CZ316999A3 - Způsob a zařízení pro tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů - Google Patents

Způsob a zařízení pro tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů Download PDF

Info

Publication number
CZ316999A3
CZ316999A3 CZ19993169A CZ316999A CZ316999A3 CZ 316999 A3 CZ316999 A3 CZ 316999A3 CZ 19993169 A CZ19993169 A CZ 19993169A CZ 316999 A CZ316999 A CZ 316999A CZ 316999 A3 CZ316999 A3 CZ 316999A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
melting
chamber
materials
glass
vitrifiable materials
Prior art date
Application number
CZ19993169A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ297579B6 (cs
Inventor
Pierre Jeanvoine
Tanguy Massart
Anne Berthereau
Original Assignee
Saint-Gobain Vitrage
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9800176A external-priority patent/FR2773555B3/fr
Priority claimed from FR9802849A external-priority patent/FR2775683B1/fr
Application filed by Saint-Gobain Vitrage filed Critical Saint-Gobain Vitrage
Publication of CZ316999A3 publication Critical patent/CZ316999A3/cs
Publication of CZ297579B6 publication Critical patent/CZ297579B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/225Refining
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B3/00Charging the melting furnaces
    • C03B3/005Charging the melting furnaces using screw feeders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/20Bridges, shoes, throats, or other devices for withholding dirt, foam, or batch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/225Refining
    • C03B5/2252Refining under reduced pressure, e.g. with vacuum refiners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/225Refining
    • C03B5/2255Refining by centrifuging
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235Heating the glass
    • C03B5/2353Heating the glass by combustion with pure oxygen or oxygen-enriched air, e.g. using oxy-fuel burners or oxygen lances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235Heating the glass
    • C03B5/2356Submerged heating, e.g. by using heat pipes, hot gas or submerged combustion burners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2211/00Heating processes for glass melting in glass melting furnaces
    • C03B2211/20Submerged gas heating
    • C03B2211/22Submerged gas heating by direct combustion in the melt
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • Y02P40/57Improving the yield, e-g- reduction of reject rates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Stored Programmes (AREA)
  • Gasification And Melting Of Waste (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu a zařízení pro tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů za účelem plynulého napájení zařízení na tvarování skla roztavenou sklovinou. Zejména se vztahuje na napájení zařízení na tvarování plochého skla, jako zařízení na výrobu skla float nebo válcovací zařízení, ale také se týká zařízení na výrobu kusového skleněného zboží jako láhví, zařízení na výrobu skleněných vláken typu minerální vlny pro tepelné a akustické izolace nebo textilních vláken určených jako výztužný materiál.
Dosavadní stav techniky
Byla provedena řada výzkumů na procesech, které obecně ’obsahují první tavící pochod, následovaný čeřícím pochodem, určeným pro tepelné a chemické zpracování roztaveného skla, při kterém se ze skloviny vyloučí jakékoli neroztavené zbytky, bublinky a jakékoli příčiny kazů, které se projevují po tvarování.
V oblasti tavení byla například sledována snaha urychlit tavící proces nebo zlepšit jeho energetickou účinnost. Je tak možné se zmínit o procesu spočívajícím v rychlém zahřátí zeskelňovatelných materiálů homogenním a řízeným způsobem při současném provádění intenzivního mechanického míchání, umožňujících uvést ještě tuhé částice zeskelňovatelného materiálu do těsného kontaktu s již kapalnou fází. Tento postup je zvlášť podrobně popsán v patentových spisech FR 2 423 452, FR 2 281 902, FR 2 340 911 a FR 2 551 746 • ·
-2a obecně používá elektrické topné prostředky typu ponorných elektrod.
Byl vyvinut jiný typ tavícího procesu, například typu popsaného v patentových spisech US 3 627 504, US 3 260 587 nebo US 4 539 034. Tyto postupy spočívají v použití jako ohřívacích prostředků ponorných hořáků, t.j. hořáků napájených plynem a vzduchem, umístěných obvykle tak, že jsou v rovině s dnovou stěnou a plamen se vyvíjí v hmotě zeskelňovatelných materiálů během jejich přecházení do kapalného stavu.
Ve všech případech, i když se dosáhne velmi významného snížení doby pobytu zeskelňovatelných materiálů v tavící komoře a zvýší se značně produktivita vzhledem ke klasickému způsobu tavení, je roztavená sklovina ve formě pěny, která se dá obtížně čeřit. Je zejména obtížné zaručit stejnou kvalitu konečného skla, zejména optickou.
Byly rovněž provedeny výzkumy v oblasti čeření. Je tak například známé z patentového spisu EP 775 671 a z patentového spisu US 4 919 697 provádět alespoň část čeření pod sníženým tlakem, což například dovoluje získání skel velmi chudých na sulfáty a s vysokým redoxem. Takové čeření však vyvolává intenzivní pěnění, které může být obtížné držet pod kontrolou a odstraňovat.
Vynález si proto klade za úkol zlepšit proces tavení a čeření, se zaměřením zejména na použití zařízení, které jsou kompaktnější a/nebo mají flexibilnější provoz, a/nebo vyšší produktivitu atd., aniž by se těchto průmyslových výhod dosáhlo na úkor kvality vyráběného skla.
-3Podstata vynálezu
Vynález přináší způsob tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů, který se vyznačuje tím, že veškerá tepelná energie nebo část tepelné energie, potřebné pro tavení uvedených zeskelňovatelných materiálů, se vnáší spalováním paliva nebo paliv s alespoň jedním plynem podporujícím hoření, přičemž uvedené nejméně jedno palivo a plyn nebo plynné produkty pocházející z hoření jsou vháněny pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů, přičemž čeření zeskelňovatelných materiálů po tavení obsahuje nejméně jeden pochod jejich vystavení sub-atmosférickému tlaku.
Okázalo se, že dochází k mimořádně výhodné synergii na průmyslové úrovni mezi použitím tavení, dále nazývaného pro jednoduchost pomocí vnořených hořáků, a čeřením při použití sníženého tlaku.
Tato kombinace se však zdaleka neukazuje jako samozřejmá, a bylo by spíše dalo očekávat, že všechny tyto dále podrobně popisované výhody budou získány pouze za cenu nevalné kvality skla. Je tomu tak proto, že i když princip čeření při sníženém tlaku je obecně znám, zůstávalo až dosud jeho použití obtížné a uživatel proto postrádal jistotu, že by se jeho pomocí dalo dosáhnout stejné přijatelné zbytkové míry obsahu bublinek a neroztavených částic, jako při klasickém čeření. Podle vynálezu se používá tohoto zvláštního čeření změněním velikostního parametru, a místo přivádění běžné roztavené skloviny do čeřícího pásma pro běžné čeření se zde přivádí k čeření sklovina získaná tavením vnořenými hořáky, t.j. sklovina mající zcela zvláštní vlastnosti • · ·· ··· · · ftft ft
9 9 9 9 9 9 9 9 9 • · 9 9 99 99 999999 • 9 9 9 9 9 · 9
999 999 99 99 99
-4v tom, že je všeobecně napěněná, s měrnou hmotností relativně nízkou vzhledem k měrné hmotnosti standardního skla. Nic ve stavu techniky by nevedlo k předpokladu, že by bylo možné čeřit při sníženém tlaku sklovinu, která je od počátku relativně napěněná.
Překvapivě se však toto ukázalo jako možné, protože bylo objeveno, že napěněné sklo, pocházející z tavení vnořenými hořáky, se kromě toho vyznačuje vlastností, že obsahuje mimořádně málo sulfátů ve srovnání s tím, jaké množství jich mělo původně. Obsah sulfátů je totiž obecně nižší než 600 ppm a dokonce i nižší než 200 ppm nebo i 100 ppm, nebo dokonce i nižší než 50 ppm, kde obsah sulfátů je vyjádřen v hmotnosti S03 ve sklovině vystupující z tavící komory, a to aniž by bylo třeba kontrolovat, ovládat a snižovat obsah sulfátů obvykle přítomný v použitých výchozích surovinách jako nežádoucí příměs nebo přísada. Právě tento malý podíl sulfátů dovoluje účinně čeřit bez problémů sklovinu pod sníženým tlakem. V opačném případě by značný nebo jednoduše standardní obsah sulfátů ve sklovině, která se má čeřit, vyvolal při čeření při sníženém tlaku velmi silné rozpínání pěny desulfátováním, která by se dala velmi obtížně zvládnout. Skutečnost, že ve sklovině opouštějící tavící komoru nejsou téměř žádné sulfáty je možné vysvětlit zejména částečným tlakem vody, vyvíjené spalováním hořáky vnořenými dovnitř masy zeskelňovatelných materiálů.
Je třeba poznamenat, že desulfátované sklo přináší méně problémů s těkavými složkami v tavenině pro plavení skla metodou float a menší rizika tvorby sirníku cínu a tedy nakonec cínových kazů na skleněné tabuli. To snižuje množ99
-5• ·· ftft 99 ··· 9 · 9 9 9 • 9 · 9 9 9 9 • · 99 999 999 • 9 9 9 9
999 99 99 99 ství sirníků (nebo jejich úplné vyloučení) v případě redukovaných skel, zejména sirníků železa, vedoucích ke zbytkovým barvám do žlutých nebo jantarových odstínů, u skel málo žádaných, nebo vměstků sirníků niklu, které mohou vyvolávat praskání skla při tepelných zpracováních typu tvrzení (kalení ).
Je třeba si povšimnout rovněž další velmi výhodné vlastnosti skloviny, vystupující z tavící komory podle vynálezu. Je-li totiž skutečně ve formě určitého druhu pěny, kterou zbývá čeřit, je možné ovládat velikost bublinek, které obsahuje, a zejména v určitých případech zrušit téměř všechny nejmenší bublinky, t.j. bublinky o průměru menším než přibližně 200 μιη, a to podrobováním tohoto skla při jeho tavení určitému druhu mikročeření, předcházejícímu skutečnému čeření po tavení. Toto mikročeření usnadňuje srážení bublin a mizení menších bublinek ve prospěch větších bublin a je podporováno přidávání přísad podporujících čeření do zeskelňovatelných materiálů, typu koksu nebo sulfátů. Kromě toho má tato sklovina na výstupu z tavící komory obecně zvlášť nízký podíl zbytkových neroztavených částic, což opět usnadňuje čeření po tavení, stejně jako velikost bublin.
Vynález tedy dovoluje získat skla velmi chudá na sulfáty před čeřením, a tedy skla nejméně tak chudá nebo ještě více ochuzená o sulfáty po čeření, a to bez potřeby čistit nebo vybírat zeskelňovatelné materiály tak, aby měly málo sulfátů. Naopak je dokonce možné sulfáty do výchozích surovin přidávat, což je skutečně překvapivé a výhodné.
Výhodný účinek, získaný kombinací podle vynálezu, se • · · • ··
-6týká energetických nákladů na způsob podle vynálezu. Tavení vnořenými hořáky dovoluje, že není třeba používat elektrického tavení typu ponorných elektrod, jehož náklady mohou být velmi významné v určitých zemích. Kromě toho vyvolává tavení pomocí vnořených hořáků konvekční míchání v nitru masy zeskelňovatelných materiálů během jejich přechodu do kapalného stavu, jak bude podrobněji vysvětleno dále, což je velmi významný znak. Toto velmi silné míchání mezi materiály, které ještě nepřešly do kapalného stavu, a materiály, které jsou již roztavené, je mimořádně účinné a dovoluje dosáhnout roztavení, při shodném chemickém složení zeskelňovatelných materiálů, při nižších teplotách a/nebo mnohem rychleji, než při použití tradičních topných prostředků. Čeření pod sníženým tlakem dále rovněž dovoluje čeřit sklo při nižší teplotě, a mnohem rychleji. Snížením tlaku při čeření se totiž vyvolá zvětšení molárního objemu plynů, obsažených v roztavených zeskelňovatelných materiálech, z čehož vyplývá zvětšení objemu bublin, které obsahují, a tím i rychlostí jejich stoupání na povrch taveniny a jejich unikání.
Provádí-li se čeření při sníženém tlaku, je možné si dovolit pracovat při nižší teplotě, než u obvyklých čeření, a to právě při nižších teplotách, používaných technologií tavení vnořenými hořáky.
Teploty, vyskytující se současně při tavení a čeření podle vynálezu jsou tedy vzájemně zcela kompatibilní a přizpůsobené sobě navzájem a jsou obecně nižší, než u známých způsobů, což je velmi zajímavé ekonomicky, a to jednoduše z důvodů energetických nákladů, ale i s ohledem na volbu materiálů žárovzdorného typu, používaných při výrobě zařízení.
• 99
-Ί9 9 9
9 9
999 999
9 9
99
Jelikož jsou méně horké, korodují méně rychle.
Doby pobytu v oblasti tavení a v oblasti čeření jsou rovněž velmi významně zkrácené a jsou kompatibilní, což má samozřejmě velmi pozitivní vliv na produktivitu a celkový tavící výkon linky. Souběžně dovoluje vynález dosáhnout velmi kompaktních zařízení. Tavení pomocí vnořených hořáků, stále vzhledem k velmi silnému míchacímu účinku, které vyvolává, dovoluje výrazně zmenšit velikost tavící komory. Čeření pod sníženým tlakem má stejné důsledky na velikost komor, kde se tento pochod provádí. Zařízení tedy může být celkově velmi kompaktní se zjevným ziskem pokud jde o konstrukční náklady, zjednodušení provozu, snížení opotřebení konstrukčních materiálů, atd.
Pokud jde o tavení, může být látka podporující hoření, zvolená podle vynálezu, na bázi vzduchu, vzduchu obohaceného kyslíkem nebo kyslíku. Silná koncentrace kyslíku v plynu podporujícím hoření je skutečně výhodná z řady důvodů. Snižuje se jí objem plynných spalin, což je příznivé z energetického hlediska a odstraňuje riziko nadměrné fluidizace zeskelňovatelných materiálů, která by mohla vyvolat jejich vrhání na nadstavbové konstrukce a klenby tavící komory. Kromě toho jsou získané plameny kratší a více emisivní, což dovoluje rychlejší přenos jejich energie k zeskelňovatelným materiálům a dále zmenšuje, je-li to požadováno, hloubku taveninové lázně zeskelňovatelných materiálů během jejich uvádění do kapalného stavu. Hovoří se zde o plamenech, což však nutně neznamená plameny v obvyklém smyslu tohoto termínu. Obecně je možné hovořit, jako je tomu v dalším textu, o oblastech spalování. Dále tak dochází ke ·
9 99 • 9 · • · · 9
9 9
999
99 99 99
9 9 9 9 9 «
9 9 9 9 9 9
99 999 999
9 9 9 9
999 99 99 99
-8snížení jakýchkoli emisí znečišťujících plynů Ν0χ na minimum.
Pokud jde o volbu paliva, může se jednat o fosilní plynné nebo neplynné palivo, jako je zemní plyn, propan, topný olej nebo jakékoli uhlovodíkové palivo. Může se také jednat o vodík. Tavení pomocí vnořených hořáků podle vynálezu je tedy výhodný prostředek pro použití vodíku, který je jinak obtížně použitelný ve spojení s nevnořenými vzdušnými hořáky, a to vzhledem k málo emisivní povaze plamenů, získaných spalováním mezi vodíkem H2 a kyslíkem 02.
Kombinování použití kyslíkové látky podporující hoření a vodíkového paliva při tavení vnořenými hořáky je dobrý prostředek pro zajišťování účinného přenosu tepelné energie z hořáků do roztavené skloviny, který kromě toho vede ke zcela čistému procesu, t.j. bez emisí oxidů dusíku Ν0χ, plynů působících skleníkový efekt typu C0x kromě těch, které mohou vznikat z oduhličování surovin.
S výhodou se tavení podle vynálezu provádí v nejméně jedné tavící komoře, opatřené hořáky, umístěnými tak, že oblasti jejich spalování nebo plynné spaliny se vyvíjejí během tavení ve hmotě zeskelňovatelných materiálů. Je možné je nechat procházet bočními stěnami tavící komory, dnem a/nebo je zavěsit shora na klenbě nebo na vhodné nadstavbové konstrukci. Tyto hořáky tak mohou být takové, že jejich přívodní kanály leží v líci se stěnou, kterou procházejí. Může být výhodné, aby kanály vstupovaly alespoň zčásti do masy zeskelňovatelných materiálů, aby došlo v vyloučení toho, že plameny nejsou v příliš velké blízkosti stěn a nevyvolávají • · « » «· ·· *« ♦··· ···» «««« ··· ·«· «*·« • * · * *· ,« ······ ··· ··· · · *· ♦·· ··· «» *· ·*
-9předčasná opotřebení žárovzdorných materiálů. Je také možné zvolit řešení, že se vhánějí pouze plynné spaliny z hoření, k němuž dochází mimo vlastní tavící komoru.
Jak bylo vysvětleno výše, ukázalo se, že tento způsob ohřevu může působit intenzivní konvekční míchání zeskelňovatelných materiálů. Konvekční smyčky se tak tvoří po obou stranách spalovacích oblastí nebo plamenů nebo proudů plynných spalin, s trvalým mícháním roztavených a dosud neroztavených materiálů, které je velmi účinné. To vede k velmi příznivým parametrům míchaného tavení, aniž by bylo zapotřebí používat mechanických míchacích prostředků, které jsou málo spolehlivé a/nebo náchylné k rychlému opotřebení.
S výhodou se seřizuje výška masy zeskelňovatelných materiálů v tavící komoře a výška, v níž se vyvíjejí oblasti spalování nebo plynné spaliny pocházející z hoření tak, že oblasti spalování/plyny zůstávají v mase uvedených zeskelňovatelných materiálů. Cílem je nechat tak vytvořit konvekční cirkulační smyčky v materiálu během jeho přechodu do kapalného stavu.
Tento typ tavení obecně dovoluje značně snížit jakékoli prachové emise v úrovni tavící komory, a jakékoli emise typu Ν0χ, nebot k tepelným výměnám dochází velmi rychle a nevznikají tak teplotní špičky, které by byly náchylné k podpoře tvorby těchto plynů. Tím se také značně snižují emise plynů typu C0x.
Popřípadě je možné před tavením provádět předehřívání zeskelňovatelných materiálů při teplotě, která však je zře·· • · • · • · • · · • · · • · ·· • tttt • · · · • · · ·· ···
-10• tt ·· « tttt • · · • ··· tttt • · · • tt tělně nižší, než je teplota potřebná pro jejich roztavení do kapalného stavu, například nanejvýše 900°C. Pro provádění tohoto předehřevu je s výhodou možné rekuperovat tepelnou energii plynných spalin. Touto extrakcí tepla z plynných spalin je možné celkově snížit měrnou energetickou spotřebu zařízení.
Zeskelňovatelné materiály mohou obsahovat sklářský kmen a/nebo střepy a/nebo odpad určený k zeskelňování. Mohou také obsahovat hořlavé prvky (organickou hmotu). Je tak možné recyklovat například minerální vlákna, která byla opatřena preparačním prostředkem a s pojivém (typu používaného pro tepelnou a akustickou izolací nebo těch, které se používají při výztuži plastů), skleněných dílců z vrstveného skla, pojeného foliemi z polymerních hmot typu polyvinylbutyralu, jako předních skel vozidel, nebo jakýkoli typ kompozitního materiálu, který kombinuje sklo a plasty, jako určité láhve. Je tak možné recyklovat kompozity na bázi skla a kovu nebo kovových sloučenin a kompozic, jako jsou okenní tabule s funkčními povlaky obsahujícími kovy, které se až dosud daly obtížně recyklovat, protože tím vznikalo riziko progresivního obohacování taviči komory vnášenými kovy, které se hromadily na povrchu dna komory. Míchání vyvolávané tavením podle vynálezu však dovoluje odstranit toto usazování, a také recyklovat například skla povlečená vrstvami emailu, vrstvami kovu a/nebo opatřená různými spojovacími prostředky.
Vynález tedy také přináší recyklování všech těchto kompozitních prvků obsahujících sklo, a to vzhledem k tavení hořáky vnořenými do sklářské pece. Je zejména možné použít pecí s vnořenými hořáky, jejichž podstatnou funkcí je výroba • · • 0 *0 » 0 0 0 ·0 0
000 000
0
00
-11střepů z těchto různých materiálů, které se mají recyklovat, přičemž konkrétní střepy mohou potom sloužit jako výchozí suroviny, spojené nebo nespojené se standardními střepy pro tradiční sklářské pece.
S výhodou je možné zavádět všechny zeskelňovatelné materiály nebo jejich část do taviči komory pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů během tavení. Je možné zavádět část těchto materiálů obvyklým způsobem na masu během vytváření kapalné fáze a zbytek pod její hladinou, například pomocí plnicích prostředků typu šneku. Je také možné materiály zavádět přímo do masy během jejího přecházení do kapalného stavu, a to v jediném bodě nebo ve různých bodech, rozdělených ve stěnách tavící komory. Takové zavádění přímo do masy materiálů během jejího přecházení do kapalného stavu (dále označované jako skleněná tavenina) je výhodné z více důvodů. Značně snižuje veškerá rizika vynášení výchozích surovin nad skleněnou taveninu a tedy snížit na minimum obsah pevných prachových částic, vynášených z pece. Dovoluje dále lépe ovládat minimální dobu pobytu těchto materiálů před odebíráním k čeřícímu pásmu a zavádět je selektivně tam, kde je konvenční míchání nejsilnější, a to podle uspořádání vnořených hořáků. Tento bod nebo body zavádění do skleněné taveniny se tak mohou nacházet v blízkosti povrchu nebo hlouběji ve skleněné tavenině, například v jedné pětině až čtyřech pětinách celkové hloubky skleněné taveniny od úrovně dna, nebo i mezi 1/3 a 2/3 této hloubky.
Je patrné, že způsob podle vynálezu dovoluje recyklovat plasty ve formě kompozitů, spojené se sklem, přičemž tyto plasty slouží jako část paliva. Je rovněž možné a výhodné
* · 9 9 99 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 999 9 9 9
9 9 9 9 9 9
99 9 9 9 999 99 9 9 9 9
-12zavádět veškeré palivo nebo jeho část, potřebné pro tavení prostřednictvím vnořených hořáků, ve formě pevného paliva (organické materiály typu polymeru nebo uhlí) nebo kapalného paliva, přičemž tímto palivem se nahradí alespoň část kapalných nebo plynných paliv (zejména fosilních), napájejících hořáky. Obecně je pojem zeskelňovatelné materiály nebo výchozí suroviny myšlen v tomto textu tak, že zahrnuje materiály potřebné pro získání skleněné (nebo keramické nebo sklokeramické) základní hmoty, ale také i všechny přísady (pomocné přísady pro podporování čeření), všechna eventuelní kapalná nebo pevná paliva (plast kompozitního nebo nekompozitního materiálu, organické hmoty, uhlí, atd.) a jakýkoli typ střepů.
Způsob podle vynálezu může být prováděn s vysokým podílem střepů.
Jak je uvedeno výše, provádí se tedy čeření podle vynálezu na roztavených zeskelňovatelných materiálech typu skla v napěněném stavu. V typickém případě má tato pěna hustotu například 1 až 2, t.j. objemovou hmotnost 1 až 2 g/cm3 (ve srovnání s objemovou hmotností 2,4 g/m3 pro nenapěněné sklo), s výhodou obsah sulfátů nanejvýše 600 ppm nebo i nanejvýše 100 ppm, vyjádřeno v hmotnosti S03, a většinu bublinek o průměru nejméně 200 μιη. Může tak mít objemovou hmotnost od 0,5 do 2 g/cm3, zejména 1 až 2 g/cm3.
Pro zlepšení účinnosti čeření se s výhodou k zeskelňovatelným materiálům přidávají pomocné přísady pro čeření, jejichž cílem je zejména, aby se ze skla odstranily bublinky o průměru nižším než 200 μπι již od stádia tavení, jak bylo • φφ φφ • * • φ • φ • φ φ φ
-13• φφ ·» φφ • ΦΦΦ φφφφ φφφ φφφφ φ φ φφ φφφ φφφ φ φ φ φ φ φφφ φφ φφ φφ uvedeno výše. Může se jednat o redukční přísady, jako je koks (který také dovoluje upravovat redox skla). V tomto případě je výhodné volit koksový prášek se střední granulometrií nižší než 200 μπι. Může se také jednat o sulfáty. Čeření pod sníženým tlakem vyvolává růst bublin, přičemž cílem je, aby k tomuto růstu docházelo rychle, a aby bylo možné snadno vypuzovat a nechat praskat bublinky na povrchu skleněné taveniny. Jiné pomocné přísady pro čeření budou spíše účinné v okamžiku stádia vlastního čeření, probíhajícího po tavení. Dovolují zejména destabilizovat pěnu. Jedná se například o fluor nebo sloučeninu fluoru nebo chloru, obecněji halogenidy, nebo i o nitrát typu NaN03. Zdá se, že fluor (halogen) snižuje viskozitu skloviny a dovoluje tak usnadnit odtok filmů, které se tvoří mezi bublinami, přičemž tento odtok podporuje zhroucení pěny. Snižuje také povrchové napětí skloviny.
Dalším faktorem ovlivňujícím růst bublin při čeření pod sníženým tlakem je povaha plynu nad taveninou. Je samozřejmě možné jednoduše ovlivňovat částečný tlak vzduchu. Je také možné volit obohacování atmosféry inertním plynem typu dusíku, nebo dokonce pouze volit částečný tlak inertního plynu typu dusíku. Bylo totiž zjištěno, že volba zbytkového tlaku inertního plynu typu dusíku podporuje praskání bublinek na povrchu při čeření. Příliš velká koncentrace okysličujícího plynu typu 02 má totiž nepříznivý sklon brzdit toto praskání.
S výhodou je sub-atmosférický tlak, při němž se provádí alespoň část čeření, nižší nebo rovný 0,5 atmosfér (0,5.105 Pa), zejména okolo 0,3 až 0,01 atmosfér (okolo
Φ φφ φφ φφ ·· φ φ φ φ φ · φ φ · · φ φ · φ φ · φ φφ» φφφ φφφ φ φ φφφ φφ φφ φφ
-143.ΙΟ4 až 1.1Ο3 Pa).
S výhodou dovoluje způsob podle vynálezu provádět tavení a/nebo čeření při teplotách nepřesahujících 1400°C, zejména nanejvýše 1380 nebo 1350°C.
Čeření podle vynálezu se podle první varianty může provádět v nejméně jedné statické (nepohyblivé za provozu) komoře, uložené na výstupní straně od taviči komory, přičemž alespoň jedna část čeřicí komory je vystavena sníženému tlaku.
Podle druhé varianty se čeření se provádí v nejméně jedné komoře, uložené na výstupní straně od tavící komory a způsobilé uvedení do rotace pro zajištění čeření odstřeďováním, s nejméně jedním pásmem této komory, zejména pásmem nejvíce přivráceným k přívodní straně, vystaveným sníženému tlaku.
Třetí varianta spočívá v tom, že se kombinují obě předchozí varianty, a zejména v tom, že se pro čeření použije první statická komora s pásmem se sníženým tlakem, a druhá komora uváděná do rotace, obsahující rovněž pásmo se sníženým tlakem, s výhodou více sníženým, než ve statické komoře.
Podle provedení vynálezu se při způsobu podle vynálezu zpracovává proud roztavených zeskelňovatelných materiálů mezi tavící fází a čeřicí fází nebo na začátku čeřicí fáze pomocí nejméně jednoho prostředku pro dělení tohoto proudu. Tento prostředek, například prostředek perforovaný otvory, ·· • · · · • · · ·· ··· ·· • · • » ·· ·· ·· ·· · · · · · · • · · · · · · • · · · ··· ··· • · · 9 9
999 99 99 99
-15jimiž se nutí proud roztavené skloviny procházet, dovoluje dělit tento proud na velký počet dílčích praménků malého průměru. Velikost otvorů se s výhodou volí tak, aby byla blízká velikosti bublin, které se mají odstraňovat. Je tak k dispozici dělicí prostředek proudu právě na výstupní straně od pásma čeřící komory vystaveného sub-atmosférickému tlaku, přičemž snížený tlak bude velmi rychle působit na dílčí praménky, vytvářené prostředkem pro dělení proudu a umožňujícím rychlé čeření, a to i při velkých průtokových množstvích skloviny. Napájení sklovinou, která se má čeřit v čeřící komoře, se tak může stát v určité míře analogickým vůči tomu, jaké se dosahuje výtlačnou hlavou nebo matricí ústící do prostoru se sníženým tlakem.
(V rámci vynálezu se pojmy na přívodní straně a na výstupní straně vztahují ke směru toku skla v zařízení od vsázky zeskelňovatelných materiálů do tavící komory až k odebírání skloviny, vystupující z čeřící komory).
Způsob tavení a čeření podle vynálezu dovoluje vyrábět skla o velmi různých složeních a vlastnostech. Vzhledem k jeho inertní povaze dovoluje kromě toho přecházet z jednoho složení a druhé s velmi krátkými dobami přechodu.
Dovoluje také vyrábět skla, která jsou relativně redukovaná, zejména mající redox vyšší nebo rovný 0,3 (redox je definován jako poměr hmotnostně procentního obsahu železa v železnaté formě FeO k celkovému hmotnostnímu obsahu železa ve složení, vyjádřenému ve formě Fe203).
Rovněž dovoluje vyrábět skla se zvýšeným obsahem oxi-
• · · ί · · · ··· ···
-16du křemičitého Si02, například nejméně 72% nebo dokonce nejméně 75% hmotnosti, t.j. skla, která se dají všeobecně obtížně tavit, ale jaká jsou zajímavá, zejména z hlediska ceny výchozích surovin, protože mají malou měrnou hmotnost a vykazují velmi dobrou kompatibilitu s plasty. Dovoluje také vyrábět speciální skla s vysokým obsahem oxidů alkalických zemin, například obsahujících nejméně 18 hmotn.% CaO, která však jsou poměrně korozivní z hlediska tradičních postupů tavení při teplotě vyšší, než je teplota v případě vynálezu, jakož i skel s malým obsahem oxidu sodného, a to nanejvýše 11 hmotn.%, nebo s velmi nízkým obsahem sulfátů, například nanejvýše 100 ppm. Skla obsahující železo, s vysokým redoxem, ale s nízkým obsahem sulfátů, rovněž dovolují získávat skla zbytkové barvy v oblasti modrých odstínů, která je obzvláště estetická a žádaná v oboru plochých skel například v automobilovém průmyslu nebo ve stavebnictví. Je tak například možné získat velmi selektivní protisluneční skla, na která je možné ukládat protisluneční vrstvy pro zesilování tepelně ochranných účinků, např. typu TiN. Takové vrstvy jsou popsány zejména v patentových spisech EP-638 527 a EP-511 901.
Vynález rovněž přináší zařízení pro tavení a čeření, zejména uzpůsobené pro provádění výše uvedeného způsobu, které obsahuje nejméně jednu tavící komoru, opatřenou hořáky napájenými nejméně jedním palivem a nejméně jedním plynem podporujícím hoření typu vzduchu nebo kyslíku, přičemž hořáky jsou uloženy tak, že vhánějí uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plyny vznikající spalováním pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů, zavedených do tavící komory, přičemž na výstupní straně od tavící komory je umístěna • · • · • · · ··· ··· • · ·· ··
-17nejméně jedna čeřící komora, obsahující nejméně jedno pásmo uvedené na sub-atmosférický tlak.
S výhodou je tavící komora, jak již bylo uvedeno výše, vybavena nejméně jedním prostředkem pro přivádění zeskelňovatelných materiálů pod hladinu masy zeskelňovatelných materiálů během tavení, zejména nejméně dvou, s výhodou ve formě otvoru nebo otvorů v odpovídající stěně nebo stěnách, přiřazených k přívodnímu prostředku typu šneku. Minimalizují se tak rizika vynášení prachu, přičemž se popřípadě také umožňuje zavádět nad skleněnou taveninou zeskelňovatelné hmoty, jako je oxid křemičitý, které se mohou podrobovat předehřevu bez rizika, že budou tuhnout.
Nezávisle na provádění čeření tak vynález rovněž přináší zlepšení koncepce týkající se stěn tavící komory, určených k tomu, aby přicházely do styku s roztavenou sklovinou. Je možná řada variant. V určitém případě je možné jednoduše použít žárovzdorných materiálů na bázi oxidů, jako oxidu hlinitého, zirkonu, oxidu chrómu a žárovzdorných hmot typu AZS (na bázi oxidu hlinitého, zirkonu a oxidu křemičitého). Obecně je výhodné je spojit s chladicím systémem s cirkulující tekutinou typu vody (water-jacket nebo vodního pláště nebo vodního pouzdra). Je možné umístit vodní pouzdro na vnější stranu, takže žárovzdorné hmoty v tomto případě nejsou v přímém styku se sklovinou, nebo na vnitřní straně. Funkcí vodního pláště je vytvořit chladnější proudový pramen skloviny v blízkosti žárovzdorných hmot, zvlášt namáhaných v této souvislosti, protože skleněná tavenina vytvářená vnořenými hořáky vytváří silné konvekční proudy u stěn.
• · • · · · • · · · ··· ···
-18Další varianta spočívá v tom, že se v oblasti skleněné taveniny nepoužívají žárovzdorné hmoty, ale pouze výše uvedené vodní pouzdro.
Další varianta spočívá v tom, že se použijí žárovzdorné materiály (eventuelně spojené s chladicím systémem typu vodního pouzdra), které se zdvojují obložením z vysoce žárovzdorného kovu, jako je molybden nebo slitina molybdenu. Toto obložení může být s výhodou udržováno v odstupu (např. 1 až několik milimetrů) od stěn ze žárovzdorných hmot, a roztavené sklovině se poskytne souvislý nebo nesouvislý povrch (z desky nebo desek z molybdenu, které jsou plné nebo perforované otvory). Cílem tohoto obložení je mechanicky zabránit přímé konvekci skloviny na částech ze žárovzdorných hmot tím, že se vytvoří klidná vrstva skla podél částí ze žárovzdorných hmot, nebo že se odstraní jakýkoli dotyk skloviny s těmito částmi.
V tavící komoře jsou všechny nebo alespoň některé hořáky s výhodou řešeny jako vnořené hořáky, které umožňují vhánět do skleněné taveniny tekutinu, neúčastnící se spalování, která (dočasně) nahrazuje okysličovadlo (látku podporující hoření) a/nebo palivo. Touto tekutinou může být inertní plyn typu N2 nebo chladicí tekutina typu vody v kapalném stavu, která se odpařuje přímo v roztavené sklovině. To, že se takto dočasně zastaví spalování, při pokračujícím vhánění tekutiny v úrovni hořáku, má obecně dva cíle. Jednak se zastaví se funkce hořáku a obecněji například celé taviči komory, přičemž vhánění inertního plynu typu N2 dovoluje zabezpečit komoru v úrovni hořáků a jednak je umožňováno, že když se zaměňuje jeden hořák za druhý, ostatní hořáky fungu• · · · • · · · ··· ··· • ·· · · * · * ·· ··· ··· ·· ·* **
-19jí a stále je k dispozici skleněná tavenina. V tomto případě dovoluje vrhání vody prostřednictvím hořáku vhodným způsobem, jak bude podrobněji vysvětleno níže, vyvolat dočasné ztuhnutí skla nad hořákem a vytvořit tak určitý druh zvonu, poskytujícím dostatečnou časovou prodlevu pro provádění změny, aniž by se hořák ucpal sklem.
Jak bylo uvedeno výše, je možné opatřit zařízení podle vynálezu nejméně jedním děličem proudu mezi tavící komorou a čeřící komorou, zejména právě na vstupu do čeřící komory nebo v její nejkrajnější části na přívodní straně. Může se jednat o prvek, perforovaný otvory vhodné velikosti.
Kromě toho je třeba poznamenat, že použití děliče proudu může být také realizováno nezávisle na použitém způsobu tavení. Takový dělič dovoluje provádět čeření rychleji, se značnými průtoky skloviny, bez ohledu na způsob, jímž bylo dosaženo tavení skla, například prostřednictvím vhodných prostředků typu vzdušných (nevnořených) hořáků a/nebo elektronickým tavením pomocí ponorných elektrod.
Může také být výhodné ho použít i v případě, kdy se provádí čeření při atmosférickém tlaku.
Zvláště výhodné je však ho použít v souvislosti s tavením pomocí vnořených hořáků, které má sklon k vytváření pěny s velkým podílem bublin a/nebo v souvislosti s tavením pod sníženým tlakem, protože značně zvyšuje účinnost, která je již zvlášť vysoká.
Podle první, výše uvedené varianty je čeřící komora • · > · » · • · · • ··
-20v podstatě svisle orientovaná (t.j. mající výšku výrazně větší, než jsou její rozměry v úrovni dna) statická komora. Tato komora obsahuje podle prvního provedení v podstatě svislou vnitřní přepážku, vymezující se stěnami komory nejméně dva kanály. Jedná se postupně o první kanál, udělující roztaveným zeskelňovatelným materiálům vzestupnou pohybovou dráhu a druhý kanál po té uděluje roztaveným zeskelňovatelným materiálům sestupnou dráhu, přičemž první kanál je s výhodou ten, který je uveden pod sub-atmosférický tlak. Vytváří se tak určitý druh sifonu pro sklovinu, která se má čeřit. Tato komora je s výhodou opatřena prostředky pro seřizování a regulaci ztráty tlaku roztavených zeskelňovatelných materiálů na vstupu do čeřící komory. Stejně tak je možné seřizovat výšku čeřící komory v závislosti na různých kritériích, zejména v závislosti na úrovni podtlaku, zvolené v pásmu sníženého tlaku.
Podle druhého provedení je statická čeřící komora, použitá v rámci vynálezu, svisle orientovaná komora, obsahující prostředky pro zavádění roztavených materiálů, které se mají čeřit, do horní části, a v dolní části odváděči prostředky materiálů podrobených čeření, přičemž uvedené materiály sledují v uvedené komoře dráhu, která je převážně svisle sestupná. Její koncepce se může například inspirovat návrhy podle patentových spisů EP 231 518, EP 253 188, EP 257 238 a EP 297 405.
Podle druhé varianty obsahuje čeřící komora nejméně jedno ústrojí způsobilé uvedení do rotace pro zajištění čeření odstřeďováním, přičemž vnitřní stěny ústrojí vymezují tvar v podstatě dutého válce, který je ve střední části ·· ·
• · 4 ···
4
4« 44
-21svislý. S výhodou ústrojí obsahuje horní oblast se sub-atmosférickým tlakem a dolní oblast ponechanou na tlaku okolního prostředí, které jsou vzájemně od sebe oddělovány jedním nebo více mechanickými prostředky typu kovové desky, perforované otvorem nebo otvory.
Podle výhodného provedení je uvedené ústrojí napájeno v horní části roztavenými zeskelňovatelnými materiály prostřednictvím statického přívodního prostředku typu výtokového kanálu. Tyto přívodní prostředky mohou obsahovat nejméně jednu komoru, uvedenou pod snížený tlak pro umožňování napájení ústrojí a/nebo pro provádění prvního čeření,
Je možné použít těsnicích prostředků, zajištujících spojení mezi koncem tohoto kanálu nebo těchto přívodních prostředků a ústrojím, vytvořených ve formě prostředků dynamického typu nebo otočného těsnění, jak bude podrobněji vysvětleno dále. Ústrojí je s výhodou opatřeno nejméně jedním prostředkem pro zachycování pevných částic, zejména uloženým v dolní oblasti ústrojí a ve formě nejméně jednoho zářezu nebo drážky, vytvořeného v jeho vnitřních stěnách. S výhodou se zvolí rychlost otáčení ústrojí od 100 do 1500 otáček za minutu.
Ústrojí může být rovněž opatřeno pevnými mechanickými prostředky nebo prostředky sledujícími jeho otáčení a způsobilými stříhat pěnu a unášet ji k dolní oblasti ústrojí, kde se sklovina podrobená čeření odebírá. Tyto prostředky jsou zejména ve formě perforovaných deflektorů nebo lopatek, umístěných v horní oblasti ústroj í.
Tento typ odstředivého čeření s přechodem do pásma
-22sníženého tlaku je obzvláště účinný. Snížený tlak totiž dovolí zajistit možnost silnějšího růstu bublin před odstředivým vlastním čeřením. Bubliny se odstraní v ústrojí tím rychleji, čím je jejich průměr větší. Snížený tlak rovněž umožní více snížit zbytkový obsah sulfátů ve vyráběném skle. Je třeba poznamenat, že desulfátované sklo (tato poznámka platí rovněž pro první variantu, kde se čeření provádí staticky) poskytuje méně problémů s těkavými sloučeninami v plavící lázni na výrobu skla float, menší riziko tvorby sirníku cínu a tedy v konečném důsledku menší rizika vzniku cínových kazů na tabulích skla. To zaručuje také nepřítomnost sirníků v případě redukovaných skel, zejména sirníků železa, vedoucích ke zbytkovým zbarvením ve žlutých a jantarových odstínech, které jsou málo žádoucí, nebo vměstků sirníku niklu, které mohou vyvolat praskání skla při tepelných zpracováních typu tvrzení kalení).
Odstředivé čeření, obsahující fázi se sníženým tlakem je obzvláště vhodné v případě čeření relativně napěněného skla.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález je blíže vysvětlen v následujícím popisu na příkladech provedení s odvoláním na připojené výkresy, ve kterých znázorňuje obr.l schéma zařízení na tavení a čeření, používající statické čeřící zařízení, obr.2 schéma zařízení na tavení a čeření, obsahující odstředivé čeřící zařízení, obr.3 schematický zvětšený pohled na čeřící část zařízení typu znázorněného na obr.2, obr.4 schematický zvětšený pohled na dělič proudu, použitý v zařízení z obr.2, a obr.5 ·· • · • · ···
·· ··
-23schematický příčný řez vnořeným hořákem, jímž je opatřena tavící komora zařízení z obr.l a 2.
Tyto obrázky nejsou nutně v měřítku a byly pro názornost mimořádně zjednodušeny.
Příklady provedení vynálezu
Dále popisovaná zařízení jsou uzpůsobena pro tavení a čeření skel velmi různých složení a v daném příkladě určených pro napájení zařízení na výrobu plochého skla float. Toto použití však není omezující.
Kromě samozřejmé použitelnosti všech standardních skel křemičito-sodno-vápenatého typu, se dají pomocí zařízení podle vynálezu výhodně používat různé typy speciálních skel, zejména skel, která byla až dosud považována za obtížně tavitelná. Jedná se o skla s malým obsahem Na20 a relativně vysokým obsahem oxidů alkalických zemin, zejména CaO, výhodných z ekonomického hlediska pokud jde o náklady na výchozí suroviny sklářského kmene, ale poměrně korozivní při běžných teplotách tavení a relativně obtížně tavitelné klasickými postupy. Může se jednat o složení skel, popsaná například ve francouzském patentovém spisu FR 97/08261, jako (v procentech hmotnosti):
SÍ02 72-74,3%
Al203 0-1,6%
Na20 11,1-13,3%
K20 0-1,5%
CaO 7,5-10%
NgO 3,5-4,5%
Fe203 0,1-1%, nebo i složení typu (vyjádřená v procentech hmotnosti):
• « ·
• ··
99 » 9 9 9 » 9 9 9 • 999
9
99
Si02 66-72% , zejména 68
Al203 0-2%
Fe2°3 0-1%
CaO 15-22%
MgO 0-6, zejména 3-6%
Na20 4-9, zejména 5-6%
k2o 0-2, zejména 0-1%
so3 stopy
Příkladem, ilustrujícím tento druh složení, je
Fe2°3 0,1%
CaO 18,9%
MgO 5%
Na20 5,6%
k2o 0,3%
so3 stopy
Toto sklo má nižší teplotu temperovacího chlazení, také nazývanou strain point, a to o hodnotě 590°C (teplota, při níž má sklo viskozitu 1014'5 poise). Má také teplotu likvidu 1225°C, teplotu T(log2) 1431°C a teplotu T(log3,5) 1140°C, kde teploty T(log2) a T(log3,5) odpovídají teplotám, které má sklo, když dosáhne v poisech viskozitu log2 nebo log3,5.
Dále se může jednat o skla s vysokým obsahem oxidu křemičitého, která jsou také výhodná z ekonomického hlediska, a mající relativně nízkou měrnou hmotnost, přičemž rozsah složení těchto skel, rovněž vyjádřených v procentech hmotnosti, je následující:
SiO.
72-80% ·
4 • · • · ·
··
44
F 4 4 4 > 4 4 4
444 444
CaO+MgO+BaO 0,3-14%
Na20 11-17%
alkalické oxidy 11-18,5%
Al2°3 0,2-2%
B2°3 0-2%
Fe203 0-3%
so3 eventuelní stopy
koks 0-600 ppm
a eventuelně barvicí oxidy, například oxid niklu, chrómu,
kobaltu atd.
Tato skla jsou zvláštní tím, že jsou obzvláště viskózní.
Příklad ilustrující tento typ složení skel je násle-
duj ící:
Si02 76,4%
Fe2°3 0,1%
ai2o3 0,1%
CaO 7,6%
MgO 5%
Na20 10%
k2o 0,3%
Sklo má měrnou hmotnosti asi 2,46 g/cm' hmotnostmi g/cm' (při srovnání standardního s měrnými
2,52 křemičito-sodno-vápenatého skla Saint Gobain Vitrage).
typu Planilux, vyráběného
Z výše uvedeného popisu je zřejmé, že je možné pomocí způsobu podle vynálezu získat redukovaná skla, jejichž vysoký redox, obsah železa a velmi malý obsah sulfátů dovolují získat skla modravé zbytkové barvy.
-26• · ·· · • · · tt · tt · • · · tttt ··· · • ·· • tt • ♦ · • tttt • tttt •
·· • tt tt •
tt·· • tt
Pomocí způsobu podle vynálezu je také možné vyrábět skla s nulový nebo téměř nulovým oxidů alkalických kovů typu Na20, zejména s ohledem na použití pro protipožární skla nebo pro substráty používané v elektronickém průmyslu. Pokud jde o taková složení, je možné odkázat zejména na spisy EP 526 272 a EP 576 362.
Způsobem podle vynálezu mohou být vyráběna další skla, zejména s malým obsahem MgO, typu skel popsaných v patentových spisech EP 688 741 a W096/00194.
První provedení způsobu a zařízení podle vynálezu je znázorněno na obr.l. V tomto provedení dovoluje kanál 1 současně zavádět zeskelňovatelné materiály do taviči komory 2 klenbou 2 a odvádět plynné spaliny. Tyto plynné spaliny budou předehřívat zeskelňovatelné materiály a jejich tepelná energie se proto zpětně získává (rekuperuje). Suroviny (sklářský kmen), způsobilé být takto přiváděny jako sklářský kmen nad roztavenou sklovinu 7, sestávají zejména z oxidu křemičitého, způsobilého se předehřívat, aniž by tuhnul. Zbytek surovin se vhání v nejméně jednom bodě 1, uloženém pod hladinou roztavené skloviny 7, zejména otvorem napájeným šnekem. Na obrázku je zde znázorněn pouze jeden vháněcí bod, uložený přibližně ve dvou třetinách celkové výšky B roztavené skloviny na čelní stěně komory. Ve skutečnosti je však možné použít více vháněcích bodů ve stěnách (čelních nebo bočních stěnách) ve stejné nebo jiné výšce, a to zejména buď v horní polovině nebo v dolní polovině této výšky B, například mezi 1/3 a 2/3 této výšky.
Přímé vhánění do roztavené skloviny dovoluje výrazně
·· • · • · • ·
·· ·
-27snížit míru ztrát vynášením (emise pevných složek ve formě prachu) nad taveninu. Podle uspořádání dovoluje směrovat tyto materiály tam, kde je konvekční míchání silnější a/nebo s ohledem na to, aby tyto materiály zůstávaly v tavící komoře 2 po co možná nejkratší dobu před tím, než přecházejí do čeřícího pásma.
Dno 4 komory je opatřeno řadami hořáků 5, které jím procházejí a vnikají do tavící komory do malé výšky. Hořáky 5 jsou s výhodou opatřeny neznázorněnými chladicími prostředky typu vodního pouzdra. Za provozu vyvíjejí hořáky 5 v pásmech 6 spalování a vytvářejí ve své blízkosti uvnitř zeskelňovatelného materiálu během jeho přechodu do kapalného stavu konvekční proudy. Toto konvekční míchání vytváří pěnu, která bude přenášet tepelnou energii do celé roztavené skloviny 2 taveninové lázně. K tavení dochází pro standardní sklo typu křemičito-sodno-vápenatých skel s výhodou při teplotě blízké 1350°C.
Stěny komory 2, které jsou ve styku s roztavenou sklovinou 7, jsou zde vytvořeny z žárovzdorných materiálů, chlazených na vnější straně neznázorněným systémem typu vodního pouzdra. Podle alternativního řešení je tento chladicí systém, při použití kovových stěn, uložen u žárovzdorného materiálu, ale na jeho vnitřní straně a je tedy ve styku s roztavenou sklovinou. Obě tyto varianty dovolují zpomalit opotřebení žárovzdorných materiálů při povrchovém chlazení skla v blízkosti žárovzdorných stěn.
Funkce hořáků 5 byla přizpůsobena tavení ve vnořené poloze, schematicky znázorněnému na obr.5. Obr.5a znázorňuje
• »
Φ
Φ Φ
* ΦΦ φ · φ • · Φ
Φ Φ Φ
ΦΦ» ··
-28podélný řez hořákem 5 a obr.5b příčný řez hořákem 5, vedený rovinou AA' z obr.5a. Hořák je zdvojen chladicím systémem 50 typu vodního pouzdra a je opatřen centrálním kanálem 51, okolo něhož je v soustředném uspořádání uloženo více kanálů 52, přičemž všechny kanály válcového průřezu ústí do předního konce hořáku 53.
Při normálním provozu, označovaném jako funkce (a) je kanál 51 napájen hořlavým plynem typu svítiplynu (nebo jiného hořlavého plynu a topným olejem) a kanály 52 jsou napájeny látkou podporující hoření, jako v tomto případě kyslíkem, přičemž vzájemné působení CH4/O2 vytváří hoření v roztavené sklovině.
Při bezpečnostním provozu, označovaném jako funkce (b), t.j. když se má zastavit hoření v úrovni hořáku bez rizika jeho plného zanesení sklem, vhání se kanálem 51 a/nebo kanály 52 dusík.
Při provozu určeném k umožňování výměny jednoho hořáku za druhý, označovaném jako funkce (c), se vhání kanálem 51 voda, která se okamžitě vypařuje v samotném hořáku nebo z výstupu hořáku, přičemž pára vytváří určitý druh skleněné klenby, ochlazované nad hořákem. Po té se zastaví veškerý provoz hořáku a je nyní k dispozici dostatečná doba pro provedení výměny před tím, než se klenba zhroutí. Vháněná voda je alespoň částečně sbírána v hořáku kanály 52 (v tomto způsobu provozu je také možné obrátit funkce kanálů 51. 52). Je také možné nahradit vodu jakoukoli jinou chladicí tekutinou, způsobilou tak vyvolat tuhnutí skla.
φ φ φ φ
φ
Hořák a jeho různé funkční provozy, popsané výše
-29φφ φφ φ
φ φφ jsou předmětem vynálezu, nezávisle na celkovém způsobu tavení a čeření ve sklářském zařízení.
Napěněná sklovina, vycházející z tavení ponornými hořáky, se po té odebírá v dolní části kanálem 8, opatřeným neznázorněným prostředkem pro regulaci ztráty tlaku, typu trnu. Ovládá se tak ztráta tlaku napěněné skloviny, vstupující do statické čeřící komory 9. Tato komora má boční stěny 10, dnovou stěnu 11 ve stejné úrovni, jako je dno tavící komory, a horní stěnu 12, které vymezují v podstatě kvádrovitý vnitřní objem. Komora rovněž obsahuje vnitřní přepážku 13, upevněnou k dnové stěně 11, ale ponechávající průchod v horní části. Tato sestava také vymezuje kanál 14, udělující sklu vzestupnou dráhu, a po té kanál 15, udělující sklu sestupnou dráhu. V horní části 16 se tvoří hladina H skloviny.
Čeřené sklo se po té odebírá kanálem 17, napájejícím komoru 18, který sklo přivádí k neznázorněnému tvarovacímu zařízení na výrobu skla float.
V čeřící komoře se oblast kanálu 14 uvádí pod snížený tlak, například 0,3 atmosfér. Napěněná sklovina, pocházející z kanálu 8, bude nyní v tomto kanálu stoupat, eventuelní neroztavené zbytky se postupně ztravují a velikost bublin bude stoupat s tím, jak v kanálu stoupají. Míra expanze napěněné skloviny však zůstává velmi malá, v důsledku čehož napěněná sklovina, vystupující z tavící komory 3, obsahuje velmi malý podíl zbytkových sulfátů. V oblasti 16 bublinky praskají na hladině H a pěna rychle mizí, a v podstatě vyče·· · • ♦ · · ♦ φ φ • * * • · φ ·· φφ · φφ ·· φ * φ · • φ · · • Φ·· ··· • ·
Φ· *φ
-30řená sklovina znovu sestupuje kanálem 15. V případě potřeby je možné umístit v této oblasti 16 pomocné topné prostředky typu obvyklých hořáků nebo elektrických odporů, zavěšené na stěnu 12, a eventuelně neznázorněné mechanické prostředky typu hradítka, určené k usnadňování praskání bublinek.
Výška čeřící komory může mít pro zvolený snížený tlak 0,3 atm výšku několika metrů, například 3 metrů.
Obr.2 a 3 znázorňují druhé provedení. Tavící komora 2 má v podstatě stejnou koncepci, jaká je znázorněna na obr.l. Jediný rozdíl spočívá ve způsobu, jímž se chrání žárovzdorné stěny komory 2. Zde je do roztavené skloviny 7 vloženo zdvojující obložení z žárovzdorného kovu, tvořené tenkou stěnou 40 z molybdenu, zaujímající tvar dutiny tavící komory a udržované v odstupu několika milimetrů od žárovzdorných stěn, a to prostřednictvím vhodných distančních vložek a/nebo zavěšenou v roztavené sklovině žárovzdornými stěnami, uloženými nad sklovinou nebo klenby.
Tato deska 40 je perforovaná otvory, především v její vodorovné části zdvojující dno 4, aby jí mohly procházet hořáky 5, jakož i v jejích všech ostatních stěnách, s rovnoměrným rozložením otvorů. Tato perforace tedy nebrání dotyku mezi žárovzdornými stěnami a roztaveným sklem, ale mechanicky narušuje konvekční pohyby skloviny v blízkosti žárovzdorných stěn a zpomaluje tak jejich opotřebení. Otvory 41 stěn zdvojení 40, s výjimkou těch, které zdvojují dno, jsou s výhodou válcovité a mají proměnlivé rozměry, přičemž otvory stěny na straně dna musí nejméně obsahovat otvory 42 o velikosti dostatečné k tomu, aby umožňovaly průchod hořáků 5.
•ϊ; ·»· ;··· : : : · ...·······
·..· .:. ··
-31Zdvojující obložení 40 také musí být do značné míry perforované (43) v jeho stěně zdvojující příčnou stěnu komory na její výstupní straně, aby bylo možné z ní sklovinu odvádět kanálem 20a. Totéž platí pro oblast 1/ pro zavádění sklářského kmene. Je nutná určitá doplňkovost otvorů, vytvořených ve stěnách z žárovzdorných hmot a ve zdvojení z molybdenu.
Toto zdvojení z molybdenu (označované anglosaským termínem Mo lining) je samo o sobě vynálezem, který je vhodný zejména ve spojení s tavící komorou s tavením vnořenými hořáky, nezávisle na způsobu, kterým se může provádět eventuelní následující čeření. Totéž platí pro chlazení vnější strany nebo strany přivrácené ke sklu žárovzdorných stěn, znázorněné na předchozím obrázku.
Druhý rozdíl vůči obr.l spočívá ve způsobu, jímž se sklovina odebírá z tavící komory. V případě obr.2 se sklo odebírá poněkud výše a přívodní kanál 20 sestává z vodorovné první části 20a, druhé svislé části 20b a třetí vodorovné části 20c, ústící do odstředivky 21. Pro umožňování stoupání skla v kanálu a tím i napájení odstředivky, je zapotřebí uvést alespoň část 20b kanálu pod mírně snížený tlak, například 0,5 atmosféry. Jiná varianta spočívá v tom, že se roztavené sklo odebírá z tavící komory ve výše položené části, například pomocí vnořeného hrdla, jak je ve sklářství dobře známé.
Obr.3 je zaměřen na vodorovnou část 20c přívodního kanálu 20 napěněné roztavené skloviny, odebírané z tavící komory 2, která napájí sklovinou těleso odstředivky 21. Ta má horní část 22, umístěnou mezi částí 23 a kovovou deskou • · ft · ft · • · • ft ft • ftft • ft · « • ftft ft ftftft • ftft • ftft ftft
• ft ftft
• ·
ft • ft
··· ftftft
ft
ftft ft*
-3224, a dolní část 30, uloženou pod kovovou deskou 24. Část 23_ je dutá, t.j. ve tvaru válce, opatřeného vybráními umožňujícími regulovat průtok a ztrátu tlaku skloviny vstupující do odstředivky 21. Sklovina také kde se vytváří částečná mezera s nebo atmosférickým tlakem. Vzniká vniká do horní části 22, tlakem například 0,01 MPa otázka spáry 25 mezi statickou částí kanálu 20 a částí tělesa 21 uváděnou do rotace.
První řešení spočívá v použití dynamického spoje. Napěněná sklovina, vystupující z duté části 23 bude mít pod vlivem odstředivé síly sklon stoupat v oblasti 26 a spontánně vystupovat prostorem, který je ponecháván volný v úrovni spáry 25. Je to tak samotná sklovina, kontinuálně vypouštěná, která zajišťuje těsnost. Je možné omezovat a regulovat průtok vypouštěného skla modulováním prostoru mezi pohyblivou soustavou odstředivky 21 a pevnou soustavou kanálu 20.
Jiné řešení spočívá v tom, že se do spáry 25 uloží spojovací prostředek, nazývaný otočný spojovací člen s přizpůsobovaným složením. Může se zejména jednat o otočný spoj s kapalným prstencem, používajícím kapalinu s velmi slabou tenzí par typu silikonového oleje a jehož funkční princip je stejný, jako u vakuových čerpadel s kapalným prstencem. Kapalný prstenec je odstřeďován otáčením a je uváděný pod tlak, vzdorující podtlaku působícímu v nitru odstředivky.
Sklovina vytéká potom otvory desky 24 do oblasti 23, opatřené trubkou 27 pro spojení s ovzduším. Tato deska může být, alespoň pokud jde o části zcela ponořené do skloviny, s výhodou z molybdenu. Vnější obložení vnitřních stěn tělesa ·
• · ·· ·· ·· • · · · · · • · · · · · • · · ··· ··· • · · · · ··· ·· ·· ··
-33odstředivky může být tvořeno elektrotavenými žárovzdornými díly 32, obsahujícími tepelně izolační materiál 31 zabudovaný tak, že není smačkáván odstředivou silou. Rovněž je vytvořen vrub ve formě drážky 28, obíhající vnitřní stěnu 30 (nebo nespojité), který dovoluje zachycovat všechny pevné částice o měrné hmotnosti větší, než je měrná hmotnost skloviny, typu vměstků žárovzdorných materiálů.
K proudění skloviny v odstředivce odzdola nahoru dochází následovně. Deska 24 rozděluje odstředivku na dvě části a dovoluje odstřeďování skla v tenké vrstvě při snížení výšky zařízení vzhledem k té, jaká by byla potřebná bez této desky a bez vyvinutí sníženého tlaku. Jednou z podmínek pro to, aby sklovina proudila správně odzdola nahoru je, aby tlak skloviny, odpovídající vzdálenosti mezi vrcholy dvou parabol, byl vyšší, než je součet ztrát tlaku a rozdílu mezi sníženým tlakem v části 22 a tlakem okolního prostředí v části 23., což je realizovatelné. Sklovina, proudící skrz desku 24., se tedy přitlačí ve formě tenké vrstvy k vnitřním stěnám části 30., přičemž pevné částice, které mají větší měrnou hmotnost než sklo, jsou zachyceny v drážkách 28, odkud již nemohou vystoupit. Bublinky naopak rostou a budou dostředivým účinkem pukat směrem ven do odstřeďovacího tělesa. Nakonec se v nejnižším úseku části 30 odebírá sklo, zpracované čeřením, kanálem, jehož hlava má tvar přibližně nálevky 29. Ve standardních provozních podmínkách není zapotřebí použít prostředky pro ohřev skloviny, rychlost otáčení může být okolo 700 otáček za minutu a výška odstředivky je například 1 až 3 m.
Obr.4 znázorňuje se značným zjednodušením možnou va• ·
-34riantu čeřícího zařízení podle obr.2 a 3, soustředěného na spojovací oblast 60 mezi přívodním kanálem 20c o atmosférickém tlaku a odstřeďovacím tělesem 21 se sníženým tlakem. Je zde patrný píst 61, způsobilý regulovat ztrátu tlaku a vstupní průtok skla k čeření v odstředivce 21. Do výtokového otvoru 62 kanálu 20c směrem k odstředivce 21 je vřazena molybdenová mřížka 63 , pravidelně perforovaná otvory s výhodou válcového tvaru, takže vytváří napájecí výtlačnou hlavu pro odstředivku, rozdělující proud skloviny na množství dílčích praménků 64 o průměru například 1 až několik milimetrů. Tato mřížka 63 tak zastává funkci děliče proudu, přičemž bublinky obsažené k každém praménku 64 jsou vylučovány rychleji než kdyby byly obsaženy v proudu skloviny s mnohem větším průměrem. Kombinace malých praménků 64 s použitím sníženého tlaku dovoluje roztrhávání bublinek ve sklovině mimořádně rychlým způsobem. Praménky 64, jejichž bublinky byly odstraněny, se nacházejí v dolní části odstředivky 21 ve formě kapiček, které se srážejí na vnitřních stěnách v důsledku odstředivé síly.
Použití takového děliče proudu je výhodné také v případě, kdy se čeření provádí ve statickém čeřícím zařízení, j ako j e tomu na obr.1.
V jednom i ve druhém případě (t.j. při statickém nebo odstředivém čeřícím zařízení) je patrné, že je množné výrazně snížit velikost dosud používaných tavičích a čeřících zařízení. Kromě toho je patrné, že je výhodné, aby částečné vakuum, jak v případě statického, tak i odstředivého čeřícího zařízení, bylo dusíkové vakuum, usnadňující praskání bublinek při současné menší škodlivosti pro kovové součásti, • · • · ·
-35··· ··· jako části 24 odstředivého čeřícího zařízení. Je také účelné přidávat k zeskelňovatelným materiálům pomocná čeřiva, jejichž funkce byla popsána výše, zejména koks s nízkou granulometrií, sulfát, nitrát, fluor nebo chlor.
Dále je třeba poznamenat, že molybdenové části, eventuelně použité v tavící a/nebo čeřící komoře, mohou být vytvořeny z platiny.
Je důležité zdůraznit, že i když kombinace tavení vnořenými hořáky s čeřením používajícím částečné vystavení podtlaku je mimořádně výhodné, vynález se také vztahuje na oba znaky se vzájemným oddělením. Je také možné s výhodou použít způsob tavení pomocí vnořených hořáků se standardním čeřením, a opačně použít čeření s uvedením pod snížený tlak při tavení s obvyklými topnými prostředky, přičemž řešení stále zůstává v rámci vynálezu, i když se v tomto případě nedosáhne výše zdůrazněného synergického účinku.
Je rovněž třeba poznamenat, že je možné s výhodou použít tavení s vnořenými hořáky, aniž by se použilo čeření v obvyklém slova smyslu. Může tomu tak být v případě zvlákňování, kdy je možné napájet stroje pro zvlákňování vnitřním odstřeďováním přímo napěněnou sklovinou, vytvořenou tavením pomocí vnořených hořáků, přičemž odstřeďování, vyvolávané tímto postupem, v podstatě vyvolává čeření skla. Je také možné uvažovat, že se bude přímo zpracovávat napěněná sklovina, pocházející z tavení, pro výrobu pěnového skla, používaného jako izolační hmota například ve stavebnictví.
Je také možné použít tento způsob tavení pro recyklo-36-
vání kompozitních materiálů ze skla a kovu nebo ze skla a plastu, jak je uvedeno výše, pro výrobu zužitkovatelného skla nebo pro výrobu skleněných střepů k napájení tradiční sklářské pece (kde tyto kompozitní materiály představují podíl vstupních složek, přidávaných ke zbývajícím tradičnějším vstupním zeskelňovatelným surovinám).
0 0

Claims (9)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Způsob tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů, vyznačený tím, že veškerá tepelná energie, potřebná pro tavení uvedených zeskelňovatelných materiálů, nebo její část, se vnáší spalováním paliva nebo paliv s alespoň jedním plynem podporujícím hoření, přičemž uvedené nejméně jedno palivo a plyn nebo plynné produkty pocházející z hoření jsou vháněny pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů (7), přičemž čeření zeskelňovatelných materiálů po tavení obsahuje nejméně jeden pochod jejich vystavení sub-atmosférickému tlaku.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že plyn podporující hoření je na bázi vzduchu, vzduchu obohaceného kyslíkem, nebo kyslíku.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačený tím, že palivo je uhlovodík typu topného oleje nebo zemního plynu a/nebo na bázi vodíku.
4 «
odstřeďováním, přičemž vnitřní stěny ústrojí vymezují tvar v podstatě dutého válce, který je ve střední části svislý.
30. Zařízení podle nároku 28, vyznačené tím, že uvedené ústrojí obsahuje horní oblast (22) se sub-atmosférickým tlakem a dolní oblast (30) s tlakem okolního prostředí, které jsou vzájemně od sebe oddělovány jedním nebo více mechanickými prostředky typu kovové desky, perforované otvorem nebo otvory (24).
31. Zařízení podle nároku 29 nebo 30, vyznačené tím, že uvedené ústrojí (21) je napájeno v horní části roztavenými zeskelňovatelnými materiály prostřednictvím statického přívodního prostředku typu výtokového kanálu (20) s těsnicími prostředky mezi uvedeným statickým přívodním prostředkem (20) a uvedeným ústrojím (21), které jsou dynamického typu nebo ve formě otočného těsnění.
32. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 29 až 31, vyznačené tím, že ústrojí je opatřeno nejméně jedním prostředkem pro zachycování pevných částic, zejména umístěným v dolní oblasti (23) ústrojí a ve formě nejméně jednoho zářezu nebo drážky (28), vytvořeného v jeho vnitřních stěnách.
33. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 29 až 32, vyznačené tím, že rychlost otáčení ústrojí (21) je od 100 do 1500 otáček za minutu.
34. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 29 až 33, vyznačené tím, že ústrojí (21) je opatřeno pevnými mechanickými prostředky nebo prostředky sledujícími jeho otáčení φφ φ
φ •
φ φ
-44φ φ φ φ · φ φφ • φ φφ φφ a způsobilými stříhat pěnu a unášet ji k dolní oblasti (23) ústrojí, zejména ve formě perforovaných deflektorů nebo lopatek, umístěných v horní oblasti (22) ústrojí.
35. Způsob tavení zeskelňovatelných materiálů, vyznačený tím, že část tepelné energie, potřebné pro tavení uvedených zeskelňovatelných materiálů, se zavádí spalováním nejméně jednoho paliva s nejméně jedním plynem, podporujícím hoření, přičemž uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plynné spaliny pocházející ze spalování jsou vháněny pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů (7).
» ·· 99
9 9 9 · <999 « « 999 999
4 4 4 • 4 ·
444 4
-4344
4
4
4 4
4· 44 • · ·· ·
4 4
444 444
4
4 4
4. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačený tím, že zeskelňovatelné materiály obsahují sklářský kmen a/nebo střepy a/nebo zeskelňovatelný odpad a/nebo hořlavé prvky, zejména kompozitní látky na bázi skla a plastu, kompozitní látky na bázi skla a kovu, organické hmoty nebo uhlí.
• *
-38·· ·· • · · · • · · · · · • » · ··· ··· • · · · ·· ·· ··
5. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, vyznačený tím, že tavení zeskelňovatelných materiálů se provádí v nejméně jedné tavící komoře (2), opatřené hořáky (5), procházejícími jejími bočními stěnami a/nebo procházejícími dnem (4) a/nebo zavěšenými z klenby (3), nebo nadstavbových konstrukcí tak, že oblasti (6) jejich spalování nebo plynné spaliny se vyvíjejí během tavení ve hmotě zeskelňovatelných materiálů (7).
6. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 5, vyznačený tím, že oblasti (6) spalování, vytvářené spalováním fosilního paliva s plynem nebo plyny podporujícími hoření, a/nebo plyny pocházející z tohoto spalování, zajištují konvekcí míchání zeskelňovatelných materiálů (7).
7. Způsob podle nároku 5 nebo 6, vyznačený tím, že se seřizuje výška masy zeskelňovatelných materiálů (7) v tavící komoře (2) a výška, na níž se vyvíjejí oblasti (6) spalování a plyny vznikající ze spalování, aby paliva a plynné spaliny zůstávaly ve hmotě těchto zeskelňovatelných materiálů.
8. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, vyznačený tím, že tavení předchází fáze předehřívání zeskelňovatelných materiálů na teplotu nanejvýše 900°C.
9. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 8, vyznačený tím, že čeření se provádí na roztavených zeskelňovatelných materiálech typu skloviny v napěněném stavu, mající zejména objemovou hmotnost přibližně 0,5-2 g/cm a zejmena 1 až 2 g/cm3.
-39• ·· ·· ·· ·· · · · · · * • · · · · · · • · · · ··· ··· • · · · ·
10. Způsob podle nároku 9, vyznačený tím, že čeření se provádí na roztavených zeskelňovatelných materiálech typu skloviny v napěněném stavu, mající obsah sulfátů nanejvýše 600 ppm hmotnosti ve formě S03 a/nebo většinu bublinek o průměru nejméně 200 μιη.
11. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 10, vyznačený tím, že zeskelňovatelné materiály obsahují pomocné přísady pro čeření, zejména redukční přísady typu koksu, mající s výhodou střední granulometrii nižší než 200 μιη, sulfáty, nebo přísady na bázi fluoru nebo chloru halogenidového typu, nebo nitráty typu NaNO3.
12. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 11, vyznačený tím, že se veškeré zeskelňovatelné materiály nebo jej ich část zaváděj í do tavící komory (2) pod hladinou masy zeskelňovatelných materiálů během tavení.
13. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 12, vyznačený tím, že se čeření provádí při sníženém tlaku ve vzduchové atmosféře, vzduchové atmosféře obohacené inertním plynem typu dusíku nebo atmosféře na bázi inertního plynu typu dusíku.
14. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 13, vyznačený tím, že sub-atmosférický tlak, v němž se provádí alespoň část čeření, je nižší nebo rovný 0,5 atm, zejména okolo 0,3 atm až 0,01 atm.
15. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 14, vyznačený tím, že tavení a/nebo čeření se provádí při teplotě na• 9
-40k 9 9 9 » 9 9 9
999 999
9 ·· nejvýše 1400°C, zejména nanejvýše 1380 nebo 1350°C.
16. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 15, vyznačený tím, že čeření se provádí v nejméně jedné statické komoře (9) , uložené na výstupní straně od tavící komory (2), přičemž alespoň jedno pásmo (14) čeřící komory (9) je vystaveno sub-atmosférickému tlaku.
17. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 15, vyznačený tím, že se čeření provádí v nejméně jedné komoře (21), uložené na výstupní straně od tavící komory a způsobilé uvedení do rotace pro zajištění čeření odstřeďováním, s nejméně jedním pásmem (22) této komory, zejména pásmem nejvíce přivráceným k přívodní straně, vystaveným sub-atmosférickému tlaku.
18. Zařízení pro tavení zeskelňovatelných materiálů, zejména pro provádění způsobu podle kteréhokoli z nároků 1 až 17, vyznačené tím, že obsahuje nejméně jednu tavící komoru (2), opatřenou hořáky (5) napájenými nejméně jedním palivem a nejméně jednou látkou podporující hoření typu vzduchu nebo kyslíku, přičemž hořáky jsou uloženy tak, že vhánějí uvedené nejméně jedno palivo/plyn nebo plyny vznikající spalováním pod hladinou masy (7) zeskelňovatelných materiálů, přivedených do tavící komory, přičemž na výstupní straně od tavící komory (2) je umístěna nejméně jedna čeřící komora (9, 21), obsahující nejméně jedno pásmo se sub-atmosférickým tlakem.
19. Zařízení podle nároku 18, vyznačené tím, že tavící komora (2) je vybavena nejméně jedním prostředkem pro ·· · • · ·· ·
9 9
9 9 9
9 9
999 9
-41• ·· ·· »· • 9 9 9 9
9 9 9 9
9 999 999 • · ·
99 přivádění zeskelňovatelných materiálů pod hladinu masy zeskelňovatelných materiálů během tavení, zejména nejméně dvou, s výhodou ve formě otvoru nebo otvorů, přiřazených k přívodnímu prostředku typu šneku.
20. Zařízení podle nároku 18 nebo 19, vyznačené tím, že stěny tavící komory (2), zejména stěny určené vejít do styku s hmotou zeskelňovatelných materiálů během tavení, jsou na bázi žárovzdorných materiálů, jimž je přiřazen chladicí systém na bázi chladicí tekutiny typu vody.
21. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 20, vyznačené tím, že stěny tavící komory (2), zejména stěny určené vejít do styku s hmotou zeskelňovatelných materiálů během tavení, jsou na bázi žárovzdorných materiálů, zdvojených obložením z kovu typu molybdenu.
22. Zařízení podle nároku 21, vyznačené tím, že uvedené obložení je udržováno v odstupu od stěn tvořených žárovzdornými materiály.
23. Zařízení podle nároku 21 nebo 22, vyznačené tím, že obložení tvoří dotykovou plochu s roztavenými materiály, která je souvislá nebo perforovaná otvory.
24. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 23, vyznačené tím, že nejméně jeden z hořáků (5) tavící komory (2) je řešen tak, že se jím také může vhánět do hmoty zeskelňovatelných materiálů tekutina, nepodílející se na spalování, nahrazující látku podporující hoření a/nebo palivo, zejména inertní plyn typu N2, a/nebo chladicí tekutina typu
·· · • · ·· • · · • ♦ · · • · · ·· ··· -42- • ·» ·· ·· ·· * * · »« · • ♦ · · · · · • · ·· ··· ··· • · · · · ··· ♦· ·· ·· vody. 25. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 24, vyznačené tím, že čeřící komora (9) je v podstatě svisle orientovaná statická komora, obsahující v podstatě svislou
vnitřní přepážku (13), vymezující se stěnami komory nejméně dva kanály, z nichž postupně první kanál (14) uděluje roztaveným zeskelňovatelným materiálům vzestupnou dráhu a druhý kanál (15) po té uděluje roztaveným zeskelňovatelným materiálům sestupnou dráhu.
26. Zařízení podle nároku 25, vystavené tím, že první kanál (14) je vystaven alespoň zčásti sub-atmosférickému tlaku.
27. Zařízení podle nároku 25 nebo 26, vyznačené tím, že je opatřeno prostředky pro seřizování a regulaci ztráty tlaku roztavených zeskelňovatelných materiálů na vstupu do čeřící komory (9, 21).
28. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 24, vyznačené tím, že čeřící komora je svisle orientovaná statická komora, obsahující prostředky pro zavádění roztavených materiálů, které se mají čeřit, do horní části, a v dolní části odváděči prostředky materiálů po čeření, přičemž uvedené materiály sledují v uvedené komoře dráhu, která je převážně svisle sestupná.
29. Zařízení podle kteréhokoli z nároků 18 až 24, vyznačené tím, že čeřící komora obsahuje nejméně jedno ústrojí (21) způsobilé uvedení do rotace pro zajištění čeření
9 9 » 99 99
ΞΙΞΖΞΣ3ΣΞΞΣΙΞΞΣΣΣΣΞΣ3ΖΞΞΞΣΞΞΞΞ3ΣΖΞΞΣΞΞΣΣΣΣΣΞ?Ί σ' υο
ΞΞΞΞΞΣίΣΖΖΞΞΞΣΣΣΞΞΞΞΣΖΞΞΞΖΞΞΞέΣΣΣ^Ι υπ zzzzzá 1//////11//////1 by?///I tr/?/// l·///// ty////
CZ0316999A 1998-01-09 1999-01-08 Zpusob a zarízení pro tavení a cerení zeskelnovatelných materiálu CZ297579B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9800176A FR2773555B3 (fr) 1998-01-09 1998-01-09 Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables
FR9802849A FR2775683B1 (fr) 1998-03-09 1998-03-09 Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ316999A3 true CZ316999A3 (cs) 2000-04-12
CZ297579B6 CZ297579B6 (cs) 2007-02-07

Family

ID=26234058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0316999A CZ297579B6 (cs) 1998-01-09 1999-01-08 Zpusob a zarízení pro tavení a cerení zeskelnovatelných materiálu

Country Status (16)

Country Link
US (3) US6460376B1 (cs)
EP (1) EP0966406B1 (cs)
JP (2) JP2001515453A (cs)
KR (1) KR100583752B1 (cs)
CN (1) CN1240634C (cs)
BR (1) BR9904797A (cs)
CA (1) CA2283252C (cs)
CO (1) CO5320609A1 (cs)
CZ (1) CZ297579B6 (cs)
DE (1) DE69900107T2 (cs)
ES (1) ES2158732T3 (cs)
PL (1) PL194008B1 (cs)
PT (1) PT966406E (cs)
RU (1) RU2233806C2 (cs)
TR (1) TR199902155T1 (cs)
WO (1) WO1999035099A1 (cs)

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2774085B3 (fr) * 1998-01-26 2000-02-25 Saint Gobain Vitrage Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables
TR200002899T1 (tr) * 1999-02-05 2001-06-21 Saint Gobain Glass France Cam üretmek için hammadde hazırlama yöntemi.
FR2789384B1 (fr) * 1999-02-05 2002-02-22 Saint Gobain Vitrage Procede de preparation de matieres premieres pour la fabrication de verre
EG25130A (en) * 1999-02-05 2011-09-18 Saint Gobain Vitrage Process and apparatus for preparing batch materials for the manufacture of glass.
EP1337481B1 (de) * 2000-11-06 2005-12-28 Schott AG Verfahren und vorrichtung zur unterdruck-läuterung einer glasschmelze
DE10055969C1 (de) * 2000-11-11 2002-05-02 Schott Glas Verfahren und Vorrichtung zur Läuterung einer Glasschmelze
FR2818358B1 (fr) * 2000-12-15 2006-03-10 Saint Gobain Procede de destruction et/ou d'inertage de dechets
US6854290B2 (en) * 2001-07-18 2005-02-15 Corning Incorporated Method for controlling foam production in reduced pressure fining
FR2830528B1 (fr) * 2001-10-08 2004-07-02 Saint Gobain Procede de preparation de matieres premieres pour la fabrication de verre
EP1306353A1 (de) * 2001-10-27 2003-05-02 Schott Glas Verfahren zur Herstellung von Glasprodukten durch Läutern unter Unterdruck ohne Zusatz von As2O3 bzw. Sb2O3
FR2832704B1 (fr) * 2001-11-27 2004-02-20 Saint Gobain Isover Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
ITTO20030399A1 (it) * 2002-06-07 2003-12-08 Schott Glas Dispositivo per la depurazione di vetro fuso con rimozione
FR2843107B1 (fr) * 2002-07-31 2005-06-17 Saint Gobain Four a cuves en serie pour la preparation de composition de verre a faible taux d'infondus
US8156766B2 (en) * 2003-01-09 2012-04-17 Corning Incorporated Molten optical glass fining apparatus
FR2851767B1 (fr) * 2003-02-27 2007-02-09 Saint Gobain Procede de preparation d'un verre par melange de verres fondus
WO2004092080A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-28 Michael Joseph Haun Products made from laminated-glass waste
JP3986070B2 (ja) * 2003-08-08 2007-10-03 Hoya株式会社 熔融ガラスの製造方法及びガラス成形体の製造方法
JP2005060133A (ja) * 2003-08-08 2005-03-10 Hoya Corp 熔融ガラスの製造方法、ガラス成形体の製造方法、光学素子の製造方法
WO2005061088A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-07 Finlay Warren H Powder formation by atmospheric spray-freeze drying
DE102004022936A1 (de) 2004-05-10 2005-12-08 Linde Ag Verfahren zum Läutern von Glas
FR2870842B1 (fr) * 2004-05-27 2007-11-02 Saint Gobain Procede et dispositif de fabrication du verre et produits obtenus a l'aide de ce procede
FR2873682B1 (fr) * 2004-07-29 2007-02-02 Saint Gobain Isover Sa Procede et dispositif de traitement de dechets fibreux en vue de leur recyclage
FR2881132B1 (fr) * 2005-01-26 2007-04-27 Saint Gobain Bruleur immerge a flamme regulee
WO2007004683A1 (ja) * 2005-07-06 2007-01-11 Asahi Glass Company, Limited 無アルカリガラスの製造方法および無アルカリガラス板
WO2007108324A1 (ja) * 2006-03-16 2007-09-27 Taiyo Nippon Sanso Corporation ガラス溶融方法およびガラス溶融炉
KR20080113192A (ko) * 2006-03-27 2008-12-29 아사히 가라스 가부시키가이샤 유리 제조 방법
FR2899577B1 (fr) 2006-04-07 2008-05-30 Saint Gobain Four de fusion du verre comprenant un barrage de bruleurs immerges aux matieres vitrifiables
ES2660410T3 (es) * 2006-10-27 2018-03-22 Eurokera S.N.C. Procedimiento de afinado de un vidrio de aluminosilicato de litio y vitrocerámica obtenida
DE102007002849B4 (de) 2007-01-15 2009-12-24 Schott Ag Vorrichtung zum Weiterleiten einer Glasschmelze und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung eines Glasformkörpers
KR101160495B1 (ko) * 2007-01-31 2012-06-28 아사히 가라스 가부시키가이샤 유리 제조 방법 및 감압 탈포 장치
US8461070B2 (en) * 2007-03-28 2013-06-11 Pilkington Group Limited Glass composition
US20080276652A1 (en) 2007-05-11 2008-11-13 Jon Frederick Bauer Submerged combustion for melting high-temperature glass
FR2918657B1 (fr) * 2007-07-10 2010-11-12 Air Liquide Four et procede oxy-combustible pour la fusion de matieres vitrifiables.
US20110236846A1 (en) * 2008-01-18 2011-09-29 Gas Technology Institute Submerged combustion melter
GB0810525D0 (en) * 2008-06-09 2008-07-09 Pilkington Group Ltd Solar unit glass plate composition
US8402787B2 (en) * 2009-10-21 2013-03-26 Ocv Intellectual Capital, Llc Molten glass delivery and refining system
US9145319B2 (en) 2012-04-27 2015-09-29 Johns Manville Submerged combustion melter comprising a melt exit structure designed to minimize impact of mechanical energy, and methods of making molten glass
US9021838B2 (en) 2010-06-17 2015-05-05 Johns Manville Systems and methods for glass manufacturing
US9776903B2 (en) 2010-06-17 2017-10-03 Johns Manville Apparatus, systems and methods for processing molten glass
US9032760B2 (en) 2012-07-03 2015-05-19 Johns Manville Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers
US8991215B2 (en) 2010-06-17 2015-03-31 Johns Manville Methods and systems for controlling bubble size and bubble decay rate in foamed glass produced by a submerged combustion melter
US8973400B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products
US8707740B2 (en) 2011-10-07 2014-04-29 Johns Manville Submerged combustion glass manufacturing systems and methods
US8875544B2 (en) 2011-10-07 2014-11-04 Johns Manville Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use
US10322960B2 (en) 2010-06-17 2019-06-18 Johns Manville Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter
US9096452B2 (en) 2010-06-17 2015-08-04 Johns Manville Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter
US8650914B2 (en) 2010-09-23 2014-02-18 Johns Manville Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion
US9115017B2 (en) 2013-01-29 2015-08-25 Johns Manville Methods and systems for monitoring glass and/or foam density as a function of vertical position within a vessel
US8769992B2 (en) 2010-06-17 2014-07-08 Johns Manville Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass
US9096453B2 (en) 2012-06-11 2015-08-04 Johns Manville Submerged combustion melting processes for producing glass and similar materials, and systems for carrying out such processes
US8997525B2 (en) 2010-06-17 2015-04-07 Johns Manville Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion
US8707739B2 (en) 2012-06-11 2014-04-29 Johns Manville Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass
US8973405B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Apparatus, systems and methods for reducing foaming downstream of a submerged combustion melter producing molten glass
US10173915B2 (en) 2011-02-18 2019-01-08 Gas Technology Institute Convective thermal removal of gaseous inclusions from viscous liquids
DE102012202696B4 (de) * 2012-02-22 2015-10-15 Schott Ag Verfahren zur Herstellung von Gläsern und Glaskeramiken, Glas und Glaskeramik und deren Verwendung
FR2987617B1 (fr) * 2012-03-05 2017-03-24 Saint Gobain Isover Enfourneuse avec tete amovible pour enfournement immerge
US9533905B2 (en) * 2012-10-03 2017-01-03 Johns Manville Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass
FR2991759B1 (fr) * 2012-06-12 2014-06-20 Saint Gobain Isover Installation de fusion de verre
US9643869B2 (en) 2012-07-03 2017-05-09 Johns Manville System for producing molten glasses from glass batches using turbulent submerged combustion melting
EP2903941A4 (en) 2012-10-03 2016-06-08 Johns Manville METHOD AND SYSTEMS FOR DESTABILIZING FOAM IN A DEVICE HAVING BEEN SWITCHED DOWN UNDERWATER COMBUSTION FURNACE
US9227865B2 (en) 2012-11-29 2016-01-05 Johns Manville Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion
US9249042B2 (en) 2013-03-01 2016-02-02 Owens-Brockway Glass Container Inc. Process and apparatus for refining molten glass
JP6124643B2 (ja) * 2013-03-26 2017-05-10 大阪瓦斯株式会社 ガラス溶解炉
JP6013246B2 (ja) * 2013-03-26 2016-10-25 大阪瓦斯株式会社 ガラス溶解炉
US10131563B2 (en) 2013-05-22 2018-11-20 Johns Manville Submerged combustion burners
US10654740B2 (en) 2013-05-22 2020-05-19 Johns Manville Submerged combustion burners, melters, and methods of use
US10138151B2 (en) 2013-05-22 2018-11-27 Johns Manville Submerged combustion burners and melters, and methods of use
US9777922B2 (en) 2013-05-22 2017-10-03 Johns Mansville Submerged combustion burners and melters, and methods of use
WO2014189502A1 (en) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Improved burner for submerged combustion melting
US10183884B2 (en) 2013-05-30 2019-01-22 Johns Manville Submerged combustion burners, submerged combustion glass melters including the burners, and methods of use
US9731990B2 (en) 2013-05-30 2017-08-15 Johns Manville Submerged combustion glass melting systems and methods of use
FR3006774B1 (fr) * 2013-06-10 2015-07-10 Univ Limoges Guide d'onde a coeur creux avec un contour optimise
WO2015009300A1 (en) 2013-07-18 2015-01-22 Johns Manville Fluid cooled combustion burner and method of making said burner
GB201313653D0 (en) * 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313652D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313651D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313656D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313654D0 (en) * 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
US9611163B2 (en) 2014-03-05 2017-04-04 Owens-Brockway Glass Container Inc. Process and apparatus for refining molten glass
US9776904B2 (en) 2014-06-06 2017-10-03 Owens-Brockway Glass Container Inc. Process and apparatus for refining molten glass
GB201501312D0 (en) * 2015-01-27 2015-03-11 Knauf Insulation And Knauf Insulation Llc And Knauf Insulation Gmbh And Knauf Insulation Doo Skofja Melter feeding system
US9751792B2 (en) 2015-08-12 2017-09-05 Johns Manville Post-manufacturing processes for submerged combustion burner
US10041666B2 (en) 2015-08-27 2018-08-07 Johns Manville Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods
US10670261B2 (en) 2015-08-27 2020-06-02 Johns Manville Burner panels, submerged combustion melters, and methods
US9815726B2 (en) 2015-09-03 2017-11-14 Johns Manville Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust
US9982884B2 (en) 2015-09-15 2018-05-29 Johns Manville Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter
US10837705B2 (en) 2015-09-16 2020-11-17 Johns Manville Change-out system for submerged combustion melting burner
US10081563B2 (en) 2015-09-23 2018-09-25 Johns Manville Systems and methods for mechanically binding loose scrap
US10144666B2 (en) * 2015-10-20 2018-12-04 Johns Manville Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter
DE102016103755A1 (de) * 2016-03-02 2017-09-07 Beteiligungen Sorg Gmbh & Co. Kg Refiner und Glasschmelzanlage
US10246362B2 (en) 2016-06-22 2019-04-02 Johns Manville Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods
RU2631271C1 (ru) * 2016-08-08 2017-09-20 Валерий Вячеславович Ефременков Способ варки бесцветного стекла в производстве стеклянной тары
US10301208B2 (en) * 2016-08-25 2019-05-28 Johns Manville Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same
US10337732B2 (en) 2016-08-25 2019-07-02 Johns Manville Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods
US11319234B2 (en) * 2016-08-26 2022-05-03 Corning Incorporated Apparatus and method for forming a glass article
US10196294B2 (en) 2016-09-07 2019-02-05 Johns Manville Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same
US10233105B2 (en) 2016-10-14 2019-03-19 Johns Manville Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters
IT201700046900A1 (it) * 2017-05-02 2018-11-02 Dalligna Roberto Forno a compartimenti per la fabbricazione di prodotti di vetro compresi smalti e fritte vetrose
JP7025720B2 (ja) * 2017-12-22 2022-02-25 日本電気硝子株式会社 ガラス物品の製造方法及びガラス溶融炉
US10858277B2 (en) 2018-03-15 2020-12-08 Owens-Brockway Glass Container Inc. Refining glass with reduced pressure
US11001519B2 (en) * 2018-03-15 2021-05-11 Owens-Brockway Glass Container Inc. Vacuum refining of molten glass
US10807896B2 (en) 2018-03-15 2020-10-20 Owens-Brockway Glass Container Inc. Process and apparatus for glass manufacture
FR3086740B1 (fr) 2018-09-28 2021-01-01 Saint Gobain Isover Four a bruleur immerge
CN110467336A (zh) * 2019-09-02 2019-11-19 重庆春江镀膜玻璃有限公司 一种薄板玻璃生产设备
US11440829B2 (en) * 2019-10-01 2022-09-13 Owens-Brockway Glass Container Inc. Utilization of sulfate in the fining of submerged combustion melted glass
US11370686B2 (en) 2019-10-01 2022-06-28 Owens-Brockway Glass Container Inc. Fining submerged combustion glass
US11319235B2 (en) 2019-10-01 2022-05-03 Owens-Brockway Glass Container Inc. Glass manufacturing process
US11912608B2 (en) 2019-10-01 2024-02-27 Owens-Brockway Glass Container Inc. Glass manufacturing
CN112159121A (zh) * 2020-09-28 2021-01-01 青海中利光纤技术有限公司 一种在线消除光纤涂覆涂料中气泡的供料装置及使用方法
WO2022072902A1 (en) * 2020-10-01 2022-04-07 Owens-Brockway Glass Container Inc. Bulk material handling methods, systems, subsystems, and apparatuses
FR3116815B1 (fr) 2020-11-30 2023-04-28 Saint Gobain Isover Procede de traitement de dechets verriers
US20220332622A1 (en) * 2021-04-16 2022-10-20 Owens-Brockway Glass Container Inc. Feeder Tank For A Glass Melter
WO2023036880A1 (en) * 2021-09-08 2023-03-16 Schott Ag Glass product, glass composition, and method of making a glass product

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE160186C (cs) *
US3260587A (en) * 1962-12-05 1966-07-12 Selas Corp Of America Method of melting glass with submerged combustion heaters and apparatus therefor
FR1485634A (fr) * 1966-04-19 1967-06-23 Boussois Souchon Neuvesel Sa Procédé et dispositif pour la fusion du verre et l'élaboration de produits vitreux
US3606825A (en) * 1969-12-24 1971-09-21 Glass Container Ind Res Process fo melting glass
US3754886A (en) * 1971-04-02 1973-08-28 Owens Illinois Inc Method for refining molten glass
US3764287A (en) * 1972-03-20 1973-10-09 G Brocious Method of an apparatus for melting and refining glass
IT980192B (it) 1972-04-28 1974-09-30 Owens Illinois Inc Procedimento ed apparecchio per la affinazione di vetro fuso in un contenitore rotativo
US3819350A (en) * 1972-09-28 1974-06-25 Owens Illinois Inc Method for rapidly melting and refining glass
US4040795A (en) * 1974-06-04 1977-08-09 Lothar Jung Method for the conversion of crystalline silica raw materials into amorphous silica
US3992183A (en) * 1974-08-02 1976-11-16 Owens-Illinois, Inc. Apparatus for refining glass
US3938981A (en) * 1974-10-29 1976-02-17 Owens-Illinois, Inc. Method for removing gaseous inclusions from molten glass
US3951635A (en) * 1974-11-29 1976-04-20 Owens-Illinois, Inc. Method for rapidly melting and refining glass
US4081261A (en) * 1977-03-09 1978-03-28 Ppg Industries, Inc. Apparatus and method for cooling a glass ribbon forming chamber
US4353726A (en) * 1981-04-17 1982-10-12 Owens-Illinois, Inc. Method and apparatus for preheating pulverous materials prior to their introduction into a melting furnace
DD160186A1 (de) * 1981-05-04 1983-05-11 Dieter Fallier Verfahren und vorrichtung zum zusaetzlichen einbringen von brennstoffwaerme in eine schmelze
JPS59111943A (ja) * 1982-12-15 1984-06-28 Nitto Boseki Co Ltd 鉱物繊維製造用溶融炉
CS233550B1 (cs) * 1983-12-23 1985-03-14 Miloslav Nemecek Sklářská taviči plamenná pec s probubláváním
US4539034A (en) * 1984-07-19 1985-09-03 Ppg Industries, Inc. Melting of glass with staged submerged combustion
US4545800A (en) * 1984-07-19 1985-10-08 Ppg Industries, Inc. Submerged oxygen-hydrogen combustion melting of glass
JPS6148438A (ja) 1984-08-16 1986-03-10 Asahi Fiber Glass Co Ltd 硝子繊維屑を利用した硝子繊維材料の製造方法
US4634461A (en) * 1985-06-25 1987-01-06 Ppg Industries, Inc. Method of melting raw materials for glass or the like with staged combustion and preheating
US4738938A (en) * 1986-01-02 1988-04-19 Ppg Industries, Inc. Melting and vacuum refining of glass or the like and composition of sheet
US4704153A (en) * 1986-08-12 1987-11-03 Ppg Industries, Inc. Vacuum refining of glassy materials with controlled foaming
US4780121A (en) * 1987-04-03 1988-10-25 Ppg Industries, Inc. Method for rapid induction heating of molten glass or the like
US4780122A (en) * 1987-06-29 1988-10-25 Ppg Industries, Inc. Vacuum refining of glass or the like with enhanced foaming
US4812372A (en) * 1988-01-25 1989-03-14 Owens-Corning Fiberglas Corporation Refractory metal substrate and coatings therefor
SU1567527A1 (ru) 1988-08-29 1990-05-30 Борская Специализированная Проектно-Конструкторская, Технологическая Организация "Стеклоавтоматика" Способ варки стекла
US4919700A (en) * 1989-01-03 1990-04-24 Ppg Industries, Inc. Vacuum refining of glassy materials with selected water content
US4919697A (en) * 1989-01-03 1990-04-24 Ppg Industries, Inc. Vacuum refining of glassy materials with selected foaming rate
GB8913539D0 (en) * 1989-06-13 1989-08-02 Pilkington Plc Glass melting
EP0546216A1 (en) * 1991-12-12 1993-06-16 Youichi Yabuki Method and apparatus for cutting molten glass for forming glass products
JP2664039B2 (ja) * 1992-01-20 1997-10-15 旭硝子株式会社 減圧脱泡方法及びその装置
US5551312A (en) * 1992-07-02 1996-09-03 Masson; Guy Device for sampling and pumping liquids contained in a chemical reaction vessel, drum or storage tank
JPH0656433A (ja) * 1992-08-13 1994-03-01 Nippon Electric Glass Co Ltd 熔融ガラスを均質化する方法
JPH06305735A (ja) * 1993-04-21 1994-11-01 Asahi Glass Co Ltd 溶融ガラスの流量制御装置
KR100444628B1 (ko) * 1995-11-21 2004-11-03 아사히 가라스 가부시키가이샤 용융유리의정제방법및장치
US6253578B1 (en) * 1996-04-12 2001-07-03 Praxair Technology, Inc. Glass melting process and apparatus with reduced emissions and refractory corrosion
US6119484A (en) * 1997-10-06 2000-09-19 Asahi Glass Company Ltd. Vacuum degassing apparatus for molten glass
US6405564B1 (en) * 1997-10-06 2002-06-18 Asahi Glass Company Ltd. Vacuum degassing apparatus for molten glass
FR2774085B3 (fr) 1998-01-26 2000-02-25 Saint Gobain Vitrage Procede de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables
JP3785788B2 (ja) * 1998-02-27 2006-06-14 旭硝子株式会社 溶融ガラスの減圧脱泡装置
DE19822437C1 (de) * 1998-05-19 1999-07-29 Schott Glas Verfahren zum physikalischen Läutern einer Flüssigkeit und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
JP3861459B2 (ja) * 1998-06-19 2006-12-20 旭硝子株式会社 溶融ガラスの減圧脱泡装置
JP3823544B2 (ja) * 1998-06-24 2006-09-20 旭硝子株式会社 溶融ガラスの減圧脱泡装置およびその製作方法
JP3861460B2 (ja) * 1998-06-26 2006-12-20 旭硝子株式会社 溶融ガラスの減圧脱泡方法
US6294005B1 (en) * 1998-09-22 2001-09-25 Asahi Glass Company Ltd. Vacuum gas releasing system

Also Published As

Publication number Publication date
CA2283252C (fr) 2008-12-30
CN1255906A (zh) 2000-06-07
PL194008B1 (pl) 2007-04-30
JP2001515453A (ja) 2001-09-18
JP2011011975A (ja) 2011-01-20
PT966406E (pt) 2001-11-30
RU2233806C2 (ru) 2004-08-10
CZ297579B6 (cs) 2007-02-07
ES2158732T3 (es) 2001-09-01
WO1999035099A1 (fr) 1999-07-15
KR100583752B1 (ko) 2006-05-25
EP0966406B1 (fr) 2001-05-16
US7624595B2 (en) 2009-12-01
US6460376B1 (en) 2002-10-08
EP0966406A1 (fr) 1999-12-29
US20040206124A1 (en) 2004-10-21
CO5320609A1 (es) 2003-09-30
BR9904797A (pt) 2000-05-16
PL335520A1 (en) 2000-04-25
TR199902155T1 (xx) 2000-04-21
KR20000075712A (ko) 2000-12-26
DE69900107T2 (de) 2002-03-21
CN1240634C (zh) 2006-02-08
US20030029197A1 (en) 2003-02-13
US6739152B2 (en) 2004-05-25
DE69900107D1 (de) 2001-06-21
CA2283252A1 (fr) 1999-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ316999A3 (cs) Způsob a zařízení pro tavení a čeření zeskelňovatelných materiálů
US7565819B2 (en) Method and device for melting and refining materials capable of being vitrified
KR100856813B1 (ko) 급속 유리 용융 또는 예비-용융
US7428827B2 (en) Device and method for melting vitrifiable materials
CZ984886A3 (en) Method of melting and clarifying material for manufacture of glass and apparatus for making the same
US3532483A (en) Glass melting with different melting temperature components
CN1827540B (zh) 可玻璃化物质熔融与澄清的方法和装置
MXPA99008787A (en) Method and device for melting and refining materials capable of being vitrified
MXPA99008163A (en) Method and device for melting and refining materials capable of being vitrified

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20110108