DE1083550B - Verfahren zur Verbesserung der Farbfestigkeit von Vinylchloridpolymerisaten - Google Patents

Verfahren zur Verbesserung der Farbfestigkeit von Vinylchloridpolymerisaten

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DE1083550B
DE1083550B DEW23232A DEW0023232A DE1083550B DE 1083550 B DE1083550 B DE 1083550B DE W23232 A DEW23232 A DE W23232A DE W0023232 A DEW0023232 A DE W0023232A DE 1083550 B DE1083550 B DE 1083550B
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Germany
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vinyl chloride
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chloride polymers
polymers
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DEW23232A
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Dr-Ing Hans Bauer
Dr Joseph Heckmaier
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Wacker Chemie AG
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
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    • C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description

  • Verfahren zur Verbesserung der Farbfestigkeit von Vinylchloridpolymerisaten Polymerisate des Vinylchlorids und dessen Mischungen mit anderen Vinylmonomeren zeigen häufig bei der Verarbeitung mit gebräuchlichen Bleistabilisatoren Verfärbungserscheinungen, welche die Herstellung reinweißer oder zart getönter Artikel sehr erschweren und zum Teil unmöglich machen.
  • Es wurde nun gefunden, daß ein Zusatz anorganischer Säuren mit einer unter 10-9 liegenden Dissoziationskonstanten und/oder deren Anhydride zum Vinylchloridpolymerisationsansatz in einer Menge von unter 3 Gewichtsprozent, bezogen auf das Monomere oder Monomerengemisch die genannten Nachteile beseitigt. Borsäure und Kieselsäure bzw. Siliciumdioxyd sind, da sie keine schädigenden Nebenwirkungen aufweisen, besonders geeignet. Dabei konnte auch noch eine Verbesserung des elektrischen spezifischen Widerstandes festgestellt werden.
  • Beispiel 1 In einen Rührautoklav werden eingebracht: 150 kg Wasser, 75 kg Vinylchlorid, 112 g Polyvinylalkohol, 113 g Dilauroylperoxyd und 200 g Borsäure. Polymerisiert wird bei 50°C bis zu einem Umsatz von 90°/0. Das mit 350/, Dioctylphthalat in Gegenwart von 1 0!o zweibasischem Bleistearat bei 175"C verarbeitete Polymerisat ergibt ein weißes Fell. Führt man dagegen die Polymerisation ohne Borsäure durch, so erhält man ein gelb- bis gelbbraungefärbtes Fell.
  • Beispiel 2 Fügt man gemäß Ansatz nach Beispiel 1 statt Borsäure 2°/o Siliciumdioxyd, z. B. das unter der Bezeichnung »Aerosil« im Handel befindliche Produkt der Firma Degussa zu, so erhält man bei der Verarbeitung in Gegenwart von Bleistearat ebenfalls ein farbloses Fell. Es konnte außerdem ein erhebliches Anwachsen des spezifischen Widerstandes des Polymerisates festgestellt werden. An einer Platte, hergestellt aus 140 g des Vinylchloridpolymerisats gemäß Beispiel 2, 60 g Dioctylphthalat, 1,4 g Bleistearat, 4,2 g basischem Bleisulfat und 14 g Pigment wurde nach 24stündiger Wässerung bei 20"C und anschließender 1 1I2stündiger Wässerung bei 600 C ein spezifischer Widerstand von 22500 109 11 cm gefunden.
  • Das Meßergebnis an einem Prüfling, hergestellt aus einem Polyvinylchlorid, welches ohne Aerosil polymeri- tiers wurde, wies einen um eine Zehnerpotenz niedrigeren Wert auf.
  • Ansätze entsprechend den vorhergehenden Beispielen, bei denen statt Vinylchlorid ein Gemisch aus 97 Gewichtsteilen Vinylchlorid und 3 Gewichtsteilen Vinylacetat eingesetzt wird, erbringen wiederum Polymerisate, welche mit zweibasischem Bleistearat verarbeitet, keine Verfärbung zeigen.
  • PATENTANSPROCHE: 1. Verfahren zur Verbesserung der Farbfestigkeit von Polymerisaten des Vinylchlorids und/oder dessen Mischungen mit anderen Vinylmonomeren, dadurch gekennzeichnet, daß man die Polymerisation in Gegenwart von unter 3 Gewichtsprozent anorganischer Säuren mit einer unter 10-g liegenden Dissoziationskonstanten und/oder deren Anhydriden in einer Menge von höchstens 3 Gewichtsprozent, bezogen auf das Monomere oder Monomerengemisch, durchführt.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als anorganische Säure oder deren Anhydrid Kieselsäure bzw. Siliciumdioxyd oder Borsäure verwendet.
DEW23232A 1958-04-28 1958-04-28 Verfahren zur Verbesserung der Farbfestigkeit von Vinylchloridpolymerisaten Pending DE1083550B (de)

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GB (1) GB895978A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3193542A (en) * 1960-05-25 1965-07-06 Kurashiki Rayon Co Production of polyvinyl alcohol having improved characteristics
EP0525669A2 (de) * 1991-07-27 1993-02-03 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Vinylchloridpolymerisates

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US3193542A (en) * 1960-05-25 1965-07-06 Kurashiki Rayon Co Production of polyvinyl alcohol having improved characteristics
EP0525669A2 (de) * 1991-07-27 1993-02-03 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Vinylchloridpolymerisates
EP0525669A3 (en) * 1991-07-27 1993-08-25 Hoechst Aktiengesellschaft Process for making a vinyl chloride polymer

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FR1222348A (fr) 1960-06-09
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