DE949562C - Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit gefaerbter Cellulosederivate - Google Patents

Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit gefaerbter Cellulosederivate

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DE949562C
DE949562C DEB29548A DEB0029548A DE949562C DE 949562 C DE949562 C DE 949562C DE B29548 A DEB29548 A DE B29548A DE B0029548 A DEB0029548 A DE B0029548A DE 949562 C DE949562 C DE 949562C
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Dr Julius Eisele
Wilhelm Federkiel
Dr Robert Gehm
Dr Karl Maier
Dr Curt Schuster
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BASF SE
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Description

AUSGEGEBEN AM 20. SEPTEMBER 1956
B 29548 IVb18m
Cellulosederivate
Es ist bekannt, daß sich der Farbton und die Klarheit gefärbter Celluloseester und -äther, vor allem in Form von Fasern und Geweben an der Luft zuweilen in unerwünschter Weise ändert, und man hat gefunden, daß diese Farbtonänderung, die insbesondere bei Verwendung von Aminoanthrachinonen als Farbstoffe auftritt, durch in der Atmosphäre vorhandene Stickoxyde veranlaßt wird. Man spricht deshalb von einer schlechten Abgasechtheit solcher Färbungen.
Es wurde nun gefunden, daß man die Abgasechtheit gefärbter Cellulosederivate erheblich verbessern kann, wenn man sie vor oder nach dem Färben oder im Färbebad selbst mit kleinen Mengen von Carbonsäureestern von Oxyalkylaminen behandelt. Man kann diese Ester auch in die aus den Cellulosederivaten hergestellten Fasern einspinnen.
Geeignete Oxyalkylamine, deren Carbonsäureester für das vorliegende Verfahren verwendet werden können, sind z. B. solche der allgemeinen Formeln
:N-(CH2)k-OH oder HO-(CH2)m-N-(CH2)?1-OH oder
(I)
(II)
R' (ΠΙ)
wobei m, η und χ ganze Zahlen > ι bedeuten und R und R' gleiche oder verschiedene aliphatische, cycloaliphatische oder araliphatische Reste sind; R und R' können auch Glieder eines gemeinsamen iso- oder heterocyclischen Ringes sein.
Solche Oxyalkylamine sind also z. B. das /?-Diäthylaminoäthanol oder -propanol, das y-Dibutylaminopropanol, das iJ-jS==03?^hylpyrrolidin oder -piperidin, das N-jS-Oxyäthyümidazol, das N-Methyl, -Äthyl-, -Cyclohexyl- oder -Benzyl-jdi-(oxyäthyl)=ainin oder das N, N'-Dioxyäthylpiperazin.
Als Carbonsäuren, deren Ester mit den genannten Oxyalkylaminen für das vorliegende Verfahren verwendet werden, eignen sich insbesondere aromatische, araliphatische und cycloaliphatische Carbonsäuren, wie Benzoesäure, Alkylbenzoesäuren, Phenylessigsäure, Cyclohexyl- und Cyclohexenylcarbonsäuren, doch sind auch aliphatische Carbonsäuren, wie Essig-, Isobutter- oder Ölsäure, geeignet.
Beispiel ι
iooo g eines Acetatreyongewebes werden etwa ι Stunde bei 75 ° in 20 1 eines wäßrigen Bades bewegt, das 10 g feinverteiltes 1, 4, 5, 8-Tetraaminoanthrachinon und 40 g dispergiertes N, N'-Bis-(2-benzoyloxyäthyl-)piperazin
COO-CH2-CH2-N;
>CH2 ^CH2
— CH2 -CH9- CHo-OOC — C.H«
enthält. Das in üblicher Weise fertiggestellte Gewebe ao ist sehr gut abgasecht in mittelblauem Ton gefärbt.
Beispiel 2
100 g eines Acetatreyonstranges werden 1 Stunde bei 8o° in 2 1 eines wäßrigen Bades mit 0,5 g feinverteiltem i-Amino^-methoxy^-oxyanthrachinon gefärbt. Nach dem Spülen behandelt man den gefärbten Strang 20 Minuten bei 750 im Flottenverhältnis 1: 20 mit einem wäßrigen Bad, das 2 g N-Benzoyloxyäthylimidazol in emulgierter Form enthält. Die erhaltene Rosafärbung ist sehr gut abgasecht.
Beispiel 3
100 g eines Acetatreyongewebes werden 45 Minuten bei 75 bis 8o° in 41 Wasser bewegt, das 3 g feinverteiltes 1, 4-Diaminoanthrachinon und 6 g des Bisbenzoesäureesters des N-Butyldiäthanolamins
n —C4H9-N(CH2-CH2-OOC — CGH5)a
in emulgierter Form enthält. Man erhält eine gut · abgasechte Violettfärbung.
Eine ähnliche Wirkung erzielt man bei Verwendung des Bis-Phenylessigsäureesters des N-Methyldiäthanolamins
H3C-N(CH2-CH2-0OC-CH2-C6H5), an Stelle oder neben dem obengenannten Ester.
Beispiel 4
1000 g eines Acetareyongewebes werden 1 Stunde bei 75° in 401 Wasser bewegt, das 30 g feinverteiltes
ι, 4-Di-(methylamino-)anthrachinon und 60 g dispergierten Bis-hexahydrobenzoesäureester des N, N'-Di-(/?-oxyäthyl-)piperazins enthält. Man erhält eine sehr gut abgasechte tiefblaue Färbung.
Beispiel 5
Zu einer Spinnlösung, die aus 1000 kg Acetylcellulose in der erforderlichen Menge Aceton besteht, gibt man eine acetonische Lösung von N, N'-Bis-(benzoyloxyäthyl-)piperazin, worauf man in üblicher Weise verspinnt.
50 kg der so erhaltenen Acetareyonfäden werden ι Stunde bei 75° mit 2 kg feinverteiltem i-Amino-4-methylaminoanthrachinon - 2 - carbonsäureamid in 10001 Wasser gefärbt. Die so erhaltenen klarblauen Färbungen sind sehr gut abgasecht.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE:
1. Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit gefärbter Cellulosederivate, dadurch gekennzeichnet, daß man sie vor oder nach dem Färben oder im Färbebad selbst mit kleinen Mengen von Carbonsäureestern von Oxyalkylaminen behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Carbonsäureester der Oxyalkylamine den Spinnlösungen zusetzt, aus denen die zu färbenden Cellulosederivate zu Fäden verspönnen werden.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Melliaud Textilberichte 1953, S. 224 und 225;
USA.-Patehtschrift Nr. 2 409 325.
©509 699/461 3.56 (609 615 9.56)
DEB29548A 1954-02-05 1954-02-06 Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit gefaerbter Cellulosederivate Expired DE949562C (de)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2409325A (en) * 1943-01-14 1946-10-15 Celanese Corp Inhibiting treatment

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2409325A (en) * 1943-01-14 1946-10-15 Celanese Corp Inhibiting treatment

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