DE102008055582A1 - MOCVD-Reaktor mit zylindrischem Gaseinlassorgan - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Abscheiden von Halbleiterschichten mit einer im Wesentlichen rotationssymmetrisch um ein Zentrum (11) angeordneten Prozesskammer (1), einem Suszeptor (2), einer Prozesskammerdecke (3), einem Gaseinlassorgan (4) mit vertikal übereinander angeordneten Gaseinlasskammern (8, 9, 10) und einer unterhalb des Suszeptors (2) angeordneten Heizung (27), wobei eine oberste (8) der Gaseinlasskammern unmittelbar der Prozesskammerdecke (3) benachbart und mit einer Zuleitung (14) zum Einleiten eines Hybrides zusammen mit einem Trägergas in die Prozesskammer (1) verbunden ist, wobei eine unterste (10) der Gaseinlasskammern unmittelbar dem Suszeptor (2) benachbart und mit einer Zuleitung (16) zum Einleiten eines Hybrides zusammen mit einem Trägergas in die Prozesskammer verbunden ist, wobei zumindest eine zwischen der untersten (10) und der obersten (8) Gaseinlaskammer angeordnete mittlere Gaseinlasskammer (9) mit einer Zuleitung (15) zum Einleiten einer metallorganischen Verbindung in die Prozesskammer (1) verbunden ist. Es wird vorgeschlagen, dass die Gaseinlasskammern (8, 9, 10) zur Prozesskammer (1) hin von Ringwänden (22, 23, 24) verschlossen sind, wobei die Ringwände (22, 23, 24) eine Vielzahl von dicht nebeneinander liegenden Gasaustrittsöffnungen (25) aufweisen, einen einheitlichen Außendurchmesser besitzen und eine im Wesentlichen vorsprungsfrei zur Prozesskammer (1) weisende Außenwandung besitzen.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Abscheiden von Schichten, insbesondere Halbleiterschichten mit einer im Wesentlichen rotationssymmetrisch um ein Zentrum angeordneten Prozesskammer die einen von einem in einer Horizontalebene angeordneten Suszeptor ausgebildeten Boden, eine vertikal oberhalb des Suszeptors angeordnete Prozesskammerdecke, eine im Zentrum zwischen Suszeptor und Prozesskammerdecke sich erstreckendes Gaseinlassorgan mit vertikal übereinander angeordneten Gaseinlasskammern und eine vertikal unterhalb des Suszeptors angeordnete Heizung zum Aufheizen des Suszeptors aufweist, wobei auf dem Suszeptor eine Vielzahl von mit Abstand zum Gaseinlassorgan angeordnete Substrathalter zur Aufnahme von zu beschichtenden Substraten vorgesehen sind, wobei eine oberste der Gaseinlasskammern unmittelbar der Prozesskammerdecke benachbart und mit einer Zuleitung zum Einleiten eines Hydrides zusammen mit einem Trägergas in die Prozesskammer verbunden ist, wobei eine unterste der Gaseinlasskammern unmittelbar dem Suszeptor benachbart ist und mit einer Zuleitung zum Einleiten eines Hydrides zusammen mit einem Trägergas in die Prozesskammer verbunden ist, wobei zumindest eine zwischen der untersten und der obersten Gaseinlasskammer angeordnete mittlere Gaseinlasskammer mit einer Zuleitung zum Einleiten einer metallorganischen Verbindung in die Prozesskammer verbunden ist.
  • Die Erfindung betrifft darüber hinaus die Verwendung einer derartigen Vorrichtung zum Abscheiden einer Halbleiterschicht auf einem Substrat, wobei durch die Gasaustrittsöffnungen der obersten Gaseinlasskammer und durch die Gasaustrittsöffnungen der untersten Gaseinlasskammer zusammen mit einem Trägergas ein Hydrid, beispielsweise NH3, PH3 oder AsH3 und durch die Gasaustrittsöffnungen der mittleren Gaseinlasskammer eine metallorganische Ver bindung, beispielsweise TMGa, TMIn oder TMAl in die durch die Heizung aufgeheizte Prozesskammer eingeleitet werden.
  • Die DE 10 2004 009 130 A1 beschreibt ein Gaseinlasssystem für einen MOCVD-Reaktor, bei dem die Prozessgase durch drei vertikal übereinander angeordnete Gaseinlasszonen in verschiedenen Höhen in die Prozesskammer eingeleitet werden. Die Prozesskammer erstreckt sich ringförmig um das im Symmetriezentrum der Prozesskammer angeordnete Gaseinlassorgan. Zum Abscheiden einer III-V-Halbleiterschicht auf einem Substrat, werden durch die unterste und durch die oberste Gaseinlasszone jeweils die V-Komponente in Form eines Hydrides eingeleitet. Durch die dazwischen liegende mittlere Gaseinlasszone wird die III-Komponente in Form einer metallorganischen Verbindung in die Prozesskammer eingeleitet. Die drei übereinander angeordneten Gaseinlasszonen bilden zur Prozesskammer hin offene Gaseinlasskammern aus. Lediglich die mittlere Gaseinlasskammer ist von einem Ringkörper aus einem porösen Material verschlossen. Dieser Ringkörper soll als Druckbarriere wirken. Die Substrate sind ringförmig um das im Zentrum der Prozesskammer angeordnete Gaseinlassorgan gruppiert.
  • Die DE 10 2005 056 320 A1 beschreibt einen CVD-Reaktor mit einem Gaseinlassorgan, welches zwei vertikal übereinander angeordnete Gaseinlasszonen ausbildet. Eine gekühlte untere Stirnseite des Gaseinlassorgans liegt in einer Bodenaussparung des von unten beheizten Suszeptors ein.
  • Die DE 101 53 463 A1 beschreibt ebenfalls einen MOCVD-Reaktor zum Abscheiden von III-V-Halbleiterschichten mit einem im Zentrum einer Prozesskammer angeordneten Gaseinlassorgan. Hier wird die V-Komponente durch eine Stirnseitenöffnung an der Unterseite des Gaseinlassorganes in die Prozesskammer eingeleitet. Die III-Komponente strömt aus einer darüber angeordne ten Gaseinlasskammer, die von einem porösen Ring umgeben ist, in die Prozesskammer.
  • Eine ähnliche Vorrichtung beschreibt die DE 100 64 941 A1 . Dort besitzt die zum Zentrum hin weisende Rückseite der Gaseinlasskammer, die von einem porösen Ring umgeben ist, eine Rotationshyperboloid-Form, um dem aus der porösen Wand austretenden Gasstrom ein bestimmtes Strömungsprofil zu verleihen.
  • Mit der in der eingangs genannten DE 10 2004 009 130 A1 beschriebenen Maßnahme wird eine erste Verbesserung der Effizienz eines MOCVD-Reaktors erreicht. Dort wird vorgeschlagen, die V-Komponente nicht nur unmittelbar oberhalb des Suszeptors in die Prozesskammer einzuleiten, sondern auch unmittelbar unterhalb der Prozesskammerdecke. Während der Suszeptor von unten her üblicherweise mit einer Widerstandsheizung oder einer IR-Heizung aktiv beheizt wird, um auf der Oberfläche des Suszeptors die erforderliche Prozesstemperatur zu erreichen, wird die Prozesskammerdecke in der Regel nicht aktiv beheizt, sondern meistens aktiv gekühlt. Infolge dessen bildet sich innerhalb der gasdurchströmten Prozesskammer ein vertikaler Temperaturgradient aus.
  • Die üblicherweise verwendeten Ausgangsstoffe, also PH3, AsH3 und NH3 bzw. TMGa, TMIn oder TMAl zerlegen sich bei unterschiedlichen Temperaturen in der Gasphase. Die Zerlegungstemperatur der metallorganischen Komponenten liegt dabei deutlich niedriger, als die Zerlegungstemperatur der Hydride. Während erstere sich schon bei etwa 170°C zerlegen, liegt die Zerlegungstemperatur von NH3 weit oberhalb von 1500°C. Die Prozesstemperaturen auf der Oberfläche des Suszeptors, auf welcher die Substrate aufliegen, liegen aber lediglich im Bereich von 500°C bis 1200°C. Das Kristallwachstum wird daher im Wesentlichen von dem Massenangebot der III-Komponente bestimmt. Bei den im Stand der Technik üblichen Totaldrücken von 200 mbar liegt die Wachstumsrate im Bereich zwischen 2 bis 3 μm pro Stunde.
  • Mit der eingangs beschriebenen Vorrichtung werden vertikale Schichtstrukturen für die Fertigung von hell leuchtenden Leuchtdioden abgeschieden. Wesentlich für die Effizienz, also die Energieausbeute von Leuchtdioden ist die kristalline Güte der Oberfläche, auf welche die p-n-Schichtstrukturen der Leuchtdioden abgeschieden werden. Ein wesentliches Material dieser Schichtstrukturen ist GaN. Da aus wirtschaftlichen Gründen ein Substratmaterial verwendet wird, welches eine andere Kristallgitterkonstante aufweist als GaN, nämlich in der Regel Al2O3, muss auf das Substrat eine Pufferschicht abgeschieden werden, um auf letzterer gitterangepasst die eigentlichen aktiven Schichten abscheiden zu können. Das Abscheiden einer derartigen Pufferschicht erfordert zunächst das Abscheiden einer GaN-Nukleationsschicht unmittelbar auf das Saphir-Substrat. Dies erfolgt bei relativ niedrigen Wachstumstemperaturen (zwischen 500°C und 600°C). Auf diese, relativ dünne Nuldeationsschicht wird dann eine typischerweise 5 μm dicke Pufferschicht derart abgeschieden, dass ihre Oberfläche, auf welche die aktiven Schichten abgeschieden werden sollen, optimale kristalline Eigenschaften besitzt. Die Güte der Oberfläche der Pufferschicht hängt zum einen vom V-/III-Verhältnis der Ausgangsstoffe in der Gasphase und vom Totaldruck in der Gasphase ab. Beide Werte müssen möglichst groß sein. Mit der Erhöhung des Totaldrucks steigt auch die Zerlegungsrate des Hydrids in der Gasphase. Angestrebt ist somit ein Totaldruck im Bereich des Atmosphärendrucks und eine möglichst hohe Konzentration des Hydrides, also NH3, in der Gasphase.
  • Gleichzeitig ist es aus Effizienzgründen wünschenswert, die Wachstumsrate zu steigern. Die Prozesszeit zum Abscheiden der Pufferschicht in MOCVD-Reaktoren, wie sie vom eingangs genannten Stand der Technik beschrieben wird, liegt typischerweise bei zwei Stunden. Eine Erhöhung des TMGa-Flusses zur Steigerung der Wachstumsrate ist zwar möglich, bringt aber nicht den gewünschten Erfolg. Es wurde nämlich beobachtet, dass nur bei relativ niedrigen TMGa-Konzentrationen in der Gasphase die Wachstumsrate linear mit der TMGa-Konzentration ansteigt. Ab einer gewissen TMGa-Konzentration treten Sättigungseffekte auf. Diese Sättigungseffekte führen zu einer dramatisch sinkenden Materialeffizienz des Prozesses. Trotz vermehrter Zugabe von Ausgangsstoffen erhöht sich die Materialabscheidung nur geringfügig.
  • Die Steigerung der TMGa-Konzentration in der Gasphase führte aber nicht nur zu einer Verminderung der Materialeffizienz, sondern auch zu einer Steigerung homogener Gasphasenreaktionen zwischen den einzelnen Ausgangsstoffen in der Gasphase.
  • Ferner wurde beobachtet, dass eine Steigerung des Totaldrucks innerhalb der Prozesskammer über die typischerweise verwendeten 200 mbar hinaus zum Zwecke des Erzielen einer höheren Zerlegungsrate des Hydrides ebenfalls eine Steigerung homogener Gasphasenreaktionen zwischen den Ausgangsstoffen zur Folge hat. Unter den hier relevanten homogenen Gasphasenreaktionen werden Nukleationen innerhalb der Gasphase verstanden in der Art einer Aduktbildung zwischen der metallorganischen Komponente und dem Hydrid. Die Anzahl der Nukleationen hängt zum einen von der Prozesstemperatur und zum anderen von der Verweilzeit der Ausgangsstoffe in einem kritischen Temperaturbereich von 500°C bis 700°C ab. Die Anzahl der Nukleationen hängt darüber hinaus von den Keimbildungsvoraussetzungen innerhalb der Prozesskammer und insbesondere innerhalb der Gasphase ab. Es wurde beobachtet, dass die Keimbildung überproportional vom Gradienten der Geschwindigkeit und der Temperatur in der Gasphase abhängt.
  • Bei Gaseinlasssystemen, wie sie vom oben genannten Stand der Technik beschrieben werden, können sich hohe Temperaturgradienten und zufolge von Abrisskanten auch hohe Geschwindigkeitsgradienten ausbilden. Diese liegen unglücklicherweise in einem Bereich, in dem die Gastemperatur im kritischen Temperaturbereich zwischen 500°C und 700°C liegt. Die Ausgangsstoffe müssen nämlich zur Vermeidung von Vorreaktionen innerhalb des Gaseinlassorganes möglichst gekühlt bis in den Einlassbereich der Prozesskammer eingeleitet werden. Optimal ist es, die Ausgangsstoffe möglichst unzerlegt zum Substrat zu transportieren, wo sie bei Substrattemperaturen im Bereich von 1200°C pyrolytisch zerlegt werden, damit sich ein Kristallgitter hoher Qualität ausbilden kann.
  • Die Erfindung geht von der durch Experimente und theoretischen Überlegungen gewonnenen Erkenntnis aus, dass mit der bisherigen Reaktorgeometrie und insbesondere mit der bisherigen Gestaltung des Gaseinlassorganes keine Steigerung der Wachstumsrate durch weiteres Erhöhen der TMGa-Konzentration in der Gasphase und auch keine Verbesserung der Kristallqualität durch Erhöhung des Totaldrucks möglich ist. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Maßnahmen anzugeben, mit denen eine weitere Steigerung der Wachstumsrate durch Erhöhung der Zufuhr der III-Komponente und eine Verbesserung der Kristallqualität durch Erhöhung des Totaldrucks möglich ist, ohne dass die beim Stand der Technik beobachteten schädlichen Nukleationen eintreten.
  • Gelöst wird die Aufgabe durch die in den Ansprüchen angegebene Erfindung, wobei jeder Anspruch eine eigenständige Lösung der Aufgabe darstellt.
  • Im Wege einer Vielzahl sowohl experimentell als auch theoretisch vollzogenen Optimierungsversuchen hat sich herausgestellt, dass eine Modifizierung des Gaseinlassorganes die oben genannte Aufgabe löst. Zunächst und im Wesentli chen ist vorgesehen, dass die Gaseinlasskammern zur Prozesskammer hin von Ringwänden verschlossen sind. Anders als im Stand der Technik sind alle drei übereinander angeordneten Gaseinlasskammern zur Prozesskammer hin von gasdurchlässigen Ringwänden verschlossen. Die Ringwände bestehen aber nicht aus einem porösen Material, sondern besitzen dicht nebeneinanderliegende Gasaustrittsöffnungen. Dies ist wesentlich, da sich herausgestellt hat, dass die porösen Wände zwar zu einer Homogenisierung des Gaseintrags in die Prozesskammer geführt hat, aber dass die feinen Öffnungen des porösen Körpers schnell verstopfen. Als Ursache für diese Verstopfung werden hohe Temperatur- und Geschwindigkeitsgradienten im porösen Körper verantwortlich gemacht. Wesentlich ist ferner, dass die übereinander angeordneten, die Ringwände bildenden Ringkörper einen einheitlichen Außendurchmesser besitzen. Das gesamte, von oben in die Prozesskammer hineinragende Gaseinlassorgan hat somit die äußere Form eines Kreiszylinders. Es gibt keine Teile, die über die Mantelfläche dieses Zylinders hinausragen. Die Ringwände ragen somit vorsprungsfrei in die Prozesskammer hinein. Dies dient der Minimierung von Geschwindigkeitsgradienten in dem aus dem Gaseinlassorgan austretenden Prozessgasstrom. Die Ränder der Gasaustrittsöffnungen bilden somit erfindungsgemäß die einzigen Abrisskanten der Außenwandung. Die Ränder verlaufen dabei lediglich auf geraden oder gerundeten Abschnitten. Die Konturlinie der Ränder verläuft somit knickstellenfrei. Die Gasaustrittsöffnungen bilden Fenster aus. Sie besitzen im Wesentlichen eine konstante Öffnungsfläche, die über die gesamte Materialstärke des Ringkörpers von der Innenwandung hin zur Ausßenwandung konstant bleibt. Diese Fenster besitzen somit geradlinig verlaufende Laibungen. Das Absolutmaß der Öffnungsflächen besitzt einen optimalen Bereich. Optimal ist es, wenn die Flächen der Gasaustrittsöffnungen im Bereich zwischen 2 mm2 und 6 mm2 liegen. Optimal ist es ferner, wenn die Gasaustrittsöffnungen länglich gestaltet sind. Die Spaltweite kann dabei zwischen 0,2 und 1,5 mm liegen. Die Austrittsöffnungen der Ringwände, die der Decke bzw. dem Boden der Prozesskammer benachbart sind, haben bevorzugt eine größere Schlitzweite als diejenigen der mittleren Ringwand. Während die Schlitzweite der Gasaustrittsöffnungen der mittleren Ringwand bevorzugt bei etwa 0,3 mm liegt, liegt die Schlitzweite der Gasaustrittsöffnungen der äußeren Ringwände bevorzugt bei etwa 1 mm. Auch das Weiten-/Längenverhältnis kann bei den verschiedenen Ringwänden verschieden sein. Das Verhältnis von Weite zu Länge hängt im Wesentlichen von der Molmasse/min der in die Prozesskammer einzuleitenden Prozessgase ab. Wird AsH3 bzw. PH3 verwendet, liegt das Weiten-/Längenverhältnis bei etwa 0,3. Bei der Verwendung von NH3 liegt es bei etwa 0,2. Für das reine Trägergas-Wasserstoff oder Stickstoff- oder im Trägergas gelöste metallorganische Komponenten liegt das Verhältnis von Schlitzweite zu Schlitzlänge im Bereich zwischen 0,05 und 0,2. Bevorzugt liegt es bei etwa 0,05 für Wasserstoff und bei etwa 0,2 für Stickstoff.
  • Weder quadratische noch kreisrunde Gasaustrittsöffnungen sind optimal. Es hat sich herausgestellt, dass das Verhältnis von Länge und Weite der Öffnungsflächen im Bereich zwischen 2 und 6, bzw. im Bereich zwischen 3 und 5 liegt. Vorteilhaft ist es auch, wenn die Öffnungsfläche ein Längen-/Breitenverhältnis besitzt, welches größer ist als 3. Theoretische Überlegungen, Modellrechnungen und Experimente haben gezeigt, dass unter diesen Voraussetzungen die Rückströmung von der Prozesskammer in die Gaseinlasskammer minimiert ist. Die in Strömungsrichtung geradlinig durchströmten Gasaustrittsöffnungen sind bevorzugt gleichmäßig über die Oberfläche der Ringkörper verteilt angeordnet. Sie werden bevorzugt geradlinig in Radialrichtung vom Prozessgas durchströmt, so dass das Prozessgas keine Richtungsumlenkung erfährt. Sie besitzen eine knickstellenfreie Umrisskontur. Von technologischer Relevanz ist ferner die Summe der Öffnungsflächen. Diese sollte im Bereich zwischen 15% und 50% der Gesamtaußenfläche der Ringwände liegen. Die Porosität, also das Verhältnis zwischen Summe der Öffnungsflächen und Gesamtfläche hängt aber auch von den zu verwendenden Prozessgasen ab. Durch die zuoberst liegenden Austrittsöffnungen und die zuunterst liegende Austrittsöffnung sollen Hydride in die Prozesskammer eingeleitet werden. Werden AsH3 bzw. PH3 dadurch eingeleitet, werden Ringwände verwendet, die eine Porosität von etwa 25% besitzen. Diese Ringwände erstrecken sich dann jeweils oben und unten über etwa 15% der Prozesskammerhöhe. Bei der Verwendung von NH3 beträgt die Porosität der oberen bzw. unteren Ringwand bevorzugt etwa 40%. Die beiden Ringwände erstrecken sich dann jeweils über etwa 20% der Prozesskammerhöhe. Über den Rest der Prozesskammerhöhe erstreckt sich die mittlere Zone, durch welche die metallorganische Verbindung und ein Trägergas in die Prozesskammer eingeleitet werden. Handelt es sich bei dem Trägergas um Wasserstoff, beträgt die Porosität bevorzugt 15%. Die mittlere Ringzone erstreckt sich dann über etwa 70% der Reaktorhöhe. Wird als Trägergas Stickstoff verwendet, so liegt die Porosität etwa bei 40%. Die mittlere Ringzone erstreckt sich dann über etwa 60% der Reaktorhöhe. Ferner ist es von Vorteil, wenn sich die länglichen Gasaustrittsöffnungen vertikal übereinander überlappen. Auf diese Weise bildet sich eine Bernoulli-Sperre aus. Die Verwirbelung und damit einhergehenden Geschwindigkeitsgradienten in vertikaler Richtung werden damit wirksam vermieden. Ferner ist es von Vorteil, wenn die länglichen Gasaustrittsöffnungen in einem Winkel von 20° bis 60°, bevorzugt 30° bis 45°, geneigt zur Vertikalen verlaufen. Die Schlitze verlaufen bevorzugt in Form eines Fischgrätmusters übereinander. Hierdurch wird eine sogenannte durchgehende vertikale Bernoulli-Pumpe vermieden. Der Abstand zweier benachbarter Gasaustrittsöffnungen ist so gewählt, dass er geringer ist als die Länge der Gasaustrittsöffnungen. Bevorzugt liegt dieser Abstand zwischen 0,5 mm und 2 mm. Optimal ist eine Schlitzweite von etwa 1 mm. Die Höhenaufteilung der Gasauslasszonen, also der Ringflächen, erfolgt bevorzugt symmetrisch derart, dass die obere und die untere Gaseinlasszone dieselbe Höhe besitzen. Das Material für die Ringkörper kann Quarz oder Graphit sein. Die einzelnen Gaseinlasskammern werden wie auch beim Stand der Technik von kreisscheibenförmigen Horizontalstegen voneinander getrennt. Die äußere Umrisskontur eines derartigen kreisscheibenförmigen Horizontalsteges verläuft auf einer Kreisbogenlinie. Auf dem Rand der Horizontalstege stützen sich bevorzugt die Ringkörper ab. In einer bevorzugten Ausgestaltung ist das Gaseinlassorgan mit der Deckenplatte, die die Decke der Prozesskammer ausbildet, fest verbunden. Wird die Deckenplatte geöffnet, wird das Gaseinlassorgan aus der Prozesskammer genommen. Eine zum Suszeptor hin weisende Stirnseite des Gaseinlassorganes liegt bevorzugt innerhalb einer im Zentrum des Suszeptors angeordneten Vertiefung. Die Stirnseite, die der untersten Gaseinlasskammer zugeordnet ist, ist bevorzugt gekühlt. Hierzu besitzt der die Stirnseite ausbildende, tellerartige Horizontalsteg eine Kühlmittelkammer, die von einem Kühlmittel durchströmt werden kann. Die Tiefe der Aussparung, in welche die Stirnseite des Gaseinlassorganes eintritt, ist so bemessen, dass die obere Wandung des untersten Horizontalsteges mit der Oberseite des Suszeptors fluchtet. Auch die oberste Gaseinlasskammer wird von einem sich in Vertikalrichtung erstreckenden obersten tellerförmigen Körper begrenzt. Dessen nach unten weisende Wandung fluchtet mit der nach unten weisenden Wandung der Prozesskammerdecke. Während mit Gaseinlassorganen des Standes der Technik ein Totalgasfluss von maximal 50 slm bei einem Totaldruck von 200 mbar erreichbar ist, ist mit der modifizierten Gaseinlassorgangeometrie bei 100 slm Totalgasfluss bei einem Prozesskammerdruck von 400 mbar und mehr möglich. Der Durchmesser des Gaseinlassorganes liegt im Bereich zwischen 40 und 100 mm. Es hat sich herausgestellt, dass bei einem kleinen Durchmesser der Ringwände von 35 bis 50 mm, bevorzugt von etwa 40 mm, eine weitere Erhöhung sowohl des Totalflusses als auch des Totaldrucks möglich ist. Gestaltet man zudem die Gaseinlasskammern derart, dass ihre vertikale Höhe überproportional mit dem radialen Abstand vom Zentrum zunimmt, sind Totaldrücke von 800 mbar bei einem Betrieb mit mehr als 250 slm Totalgasfluss möglich. Die Prozesskammer kann dabei einen Durchmesser von mehr als 600 mm aufweisen. Die Prozesskammer der erfindungsgemäßen Vorrichtung hat daher vorzugsweise einen Durchmesser zwischen 500 mm und 700 mm. Die Höhe der Prozesskammer liegt dabei im Bereich von 25 bis 30 mm.
  • Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand beigefügter Zeichnungen erläutert. Es zeigen:
  • 1 einen Diagonalschnitt durch einen MOCVD-Reaktor eines ersten Ausführungsbeispiels der Erfindung, wobei zum Zwecke der Übersichtlichkeit für die unmittelbare Erläuterung des Erfindungsgedankens nicht notwendige Details entweder weggelassen oder grob schematisiert dargestellt sind,
  • 2 eine vergrößerte Darstellung des Gaseinlassorganes der Vorrichtung gemäß 1,
  • 3 einen weiter vergrößerten Ausschnitt des Gaseinlassorganes gemäß 1 im Bereich der Gaseinlasskammern,
  • 4 den vergrößerten Bereich IV in 3 und
  • 5 ein Gaseinlassorgan eines zweiten Ausführungsbeispiels in einer Darstellung gemäß 1.
  • In einem nicht dargestellten äußeren Gehäuse, welches vakuumdicht ist und mit einer Vakuumpumpe verbunden ist, befindet sich die eigentliche Prozesskammer 1. Sie ist in der 1 der Übersicht halber mit einem verminderten Durchmesser dargestellt, um die konstruktiven Details des Gaseinlassorganes 4 übersichtlicher darstellen zu können.
  • Der Boden 2' der Prozesskammer 1 wird von einem aus Quarz oder aus Graphit bestehenden Suszeptor 2 ausgebildet. Es handelt sich dabei um einen plattenförmigen Körper mit einem Durchmesser zwischen 500 mm und 700 mm. Im Zentrum dieser kreisscheibenförmigen Platte befindet sich eine Aussparung 28, die beim ersten Ausführungsbeispiel einen Innendurchmesser von etwa 60 bis 100 mm besitzt. Um diese zentrale Aussparung ist ringförmig um das Zentrum 11 eine Vielzahl von Substrathaltern 5 angeordnet, die jeweils in Aussparungen einliegen, kreisscheibenförmig gestaltet sind und von einem Gasstrom drehangetrieben werden. Hinsichtlich der Anordnung wird auf die 3 der DE 10 2004 009 130 A1 verwiesen.
  • Oberhalb des Suszeptors 2 erstreckt sich eine aus Graphit oder Quarz bestehende Prozesskammerdecke 3, die mit ihrer zum Suszeptor 2 hin weisenden Unterseite die Deckenwandung 3 der Prozesskammer ausbildet. Der Außendurchmesser der Prozesskammerdecke 3 entspricht im Wesentlichen dem Außendurchmesser des Suszeptors 2. Der Abstand der parallel zueinander verlaufenden Platten 2, 3, welcher die Prozesskammerhöhe definiert, beträgt etwa 30 mm.
  • Im Zentrum der Prozesskammerdecke 3 befindet sich eine Öffnung, durch welche das Gaseinlassorgan 4 in die Prozesskammer 1 hineinragt. Die Prozesskammerdecke 3 kann vom Gaseinlassorgan 4 getragen werden. Der in die Prozesskammer 1 hineinragende, zylindrische Abschnitt des Gaseinlassorganes 4 besitzt einen Durchmesser, der dem Durchmesser der Aussparung 28 entspricht. Die Stirnseite 21 des Gaseinlassorganes 4 liegt innerhalb der Aussparung 28, und zwar deren Boden gegenüber. Die sich in Radialrichtung unmittelbar an die Außenwandung des zylinderförmigen Gaseinlassorganes 4 anschließende Zone der Prozesskammer 1 bildet eine Gaseinlasszone, in welche Prozessgase aus der gasdurchlässigen Zylindermantelwand des Gaseinlassorganes 4 in die Prozesskammer eingeleitet werden. Die Prozessgase durchströmen dabei in Radialrichtung die Prozesskammer 1, wobei sich von einem Trägergas transportierte Verbindungen der Gruppe III und Gruppe V bzw. Gruppe II und Gruppe VI pyrolytisch zerlegen. Die Zerlegungsprodukte werden auf den auf den Substrathaltern 5 aufliegenden Substraten abgeschieden. Das Restgas tritt durch den mit der Bezugsziffer 7 gekennzeichneten Gasauslassbereich in Radialrichtung aus der Prozesskammer 1 aus.
  • Der in die Prozesskammer 1 hineinragende zylinderförmige Abschnitt des Gaseinlassorganes 4 besitzt drei vertikal übereinander liegende Gaseinlasskammern 8, 9, 10. Die übereinander liegenden Gaseinlasskammern 8, 9, 10 sind untereinander durch tellerförmige, sich in der Horizontalebene erstreckende Horizontalstege 12, 13 voneinander getrennt. Die Stirnseite 21 des Gaseinlassorganes 4, welche eine von einem Kühlmittel durchströmbare Kühlmittelkammer 18 aufweist, bildet einen untersten Horizontalsteg. Die obere Wandung 29 der obersten Gaseinlasskammer 8 wird ebenfalls von einem Horizontalsteg gebildet. Letzterer verlängert sich in Radialrichtung zur Prozesskammerdecke 3.
  • Die zuoberst liegende Gaseinlasskammer 8 ist mittels einer Zuleitung 40 mit einer Trägergasquelle und einer Hydridquelle verbunden. Bei dem Trägergas kann es sich um Wasserstoff, Stickstoff oder einem Edelgas handeln. Bei dem Hydrid kann es sich um AsH3, PH3 oder bevorzugt NH3 handeln. Diese Gasmischung strömt durch die Zuleitung 14 in die Gaseinlasskammer 8 ein. Zur Prozesskammer 1 hin ist die Gaseinlasskammer 8 von einer ringförmigen Wandung umgeben. Der diese Wandung ausbildende Ringkörper 22 kann aus Quarz oder aus Graphit bestehen und stützt sich auf dem äußeren Rand des Horizontalsteges 12 ab. Der Ringkörper 22 besitzt eng benachbarte, die Form von Längsschlitzen aufweisende Austrittsöffnungen 25, die schräg verlaufen. Die parallel zueinander verlaufenden Austrittsöffnungen 25 bilden eine stegunterbrochene Ringöffnung.
  • Unterhalb der obersten Gaseinlasskammer 8 befindet sich eine etwa doppelt so hohe Gaseinlasskammer 9, die mit einer Zuleitung 15 verbunden ist. Die Zuleitung 15 ist mit einer Trägergasquelle und mit einer Quelle eines metallorgani schen Ausgangsstoffes verbunden. Bei dem metallorganischen Ausgangsstoff kann es sich um TMGa, TMIn oder TMAl handeln. Letzterer wird zusammen mit dem Trägergas durch die Zuleitung 15 in die Gaseinlasskammer 9 transportiert. Auch diese Gaseinlasskammer 9 ist von einem Ringkörper 23 umgeben, dessen Wandung schräge Längsschlitze als Austrittsöffnungen aufweist. Hier liegen mehrere Reihen von stegunterbrochenen Austrittsöffnungen 25 übereinander, wobei sich die einzelnen Austrittsöffnungen nicht nur vertikal übereinander, sondern auch in Horizontalrichtung überlappen. Die Größe dieser Austrittsöffnungen 25 entspricht der Größe der Austrittsöffnungen 25 des oberen Ringkörpers 22. Allerdings ist der Neigungswinkel der Austrittsöffnungen des mittleren Ringkörpers 23 gegenüber dem Neigungswinkel der Austrittsöffnungen 25 des oberen Ringkörpers und eines unteren Ringkörpers 24 entgegengesetzt.
  • Mittels eines weiteren Horizontalsteges 13 ist die mittlere Gaseinlasskammer 9 von einer unteren Gaseinlasskammer abgetrennt. Die untere Gaseinlasskammer 10 ist mit einer Zuleitung 16 verbunden. Die Zuleitung 16 ist wiederum mit einer Trägergasquelle und einer Hydridquelle verbunden. Das Trägergas und das damit transportierte Hydrid wird durch die Zuleitung 16 in die Gaseinlasskammer 10 transportiert und tritt durch Gasaustrittsöffnungen 25, die denjenigen des obersten Ringkörpers 22 gleichgestaltet sind, aus dem untersten Ringkörper 24 in die Prozesskammer ein. Die zur Gaseinlasskammer 10 hin weisende Wandung des Horizontalsteges 26 fluchtet dabei im Wesentlichen mit der Oberfläche 2 des Suszeptors 2.
  • Die 4 zeigt am Beispiel des obersten Ringkörpers 22 die Ausgestaltung und die Anordnung von Austrittsöffnungen 25, wie sie auch im mittleren Ringkörper 23 und im unteren Ringkörper 24 vorgesehen sind. Die Austrittsöffnungen 25 haben die Form von Langlöchern mit parallel zueinander und geradlinig verlaufenden Randabschnitten, die sich entlang der Längsrichtung L erstrecken.
  • Die Länge L der Austrittsöffnungen liegt im Bereich von 2 mm bis 20 mm. Die Weite W der Austrittsöffnungen 25 liegt im Bereich von 0,2 mm bis 1,5 mm. Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt, wenn das Verhältnis von L/W größer als 3 bzw. im Bereich von 3 bis 5 liegt. Der Scheitelabstand D zweier nebeneinander liegender Austrittsöffnungen 25 ist so gewählt, dass der die beiden Längsseiten zweier benachbarter Austrittsöffnungen 25 trennende Steg eine Breite besitzt, die in der Größenordnung der Weite W bzw. etwa der Größe der Weite W entspricht. Die Schmalseiten der Austrittsöffnungen 25 verlaufen auf einer gerundeten Konturlinie und insbesondere auf einer Kreisbogenlinie. Die Austrittsöffnungen 25 erstrecken sich in Radialrichtung geradlinig. Die oben beschriebene Flächenkontur besteht aus zwei sich gegenüberliegenden Halbkreisen und zwei sich gegenüberliegenden geradlinigen Verbindungen der beiden Halbkreise. Der Durchmesser der Halbkreise entspricht dabei der Weite W der Austrittsöffnung 25. Jede Austrittsöffnung 25 erstreckt sich mit gleichbleibender Querschnittsfläche und gleichbleibender Umrisskontur durch die gesamte Materialstärke eines jeden Ringkörpers 22, 23, 24. Die Öffnungen 25 können bspw. durch Laserschneiden erzeugt werden. Infolge dessen verlaufen die Wandungen 25 der Austrittsöffnungen 25 geradlinig.
  • Insgesamt ist die Vielzahl der Austrittsöffnungen 25 gleichmäßig über die gesamte Umfangsfläche des zylinderförmigen Abschnitts des Gaseinlassorganes 4 verteilt. Sämtliche übereinander angeordneten Ringkörper 22, 23, 24 haben gleiche Innen- und Außendurchmesser. Die gesamte von den Austrittsöffnungen 25 ausgebildete Öffnungsfläche entspricht etwa 20% bis 50% der gesamten Mantelfläche des zylinderförmigen Abschnittes 5, also der Mantelfläche der Ringkörper 22, 23, 24.
  • Um sicherzustellen, dass innerhalb der Gaseinlasskammern 8, 9, 10 keine unerwünschte Vorzerlegung der Precursor, also AsH3, PH3, NH3, TMGa, TMIn und TMAl, stattfindet, wird der in die Prozesskammer 1 hineinragende Ab schnitt des Gaseinlassorganes 4 nicht nur im Bereich der Stirnseite 21 gekühlt, nämlich mittels durch die Kühlkanäle 19, 20 in die Kühlkammer 18 einströmendes flüssiges Kühlmittel, sondern auch mittels einer Kühlmittelkammer 17, die oberhalb der obersten Gaseinlasskammer 8 angeordnet ist. Auch letztere wird von einem Kühlmittel durchströmt.
  • Die Beheizung der Prozesskammer 1 erfolgt von unten mittels einer mit der Bezugsziffer 27 bezeichneten und lediglich schematisch dargestellten Heizung. Letztere kann eine Vielzahl von spiralförmig angeordneten Windungen aufweisen, die von einer IR-Heizung oder von einer Widerstandsheizung gebildet sind. Über Strahlung oder Wirbelströme wird der Suszeptor 2 beheizt. Das Prozessgas innerhalb der Prozesskammer 1 wird ebenfalls aufgeheizt. Durch Wärmeleitung und Wärmestrahlung heizt sich auch die Prozesskammerdecke 3 auf.
  • Die Zuleitungen 14, 15 und 16 verlaufen quer zur Erstreckungsrichtung der Prozesskammer 1, also in Vertikalrichtung koaxial zueinander. Über nicht dargestellte Leitungen sind sie mit den oben beschriebenen Gasquellen eines Gasversorgungssystems verbunden. Dort können die Flussraten eingestellt werden.
  • Zum Abscheiden einer GaN-Bufferschicht auf einem Al2O3-Substrat wird der Suszeptor 2 derart aufgeheizt, dass die Oberfläche des Substrates 6 eine Temperatur erreicht, die etwa bei 1200°C liegt. Bei einem Totaldruck von 400 mbar strömen insgesamt mehr als 100 slm an Prozessgas aus dem Gaseinlassorgan 4 in die Prozesskammer 1. Es wird mit TMGa-Flussraten von mehr als 2,5 mmol/min bis zu 3,5 mmol/min gearbeitet. Unter diesen Prozessbedingungen wird auf das Substrat bzw. auf eine zuvor auf dem Substrat abgeschiedene Nuldeationsschicht GaN abgeschieden. Unter Verwendung von NH3 als V-Komponente werden dabei Wachstumsraten von 6 μm pro Stunde und mehr erzielt.
  • Die Gasaustrittsfläche der Ringkörper 22, 23, 24 ist zufolge der zuvor beschriebenen Maßnahmen dahingehend optimiert, dass dort nur minimale Temperatur- und Geschwindigkeitsgradienten auftreten. Die Abrisskanten, an denen sich Wirbel oder andere die Homogenität des Gasstromes beeinflussenden Effekte ausbilden können, sind minimiert. Die im Wesentlichen oval verlaufenden Ränder der Austrittsöffnungen 25 bilden die einzigen Abrisskanten. Obwohl nicht nur unmittelbar benachbart der Ringkörper 22, 23, 24, sondern auch unterhalb der Prozesskammerdecke 3 Temperaturbedingungen herrschen, die grundsätzlich eine Nukleation zulassen, wird letztere wirksam durch die Geometrie und Anordnung der Austrittsöffnungen 25 unterbunden.
  • Die 5 zeigt eine weitere Verbesserung der Geometrie des Gaseinlassorganes 4, mit der sich der Bereich, in dem die Wachstumsrate linear vom TMGa-Fluss abhängt, noch weiter vergrößert und damit die Effizienz des Reaktors gesteigert wird.
  • Der in 5 dargestellte zylinderförmige Abschnitt des Gaseinlassorganes 4 besitzt einen verminderten Durchmesser, nämlich etwa 40 mm. Anders als bei dem in den 1 bis 3 dargestellten Gaseinlassorgan 4 sind hier die horizontalen Wandungen der Gaseinlasskammern 8, 9, 10 gewölbt. Die Höhe der Gaseinlasskammern 8,9, 10 nimmt hier stetig in Radialrichtung vom Zentrum 11 bis zu den Ringkörpern 22, 23, 24 zu. Die Zunahme ist überproportional, so dass die Gasgeschwindigkeit in Radialrichtung innerhalb der Gaseinlasskammern 8, 9, 10 im Wesentlichen konstant ist.
  • Die Auslegung der die Austrittsöffnungen 25 ausbildenden Schlitze, deren Anordnung auf der Wandung der Gaseinlasskammern 8, 9, 10 und deren Beabstandung hängt von dem durch die jeweilige Gaseinlasszone in die Prozesskammer einzuleitenden Prozessgas ab. Die Schlitze sind bevorzugt in ei nem Winkel von 30° bis 45° gegenüber der Vertikalen geneigt. Damit ist eine Porosität, also ein Verhältnis von Summe aller Öffnungen zur Gesamtfläche von 15% bis 50% fertigbar. Die Porosität wird in Verbindung mit der vertikalen Höhe der Gaseinlasszonen nach der Molmasse/min der Prozessgase ausgelegt. Bei der Verwendung von AsH3 bzw. PH3 als Hydrid beträgt die Porosität der oberen und unteren Wandung der Gaseinlasskammern 8, 10 etwa 25%. Die Höhe der Gaseinlasskammer 8, 10 beträgt dabei etwa 15% der Prozesskammerhöhe. Bei der Verwendung von NH3 betragen die Porositäten der Wände der Gaseinlasskammern 8, 10 etwa 40%. Die jeweilige Gaseinlasskammer erstreckt sich dann über 20% der vertikalen Höhe der Prozesskammer. Die mittlere Einlasszone 9 für die metallorganische Verbindung besitzt eine Porosität von 15% und erstreckt sich über 70% der Gesamtaustrittsfläche, wenn als Trägergas Wasserstoff verwendet wird. Wird als Trägergas Stickstoff verwendet, so soll die Porosität der Wandung der mittleren Gaseinlasszone 9 etwa 40% betragen. Die gesamte Ringfläche der mittleren Gaseinlasskammer 8 erstreckt sich dann über 60% der Gesamtauslassfläche.
  • Bezogen auf die vertikal übereinanderliegenden Gaseinlasskammern 8, 9, 10 sollen die Schlitze als Fischgrätmuster übereinander angeordnet sein. Sie sollen somit wechselseitig in die jeweils andere Richtung geneigt sein.
  • Auch das Weiten-/Längenverhältnis der Schlitze hängt von den Molmassen/min ab. Bei der Verwendung von AsH3 bzw. PH3 beträgt das Weiten-/Längenverhältnis etwa 0,3, bei der Verwendung von NH3 etwa 0,2, bei der Verwendung von Wasserstoff etwa 0,05 und bei der Verwendung von Stickstoff etwa 0,2. Der Abstand zwischen den einzelnen Schlitzen liegt typischerweise bei 1 mm. Die Höhenaufteilung der Einlasszonen in der Prozesskammer erfolgt symmetrisch.
  • Alle offenbarten Merkmale sind (für sich) erfindungswesentlich. In die Offenbarung der Anmeldung wird hiermit auch der Offenbarungsinhalt der zugehörigen/beigefügten Prioritätsunterlagen (Abschrift der Voranmeldung) vollinhaltlich mit einbezogen, auch zu dem Zweck, Merkmale dieser Unterlagen in Ansprüche vorliegender Anmeldung mit aufzunehmen.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • - DE 102004009130 A1 [0003, 0007, 0025]
    • - DE 102005056320 A1 [0004]
    • - DE 10153463 A1 [0005]
    • - DE 10064941 A1 [0006]

Claims (19)

  1. Vorrichtung zum Abscheiden von Schichten, insbesondere Halbleiterschichten mit einer im Wesentlichen rotationssymmetrisch um ein Zentrum (11) angeordneten Prozesskammer (1), die einen von einem in einer Horizontalebene angeordneten Suszeptor (2) ausgebildeten Boden, eine vertikal oberhalb des Suszeptors (2) angeordnete Prozesskammerdecke (3), eine im Zentrum (11) zwischen Suszeptor (2) und Prozesskammerdecke (3) sich erstreckendes Gaseinlassorgan (4) mit vertikal übereinander angeordneten Gaseinlasskammern (8, 9, 10) und eine vertikal unterhalb des Suszeptors (2) angeordnete Heizung (27) zum Aufheizen des Suszeptors (2) aufweist, wobei auf dem Suszeptor (2) eine Vielzahl von mit Abstand zum Gaseinlassorgan (4) angeordnete Substrathalter (5) zur Aufnahme von zu beschichtenden Substraten (6) vorgesehen sind, wobei eine oberste (8) der Gaseinlasskammern unmittelbar der Prozesskammerdecke (3) benachbart und mit einer Zuleitung (14) zum Einleiten eines Hydrides zusammen mit einem Trägergas in die Prozesskammer (1) verbunden ist, wobei eine unterste (10) der Gaseinlasskammern unmittelbar dem Suszeptor (2) benachbart und mit einer Zuleitung (16) zum Einleiten eines Hydrides zusammen mit einem Trägergas in die Prozesskammer verbunden ist, wobei zumindest eine zwischen der untersten (10) und der obersten (8) Gaseinlasskammer angeordnete mittlere Gaseinlasskammer (9) mit einer Zuleitung (15) zum Einleiten einer metallorganischen Verbindung in die Prozesskammer (1) verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Gaseinlasskammern (8, 9, 10) zur Prozesskammer (1) hin von Ringwänden (22, 23, 24) verschlossen sind, wobei die Ringwände (22, 23, 24) eine Vielzahl von dicht nebeneinander liegenden Gasaustrittsöffnungen (25) aufweisen, einen einheitlichen Außendurchmesser besitzen und eine im Wesentlichen vorsprungsfrei zur Prozesskammer (1) weisende Außenwandung besitzen.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass zur Minimierung von Geschwindigkeitsgradienten in dem aus dem Gaseinlassorgan (4) austretenden Prozessgasstrom die Ränder der Gasaustrittsöffnungen (5) die einzigen Abrisskanten der Außenwandung sind und entlang einer lediglich gerade oder gerundete Abschnitte aufweisenden Konturlinie knickstellenfrei verlaufen.
  3. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Gasaustrittsöffnungen (25) im Wesentlichen geradlinig mit konstanter Öffnungsfläche von der zur Gaseinlasskammer (8, 9, 10) weisenden Innenwandung zur Außenwandung der zugehörigen Ringwand (22, 23, 24) erstrecken.
  4. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Öffnungs flächen der im Wesentlichen identisch gestalteten Gasaustrittsöffnungen im Bereich zwischen 2 mm2 und 5 mm2 liegen.
  5. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Länge (l) und Weite (w) der Öffnungsflächen im Bereich zwischen 2 und 6 bevorzugt zwischen 3 und 5 liegt und besonders bevorzugt etwa 4 oder mehr beträgt.
  6. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der Öffnungsflächen der Gasaustrittsöffnungen (25) zwischen 15% und 50% der Gesamtaußenfläche der Ringwände (22, 23, 24) beträgt.
  7. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die länglichen Gasaustrittsöffnungen (25) in einem Winkel zwischen 30 und 60 Grad geneigt zu einer Vertikalen verlaufen.
  8. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Gasaustrittsöffnungen (25) einer Ringwand (23) in mehreren Reihen übereinander angeordnet sind, wobei sich die Gasaustrittsöffnungen (25) verschiedener Reihen in Vertikalrichtung überlappen.
  9. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Abstand (d) zweier benachbarter Gasaustrittsöffnungen (25) so gewählt ist, dass sich die beiden benachbarten Gasaustrittsöffnungen (25) in Vertikalrichtung überlappen und etwa 1 mm beträgt.
  10. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Ringwände von Ringkörpern (22, 23, 24) gebildet sind, die aus Quarz oder Graphit bestehen.
  11. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Ringkörper (22, 23, 24) auf den Rändern von kreisscheibenförmigen Horizontalstegen (12, 13, 26) aufliegen.
  12. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass eine insbesondere eine Kühlmittelkammer (18) aufweisende Stirnseite (21) des Gaseilassorganes (4) in einer zentralen Aussparung des Suszeptors (2) derart einliegt, dass der die unterste Gaseinlasskammer (10) zur Stirnseite (21) hin begrenzende Horizontalsteg (26) etwa mit der zur Prozesskammer (1) hin weisenden Oberfläche (2') des Suszeptors (2) fluchtet.
  13. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die obere Wandung (29) der obersten Gaseinlasskammer (8) im Wesentlichen mit der zur Prozesskammer (1) hin weisenden Unterseite (3') der Prozesskammerdecke (3) fluchtet.
  14. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass bei einem Durchmesser der Prozesskammer im Bereich zwischen 500 bis 700 mm der einheitliche Außendurchmesser der Ringwände (22, 23, 24) etwa 35 bis 50 mm beträgt.
  15. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass bei einem Durchmesser einer Prozesskammer (1) in einem Bereich von 500 bis 700 mm die Höhe der Prozesskammer (1) etwa 25 bis 30 mm beträgt.
  16. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Höhe der Gaseinlasskammern (8, 9, 10) in Stromrichtung des Gases ansteigt.
  17. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, gekennzeichnet durch einen glattwandig gewölbten Verlauf der zu den Gaseinlasskammern (8, 9, 10) hin weisenden Oberflächen der Horizontalstege (12, 13, 26).
  18. Verwendung einer Vorrichtung gemäß einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche zum Abscheiden von Halbleiterschichten, wobei durch die Gasaustrittsöffnungen (25) der obersten Gaseinlasskammer (8) und durch die Gasaustrittsöffnungen (25) der untersten Gaseinlasskammer (10) zusammen mit einem Trägergas ein Hydrid, beispielsweise NH3, PH3 oder AsH3 und durch die Gasaustrittsöffnungen (25) der mittleren Gaseinlasskammer (9) eine metallorganische Verbindung, beispielsweise TMGa, TMIn oder TMAl in die durch die Heizung (27) aufgeheizte Prozesskammer eingeleitet werden, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtstrom der durch die Gasaustrittsöffnungen (25) in die Prozesskammer eingeleiteten Gase größer ist als 100 slm, bevorzugt größer ist als 250 slm und dass der Totaldruck in der Prozesskammer größer ist als 400 mbar, bevorzugt größer ist als 800 mbar.
  19. Verwendung einer Vorrichtung gemäß einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das Hydrid NH3 ist, die metallorganische Verbindung TMGa ist und die Heizung (27) so betrieben wird, dass die Oberflächentemperatur des Suszeptors (2) im Bereich zwischen 500°C und 1200°C liegt.
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TW098143082A TWI482205B (zh) 2008-12-23 2009-12-16 具圓柱形進氣機構之mocvd反應器
US13/139,279 US8841221B2 (en) 2008-12-23 2009-12-18 MOCVD reactor having cylindrical gas inlet element
JP2011541224A JP5613680B2 (ja) 2008-12-23 2009-12-18 円筒状のガス入口部品を有するmocvd反応装置
RU2011130900/02A RU2011130900A (ru) 2008-12-23 2009-12-18 Mocvd-реактор с цилиндрическим газовпускным элементом
CN2009801572984A CN102325921B (zh) 2008-12-23 2009-12-18 带有圆柱形进气机构的金属有机化合物化学气相沉积反应器
EP09796628.7A EP2406411B1 (de) 2008-12-23 2009-12-18 Mocvd-reaktor mit zylindrischem gaseinlassorgan
PCT/EP2009/009133 WO2010072380A1 (de) 2008-12-23 2009-12-18 Mocvd-reaktor mit zylindrischem gaseinlassorgan
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015101462A1 (de) 2015-02-02 2016-08-04 Aixtron Se Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden einer III-V-Halbleiterschicht
DE102015101343A1 (de) 2015-01-29 2016-08-18 Aixtron Se CVD-Reaktor mit dreidimensional strukturierter Prozesskammerdecke
DE102018107135A1 (de) 2018-03-26 2019-09-26 Aixtron Se Mit einer individuellen Kennung versehenes Bauteil einer CVD-Vorrichtung sowie Verfahren zur Übermittlung von Informationen
DE102018130140A1 (de) 2018-11-28 2020-05-28 Aixtron Se Verfahren zur Herstellung eines Bestandteils eines CVD-Reaktors
DE102018130139A1 (de) 2018-11-28 2020-05-28 Aixtron Se Gaseinlassvorrichtung für einen CVD-Reaktor
DE102019131794A1 (de) * 2019-11-25 2021-05-27 Aixtron Se Wandgekühltes Gaseinlassorgan für einen CVD-Reaktor
WO2021110670A1 (de) 2019-12-04 2021-06-10 Aixtron Se Gaseinlassvorrichtung für einen cvd-reaktor

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5410348B2 (ja) * 2010-03-26 2014-02-05 株式会社豊田中央研究所 表面処理装置
KR100996210B1 (ko) * 2010-04-12 2010-11-24 세메스 주식회사 가스 분사 유닛 및 이를 이용한 박막 증착 장치 및 방법
US9303318B2 (en) * 2011-10-20 2016-04-05 Applied Materials, Inc. Multiple complementary gas distribution assemblies
US20130171350A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Intermolecular Inc. High Throughput Processing Using Metal Organic Chemical Vapor Deposition
US9388494B2 (en) * 2012-06-25 2016-07-12 Novellus Systems, Inc. Suppression of parasitic deposition in a substrate processing system by suppressing precursor flow and plasma outside of substrate region
CN103243311A (zh) * 2013-05-16 2013-08-14 合肥彩虹蓝光科技有限公司 一种垂直进气和水平进气在基片表面正交的气体输运反应腔体
US9276190B2 (en) 2013-10-01 2016-03-01 The Pen Practical method of producing an aerogel composite continuous thin film thermoelectric semiconductor material by modified MOCVD
CN103614707B (zh) * 2013-11-25 2015-08-05 扬州中科半导体照明有限公司 一种提高mocvd外延片均匀性的石墨盘
JP6398761B2 (ja) * 2015-02-04 2018-10-03 東京エレクトロン株式会社 基板処理装置
CN105256369A (zh) * 2015-10-20 2016-01-20 中国电子科技集团公司第四十八研究所 一种用于SiC外延的耐高温水平多层进气装置
CN106811736B (zh) * 2016-12-27 2019-03-05 南昌大学 一种化学气相沉积装置
KR102369676B1 (ko) 2017-04-10 2022-03-04 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치의 제조장치 및 표시 장치의 제조방법
FR3084136B1 (fr) 2018-07-20 2021-01-29 Valeo Vision Dispositif lumineux matriciel avec estimation de temps de vol
FR3086723B1 (fr) 2018-09-28 2022-08-12 Valeo Vision Source lumineuse matricielle a gradation de l’intensite lumineuse
FR3086726B1 (fr) 2018-09-28 2021-05-07 Valeo Vision Source lumineuse matricielle pour un vehicule automobile
FR3086725B1 (fr) 2018-09-28 2022-10-14 Valeo Vision Source lumineuse matricielle a circuit diagnostic pour un vehicule automobile
FR3086724B1 (fr) 2018-09-28 2022-10-14 Valeo Vision Source lumineuse matricielle pilotee en tension a circuit diagnostic pour un vehicule automobile
FR3087246B1 (fr) 2018-10-15 2022-12-16 Valeo Vision Source lumineuse matricielle a architecture ajustable
FR3088408B1 (fr) 2018-11-09 2020-11-13 Valeo Vision Dispositif lumineux pour un vehicule automobile comprenant une source lumineuse matricielle
US20220235466A1 (en) * 2019-06-06 2022-07-28 Picosun Oy Porous inlet
CN110643976B (zh) * 2019-11-13 2021-06-22 江苏实为半导体科技有限公司 一种具有快速预热功能的mocvd加热器源
CN111850514B (zh) * 2020-06-30 2022-11-22 北京北方华创微电子装备有限公司 用于外延生长设备的进排气构件及外延生长设备
CN112501590B (zh) * 2020-11-09 2022-03-18 温州大学 一种mocvd设备
FR3128351B1 (fr) 2021-10-15 2024-03-01 Valeo Vision Source lumineuse matricielle pour un vehicule automobile

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090211A (en) * 1996-03-27 2000-07-18 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Apparatus and method for forming semiconductor thin layer
DE10064944A1 (de) * 2000-09-22 2002-04-11 Aixtron Ag Verfahren zum Abscheiden von insbesondere kristallinen Schichten, Gaseinlassorgan sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE10064941A1 (de) 2000-09-22 2002-04-11 Aixtron Ag Gaseinlassorgan
DE10153463A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Aixtron Ag Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden insbesondere kristalliner Schichten auf insbesondere kristallinen Substraten
DE10247921A1 (de) * 2002-10-10 2004-04-22 Aixtron Ag Hydrid VPE Reaktor
JP2005072314A (ja) * 2003-08-26 2005-03-17 Sharp Corp 気相成長装置および気相成長方法
DE102004009130A1 (de) 2004-02-25 2005-09-15 Aixtron Ag Einlasssystem für einen MOCVD-Reaktor
JP2007109685A (ja) * 2005-10-11 2007-04-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 化合物半導体製造装置および化合物半導体製造方法
DE102005055468A1 (de) * 2005-11-22 2007-05-24 Aixtron Ag Verfahren zum Abscheiden von Schichten in einem CVD-Reaktor sowie Gaseinlassorgan für einen CVD-Reaktor
DE102005056320A1 (de) 2005-11-25 2007-06-06 Aixtron Ag CVD-Reaktor mit einem Gaseinlassorgan
DE102007009145A1 (de) * 2007-02-24 2008-08-28 Aixtron Ag Vorrichtung zum Abscheiden kristalliner Schichten wahlweise mittels MOCVD oder HVPE

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5062386A (en) * 1987-07-27 1991-11-05 Epitaxy Systems, Inc. Induction heated pancake epitaxial reactor
JPH04287912A (ja) * 1991-02-19 1992-10-13 Mitsubishi Electric Corp 半導体製造装置
JP3517808B2 (ja) 1996-07-17 2004-04-12 日本酸素株式会社 気相成長方法及び装置
JP2000331943A (ja) * 1999-05-20 2000-11-30 Komatsu Electronic Metals Co Ltd 半導体ウェーハの薄膜形成方法および半導体ウェーハの薄膜形成装置
US6548112B1 (en) * 1999-11-18 2003-04-15 Tokyo Electron Limited Apparatus and method for delivery of precursor vapor from low vapor pressure liquid sources to a CVD chamber
JP3702403B2 (ja) * 2000-05-24 2005-10-05 株式会社日鉱マテリアルズ 気相成長方法
DE10043599A1 (de) * 2000-09-01 2002-03-14 Aixtron Ag Vorrichtung zum Abscheiden insbesondere kristalliner Schichten auf einem oder mehreren insbesondere ebenfalls kristalliner Substraten
DE10118130A1 (de) * 2001-04-11 2002-10-17 Aixtron Ag Vorrichtung oder Verfahren zum Abscheiden von insbesondere kristallinen Schichten auf insbesondere kristallinen Substraten aus der Gasphase
JP4542860B2 (ja) * 2004-10-04 2010-09-15 大陽日酸株式会社 気相成長装置
JP4542859B2 (ja) * 2004-10-04 2010-09-15 大陽日酸株式会社 気相成長装置
DE102005004312A1 (de) * 2005-01-31 2006-08-03 Aixtron Ag Gasverteiler mit in Ebenen angeordneten Vorkammern
JP4598568B2 (ja) * 2005-03-09 2010-12-15 大陽日酸株式会社 気相成長装置
JP2006344615A (ja) * 2005-06-07 2006-12-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 化合物半導体製造装置および製造方法
JP4945185B2 (ja) * 2006-07-24 2012-06-06 株式会社東芝 結晶成長方法
JP5064132B2 (ja) * 2007-07-25 2012-10-31 シャープ株式会社 気相成長装置、及び半導体素子の製造方法
JP2009032785A (ja) * 2007-07-25 2009-02-12 Sharp Corp 気相成長装置、及び半導体素子の製造方法
JP2009032784A (ja) * 2007-07-25 2009-02-12 Sharp Corp 気相成長装置、及び半導体素子の製造方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090211A (en) * 1996-03-27 2000-07-18 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Apparatus and method for forming semiconductor thin layer
DE10064944A1 (de) * 2000-09-22 2002-04-11 Aixtron Ag Verfahren zum Abscheiden von insbesondere kristallinen Schichten, Gaseinlassorgan sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE10064941A1 (de) 2000-09-22 2002-04-11 Aixtron Ag Gaseinlassorgan
DE10153463A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Aixtron Ag Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden insbesondere kristalliner Schichten auf insbesondere kristallinen Substraten
DE10247921A1 (de) * 2002-10-10 2004-04-22 Aixtron Ag Hydrid VPE Reaktor
JP2005072314A (ja) * 2003-08-26 2005-03-17 Sharp Corp 気相成長装置および気相成長方法
DE102004009130A1 (de) 2004-02-25 2005-09-15 Aixtron Ag Einlasssystem für einen MOCVD-Reaktor
JP2007109685A (ja) * 2005-10-11 2007-04-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 化合物半導体製造装置および化合物半導体製造方法
DE102005055468A1 (de) * 2005-11-22 2007-05-24 Aixtron Ag Verfahren zum Abscheiden von Schichten in einem CVD-Reaktor sowie Gaseinlassorgan für einen CVD-Reaktor
DE102005056320A1 (de) 2005-11-25 2007-06-06 Aixtron Ag CVD-Reaktor mit einem Gaseinlassorgan
DE102007009145A1 (de) * 2007-02-24 2008-08-28 Aixtron Ag Vorrichtung zum Abscheiden kristalliner Schichten wahlweise mittels MOCVD oder HVPE

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015101343A1 (de) 2015-01-29 2016-08-18 Aixtron Se CVD-Reaktor mit dreidimensional strukturierter Prozesskammerdecke
DE102015101462A1 (de) 2015-02-02 2016-08-04 Aixtron Se Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden einer III-V-Halbleiterschicht
US11286566B2 (en) 2015-02-02 2022-03-29 Aixtron Se Apparatus for deposition of a III-V semiconductor layer
DE102018107135A1 (de) 2018-03-26 2019-09-26 Aixtron Se Mit einer individuellen Kennung versehenes Bauteil einer CVD-Vorrichtung sowie Verfahren zur Übermittlung von Informationen
WO2019185574A1 (de) 2018-03-26 2019-10-03 Aixtron Se Mit einer individuellen kennung versehenes bauteil einer cvd-vorrichtung sowie verfahren zur übermittlung von informationen
WO2020109361A2 (de) 2018-11-28 2020-06-04 Aixtron Se Gaseinlassvorrichtung für einen cvd-reaktor
DE102018130139A1 (de) 2018-11-28 2020-05-28 Aixtron Se Gaseinlassvorrichtung für einen CVD-Reaktor
WO2020109357A2 (de) 2018-11-28 2020-06-04 Aixtron Se Verfahren zur herstellung eines bestandteils eines cvd-reaktors
WO2020109357A3 (de) * 2018-11-28 2020-08-06 Aixtron Se Verfahren zur herstellung eines bestandteils eines cvd-reaktors
WO2020109361A3 (de) * 2018-11-28 2020-09-03 Aixtron Se Gaseinlassvorrichtung für einen cvd-reaktor
US20220033965A1 (en) * 2018-11-28 2022-02-03 Aixtron Se Method for producing a component part of a cvd reactor
DE102018130140A1 (de) 2018-11-28 2020-05-28 Aixtron Se Verfahren zur Herstellung eines Bestandteils eines CVD-Reaktors
DE102019131794A1 (de) * 2019-11-25 2021-05-27 Aixtron Se Wandgekühltes Gaseinlassorgan für einen CVD-Reaktor
WO2021104932A1 (de) 2019-11-25 2021-06-03 Aixtron Se Wandgekühltes gaseinlassorgan für einen cvd-reaktor
WO2021110670A1 (de) 2019-12-04 2021-06-10 Aixtron Se Gaseinlassvorrichtung für einen cvd-reaktor

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Publication number Publication date
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