DE1223798B - Faerben und bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus linearen Polyestern - Google Patents

Faerben und bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus linearen Polyestern

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DE1223798B
DE1223798B DEB72054A DEB0072054A DE1223798B DE 1223798 B DE1223798 B DE 1223798B DE B72054 A DEB72054 A DE B72054A DE B0072054 A DEB0072054 A DE B0072054A DE 1223798 B DE1223798 B DE 1223798B
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DE
Germany
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printing
oiler
coloring
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linear polyesters
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Pending
Application number
DEB72054A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Willy Braun
Dr Enno Spohler
Dr Roland Mueller
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/56Mercapto-anthraquinones
    • C09B1/58Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
    • C09B1/585Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals substituted by aryl radicals

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Farben and bzw. oiler Bedrucken von Gebilden aus linearen Polyestern Es wurde gefunden, daB man Gebilde aus linearen Polyestern in ausgezeichneter Weise farben and bzw. oiler bedrucken kann, wenn man als Farbstoffe Abk6mmlinge des 1-Aminoanthrachinons der allgemeinen Formel verwendet, wobei R ein Wasserstoffatom oiler eine Hydroxylgruppe and Y ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Methoxylgruppe oiler ein Halogenatom, wie ein Chlor- oiler ein Bromatom, bedeutet.
  • Derartige nach der Erfindung verwendete Farbstoffe konnen in iiblicher Weise durch Umsetzen entsprechend substituierter Aminohalogenanthrachinone mit Arylmercaptanen in organischen Losungsmitteln and in Gegenwart von alkalischen Mitteln erhalten werden.
  • Gebilde aus linearen Polyestern sind beispielsweise Folien, Filme oiler Textilgut, wie Fasern, Faden, Flocken, Gewebe and Gewirke, aus Polyathylenglykolterephthalat oiler auf Basis von Terephthalsaure and p-Dimethylol-cyclohexan.
  • Man verwendet die Farbstoffe vorteilhaft in feinverteilter Form, wie man sie z. B. durch Umlosen aus Schwefelsaure oiler durch Vermahlen oiler Verkneten mit Dispergiermitteln erhalt.
  • Mit den nach der Erfindung verwendeten Farbstoffen kann man Textilgut aus Polyestern sowohl bei Temperaturen zwischen 95 and 100°C, vorzugsweise bei ungefahr 100°C, unter gewohnlichem Druck als auch bei Temperaturen iffier 100°C, in der Regel bei 105 bis 140°C, unter erhohtem Druck fdrben. Will man insbesondere bei Temperaturen von ungefahr 100°C kraftige Farbungen erhalten, so ist es zweckmaBig, den Farbebadern Quellmittel (sogenannte »Carrier«), z. B. aromatische Carbonsauren, wie Benzoesaure oiler Salicylsaure, oiler Phenole, wie o- oiler p-Hydroxydiphenyl, oiler aromatische Halogenverbindungen, wie Chlorbenzole, oiler aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Diphenyl, oiler Carbinole, wie Phenylmethylcarbinol, zuzusetzen.
  • Zum Bedrucken von Textilgut aus Polyestern verwendet man nach der Erfindung Druckpasten, die neben den iiblichen Verdickungsmitteln and Druckereihilfsmitteln die zuvor genannten Farbstoffe in feinverteilter Form enthalten. Zweckmal3ig gibt man auch den Druckpasten Quellmittel zu. Nach dem Bedrucken wird das Gut wie iiblich gedampft and fertiggestellt. Ubliche Verdickungsmittel sind beispielsweise Kristallgummi, Alginate, Johannisbrotkernmehl, Starkeather oiler Starke. Als Druckereihilfsmittel seien z. B. Resorcin, p-Hydroxydiphenyl, o-Hydroxydiphenyl and #-Naphthol erwahnt.
  • Die so- erhaltlichen Farbungen and Drucke zeichnen sich durch sehr gute Licht- and NaB-echtheitseigenschaften aus. Sie sind aul3erdem sehr bestandig gegeniiber thermischen Beanspruchungen, wie sie beispielsweise beim sogenannten Thermofixieren auftreten. Die erfindungsgemaB verwendeten Farbstoffe iibertreffen ahnlich gebaute Anthrachinonfarbstoffe, die in 2-Stellung Thioaralkylathergruppen tragen, durch die bessere Sublimier- and Lichtechtheat ihrer Farbungen auf Textilgut aus Polyathylenterephthalat, and unterscheiden sich von den aus der deutschen Patentschrift 841313 bekannten Anthrachinonfarbstoffen, die in 2-Stellung Alkylthioathergruppen enthalten, durch die erheblich groBere Lichtechtheit ihrer Farbungen auf Gewebe aus Polyathylenglykolterephthalat.
  • Es konnen auch Mischungen der obengenannten Farbstoffe untereinander oiler mit anderen Farbstoffen verwendet werden.
  • Die in den Beispielen angegebenen Teile and Prozentzahlen Bind Gewichtseinheiten.
  • Beispiel 1 In ein Farbebad, das aus 5000 Teilen Wasser, 15 Teilen feinverteiltem o-Phenylphenol and 2 Teilen 1- Amino - 2 - (p - chlorphenylmercapto) - 4 - hydroxyanthrachinon (in feinverteilter Form) besteht, bring man bei 50°C 100 Teile eines gut vorgereinigten Gewebes aus Polyathylenterephthalat ein. Sodann erh6ht man innerhalb von 30 Minuten die Temperatur auf 100°C and farbt 90 Minuten Lang bei dieser Temperatur.
  • Das so gefarbte Gewebe wird nun in einem Bad, das im Liter 2 g Natriumdithionit, 2 g waBrige Natriumhydroxydlosung (38' B6) and 2 g einer durch Umsetzung von 1 Mol Oleylamid mit 10 Mol Athylenoxyd erhaltlichen Verbindung enthalt, reduktiv nachbehandelt. Dazu wird das Bad innerhalb von 30 Minuten auf 70°C erhitzt and 30 Minuten fang bei dieser Temperatur gehalten.
  • Man erhalt ein in leuchtend rotvioletten T6nen mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften gefarbtes Gewebe.
  • Verwendet man ein Farbebad, das an Stelle von 1- Amino - 2 - (p - chlorphenylmercapto) - 4 - hydroxyanthrachinon den Farbstoff 1-Amino-2-(o-chlorphenylmercapto)-4-hydroxyanthrachinon in gleicher Menge enthalt, so erhalt man eine sehr echte Farbung in rotviolettem Ton.
  • Beispiel2 In ein Farbebad, das aus 3000 Teilen Wassef, 2 Teilen einer durch Umsetzung von 1 Mol Oleylalkohol mit 80 Mol Athylenoxyd and nachfolgende Sulfonierung erhaltlichen Verbindung and 2,5 Teilen feinverteiltem 1- Amino - 2 - (p - hydroxyphenylmercapto)-anthrachinon besteht, tragt man 100 Teile gut vorgereinigter Polyesterfasern auf Basis von Athylenglykol and Terephthalsaure ein. Man farbt nun in einem DruckgefaI3 in der Weise, daf3 man das Farbebad innerhalb von 30 Minuten auf 1350C erhitzt and these Temperatur 60 Minuten Lang aufrechterhalt. Erforderlichenfalls werden die Fasern sodann, wie im Beispiell erlautert, reduktiv nachbehandelt. Man erhalt ein rotes Farbegut mit sehr guten Echtheitseigenschaften. Besonders bemerkenswert ist die sehr gute Wasch-, Sublimier- and Biigelechtheit der gefarbten Fasern. Beispiel3 Man bedruckt ein gut vorgereinigtes Polyestergewebe mit einer Druckpaste, bestehend aus 25 Teilen 1- Amino - 2 - (p - chlorphenylmercapto) - 4 - hydroxyanthrachinon, 335 Teilen Wasser, 600 Teilen einer Verdickung aus Carboxymethylcellulose (18°/oig) and 40 Teilen Benzylalkohol. Nach dem Trocknen wird das bedruckte Gewebe 30 Minuten Lang bei gewohnlichem Druck and ungefahr 100°C mit Hilfe eines Sterndampfers fixiert. Nun spiilt man das bedruckte Gut mit kaltem Wasser and unterwirft es gegebenenfalls der iiblichen reduktiven Nachbehandlung. Das so erhaltene, in rotvioletten T6nen bedruckte Gewebe weist sehr gute Echtheitseigenschaften auf.
  • Das bedruckte Gewebe kann auch durch 15 Minuten lang wahrendes Dampfen unter einem Druck von 1,5 atii fixiert werden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch Verwendung von Abkommlingen des 1-Aminoanthrachinons der Formel wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxylgruppe and Y ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Methoxylgruppe oder ein Halogenatom, wie ein Chlor-oder ein Bromatom, bedeutet, als Farbstoffe zum Farben and bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus linearen Polyestern. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 841313.
DEB72054A 1959-09-29 1959-09-29 Faerben und bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus linearen Polyestern Pending DE1223798B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2057018A1 (de) * 1969-08-06 1971-05-07 Bayer Ag

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE841313C (de) * 1944-01-13 1952-06-13 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonabkoemmlingen

Patent Citations (1)

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