DE1097070B

DE1097070B - Chemische Reinigung von Fasergut

Info

Publication number: DE1097070B
Application number: DEF28115A
Authority: DE
Inventors: Dr Walter Gutmann; Dr Lorenz Heiss; Dr Helmut Diery; Dr Max Grossmann
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1959-04-04
Filing date: 1959-04-04
Publication date: 1961-01-12
Also published as: CH364481A; NL100824C; BE589361A; CH370960A4; NL250134A; CH390206A; GB922270A

Description

DEUTSCHES

Es ist bereits bekannt, bei der chemischen Reinigung oberflächenaktive Verbindungen als sogenannte Reinigungsverstärker mitzuverwenden. Es ist ferner bekannt, daß die oberflächenaktiven Körper besonders dann eine gute Reinigungswirkung, vor allem für wasserlöslichen Schmutz, entfalten, wenn sie die Fähigkeit haben, Wasser in den gebräuchlichen Lösungsmitteln, wie Benzinkohlenwasserstoffen oder niedermolekularen chlorhaltigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen, auch in der Gegenwart von hydrophilen Geweben zu binden.

Der Reinigungseffekt hängt von dem Wasserbinde- und Emulgiervermögen des Reinigungsverstärkers ab, wobei hinsichtlich der Entfernung des wasserlöslichen Schmutzes der Feuchtigkeitsgehalt der Reinigungsflotte und des Reinigungsgutes entscheidende Faktoren darstellen. Da bei dem Reinigungsprozeß der anfallende Pigmentschmutz abfiltriert wird, ist eine weitere, für die Durchführung des Reinigungsprozesses wesentliche Voraussetzung, daß die Reinigungsflotte, d. h. das Lösungsmittel einschließlich der Reinigungsverstärker, solubilisiertem Wasser, gelöstem und ungelöstem Schmutz filtrierfähig bleibt. Die bisher als Reinigungsverstärker bekannten Produkte erfüllen diese letzte Voraussetzung zwar, mindern aber eine nachfolgende Hydrophobierung aus einem organischen Lösungsmittel, sei es durch ihre Substantivität, d. h. durch ihre Bindung an das Fasermaterial, die ihre Ausspülbarkeit verhindert, oder dadurch, daß sie mindestens einen Spülprozeß notwendig machen. Man legte deshalb bei der Auswahl von Reinigungsverstärkern besonderes Gewicht auf ihre Eigenschaft, eine geringe Affinität zur Faser zu zeigen, damit eine möglichst restlose Ausspülbarkeit gewährleistet ist.

Es sind zwar auch Produkte bekannt, die eine nachfolgende Hydrophobierung aus organischer Flotte nicht stören. Diese Produkte bedingen aber entweder eine ungenügende Filtrierfähigkeit der Reinigungsflotte oder aber besitzen kein befriedigendes Wasserbinde- oder Emulgiervermögen, weshalb keine genügende Sicherheit beim Arbeiten mit Wasserzusätzen erreicht wird.

Es wurde nun gefunden, daß der chemische Reinigungsprozeß eine nachfolgende Hydrophobierung z. B. mit den üblichen Metallverbindungen auf Basis von Aluminium, Zirkon oder Titan bzw. auf Siliconbasis bei guter Entfernung des wasserlöslichen Schmutzes und einem gesteigerten Wasserbinde- und Emulgiervermögen der Reinigungsflotte bei einwandfreier Erhaltung der Filtrierfähigkeit derselben sogar verstärkt, wenn man den üblicherweise in der chemischen Reinigung verwendeten Lösungsmitteln Verbindungen der allgemeinen Formel

R₆-R'-C — R" —COOMe

Chemische Reinigung von Fasergut

Anmelder:

Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft

vormals Meister Lucius & Brüning,

Frankfurt/M., Brüningstr. 45

Dr. Walter Gutmann, Kronberg (Taunus),

Dr. Lorenz Heiß, Frankfurt/M.-Zeilsheim,

Dr. Helmut Diery, Frankfurt/M.-Höchst,

und Dr. Max Grossmann, Frankfurt/M.,

sind als Erfinder genannt worden

zusetzt, wobei mindestens einer der Reste R_a, R& und R_c ein Alkylrest sein muß, die beiden anderen Reste einen Alkylrest oder ein Halogenatom bzw. eine Hydroxyl-, Oxymethyl-, Amino-, Oxalkyl-, Aminoalkyl- oder Nitrogruppe sein können und wobei die Zahl der Kohlenstoffatome aller drei Reste mindestens 8 betragen muß, R' für einen zweiwertigen aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen, R" für einen organischen Rest folgender Konstitution: — (CH₂)^₄-CH = CH-, -Aryl-, -Alkylaryl-, und Me für Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation, insbesondere ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder ein niedermolekulares Amin, stehen soll.

Als Verbindungen der vorstehend angegebenen Konstitution kommen beispielsweise folgende Säuren in Frage:

o- (p'-Decylbenzoyl) -benzoesäure,

o-(p'-Dodecylbenzoyl)-benzoesäure,

o-(p'-Octadecylbenzoyl)-benzoesäure,

/S-(2-Chlor-4-dodecylbenzoyl)-acrylsäure,

/?-(2-Chlor-4-dodecylbenzoyl)-propionsäure,

/S- (2-Oxy-4-tetradecylbenzoyl) -propionsäure,

2-Oxymethyl-4-nonylbenzoyl-essigsäure,

2-Oxymethyl-4-dodecylbenzoyl-essigsäure,

2-Nitro-4-hexadecylbenzoyl-buttersäure,

4-(4'-Eikosylbenzoyl)-benzoesäure,

2- (2'-Piperidino-4'-dichloreikosylbenzoyl) -

benzoesäure,

/3-(2-Methylamino-4-dodecylbenzoyl)-acrylsäure,
/S-(2-Methoxy-4-dodecylbenzoyl)-propionsäure u. a.

009 698/488

An Stelle der freien Säuren selbst können auch ihre löslichen Salze verwendet werden. Geeignet sind beispielsweise die Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetallsalze sowie die Salze mit niedermolekularen .Aminen. Insbesondere kommen in Betracht die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium- und Triäthanolaminsalze.

Die gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung zur Verwendung gelangenden Salze werden den Reinigungsflotten in Mengen von etwa 0,5 bis 50 g/l zugesetzt. Vorzugsweise verwendet man etwa 3 bis 30 g/l. An Stelle der Salze können auch die freien Säuren selbst oder aber Mischungen verschiedener Salze bzw. der freien Säuren und ihrer Salze zum Einsatz gelangen.

Die Verbindungen besitzen eiii hervorragendes Wasserbindevermögen. Der Wasserzusatz zur Reinigungsflotte kann vor oder während des Reinigungsprozesses erfolgen. Vor oder während des Reinigungsprozesses wird der Wassergehalt der Flotte so eingestellt, daß das Textilgut einen Feuchtigkeitsgehalt aiinimmt, der einer Konditionierung von 70 bis 90% relativer Feuchtigkeit entspricht.

Als für die chemische Reinigung übliche Lösungsmittel kommen aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, oder niedrigmolekulare chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenwasserstoff, Methylenchlorid, Trichloräthylen, Perchloräthylen, Methylchloroform u. ä., in Frage.

. Bei dem Verfahren der vorliegenden Erfindung kann ein Zusatz von Verbindungen, die Wasserstoffbrücken zu bilden in der Lage sind und ihrerseits keine Minderung des Hydrophobiereffektes hervorrufen, zweckmäßig sein. Als derartige Verbindungen seien beispielsweise genannt: niedermolekulare Alkohole,' wie Methyl-, Äthyl- und Propylalkohol, Fettalkohole, wie Oktylalkohol, Dodecylalkohol, Fettsäureäthanolamide u. ä.

·--■·■ Beispiel

10 kg verschmutzte Kleidungsstücke aus Wolle, Baumwolle, Zellwolle, Leder, Polyamidfasern, Polyesterfasern, Polyacrylnitrilfasern und Acetatfasern werden in 1001 Tetrachloräthylen unter kontinuierlicher Flottenfiltration gereinigt. Der Reinigungsflotte werden 2 kg des Produktes ίο folgender Zusammensetzung-:

COOK

zugesetzt und die Wasserzugabe so eingestellt, daß im Reinigungssystem ein relativer Feuchtigkeitsgehalt von 75 bis 80 % herrscht. Der Reinigungseffekt der Flotte ist ausgezeichnet, die Filtrierfähigkeit sehr gut. Eine nach-

ao folgende Hydrophobierung der Kleidungsstücke aus einer Tetrachloräthylenflotte mit monostearinsaurem AIuminiumdiäthylat und indonesischem Paraffin im Verhältnis 2:1 ergibt ohne einen zwischengeschalteten Spülprozeß mit Lösungsmitteln einen besseren Hydrophobiereffekt als eine Hydrophobierung des Materials ohne vorherigen Reinigungsprozeß.

Demgegenüber ergibt eine Reinigung derselben Faserarten in Tetrachloräthylen unter gleichen Bedingungen, jedoch unter Zusatz üblicher Reinigungsverstärker, erheblich schlechtere Werte. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle für Baumwollpopeline wiedergegeben. Die Berechnungsteste wurden nach der »Bundesmann«-Methode ermittelt.

Reinigungsverstärker 20 g/l

1. Mischung aus 70% Alkylarylsulfonat und 30% oxäthyliertem Nonylphenol

2. Petroleumsulfonat

3. Cetylpyridiniumchlorid

4. C₁₂H₂₅-/ >— CO-

COOK

5. unbehandelt

Wasseraufnahme

Abperleffekt

20 g/l	20 g/l	—	—
	—	20 g/i	—
—	—		20 g/l
—	41	80	14
56	5	S	1 bis 2
5

unbehandelt

25
3

Als Hydrophobiermittel wurde eine Mischung von monostearinsaurem Aluminiumdiäthylat und indonesischem Paraffin im Verhältnis 2:1 verwendet. Die Hydrophobierung erfolgte aus einer Tetrachloräthylenflotte.

C₁₂H,

Q14H2

Ähnlich gute Ergebnisse werden erhalten, wenn man an Stelle des Kaliumsalzes der 2-(4'-Dodecylbenzoyl)-benzoesäure eine der nachstehend formelmäßig angegebenen Verbindungen verwendet:

CO-CH = CH-COOK

— CO — CH₉ — CH, — COOK

OH

C₈H₁₉-

Ci₆H₃

CHpOH

- CO -(CH₂J₃-COOAl

NO,

NH

C₁₂H₂₅-/

>—COCH=CH-COOK

NH

CH,

/-COCH₂-CH₂-COOK

OCH,

Claims

Patentanspruch:

Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel

— R' — C — R" —- C O O Me

r/

45

wobei mindestens einer der Reste R_a, Rj und R_c ein Alkylrest sein muß, die beiden anderen Reste einen Alkylrest oder ein Halogenatom bzw. eine Hydroxyl-, Oxymethyl-, Amino-, Oxalkyl-, Aminoalkyl- oder Nitrograppe sein können und wobei die Zahl der Kohlenstoffatome aller drei Reste mindestens 8 betragen muß, R' für einen zweiwertigen aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen, R" für einen organischen Rest folgender Konstitution: — (CH^-4 — CH = CH-, -Aryl-, Alkylaryl-, und Me für Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation, insbesondere ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder ein niedermolekulares Amin, stehen soll, als Reinigungsverstärker in den in der chemischen Reinigung üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln.

© 009 698/488 1.61