CZ297772B6 - Polymerní kompozice obsahující telomery vykazující císelne strední stupen telomerace rovný nebo nizsí nez 8 a predmety nebo cásti predmetu vytvorené z techto kompozic - Google Patents
Polymerní kompozice obsahující telomery vykazující císelne strední stupen telomerace rovný nebo nizsí nez 8 a predmety nebo cásti predmetu vytvorené z techto kompozic Download PDFInfo
- Publication number
- CZ297772B6 CZ297772B6 CZ20031966A CZ20031966A CZ297772B6 CZ 297772 B6 CZ297772 B6 CZ 297772B6 CZ 20031966 A CZ20031966 A CZ 20031966A CZ 20031966 A CZ20031966 A CZ 20031966A CZ 297772 B6 CZ297772 B6 CZ 297772B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- weight
- compositions
- substance
- substances
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 122
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 53
- -1 phosphoric acid triesters Chemical class 0.000 claims description 46
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 41
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 claims description 19
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 claims description 19
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 claims description 19
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 19
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 claims description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 12
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 description 28
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 8
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 3
- QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 4,8,11,14,17,21-hexachlorotetracosane Chemical compound CCCC(Cl)CCCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCCC(Cl)CCC QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N Di-n-hexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOUQSWGHJPCRLI-UHFFFAOYSA-N 1-o-benzyl 6-o-(2-ethylhexyl) hexanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 OOUQSWGHJPCRLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNQPQJLMERNWGN-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecyl prop-2-enoate Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)C=C NNQPQJLMERNWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PACBIGNRUWABMA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(C2SC3=CC=CC=C3N2)=C1O PACBIGNRUWABMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004605 External Lubricant Substances 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BCSGAWBQJHXXSE-UHFFFAOYSA-N bis(11-methyldodecyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCC(C)C BCSGAWBQJHXXSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZOXVVKILCOPG-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=C1 WXZOXVVKILCOPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKELNIPLHQEBJO-UHFFFAOYSA-N bis(5-methylhexyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCC(C)C RKELNIPLHQEBJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 229940018560 citraconate Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 1
- BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfonyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOS(=O)(=O)C1CCCCC1 BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229940045203 ferrous cation Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N phenyl pentadecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N phthalic acid diheptyl ester Natural products CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- LLLCSBYSPJHDJX-UHFFFAOYSA-M potassium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [K+].CC(=C)C([O-])=O LLLCSBYSPJHDJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)C BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- KQYLUTYUZIVHND-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CCCCCCC(C)(C)C(=O)OOC(C)(C)C KQYLUTYUZIVHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1CO PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-HNQUOIGGSA-N trans-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C/C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-HNQUOIGGSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Kompozice obsahující jeden nebo více polymeru a jednu nebo více látek vybraných z telomeru vykazujících císelne strední stupen telomerace rovný nebo nizsí nez 8,0 (látka A) a prípadne také z látek, jako napríklad diesteru kyseliny ftalové nebo diesteru nasycených alifatických alfa, omega dikarboxylových kyselin (látka B), kde jednak spolecná hmotnost látky A plus látky B vztazená na hmotnost kompozice je vetsí nez 20 % a kde dále hmotnost látky A vztazená na soucet hmotností látky A plus látky B je vetsí nez 20 %.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká polymemích kompozic a předmětů nebo částí předmětů vytvořených z těchto kompozic.
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky je známa příprava polymemích kompozic, zejména kompozic polymerů na bázi vinylchloridu, které mají vysoký obsah diesterů s nízkou molekulovou hmotností, jako například diesterů kyseliny ftalové a diesterů nasycených alifatických alfa,omegadikarboxylových kyselin, anebo jiných látek s nízkou molekulovou hmotností, jako například chlorovaných parafínů CereclorR, kdy tyto kompozice jsou běžně používány při výrobě předmětů nebo částí předmětů vykazujících zvýšenou flexibilitu. Tyto polymerní kompozice ovšem vykazují množství nevýhod. Kompozice, které obsahují vysoký obsah diesterů kyseliny ftalové, jsou ostře kritizovány kvůli předpokládané toxicitě těchto diesterů. Kompozice, které obsahují vysoký obsah jiných látek s nízkou molekulovou hmotností, jako například chlorované parafíny CERECLORr, čelí problémům s nekompatibilitou mezi různými složkami těchto kompozic nebo vykazují defekty v homogenitě. V neposlední ředě potom konkrétně plastizolové kompozice, které nejčastěji obsahují polymery na bázi vinylchloridu získané emulzními nebo mikrosuspenzními procesy, a diestery kyseliny ftalové mnohdy vykazují méně než optimální kombinaci vlastností, kde jeden z obvyklých nedostatků těchto kompozic spočívá ve skutečnosti, že tyto kompozice se obtížně odvzdušňují.
Rovněž je známa výroba předmětů nebo částí předmětů, obvykle flexibilních, z polymemích kompozic (zejména kompozic polymerů na bázi vinylchloridu), které mají vysoký obsah diesterů nebo jiných látek s nízkou molekulovou hmotností, jako například látek zmíněných výše. Tyto předměty nebo části předmětů přesto vykazují velké množství nežádoucích vlastností: tyto předměty nebo části předmětů velmi často vykazují vysokou úroveň emisí, nedostatečnou odolnost vůči migraci (provázenou problémy s vypocováním) a malou odolnost vůči extrakci a vůči zabarvování (pokud jsou tyto předměty nebo jejich části umístěny do kontaktu s kapalinou, jako například vodou, mlékem, krví, n-hexanem nebo olejem).
Podstata vynálezu
Prvním cílem vynálezu je vytvoření kompozice, která by nevykazovala nedostatky kompozic známých podle dosavadního stavu techniky, při zachování výhodných vlastností kompozic známých podle dosavadního stavu techniky.
Vynález se tedy týká vytvoření kompozice obsahující jeden nebo více polymerů a jednu nebo více látek vybraných z látek ze skupiny A a v případě potřeby také z látek ze skupiny B, kde jednak společná hmotnost látky (látek) A plus látky (látek) B vztažená na hmotnost kompozice je větší než 20 % a dále hmotnost látky (látek) A vztažená na součet hmotností látek (látky) A plus látky (látek) B je větší než 20 %, kde látky ze skupiny Ajsou představovány telomery vykazujícími číselně střední stupeň telomerace rovný nebo nižší než 8,0 a získanými (ko)telomerační reakcí jednoho nebo více telogenů a jednoho nebo více monomerů odpovídajících obecnému vzorci I:
-1 CZ 297772 B6 (I)
R3 R4 kde Ri, R2, R3 a R4, které jsou stejné nebo rozdílné, představují skupiny
O
II
---(CH2>m---(“C---°)n---R’ ve které:
indexy m navzájem na sobě nezávisle představují celá čísla, jejichž hodnoty se pohybují v rozmezí od 0 do 20, indexy n navzájem na sobě nezávisle nabývají hodnoty 0 nebo 1, hodnota součtu indexů n se pohybuje v rozmezí od 1 do 3, přičemž platí, že:
pokud n = 0, potom zbytek R' navzájem na sobě nezávisle představují atom vodíku, atom halogenu nebo fenolovou skupinu, a dále platí, že pokud n - 1, potom zbytky R' navzájem na sobě nezávisle představují v alternativním provedení atomy vodíku nebo atomy alkalických kovů, amonné skupiny, atomy halogenů nebo uhlovodíkové skupiny, přičemž tyto posledně uvedené skupiny mohou být případně substituovány jedním nebo více atomy halogenu nebo skupinami -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 nebo -N=C=O, a kde látky ze skupiny B jsou vybrány ze skupiny zahrnující diestery kyseliny ftalové, kyseliny tereftalové a kyseliny izoftalové, triestery kyseliny trimelitové, diestery nasycených alifatických alfa,omega-dikarboxylových kyselin, acetylované nebo neacetylované triestery kyseliny citrónové, triestery kyseliny fosforečné a alkylenglykoldibenzoáty a alkylsulfonové estery fenolu.
Veškeré polymery jsou zde představovány polymery, které mohou být výhodně použity v kompozicích, které obsahují jednu nebo více látek vybraných z látek skupiny A a v případě potřeby také z látek ze skupiny B.
Jako příklady těchto polymerů mohou být zmíněny halogenované vinylové polymery, vinylové polyestery, včetně vinyl-acetátových polymerů, (met)akrylové polymery, polyestery, polysiloxany, polyamidy, polysulfidy, polyurethany, polyethery, epoxidové pryskyřice, alkydové pryskyřice, kalafuna, nitrocelulóza, acetáty celulózy, polyvinylalkoholy, chlorované polyethyleny, přírodní kaučuky, syntetické kaučuky, jako například kopolymery styrenu a butadienu, neopren, izopren, chloropren a roubované polymery připravené na bázi butadienového polymeru.
Ve výhodném provedení je přinejmenším 80 % hmotnostních těchto polymerů obsažených v kompozici podle vynálezu představováno halogenovanými vinylovými polymery.
Ve zvlášť výhodném provedení je přinejmenším 90 % hmotnostních těchto polymerů obsažených v kompozici podle vynálezu představováno halogenovanými vinylovými polymery.
V mimořádně výhodném provedení jsou potom veškeré polymery obsažené v kompozici podle vynálezu představovány halogenovanými vinylovými polymery.
-2CZ 297772 B6
Termín „halogenované vinylové polymery“ je v tomto textu použit pro označení jak homopolymerů ethylenicky nenasycených monomerů obsahujících přinejmenším jeden atom halogenu a neobsahující žádný jiný heteroatom nežli atom (atomy) halogenu, tak i kopolymerů vytvořených z těchto monomerů samotných nebo z těchto monomerů zkombinovaných s dalšími ethylenicky nenasycenými monomery, jako například olefíny, akrylamidy a metakrylamidy, nitrily a estery, a vinylestery, jako například vinylacetátem.
Jako příklady halogenovaných vinylových polymerů mohou být zmíněny halogenované vinylové polymery obsahující chlor a halogenované vinylové polymery obsahující fluor, jako například vinylidenfluoridové polymery, hexafluorpropylenové polymery nebo chlortrifluorethylenové polymery.
Halogenované vinylové polymery obsažené v kompozici podle vynálezu jsou ve výhodném provedení představovány halogenovanými vinylovými polymery obsahujícími chlor.
Jako příklady halogenovaných vinylových polymerů obsahujících chlor mohou být zmíněny polymery vinylchloridu nebo vinylidenchloridu nebo chlortrifluorethylenu.
Ve zvlášť výhodném provedení jsou halogenované vinylové polymery kompozice podle vynálezu představovány vinylchloridovými polymery obsahujícími přinejmenším 80 % hmotnostních jednotek-(-CH2-CHCl-)~.
V mimořádně výhodném provedení jsou halogenované vinylové polymery kompozice podle vynálezu představovány vinylchloridovými homopolymery.
Pokud kompozice podle vynálezu vytvářejí sloučeniny podle plastifikované směsi typu „suchá směs“, potom jsou halogenované vinylové polymery kompozice podle nej výhodnějšího provedení podle vynálezu představovány vinylchloridovými homopolymery získanými polymerací v bloku nebo polymeračním procesem realizovaným v suspenzi.
Pokud kompozice podle vynálezu vytvářejí plastizoly, potom jsou halogenované vinylové polymery kompozice podle nejvýhodnějšího provedení podle vynálezu představovány vinylchloridovými homopolymery získanými s pomocí polymeračních procesů realizovaných v mikrosuspenzi nebo v emulzi.
Polymery kompozice podle vynálezu, které nenáleží do skupiny halogenovaných vinylových polymerů, jsou ve výhodném provedení představovány (met)akrylovými polymery, polyestery a roubovanými polymery připravenými na bázi butadienového polymeru.
Jako příklady (met)akrylových polymerů mohou být zmíněny polymethylmetakrylát, poly-nbutylakrylát a kopolymery methylmetakrylátu a n-butylakrylátu.
Jako příklady polyesterů mohou být zmíněny polyestery získané kondenzační reakcí kyseliny ftalové nebo nenasycené alifatické alfa,omega-dikarboxylové kyseliny a diolu.
Jako příklady roubovaných polymerů připravených na bázi butadienového polymeru mohou být zmíněny roubované polymery získané polymerací methylmetakrylátu v přítomnosti polybutadienu nebo v přítomnosti kopolymerů butadienu a styrenu a roubované polymery získané polymerací styrenu a akrylonitrilu v přítomnosti polybutadienu.
Látky ze skupiny A jsou telomery vykazující číselně střední stupeň telomerace rovný nebo nižší než 8,0 a získané (ko) telemerační reakcí jednoho nebo více monomerů odpovídajících výše uvedenému obecnému vzorci I a jednoho nebo více telogenů.
-3CZ 297772 B6
Termín „číselně střední stupeň telomerace“ telomerů získaných (ko)telomerační reakcí jednoho nebo více monomerů (v dalším textu označených jako Mb Mn) a jednoho nebo více telogenů je v tomto textu použit pro označení poměru mezi počtem molekul monomeru (monomerů) vytvářejících telomery a počtem molekul telomerů:
DPn = n(M,) + n(M2) + ... + n(Mn) kde n(Mn) představuje poměr mezi počtem molekul monomeru Mn vytvářejícího telomery a počtem molekul telomerů.
Látky ze skupiny A ve výhodném provedení vykazují číselně střední stupeň telomerace rovný nebo nižší než 5,0, přičemž ve zvlášť výhodném provedení látky ze skupiny A vykazují číselně střední stupeň telomerace rovný nebo nižší než 3,0.
Látky ze skupiny a ve výhodném provedení vykazují číselně střední stupeň telomerace rovný nebo vyšší než 1,2, přičemž ve zvlášť výhodném provedení látky ze skupiny A vykazují číselně střední stupeň telomerace rovný nebo vyšší než 1,3.
Látky ze skupiny A zpravidla vykazují změkčující účinky na polymery kompozice.
Hmotnost látky (látek) ze skupiny A vztažená na hmotnost kompozice podle vynálezu je ve výhodném provedení vyšší než 20 %, ve zvlášť výhodném provedení vyšší než 30 %, v mimořádně výhodném provedení vyšší než 35 %.
(Ko) telomerační reakce, které vedou k získání látek ze skupiny A, jsou uskutečňovány tak, že se do reakce zapojí jeden nebo více monomerů odpovídajících výše uvedenému obecnému vzorci I.
Monomery odpovídající obecnému vzorci I splňují ve výhodném provedení přinejmenším jednu z následujících podmínek:
- hodnota součtu indexů m se pohybuje v rozmezí od 0 do 2,
- hodnota součtu indexů n je rovna 1,
- pokud n = 0, potom zbytek R' představuje atom vodíku,
- pokud n = 1, potom zbytky R' nezávisle na sobě představují lineární nebo rozvětvený alkylový nebo alkenylový řetězec obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, který může být případně substituován jedním nebo více atomy halogenu nebo skupinami -OH, -COOH, NH2, -CONH2 nebo -N=C=O.
Jako příklady těchto monomerů mohou být zmíněny:
- monomery odpovídající obecnému vzorci I, které vyhovují všem z výše uvedených čtyř podmínek,
- monomery, pro které součet indexů m je větší než 2, jako například alkyltrans-2-methyl-2pentenoáty, alkyltrans-2-hexenoáty, alkyltrans-3-hexanoáty, alkyl-5-hexenoáty, alkyl-2,2dimethyl-4-pentenoáty a alkyl-6-heptenoáty,
- monomery, pro které součet indexů n je větší než 1, jako například dialkylmaleáty, dialkylfumaráty, dialkylitakonáty, dialkylcitrakonáty, trialkyl-cis-akonitáty a trialkyl-trans-akonitáty,
- monomery, ve kterých přinejmenším jeden zbytek R', pro který n = 0, představuje atom halogenu nebo fenylovou skupinu, jako například alkylchlorakryláty, alkylbromakryláty, alkylfluorakryláty a alkylcinnamáty,
- monomery, ve kterých přinejmenším jeden zbytek R', pro kteiý n = 1, představuje atom vodíku nebo atom alkalického kovu, jako například kyselina akrylová, akrylát sodný, akrylát draselný, kyselina metakrylová, metakrylát sodný, metakrylát draselný a kyselina maleinová.
-4CZ 297772 B6
Ve zvlášť výhodném provedení potom monomery odpovídající obecnému vzorci I vyhovují všem z výše uvedených čtyř podmínek.
Jako příklady těchto monomerů mohou být zmíněny alkylakryláty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, alkylmetakryláty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, alkylvinylacetáty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, alkylkrotonáty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, alkylethakryláty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, alkyltigláty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, alkyl—3,3— dimethylakryláty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, alkyltrans-2-pentanoáty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů a alkyl^J-pentenoáty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů.
Ve zvlášť výhodném provedení jsou potom monomery odpovídající výše uvedenému obecnému vzorci I vybrány ze skupiny alkylakrylátů obsahujících od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů a alkylmethakrylátů obsahujících od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů.
Jako příklady alkylakrylátů nebo alkylmethakrylátů obsahujících od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů mohou být zmíněny methyl-, ethyl-, η-propyl-, izopropyl-, η-butyl-, izo-butylterc-butyl-, n-pentyl, izopentyl-, neopentyl-, η-hexyl-, izohexyl-, η-oktyl-, 2-ethylhexylizodecyl- a izotridecylakryláty nebo metakryláty.
V nejvýhodnějším provedení jsou monomery odpovídající obecnému vzorci I vybrány buď ze skupiny alkylakrylátů obsahujících od jednoho do osmi uhlíkových atomů nebo zalkylmetakrylátů obsahujících od jednoho do osmi uhlíkových atomů, za předpokladu, že tyto alkylmetakryláty jsou použity v přítomnosti jednoho nebo více alkylakrylátů obsahujících od jednoho do osmi uhlíkových atomů.
Každý z monomerů může být zčásti nebo úplně přiveden do reakčního média před zahájením reakce nebo v jejím průběhu.
Pokud jsou jako monomeiy použity alkylakryláty, potom jsou veškeré tyto alkrylakryláty obvykle přivedeny do reakčního média před zahájením reakce.
(Ko)telomerační reakce, které vedou k získání látek ze skupiny A, jsou uskutečňovány tak, že se do reakce zapojí jeden nebo více telogenů.
Jako příklady telogenů mohou být zmíněny:
- merkaptany odpovídající obecnému vzorci
R”SH ve kterém skupina R představuje uhlovodíkovou skupinu, která může být případně substituována jedním nebo více atomy halogenu nebo skupinami -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 nebo -N=C=O,
- chlorované látky, jako například tetrachlormethan, chloroform nebo trichloracetát,
- alkoholy s nízkou molekulovou hmotností, jako například izopropanol.
Ve výhodném provedení jsou telogeny představovány merkaptany obecného vzorce RSH, ve kterém skupina R” reprezentuje uhlovodíkovou skupinu, která může být případně substituována jedním nebo více atomy halogenu nebo skupinami -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 nebo -N=C=O.
-5CZ 297772 B6
Jako příklady těchto merkaptanů mohou být zmíněny 2-merkaptoethanol, 1-butanthiol, n-dodecylmerkaptan a kyselina merkaptooctová.
Ve zvlášť výhodném provedení jsou tyto telogeny představovány 2-merkaptoethanolem a 1butandiolem.
Množství telogenu (telogenů) se obvykle pohybuje v rozmezí od 0,02 do 20 molů najeden mol monomeru (monomerů). Toto množství se nejčastěji pohybuje v rozmezí od 0,1 do 1 molu na jeden mol monomeru (monomerů).
Každý ztelomerů může být zčásti nebo úplně přiveden do reakčního média před zahájením reakce nebo v jejím průběhu. Zpravidla jsou veškeré telogeny převedeny do reakčního média před zahájením reakce.
Telomerační reakce bývá obvykle spouštěna konvenčním způsobem s pomocí jednoho nebo více iniciátorů. Těmito iniciátory jsou obvykle organické nebo anorganické peroxidy nebo diazosloučeniny (v případě jednoduché radikálové telomerační reakce) nebo v případě, kdy je telogen představován chlorovanou látkou, zastávají funkci iniciátoru reduktivní kovové kationty schopné tvořit komplex s chlorem (v případě radikálové telomerační reakce redoxní katalýzou).
Jako příklady organických peroxidů mohou být zmíněny acetylcyklohexansulfonylperoxid, tercamylperpivalát, dilauroylperoxid, dibenzoylperoxid, diizopropylperoxodiuhličitan, terc-butylperneodekanoát, terc-butylperbenzoát, kumenhydroperoxid a terc-butylhydroperoxid.
Jako příklady anorganických peroxidů mohou být zmíněny peroxid vodíku a peroxodvoj síran amonný.
Jako příklady diazo-sloučenin mohou být zmíněny azobisizobutyronitril a azobis-2,4-dimethylvaleronitril.
Jako příklady reduktivních kovových kationtů schopných vytvářet komplex s chlorem mohou být zmíněny měďný kation a železnatý kation v chloridové nebo síranové formě.
Množství iniciátoru (iniciátorů) se obvykle pohybuje v rozmezí od 1 do 100 milimolů najeden mol monomeru (monomerů). Toto množství se nejčastěji pohybuje v rozmezí od 2 do 50 milimolů najeden mol monomeru (monomerů).
Každý z iniciátorů může být zčásti nebo úplně přiveden do reakčního média před zahájením reakce nebo v jejím průběhu. Zpravidla jsou veškeré iniciátory přivedeny do reakčního média před zahájením reakce.
Reakční médium může dále zahrnovat redukční činidla, jako například kyselinu askorbovou nebo formaldehydsulfoxylát sodný a rozpouštěcí činidla pro soli reduktivních kovových kationtů, jako například acetonitril.
Teplota telomerační reakce závisí primárně na charakteru iniciátorů, přičemž tato teplota, kromě jiného, závisí na charakteru monomerů a telogenů. Reakční teplota se zde obvykle pohybuje v rozmezí od 0 °C do 200 °C. V případě jednoduché radikálové telomerační reakce se reakční teplota nejčastěji pohybuje v rozmezí od 30 °C do 130 °C, zatímco v případě radikálové telomerační reakce realizované redoxní katalýzou se reakční teplota nejčastěji pohybuje v rozmezí od 80 °C do 180 °C. Teplota 60 °C je tedy například mimořádně vhodnou pracovní teplotou pro uskutečnění teplomerační reakce n-butylakrylátu v přítomnosti azobisizobutyronitrilu (jako iniciátoru) a 2-merkaptoethanolu (jako telogenu), zatímco teplota 135 °C je příkladem zvláště výhodné pracovní teploty pro uskutečnění telomerační reakce n-butylakrylátu v přítomnosti chloridu měďného (jako iniciátoru) a tetrachlormethanu (jako telogenu).
-6CZ 297772 B6
Telomerační reakce obvykle probíhají v souladu s radikálovým mechanismem zahrnujícím iniciační stupeň propagační stupeň, přenosový stupeň a zakončovací stupeň. V případě telomerační reakce uskutečněné redoxní katalýzou je kovový ion, který je v průběhu kroku iniciace oxidován a komplexován, regenerován v průběhu zakončovacího stupně.
Jako látky ze skupiny B mohou být použity diestery kyseliny ftalové, kyseliny terefitalové a kyseliny izoftalové, triestery kyseliny trimetlitové, diestery nasycených alifatických alfa,omegadikarboxylových kyselin, acetylované nebo neacetylované triestery kyseliny citrónové, triestery kyseliny fosforečné a alkylenglykoldibenzoáty a alkylsulfonové estery fenolu.
Jako příklady diesterů kyseliny ftalové, kyseliny tereftalové a kyseliny izoftalové mohou být zmíněny di-n-butylftalát, di-n-hexylftalát, diizoheptylftalát, di-n-oktylftalát, di-2-ethylhexylftalát, di-2-ethylhexyltereftalát, di-2-ethylhexylizoftalát, diizononylftalát, diizodecylftalát, diizotridecylfitalát a benzyl-n-butylftalát.
Jako příklad triesterů kyseliny trimelitové může být zmíněn tri-2-ethylhexyltrimelitát.
Ve výhodném provedení jsou látky ze skupiny B vybrány z diesterů nasycených alifatických alfa,omega-dikarboxylových kyselin, acetylovaných nebo neacetylovaných triesterů kyseliny citrónové, triesterů kyseliny fosforečné a z alkylenglykoldibenzoátů a alkylsulfonových esterů fenolu.
Jako příklady acetylovaných nebo neacetylovaných triesterů kyseliny citrónové mohou být zmíněny tri-n-butylcitrát a acetylovaný tri-n-butylcitrát.
Jako příklady triesterů kyseliny fosforečné mohou být zmíněny tri-2-ethylhexylfosfát a trikresylfosfát.
Jako příklad alkylenglykoldibenzoátů může být zmíněn dipropylenglykoldibenzoát.
Jako příklady alkylsulfonových esterů fenolu mohou být zmíněny alkylsulfonové estery fenolu MESAMOLLr.
Ve zvlášť výhodném provedení jsou potom látky ze skupiny B vybrány z diesterů nasycených alifatických alfa,omega-dikarboxylových kyseliny.
Jako příklady diesterů nasycených alifatických alfa,omega-dikarboxylových kyselin mohou být zmíněny di-n-butylsebakát, di-2-ethylhexylsebakát, dibenzylsebakát, di-2-ethylhexyladipát, benzyl-2-ethylhexyladipát a di-2-ethylhexylazelát.
Látky ze skupiny B zpravidla vykazují změkčující účinky na polymery kompozice.
Hmotnost látky (látek) ze skupiny B vztažené na hmotnost kompozice podle vynálezu je ve výhodném provedení nižší než 20%, ve zvlášť výhodném provedení nižší než 10%, v mimořádně výhodném provedení nižší než 5 %. Kompozice podle nej výhodnějšího provedení potom neobsahují žádné látky ze skupiny B, s výjimkou případných stopových množství.
Kompozice podle vynálezu, zejména potom kompozice podle vynálezu obsahující přinejmenším jeden vinylchloridový polymer, mohou dále obsahovat následující složky: plnící materiály, jako například přírodní nebo vysrážený uhličitan vápenatý, dolomit, oxid křemičitý, tepelné stabilizátory, jako například organické soli cínu, organické soli barya a zinku, organické soli vápníku a zinku, organické soli kadmia a zinku a organické soli olova, pigmentu, jako například oxid titaničitý nebo saze, vnitřní mazací prostředky, jako například kyselinu stearovou, vnější mazací prostředky, jako například parafíny, ředidla, jako například dodecylbenzen nebo petrolej, činidla pro
-7CZ 297772 B6 regulace viskozity, jako například kondenzáty ethylenoxidu s mastnou kyselinou, nadouvadla, jako například azodikarbonamid, akcelerátory rozpadu nadouvedel, jako například oxid zinku, a dále zhášedla, fungicidy, baktericidy a modifikátory zápachu.
Kompozice podle vynálezu mohou být připraveny s pomocí jakéhokoli známého postupu míchání nebo spojování.
Dalším cílem vynálezu je použití kompozic, které nevykazují nevýhody kompozic podle dosavadního stavu techniky, při výrobě předmětů nebo částí předmětů (kompaktních nebo s buněčnou strukturou), které obdobným způsobem již rovněž nevykazují nevýhody předmětů nebo částí předmětů podle dosavadního stavu techniky.
Vynález se tedy rovněž týká použití výše specifikovaných kompozic podle vynálezu při výrobě předmětů nebo částí předmětů.
Kompozice podle vynálezu jsou obvykle používány konvenčním způsobem s použitím známých prováděcích technických nástrojů.
Jako příklady známých prováděcích technických nástrojů mohou být zmíněny technika kalandrování (zejména pro výrobu fólií, plátů a desek), technika vytlačování (zejména pro výrobu trubek a profilů), technika vytlačování (zejména pro výrobu trubek a profilů), technika vstřikování (zejména pro výrobu těsnění a kusových dílů), technika nanášení povlaků (zejména pro výrobu kompaktních vrstev a vrstev s buněčnou strukturou), technika nanášení stříkací pistolí (zejména pro výrobu tmelů), technika nanášení (zejména pro výrobu rukavic) a technika formování (pro výrobu různých předmětů).
Techniky kalandrování, vytlačování a vstřikování jsou zejména vhodné pro zpracování kompozic podle vynálezu, ve kterých je přinejmenším 80 % hmotnostních polymerů představováno polymery vinylchloridu obsahujícími přinejmenším 80 % hmotnostních jednotek -(CH2-CHC1-)-, kde tyto polymery jsou ve výhodném provedení získány procesem polymerace v bloku nebo polymerace v suspenzi. Tyto kompozice běžně vytvářejí směsné produkty nebo plastifikované směsi typu „suchá směs“.
Techniky nanášení povlaků, nanášení stříkací pistolí, nanášení a formování jsou zejména vhodné pro zpracování kompozic podle vynálezu, ve kterých je přinejmenším 80 % hmotnostních polymerů představováno polymery vinychloridu obsahujícím přinejmenším 80 % hmotnostních jednotek -(CH2-CHC1-)-, kde tyto polymery jsou ve výhodném provedení získány procesem polymerace v mikrosusupenzi nebo polymerace v emulzi. Tyto kom pozice běžně vytvářejí plastizoly.
Konečně cílem vynálezu je rovněž vytvoření předmětů nebo částí předmětů (kompaktních nebo s buněčnou strukturou) vytvořených z kompozic podle vynálezu, kde tyto předměty nebo části předmětů nevykazují nevýhody předmětů nebo částí předmětů podle dosavadního stavu techniky, přitom si ale zachovávají jejich výhody.
Vynález tedy poskytuje předměty nebo části předmětů vytvořené s použitím kompozic podle vynálezu definovaných v předcházejícím textu.
Jako příklady těchto předmětů nebo částí předmětů mohou být zmíněny:
- flexibilní kompaktní vrstvy, fólie, pláty a desky,
- flexibilní hadice a trubky, izolace kabelů,
- těsnicí materiály, těsnění, korunkové uzávěry, antikorozní tmely a tmely proti štípání brusných kamenů,
- vrstvy a pěny s buněčnou strukturou,
-8CZ 297772 B6
- inkousty,
- adhezivní prostředky,
- flexibilní díly, předměty nebo části předmětů, rukavice, dětské hračky, míče, atd.
Kompozice podle vynálezu, zejména potom kompozice podle vynálezu zahrnující přinejmenším jeden vinylchloridový polymer, vykazují množství výhod. Přestože kompozice podle vynálezu obsahují velmi vysokou stabilitu a nepřinášejí ani problémy z hlediska nekompatibility mezi různými složkami těchto látek, ani nezpůsobují defekty v homogenitě, ke kterým by mohlo v důsledku této nekompatibility docházet. Kompozice podle vynálezu dále obsahuje látky ze skupiny A, které jsou známé svým příznivým toxikologickým zařízením. Konečně kompozice podle vynálezu zahrnují přinejmenším jeden vinylchloridový polymer získaný procesem polymerace v emulzi nebo procesem polymerace v mikrosuspenzi vytvářejí plastizolové kompozice vykazujíc nízkou viskozitu, kde navíc tyto kompozice mohou být velmi snadno odvzdušňovány.
Předměty nebo části předmětů podle vynálezu, zvláště potom předměty nebo části předmětů vytvářené z kompozic obsahujících přinejmenším jeden vinylchloridový polymer, rovněž vykazují množství výhod. Tyto předměty nebo části předmětů vykazují vysokou úroveň flexibility; čímž větší je rozsah, ve kterém kompozice podle vynálezu obsahují vysoký obsah látek ze skupiny a, tím větší flexibilitu tyto předměty vykazují. Předměty nebo části předmětů podle vynálezu, dokonce i předměty nebo části předmětů vytvořené z kompozic zahrnujících velmi vysoký obsah látek ze skupiny a, navíc vykazují nízkou úroveň emisí a velmi vysoký odpor vůči migraci (tyto předmět nebo části předmětů nepodléhají problémům s vypocováním). Pokud jsou dále předměty nebo části předmětů podle vynálezu (včetně předmětů nebo částí předmětů zahrnujících velmi vysoký obsah látek ze skupiny a) umístěny do kontaktu s kapalinou, jako například vodou, mlékem, krví, n-hexanem nebo olejem, potom je z těchto předmětů danou kapalinou vyextrahováno pouze velmi malé množství materiálu a obráceně tyto předměty nebo části předmětů umožňují penetraci pouze velmi malého množství kapaliny, čímž je těmto předmětům nebo částem předmětů dána jak vynikající odolnost vůči extrakci, tak i vynikající odolnost vůči zabarvování.
Příklady provedení vynálezu
Vynález bude v dalším podrobněji popsán s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah předmětného vynálezu.
Příklad 1
Postup přípravy látky ze skupiny A.
Do otevřeného reaktoru o objemu 300 mililitrů opatřeného pláštěm připojeným k termostatované látky byl při teplotě okolí přiveden n-butylakrylát a poté telogen v množství uvedených v tabulce 1.
Obsah reaktoru byl za míchání přiveden na teplotu 60 °C. Když obsah reaktoru dosáhl teploty 60 °C, bylo zahájeno probublávány tohoto obsahu dusíkem (aby tak byl odstraněn kyslík).
Jednu hodinu po zahájení probublávání dusíkem bylo přivedeno první množství 0,08 gramu azobisizobutyronitrilu - AIBN. Čas odpovídající přivedení tohoto prvního množství byl označen jako t0.
V případech, kdy navíc byl kromě n-butylakrylátu použit také alkylmetakrylát (v případě přípravy telomerů označených v tabulce 1 jako A.4, A.5 a A.6), byl tento metakrylát přidáván po kapkách v časovém rozsahu pohybujícím se od to do to + 3 hodiny.
-9CZ 297772 B6
V čase t0 + 30 minut bylo do reaktoru přidáno dalších 0,08 gramu AIBN, přičemž další tato množství byla přidána v čase t0 + 1 hodina, v čase t0 + 1 hodina 30 minut, atd., kde toto přidávání pokračovalo daným způsobem až do okamžiku to + 3 hodiny 30 minut, kdy byl proveden osmý a poslední přídavek.
V čase to + 4 hodiny bylo zastaveno probublávání dusíkem, reaktor byl ochlazen a bylo zastaveno míchání.
Množství zbytkového monomeru (monomerů) bylo měřeno konvenčním způsobem s pomocí techniky plynové chromatografíe. Toto množství bylo zpravidla menší než 2 % hmotnostní a nejčastěji menší než 1 % hmotnostní, vztaženo na přivedený monomer (monomery).
Tabulka 1 obsahuje specifické první receptury pro přípravu šesti telomerů označených A.l až A.6, kdy tyto telomery byly připraveny v souladu s výše popsaným obecným postupem.
Stanovení číselně středního stupně telomerace
Určení číselně středního stupně telomerace bylo provedeno následujícím způsobem. Hodnoty n(M;) související s každým z monomerů M, použitým v telomerační reakci byly určeny konvenčním způsobem s pomocí techniky protonové nukleové magnetické rezonance. Číselně střední stupeň telomerace DPn byl získán sečtením hodnot n(Mj).
Hodnoty DPn telomerů připravených v rámci tohoto příkladu jsou rovněž uvedeny v tabulce 1.
-10CZ 297772 B6
Tabulka 1
Procesní podmínky a charakterizace telomerů
| Látka ze skupiny A (telomery vykazující hodnotu DP | |||
| rovnou nebo menší než | 8,0) | ||
| Označení | Množství použitého monomeru (monomerů) | Telogen (použité množství) | DPn |
| A.l | n-butylakrylát (50,0 g) | 2-merkaptoethanol (15,2 g) | 2,6 |
| A.2 | n-butylakrylát (50,0 g) | 2-merkaptoethanol (22,9 g) | 1,5 |
| A.3 | n-butylakrylát (50,0 g) | l-butanthiol (17,6 g) | 2,3 |
| A. 4 | n-butylakrylát (50, 0 g) + methylmetakrylát (20,0 g) | 2-merkaptoethanol (16,9 g) | 1,8 |
| A.5 | n-butylakrylát (30,0 g) + n-butyImetakrylát (20,0 g) | 2-merkaptoethanol (14,6 g) | 2,3 |
| A.6 | n-butylakrylát (30,0 g) + n-butylmetakrylát (20,0 g) | l-butanthiol (16,9 g) | 2,0 |
| Telomery vykazující hodnotu DPn větší než 8,0 | |||
| C.l | n-butvlakrylát (10,0'g) | isopropanol (47,7 g) | verši než 10 |
| C.2 | n-butylakrylát (10,0 g) | isopropanol (95,4 g) | 9,0 |
Příklad 2 (Porovnávací příklad) io
V příkladu 2 je popsána příprava a určení číselně středního stupně telomerace telomerů, které jsou představovány látkami ze skupiny A.
Telomery označené v tabulce jako C.l a C.2 jsou teploměry vykazující číselně střední stupeň 15 telomerace větší než 8,0. Telomery C.l a C.2 byly připraveny postupem podle příkladu 1, pouze s tím rozdílem, že množství AIBN přiváděného vždy po půl hodině od času to do času to + 3 hodiny 30 minut činilo 0,016 gramu (namísto 0,08 gramu). Postup stanovení hodnoty DPn u těchto telomerů byl stejný jako v příkladu 1.
-11 CZ 297772 B6
Příklad 3 (Kompozice a desky podle předmětného vynálezu)
Stanovení teploty rozpouštění bylo provedeno následujícím způsobem. Do kádinky bylo přidáno 48 gramů látky ze skupiny A, přičemž v této kádince byl ponořen přesný teploměr. Potom bylo zahájeno míchání a poté byly do této kádinky přivedeny 2 gramy vinylchloridového polymeru SOLVINr 271 PC. Za kontinuálního míchání byla tato směs zahřívána rychlostí přibližně 3 °C/minutu. Jak teplota narůstala, získávala směs stále více čirý vzhled a kontury zrn polymeru SOLV1Nr271PC postupně mizely. Při určité teplotě tato zrna zmizela úplně. Tato teplota byla zaznamenána jako teplota Td.
Výsledky měření teploty rozpouštění Td jsou shrnuty v tabulce 2.
Čím nižší je teplota rozpouštění Td, tím vyšší je kompatibilita mezi substancí A a vinylchloridovým polymerem kompozice.
Předřezané míchání
Nádoba byla naplněna 100 gramy polymeru SOLVINR271PC (vinylchloridový polymer získaný procesem polymerace v suspenzi), 56 gramy látky ze skupiny A, 7 gramy epoxidovaného sójového oleje, 0,2 gramy tepelného stabilizátoru STAVINORr CA31 a 0,4 gramy tepelného stabilizátoru STAVINORr ZNE. Tyto složky byly s pomocí skleněného míchadla ručně předem promíchávány po dobu přibližně 1 minuty.
Následně po předřazeném míchání byl obsah nádoby nalit mezi dva topné válce dvouválcového hnětače typu COLLrNR, kde tyto válce byly navzájem vzdálené 0,3 milimetru, poté, co teplota těchto válců byla stabilizována na 150 °C. Materiál, který byl protažen mezi těmito dvěma válci byl shromážděn v kovové nádobě umístěné pod těmito válci a opět nalit mezi tyto dva válce. Tato procedura pokračovala, dokud materiál nevytvořil tenkou destičku (tedy dokud tento materiál nezůstal přilepen na jednom ze dvou válců). V tomto okamžiku byla mezera mezi válci zvětšena na 1,0 milimetr a hnětači proces pokračoval přesně po dobu 5 minut. V průběhu tohoto časového úseku byla jedna část destičky, střídavě pravá část a levá část, přibližně každých 20 sekund ostřižena a takto odejmutá část destičky byla opět umístěna mezi topné válce pro opětné uhnětení. Po uplynutí 5 minut byla vzdálenost mezi válci zvětšena na 1,5 milimetru. Získaná destička byla vyjmuta z hnětače a ihned poté umístěna na chladný, hladký povrch.
Lisování
Takto vytvořené destičky byly podrobeny lisování s pomocí lisovacího zařízení typu LAFERGEr, aby tak byly získány destičky o tloušťce 4 milimetiy a ploše 20 x 11,5 mm2. Proces lisování byl uskutečněn za následujících podmínek: teplota lisování činila 160 °C, lisovací tlak činil 50 barů (5,0 MPa), doba lisování činila 1 minutu.
Extrakční test
Destička vytvořená výše popsaným způsobem byla přesně zvážena. Výsledek tohoto měření byl zaznamenán jako hmotnost m0. Poté byla tato destička ponořena do nádobky obsahující 10 mililitrů n-hexanu. Tato nádobka byla hermeticky uzavřena a poté umístěna do termostatu vyhřívaného na teplotu 40 °C. Po uplynutí 24 hodin byla nádobka vyjmuta z termostatu, otevřena a destička namočená v n-hexanu byla vyjmuta z nádobky. Povrch vlhké destičky byl šetrně otřen a potom byla tato destička opět zvážena. Výsledek tohoto měření byla zaznamenán jako πη. Destička byla opět umístěna do termostatu, tentokrát ovšem vyhřívaného na teplotu 70 °C. O čtyři hodiny později byla tato destička opět převážena. Výsledek tohoto měření byl zaznamenán jako m2. Kvantitativní veličina E02 = (m0 - m2)/m0 představuje hmotnostní podíl materiálu vyextrahovaného z destičky v průběhu extrakčního testu. Kvantitativní veličina E12 = (mi - m2)/m0 potom
-12CZ 297772 B6 dále představuje hmotnostní podíl n-hexanu absorbovaného destičkou v průběhu extrakčního testu.
Výsledky extrakčních testů jsou shrnuty v tabulce 2.
Látky ze skupiny A přítomné v kompozicích byly představovány látkami podle příkladu 1.
Příklad 4 (Porovnávací příklad)
Postup podle příkladu 2 byl opakován, pouze s tím, rozdílem, že látka ze skupiny A byla nahrazena ekvivalentní hmotností telomeru C.l nebo C.2 podle příkladu 2, nebo di-2-ethylhexylftalátu nebo di-2-ethylhexaladipátu.
Výsledky měření teploty rozpouštění Td extrakčních testů jsou shrnuty v tabulce 2.
Tabulka 2
Výsledky posouzení kompozic a desek připravených z těchto kompozic
| Charakter kompozice | (^) | E02 | E12 |
| Kompozice podle vynálezu | |||
| Kompozice obsahující telomer A.l | 147 | 0,061 | 0,040 |
| Kompozice obsahující telomer A.2 | 143 | n.d. | n.d. |
| Kompozice obsahující telomer A.3 | 135 | n.d. | n.d. |
| Kompozice obsahující telomer A.4 | 145 | n.d. | n.d. |
| Kompozice obsahující telomer A.S | 140 | 0,054 | 0,040 |
| Kompozice obsahující telomer A.6 | 140 | n.d. | n.d. |
| Porovnávací příklady | |||
| Kompozice obsahující telomer C.l | větší než 190 | n.d. | n.d. |
| Kompozice obsahující telomer C.2 | 165 | n.d. | n.d. |
| Kompozice obsahující di-2-ethylhexylftalát (DOP) | 135 | 0,191 | 0,104 |
| Kompozice obsahuj ící di-2-ethylhexyladipát (DOA) | 150 | n.d. | n.d. |
n.d. - nestanoveno
- 13CZ 297772 B6
Kompozice obsahující telomery A.l až A.6 ukázaly nižší teplotu rozpouštění ve srovnání s teplotou rozpouštění kompozic obsahujících telomery C.l a C.2, což značí, že telomery A.l až A.6 vykazují lepší kompatibilitu s vinylchloridovými polymery nežli telomeiy C.l až C.2.
Kompozice obsahující telomery a.l až A.6 dále vykazují teplotu rozpouštění pohybující se v rozmezí od 135 °C do 147 °C, což je rozsah rozpouštěcích teplot podobný rozsahu pro kompozice obsahující estery o nízké molekulové hmotnosti (od 135 °C do 150 °C), kde tyto estery o nízké molekulové hmotnosti jsou známé jako látky vykazující velmi dobrou kompatibilitu s vinylchloridovými polymery.
Desky vytvořené z kompozic obsahujících telomery A.l až A.6 vykazují výrazně vyšší odolnost vůči extrakci a odolnost vůči absorpci nežli desky vytvořené z kompozic obsahujících di—2— ethylhexylfitalát nebo di-2-ethylhexyladipát.
Příklad 5 (Plastizolové kompozice podle předmětného vynálezu)
Míchání
Do rychlostního mixéru D1SPERMATr opatřeného pláštěm připojeným k termostatované lázni bylo přivedeno 66 gramů látky ze skupiny A označené jako A.l nebo A.5 a 2 gramy tepelného stabilizátoru IRGASTABr BZ505. Tato směs byla s pomocí šroubovitého míchadla po dobu 20 sekund míchána při rychlosti 500 otáček za minutu. Za kontinuálního promíchávání bylo do mixéru pomalu přidáváno 100 gramů vinylchloridového polymeru SOLVINR 373MH získaného procesem polymerace v emulzi. Míchání pokračovalo při rychlosti 500 otáček za minutu dokud kompozice nezískala homogenní pastovitou konzistenci (fáze „tmelu“). Byla použita stěrka pro otření stěn mixéru a míchacího zařízení, které byly pokryty lepivou vrstvou vinylchloridového polymeru (který unikl z míchané směsi) a tato lepivá vrstva byla opět vrácena do středu plastizolové kompozice (krok „dekrustace“). Kompozice byla poté míchána po dobu 5 minut při rychlosti 200 otáček za minutu.
Odvzdušnění
Plastizolová kompozice byla umístěna za vakua do vhodného kontejneru. Zde plastizolová kompozice bobtnala. V pravidelných časových intervalech bylo vakuum přerušeno, aby tak bylo plastizolové kompozici zabráněno ve vytečení z kontejneru. V určitém čase plastizolová kompozice klesla zpět. Po dosažení tohoto času bylo vakuum udržováno ještě po dobu dalších 10 minut. Kontejner obsahující odvzdušněnou plastizolovou kompozici byl poté hermeticky uzavřen s pomocí vička a následně umístěn do lázně termostatované na teplotu 23 °C.
Test na chování po odvzdušnění
Podle tohoto postupu bylo 10 mililitrů neodvzdušněné plastizolové kompozice umístěno do odměmého válce o objemu 100 mililitrů. Objem zaplněný plastizolovou kompozicí byl zaznamenán jako Vo. Odměmý válec byl umístěn do vakua. Plastizolová kompozice nabobtnala a vyplnila maximální objem. (Vf). Poté nabobtnalá plastizolová kompozice opět splaskla. Maximální rozsah expanze plastizolové kompozice (delta Vmax) byl vypočítán s pomocí následujícího vztahu:
AVmax= 100 . (Vf-Vo)/Vo (%)
Čím vyšší je hodnota Δ Vmax, tím obtížnější je realizace procesu odvzdušnění plastizolové kompozice.
-14CZ 297772 B6
Měření viskozity
Viskozita odvzdušněné plastizolové kompozice byla měřena při různých smykových rychlostech (D) poté, co tato kompozice byla po dobu 1 hodiny bez namáhání umístěna v termostatované lázni při teplotě 23 °C. Měření byla uskutečněna konvenčním způsobem s pomocí rotačního viskozimetru ROTOVISCOr RV20. Parametry ηι 4, ηπ a η36 označují stanovení viskozity provedená při D = 1,4, 12 a 36 s'1.
Výsledky vyhodnocení plastizolových kompozic jsou shrnuty v tabulce 3.
Příklad 6 (Porovnávací příklad)
Postup podle příkladu 5 byl opakován, pouze s tím rozdílem, že látka ze skupiny A byla nahrazena ekvivalentní hmotností di-2-ethylhexylftalátu.
Výsledky posouzení této plastizolové kompozice jsou rovněž shrnuty v tabulce 3.
Tabulka 3
Výsledky posouzení plastizolových kompozic
| Charakter plastisolové kompozice | delta V (%) max v ' | 71,4 (Pa!s) | (Jl.s) | |
| Plastisolové kompozice podle vynálezu | ||||
| Kompozice obsahující telomer A.l | 650 | 7 | 5 | 4 |
| Kompozice obsahující telomer A.5 | 580 | 7 | 6 | 5 |
| Srovnávací příklad | ||||
| Plastisolová kompozice obsahuj ící di-2-ethylhexylftalát | 950 | 7 | 6 | 5 |
Plastizolové kompozice obsahující telomery A.l a A.5 se odvzdušnily mnohem snadněji nežli plastizolové kompozice obsahující di-2-ethylhexylftalát. Plastizolové kompozice obsahující telomery A.l a A.5 jsou navíc přinejmenším stejně tekuté jako plastizolové kompozice obsahující di-2-ethylhexylftalát.
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Polymemí kompozice, obsahující jeden nebo více polymerů a jednu nebo více látek vybraných ze skupiny látek A a v případě potřeby také ze skupiny látek B, kde jednak společná hmotnost látky (látek) ze skupiny A plus látky (látek) ze skupiny B vztažená na hmotnost kompozice je větší než 20 % a dále hmotnost látky (látek) ze skupiny A vztažená na součet hmotností látky (látek) ze skupiny A plus látky (látek) ze skupiny B je větší než 20 %, kde látky ze skupiny A jsou představovány telomery vykazujícími číselně střední stupeň telomerace rovný nebo nižší než 8,0 a získanými (ko)telomerační reakcí jednoho nebo více telogenů a jednoho nebo více monomerů odpovídajících obecnému vzorci I:(I) r3 r4 ve kterém skupiny Rb R2, R3 a R4, které jsou stejné nebo rozdílné, představují skupinyOII (CH2)m—(-C—O)n—R’ ve kterém:indexy m nezávisle na sobě představují celá čísla, jejichž hodnoty se pohybují v rozmezí od 0 do 20, indexy n nezávisle na sobě nabývají hodnoty 0 nebo 1, přičemž hodnota součtu indexů n se pohybuje v rozmezí od 1 do 3, a dále platí, že pokud n = 0, potom skupiny R' nezávisle na sobě představují atom vodíku, atom halogenu nebo fenylovou skupinu, a dále platí, že pokud n = 1, potom skupiny R' nezávisle na sobě představují v alternativním uspořádání atomy vodíku nebo atomy alkalických kovů, amonné skupiny, atomy halogenů nebo uhlovodíkové skupiny, které mohou být případně substituovány jedním nebo více atomy halogenu nebo skupinami -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 nebo -N=C=O, a kde látky ze skupiny B jsou vybrány ze skupiny zahrnující diestery kyseliny ftalové, kyseliny tereftalové a kyseliny izoftalové, triestery kyseliny trimelitové, diestery nasycených alifatických alfa,omega-dikarboxylových kyselin, acetylované nebo neacetylované triesteiy kyseliny citrónové, triestery kyseliny fosforečné a alkylenglykoldibenzoáty a alkylsulfonové estery fenolu.
- 2. Kompozice podle nároku 1, vy z n a č uj í c í se tím, že přinejmenším 80 % hmotn. polymerů je představováno halogenovanými vinylovými polymery.
- 3. Kompozice podle nároku 2, vyznačující se tím, že halogenované vinylové polymery jsou představovány vinylchloridovými polymery obsahujícími přinejmenším 80 % hmotn. jednotek -(-CH2-CHC1-)-.- 16CZ 297772 B6
- 4. Kompozice podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že látky ze skupiny A vykazují číselně střední stupeň telomerace rovný nebo nižší než 5,0.
- 5. Kompozice podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, v y z n a č u j í c í se tím, že látky ze skupiny A vykazují číselně střední stupeň telomerace rovný nebo větší než 1,2.
- 6. Kompozice podle kteréhokoli z nároků 1 až 5, v y z n a č u j í c í se t í m , že hmotnost látky (látek) ze skupiny A vztažená na hmotnost kompozice je větší než 20 %.
- 7. Kompozice podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že monomery odpovídající obecnému vzorci I splňují přinejmenším jednu z následujících podmínek:- součet indexů m se pohybuje v rozmezí od 0 do 2,- součet indexů n je roven 1,- pokud n = 0, potom skupina R' představuje atom vodíku,- pokud n = 1, potom skupiny R' nezávisle na sobě představují lineární nebo rozvětvený alkylový nebo alkenylový řetězec obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů, který může být případně substituován jedním nebo více atomy halogenu nebo skupinami -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 nebo -N=C=O.
- 8. Kompozice podle nároku 7, vyznač u j í cí se tí m , že monomery odpovídající obecnému vzorci I jsou vybrány ze skupiny zahrnující alkylakryláty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů a alkylmetakryláty obsahující od jednoho do dvaceti uhlíkových atomů.
- 9. Kompozice podle kteréhokoli z nároků 1 až 8, v y z n a č u j í c í se t í m , že látky ze skupiny B jsou vybrány ze skupiny zahrnující d i estery nasycených alifatických alfa,omega-dikarboxylových kyselin, acetylované nebo neacetylované triestery kyseliny citrónové, triestery kyseliny fosforečné a alkylenglykoldibenzoáty a alkylsulfonové estery fenolu.
- 10. Kompozice podle kteréhokoli z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že hmotnost látky (látek) ze skupiny B vztažená na hmotnost kompozice je menší než 20 %.
- 11. Předměty nebo části předmětů vytvořené s použitím kompozic podle kteréhokoli z nároků 1 až 10.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0100778A FR2819816B1 (fr) | 2001-01-19 | 2001-01-19 | Compositions de polymeres comprenant des telomeres qui ont un degre de telomerisation moyen en nombre inferieur ou egal a 8 et articles ou parties d'articles fabriques en utilisant ces compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20031966A3 CZ20031966A3 (cs) | 2003-12-17 |
| CZ297772B6 true CZ297772B6 (cs) | 2007-03-28 |
Family
ID=8859057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20031966A CZ297772B6 (cs) | 2001-01-19 | 2002-01-16 | Polymerní kompozice obsahující telomery vykazující císelne strední stupen telomerace rovný nebo nizsí nez 8 a predmety nebo cásti predmetu vytvorené z techto kompozic |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7019068B2 (cs) |
| EP (1) | EP1368422B1 (cs) |
| JP (1) | JP2004520464A (cs) |
| KR (1) | KR100854013B1 (cs) |
| CN (1) | CN1279096C (cs) |
| AT (1) | ATE302815T1 (cs) |
| BR (1) | BR0206592B1 (cs) |
| CA (1) | CA2434785C (cs) |
| CZ (1) | CZ297772B6 (cs) |
| DE (1) | DE60205726T2 (cs) |
| DK (1) | DK1368422T3 (cs) |
| ES (1) | ES2248530T3 (cs) |
| FR (1) | FR2819816B1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03006459A (cs) |
| NO (1) | NO332804B1 (cs) |
| PL (1) | PL210648B1 (cs) |
| SI (1) | SI1368422T1 (cs) |
| WO (1) | WO2002057351A1 (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7741524B2 (en) * | 2003-04-22 | 2010-06-22 | Solvay (Societe Anonyme) | Iodinated organic substances of low molecular mass and process for preparing them |
| WO2005028557A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-31 | Solvay (Société Anonyme) | Polymer composition |
| US8372912B2 (en) | 2005-08-12 | 2013-02-12 | Eastman Chemical Company | Polyvinyl chloride compositions |
| WO2008027463A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Eastman Chemical Company | Sealant compositions having a novel plasticizer |
| CN101511958B (zh) * | 2006-08-30 | 2012-09-05 | 伊士曼化工公司 | 乙酸乙烯酯聚合物组合物中作为增塑剂的对苯二甲酸酯 |
| CN101993548A (zh) * | 2010-09-30 | 2011-03-30 | 浙江嘉澳环保科技股份有限公司 | 一种环保复合型增塑剂及制备方法 |
| WO2013048775A1 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Dow Global Technologies Llc | Process for mixing polyvinyl chloride with a bio-based plasticizer |
| KR101784100B1 (ko) * | 2015-04-06 | 2017-10-10 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173888A (en) * | 1962-11-13 | 1965-03-16 | Eastman Kodak Co | Diesters of diglycolic acid and vinyl chloride polymers plasticized therewith |
| FR1441248A (fr) * | 1964-07-31 | 1966-06-03 | Air Reduction | Procédé de fabrication de télomères d'esters vinyliques |
| FR1469454A (fr) * | 1963-02-11 | 1967-02-17 | Rohm & Haas | Compositions résineuses contenant des oligoesters |
| EP0438215A1 (en) * | 1990-01-18 | 1991-07-24 | Rohm And Haas Company | Functionally terminated acrylic acid telomers and process for preparing same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2820772A (en) * | 1953-12-30 | 1958-01-21 | Minnesota Mining & Mfg | Halogenated olefin polymers plasticized with a telomer containing perfluorochloroolefin monomer units and method of preparing same |
| US3022261A (en) * | 1954-06-25 | 1962-02-20 | Monsanto Chemicals | Vinyl resin plasticized with an adduct of an alkyl vinylphosphonate |
| US3655589A (en) * | 1969-03-27 | 1972-04-11 | Bayer Ag | Flameproofed organic synthetic resins |
-
2001
- 2001-01-19 FR FR0100778A patent/FR2819816B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-01-16 CA CA002434785A patent/CA2434785C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 US US10/466,105 patent/US7019068B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 DK DK02714091T patent/DK1368422T3/da active
- 2002-01-16 BR BRPI0206592-4A patent/BR0206592B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 CZ CZ20031966A patent/CZ297772B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 JP JP2002558419A patent/JP2004520464A/ja active Pending
- 2002-01-16 SI SI200230219T patent/SI1368422T1/sl unknown
- 2002-01-16 EP EP02714091A patent/EP1368422B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-16 DE DE60205726T patent/DE60205726T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-16 WO PCT/EP2002/000505 patent/WO2002057351A1/en not_active Ceased
- 2002-01-16 PL PL367281A patent/PL210648B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 KR KR1020037009547A patent/KR100854013B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 CN CNB028067681A patent/CN1279096C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 ES ES02714091T patent/ES2248530T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-16 AT AT02714091T patent/ATE302815T1/de active
- 2002-01-16 MX MXPA03006459A patent/MXPA03006459A/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-07-18 NO NO20033265A patent/NO332804B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173888A (en) * | 1962-11-13 | 1965-03-16 | Eastman Kodak Co | Diesters of diglycolic acid and vinyl chloride polymers plasticized therewith |
| FR1469454A (fr) * | 1963-02-11 | 1967-02-17 | Rohm & Haas | Compositions résineuses contenant des oligoesters |
| FR1441248A (fr) * | 1964-07-31 | 1966-06-03 | Air Reduction | Procédé de fabrication de télomères d'esters vinyliques |
| EP0438215A1 (en) * | 1990-01-18 | 1991-07-24 | Rohm And Haas Company | Functionally terminated acrylic acid telomers and process for preparing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20033265D0 (no) | 2003-07-18 |
| CA2434785A1 (en) | 2002-07-25 |
| US20040097625A1 (en) | 2004-05-20 |
| BR0206592A (pt) | 2004-02-17 |
| DE60205726D1 (de) | 2005-09-29 |
| BR0206592B1 (pt) | 2011-06-28 |
| SI1368422T1 (sl) | 2006-02-28 |
| CZ20031966A3 (cs) | 2003-12-17 |
| ATE302815T1 (de) | 2005-09-15 |
| PL367281A1 (en) | 2005-02-21 |
| WO2002057351A1 (en) | 2002-07-25 |
| EP1368422A1 (en) | 2003-12-10 |
| CN1279096C (zh) | 2006-10-11 |
| FR2819816B1 (fr) | 2003-04-11 |
| MXPA03006459A (es) | 2004-02-12 |
| NO20033265L (no) | 2003-09-16 |
| PL210648B1 (pl) | 2012-02-29 |
| NO332804B1 (no) | 2013-01-14 |
| CN1498246A (zh) | 2004-05-19 |
| DE60205726T2 (de) | 2006-06-22 |
| KR100854013B1 (ko) | 2008-08-26 |
| DK1368422T3 (da) | 2006-01-09 |
| US7019068B2 (en) | 2006-03-28 |
| JP2004520464A (ja) | 2004-07-08 |
| KR20030077581A (ko) | 2003-10-01 |
| CA2434785C (en) | 2009-04-07 |
| FR2819816A1 (fr) | 2002-07-26 |
| EP1368422B1 (en) | 2005-08-24 |
| ES2248530T3 (es) | 2006-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60128492T2 (de) | Flammhemmende thermoplastische Harzzusammensetzung | |
| EP0358181A2 (en) | Polyvinyl chloride blends having improved physical properties | |
| CN107075259A (zh) | 树脂改性用粒子和含有该树脂改性用粒子的氯乙烯系树脂组合物 | |
| CZ297772B6 (cs) | Polymerní kompozice obsahující telomery vykazující císelne strední stupen telomerace rovný nebo nizsí nez 8 a predmety nebo cásti predmetu vytvorené z techto kompozic | |
| US4150066A (en) | Flame-retarding resin composition | |
| EP0473915A1 (en) | Improved barrier PVC resins, compounds and articles derived therefrom | |
| EP0013141B1 (en) | Vinyl chloride resin composition | |
| EP1275685B1 (en) | Foamable vinyl chloride-base resin compositions | |
| US4110296A (en) | Fire retardant acrylic terpolymer composition and films thereof | |
| JP3224753B2 (ja) | Ｐｖｃ加工用熱安定剤／潤滑剤およびその製造法 | |
| DE2300451A1 (de) | Vinylchloridpolymer-, acrylpolymerund acrylnitril/butadien/styrolpolymer-zusammensetzungen | |
| DE60102654T2 (de) | Flammhemmende thermoplastische Harzzusammensetzung | |
| EP0011415B1 (en) | Vapour barrier films | |
| CA2345460A1 (en) | Fluororubber mixtures made fast crosslinkable fluororubbers | |
| JP4349523B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物及びそれを成形してなる成形品 | |
| JPH02107609A (ja) | ポリ塩化ビニル―アクリレートコポリマーから成る耐油性熱可塑性エラストマー | |
| JPH05422B2 (cs) | ||
| JPH0735458B2 (ja) | アクリル系樹脂組成物 | |
| EP3875497B1 (en) | Vinyl chloride-based polymer and preparation method therefor | |
| EP0061133B1 (en) | Improved polyvinyl chloride and preparation thereof | |
| JPH0977943A (ja) | ペースト用塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04249563A (ja) | スチロール−アクリルニトリル−コポリマー−成形材料 | |
| DE2453909A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verarbeitungsfertigen pulverfoermigen mischungen auf basis von vinylchlorid-polymerisaten | |
| JPS60120738A (ja) | 塩化ビニル系共重合体組成物 | |
| JPH0421688B2 (cs) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20140116 |