DE1082079B - Treibstoff fuer Vergasermotore - Google Patents
Treibstoff fuer VergasermotoreInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen Treibstoff für Vergasermotore, der eine bessere Leistung des Motors in Motorfahrzeugen,
Motorbooten und Flugzeugen unter kühlen, feuchten atmosphärischen Bedingungen gewährleistet,
unter denen normalerweise eine Eisbildung infolge des Gefrierens atmosphärischer Feuchtigkeit auftritt.
Der erfindungsgemäße Treibstoff enthält unter 2 Volumprozent des Benzins an einem Gemisch eines aliphatischen
einwertigen Alkohols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Molekül und eines aliphatischen Diols mit 4 bis
21 Kohlenstoffatomen im Molekül in einem Volumenverhältnis von mindestens 10, jedoch nicht mehr als
30 Teilen des einwertigen Alkohols je Teil des aliphatischen Diols.
Außerdem können die erfindungsgemäßen Treibstoffgemische weitere, an sich bekannte Zusätze enthalten,
wie die Schmierfähigkeit erhöhende Mittel, Harzlösungsmittel, Bleialkyl-Antiklopfmittel, Bleiverflüchtigungsmittel,
Farbstoffe, Harzinhibitoren, Oxydationsverzögerer, Rostschutzmittel, Metalldeaktivatoren u. dgl. so
Es ist bereits bekannt, Treibstoffen für Vergasermotoren zu dem gleichen Zweck aliphatische Diole zuzusetzen;
es hat sich jedoch nun herausgestellt, daß man erheblich bessere Ergebnisse erzielt, wenn man zusammen
mit geringen Mengen dieser Diole dem Benzin noch geringe Mengen von einwertigen aliphatischen Alkoholen
zusetzt, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome im Molekül enthalten.
Gemäß einem älteren Vorschlag setzt man zu Treibstoffen für Flugzeugturbinenmotoren zwecks Verhinderung
des Ausfrierens der darin enthaltenen geringen Mengen Wasser 0,1 bis 1 Volumprozent eines aliphatischen
Diols und 0,01 bis 0,1 Volumprozent eines einwertigen Alkohols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Molekül zu.
Bei diesen Treibstoffgemischen handelt es sich jedoch ausdrücklich um Treibstoffe für Flugzeugturbinenmotoren,
die zur Verwendung in Vergasermotoren unbrauchbar sind, und außerdem ist die nach dem älteren
Vorschlag diesen Treibstoffen zuzusetzende Menge des aliphatischen Diols etwa zehnmal so groß wie diejenige
des einwertigen Alkohols. Gemäß vorliegender Erfindung, die sich ausschließlich auf Benzin für Vergasermotoren
bezieht, ist das Verhältnis der beiden Zusatzkomponenten genau umgekehrt.
Die erfindungsgemäßen Treibstoffe für Vergasermotore sind in erster Linie dazu bestimmt, gewisse Schwierigkeiten
beim Betrieb der Motoren von Kraftfahrzeugen, Schiffen, feststehenden Anlagen und Flugzeugen zu
überwinden. Diese Schwierigkeiten beruhen auf der Bildung von Eis aus der Luftfeuchtigkeit im Ansaugsystem
des Motors und führen zum häufigen Aussetzen des Motors beim Leerlauf, wenn die umgebende Luft eine
verhältnismäßig hohe Feuchtigkeit besitzt und sich auf einer Temperatur unterhalb etwa 15° C befindet. Diese
Treibstoff für Vergasermotore
Anmelder:
Esso Research and Engineering Company, Elizabeth, N.J. (V.St.A.)
Vertreter: E. Maemecke, Berlin-Lichterfelde West,
und Dr. W. Kühl, Hamburg 36, Esplanade 36 a,
Patentanwälte
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 12. Juni 1957
V. St. v. Amerika vom 12. Juni 1957
William E. Lovett, Scotch Plains, N. J.,
und Elbert D. Nostrand, Westfield, N. J. (V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
Erscheinung des Aussetzens ist in der einschlägigen Technik bekannt.
Wie der Fachmann weiß, hängt die Neigung des Motors zum Aussetzen unter kühlen, feuchten atmosphärischen
Bedingungen teilweise von der Flüchtigkeit des Treibstoffs ab. Ein mit einem flüchtigen Treibstoff betriebener
Motor zeigt unter diesen atmosphärischen Bedingungen eine stärkere Neigung zum Aussetzen als ein mit einem
weniger flüchtigen Treibstoff ähnlicher Zusammensetzung betriebener Motor. Daher benötigt man zur Erzielung
einer zufriedenstellenden Motorleistung für ein Benzin von verhältnismäßig geringer Flüchtigkeit geringere
Gesamtkonzentrationen an den erfindungsgemäßen, das Aussetzen des Motors verhindernden Zusatzgemischen
als für ein flüchtigeres Benzin.
Der Treibstoff kann entweder ein Flugzeugbenzin oder ein Motorbenzin sein. Die Flüchtigkeiten dieser Benzine
liegen im allgemeinen im Bereich von Dampfdrücken von 0,42 bis 1,05 kg/cm2 bei 37,8° C und im Bereich von
50%-Destülatpunkten (bestimmt nach der ASTM-Prüfnorm
D-86) von 77 bis 132° C. Das ASTM-Siedeende von Flugzeugbenzin liegt zwischen 121 und 177°C, dasjenige
von Motorbenzin zwischen 177 und 232° C. Vollständige
Normvorschriften für ein Benzin, das im Rahmen der Erfindung als Motorbenzin verwendbar ist, finden sich in
der »Federal Specification W-M-561 a-2« vom 20. Oktober 1954 unter »Fuel M, Regular and Premium grades
009 5W1«1
of. Classes-A, B and C«, wo auch sämtliche wesentlichen
Flüchtigkeitsgrenzen für di#_ im. Sinne der Erfindung
anwendbaren Motortreibstoffe aufgeführt sind. Eine vollständige Normvorschrift für die Zusammensetzung von
Flugzeugbenzin findet sich in der US.-Heeresnorm
MIL-F-5572-1 vom 20. Juli "19SO.
Die erfindungsgemäß verwendeten zweiwertigen Alkohole
sind gesättigte oder ungesättigte aliphatische Diole mit 4' bis 21 Kohlenstoffatomen im Molekül. Die bevorzugten
Diole sind dadurch gekennzeichnet, daß bei ihnen ein Alkylrest unmittelbar an mindestens eines der
Kohlenstoffatome gebunden-ist, an welchem eine Hydroxylgruppe sitzt. Die Alkylgruppe kann 1 bis 4 Kohlenstoffatome
enthalten, ist jedoch vorzugsweise eine Methylgruppe. Zu den bevorzugten Diolen gehören diejenigen
mit 6 bis 8 Kohlenstoffatomen, insbesondere die Hexylenglykole, z. B. 2-Methyl-2,4-pentandiol, Hexandiol-2,5 und
2-Methylpenten-5-diol-2,4. Von den Hexylenglykolen wird 2-Methyl-2,4-pentandiol besonders bevorzugt. Ebenfalls
wertvoll, jedoch weniger wirksam als die obengenannten Diole, sind l,3-Dimethylbutandiol-2,3 und
2-Methylpentandiol-l,3; bei dem letzteren befindet sich die Methylgruppe an einem anderen Kohlenstoffatom als
die beiden Hydroxylgruppen.
. Die erfindungsgemäß verwendbaren einwertigen Alkohole sind diejenigen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im
Molekül, z. B. Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Allyl- und Isopropylalkohol. Besonders bevorzugt wird Isopropylalkohol.
Im allgemeinen verwendet man den zweiwertigen Alkohol in einer Menge von 0,01 bis 0,095 Volumprozent
des Treibstoffs, den einwertigen Alkohol in einer Menge von etwa 0,40 bis 1,8 Volumprozent des Treibstoffs.
Zu einem Benzin von verhältnismäßig niedriger Flüchtigkeit (z. B. einem 50%-Destillatpunkt von 132° C) setzt
man z. B. 0,4% Isopropylalkohol zusammen mit 0,01 bis 0,04% Hexylenglykol zu. Einem Benzin von verhältnismäßig
hoher Flüchtigkeit werden 1,8% Isopropylalkohol und 0,06 bis 0,095 % Hexylenglykol zugesetzt. In diesen
beiden Beispielen erhält man die besten Ergebnisse, wenn das Volumenverhältnis von Alkohol zu Diol 20:1 beträgt.
Um die Wirksamkeit des Treibstoffgemisches gemäß
der Erfindung zu bestimmen, wird eine Anzahl von Prüfungen mit zwei Plymouth-Laboratoriumsprüfmotoren,
Modell 1956, durchgeführt. Während die Temperatur
und die Feuchtigkeit auf bestimmten Werten gehalten werden, wird die Häufigkeit des Aussetzens der Motoren
während des Warmlaufens bestimmt. Zu diesem Zwecke
ίο wird der Motor zunächst angelassen und dann sofort auf
1500 U/min beschleunigt. Diese Geschwindigkeit wird 30 Sekunden konstantgehalten, worauf der Motor 15 Sekunden
im Leerlauf betrieben wird. Wenn der Motor vor Ablauf der 15 Sekunden stehenbleibt, wird er wieder
angelassen und sofort weitere 30 Sekunden mit 1500 U/min
laufengelassen. Tritt kein Aussetzen ein, so wird die Geschwindigkeit am Ende der 15 Sekunden dauernden
Leerlaufzeit auf 1500 U/min erhöht. Die abwechselnd aufeinanderfolgenden Perioden von 30 Sekunden langem
Betrieb bei 1500 U/min und 15 Sekunden langem Leerlauf werden wiederholt, bis der Motor die normale Arbeitstemperatur
erreicht hat. Die Anzahl der bei diesem Verfahren bis zur vollständigen Aufheizung der Maschine auf die
normale Arbeitstemperatur auftretenden Versager wird verzeichnet.
■ Als Treibstoffgrundlage dient ein handelsübliches Benzin ersten Gütegrades mit einem ASTM-10 %-Destillatpunkt
von 47° C, einem 50 %-Destfflatpunkt von 89° C und einem 90%-Destillatpunkt von 1490C1 bestimmt
nach der ASTM-Prüfnorm D-86, welche das anerkannte Verfahren zur Messung der Flüchtigkeit von Benzin darstellt.
Dieses Benzin enthält außerdem Bleitetraäthyl, ein Verflüchtigungsmittel und einen Oxydationsverzögerer
üblicher Art. Es werden Versuche mit verschiedenen Prozentgehalten an Isopropylalkohol (Isopropanol) und
Hexylenglykol sowie Gemischen dieser Stoffe in der Treibstoffgrundlage durchgeführt. Die Ergebnisse finden
sich in Tabelle I, wobei die Angaben in % Volumprozente, bezogen auf die Benzinbasis, sind.
TabeUe I
Bewertung von Treibstoffzusätzen in Plymouth-Laboratoriumsprüfmotoren,
ModeH 1956 *)
Zusatz | Keiner | Mittlere Anzahl | % | |
Nr. | 1,0% Isopropanol | der Versager in 25 Perioden |
100 | |
2,0% Isopropanol | Anzahl | 74 | ||
1 | 0,05% Hexylenglykol ") | 22 | 32 | |
2 | 0,1 % Hexylenglykol | 16,3 | 75 | |
3 | 1,0 % Isopropanol + | 7 | 41 | |
4 | 0,05% Hexylenglykol | 16,5 | ||
5 | 1,0% Isopropanol + | 9 | ||
6 | 0,025% Hexylenglykol | L <* π | cn | |
7 | } 13,0 | |||
a) Die Werte wurden bei 4,5° C und einer relativen Feuchtigkeit von 100 % erhalten.
b) 30 Sekunden bei 1500 U/min; 15 Sekunden Leerlauf.
°) 2-Methyl-2,4-pentandiol.
°) 2-Methyl-2,4-pentandiol.
Die obigen Ergebnisse sind in der Zeichnung graphisch - unerwartet wirksamer Weise die Anzahl der Versager
wiedergegeben. Hieraus ergibt sich, daß das Gemisch herabsetzt.
Nr. 6 (Tabelle I), welches eine bevorzugte Ausführungs- Weitere Prüfungen werden mit drei Kraftfahrzeugen
form der Erfindung darstellt, in außergewöhnlich und 70 unter Verwendung einer anderen Treibstoffgrundlage und
verschiedener Mengenverhältnisse des gleichen Glykols -und des gleichen Alkohols angestellt. Die Ergebnisse sind
in Tabelle II angegeben, wobei die Angaben in % Volumprozente, bezogen auf die Benzinbasis, sind.
TabeUe II
Bewertung von Treibstoffzusätzen in Kraftfahrzeugen neuer Modelle a)
(4,5° C; relative Feuchtigkeit = 100%)
c | 1757 Plymouth e) | Zusätze | Keiner | Mittlere Anzahl der Versager | % | |
Kraftfahrzeug h) | 2% Isopropylalkohol | in 25 Perioden c) | 100 | |||
0,14% Hexylenglykol | Anzahl | 57 | ||||
1,0 % Isopropylalkohol + | 21 | 59 | ||||
0,05% Hexylenglykol | 12 | 91 | ||||
1956 Plymouth °) < | Keiner | 13 | Zl | |||
2% Isopropylalkohol | 1 4=5 | 100 | ||||
0,14% Hexylenglykol | J 4>5 | 0 | ||||
1,0% Isopropylalkohol + | 16 | 0 | ||||
0,05 % Hexylenglykol | 0 | η | ||||
1957 Ford ") | Keiner | 0 | υ | |||
2% Isopropylalkohol | I η ä\ | 100 | ||||
0,14% Hexylenglykol | Γ ° } | 53 | ||||
1,0% Isopropylalkohol -j- | 15 | 50 | ||||
0,05% Hexylenglykol | 8 | on | ||||
7,5 | /Ά) | |||||
1 λ | ||||||
J | ||||||
a) Als Treibstoffgrundlage diente ein Winterbenzin ersten Gütegrades ohne Frostschutzzusatz;
Flüchtigkeit (ASTM D-86) 65% bei 100° C; Reid-Dampfdruck = 0,95 kg/cm2.
*>) Sämtliche Wagen waren mit V-8-Motoren ausgestattet.
e) Mit Zweikammervergaser ausgestattet.
e) Mit Zweikammervergaser ausgestattet.
d) Die Ungleichmäßigkeit der Maschine war geringer als mit 2% Isopropylalkohol oder 0,14%
Hexylenglykol.
e) Eine Periode besteht aus 30 Sekunden Laufzeit bei 1500 U/min und 15 Sekunden Leerlauf.
Diese Werte zeigen die außerordentliche Wirksamkeit eines Gemisches von Isopropylalkohol und Hexylenglykol
im Volumenverhältnis von 20: 1 für die Herabsetzung der Häufigkeit des Aussetzens von Motoren um mindestens
66% und bis zu 100%. d. h. völlige Unterdrückung des Aussetzens.
Claims (6)
1. Treibstoff für Vergasermotore auf Benzinbasis, dadurch gekennzeichnet, daß er unter 2 Volumprozent
des Benzins an einem Gemisch eines aliphatischen einwertigen Alkohols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
im Molekül und eines aliphatischen Diols mit 4 bis 21 Kohlenstoffatomen im Molekül in einem
Volumenverhältnis von mindestens 10, jedoch nicht mehr als 30 Teilen des einwertigen Alkohols je Teil
des aliphatischen Diols enthält.
2. Treibstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das aliphatische Diol 6 bis 8 Kohlenstoffatome
im Molekül enthält.
3. Treibstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Methylrest des aliphatischen
Diols unmittelbar an mindestens eines der Kohlenstoffatome gebunden ist, an welchem eine Hydroxylgruppe
sitzt.
4. Treibstoff nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der aliphatische einwertige Alkohol 1 bis
3 Kohlenstoffatome enthält.
5. Treibstoff nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkohol Isopropylalkohol und das
Diol 2-Methyl-2,4-pentandiol ist.
6. Treibstoff nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,4 bis 1,8 Volumprozent des
aliphatischen einwertigen Alkohols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 0,01 bis 0,095 Volumprozent eines
aliphatischen Diols mit 6 bis 8 Kohlenstoffatomen im Molekül enthält.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschrift St 8821 IVc/46ae (bekanntgemacht am 12. 4.1956).
Deutsche Auslegeschrift St 8821 IVc/46ae (bekanntgemacht am 12. 4.1956).
In Betracht gezogene ältere Patente:
Deutsches Patent Nr. 1 032 598.
Deutsches Patent Nr. 1 032 598.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 009 510/181 5.60
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1149569B (de) * | 1961-06-09 | 1963-05-30 | Basf Ag | Treibstoffe fuer Ottomotoren |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3212866A (en) * | 1962-12-26 | 1965-10-19 | Texaco Inc | Hydrazine-hydrocarbon dispersion composition |
US3325565A (en) * | 1963-10-01 | 1967-06-13 | Exxon Research Engineering Co | Mixed monoalkyl and dialkyl esters of phosphoric acid partially neutralized with a primary alkyl amine |
US3384466A (en) * | 1967-02-21 | 1968-05-21 | Esso Res And Engienering Compa | Amine-phosphates as multi-functional fuel additives |
US3436195A (en) * | 1967-12-04 | 1969-04-01 | Universal Oil Prod Co | Synergistic anti-icing composition |
US3653853A (en) * | 1969-11-14 | 1972-04-04 | Universal Oil Prod Co | Synergistic anti-icing composition |
US3901666A (en) * | 1973-06-15 | 1975-08-26 | Universal Oil Prod Co | Synergistic anti-icing composition |
US4396398A (en) * | 1980-10-01 | 1983-08-02 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Antimisting additives for aviation fuels |
US9458399B2 (en) | 2009-04-17 | 2016-10-04 | California Institute Of Technology | Associative polymers for mist-control |
FR2978734B1 (fr) | 2011-08-05 | 2015-01-02 | Airbus Operations Sas | Dispositif de liaison plus particulierement adapte pour assurer la liaison entre une entree d'air et une motorisation d'une nacelle d'aeronef |
CA2905185C (en) | 2013-03-15 | 2021-10-19 | California Institute Of Technology | Associative polymers and related compositions, methods and systems |
WO2017049319A1 (en) | 2015-09-18 | 2017-03-23 | California Institute Of Technology | Associative polymers for use in a flow and related compositions, methods and systems |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2104021A (en) * | 1935-04-24 | 1938-01-04 | Callis Conral Cleo | Fuel |
US2229215A (en) * | 1938-02-23 | 1941-01-21 | Carter Carburetor Corp | Antifreeze substance for fuel tanks |
GB555193A (en) * | 1941-04-10 | 1943-08-10 | Harry Longhurst West | Improvements in or relating to the prevention of the formation or accretion of ice on exposed surfaces |
US2807526A (en) * | 1950-10-04 | 1957-09-24 | Standard Oil Co | Additive for motor fuels and fuel compositions containing the same |
BE532211A (de) * | 1951-08-23 | |||
US2646348A (en) * | 1951-12-15 | 1953-07-21 | Standard Oil Dev Co | Gasoline fuels containing dimethyl carbinol and solvent oil |
GB766591A (en) * | 1954-07-29 | 1957-01-23 | Exxon Research Engineering Co | Improvements in or relating to gasoline fuel compositions |
-
0
- NL NL111175D patent/NL111175C/xx active
- BE BE568517D patent/BE568517A/xx unknown
- NL NL228608D patent/NL228608A/xx unknown
-
1957
- 1957-06-12 US US665325A patent/US2936223A/en not_active Expired - Lifetime
-
1958
- 1958-05-23 GB GB16624/58A patent/GB824630A/en not_active Expired
- 1958-05-31 DE DEE15945A patent/DE1082079B/de active Pending
- 1958-06-10 FR FR1214158D patent/FR1214158A/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1149569B (de) * | 1961-06-09 | 1963-05-30 | Basf Ag | Treibstoffe fuer Ottomotoren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE568517A (de) | |
US2936223A (en) | 1960-05-10 |
NL111175C (de) | |
FR1214158A (fr) | 1960-04-07 |
GB824630A (en) | 1959-12-02 |
NL228608A (de) |
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