DE3038284C2 - Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren - Google Patents
Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von HaarenInfo
- Publication number
- DE3038284C2 DE3038284C2 DE3038284A DE3038284A DE3038284C2 DE 3038284 C2 DE3038284 C2 DE 3038284C2 DE 3038284 A DE3038284 A DE 3038284A DE 3038284 A DE3038284 A DE 3038284A DE 3038284 C2 DE3038284 C2 DE 3038284C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hair
- amino
- coloring
- substances
- developer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 9
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- 230000037308 hair color Effects 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 24
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Substances [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- -1 hydroxyalkyl radical Chemical class 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTXCKZBFHBRQT-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C(O)=C1 KJTXCKZBFHBRQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1N HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940101006 anhydrous sodium sulfite Drugs 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound OCCOCCOCCOCCOS(O)(=O)=O VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJSSDJCFSASGNQ-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)pyridine-2-carbonitrile Chemical compound OCC1=CC=NC(C#N)=C1 ZJSSDJCFSASGNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 2
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1N OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113489 2,4-diaminophenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229940075142 2,5-diaminotoluene Drugs 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Chemical class 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940001482 sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Chemical class 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Description
A) mindestens einem 2^5-Diaminophenolether der
allgemeinen Formel
NH2
R | |
V | |
I NH2 |
|
rübe! F | j-ii iv Yr- |
-0 — | |
L t*III\*II |
t ι ijrut\SAjraixvjrit\.3i um
1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, auch in Form der Sslze mit anorganischen oder organischen
Säuren, als Entwicklersubstanz,
B) m-AminophenoI als Kupplersubstanz und
C) mindestens einer der Farbkomponenten 2-Amino-4,6-dinitrophenoI,
2-Amino-5-nitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenoI, 2-Amino-5-(N-/9-hydroxyethylamino)-nitrobenzol,
6-Amino-2-methylphenol und 2-Amino-5-ethoxypheno!
enthält
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination von
A) 2,5-Diaminoani-soK auch in Form des Salzes mit
anorganischen oder organischen Säuren,
B) m-Aminophenol und
C) mindestens einer der Farbkomponenten Pikraminsäure,
2-Amino-5-nitropbenol, 2-Amino-4-nitrophenoI, 2-Amino-5-(N-/?-hydroxyethyI-amino)-nitrobenzol,
6-Amino-2-methylphenol und 2-Amino-5-ethoxyphenol
enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination von
A) 2,5-Diaminoanisol. auch in Form des Salzes mit
anorganischen oder organischen Säuren,
B) m-Aminophenol und
C) Pikraminsäure
enthält.
4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es die Komponenten A), B) und C)
jeweils in einer Menge von 0,01 bis 4.0 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,02 bis 2,0 Gewichtsprozent,
enthält.
5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge der Komponenten
A), B) und C) 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,5 bis 3,0 Gewichtsprozent, beträgt.
6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß es zusätzlich Antioxidantien, vorzugsweise Ascorbinsäure oder Natriumsulfit, enthält.
7. Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich andere bekannte Haarfarbstoffe
wie Netzmittel, Emulgatoren, Verdicker und/oder andere übliche Zusätze enthält
8. Verfahren zur Färbung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Haarfärbemittel gemäß
den Ansprüchen 1 bis 7 nach Zugabe eines Oxidationsmittels, insbesondere Hydrogenperoxid, auf
die Haare aufbringt, etwa 10 bis 45 Minuten lang bei
einer Temperatur von 15 bis 500C einwirken läßt, anschließend die Haare spült, gegebenenfalls wäscht
und nachspült und sodann trocknet
Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel und ein Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren auf der Basis
einer Kombination bestehend aus einem 2,5 Oiaminophenolether
gemäß nachfolgender Formel, m-Aminophenol und mindestens einer Farbkomponente, welche
ausgewählt ist aus Pikraminsäure, 2-Amino-4,6-dinitrophcno!,
2-Amino-5-n:ircphcnc!, 2-Aniino-4-n;trGphcno!,
2-Amino-5-(N-/?-hydroxyethylamino)-nitrobenzol,
6-Amino-2-methylphenol und 2-Amino-5-ethoxyphenoI.
6-Amino-2-methylphenol und 2-Amino-5-ethoxyphenoI.
Für das Färben von Haaren haben Haarfärbemittel auf der Basis von Oxidationsfarbstoffen eine wesentliche
Bedeutung erlangt. Die Färbung entsteht hierbei durch Reaktion bestimmter Entwicklersubstanzen mit
bestimmten Kupplersubstanzen in Gegenwart eines geeigneten Oxidationsmittels.
Als Entwickiersubstanzen werden bevorzugt 1,4-Diaminobenzol
und 2,5-Diaminotoluol verwendet.
Die bevorzugt verwendeten Kupplersubstanzen sind Resorcin, 4-Chlorresorcin, m-Aminophenol sov/ie m-Phenylendiamin
und seine Derivate, wie zum Beispiel 2,4-Diaminoanisol und 2,4-Diaminophenoxyethanol.
Die Haarfärbemittel auf der Basis der vorstehend aufgeführten,
gegenwärtig Devorzugt verwendeten Entwickler- und Kupplersubstanzen ermöglichen es, je
nach Zusammensetzung, leicht oder völlig ergrautes Haar in hellen bis sehr dunklen Natur- und Aschtönen
zu färben (vgl. US-PS 37 38 799). Da die erzielten Färbungen darüber hinaus gleichmäßig sind und sehr natürlich
wirken, besteht eine große Nachfrage nach solchen Haarfärbemitteln.
An Oxidationsfarbstoffe, die zur Färbung von menschlichen Haaren Verwendung finden sollen, sind
jedoch darüber hinaus noch zahlreiche andere Anforderungen gestellt. So müssen sie in toxikologischer und
dermatoiogischer Hinsicht unbedenklich sein, und für
die erzielbaren Haarfärbungen wird eine gute Lichl-, Dauerwell-, Säure- und Reibechtheit gefordert. Auf jeden
Fall aber müssen solche Haarfärbungen ohne Einwirkung von Licht, chemischen Mitteln und Reibung
über einen Zeitraum von mindestens 4 bis 6 Wochen stabil bleiben.
Die zur Zeit gebräuchlichen Haarfärbemittel auf der Basis der gegenwärtig bevorzugt verwendeten Entwicklersubstanzen
und Kupplersubstanzen können aber noch nicht alle an sie gestellten Anforderungen zufriedenstellend
erfüllen.
Demgemäß besteht die Erfindungsaufgabe darin, ein Haarfärbemittel sowie ein Haärfärbeverfahren zur Verfügung
zu stellen, bei dem die gestellten Anforderungen besser erfüllt werden.
Hierzu wurde nun gefunden, daß Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren auf der Basis von in der Haarfärbung
üblichen Entwicklersubstanzen, üblichen Kupp-
lersubstanzen, anderen üblichen Farbkomponenten sowie üblichen Zusätzen, dadurch gekennzeichnet, daß sie
eine Kombination von
A) mindestens einem 2^5-DiaminophenoIether der allgemeinen
Formel
NH2
A-O-R
Y
NH2
NH2
wobei R einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, auch in Form
der Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, als Entwicklersubstanz,
B) m- Aminophenol als Kupplersubstanz und
C) mindestens eitnr der Farbkomponenten Pikraminsäure,
2-Äminu-5-fiiifuphcfiöl, 2-Λϊϊϊϊπο-4-πίίΓθ-phenol,
2-Amino-5-(N-Jo'-hydroxyethylamino)-nitrobenzol,
6-Amino-2-methyIpheno! und 2-Amino--5-ethoxyphenol
enthalten, in hervorragendem Maße der gestellten Aufgabe
gerecht werden.
Als Komponente A) kommt insbesondere die Entwicklersubstanz 2,5-Diaminoanisol in Betracht, während
die Pikraminsäure von den unter C) genannten Farbkomponenten L .vorzugt wird.
In den Haarfärbemitteln sollen die Komponenten A),
B) und C) jeweils in einer Konzentration von etwa 0,01 bis 4,0 Gewichtsprozent vorzugsweise 0,02 bis 2,0 Gewichtsprozent,
enthalten sein.
Die Gesamtmenge der in den hier beschriebenen
Haarfärbemiiteln enthaltenen Komponenten A), B) und
C) soll etwa 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise
0,5 bis 3,0 Gewichtsprozent, betragen.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können gegebenenfalls zusätzlich noch andere bekannte Entwicklersubstanzen
und Kupplersubstanzen, beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-4-(/7-hydroxyethylamino)-anisol
oder N-substituierte Derivate des 4-Amino-l,2-methylendioxibenzols,
sowie auch andere Farbkomponenten, wie zum Beispiel übliche direktziehende
Farbstoffe, enthalten. Im allgemeinen ist jedoch die Gegenwart solcher zusätzlicher Entwicklersubstanzen und
Kupplersubstanzen nicht erforderlich.
Die Entwicklerkomponente wird in der Regel in etwa äquimolaren Mengen, bezogen auf die Kupplerkomponente,
eingesetzt Es ist jedoch auch nicht nachteilig, wenn die Entwicklerkomponente diesbezüglich in einem
gewissen Überschuß oder Unterschuß vorhanden ist.
Darüber hinaus können in den Haarfärbemitteln noch weitere übliche kosmetische Zusätze, beispielsweise
Antioxidantien wie Ascorbinsäure oder Natriumsulfii,
Parfümöle, Komplexbildner, Netzmittel, Emulgatoren, Verdicker, Pflegestoffe und andere vorhanden sein.
Die Zubereitungsform kann die einer Lösung, vorzugsweise
einer Creme, eines Gels oder einer Emulsion sein. Ihre Zusammensetzung stellt eine Mischung der
Farbstoffkomponenten mit den für solche Zubereitungen üblichen Bestandteilen dar. Als übliche Bestandteile
von Cremes, Emulsionen oder Gelen kommen beispielsweise Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der
anionischen, kationischen oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate,
Alkylbenzolsulfonate, Alkyltrimethylammoniumsalze,
oxethyiierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylpheno'e.
Fettsäurealkanolamide, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke, Cellulosederivate, Paraffinöl
und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie Lanolinderivate, Cholesterin und Pantothensäure in Betracht.
Die erwähnten Bestandteile werden in den für
ίο solche Zwecke üblichen Mengen verwendet zum Beispiel
die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent während die
Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25 Gewichtsprozent in den Zubereitungen enthalten sein können.
!5 Je nach Zusammensetzung können die erfmdur.gsgemäC-.-p.
Haarfärbemittel schwach sauer, neutral oder alkalisch reagieren. Insbesondere weisen sie einen pH-Weri
im alkalischen Bereich zwischen 8,0 und 11,5 auf, wobei die Einstellung vorzugsweise mit Ammoniak erfolgt.
Es können aber auch organische Amine, zum Beispiel Monoethanolamin oder Triethanolamin, Verwen-
Λ £I_ J
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Färbung von Haaren vermischt man die Haarfärbemittel auf der
Basis von in der Haarfärbung üblichen Entwicklersubstanzen, üblichen Kupplersubstanzen, anderen üblichen
Farbkomponenten sowie üblichen Zusätzen, dadurch gekennzeichnet daß sie üne Kombination von
40
45 B) C)
mindestens einem 2,5-DiaminophenoIether der allgemeinen
Forme!
NH2
NH2
wobei R einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet auch in Form
der Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, als Entwicklersubstanz,
m-Aminophenol als Kupplersubstanz und
mindestens einer der Farbkomponenten Pikraminsäure, 2-Amino-5-nitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-(N-/?-hydroxyethylamino)-nitrobenzol, 6-Amino-2-methylphenol und 2-Amino-5-ethoxyphenoI
m-Aminophenol als Kupplersubstanz und
mindestens einer der Farbkomponenten Pikraminsäure, 2-Amino-5-nitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-(N-/?-hydroxyethylamino)-nitrobenzol, 6-Amino-2-methylphenol und 2-Amino-5-ethoxyphenoI
enthalten, kurz vor dem Gebrauch mit einem Oxidationsmittel
und trägt dieses Gemisch auf das Haar auf. Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbung
kommt hauptsächlich Hydrogenperoxid, beispielsweise als 6°/oige wäßrige Lösung, bzw. dessen Additionsverbindungen
an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat in Betracht. Man läßt das Gemisch bei 15 bis 500C etwa 10
bis 45 Minuten lang, vorzugsweise 30 Minuten lang, auf das Haar einwirken, spült sodann das Haar mit Wasser
aus und trocknet. Gegebenenfalls wird im Anschluß an diese Spülung-mit einem Shampoo gewaschen und
eventuell mit einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure, nachge-
65 spült.
Die in der vorstehenden Kombination A), B) und C) genannten Verbindungen sind bereits in der Haarfärbung
bekannt. Die Entwicklersubstanz 2,5-Diaminoani-
sol ergibt jedoch mit den Kupplersubstanzen Resorcin 5,00 g
oder 4-Chlorresorcin keine Natürtöne, sondern ein verwaschenes
Grauviolett, das zudem rasch nach Rotvio- 10,00 g
lett verschießt. Haarfärbemittel auf der Basis dieser Ent- 81,75 g
wickler-Kuppler-Kombination konnten daher nicht in 5 100,00 g der gewünschten Weise nuanciert und stabilisiert werden.
Deshalb fand 25-DiaminoanisoI nur in geringem Umfang als Entwicklersubstanz Verwendung. 2^-Diaminoanisol
liefert als Entwicklersubstanz in Kombinatin mit m-Am>nophenol als Kupplersubstanz einen blauen
Farbton. Zur Erzielung von Natur- und Aschtönen ist daher noch eine dritte Farbkomponente C) erforderlich.
Da jedoch die Verwendung von den unter C) genannten Farbkomponenten in Haarfärbemitteln zur Erzeugung
von Naturtönen auf der Sasis von Oxidationsfarbstoffen nicht üblich war, wurde die Möglichkeit, mit der erfindungsgemäßen
Kombination diese Farbtöne zu erzielen, bisher nicht erkaant
Durch die Verwendung der Haarfärbemittel gemäß der Anmeldung ist nun jedoch möglich, auf Resorcin,
Resorcinderivate und bezüglich der färberischen Eigenschaften sich resorcinähnlich verhakende Kupplersubstanzen
in Oxidationshaarfärbemitteln völlig zu vei ziehten
und dennoch zu natürlichen blonden bis schwarzen Haarfärbungen zu gelangen.
Außerdem erübrigt sich bei Verwendung der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel der Einsatz von Kupplersubstanzen
wie m-Phenylendiamin und seinen Derivaten.
Weiterhin läßt sich das Problem des Rotverschießens durch die gegenüber Resorcin und Resorcinderivaten
deutlich vorhandene farbstabilisierende Eigenschaft des m-Aminophenofs vermeiden, wodurch nun sehr stabile,
dauerwell- und trageechte Natur- und Aschtöne erhalten werden.
Die in den beschriebenen Haarfärbemitteln enthaltene Kombination der Komponenten A), B) und C) stellt
ein völlig neues Färbesystem dar, welches die auf dem Gebiet der oxidativen Haarfärbung vorhandene Palette
der Färbemöglichkeiten wesentlich erweitert
Neben Katur- und Aschtönen lassen sich mit den hier beschriebenen Haarfärbemitteln auch zur Zeit aktuelle
Modetöne, wie ein Kupferton, ein Glutrot oder ein Mahagony-Violett,
erzeugen. Sind beispielsweise die Komponenten A), B) und C) 2,5-Diaminoanisol, m-Aminophenol
und Pikraminsäure, so können Modetöne durch einen Überschuß an Pikraminsäur · gegenüber den anderen
beiden Komponenten erhalten werden.
Schließlich ist mit Hilfe dieser Haarfärbemittel auch eine Anfärbung von ergrautem, chemisch nicht vollgeschädigtem
Haar problemlos und mit sehr guter Deckkraft möglich. Die dabei erhaltenen Färbungen sind, unabhängig
von der unterschiedlichen Struktur des Haares, gleichmäßig und sehr gut reproduzierbar.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung nä'iier erläutern.
Laurylalkohol-diglykolethersuifat,
Natriumsalz (28%ige wäßrige Lösung)
Ammoniak, 22°/oig
Wasser
Natriumsalz (28%ige wäßrige Lösung)
Ammoniak, 22°/oig
Wasser
Man vermischt kurz vor Gebrauch 50 g dieses Haarfärbemittels
mit 50 ml Hydrogenperoxidlösung (S°/oig) und läßt das Gemisch 30 Minuten lang auf ergraute
menschliche Haare einwirken. Danach wird mit Wasser gespült und getrocknet Das Haar ist in einem dunkelblonden
Aschton gefärbt
Beispiel 2 | |
Haarfärbemittel in Gelform | |
1,60 g | 2,5-Diaminoanisol-sulfat |
0,45 g | m-Aminophenol |
035 g | Pikraminsäure |
0,50 g | Natriumsulfit, wasserfrei |
15,00 g | Ölsäure |
7,00 g | Ammoniak, 22%ig |
7,00 g | Isopropanol |
68,10 g | Wasser |
100,00 g |
50 y dieses Haarfärbemittels werden kurz vor Gebrauch
mit 50 ml Hydrogenperoxidlösung (6%ig) vermischt und das Gemisch anschließend auf ergraute
menschliche Haare aufgetragen. Nach einer Eänwirkungszeit von 30 Minuten bei 400C wird mit Wasser
gespült und getrocknet Das Haar ist in einem mittelbraunen Naturton gefärbt
1,10 g 0,12 g 0.25 g 0.50 g 15,00 g
3,50 g
72,53 g
100,00 g Beispiel 3
Haarfärbemittel in Cremeform
Haarfärbemittel in Cremeform
2,5-Diaminoanisoi-suifat
m-Aminophenol
Pikraminsäure
Natriumsulfit, wasserfrei
Cetylalkohol
Laurylalkohol-diglykolethersulfat,
Natriumsalz (28%ige wäßrige Lösung)
Ammoniak, 22%ig
Wasser
50 g dieses Haarfärbemittels werden kurz vor Gebrauch mit 50 ml Hydrogenperoxidlösung (6%ig) vermischt
und das Gemisch anschließend auf hellblonde menschliche Haare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit
von 30 Minuten bei 400C wird mit Wasser gespült und getrocknet Das Haar hat einen haselnußfaruer.en
Ton angenommen.
Alle in der vorliegenden Anmeldung angegebenen Prozentzahlen stellen Gewichtsprozente dsr.
Haarfärbemittel in Gelform
1,40 g 2,5-Diaminoanisol-sulfat
0,20 g m-Aminophenol
0,15 g Pikraminsäure
(2-Amino-4,6-dinitrophenol)
0,50 g Natriumsulfit, wasserfrei
1,00 g Hydroxy^hylcellulose, hochviskos
0,50 g Natriumsulfit, wasserfrei
1,00 g Hydroxy^hylcellulose, hochviskos
Claims (1)
1. Mittel zur oxidatiyen Färbung von Haaren auf der Basis von in der Haarfärbung üblichen Entwicklersubstanzen,
üblichen Kupplersubstanzen, anderen üblichen Farbkomponenten sowie üblichen Zusätzen,
dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination von
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3038284A DE3038284C2 (de) | 1980-10-10 | 1980-10-10 | Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren |
JP56150464A JPS5798206A (en) | 1980-10-10 | 1981-09-21 | Hair oxidation dyeing agent and dyeing method |
GB8129410A GB2085483B (en) | 1980-10-10 | 1981-09-29 | Oxidative hair dyeing compositions |
IT49447/81A IT1171576B (it) | 1980-10-10 | 1981-10-07 | Composizione per la tintura ossidativa dei capelli |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3038284A DE3038284C2 (de) | 1980-10-10 | 1980-10-10 | Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3038284A1 DE3038284A1 (de) | 1982-05-19 |
DE3038284C2 true DE3038284C2 (de) | 1985-08-22 |
Family
ID=6114069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3038284A Expired DE3038284C2 (de) | 1980-10-10 | 1980-10-10 | Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5798206A (de) |
DE (1) | DE3038284C2 (de) |
GB (1) | GB2085483B (de) |
IT (1) | IT1171576B (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2715295B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
FR2715297B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-02-23 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE928909C (de) * | 1951-02-07 | 1955-06-13 | Kleinol Produktion G M B H | Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, ohne Zuhilfenahme von Oxydationsmitteln |
GB986020A (en) * | 1961-12-09 | 1965-03-17 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of dyeing hair |
NL295194A (de) * | 1962-07-11 | |||
FR1337012A (fr) * | 1962-10-12 | 1963-09-06 | Hans Schwarzkopf | Produit pour la teinture des cheveux humains |
LU69458A1 (de) * | 1974-02-22 | 1975-12-09 | ||
DE2628716A1 (de) * | 1975-06-26 | 1977-01-20 | Oreal | Nitrierte kuppler, die beim direktfaerben, beim oxydationsfaerben und beim gemischten faerben brauchbar sind |
FR2364888A1 (fr) * | 1976-09-17 | 1978-04-14 | Oreal | Nouvelles paraphenylenediamines substituees sur le noyau en position 2 et leur application dans la teinture des fibres keratiniques |
-
1980
- 1980-10-10 DE DE3038284A patent/DE3038284C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-09-21 JP JP56150464A patent/JPS5798206A/ja active Pending
- 1981-09-29 GB GB8129410A patent/GB2085483B/en not_active Expired
- 1981-10-07 IT IT49447/81A patent/IT1171576B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8149447A0 (it) | 1981-10-07 |
DE3038284A1 (de) | 1982-05-19 |
GB2085483B (en) | 1984-06-20 |
IT1171576B (it) | 1987-06-10 |
GB2085483A (en) | 1982-04-28 |
JPS5798206A (en) | 1982-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0007537B1 (de) | Mittel zur Färbung von Haaren | |
EP0008039B1 (de) | Verwendung eines 6-Amino-3-methyl-phenol enthaltenden Mittels zum Färben von Haaren | |
DE3031709C2 (de) | ||
DE2516118C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19646609A1 (de) | Färbemittel zur Erzeugung von Metamerie-Effekten auf Keratinfasern | |
DE3132885A1 (de) | Mittel und verfahren zur faerbung von haaren | |
DE19505634C2 (de) | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren | |
DE2835776C2 (de) | ||
EP0895471B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
DE3038284C2 (de) | Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren | |
EP0012965B1 (de) | Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren | |
DE2840830C2 (de) | ||
DE3025715A1 (de) | Mittel und verfahren zum faerben von haaren | |
EP0896519B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
EP0881894B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
DE2951377C2 (de) | ||
DE2812678A1 (de) | Haarfaerbemittel | |
EP0874615B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
EP0107834B1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE3028202C2 (de) | ||
DE2523629A1 (de) | Haarfaerbemittel | |
DE2906108A1 (de) | Mittel und verfahren zum faerben von haaren | |
WO1998018436A1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |