DE10041395A1 - Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung mit verbesserter Umweltverträglichkeit - Google Patents

Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung mit verbesserter Umweltverträglichkeit

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen, bestehend aus einer kontinuierlichen organischen Phase und darin fein verteilten vernetzten, wasserquellbaren Polymerisaten, wobei diese einen Restmonomerengehalt von kleiner 1000 ppm aufweisen. Die vorliegende Erfindung betrifft des weiteren ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polymerdispersionen. Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung Vorrichtungen zur Feuerverhütung und -bekämpfung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerdispersionen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen, bestehend aus einer kontinuierlichen organischen Phase und darin fein verteilten vernetzten, wasserquellbaren Polymerisaten, wobei diese einen Restmonomerengehalt von kleiner 1000 ppm aufweisen. Die vorliegende Erfindung betrifft desweiteren ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polymerdispersionen. Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung Vorrichtungen zur Feuerverhütung und -bekämpfung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerdispersionen.
Zur effektiven Verhütung und Bekämpfung von Feuern werden zur Erhöhung der Viskosität des Feuerlöschwassers Zusätze mit verdickenden Eigenschaften eingesetzt, um eine im Vergleich zu Wasser verbesserte Haftung des Feuerlöschmittels an Oberflächen, insbesondere an geneigten Oberflächen, zu erreichen. Die meisten der bekannten Feuerlöschwasserzusätze bestehen aus wasserquellbaren Polymeren, die jedoch aufgrund ihrer festen, körnigen Morphologie in der Anwendbarkeit eingeschränkt sind.
Um diesen Nachteil zu überwinden, werden in jüngster Zeit Polymerdispersionen in Form von Wasser-in-Öl-Emulsionen verwendet, wie sie in der EP 0 774 279 B1 beschrieben sind. Diese Emulsionen bestehen aus einer kontinuierlichen Ölphase, in der Teilchen eines vernetzten, wasserquellbaren Polymers dispergiert sind. Die Polymerteilchen haben Partikelgrößen von kleiner 2 µm, wodurch extrem kurze Quellzeiten von weniger als 3 Sekunden resultieren. Neben ihrer hohen Wasseraufnahmekapazität weisen die Wasser-in-Öl-Emulsionen die Eigenschaften eines Verdickungsmittel auf, so daß nach der Vermischung mit Wasser ein hochviskoses Feuerlöschmittel bzw. Feuerverhütungsmittel erhalten wird, das an jeglicher Art von Oberflächen, insbesondere an geneigten Oberflächen, gut haftet.
Nachteilig an allen Zusätzen zu Feuerlöschwassern ist deren vergleichsweise geringe Umweltverträglichkeit, insbesondere deren toxische Wirkung gegenüber Mikroorganismen, wie z. B. Algen, und Daphnien. Als Maß für die Toxizität einer Substanz gegenüber Algen werden EC50-Werte verwendet, die nach der OECD Richtlinie 201 bestimmt werden und als Maß für die Toxizität gegenüber Daphnien werden entsprechende EC50-Werte verwendet, die nach der OECD Richtlinie 202 bestimmt werden. Aufgrund ihrer Toxizität gegenüber Algen bzw. Daphnien sind die bekannten Feuerlöschwasserzusätze nach europäischem Recht als "umweltgefährlich" eingestuft und müssen mit dem Gefahrensymbol "N" gekennzeichnet werden. Die Verwendung der Feuerlöschwasserzusätze gemäß dem Stand der Technik ist unter ökologischen Gesichtspunkten daher vor allem dann bedenklich, wenn sie in der freien Natur, also abseits von Plätzen, die mit einer Kanalisation oder Wasserrückhaltebecken ausgestattet sind, eingesetzt werden, wie beispielsweise bei Wald- oder Buschbränden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, umweltverträglichere Polymerdispersionen zur Verfügung zu stellen, die als Zusatz zu Feuerlöschwassern eingesetzt werden können.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Bereitstellung von Wasser-in-Öl- Polymerdispersionen gelöst, die aus einer kontinuierlichen, mit Wasser praktisch nicht mischbaren organischen Phase und darin fein verteilten, vernetzten, wasserquellbaren Polymerisaten und gegebenenfalls Hilfsstoffen bestehen, wobei die Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen einen Restmonomerengehalt von kleiner 1000 ppm aufweisen.
Eine Wasser-in-Öl-Polymerdispersion umfaßt sowohl eine Polymeremulsion als auch eine Polymersuspension, wie sie z. B. in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 1988, Vol. A11, Seite 254 beschrieben sind, die hiermit als Referenz eingeführt wird und somit als Teil der Offenbarung gilt.
Als Restmonomere im Sinne der vorliegenden Erfindung werden die in eine Polymerisationsreaktion eingesetzten und während der Polymerisation nicht umgesetzten Monomere verstanden, die somit nach der Polymerisation in der Polymerdispersion chemisch unverändert enthalten sind.
Bei den in den erfindungsgemäßen Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen enthaltenen Polymerisaten handelt es sich um eine Klasse von Produkten, die vorzugsweise durch Umkehrphasen-Emulsionspolymerisation hergestellt werden. Dabei erzeugt man in einer kontinuierlichen, mit Wasser praktisch nicht mischbaren organischen Phase fein verteilte vernetzte, wasserquellbare Polymerisate unter Zusatz von Wasser-in-Öl-Emulgatoren.
Zur Herstellung der Polymerisate werden die Monomere der organischen Phase als Monomerenlösung, bestehend aus geeigneten Monomeren und vorzugsweise mindestens einem bifunktionellen Vernetzungsmittel, zugesetzt. Erfindungsgemäß enthält die Monomerenlösung wenigstens ein polymerisierbares, hydrophiles Monomer. Diese kann aber auch aus einer Mischung von zwei oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der hydrophilen Monomere bestehen.
Hydrophile Monomere sind beispielsweise Substanzen, die
  • - aus olefinisch ungesättigten Carbonsäuren und Carbonsäureanhydriden, insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Crotonsäure, Glutaconsäure, Maleinsäure und Maleinsäureanhydrid und deren wasserlöslichen Salzen,
  • - aus olefinisch ungesättigten Sulfonsäuren, insbesondere aliphatischen oder aromatischen Vinylsulfonsäuren, wie etwa Vinylsulfonsäure, AIlylsulfonsäure, Styrolsulfonsäure, insbesondere Acryl- und Methacrylsulfonsäuren, wie etwa Sulfoethylacrylat, Sulfoethylmethacrylat, Sulfopropylacrylat, Sulfopropylmethacrylat, 2-Hydroxy-3-methacryloxypropylsulfonsäure und 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure (AMPS) und deren wasserlöslichen Salzen, und
  • - aus wasserlöslichen beziehungsweise wasserdisperbaren Derivaten der Acryl- und Methacrylsäuren, insbesondere Acrylamid, Methacrylamid, n-alkylsubstituierte Acrylamide, 2-Hydroxyethylacrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, einem C1-C4-Alkyl(meth)acrylat und Vinylacetat,
bestehen.
Bevorzugt enthält die Monomerenlösung als Monomere Acrylsäure und/oder ein Acrylsäurederivat, besonders bevorzugt wenigstens ein Salz der Acrylsäure und Acrylamid und ganz besonders bevorzugt eine Mischung aus Acrylsäure, Acrylamid und einem Salz der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure.
Neben einem oder mehreren hydrophilen Monomeren enthält die Monomerenlösung vorzugsweise zusätzlich 0,1 bis 1 Gew.-% eines bifunktionellen Vernetzungsmittels. Der Vernetzungsgrad des Polymers beeinflußt ganz wesentlich die Viskosität und somit die Halteigenschaften des resultierenden Polymers. Vorzugsweise werden als Vernetzer Methylenbisacrylamid, Allyl(meth)acrylat, Diallylphthalat, Polyethylenglycoldi(meth)acrylat, Tetraethylenglycoldi(meth)acrylat, Triethylenglycoldi(meth)acrylat, Diethylenglycoldi(meth)acrylat, Glycerindi(meth)acrylat, Hydroxypropyl(meth)acrylat oder Trimethylolpropantri(meth)acrylat verwendet. Besonders bevorzugt wird als Vernetzungsmittel Triallylmethylammoniumchlorid eingesetzt.
Zur Vorbereitung der Polymerisation und Herstellung der monomerenhaltigen Wasser-in-Öl-Dispersion wird die Monomerenlösung einer organischen Phase zugesetzt, die einen Wasser-in-Öl-Emulgator enthält.
Als organische Phase können prinzipiell alle dem Fachmann für eine Umkehr- Emulsionspolymerisation bekannten Substanzen verwendet werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform dieser Erfindung werden als organische Phase Fettsäureester verwendet. Besonders bevorzugt werden Ester von linearen gesättigten bzw. ungesättigten Fettsäuren, insbesondere Fettsäuren mit einer Alkylkettenlänge von mehr als 11 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin- und Ölsäure, mit Alkoholen verwendet. Als Alkoholkomponente werden vorzugsweise kurzkettige Alkohole, bevorzugt C1-C4- Alkohole, verwendet. Ebenfalls bevorzugt werden höhere, einmal verzweigte Alkohole eingesetzt, die vorzugsweise durch eine Guerbetsynthese hergestellt werden. Durch Verwendung dieser Substanzen werden Wasser-in-Öl- Polymerdispersionen erhalten, die eine sehr geringe Daphnientoxizität, gemessen nach der OECD Richtlinie 202, aufweisen. Insbesondere werden durch Verwendung der bevorzugten organischen Phasen Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen erhalten, die einen EC50-Wert, bestimmt nach OECD Richtlinie 202, von mehr als 10 mg/l aufweisen.
Die Fettsäureester werden alleine oder bevorzugt in Mischung mit einem Kohlenwasserstoff oder einem Gemisch aus Kohlenwasserstoffen eingesetzt, wobei der Kohlenwasserstoff oder das Gemisch aus Kohlenwasserstoffen einen Siedepunkt von weniger als 200°C aufweisen. Ganz besonders bevorzugt werden zu diesem Zweck sogenannte Weißöle aus der Erdöldestillation oder Ligroin mit einem Siedebereich von 150-200°C verwendet.
Vorzugsweise wird die organische Phase in einer Menge von 20 bis 80 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Dispersion, eingesetzt.
Als Emulgator werden der organischen Phase 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Dispersion, eines öllöslichen Emulgators zugegeben. Vorzugsweise werden Emulgatoren aus der Gruppe der Tenside verwendet. Besonders bevorzugt werden Sorbitanester, Phthalsäureester, Fettsäureglyceride und ethoxylierte Derivate derselben eingesetzt. Ganz besonders bevorzugt werden polymere Emulgatoren mit dem Handelsnamen Hypermer® (von ICI, London, England) verwendet.
Nach Abschluß der Polymerisation wird der Polymerdispersion vorzugsweise ein Restmonomerenvernichter zugesetzt. Der Zusatz wird so bemessen, daß der Gehalt an Restmonomeren in der resultierenden Wasser-in-Öl-Polymerdispersion kleiner als 1000 ppm ist.
Restmonomerenvernichter im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Substanzen, die polymerisierbare Monomere durch eine chemische Reaktion derart modifizieren, daß sie nicht mehr polymerisierbar sind, so daß sie im Sinne der vorliegenden Erfindung keine Monomere mehr sind. Zu diesem Zweck können Substanzen verwendet werden, die mit der in den Monomeren enthaltenen Doppelbindung reagieren und/oder Substanzen, die eine weitergehende Polymerisation einleiten können.
Als Restmonomerenvernichter, die mit der Doppelbindung reagieren, können z. B. Reduktionsmittel verwendet werden, vorzugsweise
  • - Substanzen aus der Gruppe der sauren und neutralen Salze der vom Schwefel abgeleiteten Säuren mit einer Oxidationszahl kleiner als VI, bevorzugt Natriumdithionit, Natriumthiosulfat, Natriumsulfit oder Natriumdisulfit, und/oder
  • - Substanzen mit einer Schwefelwasserstoffgruppe, vorzugsweise Natriumhydrogensulfid oder Verbindungen aus der Gruppe der Thiole, bevorzugt Merkaptoethanol, Dodecylmerkaptan, Thiopropionsäure oder Salze der Thiopropionsäure oder Thiopropansulfonsäure oder Salze der Thiopropansulfonsäure, und/oder
  • - Substanzen aus der Gruppe der Amine, bevorzugt aus der Gruppe der Amine mit niederer Flüchtigkeit, vorzugsweise Diisopropanolamin oder Aminoethylethanolamin, und/oder
  • - Substanzen aus der Gruppe, die aus Buntesalzen, Formamidinsulfinsäure, Schwefeldioxid, wäßrigen und organischen Lösungen von Schwefeldioxid oder Thioharnstoff.
Der Fachmann erkennt, daß auch eine Mischung von mindestens zwei Restmonomerenvernichtern aus einer oder mehreren Gruppen eingesetzt werden können.
Zur Reduzierung des Restmonomerengehaltes durch eine erneut eingeleitete Polymerisation können die oben genannten Reduktionsmittel in Kombination mit Oxidationsmitteln, vorzugsweise Substanzen aus der Gruppe der Peroxodisulfate oder Hydroperoxide, bevorzugt Wasserstoffperoxid, verwendet werden. Desweiteren eignen sich zur Reduzierung des Restmonomerengehaltes Verbindungen, die bei erhöhter Temperatur in Radikale zerfallen, wie vorzugsweise Substanzen aus der Gruppe der Azoverbindungen, Peroxide oder Peroxodisulfate.
Vorzugsweise werden 100 bis 20 000 ppm, bevorzugt 200 bis 5000 ppm und besonders bevorzugt 500 bis 3000 ppm, bezogen auf die Dispersion, an Restmonomerenvernichtern zugesetzt.
Abschließend wird der Wasser-in-Öl-Polymerdispersion ein auch als Aktivator oder Onverter bezeichneter Öl-in-Wasser-Emulgator in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Emulsion zugegeben. Vorzugsweise werden als Inverter ethoxylierte Fettalkohole eingesetzt, bevorzugt ethoxylierte Fettalkohole, die aus linearen und/oder verzweigten Fettalkoholen mit einer Alkylkettenlänge von mehr als 11 Kohlenstoffatomen hergestellt werden. Ebenfalls bevorzugt werden Ethoxylierungsprodukte von hochverzweigten Alkoholen, die durch Oxosynthese zugänglich sind, wie vorzugsweise Isotridecylalkohol, eingesetzt. Besonders bevorzugt wird als Invertor ein Ethoxylierungsprodukt von höheren, einmal verzweigten Alkoholen verwendet, die durch Guerbetsynthese zugänglich sind.
Die erfindungsgemäße Wasser-in-Öl-Polymerdispersion enthält vorzugsweise 10 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 50 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-%, an vernetzten, wasserquellbaren Polymerteilchen.
Die Polymerteilchen weisen vorzugsweise eine Partikelgröße von weniger als 2 µm, und besonders bevorzugt eine Partikelgröße von weniger als 1 µm auf. Vorzugsweise beträgt die Quellzeit der Polymerteilchen weniger als 3 sec.
Die erfindungsgemäßen, als Wasserzusatz zur Feuerverhütung und -bekämpfung einsetzbaren, Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen zeichnen sich gegenüber den bisher bekannten Feuerlöschwasserzusätzen durch eine verbesserte Umweltverträglichkeit, insbesondere durch eine geringere Toxizität gegenüber Mikroorganismen aus. Insbesondere weisen sie einen nach dem Algentest gemäß der OECD Richtlinie 201 bestimmten EC50-Wert von über 10 mg/l auf. Teilweise werden auch im Daphnientest gemäß der OECD Richtlinie 202 EC50-Werte von über 10 mg/l erhalten, so daß die erfindungsgemäßen Dispersionen nach europäischen Recht lediglich als "schädlich für Wasserorganismen" eingestuft werden. Eine Kennzeichnungspflicht mit dem Gefahrensymbol "N" entfällt.
Durch diese verbesserte Umweltverträglichkeit sind die erfindungsgemäßen Feuerlöschwasserzusätze gegenüber den Feuerlöschwasserzusätzen nach dem Stand der Technik bei der Feuerverhütung und -bekämpfung aus ökologischen Gesichtspunkten vor allem in der freien Natur, vorzugsweise bei Wald- oder Buschbränden, bevorzugt einzusetzen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen vorzugsweise durch Phasenumkehr-Emulsionspolymerisation, wobei der Polymerdispersion nach der Polymerisation ein Restmonomerenvernichter zugesetzt wird.
Zur Herstellung der Reaktionslösung werden die Monomere der organischen Phase als Monomerenlösung, bestehend aus geeigneten Monomeren, Wasser und vorzugsweise mindestens einem bifunktionellen Vernetzungsmittel, zugesetzt.
Die Polymerisationsreaktion wird durch Zugabe der dem Fachmann bekannten Polymerisationsinitiatoren gestartet. Vorzugsweise werden hierzu Azoverbindungen, Peroxidverbindungen oder Redoxkatalysatoren, jeweils alleine oder in Mischung miteinander, in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Menge an Monomerenlösung, verwendet.
Die Polymerisation wird adiabatisch, isotherm oder als Kombination eines adiabatischen und isothermen Verfahrens durchgeführt.
Bei der isothermen Prozeßführung nach der EP 0 228 397 B1 wird die Polymerisation bei einer bestimmten Temperatur unter vermindertem Druck gestartet. Dar verminderte Druck wird dabei so eingestellt, daß durch die entstehende Polymerisationswärme flüchtige Stoffe, wie Wasser und Bestandteile der organischen Phase, abdestillieren und die Temperatur bis auf einige Grade konstant gehalten werden kann. Das Ende der Polymerisation ist dadurch charakterisiert, daß kein Destillat mehr übergeht. Nach der Polymerisation werden erfindungsgemäß der Polymerdispersion die o. g. Restmonomerenvernichter zugesetzt. Da die Dispersion nach dem Ende der Reaktion sauerstofffrei ist, verläuft die Reduzierung der Menge an Restmonomeren nach Zusatz der Restmonomerenvernichter bei diesem Verfahren besonders effektiv. Vorzugsweise werden 100 bis 20 000 ppm, bevorzugt 200 bis 5000 ppm und besonders bevorzugt 500 bis 3000 ppm, bezogen auf die Dispersion, an Restmonomerenvernichter eingesetzt.
Analog zu dem isothermen Verfahren wird der adiabatische Prozeß bei einer bestimmten Temperatur gestartet. Die Polymerisation wird jedoch bei Atmosphärendruck ohne äußere Wärmezufuhr durchgeführt, bis durch die Polymerisationswärme eine von dem Gehalt an polymerisierbarer Substanz abhängige Endtemperatur erreicht wird. Nach dem Ende der Polymerisation erfolgt eine Abkühlung der Reaktionsmischung, in deren Verlauf der Restmonomerenvernichter zugesetzt wird. Da bei dieser Prozeßführung keine sauerstofffreie Dispersionen erhalten werden, müssen größere Mengen an Restmonomerenvernichter eingesetzt werden. Vorzugsweise werden bei dieser Prozeßführung 100 bis 20 000 ppm, bevorzugt 500 bis 5000 ppm, an Restmonomerenvernichter eingesetzt.
Die Polymerisation kann desweiteren als Kombination eines isothermen und adiabatischen Prozesses durchgeführt werden. Ein solcher Prozeß wird vorzugsweise zunächst isotherm geführt. Zu einem vorher bestimmten Zeitpunkt wird die Apparatur mit Inertgas belüftet und die Polymerisation bis zu einer bestimmten Endtemperatur adiabatisch weitergeführt. Daran anschließend wird der Ansatz durch erneutes Anlegen von Vakuum und Destillation bis auf eine vorgewählte Temperatur abgekühlt. Durch diese Verfahrensführung wird eine sauerstofffreie Polymerdispersion erhalten, so daß die Reduzierung der Menge an Restmonomeren nach Zusatz der Restmonomerenvernichter besonders effektiv verläuft. Vorzugsweise werden 100 bis 20 000 ppm, bevorzugt 200 bis 5000 ppm und besonders bevorzugt 500 bis 3000 ppm an Restmonomerenvernichter, bezogen auf die Dispersion, eingesetzt.
Abschließend wird der Dispersion ein auch als Aktivator oder Inverter bezeichneter Ö/W-Emulgator in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Dispersion, zugegeben. Als Inverter werden vorzugsweise ethoxylierte Fettalkohole eingesetzt, bevorzugt ethoxylierte Fettalkohole, die aus linearen und/oder verzweigten Fettalkoholen mit einer Alkylkettenlänge von mehr als 11 Kohlenstoffatomen hergestellt werden. Ebenfalls bevorzugt werden Ethoxylierungsprodukte von hochverzweigten Alkoholen, die durch Oxosynthese zugänglich sünd, wie vorzugsweise Isotridecylalkohol, eingesetzt. Besonders bevorzugt wird als Invertor ein Ethoxylierungsprodukt von höheren, einmal verzweigten Alkoholen verwendet, die durch Guerbetsynthese zugänglich sind.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können im Vergleich zu den Verfahren nach dem Stand der Technik umweltverträglichere Polymerdispersionen hergestellt werden, die als Zusatz zu Feuerlöschwassern eingesetzt werden können. Durch das erfindungsgemäße Verfahren werden Polymerdispersionen erhalten, die EC50-Werte nach dem Algentest gemäß der OECD Richtlinie 201 von über 10 mg/l aufweisen. Teilweise werden auch im Daphnientest gemäß der OECD Richtlinie 202 EC50-Werte von über 10 mg/l erhalten, so daß die erfindungsgemäßen Polymerdispersionen nach europäischen Recht lediglich als "schädlich für Wasserorganismen" eingestuft werden und eine Kennzeichnungspflicht mit dem Gefahrensymbol "N" entfällt.
Die vorliegende Erfindung betrifft desweiteren die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerdispersionen als Feuerlöschmittel, bei der die Polymerdispersion mit Wasser versetzt wird.
Feuerlöschmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Mittel, die geeignet sind, Oberflächen vor Feuer zu schützen und/oder Feuer zu bekämpfen.
Die Vermischung der erfindungsgemäßen Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen mit Wasser kann mit allen zu diesem Zweck üblichen Vorrichtungen erfolgen, wie sie beispielsweise in der EP 0 774 279 B1 und in der DE 29 90 4848 U1 beschrieben sind. Diese Schriften werden hiermit als Referenz eingeführt und gelten somit als Teil der Offenbarung.
Vorzugsweise wird die Polymerdispersion dem Wasser in einer Konzentration von 0,01 bis 50 Vol.-% zugesetzt. Besonders bevorzugt werden zur Mischung mit Wasser 0,02 bis 10 Vol.-% und ganz besonders bevorzugt 1 bis 2 Vol.-% an Wasser-in-Öl- Polymerdispersion verwendet.
Um eine gute Haftung des Feuerlöschmittels an Oberflächen zu erreichen, weist die Mischung aus Wasser und Polymerdispersion vorzugsweise eine Viskosität von über 100 mPa.s, besonders bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 500 bis 50 000 mPa.s auf.
Die Verwenfung der erfindungsgemäßen Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen zeichnet sich gegenüber der Verwendung der bekannten Feuerlöschmittel durch eine höhere Umweltverträglichkeit, insbesondere durch eine geringere Toxizität gegenüber Mikroorganismen, aus.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Aufbringen der erfindungsgemäßen Wasser-in-Öl-Polymerdispersion auf eine Oberfläche zur Verhütung und/oder Bekämpfung von Bränden, wobei Wasser mit der Polymerdispersion in einer Menge versetzt wird, die ausreicht, um die Viskosität der resultierenden Wasser/Polymerdispersion-Mischung auf über 100 mPa.s anzuheben, und diese Mischung auf die Oberfläche aufgebracht wird.
Um diese Viskosität zu erreichen, wird die Polymerdispersion mit Wasser oder wäßrigen Löschmitteln, vorzugsweise in einer Konzentration von 0,01 bis 50 Vol.-%, besonders bevorzugt von 0,02 bis 10 Vol.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 2 Vol.-% vermischt.
Das Feuerlöschmittel gemäß dieser Erfindung kann mit jedem üblichen Brandbekämpfungsgerät auf die von Feuer betroffenen Oberflächen aufgebracht werden. Solche Geräte sind beispielsweise in der EP 0 774 279 B1 und in der DE 29 90 4848 U1 beschrieben.
Die Vermischung der Polymerdispersion mit dem Wasser kann vorzugsweise kontinuierlich oder batchweise erfolgen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich durch eine gegenüber den bekannten Verfahren durch eine verbesserte Umweltverträglichkeit aus. Besonders geeignet ist das Verfahren daher in der freien Natur, also abseits von Plätzen, die mit einer Kanalisation oder Wasserrückhaltebecken ausgestattet sind, einzusetzen, wie beispielsweise bei Wald- oder Buschbränden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Vorrichtung zur Feuerverhütung und zum Feuerlöschen, die aus einem druckfesten Behälter zur Aufnahme eines aus Wasser und der erfindungsgemäßen Polymerdispersion bestehenden Feuerlöschmittels besteht.
Das Feuerlöschmittel kann in dem druckfesten Behälter als Mischung aus der erfindungsgemäßen Polymerdispersion und Wasser enthalten sein und durch übliche Auslaßvorrichtungen auf den Brandherd aufgebracht werden. Die beiden Komponenten, nämlich die Polymerdispersion und das Wasser, sind jedoch vorzugsweise zunächst getrennt voneinander, in verschiedenen, abgetrennten Abschnitten des Behälters untergebracht und werden durch Betätigen eines hierzu bekannten Auslösemechanismus miteinander vermischt.
Die Vorrichtung ist vorzugsweise ein Handfeuerlöscher oder ein Feuerlöschzug, wie sie in dem Stand der Technik, vorzugsweise in der EP 0 774 279 B1 und in der DE 29 90 4848 U1, beschrieben sind.
Die erfindungsgemäßen Vorrichtungen zeichnen sich durch eine erhöhte Umweltverträglichkeit des darin enthaltenen Feuerlöschmittels aus.
Prüfmethode
Die Ermittlung der Toxizität gegenüber Mikroorganismen wurde entsprechend den OECD "Guidelines for Testing of Chemicals" durchgeführt.
Im einzelnen sind dies die OECD Richtlinie 201, "Alga, Growth Inhibition Test", und die OECD Richtlinie 202, "Daphnia sp., Acute Immobilisation Test and Reproduction Test" Part 1.
Beispiele
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen erläutert. Diese Erläuterungen sind lediglich beispielhaft und schränken den allgemeinen Erfindungsgedanken nicht ein.
Dabei werden folgende Abkürzungen verwendet:
ABAH = 2,2'-Azo-bis-amidinopropan-dihydrochlorid
AIBN = 2,2'-Azo-bis-2-methylpropionitril
AMPS = 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure
BO = 2-Butyl-octanol
EO = Ethylenoxid (1,2-Epoxiethan)
IHD = Isohexadecan
ITDA = Isotridecylalkohol
ITS = Isotridecylstearat
ÖFSBOE = Ölfettsäurebutyloctylester
RÖFSME = Rübölfettsäuremethylester
TAMAC = Triallylmethylammoniumchlorid
Vergleichsbeispiel 1
Dieses Produkt wird zur Zeit von der Stockhausen GmbH & Co. KG, Krefeld als Zusatz für Feuerlöschwasser unter dem Namen Firesorb MF vertrieben.
Zunächst wird eine wäßrige Monomerenlösung aus folgenden Komponenten hergestellt:
457,0 g Wasser
84 g AMPS, Natriumsalz, 50%ige Lösung
220 g Acrylamid, 50%ige Lösung
320 g Acrylsäure
320 g Natronlauge, 50%ige Lösung
3,0 g Ameisensäure, 85%ig
1,0 ml Versenex® 80
2,3 g TAMAC
0,5 g ABAH
Danach werden 30 g Hypermer® 1083 in 180 g RÖFSME und 300 g Isotridecylstearat gelöst und die wäßrige Monomerenlösung unter Rühren zugefügt. Nach Ausbildung der Emulsion wird diese mit einem schnellaufenden Haushaltsmixer homogenisiert und durch Ausblasen mit Stickstoff von gelöstem Sauerstoff befreit. Die Polymerisation wird bei 20°C durch Zugabe von 2 ml einer 0,2%igen tert.- Butylhydroperoxidlösung und 2,4 ml Schwefeldioxidgas gestartet, wobei der Ansatz durch die entstehende Polymerisationswärme bis auf etwa 100°C aufgewärmt wird. Nach dem Abkühlen werden 80 g Isotridecylalkohol-6-aethoxylat eingerührt.
Die Ergebnisse der Toxizitätstests gegenüber Daphnien- und Algen sind in der Tabelle 1 aufgeführt.
Beispiele 1 bis 12 Vergleichsbeispiele 2 und 3
In diesen Beispielen werden Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach den in der Tabelle 1 angegebenen Polymerisationsverfahren ("Fahrweise") hergestellt, wobei "i" isotherm und "a" adiabatisch bedeutet. Für die adiabatischen bzw. isothermen Polymerisationsverfahren werden die im folgenden beschriebenen Ansätze verwendet.
Allgemeiner Ansatz für die adiabatische Polymerisation (Fahrweise "a")
Zunächst wird eine wäßrige Monomerenlösung aus folgenden Komponenten hergestellt:
485,0 g Wasser
78 g AMPS, Natriumsalz, 50%ige Lösung
203,5 g Acrylamid, 50%ige Lösung
297 g Acrylsäure
297 g Natronlauge, 50%ige Lösung
3,0 g Ameisensäure, 85%ig
1,0 ml Versenex® 80
2,3 g TAMAC
0,5 g ABAH
Danach werden 30 g Hypermer® 1083 in 480 g organischer Phase gelöst und die wäßrige Monomerenlösung unter Rühren zugefügt. Nach Ausbildung der Emulsion wird diese mit einem schnellaufenden Haushaltsmixer homogenisiert und durch Ausblasen mit Stickstoff von gelöstem Sauerstoff befreit. Die Polymerisation wird bei 20°C durch Zugabe von 2 ml einer 0,2%igen tert.-Butylhydroperoxidlösung und 2,4 ml Schwefeldioxidgas gestartet, wobei der Ansatz durch die entstehende Polymerisationswärme bis auf etwa 100°C aufgewärmt wird. Nach Erreichen der Spitzentemperatur wird die Polymerdispersion durch Vakuumdestillation bis auf etwa 40°C heruntergekühlt.
Im Falle der erfindungsgemäßen Beispiele werden noch unter Vakuum 40 g Nachsatz (SO2 in Exxsol 100 oder Na2SO3-Lösung) zur Restmonomerenverringerung eingesaugt und nach dem endgültigen Abkühlen 4% Aktivator eingerührt.
Allgemeiner Ansatz für die isotherme Polymerisation (Fahrweise "i")
Zunächst wird eine wäßrige Monomerenlösung aus folgenden Komponenten hergestellt:
500,0 g Wasser
72,0 g AMPS, Natriumsalz, 50%ige Lösung
186,0 g Acrylamid, 50%ige Lösung
272,0 g Acrylsäure
211,0 g Natronlauge, 50%ige Lösung
3,0 g Ameisensäure, 85%ig
1,0 ml Versenex® 80
2,5 g TAMAC
Danach werden 40 g Hypermer® 1083 in 440 g organische Phase gelöst und die wäßrige Monomerenlösung unter Rühren zugefügt. Nach Ausbildung der Emulsion wird diese mit einem schnellaufenden Haushaltsmixer homogenisiert und auf 60°C aufgeheizt. Danach werden 0,3 g AIBN zugesetzt und Vakuum angelegt. Es wird solange Wasser abdestilliert, bis der Ansatz sauerstofffrei ist und die Polymerisation startet. Durch die Vakuumdestillation bleibt die Reaktionstemperatur in einem Bereich von 60-65°C konstant. Nachdem etwa 90 ml Wasser destilliert wurden, schließt man die Verbindung zur Vakuumpumpe und belüftet die Apparatur solange mit Stickstoff, bis Normaldruck erreicht wird. Durch die restliche Polymerisationswärme wird der Ansatz dann bis auf etwa 90°C aufgehetzt.
Nach Erreichen der Spitzentemperatur wird die Dispersion durch erneute Vakuumdestillation auf etwa 40°C heruntergekühlt.
Im Falle der erfindungsgemäßen Beispiele werden noch unter Vakuum 40 g Nachsatz (SO2 in Exxsol 100 oder Na2SO3-Lösung) zur Restmonomerenverringerung eingesaugt und nach dem endgültigen Abkühlen 4% Aktivator eingerührt.
Die einzelnen Substanzen für die organische Phase, den Aktivator und den Nachsatz sowie die Ergebnisse der Toxizitätstests gegenüber Daphnien- und Algen sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Claims (23)

1. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen bestehend aus einer kontinuierlichen, mit Wasser praktisch nicht mischbaren organischen Phase und darin fein verteilten, vernetzten, wasserquellbaren Polymerisaten und gegebenenfalls Hilfsstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Restmonomerengehalt von kleiner 1000 ppm aufweisen.
2. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus:
  • A) 10 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 20 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-%, eines Polymerisates,
  • B) 20 bis 80 Gew.-% einer organischer Phase,
  • C) 0,5 bis 10 Gew.-% eines Wasser-in-Öl-Emulgators,
  • D) 0,1 bis 2 Gew.-% eines Restmonomerenvernichters,
  • E) 0,5 bis 10 Gew.-% eines Invertors, und
  • F) Rest auf 100 Gew.-% Wasser
bestehen.
3. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die organischen Phase ein Fettsäureester, bevorzugt ein Ester von linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren, mit einer Alkylkettenlänge von mehr als 11 Kohlenstoffatomen und von C1-C4-Alkoholen oder höheren, einmal unverzweigten Alkoholen, oder eine Mischung aus mindestens zwei dieser Ester ist.
4. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Fettsäureester oder die Fettsäureester in Mischung mit einem Kohlenwasserstoff oder einem Kohlenwasserstoffgemisch vorliegt, wobei der Siedepunkt des Kohlenwasserstoffes oder des Kohlenwasserstoffgemisches weniger als 200°C beträgt.
5. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein Polymerisat aus Acrylsäure und/oder einem Acrylsäurederivat ist.
6. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer zumindestens ein Polymerisat des Salzes von Acrylsäure und Acrylamid ist.
7. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein Terpolymerisat aus einem Salz von Acryl­ säure, Acrylamid und einem Salz von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure ist.
8. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Vernetzer Triallylmethylammoniumchlorid ist.
9. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die größte Dimension der Polymerteilchen weniger als 2 µm und bevorzugt weniger als 1 µm beträgt.
10. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Quellzeit der Polymerteilchen nicht mehr als drei Sekunden beträgt.
11. Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen EC50-Wert bestimmt nach der OECD Richtlinie 202 und/oder der OECD Richtlinie 201 von mehr als 10 mg/l aufweisen.
12. Verfahren zur Herstellung von Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach den Ansprüchen 1 bis 11 durch Polymerisation einer Polymeremulsion, dadurch gekennzeichnet, daß nach der Polymerisation ein Restmonomerenvernichter zugesetzt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß als Restmonomerenvernichter Substanzen aus der Gruppe der sauren und neutralen Salze der vom Schwefel abgeleiteten Säuren mit einer Oxidationszahl kleiner als VI, bevorzugt Natriumdithionit, Natriumthiosulfat, Natriumsulfit oder Natriumdisulfit, und/oder Substanzen mit einer Schwefelwasserstoffgruppe, vorzugsweise Natriumhydrogensulfid oder Verbindungen aus der Gruppe der Thiole, bevorzugt Merkaptoethanol, Dodecylmerkaptan, Thiopropionsäure oder Salze der Thiopropionsäure oder Thiopropansulfonsäure oder Salze der Thiopropansulfonsäure, und/oder Substanzen aus der Gruppe der Amine, bevorzugt aus der Gruppe der Amine mit niederer Flüchtigkeit, und/oder Substanzen aus der Gruppe, die aus Buntesalzen, Formamidinsulfinsäure, Schwefeldioxid, wäßrigen und organischen Lösungen von Schwefeldioxid oder Thioharnstoff, bestehen, verwendet werden.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß Restmonomerenvernichter in einer Menge von 100 bis 20 000 ppm, bevorzugt 200 bis 5000 ppm und besonders bevorzugt 500 bis 3000 ppm, bezogen auf die Dispersion, verwendet werden.
15. Verwendung von Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 11 als Feuerlöschmittel, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerdispersion mit Wasser und/oder einem wasserhaltigen Löschmittel versetzt wird.
16. Verwendung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerdispersion in einer Konzentration von 0,01 bis 50 Vol.-%, bevorzugt 0,02 bis 10 Vol-% und besonders bevorzugt von 1 bis 2 Vol.-% mit Wasser versetzt wird.
17. Verwendung nach einem der Ansprüche 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasser/Polymerdispersion-Mischung eine Viskosität von über 100 mPas, bevorzugt eine Viskosität von 500 bis 50 000 mPa.s, aufweist.
18. Verfahren zum Aufbringen einer Wasser-in-Öl-Polymerdispersion nach einem der Ansprüche 1-11 auf eine Oberfläche zur Verhütung und/oder Bekämpfung von Bränden, dadurch gekennzeichnet, daß Wasser mit der Polymerdispersion in einer Menge versetzt wird, die ausreicht, um die Viskosität der resultierenden Wasser/Polymerdispersion-Mischung auf über 100 mPa.s anzuheben, und diese Mischung auf die Oberfläche aufgebracht wird.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Polymerdispersion 0,01 bis 50 Vol.-%, bevorzugt 0,02 bis 10 Vol.-% und besonders bevorzugt 1 bis 2 Vol.-% beträgt.
20. Verfahren nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerdispersion in einer üblichen Auslaßvorrichtung zur Feuerbekämpfung mit dem Wasser vermischt und mit dieser auf eine Oberfläche aufgebracht wird.
21. Verfahren nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerdispersion mit dem Wasser batchweise gemischt wird, bevor die Mischung mit einer Auslaßvorrichtung auf die Oberfläche aufgebracht wird.
22. Vorrichtung zur Feuerverhütung und zum Feuerlöschen, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem druckfesten Behälter besteht, in dem Wasser und die Polymerdispersion gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 getrennt voneinander vorliegen.
23. Vorrichtung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Handfeuerlöscher oder ein Feuerlöschzug ist.
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TR2004/01706T TR200401706T4 (tr) 2000-08-23 2001-08-06 Yangını engellemek ve yangınla mücadele için çevreyle daha uyumlu polimer dağılımı (dispersiyonu)
PT01958055T PT1313532E (pt) 2000-08-23 2001-08-06 Dispersoes polimericas para prevencao e controlo de incendios com tolerancia ambiental melhorada
AU2001279805A AU2001279805B2 (en) 2000-08-23 2001-08-06 Polymer dispersions for preventing and controlling fires with improved environmental compatibility
ARP010104027A AR030474A1 (es) 2000-08-23 2001-08-23 Dispersiones de polimeros para proteccion y defensa contra incendios con compatibilidad ecologica mejorada, procedimiento para la preparacion de dichas dispersiones, uso de dichas dispersiones, procedimiento para aplicar una dispersion de polimeros, y dispositivo para proteccion y defensa contra inc
US10/377,980 US20040006175A1 (en) 2000-08-23 2003-02-27 Polymer dispersions for fire prevention and firefighting
US12/046,574 US8475675B2 (en) 2000-08-23 2008-03-12 Polymer dispersions for fire prevention and firefighting

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007050839A1 (de) 2007-10-24 2009-04-30 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kohlehydratbasierende Additive mit Klebeeffekt für wässrige Feuer- und Brandsschutzmittel, deren Herstellung und Verwendung

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10041394A1 (de) * 2000-08-23 2002-03-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verwendung von Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung
DE10041395A1 (de) 2000-08-23 2002-03-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung mit verbesserter Umweltverträglichkeit
DE10118020A1 (de) * 2001-04-10 2002-10-17 Stockhausen Chem Fab Gmbh Löschwasser-Additive
US20100063180A1 (en) * 2008-09-05 2010-03-11 Seungkoo Kang Fire protection and/or fire fighting additives, associated compositions, and associated methods
CL2010000073A1 (es) 2009-01-29 2011-01-07 Midwest Ind Supply Inc Composicion para mejora quimica del suelo que comprende un fluido sintetico y un reductor del punto de fluidez; composicion que comprende fluido sintetico, material biodegradable y fibras sinteticas; composicion que comprende un aceite base y poliisobutileno; composicion que comprende fluido sintetico y un ligante; metodo de aplicacion.
US8177997B2 (en) 2009-01-29 2012-05-15 Midwest Industrial Supply, Inc. Chemical method and composition for soil improvement
US8210769B2 (en) 2009-03-31 2012-07-03 Midwest Industrial Supply, Inc. Method and composition for modifying soil and dust control
US8033750B2 (en) * 2009-03-31 2011-10-11 Midwest Industrial Supply, Inc. Method and composition for modifying soil and dust control
US8066448B2 (en) 2009-03-31 2011-11-29 Midwest Industrial Supply, Inc. Dust suppression agent
DE102009038065A1 (de) * 2009-08-19 2011-02-24 Li-Tec Battery Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Kühlen eines elektrochemischen Energiespeichers
US8192653B2 (en) 2009-09-30 2012-06-05 EarthCleanCorporation Fire suppression biodegradable suspension forming compositions
US8961838B2 (en) 2010-04-05 2015-02-24 Earthclean Corporation Non-aqueous fire suppressing liquid concentrate
BR112012026277A2 (pt) 2010-05-07 2017-03-14 Midwest Ind Supply Inc método e composição para construção e revestimento de estradas
DE102010034826A1 (de) * 2010-08-19 2012-02-23 Li-Tec Battery Gmbh Elektrochemischer Energiespeicher mit einer Mehrzahl von elektrochemischen Zellen
DE102010034825A1 (de) * 2010-08-19 2012-02-23 Li-Tec Battery Gmbh Elektrochemischer Energiespeicher
US8702343B1 (en) 2012-12-21 2014-04-22 Midwest Industrial Supply, Inc. Method and composition for road construction and surfacing
US11673010B2 (en) 2021-05-14 2023-06-13 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam concentrate
AU2022271710A1 (en) 2021-05-14 2023-11-30 Tyco Fire Products Lp Firefighting foam composition
AU2022272863A1 (en) 2021-05-14 2023-11-30 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam concentrate
US11497952B1 (en) 2021-05-14 2022-11-15 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam concentrate
US11666791B2 (en) 2021-05-14 2023-06-06 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam composition
US11673011B2 (en) 2021-05-14 2023-06-13 Tyco Fire Products Lp Firefighting foam composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3724709A1 (de) * 1987-07-25 1989-02-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur herstellung von polymerisaten mit niedrigem restmonomergehalt
DE19741188A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Basf Ag Verfahren zur Verminderung des Restmonomerengehalts in wässrigen Polymerdispersionen
EP0774279B1 (de) * 1995-11-14 2000-01-12 Stockhausen, Inc. Wasser-Zusatz und Verfahren zur Verhütung und Löschen von Bränden
DE19839199A1 (de) * 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen

Family Cites Families (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1077A (en) * 1839-02-08 Improvement in machines for making oakum
US362248A (en) * 1887-05-03 Breeching for harness
US564302A (en) * 1896-07-21 Machine for drawing wire
US215983A (en) * 1879-03-03 1879-05-27 Improvement in horse-clothing
US649669A (en) * 1899-12-22 1900-05-15 Louis Myers Cleaning attachment for type-writing machines.
US670333A (en) * 1900-03-09 1901-03-19 Angelo Simonini Self-lighting gas burner.
US761701A (en) * 1903-08-22 1904-06-07 Railway And Stationary Refrigerating Company Refrigerating apparatus.
US2202505A (en) * 1939-01-13 1940-05-28 Baird Television Ltd Electromagnetic focusing coil
US2612846A (en) * 1946-09-11 1952-10-07 Megator Pumps & Compressors Lt Venting and draining means for pumps
US2647078A (en) * 1949-12-17 1953-07-28 Stone & Webster Eng Corp Alcohol distillation process
US2924663A (en) * 1954-07-01 1960-02-09 Itt Party-line automatic telephone system
US3354084A (en) * 1964-06-24 1967-11-21 Dow Chemical Co Aqueous gel of water-swellable acrylic polymer and non-ionic filler
DE1529199A1 (de) * 1966-08-23 1969-12-04 Philipp Kreis Aufsatz fuer Gasleuchten
US3716304A (en) * 1970-09-14 1973-02-13 Mancole Co Ltd Concrete pump
US3758641A (en) * 1971-01-21 1973-09-11 Dow Chemical Co Adhesion of polymer gels to cellulose
US3728258A (en) * 1971-06-02 1973-04-17 Factory Mutual Res Corp Self-extinguishing flammable mixtures
US3814751A (en) * 1973-06-04 1974-06-04 Du Pont Process for preparing 6,6-difluoro-17alpha,21-dihydroxy 16alpha-methyl-4-pregnene-3,20-dione
JPS51125468A (en) 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
CA1074204A (en) * 1975-11-11 1980-03-25 Byron C. Chambers Composition and method for dispersing high molecular weight flocculant polymers in water
US4272414A (en) * 1978-05-26 1981-06-09 Monsanto Company Chemical retardants for forest fires
JPS55721A (en) 1978-06-19 1980-01-07 Showa Denko Kk Aqueous dispersion of water-soluble high polymer complex
US4384988A (en) * 1980-04-10 1983-05-24 L.M.C. Inc. Fire protection water barrier which is a gel composition of high water content and high viscosity
US4447336A (en) * 1981-12-18 1984-05-08 Monsanto Company Stabilized galactomannan gum compositions
US4610311A (en) * 1983-02-15 1986-09-09 Sanitek Products, Inc. Method for reducing the aerial drift of aqueous preparations
DE3318218A1 (de) * 1983-05-19 1984-11-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von wasser-in-wasser-sekundaerdispersionen von wasserloeslichen polymerisaten und deren verwendung als flockungsmittel
US4624320A (en) 1984-01-06 1986-11-25 Romaine John W Fire blanket
US5190110A (en) * 1985-05-03 1993-03-02 Bluecher Hubert Use of an aqueous swollen macromolecule-containing system as water for fire fighting
DE3515865A1 (de) 1985-05-03 1986-11-06 Hasso von 4000 Düsseldorf Blücher Verwendung eines waessrigen, gequollene makromolekuele enthaltenden systems als loeschwasser
DE3716304A1 (de) 1987-05-15 1988-11-24 Bluecher Hubert Loeschwasserzusatz
US4978460A (en) 1985-05-03 1990-12-18 Bluecher Hubert Aqueous swollen macromolecule-containing system as water for firefighting
DE3522419C1 (de) 1985-06-22 1987-01-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Emulsionspolymerisaten
US4839065A (en) * 1987-01-30 1989-06-13 Monsanto Company Fire retardant concentrates and methods for preparation thereof
US4983326A (en) * 1987-01-30 1991-01-08 Monsanto Company Fire retardant concentrates and methods for preparation thereof
CA1314355C (en) * 1987-04-30 1993-03-09 Yoshio Irie Hydrophilic polymer and method for production thereof
US4942189A (en) * 1987-11-02 1990-07-17 Exxon Research And Engineering Company Interfacial viscosification of aqueous solutions utilizing interpolymer complex
US4799962A (en) * 1987-12-24 1989-01-24 Aqualon Company Water-soluble polymer dispersion
DE3814751C2 (de) 1988-04-30 1997-05-22 Hasso Von Bluecher System zur Reduzierung des Risikos der Brandausbreitung
CA2001397A1 (en) * 1988-10-28 1990-04-28 Tadao Shimomura Method for production of acrylate and acrylate-containing polymer
ATE108190T1 (de) * 1989-01-31 1994-07-15 Union Carbide Chem Plastic Polysaccharide mit alkaryl- oder aralkyl- hydrophoben und latexzusammensetzungen, die die polysaccharide enthalten.
US5001231A (en) * 1989-06-07 1991-03-19 Aqualon Company Invert emulsion polysaccharide slurry
US4990608A (en) * 1989-06-07 1991-02-05 Aqualon Company Diaphragm wall construction gelatin composition
DE3926169A1 (de) * 1989-08-08 1991-02-14 Basf Ag Verfahren zur verbesserung der wasseraufnahmekapazitaet von vernetzten, wasserquellbaren polymeren
DE69030971T2 (de) * 1989-09-04 1997-12-11 Nippon Catalytic Chem Ind Verfahren zur herstellung eines wasserabsorbierenden harzes
US5480480A (en) * 1990-09-21 1996-01-02 Multicolor Specialties, Inc. Aqueous multicolor paint
US5199980A (en) * 1990-09-21 1993-04-06 Multicolor Specialties, Inc. Polyurethane-based water-in-water multicolor paint and method for making
US5114484A (en) * 1990-09-21 1992-05-19 Multicolor Specialties, Inc. Water-in-water multicolor paint and process for making same
US5314535A (en) * 1990-09-21 1994-05-24 Multicolor Specialties, Inc. Polyurethane-based water-in-water multicolor paint and method for making
US5114485A (en) * 1990-09-21 1992-05-19 Multicolor Specialties, Inc. Water-in-water multicolor paint and method
US5437719A (en) * 1990-09-21 1995-08-01 Multicolor Specialties, Inc. Polyurethane-based aqueous multicolor paint
US5318619A (en) * 1990-09-21 1994-06-07 Multicolor Specialties, Inc. Polyurethane-based aqueous multicolor paint
DE69132603T2 (de) * 1990-10-26 2001-10-31 Twaron Products Bv Arnhem Mit Superabsorbens beschichtetes Aramidgarn
US5126390A (en) * 1990-11-23 1992-06-30 Xerox Corporation Coating formulations for the preparation of transfer elements
DE4138791A1 (de) * 1991-08-21 1993-05-27 Basf Ag Wasser-in-oel-polymeremulsionen
US5258069A (en) * 1992-02-24 1993-11-02 Aqualon Company Process for preparing joint, spackling and texture compounds for gypsum dry walls
FI923097A (fi) * 1992-03-31 1993-10-01 Metsae Serla Chemicals Oy Stabilt cmc-slam
ES2234068T5 (es) * 1992-06-10 2011-01-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Método de producción de una resina hidrofílica.
US5362312A (en) * 1992-10-14 1994-11-08 Merck & Co., Inc. Carrier fluid for the suspension and delivery of water soluble polymers
DE69317636T2 (de) * 1992-12-25 1998-11-12 Nippon Catalytic Chem Ind Absorber und Methode zur Herstellung eines absorbierenden Harzes
US5629377A (en) * 1993-03-10 1997-05-13 The Dow Chemical Company Water absorbent resin particles of crosslinked carboxyl containing polymers and method of preparation
US5334243A (en) * 1993-05-04 1994-08-02 The Dow Chemical Company Crack inhibitor for tape joint compositions
DE4336319A1 (de) 1993-10-25 1995-04-27 Oeko Tec Umweltschutzsyst Gmbh Löschmittel und Verfahren zu seiner Herstellung
DE4406624A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Roehm Gmbh Vernetzte wasserlösliche Polymerdispersionen
US5504123A (en) 1994-12-20 1996-04-02 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Dual functional cellulosic additives for latex compositions
US6214331B1 (en) * 1995-06-06 2001-04-10 C. R. Bard, Inc. Process for the preparation of aqueous dispersions of particles of water-soluble polymers and the particles obtained
US5849210A (en) 1995-09-11 1998-12-15 Pascente; Joseph E. Method of preventing combustion by applying an aqueous superabsorbent polymer composition
BR9612697A (pt) * 1995-10-11 1999-08-03 Baroid Technology Inc Dispers o de polímero líquida de hidroxietil celulose solúvel em água livre de óleo
US6100222A (en) * 1996-01-16 2000-08-08 Great Lakes Chemical Corporation High density, viscosified, aqueous compositions having superior stability under stress conditions
US5785747A (en) * 1996-01-17 1998-07-28 Great Lakes Chemical Corporation Viscosification of high density brines
JP3824695B2 (ja) * 1996-02-15 2006-09-20 出光興産株式会社 水溶性焼入剤の冷却特性回復方法及び冷却特性が回復した水溶性焼入剤
US5969012A (en) * 1997-05-29 1999-10-19 Rhodia Inc. Non-aqueous slurries of water soluble polymers
WO1997046215A1 (en) * 1996-06-07 1997-12-11 Hercules Incorporated Toothpaste compositions containing fluidized polymer suspensions of carboxymethyl cellulose
GR1002790B (el) * 1996-07-22 1997-10-17 Μεθοδος και προιοντα κατασβεσης πυρκαιων.
US6750276B2 (en) * 1996-08-05 2004-06-15 Arch Chemicals, Inc. Waterborne soft-feeling coating composition with high gloss
JP3855311B2 (ja) * 1996-08-07 2006-12-06 住友化学株式会社 エアゾール組成物
DE19637908C2 (de) * 1996-09-18 1999-05-06 Bundesrep Deutschland Schaummittelkonzentrat zur Erzeugung von Löschschaum und dessen Verwendung
US6608124B1 (en) * 1996-10-03 2003-08-19 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5919854A (en) * 1996-10-03 1999-07-06 Cytec Technology Corp. Process for preparing aqueous dispersions
US5792366A (en) 1996-10-03 1998-08-11 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5696228A (en) 1996-10-03 1997-12-09 Cytec Technology Corp. Process for producing substantially dry polymer particles from aqueous dispersions
US6702946B1 (en) * 1996-10-03 2004-03-09 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5843320A (en) 1996-10-03 1998-12-01 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US6664326B1 (en) 1996-10-03 2003-12-16 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
MY120719A (en) * 1997-01-20 2005-11-30 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Polymeric compositions and their production and uses
MY118538A (en) 1997-01-20 2004-12-31 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Polymeric compositions and their production and uses
FR2758825A1 (fr) * 1997-01-24 1998-07-31 Atochem Elf Sa Dispersion aqueuses a base de polymeres hydrosolubles
US6080704A (en) * 1997-03-11 2000-06-27 Halliday; William S. Glycols as gas hydrate inhibitors in drilling, drill-in, and completion fluids
US6433056B1 (en) * 1997-10-17 2002-08-13 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspension of hydrophobically modified poly(acetal- or ketal-polyether) polyurethane and polyacrylate
FR2770526B1 (fr) * 1997-11-04 2000-01-14 Atochem Elf Sa Dispersions aqueuses stables a base de polymeres hydrosolubles contenant un dispersant cationique comportant des motifs hydrophobes
US6093769A (en) * 1997-11-19 2000-07-25 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in polyols and use thereof in personal care compositions
AU1416199A (en) * 1997-11-19 1999-06-07 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in emollients and use thereof in preparing personal care compositions
US5985992A (en) * 1997-12-10 1999-11-16 Cytec Technology Corp. Anionic polymer products and processes
US6262168B1 (en) * 1998-03-11 2001-07-17 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
SE513735C2 (sv) 1998-05-06 2000-10-30 Wirsbo Bruks Ab Mediarör av plast, rörsystem, användning av en flytande kristallpolymer i mediarör samt användning av ett dylikt mediarör för ledning av varmvatten
DE29904848U1 (de) 1998-08-30 1999-06-17 Hoermann Christina Vorrichtung zum Löschen von Feuer
US6207796B1 (en) * 1998-11-18 2001-03-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process for hydrophilic polymer
DE19900187C1 (de) * 1999-01-06 2000-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Entwässerung von Klärschlämmen mit Plattenfiltern (Filterpressen)
US6489270B1 (en) 1999-01-07 2002-12-03 Daniel P. Vollmer Methods for enhancing wellbore treatment fluids
US6635604B1 (en) * 1999-02-11 2003-10-21 Baker Hughes Incorporated Low molecular weight water soluble organic compounds as crystallization point suppressants in brines
US6818597B2 (en) 2000-04-21 2004-11-16 Benchmark Research & Technology, Inc. Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents
DE10041394A1 (de) 2000-08-23 2002-03-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verwendung von Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung
DE10041395A1 (de) 2000-08-23 2002-03-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung mit verbesserter Umweltverträglichkeit
DE10041393A1 (de) * 2000-08-23 2002-03-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen mit verbesserter Umweltverträglichkeit
DE10044156A1 (de) * 2000-09-06 2002-04-04 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Teilchenagglomeration
DE10061483A1 (de) 2000-12-08 2002-06-13 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen
US6641624B1 (en) * 2000-12-29 2003-11-04 Ondeo Nalco Company Method of preparing a synthetic fuel from coal
US6964691B1 (en) 2000-12-29 2005-11-15 Nalco Company Method of preparing a synthetic fuel from coal
DE10118020A1 (de) * 2001-04-10 2002-10-17 Stockhausen Chem Fab Gmbh Löschwasser-Additive
DE10119685A1 (de) * 2001-04-20 2002-10-24 Stockhausen Chem Fab Gmbh Entfernung nicht-wasserlöslicher Substanzen aus Metallaufschlüssen
FR2824063B1 (fr) 2001-04-26 2004-03-05 Atofina Procede de fabrication du chlorure de l'acrylate de 1,3-bis (dimethylbenzylammonium) isopropyle seul ou en melange d'autres monomeres et (co) polymers correspondant
US6712897B2 (en) * 2001-05-21 2004-03-30 National Gypsum Properties, Llc. Pre-blend composition, and method of making joint compound using same
DE10129854A1 (de) 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Wässrige Sekundärdispersionen
DE60223762T2 (de) * 2001-08-10 2008-10-23 Unilever N.V. Zusammensetzung enthaltend Diätfasern
GB0130518D0 (en) 2001-12-21 2002-02-06 Univ Gent Pulsed bio-agent delivery systems based on degradable polymer solutions or hydrogels
SE0201599D0 (sv) * 2002-03-21 2002-05-30 Skyepharma Ab Microparticles
US7754192B2 (en) * 2002-03-21 2010-07-13 Basf Aktiengesellschaft Cationic polymers and the use thereof in cosmetic formulations
EP1393718A1 (de) * 2002-08-29 2004-03-03 OctoPlus Sciences B.V. Kolloidal Wirkstoffträgersystem
DE10240797A1 (de) 2002-08-30 2004-03-11 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Kationische Polyelektrolyte mit guter Umweltverträglichkeit
US20040225051A1 (en) * 2002-11-15 2004-11-11 Wynn Moy Aqueous multicolor paint with improved solvent resistance
US7129201B2 (en) * 2003-08-18 2006-10-31 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Aqueous-aqueous emulsions comprising a dispersed phase and a continuous surfactant phase with rod-like surfactants
FR2864776B1 (fr) 2004-01-05 2006-06-23 Oreal Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques
DE102004013750A1 (de) 2004-03-18 2005-11-03 Stockhausen Gmbh Anionische Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102004019179A1 (de) 2004-04-16 2005-11-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer Wasser-in-Wasser-Dispersion von Polyvinyllactam mit einem K-Wert von > 120

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3724709A1 (de) * 1987-07-25 1989-02-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur herstellung von polymerisaten mit niedrigem restmonomergehalt
EP0774279B1 (de) * 1995-11-14 2000-01-12 Stockhausen, Inc. Wasser-Zusatz und Verfahren zur Verhütung und Löschen von Bränden
DE19741188A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Basf Ag Verfahren zur Verminderung des Restmonomerengehalts in wässrigen Polymerdispersionen
DE19839199A1 (de) * 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007050839A1 (de) 2007-10-24 2009-04-30 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kohlehydratbasierende Additive mit Klebeeffekt für wässrige Feuer- und Brandsschutzmittel, deren Herstellung und Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
EP1313532B1 (de) 2004-04-28
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US8475675B2 (en) 2013-07-02
ATE265254T1 (de) 2004-05-15
AR030474A1 (es) 2003-08-20
DE50102155D1 (de) 2004-06-03
AU2001279805B2 (en) 2005-10-13
ES2220791T3 (es) 2004-12-16
EP1313532A1 (de) 2003-05-28

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