DE1211578B

DE1211578B - Pigmentpraeparat

Info

Publication number: DE1211578B
Application number: DES72799A
Authority: DE
Inventors: Werner Ritter; Dipl-Chem Kurt Hofer
Original assignee: Sandoz AG
Current assignee: Sandoz AG
Priority date: 1960-03-04
Filing date: 1961-03-02
Publication date: 1966-03-03
Also published as: CH387202A; GB976084A; ES265332A1

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. σ.:

C09b

Deutsche Kl.: 8m-13

Nummer: 1211578

Aktenzeichen: S 72799IV c/8 m

Anmeldetag: 2. März 1961

Auslegetag: 3. März 1966

Es gibt eine große Zahl von Pigmentpräparaten, die Dispergiermittel enthalten. Dennoch sucht man noch immer nach solchen Pigmentpräparaten, die sowohl mit wäßrigen als auch mit ölhaltigen Anstrichmitteln vollkommen verträglich sind.

Es wurde nun gefunden, daß Pigmentpräparate, die als Dispergiermittel mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel

, O

Pigmentpräparat

R -(- OC₂H₄ )- O — A — C ^

(I)

OX

enthalten, diese Eigenschaft haben.

In der Formel (I) bedeutet R einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest, A einen Alkylenrest, η eine ganze Zahl und X Wasserstoff oder einen in Wasser als Kation dissoziierbaren Rest. Vorzugsweise ist R ein aliphatischer, besonders gesättigter, geradkettiger oder verzweigter Rest mit etwa 6 bis 30 und besonders 12 bis 20 C-Atomen, ζ. Β. Dodecyl (normal oder verzweigt), Tridecyl-, Tetra-, Penta- oder Hexadecyl oder deren Gemische, Octadecyl oder Oleyl, oder ein Alkylarylrest, dessen Alkylrest vorzugsweise etwa 6 bis 20 C-Atome enthält und worin der Arylrest ein- oder mehrkernig sein kann, z. B. ein alkylierter Phenyl- oder Naphthylrest, oder entsprechende Alkylcycloalkylreste, z. B. Abietinyl. Vorzugsweise enthalten diese Reste nur Kohlenstoff- und Wasserstoffatome, doch können sie auch substituiert sein, z. B. durch Halogen oder Hydroxyl.

η ist insbesondere eine ganze Zahl bis etwa 80 und besonders von 2 bis 40 und X Wasserstoff, ein Alkalimetall, wie Natrium oder Kalium, oder ein beliebiges Anmelder:

Sandoz A. G., Basel (Schweiz)

Vertreter:

Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,

Dipl.-Ing. G. E. M. Dannenberg

und Dr. V. Schmied-Kowarzik, Patentanwälte,

Frankfurt/M., Große Eschenheimer Str. 39

Als Erfinder benannt:
Werner Ritter, Riehen;
Dipl.-Chem. Kurt Hofer,
Münchenstein (Schweiz)

Beanspruchte Priorität:

Schweiz vom 4. März 1960 (2541)

anderes Metall, besonders ein solches, dessen Salz mit der der Verbindung (I) zugrunde liegenden Säure in Wasser löslich ist, sowie Ammonium, ferner ein Amin, z. B. ein aliphatisches Monoamin mit etwa bis 6 C-Atomen oder ein cyclisches Amin, z. B. Cyclohexylamin oder· Morpholin oder ein Oxyamin, z. B. Äthanolamin oder Di- oder Triäthanolamin. In der Tabelle A sind bevorzugte Dispergiermittel der Formel (I) genannt.

Tabelle A

	R	A	η	X	NH₁ ⁺
1	Ci₀H₂₁ (verzweigt)	-CH₂-	4	Na+
2	Cl2H₂₅	-CH₂-	2	Na⁺
3	CwH₂₇	ΓΗ V_,n.2	5	Na⁺
4	CwH₂₇	- ■ C-.H.2 -"""*	6	Na⁺
5	Ci₃H₂₇ (verzweigt)	1^X1-2 ' ""	7	H⁺
6	Ci3H₂₇	-CH₂-	7	Na⁺
7	CwH₂₇	\_-Jbl2 ~~~~	8	Na⁺
8	CwH₂₇	—— ν_.ΓΤ2 -**"	10	NH© (CH₂ — CH₂ — OH)₃
9	CwH₂₇		6	NH© (CH₂ — CH₂ — OH)₃
10	CwH₂₇	-CH₂-	7

609 510/355

11 12 13 14 15 16 17 18

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29

C₁₈H₃₃

Iso — C₁₆H₃₃

C₁₈H₃₅ Ci₈H₃₅

-CH₂-	δ
-CH₂-	11
-CH₂-	12
-CH₂-	δ
-CH₂-	10
-CH₂-	12
-CH₂-	24
-CH₂-	40
-CH₂-	4
-CH₂-	5
-CH₂-	4
-CH₂-	6
-CH₂-	7
-CH₂-	10
-CH₂-	20
-CH₂-	11
-CH₂-	15
— CH₂ — CH₂ —	80
-CH₂-	10

C₅H₁₁ -CH₂-

40

Na+

Na⁺

Na+

Na⁺ oder K+

Na+

Na+ '

Na⁺

Na+

Na⁺

Na+

Na⁺

Das verwendete Pigment kann organisch oder anorganisch und weiß oder bunt sein. Besonders geeignete organische Pigmente sind z. B. metallfreie oder metallhaltige, halogenfreie oder halogenhaltige Phthalocyanine, z. B. Kupfer-, Nickel-, Eisen-, Zink-, Magnesium- oder Aluminiumphthalocyanine, Monochlor-, Dichlor-, Octachlor-, Tetradecachlor-, Hexadecachlorphthalocyanin oder die entsprechenden Bromderivate oder auch bromierte und chlorierte Phthalocyanine sowie deren Metallderivate mit den zuvor genannten Metallen.

Ferner können verwendet werden in Wasser schwerlösliche Mono-, Dis- oder Polyazofarbstoffe, Dioxazinderivate, Anthrachinonpigmente, Nitrosofarbstoffe, verlackte basische Farbstoffe oder Chinacridin-7,14-dione, z. B. die in Colour-Index, 2. Auflage, 1956, unter den folgenden Nummern angeführten Farbstoffe: CI 68 000, CI10 006, CI 69 800, CI 70 600, CI 45 175, CI15 865, CI15 850, CI11 680, CI11 710, CI12 775, CI 21100 sowie Perylentetracarbonsäurediimide und die aus der USA.-Patentschrift 2 821 539 bekannten Pigmente. Als anorganische Pigmente können z. B. dienen Titandioxyd, Bariumsulfat, Kaolinton, Calciumcarbonat, Ruß, Oxyde und Oxydhydrate des Eisens, Chroms, Bleis oder Mangans oder Sulfide, z. B. des Cadmiums.

Die verwendeten Pigmente werden in feiner Verteilung angewandt. Oft ist es günstig, wenn die Teilchen organischer Pigmente im Mittel kleiner als 1 Mikron sind, doch lassen sich auch Pigmente mit Teilchen bis zu etwa 5 Mikron verwenden.

In den neuen Pigmentpräparaten ist das Dispergiermittel der Formel (I) in Mengen von etwa 10 bis 300 Gewichtsprozent und vorzugsweise 50 bis 150 Gewichtsprozent, bezogen auf Pigment, enthalten. Außerdem können die Pigmentpräparate selbstverständlich alle bei der Herstellung solcher Präparate üblicherweise verwendeten Stoffe enthalten. Hierzu zählen besonders organische Flüssigkeiten, die dem Präparat eine pastenförmige Konsistenz verleihen und die sowohl mit Wasser als auch mit trocknenden ölen und organischen Lacklösungsmitteln verträglich sind. Be-

sonders günstig ist die Verwendung von mehrwertigen Alkoholen, z. B. aliphatischen Diolen mit 2 bis 10 C-Atomen im Molekül und vorzugsweise gesättigtem aliphatischem Rest, z. B. von Äthylenglykol, Propandiolen, Butandiolen, Hexandiolen, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol und Polyäthylenglykolen.
_ An Stelle dieser Glykole lassen sich auch deren Äther verwenden, insbesondere deren Monoalkyläther, wobei die Alkylgruppe etwa 1 bis 6 C-Atome und vorzugsweise 1 bis 4 C-Atome enthält, z. B. Äthylenglykolmonoäthyl-, -propyl- oder -butyläther oder Diäthylenglykolmonoäthyl-, -propyl oder -butyläther oder deren Gemische.

An Stelle der genannten Diole oder deren Äther oder zusätzlich zu diesen können z. B. auch 2-Methyl-2-hydroxy-pentanon-4, Dimethylsulfoxyd, Butyrolacton oder Tetrahydrofurfurylalkohol verwendet werden .oder allgemein Ketoalkohole, Alkohole, Lactone oder andere organische Flüssigkeiten, die mit den genannten wäßrigen und organischen Mitteln verträglich sind.

Die verwendeten organischen Flüssigkeiten haben vorzugsweise Siedepunkte zwischen etwa 100 und 220⁰C. In den Pigmentpräparaten sollen ungefähr 0,2 bis 5 Gewichtsteile dieser Flüssigkeiten und insbesondere 0,3 bis 4 Gewichtsteile, bezogen auf 1 Gewichtsteil Pigment, enthalten sein.

Außer dem Dispergiermittel der Formel (I) können auch noch andere in Pigmentpräparaten üblicherweise verwendete Dispergiermittel verwendet werden, z. B. Polyglykoläther der Formel

R(OC₂H₄)^-O-CH₂-CH₂OH (II)

in der R die in Formel (I) genannte Bedeutung hat und y etwa 1 bis 50 und vorzugsweise 4 bis 20 bedeutet. In der Tabelle B sind einige besonders geeignete Polyglykoläther der Formel (II) genannt.

Tabelle B

dialkylester mit geradkettigen oder verzweigten Alkylresten mit 6 bis 14 C-Atomen.

Ein besonders gutes Dispergiermittelgemisch besteht aus 25 bis 75 Gewichtsteilen

R —(O —C₂H₄)„ —O —A-COOX

und 75 bis 25 Gewichtsteilen

R-(O- C₂H₄)^ — O — CH₂ — CH₂OH

ίο worin R ein Alkylrest mit 10 bis 16 C-Atomen, η 4 bis 20, A Methylen oder Äthylen, y 4 bis 20 bedeutet und X die zuvor genannte Bedeutung hat, vorzugsweise aber

H₂ H₂

+ ' '

	R	C₁₃H₂₇	y
1	Ci₃H₂₇	6
2	C₁₈H₃₅	10
3	C18H35	18
4	(C₈H₁₇)₂ — C₆H₃	24
5	Ci₃H₂₇	6
6	C₉H₁₉-/~~\	7
7	Γ W	6
8	^{5 11}X \	12
9	Ci₀H₂I (verzweigt)	4

Ferner können verwendet werden Kondensationsprodukte aus Formaldehyd und Naphthalinsulfonsäuren, z. B. dinaphthylmethandisulfonsaures Natrium, Schwefelsäureester von gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen, besonders mit 12 bis 30 C-Atomen, in Form ihrer Natriumsalze, Alkylarylsulfonate, z. B. mit Alkylresten, die 8 bis 14 C-Atome enthalten, und mit Phenyl- oder Naphthylresten als aromatischen Resten oder auch Sulfobernsteinsäure-Na⁺ K⁺

NH₄+

oder — HN

Auch Stoffe, die eine besonders feine Verteilung

so der Pigmente in den Präparaten beim Mahlen oder sonstigen mechanischen Bearbeiten bewirken, können in ihnen enthalten sein, z. B. Kieselgur oder Siliciumoxyde.

In manchen Fällen, z. B. um die Bildung von Agglomeraten zu vermeiden, ist ein Zusatz von Wasser günstig, z. B. in Mengen bis zu etwa 100 %> bezogen auf Pigment, doch können auch größere Mengen nützlich sein.

Die Pigmentpräparate nach der Erfindung werden in der üblichen Weise hergestellt. So kann man das Pigment mit einer organischen Flüssigkeit, z. B. mit Hilfe einer Misch- oder Knetmaschine, zu einer zähen Paste und diese anschließend auf einem Walzenstuhl verarbeiten. Die erhaltene Masse wird dann mit dem Dispergiermittel (I) und gegebenenfalls weiteren Mengen einer organischen Flüssigkeit oder eines Gemisches solcher Flüssigkeiten der vorstehend genannten Art und weiteren Zusatzstoffen vermischt. Schließlich kann man erneut homogenisieren, auf einem Walzenstuhl die Masse bearbeiten (»abreiben«) und gewünschtenfalls den Geruch verbessernde Mittel zugeben. Man kann aber auch alle Komponenten gleichzeitig miteinander vermischen oder eine beliebige andere Reihenfolge anwenden.

Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparate sind von butterartiger Konsistenz, auch wenn sie konzentriert sind. Sie sind beständig gegen Wärme und Frost, sedimentieren nicht und sind vor allem verträglich mit öligen und wäßrigen Anstrichmitteln. Sie können infolgedessen mit besonderem Vorteil zum Färben von wäßrigen Anstrichmitteln auf der Basis von in Wasser dispergierten oder gelösten Kunststoffen, Kunstharzen oder Ölfarben und von Anstrich- und Lackfarben auf der Basis in organischen Lösungsmitteln gelöster Kunstharze oder trocknender oder halbtrocknender pflanzlicher Öle dienen, z. B. von in Wasser gelöstem oder dispergierten Bindemitteln auf der Basis von modifizierten Phenolharzen, synthetischen Styrol-Butadien-Latizes, Polyacrylaten, PoIymethacrylaten, Polyvinylacetat oder Polyvinylpropionat, von Leimfarben auf der Basis von Casein oder natürlichen Harzen oder von in organischen Lacklösungsmitteln gelösten Celluloseestern oder -äthern, Vinylmischpolymerisaten, Polyacrylaten, Polyvinylacetat, Chlorkautschuk, cyclischem Kautschuk, Phenolharzen, Harnstoff- oder Melaminharzen, Cyclohexanonharzen oder Alkydharzen sowie von lösungsmittelfreien sogenannten Reaktionsharzen, z. B. von

ungesättigten Polyesterharzen, Polyurethanen oder Epoxyharzen.

Diesen Anstrichmitteln gibt man die neuen Präparate vorzugsweise in Mengen bis zu etwa 20 Gewichtsprozent, bezogen auf das fertige Anstrichmittel, und vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gewichtsprozent zu.

Verbindungen der Formel (I) sind schon aus der deutschen Patentschrift 974 011 bekannt, sie werden dort jedoch nur als Netzmittel, vor allem für den Beuch-, Abkoch- und Bleichprozeß sowie als Netzmittel in alkalischen Färbebädern und als Waschmittel oder als Bestandteile von Waschmitteln, insbesondere solcher, die für die alkalische Baumwollwäscherei bestimmt sind, verwendet.

Die USA.-Patentschrift 2 809 122 beschreibt nichtionische Dispergiermittel, die wohl in wäßrigen Anstrichmitteln, jedoch nicht in öligen Anstrichmitteln separationsechte Färbungen ergeben, während die hier beschriebenen anionaktiven Dispergiermittel nicht nur mit wäßrigen und öligen Mitteln völlig verträglich sind, sondern aus solchen Anstrichmitteln auch separationsechte Färbungen ergeben. Während in der obengenannten USA.-Patentschrift gesagt wird, daß unter den anionischen, kationischen und nichtionischen Dispergatoren nur eine spezifische Unter- gruppe der nichtionischen Dispergiermittel in wäßrigen und öligen Anstrichmitteln anwendbar ist, wird durch die vorliegende Erfindung bewiesen, daß auch anionische Dispergatoren für diesen Zweck verwendbar sind und sogar bessere Resultate liefern als die in der USA.-Patentschrift beschriebenen Verbindungen.

Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.

Beispiel 1

35

20 Teile CI-Pigment Rot 4 (CI-Nr. 12085), 10 Teile Calciumcarbonat, 22,5 Teile 2-Methyl-2,4-dihydroxypentan (=Hexylenglykol) und 7 Teile des Dispergiermittels Nr. 1 in der Tabelle A werden in einem Mischkneter homogen verteilt und auf einem Dreiwalzenstuhl bearbeitet, bis die Teilchengröße den Hegmann-Grindometer-Wert (vgl. Printing InkManual, Cambridge 1963, S. 653) 8 bis 9 hat. Dann versetzt man die Masse mit 13 Teilen des Dispergiermittels Nr. 1 der Tabelle A, 26,5 Teilen 2-Methyl-2-hydroxypentanon-4 (Diacetonalkohol) und 1 Teil Pine Oil und homogenisiert in einem Planetenmischer. Zuletzt wird das Gemisch auf einem Ein- oder Dreiwalzenstuhl so lange bearbeitet, bis eine gleichmäßige Paste erhalten wird, die die in der Beschreibung angegebenen guten Eigenschaften hat.

Beispiel 2

42,6 Teile gelbes Eisenoxydmonohydrat (=Eisenoxydgelb=Ferritgelb) [Fe₂O₃ · H₂O], 28,2 Teile Hexylenglykol, 28,2 Teile eines Gemisches aus 1 Gewichtsteil des Dispergiermittels Nr. 2 der Tabelle A und 1 Gewichtsteil des Polyglykoläthers Nr. 1 der Tabelle B und 1 Teil Pine Oil werden in einem Planetenmischer homogenisiert und anschließend auf einem Dreiwalzenstuhl bearbeitet, bis die Teilchengröße den Hegmann-Grindometer-Wert 8 bis 9 hat und eine gleichmäßige Paste entstanden ist. Sie hat ebenso gute Eigenschaften wie die Paste gemäß Beispiel 1.

Im folgenden sind einige besonders gute Mischungen angegeben, die nach den Angaben der Beispiele 1 und 2 zu Pigmentpasten verarbeitet werden können.

A. 20 Teile CI-Pigment Gelb 1 (CI-Nr. 11680), 10 Teile Bariumsulfat,

30 Teile Diäthylenglykolmonomethyläther, 40 Teile des Dispergiermittels Nr. in der Tabelle A.

B. 40 Teile Neapelgelb (Bleiantimonat), 26 Teile Diäthylenglykol,

34 Teile des Dispergiermittels Nr. in der Tabelle A.

C. 20 Teile CI-Pigment Gelb 1 (CI-Nr. 11680), 10 Teile Neapelgelb,

10 Teile Kieselgur, 40 Teile Hexylenglykol, 20 Teile des Dispergiermittels Nr. in der Tabelle A.

D. 40 Teile Eisenoxydgelb, 30 Teile Hexylenglykol,

29 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, 1 Teil Pine Oil.

E. 40 Teile Cadmiumrot

(gemischtes Cadmiumsulfid und -selenid),

30 Teile Hexylenglykol,

29 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, ITeil Pine Oil.

F. 35 Teile Eisenoxydrot (Fe₂O₃),

30 Teile Propandiol-1,2,

34 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, ITeil Pine Oil.

G. 40 Teile Chromoxydgrün (Cr₂O₃), 30 Teile Propandiol-1,2,

29 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, 1 Teil Pine Oil.

H. 35 Teile Chromoxydhydratgrün (Cr₂O₃ · 2 H₂O),

30 Teile Diäthylenglykol,

34 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, ITeil Pine Oil.

J. 40 Teile Chromorange (PbCrO₄ · PbO),

35 Teile Hexylenglykol,

24 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, ITeil Pine Oil.

K. 50 Teile Grüne Umbra (Mangan-Eisenerz),

14 Teile Hexylenglykol, 20 Teile Diacetonalkohol,

15 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, ITeil Pine Oil.

L. 60 Teile Eisenoxydschwarz (Fe₃O₄), 15 Teile Diäthylenglykol,

24 Teile eines Dispergiermittelgemisches aus Nr. in der Tabelle A und dem Polyglykoläther Nr. 6 in der Tabelle B im Gewichtsverhältnis 1:1, ITeil Pine Oil.

M. 20 Teile CI-Pigment Rot 1 (CI-Nr. 12085), 10 Teile Calciumcarbonat, 40 Teile Propylenglykol-1,2, 29 Teile des Dispergiermittels Nr.

in der Tabelle A, ITeil Pine Oil.

Claims

9 ίο

N. 20 Teile Cl-Pigment Rot 97, und 150 Teile Äthylenglykolmonobutyläther zu einer

10 Teile Calciumsulfat, homogenen Masse verarbeitet.

30 Teile Hexylenglykol, Mit dieser Paste können wäßrige Polyvinylacetat-

19 Teile Diacetonalkohol, dispersionen, Ölfarben auf Basis oxydativ trocknender

20 Teile eines Gemisches aus dem Dispergiermittel 5 Öle oder Lacke auf Basis von Styrol-Butadien-

Nr. 21 in der Tabelle A und dem Poly- Mischpolymerisaten oder Polyacrylsäurealkylestern

glykoläther Nr. 7 in der Tabelle B im gefärbt werden.

Gewichtsverhältnis 1:1, Eine Farbstoffpaste mit ebenso guten Eigenschaften

1 Teil Pine Oil. erhält man, wenn man statt des Natriumsalzes des

O. 20 Teile CI-Piament Grün 11, ¹⁰ Dispergiermittels dessen Ammoniumsak oder Kalium-

10 Teile Siliziumdioxyd, ^δ^ °^^eT die Salze des Morpholine, Äthanolamins,

35 Teile Hexylenglykol, Diäthanolamins, Triäthanolamins, Isopropylamins,

34 Teile des Dispergiermittels Nr. 25 Cyclohexylamine oder Oxyäthyläthylendiamins ver-

in der Tabelle A, wendet.

1 Teil Pine Oil. ¹S B e i s ρ i e 1 4

P. 20 Teile Cl-Pigment Blau 15 (CI-Nr. 74160), _T . _v , .„ _ ., _{π D} „ _ .,

9 Teile Kaolinton ^{In einem Kneter} werden 120 Teile Ruß, 30 Teile

35 Teile Diäthylenglykol, ^des Dispergiermittels

35 Teile des Dispergiermittels Nr. 16 „_nriM

in der Tabelle A, ²⁰ C_MH₂₇(verzweigt)-(O-C_iH₄)₇-O-CH_>-COONa

1 Teil Pine Oil. ,_n „ .. , _.

_..„., __T_. _t „ .. .. 30 Teile des Dispergiermittels
Q. 25 Teile Cl-Pigment Grün 11,

10 Teile Calciumcarbonat, C₁₃H₂₇ (verzweigt) — (O — C₂HJ₆—O - CH₂ - CH₂OH

30 Teile Hexylenglykol, , ₂₅ 30 Teile des Dispergiermittels
20 Teile eines Gemisches aus dem Dispergiermittel

Nr. 4 in Tabelle A und dem Polyglykol- C₆H₁₁

äther Nr. 6 in Tabelle B (1:1), X _ ₍₀ — C₂H₄), - O - CH₂- COONa

15 Teile des Dispergiermittels Nr. 20 X

in der Tabelle A. _3o ^Ls^Hn

Beispiel 3 "^ Teile Äthylenglykol und 20 Teile Wasser miteinander verarbeitet, wie im Beispiel 3 angegeben

In einem Kneter werden 100 Teile Eisenoxydgelb, wurde. Man erhält die dort beschriebenen guten

50 Teile des Dispergiermittels Ergebnisse.

C₉H₁₉ . ³⁵ Beispiel 5

\^ —(O—C₂H₄)₁₀—O—-CH₂-COONa _{In einem} Kneter werden 100 Teile Kupferphthalo-

C₉H₁₉ cyanin, 50 Teile des Dispergiermittels

H₂ H₂

C₁₃H₂₇ (verzweigt) — (O — C₂H₄)₇ — O — CH₂ — COO — HN O

H₂ H₂

50 Teile des Dispergiermittels 45 Verbindung der allgemeinen Formel

C₁₃H₂₇ (verzweigt) (O — C₂H₄)_e —O- CH₂ CH₂OH O

und 200 Teile Äthylenglykolmonobutyläther zu einer R —(— OC₂H₄ —)— O — A — C

homogenen Masse verarbeitet. OX

Man erhält ebenso gute Ergebnisse wie im Falle 50

des Beispiels 3, auch wenn man als Lösungsmittel worin R einen gegebenenfalls substituierten Koh-

Äthylenglykol, Hexylenglykol, Tetrahydrofurfuryl- lenwasserstoffrest, A einen Alkylenrest, η eine

alkohol, Milchsäureäthylester, Butyrolacton, Dime- ganze Zahl und X Wasserstoff oder einen in

thylsulfoxyd oder Essigsäure-äthylenglykol-monome- Wasser als Kation dissoziierbaren Rest bedeutet,

thylätherester verwendet. 55 in dispergierenden Mengen.

Ein Teil des Lösungsmittels kann durch Wasser

ersetzt werden.

In Betracht gezogene Druckschriften:

Patentanspruch: Deutsche Auslegeschrift S 44514 IVb/39c (bekannt-

Pigmentpräparat für wäßrige und ölhaltige 60 gemacht am 20.12.1956);

Anstrichmittel, enthaltend neben Pigmenten eine USA.-Patentschriften Nr. 2 745 857, 2 809 122.

Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind zwei Färbetafeln mit Erläuterungen ausgelegt worden.

609 510/355 2. 66 ® Bundesdruckerei Berlin