DE1106925B

DE1106925B - Verfahren zum Faerben des lebenden menschlichen Haares

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Publication number: DE1106925B
Application number: DES56624A
Authority: DE
Original assignee: Monsavon LOreal SA
Current assignee: Monsavon LOreal SA
Priority date: 1957-01-21
Filing date: 1958-01-17
Publication date: 1961-05-18
Also published as: NL224239A; CH345629A; US2944869A; GB831851A

Description

DEUTSCHES

Das Färben des Haares mittels sogenannter »Oxydationsfarben«, d. h. mittels Verbindungen, die nur durch Oxydation mit einem Oxydationsmittel, beispielsweise mit Wasserstoffsuperoxyd gefärbte Produkte ergeben, ist bereits bekannt. Zu derartigen Oxydationsfarben rechnet man aromatische Polyamine, Aminophenole und gewisse Polyphenole, beispielsweise Triphenole wie Pyrogallol, Oxyhydrochinon und deren kernsubstituierte Abkömmlinge. Es ist ferner zu beachten, daß die Entwicklung des Farbtons bei derartigen, mittels Oxydationsfarben gefärbten Produkten meistens in alkalischer Lösung vor sich geht und daß der erhaltene Farbton nicht endgültig ist, sondern daß dieser endgültige Farbton infolge langsamer Entwicklung erst nach 24 Stunden und mehr erzielt wird. Überdies sind die erhaltenen Farbtöne meist nicht genügend dunkel. Wenn man z. B. nach den Angaben, die in der deutschen Patentschrift 663 781 enthalten sind, verfährt, um mittels 1,2,4-Trioxybenzolen zu färben, dann erhält man Farbnuancen zwischen Blond und Tizianrot. Um tiefere Farbtöne zu erhalten, schlägt die genannte Vorveröffentlichung lediglich vor, einem Farbbad von Oxydationsfarbstoffen klassischen Typs, z. B. p-Toluylendiamin oder p-Aminophenol, hinzuzusetzen oder mittels metallischen Salzen zu beizen. Aber ein derartiges Verfahren macht Nachbehandlungen wie beispielsweise Dauerondulation mit Merkaptanen und eine Bleichung mit Wasserstoffperoxyd und mit Persalzen unmöglich.

Nach der britischen Patentschrift 745 144 ist es bereits bekannt, Haare, z. B. durch die gemeinsame Wirkung des ortho-Dioxybenzols einerseits und eines Pflanzenextraktes, das Tyrosinase enthält, andererseits, zu färben. Es ist jedoch zu betonen, daß ein solches Verfahren nicht bestimmt und folglich seine Anwendung unsicher ist. Insbesondere ist die Zubereitung des Extraktes der Tyrosinase, die Natur und die Konzentration des Enzyms nicht genau zu bestimmen, und es verdient daher nach der Vorveröffentlichung selbst den Vorzug, aus Gründen der Stabilität ein reines Extrakt von Tyrosinase zu verwenden, was aber an den hohen Kosten scheitert.

Ferner ist bekannt, nach den britischen Patentschriften 745 531 und 745 532 Haare mit 1,2,4-Trioxybenzol und bzw. oder 2,4,5-Trioxytoluol und einen oder mehreren aliphatischen oder araliphatischen primären Aminen zu färben, und zwar bei einem pn-Wert zwischen 5 und 12, vorzugsweise 7 und 11. Indessen sind die Ergebnisse schlecht, und die erhaltenen Farbtöne schlagen in den Stunden und Tagen, die auf die Anwendung folgen, um.

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben des lebenden menschlichen Haares mit bestimmten o-Dioxybenzolen. Dieses leicht ausführbare Verfahren vermeidet die vorgenannten Nachteile, und man erzielt bei Raumtemperatur sehr schnell endgültige Färbungen, die licht-, reib- und waschecht sind.

Verfahren zum Färben
des lebenden menschlichen Haares

Anmelder:

Monsavon l'Oreäl Societe Anonyme,
Paris

Vertreter:

Dipl.-Ing. Dipl.-Chem. Dr. phil. Dr. techn. J. Reitstötter, Patentanwalt, München 15, Haydnstr. 5

Beanspruchte Priorität:
Frankreich, vom 21. Januar 1957

Das erfindungsgemäße Färbeverfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Haar oder auf eine andere keratinhaltige Substanz eine wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösung eines o-Dioxybenzols der allgemeinen Formel:

OH

einwirken läßt, worin R ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Aldehyd-, Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Carboxyl-, Carboxyalkyl-, Alkoxyl-, Nitroalkyl- oder Nitrooxyalkylgruppe oder einen Aminosäurerest bezeichnet und wobei man die Entwicklung des Farbtons mittels eines oder mehrerer anorganischer Oxydationsmittel aus der Gruppe der Alkali- oder Ammoniumjodate, -perjodate oder -persulfate herbeiführt.

Die Stellung des den Substituenten R tragenden nuclearen Kohlenstoffatoms kann zwar verschieden sein, vorzugsweise steht aber dieses Kohlenstoffatom in der 4-Stellung zu einer der beiden Hydroxylgruppen.

Geeignete o-Dioxybenzole des vorstehend definierten Typs sind neben dem Brenzcatechin (1) nachstehende

109 607/390

3 4

Verbindungen: 4-Homobrenzcatechin (2), Protocatechu- mittel ein Alkali- oder Ammonium]odat oder -perjodat,

säure (3), Protocatechualdehyd (4), 4-Brombrenzcate- so wird man vorzugsweise den pn-Wert 3 nicht unter-

chin (5), 4-Methoxybrenzcatechin (6), 3,4-Dioxy-/?-phenyl- schreiten; die Verwendung starker Mineralsäuren zwecks

alanin (7), «-(3,4-Dioxyphenyl)-/?-nitroäthanol (8) u. a. Erzielung dieser niedrigen pn-Werte ist zu vermeiden.

In der Tafel sind die vorgenannten Verbindungen mit 5 Will man dagegen den Farbton in alkalischer Lösung

ihren oben angegebenen Nummern formelmäßig angeführt. entwickeln, so kann man die erfindungsgemäß zu ver-

Die Wahl des o-Dioxybenzols oder, bei Anwendung wendende Oxydationslösung durch jedes geeignete

eines Gemisches, der Gewichtsmengen der verschiedenen Mittel, beispielsweise durch Ammoniak, ein Amin, ein

darin enthaltenen o-Dioxybenzole hängt insbesondere, Alkali- oder Ammoniumcarbonat oder -phosphat alkalisch

jedoch nicht ausschließlich, von dem gewünschten io machen,

endgültigen Farbton ab. Gleichgültig, welcher ρπ-Wert zur Entwicklung des

Die gesamte Konzentration des oder der o-Dioxy- Farbtons gewählt wird und ob man in zwei Stufen oder

benzole in der wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen in einer Stufe arbeitet, kann die Konzentration der das

Lösung kann sich entsprechend dem gewünschten Farbton Oxydationsmittel enthaltenden Lösungen innerhalb ziem-

innerhalb weiter Grenzen bewegen. Vorzugsweise beträgt 15 lieh weiter Grenzen schwanken, je nach dem gewünschten

sie etwa 0,01 Grammol des Dioxybenzols auf 11 Lösung. Farbton und nach der jedem verwendeten Oxydations-

Der pH-Wert der erfindungsgemäß zu verwendenden mittel eigenen Löslichkeit. Im allgemeinen entspricht die

Lösungen bewegt sich in einem weiten Spielraum, nämlich Menge des zu verwendenden Oxydationsmittels etwa 0,5

zwischen 1 und 11. Entsprechend der Natur des oder der bis 10 g für 100 ecm der verwendeten Dioxybenzollösung,

verwendeten o-Diphenole läßt sich der endgültige Farbton 2° wobei bei An- oder Abwesenheit des Oxydationsmittels

verändern. Die Erfindung ist nicht auf die Erzielung eines die Volumina der Dioxybenzollösung und bzw. oder des

bestimmten Farbtons beschränkt, der pH-Wert ist daher Oxydationsmittels durch die zu behandelnde Menge des

kein charakteristisches Merkmal des Verfahrens. Auf alle Haares oder des zu färbenden Produktes bestimmt sind.

Fälle stellt man den pn-Wert so ein, daß die verwendete Schließlich kann das erfindungsgemäße Verfahren

Lösung weder die Kopfhaut reizt noch wesentliche 25 nicht nur mittels wäßriger Lösungen, sondern auch

Eigenschaften wie chemische Struktur, Elastizität und mittels Kremen, Pasten oder Gelees ausgeführt werden,

mechanische Widerstandsfähigkeit des Haares verändert. wobei die gewünschte Konsistenz durch beliebige in der

Wenn die Lösung eines der vorgenannten Oxydations- Haarfärbetechnik angewendete Mittel erzielt wird,

mittel enthält, muß die Wahl des pH-Wertes in Über- Die Erfindung soll zum besseren Verständnis durch

einstimmung mit der Natur des verwendeten Oxydations- 30 nachfolgende Beispiele erläutert werden,
mittels getroffen werden.

Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich auf ver- Beispiel 1
schiedene Weisen ausführen. In einer vorzugsweisen

Ausführung stellt man zunächst eine wäßrige oder Man stellt die folgende Lösung her:

wäßrig-alkoholische Lösung des oder der o-Dioxybenzole 35 Brenzcatechin 2 g

her und fügt dieser Lösung kurz vor Ingebrauchnahme Essigsäure . . 0 5g
das oder die erfindungsgemäß zu verwendenden anorganischen Oxydationsmittel zu. Wie schon angegeben füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.
wurde, kann der pn-Wert dieser Lösung auf einen neu- Bei Gebrauch gibt man 2 g pulvriges Natriumjodat zu. tralen, sauren oder alkalischen Wert durch Zugabe 40 Der ρπ-Wert der Lösung ist dann 4,1. Man benetzt mit geeigneter Mittel eingestellt werden. Man kann aber diese dieser Lösung lebendes, weißes oder graues Haar, läßt Lösung ohne Zusatz, d. h. nur o-Dioxybenzole und 20 Minuten lang einwirken, spült, schampuniert, spült Oxydationsmittel enthaltend, verwenden, wobei sich der neuerdings und trocknet. Man erhält ein mahagoni-PH-Wert einfach aus den Mengenverhältnissen der beiden farbenes Kastanienbraun, das sich mit der Zeit nicht Bestandteile ergibt. Wie hoch auch der pn-Wert bei der 45 weiterentwickelt.
Verwendung ist, stets ist die Lösung mit dem Haar oder

mit dem zu färbenden Produkt 5 bis 60 Minuten lang in Beispiel 2
Berührung zu lassen, worauf man nacheinandermit Wasser Man bereitet eine Lösung nachfolgender Zusammenspült, schampuniert, nochmals spült und trocknet. setzung:

Bei dieser vorzugsweisen Anwendung des Verfahrens 5° -n + t,- <i

kann man die gemäß der Erfindung zu verwendenden

Essigsäure 0,5 g

anorganischen Oxydationsmittel der Dioxybenzole entweder im gepulverten Zustand oder als Lösung hinzu- füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.
fügen. Bei Anwendung am lebenden, von Natur aus weißem

Nach einer anderen Art der Ausführung arbeitet man 55 Haar fügt man dieser Lösung 5 g Kaliumperjodat zu. in zwei Stufen, wobei man zuerst die Lösung des oder der Man läßt die Haare 20 Minuten lang mit dieser Lösung, o-Dioxybenzole ohne Oxydationsmittel aufträgt, diese die einen pn-Wert von 4 aufweist, in Berührung; dann Lösung dann 5 bis 60 Minuten lang auf das Haar oder spült man mit Wasser, schampuniert, spült neuerlich das zu färbende Produkt zwecks guter Benetzung ein- und trocknet. Man erhält einen schönen schwärzlich wirken läßt, worauf man zunächst, gegebenenfalls 60 grauen Farbton,
nach einer Spülung mit Wasser, an der Luft trocknet,

dann eine wäßrige Lösung des gewählten Oxydations- Beispiel 3

mittels aufträgt, die man während der zur Entwicklung Man bereitet folgende Lösung:

des Farbtons, im allgemeinen 5 bis 20 Minuten, erforder- , „ ,, , , , . _n

liehen Zeit darauf beläßt. Dann wird gespült, schäm- 6₅ ^Methoxy-brenzcatechm 2 g

puniert, neuerdings gespült und getrocknet. ^{c saure} · · * " · S

Will man den Farbton in saurer Lösung entwickeln, so füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.
kann man die Oxydationslösung durch eine anorganische Unmittelbar vor Gebrauch am lebenden, weißen Haar

oder eine organische Säure oder durch eine geeignete gibt man 1 g Natriumjodat zu. Man läßt die Lösung Puffersubstanz ansäuern. Verwendet man als Oxydations- 70 20 Minuten auf die Haare einwirken, worauf man spült,

5 6

schampuniert, neuerlich spült und trocknet. Man erhält Unmittelbar vor der Benetzung der Haare gibt man

ein schönes Kastanienbraun mit rötlichem Stich. zu dieser Lösung 5 g pulvriges Natriumpersulfat. Man

. . läßt die Lösung, deren pn-Wert 4,8 beträgt, 15 Minuten

.Beispiel 4 lang auf das Haar einwirken, dann wird gespült, scham-

Man arbeitet nach den Angaben des vorstehenden 5 puniert, neuerlich gespült und getrocknet. Auf weißem

Beispiels, doch gibt man statt IgSg Natrium] odat zu. oder stark ergrautem lebendem Haar erzielt man einen

Man erhält auf weißem Haar eine kupfrige Mahagoni- dunkelblonden Farbton.

färbung von schönem Aussehen.

Beispiel 10

Beispiel 5 ₁₀ j_{n e}j_ne Lösung folgender Zusammensetzung:

Man steUt eine Lösung folgender Zusammensetzung her: 4-Methoxy-brenzcatechin 2 g

3,4-Dioxy-/5-phenylalanin 2 g 20°/₀ige Ammoniaklösung 1,2 g

Essigsäure 0,5 g ,. . _TT7. , ,„„ _rr..n, μ j , ·

die man mit Wasser auf 100 ecm auffüllt, gibt man bei

werden mit Wasser auf 100 ecm aufgefüllt. 15 Gebrauch 1 g Natriumjodat zu. Nach 20 Minuten langer

Unmittelbar vor Gebrauch am lebenden, weißen Haar Einwirkung wird das Haar gespült, schampuniert,

gibt man 1 g Natriumjodat hinzu. Man läßt die Losung neuerlich gespült und getrocknet. Auf ergrautem Haar

auf das Haar 20 Minuten lang einwirken, dann wird erhält man so ein helles Kastanienbraun mit grünlichem

gespült, schampuniert, neuerdings gespült und getrocknet. Stich.

Das Haar ist dann schön schwärzlichgrau gefärbt. 20 . .

^{b b} Beispiel 11

Beispiel 6 Man bereitet folgende Lösung:

Man steUt folgende Lösung her: ^otocatechualdehyd ² f

° ° 20°ltf.ge Ammoniaklosung 1,2 g

Protocatechualdehyd 2 g ^as

Alkohol 20 g füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.

Essigsäure 0,5 g Beim Auftragen dieser Lösung auf naturweißes,

lebendes Haar gibt man dieser Lösung 5 g Natriumjodat

füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf. zu. Nach 20 Minuten langer Einwirkung wird das Haar

Kurz vor dem Auftragen auf das Haar gibt man zu 30 gespült, schampuniert, neuerlich gespült und getrocknet,

dieser Lösung 5 g Natriumjodat hinzu. Man läßt sie Man erhält einen hellblonden Farbton.

20 Minuten lang auf das Haar einwirken, dann wird _R . , _

gespült, schampuniert, neuerlich gespült und getrocknet. eispie

Man erzielt hierbei auf naturweißem Haar eine asch- Man bereitet eine Lösung nachfolgender Zusammenblonde Färbung. 35 Setzung:

Beispiel 7 4-Brombrenzcatechin 2 g

„ , ... . _T.. , , , , „ 20°/^β Ammoniaklösung 1,2 g

Man stellt eine Losung nachfolgender Zusammen-

Setzung her: füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.

4-Brombrenzcatechin 2 g ⁴° ^{Vor Gebrauch} &&** Lösung beim Haarfärben gibt man

Essigsäure 0 5 e· ^S Natriumjodat zu. Man läßt 15 Minuten einwirken,

' ° dann wird das Haar gespült, schampuniert, neuerlich

füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf. gespült und getrocknet. Man erhält ein helles Kastanien-

Bei Gebrauch gibt man der Lösung 5 g Natriumjodat braun,

zu. Man läßt sie auf das Haar 15 Minuten einwirken, 45 ,

spült, schampuniert, spült neuerlich und trocknet. Man eispie

erhält ein Kastanienbraun mit rötlichem Stich. Man stellt eine Lösung der nachfolgenden Zusammen-

Ersetzt man das Natriumjodat durch die gleiche Setzung her:

Gewichtsmenge Kaliumjodat, so erhält man fast den Brenzcatechin 1 κ

gleichen Farbton. 50 ""

. . füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.

Beispiel 8 _M-_an b_enetet. mit dieser Lösung ergrautes lebendes

Man stellt folgende Lösung her: Haar. Man läßt 10 Minuten einwirken, trocknet dann,

Brenzcatechin 2 e beispielweise mit einem Handtuch, hierauf bringt man

20°/₀ige Ammoniaklösung''.'.'.'.'.'.'.'.'.'.'.'.'. 1,2 g 55 eine wäßrige 4%ige Natriumjodatlösung (p_H = 5) auf

° ° das Haar auf. Dann laßt man 15 Minuten lang einwirken,

füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf. spült, schampuniert, spült neuerlich und trocknet. Das Kurz vor Gebrauch für die Haarfärbung gibt man der Haar ist hellblond gefärbt mit einem Stich ins Mahagoni-Lösung 5 g pulvriges Natriumjodat zu. Der pn-Wert der braun.

Lösung beträgt 9,4. Man läßt die Lösung 20 Minuten 60 . .

einwirken, spült, schampuniert, spült neuerdings und eispie

trocknet. Man erzielt auf naturweißem lebendem Haar Man trägt auf stark ergrautes, lebendes Haar eine

einen kastanienbraunen Ton. Lösung nachfolgender Zusammensetzung auf:

Beispiel 9 ₆ Brenzcatechin 4g

in· j. m χ 1 j τ ·· t- Essigsäure 0,5 g

Man stellt folgende Losung her:

·£>,.„ χ u ■ 1 füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.

Brenzcatechin 3 g ^r. ,.,«,,.,, „. . , ,_ ,

inai;™ a„,™~„;„i t·^ „ -t ο Nach 10 Minuten langer Einwirkung und Trocknen an

zU^u/_oige Ammoniaklösung 1,2g .. _ ,, , . . °_χ , _TT ? ..„ . ,„, .

^{/Ob b δ} der Luft bringt man auf das Haar eine wäßrige 4°/₀ige

füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf. 70 Natriumjodatlösung auf. Man läßt 10 Minuten einwirken,

7 8

dann wird das Haar gespült, schampuniert, neuerlich Der pn-Wert der Lösung ist 2,8. Bei Verwendung für

gewaschen und getrocknet. Man erhält ein Kastanien- lebendes, naturweißes Haar gibt man der Lösung 2 g

braun mit einem Stich ins Mahagoni. Natrium] odat zu. Man läßt 15 Minuten lang einwirken

und stellt fest, daß sich der pH-Wert am Haar nicht

Beispiel 15 ₅ verändert. Man spült dann, schampuniert, spült neuerlich

Man stellt nachfolgende Lösung her: und trocknet das Haar. Der so erhaltene Farbton ist ein

λ τ, ι. ι. τ_· o Aschbraun.

4-Brombrenzcatechm 2 g

Essigsäure 0,5 g Beispiel 19

füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf. io Man steUt die folgende Lösung her:

Man benetzt mit dieser Lösung lebendes, naturweißes Brenzcatechin 6 g

Haar, dann wartet man 10 Minuten zwecks vollkommener Fettalkoholsulfat 3 g

Benetzung, worauf an der Luft getrocknet wird. Man

entwickelt den Farbton innerhalb von 10 Minuten mit füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.

einer wäßrigen 2⁰/„igen Natriumjodatlösung, dann wird 15 Der p_H-Wert dieser Lösung weist den Wert 4 auf.

gespült, schampuniert, neuerlich gespült und getrocknet. Unmittelbar vor ihrem Gebrauch fügt man zu der Lösung

Man erhält einen schönen mahagonifarbenen Ton. 4 g Natriumjodat, dann trägt man sie auf lebendes,

Arbeitet man in gleicher Weise, aber unter Ersatz des naturweißes Haar auf. Nach 15 Minuten langer Ein-

Natriumjodats durch die gleiche Gewichtsmenge Na- wirkung, während welcher Zeit man einen unveränderten

triumperjodat, so erhält man einen hellen, kastanien- 20 p_H-Wert am Haar feststellt, spült man mit klarem

braunen Farbton. Wasser und trocknet. Man erhält ein aschfarbenes

Kastanienbraun.

Beispiel 16 Ersetzt man bei diesem Färbeversuch das Natrium-

Man benetzt lebendes, naturweißes Haar mit folgender jodat durch das gleiche Gewicht Natriumperjodat, so

Lösung: 25 erhält man ähnliche Ergebnisse, nur ist der erzielte

τ, . , - _Λ Farbton ein wenig heller.

Brenzcatechin Ig

20°/^β Ammoniaklösung 1,2 g

Claims

Patentanspruch:
füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.

Man läßt 10 Minuten lang einwirken und trocknet dann 30 Verfahren zum Färben des lebenden mensch-

das Haar an der Luft. Hierauf trägt man die folgende liehen Haares unter Verwendung einer eine o-Dioxy-

Lösung auf: benzolverbindung enthaltenden wäßrigen Lösung,

Natriumjodat 4g ^^adur^ .gekennzeichnet, daß man auf das Haar

20%ige Ammoniaklösung 1,2 g ^d*f ^w^^ oder waßng-alkohohsche Losung eines

^Ir 35 oder mehrerer o-Dioxybenzole der allgemeinen Formel füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf.

Man wartet 10 Minuten, dann wird gespült, schäm- OH

puniert, nochmals gespült und getrocknet. Man erhält j

einen blonden Farbton mit leichtem Stich ins Violett. ^^^\ QH

40 I

Beispiel 17 -----■ -R

Man stellt eine Lösung nachfolgender Zusammen- \^^^
setzung her:

Brenzcatechin 3 g aufträgt, worin R ein Wasserstoff- oder ein Halogen-

Natriumtartrat 71 ^{45 atom oder eine Aldeh}y^d-> Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-,

Weinsäure 52e Carboxyl-, Carboxyalkyl-, Alkoxyl-, Nitroalkyl- oder

' Nitrooxyalkylgruppe oder einen Aminosäurerest befüllt man mit Wasser auf 100 ecm auf. deutet und daß die Entwicklung des Farbtons mit Diese Lösung weist den p_H-Wert 3,1 auf. Bei Gebrauch Hilfe von Alkali- und bzw. oder Ammonium] odat, fügt man dieser Lösung 7,2 g Natriumpersulfat zu, mit 50 -perjodat und bzw. oder -persulfat durchgeführt wird.

ihr wird das lebende Haar von naturweißer Farbe

benetzt. Nach 5 Minuten ist der pn-Wert am Haar 2,8.

Nach insgesamt 25 Minuten langem Benetzen wird das ^In Betracht gezogene Druckschriften:

Haar gespült, schampuniert, neuerlich gespült und Deutsche Patentschrift Nr. 663 781;

getrocknet. Der erhaltene Farbton ist ein sehr helles Blond. 55 österreichische Patentschriften Nr. 179 384, 188 027;

,, . . britische Patentschriften Nr. 745144, 745 531, 745 532;

.Beispiel 18 USA.-Patentschrift Nr. 2 539 202;

Man stellt folgende Lösung her: französische Patentschrift Nr. 1 124393;

Brenzcatechin 3 e H. Janistyn: »Riechstoffe, Seifen, Kosmetika«, 1950,

Essigsäure (! 60 Bd. II, S. 445 bis 451;

^S ^g »Seifen, Öle, Fette, Wachse«, 1950, S. 307 bis 312,

füllt man mit Wasser auf 100 ecm auf. 1952, S. 635 bis 636.

Hierzu 1 Blatt Formeln

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