CZ298208B6 - Látka produkující plyn z dusíkatých sloucenin, zpusob výroby této látky, systém záchrany zivota tvorený plynovým generátorem s látkou produkující plyn a pouzití látky produkující plyn - Google Patents

Látka produkující plyn z dusíkatých sloucenin, zpusob výroby této látky, systém záchrany zivota tvorený plynovým generátorem s látkou produkující plyn a pouzití látky produkující plyn Download PDF

Info

Publication number
CZ298208B6
CZ298208B6 CZ0262197A CZ262197A CZ298208B6 CZ 298208 B6 CZ298208 B6 CZ 298208B6 CZ 0262197 A CZ0262197 A CZ 0262197A CZ 262197 A CZ262197 A CZ 262197A CZ 298208 B6 CZ298208 B6 CZ 298208B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
gas
nitrate
compounds
derivatives
group
Prior art date
Application number
CZ0262197A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ262197A3 (en
Inventor
Redecker@Klaus
Weuter@Waldemar
Bley@Ulrich
Original Assignee
Delphi Technologies, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Delphi Technologies, Inc. filed Critical Delphi Technologies, Inc.
Publication of CZ262197A3 publication Critical patent/CZ262197A3/cs
Publication of CZ298208B6 publication Critical patent/CZ298208B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B43/00—Compositions characterised by explosive or thermic constituents not provided for in groups C06B25/00 - C06B41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Látka produkující plyn z dusíkatých sloucenin proplynový generátor, obsahuje a) dusíkatou slouceninu neboli palivo tvorenou alespon jednou slouceninou, zvolenou ze souboru zahrnujícího tetrazol, triazol, triazin, kyselinu kyanatou, mocovinu, jejichderiváty a jejich soli, b) oxidacní cinidla, c) moderátory horení pro rízení horení a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou a prípadne d) prísady pro snízení podílu toxických zplodin, pricemz jako oxidacní cinidla obsahuje alespontri slouceniny ze souboru zahrnujícího skupiny peroxidu, dusicnanu, chlorecnanu a chloristanu, kde tyto alespon tri slouceniny jsou vzdy zvoleny z odlisných uvedených skupin. Je predlozený zpusob výroby uvedené látky, systém záchrany zivota tvorený plynovým generátorem s uvedenou látkou produkujícíplyn a pouzití této látky produkující plyn.

Description

Látka produkující plyn z dusíkatých sloučenin, způsob výroby této látky, systém záchrany života tvořený plynovým generátorem s látkou produkující plyn a použití látky produkující plyn
Oblast techniky
Vynález se týká látky produkující plyn z dusíkatých sloučenin, způsobu výroby této látky, systému záchrany života tvořeného plynovým generátorem s látkou produkující plyn a použití látky 10 produkující plyn.
Dosavadní stav techniky
Plynové generátory sc používají v rostoucí míře, například ve vozidlech k záchraně života. Obvykle obsahuje směs vyvíjející plyn azid sodný. Azid sodnýjc sám o sobě jedovatý a může se snadno proměňovat s těžkými kovy, jako například s mědí a olovem, za tvorby extrémně nebezpečných a prudce reagujících sloučenin. Proto je třeba určit zvláštní opatření při výrobě suroviny, směsi plynové nálože, při jejím zpracování a při kontrole kvality. Z tohoto důvodu představuje 2<) také zneškodnění azidu sodného, například při výměně vadných vyvíječů plynu nebo při sešrotování vozidel, zvláštní problém. Musí se také spolehlivě zabránit nedovolenému využívání.
Existují pokusy používat místo azidu sodného jiné látky. Všechny návrhy řešení na nahrazení azidu sodného mají společné to, že obsahují organické uhlíkaté a zpravidla i organické dusíkaté 25 sloučeniny. EP 0 519 485 popisuje použití tetrazolu nebo derivátu/ ů/ tetrazolu nebo použití jedné nebo více sloučenin ze skupiny zahrnující triazin a deriváty triazinu. použití močoviny, jejích solí a derivátů a solí těchto sloučenin, přičemž uvedené sloučeniny mohou být také vc formě směsí. Jako oxidační činidla se mohou používat dusičnan amonný, dusičnan sodný, dusičnan draselný, dusičnan horečnatý, dusičnan vápenatý, dusičnany železa a/nebo peroxid zi nečítaly. 30 peroxid vápenatý, peroxid strontnatý nebo peroxid horečnatý. Mohou se přidat další plyn vyvíjející složky, chladivá, redukční činidla, katalyzátory' a/nebo prostředky vytvářející porozitu.
LP 0 438 851 popisuje nctoxické, neazidové pyrotechnické složení, které jc vhodné na použití při tvorbě v podstatě netoxických produktů spalování, včetně plynu, pro plnění polštářů při neho35 dách. Složení zahrnuje směs sestávající z alespoň jedné tetrazolové nebo triazolové sloučeniny.
která obsahuje v molekule vodík, alespoň jeden oxidační prostředek obsahující kyslík a alespoň jeden oxid kovu, zvolený ze skupiny zahrnující oxidy kobaltu, niklu, chrómu, hliníku nebo boru. Při hoření vzniká v podstatě netoxická primární směs plynů a filtrovatelných pevných látek. Používá se například aminotetrazol s oxidačními činidly, které mohou obsahovat kromě dusičnanů •io také chloristany.
Podobně složení se zveřejňuje v evropském patentu EP 0 372 733; a to použití tetrazolu a triazolů ve směsích s chloristanem amonným a dusičnanem alkalického kovu jako oxidačním činidlem ve spojení s přísadou na regulaci spalování.
PC I přihláška WO 94/01381 popisuje plyn vyvíjející prostředek pro airbagy, sestávající z organických nitrosloučenin a oxohalogenátů. Jako oxohalogcnáty se rozumějí chlorcčnany. bromičnany. jakož i jejich persloučeniny alkalických kovů. Jako katalyzátory regulující hoření sc mezi jinými uvádějí: oxidy, chloridy, uhličitany a sírany 4. až 6. periody periodického systému.
Při proměně výše uvedených náloží plynu k nafukování airbagů pro bezpečnost automobilů mohou být přítomné kromě netoxických hnacích plynu, jako dusík, oxid uhličitý a vodní pára, i podíly netoxických plynů, jako například oxid uhelnatý nebo oxidy dusíku. Pro tyto plyny bylv stanoveny mezní hodnoty, jako například maximální koncentrace na pracovišti /MAK/ se zřete55 lem na špičková zatížení. Jejich tvoření má termodynamické a kinetické souvislosti a v případě
CZ 2982U8 B6 oxidu uhelnatého směřuje do Boudouardovy rovnováhy. Kromě toho se ukázalo, že směsi, kterc obsahují dusíkaté a uhlíkaté sloučeniny a při spálení vyvíjejí nízké podíly NOV vyvíjejí vysoké podíly CO a naopak. Tato ustálení rovnováhy jsou závislá na teplotě a tlaku. Je známo, že dostatečně účinného ovlivňováni složeni zplodin výbuchu ve smyslu vytváření nctoxických produktů 5 nelze dosáhnout pouze pomocí fyzikálních zásahů, například řízením reakce pomocí tlaku a/nebo teploty.
Z literatury1 jsou známé pokusy, které mají za cíl snížení těchto zplodin výbuchy. Tak je možno například přídavkem alkalické struskotvomé přísady k plynové náloži posunout rovnováhu na 10 vrub oxidu uhelnatého vytvářením uhličitanů. Zároveň se oxidy dusíku převádějí na dusičnany, popřípadě dusitany .
Vyto zásahy však mají tu nevýhodu, že sc výtěžek plynu v důsledku vysokého podílu strusky podstatně snižuje. Přitom se musí struska nákladně oddělovat od plynných součástí pomocí filtru 15 nebo jiných akumulačních systémů dříve, než se mohou hnací plyny použít například k nafukování airbagů.
Použití systémů bez dusíku sice vede k vytváření zplodin výbuchu bez dusíku, avšak za předpokladu určitého sníženého výtěžku plynu. Toto má svůj důvod v tom. že k posunutí Boudouardovy 20 rovnováhy ve směru CCf se musí použít přebytek slruskotvorných okysličovaděI. Proto se už navrhovaly- hybridní systémy, u kterých se dříve popsaná reakce způsobí pomocí stlačeného vzduchu místo struskotvomých oxidačních činidel. Tyto koncepty však mají nevýhodu vysoké hmotnosti systému a nutnosti kontrolovat, popřípadě doplňovat stlačený vzduch.
Podle patentu US 3 910 595 se plyn, vznikající při reakci, vede k zlepšení výtěžku Venturiho tryskou, takže k nafukování vzduchových polštářů se může přibrat vnější vzduch. Přitom se však musí brát ohled na to, že tento vnější vzduch silně ochlazuje horké plyny. Obzvláště při nízké vnější teplotě se musí proto vyrovnávat vystupující ztráta objemu k nafukování plynového polštáře pomocí pyrotechnické směsi. Takto zvýšené podíly toxických zplodin výbuchu uvnitř vozilo del se už nemohou dostatečně snižovat pomocí zředění.
Podstata vynálezu
Předložený vynález popisuje netoxieke, bezazidové směsi k vyvíjení plynu spalováním. Tyto plyn vyvíjející směsi se mohou mezi jiným používat v bezpečnostních zařízeních, například v airbagových systémech k nafukování vzduchových polštářů ve vozidlech a letadlech. Jsou však také vhodné k nadzdvihování těžkých břemen pomocí nafukování pod těmito se nacházejících pytlů nebo k vyhánění například prášku hasicího přístroje nebo k dalším zásahům, kde záleží na
4o rychlém vytváření plynů k provedení určitého pracovního výkonu.
Předmětem vynálezu jc látka produkující plyn / dusíkatých sloučenin pro plynový generátor, obsahující
4? a) dusíkatou sloučeninu neboli palivo tvořené alespoň jednou sloučeninou zvolenou ze souboru zahrnujícího tetrazol, triazol, triazin. kyselinu kyanatou, močovinu, jejich deriváty a jejich soli.
b) oxidační činidla,
c) moderátory hoření pro řízení hoření a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou a případně
d) přísady pro snížení podílů toxických zplodin, jejíž podstata spočívá v tom. že jako oxidační činidla obsahuje alespoň Iři sloučeniny ze souboru zahrnujícího skupiny peroxidů, dusičnanů.
o chlorečnanů a chloristanů přičemž tylo alespoň tři sloučeniny jsou vždy zvoleny z odlišných uvedených skupin.
Výhodně látka produkující plyn jako dusíkaté sloučeniny obsahuje jeden nebo několik tetrazolo5 vých derivátů obecného vzorce kde R| a R? nebo jsou stejné nebo různé, přičemž bud1 R? nebo R3 je přítomen, a znamenají atom vodíku, hydroxyskupinu. aminoskupinu. karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu s 1 až 7 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 7 atomy uhlíku, alkylaminoskupinu s 1 až 10 atomy 10 uhlíku, arylovou skupinu, případě substituované jedním nebo několika substituenty, které mohou být stejné nebo různé a které se zvolí z aminoskupiny. nitroskupiny, alkylové skupiny s I až 4 atomy uhlíku nebo arylaminoskupiny. ve které jc arylový radikál případně substituován, nebo sodných, draselných a guanidiniových solí uvedených tetrazolových derivátů.
Výhodně R, znamená zejména atom vodíku, aminoskupinu, hydroxyskupinu, karboxylovou skupinu. methylovou skupinu, ethylovou skupinu, propylovou skupinu nebo izopropylovou skupinu, butylovou skupinu, izobutylovou skupinu nebo tcrc-butylovou skupinu, n-pentylovou skupinu, n-hexylovou skupinu nebo n-heptylovou skupinu, methylaminoskupinu, ethylaminoskupinu, dimethylaminoskupinu, n-heptylaminoskupinu. n oktylaminoskupinu nebo n decylaminoskupi20 nu, tetrazolovou skupinu, fenylaminoskupinu, fenylovou skupinu, nitrofenylovou skupinu nebo aminofenylovou skupinu a R2 nebo R? znamená zejména atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, fenylovou skupinu, nitrofenylovou skupinu nebo aminofenylovou skupinu.
Výhodně se dusíkaté sloučeniny zvolí z množiny sestávající z tetrazolových derivátů, a výhodně sc zvolí z 5-aminotetrazolu, 5 aminotetrazolátů lithného, sodného, draselného, zinečnatého, horečnatého, strontnatého nebo vápenatého, nitrátu 5-aminoletrazolu, sulfátu 5-aminotetrazolu. perchlorátu 5-aminotetrazolu a podobných sloučenin, l-(4-aininofenyl)tetrazoki, 1—(4—nitrofcnyl)tetrazolu, 1 —methyl—5 -dimethylamínotetrazolu. I-methy l-5-methylainiiiotetrazolu, 1methyltetrazolu, l-fenyl-5-aminotctrazolu, l-fenyI-5-hydroxytetrazolu, 1-f'cnyltctrazolu, 230 ethyl 5-aminotetra/olu. 2 methyl-5-aminotctrazolu. 2-methy!-5-karboxylletrazolu, 2-methyl 5-methyIaminotetrazolu, 2-mcthyltetrazolu. 2-fcnyltetrazolu. 5 (p-toly 1 )tctrazolu. 5-diallvlaminotetrazolu. S-dimethylaminotetrazolu. 5 ethylaminotetrazolu. 5 hydroxytetrazolu, 5methyltetrazolu, 5-n-oktylaminotctrazolu, 5-n-hcptylaminotetrazolu, 5-n-oktylaminotetrazolu. 5-fenyltetrazolu, 5 feny lamí notetrazolu nebo bis(aminoganidin)azotetrazolu a diguanidinium35 5.5 -azotetrazolátu. stejně jako 5.5'-bitetrazolu a jeho solí, jako například 5,5-bi-1H-teirazolaminiových sloučenin.
Výhodně látky produkující plyn obsahuje:
to jako triazinovc deriváty 1,3,5-triazin, jak triazolové deriváty l,2.4-triazol-5 on. 3—nitro—1,2,4triazol-5-on, jako deriváty kyseliny kyanaté kyanatan sodný, kyselinu kyanurovou, estery kyseliny kyanurové, amid kyseliny kyanurové a sice mclamin, 1-kyanoguanidin. dikyanid sodný, kyanamid disodný, nitrát dikyanodiamidinu. sulfát dikyanodiamidinu, a jako deriváty močoviny biuret, guanidin, nitroguanidin. nitrát guanidinu. aminoguanidin. nitrát aminoguanidinu. thio45 močovinu, nitrát triamiinoguanidinu, bikarbonát aminoguanidinu, azodikarbonamid. tctraccl, nitrát sernikarbazidu, a sejně tak uretliany, ureidy jako například kyselinu barbiturovou, a jejich deriváty.
- > CZ 298208 B6
Výhodně produkující plyn obsahuje jako oxidační činidla:
peroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin, peroxid zinečnatý a peroxodisulíáty uvede5 ných prvků a peroxodisulfát amonný, nebo směsi těchto sloučenin;
dusičnan amonný, dusičnan alkalických kovů a kovů alkalických zemin, zejména dusičnan lithný. dusičnan sodný nebo dusičnan draselný, a dusičnan strontnatý, nebo směsi těchto sloučenin:
halogenové oxysloučcniny kovů nebo kovů alkalických zemin nebo amonia, výhodně chloristan draselný nebo chloristan amonný, nebo směsi těchto sloučenin.
Výhodněji látka produkující plyn obsahuje jako oxidační činidlo kombinaci peroxidu zinečnatého. chloristanu draselného a alespoň jednoho dusičnanu, výhodně dusičnanu sodného nebo 15 dusičnanu strontnatého.
Výhodně jc poměr oxidačních činidel zvolených ze tří odlišných uvedených skupin v látce produkující plyn roven 1:2:10. přičemž celkový obsah oxidačních činidel v látce produkující plyn jc roven 60 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost látky produkující plyn.
Výhodně je poměr dusíkatých sloučenin k oxidačním činidlům takový, že při hoření látky produkující plyn vzniká přebytek kyslíku.
Výhodně látka produkující plyn jako moderátory hoření obsahuje látky nebo jejich směsi umož25 ň ující řízení hoření a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou, přičemž obsah těchto látka v látce produkující plyn je roven nejvýše 8% hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost látky produkující plyn.
Výhodně látka produkující plyn jako moderátory hoření obsahuje kovy, oxidy kovů a/nebo uhli30 čítaný kovů a/nebo sulfidy kovů nebo směsi těchto moderátorů hoření, přičemž kovy jsou výhodně bor, křemík, měď. železo, titan, zinek nebo molybden.
Výhodně látka produkující plyn jako moderátory hoření obsahuje síru ferocen a jeho deriváty.
Výhodně látka produkující plyn jako přísady obsahuje látky pro redukci obsahu škodlivých plynů oxidů dusíku a/nebo oxidu uhelnatého.
Výhodně látka produkující plyn jako přísadu obsahuje:
κι moderátory hoření, vzácné kovy jako například palladium, ruthenium. rhenium, platinu nebo rhodium nebo oxidy vzácných kovů a směsí těchto sloučenin, nebo bazicky reaktivní látky jako například oxidy, hydroxidy nebo uhličitany alkalických kovů a kovů alkalických zemin, zinku a stejně tak směsi těchto sloučenin, nebo močovinu, guaniďm a jeho deriváty, sloučeniny mající Nhl· skupiny jako například amidosulfonovc kyseliny, amidokomplexy, amidy a směsi těchto sloučenin.
Výhodně množství použitých přísad dosahuje 10% hmotnosti ve vsázce a až 75 hmotnosti ve 50 výstupních pasážích, přičemž množství jsou vztažena ke hmotnosti plynové vsázky.
Předmětem vynálezu jc rovněž látka produkující plyn / dusíkatých sloučenin pro plynový generátor obsahující
-4CZ Z98ZU8 B6
a) dusíkatou sloučeninu neboli palivo tvořenou kombinací aminotetrazolu a vápenaté, horečnaté nebo zinečnaté soli aminotetrazolu. výhodně kombinací 5-aminotetrazolu a odpovídajících solí 5-aminotetrazolu
b) oxidační činidla a
c) moderátory' hoření pro řízení hoření a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou, io jej íž podstata spočívá v tom, že jako oxidační činidla obsahuje alespoň dvě sloučeniny zvolené ze souboru zahrnujícího skupiny peroxidu, dusičnanů, chlorečnanů a chloristanů. přičemž tyto alespoň dvě sloučeniny se zvolí ze dvou odlišných uvedených skupin, výhodně dusičnan sodný a chloristan draselný,
Předmětem vynálezu je rovněž látka produkující plyn z dusíkatých sloučenin pro plynový generátor obsahující
a) dusíkatou sloučeninu neboli palivo, zvolenou ze souboru zahrnujícího močovinu, její soli a její deriváty a jejich soli, výhodné biuret, guanidin. nitroguanidin. nitrát guanidinu. amino- guanidin, nitrát aminoguanidinu, thiomočovinu. nitrát triaminoguanidinu, bikarbonát aminoguanidinů, azodikarbonamid, nitrát dikyanodiamidinu, sulfát dikyanodiamidinu, tet racek nitrát semikarbazidu. uretany. ureidy. například kyselinu barbiturovou. a jejich deriváty,
b) oxidační činidla a
c) moderátory hoření pro řízení hoření a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou, jejíž podstata spočívá v tom. že jako oxidační činidla obsahuje alespoň jeden dusičnan a jeden 30 chloristan. výhodně dusičnan sodný a chloristan draselný.
Výhodně látka produkující plyn jako oxidační činidlo obsahuje peroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin, peroxid zinečnatý a peroxodisírany uvedených prvku a peroxodisíran amonný nebo směsi těchto sloučenin a jako moderátory hoření obsahuje kovy, oxidy kovů a/nebo uhliči35 taný kovů a/nebo sulfidy kov nebo směsi těchto moderátoru hoření, přičemž kovy jsou výhodně bor, křemík, měď, železo, titan, zinek nebo molybden, nebo síru, ferocen a jeho deriváty, výhodné oxid zinečnatý. uhličitan zinečnatý nebo uhličitan vápenatý.
Předmětem vynálezu je rovněž způsob výrob) uvedené látky produkující plyn pro plynový genc4o rátor. jehož podstata spočívá vtom, že se dusíkatá sloučenina nebo dusíkaté sloučeniny neboli palivo smísí s oxidačními činidly, moderátory hoření a případně s přísadami pro snížení podílu toxických zplodin a směs se zhomogenizuje.
Výhodně se zhomogenizovaná látka produkující plyn lisuje v přítomnosti pomocných lisovacích 45 přísad, například grafitu, sulfidu molybdenu, teflonu, mastku, stearátu zinečnatého nebo nitridu boritého.
Výhodně se výlisky látky produkující plyn protahují.
Výhodně se lisování provádí k dosažení poréznosti výlisku látky produkující plyn, která odpovídá požadované rychlosti spalování výlisku látky produkující plyn,
Předmětem vynálezu je rovněž systém záchran) života tvořený plynovým generátorem s látkou produkující plyn, jehož podstata spočívá vtom, Že jako látku produkující plyn obsahuje výše 55 definovanou látku produkující plyn.
Předmětem vynálezu je také použití uvedené látky produkující plyn pro vyvíjení plynu v ply novém generátoru.
Jak již bylo uvedeno může látka produkující plyn obsahovat přísady, které jsou způsobilé snižovat podíl škodlivých plynů, jak oxidů dusíku a/nebo oxidu uhelnatého. Podíl těchto škodlivých plynů v produkované směsi plynů se určuje pomocí stechiometrického složení směsi;
io teploty a tlaku reakce;
přísad k ovlivňování reakce, popřípadě dodatečné reakce; a
- konstrukce generátoru, ve kterém se proměna provádí.
Zatímco se poměrně snadno daří v uzavřeném systému, jako například v 1 lakové bombě, udržovat složení plynové směsi, přibližně podle termodynamických výpočtů, toto se už nedaří v samotném generátoru za reálných podmínek proudění, protože sc nemůže ustálit rovnováha během několika 20 málo milisekund trvající proměny. Podle vynálezu se proto převádějí do směsi nebo do oblasti proudících plynů vhodné látky, které mohou ovlivňovat katalytický účinek. K tomu se mohou používat už dříve popsané moderátory hoření a oxidy ušlechtilých kovů. Doplňkové možnosti spočívají v použití ušlechtilých kovů, jako palladia, ruthenia. rhenia. platiny nebo rhodia, které využívají nadbytek kyslíku reakčních plynů v následné reakci k proměně oxidu uhelnatého. 2? Přednostní forma využití počítá s tím žc sc přísady nanášejí na keramiku, nebo se galvanizují na kovových sítích jako opeře. Podle této metody sc může zejména snížit podíl oxidu uhelnatého ve směsi plynů.
Ke snížení podílu NOX se využívají přísady, kterých chemické vlastnosti katalyzují proměnu 30 zejména oxidů dusíku, například oxidu dusičitého na dusičnany a dusitany. V zásadě jsou vhodné všechny více nebo méně silně bazicky reagující látky. Patří k nim například oxidy, hydroxidy nebo uhličitany netoxických prvku, jako například alkalických kovů a kovů alkalických zemin, zinku, jakož i směsi těchto sloučenin. Při použití těchto sloučenin sc vytvářejí hlavně dusičnany nebo dusitany uvedených prvků. Dále se hodí močovina, guanidin a jeho deriváty, sloučeniny se 3? skupinami NH2 jako například aminosulfonovc kyseliny, amidokomplexy a podobně, jakož i amidy, k proměně NCK. Obzvláště přednostní forma provedení počítá s použitím peroxidů v otvorech pro unikání v generátorech plynu. Zároveň je zvláštní výhodou, že se kromě snižování oxidů dusíku dříve popsanými reakcemi vytváří dodatečně kyslík pro následnou katalytickou proměnu oxidu uhelnatého.
Přísady podle vynálezu se mohou samotné nebo dohromady přivádět přímo do nálože, vy víjející plyn, nebo se mohou plánovat v únikových kanálech plynového generátoru. Pro použiti v únikových kanálech plynového generátoru jc účinná stlačená aplikační forma přísad, například ve formě tablet, pilulek nebo granulátů. Množství použitých přísad v náloži je 10 % hmotn. V ůniko45 vých kanálech může být množství přísad až 75 % hmotn. vzhledem k plynové náloži.
Snížení podílu CO se dá překvapivě docílit také tím. že část paliva sestává zc solí, zejména z vápenatých, horečnatých nebo zincčnatých solí aminotetrazolu. zejména zodpovídajících solí 5-aminotetrazolu nebo z derivátů močoviny. V těchto případech je postačující použití jen dvou ?o oxidačních činidel.
K ovlivňování reakční rychlosti a teploty se mohou přidávat další přísady. Takovými přísadami mohou být například bor nebo práškový kov, například titan, hliník, zirkon i um, železo, měď, molybden, jakož i jejich stabilní hydridy . Jejích podíl v přísadách je 5 % hmotn.
-6CZ 298208 B6
Výroba směsí plynové nálože podle vynálezu se uskutečňuje o sobe známým způsobem. Složky se například za sucha míchají, proscvají, porcují a lisují na tablety. Přizpůsobení rychlosti hoření lze docílit pomocí tvaru a velikosti zrna sypkého materiálu, získaného například lámáním a proséváním fragmentů. Sypký materiál se muže vyráběl ve velkém množství a pomocí míchání 5 frakcí s rozličnou dynamickou živostí přizpůsobit daným požadavkům při vyhoření. Přitom se mohou také předsmčsi s 2 nebo 3 složkami použít ke zvýšení bezpečnosti nebo zlepšení výsledku míchání. Směs oxidačního činidla a přísad se může vyrobit například dříve, než přijde do styku s dusíkatými sloučeninami.
κι Směs se však může vyrobit také hnětením vodou zvlhčených složek a následnou granulací. například pomocí pasírování síty, vytlačováním nebo podobně. Přitom se mohou používat pojidla, jako například vodní sklo, „anorganický kaučuk“ /fosfornitriIchlorid/ nebo také malé podíly organických pojidel, jako akrylová pryskyřice, guarová guma. Protože použití složky nejsou ani toxické, ani obzvláště reaktivní a dají se přivést k reakci jen s pomocí speciálních zapalovačů 15 v cizím tělese, nejsou nutná zvláštní bezpečnostní opatření.
Takto získaný sypký materiál se může přímo používat. K zabránění oděru sypkého materiálu při zacházení s plynovými generátor), který by vedl ke změně charakteristiky vyhořeni a představoval by bezpečnostní riziko svým prudkým vyhořením, se může sypký materiál potáhnout na 2(i povrchu. Toto může nastávat pomoci vrstvy laku, který' může být popřípadě opatřen pro podporu vyhoření sypkého materiálu přísadami podporujícími vyhoření. Jako přísady podporující vyhoření přicházejí v úvahu oxidační činidla, jako peroxid zinečnatý, chloristany a práškové kovy, jako titan, zirkonium. Nanášení se může provádět nastříkáním potahovacího prostředku obsahujícího rozpouštědlo, například v bubnu za odpařování rozpouštědla.
Pro speciální oblasti využití se mohou používat porézní zrnité struktury v zrnu. Výroba takových porézních struktur se může provádět podle obvyklých metod, například přídavkem rozpustných solí a jejich následným uvolněním s odpovídajícím rozpouštědlem nebo přídavkem tepelně se rozkládajících látek, jako například hydrogenuhličitanu amonného, kyseliny acetondikarboxy3o lové. nadouvadel, peroxidů nebo azobisizobutyronitrilu. které se potom znovu odstraňují v následujícím kroku procesu pomocí ohřátí a temperování při zvýšené teplotě. Charakteristika se určí pomocí množství, velikosti zrna a rozděleni. Takové plynové nálože sc mohou použít například tehdy, když se vyžadují silně progresivně reagující plynové nálože.
Zapalování balené plynové nálože se múze provádět obvyklými způsoby. Přitom je důležité, aby se za zapalovače neuvolňovaly po rckci žádné dodatečné toxické složky zplodin výbuchu.
Směs pro plynovou nálož jc necitlivá se zřetelem na jejich bezpečnostně technické charakteristické údaje, jako například proti působení tření, úderu, nárazu, popřípadě vznětlivosti vůči pla40 menu nebo jiskrám ceru/žcleza za normálního tlaku. Zároveň naproti tomu hoří při odpovídajícím zapálení. Toto zvyšuje bezpečnost při výrobě a zacházení.
Směsi podle vynálezu se mohou používat například v plynových generátorech pro bezpečnost automobilů s tam obvyklým elektricky spouštěným systémem zapalování.
V protikladu ke generátorům na bázi azidú se může upustit od nákladné filtrace strusky, protože tato neosahuje žádné toxické součásti. Skládá se hlavně z uhličitanu a chloridů draselných a sodných kromě velmi málo dusičnanú/dusitanů a oxidu zinečnatého. Vynášení takových nctoxických součástí se proto všeobecně omezuje jen mezními hodnotami stanovenými při emisi prachu.
-7 CZ 298208 B6
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady mají vynález blíže objasnit, aniž by však obsah vynálezu omezovaly.
Specifikované složky pro plynové nálože podle vynálezu se homogcnizují po dobu 30 minut v uvedených hmotnostních poměrech v plastikových nádobách v halanční míchačce. Následně se provádí tabletování směsí na výlisky s průměrem přibližně 6 mm. 3.5 g tabletovaných vzorků se přivede k reakci v tlakové bombě z ušlechtilé oceli o objemu 25 ml pomocí 0,2 g bor/dusičnan draselný /25:75 hmot, dílů/jako zápalné směsi a pomocí elektricky zahřívaného železného drátu. Piezoelektrickým měřicím zařízením se registruje časový průběh reakčního tlaku. Při exotermické reakci vznikají plyny jako produkty vyhoření, které se skládají hlavně z H O. CO2, N2 a O2 a odpovídají stanoveným toxikologickým požadavkům.
Směsi plynové nálože, popsané v příkladech, sc zkoumají sc zřetelem na charakteristiku vyhoření například v měřicím zařízení, sestávajícím ze spalovacího prostoru, zařízení k obrácení proudu plynu a filtračního prostoru, zařízení k obrácení proudu plynu a filtračního prostoru, za definovaných mechanických konstrukčních podmínek. Plynné reakční produkty se zachytávají v 60 I objemu a charakterizují /hlavni složky: H2O. CO2, N2 a O./.
Příklad č.:
5 aminotctrazol JJ,1
dusičnan sodný 52,3
chloristan draselný 10.1
oxid zinečnatý 4.0
peroxid zinečnatý -
grafit 0,5
Složení /% hmotn./
2 4 5
33,1 34,0 33,1 34.2
52.3 61,5 52,3 64,8
10,1 - 10.1 —
3,0 1.0
1,0 3,0 4,0 -
0.5 0.5 0.5 1.0
Příklad 1 Výbuchové teplo (kJ/g) 3.61 Citlivost na třeni (N) >360 Citlivost na úder (J) 10
2 3,69 >360 10
3 3.70 >360 10
4 3.82 >360 7.5
5 3,82 >360 10
Výsledky měření v balistické tlakové bombě:
Příklad Maximum tlaku (MPa) Časový rozdíl1 ’ 40-60 % p/max (ms) Studený· plvn'1 (l/g) ' CO (ppm)
1 71,5 6.7 0,41 1800
9 70,7 5,9 0,38 1100
3 72,9 6.1 0,41 2000
4 66,0 6,5 0,40 1800
5 73,0 6,7 0,41 3300
11 uvedeno je trvání reakce mezi 40 a 60 % maximálního tlaku v milisekundách, měřeno po ochlazení na pokojovou teplotu.
Příklad 1 popisuje reakci 5-aminotetrazolu /5 ATZ/ s binární směsí oxidačních činidel. Složení zplodin výbuchu ukazuje podíl 1800 ppm CO v rcakčních zplodinách po vyhoření v uzavřené tlakové bombě. V příkladu 2 vede přídavek pouze 1 % hmotn. peroxidu zinečnatého překvapivě k výraznému snížení podílu CO na 1100 ppm při jinak nezměněných parametrech pokusu. Změny složení směsí v příkladech 3 až 5 vedou k horším výsledkům.
-8CZ ZV8ZU8 B6
Přiklad č.: 6 (-1) Složení /% hmotu./
7 8 9
5-aminotetrazol 33,1 25,4 16,6 10.7
dusičnan sodný 52.3 52,7 52,7 52,7
chlor i stan draselný 10.1 10.2 10.2 10.2
Zn(5-ATZ)2 - 11,2 - -
Ca (5 A I Z)2 - - 20,0 -
Mg(5~ATZ)2 - - 25.9
oxid zinečnatý 4,0 - - -
grafit 0,5 0,5 0,5 0,5
Příklad Výbuchové teplo (kJ/g) Citlivost na tření (N) Citlivost na úder (J)
6/=1/ 3,61 >360 10
7 3,64 >360 10
8 3,46 >360 15
9 2,74 >360 20
Výsledky měření v balistické bombě /25 ml/;
Příklad Maximum tlaku (MPa) Časový rozdíl1'40 60 % p/max/ (ms) Studený } pivu (l/g) CO (ppm)
6/-1/ 71,5 6,7 0,41 1800
7 66,2 6,8 0.39 250
8 60,2 6,6 0,40 140
9 8,1 39,2 0,33 100
Výsledky měření v testovací konvi /60 I/:
Příklad Snížení CO'1 (%) Maximum tlaku41 (MPa)
6/=1/ 0 0.2 2
7 10 0,2 1
8 40 0,1 7
9 95 <0,1 5
uvedeno jc trvání reakce mezi 40 a 60 % maximálního tlaku v milisekundách, měřeno po ochlazení na pokojovou teplotu, vztaženo na výsledek testovací konve, příklad 1, popřípadě 6.
41 hmotnost nálože 40 g.
Příklad 6 až 9 ukazuje, že přídavek zinečnaté. vápenaté a horečnaté soli 5-aminotetrazolu /Me(5-ATZ)?/ příznivě působí na složení zplodin výbuchu. Stanovuje sc výrazné snížení podílu CO. Ovlivňuje se také reakční rychlost.
Složení /% hmotu./
Příklad č.: 10 11 12 13
5-aminotetrazol 33,0 31,6 30.8 28,9
guanid innitrát 8,3 8,0 7,8 7,3
dusičnan sodný 58,2 39,0 27.1 -
dusičnan strontnalý - 20,9 33,8 63,3
grafit 0,5 0,5 0,5 0,5
-9CZ ZV8ZU8 B6
Příklad Výbuchové teplo (TJ/g) Citlivost na tření (N) Citlivost na úder (J) Hmotnost“’’ zbytku (g)
10 4,06 >360 20 1,5
11 3,90 >360 15 L2
12 3,61 >360 20 1,0
13 3,41 >360 15 0,8
Výsledky měření v balistické tlakové bombě /25 ml/:
Příklad Maximum tlaku (MPa) Časový rozdíl” 40- 60 % p/max/ (ms) Studený plyn2' (l/g)
10 77,9 6,1 0,46
11 76,7 7,0 0,41
12 72.3 7,3 0,42
13 62,0 8,6 0,39
uvedeno jc trvání reakce mezi 40 a 60 % maximálního tlaku v milisekundách, měřeno po ochlazení na pokojovou teplotu, hmotnost pevných látek v 60 I testovací konvi po vyhoření 30 g plynové nálože v pokusném generátoru.
Příklady 10 až 13 se odlišují podílem dusičnanu sodného/dusičnanu strontnatého jako oxidačního činidla. S rostoucím podílem dusičnanu strontnatého se snižuje hmotnost strusky vyskytující se v konvi. To znamená, že filtrovatelnost strusky se pomocí přídavku dusičnanu strontnatého - po reakci - ve filtru generátoru zlepšuje. Zároveň lze podíl C'O v reakčním plynu výhodně ovlivňovat.

Claims (24)

1. Látka produkující plyn z dusíkatých sloučenin pro plynový generátor, obsahující
a) dusíkatou sloučeninu nebo palivo tvořené alespoň jednou sloučeninou zvolenou ze souboru zahrnujícího tetrazol, triazol, triazin, kyselinu kyanatou. močovinu, jejich deriváty a Jejich soli.
b) oxidační činidla,
c) moderátory' hoření pro řízení hoření a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou a případně
d) pří sady pro sn í žen í pod ί I u tox ickýc h 7pl od i n, vyznačující se t í ni, že jako oxidační činidla obsahuje alespoň tři sloučeniny ze souboru zahrnujícího skupiny peroxidů, dusičnanů, chlorcčnanů a chloristanii, přičemž tyto alespoň tři sloučeniny jsou vždy zvoleny z odlišných uvedených skupin.
- 10CZ 2982U8 B6
2. Látka produkuj ící plyn podle nároku 1, vyznač uj í cí sc t í m , že jako dusíkaté sloučeniny obsahuje jeden nebo několik tetrazolových derivátů obecného vzorce
N—N (ί’Λ-'Λ
I (R2) kde R| a Ri nebo jsou stejné nebo různé, přičemž buď R? nebo R je přítomen, a znamenají atom vodíku, hydroxyskupinu. aminoskupinu. karboxylovou skupinu, alkylovou skupinu s 1 až 7 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 7 atomy uhlíku, alkylaminoskupinu s I až 10 atomy uhlíku, arylovou skupinu, případně substituované jedním nebo několika substituenty, které mohou být stejné nebo různé a které se zvolí z aminoskupiny. nitroskupiny, alkylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku nebo arylarninoskupiny. ve které je arylový radikál případně substituován, nebo sodných, draselných a guanidiníových solí uvedených tetrazolových derivátů.
3. Látka produkující plyn podle nároku 2, v y z n a č u j í c í se t í m , že R, znamená atom vodíku, aminoskupinu, hydroxyskupinu, karboxylovou skupinu, methylovou skupinu, ethylovou skupinu, propylovou skupinu nebo izopropylovou skupinu, butylovou skupinu, izobuty lovou skupinu nebo tcrc butylovou skupinu, n-pentylovou skupinu, n-hcxylovou skupinu nebo n-heptylovou skupinu, methylaminoskupinu, elhy-(aminoskupinu. dimethylaminoskupinu, n-heptylaminoskupinu, n-oktylamínoskupinu, nebo n-decylaminoskupinu tetrazolovou skupinu, fenylaminoskupinu, feny lovou skupinu, nitro feny lovou skupinu nebo aminofenylovou skupinu a R2 nebo Ri znamená zejména atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, fenylovou skupinu, nitro feny lovou skupinu nebo aminofenylovou skupinu.
4. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vy z n a č u j i c í se tím, žc se dusíkaté sloučeniny zvolí z množiny sestávající z tetrazolových derivátů, a výhodně se zvolí z 5-aminotetrazolu, 5-aminotetrazolátu lithného, sodného, draselného, nitrátu 5 aminotctrazolu. sulfátu 5-aminotetrazolu, perchlorátu 5-aminotetrazolu a podobných sloučenin, 1—(4-aminofenyl)tetrazolu, 1 —(4—ní trofeny I )tctrazolu., 1 -mcthyl-S-dimcthylaminotetrazolu. 1 -methyl-5mclhylammotctrazoki. 1 -mcthyItctrazolu, 1 -fenyl-5-aminotetrazolu, l-fenyl-5-hydroxytetrazolu, 1-fcnyltetrazolu, 2-ethyl-5-aminotetrazolu, 2-methyl 5-aminotetrazolu. 2-methyl-5karboxyltetrazolu, 2-niethyl-5-mcthylaminotetrazolu. 2-mcthyltetrazohi, 2-fenyItctrazolu, 5-(p-lolyl)tetrazolu. 5 -diallylaminotetrazolu, 5 -hydroxytctrazolu. 5-mcthyltetrazoki, 5-methylem inotetrazolu. 5-n-oktylaminotctrazoki. 5-n-hcptylaminotctrazolu, 5-n-oktylaminotctrazolu. 5-fenyltetrazolu, 5-fenylaminotetrazolu nebo bis(aminoguanidin)azolctrazolu a diquanidinitim5.5-azotetrazolátu, stejně jako 5,5' bitetrazolu a jeho solí, jako například 5,5'-bi-l H-tetrazolamoniových sloučenin.
5. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků I až 4, vy z n a č u j í c í se tím, že obsahuje jako triazinové deriváty 1,3,5-tríazin. jako Iriazolové deriváty 1,2,4-triazol-5-on, 3 nitro-1.2,4triazol-5-on. jako deriváty kyseliny kyanaté kyanatan sodný, kyselinu kyanurovou, estery kyseliny kyanurovc, amid kyseliny kyanurové a sice mclaniin, l-kyanoguanidin. dikyanamid sodný, kyanamid disodný, nitrát dikyanodiamidinu. sulfát dikyanodiamidinu. a jako deriváty močoviny b i ureí, guanidin. nitroguanidin. nitrát guanidinu, aminoguanidin, nitrát aminoguanidinu. thiomočovinu, nitrát triaminoguanidinu, b i karbonát, aminoguanidinu, azodikarbonamid, tetraccn. nitrát semikarbazidu, a stejně tak urethany. ureidy jako například kyselinu barbiturovou. a jejich deriváty.
LZ Z982UM B6
6. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků I až 5, v y l π a č u j í c í se t í m , že obsahuje jako oxidační činidla:
peroxidy alkalických kovu a kovů alkalických zemin, peroxid zinečnatý a peroxidisulfáty uvedených prvků a peroxod i sulfát amonný, nebo směsi těchto sloučenin;
dusičnan amonný, dusičnany alkalických kovů a kovů alkalických zemin, zejména dusičnan lithný. dusičnan sodný nebo dusičnan draselný, a dusičnan strontnatý, nebo směsi těchto sloučenin;
halogenové oxysloučeniny kovů nebo kovů alkalických zemin nebo amonía, výhodně chloristan draselný nebo chloristan amonný, nebo směsi těchto sloučenin,
7. Utká produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6. v y l n a č u j í c í se tím, že obsahuje jako oxidační činidlo kombinaci peroxidu zinečnatého, chlorislanu draselného a alespoň jednoho dusičnanu, výhodně dusičnanu sodného nebo dusičnanu strontnatcho.
8. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, v y z n a č u j í c í se t í m . že poměr oxidačních činidel zvolených ze tří odlišných uvedených skupin je v látce produkující plyn roven 1:2:10, přičemž celkový obsah oxidačních činidel v látce produkující plyn je roven 60 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost látky produkující plyn,
9. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, v y z n a č u j í c í se tím, že poměr dusíkatých sloučenin k oxidačním činidlům je takový, že při hoření látky produkující plyn vzniká přebytek kyslíku,
10. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9, vy zn a č u j í c í se t í m , že jako moderátory' hoření obsahuje látky nebo jejich směsi umožňující řízení hoření a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou, přičemž obsah těchto látek v látce produkující plyn je roven nejvýše 8 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost látky produkující plyn.
11. Látka produkující plyn podle kteréhokolivz nároků I až 10, v y z n ač uj í c í se tím, že jako moderátory hoření obsahuje kovy, oxidy kovů a/nebo uhličitany kovů a/nebo sulfidy kovů nebo směsi těchto moderátorů hoření, přičemž kovy jsou výhodně hor, křemík, měď, železo, titan, zinek nebo molybden.
12. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12. vyznačuj ící sc tím, žc jako moderátory hoření obsahuje síru, fcrocen a jeho deriváty.
13. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv znároků 1 až 12, vy značuj íc í se tím. že jako přísadu obsahuje látky pro redukci obsahu škodlivých plynů oxidů dusíku a/nebo oxidu uhelnatého.
14. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13. v y z n a č u j í c í se tím, že jako přísadu obsahuje;
moderátory hoření, vzácné kovy nebo například palladium, ruthenium. rhenium, platinu nebo rhodium, nebo oxidy vzácných kovů a směsi těchto sloučenin, nebo bazicky reaktivní látky jako například oxidy, hydroxidy nebo uhličitany alkalických kovů a kovů alkalických zemin, zinku, a stejně tak směsi těchto sloučenin, nebo močovinu, guanidin a jeho deriváty, sloučeniny mající NH2 skupiny jako například amidosulfonové kyseliny, amidokomplexy, amidy a směsi těchto sloučenin.
- 12ιζ B6
15. Látka produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 14, v y z n ač u j í c i se tím, že množství použitých přísad dosahuje 10 % hmotu, ve vsázce a až 75 % hmotn. vc výstupních pasážích, přičemž množství jsou vztažena ke hmotnosti plynové vsázky.
5
16. Látka produkující plyn z dusíkatých sloučenin pro plynový generátor obsahující
a) dusíkatou sloučeninu neboli palivo tvořenou kombinací aminotetrazolu a vápenaté, horečnaté nebo zinečnaté soli aminotetrazolu. výhodné kombinací 5-aminotetrazolu a odpovídajících solí 5-aminotetrazolu.
b) oxidační činidla a
c) moderátory hoření pro řízení hoření a rychlosti spalování heterogenní nebo homogenní katalýzou.
vyznačující s c t i ni, že jako oxidační činidla obsahuje alespoň dvě sloučeniny zvolené ze souboru zahrnujícího skupiny peroxidů, dusičnanů, chlorcčnanů a chlorislanů. přičemž tyto alespoň dvě sloučeniny se zvolí ze dvou odlišných uvedených skupin, výhodně dusičnan sodný a chloristan draselný.
17, Látka produkující plyn z dusíkatých sloučenin pro plynový generátor obsahující
a) dusíkatou sloučeninu neboli palivo, zvolenou ze souboru zahrnujícího močovinu, její soli a její deriváty a jejich soli, výhodně biuret, guanidin. nitroguanidin. nitrát guanidinu. amino-
25 guanidin, nitrát aminoguanidinu. thiomočovinu, nitrát triaminoguanidinu, bikarbonát aminoguanídinu, azod i karbonát, nitrát dikyanodiamidinu, sulfát dikyanodiamidinu, tetracel. nitrát semikarbazidu. uretany, urcidy. například kyselinu barbiturovou. a jejich deriváty,
b) oxidační činidla a
c) moderátory hoření při řízeni hoření a rychlosti spalováni heterogenní a homogenní katalýzou, vyznačující se t í m . že jako oxidační činidla obsahuje alespoň jeden dusičnan a jeden 35 chloristan, výhodně dusičnan sodný a chloristan draselný.
18. Látka produkující plyn podle nároku 16 nebo 17, v y z n a č u j í c t se tím, že jako oxidační činidlo obsahuje peroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin, peroxid zinečnatý a peroxod i sírany uvedených prvku a peroxodisíran amonný nebo směsi těchto sloučenin a
40 jako moderátory hoření obsahuje kovy, oxidy kovů a/nebo uhličitany kovů a/nebo sulfidy kovů nebo směsi těchto moderátorů hoření, přičemž kovy jsou výhodně bor. křemík, mčď. železo, titan, zinek nebo molybden, nebo síru, forecen a jeho deriváty, výhodně oxid zinečnatý, uhličitan zinečnatý nebo uhličitan vápenatý.
45
19. Způsob výroby látky produkující plyn pro plynový generátor podle kteréhokoliv z nároků l až 18, v y z n a č u j í c í se tím, žc sc dusíkatá sloučenina nebo dusíkaté sloučeniny neboli palivo smísí s oxidačními činidly, moderátory hoření a případně s přísadami pro snížení podílu toxických zplodin a smě se zhomogenizuje.
50
20. Způsob podle nároku 19, vy z n ač u j i c í se tím. že sc zhomogenizovaná látka produkující plyn lisuje v přítomnosti pomocných lisovacích přísad, například grafitu, sulfidu molybdenu, teflonu, mastku, stearátu zinečnatcho nebo nitridu boritého.
21. Způsob podle nároku 20, v y z n a č u j í c i se tím, že se výlisky látky produkují plyn 55 potahují.
- 13V Z ZVOZUS 136
22. Způsob podle nároku 20 nebo 21, vyznačující se tím, že se lisování provádí k dosažení porcznosti výlisku látky produkující plyn, která odpovídá požadované rychlosti spalování výlisku látky produkující plyn.
23. Systém záchrany života tvořený plynovým generátorem s látkou produkující plyn, vyznačující se t í m . že jako látku produkující plyn obsahuje látku produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků 1 až 18.
o
24. Použití látky produkující plyn podle kteréhokoliv z nároků I až 18 pro vyvíjení plynu v plynovém generátoru.
CZ0262197A 1995-02-18 1996-02-13 Látka produkující plyn z dusíkatých sloucenin, zpusob výroby této látky, systém záchrany zivota tvorený plynovým generátorem s látkou produkující plyn a pouzití látky produkující plyn CZ298208B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19505568A DE19505568A1 (de) 1995-02-18 1995-02-18 Gaserzeugende Mischungen
PCT/EP1996/000605 WO1996026169A1 (de) 1995-02-18 1996-02-13 Gaserzeugende mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ262197A3 CZ262197A3 (en) 1997-12-17
CZ298208B6 true CZ298208B6 (cs) 2007-07-25

Family

ID=7754364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0262197A CZ298208B6 (cs) 1995-02-18 1996-02-13 Látka produkující plyn z dusíkatých sloucenin, zpusob výroby této látky, systém záchrany zivota tvorený plynovým generátorem s látkou produkující plyn a pouzití látky produkující plyn

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20070102076A1 (cs)
EP (1) EP0809616A1 (cs)
JP (1) JPH11500098A (cs)
KR (1) KR100417454B1 (cs)
CN (1) CN1183758A (cs)
BR (1) BR9607444A (cs)
CA (1) CA2211579A1 (cs)
CZ (1) CZ298208B6 (cs)
DE (1) DE19505568A1 (cs)
MX (1) MX9706223A (cs)
PL (1) PL183318B1 (cs)
RU (1) RU2250207C2 (cs)
TR (1) TR199700813T1 (cs)
WO (1) WO1996026169A1 (cs)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5514230A (en) * 1995-04-14 1996-05-07 Automotive Systems Laboratory, Inc. Nonazide gas generating compositions with a built-in catalyst
US5756929A (en) * 1996-02-14 1998-05-26 Automotive Systems Laboratory Inc. Nonazide gas generating compositions
JPH09328387A (ja) * 1996-06-03 1997-12-22 Daicel Chem Ind Ltd ガス発生剤組成物
CA2261969A1 (en) * 1996-08-12 1998-02-19 Automotive Systems Laboratory, Inc. Selective non-catalytic reduction (sncr) of toxic gaseous effluents in airbag inflators
DE19643468A1 (de) * 1996-10-22 1998-04-23 Temic Bayern Chem Airbag Gmbh Gaserzeugendes, azidfreies Feststoffgemisch
US5872329A (en) * 1996-11-08 1999-02-16 Automotive Systems Laboratory, Inc. Nonazide gas generant compositions
NL1004618C2 (nl) * 1996-11-26 1998-05-27 Tno Gas genererend preparaat en toepassing daarvan in een airbag.
CN1253538A (zh) * 1997-05-02 2000-05-17 狄纳米特诺贝尔爆炸材料和系统技术股份有限公司 降低烟火反应的气体混合物中的有害气体
SE509312C2 (sv) * 1997-05-21 1999-01-11 Foersvarets Forskningsanstalt Förening som utgöres av guanylureadinitramid, explosivämne innehållande föreningen samt användning av föreningen i gasgeneratorer.
DE19742203A1 (de) * 1997-09-24 1999-03-25 Trw Airbag Sys Gmbh Partikelfreies gaserzeugendes Gemisch
US6024889A (en) 1998-01-29 2000-02-15 Primex Technologies, Inc. Chemically active fire suppression composition
DE19805976C1 (de) * 1998-02-13 1999-04-29 Nigu Chemie Gmbh Frühzündpulver für thermische Sicherungen für Airbag-Gasgeneratoren
JP4318777B2 (ja) * 1998-02-25 2009-08-26 日本化薬株式会社 ガス発生剤組成物
WO1999046222A2 (en) * 1998-03-12 1999-09-16 Automotive Systems Laboratory, Inc. High gas yield non-azide gas generants
DE19812372C2 (de) * 1998-03-20 2001-10-04 Nigu Chemie Gmbh Gasgeneratortreibstoffe
DE29806504U1 (de) * 1998-04-08 1998-08-06 TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung
WO1999054270A1 (fr) 1998-04-20 1999-10-28 Daicel Chemical Industries, Ltd. PROCEDE DE REDUCTION DE NO¿x?
US5985060A (en) * 1998-07-25 1999-11-16 Breed Automotive Technology, Inc. Gas generant compositions containing guanidines
DE19840993B4 (de) * 1998-09-08 2006-03-09 Trw Airbag Systems Gmbh & Co. Kg Verwendung eines gaserzeugenden Gemisches als Anzündmischung in einem Gasgenerator
US6334917B1 (en) * 1998-10-23 2002-01-01 Autoliv Asp, Inc. Propellant compositions for gas generating apparatus
DE29821544U1 (de) 1998-12-02 1999-02-18 TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung
DE29821541U1 (de) 1998-12-02 1999-02-18 TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung
JP2003504293A (ja) * 1999-03-01 2003-02-04 オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド ガス発生組成物
JP4131486B2 (ja) * 1999-07-09 2008-08-13 日本化薬株式会社 自動発火性エンハンサー剤組成物
DE10060320A1 (de) * 1999-12-03 2001-06-07 Dynamit Nobel Ag Anzündmittel für Treibladungspulver
TW495454B (en) * 2000-01-12 2002-07-21 Nippon Kayaku Kk Gas generator
JP4500399B2 (ja) * 2000-02-04 2010-07-14 ダイセル化学工業株式会社 トリアジン誘導体を含むガス発生剤組成物
DE10064285C1 (de) * 2000-12-22 2002-10-17 Nigu Chemie Gmbh Gasgeneratortreibstoff-Zusammensetzung und deren Verwendung
US20050115650A1 (en) * 2003-12-02 2005-06-02 Mendenhall Ivan V. Foamed igniter for use in automotive airbag inflators
US20050269001A1 (en) * 2004-04-22 2005-12-08 Liotta Charles L Ionic liquid energetic materials
US7407598B2 (en) * 2004-04-30 2008-08-05 Goodrich Corporation Flame suppressant aerosol generant
US20060219341A1 (en) * 2005-03-30 2006-10-05 Johnston Harold E Heavy metal free, environmentally green percussion primer and ordnance and systems incorporating same
JP5388573B2 (ja) * 2005-06-02 2014-01-15 ルアグ アモテック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング パイロ技術的な作用物質
US8641842B2 (en) 2011-08-31 2014-02-04 Alliant Techsystems Inc. Propellant compositions including stabilized red phosphorus, a method of forming same, and an ordnance element including the same
US7692024B2 (en) * 2006-05-05 2010-04-06 Tk Holdings, Inc. Gas generant compositions
WO2007130676A2 (en) * 2006-05-05 2007-11-15 Tk Holdings, Inc. Gas generant compositions
US8002915B2 (en) * 2006-09-30 2011-08-23 Tk Holdings, Inc. Gas generant compositions
US8192568B2 (en) * 2007-02-09 2012-06-05 Alliant Techsystems Inc. Non-toxic percussion primers and methods of preparing the same
US8202377B2 (en) * 2007-02-09 2012-06-19 Alliant Techsystems Inc. Non-toxic percussion primers and methods of preparing the same
EP1982969A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-22 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO A pyrotechnic colour composition
RU2394801C1 (ru) * 2009-01-11 2010-07-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Газогенерирующая композиция для получения пригодного для дыхания газа
RU2425821C1 (ru) * 2009-12-15 2011-08-10 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Газогенерирующий состав
US8206522B2 (en) 2010-03-31 2012-06-26 Alliant Techsystems Inc. Non-toxic, heavy-metal free sensitized explosive percussion primers and methods of preparing the same
CN102179027B (zh) * 2010-09-16 2012-06-27 陕西坚瑞消防股份有限公司 一种二茂铁类灭火组合物
RU2462480C2 (ru) * 2010-10-07 2012-09-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) (co) полимеры n-глицидил-3-нитро-5-r-1,2,4-триазолов и способ их получения
DE102010050358A1 (de) * 2010-11-05 2012-05-10 Durferrit Gmbh Explosions- oder detonationsfähige Mischung
KR101402768B1 (ko) * 2012-08-02 2014-06-03 국방과학연구소 파이로테크닉형 고섬광 발생장치 연료 조성물
RU2507149C1 (ru) * 2012-08-21 2014-02-20 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Способ получения холодных инертных газообразных продуктов сгорания твердотопливного заряда в газогенераторе
CN102816034B (zh) * 2012-09-12 2015-02-25 北京理工大学 硝化乙二醇全仿真炸药模拟物
CN107074674B (zh) * 2014-07-03 2020-12-08 卢阿格现代军火科技有限责任公司 烟火点火剂
GB2541195B (en) * 2015-08-10 2021-05-12 Acell Ind Ltd Gas-producing material
JP6970190B2 (ja) 2016-05-23 2021-11-24 ジョイソン セーフティー システムズ アクウィジション エルエルシー ガス発生組成物ならびにそれらの製造方法及び使用方法
RU2634023C1 (ru) * 2016-10-11 2017-10-23 Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Научно-исследовательский институт прикладной химии" Газогенерирующий пиротехнический состав
CN108456126B (zh) * 2017-02-20 2020-02-21 比亚迪股份有限公司 一种气体发生器的传火药及其制备方法和一种汽车安全气囊用气体发生器
CN108083959A (zh) * 2017-12-20 2018-05-29 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 一种点火性能可靠的点火药剂组合物及其制备方法
CN108218648B (zh) * 2017-12-20 2019-07-12 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 一种气体发生器
CN108911936A (zh) * 2018-08-16 2018-11-30 锦州锦恒安全装置有限公司 一种安全气囊气体发生器的点火药及其制备方法
CN110590482A (zh) * 2019-10-21 2019-12-20 周昭坤 一种用于烟花炮竹的环保火药
DE102020207700A1 (de) 2020-06-22 2021-12-23 Joyson Safety Systems Germany Gmbh Zusammensetzung und gaserzeugende Mischung
CN114672286A (zh) * 2022-04-15 2022-06-28 王凯 一种自发热组合物及其应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2953448A (en) * 1953-01-14 1960-09-20 Ici Ltd Compositions for safety heating elements
FR2228043A1 (cs) * 1972-10-17 1974-11-29 Poudres & Explosifs Ste Nale
EP0438851A2 (en) * 1990-01-09 1991-07-31 Automotive Systems Laboratory Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
US5139588A (en) * 1990-10-23 1992-08-18 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition for controlling oxides of nitrogen
EP0519485A1 (de) * 1991-06-21 1992-12-23 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Treibmittel für Gasgeneratoren
FR2691706A1 (fr) * 1992-06-02 1993-12-03 Livbag Snc Générateur pyrotechnique de gaz muni d'une ouverture de sécurité.
EP0607446A1 (en) * 1992-07-13 1994-07-27 Nippon Koki Co., Ltd. Gas generating agent for air bags

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3404531A (en) * 1966-07-18 1968-10-08 United Aircraft Corp Method and compositions for producing condensable combustion products
DE2004620C3 (de) * 1970-02-03 1975-07-17 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Druckgaserzeugende Ladungen
US3910595A (en) * 1970-10-27 1975-10-07 Rocket Research Corp Aspirating apparatus and method for crash restraint system
SU1004327A1 (ru) * 1981-07-06 1983-03-15 Предприятие П/Я Г-4665 Газогенерирующий состав
US4547235A (en) * 1984-06-14 1985-10-15 Morton Thiokol, Inc. Gas generant for air bag inflators
US4566921A (en) * 1985-02-08 1986-01-28 L'etat Francais Represente Par Le Delegue Ministeriel Pour L'armement Priming composition which is sensitive to percussion and a method for preparing it
US4909549A (en) * 1988-12-02 1990-03-20 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
DE4108225C1 (cs) * 1991-03-14 1992-04-09 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
US5197758A (en) * 1991-10-09 1993-03-30 Morton International, Inc. Non-azide gas generant formulation, method, and apparatus
US5386775A (en) * 1993-06-22 1995-02-07 Automotive Systems Laboratory, Inc. Azide-free gas generant compositions and processes
US5682014A (en) * 1993-08-02 1997-10-28 Thiokol Corporation Bitetrazoleamine gas generant compositions
US5472647A (en) * 1993-08-02 1995-12-05 Thiokol Corporation Method for preparing anhydrous tetrazole gas generant compositions
US5429691A (en) * 1993-08-10 1995-07-04 Thiokol Corporation Thermite compositions for use as gas generants comprising basic metal carbonates and/or basic metal nitrates
US5472534A (en) * 1994-01-06 1995-12-05 Thiokol Corporation Gas generant composition containing non-metallic salts of 5-nitrobarbituric acid
US5516377A (en) * 1994-01-10 1996-05-14 Thiokol Corporation Gas generating compositions based on salts of 5-nitraminotetrazole
WO1995021805A1 (fr) * 1994-02-15 1995-08-17 Nippon Koki Co., Ltd. Composition gazogene, procede de fabrication de comprimes de ladite composition et procede de transport associe
US5756929A (en) * 1996-02-14 1998-05-26 Automotive Systems Laboratory Inc. Nonazide gas generating compositions
US6453816B2 (en) * 1996-07-20 2002-09-24 Dynamit Nobel Gmbh Explosivstoff-Und Systemtechnik Temperature fuse with lower detonation point

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2953448A (en) * 1953-01-14 1960-09-20 Ici Ltd Compositions for safety heating elements
FR2228043A1 (cs) * 1972-10-17 1974-11-29 Poudres & Explosifs Ste Nale
EP0438851A2 (en) * 1990-01-09 1991-07-31 Automotive Systems Laboratory Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
US5139588A (en) * 1990-10-23 1992-08-18 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition for controlling oxides of nitrogen
EP0519485A1 (de) * 1991-06-21 1992-12-23 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Treibmittel für Gasgeneratoren
FR2691706A1 (fr) * 1992-06-02 1993-12-03 Livbag Snc Générateur pyrotechnique de gaz muni d'une ouverture de sécurité.
EP0607446A1 (en) * 1992-07-13 1994-07-27 Nippon Koki Co., Ltd. Gas generating agent for air bags

Also Published As

Publication number Publication date
RU2250207C2 (ru) 2005-04-20
CN1183758A (zh) 1998-06-03
PL321832A1 (en) 1997-12-22
CA2211579A1 (en) 1996-08-29
JPH11500098A (ja) 1999-01-06
PL183318B1 (pl) 2002-06-28
CZ262197A3 (en) 1997-12-17
EP0809616A1 (de) 1997-12-03
TR199700813T1 (en) 1998-01-21
BR9607444A (pt) 1998-06-30
KR19980702294A (ko) 1998-07-15
KR100417454B1 (ko) 2004-03-18
DE19505568A1 (de) 1996-08-22
MX9706223A (es) 1998-02-28
WO1996026169A1 (de) 1996-08-29
US20070102076A1 (en) 2007-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ298208B6 (cs) Látka produkující plyn z dusíkatých sloucenin, zpusob výroby této látky, systém záchrany zivota tvorený plynovým generátorem s látkou produkující plyn a pouzití látky produkující plyn
MXPA97006223A (en) Mixes that produce
US5670740A (en) Heterogeneous gas generant charges
US5780768A (en) Gas generating compositions
US5531941A (en) Process for preparing azide-free gas generant composition
EP0659715B1 (en) Gas generant compositions
US6210505B1 (en) High gas yield non-azide gas generants
CZ291570B6 (cs) Hnací prostředek pro plynové generátory a způsob jeho výroby a jeho použití
EP0767155B1 (en) Heterogeneous gas generant charges
US5467715A (en) Gas generant compositions
US6136114A (en) Gas generant compositions methods of production of the same and devices made therefrom
JP2002512167A (ja) 高酸素バランス燃料を有する火工品用ガス生成剤組成物
KR19990037948A (ko) 열 안정성 비아지드 자동차 에어백 추진제
US6712918B2 (en) Burn rate enhancement via a transition metal complex of diammonium bitetrazole
US5629494A (en) Hydrogen-less, non-azide gas generants
JP2000517282A (ja) ガス発生組成物
US20040016480A1 (en) Nonazide gas generant compositions
JP2002519278A (ja) 高酸素バランス燃料を含んでなる着火式気体発生組成物
JP3476771B2 (ja) エアバッグ用ガス発生剤成型体の製造法
WO1999046222A2 (en) High gas yield non-azide gas generants

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20120213