CZ300723B6 - Filtr vhodný pro filtrování roztaveného kovu a zpusob jeho výroby - Google Patents
Filtr vhodný pro filtrování roztaveného kovu a zpusob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300723B6 CZ300723B6 CZ20030292A CZ2003292A CZ300723B6 CZ 300723 B6 CZ300723 B6 CZ 300723B6 CZ 20030292 A CZ20030292 A CZ 20030292A CZ 2003292 A CZ2003292 A CZ 2003292A CZ 300723 B6 CZ300723 B6 CZ 300723B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- binder
- refractory material
- refractory
- graphite
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 105
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 105
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims abstract description 66
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 67
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 24
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 23
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 20
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 18
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 14
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 13
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 11
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 11
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 10
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 9
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 9
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 7
- -1 silica nitride Chemical class 0.000 claims description 7
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 claims description 5
- 229910026551 ZrC Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OTCHGXYCWNXDOA-UHFFFAOYSA-N [C].[Zr] Chemical compound [C].[Zr] OTCHGXYCWNXDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CAVCGVPGBKGDTG-UHFFFAOYSA-N alumanylidynemethyl(alumanylidynemethylalumanylidenemethylidene)alumane Chemical compound [Al]#C[Al]=C=[Al]C#[Al] CAVCGVPGBKGDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 5
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000011295 pitch Substances 0.000 abstract description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 40
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 27
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 19
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 18
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920005550 ammonium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 4
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 4
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000011294 coal tar pitch Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229910000505 Al2TiO5 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 229910000502 Li-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052849 andalusite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007833 carbon precursor Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBCXZDZOLCUZGT-UHFFFAOYSA-N magnesium chromium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[Mg++].[Cr+3] VBCXZDZOLCUZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N propan-2-yl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC(C)C AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/013—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics containing carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
- B22C9/08—Features with respect to supply of molten metal, e.g. ingates, circular gates, skim gates
- B22C9/086—Filters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D43/00—Mechanical cleaning, e.g. skimming of molten metals
- B22D43/001—Retaining slag during pouring molten metal
- B22D43/004—Retaining slag during pouring molten metal by using filtering means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/101—Refractories from grain sized mixtures
- C04B35/103—Refractories from grain sized mixtures containing non-oxide refractory materials, e.g. carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
- C04B35/482—Refractories from grain sized mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
- C04B35/522—Graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
- C04B35/528—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components
- C04B35/532—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components containing a carbonisable binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/56—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
- C04B35/565—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62625—Wet mixtures
- C04B35/6263—Wet mixtures characterised by their solids loadings, i.e. the percentage of solids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
- C04B35/634—Polymers
- C04B35/63496—Bituminous materials, e.g. tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/66—Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/0003—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof containing continuous channels, e.g. of the "dead-end" type or obtained by pushing bars in the green ceramic product
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/0051—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof characterised by the pore size, pore shape or kind of porosity
- C04B38/0058—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof characterised by the pore size, pore shape or kind of porosity open porosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
- C22B9/02—Refining by liquating, filtering, centrifuging, distilling, or supersonic wave action including acoustic waves
- C22B9/023—By filtering
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/0003—Linings or walls
- F27D1/0006—Linings or walls formed from bricks or layers with a particular composition or specific characteristics
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00793—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filters or diaphragms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/0087—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for metallurgical applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3248—Zirconates or hafnates, e.g. zircon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/42—Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
- C04B2235/422—Carbon
- C04B2235/425—Graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6028—Shaping around a core which is removed later
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9669—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts
- C04B2235/9676—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts against molten metals such as steel or aluminium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Geology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Filtr, vhodný pro filtrování roztaveného kovu, obsahující porézní materiál s otevrenými póry, obsahující cástice žárovzdorného materiálu, zabudované a vzájemne spojené vazebným materiálem, tvoreným uhlíkovou matricí, pricemž póry v porézním materiálu s otevrenými póry obsahují nepravidelne vzájemne propojené pruchody, a kde relativní hmotnostní pomer žárovzdorného materiálu k vazebnému materiálu je alespon 50 % hmotn. žárovzdorného materiálu k ne více než 50 % hmotn. vazebného materiálu. Pri zpusobu výroby uvedeného filtru se nejdríve vytvárí kaše, obsahující cástice žárovzdorného materiálu, pojivo a kapalný nosic, touto kaší se potahuje jednorázová tvarovací forma, mající neusporádané rozdelení nepravidelných vzájemne propojených pruchodu, potom se potažená tvarovací forma suší, a nakonec se potažená tvarovací forma vypaluje v neoxidacní atmosfére pro vytvorení porézního materiálu. Pojivem je zdroj bohatý na uhlík, vybraný z jedné nebo více následujících tríd: asfalty, dehty a organické polymery, které degradují pro vytvárení uhlíku pri pyrolýze.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká filtru vhodného pro filtrování roztaveného «kovu obsahující porézní materiál s otevřenými póry, obsahující částice žárovzdomého materiálu, zabudované a vzájemně spojené vazebným materiálem, tvořeným uhlíkovou matricí, a dále se týká způsobu výroby takového filtru.
ío
Dosavadní stav techniky
Žárovzdomé výrobky, tj. výrobky vytvořené ze žárovzdomých materiálů, jako jsou nádoby, vyzdívky nádob, pouzdra, licí nálevky, filtry, formy, jádra forem, atd. se používají v manipulaci, lití a odlévání roztavených kovů. Takové žárovzdomé výrobky musí být obvykle vypalovány při velmi vysokých teplotách, například v oblasti 1000 °C nebo vyšší. Vypalování při tak vysokých teplotách je obecně nákladné a náročné na spotřebu Času. Proto by bylo vysoce žádoucí, snížit požadovanou vypalovací teplotu takových výrobků.
Žárovzdomé výrobky, obsahující uhlík, například ve formě komplexních struktur, vázaných uhlíkem, mají mnoho užitečných použití, ale s výrobou takových materiálů známými pracovními způsoby je spojeno mnoho problémů a omezení.
Známé pracovní způsoby výroby výrobků vázaných s uhlíkem zahrnují grafítizaci ropného asfaltu nebo uhelného dehtu. Tyto procesy vyžadují podmínky velmi vysokého tlaku, následované ohříváním na vysoké teploty v řádu 2500 eC. Takový proces je energeticky nevýkonný, vytváří nebezpečné podmínky a může se jím uspokojivě vyrábět materiál v průřezech o velikosti několika centimetrů, například v příčném průřezu.
Alternativním výrobním způsobem je přímé míšení asfaltu a dehtu za horka s dalšími minerálními prášky, jako je grafit, Žárovzdomé prášky atd., následované lisováním za vysokého tlaku, před temperováním po dobu několika dnů ve speciálně konstruovaných vypalovacích pecích při teplotách v řádu 1400 °C. Takový výrobní způsob je opět energeticky nevýkonný a může se jím vyrábět materiál pouze o velkém průřezu.
Dalším známým výrobním způsobem je vysokoenergetícké míšení syntetické pryskyřice s minerálními prášky nebo s grafitem, za přítomnosti síťovala, s následkem přeměny pryskyřice z termoplastického polymeru na termosetový polymer. Následným ohříváním bez přítomnosti vzdu40 chu na teplotu až na 1000 °C se získá materiál, který se může opět vyrábět pouze s velkým průřezem.
Podle ještě dalšího způsobu se používá prekurzor ze slínovatelného uhlíku, obsahující mezifázi, která při zahřívání na teplotu až na 1000°C může poskytnout strukturu vázanou s uhlíkem.
Avšak slinovatelný uhlík používaný s tímto prekurzorem je výrobně velice nákladný.
Ve spise EP 0708064 je uvedena výroba bloků žárovzdomé uhlíkové sloučeniny se základem oxidu horečnatého, které se používají například pro vyzdívky pecí a nádob používaných pro ukládání roztavené oceli. Zdrojem uhlíku je vhodně mezogenní asfalt nebo mezifáze polyaromatic50 kýeh sloučenin nebo mezifázový asfalt.
Ve spise DE 4307343 jsou uvedeny asfalty používané jako pojivo a impregnace pro výrobu uhlíkových elektrod a žárovzdomých materiálů. Tyto asfalty se vyrábějí ohříváním olejů, dehtů nebo asfaltů, odvozených z uhlí nebo ropy při teplotě v rozsahu od 360 °C do 540 °C, v podstatě v atmosféře inertních plynů, při zvýšeném tlaku.
Ve spise WO 99/28273 (Foseco International Limited) je uveden filtr pro roztavený kov, obsahující substrát z porézní uhlíkové pěny, který je v podstatě celý potažen žárovzdomým kovem nebo žárovzdomou sloučeninou, vytvářenou chemickým naparováním (chemickým vylučováním z plynné fáze -CVD). Filtr se může vyrábět pyrolýzou substrátu porézní organické pěny, například polyuretanové pěny nebo polyuretanové pěny, potažené pryskyřicí, při teplotě v rozsahu 600 °C až 1200 °C. Porézní uhlíková pěna se potom potahuje nanášením v plynné fázi žárovzdorného materiálu, který je například popsán v patentech US 5 154 970; US 5 283 109 a US 5 372 380 a v EP 0747124.
Na druhé straně je v patentu US 5 104 540 (Corning Incorporated) uveden uhlíkem potažený porézní filtr ze slinuté keramiky, obsahující monolitní substrát vytvořený z anorganických žárovzdomých materiálů, jako je oxid hlinitý, mullit, zirkon, oxid zirkoničitý, spinel, cordierit, aluminosilikáty lithné, oxid titaničitý, živce, křemeny, křemenné sklo, karbid křemičitý, kaolinový jíl, titaničitan hlinitý, silikáty, hlinitany ajejich směsi. Uhlíkový potah se nanáší na povrch přetvařovaného filtru nebo na jeho termitový potah.
Jeden typ filtru pro filtrování roztaveného kovu, který se extenzivně používá v tomto oboru, je tvořen porézní strukturou s otevřenými póry, obsahující žárovzdomé částice vzájemně spojené anorganickou matricí. Filtry tohoto typu se mohou vyrábět například potahováním vhodnou pěnou s otevřenými póry, například pórovitou polyuretanovou pěnou se směsi, obsahující kaši ze žárovzdomých částic (například oxidu zirkoničitého), pojivá (například boritano křemičitého skla) a vody, sušením potažené pěny a potom vypalováním, pro výrobu porézního filtru s otevřenými póry, obsahujícího žárovzdomé částice, vzájemně spojené skleněnou matricí. Polyuretanová pěna obecně zuhelnatí a shoří během procesu vypalování a výrazně nepřispívá k vlastnostem vyráběného filtru. Filtry tohoto typu jsou uvedeny například ve spisech EP 0412673 a EP 0649334, oba podané na jméno Foseco International Ltd,
Podstata vynálezu
Jedním z cílů předloženého vynálezu je vytvořit zdokonalený filtr pro filtrování roztaveného kovu. Dalším cílem předloženého vynálezu je vytvořit způsob výroby filtru pro filtrování roztaveného kovu.
Předložený vynález proto obsahuje filtr, který je vhodný pro filtrování roztaveného kovu a který obsahuje částice žárovzdomého materiálu, zabudované a vzájemně spojené vazebným materiálem, tvořeným uhlíkovou matricí, přičemž póry v porézním materiálu s otevřenými póry obsahují nepravidelně vzájemně propojené průchody, a kde relativní hmotnostní poměr žárovzdomého materiálu k vazebnému materiálu je alespoň 50 % hmotn. žárovzdomého materiálu k ne více než 50 % hmotn. vazebného materiálu.
Výraz „porézní materiál s otevřenými póry“ znamená v celém tomto popise materiál, s nepravidelným rozdělením pórů v pevném materiálu, kde tyto póry vytvářejí kanálky, jimiž může roztavený materiál proudit uvedeným porézním materiálem. Tyto póry mohou být plně nebo částečně vzájemně propojené nebo mohou být opatřeny řadou průchodů uspořádaných napříč objemu uvedeného materiálu, pro umožnění snadného průtoku roztaveného kovu tímto materiálem. Tyto póry jsou opatřeny neuspořádaným rozdělením nepravidelných vzájemně propojených průchodů, například podobných jako je rozdělení pórů u přírodní houby. Přednostním materiálem s otevřenými póry je materiál, mající docela pravidelné rozdělení pórů, vytvořený komerčně dostupnými pórovitými polyuretanovými pěnami s otevřenými póry. Takové materiály jsou dobře známé v tomto oboru, pro použití ve výrobě žárovzdomých filtrů pro filtrování roztavených kovů.
Žárovzdomým materiálem, spojeným vazebným materiálem v předloženém vynálezu, může být například jakýkoliv z dobře známých žárovzdomých materiálů v tomto oboru, které vytvářejí odolnost proti účinkům koroze a vysoké teploty roztaveného kovu, který se má filtrovat. Příklady žárovzdomých materiálů, vhodných pro použití v předloženém vynálezu, obsahují oxid zirkoniči5 tý, zirkon, oxid křemičitý, oxid hlinitý, oxid titaničitý, karbidy (například karbid křemičitý, karbid zirkoničitý, karbid titaničitý, karbid vápenatý, karbid hlinitý), nitridy (například nitrid křemičitý, nitrid hlinitý), kovové oxidy (například oxid nikelnatý a oxid chromitý), oxid horečnatý, mullit, grafit, antracit, koks, aktivní uhlík, grafitový žárovzdomý materiál (například grafit a oxid horečnatý, grafit a oxid hlinitý, grafit a oxid zirkoničitý), nebo směsi, obsahující dva nebo více těchto materiálů.
Vazebný materiál obsahuje uhlíkovou matrici, která vzájemně spojuje žárovzdomé částice, a v níž jsou tyto částice zabudovány ve filtru podle předloženého vynálezu. Vazebný materiál je přednostně ve formě koksu nebo polokoksu, který se vyrábí tepelným rozkladem organických is materiálů.
Relativní poměry v % hmotnostních kusového žárovzdomého materiálu k vazebnému materiálu jsou v rozsahu alespoň 50 % hmotn. žárovzdomého materiálu, a ne více než 50 % hmotn. vazebného materiálu, ve výhodném provedení jsou v rozsahu, alespoň 55 % hmotn. žárovzdomého materiálu, a ne více než 45 % hmotn. vazebného materiálu, a ve výhodnějším provedení jsou v rozsahu, alespoň 60 % hmotn. žárovzdomého materiálu, a ne více než 40 % hmotn. vazebného materiálu, například přibližné 65 až 75 % hmotn. žárovzdomého materiálu a přibližně 35 až 25 % hmotn. vazebného materiálu. Vazebným materiálem je matrice, vytvořená z koksu nebo polokoksu.
Filtry podle předloženého vynálezu, které jsou vhodné pro filtrování roztavené oceli, přednostně obsahují žárovzdomé Částice vybrané z oxidu zirkoničitého, zirkonu, karbidu křemičitého, grafitu, oxidu hlinitého nebo ze směsi dvou nebo více těchto materiálů.
Filtry podle předloženého vynálezu, které jsou vhodné pro filtrování roztaveného železa, přednostně obsahují žárovzdomé částice vybrané z oxidu zirkoničitého, zirkonu, karbidu křemičitého, grafitu, oxidu hlinitého, aluminosilikátů (například šamotu, pyrofylitu, andaluzitu) nebo ze směsí dvou nebo více těchto materiálů.
Filtry podle předloženého vynálezu, které jsou vhodné pro filtrování roztaveného hliníku, přednostně obsahují žárovzdomé částice vybrané z grafitu a wollastonitu.
Předložený vynález dále obsahuje způsob výroby filtru, který je vhodný pro filtrování roztaveného kovu.
Přednostní způsob podle předloženého vynálezu pro výrobu porézního materiálu s otevřenými póry, který je vhodný pro filtrování roztaveného kovu, obsahuje následující kroky:
(1) nejdříve se vytváří kaše, obsahující (a) částice žárovzdomého materiálu, (b) pojivo a (c) kapalný nosič, (2) touto kaší se potahuje jednorázová tvarovací forma, mající neuspořádané rozdělení nepravidelných vzájemně propojených průchodů, (3) potom se potažená tvarovací forma suší, (4) volitelně se nanáší jedna nebo více přídavných vrstev ze žárovzdomého materiálu a/nebo pojivá, volitelně s kapalným nosičem, a suší se tato jedna nebo více přídavných vrstev, (5) a nakonec se potažená tvarovací forma vypaluje v neoxidační atmosféře pro vytvoření porézního materiálu, přičemž pojivém je zdroj bohatý na uhlík, vybraný z jedné nebo více následujících tříd: asfalty, dehty a organické polymery, které degradují pro vytváření uhlíku při pyrolýze,
Podle dalšího výhodného provedení se vypalování provádí při teplotě ne vyšší než 800 °C.
Podle dalšího výhodného provedení se nanáší jeden nebo více přídavných potahů žárovzdomého materiálu nebo pojivá, a tento jeden nebo více přídavných potahů se suší.
io
Podle dalšího výhodného provedení se tento jeden nebo více přídavných potahů nebo pojivá nanáší s kapalným nosičem.
Podle dalšího výhodného provedení se pojivo vystaví stabilizování k redukování termoplastic15 kých vlastností pojivá, předběžným zpracováním kyselinou nebo okysličovadlem, nebo do kaše nebo potahu se zahrne polyfunkční organická sloučenina, k podpoře stabilizování pojivá.
Podle dalšího výhodného provedení se žárovzdomý materiál vybere z oxidu zirkoničitého, zirkonu, oxidu křemičitého, oxidu hlinitého, oxidu titaničitého, karbidu křemičitého, karbidu zirkoni20 čitého, karbidu titaničitého, karbidu vápenatého, karbidu hlinitého, nitridu křemičitého, nitridu hlinitého, oxidu nikelnatého, oxidu chromitého, oxidu horečnatého, mul litu, grafitu, antracitu, koksu, aktivního uhlíku, směsi grafitu a oxidu horečnatého, grafitu a oxidu hlinitého, grafitu a oxidu zirkoničitého a ze směsí, obsahujících dva nebo více těchto materiálů.
Podle dalšího výhodného provedení je žárovzdomý materiál vytvořen směsí grafitu a jednoho nebo více dalších kusových žárovzdomých materiálů, přičemž obsah grafitu je 10 až 40 % hmotn., založeno na celkové hmotnosti žárovzdomých částic.
Podle dalšího výhodného provedení je pojivém zdroj bohatý na uhlík, vybraný z následujících materiálů: uhelný dehet, ropný asfalt, asfalt, bitumen, syntetický asfalt, syntetický dehet, syntetický bitumen, nebo zbytky, odvozené z pyrolýzy uhlí, ropy, uhelného dehtu, ropného asfaltu, asfaltu, bitumenu, syntetického asfaltu, syntetického dehtu nebo syntetického bitumenu,
Podle dalšího výhodného provedení je pojivém pevný syntetický kusový asfalt.
Podle dalšího výhodného provedení je zdrojem bohatým na uhlík aromatický organický polymer.
Podle dalšího výhodného provedení je pojivo vystaveno stabilizování tepelným zpracováním kyselinou dusičnou.
Podle dalšího výhodného provedení je polyfunkční sloučeninou póly viny lalkohol.
Podle dalšího výhodného provedení je jednorázovou tvarovací formou pórovitá polyuretanová pěna.
Podle dalšího výhodného provedení je kapalným nosičem voda.
Podle dalšího výhodného provedení je relativní poměr žárovzdomého materiálu k pojivu alespoň 50 % hmotn, žárovzdomého materiálu k ne více než 50 % hmotn. pojivá.
Podle dalšího výhodného provedení je relativní poměr žárovzdomého materiálu k pojivu 55 % až 75 % hmotn. žárovzdomého materiálu ke 45 % až 25 % hmotn. pojivá.
Podle dalšího výhodného provedení je relativní poměr žárovzdomého materiálu k pojivu 65 % až
75 % hmotn. žárovzdomého materiálu ke 35 % až 25 % hmotn. pojivá.
V jednom přednostním provedení způsobuje pojivo vystaveno stabilizováni, pro omezení termoplastických vlastností pojívá, předběžným zpracováním kyselinou nebo okysličovadlem, a/nebo do kaše nebo potahu se zabuduje polyfunkční sloučenina, k podpoře stabilizování pojivá.
Zdroj bohatý na uhlík, je vybraný z jednoho nebo více tříd materiálu, obsahující asfalty, dehty a polymery, které degradují pro vytváření uhlíku pri pyrolýze. Příklady takových materiálů tvoří uhelný dehet, ropný asfalt, asfalt, bitumen, syntetický asfalt, syntetický dehet, syntetický bitumen, nebo zbytky, odvozené z pyrolýzy uhlí, ropy, uhelného dehtu, ropného asfaltu, asfaltu, bitumenu, syntetického asfaltu, syntetického dehtu nebo syntetického bitumenu. Polymery, které jsou degradovatelné pro vytváření uhlíku při pyrolýze, jsou přednostně aromatické organické polymery. Aromatickým organickým polymerem může být jakýkoliv polymer, syntetický nebo přírodní, který obsahuje organické aromatické řetězce, aromatické sítě nebo aromatické substituenty, a který degraduje při pyrolýze, pro vytváření uhlíkového zbytku. Aromatické řetězce nebo substituenty jsou přednostně založeny na benzenových cyklech, které mohou být například vedlejším řetězcem od hlavního řetězce nebo mohou být přítomny jako část hlavního řetězce nebo hlavní sítě. Příklady vhodných aromatických polymerů jsou polymery substituované fenylem, ortho-, meta-, nebo para- fenylen polymery, naftalen polymery, fenanthren polymery, anthracen polymery, kořeněn polymery a polymery stejně vysoké relativní molekulové hmotnosti jako polynukleámí aromatické materiály. Polymery mohou být odvozeny od furfuryl alkoholu, a tyto mohou být také používány. Přednostními aromatickými polymery jsou fenolové pryskyřice, odvozené z reakce fenolu a formaldehydu. Příklady takových pryskyřic jsou rezolové pryskyřice a novolakové pryskyřice, které jsou dobře známé v tomto oboru. Aromatickými polymery jsou přednostně síťovatelné a zesílené polymery. Aromatickými polymery jsou termosetové pryskyřice, přednostně termoplastické pryskyřice.
Žárovzdomé materiály, které jsou vhodné pro použiti v předloženém vynálezu, jsou již shora vyjmenovány, a obsahují oxid zirkoničitý, zirkon, oxid křemičitý, oxid hlinitý, oxid titaničitý, karbidy (například karbid křemičitý, karbid zirkoničitý, karbid titaničitý, karbid vápenatý, karbid hlinitý), nitridy (například nitrid křemičitý a nitrid hlinitý), kovové oxidy (například oxid nikelnatý a oxid chromitý), oxid horečnatý, mullit, grafit, antracit, koks, aktivní uhlík, grafitový žárovzdomý materiál (například směs grafitu a oxidu horečnatého, grafitu a oxidu hlinitého, grafitu a oxidu zirkoničitého), nebo směsi, obsahující dva nebo více těchto materiálů.
Kusový žárovzdomý materiál může obsahovat například směs grafitu a dalšího žárovzdomého materiálu (například oxidu hlinitého). Například obsah grafitu v žárovzdomých částicích je přednostně od nuly do 50 % hmotn., ve výhodnějším provedení od 10 do 40 % hmotu., založeno na celkové hmotnosti žárovzdomých částic, přičemž zbytkem je jeden nebo více dalších kusových žárovzdomých materiálů.
Částicemi žárovzdomého materiálu, používanými ve způsobu podle předloženého vynálezu, mohou být například prášky, jemnozmný podíl, granule, vláknité materiály nebo mikrokuličky (duté nebo pevné). V podstatě může být použito jakékoliv plnivo žárovzdomého materiálu, odborník v oboru bude schopen vybrat vhodný materiál nebo vhodnou směs materiálů podle příslušných požadavků na použití žárovzdomé směsi nebo výrobku.
Velikost částic a rozdělení velikosti žárovzdomých částic se může široce měnit. Obecně se dává přednost tomu, aby částice měly střední velikost částic menší než 30 mikrometrů, ve výhodnějším provedení menší než 10 mikrometrů, v ještě výhodnějším provedení menší než v rozsahu 1 až 5 mikrometrů.
Relativní poměry v % hmotnostních kusového žárovzdomého materiálu k pojivu jsou výhodně v rozsahu, alespoň 50 % hmotu, žárovzdomého materiálu, a ne více než 50 % hmotn. pojivá, ve výhodnějším provedení jsou v rozsahu, alespoň 55 % hmotu, žárovzdomého materiálu, a ne více než 45 % hmotn. pojivá, a v ještě výhodnějším provedení jsou v rozsahu, alespoň 60 % hmotn., žárovzdomého materiálu, a ne více než 40 % hmotn., pojívá, například přibližně 65 až 75 % hmotn. žárovzdomého materiálu: přibližně 35 až 25 % hmotn., pojivá.
Pojivém používaným ve způsobu podle předloženého vynálezu je přednostně materiál bohatý na uhlík, který zajišťuje dobrý výtěžek koksu, když se zahřívá na teplotu v rozsahu 500 až 700 °C.
Pojivém je přednostně práškový materiál. Velikost částic a rozdělení velikosti částic pojivá se může široce měnit. Obecně se dává přednost tomu, aby Částice měly střední velikost částic menší než 50 mikrometrů, ve výhodnějším provedení menší než 30 mikrometrů.
io
Tepelný rozklad uhelného dehtu a asfaltu je velice dobře zdokumentován [víz například Rand. B.Mc Enaney: „Carbon Binders from Polymeric Resins and Pitch, Část I - Pyrolysis Behaviour and Structure of the carbons“ Br. Ceram. Trans. J., 84, 57-165 (1985), č. 5]. Během vypalování se asfalt nejdříve taví, potom začíná pyrolýza, vyvíjejí se částice s nízkou relativní molekulovou hmotností a nastávají kondenzační reakce, kdy se aromatické cykly méně těkavých složek začínají spojovat (polymerovat). Při dalším ohřívání mezi 300 a 400 °C se vytvářejí velké vrstvené struktury těchto polyaromatických sloučenin, které se potom ukládají na vrchní část další sloučeniny; Vrstvy uložené ve stohu jsou vzájemně přidržovány van der Walsovými silami. Tyto stohované systémy vytvářejí tekuté krystaly a oddělují zbytek tekutého asfaltu jako kotoučky nebo kuličky. Tato fáze s tekutými krystaly se nazývá „mezifáze“ nebo přechodná fáze. Jak uhelný dehet, tak ropné asfalty vytvářejí mezifázi, vytvořené množství je primárně závislé na aromatickém obsahu výchozího materiálu. Jak postupuje ohřev, vytváří se více a více mezifázi a viskozita systému začíná narůstat, dokud se kolem 500 až 550 PC nevytvoří pevná mezifáze nebo „polokoks“. To je chemicky vazebná fáze, tj. uhlík je vázán v žárovzdomém systému.
Faktory, které podporují tvorbu polokoksu, tj. zvýšení výtěžnosti koksu, zahrnují: vysoký aromatický obsah asfaltu (uhelný dehet má vyšší aromatický obsah než ropný asfalt), snížení míry ztráty těkavých látek během počátečního ohřevu, a podporování reakcí, které vzájemně spojují aromatické molekuly. Posledně uvedeného může být dosaženo buď okysličováním asfaltu, což podporuje dehydrogenaci a vzájemné spojování (polymerací) aromatických cyklů, nebo jeho reagováním s chlórem nebo sírou, které se spojují s vodíkem, a tím se vodík odstraňuje ze systému jak HCI nebo H2S.
V předloženém vynálezu se pojivo přednostně vytváří z výchozího materiálu, který obsahuje jednu nebo více organických sloučenin, například ropu, uhlí nebo nějaký syntetický aromatický polymer (například fenolovou pryskyřici). Pojivo přednostně obsahuje zpracovaný nebo nezpracovaný asfalt nebo dehet (například uhelný dehet) nebo syntetickou fenolovou pryskyřici (například novolak nebo rezol). Asfalt nebo dehet nebo syntetická fenolová pryskyřice je přednostně ve formě prášku nebo granulí. Asfalt nebo dehet nebo syntetická fenolová pryskyřice mohou být zpracovány pro vytvoření mezifáze v asfaltu nebo dehtu nebo syntetické fenolové pryskyřici, nebo pro zvýšení podílu již přítomné mezifáze v asfaltu nebo dehtu nebo syntetické fenolové pryskyřici.
Výchozí materiál pojivá zabudovaný do příměsi se žárovzdomými Částicemi nebo do kaše, používané k výrobě filtru podle předloženého vynálezu může být, pokud je to vyžadováno, bez obsahu mezifázi, nebo může obsahovat mezifáze. Ve výchozím pojivu, je přítomno množství mezifázi, přednostně v rozsahu 0 až 50 % hmotn, založeno na celkovém množství pojivá. Během vypalování filtruje výhodné, že pojivo již obsahuje nebo vyvíjí množství mezifázi v rozsahu 5 až 60 % hmotn, například 10 až 50 % hmotn, ve výhodnějším provedení 15 až 45 % hmotn. například 20 až 45 % hmotn., založeno na hmotnosti pojivá. Stanovení množství přítomných mezifázi se může řídit podle ASTM D 4616-95 (znovu schváleno v r. 2000).
Obzvláště výhodné pojivo obsahuje materiál, který bude podrobněji popsán v souvislosti s výrobcem a obchodním označením v kapitole „Příklady provedení vynálezu“. Tento materiál je dostupný v řadě forem, jako je kapalina, granule nebo prášky. Předpokládá se, že tímto materiálem je výrobek typu asfaltu nebo dehtu, připravovaný spíše ze syntetických materiálů, než z uhelného dehtu nebo ropného asfaltu. Jsou známé i jiné materiály s podobným bodem měknutí, jako je uhelná dehtová smola, ale posledně jmenovaný materiál, jak jméno napovídá, je odvozen od uhlí. Je výhodné, používat jako pojivo, pevný syntetický kusový asfalt.
Jako pojivo mohou být také používány aromatické polymery, které se mohou připravit jako disperze ve vodě, jako jsou alkalické fenolové pryskyřice. Dalšími vhodnými polymery jsou novolakové fenolové pryskyřice, které se obecně používají jako směsi prášků s hexaminem (hexamethylentetraminem).
io Je výhodné používat pojivo, obsahující 0 až 50 % hmotn., ve výhodnějším provedení 0 až 20 % hmotn, (založeno na celkovém pojivu) v mezifázi ve způsobu podle předloženého vynálezu, pro výrobu materiálu filtru. Tedy v předloženém vynálezu se přednostně dosáhne vazby žárovzdorných Částic s uhlíkovou matricí ve formě polokoksu. Polokoks se přednostně vytváří ohřevem uhelného dehtu nebo uhelné dehtové smoly, ropného dehtu nebo asfaltu nebo syntetického aro15 matického polymeru, pro vytvoření alespoň nějaké takzvané „mezifáze“. Tekutou nebo polotekutou mezifázi se potahuje povrch žárovzdomých částic a tato mezifáze se potom přeměňuje při vypalování tak, že vytváří uhlíkovou matrici polokoksu.
Při výrobě filtrů způsobem podle předloženého vynálezu se může stát důsledkem termoplastič20 nosti definovaných materiálů bohatých na uhlík, že během vypalování například lisovaného výrobku, obsahujícího směs asfaltu, například asfaltu obsahujícího mezifázi, a žárovzdomých částic, může mít výrobek tendenci ke ztrátě svého tvaru, například se může zhroutit nebo zbortit, vlivem změknutí materiálu (který v tomto stádiu může nebo nemusí obsahovat mezifázi). Jakákoliv přítomná nebo vytvořená mezifáze v tomto ohřívaném materiálu, bohatém na uhlík, může také vykazovat termoplastické vlastnosti. Proto je v předloženém vynálezu výhodné omezovat termoplastické vlastnosti materiálu, obsahujícího mezifázi, která v něm může být přítomna, jeho zpracováním do jednoho nebo více stabilizačních stupňů, před jeho použitím jako pojivá ve způsobu podle předloženého vynálezu.
Stabilizace materiálů bohatých na uhlík, obsahujících jakoukoliv mezifázi, přítomnou nebo vytvořenou v asfaltu nebo dehtu, nebo v pyrolyzovaném aromatickém polymeru, se může dosáhnout například jeho tepelným zpracováním, za přítomnosti vzduchu nebo kyslíku, nebo zpracováním okysličovadlem, jako je například kyselina dusičná. Důsledkem stabilizace materiálu bohatého na uhlík, obsahujícího v sobě jakoukoliv mezifázi, je, že se chová spíše jako termosetová pryskyřice než jako termoplastický materiál.
Přednostním způsobem stabilizování materiálu bohatého na uhlík, například asfaltu nebo dehtu nebo pyrolyzované syntetické fenolové pryskyřice, je tepelné zpracování za přítomnosti kyslíku. Výchozí materiál, bohatý na uhlík, se zahřívá (nad teplotu místnosti), přednostně na teplotu nižší než 600 °C, ve výhodnějším provedení na teplotu v rozsahu 100 až 500 °C, a v ještě výhodnějším provedení v rozsahu 150 až 400 °C, například přibližně 180 °C. Ohřev se provádí za přítomnosti kyslíku, například je vhodný vzduch.
Přednostním způsobem stabilizování materiálu bohatého na uhlík, například asfaltu nebo dehtu nebo pyrolyzované syntetické fenolové pryskyřice, je zpracování kyselinou nebo okysličovadlem, nebo oběma. Přednostně se používá oxidační kyselina, například kyselina dusičná.
Vytváří se způsob výroby výchozího materiálu, přičemž způsob obsahuje okysličování pryskyřice, jako je syntetická pryskyřice, asfaltu nebo dehtu okysličovadlem a tepelné zpracování okysli50 čené pryskyřice, čímž se polymeruje pryskyřice a vytváří se výchozí materiál. Okysličovadlo může obsahovat jednu nebo více kyselin, například jednu kyselinu nebo kombinaci anorganických a organických kyselin. Alternativně může být tímto okysličovadlem okysličovadlo bez kyseliny. Těmito okysličovadly nebo kyselinami jsou například kyselina dusičná, kyselina chlorovodíková, kyselina fosforečná, kyselina dusitá, kyselina chromila, kyselina chlomá nebo peroxid vodíku. OkysliČená pryskyřice se zejména ohřívá na teplotu až 350 °C po dobu několika hodin, zejména bez přítomnosti vzduchu. Výchozí materiál se může používat jako stabilizovaný materiál, bohatý na uhlík, pro výrobu filtru způsobem podle předloženého vynálezu s další stabilizací nebo bez další stabilizace.
Příklady vhodných okysličovadel nebo kyselin obsahuji, aniž by byly na ně omezeny, kyselinu dusičnou, kyselinu chlomou, kyselinu sírovou, kyselinu chromitou nebo jejich směsi. Zpracování okysliěovadly nebo kyselinami se přednostně provádí ve vodném roztoku. Například roztoky kyseliny dusičné, obsahující 10 až 80 % objem., ve výhodnějším provedení 15 až 70 % objem., zajišťují uspokojivé výsledky. Přednost se dává použití koncentrované kyseliny dusičné. Zpracoio vání kyselinou dusičnou se může provádět například ohřevem výchozího materiálu, bohatého na uhlík (například asfaltu nebo dehtu nebo pyrolyzované syntetické fenolové pryskyřice) v kyselině dusičné, například po dobu několika hodin. Po tepelném zpracováním nebo po zpracování kyselinou dusičnou může být u materiálu bohatého na uhlík (například asfaltu nebo dehtu nebo pyrolyzované syntetické fenolové pryskyřice) vyžadováno broušení nebo drcení (například za použití kulového mlýna) ke zmenšení velikosti částic (například méně než 50 mikrometrů v průměru), jelikož během takového zpracování může nastat určité shlukování.
Jak je shora uvedeno, pojivo přednostně obsahuje zpracovaný nebo nezpracovaný materiál, bohatý na uhlík (například asfalt nebo dehet nebo syntetickou fenolovou pryskyřici). Je výhodné, používat takové materiály, které obsahují alespoň nějakou mezifázi, nebo vytvářet mezifází v uvedeném materiálu, při přípravě pojivá. Některé materiály, bohaté na uhlík (například asfalty nebo dehty nebo syntetická fenolová pryskyřice), vyžadují tepelné zpracování, jestliže se žádá, že by mezifáze měla být přítomna v pojivu, a jiné mohou vyžadovat takové zpracování, jestliže se žádá zvýšení podílu mezifáze, která je v nich již přítomna (například v asfaltu nebo dehtu nebo pyrolyzované syntetické fenolové pryskyřici). Avšak některé materiály bohaté na uhlík (například asfalty nebo dehty) mohou již obsahovat významný podíl mezifází, a tak nevyžadují předběžné zpracování, k vytvoření nebo zvýšení množství mezifází před použitím jako materiál pojivá ve způsobu podle předloženého vynálezu. I když může být výhodné, používat pojivo, které již obsahuje mezifázi, je výhodné, že pojivá, obsahující vysoký podíl mezifází, se v předloženém vynálezu nepoužívají. Jestliže se požívají pojivá s vysokým podílem mezifází, bylo zjištěno, že tento materiál má vyšší teplotu měknutí a vyšší viskozitu, když je roztavený, což omezuje jeho účinnost pri potahování povrchu žárovzdomých částic.
Jak bylo shora pozorováno, lisovaný výrobek obsahující směs pojivá a žárovzdomých částic může mít tendenci ke ztrátě svého tvaru, například se může zhroutit nebo zbortit, vlivem změknutí materiálu bohatého na uhlík (obsahujícího jakoukoliv mezifázi, přítomnou v pojivu, nebo mezifázi vytvořenou pri ohřevu). Jiným způsobem k omezení nebo eliminování této tendence je stabilizování materiálu, bohatého na uhlík (obsahujícího jakoukoliv mezifázi, která je v něm přítomna), přímo na místě během tepelného zpracování nebo vypalování, za použití polyfunkční chemické sloučeniny, například polymeru nesoucího řadu funkčních skupin, přednostně hydroxylové skupiny nebo karboxylátové skupiny. Takovou sloučeninou, která byla shledána jako obzvláště účinnou, je polyvinylalkohol (například polymer připravený hydrolýzou polyvinylacetátu). Komerčně dostupný polyvinylalkohol se mění ve svém stupni hydrolýzy nebo polymerace. Má velké množství reakčních alkoholových skupin (-C-OH) po délce svého řetězce.
Přednostní forma póly vinylalkoholu se dodává a může se používat jako 35 % hmotn, roztok, nebo může být ředěn (například na 20 % hmotn. roztok) před použitím. Ostatními sloučeninami, které mohou být výhodně používány, jsou oligofenyly substituované methoxykarbonylem, benzylestery substituované methoxykarbonylem, nebo kombinace těchto dvou sloučenin. Použití těchto sloučenin k omezení deformace lisovaných výrobků, používajících asfalt jako pojivo, je uvedeno v patentu US 4 877 761, na jméno Chmiel a kol.
Polyfunkční sloučenina, například polyvinylalkohol, je přednostně obsažena v materiálovém složení kaše, používané k výrobě materiálu filtru podle předloženého vynálezu. Množství použité polyfunkční sloučeniny je přednostně v rozsahu 0,1 až 3,0 % hmotn,, ve výhodnějším provedení
0,3 až 1,5 % hmotn. a v nej výhodnějším provedení 0,5 až 1,0 % hmotn., založeno na hmotnosti pevných látek v kaši.
Předpokládá se, že polyfunkční sloučenina podporuje zesíťování materiálu pojivá, a tím způsobí stabilizaci tvaru tvarovaného nebo lisovaného filtru během jeho ohřevu a vypalování.
Polyfunkční sloučenina se může použít, aby pomáhala při stabilizování pojivá, bez ohledu, zdali byl materiál pojivá vystaven jinému způsobu stabilizování, jako je například zpracování kyselinou dusičnou nebo oxidace vzduchem při zvýšené teplotě.
Kapalným nosičem v uvedené kaši může být vhodné kapalné ředidlo, například voda, methanol, ethanol, petrolether. Přednostním kapalným nosičem je však obecně voda, protože zajišťuje, že kaše má dobré vlastnosti pro potahování a je šetrná k okolnímu prostředí.
ís Ostatní materiály, které mohou být zabudovány do kaše, obsahující pojivo a žárovzdorné částice, použité v předloženém vynálezu, obsahují suspenzační prostředky, odpěňovadla, zvlhčovala a dispergační Činidla. Použití takových materiálů v přípravě filtrů, za použití potahování jednorázové tvarovací formy uvedenou kaší je v tomto oboru známé. Koncentrace takových přísad, pokud jsou vůbec obsaženy, založené na celkové hmotnosti pevných látek, může být například následující: suspenzační prostředky: 0 až 1,0 % hmotn., například 0,1 % hmotn.
Odpěňovadla: například silikonové odpěňovadlo 0 až 1,0 % hmotn., například 0,3 % hmotn.
Polymemí stabilizátory: například roztok polyvinylalkoholu, 0 až 10 % hmotn., například
3,0 % hmotn. ze 20 % hmotn. vodného roztoku
Zvlhčovala: 0 až 1,0 % hmotn., například 0,5 % hmotn.
Dispergační činidla: například lignosulfonan amonný, 0 až 1,0 % hmotn., například 0,6 % hmotn.
Dispergační činidlo, lignosulfonan amonný a polymemí materiál, polyvinylalkohol také působí jako tak zvaná „surová pojivá“. Pro výrobu určitých žárovzdomých výrobků, jako jsou filtry, tato „surová pojivá“ zajišťují, že žárovzdorné prášky a pojivo zůstanou na jednorázové tvarovací formě, například polyuretanová pěna po vysušení zůstane bez oddrolení nebo popraskání, a že s nevypáleným filtrem může být manipulováno, a že může snášet další výrobní operace, například stříkání, bez výskytu poškození.
Množství kapaliny, přítomné ve v kaši je přednostně takové, že relativní poměr (v % hmotn.) celkového množství pevných látek ke kapalině v kaši je v rozsahu alespoň 50 % hmotn. pevných látek, a ne více než 50 % hmotn. kapaliny, ve výhodnějším provedení v rozsahu alespoň 55 % hmotn. a ne více než 45 % hmotn. kapaliny, a v ještě výhodnějším provedení v rozsahu alespoň 60 % hmotn. a ne více než 40 % hmotn. kapaliny. Kaše může například obsahovat přibližně 69 % hmotn. pevných látek a 31 % hmotn. kapaliny.
Jednorázová tvarovací forma slouží jako šablona pro požadovaný tvar porézního materiálu s otevřenými póry, který se vyrábí způsobem podle předloženého vynálezu. Pod pojmem Jednorázový“ je míněno, že u materiálu, ze kterého se vyrábí tvarovací forma, dochází k jeho degradování a v podstatě k rozplynutí do atmosféry při spalování, nebo kjeho odpaření, když se tvarovací forma vypaluje. Touto tvarovací formou může být například trojrozměrná mřížová konst50 rukce sestavená z pórovitých vrstev, nebo pórovitá polymemí pěna. Tvarovací formou je přednostně pórovitá polymemí pěna. Pórovité polymemí pěny, vhodné k použití jako jednorázové tvarovací formy pro filtry na roztavený kov, jsou v tomto oboru dobře známé.
Potah se přednostně nanáší na jednorázovou tvarovací formu za použití prostředků, které jsou dobře známy v tomto oboru. Tak například tvarovací forma z polyuretanové pěny může být máčena nebo nastříkána kaši a potom protlačena mezi párem kladek, pro nastavení rozdělení a množství kaše, přítomné na pěně.
Tedy v přednostním způsobu tvarování filtru podle předloženého vynálezu se může filtr například tvarovat způsobem, který je běžně známým odborníkům v oboru, například tak, že se napouští polymerní (obvykle polyuretanová) pěna kaší (přednostně vodnou kaší) materiálového složení, které obsahuje žárovzdomý materiál a pojivo, a dále se napuštěná pěna suší a vypaluje pro vypuzení kapaliny, pro vytvrzení materiálu a pro spálení polymerní pěny, a tím se vytvoří žárovzdomá pěnová struktura, která se může použít jako filtr, například pro roztavený kov. Krok tvarování kaše do požadovaného tvaru proto přednostně obsahuje napouštění polymerní pěny kaší (například stříkání kaše na pěnu nebo do pěny nebo naválcování kaše na pěnu nebo do pěny). Konečné kroky tohoto způsobu přednostně obsahují sušení a vypalování napuštěné pěny pro vypuzení kapaliny a dalších těkavých látek, pro vytvrzení žárovzdomého materiálu a materiálu pojivá, a pro spálení polymerní pěny.
Přednostní způsob tvarování filtru podle předloženého vynálezu se však liší od běžných způsobů tím, že materiál obsahuje definované složení pojivá a žárovzdomých částic, přednostně obsahuje mezifázi v pojivu, a teplota, při níž se vypaluje napuštěná pěna, je obecně nižší než běžné vypalovací teploty. Jak již bylo uvedeno, vypalovací teplota podle vynálezu není přednostně vyšší než 800 °C, ve výhodnějším provedení není vyšší než 700 °C, a v ještě výhodnějším provedení není vyšší než 650 °C, například přibližně 600 °C. Filtr se může například vypalovat celkem po dobu 5 hodin, při rychlosti ohřívání a ochlazování (od teploty a na teplotu okolního prostředí) přibližně 300 °C za hodinu, s maximální vypalovací teplotou 600 °C (které může být filtr vystaven přibližně po dobu 1 hodiny).
Když byla jednorázová tvarovací forma potažena, tak se suší a potom je vystavena dalšímu potahování, pokud je to vyžadováno, dokud není nanesena požadovaná tloušťka kaše.
Potažená tvarovací forma se potom přednostně zahřívá na vyšší teplotu, pro vypuzení všech zbytkových těkavých látek, a nakonec se vypaluje na teplotu, která je alespoň dostatečná pro přeměnu pojivá na uhlíkovou matrici, která je přednostně tvořena polokoksem. Je výhodné, vypalovat potaženou tvarovací formu bez přítomnosti kyslíku.
Vypalování filtru v podstatě bez přítomnosti kyslíku obecně způsobuje pyrolýzu (alespoň částečnou) některého nebo všeho materiálu bohatého na uhlík (tj. pojivá), obsahujícího alespoň nějakou mezifázi, která je již buď přítomna, anebo se vytváří při ohřevu, takže se obecně vytváří materiál, známý jako „polokoks“. Tento polokoks vytváří matrici, která k sobě váže kusové žárovzdomé částice, čímž se vytváří výrobek obsahující žárovzdomý materiál a uhlík jako hlavní složky. Ve vypáleném žárovzdomém materiálu jsou nějaká nebo všechna pojivá odvozena od mezifáze, a budou obecně obsahovat polokoks. Výrobky obsahující mezifázi nebo výrobky, které vytvářejí mezifázi, se přednostně vypalují bez přítomnosti kyslíku.
Filtry, vyráběné způsobem podle předloženého vynálezu, se vyrábějí vypalováním tvarovaného materiálu, s jednorázovou tvarovací formou, obsahujícího žárovzdomé částice a pojivo, při teplotě, která není přednostně vyšší než 800 °C, ve výhodnějším provedení není vyšší než 700 °C, a v ještě výhodnějším provedení není vyšší než 650 °C, například přibližně 600 °C. Vypalování pro vytvoření filtru se přednostně provádí bez přítomnosti kyslíku, například v inertní „neoxidační“ atmosféře, tvořenou například dusíkem nebo argonem, nebo se provádí ve vakuu, nebo v „redukční atmosféře“, jako je vodík nebo oxid uhelnatý nebo svítiplyn (tj. směs methanu a vodíku). Přídavně nebo alternativně se může vypalování potažené tvarovací formy provádět za přítomnosti redukčního činidla, například uhlíku (grafitu), pro zachycení části nebo veškerého přítomného kyslíku. Potažená tvarovací forma se normálně alespoň částečně suší, například při teplotě mezi 100 až 200 °C (například přibližně při 150 °C), před vypalováním, ale může se vypalovat bez výrazného předběžného sušení.
Vypalování filtru se bude normálně provádět v peci nebo v topeništi, ale přídavně nebo alternativně se mohou použít další formy ohřevu, například mikrovlnný nebo vysokofrekvenční ohřev.
V dalším provedení předloženého vynálezu se vypalování potažené tvarovací formy provádí ve dvou stupních. Bylo zjištěno, že tento způsob dvoustupňového vypalování vede k výrobě materiálů filtru, které mají zlepšenou pevnost v tlaku.
V tomto provedení předloženého vynálezu jsou nevypálené filtry, tvořené potaženou tvarovací formou, vystaveny způsobu dvoustupňového vypalování:
1. Filtry se umísti do boxu, kterým prochází řízený přívod vzduchu, a postupně se ohřívají na teplotu v rozsahu 340 až 360 °C například při rychlosti ohřevu 60 až 100 °C za hodinu.
2. Přívod vzduchu se přeruší a ohřev pokračuje při rychlosti přibližně 200 °C za hodinu až na is teplotu v rozsahu 675 až 725 °C, potom se tato teplota udržuje po další dobu 50 až 70 minut.
V tomto způsobu dvoustupňového vypalování je pojivém přednostně syntetický asfalt, který je nej výhodněj i komerčně dostupný pod obchodní značkou RAUXOLIT, jak bylo shora uvedeno.
Tedy bylo například zjištěno, že se dosáhne dobrých výsledků, když se vypalování provádí následovně. Určitý počet „surových“ nevypálených filtrů, obsahujících pórovitou polyuretanovou pěnu, napuštěnou kaši, obsahující žárovzdomé částice a pojivo, obsahující mezifázi nebo vytvářející mezifázi, se umístí na podložky z kovového pletiva, a potom se umístí na kovovou polici, která drží určitý počet podložek. Police je umístěna na mělkém žlabu a kovový potah je obrácen dolů přes polici, která vytváří pevné utěsnění se žlabem na dně. Do žlabu se také nastříká grafit, pro reagování se vzduchem, který může proniknout mezi potah a žlab. Tak se vytvoří vypalovací box pro filtry. V úvodní části vypalovacího cyklu od teploty místnosti do 350 °C, při vzrůstu rychlosti teploty mezi 60 až 100 °C za hodinu, se vhání vzduch do boxu rychlostí 15 litrů za minutu. Když teplota uvnitř boxu dosáhne 340 až 350 °C, přívod vzduchu se zastaví.
Měření prováděná měřičem kyslíku ukázala, že během vhánění vzduchu do boxu je hladina kyslíku uvnitř mezi 2 až 6 %. Když se přívod vzduchu zastaví, hladina kyslíku okamžitě klesne na nulu.
Předpokládá se, že vzduch v boxu během první části vypalování reaguje s pojivém tak, že se vytvoří vyšší výtěžek uhlíku při konečném vypalování.
Při vypalování, prováděném bez vhánění vzduchu, byla průměrná pevnost v tlaku, měřená za použití tenzometru Hounesfield, jenom 300 až 500 N, zatímco průměrná pevnost v tlaku, při vypalování s vháněním vzduchu, byla 700 až 800 N. Během vypalování dochází k úbytku hmotnosti filtrů, vlivem úbytku těkavých organických sloučenin. Bez vhánění vzduchuje úbytek 22 % hmotn., zatímco s vháněním vzduchu je úbytek 18 % hmotn., za současného vykazování vyššího výtěžku koksu během vypalování, a proto í vyšší pevnosti,
Filtry podle předloženého vynálezu se mohou výhodně vyrábět s nižší hustotou a nižší tepelnou hmotností (thermal mass) než běžné filtry pro ocelí podle dosavadního stavu techniky (například tvarované z oxidu zirkoničitého vázaného sklem), a proto filtr odnímá méně tepla z kovu během lití. Proto oceli, jako je uhlíková ocel, která se často odlévá při teplotách, které nejsou výrazně vyšší než teplota likvidu, nemusí být obecně přehřívány, aby mohl kov projit filtrem bez ztuhnutí.
Proto může být například uhlíková ocel odlévána při mnohem nižších teplotách než obvykle. To přináší výhody z hlediska ekonomie a okolního prostředí, protože se vyžaduje méně energie.
Způsob výroby filtrů podle předloženého vynálezu přináší výhody, že vyžaduje nižší spotřebu energie, snadno se používá, vyžaduje poměrně nízké tlaky a nízké teploty, a umožňuje vyrábět velice tenké průřezy, pokud je to vyžadováno (například kolem 0,3 mm). A navíc, přednostní provedení způsobuje založeno na vodě, a doba zpracování je relativně krátká.
V následující kapitole, za popisem jednotlivých příkladů provedení bude podán popis jednotli5 vých komponentů s uvedením výrobců a s použitím obchodních označení.
Vynález bude nyní dále popsán s odkazem na následující příklady.
io Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Následovně bylo připraveno pět žárovzdomých systémů filtru, za použití komerčně dostupného pojivá RAUXOLIT FF 100:
.a) Rauxolit: grafit
l.b) Rauxolit: oxid hlinitý
1 .c) Rauxolit: oxid hlinitý/grafit (A12O3: grafit =3:1)
l.d) Rauxolit: karbid křemičitý 1 .e) Rauxolit: zirkon
Z těchto materiálů byl vyroben určitý počet filtrů o rozměru 100 x 100 x 25 mm. Procentuální podíl žárovzdomých částic byl v rozsahu 55 až 75 % hmotn, a Rauxolítu 45 až 25 % hmotn. Vypalovací teplota byla v rozsahu 400 až 600 °C.
Tyto filtry byly potom testovány roztavenou oceli, za použiti testu přímého dopadu, v němž 100 kg vysokolegované oceli, typicky stupně Cr8M, při teplotě 1600 až 1610 °C bylo odléváno z pánve se spodní výpustí, opatřené 29 mm tryskou, licím kanálkem 700 mm dolů na čelo filtru, který byl podepřen na dvou protilehlých stranách, v lůžku známky v pískové formě, vázané pryskyřicí. Testem bylo prováděno měření mechanické pevnosti filtru od počátečního dopadu kovu, odolnosti proti tepelnému šoku, mechanické pevností při teplotě, odolnosti proti chemickému napadení chemicky agresivními slitinami a odolnosti proti erozi velmi tekuté oceli.
Dvě receptury splnily nejlépe tento test, oxid hlinitý/grafit a zirkon, s hladinami Rauxolitu na 35, respektive 25 % hmotn., vypalované při 600 °C. Žádná receptura pro filtr nevykazovala žádné praskliny nebo erozi.
Z těchto dvou receptur se však nejsnadněji zpracovávala receptura oxid hlinitý/grafit.
Příklad 2
Pro výrobu uhlíkem vázaného grafitového filtru pro filtrování roztaveného hliníku bylo použito přibližně 40 % hmotn. pojivá RAUXOLIT FF 100, zpracovaného kyselinou dusičnou. Zpracování kyselinou dusičnou zahrnovalo přidání 20 % hmotn. koncentrované kyseliny dusičné k prášku pojivá RAUXOLIT FF 100, a důkladné míšení po dobu 1 až 2 hodiny. Směs byla potom ohřívána v pecí na teplotu v rozsahu 300 až 350 °C, přibližně po dobu 12 až 18 hodin, a potom se nechala vychladnout. Produkt byl potom vyprán ve vodě, pro odstranění jakýchkoliv zbytků kyseliny dusičné a potom byl sušen v peci při teplotě 120 °C. Výsledný hrudkovitý produkt byl potom drcen v kulovém mlýně.
Pojivo RAUXOLIT FF 100, zpracované kyselinou dusičnou a teplem bylo smícháno přibližně se 60 % hmotn. grafitového prášku. Kaše byla zhotovena přidáním přibližně 40 % hmotn. vody (založeno na hmotnosti pevného pojivá a žárovzdomého materiálu) a až celkem 2 % hmotn. (založeno na hmotnosti pevného pojívá a žárovzdomého materiálu) organického pojivá, zahušťo5 vadla a suspenzačního prostředku (roztok polyvinylalkoholu, xanthanová guma a lignosulfonan amonný).
Tato kaše byla použita k nanášení na desku z polyuretanové pěny o rozměru 50 mm x 50 mm x 15 mm. Po vypalování na 600 °C po dobu jedné hodiny, při rychlosti vypalování 300 °C za io hodinu, v kovovém boxu pro vypuzení vzduchu, byl získán produkt s otevřenou porézní strukturou, který je vhodný k použití jako filtr. Takový filtr byl úspěšně použit k filtrování hliníku při teplotě 800 °C, a dával srovnatelný výkon k běžnému komerčnímu keramickému filtru, vázanému sklem (dodávanému firmou Foseeo pod obchodní značkou SIVEX FC), vyráběnému vypalováním při teplotě v rozsahu 1000 až 1100 °C).
Příklad 3
Pro výrobu uhlíkem vázaného filtru z oxidu hlinitého a grafitového filtru pro filtrování železa, bylo přibližně 30 % hmotn. pojivá RAUXOLIT FF 100, zpracovaného kyselinou dusičnou a teplem, připraveného jako v Příkladu 2, smícháno přibližně s 50 % hmotn. prášku oxidu hlinitého a přibližně s 20 % hmotn. grafitového prášku. Kaše byla zhotovena přidáním přibližně 40 % hmotn. vody (založeno na hmotnosti pevného pojivá a žárovzdomého materiálu) a až celkem 2 % hmotn. (založeno na hmotnosti pevného pojivá a žárovzdomého materiálu) organického pojivá, zahušťovadla a suspenzačního prostředku (roztok polyvinylalkoholu, xanthanová guma a lígnosulfonan amonný). Tato kaše byla použita k nanášení na desku z polyuretanové pěny o rozměru 75 mm x 75 mm x 20 mm. Po vypalování na 600 °C po dobu jedné hodiny, při rychlosti vypalování 300 °C za hodinu, v kovovém boxu pro vypuzení vzduchu, byl získán porézní materiál, který je vhodný k použití jako filtr pro kov. Takový filtr byl úspěšně použit k filtrování roztave30 ného železa při teplotě 1450 °C, a dával srovnatelný výkon k běžnému komerčnímu keramickému filtru, vázanému sklem (dodávanému firmou Foseeo pod obchodní značkou SEDEX), vyráběnému vypalováním při teplotě v rozsahu 1000 až 1200 °C).
Jako vysvětlující součást těchto příkladů provedení je podán popis jednotlivých materiálů s uve35 děním výrobců a s použitím obchodních označení.
Obzvláště výhodné pojivo obsahuje materiál, dodávaný společností Rutgers VFT, AG, Německo, pod obchodní značkou RAUXOLIT. RAUXOLIT je komerčně dostupný v řadě forem, jako je kapalina, granule nebo prášky. Ve výhodnějším provedení obsahuje pojivo RAUXOLIT FF 100 (prášek). Předpokládá se, že RAUXOLIT je výrobek typu asfaltu nebo dehtu, připravovaný spíše ze syntetických materiálů, než z uhelného dehtu nebo ropného asfaltu. Jsou známé i jiné materiály s podobným bodem měknutí jako RAUXOLIT FF, jakoje uhelná dehtová smola 140 od firmy Koppers v USA, ale posledně jmenovaný materiál, jak jméno napovídá, je odvozen od uhlí. Je výhodné, používat jako pojivo, pevný syntetický kusový asfalt
Jako pojivo mohou být také používány aromatické polymeiy, které se mohou připravit jako disperze ve vodě, jako jsou alkalické fenolové pryskyřice. Dalšími vhodnými polymery jsou novolakové fenolové pryskyřice, které se obecně používají jako směsi prášků s hexaminem (hexamethylentetraminem). Příkladem vhodné pryskyřice je komerčně dostupná fenolová pryskyřice, známá jako „Rutaphen F type“, dodávaná firmou Bakelite, Německo.
Přednostní forma polyvinylalkoholu je dodávána společnosti Zschimmer & Schwarz GmbH & Co.,DE, pod obchodní začnou OPTAPIX PAF 35,
Vhodný pěnový materiál je dodáván společnostmi:
1. Kureta GmbH & Co., D-35260 Stadtallendorf, Německo;
2. Eurofoam Deutschland GmbH, Troisdorf, Německo a
3. Caligen Europe B.V., Breda, Holandsko.
Claims (5)
- (1) nejdříve se vytváří kaše, obsahující (a) částice žárovzdomého materiálu, (b) pojivo a (c) kapalný nosič, (2) touto kaší se potahuje jednorázová tvarovací forma, mající neuspořádané rozdělení nepravidelných vzájemně propojených průchodů, (3) potom se potažená tvarovací forma suší, (4) a nakonec se potažená tvarovací forma vypaluje v neoxidační atmosféře pro vytvoření porézního materiálu, přičemž pojivém je zdroj bohatý na uhlík, vybraný z jedné nebo více následujících tříd: asfalty, dehty a organické polymery, které degraduji pro vytváření uhlíku při pyrolýze.6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že krok (4) se provádí při teplotě ne vyšší než 800°C.7. Způsob podle nároku 5 nebo 6, vyznačující se tím, že se nanáší jeden nebo více přídavných potahů žárovzdomého materiálu nebo pojivá, a tento jeden nebo více přídavných potahů se suší.5 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že tento jeden nebo více přídavných potahu nebo pojivá se nanáší s kapalným nosičem.9. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5 až 8, vyznačující se tím, že (i) pojivo se vystaví stabilizování k redukování termoplastických vlastnosti pojivá, předběžným zpracováním io kyselinou nebo okysličovadlem, nebo (ii) do kaše nebo potahu se zahrne polyfunkční organická sloučenina, k podpoře stabilizování pojivá.10. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5až9, vyznačující se tím, že žárovzdomý materiál se vybere z oxidu zirkoničitého, zirkonu, oxidu křemičitého, oxidu hlinitého, oxidu15 titaničitého, karbidu křemičitého, karbidu zirkoničitého, karbidu titaničitého, karbidu vápenatého, karbidu hlinitého, nitridu křemičitého, nitridu hlinitého, oxidu nikelnatého, oxidu chromitého, oxidu horečnatého, mullitu, grafitu, antracitu, koksu, aktivního uhlíku, směsi grafitu a oxidu horečnatého, grafitu a oxidu hlinitého, grafitu a oxidu zirkoničitého a ze směsí, obsahujících dva nebo více těchto materiálů.11. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5ažl0, vyznačující se tím, že žárovzdomý materiál je vytvořen směsi grafitu a jednoho nebo více dalších kusových žárovzdomých materiálů, přičemž obsah grafitu je 10 až 40 % hmotn., založeno na celkové hmotnosti žárovzdomých částic,12. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5 až 11, vyznačující se tím, že pojivém je zdroj bohatý na uhlík, vybraný z následujících materiálů: uhelný dehet, ropný asfalt, asfalt, bitumen, syntetický asfalt, syntetický dehet, syntetický bitumen, nebo zbytky, odvozené z pyrolýzy uhlí, ropy, uhelného dehtu, ropného asfaltu, asfaltu, bitumenu, syntetického asfaltu, syntetického30 dehtu nebo syntetického bitumenu.13. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5ažl2, vyznačující se tím, že pojivém je pevný syntetický kusový asfalt.3514. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5ažl3, vyznačující se tím, že zdrojem bohatým na uhlík je aromatický organický polymer.15. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5 až 14, vyznačující se tím, že pojivo je vystaveno stabilizování tepelným zpracováním kyselinou dusičnou.16. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že polyfunkční sloučeninou je polyvinylalkohol.17. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5 až 16, vyznačující se tím, žejednorázo45 vou tvarovací formou je pórovitá polyuretanová pěna.18. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5ažl7, vyznačující se tím, že kapalným nosičem je voda.5019. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5 až 18, vyznačující se tím, že relativní poměr žárovzdomého materiálu k pojivu je alespoň 50 % hmotn. žárovzdomého materiálu k ne více než 50 % hmotn. pojivá.20. Způsob podle nároku 19, vyznačující se tím, že relativní poměr žárovzdomého materiálu k pojivu je 55 % až 75 % hmotn, žárovzdomého materiálu ke 45 % až 25 % hmotn. pojivá.1. Filtr, vhodný pro filtrování roztaveného kovu, obsahující porézní materiál s otevřenými póry, obsahující částice žárovzdomého materiálu, zabudované a vzájemně spojené vazebným15 materiálem, tvořeným uhlíkovou matricí, vyznačující se tím, že póry v porézním materiálu s otevřenými póry obsahují nepravidelně vzájemně propojené průchody, a že relativní hmotnostní poměr žárovzdomého materiálu k vazebnému materiálu je alespoň 50 % hmotn. žárovzdomého materiálu k ne více než 50 % hmotn. vazebného materiálu.20
- 2. Filtr podle nároku 1, vyznačující se tím, že žárovzdomý materiál je vybrán z oxidu zirkoničitého, zirkonu, oxidu křemičitého, oxidu hlinitého, oxidu titaničitého, karbidu křemičitého, karbidu zirkoničitého, karbidu titaničitého, karbidu vápenatého, karbidu hlinitého, nitridu křemičitého, nitridu hlinitého, oxidu nikelnatého, oxidu chromitého, oxidu horečnatého, mul litu, grafitu, antracitu, koksu, aktivního uhlíku, směsi grafitu a oxidu horečnatého, grafitu25 a oxidu hlinitého, grafitu a oxidu zirkoničitého a ze směsí, obsahujících dva nebo více těchto materiálů.
- 3. Filtr podle nároku 1, vyznačující se tím, že relativní hmotnostní poměr žárovzdomého materiálu k vazebnému materiálu je v rozsahu 65 až 75 % hmotn. žárovzdomého30 materiálu ke 35 až 25 % hmotn. vazebného materiálu.
- 4. Filtr podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že vazebným materiálem je matrice, vytvořená z koksu nebo polokoksu.35 5. Způsob výroby porézního filtru s otevřenými póry, který je vhodný pro filtrování roztaveného kovu, vyznačující se tím, že obsahuje následující kroky:
- 5 21. Způsob podle nároku20, vyznačující se tím, že relativní poměr žárovzdomého materiálu k pojivu je 65 % až 75 % hmotn., žárovzdomého materiálu ke 35 % až 25 % hmotn. pojivá.Konec dokumentu
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0021343A GB0021343D0 (en) | 2000-08-31 | 2000-08-31 | Compositions and refractory articles |
| GB0022676A GB0022676D0 (en) | 2000-09-15 | 2000-09-15 | Compositions and refractory articles |
| GB0025411A GB0025411D0 (en) | 2000-10-17 | 2000-10-17 | Novel materials and methods of producing novel materials |
| GB0107872A GB0107872D0 (en) | 2001-03-29 | 2001-03-29 | Refactory articles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003292A3 CZ2003292A3 (cs) | 2003-08-13 |
| CZ300723B6 true CZ300723B6 (cs) | 2009-07-29 |
Family
ID=27447878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20030292A CZ300723B6 (cs) | 2000-08-31 | 2001-08-28 | Filtr vhodný pro filtrování roztaveného kovu a zpusob jeho výroby |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7138084B2 (cs) |
| EP (1) | EP1282477B2 (cs) |
| KR (1) | KR100576613B1 (cs) |
| CN (1) | CN1283388C (cs) |
| AR (1) | AR030494A1 (cs) |
| AT (1) | ATE257753T1 (cs) |
| AU (2) | AU8235501A (cs) |
| BR (1) | BR0112344B1 (cs) |
| CA (1) | CA2413496C (cs) |
| CZ (1) | CZ300723B6 (cs) |
| DE (1) | DE60101793T3 (cs) |
| DK (1) | DK1282477T5 (cs) |
| ES (1) | ES2214439T5 (cs) |
| MX (1) | MXPA02011399A (cs) |
| MY (1) | MY138532A (cs) |
| PL (1) | PL208375B1 (cs) |
| PT (1) | PT1282477E (cs) |
| SK (1) | SK287465B6 (cs) |
| TR (1) | TR200400114T4 (cs) |
| TW (1) | TWI227221B (cs) |
| WO (1) | WO2002018075A1 (cs) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108339925A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-07-31 | 哈尔滨市易合铸造材料有限公司 | 一种兰炭粉组合物、含有该组合物的型砂及在铸造中的应用 |
| CN108339928A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-07-31 | 哈尔滨市易合铸造材料有限公司 | 一种兰炭粉组合物、含有该组合物的型砂及在铸造中的应用 |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY138532A (en) * | 2000-08-31 | 2009-06-30 | Foseco Int | Refractory articles |
| ES2170009B2 (es) * | 2000-09-21 | 2003-09-16 | Esmalglass Sa | Material base para la preparacion de piezas de naturaleza vitrea o vitrocristalina, procedimiento para preparar el material base, y metodo de fabricacion de las piezas. |
| GB2375501B (en) * | 2001-05-03 | 2003-07-09 | Morgan Crucible Co | Extrusion of graphitic bodies |
| EP1288178A1 (en) | 2001-09-01 | 2003-03-05 | Carbon Application Technology Ltd. | Filter for molten metal filtration and method for producing such filters |
| EP1369158A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-10 | Carbon Application Technology Ltd. | Fiber reinforced filter for molten metal filtration and method for producing such filters |
| EP1369190A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-10 | Carbon Application Technology Ltd. | Filter device for molten metal filtration |
| KR101089252B1 (ko) * | 2004-03-16 | 2011-12-02 | 주식회사 포스코 | 턴디시 상부노즐용 몰탈 내화물 |
| US20050233084A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-20 | Snecma Moteurs | Method for treating a contact surface for a mullite-based refractory recipient, and a coating made with this method |
| ES2319766T3 (es) * | 2004-09-29 | 2009-05-12 | Sgl Carbon Ag | Procedimiento para fabricar espumas ceramizadas o metalizadas. |
| CN101253130B (zh) * | 2005-07-22 | 2013-03-13 | 黑崎播磨株式会社 | 含碳耐火材料及其制造方法以及含沥青的耐火原料 |
| AU2006274265B2 (en) * | 2005-07-26 | 2012-01-19 | Ertecee B.V. | Method for manufacturing a fire retardant composite and composite thus obtained |
| US20080161179A1 (en) * | 2005-08-23 | 2008-07-03 | Ceramic Containment Llc | Non-porous, non-corrosive, impact-resistant ceramic composition |
| US20070045908A1 (en) * | 2005-08-23 | 2007-03-01 | Kathleen Baker | Sugar used during creation of ceramic articles |
| TW200719941A (en) | 2005-09-05 | 2007-06-01 | Vesuvius Crucible Co | Filter device for molten metal filtration and method for producing such filters |
| US20080286191A1 (en) * | 2007-05-14 | 2008-11-20 | Stansberry Peter G | Process For The Production Of Highly Graphitizable Carbon Foam |
| WO2009038577A1 (en) * | 2007-09-19 | 2009-03-26 | Utc Power Corporation | High thermal conductivity electrode substrate |
| US8119057B2 (en) * | 2008-02-19 | 2012-02-21 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | Method for synthesizing bulk ceramics and structures from polymeric ceramic precursors |
| US8794298B2 (en) | 2009-12-30 | 2014-08-05 | Rolls-Royce Corporation | Systems and methods for filtering molten metal |
| BRPI1015970B1 (pt) | 2010-03-19 | 2021-01-12 | Foseco International Limited | método para a produção de um filtro de espuma refratário de borda fechada, e, filtro de espuma refratário |
| CN101810973B (zh) * | 2010-04-15 | 2012-05-23 | 济南圣泉倍进陶瓷过滤器有限公司 | 一种用于过滤熔融金属的过滤器及其制造方法 |
| CN101810972B (zh) * | 2010-04-15 | 2013-11-27 | 济南圣泉倍进陶瓷过滤器有限公司 | 一种用于过滤熔融金属的过滤器及其制造方法 |
| EP2415880A1 (de) * | 2010-08-03 | 2012-02-08 | Sachtleben Chemie GmbH | Koks- und titanhaltiger Zuschlagsstoff und dessen Verwendung zur Reparatur der Auskleidung von metallurgischen Gefäßen |
| WO2012027394A1 (en) * | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Allied Mineral Products, Inc. | Monolithic graphitic castable refractory |
| RU2490229C2 (ru) * | 2011-05-12 | 2013-08-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Группа "Магнезит" | Способ изготовления углеродсодержащих огнеупоров и состав массы для углеродсодержащих огнеупоров |
| DE102011109682A1 (de) * | 2011-08-08 | 2013-02-14 | Technische Universität Bergakademie Freiberg | Verfahren zur Herstellung kohlenstoffhaltiger und/oder kohlenstoffgebundener keramischer Metallschmelze-Filter |
| SG11201406519QA (en) * | 2012-05-29 | 2014-11-27 | Halliburton Energy Services Inc | Porous medium screen |
| CN102989235B (zh) * | 2012-12-26 | 2015-05-13 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 用于过滤熔融金属的过滤器及其制造方法 |
| CN102989236B (zh) * | 2012-12-26 | 2015-04-08 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 用于过滤熔融金属的过滤器及其制造方法 |
| US20150069646A1 (en) * | 2013-09-09 | 2015-03-12 | Honeywell International Inc. | Carbon-carbon composites formed using pyrolysis oil and methods of forming the same |
| DE102015000393A1 (de) | 2014-01-21 | 2015-07-23 | Frank Becher | Verfahren zur Herstellung von geschlossen-porigen Erzeugnissen mit hohlen Zellen, mittels dessen der Druck in den Zellen kontrolliert während des Aufschäumens erhöht oder reduziert werden kann, sowie Erzeugnisse, die nach diesem Verfahren hergestellt werden |
| FR3019817B1 (fr) | 2014-04-11 | 2016-05-06 | Herakles | Procede de fabrication d'une piece en materiau composite multiperforee |
| CN104190161B (zh) * | 2014-09-12 | 2016-05-25 | 济南圣泉倍进陶瓷过滤器有限公司 | 包含石墨烯的熔融金属用陶瓷过滤器 |
| GB2552312B (en) * | 2016-07-14 | 2018-10-31 | Cat International Ltd | Ceramic objects and methods for manufacturing the same |
| CN106220218A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-14 | 济南圣泉倍进陶瓷过滤器有限公司 | 一种泡沫陶瓷过滤器及其制造方法 |
| EP3305745A1 (en) | 2016-10-05 | 2018-04-11 | Foseco International Limited | Coated filters and methods of production |
| CN110382240B (zh) * | 2016-11-03 | 2021-05-25 | 埃森提姆材料有限公司 | 三维打印机设备 |
| CA3048503A1 (en) | 2017-02-27 | 2018-08-30 | Glanris Water Systems, Inc | Activated rice husk filters, filter media, and methods |
| JP7027758B2 (ja) * | 2017-09-22 | 2022-03-02 | 株式会社ノーリツ | 循環アダプタ用フィルタ及び温水装置 |
| WO2019066151A1 (ko) * | 2017-09-28 | 2019-04-04 | 주식회사 포스코 | 내화 조성물 및 침지 노즐 |
| CN108101514B (zh) * | 2017-11-20 | 2021-01-08 | 武汉钢铁集团耐火材料有限责任公司 | 以浸焦油与沥青的镁砂为骨料的低碳镁碳砖及其制备方法 |
| CN107986804A (zh) * | 2017-12-11 | 2018-05-04 | 洛阳名力科技开发有限公司 | 一种中性耐火材料 |
| CN109926552A (zh) | 2017-12-18 | 2019-06-25 | 福塞科国际有限公司 | 过滤装置 |
| CN109233931B (zh) * | 2018-09-29 | 2021-10-08 | 宁夏英力特化工股份有限公司 | 一种采用兰炭末生产型焦的方法 |
| EP3733598A1 (en) * | 2019-04-30 | 2020-11-04 | Heraeus Battery Technology GmbH | A formulation comprising a graphitizable and a non-graphitizable carbon source |
| CN110092666A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-08-06 | 广西中添新型材料有限公司 | 一种泡沫陶瓷及其制备方法 |
| CN110744012B (zh) * | 2019-10-25 | 2021-03-19 | 武汉科技大学 | 一种金属浇铸用螺旋孔型陶瓷过滤器 |
| CN111410535A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-07-14 | 四川海承碳素制品有限公司 | 一种炭陶复合材料制备方法 |
| CN111470854B (zh) * | 2020-04-12 | 2022-03-08 | 辽宁科技大学 | 一种复合质中间包吸渣过滤器及生产方法 |
| KR102146750B1 (ko) * | 2020-05-15 | 2020-08-21 | (주)포스코케미칼 | 저취 내화물 |
| CN111704472B (zh) * | 2020-06-22 | 2022-08-16 | 湖南立达高新材料有限公司 | 一种无水炮泥用添加剂及其制备方法 |
| US20250178080A1 (en) * | 2022-03-11 | 2025-06-05 | Foseco International Limited | An article comprising a composite comprising graphite |
| CN116621578B (zh) * | 2023-04-26 | 2024-10-18 | 广州市石基耐火材料厂 | 铬锆耐火材料及其制备方法和铬锆电极砖 |
| DE102023132513A1 (de) * | 2023-11-22 | 2025-05-22 | Drache Umwelttechnik Gmbh | Keramischer Filter und Verfahren zu dessen Herstellung |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3893917A (en) * | 1974-01-02 | 1975-07-08 | Alusuisse | Molten metal filter |
| US4265659A (en) * | 1979-10-09 | 1981-05-05 | Swiss Aluminium Ltd. | Molten metal filter |
| EP0308928A1 (en) * | 1987-09-22 | 1989-03-29 | Petoca Ltd. | Porous carbon-carbon composite and process for producing the same |
| CS264476B1 (cs) * | 1987-11-20 | 1989-08-14 | Jiri Ing Langer | Způsob výroby pěnové keramické filtrační tvárnice pro filtraci roztavených kovů |
| CS274260B2 (en) * | 1984-04-23 | 1991-04-11 | Schweizerische Alumunium Ag | Method of ceramic filter preparation |
| EP0510852A1 (en) * | 1991-04-24 | 1992-10-28 | Foseco International Limited | Filters for filtering molten metal |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3090094A (en) * | 1961-02-21 | 1963-05-21 | Gen Motors Corp | Method of making porous ceramic articles |
| US3524548A (en) | 1968-09-16 | 1970-08-18 | Kaiser Aluminium Chem Corp | Filter medium for molten metal |
| US3859421A (en) * | 1969-12-05 | 1975-01-07 | Edward E Hucke | Methods of producing carbonaceous bodies and the products thereof |
| US4061501A (en) | 1972-05-09 | 1977-12-06 | Hoganas Ab | Refractory linings |
| CA1137523A (en) | 1978-08-12 | 1982-12-14 | Tsuneaki Narumiya | Ceramic porous body |
| JPS5788019A (en) * | 1980-11-13 | 1982-06-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Manufacture of silicon carbide |
| US4387173A (en) | 1981-04-16 | 1983-06-07 | General Refractories Company | Use of resorcinal polymer blend as a binder for carbon-containing refractory brick and shape |
| GB2097777A (en) * | 1981-05-06 | 1982-11-10 | Rolls Royce | Ceramic foam |
| CS274300B2 (en) | 1984-04-23 | 1991-04-11 | Schweizerische Alumunium Ag | Method of ceramic filter preparation |
| GB2168336B (en) * | 1984-12-12 | 1988-02-10 | Toshiba Ceramics Co | A ceramic foam |
| JPS61138512A (ja) * | 1984-12-12 | 1986-06-26 | Toshiba Ceramics Co Ltd | セラミツクフイルタの製造方法 |
| JPS63216933A (ja) † | 1987-03-04 | 1988-09-09 | Nippon Light Metal Co Ltd | アルミニウム溶湯の濾過方法 |
| JPS63254669A (ja) | 1987-04-10 | 1988-10-21 | Toray Ind Inc | 燃料電池用電極基材 |
| JPH01141884A (ja) † | 1987-11-27 | 1989-06-02 | Toshiba Ceramics Co Ltd | フォーム |
| DE3812156A1 (de) † | 1988-04-12 | 1989-10-26 | Heliotronic Gmbh | Das durchtreten von fluiden gestattendes keramisches material auf basis von in gegenwart von kohlenstoff reaktionsgebundenem siliciumpulver |
| CH679746A5 (cs) | 1989-01-11 | 1992-04-15 | Fischer Ag Georg | |
| JPH0628780B2 (ja) † | 1989-04-10 | 1994-04-20 | 新日本製鐵株式会社 | 連続鋳造機のノズル及び同ノズル用耐火物 |
| US5124040A (en) † | 1989-05-15 | 1992-06-23 | Hitchings Jay R | Carbonaceous coating for refractory filters of liquid metals |
| DE3917965C1 (cs) | 1989-06-02 | 1990-09-13 | Radex-Heraklith Industriebeteiligungs Ag, Wien, At | |
| GB8918048D0 (en) | 1989-08-08 | 1989-09-20 | Foseco Int | Ceramic foam filters |
| JPH0699182B2 (ja) † | 1990-03-29 | 1994-12-07 | 品川白煉瓦株式会社 | 炭素含有耐火物 |
| WO1994017012A1 (en) * | 1993-01-27 | 1994-08-04 | University Of Cincinnati | Porous ceramic and porous ceramic composite structure |
| GB9107223D0 (en) | 1991-04-05 | 1991-05-22 | Foseco Holding Int Ltd | Filters for light metals |
| JP3127509B2 (ja) | 1991-08-23 | 2001-01-29 | 株式会社ブリヂストン | セラミック多孔体 |
| US5180409A (en) | 1992-01-30 | 1993-01-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hot-gas-filtering fabric of spaced uncrimped support strands and crimped lofty fill yarns |
| HUT71991A (en) * | 1992-03-08 | 1996-03-28 | Veitsch Radex Ag | Process for producing fireproof compounds and fireproof moulding from this compounds |
| GB9211947D0 (en) * | 1992-06-05 | 1992-07-15 | Foseco Int | Filters for light metals |
| JP2728838B2 (ja) † | 1993-02-04 | 1998-03-18 | 鐘紡株式会社 | 多孔質焼結体の製造方法 |
| JPH06293561A (ja) † | 1993-04-02 | 1994-10-21 | Nippon Steel Corp | 炭素含有耐火物 |
| JPH0754032A (ja) † | 1993-08-18 | 1995-02-28 | Kawasaki Steel Corp | 溶融金属中の非金属介在物除去方法 |
| DE4437308C2 (de) * | 1994-10-19 | 1998-05-14 | Dolomitwerke Gmbh | Verfahren zur Herstellung von feuerfesten kohlenstoffgebundenen Steinen auf Basis von Magnesiumoxid |
| JPH0910922A (ja) † | 1995-06-26 | 1997-01-14 | Akechi Ceramics Kk | 非鉄溶融金属用カーボン質耐火部材 |
| DE19621638C2 (de) | 1996-05-30 | 2002-06-27 | Fraunhofer Ges Forschung | Offenzellige Schaumkeramik mit hoher Festigkeit und Verfahren zu deren Herstellung |
| US6126874A (en) * | 1997-11-14 | 2000-10-03 | Alliedsignal Inc. | Process of making a graphitizable foam preform |
| US6814765B1 (en) * | 1999-12-02 | 2004-11-09 | Touchstone Research Laboratory, Ltd. | Cellular coal products and processes |
| US6254998B1 (en) * | 2000-02-02 | 2001-07-03 | Materials And Electrochemical Research (Mer) Corporation | Cellular structures and processes for making such structures |
| MY138532A (en) * | 2000-08-31 | 2009-06-30 | Foseco Int | Refractory articles |
| EP1288178A1 (en) * | 2001-09-01 | 2003-03-05 | Carbon Application Technology Ltd. | Filter for molten metal filtration and method for producing such filters |
| EP1369158A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-10 | Carbon Application Technology Ltd. | Fiber reinforced filter for molten metal filtration and method for producing such filters |
| EP1369190A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-10 | Carbon Application Technology Ltd. | Filter device for molten metal filtration |
-
2001
- 2001-08-17 MY MYPI20013885A patent/MY138532A/en unknown
- 2001-08-27 AR ARP010104079A patent/AR030494A1/es active IP Right Grant
- 2001-08-28 EP EP01960970A patent/EP1282477B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-28 ES ES01960970T patent/ES2214439T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-28 PL PL361156A patent/PL208375B1/pl unknown
- 2001-08-28 CN CNB018148700A patent/CN1283388C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-28 AT AT01960970T patent/ATE257753T1/de active
- 2001-08-28 SK SK1728-2002A patent/SK287465B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-08-28 KR KR1020037001295A patent/KR100576613B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-28 BR BRPI0112344-0A patent/BR0112344B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-28 US US10/362,751 patent/US7138084B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-28 CZ CZ20030292A patent/CZ300723B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-28 PT PT01960970T patent/PT1282477E/pt unknown
- 2001-08-28 TR TR2004/00114T patent/TR200400114T4/xx unknown
- 2001-08-28 AU AU8235501A patent/AU8235501A/xx active Pending
- 2001-08-28 MX MXPA02011399A patent/MXPA02011399A/es active IP Right Grant
- 2001-08-28 WO PCT/GB2001/003846 patent/WO2002018075A1/en active IP Right Grant
- 2001-08-28 DE DE60101793T patent/DE60101793T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-28 CA CA002413496A patent/CA2413496C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-28 AU AU2001282355A patent/AU2001282355C1/en not_active Expired
- 2001-08-28 DK DK01960970.0T patent/DK1282477T5/da active
- 2001-08-30 TW TW090121389A patent/TWI227221B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-02-16 US US11/355,243 patent/US20060264315A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-20 US US11/489,443 patent/US8158053B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-20 US US11/584,002 patent/US20070090047A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3893917A (en) * | 1974-01-02 | 1975-07-08 | Alusuisse | Molten metal filter |
| US4265659A (en) * | 1979-10-09 | 1981-05-05 | Swiss Aluminium Ltd. | Molten metal filter |
| CS274260B2 (en) * | 1984-04-23 | 1991-04-11 | Schweizerische Alumunium Ag | Method of ceramic filter preparation |
| EP0308928A1 (en) * | 1987-09-22 | 1989-03-29 | Petoca Ltd. | Porous carbon-carbon composite and process for producing the same |
| CS264476B1 (cs) * | 1987-11-20 | 1989-08-14 | Jiri Ing Langer | Způsob výroby pěnové keramické filtrační tvárnice pro filtraci roztavených kovů |
| EP0510852A1 (en) * | 1991-04-24 | 1992-10-28 | Foseco International Limited | Filters for filtering molten metal |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108339925A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-07-31 | 哈尔滨市易合铸造材料有限公司 | 一种兰炭粉组合物、含有该组合物的型砂及在铸造中的应用 |
| CN108339928A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-07-31 | 哈尔滨市易合铸造材料有限公司 | 一种兰炭粉组合物、含有该组合物的型砂及在铸造中的应用 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ300723B6 (cs) | Filtr vhodný pro filtrování roztaveného kovu a zpusob jeho výroby | |
| AU2001282355A1 (en) | Refractory articles | |
| CN101257957B (zh) | 用于熔融金属过滤的过滤器装置及制备这种过滤器的方法 | |
| JP4782416B2 (ja) | 溶融金属濾過用繊維強化フィルター及びそのようなフィルターの製造方法 | |
| US20050035055A1 (en) | Filter for molten metal filtration and method for producing such filters | |
| CN109678529B (zh) | 用于炼钢连铸三大件及镁碳砖生产的结合剂 | |
| ZA200208832B (en) | Refractory articles. | |
| CN118871406A (zh) | 包含含有石墨的复合材料的制品 | |
| JPH07188566A (ja) | 定型炭素質耐火物用バインダー及びこれを用いた定型炭素質耐火物の製造方法 | |
| JPH07188565A (ja) | 不定型炭素質耐火物用バインダーおよびこれを用いた不定型炭素質耐火物の製造方法 | |
| JPH0782027A (ja) | 炭素質耐火物の製造方法 | |
| JPH02180745A (ja) | 炭素結合耐火煉瓦の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20210828 |