DE102007046745A1 - Dispersionsfarbstoff und/oder UV-Absorber enthaltende Präparationen - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Polycarboxylatethern zum Dispergieren von Dispersionsfarbstoffen und UV-Absorbern sowie Präparationen, die einen Dispersionsfarbstoff und/oder einen UV-Absorber und einen Polycarboxylatether als Dispersionsmittel enthalten.

Description

  • Dispersionsfarbstoffe und UV-Absorber werden in der Textilindustrie zum Veredeln von hydrophoben Fasermaterialien, insbesondere aus Polyester, verwendet. Diese Produkte sind in Wasser schwer- oder unlöslich, werden aber aus wässriger Phase auf das Textilmaterial appliziert. Somit müssen Präparationen, also beispielsweise für den Handel bestimmte lagerstabile Zubereitungsformen, sowie daraus hergestellte Behandlungsflotten und -bäder, Dispergiermittel enthalten, die diese Produkte in feiner Verteilung halten. Dispergiermittel für diesen Einsatz sind Gegenstand kontinuierlicher Weiterentwicklung und müssen wachsenden Anforderungen gerecht werden.
  • Polycarboxylatether (PCE) sind polymere Verbindungen im Wesentlichen auf Basis von Acrylsäure oder Methacrylsäure, die mit Polyetherglykolen verestert sind. Diese Verbindungen sind bekannt und werden als Betonverflüssiger bzw. Betonfließmittel in der Bauchemie verwendet. So beschreibt beispielsweise die DE 10 2006 005 093 A1 zu diesem Zweck vorgesehene Dispersionen, die Siliciumdioxid und Polycarboxylatether enthalten und die DE 10 2006 005 094 A1 analoge Dispersionen aus Titandioxid und Polycarboxylatether. Desweiteren beschreibt die DE 10 2005 052 817 B3 eine selbstverdichtende Betonmischung, die benfalls Polycarboxylatether enthält. Die Funktionsweise dieser Hilfsmittel ist in Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 262–273 beschrieben.
  • Es wurde nun überraschend gefunden, dass Polycarboxylatether in vorteilhafter Weise zum Dispergieren von Dispersionsfarbstoffen und UV-Absorbern verwendet werden können.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft somit die Verwendung von Polycarboxylatethern zum Dispergieren von Dispersionsfarbstoffen und UV-Absorbern.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem Präparationen, die einen Dispersionsfarbstoff und/oder einen UV-Absorber enthalten, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Polycarboxylatether als Dispersionsmittel enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Präparationen können Dispersionsfarbstoff oder UV-Absorber, aber auch Dispersionsfarbstoff und UV-Absorber enthalten. Dispersionsfarbstoff bzw. UV-Absorber liegen dabei insbesondere in Teilchengrößen von 0,5 und 5 μm, vorzugsweise von 0,8 und 1,2 μm vor.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Präparationen enthalten 5 bis 50 Gewichtsprozent eines Dispersionsfarbstoffs und/oder eines UV-Absorbers und 1 bis 25 Gewichtsprozent eines Polycarboxylatethers.
  • Die erfindungsgemäßen Präparationen können außerdem weitere, übliche Hilfsmittel enthalte, insbesondere anionische Tenside, nichtionische Tenside, Verdicker, entschäumende oder schaumdämpfende Komponenten, sogenannte „Säurespender", Netz-, Oxidations-, Konservierungs- und Entstaubungsmittel und/oder Lösemittel.
  • Anionische Tenside sind beispielsweise Ligninsulfonate, Alkyl- oder Alkylarylsulfonate oder Alkyl-aryl-polyglykolethersulfate. Nichtionische Tenside sind beispielsweise Umsetzungsprodukte von Alkylenoxiden, wie zum Beispiel Ethylen- oder Propylenoxid mit alkylierbaren Verbindungen, wie zum Beispiel Fettalkoholen, Fettaminen, Fettsäuren, Phenolen, Alkylphenolen und Carbonsäureamiden. „Säurespender" sind zum Beispiel Butyrolacton, Monochloracetamid, Natriumchloracetat, Natriumdichloracetat, das Na-Salz der 3-Chlorpropionsäure, Halbester der Schwefelsäure wie zum Beispiel Laurylsulfat, sowie Schwefelsäureester von oxethylierten und oxypropylierten Alkoholen, wie zum Beispiel Butylglykolsulfat.
  • Ein Oxidationsmittel ist zum Beispiel Natrium-m-nitrobenzol-sulfonat, fungizide Konservierungsmittel sind zum Beispiel Natrium-o-phenyl-phenolat und Natriumpentachlor-phenolat.
  • Als Dispersionsfarbstoffe kommen prinzipiell alle Dispersionsfarbstoffe in Frage. Diese sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur umfangreich beschrieben, beispielsweise in dem von der British Society of Dyers and Colourists und der American Association of Textile Chemists and Colorists herausgegebenen Standardwerk Colour Index.
  • Bevorzugte Dispersionsfarbstoffe sind insbesondere Monoazo-, Anthrachinon-, Chinophthalon- und Methinfarbstoffe.
  • Besonders bevorzugte Dispersionsfarbstoffe sind Azofarbstoffe der Formel (I)
    Figure 00030001
    worin
    A für den Rest einer Diazokomponente
    R1 für Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, -NHCO(C1-C4)-Alkyl, -NHSO2(C1-C4)-Alkyl oder Halogen;
    R2 für Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl oder (C1-C4)-Alkoxy; und
    R2 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C2-C4)-Alkenyl, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkyl, das substituiert ist durch Cyano, Hydroxy, Phenoxy, (C1-C4)-Alkoxy, -OCO(C1-C4)-Alkyl, -OCOPhenyl, -OCOO(C1-C4)-Alkyl oder -OCOOPhenyl bedeuten.
  • Beispiele für die Gruppe A entsprechen insbesondere der Formel (II)
    Figure 00030002
    worin
    T1 und T2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Cyano, -SO2(C1-C4-Alkyl) oder Nitro; und
    T4 und T3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Cyano, -SO2CH3, -SCN oder Nitro bedeuten;
    oder der Formel (III)
    Figure 00030003
    worin
    T5 und T5' unabhängig voneinander Wasserstoff oder Halogen; und
    T6 Wasserstoff, -SO2CH3, -SCN, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen oder Nitro;
    bedeuten;
    oder der Formel (IV)
    Figure 00040001
    worin
    T12 Wasserstoff oder Halogen bedeutet.
  • Weitere besonders bevorzugte Dispersionsfarbstoffe sind Anthrachinonfarbstoffe der Formel (V)
    Figure 00040002
    worin
    D1 und D2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder Nitro;
    D3 und D4 unabhängig voneinander Hydroxy, Amino oder –NHR5;
    D5 und D6 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, (C1-C6)-Alkoxy, Hydroxy-(C1-C6)-Alkoxy, Phenoxy-(C1-C6)-Alkoxy, Phenoxy, Phenoxy, das durch (C1-C4)-Alkyl, Cyan-(C1-C6)-Alkyl, Hydroxy, Halogen, (C1-C4)-Alkoxy oder (C1-C4)-Alkyl-COO-(C1-C4)-Alkyl substituiert ist, Phenyl, Phenyl, das durch Hydroxy, (C1-C4)-Alkyl oder (C1-C4)-Alkoxy substituiert ist, -SO2OPhenyl, -CO(C1-C4)-Alkyl oder -COO(C1-C4)-Alkyl; und
    R5 (C1-C4)-Alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-Alkyl, Phenyl, Phenyl, das durch (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy-(C1-C4)-Alkyl, -OSO2(C1-C4)-Alkyl oder Halogen substituiert ist, -SO2-Phenyl oder -SO2-Phenyl, das im Phenylrest durch (C1-C4)-Alkyl substituiert ist;
    bedeuten
  • Weitere besonders bevorzugte Dispersionsfarbstoffe sind Chinophthalonfarbstoffe der Formel (VI)
    Figure 00050001
    worin
    R6 Wasserstoff oder Halogen, insbesondere Brom;
    R7 Wasserstoff, oder -COOR8, und
    R8 Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl oder (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-Alkoxy;
    bedeuten.
  • Ein weiterer besonders bevorzugter Dispersionsfarbstoff ist der Methinfarbstoff der Formel (VII)
    Figure 00050002
    sind.
  • Als UV-Absorber kommen insbesonderes solche aus der Gruppe der substituierten Benzophenone, Benzoxazinone, Benzotriazole und Triazine in Frage.
  • Besonders bevorzugte UV-Absorber sind Benzotriazole der Formel (VIII)
    Figure 00050003
    worin
    R9 Wasserstoff, Halogen, (C1-C12)-Alkyl, (C2-C12)-Alkenyl, (C1-C12)-Alkoxy oder (C2-C12)-Alkenoxy;
    R10 Wasserstoff, Halogen, (C1-C12)-Alkyl, (C2-C12)-Alkenyl, (C1-C12)-Alkoxy, (C2-C12)-Alkenoxy oder eine Gruppe der Formel (IX)
    Figure 00060001
    R11 Wasserstoff, Benzoyl oder substituiertes Benzoyl; und
    R12 Wasserstoff, Halogen, (C1-C12)-Alkyl, (C2-C12)-Alkenyl, (C1-C12)-Alkoxy, (C2-C12)-Alkenoxy oder eine Gruppe der Formel (IX);
    R13 Wasserstoff, (C1-C10)-Alkyl, (C2-C12)-Alkenyl, (C5-C8)-Cycloalkyl, (C7-C10)-Aralkyl oder (C6-C10)-Aryl,
    R14 (C1-C20)-Alkyl, (C2-C17)-Alkenyl, (C5-C8)-Cycloalkyl, (C7-C10)-Aralkyl, (C6-C10)-Aralkenyl oder (C6-C10)-Aryl; und
    n 1 oder 2;
    bedeuten und sofern n = 1 ist, R13 und R14 zusammen mit den sie tragenden Atomen einen ein- oder mehrkernigen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus bilden können.
  • In besonders bevorzugten Benzotriazolen der Formel (VIII) bedeuten
    R9 Wasserstoff, Methyl oder Chlor;
    R10 Wasserstoff oder (C1-C5)-Alkyl, insbesondere tert.-Butyl; und
    R12 (C1-C5)-Alkyl, insbesondere Methyl.
  • Weitere besonders bevorzugte UV-Absorber sind Triazine der Formel (X)
    Figure 00060002
    worin
    R15 (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen oder Hydroxy;
    R16 und R17 unabhängig voneinander (C1-C18)-Alkyl, durch Hydroxy, Halogen, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkylthio, Amino oder Mono- oder Di-(C1-C4)-alkylamino substituiertes (C1-C18)-Alkyl, Phenyl oder durch Chlor, Hydroxy, (C1-C4)-Alkyl oder (C1-C4)-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiertes Phenyl; und
    m 0,1 oder 2 bedeuten.
  • Im Triazol der Formel (X) bedeutet m bevorzugt 1, wobei R15 vorzugsweise in meta-Stellung zur Hydroxygruppe gebunden ist.
  • Die genannten UV-Absorber sind bekannt und können nach bekannten Verfahrenhergestellt bzw. im Handel erworben werden.
  • Beispielsweise können die UV-Absorber der Formel X durch Erhitzen eines Amidins und eines o-Hydroxybenzolcarbonsäureesters, vorzugsweise im ungefähren Mengenverhältnis von 2:1 in siedenden, organischen Lösungsmitteln hergestellt werden, siehe US 3,896,125 und Helv. Chim. Acta 1972, 55, 1566.1595.
  • Erfindungsgemäß zu verwendende Polycarboxylatether bzw. in erfindungsgemäßen Präparationen enthaltene Polycarboxylatether sind insbesondere Coplymere aus Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, die mit Polyetherglykolen verestert sind. Bevorzugt können Sie weitere Bestandteile enthalten. Besonders bevorzugt enthalten sie nachstehend definierte Baugruppen A, B und C.
  • Die Baugruppe A stellt ein Mono- oder Dicarbonsäure-Derivat dar und entspricht der Formel (XIa), (XIb) oder XIc)
    Figure 00070001
    worin
    R18 Wasserstoff oder (C1-C20)-Alkyl;
    X -OMa, -O-(CpH2pO)q-R19 und/oder -NH-(CpH2pO)q-R19;
    Y O oder NR19;
    M Wasserstoff, ein ein- oder zweiwertiges Metallkation, Ammonium oder ein organischer Aminrest;
    R19 Wasserstoff, (C1-C20)-Alkyl, (C2-C20)-Alkenyl, (C5-C8)-Cycloalkyl, (C6-C14)-Aryl, durch Hydroxy, Carboxy oder Sulfo substituiertes (C6-C14)-Aryl;
    p eine ganze Zahl von 2 bis 4;
    q eine Zahl von 0 bis 200;
    bedeuten und
    a für 1 steht, falls M ein einwertiges Kation ist und für ½ steht, falls M ein zweiwertiges Kation ist.
  • Ein für M stehender organischer Aminrest ist vorzugsweise eine substituierte Ammonium-Gruppe, die sich ableitet von primären, sekundären oder tertiären (C1-C20)-Alkylaminen, (C1-C20)-Alkanolaminen oder (C5-C8)-Cycloalkylaminen.
  • Beispiele für die entsprechenden Amine sind Methylamin, Dimethylamin, Trimethylamin, Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Methyldiethanolamin, Cyclohexylamin, Dicyclohexylamin, Phenylamin und Diphenylamin in der protonierten (Ammonium-)Form.
    R18 steht bevorzugt für Methyl.
    p steht bevorzugt für 2 oder 3.
  • Die Baugruppe B entspricht der Formel (XII)
    Figure 00080001
    worin
    p, q und R19 wie oben angegeben derfiniert sind und
    R20 Wasserstoff oder (C1-C5)-Alkyl oder (C2-C5)-Alkenyl;
    bedeuten.
  • Die Baugruppe C entspricht der Formel (XIIIa) oder (XIIIb)
    Figure 00080002
    worin
    R21 Wasserstoff oder Methyl;
    U Wasserstoff, -COOMa oder -COOR22;
    R22 (C3-C20)-Alkyl; (C3-C20)-Alkenyl, (C5-C8)-Cycloalkyl, oder (C6-C14)-Aryl bedeutet;
    und R19 wie oben angegeben definiert ist.
  • Die Baugruppe C kann optional auch Gruppen der Formeln (XIV) und/oder (XV) umfassen.
  • In der Gruppe der Formel (XIV)
    Figure 00090001
    sind U und R21 wie oben angegeben definiert;
    und entspricht Q1 der Formel -E1-(CH(CH3)-CH2-O)x-(CH2-CH2-O)y-R23 worin
    E1 -CO-NH-, -O- oder -CH2-O- bedeutet;
    x für eine Zahl von 1 bis 150; und
    y für eine Zahl von 0 bis 15 stehen; und
    R23 ein der Bedeutungen von R19 aufweist oder für eine Gruppe der Formel
    Figure 00090002
    steht, worin R21 und U wie oben angegeben definiert sind und
    E2 -NH-CO-, -O- oder -O-CH2- bedeutet.
  • In der Gruppe der Formel (XV)
    Figure 00090003
    sind U und R21 wie oben angegeben definiert;
    steht W für eine Gruppe der Formel (XVI), (XVII) oder (XVIII)
    Figure 00090004
    Figure 00100001
    worin
    r eine Zahl von 2 bis 100;
    z eine Zahl von 0 bis 4; und
    und hat R24 eine der Bedeutungen von R19 oder steht für eine Gruppe der Formel (XIX) oder (XX)
    Figure 00100002
    worin R21 und U wie oben angegeben definiert sind.
  • Erfindungsgemäß zu verwendende Polycarboxylatether bzw. in erfindungsgemäßen Präparationen enthaltene Polycarboxylatether können zusätzlich zu den Baugruppen A, B und C noch die Baugruppe D enthalten.
  • Die Baugruppe D entspricht der Formel (XXIa) oder (XXIb)
    Figure 00100003
    worin X, Y und Ma wie oben angegeben definiert sind.
  • Sofern zusätzlich Baugruppe D enthalten ist so sind vorzugsweise 55 bis 75 Mol-% Baugruppe A, 19,5 bis 39,5 Mol-% Baugruppe B, 0,5 bis 2 Mol-% Baugruppe C und 5 bis 20 Mol-% Baugruppe D vorhanden.
  • Besonders bevorzugt erfindungsgemäß zu verwendende Polycarboxylatether bzw. in erfindungsgemäßen Präparationen enthaltene Polycarboxylatether enthalten zusätzlich zu den Baugruppen A bis D 1 bis 50 Mol-%, insbesondere 1 bis 20 Mol-% bezogen auf die Summe der Baugruppen A bis D, Strukturen, die auf Monomeren auf Basis von Vinyl- oder (Meth)-Acrylsäure-Derivaten wie Styrol, Methylstyrol, Vinylacetat, Vinylpropionat, Ethylen, Propylen, Isobuten, Hydroxyalkyl(meth)acrylate, Acrylamid, Methacrylamid, N-Vinylpyrrolidon, Allylsulfonsäure, Methallylsulfonsäure, Vinylsulfonsäure, Vinylphosphonsäure, AMPS, Methylmethacrylat, Methylacrylat, Butylacrylat, Allylhexylacrylat u. a. beruhen.
  • In den obigen Definitionen der Verbindungen der Formeln (I) bis (XXI) können Alkylgruppen geradkettig oder verzweigt sein. Beispiele sind insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, Isobutyl, sek-Butyl, tert-Butyl, Amyl, Isoamyl, tert-Amyl, n-Hexyl, 2-Ethylhexyl, n-Heptyl, Isooctyl, n-Nonyl, Isononyl, n-Dodecyl, Heptadecyl und Octadecyl. Analoges gilt für Alkoxy-, Alkenoxy- und Alkylengruppen, wobei erstere insbesondere Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Butoxy, Isobutoxy, sek-Butoxy oder tert.-Butoxy bedeuten. Alkylthio sind beispielsweise Methylthio, Ethylthio, Propylthio, Isopropylthio, Butylthio, Isobutylthio, sek-Butylthio und tert.-Butylthio.
  • Cycloalkylgruppen sind insbesondere Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cycloheptyl, besonders bevorzugt Cyclohexyl.
  • Aralyklgruppen sind insbesondere Benzyl und Phenethyl, während Aryl insbesondere Phenyl oder Naphthyl ist.
  • Halogen ist insbesondere Chlor und Brom, wobei Chlor bevorzugt ist.
  • Die erfindungsgemäß zu verwendende Polycarboxylatether bzw. in erfindungsgemäßen Präparationen enthaltene Polycarboxylatether können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise nach dem in DE 10 2006 005 094 A1 beschriebenen Verfahren.
  • Die erfindungsgemäßen Präparationen können nach bekannten Verfahren hergestellt werden. Insbesondere erfolgt die Herstellung dadurch, dass man den Dispersionsfarbstoff und/oder den UV-Absorber zusammen mit dem Dispergiermittel in einem flüssigen Medium, vorzugsweise in Wasser, aufschlämmt und die Mischung der Einwirkung von Scherkräften aussetzt, wobei die ursprünglich vorhandenen Farbstoff- und UV-Absorberteilchen mechanisch so weit zerkleinert werden, dass eine optimale spezifische Oberfläche erreicht wird und die Sedimentation möglichst gering ist. Dies geschieht in geeigneten Mühlen, wie Kugel- oder Sandmühlen. Die Teilchengröße der Farbstoffe bzw. UV-Absorber liegt im Allgemeinen zwischen 0,5 und 5 μm, vorzugsweise zwischen 0,8 und 1,2 μm.
  • Die so erhaltenen Präparationen sollen für die meisten Anwendungen gießbar sein. Der Gehalt an Farbstoff, UV-Absorber und Dispergiermittel ist daher in diesen Fällen limitiert. Im Allgemeinen werden die Präparationen auf einen Farbstoff- bzw. UV-Absorbergehalt 15 bis 50 Gewichtsprozenten und einen Dispergiermittelgehalt von 5 bis 25 Gewichtsprozent eingestellt.
  • Sofern die erfindungsgemäßen Präparationen weitere Hilfsmittel enthalten, werden diese beim oben beschriebenen Herstellungsverfahren in der gewünschten Menge zugesetzt.
  • Die so erhaltenen Farbstoffdispersionen können sehr vorteilhaft zum Ansatz von Färbeflotten und Druckpasten verwendet werden.
  • Die beschriebenen wässrigen, d. h. flüssigen erfindungsgemäßen Präparationen sind bevorzugt, für gewisse Anwendungsbereiche werden aber Pulvereinstellungen bevorzugt. Diese Pulver enthalten den Farbstoff bzw. UV-Absorber, Dispergiermittel und gegebenefalls andere Hilfsmittel.
  • Ein bevorzugtes Herstellungsverfahren für pulverförmige Präparationen besteht darin, dass den oben beschriebenen flüssigen Präparationen die Flüssigkeit entzogen wird, zum Beispiel durch Vakuumtrocknung, Gefriertrocknung, durch Trocknung auf Walzentrocknern, vorzugsweise aber durch Sprühtrocknung.
  • Handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Präparationen um solche, die Dispersionsfarbstoff enthalten, so werden diese zur Herstellung von Färbeflotten in den erforderlichen Mengen mit dem Färbemedium, vorzugsweise mit Wasser, so weit verdünnt, dass sich im Falle ein Flottenverhältnis von 1:5 bis 1:50 ergibt. Zusätzlich werden den Flotten im Allgemeinen weitere Färbereihilfsmittel, wie Dispergier-, Netz- und Fixierhilfsmittel zugesetzt. Durch Zugabe von organischen und anorganischen Säuren wie Essigsäure, Bernsteinsäure, Borsäure oder Phosphorsäure wird ein pH-Wert von 4 bis 5, vorzugsweise 4,5, eingestellt. Es ist vorteilhaft, den eingestellten pH-Wert abzupuffern und eine ausreichende Menge eines Puffersystems zuzusetzen. Ein vorteilhaftes Puffersystem ist zum Beispiel das System Essigsäure/Natriumacetat.
  • Soll eine erfindungsgemäße, Dispersionsfarbstoff enthaltende Präparation im Textildruck verwendet werden, so werden die erforderlichen Mengen der Präparation in an sich bekannter Weise zusammen mit Verdickungsmitteln, wie zum Beispiel Alkali-Alginaten oder dergleichen, und gegebenenfalls weiteren Zusätzen, wie zum bespiel Fixierbeschleunigern, Netzmitteln und Oxidationsmitteln, zu Druckpasten verknetet.
  • Beispiel 1
  • In einer Glasperlenmühle werden
    • 23 Teile 2-(2'-Hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorbenzotriazol,
    • 12,5 Teile einer 60 %igen Lösung eines Polycarboxylatethers und 64,5 Teile Kondenswasser gemischt.
  • Die Mischung wird mit der gleichen Menge Glasperlen von ca. 0,4–0,6 mm Durchmesser solange gemahlen, bis die Partikelgröße kleiner 5 μm ist, und anschliessend die Dispersion von den Glasperlen abgetrennt.
  • Man erhält eine lagerfähige Dispersion.
  • Beispiel 2
  • In einer Glasperlenmühle werden
    • 23 Teile 2-(2'-Hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2 Teile Butylglykol,
    • 12,5 Teile einer 60 %igen wässrigen Lösung eines Polycarboxylatethers und 62 Teile Kondenswasser gemischt.
  • Die Mischung wird mit der gleichen Menge Glasperlen von ca. 0,4–0,6 mm Durchmesser solange gemahlen, bis die Partikelgröße kleiner 5 μm ist, und anschliessend die Dispersion von den Glasperlen abgetrennt.
  • Anschliessend werden
    0,4 Teile eines Verdickers auf Basis Hydroxyethylcellulose
    zugegeben und ca. 2 h nachgerührt.
  • Nach Zugabe von
    0,1 Teilen eines Biozids
    verrührt man homogen und erhält eine lagerstabile Dispersion.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Claims (3)

  1. Verwendung von Polycarboxylatethern zum Dispergieren von Dispersionsfarbstoffen und UV-Absorbern.
  2. Präparation, die einen Dispersionsfarbstoff und/oder einen UV-Absorber enthält, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Polycarboxylatether als Dispersionsmittel enthält.
  3. Präparation gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 5 bis 50 Gewichtsprozent eines Dispersionsfarbstoffs und/oder eines UV-Absorbers und 1 bis 25 Gewichtsprozent eines Polycarboxylatethers enthält.
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