DE125667C - - Google Patents

Info

Publication number
DE125667C
DE125667C DE1900125667D DE125667DA DE125667C DE 125667 C DE125667 C DE 125667C DE 1900125667 D DE1900125667 D DE 1900125667D DE 125667D A DE125667D A DE 125667DA DE 125667 C DE125667 C DE 125667C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
black
compounds
addition
dinitronaphtalin
color
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1900125667D
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Application granted granted Critical
Publication of DE125667C publication Critical patent/DE125667C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/02Sulfur dyes from nitro compounds of the benzene, naphthalene or anthracene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 125667 KLASSE 22 d.
naphtalin.
Fatentirt im Deutschen Reiche vom 10. Oktober 1900 ab.
Es wurde gefunden, dafs man durch Verschmelzen von O1 Ct4 oder Ct1 a3-Dinitronaphtalin mit Schwefel und Schwefelnatrium unter Zusatz von Zinkverbindungen, ferner von Cer-, Lanthan-, Didytn-, sowie von Aluminium- und Eisenverbindungen bei Temperaturen über 1500 sehr farbkräftige, direkt ziehende Schwefelfarbstoffe erhält. Der Zusatz dieser Verbindungen, insbesondere der Zinkverbindungen, hat hierbei die Wirkung, dafs im Vergleich zu den ohne einen solchen Zusatz, im Uebrigen unter denselben Bedingungen ausgeführten Schmelzen auffallend farbkräftige Producte erhalten werden. Wahrscheinlich findet durch den Zusatz des Metallsalzes erst der Zusammenschlufs der bekannten, bei niederer Temperatur (140 bis 1450) entstehenden Schwefelnatriumeinwirkungsproducte, welche Baumwolle ebenfalls direkt, aber verhältnifsmäfsig farbschwach anfärben, zu einem höheren Farbstoffmolecül statt. So ist z. B. das auf diese Weise aus o.Y ct4-Dinitronapbtalin erhaltene Schwarz außerordentlich f
p
viel farbstärker als das bisher aus
4-Dinitro-
1 4
naphtalin entstandene Schwarz.
Aehnlich wie Ct1 ct4-Dinitronaphtalin verhält sich auch Ct1 a3-Dinitronaphtalin, nur dafs letzteres ein Violettroth liefert.
Beispiel:
40 Theile U1 a4-Dinitronaphtalin werden bei 105 bis 1300 in 320 Theile krystallisirtes Schwefelnatrium, 120 Theile Schwefel und 30 Theile Chlorzink eingetragen; man geht unter Umrühren allmählich mit der Temperatur auf 150 bis i6o°, hält dabei einige Stunden, geht dann auf 2200 (Oelbadtemperatur), wobei man das Gefäfs schliefst, und hält bei dieser Temperatur ebenfalls einige Stunden. Das Chlorzink oder irgend eine andere Zinkverbindung kann auch der Schmelze erst nach der Eintragung des Dinitronaphtalins zugesetzt werden. Die gepulverte Schmelze kann direct zum Färben benutzt werden. In ' heifsem Wasser löst sie sich nur zum Theil auf, ein Umstand, der jedoch beim Färben durchaus nicht hinderlich ist, da der Farbstoff in der Flotte allmählich durch die Einwirkung des überschüssigen Schwefelnatriums in Lösung geht. Die Lösung ist grünschwarz. Mit Essigsäure wird die schwarze Farbsäure zugleich mit Schwefel ausgefällt. Diese ist unlöslich in Soda, löslich mit violettschwarzer Farbe in überschüssigem Schwefelnatrium. Concentrirte Schwefelsäure löst die Farbsäure mit violettbrauner Farbe. Die Lösung der Schmelze erzeugt auf ungeheizter Baumwolle ein bräunliches Schwarz.
An Stelle von Zinksalzen können andere Metallverbindungen, die in ähnlichem Sinne wirken, angewendet werden. Als in vorgenanntem Sinne wirksam haben sich z. B. Thonerdeverbindungen, ferner, wenn auch weit weniger stark, Eisenverbindungen, und besonders Cer-, Lanthan-, Didymverbindungen, wie sie als werthloses Gemisch bei der Thoriumfabrikation resultiren, erwiesen.
In derselben Weise, wie bei O1 a4-Dinitronaphtalin beschrieben, verfährt man mit K1 a3-
Dinitronaphtalin oder dem technischen U1 a4, α, α,-Gemisch. Aus reinem α, cu-Dinitro-
Ιό ld
naphtalin wird so ein voller, violettrother, direkt ziehender Farbstoff erhalten. Die violettrothen Färbungen gehen mit Kupfersalzen in Schwarz über. Die Schmelze aus U1 a3-Dinitronaphtalin löst sich in Wasser mit violettrother Farbe zum grofsen Theil auf; die auf Säurezusatz gefällte Farbsäure ist schwarz.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung direkt ziehender Schwefelfarbstoffe aus α. α. und a
    Mg-Dinitro-
    naphtalin, darin bestehend, dafs man ai a4 oder Ci1 a3-Dinitronaphtalin mit Natriumpolysulfid unter Zusatz von Zinkverbindungen oder ähnlich condensirend wirkenden Salzen auf Temperatüren von über 1500 erhitzt.
DE1900125667D 1900-10-10 1900-10-10 Expired DE125667C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE125667T 1900-10-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE125667C true DE125667C (de) 1901-11-05

Family

ID=394373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1900125667D Expired DE125667C (de) 1900-10-10 1900-10-10

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE125667C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE125667C (de)
DE566472C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe
DE120899C (de)
DE127090C (de)
DE821253C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Farbstoffen
DE256515C (de)
DE243491C (de)
DE123694C (de)
DE125587C (de)
DE514518C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE964084C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE563199C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzpyrenchinonreihe
DE254743C (de)
DE128118C (de)
DE290983C (de)
DE151384C (de)
DE544998C (de) Verfahren zur Darstellung von gemischt halogenierten Farbstoffen der 4íñ5íñ8íñ9-Dibenzpyrenchinonreihe
DE118394C (de)
DE108761C (de)
DE761599C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE594554C (de) Verfahren zur Darstellung von blauen bis blauvioletten Schwefelfarbstoffen
DE125589C (de)
DE514433C (de) Verfahren zur Darstellung von gruenen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe
AT132712B (de) Verfahren zur Darstellung von Thioderivaten der Phenole.
DE282503C (de)