CZ335290A3 - Elektrochemický článek, obsahující zápornou elektrodu a způsob výroby materiálu této elektrody - Google Patents

Elektrochemický článek, obsahující zápornou elektrodu a způsob výroby materiálu této elektrody Download PDF

Info

Publication number
CZ335290A3
CZ335290A3 CS903352A CS335290A CZ335290A3 CZ 335290 A3 CZ335290 A3 CZ 335290A3 CS 903352 A CS903352 A CS 903352A CS 335290 A CS335290 A CS 335290A CZ 335290 A3 CZ335290 A3 CZ 335290A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
electrochemical cell
intermetallic compound
cacu
cell according
electrochemically active
Prior art date
Application number
CS903352A
Other languages
English (en)
Inventor
Petrus Henricus Laurentius Notten
Original Assignee
Philips Electronics N.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Philips Electronics N.V. filed Critical Philips Electronics N.V.
Publication of CZ335290A3 publication Critical patent/CZ335290A3/cs
Publication of CZ283578B6 publication Critical patent/CZ283578B6/cs

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/383Hydrogen absorbing alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/34Gastight accumulators
    • H01M10/345Gastight metal hydride accumulators
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S420/00Alloys or metallic compositions
    • Y10S420/90Hydrogen storage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Description

Elektrochemický článek, obsahující zápornou elektrodu způsob výroby materiálu této elektrody
OT£0G
Oblast techniky
Vynález se týká elektrochemického článku obsahuj ícíhfo ^ζ&ρ&ιίnou elektrodu jejíž elektrochemicky aktivní materill je.^t^ořen intermetalickou sloučeninou, tvořící s vodíkeirrXydrŤďT s krystalickou strukturou CaCu5 a katalytickým materiálem, na jehož povrchu je vodík vysoce elektrochemicky aktivní. Rovněž se vynález vztahuje na způsob výroby elektrochemicky aktivního materiálu pro zápornou elektrodu uvedeného elektrochemického článku.
Dosavadní stav techniky
Elektrochemický článek může být v otevřeném spojení s ovzduším nebo může být těsně uzavřen. Článek, který je těsné uzavřen, může obsahovat ventil, který je je uváděn v činnost předem stanoveným tlakem.
V článku uzavřeného typu, který je možno znovu nabíjet, je tvořena elektrochemicky aktivní část kladné elektrody, například hydroxidem nikelnatým, oxidem stříbrným nebo oxidem manganu, přičemž z praktických důvodů je výhodný hydroxid nikelnatý.
Užitý elektrolyt obvykle sestává z vodného roztoku jednoho nebo většího počtu hydroxidů alkalických kovů, jako hydroxidu lithného, sodného a draselného o pH vyšším než 7.
Článek může dále obsahovat separátor, který odděluje elektrody elektricky, avšak dovoluje transport iontů a plynu. Separátor může být tvořen syntetickými vlákny, tkanými nebo netkanými, například polyamidovými nebo polypropylenovými .
Elektrochemický článek tohoto typu je popsán v EP
-20 251 384, kde se popisuje přidání jednoho nebo většího počtu kovů ze skupiny Pd, Pt, Ir a Rh k elektrochemicky aktivnímu materiálu zejména ke zlepšení nabijitelnosti při nízké teplotě.
Nevýhodou známého článku je skutečnost, že je nutno použít poměrně velké množství ušlechtilého kovu. V případě, že se tento kov užije ve formě jediné vrstvy na částicích materiálu, tvořícího hydrid, jak je popsáno v tomtéž patentovém spisu, je zapotřebí menšího množství ušlechtilého kovu, je však zapotřebí pracného elektrochemického zpracování k nanesení uvedené vrstvy. Pro některé účely by také bylo žádoucí dále zvýšit nabijitelnost článku, zejména při nízkých teplotách.
Podstata vynálezu
Uvedené nedostatky odstraňuje elektrochemický článek obsahující zápornou elektrodu jejíž elektrochemicky aktivní materiál sestává z intermetalické sloučeniny, která tvoří s vodíkem hydrid, a která má krystalickou strukturu CaCu5, přičemž intermetalická sloučenina má vzorec ABmCn, kde m + n je 4,8 až 5,4, n je O až 0,6, A je tvořeno směsným kovem nebo jedním nebo více prvky ze skupiny yttria, titanu, hafnia, zirkonia, vápníku, thoria, lanthanu a dalších kovů vzácných zemin, B je tvořeno dvěma nebo více prvky ze skupiny niklu, kobaltu, mědi, železa, a manganu a C je tvořeno jedním nebo více prvky ze skupiny hliníku, chrómu a křemíku, a z katalytického materiálu, na jehož povrchu je vodík vysoce elektrochemicky aktivní, jehož podstatou je, že katalytický materiál je typu DE3, kde D je jeden nebo více prvků ze skupiny chrómu, molybdenu a wolframu a E je jeden nebo více prvků ze skupiny niklu a kobaltu.
Pod pojmem krystalická struktura CaCu5 se rozumí tak zvaná CaCu5-struktura, t.j. krystalická struktura s krystaly prostorové skupiny P6/mmm, jak je v oboru dobře známo.
-3S výhodou je katalytický materiál jfé tvořen druhou intermetalickou sloučeninou molybdenu a kobaltu a/nebo niklu vzorce Mo(Co,Ni)3.
Článek je velmi účinný, je-li katalytický materiál uložen na hranicích částic první intermetalické sloučeniny vápníku a mědi s krystalickou strukturou CaCu5. Jde zejména o případ, kdy druhá intermetalická sloučenina obsahuje částice o středním rozměru menším než 30 μιη.
Výhodným katalytickým materiálem jsou materiály, tvořící stálé hydridy, jak je popsáno například v US 4 487 817.
K získání sloučeniny s krystalickou strukturou CaCu5 je celkový obsah prvků zahrnujících yttrium, titan, hafnium a zirkonium, v části A první intermetalické sloučeniny, menší než 40% A.
Aby bylo možno získat elektrochemicky stálý materiál, je maximální maximální atomové množství pro nikl 3,5, pro kobalt 3,5, pro železo 2,0, pro mangan 1,0 a pro měď 3,5.
Aby bylo možno získat materiál, odolný proti korozi, má n ve vzorci ABmCn první intermetalické sloučeniny hodnotu nejméně 0,05. V tomto případě je část C tvořena jedním nebo více prvky ze skupiny sestávající z hliníku, chrómu a křemíku v atomových množstvích 0,05 až 0,6 pro hliník, 0,05 až 0,5 pro chrom a 0,05 až 0,5 pro křemík.
Podle vynálezu se elektrochemicky aktivní materiál pro zápornou elektrodu elektrochemického článku získává tak, že se první intermetalická sloučenina s krystalickou strukturou CaCu5 mele na prášek a takto vytvořené částice se elektrochemicky opatří vrstvou katalytického materiálu. To je možno provést galvanickým způsobem, ukládáním bez použi t/
-4elektrického proudu a iontoméničovými postupy. Výhodou tohoto postupu je skutečnost, že je možno na povrch částic uložit maximální množství katalytického materiálu. Za optimálních podmínek odpovídá vrstva tohoto materiálu jednoduché vrstvě, takže celkové množství první intermetalické sloučeniny, tvořící hydrid, je co nejvyšší a vodík může pronikat difúzí do první intermetalické sloučeniny krátkou cestou.
Jednoduchým, avšak o něco pracnějším způsobem výroby aktivního elektrochemického materiálu pro zápornou elektrodu elektrochemického článku, při němž se katalytický materiál ukládá na hranice částic první intermetalické sloučeniny s krystalickou strukturou CaCu5, je způsob, při němž se nejprve vytvoří nestechiometrická tavenina s obsahem prvků částí A,B a C, přičemž složení této taveniny se volí mimo rozmezí pro existenci sloučeniny vzorce ABmCn, přičemž část prvků části B se nahradí jedním nebo více prvky části D, načež se tavenina zchladí za vzniku dvoufázového materiálu, který je tvořen sloučeninou s krystalickou strukturou CaCu5 a katalytickým materiálem. V tomto případě se užije přebytek složky B pro to množství složky B, které je nutné pro katalytický materiál DE3. To znamená, že výhodné složení taveniny odpovídá vzorci ABpCn, kde p + n je vyšší než 5,4.
Ve výše popsaných, stálých materiálech, tvořících hydrid, které jsou samy o sobě známé, se dosahuje odolnosti proti korozi a elektrochemické stálosti v průběhu velkého množství cyklů nabíjení a vybíjení substitucí a adicí ke generické sloučenině LaNi5, což částečně snižuje kapacitu vyráběného článku. To je však možno alespoň částečně překonat vyšší schopností nabíjení, které je tímto způsobem možno dosáhnout.
Katalytickou účinnost pro tvorbu vodíku je možno měřit hustotou proudu JQ, která je vyšší pro ušlechtilé kovy platina, palladium, rhodium, iridium než pro kobalt, nikl,
-5wolfram a molybden, jak bylo popsáno v publikaci S. Trasattiho, J. Electroanal. Chem., 39, str. 163 až 184 (1972), a zvláště na obr.' 3 a 4 na str. 173 až 175. V důsledku toho je překvapující, že sloučeniny kobaltu a/nebo niklu s wolframem a/nebo molybdenem poskytují alespoň stejně dobré výsledky, a přitom na rozdíl od platiny a palladia netvoří samy o sobě hydridy s vodíkem. V publikaci Μ. M. Jaksice, Electrochimica Acta, 29 (11), str. 1539 až 1550 (1984) se katalytická účinnost sloučenin typu MoCo3, WNi3 a MoNi3 připisuje synergickému účinku. Z publikace je zřejmé, že kromě wolframu a molybdenu také hafnium a zirkonium a kromě niklu a kobaltu také železo by měly vytvářet sloučeniny, katalyticky účinné při tvorbě vodíku. Pokud jde o LaNi5, bylo pokusy prokázáno, že životnost elektrochemického článku a odolnost elektrochemicky aktivního materiálu proti korozi jsou pro praktické použití zcela nedostatečné.
Použití uvedených katalytických materiálů v elektrochemickem článku a elektrochemicky aktivním materiálu podle vynálezu má tu další výhodu, že se užije malé množství nových prvků. Podle vynálezu je dostatečné přidání malého množství molybdenu a/nebo wolframu a zvýšení množství niklu a/nebo kobaltu relativní k lanthanu a ostatním kovům vzácných zemin.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález je dále blíže vysvětlen v následujícím popisu na příkladech provedení v souvislosti s připojeným výkresem, na němž je znázorněn elektrochemický článek podle vynálezu v částečném řezu.
Příklady provedení vynálezu
Elektrochemický článek, těsně uzavřený proti atmosféře je tvořen krytem 1 z kovu, například nerezavějící oceli, s uzávěrem 2 s otvory pro vodiče 2 a 4. Tyto vodiče 2 a A jsou izolovány od krytu 1 a uzávěru 2 prstencem 5 ze syntetické
-6pryskyřice. Vnější průměr krytu 1 je například 22 mm a jeho výška například 41 mm. Uvnitř krytu 1 je uložena negativní elektroda 6, separátor 7 a kladná elektroda 8. a tyto části jsou obklopeny fólií 9 z elektricky izolující syntetické pryskyřice, například polyvinylchloridu, přičemž celý článek je ve své spodní části uložen na kotouči 10 z elektricky izolačního materiálu, například polyvinylchloridu.
Záporná elektroda 6 je tvořena první intermetalickou sloučeninou, tvořící hydrid, jaká byla výše popsána, a je spojena s vodičem 2· Byla vyrobena roztavením vhodných množství jednotlivých prvků, převedením takto získané intermetalické sloučeniny na prášek a nanesením na nosič s obsahem niklu, například při použití polymerního materiálu, jako polyvinylalkohol. Intermetalická sloučenina může být převáděna na prášek například mletím na velikost částic přibližně 40 μιη. Když je článek aktivován opakovanou adsorpcí a desorpcí vodíku je možno velikost částic dále snížit až na 1 až 5 μπι.
Kladná elektroda 8. je elektroda z hydroxidu nikelnatého běžného sintrovaného typu, spojená s vodičem 4. Jako elektrolyt je užit 6 N roztok hydroxydu draselného ve vodě. Elektrolyt je absorbován v separátoru 7a je ve smáčecím styku s elektrochemicky aktivním materiálem obou elektrod. Separátor 7 je ve formě netkané membrány z polyamidových vláken.
Volný prostor pro plyn v článku je přibližné 5 cm . Článek tohoto typu má EMF 1,2 až 1,4 V. Články je možno sestavovat obvyklým způsobem do baterií.
SROVNÁVACÍ PŘÍKLAD A
Elektrochemicky aktivní materiál pro zápornou elektrodu se složením LaQ g NdQ 2 Ni2 5 c°2,4Sio,l se Připraví smísením uvedených množství různých složek s následným roztavením, zchlazením, mletím a převedením na prášek opakovanou adsorp-7cí a desorpcí vodíku. Vzniklý prášek měl specifický povrch přibližně 0,25 m2/g. Pak se vytvoří elektroda a zařadí se do článku.
Nabijitelnost se stanoví při teplotě 25 °C měřením kapacity článku v nabíjecích a vyvíjecích cyklech při rychlosti 2,0 C, což je rychlost, která za 1 hodinu odebere z článku dvojnásobek jeho jmenovité kapacity. Jmenovitá kapacita článku je kapacita při nízké nabíjecí i vybíjecí rychlosti.
Po deseti cyklech nabíjení a vybíjení je nabijitelnost 30 % maximální hodnoty, po dvaceti cyklech 90 %, po 30 cyklech 100 % a po 300 cyklech 95 %.
Při 0 °C je nabijitelnost po velkém počtu cyklů pouze 50 % hodnoty pro 25 °C. V případě, že se rychlost vybíjení zvýší na 3,0 C, je nabijitelnost při 0 °C pouze 35 % hodnoty při 25 °C. Hustota proudu JQ, měřená po více než 100 cyklech při stupni nabití 15 % je 190 mA/g.
SROVNÁVACÍ PŘÍKLAD B
Vyrobí se elektrochemický článek jako ve srovnávacím příkladu A při použití taveniny se složením LaQ gNdg 2Ni3 0Co2 4si0 1* Toto složení je mimo rozmezí pro první intermetalickou sloučeninu s krystalickou strukturou CaCu5. Z tohoto důvodu se vytvoří v průběhu chlazení druhá intermetalická sloučenina (druhá fáze) na hranicích mezi částicemi intermetalické sloučeniny. Tato druhá fáze nebo intermetalická sloučenina je tvořena Ni a Co se strukturou přibližně NiCo2 8· Tento materiál, v němž není zadržován žádný vodík působí katalyticky na tvorbu vodíku.
Při pomalém chlazení taveniny se vytváří částice s rozměry 60 až 100 μπι. Při použití hotové elektrody je nabij itelnost při 3,0 C a teplotě O °C 50 % hodnoty při 25°C.
-8Hustota proudu je 287 mA/g.
Při rychlém zchlazení taveniny se vytvoří krystality s rozměry 10 až 30 μιη. V tomto případě je nabijitelnost při 3,0^ teplotě O°C 7 0 % hodnoty při 25 °C. Hustota proudu je 338 mA/g.
SROVNÁVACÍ PŘÍKLAD C
Elektrochemický článek se vyrobí jako v příkladu A, přičemž složení elektrochemicky aktivního materiálu pro zápornou elektrodu je La0 gNd0 2 N^2 5Co2 0p<^0 4S-*-0 1 a v hotovém článku je nabijitelnost při 3,0 C a O °C vyšší než 90 % hodnoty při 25 °C. Hustota proudu je 500 mA/g.
PŘÍKLAD 1
Elektrochemický článek se vyrobí způsobem podle příkladu A přičemž složení taveniny odpovídá vzorci LaQ gNd0 2 N^3 0_xMOxCo2,4Si0 Optimální složení má tato látka v případě, že x má hodnotu přibližně 0,1. Stejně jako ve srovnávacím příkladu B se při zchlazení vytvoří druhá intermetalická sloučenina (druhá fáze). Rozměry eutekticky oddělených částic jsou 1 až 2 μιη, průměrný rozměr částic intermetalické sloučeniny s krystalickou strukturou CaCu5 je 30 μτη. Druhá intermetalická sloučenina (druhá fáze) je tvořena MoCo3 s malým množstvím niklu. Sloučeninu je možno vyjádřit vzorcem Mo(Co,Ni)3. MoCo3 a MoNi3 je možno mísit v širokém rozmezí poměrů, avšak poměr molybdenu ke kobaltu a/nebo niklu vždy musí být poměrně přesně 1:3. Stejně jako ve srovnávacím příkladu B je možno ovlivnit rozměr částic rychlostí chlazení.
V případě, že je materiál převáděn na prásek opakovanou adsorpcí a desorpcí vodíku, vytvoří se částice, které mají rozměr přibližně 1 μιη. Aby bylo možno dosáhnout dobrého rozdělování katalytického materiálu v elektrochemicky aktivním materiálu je vhodné zchladit taveninu rychle tak, aby bylo možno získat částice s malým rozměrem částic, s výhodou menším než 30 um.
V elektrochemickém článku je v tomto případě nabijitelnost při 3,0 C a teplotě 0°C 90 % hodnoty při 25°C. Hustota proudu je 585 mA/g.
Elektrochemicky aktivní materiál podle tohoto příkladu je dostatečně odolný proti korozi. Po více než 100 cyklech nebití a vybití byla kapacita elektrochemického článku ještě 91 % maximální hodnoty.
PŘÍKLAD 2
Vyrobí se elektrochemický článek podle srovnávacího příkladu A při stejném složení elektrochemicky aktivního materiálu. Po zchlazení taveniny se materiál mele na částice s průměrem přibližně 40 um. Pak se vytvoří elektrochemickým nanášením vrstva MoNi3 na povrchu částic. Místo MoNig je možno užít také WNi^.
Získané výsledky jsou alespoň tak dobré jako v případě, že se užijí materiály s obsahem palladia 0,4 ve vzorci pro intermetalickou sloučeninu s krystalickou strukturou CaCu5.

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY , r · , -c n
    L 5 A 6 0
    1. Elektrochemický článek obsahující zápornou elekt- Ql^OQ rodu jejíž elektrochemicky aktivní materiál sestává z intermetalické sloučeniny, která tvoří s vodíkem hydrid, a které? f7 E 5 f. ’ má krystalickou strukturu CaCu5, přičemž intermetalická sloučenina má vzorec ABmCn, kde m + n je 4,8 až 5,4, n j-e—
    0 až 0,6, A je tvořeno směsným kovem nebo jedním nebo více prvky ze skupiny yttria, titanu, hafnia, zirkonia, vápníku, thoria, lanthanu a dalších kovů vzácných zemin, B je tvořeno dvěma nebo více prvky ze skupiny niklu, kobaltu, mědi, železa, a manganu a C je tvořeno jedním nebo více prvky ze skupiny hliníku, chrómu a křemíku, a z katalytického materiálu, na jehož povrchu je vodík vysoce elektrochemicky aktivní, vyznačený tím, že katalytický materiál je typu DE3, kde D je jeden nebo více prvků ze skupiny chrómu, molybdenu a wolframu a E je jeden nebo více prvků ze skupiny niklu a kobaltu.
  2. 2. Elektrochemický článek podle nároku 1 vyznačený tím, že katalytický materiál je tvořen druhou intermetalickou sloučeninou, která je sloučenina molybdenu a kobaltu a/nebo niklu vzorce Mo(Co,Ni)3.
  3. 3. Elektrochemický článek podle nároku 1 nebo 2 vyznačený tím, že katalytický materiál je uložen na hranici částic první intermetalické sloučeniny, mající krystalickou strukturu CaCu5.
  4. 4. Elektrochemický článek podle nároku 3 vyznačený tím, že první intermetalická sloučenina obsahuje částice o středním rozměru menším než 30 um.
  5. 5. Elektrochemický článek podle nejméně jednoho z nároků 1 až 4 vyznačený tím, že celkové atomové množství prvků zahrnujících yttrium, titan, hafnium a zirkonium v části A první intermetalické sloučeniny je menší než 40% A.
    //-Cc z*/ Ζ7Γv ‘ζ'ί?
    -116. Elektrochemický článek podle nároku 5 vyznačený tím, že na jeden gramatom části A je maximální atomové množství pro nikl 3,5, pro kobalt 3,5, pro železo 2,0, pro mangan 1,0 a pro měď 3,5.
  6. 7. Elektrochemický článek podle nejméně jednoho z nároků 1 až 6 vyznačený tím, že hodnota n ve vzorci ABmCn první intermetalické sloučeniny je nejméně 0,05.
  7. 8. Elektrochemický článek podle nároku 7 vyznačený tím, že část C první intermetalické sloučeniny je tvořena jedním nebo více prvky ze skupiny sestávající z hliníku, chrómu a křemíku v atomových množstvích 0,05 až 0,6 pro hliník, 0,05 až 0,5 pro chrom a 0,05 až 0,5 pro křemík.
  8. 9. Způsob výroby elektrochemicky aktivního materiálu pro zápornou elektrodu elektrochemického článku podle nejméně jednoho z nároků 1 až 8 vyznačený tím, že se první intermetalická sloučenina s krystalickou strukturou CaCu5 mele na prášek a takto vytvořené částice se elektrochemicky opatří vrstvou katalytického materiálu.
  9. 10. Způsob výroby elektrochemicky aktivního materiálu pro zápornou elektrodu elektrochemického článku podle nejméně jednoho z nároků 3 až 8 při němž se katalytický materiál ukládá na hranice částic první intermetalické sloučeniny s krystalickou strukturou CaCu5 vyznačený tím, že se nejprve vytvoří nestechiometrická tavenina s obsahem prvků částí A,B a C, přičemž složení této taveniny se volí mimo rozmezí pro existenci sloučeniny vzorce ABmCn, přičemž část prvků části B se nahradí jedním nebo více prvky části D, načež se tavenina zchladí za vzniku dvoufázového materiálu, sestávajícího ze sloučeniny s krystalickou strukturou CaCu5 a katalytického materiálu.
    7>i/
    -1211 taveniny větší než
    Způsob podle nároku 10 vyznačený tím, že složení odpovídá obecnému vzorci ABpCn, v němž p + n je 5,4.
CS903352A 1989-07-11 1990-07-04 Elektrochemický článek, obsahující zápornou elektrodu a způsob výroby materiálu této elektrody CZ283578B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8901776A NL8901776A (nl) 1989-07-11 1989-07-11 Elektrochemische cel.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ335290A3 true CZ335290A3 (cs) 1998-01-14
CZ283578B6 CZ283578B6 (cs) 1998-05-13

Family

ID=19855016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS903352A CZ283578B6 (cs) 1989-07-11 1990-07-04 Elektrochemický článek, obsahující zápornou elektrodu a způsob výroby materiálu této elektrody

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5071720A (cs)
EP (1) EP0408118B1 (cs)
JP (1) JP3019978B2 (cs)
CA (1) CA2020659C (cs)
CZ (1) CZ283578B6 (cs)
DE (1) DE69015032T2 (cs)
DK (1) DK0408118T3 (cs)
ES (1) ES2067651T3 (cs)
HU (1) HU214104B (cs)
NL (1) NL8901776A (cs)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9001677A (nl) * 1990-07-24 1992-02-17 Koninkl Philips Electronics Nv Elektrochemische cel met hydride vormende intermetallische verbinding.
EP0560535B1 (en) * 1992-03-05 1999-11-03 Sanyo Electric Co., Limited. Hydrogen-absorbing alloy for negative electrode
US5250368A (en) * 1992-11-19 1993-10-05 Ergenics, Inc. Extended cycle-life metal hydride battery for electric vehicles
US5376474A (en) * 1993-02-05 1994-12-27 Sanyo Electric Co., Ltd. Hydrogen-absorbing alloy for a negative electrode and manufacturing method therefor
US5512391A (en) * 1993-09-07 1996-04-30 E.C.R. - Electro-Chemical Research Ltd. Solid state electrochemical cell containing a proton-donating aromatic compound
US5429895A (en) * 1994-10-13 1995-07-04 Motorola, Inc. Nickel alloy electrodes for electrochemical devices
US5568353A (en) * 1995-04-03 1996-10-22 Motorola, Inc. Electrochemical capacitor and method of making same
WO1999034025A1 (en) 1997-12-26 1999-07-08 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Hydrogen absorbing alloys, processes for producing hydrogen absorbing alloys, hydrogen absorbing alloy electrode, process for producing hydrogen absorbing alloy electrode, and battery
US5907471A (en) * 1997-12-29 1999-05-25 Motorola, Inc. Energy storage device with electromagnetic interference shield
JP2001217000A (ja) * 1999-02-26 2001-08-10 Toshiba Battery Co Ltd ニッケル・水素二次電池
US6318453B1 (en) * 2000-04-26 2001-11-20 Energy Conversion Devices, Inc. Hydrogen cooled hydrogen storage unit having maximized cooling efficiency
KR20030090467A (ko) * 2002-05-24 2003-11-28 한라공조주식회사 열교환기용 방열핀

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8303630A (nl) * 1983-10-21 1985-05-17 Philips Nv Elektrochemische cel met stabiele hydridevormende materialen.
US4814002A (en) * 1985-03-29 1989-03-21 The Standard Oil Company Method of forming amorphous metal alloy compositions for reversible hydrogen storage
US4923770A (en) * 1985-03-29 1990-05-08 The Standard Oil Company Amorphous metal alloy compositions for reversible hydrogen storage and electrodes made therefrom
JPH0642367B2 (ja) * 1985-10-01 1994-06-01 松下電器産業株式会社 アルカリ蓄電池
JPS62249358A (ja) * 1986-04-19 1987-10-30 Sanyo Electric Co Ltd 水素吸蔵電極
NL8601674A (nl) * 1986-06-26 1988-01-18 Philips Nv Elektrochemische cel.
US4849205A (en) * 1987-11-17 1989-07-18 Kuochih Hong Hydrogen storage hydride electrode materials
JP2926734B2 (ja) * 1989-02-23 1999-07-28 松下電器産業株式会社 水素吸蔵合金を用いたアルカリ蓄電池
JPH06280961A (ja) * 1993-03-30 1994-10-07 Hitoshi Nakamura テーパーローラ軸受構成の無段変速装置

Also Published As

Publication number Publication date
NL8901776A (nl) 1991-02-01
HU904146D0 (en) 1990-12-28
DE69015032T2 (de) 1995-06-22
DK0408118T3 (da) 1995-05-15
JP3019978B2 (ja) 2000-03-15
HUT56983A (en) 1991-10-28
CA2020659A1 (en) 1991-01-12
CA2020659C (en) 2001-10-16
EP0408118A1 (en) 1991-01-16
HU214104B (en) 1997-12-29
JPH0346770A (ja) 1991-02-28
CZ283578B6 (cs) 1998-05-13
ES2067651T3 (es) 1995-04-01
EP0408118B1 (en) 1994-12-14
DE69015032D1 (de) 1995-01-26
US5071720A (en) 1991-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4699856A (en) Electrochemical cell
KR100370645B1 (ko) 니켈금속하이드라이드배터리용의개선된전기화학적수소저장합금
EP0142878B1 (en) Electrochemical cell comprising stable hydride-forming material
EP0386764B1 (en) Platinum alloy electrocatalyst
TW310485B (cs)
CZ335290A3 (cs) Elektrochemický článek, obsahující zápornou elektrodu a způsob výroby materiálu této elektrody
KR20070004537A (ko) 전극, 그 제조방법, 금속공기 연료전지 및 금속 수소화물전지
US5451474A (en) Metal hydride hydrogen storage electrodes
CN101453032A (zh) 碱性蓄电池
US6239065B1 (en) Process for the preparation of a supported catalyst
EP0251385B1 (en) Electrochemical cell
JP2655810B2 (ja) アルカリ二次電池及び触媒性電極体の製造法
JP3173973B2 (ja) アルカリ蓄電池
JP2504397B2 (ja) 水素吸蔵合金電極
CN103154286A (zh) 储氢合金、负极和镍氢二次电池
JPH09510569A (ja) 改善された金属水素化物の水素蓄積電極
JP2008277220A (ja) 燃料電池用電極触媒
JPH0562670A (ja) ニツケル酸化物・水素二次電池およびニツケル酸化物・水素二次電池の製造方法
Lupu et al. Hydrogen in some synergetic electrocatalysts
CA2251618A1 (en) Composite hydrogen storage materials for rechargeable hydride electrodes
Swette et al. OXYGEN ELECTRODES FOR RECHARGEABLE ALKALINE FUEL CELLS-I1
JPH0831448A (ja) アルカリ二次電池
JP2000243388A (ja) 水素吸蔵合金電極、電極製造法及びアルカリ蓄電池
JPH05343062A (ja) 水素吸蔵合金電池
JPH04324246A (ja) 水素吸蔵電極

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20030704