DE10042514A1 - Wässerige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein Acetal - Google Patents
Wässerige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein AcetalInfo
- Publication number
- DE10042514A1 DE10042514A1 DE10042514A DE10042514A DE10042514A1 DE 10042514 A1 DE10042514 A1 DE 10042514A1 DE 10042514 A DE10042514 A DE 10042514A DE 10042514 A DE10042514 A DE 10042514A DE 10042514 A1 DE10042514 A1 DE 10042514A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alkyl
- acid
- acetal
- aqueous liquids
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 23
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 title claims abstract 3
- -1 acetal compound Chemical class 0.000 claims description 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 21
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 10
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ASULYNFXTCGEAN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-undecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO ASULYNFXTCGEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YSEFYOVWKJXNCH-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyacetaldehyde Chemical compound COCC=O YSEFYOVWKJXNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexanol Chemical compound CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 239000004064 cosurfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N (R)-(+)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 1-tert-Butoxy-2-propanol Chemical compound CC(O)COC(C)(C)C GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-M 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940114069 12-hydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- RRBZUCWNYQUCTR-UHFFFAOYSA-N 2-(aminoazaniumyl)acetate Chemical class NNCC(O)=O RRBZUCWNYQUCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxyethyl isobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CVEWSZALSLGZAU-UHFFFAOYSA-N 2-methylcycloheptan-1-ol Chemical compound CC1CCCCCC1O CVEWSZALSLGZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBPWOJIXSLIBFJ-UHFFFAOYSA-N 3-butylcyclohexan-1-ol Chemical compound CCCCC1CCCC(O)C1 VBPWOJIXSLIBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1N1CCOCC1 UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylcyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N Alanine Chemical class CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- CLJMMUQFMUBGRG-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCOCC([O-])=O)CC(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCOCC([O-])=O)CC(O)=O CLJMMUQFMUBGRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical class C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- CYXJADNQXMEZFN-UHFFFAOYSA-N N',N'-diethylicosane-1,20-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN CYXJADNQXMEZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical class C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000384110 Tylos Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004848 alkoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N cycloheptanol Chemical compound OC1CCCCCC1 QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- FHADSMKORVFYOS-UHFFFAOYSA-N cyclooctanol Chemical compound OC1CCCCCCC1 FHADSMKORVFYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- OUWSNHWQZPEFEX-UHFFFAOYSA-N diethyl glutarate Chemical compound CCOC(=O)CCCC(=O)OCC OUWSNHWQZPEFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N diethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OCC WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GNVJAGJVKLUNGZ-UHFFFAOYSA-N ethynyl acetate Chemical compound CC(=O)OC#C GNVJAGJVKLUNGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OXOUKWPKTBSXJH-UHFFFAOYSA-J octadecanoate;titanium(4+) Chemical class [Ti+4].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OXOUKWPKTBSXJH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940113162 oleylamide Drugs 0.000 description 1
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 239000003996 polyglycerol polyricinoleate Substances 0.000 description 1
- 235000010958 polyglycerol polyricinoleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Chemical class 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000003799 water insoluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2068—Ethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Wässrige Flüssigkeiten, enthaltend ein Tensid und ein Acetal.
Description
Die Erfindung betrifft wässrige Flüssigkeiten, die als stabile Mikroemulsionen, sowie
als homogene flüssigkristalline Phasen vorliegen und die ein oder mehrere Tenside,
sowie ein oder mehrere wasserunlösliche/s Acetal/e und oder Ketale enthalten und
deren Verwendung als Wasch- und Reinigungsmittel, insbesondere für harte
Oberflächen.
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich sowohl in verdünnter als auch in
konzentrierter Form durch Transparenz, Phasenstabilität in einem weiten
Temperaturbereich, günstige Viskositätseigenschaften und ein hohes
Reinigungsvermögen, insbesondere bei hydrophobem schwer entfernbarem
Schmutz, beispielsweise Gras, Fett und Öl, Kugelschreibertinte, Filzstifttinte etc.
aus.
Flüssige Reinigungsmittel für harte Oberflächen wie Metall, Glas, Keramik,
Kunststoff und Linoleum haben gegenüber festen Mitteln den Vorteil, dass sie in
sehr anwendungsfreundlicher Weise in hohen Wirkkonzentrationen auf den
Schmutz aufgebracht werden können und sehr effizient Anschmutzungen ablösen
ohne Putzstreifen und Filme auf glänzenden Oberflächen zu hinterlassen.
Reinigungsmittel als Emulsionen, insbesondere Mikroemulsionen werden bevorzugt
zum Entfernen organischer Verschmutzungen eingesetzt. Mikroemulsionen haben
dabei bezüglich Klarheit und Homogenität der Mittel wesentliche Vorteile gegenüber
herkömmlichen Emulsionen.
Anwendungen von Mikroemulsionen oder flüssigkristallinen Phasen sind ferner
bekannt als Formulierungen für Pflanzenschutz, Kosmetik und Pharmazie, zur
Erhöhung der Ausbeute bei der Erdölförderung, als Entfettungsmittel, als
Kühlschmierstoffe, als neuartige Lösemittel, beispielsweise für Farbstoffe, als
Reaktionsmedium und in der Emulsionspolymerisation.
Je nach Anwendung sind dünnflüssige, sprühbare Mikroemulsionen oder viskose,
flüssigkristalline Phasen erwünscht.
Mikroemulsion, enthalten neben oberflächenaktiven Substanzen ein oder mehrere
wasserunlösliche Lösemittel. Stand der Technik ist der Einsatz von
wasserunlöslichen aliphatischen, aromatischen oder halogenierten
Kohlenwasserstoffen, insbesondere von Isoparaffinen und Terpenen,
gegebenenfalls mit weiteren polaren Solventien als Lösemittel, meist in Kombination
mit Cotensiden, beispielsweise Alkoholen oder Ethoxylaten (EP 368 146,
US 6,048,834).
Zielsetzung ist, konsumentenfreundliche Mittel, insbesondere zum Reinigen harter
Oberflächen zu entwickeln, die effizient und umweltverträglich sind.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass biologisch gut abbaubare
Acetale hervorragend geeignet sind als Lösungsvermittler in Mikroemulsionen und
flüssigkristallinen Phasen. Auf Basis von homogenen einphasigen Flüssigkeiten,
bestehend aus Acetal und Tensid können Formulierungen auch ohne Zusatz von
Cotensiden hergestellt werden.
Gegenstand der Erfindung sind wässrige Flüssigkeiten, die Tenside und Acetale
enthalten.
Der Begriff Acetale soll hier auch Ketale und Orthoester miteinschließen. Als
derartige Verbindungen kommen insbesondere solche der Formel
in Frage, worin R1 C1-C24-Alkyl, C2-C24-Alkenyl, C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl, Benzyl,
Phenyl, C1-C4-Alkylphenyl, C1-C4-Alkoxyphenyl, C6-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkyl-C6-C8-
cycloalkyl oder eine Gruppe -OR3 bzw. -OR4 bedeutet,
oder R1 eine Gruppe der Formel
oder R1 eine Gruppe der Formel
wobei B eine direkte Bindung, C1-C2-Alkylen, C2-Hydroxyalkylen oder -CH=CH- ist
und R2 gleichzeitig Wasserstoff bedeutet,
R2 Wasserstoff bedeutet oder die gleiche Bedeutung hat wie R1,
R3 und R4 eine Gruppe der Formel -(AO)x-R bedeuten, wobei A -C2H4-, -C3H7- oder -C4H8-, x eine Zahl von 0 bis 4 und R C1-C24-, vorzugsweise C1-C4-Alkyl oder C2-C24-, vorzugsweise C2-C4-Alkenyl bedeuten oder R3 und R4 bedeuten Amino-C2- C4-alkyl, C2-C4-Dialkylamino-C2-C4-alkyl, -Hydroxy-C2-C6-alkyl, Benzyl, Phenyl, C1-C4-Alkylphenyl, C1-C4-Alkoxyphenyl, C6-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkyl-C6-C8- cycloalkyl oder Tetrahydrofurfuryl oder R3 und R4 bedeuten zusammen eine Gruppe der Formeln -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, -CH2CH2CH2-
R2 Wasserstoff bedeutet oder die gleiche Bedeutung hat wie R1,
R3 und R4 eine Gruppe der Formel -(AO)x-R bedeuten, wobei A -C2H4-, -C3H7- oder -C4H8-, x eine Zahl von 0 bis 4 und R C1-C24-, vorzugsweise C1-C4-Alkyl oder C2-C24-, vorzugsweise C2-C4-Alkenyl bedeuten oder R3 und R4 bedeuten Amino-C2- C4-alkyl, C2-C4-Dialkylamino-C2-C4-alkyl, -Hydroxy-C2-C6-alkyl, Benzyl, Phenyl, C1-C4-Alkylphenyl, C1-C4-Alkoxyphenyl, C6-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkyl-C6-C8- cycloalkyl oder Tetrahydrofurfuryl oder R3 und R4 bedeuten zusammen eine Gruppe der Formeln -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, -CH2CH2CH2-
Diese Verbindungen werden erhalten durch Umsetzung eines Aldehyds oder eines
Ketons mit einer Hydroxyverbindung, insbesondere Mono- oder Polyalkoholen, unter
sauren Bedingungen durch Abspalten von Wasser. Der Begriff Aldehyde schließt
auch Dialdehyde mit ein, beispielsweise Glyoxal und die Dialdehyde von Weinsäure,
Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure. Als Reste R1 und R2 kommen
beispielsweise in Frage C1-C18-, vorzugsweise C1-C12-Alkyl, C2-C12-Alkenyl,
Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, 2-Methylcycloheptyl, 3-Butylcyclohexyl,
3-Methylcyclohexyl, Phenyl oder Benzyl.
Zur Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Acetale, Ketale bzw. Orthoester
eignen sich beispielsweise Mono- oder Polyhydroxyverbindungen mit 2 bis 20 OH-
Gruppen, Alkanolamine, alkoxylierte (EO und/oder PO) Alkohole, carboxylierte,
acylierte und oder etherhaltige Mono- oder Polyole mit gesättigten oder
ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkyl- bzw. Alkenylendgruppen mit 1 bzw. 2
bis 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, die mit O, N oder
S-haltigen Gruppen, aber auch mit cyclischen oder aromatischen Gruppen
substituiert sein können. Beispiele für Polyhydroxyverbindungen sind Mono-, Di-
oder Trihydroxiverbindungen wie Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl-, sec-
Butylalkohol, Glycerol, Trimethylolpropan, Amyl-, Octyl-, Ethylhexyl-, Decyl-,
Octadecylalkohol. Geeignete cyclische Alkohole sind Tetrahydrofurfurylalkohol,
Cyclohexanol, Cycloheptanol, Cyclooctanol,
2-Methylcycloheptanol, 3-Butylcyclohexanol und 3-Methylcyclohexanol. Beispiele für
Etheralkohole sind C1-C10-Alkylether von Mono-, Di- oder Triethylenglykol oder
Propylenglycol.
Besonders geeignet sind Acetale mit insgesamt 3 bis 30 Kohlenstoffatomen,
bevorzugt 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt Verbindungen,
hergestellt aus einem C1-C8-Alkylaldehyd, bevorzugt Paraldehyd, Butyraldehyd,
Isobutyraldehyd und 1,2,3-Trihydroxypropane oder 1,1,1-Trimethylolpropan.
Des weiteren kommen in Frage Acetale aus Methoxyacetaldehyd und
Tetrahydrofurfurylalkohol oder Mono-, Di- oder Triethylen oder
-propylenglycolalkylether, sowie Methoxyacetaldehyd-di(alkoxydiethoxyethyl)acetal,
Methoxyacetaldehyd-di(alkoxyethyl)acetal, Methoxyacetaldehyd-
di(alkoxyethoxyethyl), Methoxyacetaldehyd-di(alkoxydiethoxyethyl)acetal.
Die Acetale, Ketale bzw. Orthoester werden durch Umsetzung von Aldehyd bzw.
Keton und Alkohol in den Molverhältnissen 1 zu 1 bis 1 zu 5, in der in US 2.796.423,
US 2.842.499, US 3.563.893 beschriebenen Weise erhalten, wobei die
Reaktionsteilnehmer ein oder mehrere Alkohole, sowie ein oder mehrere Aldehyde
bzw. Ketone sein können. Die Reaktionspartner werden in geeigneten
Lösungsmitteln, beispielsweise Toluol oder anderen organischen Lösungsmitteln
gelöst und bei Temperaturen im Bereich von 85 bis 130°C zur Reaktion gebracht.
Die erfindungsgemäßen wässrigen Flüssigkeiten enthalten die oben genannte
Acetale in den Mengen von 0,05 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%,
bezogen auf das fertige Mittel, sowie als zweite Komponente ein oder mehrere
Tenside in den Gewichtsmengen von 0,2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis
20 Gew.-%. Es handelt sich bei diesen erfindungsgemäßen wässrigen Flüssigkeiten
um Mikroemulsionen oder flüssigkristalline Phasen, die die Acetale als
wasserunlösliche Flüssigkeiten enthalten. Diese Acetale verbessern die
Reinigungswirkung der beanspruchten Flüssigkeiten.
Als Tenside kommen anionische, kationische, nichtionische und amphotäre
grenzflächenaktive Substanzen und Kombinationen dieser Stoffe in Betracht.
Als anionische Tenside seien genannt:
C10-C20-Alkyl- und Alkylencarboxylate, Alkylethercarboxylate, Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Alkylolamidsulfate und -sulfonate, Fettsäurealkylolamid polyglykolethersulfate, Acylester von Isethionaten, α-Sulfofettsäureester, Alkylbenzolsulfonate, Alkylphenolglykolethersulfonate, Ligninsulfonate, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester und -diester, Fettalkoholetherphosphate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensationsprodukte, Alkylmonoglyceridsulfate und -sulfonate, Alkylglyceridethersulfonate, Fettsäure methyltauride, Fettsäuresarkosinate, Sulforicinoleate, sowie Acylglutamate, Hydroxyalkansulfonate, Olefinsulfonate. Diese Verbindungen und deren Mischungen werden in Form ihrer wasserlöslichen oder wasserdispergierbaren Salze benutzt, beispielsweise als Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium-, Mono-, Di- und Triethanolammonium- sowie der analogen Alkylammonium-Salze. Bevorzugt eingesetzt werden sekundäre Alkansulfonate.
C10-C20-Alkyl- und Alkylencarboxylate, Alkylethercarboxylate, Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Alkylolamidsulfate und -sulfonate, Fettsäurealkylolamid polyglykolethersulfate, Acylester von Isethionaten, α-Sulfofettsäureester, Alkylbenzolsulfonate, Alkylphenolglykolethersulfonate, Ligninsulfonate, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester und -diester, Fettalkoholetherphosphate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensationsprodukte, Alkylmonoglyceridsulfate und -sulfonate, Alkylglyceridethersulfonate, Fettsäure methyltauride, Fettsäuresarkosinate, Sulforicinoleate, sowie Acylglutamate, Hydroxyalkansulfonate, Olefinsulfonate. Diese Verbindungen und deren Mischungen werden in Form ihrer wasserlöslichen oder wasserdispergierbaren Salze benutzt, beispielsweise als Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium-, Mono-, Di- und Triethanolammonium- sowie der analogen Alkylammonium-Salze. Bevorzugt eingesetzt werden sekundäre Alkansulfonate.
Geeignete kationische Tenside sind beispielsweise quartäre Ammoniumsalze wie
Di-(C10-C24-Alkyl)-dimethyl-ammonium-chlorid oder -bromid, vorzugsweise Di-(C12-
C18-Alkyl)-dimethyl-ammonium-chlorid oder -bromid; C10-C24-Alkyl-dimethyl-
ethylammonium-chlorid oder -bromid; C10-C24-Alkyl-trimethyl-ammonium-chlorid oder
-bromid, vorzugsweise Cetyl-trimethyl-ammonium-chlorid oder -bromid und C20-C22-
Alkyl-trimethyl-ammonium-chlorid oder -bromid; C10-C24-Alkyl-dimethylbenzyl
ammonium-chlorid oder -bromid, vorzugsweise C12-C18-Alkyl-dimethylbenzylammonium-chlorid;
N-(C10-C18-Alkyl)-pyridinium-chlorid oder -bromid, vorzugsweise
N-(C12-C16-Alkyl)-pyridinium-chlorid oder -bromid; N-(C10-C18-Alkyl)-isochinolinium
chlorid, -bromid oder -monoalkylsulfat; N-(C12-C18-Alkyloylcolaminoformylmethyl)-
pyridinium-chlorid; N-(C12-C18-Alkyl)-N-methyl-morpholinium-chlorid, -bromid oder -
monoalkylsulfat; N-(C12-C18-Alkyl)-N-ethyl-morpholinium-chlorid, -bromid oder -
monoalkylsulfat; C16-C18-Alkyl-pentaoxethyl-ammonium-chlorid; Diisobutyl-
phenoxyethoxyethyldimethylbenzylammonium-chlorid; Salze des
N,N-Diethylaminoethylstearylamids und -oleylamids mit Salzsäure, Essigsäure,
Milchsäure, Zitronensäure, Phosphorsäure; N-Acyl-amidoethyl-N,N-diethyl-N-methyl-
ammoniumchforid, -bromid oder-monoalkylsulfat und N-Acylaminoethyl-N,N-diethyl-
N-benzyl-ammonium-chlorid, -bromid oder -monoalkylsulfat, wobei Acyl
vorzugsweise für Stearyl oder Oleyl steht.
Als nichtionische Tenside, können eingesetzt werden: Alkylpolyethylenglykole,
Alkylphenolpolyethylenglykole; Alkylmercaptanpolyethylenglykole;
Fettaminethoxylate (Alkylaminopolyethylenglykole); Fettsäureethoxylate
(Acylpolyethylenglykole); Polypropylenglykolethoxylate (Pluronic®);
Fettsäurealkylolamide, (Fettsäureamidpolyethylenglykole); N-Alkyl-,
N-Alkoxypolyhydroxyfettsäureamid, Saccharoseester; Sorbitester oder oxethylierte
Sorbitester, bevorzugt Fettalkoholethoxylate auf Basis von C9-C15-Fettalkoholen.
Geeignete Amphotenside sind beispielsweise: N-(C12-C13-Alkyl)-β-aminopropionate
und N-(C12-C18-Alkyl)-β-iminodipropionate als Alkali- und Mono-, Di- und
Trialkylammonium-Salze; N-Acylamidoalkyl-N,N-dimethyl-acetobetain, vorzugsweise
N-(C8-C18-Acyl)amidopropyl-N,N-dimethylacetobetaine; C12-C18-Alkyl-dimethyl-
sulfopropyl-betaine; Amphotenside auf Basis Imidazolin (Handelsname: Miranol®,
Steinapon®), vorzugsweise das Natrium-Salz des 1-(β-Carboxy-methyloxyethyl)-1-
(carboxymethyl)-2-lauryl-imidazoliniums; Aminoxid, z. B. C12-C18-
Alkyldimethylaminoxid, Fettsäureamidoalkyl-dimethylaminoxide.
Besonders bevorzugt sind Mittel, welche anionisches und nichtionisches Tensid
enthalten. Dabei sind insbesondere Kombinationen von sek. Alkansulfonaten und
Fettalkoholethoxylaten auf Basis von C9-C15-Fettalkoholen vorteilhaft.
Die erfindungsgemäßen homogenen einphasigen Flüssigkeiten enthalten darüber
hinaus, je nach Anwendungszweck, neben den genannten Acetalen und Tensiden
noch die jeweils spezifischen Hilfs- und Zusatzstoffe beispielsweise Cotenside,
Emulgatoren, Lösungsmittel, Hydrotrope, wasserunlösliche Kohlenwasserstoffe,
insbesondere Terpene und/oder etherische Öle, wasserunlöslichen Alkoholen,
Ester, Ether, Alkohole, Ketone und Lactone, Enzyme, Verdickungsmittel, Elektrolyte,
Komplexiermittel, Alkali, Säuren, Konservierungsmittel, Farbstoffe,
Schauminhibitoren, Sequestriermittel, Abrasivstoffe, nichtionisch und ionisch
modifizierte Soil Release Polymere, Di- oder polyvalente Metallsalze, insbesondere
Magnesium- und Aluminiumsalze, Antistatikstoffe und Bleichsysteme.
Als Cotenside eignen sich kurzkettige Alkohole, Glycole, Glycolether, Glycolether,
Pyrrolide und Glycoletherester, Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate,
Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine, Aminoxide und
Fettsäurealkanolamide oder Polyhydroxyamide.
Als Emulgatoren kommen in Betracht Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol
Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis
22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis
15 C-Atomen in der Alkylgruppe; C12-C18-Fettsäuremono- und -diester von
Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; Glycerinmono- und
-diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten
Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren
Ethylenoxidanlagerungsprodukten; Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol
Ethylenoxid an Rizinusöl und/oder gehärtetes Rizinusöl; Polyol- und insbesondere
Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat und Polyglycerinpoly-12-
hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren
dieser Substanzklassen. Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder
Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerin-mono- und
-diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Rizinusöl stellen
bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um
Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der
Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die
Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht.
Des weiteren können eingesetzt werden Emulgatoren, erhalten durch Umesterung
von gegebenenfalls oxalkyliertem Sorbit mit Fettsäuremethylestern oder
Fettsäuretriglyceriden und gegebenenfalls Oxalkylierung der durch Umesterung mit
Fettsäuremethylestern erhaltenen Reaktionsprodukten.
Prinzipiell kommen als Lösungsmittel alle ein- oder mehrwertigen Alkohole in
Betracht. Bevorzugt werden Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Methanol,
Ethanol, Propanol, Isopropanol, geradkettige und verzweigtes Butanol oder Glycerin
und Mischungen aus den genannten Alkoholen eingesetzt. Weitere bevorzugte
Alkohole sind Polyethylenglykole mit einer relativen Molekülmasse unter 2000.
Insbesondere ist ein Einsatz von Polyethylenglykol mit einer relativen Molekülmasse
zwischen 200 und 600 und in Mengen bis zu 45 Gew.-% und von Polyethylenglykol
mit einer relativen Molekülmasse zwischen 400 und 600 in Mengen von 5 bis
25 Gew.-% bevorzugt. Weitere geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise
Benzylalkohol, Ethylenglycolmonobutylether, Propylenglycolmonobutylether,
Diethylenglycolmonobutylether, Propylenglycolmonotertiärbutylether, Triacetin
(Glycerintriacetat) und 1-Methoxy-2-propanol.
Hydrotrope sind kurzkettige Alkylarylsulfonate, Triethanolamin, Harnstoff, C4-C12-
Alkylester, Alkylendicarbonsäuren, gegebenenfalls neutralisiert und
Alkylendicarbonsäureanhydride.
Als wasserunlösliche Komponenten eignen sich Kohlenwasserstoffe, insbesondere
Paraffine und Terpene, Öle, beispielsweise Pinien-, Balsam-, Zitrus-, Orangen-,
Lime-, Bergamotöl Ester, beispielsweise Phenoxyethylisobutyrate, Benzylacetate,
p-tert.-butylcyclohexylacetat, Dimethylcarbinylacetate, Phenylethylacetat,
Ethylmethylphenylglycinate, Benzylsalicylat, des weiteren Ether, beispielsweise
Benzylethylether, Aldehyde, beispielsweise C8-C18-Alkylaldehyde, Alkohole,
beispielsweise Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol,
Terpenol, Ketone, beispielsweise Methylcedrylketon, Lactone, beispielsweise
gamma-C8-C14-Alkyllactone, Pyrrone, beispielsweise Hydroxy-C1-C4-Alkylpyrrone
und Pyrrole, beispielsweise Benzopyrrole.
Als Verdickungsmittel werden bevorzugt gehärtetes Rizinusöl, Salze von
langkettigen Fettsäuren, vorzugsweise in Mengen von 0 bis 5 Gew.-% und
insbesondere in Mengen von 0.5 bis 2 Gew.-%, beispielsweise Natrium-, Kalium-,
Aluminium-, Magnesium- und Titan-Stearate oder die Natrium und/oder Kalium-
Salze der Behensäure, sowie Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-
Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und
Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und diester
von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon sowie
Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid, eingesetzt.
Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Amylasen bzw.
deren Gemische in Frage. Ihr Anteil kann 0,2 bis 1 Gew.-% betragen. Die Enzyme
können an Trägersubstanzen adsorbiert werden und/oder in Hüllsubstanzen
eingebettet sein.
Um Spuren von Schwermetallen zu binden, können die Salze von
Polyphosphorsäuren, wie 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (HEDP) und
Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure (DTPMP) eingesetzt werden.
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol,
Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel Alkali, beispielsweise Natronlauge,
Ammoniak und/oder Alkanolamine mit bis zu 9 Kohlenstoffatomen, bevorzugt
Ethanolamin, insbesondere Triethanolamin enthalten.
Neben dem Alkali können die Mittel Säuren, insbesondere Mono-, Di- oder
Polycarbonsäuren mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Essigsäure,
Zitronensäure, Milchsäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure oder Adipinsäure enthalten.
In einer besonderen Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten
als weitere Additive alkoxylierte Dihydroxyaromatverbindungen zur Verringerung des
Regen- und/oder Beschlageffektes und/oder substantielle Polymere mit hydrophilen
Gruppen, wie in DE 198 59 808 beschrieben, enthalten.
Weitere bevorzugte Additive sind als "Soil Release Polymere" bezeichnete
anionische und/oder nichtionische und/oder endgruppenverschlossen Oligoester,
enthaltend Dicarbonsäureeinheiten, beispielsweise Terephthalsäure, Phthalsäure,
Isophthalsäure bzw. deren Ester, beispielsweise Oxalsäurediethylester,
Bernsteinsäurediethylester, Glutarsäurediethylester oder Anhydride, beispielsweise
Maleinsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid oder Bernsteinsäureanhydrid und
Dioleinheiten (Glycol-, Alkylglycol- und/oder Polyalkylenglykoleinheiten), wie in
EP 442 101, EP 241 985 und EP 253 567 beschrieben.
Als Abrasivstoffe eignen sich Silikate, Calciumcarbonat, Holzmehl und/oder
Kunststoffmehl.
Als Salze bzw. Stellmittel kommen beispielsweise Natriumsulfat, Natriumcarbonat
oder Natriumsilikat (Wasserglas) in Betracht.
Als typische Einzelbeispiele für weitere Zusatzstoffe sind Natriumborat, Stärke,
Saccharose, Polydextrose, TAED, Stilbenverbindungen, Methylcellulose,
Toluolsulfonat, Cumolsulfonat, Seifen und Silicone zu nennen.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten können als Schauminhibitoren
Fettsäurealkylesteralkoxylate, Organopolysiloxane und deren Gemische mit
mikrofeiner, gegebenenfalls silanierter Kieselsäure sowie Paraffine, Wachse,
Mikrokristallinwachse und deren Gemische mit silanierter Kieselsäure, enthalten. Mit
Vorteil können auch Gemische verschiedener Schauminhibitoren verwendet werden,
z. B. solche aus Silikonöl, Paraffinöl oder Wachsen.
Die gewünschte Viskosität der Mittel kann durch Zugabe von Wasser und/oder
organischen Lösungsmitteln oder durch Zugabe einer Kombination aus organischen
Lösungsmitteln und Verdickungsmitteln eingestellt werden.
Die nachfolgenden Beispiele und Anwendungen sollen die Erfindung näher
erläutern, ohne sie jedoch darauf zu beschränken.
| Hostapur SAS 60 | 6,75 Gew.-% |
| Genapol UD 030 | 12,15 Gew.-% |
| Acetal I | 8,00 Gew.-% |
| E-Wasser | ad 100,00 Gew.-% |
| Hostapur SAS 60 | 17,55 Gew.-% |
| Genapol UD 030 | 5,67 Gew.-% |
| Acetal II | 8,00 Gew.-% |
| E-Wasser | ad 100,00 Gew.-% |
| Hostapur SAS 60 | 17,55 Gew.-% |
| Genapol UD 030 | 5,67 Gew.-% |
| Acetal I | 8,00 Gew.-% |
| E-Wasser | ad 100,00 Gew.-% |
Die Komponenten werden in beliebiger Reihenfolge bei Raumtemperatur unter
Rühren vermischt.
Hostapur SAS 60 = sek. Alkansulfonat 60%ig
Genapol UD 030 = C11
Genapol UD 030 = C11
-Oxoalkohol + 3 EO
Acetal I = Reaktionsprodukt aus Paraldehyd und 1,1,1-Trimethylolpropan
Acetal II = Reaktionsprodukt aus Isobutyraldehyd und 1,1,1-Trimethylolpropan
Acetal I = Reaktionsprodukt aus Paraldehyd und 1,1,1-Trimethylolpropan
Acetal II = Reaktionsprodukt aus Isobutyraldehyd und 1,1,1-Trimethylolpropan
Claims (4)
1. Wässrige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein Acetal.
2. Wässrige Flüssigkeiten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie
als Acetal eine Verbindung der Formel
enthalten, worin R1 C1-C24-Alkyl, C2-C24-Alkenyl, C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl, Benzyl, Phenyl, C1-C4-Alkylphenyl, C1-C4-Alkoxyphenyl, C5-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkyl-C6-C8- cycloalkyl oder eine Gruppe -OR3 bzw. -OR4 bedeutet,
oder R1 eine Gruppe der Formel
wobei B eine direkte Bindung, C1-C2-Alkylen, C2-Hydroxyalkylen oder -CH=CH- ist und R2 gleichzeitig Wasserstoff bedeutet,
R2 Wasserstoff bedeutet oder die gleiche Bedeutung hat wie R1,
R3 und R4 eine Gruppe der Formel -(AO)x-R bedeuten, wobei A-C2H4-, -C3H7- oder -C4H8-, x eine Zahl von 0 bis 4 und R C1-C24-, vorzugsweise C1-C4-Alkyl oder C2-C24-, vorzugsweise C2-C4-Alkenyl bedeuten oder R3 und R4 bedeuten Amino-C2- C4-alkyl, C2-C4-Dialkylamino-C2-C4-alkyl, -Hydroxy-C2-C6-alkyl, Benzyl, Phenyl, C1-C4-Alkylphenyl, C1-C4-Alkoxyphenyl, C6-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkyl-C6-C8- cycloalkyl oder Tetrahydrofurfuryl oder R3 und R4 bedeuten zusammen eine Gruppe der Formeln -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, -CH2CH2CH2-
bedeuten.
enthalten, worin R1 C1-C24-Alkyl, C2-C24-Alkenyl, C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl, Benzyl, Phenyl, C1-C4-Alkylphenyl, C1-C4-Alkoxyphenyl, C5-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkyl-C6-C8- cycloalkyl oder eine Gruppe -OR3 bzw. -OR4 bedeutet,
oder R1 eine Gruppe der Formel
wobei B eine direkte Bindung, C1-C2-Alkylen, C2-Hydroxyalkylen oder -CH=CH- ist und R2 gleichzeitig Wasserstoff bedeutet,
R2 Wasserstoff bedeutet oder die gleiche Bedeutung hat wie R1,
R3 und R4 eine Gruppe der Formel -(AO)x-R bedeuten, wobei A-C2H4-, -C3H7- oder -C4H8-, x eine Zahl von 0 bis 4 und R C1-C24-, vorzugsweise C1-C4-Alkyl oder C2-C24-, vorzugsweise C2-C4-Alkenyl bedeuten oder R3 und R4 bedeuten Amino-C2- C4-alkyl, C2-C4-Dialkylamino-C2-C4-alkyl, -Hydroxy-C2-C6-alkyl, Benzyl, Phenyl, C1-C4-Alkylphenyl, C1-C4-Alkoxyphenyl, C6-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkyl-C6-C8- cycloalkyl oder Tetrahydrofurfuryl oder R3 und R4 bedeuten zusammen eine Gruppe der Formeln -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, -CH2CH2CH2-
bedeuten.
3. Wässrige Flüssigkeiten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie
eine Verbindung der Formel
enthalten, worin R1 C1-C12-Alkyl, R2 Wasserstoff und R3 und R4 zusammen eine Gruppe der Formeln
bedeuten.
enthalten, worin R1 C1-C12-Alkyl, R2 Wasserstoff und R3 und R4 zusammen eine Gruppe der Formeln
bedeuten.
4. Verwendung der wässrigen Flüssigkeiten nach Anspruch 1 als Wasch- und
Reinigungsmittel.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10042514A DE10042514A1 (de) | 2000-08-30 | 2000-08-30 | Wässerige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein Acetal |
| EP01119827A EP1184448A1 (de) | 2000-08-30 | 2001-08-16 | Wässrige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein Acetal |
| JP2001259852A JP2002080890A (ja) | 2000-08-30 | 2001-08-29 | 界面活性剤およびアセタールを含有する水性液 |
| US09/943,469 US20020061827A1 (en) | 2000-08-30 | 2001-08-30 | Aqueous liquids comprising a surfactant and an acetal |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10042514A DE10042514A1 (de) | 2000-08-30 | 2000-08-30 | Wässerige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein Acetal |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10042514A1 true DE10042514A1 (de) | 2002-03-14 |
Family
ID=7654258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE10042514A Withdrawn DE10042514A1 (de) | 2000-08-30 | 2000-08-30 | Wässerige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein Acetal |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020061827A1 (de) |
| EP (1) | EP1184448A1 (de) |
| JP (1) | JP2002080890A (de) |
| DE (1) | DE10042514A1 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005011722A1 (de) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verfahren zur chemischen Reinigung von Textilmaterial |
| DE102005011719A1 (de) * | 2005-03-15 | 2006-09-28 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Acetale als organische Lösemittel |
| DE102005045141A1 (de) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Selbstbräunungsformulierungen |
| DE102006006022A1 (de) * | 2006-02-08 | 2007-08-09 | Clariant International Limited | Verfahren zur Reinigung von Metallteilen |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004045685A1 (de) * | 2004-09-17 | 2006-04-06 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittelkomponente |
| DE102005011720A1 (de) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Neue amphiphile Acetale |
| DE102006042449A1 (de) * | 2006-09-09 | 2008-03-27 | Clariant International Limited | Verfahren zur chemischen Reinigung von Leder |
| JP5172541B2 (ja) | 2008-08-28 | 2013-03-27 | 富士フイルム株式会社 | 粉末用表面改質剤ならびにそれを含む磁性塗料および非磁性塗料、磁気記録媒体およびその製造方法 |
| DE102014213314A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Neuartiges Waschverfahren |
| IT202200003008A1 (it) | 2022-02-17 | 2023-08-17 | Andrea Macchia | Sistema pulente per la pulitura delle superfici dipinte di arte pubblica vandalizzate |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1225800B (de) * | 1964-01-11 | 1966-09-29 | Henkel & Cie Gmbh | Schaumarme Spuel- und Reinigungsmittel |
| DE2540873C2 (de) * | 1975-09-13 | 1984-08-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Schaumgedämpfte Wasch- und Reinigungsmittel |
| WO1992021743A1 (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-10 | Exxon Chemical Patents Inc. | Rinsing composition |
| JP2848706B2 (ja) * | 1992-11-25 | 1999-01-20 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | アルキリデングリセロール界面活性剤およびそれを含む洗剤組成物 |
| ES2190520T3 (es) * | 1996-03-19 | 2003-08-01 | Procter & Gamble | Composiciones limpiadoras de vidrio que contienen perfume. |
| CA2249588A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing fragrance precursors and the fragrance precursors themselves |
| US5906992A (en) * | 1996-11-21 | 1999-05-25 | Colgate Palmolive Company | Foam cleaning compositions |
-
2000
- 2000-08-30 DE DE10042514A patent/DE10042514A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-08-16 EP EP01119827A patent/EP1184448A1/de not_active Withdrawn
- 2001-08-29 JP JP2001259852A patent/JP2002080890A/ja not_active Withdrawn
- 2001-08-30 US US09/943,469 patent/US20020061827A1/en not_active Abandoned
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005011722A1 (de) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verfahren zur chemischen Reinigung von Textilmaterial |
| WO2006097213A1 (de) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verfahren zur chemischen reinigung von textilmaterial |
| DE102005011719A1 (de) * | 2005-03-15 | 2006-09-28 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Acetale als organische Lösemittel |
| US7632793B2 (en) | 2005-03-15 | 2009-12-15 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Washing and cleaning agents containing acetals as organic solvents |
| DE102005011722B4 (de) * | 2005-03-15 | 2010-04-08 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verfahren zur chemischen Reinigung von Textilmaterial |
| DE102005045141A1 (de) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Selbstbräunungsformulierungen |
| DE102006006022A1 (de) * | 2006-02-08 | 2007-08-09 | Clariant International Limited | Verfahren zur Reinigung von Metallteilen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002080890A (ja) | 2002-03-22 |
| EP1184448A1 (de) | 2002-03-06 |
| US20020061827A1 (en) | 2002-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1148868B1 (de) | Detergensgemische | |
| DE602004008517T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend alkoholalkoxylate und deren verwendung | |
| WO2006133868A1 (de) | Reinigungsmittel für harte oberflächen | |
| EP1254947B1 (de) | Geminitenside | |
| DE10042514A1 (de) | Wässerige Flüssigkeiten enthaltend ein Tensid und ein Acetal | |
| DE112006003163T5 (de) | Grenzflächenaktives Polymer und seine Verwendung in einer Wasser-in-Öl-Emulsion | |
| DE3638918A1 (de) | Quartaere ammoniumverbindungen, deren herstellung und verwendung als textilnachbehandlungsmittel | |
| EP1229103B1 (de) | Hydroxymischether mit hohem Ethoxylierungsgrad | |
| EP1879990B1 (de) | Wasch- und reinigungsmittel enthaltend alkohol-ethoxylat-propoxylate | |
| EP0507791A1 (de) | Flüssiges reinigungsmittel für harte oberflächen | |
| DE3512535A1 (de) | Verfahren zum manuellen reinigen von gegenstaenden mit harten oberflaechen | |
| EP1259585B1 (de) | Klarspülmittel | |
| DE2722987C2 (de) | Flüssige Waschmittel | |
| WO2009100855A2 (de) | Verwendung oberflächenaktiver substanzen in reinigungsmitteln | |
| EP2782666B1 (de) | Derivate von tris(2-hydroxyphenyl)methanen, deren herstellung und verwendung für die erdölförderung | |
| DE2743344A1 (de) | Verfahren zur herstellung spruehgetrockneter granulierter alkalischer wasch- und reinigungsmittel | |
| EP1217064B1 (de) | Nichtionische Tenside | |
| WO2002061025A1 (de) | Hydroxymischether mit hohem ethoxylierungsgrad als entschäumer | |
| EP0897973A1 (de) | Wasch-und Reinigungsmittel | |
| EP0966512A2 (de) | Reinigung statisch aufladbarer oberflächen mit antistatischen wässrigen reinigungsmitteln | |
| DE4134973A1 (de) | Fluessiges reinigungsmittelkonzentrat fuer harte oberflaechen | |
| DE2903979A1 (de) | Hydroxycarbonsaeureamide, deren herstellung und verwendung als waschmittelbestandteil | |
| EP1314722B1 (de) | Aromatische Sulfonsäurepolyglycolester | |
| EP1382664A1 (de) | Flüssige Neutralreinigungsmittel | |
| EP2048220B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Flüssigwaschmitteln |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8130 | Withdrawal |