RU2203655C2 - Средство и способ облегчения симптомов больного горла - Google Patents
Средство и способ облегчения симптомов больного горла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203655C2 RU2203655C2 RU98111594/14A RU98111594A RU2203655C2 RU 2203655 C2 RU2203655 C2 RU 2203655C2 RU 98111594/14 A RU98111594/14 A RU 98111594/14A RU 98111594 A RU98111594 A RU 98111594A RU 2203655 C2 RU2203655 C2 RU 2203655C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flurbiprofen
- throat
- symptoms
- dosage form
- patient
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Предложено: фармацевтические композиции для облегчения симптомов больного горла и способ, включающий введение в полость рта указанной фармацевтической композиции. Композиция представляет собой рассасываемую твердую лекарственную форму в виде лепешки на основе сахара или сахарного спирта с содержанием флурбипрофена от 2,5 до 20 мг. Композиции и способ отличаются тем, что при облегчении симптомов больного горла в результате местного нанесения флурбипрофена на слизистую оболочку горла в процессе лечения не возникает чувство жжения, а также обеспечивается системное обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 6 табл.
Description
Изобретение относится к новому медицинскому применению флурбипрофена. Флурбипрофен [2-(2-фтор-4-бифенил)пропионовая кислота] является хорошо известным нестероидным противовоспалительным лекарством, которое обладает также обезболивающей и жаропонижающей активностью. Молекула флурбипрофена существует в двух энантиомерных формах, и термин "флурбипрофен" в данном описании охватывает индивидуальные энантиомеры и их смеси в любой пропорции, включая смесь в отношении 1:1, которая в данном описании называется рацемическим флурбипрофеном. Флурбипрофен может существовать в форме фармацевтически приемлемых солей или в форме производных, таких как сложные эфиры, и такие соли и сложные эфиры в данном описании также охватываются термином "флурбипрофен".
Флурбипрофен и его S (+)энантиомер был предложен для лечения болезненных состояний десен.
В Европейском патенте 137668-A (Upjohn) описывается применение флурбипрофена для профилактики или ингибирования альвеолярной костной резорбции.
В Европейском патенте 486561-А (Sepracor) описывается применение S(+)-флурбипрофена для лечения периодонтального заболевания и для обеспечения возобновления роста кости, связанного с заболеванием. Термин "периодонтальное заболевание" включает периодонтит, гингивит и пародонтоз.
В обоих этих документах конкретно описывается лечение десен и они не относятся к какой-либо другой части полости рта.
Данное изобретение относится к применению флурбипрофена в лечении заболеваний горла, которое включает введение пациенту, который нуждается в таком лечении, фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, которую можно жевать или сосать, или в форме спрея, данная форма содержит терапевтически эффективное количество флурбипрофена и высвобождает флурбипрофен в полости рта, чтобы доставлять флурбипрофен на поверхность больного горла.
Твердая лекарственная форма может представлять собой лепешку, которая предназначена для рассасывания пациентом, или таблетку, капсулу, пастилку или резинку, например жевательную резинку, которая может рассасываться или разжевываться. Термин "лепешка" в данном описании предназначен для охвата всех лекарственных форм, где продукт образуется охлаждением расплавленной массы на основе сахара или на основе сахарного спирта (например, сорбита), содержащей активное вещество. Термин "таблетка" в данном описании предназначен для охвата стандартных лекарственных форм, изготовленных прессованием порошка или гранул или прессованием паст. Предпочтительная фармацевтическая композиция представляет собой лепешку, приготовленную охлаждением нагретой основы лепешки, включающей сахар, жидкую глюкозу, флурбипрофен и другие компоненты для получения твердых лепешек.
Установлено, что терапевтически эффективное количество составляет от 5 до 40% обычной дозы взрослого человека, когда принимается проглатыванием для достижения системного противовоспалительного и/или обезболивающего действия. Следовательно, флурбипрофен может присутствовать в фармацевтической композиции в количестве от 2,5 до 20 мг, предпочтительно от 5 до 12,5 мг. Там, где используется фармацевтически приемлемая соль флурбипрофена, количество используемой соли должно быть таким, чтобы обеспечить необходимое количество флурбипрофена. Подходящие соли включают соли щелочных металлов, например натриевую соль, или соли флурбипрофена и аминокислот, например лизина, аргинина или меглюмина.
Ожидалось, что флурбипрофен, как и другие нестероидные противовоспалительные агенты, вызывает на задней стенке ротовой полости неприятное чувство жжения, когда остается во рту. Ясно, что это было бы неприемлемо для пациента, проходящего лечение. Неожиданно было обнаружено, что неприемлемое чувство жжения не наблюдается, когда данное изобретение используется для лечения больного горла, но пациент получает облегчение симптомов больного горла.
Твердые лекарственные формы могут быть получены способами, которые хорошо известны для получения лепешек, таблеток, капсул и жевательных резинок, и могут содержать другие ингредиенты, известные в таких лекарственных формах, такие как регуляторы кислотности, реагенты, способствующие помутнению формы, стабилизаторы, буферные агенты, вкусовые добавки, подслащивающие добавки, красители и консерванты. Например, предпочтительные твердые композиции данного изобретения могут быть получены в виде лепешек нагреванием основы лепешки (например, смеси сахара и жидкой глюкозы) под вакуумом для удаления избыточной воды и оставшиеся компоненты затем смешивают с получением смеси. Полученную смесь затем вытягивают в непрерывную цилиндрическую массу, из которой формуют отдельные лепешки. Лепешки затем охлаждают, подвергают визуальной проверке и расфасовывают в подходящую упаковку. Одной из подходящих форм расфасовки является вытяжная прозрачная упаковка из водонепроницаемого пластичного материала (например, поливинилхлорида), покрытая металлической, например, алюминиевой фольгой. Пациент достает лепешку, надавливая на упаковку для того, чтобы лепешка прорвала и прошла через герметично закрытую фольгу. Лепешки будут обычно рассасываться пациентом для выделения флурбипрофена. Твердые лекарственные композиции, предназначенные для разжевывания, могут быть изготовлены способами, используемыми для получения жевательных леденцов или жевательных резинок. Например, лекарство в твердой, предназначенной для разжевывания форме может быть получено из экструдированной смеси сахара и сиропа глюкозы, в которую добавлен флурбипрофен с необязательным добавлением взбивающего агента, увлажнителя, смазки, вкусовой добавки и красителей. (См. Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Volume 1, Second Edition edited by H.A. Lieberman, L. Lachman and Schwartz published in 1989).
Композиции в виде спрея могут быть получены растворением или суспендированием флурбипрофена в жидкой среде, которая может также содержать другие ингредиенты, такие как стабилизаторы, буферные агенты, вкусовые добавки, подслащивающие добавки, красители и консерванты. Например, спрей может быть получен растворением в совместном растворителе (например, в спирте) не растворимых в воде ингредиентов. Две фазы затем смешивают и образующуюся смесь фильтруют и помещают в распределительный контейнер. Распределительные контейнеры могут быть снабжены мерным ручным механизмом разбрызгивания или распределитель может содержать диспергатор под давлением и снабжаться подходящим распределительным клапаном.
Одна форма из предпочтительных композиций для применения в данном изобретении представляет собой композиции, которые могут рассасываться или разжевываться пациентом и которые медленно высвобождают флурбипрофен. Флурбипрофен затем проходит через слизистую оболочку горла, где некоторое его количество абсорбируется, обеспечивая местное облегчение. Неабсорбированный флурбипрофен затем проглатывается пациентом и абсорбируется потоком крови. Флурбипрофен, абсорбированный таким образом, может оказывать системное действие, обеспечивая обезболивание, противовоспалительное и жаропонижающее действие в дополнение к тому, которое приходит в результате местного нанесения флурбипрофена на слизистую оболочку горла.
Вторая форма их предпочтительных композиций для применения в данном изобретении представляет собой спреи, которые вводятся так, чтобы жидкий состав контактировал со слизистой оболочкой горла так, чтобы часть активного ингредиента абсорбировалась, обеспечивая местное облегчение. Проглатывание жидкой композиции после этого значит, что неабсорбированный флурбипрофен может абсорбироваться потоком крови для обеспечения системного обезболивающего, противовоспалительного или жаропонижающего действия в добавлении к облегчению, которое приходит в результате местного применения флурбипрофена на слизистой оболочке горла.
Изобретение далее будет проиллюстрировано примерами, которые приведены только в качестве примеров.
Примеры 1-4
Получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 1).
Получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 1).
Смесь сахара и жидкой глюкозы нагревали до 140oС и создали вакуум для снижения содержания воды в смеси. В герметично закрытую емкость добавляли вкусовую добавку. Флурбипрофен, диоксид кремния (повышает текучесть) и карбонат кальция смешивали и смесь добавляли к остальным ингредиентам. Полученную смесь охлаждали и формовали в непрерывную цилиндрическую массу, из которой формовали отдельные лепешки. Отдельные твердые лепешки проверяли визуально и затем расфасовывали.
Полученные лепешки, как установлено, обеспечивают приятное на вкус стабильное и эффективное лечение больного горла.
Примеры 5-7
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 2).
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 2).
Примеры 8 и 9
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 3).
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 3).
Примеры 10 и 11
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 4).
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 4).
Примеры 12 и 13
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 5).
По методике, аналогичной описанной в примерах 1-4, приведенных выше, получали лепешки, содержащие ингредиенты, масса которых выражена в миллиграммах на лепешку (табл. 5).
Пример 14
Указанные в табл. 6 компоненты смешивали для получения фармацевтической композиции, которая может быть расфасована в распределительный контейнер, снабженный мерным ручным механизмом для разбрызгивания, который способен распылять композицию в виде тонкого спрея на слизистую оболочку горла. Все проценты приводятся из расчета на массу конечной композиции.
Указанные в табл. 6 компоненты смешивали для получения фармацевтической композиции, которая может быть расфасована в распределительный контейнер, снабженный мерным ручным механизмом для разбрызгивания, который способен распылять композицию в виде тонкого спрея на слизистую оболочку горла. Все проценты приводятся из расчета на массу конечной композиции.
Эффективность лечения была продемонстрирована посредством клинических испытаний, в которых пациентам, страдающим заболеванием горла, вводят композиции, описанные в одном из примеров 2, 3 и 4 или плацебо. Пациента просили оценить эффективность лечения по таким параметрам, как облегчение боли, связанной с болезнью горла, уменьшение припухлости горла и/или улучшение глотания после лечения. Пациенты также проверялись клинически для определения количества тонзилофарингита.
Claims (4)
1. Рассасываемая твердая лекарственная форма в виде лепешки для облегчения симптомов больного горла, отличающаяся тем, что она содержит от 2,5 до 20 мг флурбипрофена, заключенного в лепешку на основе сахара или сахарного спирта, и предназначена для высвобождения терапевтически эффективного количества флурбипрофена в полости рта таким образом, чтобы доставлять флурбипрофен на поверхность горла указанного пациента для облегчения симптомов больного горла в результате местного нанесения флурбипрофена на слизистую оболочку горла, а также для обеспечения системного обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего действия.
2. Рассасываемая твердая лекарственная форма по п. 1, содержащая от 5 до 12,5 мг флурбипрофена.
3. Способ облегчения симптомов больного горла у пациента, включающий введение в полость рта указанного пациента фармацевтической композиции, содержащей рассасываемую твердую лекарственную форму в виде лепешки, отличающийся тем, что указанная твердая лекарственная форма содержит от 2,5 до 20 мг флурбипрофена, заключенного в лепешку на основе сахара или сахарного спирта, таким образом, что когда лекарственная форма вводится в полость рта пациента, она высвобождает терапевтически эффективное количество флурбипрофена в полости рта, доставляя флурбипрофен на поверхность горла указанного пациента для облегчения симптомов больного горла в результате местного нанесения флурбипрофена на слизистую оболочку горла для лечения больного горла, а также для обеспечения системного обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего действия.
4. Способ по п. 3, где твердая лекарственная форма содержит от 5 до 12,5 мг флурбипрофена.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9523833.3 | 1995-11-22 | ||
GBGB9523833.3A GB9523833D0 (en) | 1995-11-22 | 1995-11-22 | Medical treatment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98111594A RU98111594A (ru) | 2000-05-20 |
RU2203655C2 true RU2203655C2 (ru) | 2003-05-10 |
Family
ID=10784245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98111594/14A RU2203655C2 (ru) | 1995-11-22 | 1996-11-21 | Средство и способ облегчения симптомов больного горла |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5889057A (ru) |
EP (1) | EP0862424B1 (ru) |
CN (1) | CN1148177C (ru) |
AT (1) | ATE252382T1 (ru) |
AU (1) | AU707749B2 (ru) |
BG (1) | BG64166B1 (ru) |
CA (1) | CA2238271C (ru) |
CZ (1) | CZ289643B6 (ru) |
DE (1) | DE69630460T2 (ru) |
DK (1) | DK0862424T3 (ru) |
ES (1) | ES2208768T3 (ru) |
GB (1) | GB9523833D0 (ru) |
HU (1) | HU225235B1 (ru) |
IL (1) | IL124568A0 (ru) |
NO (1) | NO317287B1 (ru) |
NZ (1) | NZ322933A (ru) |
PT (1) | PT862424E (ru) |
RU (1) | RU2203655C2 (ru) |
SK (1) | SK284092B6 (ru) |
UA (1) | UA46807C2 (ru) |
WO (1) | WO1997018802A1 (ru) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9523833D0 (en) * | 1995-11-22 | 1996-01-24 | Boots Co Plc | Medical treatment |
GB9710521D0 (en) * | 1997-05-22 | 1997-07-16 | Boots Co Plc | Process |
AU7916798A (en) * | 1997-05-22 | 1998-12-11 | Boots Company Plc, The | Pharmaceutical compositions of flurbiprofen and burn-masking agent for treating sore throat |
WO1998052540A1 (en) * | 1997-05-22 | 1998-11-26 | The Boots Company Plc | Pharmaceutical compositions |
JP4698843B2 (ja) * | 1999-05-17 | 2011-06-08 | エーザイ インコーポレイテッド | 生体活性剤の改良された細胞取り込み |
AU5702201A (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-30 | Mayo Foundation | Abeta<sub>42</sub> lowering agents |
RU2004114552A (ru) * | 2001-11-13 | 2005-02-20 | Фармация Корпорейшн (Us) | Пероральная дозированная форма сульфонамидного пролекарства |
US20090035260A1 (en) * | 2002-07-29 | 2009-02-05 | Therapicon Srl | Enhanced nasal composition of active peptide |
WO2004012662A2 (en) * | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Aesgen, Inc. | Improved treatment of cancer with glutamine |
EP1603548A4 (en) * | 2003-02-05 | 2007-10-10 | Myriad Genetics Inc | COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS |
US20040265359A1 (en) * | 2003-04-17 | 2004-12-30 | Sacks Gordon S. | Oral delivery formulations of L-glutamine |
AU2004311577A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-07-21 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of Alzheimer's disease |
FR2865648B1 (fr) * | 2004-02-03 | 2006-06-30 | Philippe Perovitch | Procede de diffusion de molecules insolubles en milieu aqueux et composition mettant en oeuvre ce procede |
ITMI20040235A1 (it) * | 2004-02-13 | 2004-05-13 | Therapicon Srl | Preparazione farmaceutica per il cavo orale |
US20070293538A1 (en) * | 2004-04-13 | 2007-12-20 | Myriad Genetics, Incorporated | Pharmaceutical Composition And Methods For Treating Neurodegenerative Disorders |
WO2005108683A1 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Keystone Retaining Wall Systems, Inc. | Veneers for walls, retaining walls and the like |
WO2006020852A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
WO2006020850A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
WO2006020853A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
GB2423710A (en) | 2005-03-01 | 2006-09-06 | Boots Healthcare Int Ltd | Lozenge production process |
BRPI0613611A2 (pt) * | 2005-07-22 | 2011-01-18 | Myriad Genetics Inc | formulações de alta concentração de fármaco e formas de dosagens |
WO2007055887A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-18 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | Organoleptically acceptable ibuprofen oral dosage formulations, methods of making and using the same |
US7282224B1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-10-16 | Guthy-Renker Corporation | Pain relief composition |
EP2046119A2 (en) * | 2006-07-07 | 2009-04-15 | Myriad Genetics, Inc. | Treatment of psychiatric disorders |
US7754234B2 (en) * | 2006-07-12 | 2010-07-13 | Jones Thomas L | Composition and method of treating a sore throat |
US20080107747A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-05-08 | Roederer Joy E | Pain relief composition |
EA200901188A1 (ru) * | 2007-07-23 | 2010-04-30 | ТЕЙКОКУ ФАРМА ЮЭсЭй, ИНК. | Органолептически приемлемые дозированные лекарственные формы индольных агонистов серотониновых рецепторов для перорального применения и способы их применения |
LT2432454T (lt) | 2009-05-19 | 2017-07-10 | Neuroderm Ltd | Kompozicijos, skirtos nepertraukiamam dopa dekarboksilazės inhibitorių vartojimui |
IT1397132B1 (it) | 2009-12-01 | 2013-01-04 | Alfa Wassermann Spa | Composizioni comprendenti antiinfiammatori non steroidei. |
NZ610911A (en) * | 2010-11-15 | 2015-02-27 | Neuroderm Ltd | Continuous administration of l-dopa, dopa decarboxylase inhibitors, catechol-o-methyl transferase inhibitors and compositions for same |
GB201021267D0 (en) * | 2010-12-15 | 2011-01-26 | Reckitt Benckiser Healthcare Int Ltd | Novel pharmaceutical formulation |
MX2014014902A (es) | 2012-06-05 | 2015-03-04 | Neuroderm Ltd | Composiciones que comprenden apomorfina y acidos organicos y usos de las mismas. |
GB201216893D0 (en) | 2012-09-21 | 2012-11-07 | Aesica Pharmaceuticals Ltd | Drug substance preparations, pharmaceutical compositions and dosage forms comprising s-(+)-flurbiprofen |
HRP20231716T1 (hr) | 2014-03-13 | 2024-03-15 | Neuroderm Ltd. | Pripravci inhibitora dopa dekarboksilaze |
US10258585B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-04-16 | Neuroderm, Ltd. | DOPA decarboxylase inhibitor compositions |
CN110812331A (zh) * | 2018-08-10 | 2020-02-21 | 北京普德康利医药科技发展有限公司 | 一种氟比洛芬咽部滞留颗粒 |
US11213502B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-01-04 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of parkinson's disease |
US11844754B2 (en) | 2020-11-17 | 2023-12-19 | Neuroderm, Ltd. | Methods for treatment of Parkinson's disease |
US11331293B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-17 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of Parkinson's disease |
CN115536525B (zh) * | 2022-09-23 | 2024-02-23 | 南京知和医药科技有限公司 | 一种s-(+)-氟比洛芬盐及其制备方法、药物组合物和用途 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1062721A (en) * | 1975-12-15 | 1979-09-18 | Anthony A. Sinkula | Propionic acid derivatives |
US4389393A (en) * | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
JPH0647532B2 (ja) * | 1983-08-31 | 1994-06-22 | ジ アツプジヨン カンパニ− | 歯槽骨吸収の治療 |
ZA869433B (en) * | 1985-12-16 | 1988-07-27 | Cilag Ag | Non-irritating suprofen solution |
AU8320387A (en) * | 1986-10-22 | 1988-05-25 | Upjohn Company, The | Treatment of gingivitis with ibuprofen or flurbiprofen |
JPS63156715A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-29 | Teisan Seiyaku Kk | 即効性の徐放化製剤 |
JP2540581B2 (ja) * | 1988-02-04 | 1996-10-02 | 三省製薬株式会社 | 外用剤 |
US4931473A (en) * | 1989-02-15 | 1990-06-05 | Richardson-Vicks Inc. | Anesthetic oral compositions |
DK0486561T4 (da) * | 1989-08-17 | 1999-04-26 | Sepracor Inc | Bukkalt præparat indeholdende S(+)-ketoprofen |
US5190981A (en) * | 1989-08-17 | 1993-03-02 | Sepracor Inc. | Formulation containing S(+) enantiomer of flurbiprofen or ketoprofen and method of use for oral administration for prevention and treatment of bone loss associated with periodontal disease |
JP2738092B2 (ja) * | 1989-11-17 | 1998-04-08 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
JPH0426618A (ja) * | 1990-05-21 | 1992-01-29 | Japan Tobacco Inc | トローチ剤 |
IT1243342B (it) * | 1990-07-13 | 1994-06-10 | Farcon Ag | Composizioni farmaceutiche orali liquide ad attivita' antiinfiammatoria |
DE4028906A1 (de) * | 1990-09-12 | 1992-03-19 | Paz Arzneimittelentwicklung | Arzneimittel sowie deren herstellung und deren verwendung bei der bekaempfung von schmerzen und/oder entzuendungen und/oder fieber an tieren und menschen |
WO1994013280A1 (en) * | 1992-12-04 | 1994-06-23 | Mayor Pharmaceutical Laboratories, Inc. | Sprayable analgesic composition and method of use |
WO1994014476A1 (en) * | 1992-12-21 | 1994-07-07 | The Procter & Gamble Company | Use of s(+) antipodes of analgesic agents for the manufacture of a composition to treat respiratory disorders |
US5458879A (en) * | 1994-03-03 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Company | Oral vehicle compositions |
JPH10505087A (ja) * | 1994-09-02 | 1998-05-19 | バージニア カマンウェルス ユニバーシティ | 非麻薬性鎮痛剤および無痛エンハンサーを含有する疼痛緩和組成物 |
US5567733B1 (en) * | 1995-04-27 | 1999-08-24 | Jon G Dishler | Irritation relief using nonsteroidal anti-inflammatory compounds |
WO1997002273A1 (en) * | 1995-07-05 | 1997-01-23 | The Procter & Gamble Company | Warming compounds |
GB9523833D0 (en) * | 1995-11-22 | 1996-01-24 | Boots Co Plc | Medical treatment |
US5955098A (en) * | 1996-04-12 | 1999-09-21 | Flemington Pharmaceutical Corp. | Buccal non polar spray or capsule |
EP0910339B1 (en) * | 1996-04-12 | 2005-02-02 | Novadel Pharma Inc. | Buccal polar spray |
-
1995
- 1995-11-22 GB GBGB9523833.3A patent/GB9523833D0/en active Pending
-
1996
- 1996-11-21 WO PCT/EP1996/005208 patent/WO1997018802A1/en active IP Right Grant
- 1996-11-21 US US08/849,224 patent/US5889057A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-21 NZ NZ322933A patent/NZ322933A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-21 HU HU0000180A patent/HU225235B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-11-21 PT PT96939925T patent/PT862424E/pt unknown
- 1996-11-21 EP EP96939925A patent/EP0862424B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-21 UA UA98063236A patent/UA46807C2/uk unknown
- 1996-11-21 CA CA002238271A patent/CA2238271C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-21 IL IL12456896A patent/IL124568A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-21 DK DK96939925T patent/DK0862424T3/da active
- 1996-11-21 SK SK665-98A patent/SK284092B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-11-21 ES ES96939925T patent/ES2208768T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-21 CN CNB96199729XA patent/CN1148177C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-21 AT AT96939925T patent/ATE252382T1/de active
- 1996-11-21 DE DE69630460T patent/DE69630460T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-21 CZ CZ19981565A patent/CZ289643B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-21 RU RU98111594/14A patent/RU2203655C2/ru active
- 1996-11-21 AU AU26119/97A patent/AU707749B2/en not_active Expired
-
1998
- 1998-05-20 NO NO19982294A patent/NO317287B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-06-09 BG BG102526A patent/BG64166B1/bg unknown
-
1999
- 1999-01-04 US US09/224,357 patent/US6166083A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Реферат из АБД Medline: Cadeddi L. et al. Comparison of nimesulide and flurbiprofen in the treatment of non-infections acute inflammation of the upper respiratory tract: J Int Med Res 1988 Nov-Dec; 16(6): 466-73. ДОНОВАН С. Обзор результатов клинического применения нестероидного противовоспалительного препарата флурбипрофена (флугамина) за 25 лет. Терапевтический архив, 1993, т.65, №5, с.55-57. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ289643B6 (cs) | 2002-03-13 |
AU2611997A (en) | 1997-06-11 |
WO1997018802A1 (en) | 1997-05-29 |
PT862424E (pt) | 2004-02-27 |
CA2238271C (en) | 2008-08-12 |
DE69630460T2 (de) | 2004-08-19 |
SK284092B6 (sk) | 2004-09-08 |
HUP0000180A3 (en) | 2001-10-29 |
US6166083A (en) | 2000-12-26 |
EP0862424B1 (en) | 2003-10-22 |
GB9523833D0 (en) | 1996-01-24 |
UA46807C2 (uk) | 2002-06-17 |
NO982294D0 (no) | 1998-05-20 |
AU707749B2 (en) | 1999-07-22 |
CN1148177C (zh) | 2004-05-05 |
EP0862424A1 (en) | 1998-09-09 |
US5889057A (en) | 1999-03-30 |
ATE252382T1 (de) | 2003-11-15 |
DE69630460D1 (de) | 2003-11-27 |
HU225235B1 (en) | 2006-08-28 |
CZ156598A3 (cs) | 1998-08-12 |
ES2208768T3 (es) | 2004-06-16 |
BG64166B1 (bg) | 2004-03-31 |
HUP0000180A2 (hu) | 2000-08-28 |
NO982294L (no) | 1998-07-20 |
NO317287B1 (no) | 2004-10-04 |
SK66598A3 (en) | 1998-12-02 |
NZ322933A (en) | 2000-02-28 |
BG102526A (en) | 1999-02-26 |
CN1207677A (zh) | 1999-02-10 |
DK0862424T3 (da) | 2003-12-29 |
CA2238271A1 (en) | 1997-05-29 |
IL124568A0 (en) | 1998-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2203655C2 (ru) | Средство и способ облегчения симптомов больного горла | |
RU2203046C2 (ru) | Способ изготовления таблеток флурбипрофена | |
US5780046A (en) | Oral formulations of S(+)-ibuprofen | |
Collins et al. | Bioadhesive lozenge for the improved delivery of cetylpyridinium chloride | |
WO1998052545A1 (en) | Pharmaceutical compositions of flurbiprofen and burn-masking agent for treating sore throat | |
US6103257A (en) | System for delivering pharmaceuticals to the buccal mucosa | |
WO1998052540A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
Makwana et al. | Chewing gum: A modern approach to oral mucosal drug delivery | |
KR20150048890A (ko) | 플루르비프로펜을 포함하는 약학적 조성물 | |
EP1633342B1 (en) | Pharmaceutical composition based on ketorolac or one of its salts pharmaceutically acceptable and use of ketorolac or its salts in pharmaceutical compositions | |
KR0132535B1 (ko) | 외피와 내부코어로 구성된 연질정제의 제조방법 | |
Allen Jr | Formulation of Specialty Tablets for Slow Oral Dissolution | |
Shilpa | Medicated chewing gum: a novel drug delivery system for the treatmnet of cough | |
MXPA99010548A (en) | Process for making flurbiprofen lozenges |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20070328 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20070609 |