DE1014520B - Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern - Google Patents

Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern

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DE1014520B
DE1014520B DEB37752A DEB0037752A DE1014520B DE 1014520 B DE1014520 B DE 1014520B DE B37752 A DEB37752 A DE B37752A DE B0037752 A DEB0037752 A DE B0037752A DE 1014520 B DE1014520 B DE 1014520B
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dyeing
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Dr Julius Eisele
Wilhelm Federkiel
Dr Curt Schuster
Dr Robert Gehm
Dr Dieter Leuchs
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BASF SE
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BASF SE
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Description

  • Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern Zusatz zum Patent 939 206 Gegenstand des Hauptpatents 939 206 ist ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern, bei dem man diese mit geringen Mengen von organischen, insbesondere cycloaliphatischen Aminen mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen, die außer einer Aminogruppe noch wenigstens eine Nitril-, Ester-, Oxy- oder Carbonylgruppe enthalten, gegebenenfalls in Form ihrer Aldehyd-Bisulfit-Verbindungen oder ihrer Salze mit organischen Säuren, behandelt und gleichzeitig oder nachträglich mit solchen Farbstoffen färbt, die Sulfonsäure-oder Sulfonamidgruppen und/oder komplex gebundenes Metall enthalten.
  • Nach den Zusatzpatenten 953 428, 960 001 und 963 414 kann man an Stelle der im Hauptpatent genannten stickstoffhaltigen Verbindungen aminogruppenhaltige Äther oder Thioäther, monomere Carbaminsäureester von Aminoalkoholen oder Carbonsäureamide, die noch eine Aminogruppe enthalten, verwenden.
  • Gegenstand des Zusatzpatents 957 471 ist, daß man an Stelle der im Hauptpatent genannten Farbstoffe solche Farbstoffe verwendet, die außer Sulfonsäure- oder Sulfonamidgruppen noch metallisierbare Gruppen enthalten, und daß man das Färbegut gleichzeitig oder nachträglich mit Metallsalzlösungen behandelt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man an Stelle der oder neben den obengenannten organischen Stickstoffverbindungen auch basische Derivate des Harnstoffs verwenden kann.
  • Basische Harnstoffderivate in diesem Sinne sind solche, die außer den beiden Amidstickstoffatomen des Harnstoffmoleküls noch ein oder mehrere basische Stickstoffatome enthalten. Diese basischen Stickstoffatome können an die Kohlenstoffatome des Harnstoffs iminartig gebunden sein wie etwa im Guanidin, oder sie können mittels Kohlenstoffbrücken an die Amidstickstoffatome des Harnstoffs gebunden sein, wie es z. B. bei den Aminoalkylharnstoffderivaten der Fall ist. Die Harnstoff- oder Guanidingruppierung kann mehrmals in einem Molekül auftreten, beispielsweise auch in Form der Biuret- oder Biguanidgruppierung. Außerdem können die vorkommenden Amidstickstoffatome in verschiedener Weise substituiert sein, z. B. durch Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-oder Alkylengruppen, wobei im letztgenannten Fall heterocyclische Ringsysteme, wie das des Pyrrolidins, entstehen. Auch die basischen Stickstoffatome können - gegebenenfalls außer den Kohlenstoffbrücken, mit denen sie an den Säureamidstickstoff gebunden sind - noch weitere Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Alkylengruppen tragen. Im Molekül vorkommende Arylreste können beispielsweise durch Alkyl oder Halogen weitersubstituiert sein.
  • Verbindungen der genannten Art sind z. B. symmetrisches Diphenyl-, Bis-o-tolyl- oder Bis-(triisopropylphenyl)-guanidin, Mono-o-tolylguanidin, o-Tolyl-biguanid, p-Chlorphenyl-biguanid, Bis-(Piperidino)-guanidin und Bis-(Pyrrolidino)-guanidin, N-(p-Chlor)-phenyl-N'-(3-pyrrolidyl)-propylharnstoff, ferner beispielsweise die Verbindungen der Formeln Als Farbstoffe sind sowohl die bereits genannten als auch andere anionische Farbstoffe geeignet, beispielsweise solche, die Carbonsäure- oder Carbonsäureamidgruppen und/oder komplex gebundenes Metall enthalten, und ferner Farbstoffe mit durch anorganische Säuren veresterten Hydroxylgruppen. Die Färbungen können, wenn sie mit metalIisierbaren Farbstoffen hergestellt sind, durch eine Nachbehandlung mit Metallsalzen in ihren Echtheitseigenschaften noch verbessert werden.
  • Die in den folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel 1 100 Teile eines Gewebes aus Acetatseide werden in ein Bad von 3000 Teilen Wasser, in dem 3 Teile Diphenylguanidin in feinverteilter Form enthalten sind, eingebracht und eine halbe Stunde auf 80° erwärmt. Dann wird das Gewebe gespült und in einem Bad, das in 3000 Teilen Wasser, 1,5 Teile 1-Amino-4-(m-cyanphenyl)-aminoanthrachinon-2-sulfonsäure und 2 Teile 96°/oiger Schwefelsäure enthält, eine halbe Stunde bei 80° gefärbt. Man erhält eine tiefblaue Färbung von sehr guter Lichtechtheit und guter bis sehr guter NaBechtheit.
  • Beispiel 2 Zu einer Spinnlösung von 1000 Teilen Acetylcellulose in Aceton setzt man eine Lösung von 20 Teilen p-Chlorphenyl-biguanid in 40 Teilen Aceton zu und verspinnt das Gemisch in bekannter Weise.
  • 100 Teile der erhaltenen Acetatseidefäden werden in einem Bad von 1 Teil 1, 4-Diaminoanthrachinon-2-sulfonsäure und 2 Teilen 96°/oiger Schwefelsäure in 2000 Teilen Wasser eine halbe Stunde bei 75 bis 80° gefärbt. Man erhält violette Färbungen von guten Echtheitseigenschaften.
  • Beispiel 3 100 Teile eines Acetatseidengewebes werden in einem Bad von 2000 Teilen Wasser, das 3 Teile N-(p-Chlor)-phenyl-N'-(3-pyrrolidyl)-propylharnstoff in feinverteilter Form enthält, eine halbe Stunde auf 80° erwärmt. Dann wird das Gewebe gespült und in einem Bad von 2 Teilen des Azofarbstoffes aus diazotiertem 1-Amino-4-methylbenzol-6-sulfonsäureanilid und 1-Oxynaphtha.lin-4-sufonsäure sowie 3 Teilen 85°/oiger Ameisensäure in 2000 Teilen Wasser eine halbe Stunde bei 80° gefärbt. Man erhält leuchtendrote Färbungen von guten Echtheitseigenschaften.
  • Beispiel 4 200 Teile eines Stranges aus Acetatseide werden in einem Bad von 4000 Teilen Wasser, das 8 Teile der Verbindung in feinverteilter Form sowie 4 Teile des Kondensationsproduktes aus 1-Chlor-2, 4-dinitrobenzol und p-Anmnodiphenylamin-o'-sulfonsäure enthält, 20 Minuten auf 75 bis 80° erwärmt. Dann setzt man dem Färbebad viermal in Abständen von 5 Minuten jeweils 1 Teil 96O/niger Schwefelsäure zu und färbt nochmals 10 Minuten bei der genannten Temperatur. Man erhält gelbe Färbungen von guten Echtheitseigenschaften.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHEN 1. Weiterbildung des Verfahrens zum Färben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern nach Patent 939206, dadurch gekennzeichnet, daB man an Stelle der dort verwandten Amine oder neben ihnen basische Derivate des Harnstoffs verwendet.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daB man die basischen Derivate des Harnstoffs in die Faser einspinnt.
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