DE10020731C2 - Haarfärbemittel - Google Patents

Haarfärbemittel

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden Oxidationsfarbstoff-Systems, das dauerhafte intensive Farbtöne liefert, die entweder als solche angewandt werden, oder, in Kombination mit weiteren Entwickler- und/oder Kupplersubstanzen, zur Erzielung weiterer Farbnuancen be­ nutzt werden können und das Haar selbst bei kurzfristiger wiederholter Anwendung nicht schädigt.
Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Entwicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und 1-Methyl-2,5-diaminobenzol (p-Toluylendiamin). Die Verwendung dieser Substanzen wird den farbtechnischen Wünschen der Anwender zwar weitgehend gerecht, es gibt jedoch immer noch Farbnuancen, die dadurch nicht voll erreicht werden können.
Es wurde auch bereits vorgeschlagen, diese Lücke durch Verwendung alternativer Entwicklersubstanzen zu schließen. Dies ist in beschränktem Umfang möglich durch den Einsatz von Tetraaminopyrimidin oder 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol (vgl. EP 7537 A1 und EP 400 330 B2); jedoch müssen dann Abstriche in der Farbintensität anderer Nuancen hingenommen werden.
Eine weitgehend optimale Lösung dieses Problems wird durch den in der EP 615 743 A1 beschriebenen Einsatz von 2-(2'-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol bzw. dessen wasserlösliche Salze und die aus der EP 467 026 B1 bekannten Triamino­ hydroxypyrimidine, insbesondere 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin, 2,4,5-Triamino-6-hydroxypyrimidin, 4,5,6-Triamino-2-hydroxypyrimidin bzw. deren Salze, insbesondere die Sulfate, als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln erreicht. Selbst dadurch bleiben jedoch noch farbtechnische Wünsche offen.
Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Haarfärbemittel zu schaffen, das zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet ist und das Haar selbst bei kurzzeitiger wiederholter Anwendung nicht schädigt.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein solches Haarfärbemittel ein mit Peroxid reagierendes Oxidationsfarbstoff-System enthält, das aus einer Kombination aus 2,5-Diaminohydrochinon bzw. dessen wasserlösliche Salze und mindestens einer weiteren Kuppler- und/oder Entwicklersubstanz besteht.
Diese ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxy-2-amino-4-(β- hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-(Dimethylamino)- 5-aminopyridin, 1-(β-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol, 2-(2'Hydroxyethylamino)- 5-aminotoluol, 1-Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol, einem Tetraamino­ pyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraminopyrimidin, einem Triaminohydroxy­ pyrimidin, insbesondere 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin, 2-Amino-5-N,N- diethylaminotoluol, 1,4-Diaminobenzol, 1,3-Diaminobenzol, 2,5-Diaminotoluol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,6-Di­ hydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 4-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 5-Amino-2-methoxyphenol, 5-Amino-3-methyiphenol, 2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methyl­ phenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol und/oder 1-Naphthol bzw. deren wasserlösliche Salze.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keines­ wegs ausgeschlossen sein.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden nach der Oxidation mit Peroxid sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor allem im Gelb-, Braun und Rosabereich erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen noch zu ande­ ren Farbnuancen variiert werden können.
Das 2,5-Diaminohydrochinon liegt vorzugsweise als wasserlösliches Salz, insbe­ sondere als Hydrochlorid, vor.
Auch die zusätzliche Mitverwendung weiterer, an sich bekannter Entwicklersubstan­ zen ist möglich. Neben den bereits oben genannten sind hierbei insbesondere noch 5-Aminosalicylsäure und/oder 1,2,4-Triaminobenzol zu erwähnen.
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5 bis 3% Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von 2,5-Diaminohydrochinon zu den weiteren Entwickler- und Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vor­ zugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1.
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise 0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, ins­ besondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa 0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzu­ sammensetzung (ohne Oxidationsmittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.
Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur Erläuterung der Erfindung gegeben.
Grundlage
(Gew.-%)
Stearylalkohol 8,0
Kokosfettsäuremonoethanolamid 4,5
1,2-Propandiolmono/distearat 1,3
Kokosfettalkoholpolyglykolether 4,0
Natriumlaurylsulfat 1,0
Ölsäure 2,0
1,2-Propandiol 1,5
Na-EDTA 0,5
Natriumsulfit 1,0
Eiweißhydrolysat 0,5
Ascorbinsäure 0,2
Parfum 0,4
Ammoniak, 25%ig 1,0
Ammoniumchlorid 0,5
Panthenol 0,8
Wasser
100,00
Die erfindungsgemäßen Oxidationsfarbstoff-Kombinationen wurden, unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar, durch Aufbringen einer 1 : 1-Mischung aus Farbstoff- Vorprodukt und 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung (pH-Wert der Mischung: 9,8) und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, folgendem Auswaschen und Trocknen.
Es wurden die folgenden Färbungen erzielt:
Beispiel 1
0,48 (Gew.-%) 2,5-Diaminohydrochinondihydrochlorid (PC-85)
0,28 (Gew.-%) 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol
Färbung
Glänzendes Hellrosa.
Beispiel 2
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,25 (Gew.-%) 2,6-Diaminopyridin
Färbung
Glänzendes Hellgelb.
Beispiel 3
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,50 (Gew.-%) 2,5-Diaminotoluolsuifat
Färbung
Glänzendes Braunrosa.
Beispiel 4
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,25 (Gew.-%) 4-Aminophenol
Färbung
Glänzendes Rotbraunrosa.
Beispiel 5
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,24 (Gew.-%) 1,3-Diaminobenzol
Färbung
Glänzendes Gelbrosa.
Beispiel 6
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,49 (Gew.-%) 2-Amino-5-diethylaminotoluoldihydro­ chlorid
Färbung
Glänzendes Hellgraurosa.
Beispiel 7
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,28 2-Methylresorcin
Färbung
Glänzendes Gelbrosa.
Beispiel 8
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,28 (Gew.-%) 6-Amino-3-methylphenol
Färbung
Intensives, glänzendes Goldgelb.
Beispiel 9
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,28 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
Färbung
Glänzendes Hellrosa.
Beispiel 10
0,48 (Gew.-%) PC-85
0,54 (Gew.-%) 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidinsulfat
Färbung
Glänzendes Gelbrosa.

Claims (2)

1. Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden Oxidationsfarbstoff- Vorprodukts, enthaltend 2,5-Diaminohydrochinon, und/oder dessen wasserlösliche Salze und mindestens eine weitere Entwickler- und/oder Kupplersubstanz.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als weitere Entwickler- und Kupplersubstanz(en) mindestens eine Komponente, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxy-2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 3-Amino- 2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-(Dimethylamino)-5-aminopyridin,1-(β-Hydroxy­ ethyl)-2,5-diaminobenzol, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol, 1-Amino-4-bis- (2'-hydroxyethyl)-aminobenzol, einem Tetraaminopyrimidin, einem Triamino­ hydroxypyrimidin, 5-Amino-2-methylphenol,-5-Amino-3-methylphenol, 2-Methyl- 5-hydroxyethyiaminophenol, 4-Amino-3-methyiphenol, 2-Amino-5-N,N-diethyl­ aminotoluol, 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diaminotoluol, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,3-Diaminobenzol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1-Naphthol, 4-Aminophenol, 2-Aminophenol, 5-Amino-2-methoxyphenol, 2-Amino-4-β- hydroxyethylaminoanisol und/oder 3-Aminophenol bzw. deren wasserlösliche Salze.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2741762A1 (de) * 1976-09-17 1978-03-30 Oreal P-phenylendiaminderivate und faerbemittel fuer keratinfasern
DE2913808A1 (de) * 1978-04-06 1979-10-11 Oreal Verfahren zum faerben von keratinfasern in zwei schritten, sowie mittel zur durchfuehrung desselben
DE3100477A1 (de) * 1980-01-09 1981-12-10 L'Oreal, 75008 Paris Faerbemittel fuer keratinfasern und verfahren zum faerben von haaren

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE2741762A1 (de) * 1976-09-17 1978-03-30 Oreal P-phenylendiaminderivate und faerbemittel fuer keratinfasern
DE2913808A1 (de) * 1978-04-06 1979-10-11 Oreal Verfahren zum faerben von keratinfasern in zwei schritten, sowie mittel zur durchfuehrung desselben
DE3100477A1 (de) * 1980-01-09 1981-12-10 L'Oreal, 75008 Paris Faerbemittel fuer keratinfasern und verfahren zum faerben von haaren

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