CZ290816B6 - Způsob přípravy pastilek s obsahem flurbiprofenu - Google Patents
Způsob přípravy pastilek s obsahem flurbiprofenu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ290816B6 CZ290816B6 CZ19994120A CZ412099A CZ290816B6 CZ 290816 B6 CZ290816 B6 CZ 290816B6 CZ 19994120 A CZ19994120 A CZ 19994120A CZ 412099 A CZ412099 A CZ 412099A CZ 290816 B6 CZ290816 B6 CZ 290816B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- lozenge
- flurbiprofen
- mixture
- forming composition
- lozenges
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Podstatou tohoto °e en je zp sob p° pravy farmaceutick ho p° pravku v podob pastilek, kter² zahrnuje tyto stupn : 1/ granulaci sm si flurbiprofenu a plniva s roztokem pojiva v pol rn m rozpou t dle za vzniku granul ; 2/ roztaven sm si pro tvorbu pastilek; 3/ sm ch n granul s roztavenou sm s pro tvorbu pastilek; 4/ zpracov n z skan sm si na pastilky, z nich ka d obsahuje terapeuticky · inn mno stv flurbiprofenu.\
Description
Tento vynález se týká zlepšeného způsobu přípravy farmaceutických směsí s obsahem flurbiprofenu, přičemž získaný přípravek má podobu pastilky.
Dosavadní stav techniky
Flurbiprofen, kyselina [2-(2-fluor-4-difenylyl)propionová], je dobře známé nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má také analgetickou a antipyretickou aktivitu. Molekula flurbiprofenu se vyskytuje ve dvou enantiomemích formách označení „flurbiprofen“, které se zde používá, zahrnuje jednotlivé enantiomery a jejich směsi v jakémkoliv poměru, včetně směsi 1:1, která je zde označována jako racemický flurbiprofen. Flurbiprofen se může vyskytovat ve formě farmaceuticky přijatelných solí nebo ve formě derivátů, jako jsou estery a tyto soli nebo estery jsou zahrnuty v pojmu flurbiprofen, který je zde používán.
Flurbiprofen a jeho S(+)enantiomer byl navržen k léčení chorobných stavů dásní.
EP 137 668-A (Upjohn) popisuje použití flurbiprofenu k prevenci nebo inhibici resorpce alveolámích kostí.
EP486 561-A (Sepracor) popisuje použití S(+)-flurbiprofenu k léčení onemocnění periodontu a k podpoře regenerace kosti související s onemocněním. Onemocnění periodontu, jak se udává, zahrnuje periodontitidu, gingivitidu a periodontózu.
Oba tyto dokumenty specificky popisují léčení dásní a nevztahují se na některou jinou část ústní dutiny.
Farmaceutické přípravky v podobě pastilek podle tohoto vynálezu jsou určeny k použití při léčení bolestí v krku, a to tak, že se pacientovi, je-li takové léčení zapotřebí, podává farmaceutický přípravek v podobě pastilky, která obsahuje terapeuticky účinné množství flurbiprofenu a uvolňuje jej v ústní dutině tak, aby se dostával na povrch nemocného krku.
Pevná dávkovači forma je pastilka, kterou pacient nechává rozpustit v ústech. Pojem „pastilka“, který se zde používá, zahrnuje všechny dávkovači formy, u kterých se produkt vytváří ochlazením roztavené hmoty obsahující flurbiprofen, a to na bázi cukr nebo na bázi alkoholického cukru (například izomaltu).
Terapeuticky účinné množství flurbiprofenu, jak bylo zjištěno, je v rozmezí od 5 do 40 % obvyklé dávky pro dospělého, když se užívá k dosažení systémového protizánětlivého a/nebo analgetického účinku. Flurbiprofen může být tedy obsažen ve farmaceutické kompozici v množství od 2,5 do 20 mg, s výhodou od 5 do 12,5 mg. Když se používá farmaceuticky přijatelná sůl flurbiprofenu, má být množství použité soli takové, aby se zajistila potřebná dávka flurbiprofenu. Vhodné soli jsou soli s alkalickými kovy, například sodná sůl, nebo soli flurbiprofenu s aminokyselinami, jako je lysin, arginin nebo meglumin.
U flurbiprofenu lze očekávat, jako obvykle i u jiných nesteroidních protizánětlivě účinných látek, že vyvolává nepříjemný pocit pálení v zadní části ústní dutiny, když se drží v ústech. To může samozřejmě být nepřijatelné pro pacienta, který se léčí. Přihlašovatelé tohoto vynálezu s překvapením zjistili, že nepříjemný pocit pálení se nezakusí, když se užívají farmaceutické přípravky v podobě pastilek podle tohoto vynálezu při léčení onemocnění krku, a pacientovi se uleví od symptomů zmíněného onemocnění.
-1 CZ 290816 B6
Podstata vynálezu
Tento vynález se týká způsobu přípravy farmaceutického přípravku v podobě pastilek s obsahem flurbiprofenu, jehož podstata spočívá v tom, že zahrnuje tyto stupně:
1) granulaci směsi flurbiprofenu a plniva s roztokem pojivá v polárním rozpouštědle za tvorby granulí;
2) roztavení směsi pro tvorbu pastilek;
3) smíchání granulí s roztavenou směsí pro tvorbu pastilek;
4) zpracování získané směsi na pastilky, z nichž každá obsahuje terapeuticky účinné množství flurbiprofenu.
Plnivem je uhličitan vápenatý, laktóza nebo mikrokrystalická celulóza (například ta, která se prodává po chráněným názvem Avicel). Pojivém může být polyvinylpyrrolidin a polárním rozpouštědlem je alkoholické rozpouštědlo, jako je denaturovaný líh (IMS) nebo izopropylalkohol (IPA). Množství pojivá by mělo být dostačující ktomu, aby se zajistilo, že granule bude dost pevná a že se nepoškodí při skladování a dopravě. Granule by se měla vysušit dříve, než se smíchá s roztavenou směsí pro tvorbu pastilek, aby se odstranilo polární rozpouštědlo. Směs pro tvorbu pastilek může být na bázi cukru nebo na bázi alkoholických cukrů. Pokud směs pro tvorbu pastilek je na bázi cukru, může obsahovat buď jediný cukr (například sacharózu) nebo směs cukrů (například směs sacharózy a glukózy). Když směs pro tvorbu pastilek je na bázi alkoholického cukru, může obsahovat sorbitol, xylitol, maltitol, maltitolový sirup, laktitol, mannitol nebo jejich směs, která může být ve formě volných alkoholických cukrů, jejich derivátů nebo jejich směsí.
Výhodná směs pro tvorbu pastilek obsahuje přibližně ekvimolámí směs alfa-D-glukopyranosyl-
1,6-D-sorbitolu a alfa-D-glukopyranosyl-l,l-D-mannitolu (izomaltu), popřípadě spolu s hydrogenovaným glukózovým sirupem, jako je lykasin. Směs pro tvorbu pastilek se s výhodou zahřívá na teplotu v rozmezí llOaž 170°Cza sníženého tlaku, aby se odstranila voda dříve, než se přidají granulované komponenty farmaceutické směsi pro pastilky. Obsah vlhkosti je s výhodou nižší než 2 %, výhodněji nižší než 1 %. Roztavená směs se může uvádět do jednotlivých forem, kde se vytvarují jednotlivé pastilky, popřípadě může být vytlačována do nekonečné válcovité hmoty, ze které se vytvarují jednotlivé pastilky. Pastilky se potom ochladí, individuálně podrobí vizuální kontrole a plní do vhodných obalů. Jedna z forem vhodného balení je blistrový obal z plastového materiálu, nepropustného pro vodu (například PVC), uzavřeného kovovou, například hliníkovou fólií. Pacient uvolní pastilku tak, že tlakem protrhne blistr a pastilku protlačí kovovou fólií. Pacient obvykle pastilky nechává rozplynout v ústech, aby se uvolnil flurbiprofen.
Mimo uvedené složky (viz výše) může farmaceutická směs pro výrobu pastilek navíc obsahovat i další složky, jako jsou regulátory kyselosti, potahovací látky, stabilizátory, pufry, aromatické látky, sladidla, barviva a konzervační látky. Tyto další složky mohou být rozpouštěny v roztavené směsi pro tvorbu pastilek, a to buď před přídavkem granulí obsahujících flurbiprofen nebo po něm. Při jiném provedení vynálezu mohou být tyto další složky inkorporovány do granulí. Je-li to žádoucí, jedna nebo více dalších složek mohou být opatřeny potahem, aby se předešlo interakcí s ostatními složkami, popřípadě jedna nebo více dalších složek může být uzavřeno v potahu, který se aplikuje na ochlazenou pastilku.
Farmaceutické přípravky v podobě pastilek, získané podle tohoto vynálezu, jsou směsi, které může pacient nechat rozplynout v ústech a které uvolňují flurbiprofen pomalu. Flurbiprofen potom jde přes krční sliznici, kde se částečně vstřebává, přičemž vyvolává místní úlevu.
-2CZ 290816 B6
Nevstřebatelný flurbiprofen se potom dále vstřebává a absorbuje v krevním oběhu. Takto absorbovaný flurbiprofen může působit systémově a vyvolává analgetickou, protizánětlivou a antipyretickou aktivitu, a to navíc k úlevě, která se dostavuje po místní aplikaci flurbiprofenu na krční sliznici.
Vynález je ilustrován následujícími příklady provedení, aniž by byl jimi jakkoliv omezován.
Příklady provedení
Příklad 1
Připraví se farmaceutická směs pro pastilky, která obsahuje následující komponenty, jejichž množství je vyjádřeno v miligramech na jednu pastilku.
Racemický flurbiprofen8,75
Uhličitan vápenatý7,5
Polyvinylpyrrolidin1,43
Koloidní oxid křemičitý (Aerosil)0,036
Stearan hořečnatý0,18
Tuhá směs 1 : 1 cukru s glukózovým sirupem do 2350
Flurbiprofen a uhličitan vápenatý se míchá po dobu 2 min a směs se granuluje roztokem polyvinylpyrrolidinu v izopropylalkoholu. Granule se vysuší, přidá se koloidní oxid křemičitý a stearan hořečnatý a vzniklá směs se míchá po dobu 5 min. Směs cukru a glukózového sirupu se zahřívá na teplotu 140 °C za sníženého tlaku, aby se snížil obsah vody v roztaveném cukrovém základu pro pastilky. Granulovaná směs se potom přidá k roztavenému cukrovému základu pro pastilky. Získaná směs se ochladí a zformuje do nepřetržité válcovité hmoty, ze které se vyrábějí jednotlivé pastilky.
Granule připravené popsaným způsobem jsou dostatečně odolné proti poškození při dopravě, mají vyhovující sypné vlastnosti při výrobě a vůbec se nenalepují na kovové plochy výrobní aparatury.
Při srovnání s podobným postupem, při kterém se flurbiprofen a uhličitan vápenatý negranulují, ale pouze smíchají předtím, než se přidají k roztavenému cukrovému základu pro pastilky, vzniká směs, která má nevyhovující sypné vlastnosti, což zvyšuje nepřijatelnou variabilitu obsahu flurbiprofenu v získaných pastilkách. Způsob, při kterém se flurbiprofen a uhličitan vápenatý granulují s vodou předtím, než se přidají k roztavenému cukrovému základu pro pastilky, poskytuje granule, které jsou drobivé za podmínek, při kterých byly použity a které projevují tendenci se nalepovat na výrobní aparaturu. Tento vynález tedy poskytuje lepší způsob přípravy farmaceutických směsí pro pastilky s obsahem flurbiprofenu.
Příklad 2
Podobným způsobem, který je popsán v příkladu 1, se připraví granule obsahující navíc práškovou aromatickou látku. Vyrobí se vyhovující pastilky, ve kterých se aromatická látka nerozkládá a nereaguje s flurbiprofenem.
-3CZ 290816 B6
Příklad 3
Připraví se farmaceutická směs pro pastilky, která obsahuje následující komponenty, jejichž množství je vyjádřeno v miligramech na jednu pastilku.
Racemický flurbiprofen
Uhličitan vápenatý
Polyvinylpyrrolidin
Koloidní oxid křemičitý (Aerosil)
Stearan hořečnatý
Izomalt
Lykasin
Aromatické látky
8,75
7,5
1,43
0,036
0,18
1885
440 viz níže
Flurbiprofen a uhličitan vápenatý se míchají po dobu 2 min a směs se granuluje roztokem polyvinylpyrrolidinu v izopropylalkoholu. Granule se vysuší, přidá se koloidní oxid křemičitý a stearan hořečnatý a získaná směs se míchá po dobu 5 min. Roztavený základ pro pastilky se připraví rozpuštěním izomaltu v nejmenším množství vody. Přidá se lykasin a směs se zahřívá na teplotu 110 až 120 °C. Tato směs se potom zahřívá na teplotu 145 °C za vakua, aby se odstranila voda a získá se roztavený základ pro pastilky. Granulovaná směs a aromatické látky, což je směs grapefruitu (3,75 mg), pomeranče (1,65 mg) aanýzu (0,348 mg), se přidají k roztavenému základu pro pastilky, přičemž množství uvedená v závorkách značí množství zmíněné aromatické složky, která je obsažena v jedné pastilce. Získaná směs se ochladí a zformuje do nepřetržité válcovité hmoty, ze které se vyrábějí jednotlivé pastilky.
Granule připravené popsaným způsobem jsou dostatečně odolné proti poškození při dopravě, mají vyhovující sypné vlastnosti při výrobě a vůbec se nenalepují na kovové plochy výrobní aparatury.
Průmyslová využitelnost
Vynález popisuje způsob výroby nových lékových forem flurbiprofenu, tzv. pastilek, které obsahují definované terapeuticky účinné množství základní složky. Běžným technologickým postupem, bez mimořádných nároků na pomocné látky a výrobní zařízení, se vyrábějí dávkovači jednotky, které se podávají perorálně, především při onemocněních ústní dutiny a krku, přičemž se nechávají zvolna rozplynout v ústech, a flurbiprofen se postupně uvolňuje a vstřebává bez dřívějších nepříjemných vedlejších účinků.
Claims (9)
1,1-D-mannitolu.
1) granulaci směsi flurbiprofenu a plniva, vybraného ze skupiny obsahující uhličitan vápenatý, fosforečnan vápenatý nebo mikrokrystalickou celulózu, s roztokem pojivá v denaturovaném lihu nebo v izopropylalkoholu za tvorby granulí;
1. Způsob přípravy farmaceutického přípravku v podobě pastilek s obsahem flurbiprofenu, vyznačující se tím, že zahrnuje tyto stupně:
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že plnivem j e uhličitan vápenatý.
2) roztavení směsi pro tvorbu pastilek;
3. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že pojivém je polyvinylpyrrolidin.
3) smíchání granulí s roztavenou směsí pro tvorbu pastilek;
-4CZ 290816 B6
4. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že polárním rozpouštědlem je denaturovaný líh nebo izopropylalkohol.'
4) zpracování získané směsi na pastilky, z nichž každá obsahuje terapeuticky účinné množství flurbiprofenu.
5. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že směsi pro tvorbu pastilek obsahují jeden nebo více cukrů.
6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že směsi pro tvorbu pastilek obsahují směs sacharózy s glukózou.
7. Způsob podle některého z nároků laž4, vyznačující se tím, že směs pro tvorbu pastilek obsahuje jednotlivě nebo ve směsi sorbitol, xylitol, maltitol, maltitolový sirup, laktitol, mannitol nebo jejich deriváty.
8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že směs pro tvorbu pastilek obsahuje přibližně ekvimolámí směs alfa-D-glukopyranosyl-l,6-D-sorbitolu a alfa-D-glukopyranosyl-
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že směs pro tvorbu pastilek obsahuje také hydrogenovaný glukózový sirup.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9710521.7A GB9710521D0 (en) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | Process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ412099A3 CZ412099A3 (cs) | 2000-02-16 |
CZ290816B6 true CZ290816B6 (cs) | 2002-10-16 |
Family
ID=10812840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19994120A CZ290816B6 (cs) | 1997-05-22 | 1998-05-20 | Způsob přípravy pastilek s obsahem flurbiprofenu |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6194003B1 (cs) |
EP (1) | EP0983059B1 (cs) |
JP (1) | JP2001527567A (cs) |
KR (1) | KR20010012739A (cs) |
CN (1) | CN1154480C (cs) |
AR (1) | AR015812A1 (cs) |
AT (1) | ATE245021T1 (cs) |
AU (1) | AU725760B2 (cs) |
BG (1) | BG103881A (cs) |
BR (1) | BR9809651A (cs) |
CA (1) | CA2290830C (cs) |
CZ (1) | CZ290816B6 (cs) |
DE (1) | DE69816440T2 (cs) |
DK (1) | DK0983059T3 (cs) |
ES (1) | ES2202871T3 (cs) |
GB (1) | GB9710521D0 (cs) |
HU (1) | HU224954B1 (cs) |
ID (1) | ID22949A (cs) |
IL (1) | IL132999A0 (cs) |
IN (1) | IN187837B (cs) |
MY (1) | MY118410A (cs) |
NO (1) | NO995681D0 (cs) |
NZ (1) | NZ500664A (cs) |
PL (1) | PL190947B1 (cs) |
PT (1) | PT983059E (cs) |
RU (1) | RU2203046C2 (cs) |
SK (1) | SK283701B6 (cs) |
TR (1) | TR199902725T2 (cs) |
UA (1) | UA53714C2 (cs) |
WO (1) | WO1998052539A1 (cs) |
ZA (1) | ZA984260B (cs) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2393585C (en) | 1999-12-09 | 2007-07-03 | The Boots Company Plc | Therapeutic agents |
CA2406383A1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-25 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | A.beta.42 lowering agents |
JP4886107B2 (ja) * | 2000-10-13 | 2012-02-29 | サンスター株式会社 | 歯周病予防用口腔内溶解錠 |
EP1603548A4 (en) * | 2003-02-05 | 2007-10-10 | Myriad Genetics Inc | COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS |
US20050042284A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-02-24 | Myriad Genetics, Incorporated | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of Alzheimer's disease |
FR2865648B1 (fr) | 2004-02-03 | 2006-06-30 | Philippe Perovitch | Procede de diffusion de molecules insolubles en milieu aqueux et composition mettant en oeuvre ce procede |
WO2006001877A2 (en) * | 2004-04-13 | 2006-01-05 | Myriad Genetics, Inc. | Combination treatment for neurodegenerative disorders comprising r-flurbiprofen |
CN1946906A (zh) * | 2004-04-29 | 2007-04-11 | 吉斯通护岸系统股份有限公司 | 用于墙、护墙和类似物的饰面 |
WO2006020850A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
WO2006020852A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
CA2618985A1 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
JP5305374B2 (ja) | 2005-02-03 | 2013-10-02 | タケダ ニコメド エイエス | カルシウム含有組成物の製造のための速い湿式凝集方法 |
GB2423710A (en) | 2005-03-01 | 2006-09-06 | Boots Healthcare Int Ltd | Lozenge production process |
CA2615063A1 (en) * | 2005-07-22 | 2007-02-01 | Myriad Genetics, Inc. | High drug load formulations and dosage forms |
KR20080034166A (ko) * | 2005-11-02 | 2008-04-18 | 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 | 감각기관 수용성 이부프로펜 경구 투약 제형 및 동일물의제조 및 사용 방법 |
EP2046119A2 (en) * | 2006-07-07 | 2009-04-15 | Myriad Genetics, Inc. | Treatment of psychiatric disorders |
US20090028802A1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Toru Hibi | Organoleptically acceptable indole serotonin receptor agonist oral dosage formulations and methods of using the same |
EP2328549B1 (en) * | 2008-08-22 | 2017-11-15 | Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited | Sore throat compositions |
IT1397132B1 (it) | 2009-12-01 | 2013-01-04 | Alfa Wassermann Spa | Composizioni comprendenti antiinfiammatori non steroidei. |
IT1406107B1 (it) * | 2010-12-13 | 2014-02-14 | Alfa Wassermann Spa | Composizioni solide comprendenti antiinfiammatori non steroidei, processi per la loro preparazione e loro uso. |
PL2701681T3 (pl) | 2011-04-29 | 2017-03-31 | Moberg Pharma Ab | Kompozycje farmaceutyczne zawierające środek miejscowo znieczulający, taki jak bupiwakaina, do podawania miejscowego do jamy ustnej lub gardła |
EP2609911A1 (en) * | 2011-12-29 | 2013-07-03 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | A novel process for preparing orally disintegrating flurbiprofen formulations |
FR2997856B1 (fr) * | 2012-11-14 | 2015-04-24 | Pf Medicament | Pastille medicamenteuse a base d'ibuprofene sodique dihydrate |
US20180228832A1 (en) * | 2015-08-18 | 2018-08-16 | Pharma Seeds Create, Llc | Stomatological composition containing nsaid or heparin compound |
WO2020013781A2 (en) * | 2018-03-27 | 2020-01-16 | Pisak Mehmet Nevzat | Synergistic effect of flurbiprofen and a gastro protective agent for the treatment of pain and inflammation |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4389393A (en) | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
US4666716A (en) * | 1984-09-04 | 1987-05-19 | Richardson-Vicks Inc. | Antidiarrheal compositions and use thereof |
IT1243342B (it) | 1990-07-13 | 1994-06-10 | Farcon Ag | Composizioni farmaceutiche orali liquide ad attivita' antiinfiammatoria |
US5302394A (en) | 1992-07-14 | 1994-04-12 | Mcneil-Ppc, Inc. | Dextromethorphan continuous lozenge manufacturing process |
US5458879A (en) * | 1994-03-03 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Company | Oral vehicle compositions |
TW442287B (en) * | 1995-06-13 | 2001-06-23 | American Home Produits Corp | Organoleptically acceptable oral pharmaceutical composition comprising the S(+)1,8-diethyl-1-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indole-1-acetic acid (Etodolac) |
US5614207A (en) * | 1995-06-30 | 1997-03-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Dry mouth lozenge |
GB9523833D0 (en) * | 1995-11-22 | 1996-01-24 | Boots Co Plc | Medical treatment |
-
1997
- 1997-05-22 GB GBGB9710521.7A patent/GB9710521D0/en active Pending
-
1998
- 1998-05-20 PL PL336624A patent/PL190947B1/pl unknown
- 1998-05-20 HU HU0002121A patent/HU224954B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 PT PT98929394T patent/PT983059E/pt unknown
- 1998-05-20 US US09/403,771 patent/US6194003B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 CA CA002290830A patent/CA2290830C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-20 CZ CZ19994120A patent/CZ290816B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 SK SK1588-99A patent/SK283701B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 NZ NZ500664A patent/NZ500664A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 EP EP98929394A patent/EP0983059B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 AU AU79165/98A patent/AU725760B2/en not_active Ceased
- 1998-05-20 JP JP54999298A patent/JP2001527567A/ja not_active Ceased
- 1998-05-20 AT AT98929394T patent/ATE245021T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 DE DE69816440T patent/DE69816440T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 WO PCT/EP1998/003167 patent/WO1998052539A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-05-20 ID IDW991324A patent/ID22949A/id unknown
- 1998-05-20 ES ES98929394T patent/ES2202871T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 KR KR1019997010700A patent/KR20010012739A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-05-20 RU RU99126868/14A patent/RU2203046C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 IL IL13299998A patent/IL132999A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 BR BR9809651-6A patent/BR9809651A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-05-20 DK DK98929394T patent/DK0983059T3/da active
- 1998-05-20 TR TR1999/02725T patent/TR199902725T2/xx unknown
- 1998-05-20 UA UA99127003A patent/UA53714C2/uk unknown
- 1998-05-20 CN CNB988051230A patent/CN1154480C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-20 ZA ZA984260A patent/ZA984260B/xx unknown
- 1998-05-21 AR ARP980102364A patent/AR015812A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-05-21 IN IN1090MA1998 patent/IN187837B/en unknown
- 1998-05-22 MY MYPI98002295A patent/MY118410A/en unknown
-
1999
- 1999-11-15 BG BG103881A patent/BG103881A/xx unknown
- 1999-11-19 NO NO995681A patent/NO995681D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ290816B6 (cs) | Způsob přípravy pastilek s obsahem flurbiprofenu | |
RU2203655C2 (ru) | Средство и способ облегчения симптомов больного горла | |
US5922347A (en) | Pharmaceutical chewing gum containing acetylsalicylic acid | |
WO1998052545A1 (en) | Pharmaceutical compositions of flurbiprofen and burn-masking agent for treating sore throat | |
JP2007517011A (ja) | 経口デリバリーのための多粒子製剤 | |
WO1998052540A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
US20190307711A1 (en) | Production Process For Nsaid-Containing Lozenges, Their Compositions, Their Medicinal Use | |
EP2370062B1 (en) | Formulations for systemic buccal delivery comprising s- adenosylmethionine, their preparation and use | |
MXPA99010548A (en) | Process for making flurbiprofen lozenges | |
D Sree | Formulation And Evaluation Of Fast Dissolving Tablets Of Amlodipine Besylate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20140520 |