CZ297579B6 - Zpusob a zarízení pro tavení a cerení zeskelnovatelných materiálu - Google Patents
Zpusob a zarízení pro tavení a cerení zeskelnovatelných materiálu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ297579B6 CZ297579B6 CZ0316999A CZ316999A CZ297579B6 CZ 297579 B6 CZ297579 B6 CZ 297579B6 CZ 0316999 A CZ0316999 A CZ 0316999A CZ 316999 A CZ316999 A CZ 316999A CZ 297579 B6 CZ297579 B6 CZ 297579B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- melting
- chamber
- glass
- vitrifiable materials
- materials
- Prior art date
Links
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims abstract description 129
- 230000008018 melting Effects 0.000 title claims abstract description 128
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 100
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 133
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 42
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims description 33
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 25
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 claims description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 13
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 9
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 9
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000006063 cullet Substances 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000006066 glass batch Substances 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000012768 molten material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 3
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004890 malting Methods 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 5
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000005329 float glass Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical group [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000005139 Lycium andersonii Species 0.000 description 1
- 229910001182 Mo alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000007663 fining method Methods 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/225—Refining
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B3/00—Charging the melting furnaces
- C03B3/005—Charging the melting furnaces using screw feeders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/20—Bridges, shoes, throats, or other devices for withholding dirt, foam, or batch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/225—Refining
- C03B5/2252—Refining under reduced pressure, e.g. with vacuum refiners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/225—Refining
- C03B5/2255—Refining by centrifuging
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/235—Heating the glass
- C03B5/2353—Heating the glass by combustion with pure oxygen or oxygen-enriched air, e.g. using oxy-fuel burners or oxygen lances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/235—Heating the glass
- C03B5/2356—Submerged heating, e.g. by using heat pipes, hot gas or submerged combustion burners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2211/00—Heating processes for glass melting in glass melting furnaces
- C03B2211/20—Submerged gas heating
- C03B2211/22—Submerged gas heating by direct combustion in the melt
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
- Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Stored Programmes (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Abstract
Pri zpusobu tavení a cerení zeskelnovatelných materiálu se veskerá tepelná energie nebo cást tepelné energie, potrebné pro tavení uvedených zeskelnovatelných materiálu, vnásí spalováním paliva nebo paliv s alespon jedním plynem umoznujícím horení, pricemz uvedené nejméne jedno palivo/plyn nebo plynné spaliny pocházející z horení jsou vháneny pod hladinou masy zeskelnovatelných materiálu (7). Cerení zeskelnovatelných materiálu po tavení obsahuje nejméne jeden pochod jejich vystavení sub-atmosférickému tlaku. Zarízení obsahuje nejméne jednu tavicí komoru (2), opatrenou horáky (5) napájenými nejméne jedním palivem a nejméne jedním plynem umoznujícím horení typu vzduchu nebo kyslíku, pricemz horáky jsou ulozeny tak, ze vhánejí uvedené nejméne jedno palivo/plyn nebo plyny vznikající spalovánímpod hladinou masy (7) zeskelnovatelných materiálu, zavedených do tavicí komory, pricemz na výstupnístrane tavicí komory (2) je umístena nejméne jedna cericí komora (9), obsahující nejméne jedno pásmo se sub-atmosférickým tlakem.
Description
Způsob a zařízení pro tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu a zařízení pro tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů za účelem plynulého napájení zařízení na tvarování skla roztavenou sklovinou. Zejména se vztahuje na napájení zařízení na tvarování plochého skla, jako zařízení na výrobu skla float nebo válcovací zařízení, ale také se týká zařízení na výrobu kusového skleněného zboží jako láhví, zařízení pro výrobu skleněných vláken typu minerální vlny pro tepelné nebo zvukové izolace nebo textilních vláken určených jako výztužný materiál.
Dosavadní stav techniky
Byla provedena řada výzkumů na procesech, které obecně obsahují první tavící pochod, následovaný čeřícím pochodem, určeným pro tepelné a chemické zpracování roztaveného skla, při kterém se ze skloviny vyloučí jakékoli neroztavené zbytky, bublinky a jakékoli příčiny kazů, které se projevují pro tvarování.
V oblasti tavení byla například sledována snaha urychlit taviči proces nebo zlepšit jeho energetickou účinnost. Je tak možné se zmínit o procesu spočívajícím v rychlém zahřátí zeskelňovatelných materiálů homogenním a řízeným způsobem při současném provádění intenzivního mechanického míchání, umožňujících uvést ještě tuhé částice zeskelňovatelného materiálu do těsného kontaktu sjiž kapalnou fází. Tento potup je zvlášť podrobně popsán v patentových spisech FR
423 452, FR 2 281 902, FR 2 340 911 a FR 2 551 746 a obecně používá elektrické topné prostředky typu ponorných elektrod.
Byl vyvinut jiný typ tavícího procesu, například typu popsaného v patentových spisech US
627 504, US 3 260 587 nebo US 4 539 034. Tyto postupy spočívají v použití jako ohřívacích prostředků ponorných hořáků, tj. hořáků napájených plynem a vzduchem, umístěných obvykle tak, že jsou v rovině s dnovou stěnou a plamen se vyvíjí v mase zeskelňovatelných materiálů během jejich přecházení do kapalného stavu.
Ve všech případech, i když se dosáhne velmi významného snížení doby pobytu zeskelňovaných materiálů v taviči komoře a zvýší se značně produktivita vzhledem ke klasickému způsobu tavení, je roztavená sklovina ve formě pěny, která se dá obtížně čeřit. Je zejména obtížné zaručit stejnou kvalitu konečného skla, zejména optickou.
Byly rovněž provedeny výzkumy v oblasti čeření. Je tak například známé z patentového spisu EP 775 671 a z patentového spisu US 4 919 697 provádět alespoň část čeření pod sníženým tlakem, což například dovoluje získání skel velmi chudých na sulfáty a s vysokým redoxem. Takové čeření však vyvolává intenzivní pěnění, které může být obtížné držet pod kontrolou a odstraňovat.
Vynález si proto klade za úkol zlepšit proces tavení a čeření, se zaměřením zejména na použití zařízení, která jsou kompaktnější a/nebo mají flexibilnější provoz, a/nebo vyšší produktivitu atd., aniž by se těchto průmyslových výhod dosáhlo na úkor kvality vyráběného skla.
Podstata vynálezu
Vynález přináší způsob tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů, který se vyznačuje tím, že veškerá tepelná energie nebo část tepelné energie, potřebné pro tavení uvedených zeskelňovatelných materiálů, se vnáší spalováním paliva nebo paliv s alespoň jedním plynem umožňujícím
CZ 297579 Β6 hoření, přičemž uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plynné spaliny pocházející z hoření jsou vháněny pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů, přičemž čeření zeskelňovatelných materiálů po tavení obsahuje nejméně jeden pochod jejich vystavení sub-atmosférickému tlaku.
Ukázalo se, že dochází k mimořádně výhodné synergii na průmyslové úrovni mezi použitím tavení, dále nazývaného pro jednoduchost „pomocí vnořených hořáků“, a čeřením při použití sníženého tlaku.
Tato kombinace se však zdaleka neukazuje jako samozřejmá, a bylo by spíše dalo očekávat, že všechny tyto dále podrobně popisované výhody budou získány pouze za cenu nevalné kvality skla, ale není tomu tak. 1 když princip čeření při sníženém tlaku je obecně znám, zůstávalo až dosud jeho použití obtížné a uživatel proto postrádal jistotou, že by se jeho pomocí dalo dosáhnout stejné přijatelné zbytkové míry obsahu bublinek a neroztavených částic jako při klasickém čeření. Podle vynálezu se používá tohoto zvláštního čeření změněním velikostního parametru, a místo přivádění do čeřícího pásma „klasické“ skloviny k čeření se zde přivádí k čeření skloviny získaná tavením vhořenými hořáky, tj. sklovina mající zcela zvláštní vlastnosti v tom, že je všeobecně napěněná, s měrnou hmotností relativně nízkou vzhledem k měrné hmotnosti standardního skla. Nic ve stavu techniky by nevedlo k předpokladu, že by bylo možné čeřit při sníženém tlaku sklovinu, která je na počátku relativně napěněná.
Překvapivě se však toto ukázalo jako možné, protože byl objeveno, že napěněné sklo, pocházející z tavení vnořenými hořáky, se kromě toho vyznačuje vlastností, že obsahuje mimořádně málo sulfátů ve srovnání stím, jaké množství jich nemělo nebo mělo původně. Obsah sulfátů je totiž obecně nižší než 600 ppm a dokonce i nižší než 200 ppm nebo i 100 ppm, nebo dokonce i nižší než 50 ppm, kde obsah sulfátů je vyjádřen v hmotnosti SO3 ve sklovině vystupující z taviči komory, a to aniž by bylo třeba kontrolovat, ovládat a snižovat obsah sulfátů, obvykle přítomný v použitých výchozích surovinách jako nežádoucí příměs nebo přísada. Právě tento malý podíl sulfátů dovoluje účinně čeřit bez problémů sklovinu pod sníženým tlakem. V opačném případě by značný nebo jednoduše „standardní“ obsah sulfátů ve sklovině, která se má čeřit, vyvolal při čeření při sníženém tlaku velmi silné rozpínání pěny desulfátováním které by se dalo velmi obtížně ovládat. Skutečnost, že ve sklovině opouštějící taviči komoru nejsou téměř žádné sulfáty je možné vysvětlit zejména částečným tlakem vody, vyvíjené spalováním hořáky vnořenými dovnitř masy zeskelňovatelných materiálů.
Je třeba poznamenat, že desulfátového skla přináší méně problémů s těkavými složkami v tavenině pro plavení skla metodou float a menší rizika tvorby simíku cínu a tedy nakonec cínových kazů na skleněné tabuli. To snižuje množství simíků (nebo vede kjejich úplnému vyloučení) v případě redukovaných skel, zejména simíků železa, vedoucích ke zbytkovým barvám do žlutých nebo jantarových odstínů, a skel málo žádaných, nebo vměstků simíku niklu, které mohou vyvolávat praskání skla při tepelných zpracováních typu tvrzení.
Je třeba si povšimnout rovněž další velmi výhodné vlastnosti skloviny, vystupující z tavící komory podle vynálezu. Je-li totiž skutečně ve formě určitého druhu pěny, kterou zbývá čeřit, je možné ovládat velikost bublinek, které obsahuje a zejména v určitých případech zrušit téměř všechny nejmenší bublinky, tj. bublinky o průměru menším než přibližně 200 pm, a to podrobováním tohoto skla při jeho tavení určitému druhu „mikročeření“, předcházejícímu skutečnému čeření po tavení. Toto mikročeření usnadňuje srážení bublin a mizení menších bublin ve prospěch větších bublin a je podporováno přidávání přísad podporujících čeření do zeskelňovatelných materiálů, typu koksu nebo sulfátů. Kromě toho má tato sklovina na výstupu z taviči komory obecně zvlášť nízký podíl zbytkových neroztavených částic, což opět usnadňuje čeření po tavení, stejně jako velikost bublin.
Vynález tedy dovoluje získat skla velmi chudá na sulfáty před čeřením, a tedy skla nejméně tak chudá nebo ještě více ochuzená o sulfáty po čeření, a to bez potřeby čistit nebo vybírat
- 2 CZ 297579 B6 zeskelňovatelné materiály tak, aby měly málo sulfátů. Naopak je dokonce možné sulfáty do výchozích surovin přidávat, což je skutečně překvapivé a výhodné.
Výhodný účinek, získaný kombinací podle vynálezu, se týká energetických nákladů na způsob podle vynálezu, tavení vnořenými hořáky dovoluje, že není třeba používat elektrické tavení typu ponorných elektrod, jehož náklady mohou být velmi významné v určitých zemích. Kromě toho vyvolává tavení pomocí vnořených hořáků konvenční míchání v nitru masy zeskelňovatelných materiálů během jejich přechodu do kapalného stavu, jak bude podrobněji vysvětleno dále, což je velmi významný znak. Toto velmi silné míchání mezi materiály, které ještě nepřešly do kapalného stavu, a materiály, které jsou již roztavené, je mimořádně účinné a dovoluje dosáhnout roztavení, při shodném chemickém složení zeskelňovatelných materiálů, při nižších teplotách a/nebo mnohem rychleji, než při použití tradičních topných prostředků. Čeření pod sníženým tlakem dále rovněž dovoluje čeřit sklo při nižší teplotě, a mnohem rychleji. Snížením tlaku při čeření se totiž vyvolá zvětšení molámího objemu plynů, obsažených v roztavených zeskelňovatelných materiálech, z čehož vyplývá zvětšení objemu bublin, které obsahují, a tím i zvětšení rychlosti jejich stoupání na povrch taveniny a rychlosti jejich odvádění.
Provádí-li se čeření při sníženém tlaku, je možné „si dovolit“ pracovat při nižší teplotě, než u obvyklých čeření, a to právě při nižších teplotách, používaných technologií tavení vnořenými hořáky.
Teploty, vyskytující se současně při tavení a čeření podle vynálezu jsou tedy vzájemně zcela kompatibilní a přizpůsobené sobě navzájem a jsou obecně nižší, než u známých způsobů, což je velmi zajímavé ekonomicky, a to jednoduše z důvodů energetických nákladů, ale i s ohledem na volbu materiálů žárovzdomého typu, používaných při výrobě zařízení. Jelikož jsou méně horké, korodují méně rychle.
Doby pobytu v oblasti tavení a v oblasti čeření jsou rovněž velmi významně zkrácené a jsou kompatibilní, což má samozřejmě velmi pozitivní vliv na produktivitu a celkový taviči výkon zařízení. Současně dovoluje vynález dosáhnout velmi kompaktních zařízení. Tavení pomocí vnořených hořáků, stále vzhledem k velmi silnému míchacímu účinku, které vyvolává, dovoluje výrazně zmenšit velikost taviči komory. Čeření pod sníženým tlakem má stejné důsledky na velikost komor, kde se tento pochod provádí. Zařízení tedy může být celkově velmi kompaktní se zjevným ziskem pokud jde o konstrukční náklady, zjednodušení provozu, snížení opotřebení konstrukčních materiálů, atd.
Pokud jde o tavení, může být plyn umožňující hoření, zvolený podle vynálezu, na bázi vzduchu, vzduchu obohaceného kyslíkem nebo kyslíku. Silná koncentrace kyslíku v plynu umožňujícím hoření je skutečně výhodná z řady důvodů. Snižuje sejí objem plynných spalin, což je příznivé z energetického hlediska a odstraňuje riziko nadměrné fluidizace zeskelňovatelných materiálů, která by mohla vyvolat jejich vrhání na nadstavbové konstrukce a klenby taviči komory. Kromě toho jsou získané „plameny“ kratší a více emisivní, což dovoluje rychlejší přenos jejich energie k zeskelňovatelným materiálům a dále zmenšuje, je-li to požadováno, hloubku taveninové „lázně“ zeskelňovatelných materiálů během jejich uvádění do kapalného stavu. Hoření se zde o „plamenech“, což však nutně neznamená plameny v obvyklém smyslu tohoto termínu. Obecně je možné hovořit, jako je tomu v dalším textu, v „oblastech spalování“. Dále tak dochází ke snížení jakýchkoli emisí znečišťujících plynů NOX na minimum.
Pokud jde o volbu paliva, může se jednat o fosilní plynné nebo neplynné palivo, jako je zemní plyn, propan, topný olej nebo jakékoli uhlovodíkové palivo. Může se také jednat o vodík. Tavení pomocí vnořených hořáků podle vynálezu je tedy výhodný prostředek pro použití vodíku, který je jinak obtížně použitelný ve spojení s nevnořenými „vzdušnými“ hořáky, a to vzhledem kmálo emisivní povaze plamenů, získaných spalováním mezi vodíkem H2 a kyslíkem O2.
Kombinování použití látky umožňující hoření ve formě kyslíku a vodíkového paliva při tavení vnořenými hořáky je dobrý prostředek pro zajišťování účinného přenosu tepelné energie z hořáků do roztavené skloviny, který kromě toho vede ke zcela „čistému“ procesu, tj. bez emisí oxidů dusíku NOX, a bez plynů působících skleníkový efekt typu COX kromě těch, které mohou vznikat z oduhličování surovin.
S výhodou se tavení podle vynálezu provádí v nejméně jedné taviči komoře, opatřené hořáky, umístěnými tak, že oblasti jejich spalování nebo plynné spaliny se vyvíjejí v mase zeskelňovatelných materiálů během jejich tavení. Je možné je nechat procházet bočními stěnami taviči komory, dnem a/nebo je zavěsit shora na klenbě nebo na vhodné nadstavbové konstrukci. Tyto hořáky tak mohou být takové, že jejich přívodní kanály leží v líci se stěnou, kterou procházejí. Může být výhodné, aby kanály „vstupovaly“ alespoň zčásti do masy zeskelňovatelných materiálů, aby došlo k vyloučení toho, že by plameny byly v příliš velké blízkosti stěn a vyvolávaly předčasná opotřebení žárovzdomých materiálů. Je také možné zvolit řešení, že se vhánějí pouze plynné spaliny z hoření, k němuž dochází mimo vlastní taviči komoru.
Jak bylo vysvětleno výše, ukázalo se, že tento způsob ohřevu může působit intenzivní konvekční míchání zeskelňovatelných materiálů. Konvekční smyčky se tak tvoří po obou stranách spalovacích oblastí nebo „plamenů“ nebo proudů plynných spalin, s trvalým mícháním roztavených a dosud neroztavených materiálů, které je velmi účinné. To vede k velmi příznivým parametrům „míchaného“ tavení, aniž by bylo zapotřebí používat mechanických míchacích prostředků, které jsou málo spolehlivé a/nebo náchylné k rychlému opotřebení.
S výhodou se seřizuje výška masy zeskelňovatelných materiálů v taviči komoře a výška, v níž se vyvíjejí oblasti spalování nebo plynné spaliny pocházející z hoření tak, že oblasti spalování/plyny zůstávají v mase uvedených zeskelňovatelných materiálů. Cílem je nechat tak vytvořit konvenční cirkulační smyčky v materiálu během jeho přechodu do kapalného stavu.
Tento typ tavení obecně dovoluje značně snížit jakékoli prachové emise v úrovni taviči komory, a jakékoli emise typu NOX, neboť k tepelným výměnám dochází velmi rychle a nevznikají tak teplotní špičky, které by byly náchylné k podpoře tvorby těchto plynů. Tím se také značně snižují emise plynů typu COX.
Popřípadě je možné před tavením provádět předehřívání zeskelňovatelných materiálů při teplotě, která však je zřetelně nižší, než je teplota potřebná pro jejich roztavení do kapalného stavu, například nanejvýše 900 °C. Pro provádění tohoto předehřevu je s výhodou možné rekuperovat tepelnou energii plynných spalin. Tímto odebíráním tepla z plynných spalin je možné celkově snížit měrnou energetickou spotřebu zařízení.
Zeskelňovatelné materiály mohou obsahovat sklářský kmen a/nebo střepy a/nebo odpad určený k zeskelňování. Mohou také obsahovat hořlavé prvky (organickou hmotu). Je tak možné recyklovat například minerální vlákna, která byla opatřena lubrikací, a s pojivém (typu používaného pro tepelnou a akustickou izolaci nebo těch, které se používají při výztuži plastů), skleněných dílců z vrstveného skla, pojeného fóliemi z polymemích hmot typu polyvinylbutyralu, jako předních skel vozidel, nebo jakýkoli typu „kompozitního“ materiálu, který kombinuje sklo a plasty, jako určité láhve. Je tak možné recyklovat kompozity na bázi skla a kovu nebo kovových sloučenin a kompozic, jako jsou okenní tabule s funkčními povlaky obsahujícími kovy, které se až dosud daly obtížně recyklovat, protože tím vznikalo riziko progresivního obohacování tavící komory vnášenými kovy, které se hromadily na povrchu dna komory. Míchání vyvolávané tavením podle vynálezu však dovoluje odstranit toto usazování, a také recyklovat například skla povlečená vrstvami emailu, vrstvami kovu a/nebo opatřená různými spojovacími prostředky.
Vynález tedy také přináší recyklování všech těchto kompozitních prvků obsahujících sklo, a to vzhledem k tavení hořáky vnořenými do sklářské pece. Je zejména možné používat pecí s vnořenými hořáky, jejichž podstatnou funkci je výroba střepů z těchto různých materiálů, které
- 4 CZ 297579 B6 se mají recyklovat, přičemž konkrétní střepy mohou potom sloužit jako výchozí suroviny, spojené nebo nespojené se standardními střepy pro tradiční sklářské pece.
S výhodou je možné zavádět všechny zeskelňovatelné materiály nebo jejich část do taviči komory pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů během tavení. Je možné zavádět část těchto materiálů obvyklým způsobem na masu během vytváření kapalné fáze a zbytek pod její hladinou, například pomocí plnicích prostředků typu šneku. Je také možné materiály zavádět přímo do masy během jejího přecházení do kapalného stavu, a to v jediném bodě nebo v různých bodech, rozdělených ve stěnách taviči komory. Takové zavádění přímo do masy materiálů během jejího přecházení do kapalného stavu (dále označované jako „skleněná tavenina“) je výhodné z více důvodů. Značně snižuje veškerá rizika nanášení výchozích surovin nad skleněnou taveninu a tedy snížit na minimum obsah pevných prachových částic, vynášených z pece. Dovoluje dále lépe ovládat minimální dobu pobytu těchto materiálů před odebíráním k čeřícímu pásmu a zavádět je selektivně tam, kde je konvenční míchání nejsilnější, a to podle uspořádání vnořených hořáků. Tento bod nebo body zavádění do skleněné taveniny se tak mohou nacházet v blízkosti povrchu nebo hlouběji ve skleněné tavenině, například v jedné pětině až čtyřech pětinách celkové hloubky skleněné taveniny od úrovně dna, nebo i mezi 1/3 a 2/3 této hloubky.
Je patrné, že způsob podle vynálezu dovoluje recyklovat pasty ve formě kompozitů, spojené se sklem, přičemž tyto plasty slouží jako část paliva. Je rovněž možné a výhodné zavádět veškeré palivo nebo jeho část, potřebné pro tavení prostřednictvím vnořených hořáků, ve formě pevného paliva (organické materiály typu polymeru nebo uhlí) nebo kapalného paliva, přičemž tímto palivem se nahradí alespoň část kapalných nebo plynných paliv (zejména fosilních), napájejících hořáky. Obecně je pojem „zeskelňovatelné materiály“ nebo „výchozí suroviny“ myšlen v tomto textu tak, že zahrnuje materiály potřebné pro získání skleněné (nebo keramické nebo sklokeramické) základní hmoty, ale také i všechny přísady (pomocné přísady pro podporování čeření), všechna eventuelní kapalná nebo pevná paliva (plast kompozitního nebo nekompozitního materiálu, organické hmoty, uhlí, atd.) a jakýkoli typ střepů.
Způsob podle vynálezu může být prováděn s vysokým podílem střepů.
Jak je uvedeno výše, provádí se tedy čeření podle vynálezu na roztavených zeskelňovatelných materiálů typu skla v napěněném stavu. V typickém případě má tato pěna hustotu například 1 až 2, tj. objemovou hmotnost 1 až 2 g/cm3 (ve srovnání s objemovou hmotnosti 2,4 g/m3 pro nenapěněné sklo), s výhodou obsah sulfátů nanejvýše 600 ppm nebo i nanejvýše 100 ppm, vyjádřeno v hmotnosti SO3, a většinu bublinek o průměru nejméně 200 pm. Může tak mít objemovou hmotnost od 0,5 do 2 g/cm3, zejména 1 až 2 g/cm3.
Pro zlepšení účinnosti čeření se s výhodou k zeskelňovatelným materiálům přidávají pomocné přísady pro čeření, jejichž cílem je zejména, aby se ze skla odstranily bublinky o průměru menší než 200 pm již od stádia tavení, jak bylo uvedeno výše. Může se jednat o redukční přísady, jako je koks (který také dovoluje upravovat redox skla). V tomto případě je výhodné volit koksový prášek se střední velikostí zrna menší než 200 pm. Může se také jednat o sulfáty. Čeření pod sníženým tlakem vyvolává růst bublin, přičemž cílem je, aby k tomuto růstu docházelo rychle, a aby bylo možné snadno vypuzovat a nechat praskat bublinky na povrchu skleněné taveniny. Jiné pomocné přísady pro čeření budou spíše účinné v okamžiku stádia vlastního čeření, probíhající po tavení. Dovolují zejména „destabilizovat“ pěnu. Jedná se například o fluor nebo sloučeninu fluoru nebo chloru, obecněji halogenidy, nebo i o nitrát typu NaNOa. Zdá se, že fluor (halogen) snižuje viskozitu skloviny a dovoluje tak usnadnit odtok filmů, které se tvoří mezi bublinami, přičemž tento odtok podporuje zhroucení pěny. Snižuje také povrchové napětí skloviny.
Dalším faktorem ovlivňujícím růst bublin při čeření pod sníženým tlakem je povaha plynu nad taveninou. Je samozřejmě možné jednoduše ovlivňovat částečný tlak vzduchu. Je také možné volit obohacování atmosféry inertním plynem typu dusíku, nebo dokonce pouze volit částečný tlak inertního plynu typu dusíku. Bylo totiž zjištěno, že volba zbytkového tlaku inertního plynu,
- 5 CZ 297579 B6 jako dusíku, podporuje praskání bublinek na povrchu při čeření. Příliš velká koncentrace okysličujícího plynu jako O2 má totiž nepříznivý sklon brzdit toto praskání.
S výhodu je sub-atmosférický tlak, při němž se provádí alespoň část čeření, nižší nebo rovný 0,5 atmosfér (0,5.105 Pa), zejména v rozsahu 0,3 až 0,01 atmosfér (v rozsahu 3.104 až 1.103 Pa).
S výhodou dovoluje způsob podle vynálezu provádět tavení a/nebo čeření při teplotách nepřesahujících 1400 °C, zejména nanejvýše 1380 nebo 1350 °C.
Čeření podle vynálezu se podle první varianty může provádět v nejméně jedné statické (nepohyblivé za provozu) komoře, uložené na výstupní straně od taviči komory, přičemž alespoň jedna část čeřící komory je vystavena sníženému tlaku.
Podle druhé varianty se čeření provádí v nejméně jedné komoře, uložené na výstupní straně od taviči komory a způsobilé uvedení do rotace pro zajištění čeření odstřeďováním, s nejméně jedním pásmem této komory, zejména pásmem nejvíce přivráceným k přívodní straně, vystaveným sníženému tlaku.
Třetí varianta spočívá v tom, že se kombinují obě předchozí varianty, a zejména v tom, že se pro čeření použije první statistická komora s pásmem se sníženým tlakem, a druhá komora uváděná do rotace, obsahující rovněž pásmo se sníženým tlakem, s výhodou více sníženým, než ve statické komoře.
Podle provedení vynálezu se při způsobu podle vynálezu zpracovává proud roztavených zeskelňovatelných materiálů mezi taviči fází a čeřící fází nebo na začátku čeřící fáze pomocí nejméně jednoho prostředku pro dělení tohoto proudu. Tento prostředek, například prostředek perforovaný otvory, jimiž se nutí proud roztavené skloviny procházet, dovoluje dělit tento proud na velký počet dílčích praménků malého průměru. Velkost otvorů se s výhodou volí tak, aby byla blízká velikosti bublin, které se mají odstraňovat. Je tak k dispozici dělicí prostředek proudu právě na výstupní straně od pásma čeřící komory vystaveného sub-atmosférickému tlaku, přičemž snížený tlak bude velmi rychle působit na dílčí praménky, vytvářené prostředkem pro dělení proudu a umožňujícím rychlé čeření, a to i při velkých průtokových množstvích skloviny. Napájení sklovinou, která se má čeřit v čeřící komoře, se tak může sát v určité míře analogickým vůči tomu, jaké se dosahuje výtlačnou hlavou nebo matricí ústící do prostoru se sníženým tlakem.
(V rámci vynálezu se pojmy „na přívodní straně“ a „na výstupní straně“ vztahují ke směru toku sklo v zařízení od vsázky zeskelňovaných materiálů do taviči komory až k odebírání skloviny, vystupující z čeřící komory).
Způsob tavení čeření podle vynálezu dovoluje vyrábět skla o velmi různých složeních a vlastnostech. Vzhledem kjeho inertní povaze dovoluje kromě toho přecházet zjednoho složení na druhé s velmi krátkými dobami přechodu.
Dovoluje také vyrábět skla, která jsou relativně redukovaná, zejména mající redox vyšší nebo rovný 0,3 (redox je definován jako poměr hmotnostně procentního obsahu železa v železnaté formě FeO k celkovému hmotnostnímu obsahu železa ve složení, vyjádřenému ve formě Fe2O3).
Rovněž dovoluje vyrábět skla se zvýšeným obsahem oxidu křemičitého SiO2, například nejméně 72 % nebo dokonce nejméně 75 % hmotnosti, tj. skla, která se dají všeobecně obtížně tavit, ale jaká jsou zajímavá, zejména z hlediska ceny výchozích surovin, protože mají malou měrnou hmotnost a vykazují velmi dobrou kompatibilitu s plasty. Dovoluje také vyrábět speciální skla s vysokým obsahem oxidů alkalických zemin, například obsahujících nejméně 18 hmotn. % CaO, která však nejsou poměrně korozivní z hlediska tradičních postupů tavení při teplotě vyšší, než je teplota v případě vynálezu, jakož i skel s malým obsahem oxidu sodného, a to nanejvýše například 11 hmotn. %, nebo s velmi nízkým obsahem sulfátů, například nanejvýše 100 ppm. Skla
- 6 CZ 297579 B6 obsahující železo, s vysokým radoxem, ale s nízkým obsahem sulfátů, rovněž dovolují získat skla zbytkové barvy v oblasti modrých odstínů, která je obzvláště estetická a žádaná v oboru plochých skel například v automobilovém průmyslu nebo ve stavebnictví. Je tak například možné získat velmi selektivní protisluneční sklad, na která je možné ukládat protisluneční vrstvy pro zesilování tepelně ochranných účinků, např. typu TiN. Takové vrstvy jsou popsány zejména v patentových spisech EP 638 527 a EP 511 901.
Vynález rovněž přináší zařízení pro tavení a čeření, zejména uzpůsobené pro provádění výše uvedeného způsobu, které obsahuje nejméně jednu taviči komoru, opatřenou hořáky napájenými nejméně jedním palivem a nejméně jedním plynem umožňujícím hoření typu vzduchu nebo kyslíku, přičemž hořáky jsou uloženy tak, že vhánějí uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plyny vznikající spalováním pod hladinou masy zeskelňovaných materiálů, zavedených do taviči komory, přičemž na výstupní straně od taviči komory je umístěna nejméně jedna čeřící komora, obsahující nejméně jedno pásmo uvedené na sub-atmosférický tlak.
S výhodou je tavící komora, jak již bylo uvedeno výše, vybavena nejméně jedním prostředkem pro přivádění zeskelňovatelných materiálů pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů během tavení, zejména nejméně dvou, s výhodou ve formě otvoru nebo otvorů v odpovídající stěně nebo stěnách, přiřazených k přívodnímu prostředku typu šneku. Minimalizují se tak rizika vynášení prachu, přičemž se popřípadě také umožňuje zavádět nad skleněnou taveninou zeskelňovatelné hmoty, jak oje oxid křemičitý, které se mohou podrobovat předehřevu bez rizika, že budou tuhnout.
Nezávisle na provádění čeření tak vynález rovněž přináší zlepšení koncentrace týkající se stěn taviči komory, určených k tomu, aby přicházely do styku s roztavenou sklovinou. Je možná řada variant. V určitém případě je možné jednoduše použít žárovzdomých materiálů na bázi oxidů, jako oxidu hlinitého, oxidu zirkoničitého, oxidu chrómu a žárovzdomých hmot typu AZS (na bázi oxidu hlinitého, oxidu zirkoničitého a oxidu křemičitého). Obecně je výhodné je spojit s chladicím systémem s cirkulující tekutinou typu vody („water-jacket“ nebo vodního pláště nebo vodního pouzdra). Je možné umístit vodní pouzdro na vnější stranu, přičemž žárovzdomé hmoty jsou v tomto případě v přímém styku se sklovinou, neboli na vnitřní straně. Funkcí vodního pláště je vytvořit chladnější proudový pramen skloviny v blízkosti žárovzdomých hmot, zvlášť namáhaných v této souvislosti, protože skleněná tavenina vytvářená vnořenými hořáky vytváří silné konvenční proudy u stěn.
Další varianta spočívá v tom, že se v oblasti skleněné taveniny nepoužívají žárovzdomé hmoty, ale pouze výše uvedené vodní pouzdro.
Další varianta spočívá v tom, že se použije žárovzdomé materiály (eventuelně spojené s chladicím systémem typu vodního pouzdra), které se zdvojují obložením z vysoce žárovzdomého kovu, jako je molybden nebo slitina molybdenu. Toto obložení může být s výhodou udržováno v odstupu (např. 1 až několik milimetrů) od stěn ze žárovzdomých hmot, a roztavené sklovině se poskytne souvislý nebo nesouvislý povrch (z desky nebo desek z molybdenu, které jsou plné nebo perforované otvory). Cílem tohoto obložení je mechanicky zabránit přímo konvekci skloviny na částech ze žárovzdomých hmot tím, že se vytvoří „klidná“ vrstva skla podél částí ze žárovzdomých hmot, nebo že se odstraní jakýkoliv dotyk skloviny s těmito částmi.
V taviči komoře jsou všechny nebo alespoň některé hořáky s výhodou řešeny jako vnořené hořáky, které umožňují vhánět do skleněné taveniny tekutinu, neúčastnící se spalování, která (dočasně) nahrazuje okysličovadlo (látku umožňující hoření) a/nebo palivo. Touto tekutinou může být inertní plyn, jako N2 nebo chladicí tekutina jako voda v kapalném stavu, která se odpařuje přímo v roztavené sklovině. To, že se takto dočasně zastaví spalování, při pokračujícím vhánění tekutiny v úrovni hořáku má obecně dva cíle. Jednak se zastaví funkce hořáku a obecněji například celé taviči komory, přičemž vhánění inertního plynu typu N2 dovoluje zabezpečit komoru v úrovni hořáků a jednak je umožňováno, že když se zaměňuje jeden hořák za druhý,
- 7 CZ 297579 B6 ostatní hořáky fungují a stále je k dispozici skleněná tavenina. V tomto případě dovoluje vrhání vody prostřednictvím hořáku vhodným způsobem, jak bude podrobněji vysvětleno níže, vyvolat dočasné ztuhnutí skla nad hořákem a vytvořit tak určitý druh „znovu“, což poskytuje dostatečnou časovou prodlevu pro provádění změny, aniž by se hořák ucpal sklem.
Jak bylo uvedeno výše, je možno opatřit zařízení podle vynálezu nejméně jedním děličem proudu mezi taviči komorou a čeřící komorou, zejména právě na vstupu do čeřící komory nebo v její nejkrajnější části na přívodní straně. Může se jedna o prvek, perforovaný otvory vhodné velikosti.
Kromě toho je třeba poznamenat, že použití děliče proudu může být také realizováno nezávisle na použitém způsobu tavení. Takový dělič dovoluje provádět čeření rychleji, se značnými průtoky skloviny, bez ohledu na způsob, jímž bylo dosaženo tavení skla, například prostřednictvím vhodných prostředků typu vzdušných (nevnořených) hořáků a/nebo elektrickým tavením pomocí ponorných elektrod.
Může také být výhodné ho použít i v případě, kdy se provádí čeření při atmosférickém tlaku.
Zvláště výhodné je však ho použít v souvislosti s tavením pomocí vnořených hořáků, které má sklon k vytváření pěny s velkým podílem bublin a/nebo v souvislosti s tavením pod sníženým tlakem, protože značně zvyšuje účinnost, která je již zvlášť vysoká.
Podle první, výše uvedené varianty je čeřící komora v podstatě svisle orientována (tj. mající výšku výrazně větší, než jsou její rozměry v úrovni dna) statická komora. Tato komora obsahuje podle prvního provedení v podstatě svislou vnitřní přepážku, vymezující se stěnami komory nejméně dva kanály. Jedná se postupně o první kanál, udělující roztaveným zeskelňovatelným materiálům vzestupnou pohybovou dráhu a druhý kanál poté uděluje roztaveným zeskelňovatelným materiálům sestupnou dráhu, přičemž první kanál je s výhodou ten, který je uveden pod subatmosférický tlak. Vytváří se tak určitý druh sifonu pro sklovinu, která se má čeřit. Tato komora je s výhodou opatřena prostředky pro seřizování a regulaci ztráty tlaku roztavených zeskelňovatelných materiálů na vstupu do čeřící komory. Stejně tak je možné seřizovat výšku čeřící komory v závislosti na různých kritériích, zejména v závislosti na úrovni podtlaku, zvolené v pásmu sníženého tlaku.
Podle druhého provedení je statická čeřící komora, použitá v rámci vynálezu, svisle orientovaná komora, obsahující prostředky pro zavádění roztavených zeskelňovatelných materiálů, které se mají čeřit, do horní části, a v dolní části odváděči prostředky materiálů podrobených čeření, přičemž uvedené materiály sledují v uvedené komoře dráhu, která je převážně svisle sestupná. Její koncepce se může například inspirovat návrhy podle patentových spisů EP 231 518, EP 253 188, EP 257 238 a EP 297 405.
Podle druhé varianty obsahuje čeřící komora nejméně jedno ústrojí způsobilé uvedení do rotace pro zajištění čeření odstřeďováním, přičemž vnitřní stěny ústrojí vymezují tvar v podstatě dutého válce, který je ve střední části svislý. S výhodou ústrojí obsahuje horní oblast se sub-atmosférickým tlakem a dolní oblast ponechanou na tlaku okolností prostředí, které jsou vzájemně od sebe oddělovány jedním nebo více mechanickými prostředky typu kovové desky, perforované otvorem nebo otvory.
Podle výhodného provedení je uvedené ústrojí napájeno v horní části roztavenými zeskelňovatelnými materiály prostřednictvím statického přívodního prostředku typu výtokového kanálu. Tyto přívodní prostředky mohou obsahovat nejméně jednu komoru, uvedenou pod snížený tlak pro umožňování napájení ústrojí a/nebo pro provádění prvního čeření.
Je možné použít těsnicích prostředků, zajišťujících spojení mezi koncem tohoto kanálu nebo těchto přívodních prostředků a ústrojích, vytvořených ve formě prostředků „dynamického typu“ nebo otočného těsnění, jak bude podrobněji vysvětleno dále. Ústrojí je s výhodou opatřeno
- 8 CZ 297579 B6 prostředky pro zachycování pevných částic s měrnou hmotností větší než má sklo, zejména uloženými v dolní oblasti ústrojí a ve formě zářezů nebo drážek, vytvořených v jeho vnitřních stěnách. S výhodou se zvolí rychlost otáčení ústrojí od 100 do 1500 otáček za minutu.
Ústrojí může být rovněž opatřeno pevnými mechanickými prostředky nebo prostředky sledujícími jeho otáčení a způsobilými stříhat pěnu a unášet ji odshora k dolní oblasti ústrojí, kde se sklovina podrobená čeření odebírá. Tyto prostředky jsou zejména ve formě perforovaných deflektorů nebo lopatek, umístěných v horní oblasti ústrojí.
io Tento typ odstředivého čeření s přechodem do pásma sníženého tlaku je obzvláště účinný. Snížený tlak totiž dovolí zajistit možnost silnějšího růstu bublin před odstředivým vlastním čeřením. Bubliny se odstraní v ústrojí tím rychleji, čím je jejich průměr větší. Snížený tlak rovněž umožní více snížit zbytkový obsah sulfátů ve vyráběném skle. Je třeba poznamenat, že desulfátované sklo (tato poznámka platí rovněž pro první variantu, kde se čeření provádí staticky) posky15 tuje méně problémů s těkavými sloučeninami v plavící lázni na výrobu skla float, menší riziko tvorby simíku cínu a tedy v konečném důsledku menší rizika vzniku cínových kazů na tabulích skla. To zaručuje také nepřítomnost simíků v případě redukovaných skel, zejména simíků železa, vedoucích ke zbytkovým zbarvením ve žlutých a jantarových odstínech, které jsou málo žádoucí, nebo vměstků simíku niklu, které mohou vyvolat praskání skla při tepelných zpracováních typu 20 tvrzení).
Odstředivé čeření, obsahující fázi se sníženým tlakem, je obzvláště vhodné v případě čeření relativně napěněného skla.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález je blíže vysvětlen v následujících popisu ne příkladech provedení s odvoláním na připojené výkresy, ve kterých znázorňuje obr. 1 schéma zařízení na tavení a čeření, používající statické čeřící zařízení, obr. 2 schéma zařízení na tavení a čeření, obsahující odstředivé čeřící 30 zařízení, obr. 3 schematický zvětšený pohled na čeřící část zařízení typu znázorněného na obr. 2, obr. 4 schematický zvětšený pohled na dělič proudu, použitý v zařízení z obr. 2, a obr. 5 schematický příčný řez vnořeným hořákem, jímž je opatřena taviči komora zařízení z obr. 1 a 2.
Tyto obrázky nejsou nutně v měřítku a byly pro názornost mimořádně zjednodušeny.
Příklady provedení vynálezu
Dále popisovaná zařízení jsou uzpůsobena pro tavení a čeření skel velmi různých složení a v daném příkladě určených pro napájení zařízení na výrobu plochého skla float. Toto použití však 40 není omezující.
Kromě samozřejmé použitelnosti všech standardních skel křemičito-sodno-vápenatého typu, se dají pomocí zařízení podle vynálezu výhodně používat různé typy speciálních skel, zejména skel, která byla až dosud považována za obtížně tavitelná. Jedná se o skla s malým obsahem Na2O a 45 relativně vysokým obsahem oxidů alkalických zemin, zejména CaO, výhodných z ekonomického hlediska pokud jde o náklady na výchozí suroviny sklářského kmene, ale poměrně korozivní při běžných teplotách tavení a relativně obtížně tavitelné klasickými postupy. Může se jednat o složení skel, popsaná například ve francouzském patentovém spisu FR 97/08261 z 1.7. 1997, jako (v procentech hmotnosti):
SiO2 72 až 74,3 %
A12Ó2 0 až 1,6%
Na2O 11,1 až 13,3%
K2O 0 až 1,5%
- 9 CZ 297579 B6
CaO 7,5 až 10% NgO 3,5 až 4,5 % Fe2O3 0,1 až 1 %, nebo i složení typu (vyjádřená v procentech hmotnosti): SiO2
A12O3
Fe2O3
CaO
MgO
Na2O
K2O
SO3 až 72 %, zejména 68-70 % až 2 % až 1 % až 22% až 6, zejména 3 až 6 % až 9, zejména 5 až 6 % až 2, zejména 0 až 1 % stopy
Příkladem, ilustrujícím tento druh složení, je
SiO2 69 %
A12O3 1%
Fe2O3 0,1%
CaO 18,9%
MgO 5 %
Na2O 5,6 %
K2O 0,3 %
SO3 stopy
Toto sklo má nižší teplotu chlazení (annealing), také nazývanou „strain point“, a to o hodnotě 590 °C (teplota, při níž má sklo viskozitu 1013 ’ Pa.s neboli 1014,5 poise). Má také teplotu likvidu 1225 °C, teplotu T(log2) 1431 °C a teplotu T(log, 3,5), 1140°C, kde teploty T(log2) a T(log3,5) a odpovídají teplotám, které má sklo, když dosáhne v popisech viskozitu log2 nebo log3,5.
Dále se může jednat o skla s vysokým obsahem oxidu křemičitého, která jsou také výhodná z ekonomického hlediska, a mající relativně nízkou měrnou hmotnost, přičemž rozsah složení těchto skel, rovněž vyjádřených v procentech hmotnosti, je následující:
SiO2 CaO+MgO+BaO
Na2O alkalické oxidy
A12O3
B2O3
Fe2O3
SO3 koks a eventuelně barvicí oxidy, například oxid niklu, chrómu, kobaltu atd.
až 80 %
0,3 až 14% až 17% až 18,5%
0,2 až 2 % až 2 % až 3 % eventuelní stopy až 600 ppm
Tato skla jsou zvláštní tím, že jsou obzvláště viskózní.
Příklad ilustrující tento typ složení skel je následující:
SiO2 | 76,4 % |
Fe2O3 | 0,1 % |
A12O3 | 0,1 % |
CaO | 7,6 % |
MgO | 5% |
Na2O | 10% |
K2Ó | 0,3 % |
- 10CZ 297579 B6
Sklo má měrnou hmotnost asi 2,46 g/cm3 (při srovnání s měrnými hmotnostmi 2,52g/cm3 standardního křemičito-sodno-vápenatého skla typu „Planilux“, vyráběného Saint Gobain Vitrage).
Z výše uvedeného popisuje zřejmé, zeje možné pomocí způsobu podle vynálezu získat redukovaná skla, jejichž vysoký redox, obsah železa a velmi malý obsah sulfátů dovolují získat skla zbytkové barvy.
Pomocí způsobu podle vynálezu je také možné vyrábět skla s nulovým nebo téměř nulovým podílem oxidů alkalických kovů typu Na2O, zejména s ohledem na použití pro protipožární skla nebo pro substráty používané v elektronickém průmyslu. Pokud jde o taková složení, je možné odkázat zejména na spisy EP 526 272 a EP 576 362.
Způsobem podle vynálezu mohou být rovněž vyráběna další skla, zejména s malým obsahem MgO, typu skel popsaných v patentových spisech EP 688 741 a WO 96/00194.
První provedení způsobu a zařízení podle vynálezu je znázorněno na obr. 1. V tomto provedení dovoluje kanál 1 současně zavádět zeskelňovatelné materiály do taviči komory 2 klenbou 3 a odvádět plynné spaliny. Tyto plynné spaliny budou předehřívat zeskelňovatelné materiály a jejich tepelná energie se proto zpětně získává (rekuperuje). Suroviny (sklářský kmen), způsobilé být takto přiváděny jako sklářský kmen nad roztavenou sklovinou 7, sestávají zejména z oxidu křemičitého, způsobilého se předehřívat, aniž by tuhnul. Zbytek surovin se vhání v nejméně jednom bodě T, uloženém pod hladinou roztavené skloviny 7, zejména otvorem napájeným šnekem. Na obrázku je zde znázorněn pouze jeden vháněcí bod, uložený přibližně ve dvou třetinách celkové výšky B roztavené skloviny na čelní stěně komory. Ve skutečnosti je však možné použít více vháněcích bodů ve stěnách (čelních nebo bočních stěnách) ve stejné nebo jiné výšce, a to zejména buď v horní polovině, nebo v dolní polovině této výšky B, například mezi 1/3 a 2/3 této výšky.
Přímé vhánění do roztavené skloviny dovoluje výrazně snížit míru ztrát vynášením (emise pevných složek ve formě prachu) nad taveninu. Podle uspořádání dovoluje kromě toho směrovat tyto materiály tam, kde je konvenční míchání silnější a/nebo s ohledem na to, aby tyto materiály zůstávaly v taviči komoře 2 po co možná nejkratší dobu před tím, než přecházejí do čeřícího pásma.
Dno 4 komory je opatřeno řadami hořáků 5, které jím procházejí a vnikají do tavící komory do malé výšky. Hořáky 5 jsou s výhodou opatřeny neznázoměnými chladicími prostředky typu vodního pouzdra. Za provozu vyvíjejí hořáky 5 v pásmech 6 spalování a vytvářejí ve své blízkosti uvnitř zeskelňovatelného materiálu během jeho přechodu do kapalného stavu konvekční proudy. Toto konvekční míchání vytváří pěnu, která bude přenášet tepelnou energii do celé roztavené skloviny 7 taveninové lázně. K. tavení dochází s výhodou při teplotě blízké 1350 °C, například pro standardní sklo typu křemičito-sodno-vápenatých skel
Stěny komory 2, které jsou ve styku s roztavenou sklovinou 7, jsou zde vytvářeny z žárovzdorných materiálů, chlazených na vnější straně neznázoměným systémem typu vodního pouzdra. Podle alternativního řešení je tento chladicí systém, při použití kovových stěn, uložen u žárovzdomého materiálu, ale na jeho vnitřní straně a je tedy ve styku s roztavenou sklovinou. Obě tyto varianty dovolují zpomalit opotřebení žárovzdomých materiálů při povrchovém chlazení skla v blízkosti žárovzdomých stěn.
Funkce hořáků 5 byla přizpůsobena tavení ve vnořené poloze, schematicky znázorněnému na obr.
5. Obr. 5a znázorňuje podélný řez hořákem 5 a obr. 5b příčný řez hořákem 5, vedený rovinou AA' z obr. 5a. Hořák je zdvojen chladicím systémem 50 typu vodního pouzdra a je opatřen centrálním kanálem 51, okolo něhož je v soustředném uspořádání uloženo více kanálů 52, přičemž všechny kanály válcového průřezu ústí do předního konce hořáku 53.
- 11 CZ 297579 B6
Při normálním provozu, označovaném jako funkce (a), je kanál 51 napájen hořlavým plynem typu zemního plynu (nebo jiného hořlavého plynu nebo topným olejem) a kanály 52 jsou napájeny látkou umožňující hoření, jako v tomto případě kyslíkem, přičemž vzájemné působení CH4/O2 vytváří hoření v roztavené sklovině.
Při bezpečnostním provozu, označovaném jako funkce (b), tj. když se má zastavit hoření v úrovni hořáku bez rizika jeho plného zanesení sklem, vhání se kanálem 51 a/nebo kanály 52 dusík.
Při provozu určeném k umožňování výměny jednoho hořáku za druhý, označovaném jako funkce (c), se vhání kanálem 51 voda, která se okamžitě vypařuje v samotném hořáku nebo z výstupu hořáku, přičemž pára vytváří určitý druh skleněné klenby, ochlazované nad hořákem. Poté se zastaví veškerý provoz hořáku a je nyní k dispozici dostatečná doba pro provedení výměny před tím, než se „klenba“ zhroutí. Vháněná voda je alespoň částečně sbírána v hořáku kanálu 52 (v tomto způsobu provozu je také možné obrátit funkce kanálů 51, 52). Je také možné nahradit vodu jakoukoli jinou chladicí tekutinou, způsobilou tak vyvolat tuhnutí skla.
Hořák a jeho různé funkční provozy, popsané výše, jsou předmětem vynálezu, nezávisle na celkovém způsobu tavení a čeření ve sklářském zařízení.
Napěněná sklovina, vycházející z tavení ponornými hořáky, se poté odebírá v dolní části kanálem 8, opatřeným neznázoměným prostředkem pro regulaci ztráty tlaku, typu tmu. Ovládá se tak ztráta tlaku napěněné skloviny, vstupující do statické čeřící komory 9. Tato komora má boční stěny 10, dnovou stěnu 11 ve stejné úrovni, jako je dno taviči komory, a horní stěnu 12, které vymezují v podstatě kvádrovitý vnitřní objem. Komora rovněž obsahuje vnitřní přepážku 13, upevněnou k dnové stěně 11, ale ponechávající průchod v horní části. Tato sestava také vymezuje kanál 14, udělující sklu vzestupnou dráhu, a poté kanál 15, udělující sklu sestupnou dráhu.
V horní části 16 se tvoří hladina H skloviny.
Čeřené sklo se po té odbírá kanálem 17, napájejícím komoru 18, která sklo přivádí k neznázorněnému tvarovacímu zařízení na výrobu skla float.
V čeřící komoře se oblast kanálu 14 uvádí pod snížený tlak, například 0,3 atmosfér. Napěněná sklovina, pocházející z kanálu 8, bude nyní v tomto kanálu stoupat, eventuelní neroztavené zbytky se postupně „ztravují“ a velikost bublin se bude zvětšovat s tím, jak v kanálu stoupají. Míra expanze napěněné skloviny však zůstává velmi malá, v důsledku čehož napěněná sklovina, vystupující z taviči komory 3, obsahuje velmi malý podíl zbytkových sulfátů. V oblasti 16 bublinky praskají na hladině H a pěna rychle mizí, a v podstatě vyčeřená sklovina znovu sestupuje kanálem 15. V případě potřeby je možné umístit v této oblasti 16 pomocné topné prostředky typu obvyklých hořáků nebo elektrických odporů, zavěšené na stěnu 12, a eventuelně neznázorněné mechanické prostředky typu hradítka, určené k usnadnění praskání bublinek.
Výška čeřící komory může mít pro zvolený snížený tlak 0,3 atm výšku několika metrů, například 3 metrů.
Obr. 2 a 3 znázorňují druhé provedení. Taviči komora 2 má v podstatě stejnou koncepci, která je znázorněna na obr. 1. Jediný rozdíl spočívá ve způsobu, jímž se chrání žárovzdomé stěny komory
2. Zde je do roztavené skloviny 7 vloženo zdvojující obložení 40 z žárovzdomého kovu, tvořené tenkou stěnou z molybdenu, zaujímající tvar dutiny taviči komory a udržované v odstupu několika milimetrů od žárovzdomých stěn, a to prostřednictvím vhodných distančních vložek a/nebo zavěšenou v roztavené sklovině žárovzdomými stěnami, uloženými nad sklovinou nebo klenby.
Toto obložení 40 je perforované otvory, především v jeho vodorovné části zdvojující dno 4, aby jím mohly procházet hořáky 5, jakož i v jejích všech ostatních stěnách, s rovnoměrným rozložením otvorů. Tato perforace tedy nebrání dotyku mezi žárovzdomými stěnami a roztaveným
- 12CZ 297579 B6 sklem, ale mechanicky narušuje konvenční pohyby skloviny v blízkosti žárovzdomých stěn a zpomaluje tak jejich opotřebení. Otvory 41 stěn zdvojujícího obložení 40, s výjimkou těch, které zdvojují dno, jsou s výhodou válcovité a mají proměnlivé rozměry, přičemž otvory stěny na straně dna musí nejméně obsahovat otvory 42 o velikosti dostatečné k tomu, aby umožňovaly průchod hořáků 5. Zdvojující obložení 40 také musí být do značné míry perforované (43) v jeho stěně zdvojující příčnou stěnu komory na její výstupní straně, aby bylo možné z ní sklovinu odvádět kanálem 20a. Totéž platí pro oblast 1' pro zavádění sklářského kmene. Je nutná určitá doplňkovost otvorů, vytvořených ve stěnách z žárovzdomých hmot a ve zdvojujícím obložení z molybdenu.
Toto zdvojující obložení z molybdenu (označované anglosaským termínem „Mo lining“) je samo o sobě vynálezem, který je vhodný zejména ve spojení s tavící komorou s tavením vnořenými hořáky, nezávisle na způsobu, kteiým se může provádět eventuelní následující čeření. Totéž platí pro chlazení vnější strany nebo strany žárovzdomých stěn přivrácené ke sklu, které je znázorněno na předchozím obrázku.
Druhý rozdíl vůči obr. 1 spočívá ve způsobu, jímž se sklovina odebírá z taviči komory. V případě obr. 2 se sklo odebírá poněkud „výše“ a přívodní kanál 20 sestává z vodorovné první části 20a, druhé svislé části 20b a třetí vodorovné části 20c, ústící do odstředivky 21.. Pro umožňování stoupání skla v kanálu a tím i napájení odstředivky, je zapotřebí uvést alespoň část 20b kanálu pod mírně snížený tlak, například 0,5 atmosféry. Jiná varianta spočívá v tom, že se roztavené sklo odebírá z taviči komory ve výše položené části, například pomocí vnořeného hrdla, jak je ve sklářství dobře známé.
Obr. 3 je zaměřen na vodorovnou část 20c přívodního kanálu 20 napěněné roztavené skloviny, odebírané z taviči komory 2, která napájí sklovinou těleso odstředivky 21_. Ta má horní část 22, umístěnou mezi částí 23 a kovovou deskou 24, a dolní část 30, uloženou pod kovovou deskou 24. Část 23 je dutá, tj. ve tvaru válce, opatřeného vybráními umožňujícími regulovat průtok a ztrátu tlaku skloviny vstupující do odstředivky 21. Sklovina také vniká do horní části 22, kde se vytváří částečná mezera s tlakem například 0,01 MPa nebo atmosférickým tlakem. Vzniká otázka spáry 25 mezi statickou částí kanálu 20 a částí tělesa 21 uváděnou do rotace.
První řešení spočívá v použití „dynamického“ spoje. Napěněná sklovina, vystupující z duté části 23 bude mít pod vlivem odstředivé síly sklon „stoupat“ v oblasti 26 a spontánně vystupovat prostorem, který je ponecháván volný v úrovni spáry 25. Je to tak samotná sklovina, kontinuálně vypouštěná, která zajišťuje těsnost. Je možné omezovat a regulovat průtok vypouštěného skla modulováním prostoru mezi pohyblivou soustavou odstředivky 21 a pevnou soustavou kanálu 20.
Jiné řešení spočívá vtom, že se do spáry 25 uloží spojovací prostředek, nazývaný otočný spojovací člen s přizpůsobovaným složením. Může se zejména jednat o otáčivý spoj s kapalinovým těsnicím prstencem, používajícím kapalinu s velmi slabou tenzí par typu silikonového oleje a jehož funkční princip je stejný, jako u vakuových čerpadel s kapalinovým těsnicím prstencem. Kapalinový těsnicí prstenec je odstřeďován otáčením a je uváděný pod tlak, vzdorující podtlaku působícímu v nitru odstředivky.
Sklovina vytéká potom otvory desky 24 do oblasti 23, opatřené trubkou 27 pro spojení s ovzduším. Tato deska může být, alespoň pokud jde o části zcela ponořené do skloviny, s výhodou z molybdenu. Vnější obložení vnitřních stěn tělesa odstředivky může být tvořeno elektrotavenými žárovzdomými díly 32, obsahujícími tepelně izolační materiál 31 zabudovaný tak, že není smačkáván odstředivou silou. Rovněž je vytvořen vrub ve formě drážky 28, obíhající vnitřní stěnu 30 (nebo nespojité), který dovoluje zachycovat všechny pevné částice o měrné hmotnosti větší, než je měrná hmotnost skloviny, typu vměstků žárovzdomých materiálů.
K proudění skloviny v odstředivce odzdola nahoru dochází následně. Deska 24 rozděluje odstředivku na dvě části a dovoluje odstřeďování skla v tenké vrstvě při snížení výšky zařízení
- 13CZ 297579 B6 vzhledem k té, jaká by byla potřebná bez této desky a bez vyvinutí sníženého tlaku. Jednou z podmínek pro to, aby sklovina proudila správně odzdola nahoru je, aby tlak skloviny, odpovídající vzdálenosti mezi vrcholy dvou parabol, byl vyšší, než je součet ztrát tlaku a rozdílu mezi sníženým tlakem v části 22 a tlakem okolního prostředí v části 23, což je realizovatelné. Sklovina, proudící skrz desku 24, se tedy přitlačí ve formě tenké vrstvy k vnitřním stěnám části 30, přičemž pevné částice, které mají větší měrnou hmotnost než sklo, jsou zachyceny v drážkách 28, odkud již nemohou vystoupit. Bublinky naopak rostou a budou dostředivým účinkem pukat směrem ven do tělesa odstředivky. Nakonec se v nejnižším úseku části 30 odebírá sklo, zpracované čeřením, kanálem, jehož hlava má tvar přibližně nálevky 29. Ve standardních provozních podmínkách není zapotřebí použít prostředky pro ohřev skloviny, rychlost otáčení může být okolo 700 otáček za minutu a výška odstředivky je například 1 až 3 m.
Obr. 4 znázorňuje se značným zjednodušením možnou variantu čeřícího zařízení podle obr. 2 a 3, soustředěného na spojovací oblast 60 mezi přívodním kanálem 20c o atmosférickém tlaku a tělesem odstředivky 21 se sníženým tlakem. Je zde patrný píst 61, způsobilý regulovat ztrátu tlaku a vstupní průtok skla k čeření v odstředivce 2L Do výtokového otvoru 62 kanálu 20c směrem k odstředivce 21 je vřazena molybdenová mřížka 63, pravidelně perforovaná otvory s výhodou válcovaného tvaru, takže vytváří napájecí výtlačnou hlavu pro odstředivku, rozdělující proud skloviny na množství dílčích praménků 64 o průměru například 1 až několik milimetrů. Tato mřížka 63 tak zastává funkci děliče proudu, přičemž bublinky obsažené k každém praménku 64 jsou vylučovány rychleji než kdyby byly obsaženy v proudu skloviny s mnohem větším průměrem. Kombinace malých praménků 64 se použitím sníženého tlaku dovoluje roztrhávání bublinek ve sklovině mimořádně tychlým způsobem. Praménky 64, jejichž bublinky byly odstraněny, se nacházejí v dolní části odstředivky 21 ve formě kapiček, které se srážejí na vnitřních stěnách v důsledku odstředivé síly.
Použití takového děliče proudu je výhodné také v případě, kdy se čeření provádí ve statickém čeřícím zařízení, jako je tomu na obr. 1.
V jednom i ve druhém případě (tj. při statickém nebo odstředivém čeřícím zařízení) je patrné, že je možné výrazně snížit velikost dosud používaných tavících a čeřících zařízení. Kromě toho je patrné, že je výhodné, aby částečné vakuum, jak v případě statického, tak i odstředivého čeřícího zařízení, bylo dusíkové vakuum, usnadňující praskání bublinek při současné menší škodlivosti pro kovové součásti, jako části 24 odstředivého čeřícího zařízení. Je také účelné přidávat k zeskelňovatelným materiálům pomocná čeřiva, jejichž funkce byla popsána výše, zejména koks s malou velikostí zrna, sulfát, nitrát, fluor nebo chlor.
Dále je třeba poznamenat, že molybdenové části, eventuelně použité v taviči a/nebo čeřící komoře, mohou být vytvořeny z platiny.
Je důležité zdůraznit, že i když kombinace tavení vnořenými hořáky s čeřením používajícím vystavení sníženému tlaku, je mimořádně výhodné, vynález se také vztahuje na oba znaky se vzájemným oddělením. Je také možné s výhodou použít způsob tavení pomocí vnořených hořáků se standardním čeřením, a opačně použít čeření s uvedením pod snížený tlak při tavení s obvyklými topnými prostředky, přičemž řešení stále zůstává v rámci vynálezu, i když se v tomto případě nedosáhne výše zdůrazněného synergického účinku.
Je rovněž třeba poznamenat, že je možné s výhodou použít tavení s vnořenými hořáky, aniž by se použilo čeření v obvyklém slova smyslu. Může tomu tak být v případě zvlákňování, kdy je možné přímo napájen stroje pro zvlákňování vnitřním odstřeďováním napěněnou sklovinou, vytvořenou tavením pomocí vnořených hořáků, přičemž odstřeďování, vyvíjené tímto postupem zvlákňování, v podstatě vyvolává čeření skla.
Je také možné uvažovat, že se bude přímo zpracovávat napěněná sklovina, pocházející z tavení, pro výrobu pěnového skla, používaného jako izolační hmota například ve stavebnictví.
- 14CZ 297579 B6
Je také možné použít tento způsob tavení pro recyklování kompozitních materiálů ze skla a kovu nebo ze skla a plastu, jak je uvedeno výše, pro výrobu zužitkovatelného skla nebo pro výrobu skleněných střepů k napájení tradiční sklářské pece (podle zejména podílu těchto kompozitních materiálů vzhledem ke zbytku z tradičnějších vstupních zeskelňovatelných surovin).
Claims (5)
1. Způsob tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů, vyznačený tím, že veškerá tepelná energie, potřebná pro tavení uvedených zeskelňovatelných materiálů, nebo její část, se vnáší spalováním paliva nebo paliv s alespoň jedním plynem umožňujícím hoření, přičemž uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plynné spaliny pocházející z hoření jsou vháněny pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů (7), přičemž čeření zeskelňovatelných materiálů po tavení obsahuje nejméně jeden pochod jejich vystavení sub-atmosférickému tlaku.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že plyn umožňující hoření je na bázi vzduchu, vzduchu obohaceného kyslíkem, nebo kyslíku.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačený tím, že palivo je uhlovodíkové palivo, jako topný olej nebo zemní plyn a/nebo palivo na bázi vodíku.
4. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačený tím, že zeskelňovatelné materiály jsou ve formě sklářského kmenu pro výrobu skla nebo materiálů skelné povahy, a/nebo střepů, a/nebo odpadu na bázi skla nebo minerálních látek skelné povahy s případným obsahem hořlavých a/nebo jiných látek, zejména ve formě kompozitních látek na bázi skla a plastu nebo kompozitních látek na bázi skla a kovu.
5. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, v y z n a č e n ý tím, že tavení zeskelňovatelných materiálů se provádí v nejméně jedné tavící komoře (2), opatřené hořáky (5), procházejícími jejími bočními stěnami a/nebo procházejícími dnem (4) a/nebo zavěšenými z klenby (3), nebo z nadstavbových konstrukcí tak, že jejich oblasti (6) spalování nebo plynné spaliny se vyvíjejí během tavení v mase zeskelňovatelných materiálů (7).
6. Způsob podle kteréhokoli z nároků laž 5, vyznačený tím, že oblastí (6) spalování, vytvářené spalováním fosilního paliva s plynem nebo plyny umožňujícími hoření, a/nebo plyny pocházející z tohoto spalování, zajišťují konvekcí míchání zeskelňovatelných materiálů (7).
7. Způsob podle nároku 5 nebo 6, v y z n a č e n ý tím, že se seřizuje výška masy zeskelňovatelných materiálů (7) v tavící komoře (2) a výška, na níž se vyvíjejí oblasti (6) spalování a plyny vznikající ze spalování, aby paliva a plynné spaliny zůstávaly v mase těchto zeskelňovatelných materiálů.
8. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, v y z n a č e n ý tím, že tavení předchází fáze předehřívání zeskelňovatelných materiálů na teplotu na nejvýše 900 °C.
9. Způsob podle kteréhokoli z nároků laž 8, vyznačený tím, že čeření se provádí na roztavených zeskelňovatelných materiálech jako je sklovina v napěněném stavu, majících zejména objemovou hmotnost přibližně 0,5 až 2 g/cm2 a zejména 1 až 2 g/cm3.
- 15CZ 297579 B6
10. Způsob podle nároku 9, vyznačený tím, že čeření se provádí na roztavených zeskelňovatelných materiálech jako je sklovina v napěněném stavu, majících obsah sulfátů nanejvýše 600 ppm hmotnosti ve formě SO3 a/nebo většinu bublinek o průměru nejméně 200 pm.
11. Způsob podle kteréhokoli z nároků lažlO, vyznačený tím, že zeskelňovatelné materiály obsahují pomocné přísady pro čeření, zejména redukční přísady jako koks, mající s výhodou střední velikost zrna menší než 200 pm, sulfáty, nebo přísady na bázi fluoru nebo chloru, zejména ve formě halogenidů, nebo dusičnany, jako NaNO3.
12. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 11, vyznačený tím, že se veškeré zeskelňovatelné materiály nebo jejich část zavádějí do tavící komory (2) pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů během tavení.
13. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 12, vyznačený tím, že se čeření provádí při sníženém tlaku ve vzduchové atmosféře, vzduchové atmosféře obohacené inertním plynem jako dusíkem nebo atmosféře na bázi inertního plynu, jako dusíku.
14. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 13, vyznačený tím, že sub-atmosférický tlak, v němž se provádí alespoň část čeření, je nižší než 0,5 atm nebo rovný 0,5 atm, zejména přibližně 0,3 atm až 0,01 atm.
15. Způsob podle kteréhokoli z nároků lažl 4, vyznačený tím, že tavení a/nebo čeření se provádí při teplotě nanejvýše 1400 °C, zejména nanejvýše 1380 nebo 1350 °C.
16. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 15, vyznačený tím, že čeření se provádí v nejméně jedné statické komoře (9), uložené na výstupní straně od taviči komory (2), přičemž alespoň jedno pásmo (14) čeřící komory (9) je vystaveno sub-atmosférickému tlaku.
17. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 15, vyznačený tím, že čeření se provádí v nejméně jedné komoře (21), uložené na výstupní straně od taviči komory (2), přičemž komora (21) se uvádí do rotace pro zajištění čeření odstřeďováním, přičemž nejméně jedno pásmo (22) této komory (21), zejména pásmo nejvíce přivrácené k přívodní straně, je vystaveno subatmosférickému tlaku.
18. Zařízení pro tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů, zejména pro provádění způsobu podle kteréhokoli z nároků 1 až 17, vyznačené tím, že obsahuje nejméně jednu taviči komoru (2), opatřenou hořáky (5) napájenými nejméně jedním palivem a nejméně jednou látkou umožňující hoření, jako vzduchem nebo kyslíkem, přičemž hořáky jsou uloženy tak, že vhánějí uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plyny vznikající spalováním pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů (7), přivedených do tavící komory, přičemž na výstupní straně od taviči komory (2) je umístěna nejméně jedna čeřící komora (9, 21), obsahující nejméně jedno pásmo se sub-atmosférickým tlakem.
19. Zařízení podle nároku 18, vyznačené tím, že taviči komora (2) je vybavena nejméně jedním prostředkem pro přivádění zeskelňovatelných materiálů pod hladinu masy zeskelňovatelných materiálů během tavení, zejména nejméně dvou, s výhodou ve formě otvoru nebo otvorů, přiřazených k přívodnímu prostředku, který je například ve formě šneku.
20. Zařízení podle nároku 18 nebo 19, vyznačené tím, že stěny taviči komory (2), zejména stěny určené vejít do styku s masou zeskelňovatelných materiálů během tavení, jsou na bázi žárovzdomých materiálů, jimž je přiřazen chladicí systém pro chlazení chladicí tekutinou, jako vodou.
- 16CZ 297579 B6
21. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18až20, vyznačené tím, že stěny tavící komory (2), zejména stěny určené vejít do styku s masou zeskelňovatelných materiálů během tavení, jsou na bázi žárovzdomých hmot, obložených na straně obrácené do taviči komory (2) obložením ze žárovzdomého kovu, jako molybdenu.
22. Zařízení podle nároku 21, vyznačené tím, že uvedené obložení ze žárovzdomého kovu je udržováno v odstupu od stěn ze žárovzdomé hmoty.
23. Zařízení podle nároku 21 nebo 22, vyznačené tím, že obložení tvoří dotykovou plochu s roztavenými materiály, která je souvislá nebo perforovaná otvory.
24. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 23, vyznačené tím, že nejméně jeden z hořáků (5) taviči komory (2) je řešen tak, že se jím také může vhánět do masy zeskelňovatelných materiálů tekutina, nepodílející se na spalování, nahrazující látku umožňující hoření a/nebo palivo, zejména inertní plyn jako N2, a/nebo chladicí tekutina jako voda.
25. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 24, vyznačené tím, že čeřící komora (9) je v podstatě svisle orientována statická komora, obsahující v podstatě svislou vnitřní přepážku (13), vymezující se stěnami komory nejméně dva kanály, z nichž postupně první kanál (14) uděluje roztaveným zeskelňovatelným materiálům vzestupnou dráhu a druhý kanál (15) poté uděluje roztaveným zeskelňovatelným materiálům sestupnou dráhu.
26. Zařízení podle nároku 25, vyznačené tím, že první kanál (14) je vystaven alespoň zčásti sub-atmosférickému tlaku.
27. Zařízení podle nároku 25 nebo 26, vyznačené tím, že je opatřeno prostředky pro seřizování a regulaci ztráty tlaku roztaveným zeskelňovatelných materiálů na vstupu do čeřící komory (9, 21).
28. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 24, vyznačené tím, že čeřící komora je svisle orientována statická komora, obsahující prostředky pro zavádění roztavených materiálů, které se mají čeřit, do horní části, a v dolní části odváděči prostředky materiálů po čeření, přičemž uvedené materiály sledují v uvedené komoře dráhu, která je převážně svisle sestupná.
29. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18až24, vyznačené tím, že čeřicí komora obsahuje nejméně jedno ústrojí (21) způsobilé uvedení do rotace pro zajištění čeření odstřeďováním, přičemž vnitřní stěny ústrojí vymezují tvar v podstatě dutého válce, který je ve střední části svislý.
30. Zařízení podle nároku 28, v y z n a č e n é tím, že uvedené ústrojí obsahuje horní oblast (22) se sub-atmosférickým tlakem a dolní oblast (30) s tlakem okolního prostředí, které jsou vzájemně od sebe oddělovány jedním nebo více mechanickými prostředky, jako kovovou deskou (24), perforovanou otvorem nebo otvory.
31. Zařízení podle nároku 29 nebo 30, vyznačené tím, že uvedené ústrojí (21) je napájeno v horní části roztavenými zeskelňovatelnými materiály prostřednictvím statického přívodního prostředku (20) ve formě výtokového kanálu z těsnicími prostředky mezi uvedenými statickým přívodním prostředkem (20) a uvedeným ústrojím (21), které jsou ve formě dynamického spoje tvořeného samotnou sklovinou nebo ve formě otáčivého spoje s kapalinovým těsnicím prstencem.
32. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 29 až 31, vy z n a č e n é tím, že ústrojí je opatřeno nejméně jedním prostředkem pro zachycování pevných částic, zejména umístěným v dolní oblasti (23) ústrojí a ve formě nejméně jednoho zářezu nebo drážky (28), vytvořeným v jeho vnitřních stěnách.
- 17CZ 297579 B6
33. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 29 až 32, vyznačené tím, že rychlost otáčení ústrojí (21) je od 100 do 1500 otáček za minutu.
5 34. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 29 až 33, vyznačené tím, že ústrojí (21) je opatřeno pevnými mechanickými prostředky nebo prostředky sledujícími jeho otáčení a způsobilými stříhat pěnu a unášet ji k dolní oblasti (23) ústrojí, zejména ve formě perforovaných deflektorů nebo lopatek, umístěných v horní oblasti (22) ústrojí.
io 35. Způsob tavení zeskelňovatelných materiálů, vyznačený tím, že část tepelné energie, potřebné pro tavení uvedených zeskelňovatelných materiálů, se zavádí spalováním nejméně jednoho paliva s nejméně jedním plynem umožňujícím hoření, přičemž uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plynné spaliny pocházející ze spalování jsou vháněny pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů (7).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9800176A FR2773555B3 (fr) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables |
FR9802849A FR2775683B1 (fr) | 1998-03-09 | 1998-03-09 | Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ316999A3 CZ316999A3 (cs) | 2000-04-12 |
CZ297579B6 true CZ297579B6 (cs) | 2007-02-07 |
Family
ID=26234058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0316999A CZ297579B6 (cs) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Zpusob a zarízení pro tavení a cerení zeskelnovatelných materiálu |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6460376B1 (cs) |
EP (1) | EP0966406B1 (cs) |
JP (2) | JP2001515453A (cs) |
KR (1) | KR100583752B1 (cs) |
CN (1) | CN1240634C (cs) |
BR (1) | BR9904797A (cs) |
CA (1) | CA2283252C (cs) |
CO (1) | CO5320609A1 (cs) |
CZ (1) | CZ297579B6 (cs) |
DE (1) | DE69900107T2 (cs) |
ES (1) | ES2158732T3 (cs) |
PL (1) | PL194008B1 (cs) |
PT (1) | PT966406E (cs) |
RU (1) | RU2233806C2 (cs) |
TR (1) | TR199902155T1 (cs) |
WO (1) | WO1999035099A1 (cs) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ301120B6 (cs) * | 1998-01-26 | 2009-11-11 | Saint-Gobain Vitrage | Zpusob tavení a rafinace vitrifikovatelných materiálu, zarízení k provádení tohoto zpusobu a použití tohoto zpusobu nebo zarízení pro výrobu plochého skla |
Families Citing this family (120)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100715767B1 (ko) * | 1999-02-05 | 2007-05-08 | 쌩-고벵 글래스 프랑스 | 유리제조용 원료를 생산하는 방법 |
FR2789384B1 (fr) * | 1999-02-05 | 2002-02-22 | Saint Gobain Vitrage | Procede de preparation de matieres premieres pour la fabrication de verre |
EG25130A (en) | 1999-02-05 | 2011-09-18 | Saint Gobain Vitrage | Process and apparatus for preparing batch materials for the manufacture of glass. |
ATE314319T1 (de) * | 2000-11-06 | 2006-01-15 | Schott Ag | Verfahren und vorrichtung zur unterdruck- läuterung einer glasschmelze |
DE10055969C1 (de) * | 2000-11-11 | 2002-05-02 | Schott Glas | Verfahren und Vorrichtung zur Läuterung einer Glasschmelze |
FR2818358B1 (fr) | 2000-12-15 | 2006-03-10 | Saint Gobain | Procede de destruction et/ou d'inertage de dechets |
US6854290B2 (en) * | 2001-07-18 | 2005-02-15 | Corning Incorporated | Method for controlling foam production in reduced pressure fining |
FR2830528B1 (fr) * | 2001-10-08 | 2004-07-02 | Saint Gobain | Procede de preparation de matieres premieres pour la fabrication de verre |
EP1306353A1 (de) * | 2001-10-27 | 2003-05-02 | Schott Glas | Verfahren zur Herstellung von Glasprodukten durch Läutern unter Unterdruck ohne Zusatz von As2O3 bzw. Sb2O3 |
FR2832704B1 (fr) * | 2001-11-27 | 2004-02-20 | Saint Gobain Isover | Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables |
ITTO20030399A1 (it) * | 2002-06-07 | 2003-12-08 | Schott Glas | Dispositivo per la depurazione di vetro fuso con rimozione |
FR2843107B1 (fr) * | 2002-07-31 | 2005-06-17 | Saint Gobain | Four a cuves en serie pour la preparation de composition de verre a faible taux d'infondus |
US8156766B2 (en) * | 2003-01-09 | 2012-04-17 | Corning Incorporated | Molten optical glass fining apparatus |
FR2851767B1 (fr) * | 2003-02-27 | 2007-02-09 | Saint Gobain | Procede de preparation d'un verre par melange de verres fondus |
WO2004092080A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-28 | Michael Joseph Haun | Products made from laminated-glass waste |
JP2005060133A (ja) * | 2003-08-08 | 2005-03-10 | Hoya Corp | 熔融ガラスの製造方法、ガラス成形体の製造方法、光学素子の製造方法 |
JP3986070B2 (ja) * | 2003-08-08 | 2007-10-03 | Hoya株式会社 | 熔融ガラスの製造方法及びガラス成形体の製造方法 |
EP1697035B1 (en) * | 2003-12-22 | 2017-11-15 | Warren H. Finlay | Powder formation by atmospheric spray-freeze drying |
DE102004022936A1 (de) | 2004-05-10 | 2005-12-08 | Linde Ag | Verfahren zum Läutern von Glas |
FR2870842B1 (fr) * | 2004-05-27 | 2007-11-02 | Saint Gobain | Procede et dispositif de fabrication du verre et produits obtenus a l'aide de ce procede |
FR2873682B1 (fr) * | 2004-07-29 | 2007-02-02 | Saint Gobain Isover Sa | Procede et dispositif de traitement de dechets fibreux en vue de leur recyclage |
FR2881132B1 (fr) * | 2005-01-26 | 2007-04-27 | Saint Gobain | Bruleur immerge a flamme regulee |
FR2881820B1 (fr) * | 2005-02-10 | 2008-05-30 | Saint Gobain Vetrotex | Dispositif pour l'extraction de chaleur a partir de gaz et pour la recuperation des condensats |
KR100977699B1 (ko) * | 2005-07-06 | 2010-08-24 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 무알칼리 유리의 제조 방법 및 무알칼리 유리판 |
WO2007108324A1 (ja) * | 2006-03-16 | 2007-09-27 | Taiyo Nippon Sanso Corporation | ガラス溶融方法およびガラス溶融炉 |
CN101410333A (zh) * | 2006-03-27 | 2009-04-15 | 旭硝子株式会社 | 玻璃的制造方法 |
FR2899577B1 (fr) | 2006-04-07 | 2008-05-30 | Saint Gobain | Four de fusion du verre comprenant un barrage de bruleurs immerges aux matieres vitrifiables |
US8127571B2 (en) * | 2006-10-27 | 2012-03-06 | Eurokera S.N.C. | Method of refining a lithium aluminosilicate glass and glass-ceramic obtained |
DE102007002849B4 (de) | 2007-01-15 | 2009-12-24 | Schott Ag | Vorrichtung zum Weiterleiten einer Glasschmelze und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung eines Glasformkörpers |
KR101160495B1 (ko) * | 2007-01-31 | 2012-06-28 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 유리 제조 방법 및 감압 탈포 장치 |
JP5351881B2 (ja) * | 2007-03-28 | 2013-11-27 | ピルキントン グループ リミテッド | ガラス組成物 |
US20080276652A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-13 | Jon Frederick Bauer | Submerged combustion for melting high-temperature glass |
FR2918657B1 (fr) * | 2007-07-10 | 2010-11-12 | Air Liquide | Four et procede oxy-combustible pour la fusion de matieres vitrifiables. |
US20110236846A1 (en) * | 2008-01-18 | 2011-09-29 | Gas Technology Institute | Submerged combustion melter |
GB0810525D0 (en) * | 2008-06-09 | 2008-07-09 | Pilkington Group Ltd | Solar unit glass plate composition |
US8402787B2 (en) * | 2009-10-21 | 2013-03-26 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Molten glass delivery and refining system |
US8650914B2 (en) | 2010-09-23 | 2014-02-18 | Johns Manville | Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion |
US8973400B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-10 | Johns Manville | Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products |
US8769992B2 (en) | 2010-06-17 | 2014-07-08 | Johns Manville | Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass |
US9032760B2 (en) | 2012-07-03 | 2015-05-19 | Johns Manville | Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers |
US8707739B2 (en) | 2012-06-11 | 2014-04-29 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass |
US8875544B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-11-04 | Johns Manville | Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use |
US8707740B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-04-29 | Johns Manville | Submerged combustion glass manufacturing systems and methods |
US9145319B2 (en) | 2012-04-27 | 2015-09-29 | Johns Manville | Submerged combustion melter comprising a melt exit structure designed to minimize impact of mechanical energy, and methods of making molten glass |
US9021838B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-05-05 | Johns Manville | Systems and methods for glass manufacturing |
US9115017B2 (en) | 2013-01-29 | 2015-08-25 | Johns Manville | Methods and systems for monitoring glass and/or foam density as a function of vertical position within a vessel |
US8997525B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-04-07 | Johns Manville | Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion |
US9776903B2 (en) | 2010-06-17 | 2017-10-03 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for processing molten glass |
US8991215B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-31 | Johns Manville | Methods and systems for controlling bubble size and bubble decay rate in foamed glass produced by a submerged combustion melter |
US9096453B2 (en) | 2012-06-11 | 2015-08-04 | Johns Manville | Submerged combustion melting processes for producing glass and similar materials, and systems for carrying out such processes |
US9096452B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-08-04 | Johns Manville | Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter |
US10322960B2 (en) | 2010-06-17 | 2019-06-18 | Johns Manville | Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter |
US8973405B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-10 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for reducing foaming downstream of a submerged combustion melter producing molten glass |
US10173915B2 (en) | 2011-02-18 | 2019-01-08 | Gas Technology Institute | Convective thermal removal of gaseous inclusions from viscous liquids |
DE102012202696B4 (de) * | 2012-02-22 | 2015-10-15 | Schott Ag | Verfahren zur Herstellung von Gläsern und Glaskeramiken, Glas und Glaskeramik und deren Verwendung |
FR2987617B1 (fr) * | 2012-03-05 | 2017-03-24 | Saint Gobain Isover | Enfourneuse avec tete amovible pour enfournement immerge |
US9533905B2 (en) | 2012-10-03 | 2017-01-03 | Johns Manville | Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass |
FR2991759B1 (fr) * | 2012-06-12 | 2014-06-20 | Saint Gobain Isover | Installation de fusion de verre |
US9643869B2 (en) | 2012-07-03 | 2017-05-09 | Johns Manville | System for producing molten glasses from glass batches using turbulent submerged combustion melting |
WO2014055199A1 (en) | 2012-10-03 | 2014-04-10 | Johns Manville | Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter |
US9227865B2 (en) | 2012-11-29 | 2016-01-05 | Johns Manville | Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion |
US9249042B2 (en) | 2013-03-01 | 2016-02-02 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Process and apparatus for refining molten glass |
JP6013246B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2016-10-25 | 大阪瓦斯株式会社 | ガラス溶解炉 |
JP6124643B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2017-05-10 | 大阪瓦斯株式会社 | ガラス溶解炉 |
WO2014189501A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners, melters, and methods of use |
WO2014189504A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners |
US9777922B2 (en) | 2013-05-22 | 2017-10-03 | Johns Mansville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
WO2014189506A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
US11142476B2 (en) | 2013-05-22 | 2021-10-12 | Johns Manville | Burner for submerged combustion melting |
EP3003997B1 (en) | 2013-05-30 | 2021-04-28 | Johns Manville | Submerged combustion burners with mixing improving means for glass melters, and use |
EP3003996B1 (en) | 2013-05-30 | 2020-07-08 | Johns Manville | Submerged combustion glass melting systems and methods of use |
FR3006774B1 (fr) * | 2013-06-10 | 2015-07-10 | Univ Limoges | Guide d'onde a coeur creux avec un contour optimise |
US10858278B2 (en) | 2013-07-18 | 2020-12-08 | Johns Manville | Combustion burner |
GB201313652D0 (en) | 2013-07-31 | 2013-09-11 | Knauf Insulation Doo Skofja Loka | Melting of vitrifiable material |
GB201313651D0 (en) | 2013-07-31 | 2013-09-11 | Knauf Insulation Doo Skofja Loka | Melting of vitrifiable material |
GB201313654D0 (en) | 2013-07-31 | 2013-09-11 | Knauf Insulation Doo Skofja Loka | Melting of vitrifiable material |
GB201313656D0 (en) | 2013-07-31 | 2013-09-11 | Knauf Insulation Doo Skofja Loka | Melting of vitrifiable material |
GB201313653D0 (en) * | 2013-07-31 | 2013-09-11 | Knauf Insulation Doo Skofja Loka | Melting of vitrifiable material |
US9611163B2 (en) | 2014-03-05 | 2017-04-04 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Process and apparatus for refining molten glass |
US9776904B2 (en) | 2014-06-06 | 2017-10-03 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Process and apparatus for refining molten glass |
GB201501307D0 (en) * | 2015-01-27 | 2015-03-11 | Knauf Insulation And Knauf Insulation Doo Skofja Loka And Knauf Insulation Gmbh And Knauf Insulation | Process for the preparation of a silica melt |
GB201501312D0 (en) * | 2015-01-27 | 2015-03-11 | Knauf Insulation And Knauf Insulation Llc And Knauf Insulation Gmbh And Knauf Insulation Doo Skofja | Melter feeding system |
US9751792B2 (en) | 2015-08-12 | 2017-09-05 | Johns Manville | Post-manufacturing processes for submerged combustion burner |
US10041666B2 (en) | 2015-08-27 | 2018-08-07 | Johns Manville | Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods |
US10670261B2 (en) | 2015-08-27 | 2020-06-02 | Johns Manville | Burner panels, submerged combustion melters, and methods |
US9815726B2 (en) | 2015-09-03 | 2017-11-14 | Johns Manville | Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust |
US9982884B2 (en) | 2015-09-15 | 2018-05-29 | Johns Manville | Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter |
US10837705B2 (en) | 2015-09-16 | 2020-11-17 | Johns Manville | Change-out system for submerged combustion melting burner |
US10081563B2 (en) | 2015-09-23 | 2018-09-25 | Johns Manville | Systems and methods for mechanically binding loose scrap |
US10144666B2 (en) * | 2015-10-20 | 2018-12-04 | Johns Manville | Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter |
DE102016103755A1 (de) * | 2016-03-02 | 2017-09-07 | Beteiligungen Sorg Gmbh & Co. Kg | Refiner und Glasschmelzanlage |
US10246362B2 (en) | 2016-06-22 | 2019-04-02 | Johns Manville | Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods |
RU2631271C1 (ru) * | 2016-08-08 | 2017-09-20 | Валерий Вячеславович Ефременков | Способ варки бесцветного стекла в производстве стеклянной тары |
CN106277718B (zh) * | 2016-08-19 | 2019-03-15 | 巨石集团有限公司 | 一种玻璃纤维池窑用玻璃液通道加热方法 |
US10301208B2 (en) * | 2016-08-25 | 2019-05-28 | Johns Manville | Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same |
US10337732B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-07-02 | Johns Manville | Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods |
US11319234B2 (en) * | 2016-08-26 | 2022-05-03 | Corning Incorporated | Apparatus and method for forming a glass article |
US10196294B2 (en) | 2016-09-07 | 2019-02-05 | Johns Manville | Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same |
US10233105B2 (en) | 2016-10-14 | 2019-03-19 | Johns Manville | Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters |
IT201700046900A1 (it) * | 2017-05-02 | 2018-11-02 | Dalligna Roberto | Forno a compartimenti per la fabbricazione di prodotti di vetro compresi smalti e fritte vetrose |
JP7025720B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2022-02-25 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス物品の製造方法及びガラス溶融炉 |
US11001519B2 (en) * | 2018-03-15 | 2021-05-11 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Vacuum refining of molten glass |
US10807896B2 (en) | 2018-03-15 | 2020-10-20 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Process and apparatus for glass manufacture |
US10858277B2 (en) | 2018-03-15 | 2020-12-08 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Refining glass with reduced pressure |
FR3086740B1 (fr) | 2018-09-28 | 2021-01-01 | Saint Gobain Isover | Four a bruleur immerge |
CN112094041A (zh) * | 2019-06-02 | 2020-12-18 | 安德森热能科技(苏州)有限责任公司 | 一种玻璃窑炉鼓泡装置 |
CN110467336A (zh) * | 2019-09-02 | 2019-11-19 | 重庆春江镀膜玻璃有限公司 | 一种薄板玻璃生产设备 |
US11440829B2 (en) * | 2019-10-01 | 2022-09-13 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Utilization of sulfate in the fining of submerged combustion melted glass |
US11912608B2 (en) | 2019-10-01 | 2024-02-27 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Glass manufacturing |
US11370686B2 (en) | 2019-10-01 | 2022-06-28 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Fining submerged combustion glass |
US11319235B2 (en) | 2019-10-01 | 2022-05-03 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Glass manufacturing process |
FR3109810B1 (fr) * | 2020-04-30 | 2022-09-09 | Saint Gobain Isover | Four à fort rendement énergétique |
FR3114314B1 (fr) * | 2020-09-24 | 2023-05-19 | Saint Gobain Isover | Preparation d’une composition de matieres premieres |
CN112159121A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-01-01 | 青海中利光纤技术有限公司 | 一种在线消除光纤涂覆涂料中气泡的供料装置及使用方法 |
AU2021351555A1 (en) * | 2020-10-01 | 2023-07-20 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Bulk material handling methods, systems, subsystems, and apparatuses |
FR3116815B1 (fr) | 2020-11-30 | 2023-04-28 | Saint Gobain Isover | Procede de traitement de dechets verriers |
US12084378B2 (en) * | 2021-04-16 | 2024-09-10 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Feeder tank for a glass melter |
US20240300840A1 (en) * | 2021-04-30 | 2024-09-12 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | High Temperature and Low Pressure Fining of Submerged Combustion or Other Glass |
WO2023036880A1 (en) * | 2021-09-08 | 2023-03-16 | Schott Ag | Glass product, glass composition, and method of making a glass product |
US20250230087A1 (en) * | 2024-01-12 | 2025-07-17 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Fining of submerged combustion or other glass |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS233550B1 (cs) * | 1983-12-23 | 1985-03-14 | Miloslav Nemecek | Sklářská taviči plamenná pec s probubláváním |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE160186C (cs) * | ||||
US2159361A (en) * | 1936-11-30 | 1939-05-23 | Owens Illinois Glass Co | Electric furnace |
US3260587A (en) * | 1962-12-05 | 1966-07-12 | Selas Corp Of America | Method of melting glass with submerged combustion heaters and apparatus therefor |
FR1485634A (fr) * | 1966-04-19 | 1967-06-23 | Boussois Souchon Neuvesel Sa | Procédé et dispositif pour la fusion du verre et l'élaboration de produits vitreux |
US3606825A (en) * | 1969-12-24 | 1971-09-21 | Glass Container Ind Res | Process fo melting glass |
US3754886A (en) * | 1971-04-02 | 1973-08-28 | Owens Illinois Inc | Method for refining molten glass |
US3764287A (en) * | 1972-03-20 | 1973-10-09 | G Brocious | Method of an apparatus for melting and refining glass |
IT980192B (it) | 1972-04-28 | 1974-09-30 | Owens Illinois Inc | Procedimento ed apparecchio per la affinazione di vetro fuso in un contenitore rotativo |
US3819350A (en) * | 1972-09-28 | 1974-06-25 | Owens Illinois Inc | Method for rapidly melting and refining glass |
US4040795A (en) * | 1974-06-04 | 1977-08-09 | Lothar Jung | Method for the conversion of crystalline silica raw materials into amorphous silica |
US3992183A (en) * | 1974-08-02 | 1976-11-16 | Owens-Illinois, Inc. | Apparatus for refining glass |
US3938981A (en) * | 1974-10-29 | 1976-02-17 | Owens-Illinois, Inc. | Method for removing gaseous inclusions from molten glass |
US3951635A (en) * | 1974-11-29 | 1976-04-20 | Owens-Illinois, Inc. | Method for rapidly melting and refining glass |
US4081261A (en) * | 1977-03-09 | 1978-03-28 | Ppg Industries, Inc. | Apparatus and method for cooling a glass ribbon forming chamber |
US4353726A (en) * | 1981-04-17 | 1982-10-12 | Owens-Illinois, Inc. | Method and apparatus for preheating pulverous materials prior to their introduction into a melting furnace |
DD160186A1 (de) * | 1981-05-04 | 1983-05-11 | Dieter Fallier | Verfahren und vorrichtung zum zusaetzlichen einbringen von brennstoffwaerme in eine schmelze |
JPS59111943A (ja) * | 1982-12-15 | 1984-06-28 | Nitto Boseki Co Ltd | 鉱物繊維製造用溶融炉 |
US4545800A (en) * | 1984-07-19 | 1985-10-08 | Ppg Industries, Inc. | Submerged oxygen-hydrogen combustion melting of glass |
US4539034A (en) * | 1984-07-19 | 1985-09-03 | Ppg Industries, Inc. | Melting of glass with staged submerged combustion |
JPS6148438A (ja) | 1984-08-16 | 1986-03-10 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | 硝子繊維屑を利用した硝子繊維材料の製造方法 |
US4634461A (en) * | 1985-06-25 | 1987-01-06 | Ppg Industries, Inc. | Method of melting raw materials for glass or the like with staged combustion and preheating |
US4738938A (en) | 1986-01-02 | 1988-04-19 | Ppg Industries, Inc. | Melting and vacuum refining of glass or the like and composition of sheet |
US4704153A (en) * | 1986-08-12 | 1987-11-03 | Ppg Industries, Inc. | Vacuum refining of glassy materials with controlled foaming |
US4780121A (en) * | 1987-04-03 | 1988-10-25 | Ppg Industries, Inc. | Method for rapid induction heating of molten glass or the like |
US4780122A (en) * | 1987-06-29 | 1988-10-25 | Ppg Industries, Inc. | Vacuum refining of glass or the like with enhanced foaming |
US4812372A (en) * | 1988-01-25 | 1989-03-14 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Refractory metal substrate and coatings therefor |
SU1567527A1 (ru) * | 1988-08-29 | 1990-05-30 | Борская Специализированная Проектно-Конструкторская, Технологическая Организация "Стеклоавтоматика" | Способ варки стекла |
US4919697A (en) * | 1989-01-03 | 1990-04-24 | Ppg Industries, Inc. | Vacuum refining of glassy materials with selected foaming rate |
US4919700A (en) * | 1989-01-03 | 1990-04-24 | Ppg Industries, Inc. | Vacuum refining of glassy materials with selected water content |
GB8913539D0 (en) * | 1989-06-13 | 1989-08-02 | Pilkington Plc | Glass melting |
EP0546216A1 (en) * | 1991-12-12 | 1993-06-16 | Youichi Yabuki | Method and apparatus for cutting molten glass for forming glass products |
JP2664039B2 (ja) * | 1992-01-20 | 1997-10-15 | 旭硝子株式会社 | 減圧脱泡方法及びその装置 |
US5551312A (en) * | 1992-07-02 | 1996-09-03 | Masson; Guy | Device for sampling and pumping liquids contained in a chemical reaction vessel, drum or storage tank |
JPH0656433A (ja) * | 1992-08-13 | 1994-03-01 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 熔融ガラスを均質化する方法 |
JPH06305735A (ja) * | 1993-04-21 | 1994-11-01 | Asahi Glass Co Ltd | 溶融ガラスの流量制御装置 |
KR100444628B1 (ko) * | 1995-11-21 | 2004-11-03 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 용융유리의정제방법및장치 |
US6253578B1 (en) * | 1996-04-12 | 2001-07-03 | Praxair Technology, Inc. | Glass melting process and apparatus with reduced emissions and refractory corrosion |
US6119484A (en) * | 1997-10-06 | 2000-09-19 | Asahi Glass Company Ltd. | Vacuum degassing apparatus for molten glass |
US6405564B1 (en) * | 1997-10-06 | 2002-06-18 | Asahi Glass Company Ltd. | Vacuum degassing apparatus for molten glass |
FR2774085B3 (fr) * | 1998-01-26 | 2000-02-25 | Saint Gobain Vitrage | Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables |
JP3785788B2 (ja) * | 1998-02-27 | 2006-06-14 | 旭硝子株式会社 | 溶融ガラスの減圧脱泡装置 |
DE19822437C1 (de) * | 1998-05-19 | 1999-07-29 | Schott Glas | Verfahren zum physikalischen Läutern einer Flüssigkeit und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
JP3861459B2 (ja) * | 1998-06-19 | 2006-12-20 | 旭硝子株式会社 | 溶融ガラスの減圧脱泡装置 |
JP3823544B2 (ja) * | 1998-06-24 | 2006-09-20 | 旭硝子株式会社 | 溶融ガラスの減圧脱泡装置およびその製作方法 |
JP3861460B2 (ja) * | 1998-06-26 | 2006-12-20 | 旭硝子株式会社 | 溶融ガラスの減圧脱泡方法 |
US6294005B1 (en) * | 1998-09-22 | 2001-09-25 | Asahi Glass Company Ltd. | Vacuum gas releasing system |
-
1999
- 1999-01-08 DE DE69900107T patent/DE69900107T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 WO PCT/FR1999/000027 patent/WO1999035099A1/fr active IP Right Grant
- 1999-01-08 EP EP99900510A patent/EP0966406B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 BR BR9904797-7A patent/BR9904797A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 JP JP53578599A patent/JP2001515453A/ja active Pending
- 1999-01-08 CZ CZ0316999A patent/CZ297579B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 RU RU99121340/03A patent/RU2233806C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 US US09/367,879 patent/US6460376B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 CA CA002283252A patent/CA2283252C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-08 PL PL99335520A patent/PL194008B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 KR KR1019997007780A patent/KR100583752B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-08 TR TR1999/02155T patent/TR199902155T1/xx unknown
- 1999-01-08 PT PT99900510T patent/PT966406E/pt unknown
- 1999-01-08 ES ES99900510T patent/ES2158732T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 CN CNB998000248A patent/CN1240634C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-12 CO CO99001136A patent/CO5320609A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-07-15 US US10/195,070 patent/US6739152B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-05-10 US US10/841,549 patent/US7624595B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-10-22 JP JP2010237960A patent/JP2011011975A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS233550B1 (cs) * | 1983-12-23 | 1985-03-14 | Miloslav Nemecek | Sklářská taviči plamenná pec s probubláváním |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ301120B6 (cs) * | 1998-01-26 | 2009-11-11 | Saint-Gobain Vitrage | Zpusob tavení a rafinace vitrifikovatelných materiálu, zarízení k provádení tohoto zpusobu a použití tohoto zpusobu nebo zarízení pro výrobu plochého skla |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20040206124A1 (en) | 2004-10-21 |
CO5320609A1 (es) | 2003-09-30 |
JP2001515453A (ja) | 2001-09-18 |
DE69900107D1 (de) | 2001-06-21 |
RU2233806C2 (ru) | 2004-08-10 |
CA2283252C (fr) | 2008-12-30 |
US6739152B2 (en) | 2004-05-25 |
WO1999035099A1 (fr) | 1999-07-15 |
CN1240634C (zh) | 2006-02-08 |
CN1255906A (zh) | 2000-06-07 |
ES2158732T3 (es) | 2001-09-01 |
EP0966406A1 (fr) | 1999-12-29 |
DE69900107T2 (de) | 2002-03-21 |
PL335520A1 (en) | 2000-04-25 |
CZ316999A3 (cs) | 2000-04-12 |
JP2011011975A (ja) | 2011-01-20 |
PT966406E (pt) | 2001-11-30 |
EP0966406B1 (fr) | 2001-05-16 |
US20030029197A1 (en) | 2003-02-13 |
BR9904797A (pt) | 2000-05-16 |
TR199902155T1 (xx) | 2000-04-21 |
KR100583752B1 (ko) | 2006-05-25 |
US7624595B2 (en) | 2009-12-01 |
US6460376B1 (en) | 2002-10-08 |
CA2283252A1 (fr) | 1999-07-15 |
KR20000075712A (ko) | 2000-12-26 |
PL194008B1 (pl) | 2007-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ297579B6 (cs) | Zpusob a zarízení pro tavení a cerení zeskelnovatelných materiálu | |
US7565819B2 (en) | Method and device for melting and refining materials capable of being vitrified | |
KR900006206B1 (ko) | 유리물질의 용융물 정제 방법 및 장치 | |
US7428827B2 (en) | Device and method for melting vitrifiable materials | |
CN1827540B (zh) | 可玻璃化物质熔融与澄清的方法和装置 | |
EP3978449A1 (en) | Integrated bubbling nozzle and method of zone homogenization of glass melt during melting using the same | |
MXPA99008787A (en) | Method and device for melting and refining materials capable of being vitrified | |
MXPA99008163A (en) | Method and device for melting and refining materials capable of being vitrified |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110108 |