DE112015004038T5 - Nematische Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssig-Kristallanzeige unter Verwendung derselben - Google Patents

Nematische Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssig-Kristallanzeige unter Verwendung derselben Download PDF

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Kazunori Maruyama
Shinichi Hirata
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DIC Corp
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Abstract

Bereitgestellt wird eine Flüssigkristallzusammensetzung mit den folgenden Eigenschaften, ohne dass sie unter Verringerungen der Anisotropie des Brechungsindex (Δn) und der nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) leidet: ausreichend niedrige Viskosität (η), ausreichend niedrige Rotationsviskosität (γ1), hohe Elastizitätskonstante (K33) und eine negative dielektrische Anisotropie (Δε) bei hohem Absolutwert. Bereitgestellt wird ebenfalls eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung von beispielsweise dem VA-Typ, welche eine solche Flüssigkristallzusammensetzung verwendet, und eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit und hervorragende Anzeigequalität aufweist, wobei das Auftreten einer defekten Anzeige verringert oder eliminiert wird. Insbesondere wird eine Flüssigkristallzusammensetzung mit einer negativen dielektrischen Anisotropie bereitgestellt, wobei die Zusammensetzung eine erste Komponente enthält, welche wenigstens eine durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Verbindung ist, und eine zweite Komponente, welche wenigstens eine Verbindung ist, ausgewählt aus den durch die allgemeine Formel (L) dargestellten Verbindungen. Eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung, hergestellt unter Verwendung einer solchen Zusammensetzung, wird ebenfalls bereitgestellt.

Description

  • Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine nematische Flüssigkristallzusammensetzung, welche als Material für eine Flüssigkristallanzeige verwendbar ist, und eine negative dielektrische Anisotropie (Δε) aufweist, und die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung unter Verwendung einer solchen nematischen Flüssigkristallzusammensetzung.
  • Stand der Technik
  • Flüssigkristallanzeigevorrichtungen werden zum Beispiel in Armbanduhren, Taschenrechnern, einer Vielzahl elektrischer Haushaltsgeräte, Messgeräten, Armaturenbrettern in Automobilen, Sprachverarbeitung, elektronischen Notizbüchern, Druckern, Computern und Fernsehgeräten verwendet. Repräsentative Beispiele von Flüssigkristallanzeigevorrichtungstypen umfassen einen TN(Twisted-Nematic)-Typ, einen STN(Super-Twisted Nematic)-Typ, einen DS(Dynamic Scattering)-Typ, einen GH(Guest Host)-Typ, einen IPS(In-Plane Switching)-Typ, einen OCB(Optically Compensated Birefringence)-Typ, einen ECB(Electrically Controlled Birefringence)-Typ, einen VA(Vertical-Alignment)-Typ, einen CSH(Color Super Homeotropic)-Typ und einen FLC(Ferroelectric Liquid Crystal)-Typ. Beispiele für ein Ansteuerungssystem umfassen Static Driving, Multiplex Driving und passive Matrix, und eine aktive Matrix (AM), in welcher zum Beispiel ein TFT (Dünnfilmtransistor) oder eine TFD (Dünnfilmdiode) als Ansteuerung verwendet.
  • Unter diesen Typen von Flüssigkristallanzeigevorrichtungen sind der IPS-Typ, der ECB-Typ, der VA-Typ und der CSH-Typ dadurch gekennzeichnet, dass ein Flüssigkristallmaterial mit negativem Δε verwendet wird. Insbesondere werden VA-Anzeigevorrichtungen mit AM-Ansteuerungen für Anzeigevorrichtungen angewendet, die schnell reagieren und einen weiten Betrachtungswinkel haben müssen, wie zum Beispiel für Fernsehgeräte.
  • Nematische Flüssigkristallzusammensetzungen, die zum Beispiel in VA-Anzeigevorrichtungen verwendet werden, müssen das Steuern bei niedriger Spannung, eine schnelle Reaktion und einen breiten Bereich der Betriebstemperatur ermöglichen. Mit anderen Worten besteht ein Bedarf an einer Flüssigkristallzusammensetzung mit einem negativem Δε bei einem hohen Absolutwert, niedriger Viskosität und einer hohen nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni). Um Δn × d, welches das Produkt der Anisotropie des Brechungsindex (Δn) und des Zellspalts (d) ist, auf einen vorbestimmten Wert zu kontrollieren, muss der Wert Δn eines Flüssigkristallmaterials in einen geeigneten Bereich auf der Basis des Zellspalts (cell gap) eingestellt werden. Darüber hinaus ist eine schnelle Reaktion bei Flüssigkristallanzeigevorrichtungen, die in Fernsehgeräten oder anderen Geräten angewendet werden, wichtig, was einen Bedarf an Flüssigkristallmaterial mit niedriger Viskosität (η) erzeugt.
  • Eine Vielzahl von Verbindungen mit einem negativen Δε bei hohem Absolutwert sind untersucht worden, um die Eigenschaften von Flüssigkristallzusammensetzungen zu verbessern.
  • Eine Flüssigkristallzusammensetzung, welche die folgenden Flüssigkristallverbindungen (A) und (B) mit jeweils einer 2,3-Difluorphenylenstruktur enthält, ist als Flüssigkristallmaterial mit negativem Δε offenbart worden (vgl. Patentliteratur 1). [Chem. 1]
    Figure DE112015004038T5_0001
  • Diese Flüssigkristallzusammensetzung enthält auch Flüssigkristallverbindungen (C) und (D) als Verbindungen mit einem Wert Δε, der im Wesentlichen null ist; jedoch ist die Reaktionsgeschwindigkeit der Flüssigkristallzusammensetzung unterhalb des erforderlichen Standards für Anwendungen, wie zum Beispiel Flüssigkristallfernsehgeräte. [Chem. 2]
    Figure DE112015004038T5_0002
  • Eine Flüssigkristallzusammensetzung, welche durch eine Verbindung, dargestellt durch Formel (E), enthält, ist offenbart worden; jedoch ist diese Zusammensetzung eine Flüssigkristallzusammensetzung, in welcher die Flüssigkristallverbindung (D) in Kombination verwendet wird, und welche einen geringen Wert Δn (vgl. Patentliteratur 2) aufweist, oder eine Flüssigkristallzusammensetzung, welche eine Verbindung enthält, deren Moleküle jeweils eine Alkenylgruppe enthält (Alkenylverbindung), wie zum Beispiel die Flüssigkristallverbindung (F), um die Reaktionsgeschwindigkeit zu verbessern (vgl. Patentliteratur 3). Weitere Studien sind notwendig, um sowohl die Werte Δn als auch eine hohe Zuverlässigkeit zu liefern. [Chem. 3]
    Figure DE112015004038T5_0003
  • Unter solchen Gesichtspunkten muss eine Flüssigkristallzusammensetzung, welche eine schnelle Reaktionsgeschwindigkeit, die in Anwendungen wie zum Beispiel Flüssigkristallfernsehgeräten notwendig ist, die folgenden Eigenschaften haben, ohne dass sie unter Verringerungen in der Anisotropie des Brechungsindex (Δn) und der nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) leidet: eine ausreichend niedrige Viskosität (η), eine ausreichend niedrige Rotationsviskosität (γ1), sowie eine hohe Elastizitätskonstante (K33).
  • Liste der Entgegenhaltungen
  • Patentliteratur
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Technische Aufgabe
  • Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Flüssigkristallzusammensetzung mit den folgenden Eigenschaften bereitzustellen, ohne dass sie unter Verringerungen in der Anisotropie des Brechungsindex (Δn) und der nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) leidet: ausreichend niedrige Viskosität (η), ausreichend niedrige Rotationsviskosität (γ1), eine hohe Elastizitätskonstante (K33), sowie eine negative dielektrische Anisotropie (Δε) bei einem hohen Absolutwert. Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung, beispielsweise vom VA-Typ, bereitzustellen, welche eine solche Flüssigkristallzusammensetzung verwendet, und eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit, eine hervorragende Hitzebeständigkeit und hervorragende Anzeigequalität aufweist, wobei das Auftreten einer defekten Anzeige eliminiert oder verringert wird.
  • Lösung der Aufgabe
  • Die Erfinder haben eine Vielzahl von Verbindungen untersucht und herausgefunden, dass eine Kombination spezifischer Verbindungen es ermöglicht, die obigen Aufgaben zu lösen, wodurch die vorliegende Erfindung fertiggestellt wurde.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Flüssigkristallzusammensetzung bereit, enthaltend eine erste Komponente, die wenigstens eine Verbindung ist, dargestellt durch die allgemeine Formel (i) [Chem. 4]
    Figure DE112015004038T5_0004
    (in der Formel stellt Ri1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar, und Ri2 stellt eine Alkylgruppe mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen dar), und eine zweite Komponente, welche wenigstens eine Verbindung ist, ausgewählt aus den Verbindungen, dargestellt durch die allgemeine Formel (L) [Chem. 5]
    Figure DE112015004038T5_0005
    (in der Formel stellen RL1 und RL2 jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar; in der Alkylgruppe ist/sind eine Gruppe-CH2- oder wenigstens zwei Gruppen-CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils unabhängig gegebenenfalls substituiert mit -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- oder -OCO-;
    nL1 stellt 0, 1, 2 oder 3 dar;
    AL1, AL2 und AL3 stellen jeweils unabhängig eine Gruppe dar, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
    • (a) einer 1,4-Cyclohexylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH2- oder wenigstens zwei Gruppen -CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -O- substituiert ist/sind),
    • (b) einer 1,4-Phenylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -N= substituiert ist/sind), und
    • (c) einer Naphthalin-2,6-diylgruppe, einer 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe oder einer Decahydronaphthalin-2,6-diylgruppe (in der Naphthalin-2,6-diylgruppe oder der 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, gegebenenfalls mit -N= substituiert); die Gruppen (a) bis (c) sind jeweils unabhängig mit einer Cyanogruppe, einem Fluoratom oder einem Chloratom substituiert;
    ZL1 und ZL2 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -OCF2-, -CF2O-, -CH=N-N=CH-, -CH=CH-, -CF=CF- oder -C≡C- dar;
    in dem Fall, in welchem nL1 2 oder 3 ist und in welchem AL2 mehrfach auftritt, können die mehrfachen Gruppen AL2 gleich oder voneinander verschieden sein; in dem Fall, in welchem nL1 2 oder 3 ist oder die Gruppen ZL3 mehrfach auftreten, können die mehrfachen Gruppen ZL3 gleich oder voneinander verschieden sein; und die durch die allgemeine Formel (L) dargestellte Verbindung schließt die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Formel aus). Die folgende Erfindung stellt auch eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung bereit, welche eine solche Flüssigkristallzusammensetzung verwendet.
  • Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung
  • Die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung hält eine ausreichend niedrige Viskosität (η), eine ausreichend niedrige Rotationsviskosität (γ1), eine hohe Elastizitätskonstante (K33) und eine negative dielektrische Anisotropie (Δε) mit einem hohen Absolutwert aufrecht, ohne unter Verringerungen bei der Anisotropie des Brechungsindex (Δn) und der nematische-Phase-isotrope-Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) zu leiden; daher weist eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung, beispielsweise vom VA-Typ, welche eine solche Flüssigkristallzusammensetzung verwendet, eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit und eine hervorragende Anzeigequalität auf, wobei das Auftreten einer defekten Anzeige eliminiert oder verringert wird.
  • Beschreibung der Ausführungsformen
  • Die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält eine erste Komponente, die wenigstens eine Verbindung ist, dargestellt durch die allgemeine Formel (i). [Chem. 6]
    Figure DE112015004038T5_0006
  • In der allgemeinen Formel (i) stellt Ri1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar, bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, stärker bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, und am stärksten bevorzugt eine Methylgruppe. Ri2 stellt eine Alkylgruppe mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen dar, bevorzugt eine Alkylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, stärker bevorzugt eine Alkylgruppe mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen, und am stärksten bevorzugt eine Alkylgruppe mit 3 Kohlenstoffatomen.
  • Beispiele für „die Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen” gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Butylgruppe, eine Isopentylgruppe, eine Neopentylgruppe, eine Pentylgruppe, eine Hexylgruppe, eine Heptylgruppe, eine Octylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine Isopentylgruppe, eine Isohexylgruppe, eine Isopeptylgruppe, eine Isooctylgruppe, eine t-Butylgruppe und eine 3-Pentylgruppe. Derartige Beispiele der vorliegenden Alkylgruppe gelten für die gesamte Beschreibung, und eine geeignete Alkylgruppe wird aus den oben erwähnten Beispielen auf Basis der Anzahl der Kohlenstoffatome ausgewählt. Die Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffen gemäß der Erfindung ist bevorzugt linear oder verzweigt, und stärker bevorzugt linear.
  • Insbesondere ist die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Verbindung bevorzugt eine der folgenden Verbindungen. [Chem. 7]
    Figure DE112015004038T5_0007
  • Die Verbindung ist bevorzugt eine der durch die Formeln (i-1) bis (i-4) dargestellten Verbindungen.
  • Die Menge der durch die allgemeine Formel (i) dargestellten Verbindung in der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung liegt bevorzugt in dem Bereich von 0,1 Massen-% bis 30 Massen-%, bevorzugt auch 0,1 Massen-% bis 25 Massen-%, bevorzugt auch 0,2 Massen-% bis 20 Massen-%, bevorzugt auch 0,2 Massen-% bis 15 Massen-%, bevorzugt auch 0,5 Massen-% bis 10 Massen-%, bevorzugt auch 1 Massen-% bis 10 Massen-%, und bevorzugt auch 1 Massen-% bis 8 Massen-%.
  • Die Untergrenze der Menge der ersten Komponente in der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung beträgt zum Beispiel 0,1 Massen-% in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, 0,2 Massen-% in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, 0,5 Massen-% in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, und 1 Massen-% in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, in Bezug auf die Menge der gesamten Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung (100 Massen-%).
  • Die Obergrenze der Menge der ersten Komponente in der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung beträgt zum Beispiel 30 Massen-% in einer Ausführungsform der folgenden Erfindung, 25 Massen-% in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, 20 Massen-% in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, 10 Massen-% in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung und 8 Massen-% in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, in Bezug auf die Menge der gesamten Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält eine zweite Komponente, welche wenigstens eine Verbindung ist, ausgewählt aus Verbindungen, dargestellt durch die allgemeine Formel (L). Die Verbindung, dargestellt durch die allgemeine Formel (L) ist eine im Wesentlichen dielektrisch neutrale Verbindung (Δε von –2 bis 2). [Chem. 8]
    Figure DE112015004038T5_0008
  • In der allgemeinen Formel (L) stellen RL1 und RL2 jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar; in der Alkylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH2- oder wenigstens zwei Gruppen -CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls substituiert mit -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- oder -OCO-;
    nL1 stellt 0, 1, 2 oder 3 dar;
    AL1, AL2 und AL3 stellen jeweils unabhängig eine Gruppe dar, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:
    • (a) einer 1,4-Cyclohexylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH2- oder wenigstens zwei Gruppen -CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -O- substituiert ist/sind),
    • (b) einer 1,4-Phenylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -N= substituiert ist/sind), und
    • (c) einer Naphthalin-2,6-diylgruppe, einer 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe oder einer Decahydronaphthalin-2,6-diylgruppe (in der Naphthalin-2,6-diylgruppe oder der 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, gegebenenfalls mit -N= substituiert); die Gruppen (a) bis (c) sind jeweils unabhängig mit einer Cyanogruppe, einem Fluoratom oder einem Chloratom substituiert;
    ZL1 und ZL2 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -OCF2-, -CF2O-, -CH=N-N=CH-, -CH=CH-, -CF=CF- oder -C≡C- dar;
    in dem Fall, in welchem nL1 2 oder 3 ist und in welchem AL2 mehrfach auftritt, können die mehrfachen Gruppen AL2 gleich oder voneinander verschieden sein; in dem Fall, in welchem nL1 2 oder 3 ist und die Gruppen ZL3 mehrfach auftreten, können die mehrfachen Gruppen ZL3 gleich oder voneinander verschieden sein; und die durch die allgemeine Formel (L) dargestellte Verbindung schließt die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Formel aus).
  • Die durch die allgemeine Formel (L) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf Basis der vorbestimmten Eigenschaften bestimmt, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird zum Beispiel eine dieser Verbindungen verwendet. Des Weiteren werden zwei Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, drei der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform, vier der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform, fünf der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform, sechs der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform, sieben der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform, acht der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform, neun der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform und zehn oder mehr der Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • In der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung muss die Menge an der durch allgemeine Formel (L) dargestellte Verbindung in geeigneter Weise auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften eingestellt werden, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Verlässlichkeit, optische Anisotropie, Verfahrensanpassungsfähigkeit, Tropfflecken, Bildverklebung und dielektrische Anisotropie.
  • Die Menge der durch die allgemeine Formel (L) dargestellten Verbindung beträgt bevorzugt 1 Massen-% bis 80 Massen-%, ebenso bevorzugt 10 Massen-% bis 70 Massen-%, ebenso bevorzugt 20 Massen-% bis 60 Massen-%, ebenso bevorzugt 25 Massen-% bis 55 Massen-%, ebenso bevorzugt 25 Massen-% bis 55 Massen-%, ebenso bevorzugt 25 Massen-% bis 50 Massen-%, ebenso bevorzugt 30 Massen-% bis 50 Massen-% und ebenso bevorzugt 35 Massen-% bis 50 Massen-%.
  • Insbesondere beträgt die Untergrenze der Menge der durch die allgemeine Formel (L) dargestelltne Verbindung in der Zusammensetzung bevorzugt nicht weniger als 1 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 10 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 20 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 25 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 29 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 30 Massen-% und ebenso bevorzugt nicht weniger als 25 Massen-%.
  • Die Obergrenze der Menge ist bevorzugt nicht höher als 80 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht höher als 70 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht höher als 60 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht höher als 55 Massen-% und ebenso bevorzugt nicht höher als 50 Massen-%.
  • In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine auf niedrigem Niveau zu haltende Viskosität haben soll, um zu einer hohen Reaktionsgeschwindigkeit beizutragen, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze hoch ist und dass die Obergrenze hoch ist. In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung einen auf hohem Niveau gehaltenen Wert Tni zur Erreichung einer Hochtemperatur-Stabilität haben soll, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze hoch ist und die Obergrenze hoch ist. Um die dielektrische Anisotropie zu erhöhen, um die Ansteuerungsspannung auf einem niedrigen Niveau zu halten, wird es bevorzugt, dass die oben genannte Untergrenze niedrig ist und dass die Obergrenze niedrig ist.
  • Im Fall, dass der Schwerpunkt auf der Zuverlässigkeit liegt, sind RL1 und RL2 bevorzugt jeweils eine Alkylgruppe; im Fall, dass der Schwerpunkt auf der Verringerung der Flüchtigkeit der Verbindung liegt, sind sie jeweils bevorzugt eine Alkoxygruppe; und in dem Fall, dass der Schwerpunkt auf einer Verringerung der Viskosität liegt, ist wenigstens eine dieser Gruppen bevorzugt eine Alkenylgruppe.
  • In dem Fall, in welchem die an RL1 und RL2 gebundenen Ringstrukturen Phenylgruppen (Aromaten) sind, sind RL1 und RL2 jeweils bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen; in dem Fall, in welchem die an RL1 und RL2 gebundenen Ringstrukturen gesättigte Ringe, wie zum Beispiel Cyclohexan, Pyran und Dioxan sind, sind RL1 und RL2 jeweils bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine lineare Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen. Um eine stabile nematische Phase zu produzieren, ist die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen oder, sofern vorhanden, Sauerstoffatomen, bevorzugt nicht höher als fünf, und RL1 und RL2 sind bevorzugt linear.
  • Die Alkenylgruppe ist bevorzugt eine beliebige Gruppe, ausgewählt aus Gruppen, dargestellt durch die Formeln (R1) bis (R5) (der schwarze Punkt in jeder der Formeln stellt das Kohlenstoffatom in der Ringstruktur dar): [Chem. 9]
    Figure DE112015004038T5_0009
  • Im Fall, dass der Schwerpunkt auf der Reaktionsgeschwindigkeit liegt, ist nL1 bevorzugt 0; um die Obergrenze der Temperatur der nematischen Phase zu verbessern, ist nL1 bevorzugt 2 oder 3; und um ein Gleichgewicht zwischen diesen zu erreichen, ist nL1 bevorzugt 1. Um den für die Zusammensetzung notwendigen Eigenschaften zu genügen, werden Verbindungen mit einem Unterschied in nL1 bevorzugt in Kombination verwendet.
  • AL1, AL2 und AL3 sind für hohe Werte Δn bevorzugt aromatisch, oder für eine Verbesserung in der Reaktionsgeschwindigkeit aliphatisch. Sie sind jeweils unabhängig eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe, eine 1,4-Phenylengruppe, eine 2-Fluor-1,4-phenylengruppe, eine 3-Fluor-1,4-phenylengruppe, eine 3,5-Difluor-1,4-phenylengruppe, eine 1,4-Cyclohexenylengruppe, eine 1,4-Bicyclo[2.2.2]octylengruppe, eine Piperidin-1,4-diylgruppe, eine Naphthalin-2,6-diylgruppe, eine Decahydronaphtalen-2,6-diylgruppe oder eine 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe; und bevorzugter eine der folgenden Strukturen; und [Chem. 10]
    Figure DE112015004038T5_0010
    stärker bevorzugt eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe oder eine 1,4-Phenylengruppe.
  • ZL1 und ZL2 sind in dem Fall, dass der Schwerpunkt auf der Reaktionsgeschwindigkeit liegt, jeweils bevorzugt eine Einfachbindung.
  • Die Zusammensetzung enthält bevorzugt wenigstens eine Verbindung, dargestellt durch die allgemeine Formel (L-1) als die durch die allgemeine Formel (L) dargestellte Verbindung. [Chem. 11]
    Figure DE112015004038T5_0011
    (in der Formel haben RL11, RL12, AL12 bzw. AL13 jeweils unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1, RL2, AL2 bzw. AL3 in der allgemeinen Formel (L); und nL11 stellt 0 oder 1 dar)
  • RL11 und RL12 sind bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine lineare Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in beliebiger Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer anderen Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Die Menge der durch die allgemeine Formel (L-1) dargestellten Verbindung liegt bevorzugt in dem Bereich von 1 Massen-% bis 80 Massen-%, ebenso bevorzugt 10 Massen-% bis 70 Massen-%, ebenso bevorzugt 20 Massen-% bis 60 Massen-%, ebenso bevorzugt 25 Massen-% bis 55 Massen-%, ebenso bevorzugt 29 Massen-% bis 55 Massen-%, ebenso bevorzugt 29 Massen-% bis 50 Massen-%, ebenso bevorzugt 30 Massen-% bis 50 Massen-% und ebenso bevorzugt 35 Massen-% bis 50 Massen-%.
  • Genauer beträgt die Untergrenze der Menge der durch die allgemeine Formel (L-1) dargestellten Verbindung in der Zusammensetzung nicht weniger als 1 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 10 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 20 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 25 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 29 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 30 Massen-% und ebenso bevorzugt nicht weniger als 35 Massen-%.
  • Die Obergrenze der Menge beträgt bevorzugt nicht mehr als 80 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 70 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 60 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 55 Massen-% und ebenso bevorzugt nicht mehr als 50 Massen-%.
  • In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine auf niedrigem Niveau zu haltende Viskosität haben soll, um zu einer hohen Reaktionsgeschwindigkeit beizutragen, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze hoch ist und dass die Obergrenze hoch ist. In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung einen Wert Tni haben soll, der auf hohem Niveau gehalten werden soll, sodass eine Hochtemperatur-Stabilität erreicht wird, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze moderat ist und dass die Obergrenze moderat ist. Um die dielektrische Anisotropie zu erhöhen, um die Ansteuerungsspannung auf niedrigem Niveau zu halten, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze niedrig ist und die Obergrenze niedrig ist.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Verbindungen, die durch die allgemeinen Formeln (L-1-1) bis (L-1-4) dargestellt werden. Insbesondere wird wenigstens eine der Verbindungen, dargestellt durch die allgemeine Formel (L-1-1) und/oder allgemeine Formel (L-1-4), bevorzugt.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1) dargestellte Verbindung ist Folgende. [Chem. 12]
    Figure DE112015004038T5_0012
    (in der Formel haben RL111 bzw. RL112 jeweils unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1 bzw. RL2 in der allgemeinen Formel (L))
  • RL111 und RL112 sind bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine lineare Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in beliebiger Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedrigerer Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie, bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-1) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 15 Massen-%, 20 Massen-%, 25 Massen-%, 30 Massen-%, 35 Massen-%, 40 Massen-%, 45 Massen-%, 50 Massen-% oder 55 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 95 Massen-%, 90 Massen-%, 85 Massen-%, 80 Massen-%, 75 Massen-%, 70 Massen-%, 65 Massen-%, 60 Massen-%, 55 Massen-%, 50 Massen-%, 45 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-% oder 25 Massen-%, in Bezug auf die gesamte Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine Viskosität aufweisen soll, die auf niedrigem Niveau gehalten wird, um zu einer hohen Reaktionsgeschwindigkeit beizutragen, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze hoch ist und dass die Obergrenze hoch ist. In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung der Erfindung einen Wert Tni haben soll, der auf hohem Niveau gehalten wird, sodass eine Hochtemperatur-Stabilität besteht, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze moderat ist und dass die Obergrenze moderat ist. Um die dielektrische Anisotropie zu erhöhen, um die Ansteuerungsspannung auf einem niedrigen Niveau zu halten, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze niedrig ist und dass die Obergrenze niedrig ist.
  • Die in der allgemeinen Formel (L-1-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Verbindungen, dargestellt durch die allgemeine Formel (L-1-1-1). [Chem. 13]
    Figure DE112015004038T5_0013
    (in der Formel hat RL1112 dieselbe Bedeutung wie RL2 in der allgemeinen Formel (L))
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Verbindungen, dargestellt durch die Formeln (L-1-1-1-.1) bis (L-1-1-1.3), ebenfalls bevorzugt die Verbindung, dargestellt durch die Formel (L-1-1-1.2) oder Formel (L-1-1-1.3), und insbesondere bevorzugt die Verbindung, dargestellt durch die Formel (L-1-1-1.3). [Chem. 14]
    Figure DE112015004038T5_0014
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-1-1.3) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-% oder 10 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 20 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-%, 6 Massen-%, 5 Massen-% oder 3 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus der durch die allgemeine Formel (L-1-1-2) dargestellten Verbindungen. [Chem. 15]
    Figure DE112015004038T5_0015
    (in der Formel hat RL1122 dieselbe Bedeutung wie RL2 in der allgemeinen Formel (L))
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-1-2) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 5 Massen-%, 10 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-% oder 35 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 60 Massen-%, 55 Massen-%, 50 Massen-%, 45 Massen-%, 42 Massen-%, 40 Massen-%, 38 Massen-%, 35 Massen-%, 33 Massen-% oder 30 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1-2) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Verbindungen, dargestellt durch die Formeln (L-1-1-2.1) bis (L-1-1-2.4), und ebenso bevorzugt eine der Verbindungen, dargestellt durch die Formeln (L-1-1-2.2) bis (L-1-1-2.4), und insbesondere wird die durch die Formel (L-1-1-2.2) dargestellte Verbindung bevorzugt, da sie die Reaktionsgeschwindigkeit der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung besonders erhöht. In dem Fall, in dem ein hoher Wert Tni eher als die Reaktionsgeschwindigkeit benötigt wird, wird bevorzugt, dass die durch die allgemeine Formel (L-1-1-2.3) oder (L-1-1-2.4) dargestellte Verbindung verwendet wird. Um die Löslichkeit bei niedrigerer Temperatur zu verbessern, wird es bevorzugt, dass die Menge jeder der durch die Formel (L-1-1-2.3) oder (L-1-1-2.4) dargestellten Verbindungen weniger als 30 Massen-% beträgt. [Chem. 16]
    Figure DE112015004038T5_0016
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-1-2.2) dargestellten Verbindung beträgt 10 Massen-%, 15 Massen-%, 18 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-%, 33 Massen-%, 35 Massen-%, 38 Massen-% oder 40 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 60 Massen-%, 55 Massen-%, 50 Massen-%, 45 Massen-%, 43 Massen-%, 40 Massen-%, 38 Massen-%, 35 Massen-%, 32 Massen-%, 30 Massen-%, 27 Massen-%, 25 Massen-%, 25 Massen-% oder 22 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer Kombination der durch die Formeln (L-1-1-1.3) und (L-1-1-2.2) dargestellten Verbindungen beträgt 10 Massen-%, 15 Massen-%, 20 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-%, 35 Massen-% oder 40 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 60 Massen-%, 55 Massen-%, 50 Massen-%, 45 Massen-%, 43 Massen-%, 40 Massen-%, 38 Massen-%, 35 Massen-%, 32 Massen-%, 30 Massen-%, 27 Massen-%, 25 Massen-% oder 22 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die allgemeine Formel (L-1-1-3) dargestellten Verbindungen. [Chem. 17]
    Figure DE112015004038T5_0017
    (in der Formel stellen RL1131 und RL1132 jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar)
  • RL1131 und RL1132 sind jeweils bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine lineare Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-1-3) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-% oder 30 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 60 Massen-%, 55 Massen-%, 50 Massen-%, 45 Massen-%, 40 Massen-%, 37 Massen-%, 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 27 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 17 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-% oder 10 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1-3) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (L-1-1-3.1) bis (L-1-1-3.4) dargestellten Verbindungen und den durch die Formeln (L-1-1-3.11) bis (L-1-1-3.12) dargestellten Verbindungen, und ebenso eine der durch die Formeln (L-1-1-3.1), (L-1-1-3.3) und (L-1-1-3.4) dargestellten Verbindungen. Insbesondere wird die durch die Formel (L-1-1-3.1) dargestellte Verbindung bevorzugt, da sie insbesondere die Reaktionsgeschwindigkeit der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung erhöht. In dem Fall, in welchem eher ein hoher Wert Tni als die Reaktionsgeschwindigkeit benötigt wird, wird es bevorzugt, dass die durch die Formel (L-1-1-3.3), (L-1-1-3.4), (L-1-1-3.11) oder (L-1-1-3.12) dargestellte Verbindung verwendet wird. Um die Löslichkeit bei niedriger Temperatur zu verbessern, wird es bevorzugt, dass die Gesamtmenge der durch die Formeln (L-1-1-3.3), (L-1-1-3.4), L(1-1-3.11) und (L-1-1-3.12) dargestellten Verbindungen weniger als 20 Massen-% beträgt. [Chem. 18]
    Figure DE112015004038T5_0018
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-1-3.1) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 18 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 20 Massen-%, 17 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-% oder 6 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die allgemeine Formel (L-1-1-4) und/oder allgemeine Formel (L-1-1-5) dargestellten Verbindungen. [Chem. 19]
    Figure DE112015004038T5_0019
    (in den Formeln stellen RL1142 und RL1152 jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar)
  • RL1142 und RL1152 sind jeweils bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine lineare Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-1-4) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 17 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-% oder 10 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-1-5) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 17 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-% oder 10 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeinen Formeln (L-1-1-4) und (L-1-1-5) dargestellten Verbindungen sind bevorzugt Verbindungen, die ausgewählt sind aus der Gruppe von Verbindungen, dargestellt durch die Formeln (L-1-1-4.1) bis (L-1-1-5.3), und ebenso bevorzugt die durch die Formeln (L-1-1-4.2) und (L-1-1-5.2) dargestellten Verbindungen. [Chem. 20]
    Figure DE112015004038T5_0020
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-1-4.2) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 18 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 20%, 17 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-% oder 6 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Wenigstens zwei Verbindungen, ausgewählt aus den durch die Formeln (L-1-1-1.3), (L-1-1-2.2), (L-1-1-3.1), (L-1-1-3.3), (L-1-1-3.4), (L-1-1-3.11) und (L-1-1-3.12) dargestellten Verbindungen, werden bevorzugt in Kombination verwendet; und wenigstens zwei der Verbindungen, ausgewählt aus den durch die Formeln (L-1-1-1.3), (L-1-1-2.2), (L-1-1-3.1), (L-1-1-3.3), (L-1-1-3.4) und (L-1-1-4.2) dargestellten Verbindungen, werden ebenfalls bevorzugt in Kombination verwendet. Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer Kombination dieser Verbindungen beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 18 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-%, 33 Massen-% oder 35 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze davon beträgt 80 Massen-%, 70 Massen-%, 60 Massen-%, 50 Massen-%, 45 Massen-%, 40 Massen-%, 37 Massen-%, 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. In dem Fall, dass der Schwerpunkt auf der Zuverlässigkeit der Zusammensetzung liegt, werden zwei oder mehr Verbindungen, ausgewählt aus den durch die Formeln (L-1-1-3.1), (L-1-1-3.3) und (L-1-1-3.4) dargestellten Verbindungen, bevorzugt in Kombination verwendet; in dem Fall, dass der Schwerpunkt auf der Reaktionsgeschwindigkeit der Zusammensetzung liegt, werden zwei oder mehr Verbindungen, ausgewählt aus den durch die Formeln (L-1-1-1.3) und (L-1-1-2.2) dargestellten Verbindungen, bevorzugt in Kombination verwendet.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-2) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 21]
    Figure DE112015004038T5_0021
    (in der Formel besitzen RL121 bzw. RL122 jeweils unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1 bzw. RL2 der allgemeinen Formel (L))
  • RL121 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, und RL122 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-2) dargestellte Verbindung kann allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie, bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich der Reaktionsgeschwindigkeit wird die Menge geringer eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich der Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf ein mittleres Maß eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-2) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-% oder 10 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 20 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-%, 6 Massen-%, 5 Massen-% oder 3 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-2) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (L-1-2.1) bis (L-1-2.6) dargestellten Verbindungen, und ebenfalls bevorzugt eine der durch die Formeln (L-1-2.1), (L-1-2.3), (L-1-2.4) und (L-1-2.6) dargestellten Verbindungen. [Chem. 22]
    Figure DE112015004038T5_0022
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-3) dargestellte Verbindung ist die folgende. [Chem. 23]
    Figure DE112015004038T5_0023
    (in der Formel weisen RL131 bzw. RL132 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1 und RL2 in der allgemeinen Formel (L) auf)
  • RL131 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, und RL132 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-3) dargestellte Verbindung kann allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • In der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung muss die Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-3) dargestellten Verbindung in geeigneter Weise auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit, optische Anisotropie, Verfahrensanpassungsfähigkeit, Tropfflecken, Bildverkleben und dielektrische Anisotropie, eingestellt werden.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-3) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 14 Massen-%, 16 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 26 Massen-%, 30 Massen-%, 35 Massen-% oder 40 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-4) dargestellten Verbindung beträgt 50 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-%, 20 Massen-%, 15 Massen-%, 10 Massen-% oder 5 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-3) dargestellte Verbindung ist beispielsweise bevorzugt eine der durch die Formeln (L-1-3.1) bis (L-1-3.3) dargestellten Verbindungen. [Chem. 24]
    Figure DE112015004038T5_0024
  • Auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie, kann die durch die Formel (L-1-3.1) dargestellte Verbindung verwendet werden, die durch die Formel (L-1-3.2) dargestellte Verbindung verwendet werden, sowohl die durch die Formel (L-1-3.1) als auch die durch die Formel (L-1-3.2) dargestellten Verbindungen verwendet werden, oder alle der durch die Formeln (L-1-3.1) bis (L-4.3) dargestellten Verbindungen können verwendet werden. Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-3.1) oder (L-1-3.2) dargestellten Verbindung beträgt 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 9 Massen-%, 11 Massen-%, 12 Massen-%, 13 Massen-%, 18 Massen-% oder 21 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 45 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-% oder 8 Massen-%.
  • In dem Fall, in welchem sowohl die durch die Formel (L-1-3.1) als auch die durch die Formel (L-1-3.2) dargestellte Verbindung verwendet werden, beträgt die Untergrenze der bevorzugten Menge dieser Verbindungen 15 Massen-%, 19 Massen-%, 24 Massen-% oder 30 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung; und die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 45 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-3) dargestellte Verbindung ist beispielsweise bevorzugt eine der durch die allgemeine Formeln (L-1-3.4) bis (L-1-3.6) dargestellten Verbindungen und ebenfalls bevorzugt die durch die Formel (L-1-3.4) dargestellte Verbindung. [Chem. 25]
    Figure DE112015004038T5_0025
  • Auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie, kann die durch die Formel (L-1-3.4) dargestellte Verbindung verwendet werden, die durch die Formel (L-1-3.5) dargestellte Formel kann verwendet werden, und sowohl die durch die Formel (L-1-3.4) als auch die durch die Formel (L-1-3.5) dargestellte Verbindung können verwendet werden.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-3.4) oder (L-1-3.5) dargestellte Verbindung beträgt 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 9 Massen-%, 11 Massen-%, 12 Massen-%, 13 Massen-%, 18 Massen-% oder 21 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 45 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-% oder 8 Massen-%.
  • In dem Fall, in welchem sowohl die durch die Formel (L-1-3.4) als auch die durch die Formel (L-1-3.5) dargestellte Verbindung verwendet werden, beträgt die Untergrenze der bevorzugten Menge dieser Verbindungen 15 Massen-%, 19 Massen-%, 24 Massen-% oder 30 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung; und die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 45 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-3) dargestellte Verbindung ist zum Beispiel eine der durch die Formeln (L-1-3.7) bis (L-1-3.10) dargestellten Verbindungen, und insbesondere bevorzugt die die durch die Formel (L-1-3.9) dargestellte Verbindung. [Chem. 26]
    Figure DE112015004038T5_0026
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-4) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 27]
    Figure DE112015004038T5_0027
    (in der Formel haben RL141 bzw. RL142 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1 bzw. RL2 in der allgemeine Formel (L))
  • RL141 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, und RL142 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-4) dargestellte Verbindung kann allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • In der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung muss die Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-4) dargestellten Verbindung in geeigneter Weise auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit, optische Anisotropie, Verfahrensanpassungsfähigkeit, Tropfflecken, Bildverkleben und dielektrische Anisotropie, eingestellt werden.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (L-1-4) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 14 Massen-%, 16 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 26 Massen-%, 30 Massen-%, 35 Massen-% oder 40 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-1-4) dargestellten Verbindung beträgt 50 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-%, 20 Massen-%, 15 Massen-%, 10 Massen-% oder 5 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-4) dargestellte Verbindung ist beispielsweise bevorzugt eine der durch die Formel (L-1-4.1) und (L-1-4.2) dargestellten Verbindungen, und insbesondere bevorzugt die durch die Formel (L-1-4.1) dargestellte Verbindung.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge dieser Verbindungen beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-% oder 7 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge derselben beträgt 20 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-% oder 9 Massen-%. [Chem. 28]
    Figure DE112015004038T5_0028
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-4) dargestellte Verbindung ist beispielsweise bevorzugt eine der durch die Formeln (L-1-4.3) und (L-1-4.4) dargestellten Verbindungen.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge dieser Verbindungen beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-% oder 7 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge derselben beträgt 20 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-% oder 9 Massen-%. [Chem. 29]
    Figure DE112015004038T5_0029
  • Die durch die allgemeine Formel (L-1-4) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (L-1-4.5) bis (L-1-4.7) dargestellten Verbindungen, und insbesondere bevorzugt die durch die Formel (L-1-4.7) dargestellte Verbindung. Die Untergrenze der bevorzugten Menge dieser Verbindungen ist 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-% oder 7 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge derselben beträgt 20 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-% oder 9 Massen-%. [Chem. 30]
    Figure DE112015004038T5_0030
  • Neben den durch die allgemeinen Formeln (L-1-1) bis (L-1-4) dargestellten Verbindungen wird wenigstens eine der durch die allgemeinen Formeln (L-2) bis (L-4) dargestellten Verbindungen bevorzugt als die durch die allgemeine Formel (L) dargestellte Verbindung verwendet.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-2) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 31]
    Figure DE112015004038T5_0031
    (in der Formel haben RL21 bzw. RL22 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1 bzw. RL2 in der allgemeinen Formel (L))
  • RL21 und RL22 sind jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-2) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie, bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-2) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-% oder 10 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 20 Massen-%, 15%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-%, 6 Massen-%, 5 Massen-% oder 3 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • In Bezug auf die Verbesserung der optischen Anisotropie wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erzielen, bezüglich einem hohen Wert Tni wird die Menge geringer eingestellt, um eine größere Wirkung zu produzieren. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf ein Mittelmaß eingestellt.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-2) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (L-2.1) bis (L-2.4) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (L-2.2) bis (L-2.7) dargestellten Verbindungen. [Chem. 32]
    Figure DE112015004038T5_0032
  • Die durch die allgemeine Formel (L-3) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 33]
    Figure DE112015004038T5_0033
    (in der Formel besitzen RL31 bzw. RL32 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1 bzw. RL2 in der allgemeinen Formel (L), und XL31 und XL32 stellen unabhängig ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom dar)
  • RL31 und RL32 sind bevorzugt unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, und es wird bevorzugt, dass eines aus XL31 und XL32 ein Fluoratom ist und das andere davon ein Wasserstoffatom ist.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-3) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in beliebiger Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-3) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 14 Massen-%, 16 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 26 Massen-%, 30 Massen-%, 35 Massen-% oder 40 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (L-3) dargestellten Verbindung beträgt 50 Massen-%, 40 Massen-%, 35 Massen-%, 30 Massen-%, 20 Massen-%, 15 Massen-%, 20 Massen-% oder 5 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. In dem Fall, dass der Schwerpunkt auf einer Verbesserung von Δn liegt, ist die Menge bevorzugt höher; in dem Fall, dass der Schwerpunkt auf einer Verringerung der Ausfällung bei niedriger Temperatur liegt, ist die Menge bevorzugt geringer.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-3) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine der durch die Formeln (L-3.1) bis (L-3.9) dargestellten Verbindungen. [Chem. 34]
    Figure DE112015004038T5_0034
  • Solche Verbindungen können in beliebiger Kombination verwendet werden; eine bis drei der Verbindungen werden bevorzugt verwendet, und eine bis vier der Verbindungen werden stärker bevorzugt verwendet. Die Verwendung einer Verbindung mit breiter Molekulargewichtsverteilung ist auch bezüglich der Löslichkeit wirksam; daher ist ein bevorzugtes Beispiel einer Verwendung dieser Verbindungen wie folgt: eine Verbindung wird ausgewählt aus den durch die Formeln (L-3.1) und (L-3.2) dargestellten Verbindungen, eine Verbindung wird aus den durch die Formeln (L-3.4) und (L-6.5) dargestellten Verbindungen ausgewählt, eine Verbindung wird aus den durch die Formeln (L-3.6) und (L-3.7) dargestellten Verbindungen ausgewählt, eine Verbindung wird aus den durch die Formeln (L-3.8) und (L-3.9) dargestellten Verbindungen ausgewählt, und eine geeignete Kombination der gewählten Verbindungen wird bestimmt. Insbesondere wird es bevorzugt, dass die durch die Formel (L-6.1) dargestellte Verbindung, die durch die Formel (L-3.3) dargestellte Verbindung, die durch die Formel (L-3.4) dargestellte Verbindung, die durch die Formel (L-3.6) dargestellte Verbindung und die durch die Formel (L-3.9) dargestellte Verbindung verwendet werden.
  • Des Weiteren ist die durch die allgemeine Formel (L-3) dargestellte Verbindung beispielsweise bevorzugt eine der durch die Formeln (L-3.10) bis (L-3.17) dargestellten Verbindungen; insbesondere wird die durch die Formel (L-3.11) dargestellte Verbindung bevorzugt. [Chem. 35]
    Figure DE112015004038T5_0035
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge solcher Verbindungen beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-% oder 7 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge derselben beträgt 20 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-% oder 9 Massen-%.
  • Die durch die allgemeine Formel (L-4) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 36]
    Figure DE112015004038T5_0036
    (in der Formel besitzen RL41 bzw. RL42 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1 bzw. RL2 in der allgemeinen Formel (L); AL41 bzw. AL43 besitzen unabhängig dieselben Bedeutungen wie AL2 bzw. AL3 in der allgemeinen Formel (L); die Wasserstoffatome von AL41 und AL42 sind jeweils unabhängig gegebenenfalls durch ein Fluoratom ersetzt, ZL41 besitzt dieselbe Bedeutung wie ZL1 in der allgemeinen Formel (L), und XL41 und XL42 stellen jeweils unabhängig ein Fluoratom oder ein Wasserstoffatom dar)
  • In der Formel sind RL41 und RL42 jeweils unabhängig bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; AL41 und AL42 sind jeweils unabhängig bevorzugt eine 1,4-Cyclohexylengruppe oder eine 1,4-Phenylengruppe; die Wasserstoffatome von AL41 und AL42 sind jeweils unabhängig gegebenenfalls durch ein Fluoratom ersetzt; ZL41 ist bevorzugt eine Einfachbindung oder COO-, und bevorzugt eine Einfachbindung; und XL41 und XL42 sind jeweils bevorzugt ein Wasserstoffatom.
  • Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie, bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • In der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung muss die Menge der durch die allgemeine Formel (L-4) dargestellten Verbindung in geeigneter Weise auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit, optische Anisotropie, Verfahrensanpassungsfähigkeit, Tropfflecken, Bildverklebung und dielektrischer Anisotropie, in geeigneter Weise eingestellt werden.
  • Die Untergrenze der durch die allgemeine Formel (L-4) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 2 Massen-%, 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 14 Massen-%, 16 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge einer durch die Formel (L-7) dargestellten Verbindung beträgt 30 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 10 Massen-% oder 5 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • In einer Ausführungsform, in welcher die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung einen hohen Wert Tni aufweisen soll, ist die Menge der durch die Formel (L-7) dargestellten Verbindung bevorzugt höher eingestellt; in einer Ausführungsform, in welcher die Zusammensetzung eine niedriger Viskosität haben soll, wird die Menge davon bevorzugt geringer eingestellt.
  • Die durch die Formel (L-4) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine der durch die Formeln (L-4.1) bis (L-4.4) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt die durch die Formel (L-4.2) dargestellte Verbindung. [Chem. 37]
    Figure DE112015004038T5_0037
  • Des Weiteren ist die durch die allgemeine Formel (L-4) dargestellte Verbindung bevorzugt eine der durch die Formeln (L-4.11) bis (L-4.13) dargestellten Verbindungen und ebenso bevorzugt die durch die Formel (L-4.11) dargestellte Verbindung. [Chem. 38]
    Figure DE112015004038T5_0038
  • Des Weiteren ist die durch die allgemeine Formel (L-4) dargestellte Verbindung eine der durch die Formeln (L-4.21) bis (L-4.23) dargestellten Verbindungen, und bevorzugt die durch die Formel (L-4.21) dargestellte Verbindung. [Chem. 39]
    Figure DE112015004038T5_0039
  • Des Weiteren ist die durch die allgemeine Formel (L-4) dargestellte Verbindung bevorzugt eine der durch die Formeln (L-4.31) bis (L-4.34) dargestellten Verbindungen und ebenso bevorzugt die durch die Formel (L-4.31) und/oder die durch die Formel (L-4.32) dargestellte Verbindung. [Chem. 40]
    Figure DE112015004038T5_0040
  • Des Weiteren ist die durch die allgemeine Formel (L-4) dargestellte Verbindung bevorzugt eine der durch die Formeln (L-4.41) bis (L-4.44) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt die durch die Formel (L-4.41) und/oder die durch die Formel (L-4.42) dargestellte Verbindung. [Chem. 41]
    Figure DE112015004038T5_0041
  • Die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält eine dritte Komponente, welche wenigstens eine Verbindung ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die allgemeinen Formel (N-1) bis (N-3) dargestellten Verbindungen. Dieser Verbindungen sind dielektrisch negative Verbindungen (negativer Wert Δε bei einem Absolutwert von größer als zwei). [Chem. 42]
    Figure DE112015004038T5_0042
    (in der Formel stellen RN11, RN12, RN21, RN22, RN31 und RN32 jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar; in der Alkylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH2- oder zwei oder mehr Gruppen -CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils unabhängig gegebenenfalls mit -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- oder -OCO- substituiert;
    AN11, AN12, AN21, AN22, AN31 und AN32 stellen jeweils unabhängig eine Gruppe dar, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
    • (a) einer 1,4-Cyclohexylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH2- oder wenigstens zwei Gruppen -CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -O- substituiert ist/sind),
    • (b) einer 1,4-Phenylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -N= substituiert ist/sind), und
    • (c) einer Naphthalin-2,6-diylgruppe, einer 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe oder einer Decahydronaphthalin-2,6-diylgruppe (in der Naphthalin-2,6-diylgruppe oder der 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, gegebenenfalls mit -N= substituiert); die Gruppen (a) bis (c) sind jeweils unabhängig mit einer Cyanogruppe, einem Fluoratom oder einem Chloratom substituiert;
    ZN11, ZN12, ZN21, ZN22, ZN31 und ZN32 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -OCF2-, -CF2O-, -CH=N-N=CH-, -CH=CH-, -CF=CF- oder -C≡C- dar;
    XN21 stellt ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom dar;
    TN31 stellt eine Gruppe -CH2- oder ein Sauerstoffatom dar;
    nN11, nN12, nN21, nN22, nN31 und nN32 stellen jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar; nN11 + nN12, nN21 + nN22 und nN31 + nN32 sind jeweils unabhängig 1, 2 oder 3; in dem Fall, in welchem AN11 bis AN32 und ZN11 bis ZN32 mehrfach vorhanden sind, so können die jeweiligen Gruppen gleich oder voneinander verschieden sein)
  • Die durch die allgemeinen Formeln (N-1) bis (N-3) dargestellten Verbindungen sind bevorzugt Verbindungen, die jeweils einen negativen Wert Δε bei einem Absolutwert von größer als drei aufweisen.
  • RN11, RN12, RN21, RN22, RN31 und RN32 in den allgemeinen Formeln (N-1) bis (N-3) sind jeweils unabhängig bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenyloxygruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen; darüber hinaus bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenyloxygruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen; stärker bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen; stärker bevorzugt eine Alkylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen; stärker bevorzugt eine Alkylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen; und insbesondere bevorzugt eine Alkenylgruppe mit 3 Kohlenstoffatomen (Propenylgruppe).
  • In dem Fall, in welchem die an RN11, RN12, RN21, RN22, RN31 und RN32 gebundenen Ringstrukturen Phenylgruppen (Aromaten) sind, sind RN11, RN12, RN21, RN22, RN31 und RN32 jeweils bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen; in dem Fall, in welchem die an diese gebundenen Ringstrukturen gesättigte Ringe, wie zum Beispiel Cyclohexan, Pyran und Dioxan sind, sind diese bevorzugt eine lineare Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine lineare Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine lineare Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen. Um eine stabile nematische Phase herzustellen, ist die Gesamtanzahl an Kohlenstoffatomen oder, sofern vorhanden, Sauerstoffatomen, bevorzugt nicht höher als 5, und RN11, RN12, RN21, RN22, RN31 und RN32 sind bevorzugt linear.
  • Die Alkenylgruppe ist bevorzugt eine Gruppe, ausgewählt aus den durch die Formeln (R1) bis (R5) dargestellten Gruppen (der schwarze Punkt in jeder der Formeln stellt das Kohlenstoffatom in der Ringstruktur dar). [Chem. 43]
    Figure DE112015004038T5_0043
  • AN11,, AN12, AN21, AN22, AN31 und AN32 sind jeweils unabhängig bevorzugt aromatisch für hohe Werte Δn oder aliphatisch für eine Verbesserung in der Reaktionsgeschwindigkeit. Diese sind jeweils unabhängig bevorzugt eine trans-1,3-Cyclohexylengruppe, eine 1,4-Phenylengruppe, eine 2-Fluor-1,4-phenylengruppe, eine 3-Fluor-1,4-phenylengruppe, eine 3,5-Difluor-1,4-phenylengruppe, eine 2,3-Difluor-1,4-phenylengruppe, eine 1,4-Cyclohexenylengruppe, eine 1,4-Bicyclo[2.2.2]octylengruppe, eine Piperidin-1,4-diylgruppe, eine Naphthalin-2,6-diylgruppe, eine Decahydronaphthalin-2,6-diylgruppe oder eine 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe; stärker bevorzugt eine der folgenden Strukturen; [Chem. 44]
    Figure DE112015004038T5_0044
    und des Weiteren bevorzugt eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe oder eine 1,4-Phenylengruppe.
  • ZN11, ZN12, ZN21, ZN22, ZN31 und ZN32 stellen jeweils unabhängig -CH2O-, -CF2O-, -CH2CH2-, -CF2CF2- oder eine Einfachbindung dar; stärker bevorzugt -CH2O-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung; und besonders bevorzugt -CH2O- oder eine Einfachbindung.
  • XN21 stellt ein Fluoratom dar.
  • TN31 stellt ein Sauerstoffatom dar.
  • nN11 + nN12, N21 + nN22 sowie nN31 + nN32 sind jeweils bevorzugt 1 oder 2; und bevorzugte Kombinationen sind wie folgt: nN11 ist 1 und nN12 ist 0, nN11 ist 2 und nN12 ist 0, nN11 ist 1 und nN12 ist 1, nN11 ist 2 und nN12 ist 1, nN21 ist 1 und nN22 ist 0, nN21 ist 2 und nN22 ist 0, nN31 ist 1 und nN32 ist 0, und nN31 ist 2 und nN32 ist 0.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (N-1) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 10 Massen-%, 20 Massen-%, 30 Massen-%, 40 Massen-%, 50 Massen-%, 55 Massen-%, 60 Massen-%, 65 Massen-%, 70 Massen-%, 75 Massen-% oder 80 Massen-%, relativ zur Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 95 Massen-%, 85 Massen-%, 75 Massen-%, 65 Massen-%, 55 Massen-%, 45 Massen-%, 35 Massen-%, 25 Massen-% oder 20 Massen-%.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (N-2) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 10 Massen-%, 20 Massen-%, 30 Massen-%, 40 Massen-%, 50 Massen-%, 55 Massen-%, 60 Massen-%, 65 Massen-%, 70 Massen-%, 75 Massen-% oder 80 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 95 Massen-%, 85 Massen%, 75 Massen-%, 65 Massen-%, 55 Massen-%, 45 Massen-%, 35 Massen-%, 25 Massen-% oder 20 Massen-%.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die allgemeine Formel (N-3) dargestellten Verbindung beträgt 1 Massen-%, 10 Massen-%, 20 Massen-%, 30 Massen-%, 40 Massen-%, 50 Massen-%, 55 Massen-%, 60 Massen-%, 65 Massen-%, 70 Massen-%, 75 Massen-% oder 80 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 95 Massen-%, 85 Massen-%, 75 Massen-%, 65 Massen-%, 55 Massen-%, 45 Massen-%, 35 Massen-%, 25 Massen-% oder 20 Massen-%.
  • In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine Viskosität haben soll, die auf niedrigem Niveau gehalten wird, um zu einer hohen Reaktionsgeschwindigkeit beizutragen, wird es bevorzugt, dass die oben erwähnte Untergrenze niedrig ist und die Obergrenze niedrig ist. In dem Fall, in welchem die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung einen Wert Tni haben soll, der auf niedrigem Niveau gehalten wird, um eine hohe Temperaturstabilität aufzuweisen, ist es bevorzugt, dass die oben genannten Untergrenze niedrig ist und die Obergrenze niedrig ist. Um die dielektrische Anisotropie zu erhöhen, um die Ansteuerungsspannung auf einem niedrigen Niveau zu halten, wird es bevorzugt, dass die oben genannte Untergrenze hoch ist und die Obergrenze hoch ist.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die allgemeinen Formeln (N-1-1) bis (N-1-6) sowie (N-1-10) bis (N-1-20) dargestellten Verbindungen.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-1) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 45]
    Figure DE112015004038T5_0045
    (in der Formel weisen RN111 bzw. RN112 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1) auf)
  • RN111 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Propylgruppe oder eine Pentylgruppe. RN112 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-1) dargestellte Verbindung kann allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie, bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge geringer eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften betreffend der Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-1) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-%, 33 Massen-% oder 35 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 50 Massen-%, 40 Massen-%, 38 Massen-%, 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-%, 6 massen-%, 5 Massen-% oder 3 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-1) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (N-1-1.1) bis (N-1-1.8) dargestellten Verbindungen, des Weiteren bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-1.1) bis (N-1-1.4) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-1.1) und (N-1-1.3) dargestellten Verbindungen. [Chem. 46]
    Figure DE112015004038T5_0046
  • Die durch die Formeln (N-1-1.1) bis (N-1-1.4) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer beliebigen oder einer Kombination der Verbindungen beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-% 33 Massen-% oder 35 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 50 Massen-%, 40 Massen-%, 38 Massen-%, 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-%, 6 Massen-%, 5 Massen-% oder 3 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-2) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 47]
    Figure DE112015004038T5_0047
    (in der Formel haben RN121 bzw. RN122 jeweils unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN121 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Butylgruppe oder eine Pentylgruppe. RN122 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Methylgruppe, eine Propylgruppe, eine Methoxygruppe, eine Ethoxygruppe oder eine Propoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-2) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge geringer eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Menge (N-1-2) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-%, 33 Massen-%, 35 Massen-%, 37 Massen-%, 40 Massen-% oder 42 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 50 Massen-%, 48 Massen-%, 45 Massen-%, 43 Massen-%, 40 Massen-%, 38 Massen-%, 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen%, 7 Massen-%, 6 Massen-% oder 5 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-2) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (N-1-2.1) bis (N-1-2.13) dargestellten Verbindungen, ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-2.3) bis (N-1-2.7), (N-1-2.10), (N-1-2.11) und (N-1-2.13) dargestellten Verbindungen. Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε werden die in Formeln (N-1-2.3) bis (N-1-2.7) dargestellten Verbindungen bevorzugt; bezüglich einer Verbesserung des Werts TNI werden die durch die Formeln (N-1-2.10), (N-1-2.11) und (N-1-2.13) dargestellten Verbindungen bevorzugt. [Chem. 48]
    Figure DE112015004038T5_0048
  • Die in den Formeln (N-1-2.1) bis (N-1-2.13) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer der oder einer Kombination der Verbindungen beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-%, 20 Massen-%, 23 Massen-%, 25 Massen-%, 27 Massen-%, 30 Massen-%, 33 Massen-% oder 35 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 50 Massen-%, 40 Massen-%, 38 Massen-%, 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 10 Massen-%, 8 Massen-%, 7 Massen-%, 6 Massen-%, 5 Massen-% oder 3 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-3) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 49]
    Figure DE112015004038T5_0049
    (in der Formel besitzen RN131 bzw. RN132 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN131 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Butylgruppe oder eine Pentylgruppe. RN132 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-3) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-3) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-3) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formel (N-1-3.1) bis (N-1-3.9) dargestellten Verbindungen, und bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-3.1) bis (N-1-3.7) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-3.1), (N-1-3.2), (N-1-3.3), (N-1-3.4), (N-1-3.6) dargestellten Verbindungen. [Chem. 50]
    Figure DE112015004038T5_0050
  • Die durch die Formeln (N-1-3.1) bis (N-1-3.4) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden; eine Kombination der durch die Formeln (N-1-3.1) und (N-1-3.2) dargestellten Verbindungen und eine Kombination von zwei oder drei Verbindungen, ausgewählt aus den Verbindungen, dargestellt durch die Formeln (N-1-3.3), (N-1-3.4) und (N-1-3.6), ist bevorzugt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer der oder einer Kombination der Verbindungen beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-4) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 51]
    Figure DE112015004038T5_0051
    (in der Formel besitzen RN141 bzw. RN142 jeweils unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN141 und RN142 sind jeweils unabhängig bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Methylgruppe, eine Propylgruppe, eine Ethoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-4) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge geringer eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-4) dargestellten Verbindung beträgt 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 11 Massen-%, 10 Massen-% oder 8 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-4) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (N-1-4.1) bis (N-1-4.8) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-4.1) bis (N-1-4.4) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-4.1) und (N-1-4.2) dargestellten Verbindungen. [Chem. 52]
    Figure DE112015004038T5_0052
  • Die durch die Formeln (N-1-4.1) bis (N-1-4.4) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer der oder einer Kombination der Verbindungen beträgt 3 Massen-%, 5 Massen-%, 7 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Verbindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-%, 13 Massen-%, 11 Massen-%, 10 Massen-% oder 8 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-5) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 53]
    Figure DE112015004038T5_0053
    (in der Formel besitzen RN151 bzw. RN152 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN151 und RN152 sind jeweils unabhängig bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe oder eine Butylgruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-5) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge geringer eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-5) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 8 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-5) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (N-1-5.1) bis (N-1-5.6) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-5.2) und (N-1-5.4) dargestellten Verbindungen. [Chem. 54]
    Figure DE112015004038T5_0054
  • Die durch die Formeln (N-1-5.2) und (N-1-5.4) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer der oder einer Kombination der Verbindungen beträgt 5 Massen-%, 8 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 33 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-6) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 55]
    Figure DE112015004038T5_0055
    (in der Formel besitzen RN161 bzw. RN162 unabhängig dieselbe Bedeutung wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-6) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine der durch die allgemeinen Formeln (N-1-6-1) bis (N-1-6-14) dargestellten Verbindungen. [Chem. 56]
    Figure DE112015004038T5_0056
  • Die Untergrenze der durch die allgemeine Formel (N-1-6) dargestellten Verbindung in der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung beträgt bevorzugt 1 Massen-% und stärker bevorzugt 2 Massen-%; die Obergrenze davon beträgt bevorzugt 15 Massen-%, stärker bevorzugt 12 Massen-%, stärker bevorzugt 10 Massen-%, besonders bevorzugt 8 Massen-% und am stärksten bevorzugt 7 Massen-%.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-10) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 57]
    Figure DE112015004038T5_0057
    (in der Formel besitzen RN1101 bzw. RN1102 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1101 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Butylgruppe oder eine Pentylgruppe. RN1102 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-10) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-10) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-10) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (N-1-10.1) bis (N-1-10.10) dargestellten Verbindungen, ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-10.1) bis (N-1-10.5) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-10.1) und (N-1-10.2) dargestellten Verbindungen. [Chem. 58]
    Figure DE112015004038T5_0058
    [Chem. 59]
    Figure DE112015004038T5_0059
  • Die durch die Formeln (N-1-10.1) und (N-1-10.2) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer der oder einer Kombination der Verbindungen beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-11) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 60]
    Figure DE112015004038T5_0060
    (in der Formel besitzen RN1111 bzw. RN1112 jeweils unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1111 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Butylgruppe oder eine Pentylgruppe. RN1112 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-11) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-11) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die gesamte Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-11) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die Formeln (N-1-11.1) bis (N-1-11.10) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-11.1) bis (N-1-11.5) dargestellten Verbindungen, und ebenso bevorzugt eine der durch die Formeln (N-1-11.2 und (N-1-11.4) dargestellten Verbindungen. [Chem. 61]
    Figure DE112015004038T5_0061
    [Chem. 62]
    Figure DE112015004038T5_0062
  • Die in den Formeln (N-1-11.2) und (N-1-11.4) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Die Untergrenze der bevorzugten Menge einer der oder einer Kombination der Verbindungen beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formeln (N-1-12) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 63]
    Figure DE112015004038T5_0063
    (in der Formel besitzen RN1121 bzw. RN1122 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1121 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Butylgruppe oder eine Pentylgruppe. RN1122 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-12) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-12) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-13) dargestellte Formel ist folgende. [Chem. 64]
    Figure DE112015004038T5_0064
    (in der Formel besitzen RN1131 bzw. RN1132 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1131 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe oder eine Butylgruppe. RN1132 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-13) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-13) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-14) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 65]
    Figure DE112015004038T5_0065
    (in der Formel besitzen RN1141 bzw. RN1142 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1141 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe oder eine Butylgruppe. RN1142 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-14) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-14) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-15) dargestellte Formel ist folgende. [Chem. 66]
    Figure DE112015004038T5_0066
    (in der Formel besitzen RN1151 bzw. RN1152 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1151 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe oder eine Butylgruppe. RN1152 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-15) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-15) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-16) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 67]
    Figure DE112015004038T5_0067
    (in der Formel besitzen RN1161 bzw. RN1162 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1161 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe oder eine Butylgruppe. RN1162 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-16) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-16) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-17) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 68]
    Figure DE112015004038T5_0068
    (in der Formel besitzen RN1171 bzw. RN1172 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1)).
  • RN1171 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe oder eine Butylgruppe. RN1172 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-17) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-17) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-18) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 69]
    Figure DE112015004038T5_0069
    (in der Formel besitzen RN1181 bzw. RN1182 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • RN1181 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und ebenso bevorzugt eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe oder eine Butylgruppe. RN1182 ist bevorzugt eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und ebenso bevorzugt eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe oder eine Butoxygruppe.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-18) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Bezüglich einer Verbesserung des Werts Δε wird die Menge bevorzugt höher eingestellt; bezüglich der Löslichkeit bei niedriger Temperatur wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen; bezüglich des Werts TNI wird die Menge höher eingestellt, um eine größere Wirkung zu erreichen. Um die Eigenschaften bezüglich Tropfflecken und Bildverklebung zu verbessern, wird der Bereich der Menge bevorzugt auf einen Zwischenwert eingestellt.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-18) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-19) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 70]
    Figure DE112015004038T5_0070
    (in der Formel besitzen RN1191 bzw. RN1192 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-19) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-19) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-20) dargestellte Verbindung ist folgende. [Chem. 71]
    Figure DE112015004038T5_0071
    (in der Formel besitzen RN1201 bzw. RN1202 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RN11 bzw. RN12 in der allgemeinen Formel (N-1))
  • Die durch die allgemeine Formel (N-1-20) dargestellten Verbindungen können allein oder in Kombination verwendet werden. Solche Verbindungen können in einer beliebigen Kombination verwendet werden; eine geeignete Kombination der Verbindungen wird auf der Basis der beabsichtigten Eigenschaften, wie zum Beispiel Löslichkeit bei niedriger Temperatur, Übergangstemperatur, elektrische Zuverlässigkeit und optische Anisotropie bestimmt. Zum Beispiel wird eine dieser Verbindungen in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet, zwei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, drei der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet, vier der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet und fünf oder mehr der Verbindungen werden in einer weiteren Ausführungsform verwendet.
  • Die Untergrenze der bevorzugten Menge der durch die Formel (N-1-20) dargestellten Verbindung beträgt 5 Massen-%, 10 Massen-%, 13 Massen-%, 15 Massen-%, 17 Massen-% oder 20 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die Obergrenze der bevorzugten Menge beträgt 35 Massen-%, 30 Massen-%, 28 Massen-%, 25 Massen-%, 23 Massen-%, 20 Massen-%, 18 Massen-%, 15 Massen-% oder 13 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • Die durch die allgemeine Formel (N-2) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die allgemeinen Formeln (N-2-1) bis (N-2-6) dargestellten Verbindungen. [Chem. 72]
    Figure DE112015004038T5_0072
    [Chem. 73]
    Figure DE112015004038T5_0073
    (in den Formeln besitzen RN211, RN221, RN231, RN241, RN251 und RN261 jeweils unabhängig dieselbe Bedeutung wie RN11 in der allgemeinen Formel (N); und RN212, RN222, RN232, RN242, RN252 und RN262 besitzen jeweils unabhängig dieselbe Bedeutung wie RN12 in der allgemeinen Formel (N-2))
  • Die durch die allgemeine Formel (N-3) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den durch die allgemeinen Formeln (N-3-1) bis (N-3-4) dargestellten Verbindungen. [Chem. 74]
    Figure DE112015004038T5_0074
    (in den Formeln besitzen RN311, RN321, RN331 und RN341 jeweils unabhängig dieselbe Bedeutung wie RN11 in der allgemeinen Formel (N-3); und RN312, RN322, RN332 und RN342 besitzen jeweils unabhängig dieselbe Bedeutung wie RN12 in der allgemeinen Formel (N))
  • In dem Fall, in welchem die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung zwei oder mehr der durch die allgemeinen Formeln (N-1) bis (N-3) dargestellten Verbindungen enthält, können zwei oder mehr der durch lediglich eine der Formeln (N-1) bis (N-3) dargestellten Verbindungen verwendet werden, oder zwei oder mehr Verbindungen, dargestellt durch zwei oder mehr der allgemeinen Formeln (N-1) bis (N-3), können verwendet werden.
  • Die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält bevorzugt wenigstens eine der durch die allgemeine Formel (N-1) dargestellten Verbindungen; insbesondere enthält sie bevorzugt wenigstens eine der durch die allgemeinen Formeln (N-1-1) bis (N-1-5), (N-1-10), (N-1-11) und (N-1-19) dargestellten Verbindungen, stärker bevorzugt zwei bis zehn davon, und weiter bevorzugt eine Kombination der durch die allgemeinen Formeln (N-1-1) bis (N-1-15) dargestellten Verbindungen oder eine Kombination der durch die allgemeinen Formeln (N-1-10) bis (N-1-11) dargestellten Verbindungen.
  • Die Gesamtmenge der durch die allgemeinen Formeln (N-1), (N-2) und (N-3) dargestellten Verbindungen liegt bevorzugt in dem Bereich von 1 bis 90 Massen-%, ebenso bevorzugt 10 bis 90 Massen-%, stärker bevorzugt 20 Massen-% bis 80 Massen-%, noch stärker bevorzugt 20 Massen-% bis 60 Massen-%, des Weiteren bevorzugt 25 Massen-% bis 60 Massen-% und noch des Weiteren bevorzugt 30 Massen-% bis 60 Massen-%.
  • Insbesondere ist die Untergrenze der Gesamtmenge der durch die allgemeinen Formeln (N-1), (N-2) und (N-3) dargestellten Verbindungen in der Zusammensetzung bevorzugt nicht weniger als 1 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 10 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 20 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht weniger als 25 Massen-% und ebenso bevorzugt nicht weniger als 30 Massen-%.
  • Die Obergrenze davon beträgt bevorzugt nicht mehr als 90 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 80 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 70 Massen-% und ebenso bevorzugt nicht mehr als 60 Massen-%.
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist bevorzugt frei von einer Verbindung mit einer Molekularstruktur, in welcher Sauerstoffatome aneinander gebunden sind, wie zum Beispiel die Struktur einer Peroxysäure (-CO-OO-).
  • Im Hinblick auf die Zuverlässigkeit und Langzeitstabilität der Zusammensetzung beträgt die Menge einer Verbindung mit einer Carbonylgruppe bevorzugt nicht mehr als 5 Massen-%, stärker bevorzugt nicht mehr als 3 Massen-%, und weiter bevorzugt nicht mehr als 1 Massen-% in Bezug auf die Masse der gesamten Zusammensetzung. Es wird am meisten bevorzugt, dass die Zusammensetzung im Wesentlichen frei von einer solchen Verbindung ist.
  • Im Hinblick auf die Stabilität gegenüber Bestrahlung mit UV-Licht beträgt die Menge einer mit einem Chloratom substituierten Verbindung bevorzugt nicht mehr als 15 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 10 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 8 Massen-%, stärker bevorzugt nicht mehr als 5 Massen-%, und weiter bevorzugt 3 Massen-% in Bezug auf die Masse der gesamten Zusammensetzung. Es wird am stärksten bevorzugt, dass die Zusammensetzung im Wesentlichen frei von einer solchen Verbindung ist.
  • Die Menge an Verbindungen, welche Moleküle besitzen, in welchen alle Ringstrukturen sechsgliedrige Ringe sind, wird bevorzugt hoch eingestellt. Die Menge an Verbindungen, welche Moleküle aufweisen, in welchen alle der Ringstrukturen sechsgliedrige Ringe sind, ist bevorzugt nicht geringer als 80 Massen-%, stärker bevorzugt nicht geringer als 90 Massen-% und weiter bevorzugt nicht weniger als 90 Massen-% in Bezug auf die Masse der gesamten Zusammensetzung. Es wird am stärksten bevorzugt, dass die Zusammensetzung im Wesentlichen lediglich aus den Verbindungen mit Molekülen besteht, in welchen alle der Ringstrukturen sechsgliedrige Ringe sind.
  • Um die Zersetzung der Zusammensetzung aufgrund der Oxidation derselben zu unterdrücken, ist die Menge einer Verbindung mit einer Cyclohexenylengruppe, welche eine Ringstruktur ist, bevorzugt verringert. Die Menge einer Verbindung mit einer Cyclohexenylengruppe beträgt bevorzugt nicht mehr als 10 Massen-%, ebenso bevorzugt nicht mehr als 8 Massen-%, stärker bevorzugt nicht mehr als 5 Massen-%, und weiter bevorzugt nicht mehr als 3 Massen-%, in Bezug auf die Masse der gesamten Zusammensetzung. Es wird des Weiteren bevorzugt, dass die Flüssigkristallzusammensetzung im Wesentlichen frei von einer solchen Verbindung ist.
  • Im Hinblick auf die Verbesserung bezüglich Viskosität und des Werts Tni ist die Menge einer Verbindung, deren Moleküle jeweils eine 2-Methylbenzol-1,4-diylgruppe enthalten, in welcher ein Wasserstoffatom gegebenenfalls mit einem Halogen substituiert ist, bevorzugt verringert. Die Menge der Verbindungen, deren Moleküle jeweils eine solche 2-Methylbenzol-1,4-diylgruppe enthalten, beträgt bevorzugt nicht mehr als 10 Massen-% und ebenso bevorzugt nicht mehr als 8 Massen-%, stärker bevorzugt nicht mehr als 5 Massen-% und weiter bevorzugt nicht mehr als 3 Massen-%, in Bezug auf die Masse der gesamten Zusammensetzung. Es wird des Weiteren bevorzugt, dass die Zusammensetzung im Wesentlichen frei von einer solchen Verbindung ist.
  • Der Begriff „im Wesentlichen frei von einer solchen Verbindung” bezieht sich vorwiegend darauf, dass die Zusammensetzung eine solche Verbindung nicht enthält, mit Ausnahme des Falls, in welchem die Verbindung unvermeidlich enthalten ist.
  • Die gesamte Menge an Verbindungen, welche die zweiten und dritten Komponenten der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung sind, liegt bevorzugt in dem Bereich von 80 Massen-% bis 99,9 Massen-%, ebenfalls bevorzugt 85 Massen-% bis 99,9 Massen-%, ebenso bevorzugt 90 Massen-% bis 99,8 Massen-%, ebenso bevorzugt 90 Massen-% bis 99,5 Massen-%, ebenso bevorzugt 92 Massen-% bis 99,5 Massen-%, und ebenso bevorzugt 92 Massen-% bis 99 Massen-%, in Bezug auf die Menge der gesamten Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
  • In dem Fall, in welchem eine Verbindung, die in der Zusammensetzung gemäß der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten ist, eine Seitenkette aufweist, welche eine Alkenylgruppe ist, so weist die Alkenylgruppe bevorzugt 2 bis 5 Kohlenstoffatome auf, sofern die Alkenylgruppe an Cyclohexan gebunden ist, oder die Alkenylgruppe weist bevorzugt 4 oder 5 Kohlenstoffatome auf, sofern die Alkenylgruppe an Benzol gebunden ist. Die ungesättigte Bindung der Alkenylgruppe ist bevorzugt nicht direkt mit dem Benzol verbunden.
  • Die dielektrische Anisotropie Δε der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist negativ und weist einen Absolutwert von zwei oder mehr auf. Die dielektrische Anisotropie Δε bei 25°C liegt bevorzugt in dem Bereich von –2,0 bis –6,0, stärker bevorzugt –2,5 bis –5,0 und insbesondere bevorzugt –2,5 bis –4,5. Insbesondere beträgt der Wert Δε bevorzugt –2,5 bis –3,4 im Hinblick auf die Reaktionsgeschwindigkeit oder von –3,4 bis –4,5 im Hinblick auf die Ansteuerungsspannung.
  • Die Anisotropie des Brechungsindex Δn der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung bei 25°C beträgt bevorzugt von 0,08 bis 0,13, und stärker bevorzugt 0,09 bis 0,12. Insbesondere beträgt die Anisotropie des Brechungsindex bevorzugt von 0,10 bis 0,12 für einen schmalen Zellspalt oder von 0,08 bis 0,10 für einen breiten Zellspalt.
  • Die Rotationsviskosität (γ1) der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung beträgt bevorzugt nicht mehr als 150, stärker bevorzugt nicht mehr als 130, und insbesondere bevorzugt nicht mehr als 120.
  • Bei der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung wird es bevorzugt, dass die Funktion Z der Rotationsviskosität und der Anisotropie des Brechungsindex einen spezifischen Wert aufweist. [Math. 1]
    Figure DE112015004038T5_0075
    (worin γ1 die Rotationsviskosität darstellt und Δn die Anisotropie des Brechungsindex darstellt)
  • Z ist bevorzugt nicht größer als 130000, stärker bevorzugt nicht größer als 12000 und insbesondere bevorzugt nicht größer als 11000.
  • Die nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung beträgt nicht weniger als 60°C, bevorzugt nicht weniger als 75°C, stärker bevorzugt nicht weniger als 80°C und weiter bevorzugt nicht weniger als 90°C.
  • Es ist erforderlich, dass die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung einen spezifischen Widerstand von nicht weniger als 1012 (Ω·m), bevorzugt 1013 (Ω·m) und stärker bevorzugt nicht weniger als 1014 (Ω·m) aufweist.
  • Die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in Abhängigkeit von den Anwendungen davon allgemeine nematische Flüssigkristalle, smektische Flüssigkristalle, cholesterische Flüssigkristalle, Antioxidans und Ultraviolett-Absorber zusätzlich zu den oben erwähnten Verbindungen enthalten. In dem Fall, in welchem die Flüssigkristallzusammensetzung chemisch stabil sein soll, ist es bevorzugt, dass die Moleküle davon frei von einem Chloratom sind; in dem Fall, in welchem die Flüssigkristallzusammensetzung gegenüber Licht wie Ultraviolett stabil sein soll, wird es bevorzugt, dass die Moleküle derselben frei von einem kondensierten Ring mit einer langen Konjugationslänge sind und einen Absorptionspeak in einer Ultraviolettregion zeigen, wie zum Beispiel einem Naphthalinring.
  • Die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann eine polymerisierbare Verbindung zur Herstellung einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung von einem PS-Typ, einem PSA-Typ, der die Verwendung eines horizontal elektrischen Felds einbezieht, oder eines PSVA-Typs, der die Verwendung eines horizontalen elektrischen Felds einbezieht, sein. Beispiele einer verwendbaren polymerisierbaren Verbindung umfassen photopolymerisierbare Monomere, die durch Bestrahlen mit Energiestrahlung, wie zum Beispiel Licht, polymerisiert werden; insbesondere umfassen Beispiele der polymerisierbaren Verbindungen polymerisierbare Verbindungen mit einer Struktur mit einem molekularen Flüssigkristallnetzwerk, in welchem mehrere sechsgliedrige Ringe miteinander verbunden sind, wie zum Beispiel Biphenylderivate und Terphenylderivate.
  • Insbesondere ist die zu verwendende polymerisierbare Verwendung wenigstens eine polymerisierbare Verwendung, dargestellt durch die allgemeine Formel (X). [Chem. 75]
    Figure DE112015004038T5_0076
    (in der Formel stellen X21 und X22 jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe dar; Sp21 und Sp22 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder -Y-(CH2)s- (worin s eine ganze Zahl von 2 bis 7 darstellt; Y O, OCOO oder COO darstellt; und Y an den aromatischen Ring von U gebunden ist) dar; U stellt eine lineare oder verzweigte mehrwertige Alkylengruppe mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine lineare oder verzweigte mehrwertige Alkenylengruppe mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einen mehrwertigen cyclischen Substituenten mit 5 bis 30 Kohlenstoffatomen dar; die Alkylengruppe der mehrwertigen Alkylengruppe oder der Alkenylengruppe der mehrwertigen Alkenylengruppe ist gegebenenfalls substituiert mit -O-, -CO-, -CF2-, einer Alkylgruppe mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen (worin die Alkylengruppe gegebenenfalls mit einem Sauerstoffatom substituiert ist, mit der Maßgabe, dass Sauerstoffatome einander nicht benachbart sind) oder einem cyclischen Substituenten, mit der Maßgabe, dass Sauerstoffatome einander nicht benachbart sind; und k stellt eine ganze Zahl von 1 bis 5 dar)
  • In der allgemeinen Formel (X) stellen X21 und X22 jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe dar; in dem Fall, dass der Schwerpunkt auf der Reaktionsgeschwindigkeit liegt, wird ein Wasserstoffatom bevorzugt, und in dem Fall, dass auf einer Verringerung der Rückstandsmenge nach einer Reaktion der Schwerpunkt liegt, wird eine Methylgruppe bevorzugt.
  • In der allgemeinen Formel (X) stellen Sp21 und Sp22 jeweils unabhängig eine Einfachbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder -Y-(CH2)s- dar (worin s eine ganze Zahl von 2 bis 7 darstellt; Y O, OCOO oder COO darstellt; und Y an den aromatischen Ring von U gebunden ist). Es wird bevorzugt, dass die Kohlenstoffkette davon nicht sehr lang sein soll. Sp21 und Sp22 sind bevorzugt jeweils eine Einfachbindung oder eine Alkylengruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, und stärker bevorzugt eine Einfachbindung oder eine Alkylengruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen. In dem Fall, in welchem Sp21 und Sp22 jeweils -O-(CH2)s- darstellen, besitzt s bevorzugt den Wert von 1 bis 5 und stärker bevorzugt von 1 bis 3. Es wird stärker bevorzugt, dass wenigstens eins aus Sp21 und Sp22 eine Einfachbindung ist, und es wird besonders bevorzugt, dass jedes davon eine Einfachbindung ist.
  • In der allgemeinen Formel (X) stellt U eine lineare oder verzweigte mehrwertige Alkylengruppe mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine lineare oder verzweigte mehrwertige Alkenylengruppe mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einen mehrwertigen cyclischen Substituenten mit 5 bis 30 Kohlenstoffatomen dar; und die Alkylengruppe der mehrwertigen Alkylengruppe ist gegebenenfalls substituiert mit -O-, -CO-, -CF2-, einer Alkylgruppe mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen (worin die Alkylengruppe gegebenenfalls mit einem Sauerstoffatom substituiert ist, mit der Maßgabe, dass Sauerstoffatome einander nicht benachbart sind) oder einem cyclischen Substituenten, mit der Maßgabe, dass Sauerstoffatome einander nicht benachbart sind, und gegebenenfalls mit zwei oder mehr cyclischen Substituenten substituiert sind.
  • Insbesondere ist die oben erwähnte polymerisierbare Bindung bevorzugt ein difunktionelles Monomer, dargestellt durch die allgemeine Formel (XX). [Chem. 76]
    Figure DE112015004038T5_0077
    (in der Formel stellen X201 und X202 jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe dar;
    Sp201 und Sp202 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder -O-(CH2)s- dar (worin s eine ganze Zahl von 2 bis 7 darstellt und das Sauerstoffatom an einen aromatischen Ring gebunden ist);
    Z201 stellt -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2CH2-, -CF2CF2-, -CH=CH-COO-, -CH=CH-OCO-, -COO-CH=CH-, -OCO-CH=CH-, -COO-CH2CH2-, -OCO-CH2CH2-, -CH2CH2-COO-, -CH2CH2-OCO-, -COO-CH2-, -OCO-CH2-, -CH2-COO-, -CH2-OCO-, -CY1=CY2- (worin Y1 und Y2 jeweils unabhängig ein Fluoratom oder ein Wasserstoffatom darstellen), -C≡C- oder eine Einfachbindung dar; und
    M201 stellt eine 1,4-Phenylengruppe, eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe oder eine Einfachbindung dar, und in jeder 1,4-Phenylengruppe in der Formel ist ein beliebiges Wasserstoffatom gegebenenfalls durch ein Fluoratom ersetzt)
  • Diacrylatderivate, in welchen X201 und X202 jeweils ein Wasserstoffatom darstellen, und Dimethacrylatderivate, in welchen X201 und X202 jeweils eine Methylgruppe sind, sind bevorzugt, und Verbindungen, in welchen eines aus X201 und X202 ein Wasserstoffatom darstellt, in welchem das jeweils andere davon eine Methylgruppe darstellt, sind ebenfalls bevorzugt. Unter diesen Verbindungen ist die Polymerisationsrate bei Diacrylatderivaten am höchsten und bei Dimethacrylatderivaten am niedrigsten, und die Polymerisationsrate bei unsymmetrischen Verbindungen liegt in der Mitte davon. Daher kann eine geeignete Verbindung auf Basis der beabsichtigten Anwendung verwendet werden. Bei PSA-Anzeigevorrichtungen werden Dimethacrylatderivate besonders bevorzugt.
  • Sp201 und Sp202 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung dar, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder -O-(CH2)s-; bei einer Anwendung für PSA-Anzeigevorrichtungen ist wenigstens eines aus Sp201 und Sp202 bevorzugt eine Einfachbindung, und Verbindungen, in welchen Sp201 und Sp202 jeweils eine Einfachbindung darstellen und Verbindungen, in welchen eines aus Sp201 und Sp202 eine Einfachbindung ist und in welchen das jeweils andere davon eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt oder -O-(CH2)s- sind bevorzugt. In diesem Fall wird eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bevorzugt verwendet und s reicht bevorzugt von 1 bis 4.
  • Z201 ist bevorzugt -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2CH2-, -CF2CF2- oder eine Einfachbindung; stärker bevorzugt -COO-, -OCO- oder eine Einfachbindung; und besonders bevorzugt eine Einfachbindung.
  • M201 stellt eine 1,4-Phenylengruppe, in welcher ein beliebiges Wasserstoffatom mit einem Fluoratom substituiert ist, eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe oder eine Einfachbindung dar; und eine 1,4-Phenylengruppe und eine Einfachbindung werden bevorzugt. In dem Fall, in welchem C nicht eine Einfachbindung darstellt, sondern eine Ringstruktur darstellt, stellt Z201 bevorzugt keine Einfachbindung dar, sondern stellt eine Verknüpfungsgruppe dar; in dem Fall, in welchem M201 eine Einfachbindung darstellt, ist Z201 bevorzugt eine Einfachbindung.
  • Unter diesem Gesichtspunkt ist eine bevorzugte Ringstruktur zwischen Sp201 und Sp202 in der allgemeinen Formel (XX) insbesondere wie folgt.
  • In der allgemeinen Formel (XX) wird, in dem Fall, in welchem M201 eine Einfachbindung darstellt und in welchem die Ringstruktur aus zwei Ringen besteht, die Ringstruktur bevorzugt durch eine der Formeln (XXa-1) bis (XXa-5) dargestellt, stärker bevorzugt durch Formeln (XXa-1) bis (XXa-3) und besonders bevorzugt (XXa-1). [Chem. 77]
    Figure DE112015004038T5_0078
    (in den Formeln sind die zwei Enden jeder Struktur mit Sp201 bzw. Sp202 verbunden)
  • Da polymerisierbare Verbindungen mit solchen Rückgraten eine optimale Ausrichtung-regulierende Kraft für PSA-Flüssigkristallanzeigevorrichtungen nach Polymerisation aufweisen und daher einen guten Ausrichtungszustand herstellen, ermöglichen solche polymerisierbaren Verbindungen, das Auftreten einer ungleichmäßigen Anzeige zu verringern oder eliminieren.
  • Demgemäß ist das polymerisierbare Monomer bevorzugt eine der durch die allgemeinen Formeln (XX-1) bis (XX-4) dargestellten Verbindungen, und am stärksten bevorzugt die durch die allgemeine Formel (XX-2) dargestellte Verbindung. [Chem. 78]
    Figure DE112015004038T5_0079
    (in den Formeln stellt Sp20 eine Alkylengruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen dar)
  • Die eine polymerisierbare Verbindung enthaltende Flüssigkristallzusammensetzung, in welcher die polymerisierbare Verbindung zu der Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung gegeben worden ist, weist eine niedrige Viskosität (η), eine niedrige Rotationsviskosität (γ1) und eine hohe Elastizitätskonstante (K33) auf; daher können PSA- oder PSVA-Flüssigkristallanzeigevorrichtungen unter Verwendung einer solchen Zusammensetzung sowohl den Anforderungen einer bezüglich Ungleichmäßigkeit verringerten Anzeige als auch einer schnellen Reaktion gleichzeitig genügen.
  • Die Menge an polymerisierbarer Verbindung liegt bevorzugt in dem Bereich von 0,01 Massen-% bis 10 Massen-%, stärker bevorzugt von 0,01 Massen-% bis 5 Massen-%, stärker bevorzugt von 0,1 Massen-% bis 2 Massen-% und noch stärker bevorzugt von 0,1 Massen-% bis 1 Massen-%, in Bezug auf die Masse der gesamten Flüssigkristallzusammensetzung.
  • In dem Fall, in welchem die polymerisierbare Verbindung zu der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung gegeben wird, wird die Polymerisation sogar ohne einen Polymerisationsinitiator durchgeführt. Jedoch kann ein Polymerisationsinitiator zur Förderung der Polymerisation verwendet werden. Beispiele für den Polymerisationsinitiator umfassen Benzoinether, Benzophenone, Acetophenone, Benzylketale und Acylphosphinoxide.
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann des Weiteren eine beliebige der durch die allgemeine Formel (Q) dargestellten Verbindungen enthalten. [Chem. 79]
    Figure DE112015004038T5_0080
    (in der Formel stellt RQ eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen dar; wenigstens eine CH2-Gruppe, die in der Alkylgruppe enthalten ist, wird gegebenenfalls mit -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF2O- oder -OCF2- substituiert, sodass Sauerstoffatome nicht direkt einander benachbart sind; und MQ stellt eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe dar, eine 1,4-Phenylengruppe oder eine Einfachbindung)
  • RQ stellt eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen dar, wenigstens eine CH2-Gruppe, die in der Alkylgruppe enthalten ist, ist gegebenenfalls substituiert mit -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF2O- oder -OCF2-, sodass Sauerstoffatome nicht direkt einander benachbart sind. RQ ist bevorzugt eine lineare Alkylgruppe, eine lineare Alkoxygruppe, eine lineare Alkylgruppe, in welcher eine CH2-Gruppe mit -OCO- oder -COO- substituiert ist, eine verzweigte Alkylgruppe, eine verzweigte Alkoxygruppe, oder eine verzweigte Alkylgruppe, bei welcher eine CH2-Gruppe mit -OCO- oder -COO- substituiert ist, wobei jede Gruppe 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist; und stärker bevorzugt eine lineare Alkylgruppe, eine lineare Alkylgruppe, in welcher eine CH2-Gruppe mit -OCO- oder -COO- substituiert ist, eine verzweigte Alkylgruppe, eine verzweigte Alkoxygruppe oder eine verzweigte Alkylgruppe, in welcher eine CH2-gruppe mit -OCO- oder -COO- substituiert ist, wobei jede Gruppe 1 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist. MQ stellt eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe, eine 1,4-Phenylengruppe oder eine Einfachbindung dar und ist bevorzugt eine trans-1,4-Cyclohexylengruppe oder eine 1,4-Phenylengruppe.
  • Insbesondere ist die durch die allgemeine Formel (Q) dargestellte Gruppe eine beliebige der Verbindungen, dargestellt durch die allgemeinen Formeln (Q-a) bis (Q-d). [Chem. 80]
    Figure DE112015004038T5_0081
  • In den Formeln stellt RQ1 bevorzugt eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen dar; RQ2 stellt bevorzugt eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen dar, RQ3 stellt bevorzugt eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar, und LQ ist bevorzugt eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen. Unter den durch die allgemeinen Formeln (Q-a) bis (Q-d) dargestellten Verbindungen werden die durch die allgemeinen Formeln (Q-c) und (Q-d) dargestellten Verbindungen bevorzugt.
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält bevorzugt eine oder zwei Verbindungen, dargestellt durch die allgemeine Formel (Q), und stärker bevorzugt eine bis fünf; die Menge derselben liegt bevorzugt in dem Bereich von 0,001 Massen bis 0,1 Massen stärker bevorzugt von 0,001 Massen bis 0,1 Massen und besonders bevorzugt von 0,001 Massen bis 0,05 Massen in Bezug auf die Masse der gesamten Flüssigkristallzusammensetzung.
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung, zu der eine polymerisierbare Verbindung gegeben worden ist, wird in Flüssigkristallanzeigevorrichtungen, bei welchen die polymerisierbare Verbindung polymerisiert wird, durch Bestrahlung mit Ultraviolett zur Ausrichtung der Flüssigkristallmoleküle, und in welchen die optische Anisotropie der Zusammensetzung verwendet wird, um die Lichtmenge zu steuern, die durchgelassen werden soll, verwendet. Eine solche Flüssigkristallzusammensetzung ist für Flüssigkristallanzeigevorrichtungen verwendbar, wie zum Beispiel eine AM-LCD (Aktiv-Matrix-Flüssigkristallanzeigevorrichtung), eine TN (Nematic Flüssigkristallanzeigevorrichtung), eine STN-LCD (Super Twisted-Nematic Flüssigristallanzeigevorrichtung), eine OCB-LCD und eine IPS-LCD (In-Plane Switching-Flüssigkristallanzeigevorrichtung), insbesondere verwendbar für eine AM-LCD, und kann in transmissiven oder reflektiven Flüssigkristallanzeigevorrichtungen verwendet werden.
  • Zwei der Substrate, die bei einer Flüssigkristallzelle, die in einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung enthalten ist, verwendet werden, können aus einem transparenten Material mit Flexibilität, wie zum Beispiel einem Glas- oder Kunststoffmaterial, hergestellt sein, und eines dieser Substrate kann aus einem nicht-transparenten Material, wie zum Beispiel Silikon, hergestellt sein. Um beispielsweise eine transparente Elektrodenschicht auf einem transparenten Substrat wie einer Glasplatte zu bilden, kann Indiumtinoxid (ITO) auf das transparente Substrat gesputtert werden. Ein Farbfilter kann beispielsweise durch eine Pigmentdispersionstechnik, eine Drucktechnik, eine Elektroabscheidungstechnik oder eine Färbetechnik hergestellt werden. Bei der Herstellung solcher Farbfilter, beispielsweise durch eine Pigmentdispersionstechnik, wird eine härtbare gefärbte Zusammensetzung für einen Farbfilter auf das transparente Substrat aufgetragen, einer Musterbildung unterworfen, und anschließend durch Erwärmen oder Bestrahlen mit Licht gehärtet. Dieses Verfahren wird für jeder der drei Farben rot, grün und blau ausgeführt, wodurch es möglich wird, die Pixel des Farbfilters herzustellen. Aktive Elemente, wie zum Beispiel ein TFT, eine Dünnfilmdiode, ein Metallisolator und ein Metallelement mit spezifischem Widerstand können auf dem sich ergebenden Substrat zur Bildung von Pixelelektroden bereitgestellt werden.
  • Die Substrate werden so angeordnet, dass sie einander gegenüberliegen, wobei die transparenten Elektrodenschichten dazwischen eingeschoben sind. Bei der Anordnung der Substrate kann ein Abstandshalter zwischen den Substraten anwesend sein, um den Abstand zwischen diesen einzustellen. In diesem Fall wird der Abstand zwischen den Substraten so eingestellt, dass die Dicke einer zu bildenden lichtmodulierenden Schicht bevorzugt in dem Bereich von 1 bis 100 μm, und stärker bevorzugt von 1,5 bis 10 μm liegt. In dem Fall, in welchem eine Polarisationsplatte verwendet wird, wird das Produkt der Anisotropie des Brechungsindex Δn des Flüssigkristalls und einer Zelldicke d bevorzugt zur Maximierung des Kontrasts eingestellt. In dem Fall, in welchem zwei Polarisationsplatten verwendet werden, wird die Polarisationsachse jeder Polarisationsplatte so eingestellt, dass ein guter Betrachtungswinkel oder Kontrast entsteht. Des Weiteren kann ebenfalls ein Verzögerungsfilm verwendet werden, um den Betrachtungswinkel zu erhöhen. Beispiele für den Abstandshalter umfassen säulenförmige Abstandshalter, die beispielsweise aus Glaspartikeln, Kunststoffpartikeln, Aluminiumoxidpartikeln oder Photoresistmaterialien hergestellt sind. Ein Dichtungsmaterial, wie zum Beispiel eine wärmehärtende Epoxyzusammensetzung, wird anschließend durch Siebdruck auf die Substrate in einem Zustand aufgetragen, in welchem ein Flüssigkristalleinlass gebildet worden ist, die Substrate werden aneinander gefügt, und anschließend wird das Dichtungsmaterial erwärmt, sodass es thermisch gehärtet wird.
  • Die eine polymerisierbare Verbindung enthaltende Zusammensetzung kann in den Zwischenraum zwischen die zwei Substrate, beispielsweise durch eine Vakuum-Injektionstechnik oder ODF-Technik, welche allgemein verwendet wird, eingebracht werden. Eine Vakuum-Injektionstechnik weist jedoch das Problem auf, dass Spuren der Injektion verbleiben, wobei Tropfflecken nicht erzeugt werden. Die vorliegende Erfindung kann in geeigneter Weise für mittels ODF-Technik hergestellte Anzeigevorrichtungen angewendet werden. In einem Verfahren zur Herstellung eines Flüssigkristallanzeigeelements mittels ODF-Technik wird ein optisch und thermisch härtbares Epoxybasiertes Dichtungsmaterial auf entweder die Rückseitenebene oder die Frontseitenebene mit einem Dispenser in der Form eines geschlossenen Kreises, der als Wand dient, aufgetragen, eine gewisse Menge der Zusammensetzung auf einen Teil des Substrats getropft wird, umgeben von dem aufgetragenen Dichtungsmaterial in entgaster Atmosphäre, und anschließend werden die Vorderseitenebene und die Rückseitenebene miteinander verbunden, wodurch man in der Lage ist, eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung herzustellen. Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann stabil bei einem ODF-Verfahren zugetropft werden und daher in gewünschter Weise verwendet werden.
  • Da eine passende Polymerisationsrate erwünscht ist, um zu ermöglichen, dass die Flüssigkristallmoleküle in zufriedenstellender Weise ausgerichtet werden, wird die polymerisierbare Verbindung bevorzugt durch Bestrahlen mit aktiver Energiestrahlung, wie zum Beispiel Ultraviolettstrahlung und Elektronenstrahlung, oder durch Bestrahlung mit aktiver-Energie-Strahlung, die in Kombination oder aufeinanderfolgend verwendet wird, polymerisiert. Bei Verwendung von Ultraviolettstrahlen kann eine polarisierte Lichtquelle oder eine nicht-polarisierte Lichtquelle verwendet werden. In dem Fall, in welchem die die polymerisierbare Verbindung enthaltende Zusammensetzung in einem Zustand polymerisiert wird, in welchem die Zusammensetzung zwischen den beiden Substraten angeordnet worden ist, muss zumindest das Substrat auf derjenigen Seite, von der die aktive Energiestrahlung emittiert wird, eine Transparenz aufweisen, die für die aktiven Energiestrahlen geeignet ist. Eine andere Technik kann verwendet werden, bei welcher lediglich der beabsichtigte Bereich durch Bestrahlen mit Licht mit einer Maske polymerisiert wird, der Ausrichtungszustand des nicht-polymerisierten Bereichs nachfolgend durch Einstellen der Bedingungen verändert wird, wie zum Beispiel einem elektrischen Feld, einem magnetischen Feld oder der Temperatur, und anschließend wird die Polymerisation durch Bestrahlung mit aktiver Energiestrahlung weiter ausgeführt. Insbesondere wird bevorzugt, dass das Aussetzen gegenüber Ultraviolettstrahlung ausgeführt wird, während ein elektrisches Wechselstromfeld an der die polymerisierbare Verbindung enthaltenden Zusammensetzung angelegt wird. Das anzulegende elektrische Wechselstromfeld besitzt bevorzugt eine Frequenz, die von 10 Hz bis 10 kHz reicht, und stärker bevorzugt 60 Hz bis 10 kHz; und die Spannung wird auf der Basis eines vorbestimmten „Pretilt”-Winkels in der Flüssigkristallanzeigevorrichtung bestimmt. Mit anderen Worten, kann der Pretilt-Winkel in einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung durch Einstellen der anzulegenden Spannung kontrolliert werden. Bei Flüssigkristallanzeigevorrichtungen vom MVA-Typ, welche die Verwendung eines horizontalen elektrischen Felds einschließen, wird der Pretilt-Winkel bevorzugt auf von 80 Grad bis 89,9 Grad im Hinblick auf die Stabilität der Ausrichtung und dem Kontrast eingestellt.
  • Die Temperatur in dem Bestrahlungsvorgang liegt bevorzugt innerhalb eines Temperaturbereichs, in welchem der Flüssigkristallzustand der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung aufrechterhalten werden kann. Die Polymerisation wird bevorzugt bei einer Temperatur ausgeführt, die nahe an der Raumtemperatur liegt, d. h. typischerweise von 15 bis 35°C. Beispiele für eine zur Emission von Ultraviolettstrahlung geeigneten Lampe umfassen eine Metalldampflampe, eine Hochdruckquecksilberdampflampe und eine Ultrahochdruckquecksilberdampflampe. Darüber hinaus weist die zu emittierende Ultraviolettstrahlung bevorzugt eine Wellenlänge auf, die in einer Wellenlängenregion liegt, die von der Wellenlängenregion von durch die Zusammensetzung absorbiertem Licht verschieden ist; ein Cut-Off einer Ultraviolettstrahlung in einem bestimmten Wellenlängenbereich wird bevorzugt. Die Intensität der zu emittierenden Ultraviolettstrahlung beträgt bevorzugt von 0,1 mV/cm2 bis 100 W/cm2, und stärker bevorzugt 2 mV/cm2 bis 50 W/cm2. Die Energie der zu emittierenden Ultraviolettstrahlung kann in geeigneter Weise eingestellt werden: bevorzugt von 10 mJ/cm2 bis 500 J/cm2 und stärker bevorzugt 100 mJ/cm2 bis 200 J/cm2. Die Intensität kann beim Belichten mit Ultraviolettstrahlung verändert werden. Die Belichtungszeit mit Ultraviolettstrahlung wird in geeigneter Weise auf der Basis der Intensität der zu emittierenden Ultraviolettstrahlung bestimmt: bevorzugt von 10 Sekunden bis 3600 Sekunden und stärker bevorzugt 10 Sekunden bis 600 Sekunden.
  • Flüssigkristallanzeigevorrichtungen, welche die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwenden, sind praktisch, da sie schnell reagieren und es weniger wahrscheinlich ist, dass sie gleichzeitig unter einer defekten Anzeige leiden; insbesondere ist die Zusammensetzung für Aktivmatrix-Flüssigkristallanzeigevorrichtungen verwendbar und kann in Flüssigkristallanzeigevorrichtungen des VA-Typs, PSVA-Typs, PSA-Typs, IPS-Typs und ECB-Typs angewendet werden.
  • BEISPIELE
  • Obgleich die vorliegende Erfindung im Folgenden in Bezug auf Beispiele in Einzelheiten beschrieben wird, ist die vorliegende Erfindung nicht darauf beschränkt. In Zusammensetzungen, welche in den Beispielen und Vergleichsbeispielen beschrieben werden, bezieht sich der Ausdruck „%” auf „Massen%”.
  • In den Beispielen werden die Verbindungen wie folgt abgekürzt. n bedeutet eine natürliche Zahl. (Seitenketten)
    -n -CnH2n+1 lineare Alkylgruppe mit n Kohlenstoffatomen
    n- CnH2n+1- lineare Alkylgruppe mit n Kohlenstoffatomen
    -On -OCnH2n+1 lineare Alkoxylgruppe mit n Kohlenstoffatomen
    nO- CnH2n+1O- lineare Alkoxylgruppe mit n Kohlenstoffatomen
    -V -CH=CH2
    V- CH2=CH-
    -V1 -CH=CH-CH3
    1V- CH3-CH=CH-
    -2V -CH2-CH2-CH=CH3
    V2- CH3=CH-CH2-CH2-
    -2V1 -CH2-CH2-CH=CH-CH3
    1V2- CH3-CH=CH-CH2-CH2
    (Verknüpfungsgruppen)
    -n- -CnH2n-
    -nO- -CnH2n-O-
    -On- -O-CnH2n-
    -COO- -C(=O)-O-
    -OCO- -O-C(=O)-
    -CF2O- -CF2-O-
    -OCF2- -O-CF2-
    (Ringstrukturen) [Chem. 81]
    Figure DE112015004038T5_0082
  • In den Beispielen wurden die folgenden Eigenschaften bestimmt.
    Tni: nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (°C)
    Δn: Anisotropie des Brechungsindex bei 20°C
    Δε: dielektrische Anisotropie bei 20°C
    η: Viskosität bei 20°C (mPa·s)
    γ1: Rotationsviskosität bei 20°C (mPa·s)
    K11: Elastizitätskonstante K11 bei 20°C (pN)
    K33: Elastizitätskonstante K33 bei 20°C (pN)
    Anfangs-VHR: Anfangsspannungshalteverhältnis (%), bestimmt mittels VHR-1 (hergestellt von TOYO Corporation) bei einer Frequenz von 60 Hz, einer angelegten Spannung von 1 V und einer Temperatur von 60°C
    VHR bei 150°C bei einer Stunde: Spannungshalteverhältnis (%), bestimmt mittels VHR-1 (hergestellt von TOYO Corporation) bei einer Frequenz von 60 Hz, einer angelegten Spannung von 1 V und einer Temperatur von 60°C nach Erhitzen bei 150°C für eine Stunde
  • Bei der Messung der Reaktionsgeschwindigkeit einer Probe wurde die Messung bei einem Wert Vsel von 8 V, Vnsel von 1 V und einer Messtemperatur von 20°C mittels einem Gerät vom Typ DMS301, hergestellt von AUTRONIC-MELCHERS GmbH, ausgeführt.
  • Bei der Evaluierung der Bildverklebung in einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung wurde ein bestimmtes, festgelegtes Muster in einem Anzeigebereich für 24 Stunden angezeigt, und anschließend ein Rasterbild über den gesamten Bildschirm gleichmäßig angezeigt. Daher wurde der Grad eines Nachbilds des festgelegten Musters visuell beobachtet, und das Ergebnis der Beobachtung wurde auf Basis der folgenden vier Kriterien evaluiert.
    Hervorragend: kein Nachbild beobachtet
    Gut: leichtes Nachbild beobachtet, jedoch akzeptabel
    Schlecht: Nachbild beobachtet, nicht akzeptabel
    Mangelhaft: Nachbild beobachtet, sehr unzureichend
  • Zur Evaluierung der Lichtdurchlässigkeit wurde die optische Lichtdurchlässigkeit einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung mittels eines LCD-Evaluierungssystems LCD-5200 (hergestellt von Otsuka Electronics Co., Ltd.) bestimmt.
  • Im Vergleich zur Lichtdurchlässigkeit zwischen dem Beispiel und dem Vergleichsbeispiel, welche dieselbe Referenznummer aufweisen, wurde die Lichtdurchlässigkeit auf der Basis der folgenden Kriterien unter Bezug auf Beispiel (Lichtdurchlässigkeit beim Beispiel dient als Vergleichsreferenz und wird daher mit dem Symbol „–” bezeichnet).
    Hervorragend: hohe Lichtdurchlässigkeit
    Gut: äquivalente Lichtdurchlässigkeit
    Mangelhaft: niedrige Lichtdurchlässigkeit
  • Um die Löslichkeit bei niedriger Temperatur zu evaluieren, wurde eine Flüssigkristallzusammensetzung hergestellt und anschließend zu 1 g in eine 2 mL-Probenflasche eingewogen, und anschließend wurde die Probenfalsche einer kontinuierlichen Temperaturveränderung in einer Temperaturkontrollierten Kammer in einem Zyklus im folgenden Betrieb unterworfen: –25°C (gehalten für eine Stunde) → Erwärmen (0,1°C/min) → 0°C (gehalten für eine Stunde) → Erwärmen (0,1°C/min) → 20°C (gehalten für eine Stunde) → Abkühlen (–0,1°C/min) → 0°C (gehalten für eine Stunde) → Abkühlen (–0,1°C/min) → –25°C. Anschließend wurde ein in der Flüssigkristallzusammensetzung erzeugter Niederschlag visuell inspiziert und auf Basis der folgenden vier Kriterien evaluiert.
    Hervorragend: kein Niederschlag über 500 Stunden oder länger beobachtet
    Gut: kein Niederschlag über 250 Stunden oder länger beobachtet
    Schlecht: Niederschlag innerhalb 125 Stunden beobachtet
    Mangelhaft: Niederschlag innerhalb 72 Stunden beobachtet
  • Um die Reaktionsgeschwindigkeit, die Bildverklebung einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung sowie die Lichtdurchlässigkeit zu bestimmen oder zu beurteilen, wurde eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung vom FFS-Typ mit einer Zelldicke von 3,0 μm in Beispielen 1 bis 8 und Vergleichsbeispielen 1 bis 8 hergestellt, und eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung vom vertikalen Ausrichtungstyp (Flüssigkristallanzeigevorrichtung vom VA-Typ), welche allgemein in Fernsehgeräten verwendet wird und eine Zelldicke von 3,5 μm aufweist, in Beispielen 9 bis 16 und Vergleichsbeispielen 9 bis 16 hergestellt.
  • In Beispielen 9 und 10 und Vergleichsbeispielen 9 und 10 wurde ein Pretilt-Winkel durch ein allgemeines Reibeverfahren erzeugt.
  • In Beispielen 11 bis 16 und Vergleichsbeispielen 11 bis 16 wurde ein Pretilt-Winkel durch Bestrahlung mit 60 J (365 nm) UV unter Anwendung einer Rechteckspannung von 10 V bei einer Frequenz von 100 kHz erzeugt. Die UV-Lichtquelle war vom Typ „Multilight”, hergestellt von USHIO INC.
  • Die folgenden Verbindungen (P-b-1), (P-b-3), (P-a-31), (P-d-29) und (P-d-37) wurden als repräsentative Beispiele für eine polymerisierbare Verbindung verwendet, jedoch ist die vorliegende Erfindung dadurch nicht beschränkt. [Chem. 82]
    Figure DE112015004038T5_0083
  • (Beispiele 1 bis 5 und Vergleichsbeispiele 1 bis 5-2)
  • LC-1 bis LC-5 (Beispiele 1 bis 5) und LC-1' bis LC-5'' (Vergleichsbeispiele 1 bis 5-2) wurden hergestellt. Tabelle 1 zeigt den Aufbau und die Eigenschaften der Flüssigkristallzusammensetzungen. Die auf der linken Seite der Mengen befindlichen Symbole sind die oben erwähnten Abkürzungen für die Verbindungen. [Tabelle 1]
    Figure DE112015004038T5_0084
    Figure DE112015004038T5_0085
  • Jede der Flüssigkristallzusammensetzungen LC-1, LC-2, LC-3, LC-4 und LC-5 der vorliegenden Erfindung enthielt die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Verbindung und wies daher ausreichende γ1- und ausreichende größere Werte K33 als die Flüssigkristallzusammensetzung LC-1' bis LC-5'' (Vergleichsbeispiele), welche frei von den durch die allgemeine Formel (i) dargestellten Verbindungen waren. Daher war in LC-1 bis LC-5 der Wert γ1/K33, welcher der Indikator für die Reaktionsgeschwindigkeit ist, gering; des Weiteren wurde die Reaktionsgeschwindigkeit davon bestimmt und das Ergebnis der Messung zeigte eine Verbesserung in der Reaktionsgeschwindigkeit in einem ähnlichen Ausmaß. Die Flüssigkristallzusammensetzungen LC-1 bis LC-5 wurden verwendet, um Flüssigkristallanzeigevorrichtungen des FFS-Typs herzustellen, und die Vorrichtungen wurden der Evaluierung bezüglich Spannungshalteverhältnis, Bildverklebung, Lichtdurchlässigkeit und Auflösung bei niedriger Temperatur in der oben beschriebenen Art und Weise unterworfen. Die Ergebnisse der Evaluierungen waren außerordentlich gut.
  • Demgemäß wies die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine ausreichend gute nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) ein, eine Anisotropie des Brechungsindex (Δn), eine dielektrische Anisotropie (Δε), eine Rotationsviskosität (γ1), eine Elastizitätskonstante (K33) und Wärmebeständigkeit auf; und die Flüssigkristallanzeigevorrichtung des FFS-Typ, hergestellt unter Verwendung einer solchen Flüssigkristallzusammensetzung, bedarf einer hervorragenden Anzeigequalität.
  • (Beispiel 6 und Vergleichsbeispiel 6)
  • LC-6 (Beispiel 6) und LC-6' (Vergleichsbeispiel 6) wurden hergestellt. Tabelle 2 zeigt die Zusammensetzung und Eigenschaften der Flüssigkristallzusammensetzungen. [Tabelle 2]
    Beispiel 6 Vergleichsbeispiel 6
    LC-6 LC-6'
    3-Cy-Cy-V 36 35
    3-Cy-Cy-Ph-1 2
    V-Cy-Ph-Ph-3 3
    1V-Cy-Ph-Ph-3 4
    2-Cy-Cy-Ph5-O1 7 7
    2-Cy-Cy-Ph5-O2 6 6
    2-Cy-Cy-Ph5-O3 6 6
    3-Cy-Cy-Ph5-O4 7 7
    2-Cy-Ph-Ph5-O2 7 7
    3-Cy-Ph-Ph5-O2 7 7
    3-Cy-Ph5-O4 10 10
    5-Cy-Ph5-O2 10 10
    Tni/°C 85,3 85,4
    Δn 0,099 0,098
    Δε -3,4 –3,4
    γ1/mPa·s20°C 134 133
    K11[pN] 15,6 15,3
    K33[pN] 16,3 15,4
    γ1/K33 8,2 8,6
    Anfangs-VHR 99,5 99,4
    VHR bei 150°C nach 1 Stunde 99,1 99,0
    Reaktionsgeschwindigkeit (ms) 38,2 41,1
    Evaluierung der Bildverklebung Gut Gut
    Lichtdurchlässigkeit - Mangelhaft
    Löslichkeit bei niedriger Temperatur Hervorragend Hervorragend
  • LC-6 als die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthielt die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Verbindung und wies daher einen größeren Wert K33 als die Flüssigkristallzusammensetzung LC-6' (Vergleichsbeispiel), welche frei von der durch die allgemeine Formel (i) dargestellten Verbindung war, auf. Daher war in LC-6 der Wert γ1/K33, welcher der Indikator für die Reaktionsgeschwindigkeit ist, gering; des Weiteren wurde die Reaktionsgeschwindigkeit davon bestimmt und das Ergebnis der Messung zeigte eine Verbesserung in der Reaktionsgeschwindigkeit in einem ähnlichen Ausmaß. Die Flüssigkristallzusammensetzungen LC-6 wurden verwendet, um Flüssigkristallanzeigevorrichtungen des FFS-Typs herzustellen, und die Vorrichtungen wurden der Evaluierung bezüglich Spannungshalteverhältnis, Bildverklebung, Lichtdurchlässigkeit und Auflösung bei niedriger Temperatur in der oben beschriebenen Art und Weise unterworfen. Die Ergebnisse der Evaluierungen waren außerordentlich gut.
  • Demgemäß wies die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine ausreichend gute nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) ein, eine Anisotropie des Brechungsindex (Δn), eine dielektrische Anisotropie (Δε), eine Rotationsviskosität (γ1), eine Elastizitätskonstante (K33) und Wärmebeständigkeit auf; und die Flüssigkristallanzeigevorrichtung des FFS-Typ, hergestellt unter Verwendung einer solchen Flüssigkristallzusammensetzung, hatte eine hervorragende Anzeigequalität.
  • (Beispiele 7 bis 9 und Vergleichsbeispiele 7 bis 9)
  • LC-7 bis 9 (Beispiele 7 bis 9) und LC-7' bis LC-9' (Vergleichsbeispiele 7 bis 9) wurden hergestellt. Tabelle 3 zeigt die Zusammensetzung und Eigenschaften der Flüssigkristallzusammensetzungen. [Tabelle 3]
    Beispiel 7 Vergleichsbeispiel 7 Beispiel 8 Vergleichsbeispiel 8 Beispiel Vergleichsbeispiel 9
    LC-7 LC-7' LC-8 LC-8' LC-9 LC-9'
    3-Cy-Cy-V 20 20 33,5 28,5 24,5 24,5
    3-Cy-Cy-V1 4 5 5 10 9
    2-Cy-Cy-V1 10 8
    3-Ph-Ph-1 7,5 7,5
    3-Cy-Ph-Ph-2 6 4.5 5
    V-Cy-Ph-Ph-3 6 6 4.5 3
    1V-Cy-Ph-Ph-3 5 5 4
    3-Cy-1O-Ph5-O1 3 3
    3-Cy-1O-Ph5-O2 3 3 5 5 11 11
    1V-Cy-1O-Ph5-O2 5 5
    2-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 6 6
    3-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 5 5 4 4 13 13
    V-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 3 3 4 4
    V-Cy-Cy-1O-Ph5-O3 2 2
    1V-Cy-Cy-1O-Ph5-O1 3 3 5 5
    1V-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 5 5 5 5 9 9
    3-Ph-Ph5-Ph-1 3 4 5 5
    3-Ph-Ph5-Ph-2 3 3 8 9 5 5
    3-Ph-Ph5-O2 5 5
    5-Ph-Ph5-O2 3 3
    3-Cy-Py'-Ph5-O2 3 3
    3-Cy-2-Ph5-O3 5 5 4 4
    3-Cy-2-Ph5-O4 5 5 4 4
    3-Cy-Cy-2-Ph5-O3 6 6 5 5
    3-Cy-Cy-2-Ph5-O4 6 6 5 5
    Tni/°C 82,2 82,7 85,4 85,3 75,9 75,9
    Δn 0,096 0,096 0,100 0,101 0,109 0,109
    Δε –4,0 –4,0 –3,9 –4,0 –3,7 –3,7
    γ1/mPa·s20°C 137 137 139 143 114 114
    K11[pN] 15,4 15,5 16,2 16,2 15,9 15,4
    K33[pN] 17,1 16,0 17,4 16,6 17,0 16,1
    γ1/K33 8,0 8,6 8,0 8,6 6,7 7,1
    Anfangs-VHR 99,3 99,3 99,5 99,5 99,5 99,5
    VHR bei 150°C nach 1 Stunde 98,2 98,3 99,1 99,2 99,1 99,0
    Reaktionsgeschwindigkeit (ms) 37,7 40,1 37,8 40,3 15,3 16,9
    Evaluierung der Bildverklebung Gut Gut Gut Gut Gut Gut
    Lichtdurchlässigkeit - Mangelhaft - Mangelhaft - Gut
    Löslichkeit bei niedriger Temperatur Hervorragend Hervorragend Hervorragend Hervorragend Hervorragend Hervorragend
  • Jede der Flüssigkristallzusammensetzungen LC-7 bis LC-9 der vorliegenden Erfindung enthielt die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Verbindung und wies daher ausreichende γ1- und ausreichende größere Werte K33 als die Flüssigkristallzusammensetzung LC-7' bis LC-9' (Vergleichsbeispiele), welche frei von den durch die allgemeine Formel (i) dargestellten Verbindungen waren. Daher war in LC-7 bis LC-9 der Wert γ1/K33, welcher der Indikator für die Reaktionsgeschwindigkeit ist, gering; des Weiteren wurde die Reaktionsgeschwindigkeit davon bestimmt und das Ergebnis der Messung zeigte eine Verbesserung in der Reaktionsgeschwindigkeit in einem ähnlichen Ausmaß. Die Flüssigkristallzusammensetzungen LC-7 und LC-8 wurden verwendet, um Flüssigkristallanzeigevorrichtungen des FFS-Typs herzustellen, und die Vorrichtungen wurden der Evaluierung bezüglich Spannungshalteverhältnis, Bildverklebung, Lichtdurchlässigkeit und Auflösung bei niedriger Temperatur in der oben beschriebenen Art und Weise unterworfen. Die Ergebnisse der Evaluierungen waren außerordentlich gut.
  • Demgemäß wies die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine ausreichend gute nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) ein, eine Anisotropie des Brechungsindex (Δn), eine dielektrische Anisotropie (Δε), eine Rotationsviskosität (γ1), eine Elastizitätskonstante (K33) und Wärmebeständigkeit auf; und die Flüssigkristallanzeigevorrichtung des FFS-Typ, hergestellt unter Verwendung einer solchen Flüssigkristallzusammensetzung, hatte eine hervorragende Anzeigequalität.
  • (Beispiel 10 und Vergleichsbeispiel 10)
  • LC-10 (Beispiel 10) und LC-10' (Vergleichsbeispiel 10) wurden hergestellt. Tabelle 4 zeigt die Zusammensetzung und Eigenschaften der Flüssigkristallzusammensetzungen. [Tabelle 4]
    Beispiel 10 Vergleichsbeispiel 10
    LC-10 LC-10'
    3-Cy-Cy-2 20 19
    3-Cy-Cy-4 8 7
    3-Cy-Cy-5 5 7
    3-Ph-Ph-1 9 9
    3-Cy-Ph-O1 4 2,5
    V-Cy-Ph-Ph-3 5,5
    1V-Cy-Ph-Ph-3 5
    3-Cy-1O-Ph5-O2 4 4.5
    1V-Cy-1O-Ph5-O1 5 5
    1V-Cy-1O-Ph5-O2 5 5
    2-Cy-Ph-Ph5-O2 7 7
    3-Cy-Ph-Ph5-O2 8 8
    1V-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 9 9
    1V-Cy-Cy-1O-Ph5-O3 8 8
    3-Ph-Ph5-Ph-2 3 3.5
    Tni/°C 76,0 76,3
    Δn 0,109 0,110
    Δε –3,0 –3,1
    ε⊥ 6,4 6,48
    γ1/mPa·s20°C 119 120
    K11[pN] 15,5 15,3
    K33[pN] 15,7 15,0
    γ1/K33 7,6 8,0
    Anfangs-VHR 99,5 99,6
    VHR bei 150°C nach 1 Stunde 99 2 99,1
    Reaktionsgeschwindigkeit (ms) 18,1 19,0
    Evaluierung der Bildverklebung Gut Gut
    Lichtdurchlässigkeit - Gut
    Löslichkeit bei niedriger Temperatur Hervorragend Hervorragend
  • LC-10 als die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthielt die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Verbindung und wies daher einen größeren Wert K33 als die Flüssigkristallzusammensetzung LC-10' (Vergleichsbeispiel), welche frei von der durch die allgemeine Formel (i) dargestellten Verbindung war, auf. Daher war in LC-10 der Wert γ1/K33, welcher der Indikator für die Reaktionsgeschwindigkeit ist, gering; des Weiteren wurde die Reaktionsgeschwindigkeit davon bestimmt und das Ergebnis der Messung zeigte eine Verbesserung in der Reaktionsgeschwindigkeit in einem ähnlichen Ausmaß. Die Flüssigkristallzusammensetzungen LC-10 wurden verwendet, um Flüssigkristallanzeigevorrichtungen des FFS-Typs herzustellen, und die Vorrichtungen wurden der Evaluierung bezüglich Spannungshalteverhältnis, Bildverklebung, Lichtdurchlässigkeit und Auflösung bei niedriger Temperatur in der oben beschriebenen Art und Weise unterworfen. Die Ergebnisse der Evaluierungen waren außerordentlich gut.
  • Demgemäß wies die Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine ausreichend gute nematische Phase-isotrope Flüssigphase-Übergangstemperatur (Tni) ein, eine Anisotropie des Brechungsindex (Δn), eine dielektrische Anisotropie (Δε), eine Rotationsviskosität (γ1), eine Elastizitätskonstante (K33) und Wärmebeständigkeit auf; und die Flüssigkristallanzeigevorrichtung des VA-Typ, hergestellt unter Verwendung einer solchen Flüssigkristallzusammensetzung, hatte eine hervorragende Anzeigequalität.
  • (Beispiele 11 bis 16 und Vergleichsbeispiele 11 bis 16) MLC-1 (Beispiel 11), MLC-2 (Beispiel 12), MLC-3 (Beispiel 13), MLC-4 (Beispiel 14), MLC-5 (Beispiel 15) und MLC-6 (Beispiel 16) wurden hergestellt. MLC-1' (Vergleichsbeispiel 11), MLC-2' (Vergleichsbeispiel 12), MLC-3' (Vergleichsbeispiel 13), MLC-4' (Vergleichsbeispiel 14), MLC-5' (Vergleichsbeispiel 15) und MLC-6' (Vergleichsbeispiel 16) wurden hergestellt. Tabellen 5 und 6 zeigen die Zusammensetzung der Flüssigkristallzusammensetzungen und die Ergebnisse der Evaluierungen der Eigenschaften derselben. [Tabelle 5]
    Figure DE112015004038T5_0086
    Figure DE112015004038T5_0087
    [Tabelle 6]
    Figure DE112015004038T5_0088
    Figure DE112015004038T5_0089
  • In jeder der Flüssigkristallzusammensetzungen MLC-1 bis MLC-6 der vorliegenden Erfindung wurde ein geeigneter Pretilt-Winkel, der von 85 bis 88°C reicht, erzeugt, und die Reaktionsgeschwindigkeit wurde verbessert. Flüssigkristallanzeigevorrichtungen vom PSVA- oder PSA-Typ, die durch Verwendung solcher Flüssigkristallzusammensetzungen hergestellt wurden, besaßen eine hervorragende Anzeigequalität.

Claims (8)

  1. Flüssigkristallzusammensetzung mit negativer dielektrischer Anisotropie, wobei die Zusammensetzung folgendes umfasst: eine erste Komponente, welche wenigstens eine Verbindung ist, dargestellt durch die allgemeine Formel (i) [Chem. 1]
    Figure DE112015004038T5_0090
    (wobei Ri1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und Ri2 eine Alkylgruppe mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt), und eine zweite Komponente, welche wenigstens eine Verbindung ist, ausgewählt aus den Verbindungen, dargestellt durch die allgemeine Formel (L) [Chem. 2]
    Figure DE112015004038T5_0091
    (worin RL1 und RL2 jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellen; in der Alkylgruppe ist/sind eine Gruppe-CH2- oder wenigstens zwei Gruppen-CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils unabhängig gegebenenfalls substituiert mit -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- oder -OCO-; nL1 stellt 0, 1, 2 oder 3 dar; AL1, AL2 und AL3 stellen jeweils unabhängig eine Gruppe dar, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (a) einer 1,4-Cyclohexylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH2- oder wenigstens zwei Gruppen -CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -O- substituiert ist/sind), (b) einer 1,4-Phenylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -N= substituiert ist/sind), und (c) einer Naphthalin-2,6-diylgruppe, einer 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe oder einer Decahydronaphthalin-2,6-diylgruppe (in der Naphthalin-2,6-diylgruppe oder der 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, gegebenenfalls mit -N= substituiert); die Gruppen (a) bis (c) sind jeweils unabhängig mit einer Cyanogruppe, einem Fluoratom oder einem Chloratom substituiert; ZL1 und ZL2 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -OCF2-, -CF2O-, -CH=N-N=CH-, -CH=CH-, -CF=CF- oder -C≡C- dar; in dem Fall, in welchem nL1 2 oder 3 ist und in welchem AL2 mehrfach auftritt, können die mehrfachen Gruppen AL2 gleich oder voneinander verschieden sein; in dem Fall, in dem, in welchem nL1 2 oder 3 ist oder die Gruppen ZL3 mehrfach auftreten, können die mehrfachen Gruppen ZL3 gleich oder voneinander verschieden sein; und die durch die allgemeine Formel (L) dargestellte Verbindung schließt die durch die allgemeine Formel (i) dargestellte Formel aus).
  2. Flüssigkristallzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei wenigstens eine Verbindung, ausgewählt aus den durch die allgemeine Formel (L-1) dargestellten Verbindungen, als die zweite Komponente verwendet wird: [Chem. 3]
    Figure DE112015004038T5_0092
    (worin RL11, RL12, AL12 bzw. AL13 unabhängig dieselben Bedeutungen wie RL1, RL2, AL2 bzw. AL3 in der allgemeinen Formel (L) besitzen; und nL11 stellt 0 oder 1 dar).
  3. Flüssigkristallzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 und 2, des Weiteren umfassend eine dritte Komponente, welche wenigstens eine Verbindung ist, ausgewählt aus den durch die allgemeinen Formeln (N-1), (N-2) und (N-3) dargestellten Verbindungen: [Chem. 4]
    Figure DE112015004038T5_0093
    (worin RN11, RN12, RN21, RN22, RN31 und RN32 jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellen; in der Alkylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH2- oder zwei oder mehr Gruppen -CH2-, die einander nicht benachbart sind, jeweils unabhängig gegebenenfalls mit -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- oder -OCO- substituiert; AN11, AN12, AN21, AN22, AN31 und AN32 stellen jeweils unabhängig eine Gruppe dar, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (a) einer 1,4-Cyclohexylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH2- oder wenigstens zwei Gruppen -CH2-, die nicht einander benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -O- substituiert ist/sind), (b) einer 1,4-Phenylengruppe (in welcher eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, jeweils gegebenenfalls mit -N= substituiert sind), und (c) einer Naphthalin-2,6-diylgruppe, einer 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe oder einer Decahydronaphthalin-2,6-diylgruppe (in der Naphthalin-2,6-diylgruppe oder der 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe ist/sind eine Gruppe -CH= oder wenigstens zwei Gruppen -CH=, die einander nicht benachbart sind, gegebenenfalls mit -N= substituiert); die Gruppen (a) bis (c) sind jeweils unabhängig mit einer Cyanogruppe, einem Fluoratom oder einem Chloratom substituiert; ZN11, ZN12, ZN21, ZN22, ZN31 und ZN32 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -OCF2-, -CF2O-, -CH=N-N=CH-, -CH=CH-, -CF=CF- oder -C≡C- dar; XN21 stellt ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom dar; TN31 stellt eine Gruppe -CH2- oder ein Sauerstoffatom dar; nN11, nN12, nN21, nN22, nN31 und nN32 stellen jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar; nN11 + nN12, nN21 + nN22, und nN31 + nN32 sind jeweils unabhängig 1, 2 oder 3; in dem Fall, in welchem AN11 bis AN32 und ZN11 bis ZN32 mehrfach vorhanden sind, so können die jeweiligen Gruppen gleich oder voneinander verschieden sein).
  4. Flüssigkristallzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, des Weiteren umfassend mindestens eine polymerisierbare Verbindung.
  5. Flüssigkristallzusammensetzung gemäß Anspruch 4, wobei wenigstens eine durch die allgemeine Formel (X) dargestellte polymerisierbare Verbindung als die polymerisierbare Verbindung verwendet wird: [Chem. 5]
    Figure DE112015004038T5_0094
    (worin X21 und X22 jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellen; Sp21 und Sp22 stellen jeweils unabhängig eine Einfachbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder -Y-(CH2)s- dar (worin s eine ganze Zahl von 2 bis 7 darstellt; Y O, OCOO oder COO darstellt; und Y an den aromatischen Ring von U gebunden ist); U stellt eine lineare oder verzweigte mehrwertige Alkylengruppe mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine lineare oder verzweigte mehrwertige Alkenylengruppe mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einen mehrwertigen cyclischen Substituenten mit 5 bis 30 Kohlenstoffatomen dar; die Alkylengruppe der mehrwertigen Alkylengruppe oder die Alkenylengruppe der mehrwertigen Alkenylengruppe ist gegebenenfalls substituiert mit -O-, -CO-, -CF2-, einer Alkylgruppe mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen (worin die Alkylengruppe gegebenenfalls mit einem Sauerstoffatom substituiert ist, mit der Maßgabe, dass Sauerstoffatome einander nicht benachbart sind), oder einem cyclischen Substituenten, mit der Maßgabe, dass Sauerstoffatome einander nicht benachbart sind; und k stellt eine ganze Zahl von 1 bis 5 dar).
  6. Flüssigkristallanzeigevorrichtung, umfassend die Flüssigkristallzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5.
  7. Aktivmatrix-Flüssigkristallanzeigevorrichtung, umfassend die Flüssigkristallzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5.
  8. Flüssigkristallanzeigevorrichtung von einem der Typen VA, PSA, PSVA, IPS oder FFS, wobei die Vorrichtung die Flüssigkristallzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 umfasst.
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