CZ295608B6 - Prostředky pro ošetřování kůže - Google Patents
Prostředky pro ošetřování kůže Download PDFInfo
- Publication number
- CZ295608B6 CZ295608B6 CZ2000283A CZ2000283A CZ295608B6 CZ 295608 B6 CZ295608 B6 CZ 295608B6 CZ 2000283 A CZ2000283 A CZ 2000283A CZ 2000283 A CZ2000283 A CZ 2000283A CZ 295608 B6 CZ295608 B6 CZ 295608B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- skin
- resveratrol
- composition
- weight
- cells
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Podstatu řešení tvoří prostředek pro ošetřování kůže, který obsahuje (a) resveratrol v množství 0,00002 až 10 % hmotnostních, (b) hydroxykyselinu v množství 0,01 až 20 % hmotnostních a (c) kosmeticky přijatelný nosič. Součást řešení tvoří také kosmetický způsob zlepšení stavu stárnoucí kůže nebo prevence ztráty elasticity, flexibility a napětí kůže, který spočívá v aplikaci prostředku obsahujícího resveratrol na kůži.ŕ
Description
Předkládaný vynález se týká kosmetických prostředků obsahujících resveratrol, přirozený estrogen rostlinného původu, a kosmetických způsobů ošetřování pleti pomocí aplikace takových prostředků na kůži.
Dosavadní stav techniky
Lidská kůže se skládá ze dvou hlavních vrstev, dolní silnější vrstvy, dermis, a horní tenčí vrstvy, epidermis. Dermis je vrstva, která způsobuje pevnost, elasticitu a tloušťku kůže. S věkem se elasticita a tloušťka kůže snižuje a soudí se, že toto je jeden z důvodů tvorby vrásek na kůži ve vyšším věku. Horní vrstva lidské kůže, neboli epidermis, způsobuje odolnost kůže a tvoří bariéru a je složena z mnoha různých typů buněk. Keratinocyty jsou hlavním typem buněk v epidermis (75 až 80 % celkového počtu buněk v lidské epidermis). V epidermis existují keratinocyty ve čtyřech různých stadiích diferenciace. Epidermální diferenciace je významná pro základní funkci kůže, konkrétně pro ochrannou barieru proti zevnímu prostředí a pro prevenci ztrát vody z těla. Tvorba zrohovatělého obalu je konečným stadiem diferenciace keratinocytu. Enzym odpovědný za tvorbu zrohovatělého obalu, transglutamináza, je markérem epidermální diferenciace. Činidla, která zvyšují tloušťka dermis a zvyšuje diferenciaci keratinocytů v epidermis by měla proto být ideálními sloučeninami pro ošetřování kůže a měla by být ideální pro bránění stárnutí kůže.
Je známo, že estrogeny a syntetické sloučeniny, které účinkují jako estrogeny, zvyšují tloušťku dermis a snižují tvorbu vrásek na kůži při stárnutí. Změny na kůže jako je suchost kůže, ztráta elasticity kůže a ztenčení kůže po menopauze se přisuzují chybění produkce estrogenů. Terapie estrogeny brání nebo zpomaluje mnoho takových změn spojených se stárnutím kůže (Creidi et al., Effects of a conjugated oestrogen cream (PremarinR) an aging facial skin, Maturitas, 19, str. 211-223, 1994). Syntetický estrogen, diethylstilbestrol, má následující strukturu:
OH
Tato struktura se velmi liší od struktury přirozeného estrogenů - estradiolu:
V posledních letech jsou pro terapeutické účely stále více používány fytoestrogeny (tj. přirozené sloučeniny s aktivitou podobnou estrogenům, které jsou rostlinného původu). Některými z popsaných použití jsou použití jako hypocholesterolemických a antiatherogenních činidel, pou
-1 CZ 295608 B6 žití v léčbě kardiovaskulárních onemocnění, zejména u postmenopauzálních žen, použití pro léčbu osteoporosy ve stáří a použití jako protinádorových činidel, zejména při karcinomu prsu, endometria a čípku děložního u žen (Knight et al., Phytoestrogens - a short review, Maturitas, 22: 167-175, 1995).
Zájem zákazníků o „přirozené“ výrobky v posledních letech stoupá. Zákazníci považují chemickou syntéze za postup nebezpečný pro životní prostředí. Chemicky syntetizované přísady mohou obsahovat nevhodné chemické složky. Přirozené produkty jsou považovány za čisté a jemné a lepší než chemicky syntetizované výrobky. Nicméně, získání kosmeticky příznivě působících sloučenin z rostlin není jednoduché. Pro získání skutečného příznivě působícího prostředku z „přirozeného“ zdroje musí být identifikována specifická aktivní složka v rostlině, které skutečně způsobuje kosmeticky příznivé účinky.
Jedním známým fytoestrogenem je fotoanetol:
Nebylo popsáno použití fotoanetolu pro lokální nebo kosmetické použití.
Předkládaný vynález je alespoň částečně založen na objemu, že resveratrol je fytoestrogen, který inhibuje proliferaci keratinocytů, zvyšuje diferenciaci keratinocytů a zmírňuje iritaci nebo dráždění potenciálně přítomné při použití α-hydroxy kyselin.
Resveratrol je sloučenina nacházená v mnoha druzích rostlin.
Izolace a charakterizace resveratrolu byly popsány z mnoha druhů rostlin, jako například z kořenů Japonského truskavce (Powell et al., Phytochemistry 35: str. 335, 1994), z vinné révy a hroznů (Goldberg et al., J. Agric. Food. Chem. 43: str. 1820, 1995 a Cellotti et al., „Resveratrol content of some vineš obtained from dried Valpolicella grapes: Recioto and Amarone., J. Chrom. A., (Netherlands) 730: 47-52, 1996), a z kultur podzemnice olejné (Kindl et al., patent US 5 391 724). Červené hrozny a červené víno obsahují vysoká množství resveratrolu a tato sloučenina je považována za jeden z důvodů příznivého kardiovaskulárního stavu konsumentů vína. Dále bylo zjištěno, že resveratrol je účinným protinádorovým chemopreventivním činidlem a protizánětlivým činidlem. Také bylo popsáno, že resveratrol indukuje diferenciaci lidských buněk promyelocytámí leukemie (Jang et al., Cancer Chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes, Science 275: 218-220, 1997). Jang et al. popisují použití resveratrolu jako protinádorového činidla pro karcinogenům vystavené buňky myší může vkultuře.
Byly popsány kosmetické prostředky obsahující extrakty z hroznů. Viz například anotaci Japonské patentové přihlášky 06336421 („JP 421“), která popisuje použití 0,5% extraktu z hroznů v kosmetických prostředcích. Scaldifi et al„ (US patent č. 5683683) a Zabotto et al. (patent US 5 439 672) popisují kosmetické prostředky obsahující olej z hroznových semen. Griat et al. (patent US 5 171 577) popisují kosmetické pěny obsahující jadérka. Žádná z těchto přihlášek, s výjimkou „JP421“, nezmiňuje použití jakéhokoliv množství vinných hroznů. JP421 popisuje použití 0,5% extraktu zhrozn. Podle Agricultural Research Service of the United States Department of Agriculture je koncentrace resveratrolu v hroznech okolo 15 ppm. Proto je koncentrace resveratrolu v 0,5% extraktu z hroznů 0,33 pmol nebo 0,0000075 % hmotnostních.
-2CZ 295608 B6
Výše uvedené publikace nepopisují použití resveratrolu pro kožní aplikaci nebo kosmetické použití, neuvádějí resveratrol jako fytoestrogen ani neuvádějí, že inhibuje proliferaci keratinocytů či že navozuje diferenciaci keratinocytů, ani neuvádějí to, že resveratrol kontroluje podráždění kůže způsobené α-hydroxy kyselinami.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří prostředek pro ošetřování kůže, který obsahuje (a) resveratrol v množství 0,00002 až 10 % hmotnostních, (b) hydroxykyselinu v množství 0,01 až 20 % hmotnostních a (c) kosmeticky přijatelný nosič.
Předkládaný vynález také obsahuje způsob pro zlepšení tvorby vrásek na kůži, pro zmírnění suchosti kůže, tvorby šupin na kůži, pro zlepšení stavu stárnoucí kůže nebo kůže poškozené světlem a pro zlepšení síly kůže, elasticity, flexibility, lesku, teploty a napětí kůže, který obsahuje aplikaci prostředku podle předkládaného vynálezu na kůži. Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou určeny pro lokální aplikaci na kůži savce, která je již suchá, šupí se, má vrásky a rýhy, je stará či poškozená světlem, nebo mohou být prostředky podle předkládaného vynálezu aplikovány proíylakticky na normální zdravou kůži pro prevenci nebo zabránění vzniku takových změn na kůži.
Předkládaný vynález také obsahuje kosmetické způsoby dodání estrogenní aktivity do kůže, způsobu pro inhibici proliferace keratinocytů v lidské kůži a pro zvýšení diferenciace keratinocytů. Vynález dále obsahuje kosmetický způsob pro kontrolu iritace kůže, podráždění kůže nebo kožních zánětů, které mohou být způsobeny α-hydroxy kyselinami. V tomto ohledu vynálezu také obsahuje kosmetický prostředek obsahující resveratrol v kombinaci s α-hydroxy kyselinou.
Resveratrol (též známý jako 5-parahydrostylresorcinol, nebo 3,4',5'-stilbentriol) je základní složkou prostředků podle předkládaného vynálezu. Resveratrol má následující vzorec:
Hl
OH
Resveratrol může být získán komerčně od společnosti Sigma.
Obecně je množství resveratrolu v prostředcích podle předkládaného vynálezu v rozmezí od 0,00002 do 10 % hmotnosti prostředku. Výhodně je - pro snížení nákladů a maximalizaci účinku - množství resveratrolu v rozmezí od 0,001 do 5 % a nejlépe od 0,1 % do 5 %.
Prostředky podle předkládaného vynálezu také obsahují kosmeticky přijatelné vehikulum, které působí v prostředku jako ředidlo, disperzní činidlo nebo nosič pro resveratrol, takže usnadňuje distribuci resveratrolu při aplikaci prostředku na kůži.
-3CZ 295608 B6
Mezi vehikula jiná než je voda patří například kapalné nebo pevné změkčovací prostředky, rozpouštědla, zvlhčovači činidla, zahušťovací činidla a prášky. Zejména výhodným nosičem jiným než voda je polydimethylsiloxan a/nebo polydimethylfenylsiloxan. Silikony podle předkládaného vynálezu mohou být ty silikony, které mají viskozitu v rozmezí od 10 do 1 000 0000 mm2/s (centistoky) při 25 °C. Zejména výhodné jsou směsi silikonů s vysokou a nízkou viskozitou. Tyto silikony jsou dostupné od Generál Electric Company pod obchodním názvem Vicasil, SE a SF a od Dow Coming Company jako 200 a 550 series. Množství silikonu, které může být použito v prostředcích podle předkládaného vynálezu, je v rozmezí od 5 % do 95 %, lépe od 25 % do 90 % hmotnosti prostředku.
Kosmeticky přijatelné vehikulum bude obvykle tvořit od 5 % do 99,9 %, lépe od 25 % do 80 % hmotnosti prostředku a může, za nepřítomnosti jiných kosmetických přísad, tvořit zbytek prostředku. Výhodně je vehikulum alespoň z 80 % hmotnostních voda. Výhodně tvoří voda alespoň 50 % hmotnostních prostředku podle předkládaného vynálezu, lépe 60 až 80 % hmotnostních prostředku podle předkládaného vynálezu.
V jednom provedení předkládaného vynálezu obsahuje prostředky podle předkládaného vynálezu také α-hydroxy kyselinu.
Hydroxykyseliny zvyšují proliferaci a biosyntézu ceramidu v keratinocytech, zvyšují tloušťku epidermis a zvyšují deskvamaci normální kůže, což vede ke vzniku hladší kůže mladšího vzhledu.
Hydroxy-kyselina může být vybrána z α-hydroxy kyselin, β-hydroxykyselin (například kyseliny salicylové), jiných hydroxykarboxylových kyselin (například dihydroxykarboxylových kyselin, hydroxydikarboxylových kyselin, hydroxytrikarboxylových kyselin) a jejich směsí nebo kombinací jejich stereoizomerů (DL, D nebo L).
Nejlépe obsahuje prostředky podle předkládaného vynálezu obsahující resveratrol jako protidráždivé činidlo kyselinu glykolovou a/nebo kyselinu mléčnou, protože bylo zjištěno, že tyto složky mohou být dráždivě ještě před tím, než bylo zjištěno, že mají kosmeticky příznivé účinky.
Výhodně je hydroxy-kyselina vybrána z α-hydroxy-kyselin majících obecný vzorec
OH i
MCHCOOH (1), kde M je H nebo nasycený nebo nenasycený, přímý nebo rozvětvený uhlovodík obsahující od 1 do 27 atomů uhlíku.
Ještě lépe je hydroxy-kyselina vybrána ze skupiny skládající se z kyseliny mléčné, kyseliny 2-hydroxyoktanové, kyseliny hydroxylaurové, kyseliny glykolové a jejich směsí. Pokud existuje stereoizomer, pak je přednostně použit L-izomer.
Jednou výhodou prostředků podle předkládaného vynálezu je to, že může být použito velké množství hydroxy-kyselin bez podráždění kůže. Výhodně je množství hydroxy-kyseliny v prostředcích podle předkládaného vynálezu v rozmezí od 0,01 % do 20 % hmotnostních, lépe od 2 % do 12 % a nejlépe od 4 do 12 % hmotnostních.
Je třeba si uvědomit, že podle pH prostředku může být hydroxy-kyselina přítomná jako sůl, například jako amonná, draselná či sodná sůl.
-4CZ 295608 B6
Ačkoliv mohou mít prostředky podle předkládaného vynálezu jakékoliv pH v rozmezí od 2,5 do 10, jsou zejména užitečné, pokud mají kyselé pH (zejména tehdy, pokud obsahují hydroxykyselinu), výhodně 3-5, lépe pH 3 - 4, protože také prostředky jsou dráždivější.
Volitelné materiály s příznivým účinkem na kůže a kosmetické pomocné přísady.
Může být použit olej nebo olejový materiál, spolu s emulgačním činidlem, za vzniku emulze buď voda v oleji, nebo olej ve vodě, podle průměrné hydrofilní-lipofilní rovnováhy, (HLB) použitého emulgačního činidla.
Prostředky podle předkládaného vynálezu výhodně obsahují činidla pro ochranu proti slunci. Mezi činidla pro ochranu proti slunci patří ty materiály, které jsou běžně používané pro blokování ultrafialového světla. Příkladem takových sloučeniny jsou deriváty PABA, cinnamatu a salicylaty. Například může být použit oktylmethoycinnamat a 2-hydroxy-4—methoxy-benzofenon (též známý jako oxybenzol). Oktylmethoxycinnamat a 2-hydroxy-4-methoxy-benzofenon jsou komerčně dostupné pod obchodními názvy Parsol MCX a Benzophenone-3, v příslušném pořadí. Přesné množství činidla pro ochranu proti slunci použité v emulzích závisí na požadovaném stupni ochrany před slunečním UV zářením.
Změkčovací činidla jsou často součástí kosmetických prostředků podle předkládaného vynálezu. Taková změkčovací činidla mohou tvořit 0,5 % až 50 %, lépe 5 % až 30 % celkové hmotnosti prostředku. Změkčovací činidla mohou být rozdělena do chemických kategorií na estery, mastné kyseliny a alkoholy, polyoly a uhlovodíky.
Estery mohou být mono- či di-estery. Přijatelné příklady diesterů mastných kyselin zahrnují dibutyladipat, diethylsebaceát, diizopropyldimerát a dioktylsukcinát. Mezi přijatelné estery rozvětvených mastných kyselin patří 2-ethyl-hexyl-myristát, izopropylstearát a izostearylpalmitát. Mezi přijatelné estery tribazických kyselin patří triizopropyltrilinoleát a trilaurylcitrát. Mezi přijatelné estery přímých mastných kyselin patří laurylpalmitát, myristylaktát a stearyloleát. Výhodnými estery jako koko-kaprylat/kaprat (směs koko-kaprylatu a koko-kaprylatu), propylenglykolmyristyletheracetát, diizopropyladipát a cetyloktanoát.
Mezi vhodné alkoholy mastných kyselin a mastné kyseliny patří ty sloučeniny, které obsahují od 10 do 20 atomů uhlíku. Zejména výhodné sloučeniny jsou cetyl-, myristyl-, palmityl- a stearylalkoholy a kyseliny.
Mezi polyoly, které mohou být použity jako změkčovací činidla, patří přímé a rozvětvené alkyl-polyhydroxylové sloučeniny. Výhodnými sloučeninami jsou například propylenglykol, sorbitol a glycerin. Také mohou být použity polymerické polyoly, jako je poly-propylenglykol a polyethylenglykol. Butylen a propylenglykol jsou také výhodnými činidly pro zlepšení penetrace.
Mezi uhlovodíky, které mohou být použity jako změkčovací činidla, patří ty uhlovodíky, kterém mají od 12 do 30 atomů uhlíku. Příklady zahrnují minerální olej, žlutou vazelínu, skvalen a izoparafíny.
Jinou třídou funkčních složek v kosmetických prostředcích podle předkládaného vynálezu jsou zahušťovací činidla. Zahušťovací činidlo bude obvykle přítomné v množství od 0,1 do 20% hmotnosti prostředků, lépe od 0,5 % do 10 % hmotnosti prostředku. Příklady zahušťovacích činidel jsou zesítěné polyakrylatové materiály dostupné pod jménem Carbopol od B.F. Goodrich Company. Mohou být použity klovatiny jako je xanthanová klovatina, karagenan, želatina, karaya, pektin a pryž z lusku rohovníku. Za určitých okolností může být zahuštění provedeno za použití materiálu, který slouží také jako změkčovací činidlo, nebo silikon. Například, silikonové pryže s viskozitou vyšší než 10 centistoke a estery jako je glycerolstearát mají dvojí funkci.
-5 CZ 295608 B6
Do kosmetických prostředků podle předkládaného vynálezu mohou být zapracovány také prášky. Mezi tyto prášky patří křída, talek, kaolin, škrob, smektitové hlinky, chemicky modifikované křemičitany hořečnaté-hlinité, organicky modifikované montmorillonitové jíly, hydratovaný křemičitan hlinitý, koloidní oxid křemičitý, aluminum-škrob-oktenylsukcinát a jejich směsi.
Do kosmetických prostředků mohou být také zapracovány další minoritní pomocné složky. Mezi takové pomocné složky patří například barviva, činidla zabraňující průniku světla a parfémy. Množství takových dalších minoritních pomocných složek může tvořit 0,001 % až 20 % hmotnosti prostředku.
Použití prostředků
Prostředek podle předkládaného vynálezu je určen primárně pro lokální aplikaci na lidskou kůži, zejména jako prostředek pro udržování, zvlhčování a vyhlazení kůže a jako prostředek pro zlepšení vrásek a rýh na kůži a zlepšení vzhledu kůže ve stáří.
Při použití je malé množství prostředku, například 1 až 100 ml, aplikováno na určité oblasti kůže, z vhodného zásobníku nebo aplikátoru, a-pokud je to nutné - potom je toto množství rozetřeno a/nebo vmasírováno do kůže dlaní nebo prsty nebo jiných vhodným prostředkem.
Forma prostředku a balení
Prostředek podle předkládaného vynálezu pro lokální kožní aplikaci může být připraven jako pleťové mléko, krém nebo gel. Prostředek může být balen ve vhodném zásobníku, který odpovídá jeho viskozitě a určenému použití. Například, pleťové mléko nebo krém mohou být baleny v lahvičce nebo kuličkovém aplikátoru nebo v aerosolovém prostředku s hnacím plynem nebo v zásobníku opatřeném pumpou vhodnou pro stlačování prstem. Pokud je prostředek ve formě krému, tak může být jednoduše uskladněn v nedeformovatelné lahvičce nebo ve vymačkávacím zásobníku, jako je tuba nebo ve sklenici s víčkem. Prostředek může být také ve formě kapslí, jako jsou kapsle popsané v patentu US 5 063 507, který je zde uveden jako odkaz. Vynález proto také obsahuje uzavřený zásobník obsahující kosmeticky přijatelný prostředek, jak je zde definován.
Následující příklady ilustrují předkládaný vynález, ale žádným způsobem ho neomezují. Ve všech příkladech byl resveratrol získán od Sigma. Pro výpočet všech p-hodnot byl použit Student t-test.
Příklady provedení vynález
Příklad 1
Tento příklad ukazuje, že resveratrol je fytoestrogen.
Následující test byl použit pro určení toho, zda má resveratrol estrogenní aktivitu.
ZR75 buněčná linie je buněčná linie duktálního karcinomu prsu, která byla původně izolovaná z maligního epitelu mléčné žlázy 631eté ženy kavkazské rasy (Engel et al., Human breast carcinoma cells in continuous culture: A review., Cancer res. 38: 4327-4339, 1978). Tato buněčná linie obsahuje receptory pro estrogen, progesteron a jiné steroidní hormony, ale reaguje zvýšením proliferace pouze na estrogen. Buněčná linie obsahuje vysoce afinitní estrogenové receptory. Proto je tato buněčná linie použita pro testování estrogenní aktivity (Markiewiczet al., in vitro bioassays of non-steroidal phytoestrogens, J. Steroid Biochem. Molec. Biol. 45: 399^05, 1993).
-6CZ 295608 B6
Technika použitá pro stanovení stupně syntézy DNA v buňkách.
Inkorporace 3H-thymidinu kultivovanými buňkami byla použita jako test buněčné proliferace (jak pro ZR75 buňky, tak pro keratinocyty). Thymidin je jedním ze čtyřech deoxynukleosidů, které jsou monomerními jednotkami DNA. Před buněčným dělením somatických buněk se kompletní genom buňky replikuje. Tato replikace vyžaduje rozsáhlou syntézu DNA v buňkách a umožňuje to, že obě dceřinné buňky dostanou identické kopie genetického materiálu. Pokud je v kultivačním médiu buněk syntetizujících DNA v případě na buněčné dělení obsažen 3H-thymidin, tak je značený thymidin inkorporován do nově syntetizované DNA. Míra inkorporace 3H-thymidinu do buněčné populace je úměrná stupni syntézy DNA v této populaci a proto odráží proliferaci buněk.
ZR75 buňky (od Amwerican Type Culture Collection, Rockville, Maryland) byly kultivovány vRPMI1640 médiu (od Gibco Life Technologies) s 10% fetálním hovězím sérem (FBS), 100 jednotkami penicilinu na ml a 100 jednotkami streptomycinu na ml. Všechny inkubace byly provedeny při 37 °C v 5% CO2. Médium neobsahovalo fenolovou červeň (která je slabě estrogen-mimetická). Buňky byly umístěny v hustotě 1 000 000/zkumavka o 75 mm2. Pro pokud byly buňky umístěny v 24 jamkových plotnách při koncentraci 100 000 buněk na jamku.
Po 24hodinové kultivaci bylo médium odstraněno, buňky byly promyty PBS (fosfátem pufrovaný salinický roztok, 0,01 M fosforečnan sodný, 0,138 M chlorid sodný, 0,0027 M chlorid draselný, pH 7,4) a byl přidán 1 mM RPMI1640 bez séra (ale se streptomycinem a penicilinem). Byl připraven zásobní roztok resveratrolu v dimethylsulfoxidu (DMSO) a roztok estradiolu ve vodě. Různé koncentrace resveratrolu a estradiolu, jak jsou uvedené v tabulce 1, byly potom přidány přímo do každé jamky. Po 24 hodinách byl do každé jamky přidán 1 pCi (methyl-3H)~ thymidinu. Médium bylo odstraněno po 24 hodinách. Buňky byly promyty jednou v PBS, PBS byl zcela odstraněn a buňky byly umístěna na ledu pro inkubaci s 1 ml/jamku 10% TCA (kyselina trichloroctová) po dobu 30 minut. Plotny byly promyty 3-krát 5% TCA pro odstranění všech stop thymidinu, který nebyl inkorporován do buněk. Do každé jamky bylo přidáno 500 μΐ 0,1 M hydroxidu sodného a plotny byly inkubovány při teplotě okolí po dobu alespoň 30 minut. 250 μΐ každého vzorku bylo přeneseno do scintilačních zkumavek a po adici 5 ml kyseliny pro odečet byly zkumavky hodnoceny po dobu 5 minut na přítomnost tritia. Data ze čtyř jamek byla vypočítána jako % inkorporace thymidinu do DNA ve srovnání s kontrolními jamkami, do který nebyl přidán ani resveratrol, ani estradiol. Hodnoty jsou vyjádřeny jako průměry ze 4 jamek ± standardní odchylka.
Získané výsledky jsou shrnuty v tabulce 1.
-7CZ 295608 B6
Tabulka 1:
Sloučenina (μΜ) | Pokus 1 Syntéza DNA (% kontroly) | Pokus 1 p-hodnota | Pokus 2 Syntéza DNA (% kontroly) | Pokus 2 p-hodnota |
Kontrola (voda) | 100 ± 20,4 | -- | 100 ± 1,9 | -- |
Estradiol (1 nM) | 220 ± 11 | 0,00059 | 133,4 ± 29 | 0,062 |
10 nM | 210 ± 9,7 | 0,00079 | 152,0 ±17,7 | 0,0011 |
100 nM | 205 ± 15,6 | 0,0016 | 156,0 ±11,7 | 0,00008 |
1000 nM | 190 + 24,5 | 0,0068 | 142,0 ± 18,3 | 0,0039 |
Kontrola (DMSO) | 100 ± 7,0 | -- | 100 ± 0,08 | -- |
Resveratrol (0,5 μΜ) | 69,7 ± 10,0 | 56,8 + 4,2 | ||
1 μΜ | 58,8 ± 9,0 | 60,5 ± 3,6 | ||
5 μΜ | 158,8 ± 4,1 | 0,000008 | ||
10 μΜ | 207,8 ± 32,5 | 0,0026 | 163,0 +13,7 | 0,00029 |
15 μΜ | 119 ±2,5 | 0,00009 | ||
20 μΜ | 134,8 ± 21,4 | 0,612 | 68 ± 3,9 | |
40 μΜ | 60,8 + 26,4 | |||
50 μΜ | 4,1 ± 1,4 |
Kontrolní hodnota inkorporace 3H thymidinu pro pokus 1 byla 71513 cpm a kontrolní hodnota pro pokus 2 byla 114958 cpm.
Výsledky uvedené v tabulce 1 ukazují, že estradiol, známý estrogen, stimuluje proliferaci ZR75 buněk, jak bylo předpokládáno, Resveratrol zvyšuje proliferaci ZR75 buněk v koncentraci od 5 do 20 μΜ.
Příklad 2
Tento příklad ukazuje, že resveratrol inhibuje proliferaci keratinocytů.
1. Normální lidské keratinocyty izolované z neonatálních předkožek pomocí trypsinového zpracování byly kultivovány v Dulbecco modifikovaném Eaglově médiu (DME)/ 5% fetálním telecím sérum v přítomnosti mitomycinem C ošetřených 3T3 myších fíbroblastů pro přípravu kolonií dělících se keratinocytů. Keratinocyty byly kultivovány za výše uvedených podmínek do jejich třetí pasáže.
2. Pro pokusy byly keratinocyty třetí pasáže umístěny do bezsérového keratinocytového kultivačního média (KGM, od Clonetics, San Diego, Califomia) obsahujícího 0,09 M vápník. Přibližně 30 000 buněk bylo umístěno do každé jamky ójamkových kultivačních ploten a byla provedena kultivace po dobu 5 dnů, dokud buňky nedosáhly přibližně 40% konfluence.
-8 CZ 295608 B6
3. Médium bylo vyměněno za čerstvé médium (KGM, od Clonetics) a do média byl přidán resveratrol v různých koncentracích (uvedených v tabulce 2) z DMSO (dimethylsulfoxidového) zásobního roztoku. Konečná koncentrace DMSO v kulturách byla 0,1 %. Do kontrolních kultur nebyl přidán žádný resveratrol, ale místo něj byl do těchto kultur přidán 0,1% DMSO. Každá koncentrace, byla testována ve třech jamkách. Po 4 hodinách byl do 1 ml média v každé jamce přidán 1 pCi 3H-thymidinu (Amersham Corp., spec, aktivita 40 Ci/mmol). Buňky byly inkubovány po dobu 2 hodin. Množství 3H-thymidinu inkorporovaného do buněčné DNA keratinocytů bylo hodnoceno způsobem popsaným výše.
4. Médium bylo aspirováno a jamky byly promyty 1 ml PBS. DNA a proteiny buněk na plotně byly potom vysráženy přidáním 1 ml ledově chladné 10% TCA. Plotny se nechaly stát na ledu po dobu 30 minut pro dokončení srážení. Potom byla TCA aspirována a každá jamka byla promyta 4krát 5% TCA. Buňky v jamkách byly rozpouštěny v 0,5 ml 0,1 N hydroxidu sodného. 200 μΐ bylo potom přeneseno do scintilační zkumavky pro hodnocení inkorporace thymidinu a 25 μΐ bylo použito pro proteinový test za použití BCA činidel pro proteinový test, jak jsou popsána dále. 5 ml scintilační kapaliny (Scintiverse) bylo přidáno do zbytku roztoku ve zkumavce a zkumavky byly hodnoceny scintilačním počítačem pro stanovení množství radioaktivity v každé zkumavce.
BCA (kyselina bicinchoninová) - proteinový test μΐ buněčné suspenze bylo umístěno do 96jamkové plotny. Standardy BSA (hovězího sérového albuminu) v 0,1 N hydroxidu sodného byly také pipetovány trojmo na stejné 96jamkové plotně Byla přidána činidla proteinového testu (Pierce) (200 μΐ/jamku) a plotna byla inkubována podobu 2 hodin při teplotě okolí. Absorbance byla hodnocena při vlnové délce 570 nm za použití Dynatech MR7000 čtečky ploten.
Stupeň syntézy DNA byl potom stanoven jako cmp 3H-thymidinu inkorporovaného do celkové buněčné DNA/pg buněčného proteinu pro každou jednotlivou jamku. Byly také vypočítány průměry a standardní odchylky pro každou skupinu. Tyto hodnoty byly také vyjádřeny v procentech vzhledem ke kontrolním jamkám. Každá hodnota je průměr třech jamek± standardní odchylka.
Získané výsledky jsou shrnuty v tabulce 2.
p hodnoty menší než 0,5 byly považovány za ukazatel statistické významnosti.
-9CZ 295608 B6
Tabulka 2
Resveratrol (μΜ) | Syntéza DNA (cpm/^g proteinu) | % inhibice | p hodnota |
Pokus 1 | |||
0 | 29,52 ± 44 | 0 | -- |
50 | 0,62 + 0,09 | 98 | 0,012 |
Pokus 2 | |||
0 | 17,17 + 1,21 | 0 | -- |
0,78 | 11,57 ± 1,7 | 33 | 0, 053 |
1,56 | 8,89 ± 1,12 | 48 | 0,016 |
3,12 | 5,11 ± 0,27 | 70 | 0,0074 |
6,25 | 2,45 ± 0,56 | 86 | 0,0053 |
12,5 | 1,07 ± 0,11 | 94 | 0,003 |
25 | 0,58 ± 0,05 | 97 | 0,029 |
50 | 0,44 ± 0,12 | 97 | 0,028 |
Jak je vidět z výsledků uvedených v tabulce 2, již koncentrace 1,56 μΜ resveratrolu významně snižovaly syntézu DNA v keratinocytech. Koncentrace 1,56 μΜ resveratrolu snižuje proliferaci 5 keratinocytů o 50 %. V obou pokusech inhiboval resveratrol v koncentraci 50 μΜ zcela syntézu DNA.
-10CZ 295608 B6
Příklad 3
Příklad 2 byl opakován při různých dalších koncentracích resveratrolu. Získané výsledky jsou shrnuty v tabulce 3.
Tabulka 3: Účinek resveratrolu v nízkých koncentracích na vychytávání thymidinu v keratinocytech
Resveratrol (koncentrace) | Syntéza DNA (cpm/ μ<3 proteinu | % inhibice | ρ hodnota | Statistická význanmost (při ρ < 0,5) |
0,0 μΜ | 63,4 ± 5,2 | — | — | |
0,1 μΜ | 60,4 + 4,1 | 5 | 0,502 | ne |
0,2 μΜ | 56,3 ± 3,0 | 12 | 0,079 | ne |
0,3 μΜ | 58,8 + 0,4 | 7 | 0,254 | ne |
0,4 μΜ | 54,2 ± 1,2 | 14 | 0,051 | ne |
0,6 μΜ | 59,3 ± 5,5 | 6 | 0,310 | ne |
0,8 μΜ | 44,4 ± 2,6 | 30 | 0,00013 | ano |
1,0 μΜ | 37,7 ± 4,0 | 40 | <0,0001 | ano |
2,0 μΜ | 25,7 ± 2,4 | 59 | <0,0001 | ano |
Jak je vidět z výsledků uvedených v tabulce 3, není resveratrol účinný ve snížení proliferace keratinocytů v koncentracích nižších než 0,8 μΜ (nebo 0,000018 % hmotnostních), včetně velmi nízké koncentrace 0,33 μπι, která může být maximální koncentrací v 0,5% extraktu z vinných hroznů, který j e popsán v JP 63 36421.
Příklad 4
Tento příklad ukazuje, že resveratrol indukuje diferenciaci keratinocytů.
Způsob stanovení transglutaminázy
Během terminální diferenciace epidermis se tvoří 15 nm silná proteinová vrstva, známá jako zrohovatělý obal (CE) na vnitřní straně buněčné periferie. CE se skládá z mnoha různých proteinů, které jsou vzájemně vázány N-((-glutamyl)-lysinovými izopeptidovými vazbami katalýzo vánými působením alespoň dvou různých transglutamináz exprimovaných v epidermis. Transglutamináza (TG-1) je hojně exprimována v diferencované vrstvě epidermis, zejména v granulosové vrstvě, ale není přítomná v bazální vrstvě epidermis. Proto je TG-1 užitečným markérem epidermální diferenciace keratinocytů, kdy vysoké koncentrace TG-1 ukazují na více diferencovaný stav. ELISA test na TG-1, využívající anti-TG-1 protilátky, byl použit pro hodnocení stavu diferenciace kultivovaných keratinocytů v následujícím příkladu.
Koncentrace TG-1 byla měřena následujícím způsobem. Keratinocyty byly získány způsobem popsaným v příkladu 2. Pro pokus bylo přibližně 30 000 buněk umístěno do každé jamky
-11 CZ 295608 B6
6-jamkových ploten a tyto buňky byly kultivovány po dobu 5 dnů, dokud nebylo dosaženo 20 až 30% konfluence buněk. Denně po dobu 3 dnů byly přidávány 2 ml/jamku čerstvého KGM s 2 μΐ 2-50 mM resveratrolu v DMSO. Do kontrolních jamek byly přidávány 2 μΐ DMSO. Po třech dnech byly buňky dvakrát promyty PBS a byly na dvě hodiny umístěny do chladničky. Potom se nechaly buňky roztát během 2 hodin. Obsah DNA v buňkách byl kvantifikován pomocí fluoroforu vážícího se na DNA, bis-benzimidazolu (Hoechst 33258) a měřením specifické fluorescence fluoroforu navázaného na DNA při 450 nm (excitace při 360 nm).
Koncentrace TG-1 v buňkách v jamkách byly stanoveny pomocí TG-1 specifické monoklonální protilátky (BC1) (první protilátka) (získaná od Amersham Life Sciences) a pomocí peroxidázou značeného králičího fragmentu proti myším IgG (druhá protilátka). Plotny byly blokovány 5% odtučněným mlékem vTBS (Tris pufřovaný salinický roztok, 0,01 M Tris, 0,150 M chlorid sodný, pH 8,0) po dobu 1 hodiny a potom byla provedena inkubace s první protilátkou (ředění 1:4000) v 1% mléku/TBS při teplotě okolí. Po trojím propláchnutí ploten 1% mlékem/TBS obsahujícím 0,05 % Tween 20 byly plotny inkubovány s druhou protilátkou (ředění 1:4000) při teplotě okolí po dobu 2 hodin. Plotny byly třikrát promyty 1% mlékem/TBS/Tween a třikrát TBS. Zabarvení bylo vyvíjeno inkubací s o-fenylendiaminem a peroxidem vodíku. Absorbance byla odečítána při 492 nm na Ultrospec 3000 spektrofotometru (Pharmacia Biotech) a koncentrace TG-1 byly vypočítány jako Abs/DNA fluorescence. Pro výpočet a statistickou analýzu dat byl použit průměr ± standardní odchylka z alespoň 3 samostatných jamek. Hodnoty byly vyjádřeny jako absorbance pro TG-1 na arbitrážní jednotku DNA fluorescence tří jamek + standardní odchylka. Výsledky jsou také uvedeny jako % kontroly.
Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.
Tabulka 4
Resveratrol (μΜ) | Koncentrace TG-1/ DNA | % kontroly | ρ hodnota |
Pokus 1 | |||
0 μΜ | 6,74 ± 0,79 | — | - -- |
10 μΜ | 8,49 ± 1,77 | 126 | 0,1195 |
25 μΜ | 10,22 ± 2,29 | 162 | 0,0008 |
50 μΜ | 22,2 + 1,50 | 329 | 0,0001 |
Pokus 2 | |||
0 μΜ | 1,91 + 0,03 | — | |
2 μΜ | 3,42 ± 0,42 | 179 | <0,0001 |
5 μΜ | 3,51 ± 0,41 | 184 | <0,0001 |
10 μΜ | 3,61 ± 0,17 | 189 | <0,0001 |
25 μΜ | 4,69 ± 0,21 | 246 | <0,0001 |
50 μΜ | 4,65 ± 0,46 | 243 | <0,0001 |
-12CZ 295608 B6 μΜ resveratrolu se významně nelišilo od kontroly v pokusu 1 z důvodů běžných experimentálních variací v biologických systémech, ale všechny ostatní koncentrace statisticky významně zvyšovaly expresi transglutaminázy v keratinocytech, což je důkazem, že resveratrol zvyšuje diferenciaci keratinocytů. V pokus 2 všechny koncentrace resveratrolu od 2 μΜ výše významně zvyšovaly diferenciaci keratinocytů.
Příklad 5
Tento příklad ukazuje, že resveratrol zmírňuje zánětlivou reakci kůže, která může být způsobena α-hydroxykyselinami.
Resveratrol je známým inhibitorem cyklo-oxygenázy. Inhibice cyklooxygenázy redukuje konverzi kyseliny arachidonové na prozánětlivé substance jako jsou prostaglandiny, včetně PGE2. Ačkoliv se dá předpokládat, že inhibice cyklooxygenázy bude redukovat zánětlivou reakci, ne všechny inhibitory cyklooxygenázy redukují zánětlivou reakci spojenou s aplikací kosmetických přísad, jako jsou a-hydroxy-kyseliny.
Příklad 5A
Testování podrážděním:
Náplasťový test obsahující čtyři aplikace: Cílem testu bylo srovnání podráždění vyvolaného různými testovanými materiály při opakované aplikaci náplasti. Testované materiály byly udržovány v kontaktu s kůží za neprodyšných podmínek. Zevní strana horní končetiny účastníků testu byla označena jako oblast aplikace. Pro udržování náplastí v pozici byl použit obvaz (Scanpor páska) (25 mm Hill Top chamber opatřený diskem o průměru 18 mm z Webril vaty). Byly použity obě horní končetiny účastníků. Náplasti byly aplikovány v náhodném pořadí.
Náplasti byly aplikovány v 9,00 v pondělí a byly odstraněny v 9,00 h v úterý (24hodinové působení). Nová sada náplastí byla aplikována v 15,00 h v úterý a tyto náplasti byly odstraněny v 9,00 h ve středu (18hodinovém působení). Třetí sada náplastí se aplikovala ve 15,00 h ve středu a tyto náplasti se odstranily v 9,00 h ve čtvrtek (18hodinové působení). Poslední sada náplastí se aplikovala v 15,00 h ve čtvrtek a tato sada se odstranila v 9,00 h v pátek (18hodinové působení).
Po každém odstranění náplastí bylo místo aplikace opláchnuto teplou vodou a vysušeno vatou. Potom byla testovaná místa označena chirurgickým perem po zajištění správné lokalizace pro hodnocení a pro další aplikaci. Testovaná místa byla hodnocena v 15,00 h v úterý, středu, čtvrtek a pátek během studie, před aplikací dalších náplastí.
Bylo očekáváno podráždění kůže jako je střední začervenání, suchost a/nebo svědění v oblasti testovaných míst. Otok v místě aplikace byl považován za možný. Pokud bylo na jakémkoliv testovaném místě zjištěno zarudnutí nebo otok při jakémkoliv hodnocení, tak na toto místo nebylo aplikována další náplast.
Testovaná místa na každé končetině byla vizuálně hodnocena dvěma výzkumníky za stálých světelných podmínek. Hodnocení bylo provedeno podle závažnosti nálezu. Výzkumník vyšetřující místo při prvním hodnocení hodnotil toto místo v průběhu celé studie.
Při hodnocení reakcí mělo místo s nejtěžší reakcí nejnižší skóre. Místo s druhou nejtěžší reakcí mělo druhé nejnižší skóre, atd.. Nebylo provedeno další podrobnější skorování. Pokud neměla dvě místa žádnou reakci nebo měla stejnou reakci (nebyl rozdíl mezi místy), tak bylo přiřazeno průměrné skóre. Pokud nebylo místo dále hodnoceno z důvodů podrážení, tak bylo dále u tohoto místa uváděno skóre z doby přerušení.
-13CZ 295608 B6
Statistická analýza
Výsledky z aplikace náplastí byly statisticky srovnávány neparametrickými statistickými meto5 dami. Testované materiály obsahující proti-dráždivá činidla byly srovnávány s příslušnými kontrolami obsahujícími pouze hydroxy-kyselinu, za použití Friedmanova Rank Sum při každém hodnocení s účastníkem jako blokem (tj. každý účastník byl testován s každým testovaným materiálem). P-hodnota menší než 0,10 byla považována za statisticky významnou.
Prostředky obsahující složky uvedené v tabulce 5A byly testovány za použití testu na podráždění, bylo testováno 20 jedinců. Získané výsledky jsou shrnuty v tabulce 5A. Vyšší součet skóre znamená menší podráždění.
Základní materiál
Chemický název nebo CFTA název | Obchodní název | % aktivní složky (hmotností) |
voda, Dl | 46,54 | |
Na2EDTA | Sequesterene Na2 | 0,05 |
křemičitan hořečnatohlinitý | Veegum Ultra | 0,6 |
methylparaben | Methyl Paraben | 0,15 |
simethicon | DC Antifoam Emulsion | 0,01 |
butylenglykol 1,3 | Butylen Glykol 1,3 | 3,0 |
hydroethylcelulóza | Natrosol 250 HHR | 0,5 |
glycerin, USP | Glycerin, USP | 2,0 |
xanthanová klovatina | Keltrol 1000 | 0,2 |
triethanolamin | Triethanolamin 99 (%) | 1,2 |
kyselina stearová | Pristeren 4911 | 3,0 |
propylparaben NF | Propylparaben NF | 0,1 |
glycerylhydrostearát | Naturechem GMSH | 1,5 |
stearyl alkohol | Lanette 18 DEO | 1,5 |
izostearylpalmitát | Protachem ISP | 6,0 |
Cl2-15 alkohol-oktanoát | Hetester FAO | 3,0 |
dimethicon | Silicone Fluid 200 (50 ct) | 1,0 |
cholesterol, NF | Cholesterol, NF | 0,5 |
sorbitan stearát | Sorbitan Stearát | 1,0 |
butylovaný hydroxytoluen | Embanox BHT | 0,05 |
tokoferylacetát | Vitamin E Acetát | 0,1 |
PEG-100 stearát | MYRJ59 | 2,0 |
laktylát stearoyl sodný | Pationic SSL | 0,5 |
retinyl palmiotat | Vit. A Palmitáte 84% | 0,06 |
kyselina hydroxykaprylová | Hydroxy Caprylic Acid | 0,1 |
voda, Dl | q.s. 99,80 | |
oc-bisabolol | Alpha-bisabolol | 0,2 |
PH | 7-8 |
- 14CZ 295608 B6
Tabulka 5A
Prostředek | Složení | Součet skoré (den 1) | Součet skoré (den 4) |
1 | Základní materiál | 65,5 | 79,5 |
2 | Základní materiál + 8% kyselina glykolová | 63 | 72 |
3 | Prostředek 2 + 0,1% resveratrol | 85“ | 66 |
* významně méně dráždivý než prostředek 2.
Jak je vidět z výsledků uvedených v tabulce 5A, resveratrol (prostředek 3) významně snižuje podráždění indukované prostředkem 2 (obsahujícím 8% kyselinu glykolovou) v den 1 po zahájení aplikace prostředku 2.
Srovnávací příklad 5B
Prostředky obsahující složky uvedené v tabulce 5B byly testovány za použití testu na podráždění, který byl popsán v příkladu 5A. Bylo testováno 22 jedinců. Získané výsledky jsou shrnuty v tabulce 5B. Vyšší součet skóre znamená menší podráždění.
Tabulka 5B
Prostředek | Složení | Součet skoré (den 1) | Součet skoré (den 4) |
1 | Základní materiál | 81 | 90,5 |
2 | Základní materiál + 8% kyselina glykolová | 75 | 73,5 |
4 | Prostředek 2 + 5% ibuprofen | 71,5 | 65,5 |
Jak je vidět z výsledků uvedených v tabulce 5B, ibuprofen, známé protizánětlivé činidlo (prostředek 4) neredukoval podráždění způsobené prostředkem obsahujícím 8% kyselinu glykolovou (prostředek 2).
-15 CZ 295608 B6
Srovnávací příklad 5C
Prostředky obsahující složky uvedené v tabulce 5C byly testovány za použití testu na podráždění, který byl popsán v příkladu 5A. Bylo testováno 18 jedinců. Získané výsledky jsou shrnuty v tabulce 5C. Vyšší součet skóre znamená menší podráždění.
Tabulka 5C
Prostředek | Složení | Součet skoré (den 1) | Součet skoré (den 4) |
2 | Základní materiál + 8% kyselina glykolová | 70 | 62,5 |
5 | Prostředek 2 + 1% indometacin | 53,5 | 52,5 |
Jak je vidět z výsledků uvedených v tabulce 5C, indometacin, známý inhibitor cyklooxygenázy a protizánětlivé činidlo (prostředek 5) neredukoval podráždění způsobené prostředkem obsahujícím 8% kyselinu glykolovou (prostředek 2).
Příklady 6-11 ilustrují prostředky pro ošetřování kůže podle předkládaného vynálezu. Tyto prostředky mohou být vyrobeny běžným způsobem. Tyto prostředky jsou vhodné pro kosmetické použití. Konkrétně jsou tyto prostředky vhodné pro aplikaci na vrásčitou, rýhovanou, hrubou, suchou, šupící se, starou a/nebo UV zářením poškozenou kůži, za účelem zlepšení vzhledu kůže a pocitu, a stejně tak jsou vhodné pro aplikaci na zdravou kůži pro prevenci nebo zpomalení zhoršení stavu takové kůže. Prostředky jsou také vhodné pro redukci zánětu, podráždění nebo iritaci, které jsou spojeny s použitím a-hydroxy-kyselin.
Příklad 6
Tento příklad ukazuje emulzi voda v oleji s vysokou vnitřní fází podle předkládaného vynálezu.
% hmotn./hmotn.
Resveratrol | 0,5 |
1,3-dimethyl-2-imidazolidinon | 0,2 |
Brih 92* | 5,0 |
Bentone 38 | 0,5 |
MgSO4 7 H2O | 0,3 |
Butylovaný hydroxytoluen | 0,01 |
Parfém | q.s. |
Voda | do 100 |
* Brij 92 je oleylester polyoxyethylenu (2)
Příklad 7
Tento příklad ukazuje krém olej ve vodě podle předkládaného vynálezu.
-16CZ 295608 B6
% hmotn./hmotn. | |
Resveratrol | 2,0 |
Kyselina glykolová | 8,0 |
Minerální olej | 4,0 |
1,3-dimethyl-2-imidazolidinon | 1,0 |
Brij 56* | 4,0 |
Alfol 16RD* | 4,0 |
Triethanolamin | 0,75 |
Butan-l,3-diol | 3,0 |
Xanthanová klovatina | 0,3 |
Parfém | q.s. |
Butylovaný hydroxytoluen | 0,01 |
Voda | do 100 |
* Brij 56 je cetylalkohol POE (10); Alfon 16RD je cetylalkohol
Příklad 8
Tento příklad ukazuje alkoholovou pleťovou vodu podle předkládaného vynálezu.
% hmotn./hmotn. | |
Resveratrol | 5,0 |
1,3-dimethyl-2-imidazolidinon | 0,1 |
Ethanol | 40,0 |
Parfém | q.s. |
Butylovaný hydroxytoluen | 0,01 |
Voda | do 100 |
Příklad 9
Tento příklad ukazuje jinou alkoholovou pleťovou vodu podle předkládaného vynálezu.
% hmotn./hmotn. | |
Resveratrol | 10,0 |
1,3-dimethyl-2-imidazolidinon | 0,01 |
Ethanol | 40,0 |
Antioxidační činidlo | 0,1 |
Parfém | q.s. |
Voda | do 100 |
Příklad 10
Tento příklad ukazuje sluneční krém podle předkládaného vynálezu.
-17CZ 295608 B6
% hmotn./hmotn. | |
Resveratrol | 2,0 |
1,3-dimethyl-2-imidazolidinon | 0,2 |
Silikonový olej 200 cts | 7,5 |
Glycerylmonostearát | 3,0 |
Cetosteryl alkohol | 1,6 |
Polyoxyethylen-(20)-cetyl alkohol | 1,4 |
Xanthanová klovatina | 0,5 |
Parsol 1789 | 1,5 |
Oktylmethoxycinnat (Parsol MCX) | 7,0 |
Parfém | q.s. |
Barvivo | q.s. |
Voda | do 100 |
Příklad 11
Tento příklad ukazuje non-vodný prostředek pro péči o pleť podle předkládaného vynálezu.
% hmotn./hmotn. | |
Resveratrol | 5,0 |
1,3-dimethyl-2-imidazolidinon | 1,0 |
Silikonová pryž SE-301 | 10,0 |
Silikonová kapalina 3452 | 20,0 |
Silikonová kapalina 3443 | 50,26 |
Skvalen | 10,0 |
Kyselina linoleová | 0,01 |
Cholesterol | 0,03 |
Kyselina 2-hydroxy-n-oktanová | 0,7 |
Vitamin E lineleát | 0,5 |
Rostlinný olej | 0,5 |
Ethanol | 2,0 |
Dimethyl-silikonový polymer mající molekulovou hmotnost alespoň 50000 a viskozitu alesío poň 0,01 m2/s při 25 °C, dostupný od GEC 2 Dimethylsiloxanový cyklický pentamer, dostupný do Dow Coming Corp.
3 Dimethylsiloxanový tetramer, dostupný od Dow Coming Corp.
-18CZ 295608 B6
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (4)
1. Prostředek pro ošetřování kůže, v y z n a č u j í c í se t í m , že obsahuje (a) resveratrol v množství 0,00002 až 10 % hmotnostních, (b) hydroxykyselinu v množství 0,01 až 20 % hmotnostních a (c) kosmeticky přijatelný nosič.
2. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že množství hydroxykyseliny je 2 až 12 % hmotnostních.
3. Prostředek podle nároků 1 nebo 2, v y z n a č u j í c í se tím, že má hodnotu pH 3 až 5.
4. Kosmetický způsob pro zlepšení nebo prevenci vzniku vrásčité, rýhované, suché, odlupující se a staré kůže a pro zlepšení tlouštíky, elasticity, flexibility, napětí a teploty kůže, vyznačující se tím, že se na kůži aplikuje prostředek obsahující resveratrol v množství 0,00002 až 10 % hmotnostních prostředku a kosmeticky přijatelný nosič.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US90079597A | 1997-07-25 | 1997-07-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2000283A3 CZ2000283A3 (cs) | 2000-07-12 |
CZ295608B6 true CZ295608B6 (cs) | 2005-08-17 |
Family
ID=25413088
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2000283A CZ295608B6 (cs) | 1997-07-25 | 1998-07-07 | Prostředky pro ošetřování kůže |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6270780B1 (cs) |
EP (1) | EP0980235B1 (cs) |
JP (1) | JP2001510777A (cs) |
KR (1) | KR100514271B1 (cs) |
CN (1) | CN1162145C (cs) |
AU (1) | AU730825B2 (cs) |
BR (1) | BR9810810B1 (cs) |
CA (1) | CA2299458C (cs) |
CZ (1) | CZ295608B6 (cs) |
DE (1) | DE69815099T2 (cs) |
ES (1) | ES2200362T3 (cs) |
HK (1) | HK1024417A1 (cs) |
ID (1) | ID23932A (cs) |
PL (1) | PL193397B1 (cs) |
RU (1) | RU2203036C2 (cs) |
TW (1) | TW480178B (cs) |
WO (1) | WO1999004747A2 (cs) |
ZA (1) | ZA986039B (cs) |
Families Citing this family (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6414037B1 (en) * | 1998-01-09 | 2002-07-02 | Pharmascience | Pharmaceutical formulations of resveratrol and methods of use thereof |
FR2778337B1 (fr) * | 1998-05-05 | 2001-08-31 | Inst Nat Sante Rech Med | Antagonistes des ligands du recepteur des arylhydrocarbures |
FR2787319B1 (fr) | 1998-12-22 | 2002-06-14 | Oreal | Utilisation d'hydroxystilbenes pour la teinture, composition prete a l'emploi les contenant et procede de teinture |
FR2795643B1 (fr) * | 1999-07-02 | 2004-06-11 | Oreal | Composition cosmetique raffermissante comprenant au moins un hydroxystilbene en association avec de l'acide ascorbique |
FR2796278B1 (fr) * | 1999-07-16 | 2002-05-03 | Oreal | Utilisation d'au moins un hydroxystilbene comme agent anti-glycation |
WO2001021165A1 (en) * | 1999-09-21 | 2001-03-29 | Rutgers, The State University | Resveratrol analogs for prevention of disease |
US6358517B1 (en) * | 1999-10-22 | 2002-03-19 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco | Cosmetic compositions containing resveratrol and retinoids |
AU2094901A (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-25 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions containing a retinoid and a stilbene for skin care |
IT1318425B1 (it) * | 2000-03-24 | 2003-08-25 | D B P Dev Biotechnological Pro | Impiego del resveratrolo per il trattamento di eczema desquamativo,acne e psoriasi. |
ITNA20000036A1 (it) * | 2000-06-02 | 2001-12-02 | Dev Biotechnological Proces Se | Nuovi approcci terapeutici per il trattamento della forfora. |
ITNA20000037A1 (it) * | 2000-06-02 | 2001-12-02 | Dev Biotechnological Proces Se | Filtro solare multifunzione innovativo. |
US20040185127A1 (en) * | 2001-06-29 | 2004-09-23 | Lerner David S. | Cosmetic composition and method |
AU7311501A (en) * | 2000-06-29 | 2002-03-22 | Quick Med Technologies Inc | Cosmetic composition and method |
FR2812195B1 (fr) * | 2000-07-28 | 2003-07-11 | Oreal | Compositions a application topique comprenant des hydroxystilbenes glucosyles et utilations |
FR2820975B1 (fr) * | 2001-02-21 | 2004-03-12 | Oreal | Composition pour application topique comprenant au moins un hydroxystilbene et au moins un polyol pour solubiliser l'hydroxystilbene |
EP1234572B1 (de) | 2001-02-26 | 2013-10-30 | Mibelle AG Cosmetics | Isoflavon-Aglykone enhaltende Hautbehandlungsmittel |
ES2172475B1 (es) * | 2001-03-02 | 2003-12-16 | Raoul J Hermitte | Composiciones cosmeticas obtenidas a partir de plantas del genero vitis y de alfahidroxiacidos. |
ITMI20010528A1 (it) * | 2001-03-13 | 2002-09-13 | Istituto Biochimico Pavese Pha | Complessi di resveratrolo con fosfolipidi loro preparazione e composizioni farmaceutiche e cosmetiche |
JP2002293736A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Sunstar Inc | メーラード反応阻害剤およびそれを含有する組成物 |
MXPA04000695A (es) | 2001-07-23 | 2005-08-26 | Galileo Pharmaceuticals Inc | Compuestos citoprotectores, formulaciones farmaceuticas y cosmeticas y metodos. |
EP1474158B1 (en) * | 2001-12-18 | 2009-10-14 | Brassica Foundation for Chemoprotection Research, Inc. | Prevention and treatment of oxidative stress disorders by compounds which elevate intracellular levels of glutathione or phase ii detoxification enzymes |
US20030118617A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-26 | Avon Products, Inc. | Resveratrol analogues |
US20030143165A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-07-31 | Allan Evans | NSAID-containing topical formulations that demonstrate chemopreventive activity |
US7977049B2 (en) * | 2002-08-09 | 2011-07-12 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms |
JP3926711B2 (ja) * | 2002-08-30 | 2007-06-06 | 株式会社ファンケル | 表皮の偏平化を予防、防止、改善する皮膚老化防止用組成物 |
JP2006528239A (ja) * | 2003-05-26 | 2006-12-14 | エンプラニ シーオー.,エルティーディ. | レスベラトロルを含有する、美白及び抗酸化作用を有する化粧料組成物、並びに、その製造方法 |
KR100521768B1 (ko) * | 2003-05-26 | 2005-10-17 | 엔프라니 주식회사 | 피부미백용 화장료 조성물 |
AU2004253579B2 (en) * | 2003-07-01 | 2010-12-23 | Biomol International L.P. | Sirt1 modulators for manipulating cells/organism lifespan/stress response |
US20060025337A1 (en) | 2003-07-01 | 2006-02-02 | President And Fellows Of Harvard College | Sirtuin related therapeutics and diagnostics for neurodegenerative diseases |
KR20050051069A (ko) * | 2003-11-27 | 2005-06-01 | 이경록 | 양성 특성의 안전한 피부 각질 제거용 조성물 |
US20050171027A1 (en) | 2003-12-29 | 2005-08-04 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders |
US8017634B2 (en) | 2003-12-29 | 2011-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders |
WO2005069998A2 (en) | 2004-01-20 | 2005-08-04 | Brigham Young University Technology Transfer Office | Novel sirtuin activating compounds and methods for making the same |
WO2005084305A2 (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-15 | Regents Of The University Of Minnesota | Flavonoids |
FR2867977B1 (fr) * | 2004-03-26 | 2013-04-12 | Af Consulting | Compositions pour limiter les rides de la peau provoquees par les contractions des muscles sous-cutanes et contenant du resveratrol et/ou de ses derives |
JP4620960B2 (ja) * | 2004-03-29 | 2011-01-26 | 株式会社ナリス化粧品 | イタドリ根抽出物の精製法及びその精製物を含有する化粧料 |
WO2006007411A2 (en) * | 2004-06-16 | 2006-01-19 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulating bax-mediated apoptosis |
EP1616551A1 (fr) | 2004-07-13 | 2006-01-18 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique pour prévenir ou retarder les signes du vieillissement cutané |
FR2873025B1 (fr) * | 2004-07-13 | 2008-02-29 | Oreal | Procede de traitement cosmetique pour moduler la pigmentation de la peau ou des phaneres |
US20080095866A1 (en) * | 2004-09-14 | 2008-04-24 | Ajinomoto Omnichem S.A. | Topical Compositions Containing Phosphorylated Polyphenols |
EP1726292A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-29 | Reckitt Benckiser (UK) LIMITED | Composition comprising resveratrol and topical use thereof for reducing human hair growth |
JP5085321B2 (ja) * | 2005-05-27 | 2012-11-28 | 株式会社林原 | 皮膚外用剤 |
WO2006138418A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | President And Fellows Of Harvard College | Improvement of cognitive performance with sirtuin activators |
ITMI20051416A1 (it) * | 2005-07-22 | 2007-01-23 | Beauty Farm Del Sorriso S R L | Composizioni cosmetiche contenenti acido ialuronico e colostro |
EP1928268A1 (en) * | 2005-09-30 | 2008-06-11 | DSMIP Assets B.V. | Novel compositions containing polyphenols |
JP4954531B2 (ja) * | 2005-10-31 | 2012-06-20 | 一丸ファルコス株式会社 | ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体活性化剤 |
US8435547B2 (en) * | 2006-08-30 | 2013-05-07 | John P. Blass | Cream for stimulating mitochondrial activity in the skin |
JP2008088123A (ja) * | 2006-10-03 | 2008-04-17 | Oriza Yuka Kk | 美肌用組成物 |
US20080181955A1 (en) * | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Webb Lawrence X | Natural dietary supplement and method for enhancing human libido |
WO2009017866A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Elc Management Llc | Cosmetic compositions containing resveratrol derivatives |
US9295621B2 (en) * | 2007-07-31 | 2016-03-29 | Elc Management Llc | Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and silicone surfactant |
US20090035240A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Maes Daniel H | Aqueous Based Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Aqueous Phase Structuring Agent |
US20090035236A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Maes Daniel H | Emulsion Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Oil Phase Structuring Agent |
US8344024B2 (en) * | 2007-07-31 | 2013-01-01 | Elc Management Llc | Anhydrous cosmetic compositions containing resveratrol derivatives |
US8080583B2 (en) | 2007-07-31 | 2011-12-20 | Elc Management Llc | Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and linear or branched silicone |
US10888515B2 (en) * | 2007-08-13 | 2021-01-12 | Shantel Medical Supply Corp. | Producing a topical solution composition |
US8703161B2 (en) * | 2007-08-13 | 2014-04-22 | Elc Management, Llc | Skin repair compositions comprising circadian gene activators and a synergistic combination of Sirt1 gene activators |
US8193155B2 (en) | 2009-02-09 | 2012-06-05 | Elc Management, Llc | Method and compositions for treating skin |
US20090047309A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Maes Daniel H | Cosmetic methods and compositions for repairing human skin |
JP5281645B2 (ja) * | 2007-09-08 | 2013-09-04 | イーエルシー マネージメント エルエルシー | フェルラ酸レスベラトロール化合物、それらの化合物を含有する組成物およびそれらの使用方法。 |
US8535724B2 (en) * | 2007-10-29 | 2013-09-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Compositions containing resveratrol and pectin |
JP5684578B2 (ja) * | 2008-03-03 | 2015-03-11 | エヌエーディー ライフ プロプライエタリー リミテッド | リスベラトロールの医薬製剤、および細胞障害を治療するためのその使用方法 |
KR20110096132A (ko) * | 2008-11-26 | 2011-08-29 | 리포프로틴 테크놀로지스, 인코포레이티드 | 레스베라트롤의 향상된 생활성 제제 |
WO2010065567A2 (en) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Lifespan Extension Llc | Methods and compositions for altering health, wellbeing, and lifespan |
JP2010202617A (ja) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Kose Corp | 一重項酸素消去剤およびこれを含有する皮膚外用剤ならびに化粧料 |
CN101874763A (zh) * | 2009-04-29 | 2010-11-03 | 上海家化联合股份有限公司 | 一种白藜芦醇柔性脂质体及其制备方法 |
US20120149663A1 (en) | 2009-08-18 | 2012-06-14 | Georgetown University | Boronic acid compositions and methods related to cancer |
JP2011046660A (ja) * | 2009-08-28 | 2011-03-10 | Fujifilm Corp | マトリックスメタロプロテアーゼ−2(mmp−2)阻害剤 |
US20120213845A1 (en) * | 2010-10-19 | 2012-08-23 | Bernstein Eric F | Skin composition comprising an exfoliate, a brightener and a collagen booster, and method of using the same |
KR20130115309A (ko) | 2010-11-22 | 2013-10-21 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 국소적 화장품 조성물 내의 레스베라트롤을 안정화시키기 위한 uv-필터의 용도 |
BR112013012586B1 (pt) * | 2010-11-22 | 2018-02-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Uso de filtros uv para intensificar a penetração dérmica de resveratrol em composições cosméticas tópicas |
FR2968201B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2017-07-21 | Oreal | Complexe saspase-flg2, agents modulateurs et utilisations |
US9492368B2 (en) | 2011-02-01 | 2016-11-15 | Hayashibara Co., Ltd. | External preparation for skin |
AU2012222850B2 (en) * | 2011-02-09 | 2015-06-04 | Forward Scout Enterprises Pty Ltd | Cosmetic or pharmaceutical formulation |
ITMI20110887A1 (it) * | 2011-05-19 | 2012-11-20 | Difass Internat Srl | Composizioni comprendenti resveratrolo e olio essenziale di chiodi di garofano per il trattamento del prurito |
WO2013149258A2 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Charles Drew University of Medicine and Science | Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome disorders |
US9205093B2 (en) * | 2012-09-11 | 2015-12-08 | Gary Marder | Hydrocortisone nanotechnological delivery system |
US10383815B2 (en) | 2012-09-14 | 2019-08-20 | Elc Management Llc | Method and compositions for improving selective catabolysis in cells of keratin surfaces |
KR101480600B1 (ko) * | 2013-01-22 | 2015-01-08 | 경북대학교 산학협력단 | 레스베라트롤 유도체의 피부미백 용도 |
US10478445B2 (en) | 2013-07-03 | 2019-11-19 | Georgetown University | Boronic acid derivatives of resveratrol for activating deacetylase enzymes |
JP2015181362A (ja) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | 一般財団法人バイオダイナミックス研究所 | 高機能性食用油とその製造法 |
CN104398408A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-03-11 | 唯美度科技(北京)有限公司 | 一种可活化肌肤的复合物及其制备方法 |
WO2016144569A1 (en) * | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Elc Management Llc | Methods and compositions for treating skin to resolve inflammation and screening for actives that stimulate pro-resolution pathways |
KR20180030721A (ko) | 2015-08-10 | 2018-03-23 | 마리 케이 인코포레이티드 | 국소 조성물들 |
FR3043695B1 (fr) | 2015-11-17 | 2019-10-25 | ISP Investments LLC. | Procede d'obtention d'un extrait aqueux enrichi en petits arn a partir d'une matiere vegetal et extraits issus du procede |
FR3049602B1 (fr) * | 2016-03-31 | 2021-10-15 | Oreal | Derives polyphenols carboxyles et leur utilisation cosmetique |
WO2018197923A1 (en) * | 2017-04-24 | 2018-11-01 | Caudalie Ip | Association and methods for fighting against the signs of ageing |
US11103465B2 (en) * | 2017-11-22 | 2021-08-31 | Ted's Brain Science, Inc. | Trans-resveratrol topical medication for the treatment of pain and method of manufacture thereof |
FR3075619B1 (fr) * | 2017-12-21 | 2020-05-22 | L'oreal | Derives xylosides de resveratrol pour leur utilisation en cosmetique |
US20210145764A1 (en) * | 2019-11-15 | 2021-05-20 | Brigham Young University | Compositions of cannabidiol (cbd), and/or polyphenols, and methods for the prevention and/or treatment of skin, muscle, nerve and inflammatory disorders, and biological factors and functions in mammals |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2478465A1 (fr) | 1980-03-18 | 1981-09-25 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux, en deux phases liquides, et leur application |
US5439672A (en) | 1980-07-01 | 1995-08-08 | L'oreal | Cosmetic composition based on an aqueous dispersion of small lipid spheres |
CH672066A5 (cs) | 1987-02-20 | 1989-10-31 | Modima Sa | |
JP2502318B2 (ja) * | 1987-07-31 | 1996-05-29 | ポーラ化成工業株式会社 | 美白化粧料 |
LU87449A1 (fr) | 1989-02-09 | 1990-09-19 | Oreal | Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procede |
DE4130986A1 (de) | 1991-09-18 | 1993-03-25 | Bayer Ag | Pinosylvinsynthase-gene |
JPH08175960A (ja) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Kao Corp | シワ予防用化粧料 |
EP0738510A3 (fr) * | 1995-04-20 | 2005-12-21 | L'oreal | Utilisation d'un inhibiteur d'HMG-coenzyme A-reductase pour lutter contre le vieillissement de la peau et pour traiter l'acné. Composition comprenant au moins un inhibiteur HMG-coenzyme A reductase et au moins un actif possédant des propriétes desquamantes |
US5683683A (en) | 1995-09-21 | 1997-11-04 | Helene Curtis, Inc. | Body wash composition to impart conditioning properties to skin |
JP3053368B2 (ja) | 1996-06-06 | 2000-06-19 | ユシロ化学工業株式会社 | 化粧料及びその製造方法 |
JPH1045566A (ja) | 1996-08-01 | 1998-02-17 | Yushiro Chem Ind Co Ltd | ユッカ抽出物を配合した身体洗浄剤及びその製造方法 |
US5690947A (en) * | 1996-08-30 | 1997-11-25 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Borage seed oil as an anti-irritant in compositions containing hydroxy acids or retinoids |
-
1998
- 1998-06-16 US US09/098,121 patent/US6270780B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-07 CZ CZ2000283A patent/CZ295608B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-07 BR BRPI9810810-7A patent/BR9810810B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-07 EP EP98940171A patent/EP0980235B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-07 KR KR10-2000-7000742A patent/KR100514271B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-07-07 RU RU2000104879/14A patent/RU2203036C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-07 WO PCT/EP1998/004223 patent/WO1999004747A2/en active IP Right Grant
- 1998-07-07 CN CNB988073838A patent/CN1162145C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-07 JP JP2000503809A patent/JP2001510777A/ja active Pending
- 1998-07-07 ES ES98940171T patent/ES2200362T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-07 PL PL98338451A patent/PL193397B1/pl unknown
- 1998-07-07 ID IDW20000134A patent/ID23932A/id unknown
- 1998-07-07 AU AU88584/98A patent/AU730825B2/en not_active Ceased
- 1998-07-07 CA CA002299458A patent/CA2299458C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-07 DE DE69815099T patent/DE69815099T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-08 ZA ZA9806039A patent/ZA986039B/xx unknown
- 1998-09-11 TW TW087115185A patent/TW480178B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-06-26 HK HK00103847A patent/HK1024417A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69815099D1 (de) | 2003-07-03 |
WO1999004747A2 (en) | 1999-02-04 |
DE69815099T2 (de) | 2003-12-18 |
EP0980235A2 (en) | 2000-02-23 |
CN1327380A (zh) | 2001-12-19 |
AU8858498A (en) | 1999-02-16 |
RU2203036C2 (ru) | 2003-04-27 |
PL338451A1 (en) | 2000-11-06 |
ES2200362T3 (es) | 2004-03-01 |
KR20010022170A (ko) | 2001-03-15 |
CN1162145C (zh) | 2004-08-18 |
BR9810810B1 (pt) | 2010-12-14 |
KR100514271B1 (ko) | 2005-09-13 |
TW480178B (en) | 2002-03-21 |
CZ2000283A3 (cs) | 2000-07-12 |
JP2001510777A (ja) | 2001-08-07 |
HK1024417A1 (en) | 2000-10-13 |
EP0980235B1 (en) | 2003-05-28 |
WO1999004747A3 (en) | 1999-04-08 |
AU730825B2 (en) | 2001-03-15 |
CA2299458C (en) | 2008-02-26 |
BR9810810A (pt) | 2000-09-12 |
CA2299458A1 (en) | 1999-02-04 |
PL193397B1 (pl) | 2007-02-28 |
US6270780B1 (en) | 2001-08-07 |
ZA986039B (en) | 2000-01-10 |
ID23932A (id) | 2000-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ295608B6 (cs) | Prostředky pro ošetřování kůže | |
JP4841778B2 (ja) | レスベラトロール及びレチノイドを含有する化粧品組成物 | |
US6261566B1 (en) | Cosmetic compositions containing mulberry extract and retinoids | |
KR100602963B1 (ko) | 피부 보호용 조성물 | |
CZ295983B6 (cs) | Kosmetický prostředek a způsob ošetřování pleti | |
JPH09165325A (ja) | トリコリンシトレートを含有する化粧品組成物 | |
KR100666512B1 (ko) | 쿠민 알코올을 함유하는 화장용 피부 관리 조성물 | |
EP0750498A1 (en) | Use of antagonists of egf or tgf-alpha for the treatment and prophylaxis of acne | |
MXPA00000493A (en) | Cosmetic compositions | |
MXPA00000299A (en) | Skin care composition | |
KR20160068196A (ko) | 파나세노시드를 함유하는 보습용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20170707 |