DE1032595B - Unkrautbekämpfungsmittel - Google Patents
UnkrautbekämpfungsmittelInfo
- Publication number
- DE1032595B DE1032595B DENDAT1032595D DE1032595DA DE1032595B DE 1032595 B DE1032595 B DE 1032595B DE NDAT1032595 D DENDAT1032595 D DE NDAT1032595D DE 1032595D A DE1032595D A DE 1032595DA DE 1032595 B DE1032595 B DE 1032595B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oats
- mustard
- dimethylbiuret
- germination
- herbicides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 14
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 14
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 11
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 11
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 11
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 11
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical class NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 6
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- NERCDZLDHIJIOQ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-phenyl-3-(phenylcarbamoyl)urea Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)N(C)C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 NERCDZLDHIJIOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006795 Cardamine oligosperma Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019508 mustard seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHL.
DEUTSCHES
kl. 451-5- Sf/η
INTERNAT. KL. A Ol H
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT 1032 595
F 21984 IVa/451
ANMELDETAG: 21. DEZEMBER 1956
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AÜSLEGESCHRIFT: 19.JUNI1958
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AÜSLEGESCHRIFT: 19.JUNI1958
Es wurde gefunden, daß Salze, Ester und Amide
von Arylailophansäuren zur Unkrautbekämpfung geeignet
sind. Als Unkräuter im weitesten Sinne sollen Pflanzen, die an Stellen aufwachsen, wo* sie unerwünscht
sind, gelten.
Vertreter der oben angeführten Stoffgruppen wirken
bereits in niederen Konzentrationen als Kontaktherbicide. Es wurde gefunden, daß Sämlinge und
junge Pflanzen bestimmter Arten durch Allophansäurederivate stark geschädigt oder vernichtet werden.
So kann nach Behandlung der Felder eine Samenkeimung verhindert werden.
Die obengenannten Verbindungen wirken besonders gegen dikotyle Pflanzen, wie z. B. Kresse, Senf,
Hederich u. a. Die Wirkung ist eine selektive, und somit kann eine Unkrautbekämpfung in Getreide und
auf Grünland unter Schonung der Kulturpflanzen vorgenommen
werden. Bei einer Erhöhung der Konzentration können aber auch monokotyle Pflanzen vernichtet
werden, so daß die Verbindungen sich bei geeigneter Konzentration auch zur totalen Unkrautbekämpfung
eignen.
Die Vernichtung der Unkräuter kann in einem beliebigen Entwicklungsstadium der Pflanzen, erfolgen.
Im Jugendstadium und λόγ allem bei der Keimung
sind die meisten Unkräuter besonders empfindlich. Die zur Unkrautbekämpfung benutzten Mittel
können zweckmäßig aus einem Gemisch vonAllophansäurederivaten und einem festen oder flüssigen Streckmittel
bestehen, so daß eine gleichmäßige Verteilung gewährleistet ist, wobei der Zusatz bekannter Herbicide
möglich ist. Bevorzugt können, die Herbicide auch im Gemisch mit üblichen Düngemitteln verwendet
werden. Wäßrige oder ölige Dispersionen, Emulsionen oder Lösungen können Netzmittel,
Emulgatoren oder andere Dispergierhilfsmittel enthalten, um mittels mechanischer Handspritz- oder
Sprüheinrichtungen eine gleichmäßige Besprühung oder Benetzung zu erreichen. Bei der Verwendung
von Stäuben oder Streumitteln ist der Zusatz von Haftmitteiln, inerter Materialien oder von Düngemitteln
vorgesehen.
Den aus den deutschen Patentanmeldungen P7811IVa/451 und P 13772 IVaV451 sowie aus
der deutschen Patentschrift 935 165 bekannten polysubstituierten Harnstoffen gegenüber zeichnen
sich die erfindungsgemäßen Unkrautbekämpfungsmittel auf Allophansäurebasis dadurch aus, daß sie
sowohl eine pre-emergence sowie auch eine postemergence Wirkung beim Getreide besitzen. Dies
geht aus Freilandversuchen, die in Hafer, Gerste und Winterweizen durchgeführt wurden, eindeutig hervor.
Gleichzeitig eingesetzte polysubstituierte Harnstoffe verursachten bei gleicher Anwendung schwere Schä-Unkrautbekämpfungsmittel
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Ferdinand Münz, Köln-Stammheim,
Dr. Ludwig Eue, Köln-Mülheim,
und Dr. Detlef Delfs, Opladen,
sind als Erfinder genannt worden
den, zum Teil sogar Totalschäden an den obigen Getreidearten.
Auch gegenüber den Phenoxyessigsäuren besitzen die erfindungsgemäßen Allophansäure-Unkrautbekämpfungsmittel
mancherlei Vorteile. Es werden z. B. die gegen Phenoxyessigsäurederivate widerstandsfähigen.
Unkräuter wie Galiumarten, Veronicaarten und Knöterich mit den erfindungsgemäßen
Unkrautbekämpfungsmitteln sicher vernichtet. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Allophansäurederivate
sind z.B. beschrieben in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4. Auflage, 1952,
S. 203 bis 206, in Chemical Reviews, Bd. 56, S. 95 bis 197, sowie in J. of org. Chem., Vol. 8,
S. 230 bis 238 (1943).
Vertreter der erfindungsgemäßen Stoffklasse sind in niederen Konzentrationen wirksamer als z. B.
Dinitro-o-kresol und sind außerdem nicht färbend.
Die Erfindung sei durch nachstehende Beispiele
erläutert, ohne auf diese beschränkt zu sein.
l-Phenyl-5,5-dimethylbiuret in 0,01%>iger wäßriger
Emulsion unter Zusatz eines Emulgators (handelsüblicher Polyglykoläther) vernichtet Senf und Hederich
bei gemischter Aussaat mit Hafer und einer Aufwandmenge von 1000 l/ha, ohne den Hafer zu
schädigen.
Bei einer Konzentration von 0,5% werden Senf und Hafer vollständig vernichtet.
Bei Behandlung von Saatbeeten mit 5 kg/ha l-Phenyl-5,5-dimethylbiuret werden Senfsamen an
der Keimung gehindert, während Hafer und Mais ohne Schaden heranwachsen.
809 557/464
Bei Erhöhung der Aufwandmenge auf 15 kg wird die Samenkeimung vollkommen unterbunden.
Phenylallophansäureallylester verhindert bei Anwendung
einer O,l0/oigen wäßrigen Emulsion unter Zusatz eines handelsüblichen. Emulgators die Keimung
von Senf und Hafer vollständig. Vornehmlich keimhemmend auf Senf wirken außerdem die Methyl-,
Äthyl-, Isopropyl- und Isobutylester der Phenyl- ίο allophansäure.
l-p-Toluyl-5,5-dimethylbiuret sowie auch das l-p-Chlorphenyl-S^-dimethylbiuret, in le/oiger wäßriger
Emulsion unter Zusatz von l°/o Aceton als Lösungsmittel und l°/o Benzyloxydiphenylpolyglykoläther
als Emulgator, vernichten Senf und Hederich in gemischter Aussaat mit Hafer oder Mais und einer
Wasseraufwandmenge von 10001/h.a ohne Schädigung des Hafers oder Maises.
Bei Anwendung von 30 kg/ha von l-p-Taluyl-5,5-dimethylbiuret
oder l-p-Chlorphenyl-S^-dimethylbiuret
wird die Keimung von Senf und Hederich unterbunden. Hafer und Mais jedoch laufen normal z,
auf.
l-p-Äthoxyphenyl-5,5-dimethylbiuret sowie auch das l-(4-Chlornitrophenyl)-5,5-dimethylbiuret verhindern
bei Anwendung von 50 kg/ha die Keimung von Senf und Hederich, während Hafer und Mais
keine Schädigung zeigen. Die Anwendung geschieht, wie im Beispiel 3 beschrieben.
l,3-Diphenyl-5,5-dimethylbiuret in 0,01°/oiger wäßriger
Emulsion unter Zusatz eines Emulgators (handelsüblicher Polyglykoläther) vernichtet Senf
und Hederich bei gemischter Aussaat mit Hafer in einer Aufwandmenge von 1000 l/ha,, ohne den Haier
zu schädigen. Bei einer Aufwandmenge von 0,1 °/o
werden auch beim Hafer schwere Schäden beobachtet.
Im Pre-emergence-Test verhindern 0,01°/oige Lösungen die Keimung von Senf in Senf-Hafer-Gemischen,
während der Hafer nur geringfügig in seiner Keimung gehindert wird 0,l°/oige wäßrige
Emulsionen verhindern sowohl die Keimung von Senf als von Hafer.
Claims (1)
- Patentanspruch:Unkrautbekämpfungsmittel, enthaltend Salze, Ester oder Amide von Arylallophansäuren.In Betracht gezogene Druckschriften:Deutsche Patentschrift Nr. 935 165;deutsche Auslegeschriften P 7811 IVa/451 (bekanntgemacht am 18.10.1956), P 13772 IVa/451 (bekanntgemacht am 11. 10.1956).© 809 557/464 6.58
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF0021984 | 1956-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1032595B true DE1032595B (de) | 1958-06-19 |
Family
ID=7090276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT1032595D Pending DE1032595B (de) | 1956-12-21 | Unkrautbekämpfungsmittel |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3253902A (de) |
| BE (1) | BE563390A (de) |
| CH (1) | CH365579A (de) |
| DE (1) | DE1032595B (de) |
| FR (1) | FR1188858A (de) |
| GB (1) | GB819853A (de) |
| NL (1) | NL106227C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4030912A (en) * | 1973-04-11 | 1977-06-21 | Hercules Incorporated | Certain oximinyl allophanates and their use as herbicides |
| US4115093A (en) * | 1975-10-28 | 1978-09-19 | Hercules Incorporated | Certain oximinyl allophanates and their use as herbicides |
| US4327034A (en) * | 1978-07-01 | 1982-04-27 | Basf Aktiengesellschaft | Sulfamic acid halides and processes for the preparation of sulfamic acid halides |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE563390A (de) * | 1956-12-21 | |||
| US3189431A (en) * | 1960-09-15 | 1965-06-15 | Du Pont | Method for the control of undesirable plant growth |
| FR1392499A (fr) * | 1963-10-25 | 1965-03-19 | Pechiney Progil Sa | Nouveaux produits herbicides dérivés de l'urée |
| US3407193A (en) * | 1965-03-09 | 1968-10-22 | Horner Frank W Ltd | Substituted biurets |
| US3943163A (en) * | 1969-10-13 | 1976-03-09 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Alkyl 4-[o-substituted aminophenyl]-3-thioallophanates |
| US3793213A (en) * | 1969-10-23 | 1974-02-19 | Armour Dial Inc | Germicidal process and detergent compositions |
| JPS55130952A (en) * | 1979-03-31 | 1980-10-11 | Res Inst For Prod Dev | 1,1,3,5-substituted biuret compound |
| US4278672A (en) | 1979-03-31 | 1981-07-14 | Taiho Pharmaceutical Company, Limited | Pharmaceutical composition and methods of use containing 1,1,3,5-substituted biuret compound |
| US4287207A (en) | 1979-03-31 | 1981-09-01 | Taiho Pharmaceutical Company, Limited | Pharmaceutical composition containing 1,3,5-substituted biuret compound |
| US4931580A (en) * | 1980-11-19 | 1990-06-05 | Pallos Ferenc M | Aryl sulfonylurea carbamates and thiolcarbamates and salts thereof: herbicidal antidotes |
| US4452631A (en) * | 1981-07-06 | 1984-06-05 | Eli Lilly And Company | Urea herbicides |
| US4666911A (en) * | 1981-07-14 | 1987-05-19 | Taiho Pharmaceutical Company Limited | Allophanoylpiperazine compound and analgesic composition containing same as active ingredient |
| GB8529797D0 (en) * | 1985-12-03 | 1986-01-08 | Shell Int Research | Herbicides |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE804998C (de) * | 1948-10-02 | 1951-05-04 | Fritz Backhaus | Briefumschlag |
| DE935165C (de) * | 1949-12-06 | 1955-11-10 | Du Pont | Mittel zur Unkrautvernichtung |
| DE971511C (de) * | 1955-03-16 | 1959-03-19 | Du Pont | Mittel zur Unkrautbekaempfung |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2655447A (en) * | 1952-02-14 | 1953-10-13 | Du Pont | Composition and method |
| US2668758A (en) * | 1952-07-03 | 1954-02-09 | Monsanto Chemicals | Defoliant compositions |
| US2663729A (en) * | 1952-11-04 | 1953-12-22 | Du Pont | Haloarylhydroxyalkyl-ureas |
| US2704244A (en) * | 1953-01-12 | 1955-03-15 | Phillips Petroleum Co | Dithiobiuret and derivatives thereof as defoliant activators |
| US2780535A (en) * | 1954-02-18 | 1957-02-05 | Du Pont | Carbamyl pseudourea herbicidal composition and a method for killing weeds therewith |
| US2723193A (en) * | 1954-02-23 | 1955-11-08 | Du Pont | Herbicidal process and product |
| US2723192A (en) * | 1954-02-23 | 1955-11-08 | Du Pont | Herbicidal process and product |
| US2849306A (en) * | 1954-03-19 | 1958-08-26 | Du Pont | Herbicidal method and composition employing aryl pseudoureas |
| US2762695A (en) * | 1954-12-22 | 1956-09-11 | Du Pont | N-(carbamyl) amide herbicides |
| BE563390A (de) * | 1956-12-21 | |||
| US3092484A (en) * | 1960-09-15 | 1963-06-04 | Du Pont | Herbicidal method |
| US3189431A (en) * | 1960-09-15 | 1965-06-15 | Du Pont | Method for the control of undesirable plant growth |
-
0
- BE BE563390D patent/BE563390A/xx unknown
- NL NL106227D patent/NL106227C/xx active
- DE DENDAT1032595D patent/DE1032595B/de active Pending
-
1957
- 1957-12-02 CH CH5329157A patent/CH365579A/de unknown
- 1957-12-10 US US701727A patent/US3253902A/en not_active Expired - Lifetime
- 1957-12-17 GB GB39261/57A patent/GB819853A/en not_active Expired
- 1957-12-20 FR FR1188858D patent/FR1188858A/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE804998C (de) * | 1948-10-02 | 1951-05-04 | Fritz Backhaus | Briefumschlag |
| DE935165C (de) * | 1949-12-06 | 1955-11-10 | Du Pont | Mittel zur Unkrautvernichtung |
| DE971511C (de) * | 1955-03-16 | 1959-03-19 | Du Pont | Mittel zur Unkrautbekaempfung |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4030912A (en) * | 1973-04-11 | 1977-06-21 | Hercules Incorporated | Certain oximinyl allophanates and their use as herbicides |
| US4115093A (en) * | 1975-10-28 | 1978-09-19 | Hercules Incorporated | Certain oximinyl allophanates and their use as herbicides |
| US4327034A (en) * | 1978-07-01 | 1982-04-27 | Basf Aktiengesellschaft | Sulfamic acid halides and processes for the preparation of sulfamic acid halides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1188858A (fr) | 1959-09-25 |
| GB819853A (en) | 1959-09-09 |
| NL106227C (de) | |
| CH365579A (de) | 1962-11-15 |
| BE563390A (de) | |
| US3253902A (en) | 1966-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1024746B (de) | Mittel zur Unkrautbekaempfung und Beeinflussung des Pflanzenwachstums | |
| DE1032595B (de) | Unkrautbekämpfungsmittel | |
| DE2433410C2 (de) | Carbaminsäure-3-jodpropinyl-2- bzw. 4-jodbutinyl-3- bzw. 5-jodpentinyl-4-ester und fungicides Mittel | |
| DE1567075B1 (de) | Verfahren zum Unterdruecken der Schaedigung junger Getreidepflanzen durch herbizide Carbamate | |
| DE940946C (de) | Verhinderung und Vertilgung von Unkraut | |
| DE1039779B (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE1160236B (de) | Selektive, herbicide Mittel | |
| EP0031938A2 (de) | Verwendung von Aryloxy(thio)carbonsäurenitrilen und-amidoximen als Herbizid-Antidote | |
| DE1135238B (de) | Mittel zur Hemmung des Pflanzenwachstums, insbesondere Unkrautvertilgungsmittel | |
| DE1088757B (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekaempfung | |
| DE1567084A1 (de) | Mittel zur Bekaempfung unerwuenschten Pflanzenwuchses | |
| DE1249003B (de) | Herbizide Mittel | |
| DE1107999B (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE2349970C2 (de) | N-Benzoyl-N-(3-chlor-4-fluorphenyl)-alanin-methylester und -isopropylester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE1116469B (de) | Selektive herbicide Mittel | |
| DE1695023B1 (de) | Substituierte 2-Chlor-4-cyclopropylamino-6-amino-s-triazin und deren Verwendung als Unkrautbekaempfungsmittel | |
| US3278291A (en) | Improvement of substituted hydroxy-benzonitrile herbicides by use of thiocyanate ion | |
| AT285241B (de) | Herbizides Mittel | |
| DE69403886T2 (de) | 1-Alpha-cyclopropyl-alpha-(substituierte oxy)-o-tolyl Sulfamoyl-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)Harnstoffe als herbizide Wirkstoffe | |
| DE2541237A1 (de) | Herbizide zusammensetzungen | |
| DE2512940C2 (de) | N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE1084078B (de) | Herbicide Mittel | |
| DE949912C (de) | Verhinderung und Vertilgung von Unkraut | |
| DE1001854C2 (de) | Fungicide Mittel | |
| AT205799B (de) | Mittel zur Hemmung des Pflanzenwachstums |