CZ288673B6 - Methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové, způsob jeho přípravy, farmaceutický prostředek s jeho obsahem a jeho použití - Google Patents
Methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové, způsob jeho přípravy, farmaceutický prostředek s jeho obsahem a jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ288673B6 CZ288673B6 CZ19993282A CZ328299A CZ288673B6 CZ 288673 B6 CZ288673 B6 CZ 288673B6 CZ 19993282 A CZ19993282 A CZ 19993282A CZ 328299 A CZ328299 A CZ 328299A CZ 288673 B6 CZ288673 B6 CZ 288673B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- methanesulfonate
- hydrate
- fluoro
- aminomethyl
- cyclopropyl
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 7
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 98
- ZRCVYEYHRGVLOC-UHFFFAOYSA-N 7-[3-(aminomethyl)-4-methoxyimino-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(CN)C(=NOC)CN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 ZRCVYEYHRGVLOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- JIYMVSQRGZEYAX-UHFFFAOYSA-N 7-[3-(aminomethyl)-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1C(CN)C(=NOC)CN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 JIYMVSQRGZEYAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 42
- -1 3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl Chemical group 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 14
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 9
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 9
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims description 6
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- KBPHGYUXEIDPPV-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-1h-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C(=O)O)=CNC2=N1 KBPHGYUXEIDPPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract description 23
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 22
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 13
- OIXMUQLVDNPHNS-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;hydrate Chemical class O.CS(O)(=O)=O OIXMUQLVDNPHNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 7
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 2
- 101000740462 Escherichia coli Beta-lactamase TEM Proteins 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 2
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGXLVFZJJOXEDF-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CN=C21 CGXLVFZJJOXEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 101100352919 Caenorhabditis elegans ppm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000588917 Citrobacter koseri Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001159 Fisher's combined probability test Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 1
- 241000191938 Micrococcus luteus Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000002221 gravimetric sorption analysis Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000002278 tabletting lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C309/04—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing only one sulfo group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Methansulfon t kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylov a jeho hydr ty, zp soby jejich p° pravy, farmaceutick prost°edky, kter je obsahuj a jejich pou it v antibakteri ln l b .\
Description
Methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-amÍnomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-lcyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové, způsob jeho přípravy, farmaceutický prostředek s jeho obsahem a jeho použití
Oblast techniky
Vynález se týká soli a asociovaných hydrátů racemické kyseliny 7-(3-aminomethyl-4methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-310 karboxylové, způsobů jejich přípravy, farmaceutických prostředků, které je obsahují, a jejich použití při antibakteriální léčbě.
Dosavadní stav techniky
EP 688 772 (odpovídající zveřejněné publikaci korejského patentu č. 96-874) popisuje deriváty kyseliny chinolinnafthydrinkarboxylové včetně bezvodé kyseliny 7-(3-aminomethyl-4methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-l-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3karboxylové obecného vzorce I, které vykazují antibakteriální účinnost.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-aminomethyl—4methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3karboxylové, ve kterém n je nula nebo číslo v rozmezí od 1 do 4.
Předmětem tohoto vynálezu je také farmaceutický prostředek, který obsahuje methansulfonát, popřípadě ve formě svého hydrátu, vymezený výše, společně s farmaceuticky přijatelným nosičem či pomocnou látkou.
Předmětem vynálezu také je uvedený methansulfonát, popřípadě ve formě svého hydrátu, pro použití jako léčivo, stejně jako použití methansulfonátu, popřípadě ve formě svého hydrátu, pro výrobu léčiva pro léčení bakteriální infekce.
Předmětem tohoto vynálezu dále je způsob přípravy uvedeného methansulfonátu, popřípadě ve formě svého hydrátu, jehož podstata spočívá v reakci kyseliny 7-(3-aminomethyl-440 methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3karboxylové s kyselinou methansulfonovou a krystalizací výsledné látky z roztoku a v případě potřeby v úpravě hydratace této sloučeniny.
Dále se uvádí podrobnější popis předmětného vynálezu v širších souvislostech.
-1 Cl 288673 B6
Je zřejmé, že tento vynález poskytuje methansulfonát kyseliny 7-(3-aminomethyl-4methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3karboxylové.
Methansulfonát kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové (dále též uváděný jako „methansulfonát“) lze obdržet jak v bezvodé formě, tak jako hydrát, to jest methansulfonát.nH2O.
Dává se přednost hydrátům methansulfonátů, ve kterých n je v rozmezí od 1 do 4. Zejména se lze io zmínit o hydrátech methansulfonátu, ve kterých n je 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5 a 4. Zvláště preferovanými sloučeninami jsou ty, ve kterých n je 1,5 nebo 3 a nejvíce se preferují sloučeniny sn = 1,5.
Obsah vlhkosti hydrátu methalsulfonátu se mění s hydratačním číslem (n) hydratované molekuly.
Methansulfonát má molekulovou hmotnost 485,5, takže vypočítaná vlhkost obsahu hydrátu při n = 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5 a 4 je 3,6 %, 5,0 %, 6,9 %, 8,5 %, 10,0 %, 11,5 % respektive 12,9 %. Avšak skutečný obsah vlhkosti hydrátu methansulfonátu se může lišit od vypočítané hodnoty v závislosti na různých faktorech včetně podmínek rekrystalizace a sušení. Pozorovaný obsah vlhkosti hydrátu methansulfonátu při n = 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5 a 4 poskytuje tabulka 1.
Tabulka 1
| Hydratační číslo (n) | Obsah vody (hmotn. %) |
| 1 | 2až4 |
| 1,5 | 4 až 6 |
| 2 | 6 až 8 |
| 2,5 | 8až9 |
| 3 | 9 až 11 |
| 3,5 | 11 až 12 |
| 4 | 12 až 13 |
Lze míchat hydráty methansulfonátu s různými obsahy vlhkosti s obdržením intermediálních obsahů vlhkosti.
Preferované hydráty methansulfonátu mají obsah vlhkosti od 4 do 6 % nebo od 9 do 11%, zejména mají obsah vlhkosti od 4 do 6 %.
Ukazuje se, že methansulfonát existuje jako stabilní hydrát v širokém rozmezí hydratačních čísel (n). Stabilita hydrátu se týká jako odolnosti vůči ztrátě nebo příjmu molekul vody obsažených v této sloučenině. Hydráty methansulfonátu udržují svůj obsah vlhkosti v širokém rozmezí relativní vlhkosti. Hydrát s n = 3 má konstantní obsah vlhkosti při relativní vlhkosti od nejméně
23 do 75 % a hydrát s n = 1,5 má konstantní obsah vlhkosti při relativní vlhkosti od 23 do 64 % (viz obrázky 3 a 4). Oproti tomu se u bezvodé formy obsahu vlhkosti značně liší.
Bezvodá forma methansulfonátu i hydrát s n = 3 podléhají přechodu na hydrát s n = 1,5 ve vodné suspenzi, který ukazuje, že tento hydrát je termodynamicky stabilnější. Hydrát sn = 1,5 je seskvihydrátem při relativní vlhkosti 11 až 64 %. Při relativní vlhkosti nad 75 % vychytává vodu v množství převyšujícím 10% a mění se jeho difrakční rentgenogram. Hydrát (jiná forma než s n = 3 mající fyzikálně chemické vlastnosti odlišné od vlastností hydrátu s n = 3 z příkladu 2) obdržený z hydrátu s n = 1,5 při relativní vlhkosti 93 % není stabilní při nižší relativní vlhkosti a přechází zpět na hydrát s n = 1,5 při relativní vlhkosti pod 75 %.
Jelikož se obsah vlhkosti bezvodé formy rychle mění v závislosti na prostředí, například na relativní vlhkosti, na obsahu aditiv apod., může vyžadovat pečlivé zacházení během ukládání
-2CZ 288673 B6 nebo přípravy s nutností provádět tyto kroky jako kvantifikační postupy v suché místnosti. Hydráty nemění obsah vlhkosti tak snadno, a proto lze obdržet přípravky, které jsou stabilní při dlouhodobém skladování a přípravě. Hydrát lze tabletovat bez přidání pojivá, neboť voda obsažená ve sloučenině působí sama jako pojivo, přičemž nemusí být možné tabletovat bezvodou formu při podobném tlaku.
Tento vynález též poskytuje způsob přípravy methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3karboxylové ajejich hydrátů, který zahrnuje reakci kyseliny
7-(3-aminomethyM-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové s kyselinou methansulfonovou a krystalizaci výsledného methansulfonátu z roztoku a v případě požadavku či nutnosti úpravu hydratace získané sloučeniny.
Methansulfonát a jeho hydráty se mohou připravit přídavkem kyseliny methansulfonové k volné bázi, kterou lze připravit podle popisu v publikaci EP 688772. Přednostně se přidává 0,95 až 1,5 molámích ekvivalentů kyseliny methansulfonové k volné bázi nebo se k volné bázi přidává 1 molámí ekvivalent kyseliny methansulfonové rozpuštěné ve vhodném rozpouštědle. Vhodná rozpouštědla pro přípravu methansulfonátu a jeho hydrátů zahrnují kterékoliv rozpouštědlo, ve kterém je methansulfonát v podstatě nerozpustný, a tato vhodná rozpouštědla zahrnují Ct-C4 haloalkany, Ci-C8 alkoholy a vodu nebo jejich směsi. Preferovanými rozpouštědly jsou dichlormethan, chloroform, 1,2-dichlorethan, methanol, ethanol, propanol a voda nebo jejich směsi. Je-li třeba, lze zahřívat volnou bázi v rozpouštědle pro usnadnění rozpuštění před přídavkem kyseliny methansulfonové, alternativně lze přidat kyselinu methansulfonovou do suspenze nebo částečné suspenze volné báze v rozpouštědle. Po přídavku kyseliny methansulfonové se reakční směs nejlépe ponechá stát nebo se míchá po dobu 1 až 24 h při teplotě od zhruba -10 do 40 °C. Výsledný methansulfonát se obdrží jako tuhá látka, kterou lze izolovat filtrací nebo odpařením rozpouštědla za sníženého tlaku.
Různé hydráty lze obdržet změnou krystalizačních podmínek použitých při přípravě methansulfonátu a tyto podmínky lze určit konvenčními způsoby, které jsou známé tomu, kdo má zkušenost v oboru.
Tento vynález též poskytuje způsob přípravy hydrátu methansulfonátu kyseliny 7-{3aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fIuor-4-oxo-l,4-dihydrol,8-nafthydrin-3-karboxylové zahrnující expozici anhydrátu nebo solvátu methansulfonátu této kyseliny vysoké relativní vlhkosti.
Anhydrát nebo solvát methansulfonátu této kyseliny se přednostně exponuje relativní vlhkosti alespoň 75 %.
Anhydrát nebo solvát methansulfonátu této kyseliny se může exponovat relativní vlhkosti průchodem zvlhčeného proudu plynného dusíku anhydrátem či solvátem methansulfonátu této kyseliny nebo tak, že se anhydrát či solvát methansulfonátu této kyseliny ponechá stát pod vysokou relativní vlhkostí.
Zvlhčený plynný dusík používaný v tomto způsobu, například plynný dusík o vlhkosti alespoň 75 %, se může připravit konvenčními způsoby. Při tomto způsobu se požaduje udržováním teploty v rozmezí, nad kterým by mohlo dojít ke kondenzaci vlhkosti. Též se preferuje, zejména při přípravě ve velkém měřítku, důkladné míchání vzorku při průchodu zvlhčeného plynného dusíku. Když se hydrát připraví stáním anhydrátu nebo solvátu methansulfonátu kyseliny pod vysokou relativní vlhkostí, například alespoň 75 %, preferuje se rozprostření vzorku v co nejtenčí vrstvě pro zvýšení účinnosti konverze.
-3CZ 288673 B6
Solváty anhydrátu methansulfonátu, které lze použít dle způsobu podle tohoto aspektu tohoto vynálezu, zahrnují solváty s jedním či více organickými rozpouštědly. Preferovaná rozpouštědla zahrnují C1-C4 haloalkany a Ci-C8 alkoholy, například ty, které se zvolí ze skupiny zahrnující ethanol, dichlormethan, isopropanol a 2-methyl-2-propanol.
Solváty anhydrátu methansulfonátu jsou nové látky. Proto se podle dalšího aspektu tohoto vynálezu poskytuje solvát methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrol i d ϊ η— 1 -y 1)-1 -cyklopropy l-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydr in-3-karboxy lové s jedním či více organickými rozpouštědly.
Solváty methansulfonátu se připraví překiystatováním a kontrolují se stavem rekrystalizačního systému.
Methansulfonát a jeho hydráty vykazují stejně vysokou antibakteriální účinnost jako odpovídající volná báze popsaná v EP 688772. Methansulfonát a jeho hydráty též vykazují žádané fyzikálně chemické vlastnosti včetně zlepšené rozpustnosti a konstantní obsah vlhkosti bez ohledu na relativní vlhkost prostředí ve srovnání svolnou bází a jejími solemi. Methansulfonát a jeho hydráty tedy umožňují snadnější zacházení, kontrolu kvality a přípravu než volná báze a její další soli.
Jak se uvádí výše, vykazují methansulfonát a jeho hydráty antibakteriální účinnost. Methansulfonát a jeho hydráty se mohou připravovat pro podávání jakýmkoliv vhodným způsobem pro použití v humánní či veterinární medicíně podle technik a způsobů jako takových známých v oboru s odkazem na jiná antibiotika a tento vynález tedy zahrnuje ve svém rámci farmaceutický prostředek obsahující methansulfonát kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-eyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové nebo jeho hydrát spolu s farmaceuticky' přijatelnou nosnou či pomocnou látkou.
Prostředek obsahující methansulfonát nebo jeho hydrát jako aktivní složku se může připravit pro podávání jakoukoliv vhodnou cestou, jako je perorální, parenterální či lokální aplikace. Prostředky mohou být ve formě tablet, tobolek, prášků, granulí, pastilek, krémů nebo kapalných přípravků, jako jsou perorální či sterilní parenterální roztoky či suspenze. Tablety a tobolky pro perorální podávání mohou být dostupné v jednotkové dávce a mohou obsahovat konvenční pomocné látky, jako jsou pojivá, například hydroxypropylmethylcelulosu, hydroxypropyl35 celulosu, sirupu, akáciovou klovatinu, želatinu, sorbitol, tragakant nebo polyvinylpyrrolidon, plnidla, například mikrokrystalickou celulosu, laktosu, cukr, kukuřičný škrob, fosforečnan vápenatý, sorbitol nebo glycin, maziva pro tabletování, například stearát hořečnatý, mastek, polyethylenglykol nebo oxid křemičitý, rozvolňovadla, například glykolát sodné soli škrobu, zesíťovaný polyvinyl-pyrrolidon nebo bramborový škrob nebo přijatelná smáčedla, jako je laurylsulfát sodný. Tablety se mohou potahovat podle způsobů dobře známých v normální farmaceutické praxi. Perorální kapalné přípravky mohou být například ve formě vodných či olejových suspenzí, roztoků, emulzí sirupů či elixírů, nebo se mohou poskytovat jako suché produkty pro rozpuštění ve vodě či jiném vhodném vehikulu před použitím. Tyto kapalné přípravky mohou obsahovat konvenční přísady, jako jsou suspenzační prostředky, například sorbitol, methylcelulosa, glukosa, sirup, želatina, hydroxyethylcelulosa, karboxymethylcelulosa, gel stearátu hlinitého nebo hydrogenované jedlé tuky, emulgační prostředky, například lecithin, sorbitanmonooleát nebo akáciovou klovatinu, nevodná vehikula (která mohou zahrnovat jedlé oleje), například mandlový olej, olejové estery, glycerol, propylenglykol nebo ethylalkohol, konzervační přísady, například methyl- nebo propyl-p-hydroxybenzoát nebo kyselinu sorbovou a v případě požadavku konvenční příchutě či barviva. Čípky budou obsahovat konvenční čípkovou bázi, například kakaové máslo či jiný glycerid.
Pro parenterální podávání se kapalné jednotkové dávkové formy připraví použitím dané sloučeniny a sterilního vehikula, přednostně vody. Methansulfonát nebo jeho hydrát může být buď suspendovaný, či rozpuštěný ve vehikulu, v závislosti na použitém vehikulu a koncentraci.
-4CZ 288673 B6
Při přípravě roztoků methansulfonátu nebo jeho hydrátů se mohou tyto látky rozpustit ve vodě pro injekce a filtračně sterilizovat před plněním do vhodné lahvičky či ampule a uzavřením. S výhodou lze přípravky, jako jsou lokální anestetika, konzervační přísady a pufry, rozpouštět ve vehikulu. Pro zvýšení stability lze prostředek lyofilizovat a suchý lyofilizovaný prášek uzavřít v lahvičce, a je možno dodat doprovodnou lahvičku vody pro injekce pro rozpuštění prášku před použitím. Parenterální suspenze se připravují vpodstatě stejným způsobem kromě toho, že se methansulfonát nebo jeho hydrát suspenduje ve vehikulu místo rozpouštění a v tomto případě nelze provést sterilizaci filtrací. Methansulfonát nebo jeho hydrát lze sterilizovat expozicí ethylenoxidu před suspendováním ve sterilním vehikulu. S výhodou se do přípravku přidává smáčedlo pro usnadnění jednotné distribuce methansulfonátu či jeho hydrátu.
Methansulfonát nebo jeho hydrát se může též připravovat v intramamálním prostředku pro veterinární použití.
Přípravek může obsahovat od 0,1 do 100% hmotnostních, přednostně od 10 do 99,5 % hmotnostních, ještě lépe od 50 do 99,5 % hmotnostních účinné složky, vyjádřených jako obsah volné báze v závislosti na způsobu podávání. Tam, kde přípravky zahrnují dávkové jednotky, bude každá jednotka přednostně obsahovat od 50 do 1500 mg účinné složky při vyjádření jako množství volné báze. Dávkování používané pro dospělé osoby bude přednostně v rozmezí od
100 mg do 12 g na den pro průměrného dospělého pacienta (tělesná hmotnost 70 kg), například
1500 mg na den, v závislosti na cestě a frekvenci podávání. Toto dávkování odpovídá zhruba 1,5 až 170 mg/kg denně. Vhodné dávkování je od 1 do 6 g denně.
Denní dávka se vhodným způsobem podává užíváním účinné složky jednou až několikrát za
24 hodin, například lze podávat až 400 m jednou denně, v praxi se použije nejvhodnější dávkování a frekvence podávání pro daného pacienta v závislosti na stáří, hmotnosti a odpovědi pacienta a v některých případech lékař zvolí vyšší či nižší dávkování a jinou frekvenci podávání. Tyto dávkové režimy souvisejí s tímto vynálezem.
Způsob léčení bakteriálních infekcí u lidí a zvířat zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-lcyklopropy 1—6—fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové nebo jeho hydrátu.
V dalším aspektu tento vynález též poskytuje použití methansulfonátu kyseliny 7-(335 aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydrol,8-nafthydrin-3-karboxylové nebo jeho hydrátu pro přípravu léku pro léčení bakteriální infekce.
Methansulfonát' a jeho hydráty jsou účinné proti širokému rozmezí grampozitivních a gramnegativních bakterií a mohou se použít pro léčení širokého rozmezí bakteriálních infekcí včetně infekcí u pacientů s ohroženou imunitou.
Mezi mnoha jinými případy použití má methansulfonát a jeho hydráty význam při léčbě infekcí kůže, měkkých tkání, dýchacích cest a močových cest a při léčbě pohlavních chorob u lidí.
Methansulfonát a jeho hydráty se také mohou použít při léčbě bakteriálních infekcí u zvířat, jako je mastitida u hovězího dobytka.
Přehled obrázků na výkresech
Následující příklady a obrázky ilustrují tento vynález, avšak jejich záměrem není v žádném případě omezení obsahu.
Obr. 1 ukazuje profil sorpce vlhkosti bezvodého methansulfonátu z příkladu 1 při 25 °C při několika hodnotách relativní vlhkosti.
-5CZ 288673 B6
Obr. 2 ukazuje isothermální profil sorpce vlhkosti bezvodého methansulfonátu z příkladu 1 při 25 °C.
Obr. 3 ukazuje rovnovážný obsah vlhkosti hydrátu methansulfonátu s n = 3 z příkladu 2 při relativní vlhkosti 23 až 75 %.
Obr. 4 ukazuje rovnovážný obsah vlhkosti hydrátu methansulfonátu sn = 1,5 z příkladu 3 při relativní vlhkosti 23 až 75 %.
Obr. 5 ukazuje práškový rentgenový difraktogram bezvodého methansulfonátu z příkladu 1.
Obr. 6 ukazuje práškový rentgenový difraktogram hydrátu methansulfonátu s n = 3 z příkladu 2. Charakteristické vrcholy jsou 2 theta = 7,7, 11,8°. Přesná poloha vrcholů se může mírně lišit v závislosti na experimentálních podmínkách.
Obr. 7 ukazuje práškový rentgenový difraktogram hydrátu methansulfonátu sn= 1,5 z příkladu 3. Charakteristické vrcholy jsou 2 theta = 8,0, 12,7, 14,7°. Přesná poloha vrcholů se může mírně měnit v závislosti na experimentálních podmínkách.
Obr. 8 ukazuje kolísání obsahu vlhkosti bezvodého methansulfonátu z příkladu 1 v průběhu času měřené po 0, 5, 10,20,30 a 60 min od doby počátku průchodu zvlhčeného plynného dusíku.
Obr. 9 ukazuje záznam diferenciální skenovací kalorimetrie bezvodého methansulfonátu z příkladu 1 a hydrátu methansulfonátu s n = 3 z příkladu 2.
Obr. 10 ukazuje výsledky termografické analýzy hydrátu methansulfonátu s n = 3 z příkladu 2.
Obr. 11 ukazuje změnu rentgenového difraktogramu solvátu methansulfonátu (obsah ethanolu
0,11 %) z příkladu 4 v průběhu času od doby počátku průchodu zvlhčeného plynného dusíku o relativní vlhkosti 93 %.
Obr. 12 ukazuje změnu rentgenového difraktogramu solvátu methansulfonátu (obsah ethanolu 1,9 %) z příkladu 5 v průběhu času od počátku doby stání vzorku při relativní vlhkosti 93 %.
Obr. 13 ukazuje změnu rentgenového difraktogramu solvátu methansulfonátu (obsah alkoholu 0,12 %) z příkladu 5 při různých relativních vlhkostech, to jest při relativní vlhkosti 93 % (l), relativní vlhkosti 52 % (2) respektive relativní vlhkosti 11 % (3).
Nej lepší způsob provedení vynálezu
Původci tohoto vynálezu provedli několik experimentů pro určení obsahu vlhkosti a fyzikálně chemických vlastností bezvodého methansulfonátu a každého hydrátu a výsledky se popisují dále v souvislosti s výkresy.
Obr. 1 ukazuje profil rychlosti sorpce vlhkosti bezvodého methansulfonátu kyseliny 7—(3— aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydrol,8-nafthydrin-3-karboxylové při několika relativních vlhkostech. Počáteční adsorpce vlhkosti ry chle pokračuje pro každou relativní vlhkost v širokém rozmezí testovaných relativních vlhkostí.
Ve většině případů se dosáhne rovnováhy v průběhu 2 h. Obr. 2 ukazuje isothermální profil sorpce vlhkosti bezvodého methansulfonátu se změnou relativní vlhkosti při 25 °C. Hmotnostní přírůstek (%) na ose Y představuje rovnovážný obsah vlhkosti, ze kterého lze vidět, že rovnovážný obsah vlhkosti závisí na relativní vlhkosti. Obr. 3 ukazuje rovnovážný obsah vlhkosti hydrátu s n = 3 (který se obdrží překrystalováním ze směsi rozpouštědel ethanol a voda) po jeho ponechání po dobu 2 týdnů při relativních vlhkostech v rozmezí od 23 do 75 %. Tento výsledek
-6CZ 288673 B6 ukazuje, že hydrát s n = 3 je stabilnější než bezvodá forma, neboť udržuje obsah vlhkosti okolo 10 % při testovaných relativních vlhkostech. Obr. 4 ukazuje isothermální profil adsorpce vlhkosti pro hydrát s n = 1,5. Ten udržuje obsah vlhkosti okolo 5 % při relativní vlhkosti v rozmezí 23 až 64 %. Lze jej tedy rovněž identifikovat jako stabilní hydrát.
Bylo zjištěno, že fyzikální vlastnosti hydrátu se velice liší od vlastností bezvodé formy.
Například pri srovnání práškových rentgenových difraktogramu bezvodé formy na obr. 5, hydrátu s n = 3 na obr. 6 a hydrátu s n = 1,5 na obr. 7 lze vidět, že se jejich krystalické formy liší. ío Navíc thermální analýza diferenciální skenovací kalorimetrií (DSC) ukazuje výskyt endothermního vrcholu daného vypařování molekul vody obsažené v hydrátu s n = 3 od zhruba °C a exothermního vrcholu daného tepelným rozkladem pri zhruba 185 až 220 °C, zatím co bezvodá forma vykazuje pouze jeden exothermní peak zhruba při 185 až 220 °C daný tepelným rozkladem bez přítomnosti endothermního vrcholu (viz obr. 9). Přitom termografická analýza ukazuje hmotnostní úbytek v rozmezí teplot endothermního vrcholu, jehož rozsah odpovídá obsahu vlhkosti určené kvantitativně metodou Karla-Fischera (Mettler Toledo DL37KF Coulometer) (viz obr. 10). Je tedy ověřeno, že endothermní vrchol pozorovaný při analýze DSC odpovídá odpaření molekuly vody.
Původci tohoto vynálezu též srovnávali chemickou stabilitu při zahřívání hydrátů se stabilitou bezvodé formy pro určení vlivu hydratace na chemickou stabilitu. Při této zkoušce se bezvodá forma a hydrát udržovaly při teplotě 70 °C po dobu 4 týdnů a míra rozkladu se stanovovala kapalinovou chromatografií. Mezi hydrátem a bezvodou formou nebyl žádný rozdíl v míře rozkladu, což potvrzuje, že hydrát má stejnou chemickou stabilitu jako bezvodá forma.
Bezvodou formu anhydrátu methansulfonátu nebo jeho solvát lze převést na hydrát za příslušných podmínek popsaných výše. Průběh tohoto děje lze sledovat změnou rentgenového difraktogramu této sloučeniny a poklesem množství organického rozpouštědla v této sloučenině. Změny jsou způsobené molekulami vody, které se nově zabudovávají do krystalické struktury.
Jak lze vidět na obr. 11, rentgenové difrakční vrcholy založené na solvátu mizí při průchodu zvlhčeného plynného dusíku a zůstávají vrcholy odpovídající hydrátu. To ukazuje, že se všechny solváty převádějí na hydráty. Zbytkové rozpouštědlo se sníží na množství nižší, než je kvantitativní limit, současně se změnou rentgenového difraktogramu. Obr. 12 ukazuje, že rentgenové difrakční vrcholy odpovídající solvátu vymizí, jestliže se solvát ponechá stát při relativní vlhkosti 93 %. Nenastává však žádná změna rentgenového difraktogramu, jestliže se solvát ponechá stát pri relativních vlhkostech 11 % nebo 52 % (viz obr. 13). Lze tedy vidět, že změna ukázaná na obr. 12 nastává nikoliv spontánním vypařováním zbytkového rozpouštědla, avšak náhradou organického rozpouštědla v krystalu molekulami vody.
Při přípravě hydrátu podle výše popsaného způsobu lze příslušné hydráty s různými hydratačními čísly obdržet změnou podmínek, jako je vlhkost, čas, teplota atd., nebo změnou rekrystalizačního stavu. Tyto podmínky by se měly upravit v závislosti na tom, zda je výchozí látkou bezvodá forma či solvát, a v závislosti na povaze tohoto solvátu.
Tento vynález bude konkrétněji vysvětlen následujícími příklady a experimentálními příklady. Je však třeba vzít v úvahu, že tyto příklady mají tento vynález pouze ilustrovat a nikoliv omezovat jakýmkoliv způsobem jeho obsah.
-7 CZ 288673 B6
Příklad 1
Příprava anhydrátu methansulfonátu kyseliny 7-(3-methyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l5 cykIopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-l ,8-nafthydrin-3-karboxylové
Kyselina 7-(3-aminomethy 1-4-methoxyiminopyrrol idin-1 -y 1)-1 -cyklopropyl-6-fluor-4-oxol,4-díhydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylová (3,8 g, 100 mmol) se suspenduje ve směsi dichlormethanu a ethanolu (110 ml, poměr objemů 8:2). Po kapkách se přidává kyselina ío methansulfonová (0,94 g, 9,8 mmol) a výsledný roztok se míchá po dobu 1 h při teplotě 0 °C.
Výsledná tuhá látka se odfiltruje a promyje ethanolem a poté se vysuší s obdržením sloučeniny podle nadpisu (4,55 g).
Teplota tání: 195 °C (s rozkladem).
’H NMR (DMSO-d6) (ppm): 8,57 (1H, s), 8,02 (1H, d), 7,98 (3H, široký), 4,58 (2H, široký), 4,39 (1H, m), 3,91 (3H, s), 3,85 (1H, m), 3,71 (1H, m), 3,42 (1H, m), 3,20-3,10 (2H, m), 1,20-1,10 (4H, m).
Příklad 2
Příprava hydrátu methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethy 1-4-methoxy iminopyrrol idin-1yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové s n = 3.
Teplota sonikačního zařízení naplněného vodou se upraví na 40 °C, zařízení se uzavře víkem a připojí se přívod dusíku. Při tlaku suchého dusíku zaváděného přívodem 138 kPa (20 psi) dosáhne relativní vlhkost dusíku vycházejícího vývodem více než 93 %. Bezvodá forma z příkladu 1 s obsahem vlhkosti 2,5 % (1,0 g) se umístí na filtr se skleněnou fritou a zvlhčený dusík získaný podle popisu výše se nechá procházet filtrem. Vzorky se odebírají po 0, 5, 10, 20, a 60 min a měří se obsah vlhkosti. Z výsledků ukázaných na obr. 8 lze vidět, že při provádění zvlhěování po dobu přesahující zhruba 30 min se udržuje obsah vlhkosti okolo 10 %. Rentgenový difraktogram zvlhčeného vzorku je stejný jako difraktogram hydrátu s n = 3 obdrženého rekrystalizací.
Příklad 3
Příprava hydrátu methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopynOlidin-l40 yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové s n = 1,5.
Sloučenina podle nadpisu se připraví následujícími způsoby
Způsob A 45
Bezvodá forma z příkladu 1 (1,0 g) se rozpustí ve směsi vody a acetonu (17 ml, poměr objemů
10:7). Rozpouštědlo se pomalu odpaří ve tmě a zbývá sloučenina podle nadpisu ve formě tuhé látky (0,8 g).
Způsob B
Bezvodá forma z příkladu 1 (5,0 g) se přidá do vody (10 ml) a směs se zahřívá na 45 °C, aby se napomohlo rozpuštění. Přidá se ethanol (20 ml) a výsledný roztok se míchá a poté se ponechá stát. Výsledná tuhá látka se odfiltruje a vysuší se pod proudem dusíku s obdržením sloučeniny podle nadpisu (2,6 g).
-8CZ 288673 B6
Příklad 4
Příprava hydrátu ze solvátu methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyimino5 pyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-ó-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové s použitím zvlhčeného plynného dusíku.
Teplota sonikačního zařízení naplněného vodou se upraví na 40 °C a zařízení se uzavře víkem. Poté se k nádobě připojí přívod a vývod dusíku. Při úpravě tlaku suchého dusíku přiváděného ío přívodem dusíku zhruba nad 138 kPa (20 psi) je relativní vlhkost zvlhčovaného plynného dusíku vycházejícího z vývodu více než 93 %. Solvát (1 g, 0,11 % ethanolu) bezvodé formy z příkladu 1 se umístí na filtr se skleněnou fritou a filtrem se ponechá procházet zvlhčený plynný dusík připravený podle popisu výše. Vzorky se odebírají po 40 min, 3,5 h a 6 h. Pozoruje se změna množství zbytkového organického rozpouštědla a rentgenový difraktogram v průběhu času. Po
3,5 h se zjišťuje, že produkt obsahuje organické rozpouštědlo v množství menším než 50 ppm, a že vrcholy odpovídající solvátu vymizely, zatímco se objevily vrcholy odpovídající směsi hydrátu s n = 3 a hydrátu s n = 1,5.
Příklad 5
Příprava hydrátu ze solvátu methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethylM-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l ,4-dihydro-l ,8-nafthydrin-3-karboxylové při vysoké relativní vlhkosti
Nasycený vodný roztok dusičnanu draselného se umístí do exsikátoru a relativní vlhkost uvnitř exsikátoru se udržuje na 93 %. Pro zkoušky při relativní vlhkosti 11 % nebo 52 % se připraví exsikátory obsahující nasycené vodné roztoky chloridu lithného respektive dusičnanu hořečnatého. Do exsikátoru s relativní vlhkostí 93 % se umístí solvát (1,9% ethanolu) bezvodé formy z příkladu 1 a do každého s exsikátorů s relativní vlhkostí 93 %, 52 % a 11 % se umístí solvát (0,12 % bezvodé formy) z příkladu 1. Solváty se uloží takovým způsobem, aby nebyly v přímém styku s výše popsanými roztoky soli. Po určitém časovém období se vzorky vyjmou a podrobí se plynové chromatografií pro zjištění množství zbytkového rozpouštědla. Výsledkem je, že solváty uložené po dobu 4 týdnů při relativní vlhkosti 93 % obsahují organické rozpouštědlo v množství nižším než 50 ppm. Rentgenová difrakce také ukazuje vymizení vrcholů odpovídajících solvátům po 4 týdnech. Na druhé straně v případě vzorků uložených při relativní vlhkosti 52 % nebo 11 % jsou množství zbytkového organického rozpouštědla a difrakční rentgenogramy po 4 týdnech totožné s výsledky zjištěnými na počátku.
Příklad 6
Příprava hydrátu s n = 3 ze solvátu methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dÍhydro-l,8-nafthydrin-3-karboxy45 lové
Suchý plynný dusík a zvlhčený plynný dusík o relativní vlhkosti 78 až 84 % se ponechá procházet v průběhu 24 h, 10 g 4 různých solvátů, z nichž každý má jiný typ a množství organického rozpouštědla. Množství zbytkového organického rozpouštědla se měří a analyzují se změny rentgenového difraktogramu. Výsledky ukazuje tabulka 2. Rentgenová difrakční analýza ukazuje, že vzorky, jimiž procházel suchý plynný dusík, zůstávají ve formě původních solvátů, zatímco vzorky, jimiž procházel zvlhčený plynný dusík, mají stejný difraktogram a typ kiystalů jako vzorky hydrátu s n = 3 obdrženého rekrystalizací.
-9CZ 288673 B6
Výsledky z tohoto příkladu ukazují, že molekuly vody obsažené ve zvlhčeném plynném dusíku nahrazují organické rozpouštědlo v solvátu. Tento názor je též podložen změnou difrakčního rentgenogramu ovlivňovanou relativní vlhkostí.
Tabulka 2
| Vzorek č. | Typ a množství zbytkového organického rozpouštědla po průchodu suchého plynného dusíku po dobu 24 h | Typ a množství zbytkového organického rozpouštědla po průchodu zvlhčeného plynného dusíku (relativní vlhkost zhruba 78 až 84 %) po dobu 24 h |
| 1 | Methylenchlorid 1,14%, ethanol 3,73 % | 0,08 % < 50 ppm |
| 2 | Isopropanol 0,45 % | 0,06 % |
| 3 | 2-Isopropanol 0,24 % | 0,04 % |
| 4 | 2-Methyl-2-propanol 0,07 % ethanol 0,06 % | 0,01 % < 50 ppm |
ío Příklad 7
Příprava ethanolátu s obsahem ethanolu 0,11 %
Anhydrát z příkladu 1 (5,0 g) se přidá ke směsi rozpouštědel ethanol (25 ml) a voda (25 ml) a směs se zahřívá na 50 °C pro usnadnění rozpuštění. Poté se roztok pomalu ochlazuje na -3 °C a ponechá se stát při této teplotě po dobu zhruba 3 h. Výsledná tuhá látka se odfiltruje a promyje směsí rozpouštědel ethanol a voda (16,5 ml, objemový poměr ethanokvoda = 20:8 v/v) s obdržením kvantitativního výtěžku sloučeniny podle nadpisu.
Příklad zkoušky 1
Sorpce vlhkosti bezvodé formy z příkladu 1
Rychlost sorpce vlhkosti a rovnovážný obsah vlhkosti bezvodé formy z příkladu 1 se určí automatickým analyzátorem sorpce vlhkosti (MB 300G Gravimetric Sorption Analyzer). Tento přístroj poskytuje výsledek specifické relativní vlhkosti při určité teplotě a nepřetržitě zaznamenává změnu hmotnosti vzorku následkem adsorpce či desorpce vlhkosti měřenou mikrováhami uvnitř přístroje. Bezvodá forma příkladu 1 (16 mg) se umístí na mikrováhy na mikrováhy a vlhkot obsažená ve vzorku se odstraní pod proudem suchého dusíku při 50 °C. Změna hmotnosti menší než 5 pg za 5 min je kritériem pro úplné vysušení. Poté se místí teplota upraví na 25 °C a vzorek se testuje po intervalech 5 % při změně vlhkosti od 0 do 95 %. Uvažuje se, že vzorek dosáhnout rovnováhy, jestliže změna hmotnosti za 5 min je menší než 5 pg. Obr. 1 ukazuje rychlost absorpce vlhkosti, to jest čas, který vzorek potřebuje pro dosažení rovnováhy při každé relativní vlhkosti. Jak lze vidět, počáteční adsorpce vlhkosti probíhá rychle při každé zkoušené relativní vlhkosti, ve většině případů se rovnováha dosáhne v průběhu 2 h. Obr. 2 ukazuje hmotnostní přírůstek při každé relativní vlhkosti, to jest rovnovážný obsah vlhkosti. Z obr. 2 je zřejmé, že rovnovážný obsah vlhkosti bezvodé formy závisí na relativní vlhkosti.
-10CZ 288673 B6
Příklad zkoušky 2
Termoanalýza bezvodé formy z příkladu 1 a hydrátu s n = 3 příkladu 2
Pro diferenciální skenovací kalorimetrii se používá systém METTLER TOLEDO DSC821e a METTLER TOLEDO STARe. Vzorek (3,7 mg) se naváží do hliníkové misky, která se poté zakryje hliníkovým víčkem. Do víčka se udělají tři tenké otvory jehlou a vzorek se testuje zahříváním od normální teploty do 250 °C při rychlosti zvyšování teploty 10°C/min. Jak lze vidět z obr. 9, endothermní vrchol odpovídající odpařování molekul vody obsažené v hydrátu s n = 3 začíná zhruba při 50 °C a exothermní vrchol odpovídající tepelnému rozkladu lze pozorovat zhruba při 180 až 220 °C. Oproti tomu bezvodá forma vykazuje pouze exothermní vrchol následkem tepelného rozkladu zhruba při 185 až 220 °C bez přítomnosti endothermního vrcholu.
Při termografické analýze se používá zařízení SEIKO TG/DTA220. Vzorek (3,8 mg) se naváží do hliníkové misky a zahřívá se při normální teplotě na 250 °C při rychlosti zvyšování teploty 10°C/min podle programu zvyšování teploty. Jak lze vidět z obr. 10, lze pozorovat váhový úbytek v rozmezí teploty endothermního vrcholu, jehož rozsah odpovídá obsahu vlhkosti určenému metodou Karla-Fishera (Mettler Toledo DL37KF Coulometer).
Příklad zkoušky 3
Stanovení rovnovážného obsahu vlhkosti hydrátů
Šest nasycených vodných roztoků soli se umístí do jednotlivých exsikátorů pro kontrolu vnitřní relativní vlhkosti na konkrétní hodnotu uvedenou v tabulce 3. Rovnovážné obsahy vlhkosti hydrátu s n = 3 a hydrátu s n = 1,5 příkladu 2 a 3 se určí při několika relativních vlhkostech.
Tabulka 3
Nasycené roztoky solí uvnitř exsikátorů
| Roztok soli | Relativní vlhkost (%) při 25 °C |
| octan draselný | 23. |
| chlorid hořečnatý | 33 |
| uhličitan draselný | 43 |
| dusičnan hořečnatý | 52 |
| dusitan sodný | 64 |
| chlorid sodný | 75 |
Vzorek (100 mg) se rozprostře na předvážené Petriho misce, přesně se zváží celková hmotnost a poté se do každého exsikátorů podle tabulky 3 vloží tři vzorky. Exsikátory se ponechají stát při normální teplotě po dobu 7d a poté se vzorek zváží. Po 13 d se z každého exsikátorů odebere jeden ze tří vzorků a měří se obsah vlhkosti termogravimetrickou analýzou popsanou v příkladu zkoušky 2. Rovnovážný obsah vlhkosti při každé relativní vlhkosti je znázorněn na obr. 3 (hydrát s n = 3) a na obr. 4 (hydrát s n = 1,5). Obr. 3 ukazuje, že obsah vlhkosti hydrátu s n = 3 se udržuje okolo 10 % pro celé testované rozmezí relativní vlhkosti. Obr. 4 ukazuje, že obsah vlhkosti hydrátu sn= 1,5 se udržuje okolo 5 % při relativní vlhkosti 23 až 64%. Oba hydráty jsou stabilní, neboť udržují svůj rovnovážný obsah vlhkosti bez ohledu na změnu relativní vlhkosti.
-11CZ 288673 B6
Příklad zkoušky 4
Rentgenová difrakční analýza
Bezvodá forma příkladu 1, hydrát sn = 3 z příkladu 2 a hydrát sn = 1,5 z příkladu 3 (50 mg každé formy) se tence rozprostře na držáku vzorku, rentgenová difrakční analýza (35 kV x 20 mA Rigaku Gergeflex D/max-III C) se provede za podmínek popsaných níže.
- rychlost snímání (2 theta) 5°/min
- doba vzorkování 0,03 s
- režim skenování: nepřetržitý
- odraz 2 theta/theta
- měděný terč (niklový filtr)
Výsledky rentgenové difrakční analýzy s hydrátem s n = 3 a hydrátem s n = 1,5 ukazují obrázky 5, 6 a 7. Difraktogramy znázorňují rozdíl v krystalických formách těchto tří látek.
Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu se poskytuje methansulfonát kyseliny 7-{3-aminomethyl20 4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,Ť-dihydro-l,8-nafthydrin3-karboxylové, která má rentgenový difraktogram, jak v podstatě ukazují obrázky 5, 6 nebo 7.
Vynález též poskytuje hydrát methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-A-methoxyiminopyrrol idin-1 -y 1)-1 -cyklopropy l-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové s vrcholy při 2 theta = 8,0, 12,2 a 14,7° v rentgenovém difraktogramu a hydrát methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyM-methoxy-iminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxol,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové s vrcholy na rentgenovém difraktometru při 2 theta Ί,Ί a 11,8°.
Změna krystalové formy při přeměně ze solvátu na hydrát v příkladech 4 a 5 se identifikuje rentgenovou difrakční analýzou za stejných podmínek, které se popisují výše (viz obr. 11 a 13). Obr. 11 ukazuje změnu rentgenového difraktogramu solvátu na difraktogram hydrátu s n = 3 (viz příklad 4). Obr. 12 znázorňuje změnu rentgenového difraktogramu solvátu obsahujícího 1,9% ethanolu před expozicí a po expozici 93 % relativní vlhkosti po dobu jednoho týdne, dvou týdnů, tří týdnů a čtyř týdnů. Obr. 13 znázorňuje změnu difrakčního rentgenogramu solvátu obsahujícího 0,12 % ethanolu po expozici relativní vlhkosti 93 %, 52 % respektive 11 % po dobu čtyř týdnů (viz příklad 5).
Příklad zkoušky 5
Chemická stabilita
Chemická stabilita hydrátu s n = 3 příkladu 2 a hydrátu s n = 1,5 příkladu 3 a bezvodé formy 45 příkladu 1 se srovnává při zvýšené teplotě pro určení účinku chemické stability na rozsah hydratace.
Bezvodá forma a každý z hydrátů se umístí do skleněné lahvičky a udržuje při teplotě 70 °C. Rozsah rozkladu v průběhu času se analyzuje kapalinovou chromatografií. Obdržené výsledky ukazuje tabulka 4.
-12CZ 288673 B6
Tabulka 4
Tepelná stabilita v průběhu času (při 70 °C, jednotky: %)
| Čas (týdny) Vzorek | Počáteční | 1 | 2 | 3 | 4 |
| bezvodá forma | 100 | 99,8 | 98,6 | 97,7 | 96,7 |
| hydrát n = 3 | 100 | 102,4 | 100,7 | 99,2 | 99,2 |
| hydrát n = 1,5 | 100 | 97,3 | 95,8 | 97,2 | 96,2 |
Jak lze vidět z tabulky 4, hydrát sn = 3 i hydrát sn= 1,5 vykazuje stejný stupeň chemické stability jako bezvodá forma.
Příklad zkoušky 6
Antibakteriální účinnost in vitro
Pro zjištění, zda má methansulfonát kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-lyl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l ,4-dihydro-l ,8-nafthydrin-3-karboxylové stejnou antibakteriální účinnost jako volná báze, se zjišťuje antibakteriální účinnost methansulfonátu in vitro s použitím zřeďovací metody vagarovém médiu. Výsledky ukazuje tabulka 5. Minimální inhibiční koncentrace (MIC, pg/ml) se jednoduše vypočítá v poměru hmotností bez úvahy molekulární hmotnosti a jako kontrola se použije ciprofloxacin.
-13CZ 288673 B6
Tabulka 5
Antibakteriální účinnost in vitro (minimální inhibiční koncentrace: MIC, pg/ml)
| Zkušební kmeny | Sůl methansulfonové kyseliny | Ciprofloxacin |
| Staphylococcus | 0,016 | 0,13 |
| aureus 653 8p Staphylococcus | 0,016 | 0,13 |
| aureus giorgio Staphylococcus | 0,031 | 0,25 |
| aureus 77 Staphylococcus | 4 | 128 |
| aureus 241 Staphylococcus | 0.016 | 0,13 |
| aureus epidermidis 887E Staphylococcus | 4 | 128 |
| aureus epidermidis 178 Staphylococcus aureus | 0,13 | 0,5 |
| faecalis 29212 Bacillus subtilis 6633 | 0,016 | 0,031 |
| Micrococcus luteus 9431 | 0,13 | 2 |
| Escherichia coli 10536 | 0,008 | <0,008 |
| Escheríchia coli 3190Y | 0,008 | <0,008 |
| Escherichia coli 85IE | 0,016 | <0,008 |
| Escherichia coli TEM3 3455E | 0,25 | 0,5 |
| Escherichia coli TEM5 3739E | 0,13 | 0,13 |
| Escherichia coli TEM9 2639E | 0,031 | 0,016 |
| Pseudomonas aeruginosa 1912E | 0,25 | 0,13 |
| Pseudomonas | 0,5 | 0,5 |
| aeruginosa 10145 | ||
| Acinetobacter calcoaceticus 15473 | 0,031 | 0,25 |
| Citrobacter diversus 2046E | 0,031 | 0,016 |
| Enterobacter cloacae 1194E | 0,031 | 0,016 |
| Enterobacter cloacae P99 | 0,016 | <0,008 |
| Klebsiella | 0,13 | 0,13 |
| aerogenes 1976E | ||
| Klebsiella | 0,031 | 0,016 |
| aerogenes 1082E | ||
| Próteus vulgaris 6059 | 0,25 | 0,031 |
| Seratia marsecence 1826E | ||
| Salmonella | 0,13 | 0,063 |
| thypimurium 14028 | 0,031 | 0,031 |
-14CZ 288673 B6
Příklad zkoušky 7
Rozpustnost bezvodé formy příkladu 1 ve vodě
Rozpustnost ve vodě volné báze a různých solí kyseliny 7-(3-aminomethyl—4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylově včetně methansulfonátu z příkladu 1 se měří při 25 °C. Výsledky ukazuje tabulka 6.
Tabulka 6
Rozpustnost ve vodě při 25 °C
| Vzorek | Rozpustnost ve vodě (mg/ml) |
| Volná forma | 0,007 |
| Tartarát | 6,7 |
| Sulfurát | 11,4 |
| p-Toluensulfonát | 7,5 |
| Methansulfonát | >30 |
Jak lze vidět, methansulfonát vykazuje zvýšenou rozpustnost ve vodě ve srovnání s tartarátem, sulfurátem, p-toluensulfonátem a volnou bází.
Claims (17)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l25 cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové, ve kterém n je nula nebo číslo v rozmezí od 1 do 4.
- 2. Methansulfonát kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové podle nároku 1.
- 3. Methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-aminomethyl-
- 4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-lcyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové, ve kterém n je číslo v rozmezí od 1 do 4, podle nároku 1.35 4. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, ve které nje 1,5.
- 5. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, s vrcholy při 2theta = 8,0, 12,2 a 14,7° v rentgenovém difraktogramu.40
- 6. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, s vrcholy v difrakčním rentgenogramu při 2 theta = 8, 8,3, 12,2, 12,7, 14,7, 15,6, 16,6, 17,2, 18,2, 19, 20, 20,7, 21, 21,9, 23,9,25,5,26,4,27,7,29,3 a 29,6°, z nichž každý má chybu v rozmezí ±0,2
- 7. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, ve které nje 3.
- 8. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, s vrcholy v difrakčním rentgenogramu při 2 theta = 7,7 a 11,8°.-15CZ 288673 B6
- 9. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, s vrcholy v difrakčním rentgenogramu při 2theta = 7,7, 8,2, 11,1, 11,8, 12,7, 14,2, 15,2, 16,5, 17,1, 17,5, 18, 18,7, 19,5, 19,9, 20,4, 21,6, 22,2, 22,7, 23,1, 23,6. 24,4, 25,1, 25,6, 26,3, 28,3 a 29,3°, z nichž každý má chybu v rozmezí ±0,2.
- 10. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, mající obsah vlhkosti od 4 do 6 %.
- 11. Methansulfonát ve formě svého hydrátu podle nároku 3, mající obsah vlhkosti od 9 do 11 %.ío
- 12. Farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje methansulfonát, popřípadě ve formě svého hydrátu podle kteréhokoliv z předchozích nároků, spolu s farmaceuticky přijatelným nosičem či pomocnou látkou.
- 13. Methansulfonát, popřípadě ve formě svého hydrátu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, pro 15 použití jako léčivo.
- 14. Použití methansulfonátu, popřípadě ve formě svého hydrátu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, pro výrobu léčiva pro léčení bakteriální infekce.20
- 15. Způsob přípravy methansulfonátu, popřípadě ve formě svého hydrátu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11,vyznačující se tím, že zahrnuje reakci kyseliny 7-(3-aminomethyl4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl}-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4-dihydro-l,8-nafthydrin3-karboxylové s kyselinou methansulfonovou a krystalizaci výsledné látky z roztoku a v případě potřeby úpravu hydratace této sloučeniny.
- 16. Způsob přípravy methansulfonátu, popřípadě ve formě svého hydrátu podle kteréhokoliv z nároků 3ažll,vyznačující se t í m , že se bezvodá forma methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-l-yl)-l-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-l,4dihydro-l,8-nafthydrin-3-karboxylové nebo solvát této sloučeniny vystaví působení relativní30 vlhkosti alespoň 75 %.
- 17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, že použitý výchozí solvát je solvátem s jedním či více organickými rozpouštědly zvolenými ZC1-C4 halogenalkanů a Cj-Cg alkoholů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR19970009840 | 1997-03-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ328299A3 CZ328299A3 (cs) | 2000-02-16 |
| CZ288673B6 true CZ288673B6 (cs) | 2001-08-15 |
Family
ID=19500439
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19993282A CZ288673B6 (cs) | 1997-03-21 | 1998-03-20 | Methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové, způsob jeho přípravy, farmaceutický prostředek s jeho obsahem a jeho použití |
| CZ20003641A CZ288715B6 (cs) | 1997-03-21 | 2000-10-03 | Solvát methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20003641A CZ288715B6 (cs) | 1997-03-21 | 2000-10-03 | Solvát methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| US (9) | US7700617B2 (cs) |
| EP (2) | EP1179533B1 (cs) |
| JP (3) | JP3759962B2 (cs) |
| KR (1) | KR100266499B1 (cs) |
| CN (1) | CN1131229C (cs) |
| AP (1) | AP1331A (cs) |
| AR (1) | AR012125A1 (cs) |
| AT (2) | ATE239724T1 (cs) |
| AU (1) | AU726634B2 (cs) |
| BG (1) | BG63972B1 (cs) |
| BR (1) | BR9808290A (cs) |
| CA (1) | CA2283671C (cs) |
| CZ (2) | CZ288673B6 (cs) |
| DE (2) | DE69814378T2 (cs) |
| DK (2) | DK1179533T3 (cs) |
| DZ (1) | DZ2448A1 (cs) |
| EA (1) | EA001674B1 (cs) |
| ES (2) | ES2213669T3 (cs) |
| HU (2) | HU227536B1 (cs) |
| ID (1) | ID22681A (cs) |
| IL (2) | IL131812A0 (cs) |
| IN (1) | IN188178B (cs) |
| IS (2) | IS2093B (cs) |
| MA (1) | MA24500A1 (cs) |
| MY (1) | MY137653A (cs) |
| NO (1) | NO312515B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ337748A (cs) |
| OA (1) | OA11161A (cs) |
| PE (1) | PE67999A1 (cs) |
| PL (1) | PL191815B1 (cs) |
| PT (2) | PT1179533E (cs) |
| SA (1) | SA98181055B1 (cs) |
| SI (2) | SI0981527T1 (cs) |
| SK (1) | SK284107B6 (cs) |
| TR (1) | TR199902313T2 (cs) |
| UA (1) | UA56218C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998042705A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA982335B (cs) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9820405D0 (en) * | 1998-09-18 | 1998-11-11 | Smithkline Beecham Plc | Process |
| WO2000056306A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-28 | Knoll Gmbh | Treatment of osteoarthritis |
| US6262071B1 (en) | 1999-06-29 | 2001-07-17 | Smithkline Beecham Corporation | Methods of use of antimicrobial compounds against pathogenic amycoplasma bacteria |
| US6331550B1 (en) | 1999-06-29 | 2001-12-18 | Smithkline Beecham Corporation | Methods of use of quinolone compounds against anaerobic pathogenic bacteria |
| CA2282066C (en) | 1999-06-29 | 2010-09-07 | Smithkline Beecham Corporation | Methods of use of quinolone compounds against atypical upper respiratory pathogenic bacteria |
| US6803376B1 (en) | 1999-06-29 | 2004-10-12 | Smithkline Beecham Corporation | Method of use of quinolone compounds against pneumococcal and haemophilus bacteria |
| GB9920917D0 (en) | 1999-09-03 | 1999-11-10 | Sb Pharmco Inc | Novel process |
| GB9920919D0 (en) * | 1999-09-03 | 1999-11-10 | Sb Pharmco Inc | Novel compound |
| JP2001097863A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-10 | Smithkline Beecham Corp | 嫌気性病原菌に対するフルオロキノロン化合物の使用法 |
| GR1003520B (el) * | 1999-09-22 | 2001-01-22 | Smithkline Beecham Plc | Μεθοδος χρησης ενωσεων φλουοροκινολονης εναντια σε νοσοκομειακα αρνητικα κατα gramμ παθογενων βακτηριδιων |
| EP1242079A4 (en) * | 1999-09-22 | 2003-01-22 | Smithkline Beecham | Methods of anti-bacterial use of fluoroquinolonic compounds |
| JP2001097864A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-10 | Smithkline Beecham Corp | 呼吸管および尿路病原性細菌に対するフルオロキノリン化合物の使用方法 |
| JP2001097891A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-10 | Smithkline Beecham Corp | 呼吸器系病原菌に対するフルオロキノロン化合物の使用法 |
| GR1003521B (el) * | 1999-09-23 | 2001-01-22 | Smithkline Beecham Plc | Μεθοδοι χρησεως ενωσεων φλουοροκινολονης εναντια κατα gram θετικων παθογονων βακτηριδιων |
| KR20010091379A (ko) * | 2000-03-15 | 2001-10-23 | 성재갑 | 7-(4-아미노메틸-3-옥심)피롤리딘 치환체를 갖는 퀴놀린카르복실산 유도체의 신규 제조방법 |
| ES2314082T3 (es) | 2001-08-02 | 2009-03-16 | Lg Life Sciences Limited | Procedimientos para la produccion de derivados amino protegidos de 4-aminometilenpirrolidin-3-ona, gemifloxacina y sus sales. |
| ES2292844T3 (es) * | 2001-11-30 | 2008-03-16 | Lg Life Sciences Ltd. | Utilizacion de gemifloxacina o sus sales con un antibiotico b-lactamico para la preparacion de medicamentos. |
| KR100517638B1 (ko) * | 2002-04-08 | 2005-09-28 | 주식회사 엘지생명과학 | 게미플록사신 산염의 새로운 제조방법 |
| AR043880A1 (es) * | 2003-04-22 | 2005-08-17 | Solvay Pharm Gmbh | Mesilato acido de 4-(4.trans-hidroxiciclohexil) amino-2-fenil-7h-pirrolo (2,3-d) pirimidina y sus formas polimorfas |
| EP2159225A1 (en) * | 2005-06-15 | 2010-03-03 | Hetero Drugs Limited | Gemifloxacin process and polymorphs |
| KR20130128483A (ko) * | 2006-03-07 | 2013-11-26 | 욱크하트 리미티드 | 벤조퀴놀리진-2-카르복실산의 프로드러그 |
| WO2010001408A2 (en) * | 2008-06-06 | 2010-01-07 | Matrix Laboratories Ltd. | Novel polymorphic forms of gemifloxacin mesylate |
| WO2010146594A1 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Hetero Research Foundation | Novel polymorphs of gemifloxacin mesylate |
| EP2491921A1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-29 | Deva Holding Anonim Sirketi | Conservation of anhydrous form of gemifloxacin |
| CN104136437B (zh) * | 2012-02-27 | 2016-05-11 | 百时美施贵宝公司 | N-(5s,6s,9r)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)哌啶-1-羧酸5-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-6,7,8,9-四氢-5h-环庚三烯并[b]吡啶-9-基酯半硫酸盐 |
| CZ2016104A3 (cs) * | 2016-02-24 | 2017-09-06 | Zentiva, K.S. | Krystalické modifikace solí methyl (3Z)-3-{[(4-{methyl[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}fenyl)amino](fenyl)methyliden}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-karboxylátu a způsoby jejich přípravy |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR223983A1 (es) | 1978-08-25 | 1981-10-15 | Dainippon Pharmaceutical Co | Un procedimiento para-preparar derivados de acido 6-halogeno-4-oxo-7-(1-piperazinil)-1,8-naftiridin-3-carboxilico |
| HU188181B (en) | 1981-06-11 | 1986-03-28 | Warner-Lambert Co,Us | Process for producing salts of naphtiridine and quinoline compounds of antimicrobial activity |
| IN162769B (cs) | 1984-11-13 | 1988-07-09 | Kyorin Seiyaku Kk | |
| NZ222047A (en) | 1986-10-08 | 1991-01-29 | Bristol Myers Co | Quinoline - or naphthyridine - carboxylic acid anti-bacterial agents |
| JPH01100165A (ja) | 1987-10-13 | 1989-04-18 | Shionogi & Co Ltd | オキシムまたはヒドロキシアミン誘導体系抗菌剤 |
| US4920120A (en) | 1988-01-25 | 1990-04-24 | Warner-Lambert Company | Antibacterial agents |
| US4931446A (en) * | 1988-03-23 | 1990-06-05 | Abbott Laboratories | Antimicrobial for in-vitro diagnostic kits |
| US5286723A (en) * | 1988-08-31 | 1994-02-15 | Daiichi Seiyaku Co., Ltd. | Spiro compound |
| CA1336090C (en) * | 1988-08-31 | 1995-06-27 | Isao Hayakawa | Spiro-substituted cyclic amines of quinolone derivatives |
| HU219403B (hu) | 1989-08-16 | 2001-04-28 | Pfizer Inc. | Azabiciklo-csoporttal helyettesített kinolon- és naftiridon-karbonsavak és eljárás ezek előállítására |
| US5276041A (en) | 1991-11-08 | 1994-01-04 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Oxime derivatives |
| WO1993025545A1 (en) | 1992-06-09 | 1993-12-23 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Novel quinoline derivatives and processes for preparing the same |
| DK0688772T3 (da) * | 1994-06-16 | 1999-11-01 | Lg Chemical Ltd | Quinolincarboxylsyrederivater med 7-(4-aminomethyl-3-oxim)-pyrrolidinsubstituenter og fremgangsmåde til deres fremstilling |
| US5776944A (en) * | 1994-06-16 | 1998-07-07 | Lg Chemical Ltd. | 7-(4-aminomethyl-3-methyloxyiminopyrroplidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-flu oro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid and the process for the preparation thereof |
| WO1996012704A1 (fr) | 1994-10-20 | 1996-05-02 | Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nouveau derive de pyridone-carboxylate, ou sel de celui-ci, et antibacterien le contenant comme principe actif |
| AU5260096A (en) | 1995-01-30 | 1996-08-21 | Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha | Novel pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial agent containing the same as active ingredient |
| WO1996039406A1 (en) | 1995-06-06 | 1996-12-12 | Pfizer Inc. | NOVEL CRYSTAL FORM OF ANHYDROUS 7-([1α, 5α, 6α]-6-AMINO-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL)-6-FLUORO-1-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-1,4-DIHYDRO-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID, METHANESULFONIC ACID SALT |
| US20020032216A1 (en) * | 1997-03-21 | 2002-03-14 | Lg Chemical Ltd. | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative |
| KR100286874B1 (ko) * | 1998-03-04 | 2001-04-16 | 성재갑 | 보호된 4-아미노메틸-피롤리딘-3-온의 제조방법 |
| GB9820405D0 (en) | 1998-09-18 | 1998-11-11 | Smithkline Beecham Plc | Process |
-
1998
- 1998-03-17 MA MA25001A patent/MA24500A1/fr unknown
- 1998-03-18 DZ DZ980058A patent/DZ2448A1/xx active
- 1998-03-19 ZA ZA9802335A patent/ZA982335B/xx unknown
- 1998-03-20 AU AU66366/98A patent/AU726634B2/en not_active Expired
- 1998-03-20 AT AT98908300T patent/ATE239724T1/de active
- 1998-03-20 HU HU0600401A patent/HU227536B1/hu unknown
- 1998-03-20 PE PE1998000202A patent/PE67999A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-03-20 IL IL13181298A patent/IL131812A0/xx active IP Right Grant
- 1998-03-20 EP EP01203507A patent/EP1179533B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 CN CN98803576A patent/CN1131229C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 PL PL335812A patent/PL191815B1/pl unknown
- 1998-03-20 DE DE69814378T patent/DE69814378T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 DK DK01203507T patent/DK1179533T3/da active
- 1998-03-20 CZ CZ19993282A patent/CZ288673B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 EA EA199900855A patent/EA001674B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 AP APAP/P/1999/001649A patent/AP1331A/en active
- 1998-03-20 WO PCT/KR1998/000051 patent/WO1998042705A1/en active IP Right Grant
- 1998-03-20 SI SI9830418T patent/SI0981527T1/xx unknown
- 1998-03-20 JP JP54550098A patent/JP3759962B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 HU HU0000728A patent/HU225412B1/hu unknown
- 1998-03-20 IL IL131812A patent/IL131812A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 BR BR9808290-6A patent/BR9808290A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-20 PT PT01203507T patent/PT1179533E/pt unknown
- 1998-03-20 DK DK98908300T patent/DK0981527T3/da active
- 1998-03-20 SI SI9830595T patent/SI1179533T1/ unknown
- 1998-03-20 NZ NZ337748A patent/NZ337748A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 AR ARP980101268A patent/AR012125A1/es active IP Right Grant
- 1998-03-20 EP EP98908300A patent/EP0981527B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 DE DE69821147T patent/DE69821147T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 KR KR1019980009717A patent/KR100266499B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 SK SK1236-99A patent/SK284107B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 TR TR1999/02313T patent/TR199902313T2/xx unknown
- 1998-03-20 PT PT98908300T patent/PT981527E/pt unknown
- 1998-03-20 ES ES01203507T patent/ES2213669T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 CA CA002283671A patent/CA2283671C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 UA UA99095186A patent/UA56218C2/uk unknown
- 1998-03-20 AT AT01203507T patent/ATE257836T1/de active
- 1998-03-20 ID IDW991044A patent/ID22681A/id unknown
- 1998-03-20 ES ES98908300T patent/ES2198697T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-21 MY MYPI98001236A patent/MY137653A/en unknown
- 1998-03-23 IN IN727DE1998 patent/IN188178B/en unknown
- 1998-03-25 SA SA98181055A patent/SA98181055B1/ar unknown
-
1999
- 1999-09-14 IS IS5181A patent/IS2093B/is unknown
- 1999-09-20 OA OA9900213A patent/OA11161A/fr unknown
- 1999-09-21 NO NO19994595A patent/NO312515B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-09-21 BG BG103750A patent/BG63972B1/bg unknown
-
2000
- 2000-10-03 CZ CZ20003641A patent/CZ288715B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-07 JP JP2003128650A patent/JP4781614B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-07-21 IS IS7952A patent/IS2095B/is unknown
-
2006
- 2006-12-07 US US11/635,069 patent/US7700617B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-14 JP JP2008265345A patent/JP2009051851A/ja not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-01-09 US US12/318,845 patent/US20090182006A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-06-02 US US12/791,957 patent/US20100240694A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-04-11 US US13/083,685 patent/US20110312987A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-06-26 US US13/533,383 patent/US20130065917A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-10-25 US US14/063,117 patent/US20140187576A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-13 US US14/621,689 patent/US20150291585A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-01-15 US US14/996,765 patent/US20160264569A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-20 US US15/411,030 patent/US20170253588A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7700617B2 (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| US6723734B2 (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| CN101111495B (zh) | 晶体1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，7-[5-[(环己基甲基氨基)-甲基]-1h-吲哚-2-基]-2-甲基，硫酸盐(1:1)，三水合物及其药物用途 | |
| HK1026698B (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| HK1045838A (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| HK1045838B (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20180320 |