DE1212684B

DE1212684B - Mittel zum Faerben von Haaren

Info

Publication number: DE1212684B
Application number: DET24642A
Authority: DE
Inventors: Dipl-Chem Dr Karl Josef Boosen
Original assignee: Therachemie Chemische Therapeutische GmbH
Current assignee: Therachemie Chemische Therapeutische GmbH
Priority date: 1963-09-04
Filing date: 1963-09-04
Publication date: 1966-03-17
Also published as: GB1008858A; US3368941A

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES Äfi^ PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. CL:

A 61k

Deutsche KL: 30 h-13/08

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:

1212 684
T 24642IV a/30 h
4. September 1963
17. März 1966

Zum Färben von Haaren werden neben Farbstoffen, die nur in Gegenwart von Oxydationsmitteln wie H₂O₂ oder Perborat aufziehen, in neuerer Zeit auch direkt aufziehende Farbstoffe, wie bestimmte Anthrachinonderivate, verwendet.

Bei derartigen Haarfärbemitteln, welche direkt aufziehende Farbstoffe enthalten, ist es für die Praxis besonders erwünscht, daß die Färbungen ohne Vorbeize und ohne Verwendung von Heizhauben u. dgl. durchgeführt werden können. Man hat schon versucht, die Mängel durch die gleichzeitige Verwendung von erheblichen Mengen wasservermischbarem Glykoläther bestimmter Konstitutionen oder Mercaptanen zu beheben.

Es wurde nun gefunden, daß Mittel zum Färben von Haaren, welche die nachstehend im einzelnen beschriebenen Farbstoffe enthalten, diese Nachteile oder zusätzliche Maßnahmen nicht erfordern. Die neuen Mittel zum Färben von Haaren sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Formel

Mittel zum Färben von Haaren

,R₁

n=n—x—n:

wobei R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkyl- oder Alkanolrest, vorzugsweise mit 1 bis 3 C-Atomen, und X einen Phenylen- oder Naphthylenrest bedeuten. Derartige Stoffe können in bekannter Weise durch Diazotieren von Phenylendiaminen und anschließender Umsetzung mit den entsprechenden Aminen hergestellt werden. Im einzelnen kommen Verbindungen, wie 2,2'-Diaminoazobenzol, 4,4'-Diaminoazobenzol, 2,4'-Diaminoazobenzol, 4-Amino-4'-N-hydroxyäthylaminoazobenzol, 4,4'-Diaminophenylazonaphthalin oder 4-Amino-4'-dimethylaminoazobenzol, in Betracht.

Wie weiterhin gefunden wurde, sind die in den oben beschriebenen Mitteln zur Anwendung gelangenden Azofarbstoffe gut verträglich mit anderen für die Haarfärbung bekannten direktziehenden Farbstoffen, insbesondere Anthrachinonfarbstoffen. Als besonders geeignet haben sich Anthrachinonfarbstoffe erwiesen, die im Kern frei von sauren Gruppen sind und mindestens einen über Heteroatome mit dem Anthrachinonrest verbundenen Kohlenwasserstoffrest enthalten. Der Kohlenwasserstoffrest besteht dabei aus einem durch ein Heteroatom einmal oder mehrmals Anmelder:

Therachemie

chemisch therapeutische Ges. m. b. H.,

Düsseldorf, Schadowstr. 86-88

Als Erfinder benannt:
Dipl.-Chem. Dr. Karl Josef Boosen,
Düsseldorf-Rath

unterbrochenen aliphatischen Rest. Ebenfalls können vorzugsweise solche Anthrachinonfarbstoffe Verwendung finden, die im Kern frei von sauren Gruppen sind und die einen über ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom mit dem Anthrachinonrest verbundenen Kohlenwasserstoffrest mit einem sekundären oder tertiären Stickstoffatom in einer aliphatischen Kette oder einem hetrocyclischen Ring enthalten.

Derartige Verbindungen sind in der Auslegeschrift 1 207 916 bzw. 1 203 915 beschrieben.

Die Haarfärbemittel können mit behebigen Netzbzw. Waschmitteln, insbesondere anionischen oder nichtionogenen, vermischt werden. Als Netz- bzw. Waschmittel kommen dabei insbesondere Alkylbenzolsulfonate, Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Fettsäureäthanolamide, Anlagerungsprodukte von Äthylenoxyd an Fettsäuren und Fettalkohole in Frage.

Das Aufziehvermögen der obengenannten Farbstoffe ist auch im Gemisch mit derartigen Mitteln gut. Man kann die Haarfärbemittel somit in Form von Shampoos, insbesondere von cremeförmigen Shampoos, die vielfach in der Praxis erwünscht sind, herstellen.

Den erfindungsgemäßen Mitteln können weiterhin Verdickungsmittel, wie z. B. Methylcellulose, Stärke, höhere Fettalkohole, Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren sowie Parfümöl oder Haarpflegemittel, wie z. B. Pantothensäure und Cholesterin, zugemischt werden.

Die Zusatzstoffe werden dabei in den für diese Zwecke üblichen Mengen angewandt. Dabei kommen als Netzmittelzusatz insbesondere Mengen von 0,5 bis 30% und als Verdickungsmittelzusätze Mengen von 0,1 bis 25°/_0! jeweils bezogen auf die Gesamtkomposition, in Betracht. Die Konzentration der Farbstoffe beträgt je nach dem Verwendungszweck bis zu 5°/o, vorzugsweise jedoch 0,1 bis 2%» ebenfalls auf die gesamte Komposition bezogen.

609 538/362

Schließlich kann man den neuen Haarfärbemitteln auch an sich bekannte Dauerwellmittel auf Basis von Mercaptogruppen enthaltenden Verbindungen, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Mercaptopropan- oder Mercaptobutansulfonsäure, zusetzen. Die Haarfärbemittel können gewünschtenfalls von vornherein mit diesen Zusätzen verarbeitet werden, da die zur Anwendung gelangenden Farbstoffe den Vorteil haben, daß sie auch in Gegenwart dieser Stoffe beständig sind.

Mit den neuen Haarfärbemitteln kann eine Färbung der Haare ohne Zuhilf emahne von Heizhauben od. dgl. bei Temperaturen unterhalb von 4O⁰C, vorzugsweise Zimmertemperatur, durchgeführt werden. Die Haarfärbemittel können auf einen pH-Bereich von 7 bis 10 eingestellt sein. Vorzugsweise kommt ein pH-Bereich von 8,5 bis 9,5 in Betracht. Die Mittel können dazu dienen, graues Haar anzufärben oder auch Haare umzufärben. Die Färbungen sind hervorragend wasch- und reibecht. Ebenfalls ist die Herstellung von Dauerwellen bei Haaren, die mit den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln behandelt wurden, möglich, ohne daß praktisch eine Veränderung des Farbtones stattfindet.

Die direkt aufziehenden Farbstoffe zeigen weiterhin ein besonders gutes Aufziehvermögen.

Beispiel 1

1,0 Gewichtsteil 2,2'-Diaminoazobenzol wird in eine Creme mit shampoonierenden Eigenschaften eingearbeitet, indem man je 4,5 Gewichtsteile Cetyl- und Stearylalkohol, 1,5 Gewichtsteile Fettalkoholgemisch (Kohlenstoffkettenlänge C₁₂ bis C₁₈) und 10 Gewichtsteile Fettalkoholsulfat (Kohlenstoffkettenlänge C₁₆ bis C₁₈) auf 98 ⁰C erhitzt, den Farbstoff zusetzt, mit H₂O zu 95 Gewichtsteilen emulgiert und unter Rühren auf Zimmertemperatur abkühlt. Mit Ammoniak wird auf pH 9,5 eingestellt und mit H₂O auf 100 Gewichtsteile aufgefüllt. Mit dieser Creme erhält man in 20 Minuten bei 25 ⁰C auf naturgrauem Haar eine kräftige orange Färbung.

Beispiel 2

1 Gewichtsteil 4,4'-Diaminoazobenzol wird in eine Creme eingearbeitet, indem man je 5 Gewichtsteile Cetyl- und Stearylalkohol, 2 Gewichtsteile Wollfett und 12 Gewichtsteile Fettalkoholsulfat (Kohlenstoffkettenlänge C₁₆ bis C₁₈) auf 98° C erhitzt, den Farbstoff zusetzt, mit Wasser zu 95 Gewichtsteilen emulgiert und unter Rühren auf Zimmertemperatur abkühlt. Nach Einstellen des pH-Bereiches auf 8,5 wird mit Easser auf 100 Gewichtsteile aufgefüllt. Färbt man bei Timmertemperatur graue Haare mit dieser Creme (Behandlungsdauer etwa 20 Minuten), so erhält man eine gelbrote Färbung von hoher Waschechtheit.

Beispiel 3

0,6 Gewichtsteile 2,2'-Diaminoazobenzol, 0,1 Gewichtsteil eines Farbstoffs der Formel

NH,

sowie 0,3 Gewichtsteile eines Farbstoffs der Formel

NH₂O

NH₂ O N-CH₂-CH₂-SO₃Na
CH₃

werden in eine Waschmittelcreme, wie im Beispiel 1 beschrieben, eingearbeitet. Behandelt man bei 25° C während einer Dauer von 20 Minuten lebendes graues Haar, so erhält man eine natürliche Dunkelbraunfärbung.

Beispiel 4

Bein! Anfärben von grauem Haar mit einem Haarfärbemittel der im Beispiel 3 genannten Zusammensezung, wobei jedoch die Farbstoffe in den unten angegebenen Mengen eingearbeitet wurden, erhält man ein kräftiges Dunkelbraun. Die Behandlungsdauer betrug 20 Minuten bei Zimmertemperatur. Als Farbstoffe wurden verwendet: 0,25 Gewichtsteile 2,2'-Diaminoazobenzol: 0,3 Gewichtsteile Farbstoff Formel 1, Beispiel 3; 0,4 Gewichtsteile .Farbstoff Formel 2, Beispiel 3.

B eispiel5

Naturgraues Haar wird 20 Minuten lang bei Zimmertemperatur mit einer wäßrigen Lösung, die 1,2% Farbstoff der Formel

H₉N-

-N=N-

-NHCH₂ · CH₂OH

enthält, behandelt. Man erhält eine gelbrote Färbung.

Beispiel 6

In eine Haarfärbemittelcreme, wie im Beispiel 1 beschrieben, wird an Stelle des dort angegebenen Farbstoffes 1 Gewichtsteil 4-Amino-4'-dimethylaminobenzol eingearbeitet. Behandelt man graues Haar bei Zimmertemperatur mit dieser Creme, so erhält man eine zitronengelbe Anfärbung.

Beispiel7

Mit einem Haarfärbemittel der im Beispiel 2 angegebenen Zusammensetzung, wobei jedoch der Farbstoff der nachstehenden Formel

60 H₈N

NH₂

O-(C₂H4)-O-(C₂H4)-O-C₂H₅ 6s

(1)

verwendet wurde, erhält man nach Behandlung bei 25° C und einer Behandlungsdauer von etwa 20 Minuten auf grauem Haar eine gelbbraune Färbung.

Claims

Patentansprüche:

1. Mittel zum Färben von Haaren, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Formel

ίο

wobei R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkyl- oder Alkanolrest und X einen Phenylen- oder Naphthylenrest bedeuten.

2. Mittel zum Färben von Haaren gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 2,2'-Diaminoazobenzol und/oder 4,4'-Diaminoazobenzol und/oder 4-Amino-4'-dimethylaminoazobenzol.

3. Mittel zum Färben von Haaren gemäß Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen weiteren Gehalt an bekannten Anthrachinonfarbstoffen.

4. Mittel zum Färben von Haaren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Farbstoffe in eine Netz- und/oder Waschmittel enthaltende Creme eingearbeitet sind.

In Betracht gezogene Druckschriften:
Französische Patentschriften Nr. 1113 505,1221122, 955 mit Zusatz-Patentschrift Nr. 70 067;
USA.-Patentschrift Nr. 2 776 668.