DD298057A5 - Therapeutische bestandteile fuer die orale verabreichung eines medikaments an tiere und herstellungsverfahren - Google Patents
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Abstract
Die therapeutischen Elemente zur oralen Verabreichung eines Medikaments an Tiere enthalten einen aktiven Wirkstoff in einer die Freszlust anregenden Umhuellung. Die Umhuellung (1) umfaszt in inniger Mischung ein oder mehrere die Freszlust anregende Materialien und ein oder mehrere Substanzen, die das die Freszlust anregende Material agglomerieren und eine hohe mechanische und thermische Widerstandsfaehigkeit besitzen, und wurde zuvor entsprechend einer hohlen Form gebildet, die fuer den Verzehr durch das Tier geeignet ist und ein inneres Volumen begrenzt, wobei dieses innere Volumen mit einem die Freszlust anregenden Bindemittel (3) gefuellt wird, das den aktiven Wirkstoff (2) enthaelt und die innere Form der Umhuellung (1) annimmt, um eine Kontinuitaet zwischen der Umhuellung (1) und diesem aktiven Wirkstoff (2) sicherzustellen.
Description
Gegenstand der Erfindung sind therapeutische Elemente für die orale Verabreichung eines Medikaments wie einen Impfstoff, eine medikamentöse Substanz oder ähnliches an wilde Tiere oder Haustiere.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung dieser therapeutischen Elemente.
Die Einnahme von Medikamenten durch Haustiere wird meistens auf parenteralem Wege unter Zwang erreicht.
Wenn diese Tiere in extensivem Maß gezüchtet werden, ist es schwierig und manchmal gefährlich, sie im Zaum zu halten, um ihnen Impfstoffe oder Medikamente zu verabreichen.
Im Falle wilder Tiere ist das Einfangen irgendwelcher Einzeltiere unter denselben Schwierigkeiten und Risiken denkbar, es ist aber unrealistisch, alle Einzeltiere ein und derselben Spezies in einem gegebenen Gebiet behandeln zu wollen.
Man hat die Entwicklung von Elementen in Betracht gezogen, die wirksame und hinsichtlich ihrer oralen Verabreichung anziehend gemachte Medikamente enthalten und die über weite Gebiete verteilbar sind, um bedeutende Bestände wilder Tiere zu behandeln, möglicherweise aber auch Einzeltiere, die Spezies von Haustieren angehören, die man nicht einfangen will oder
Nach der europäischen Patentanmeldung EP-A-240826 ist ein Verfahren zur Herstellung eines Köders bekannt, indem man ins Innere einer Gießform eine Trägersubstanz gießt, die eine lipidische Verbindung, eine Verbindung zur Formstabilisierung des Köders und ein für die Tiere anziehendes und die Freßlust anregendes Material enthält, über der erhaltenen Schicht die aktive Substanz anbringt und dann von neuem die Trägersubstanz so gießt, daß man die aktive Substanz in einem Überzug an Trägersubstanz einschließt.
Dieses Verfahren hat gewisse Nachteile. Das Gießen erfordert die Verwendung von Substanzen, die bei der Gießtemperatur flüssig genug sind, und, wenn man diese Temperatur mit der Haltbarkeit des aktiven Wirkstoffs in Übereinstimmung bringen will, muß man auf Substanzen zurückgreifen, deren weniger hoher Schmelzpunkt in der Nähe der äußersten Benutzungstemperaturen liegt, mit allen Nachteilen, die diesbezüglich der Stabilität des Köders mit sich bringen kann.
Außerdem kann das Gießen der Substanz zu zwei Zeitpunkten zu einer nicht zu vernachlässigenden Sprödigkeit in der Nähe der Verbindungsfläche führen, was verbunden mit der schwachen mechanischen Widerstandsfähigkeit der Substanz den Köder für die heutigen Verteilungsmethoden in großem Maßstab, die insbesondere den Abwurf aus der Luft einsetzen, ungeeignet machen kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es demnach, therapeutische Elemente für die orale Verabreichung eines Medikaments an Tiere zur Verfügung zu stellen, die für das betreffende Tier zugleich anziehend und die Freßlust anregend sind und eine hohe mechanische und thermische Widerstandsfähigkeit besitzen, die eine Verteilung durch Abwurf aus der Luft unter allen klimatischen Bedingungen der Verteilungszone erlauben.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, solche therapeutischen Elemente zur Verfugung zustellen, deren Aufbau, Struktur und Ausmaße die effektive Einnahme des Medikaments durch das Tier erleichtern.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, solche Elemente zur Verfugung zu stellen, die weniger teuer und leicht herstellbar sind.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, solche Elemente herzustellen, die eine große Widerstandsfähigkeit gegenüber Veränderungen der Umgebung, in der sie verteilt wurden, besitzen, und dies über einen langen Zeitraum.
Die vorliegende Erfindung hat ferner die Aufgabe, ein Herstellungsverfahren für diese Elemente bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein solches Verfahren bereitzustellen, das selbst für äußerst hitzeempfindliche Medikamente anwendbar ist.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren bereitzustellen, das leicht umzusetzen, weniger kostspielig und leicht automatisierbar ist.
Gegenstand der Erfindung ist ein therapeutisches Element zur oralen Verabreichung eines Medikaments an Tiere bestehend aus einem aktiven Wirkstoff in einer die Freßlust anregenden Umhüllung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Umhüllung, die zuvor entsprechend einer hohlen Form gebildet wurde, die für den Verzehr durch das Tier geeignet ist und die ein inneres Volumen begrenzt, in inniger Mischung ein oder mehrere die Freßlust anregende Materialien und ein oder mehrere Substanzen umfaßt, die das die Freßlust anregende Material agglomerieren und eine hohe mechanische und thermische Widerstandsfähigkeit besitzen, und dadurch, daß das innere Volumen mit einem die Freßlust anregenden Bindemittel gefüllt wird, das den aktiven Wirkstoff enthält und die innere Form der Umhüllung annimmt, um eine Kontinuität zwischen der Umhüllung und diesem aktiven Wirkstoff sicherzustellen.
Vorzugsweise hat die Umhüllung eine röhrenförmige Form, insbesondere parallelflach.
Vorteilhaft kann die Umhüllung hydrophob sein, sei es dadurch, daß man agglomerierende hydrophobe Substanzen verwendet, sei es, daß man ein hydrophobes Additiv wie ein Öl etc. beimischt.
Das die Freßlust anregende Bindemittel kann der Umhüllung ähnlich sein. Vorzugsweise besitzt es eine, mehrere oder alle der folgenden Eigenschaften:
- es ist hitzebeständig;
- es ist in inniger Verbindung mit der Umhüllung an der Elastizität oder der Plastizität des Elements beteiligt, um dessen Schlagfestigkeit zu steigern;
- es ist hydrophob;
- es erscheint an der Oberfläche, insbesondere wenn die Umhüllung röhrenförmig ist.
Das Medikament kann in einem Behältnis, insbesondere einem Beutel, einer Gelatinekapsel, Arzneikapsel etc. enthalten sein oder noch in Form einer Tablette oder ähnlichem vorliegen.
Das Medikament kann auch in dem Bindemittel verteilt oder mit diesem vermischt sein.
Das Medikament kann in fester oder flüssiger Form vorliegen.
Der agglomerierende Stoff kann insbesondere ausgewählt sein aus: Polysaccharose, Stärke, Cellulose, pflanzlichen oder tierischen Wachsen, Silikonen, synthetischen, insbesondere hydrophoben Polymeren, langkettigen Fettsäuren, vorzugsweise mit 20 oder mehr C-Atomen, etc.
Der agglomerierende Stoff kann insbesondere ein Polymer des Typs ein, wie er bei der Futtermittelzusammensetzung für Krabben und Fische gemäß der US-PS 4576821, US-PS 4666717 und der US-PS 4 741904 verwendet wird, beispielsweise Ethylen-Vinylacetate.
Die erfindungsgemäße Umhüllung kann insbesondere eine der in diesen US-Patenten beschriebenen Zusammensetzungen haben oder noch die Futtermittelzusammensetzungfür Krabben, wie sieunter derMarke CRAWDEAUX von der amerikanischen Gesellschaft DU PONTDE NEMOURS verkauft wird.
Für Füchse und Hunde kommen die Köder vorzugsweise um 50mm lang, 32mm breit und 20mm hoch sein, und der Hohlraum der Umhüllung kann um 50mm lang, 23mm breit und 9 mm hoch sein.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform der Erfindung kann der Köder einen nicht toxischen, beispielsweise antibiotischen Marker wie Tetracyclin-Hydrochlorid umfassen. Dieser kann insbesondere in der Umhüllung enthalten sein, insbesondere in einem Verhältnis von 150 mg pro Köder.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahrenzur Herstellung solchertherapeutischer Elemente, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Umhüllung formt, die in inniger Mischung ein oder mehrere die Freßlust anregende Materialien und ein oder mehrere Substanzen umfaßt, die das die Freßlust anregende Material agglomerieren und eine hohe mechanische und thermische Widerstandsfähigkeit besitzen, wobei die Formgebung der Umhüllung eine hohle Form vermittelt, die ein inneres Volumen begrenzt, und dadurch, daß man in das innere Volumen den aktiven Wirkstoff und das die Freßlust anregende Bindemittel so einbringt, daß das Bindemittel die innere Form der Umhüllung annimmt.
Vorzugsweise gibt man der Umhüllung eine röhrenförmige Form, insbesondere parallelflach. Diese Umhüllung kann auch eine vollkommen andere geeignete Form haben, insbesondere zylindrisch.
Vorzugsweise wird die Umhüllung durch Extrusion hergestellt.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bringt man den aktiven Wirkstoff in das innere Volumen der Umhüllung ein, dann gießt man in dieses das bindende Material.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung gießt man in das innere Volumen der Umhüllung das den aktiven Wirkstoff enthaltende bindende Material.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann leicht im industriellen Maßstab angewendet werden.
Das gemäß diesem Verfahren hergestellte Element kann bei gewöhnlicher oder tieferTemperatur aufbewahrt werden, entsprechend den Aufbewahrungserfordernissen des aktiven Wirkstoffs.
Die Erfindung wird nun im folgenden mit Hilfe eines Beispiels des erfindungsgemäßen Verfahrens, das durch die angefügte Zeichnung illustriert wird, näher beschrieben:
die Abbildung 1 zeigt ein mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestelltes Element im Querschnitt, die Abbildung 2 zeigt eine Ansicht im Längsschnitt gemäß der Linie IMi der Abbildung 1, die Abbildung 3 zeigt eine Ansicht im Längsschnitt gemäß der Linie HI-III der Abbildung 1.
Zunächstwurde eine röhrenförmige Umhüllung 1 nach einem Extrusionsverfahren bei ungefähr 100°C hergestellt. Die Mischung wird ausgehend von Fischöl, Futtermittel für Fische und Ethylen-Vinylacetat in den bevorzugten Verhältnissen der vorher zitierten US Patente gebildet.
Die Ausmaße der Umhüllungen werden entsprechend denTieren gewählt, für die dietherapeutischen Elemente bestimmt sind.
Wenn die Umhüllung 1 einmal abgekühlt (die Umhüllung ist relativ starr und ist hydrophob) und auf die gewünschte Länge gebrachtist,bringt manindenHohlraumderUmhüllung einen Beutel 2ausKunststoff (thermogeschweißt)ein,derden aktiven Wirkstoff (beispielsweise Impfstoff gegen Tollwut) unter einem Volumen von 2,5ml enthält.
Dann gießt man in den Hohlraum ein Bindemittel 3, das aus einer Mischung von Fettkörpern zusammengesetzt ist, die einen niedrigen Schmelzpunkt besitzt, bei erhöhten Temperaturen dickflüssig bleibt und bei tiefen Temperaturen nicht spröde ist.
Diese Fettkörpermischung umfaßt außerdem eine für das jeweilige Tier anziehende und die Freßlust anregende Substanz.
Physikalische Eigenschaften und Haltbarkeit
Haltbarkeitsversuche bei Temperaturen zwischen -20°C und +45°C zeigten, daß die Struktur des wie oben erhaltenen Elements in diesem Temperaturbereich erhalten blieb. Bei letzterer Temperatur hat das Bindemittel eine dickflüssige Konsistenz, die der Wirkung dank der Haltbarkeit der Umhüllung nichtschadet.
Die Versuche zeigten auch einesehrgute Schlagfestigkeit bei Abwürfen aus einem Hubschrauber aus einer Höhevon über 100m auf eine Betonoberfläche, bei denen kein Element beschädigt wurde.
Es wurde eine bestimmte Anzahl von Versuchen durchgeführt, die darauf zielten, die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Elements beim Fuchs und beim Hund auszuwerten. Die erhaltenen Resultate demonstrierten die gute Anziehungskraft des Köders für die Tiere, und die Struktur des Köders erwies sich als besonders geeignet zureffektiveri Einnahme des aktiven Wirkstoffs (gute Freisetzung des flüssigen aktiven Wirkstoffs in der Mundhöhle).
Anziehende Eigenschaften
Ein erster Versuch wurde mit lOHunden durchgeführt, die auf individuelle Boxen verteilt waren. Jeder Hund erhielt ein erfindungsgemäßes Element (obiges Verfahren), dasin seine Futterration gemischt wurde.
24h nach der Austeilung waren 100% der Elemente gefressen worden, und derverwendete Farbmarker erlaubte die Schlußfolgerung, daß der Inhalt des Beutels, im Maul von 9 von 10 Hunden verteilt war.
Ein zweiter Versuch wurde unter denselben Bedingungen mit 18 Hunden durchgeführt und führte zu denselben Resultaten.
Hunde, die in den darauffolgenden Tagen 1 oder2 erfindungsgemäße Elemente erhielten,fraßen diese außerdem alle in einem Zeitraum von 24 h.
Wirksamkeit
Die Wirksamkeit wurde im Rahmen einer Impfung fleischfressender Tiere gegen Tollwut auf oralem Weg kontrolliert, wobei der verwendete Impfstoff ein Rekombinans von Kuhpocken/Glycoprotein G war, dessen Aktivität schon früher demonstriert wurde.
18 Rotfüchse wurden in drei Gruppen von je β Einzeltieren eingeteilt (A, B, C), wobei jedes Tier in einem eigenen Käfig war.
Die Gruppe A erhielt 1 Element am Tag 0 (TO).
Die Gruppe B erhielt 2 Elemente (am TO und am TI).
Die Gruppe C erhielt 3 Elemente (TO, TI und T2).
4 Füchse wurden außerdem als Kontrolle gehalten.
Für jeden Fuchs wurde die Entwicklung des Anti-Tollwut-Antikörpergehalts verfolgt.
28 Tage nach der Impfung wurden die Füchse auf intramuskulärem Weg getestet (virulente Dosis von Tollwutvirus). Alle nicht geimpften Kontrollen starben.
Die Resultate werden in der folgenden Tabelle gegeben:
Serokonversionsrate Schutzrate
GruppeA 4 5
Gruppe B 5 6
Gruppe C 5 5
Ein entsprechender Versuch wurde mit 18 Hunden durchgeführt, die nie einen Impfstoff gegen Tollwut erhalten hatten. Die Gruppe A erhielt 1 Element am TO, die Gruppe B2 Elemente am TO und T3 und die Gruppe C3 Elemente am TO, T3 und T4.
Die Serokonversionsraten sind wie folgt: GruppeA = 5, Gruppe B = 6, Gruppe C = 6.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung der gewünschten erfindungsgemäßen Elemente kann ebensogut auf wilde Tiere wie auf Haustiere Anwendung finden. Unter diesen sind insbesondere zu erwähnen: Füchse, Stinktiere, Waschbären, Schakale, streunende Hunde, wildlebende Hunde, Mangusten, bissige Katzen (für die Verabreichung von Impfstoff, z. B. gegen Tollwut) sowie Haustierspezies wie Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen, etc. Selbstverständlich kann der aktive Wirkstoff auch fest, puderförmig oder dickflüssig sein. Er kann einen Impfstoff, ein Antibiotikum, ein Hormon, ein Antiparasitikum, etc. darstellen. Selbstverständlich ist die Erfindung nicht auf die beschriebene und dargestellte Ausführungsform beschränkt, sondern umfaßt die Varianten, die für den Fachmann naheliegend sind.
Claims (19)
1. Therapeutisches Element zur oralen Verabreichung eines Medikaments an Tiere bestehend aus einem aktiven Wirkstoff in einer die Freßlust anregenden Umhüllung (1), dadurch gekennzeichnet, daß die Umhüllung, diezuvor entsprechend einer hohlen Form gebildet wurde, diefür den Verzehr durch dasTiergeeignetistunddieein inneres Volumen begrenzt, in inniger Mischung ein oder mehrere die Freßlust anregende Materialien und ein oder mehrere Substanzen umfaßt, die das die Freßlust anregende Material agglomerieren und eine hohe mechanische und thermische Widerstandsfähigkeit besitzen, und dadurch, daß dieses innere Volumen mit einem die Freßlust anregenden Bindemittel (3) gefüllt wird, das den aktiven Wirkstoff (Z) enthält und die innere Form der Umhüllung (1) annimmt, um eine Kontinuität zwischen der Umhüllung (1) und diesem aktiven Wirkstoff (2) sicherzustellen.
2. Therapeutische Elemente nach Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, daß die Umhüllung eine röhrenförmige Form hat.
3. Therapeutische Elemente nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Umhüllung eine parallelflache Form hat.
4. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Umhüllung hydrophob ist.
5. Therapeutische Elemente nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die agglomerierenden Substanzen der Umhüllung ihren hydrophoben Charakter vermitteln.
6. Therapeutische Elemente nach Anspruch 4 oder 5, daß die Umhüllung außerdem ein Additiv enthält, das der Umhüllung ihren hydrophoben Charakter vermittelt.
7. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das die Freßlust anregende Bindemittel eine Zusammensetzung ähnlich derjenigen der Umhüllung hat.
8. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel hitzebeständig ist.
9. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Umhüllung und das Bindemittel elastisch sind.
10. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Umhüllung und das Bindemittel plastisch sind.
11. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel hydrophob ist.
12. Therapeutische Elemente nach Anspruch 2 und irgendeinem der Ansprüche 1 und 3 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel an der Oberfläche des Elements erscheint.
13. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Medikament in einem Behältnis enthalten ist.
14. Therapeutische Elemente nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Medikament im Bindemittel verteilt oder vermischt ist.
15. Verfahren zur Herstellung von wie in Anspruch 1 definierten therapeutischen Elementen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Umhüllung formt, die in inniger Mischung ein oder mehrere die Freßlust anregende Materialien und ein oder mehrere Substanzen umfaßt, die das die Freßlust anregende MMeWäfög^loffie?Ferlin~ünä em
WiderstandsfahigkeitbesitZen^Wobeisdie Formgebung detUmhüllunaeine hohljp Form vermittelt, die f ur den Ve^etft^KCh^
daß man in dieses* innere Volumen den aktiven Wirkstoff und das die Freßlust afregende Bindemittel stjXißbjängt, daß dgs Bindemittel die4nnere Focm dersUftihüHuRg^nnimmt.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß man eine tubuläre Umhüllung bildet.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß man dieUmhüllung durch ein Extrusionsverfahren bildet.
18. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß man in das innere Volumen der Umhüllung den aktiven Wirkstoff einbringt und dann den Fortbestand des aktiven Wirkstoffs in der Umhüllung sicherstellt, indem man das Bindemittel hineingießt.
19. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß man in das innere Volumen der Umhüllung das den aktiven Wirkstoff enthaltende Bindemittel gießt.
Hierzu 1 Seite Zeichnungen
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| US9216213B2 (en) | 2011-04-20 | 2015-12-22 | Merial, Inc. | Adjuvanted rabies vaccine with improved viscosity profile |
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| US11654107B2 (en) | 2019-06-03 | 2023-05-23 | JMN Technologies LLC | Animal treat composition for delivery of oral medication |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3607295A (en) * | 1968-10-18 | 1971-09-21 | Dee R Morgan | Plastic moldable composition useful as a fish bait |
| FR2032164A5 (en) * | 1969-02-20 | 1970-11-20 | Pasteur Institut | Muskrat poison bait |
| US3829564A (en) * | 1970-07-17 | 1974-08-13 | Commw Scient Ind Res Org | Coated products for veterinary use |
| FR2144599A1 (en) * | 1971-07-07 | 1973-02-16 | Henry Jacques | Veterinary compsns - of substances absorbed by solid porous carriers, for dosing dogs |
| EP0088051B1 (de) * | 1982-02-26 | 1986-11-12 | Ciba-Geigy Ag | Rodentizide Köder |
| US4576821A (en) | 1985-07-12 | 1986-03-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Long life semi-artificial bait |
| US4666717A (en) * | 1985-07-12 | 1987-05-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Long life semi-artificial bait |
| US4741904A (en) | 1985-07-12 | 1988-05-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Long life semi-artificial water borne feed |
| CA1249518A (en) * | 1985-09-06 | 1989-01-31 | David Johnston | Oral immunization of mammals |
| DE3611122A1 (de) * | 1986-04-03 | 1987-10-15 | Klocke Hartmut | Koeder fuer tiere |
| ATE97545T1 (de) * | 1988-06-17 | 1993-12-15 | Du Pont | Pestizide zusammensetzungen. |
-
1989
- 1989-10-02 FR FR8912831A patent/FR2652501B1/fr not_active Expired - Lifetime
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1990
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-
1992
- 1992-06-11 US US07/896,905 patent/US5747063A/en not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-11-15 LV LVP-93-1232A patent/LV10568B/lv unknown
-
1994
- 1994-01-13 LT LTIP1766A patent/LT3822B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| DE69005965D1 (de) | 1994-02-24 |
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