CZ288163B6 - Use of curcumin (turmeric) contained particularly in Curcuma longa plant or derivatives thereof for preparing medicaments - Google Patents

Use of curcumin (turmeric) contained particularly in Curcuma longa plant or derivatives thereof for preparing medicaments Download PDF

Info

Publication number
CZ288163B6
CZ288163B6 CS19923374A CS337492A CZ288163B6 CZ 288163 B6 CZ288163 B6 CZ 288163B6 CS 19923374 A CS19923374 A CS 19923374A CS 337492 A CS337492 A CS 337492A CZ 288163 B6 CZ288163 B6 CZ 288163B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
curcumin
derivatives
chronic
leukotrienes
prophylaxis
Prior art date
Application number
CS19923374A
Other languages
English (en)
Inventor
H P T Prof Dr Ammon
Hasan Dr Safayhi
Samuel Hwachukwu Dr Okpanyi
Original Assignee
Steigerwald Arzneimittelwerk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Steigerwald Arzneimittelwerk filed Critical Steigerwald Arzneimittelwerk
Publication of CZ337492A3 publication Critical patent/CZ337492A3/cs
Publication of CZ288163B6 publication Critical patent/CZ288163B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Použití kurkuminu, obsaženého zejména v rostlině Curcuma longa, nebo jeho derivátů k výrobě léčiv
Oblast techniky
Vynález se týká použití kurkuminu, obsaženého zejména v rostlině Curcuma longa, nebo jeho derivátů k výrobě léčiv.
Dosavadní stav techniky
V případe Crohnovy nemoci a při Colitis ulcerosa jde o dvě chronická o dvě chronická zánětlivá onemocnění střev, která nebylo možno dostatečně ovlivnit dosud známými terapiemi nebo se dosud známými terapiemi ovlivňovala jen nedostatečně. Z hlediska patofyziologie je předpoklad, že nadměrné vytváření tak zvaných leukotrienů (mediátorů zápalů, které slouží zvláště za „lákadla“ bílých krvinek) je hlavní příčinou udržování těchto onemocnění. Až dosud neexistovalo prakticky účinné léčivo proti zánětlivým onemocněním střev. Existují sice tak zvané glukokortikoidy (deriváty hormonů kůiy nadledvinek), zvláště kortison. Jsou však spojeny se značnými vedlejšími účinky, takže jejich používání není bez problémů. Rovněž používání sulfasalazinu je neuspokojivé. Sulfasalazin je látka, která brzdí hlavně vytváření tak zvaných prostaglandinů (rovněž mediátorů zánětů), která však zasahuje do zánětlivých pochodů způsobem, který se od působení leukotrienů v zásadě liší. Brzděním prostaglandinové syntézy se při těchto onemocněních nedospěje vždy k cíli.
Chronické astma a psoriásis (lupenka) jsou onemocnění, pro která dosud nejsou známá uspokojivá léčiva. Obě onemocnění se ošetřují kromě jiného kortisonem nebo deriváty kortisonu. Podávání kortisonu a jeho derivátů, zvláště po delší dobu, je však spojeno se značnými nevýhodami. Rovněž pro chronickou hepatitis nejsou dosud známy uspokojivé léky.
Je známo, že složky buněčných membrán jsou fosfolipidy. Z fosfolipidů buněčných membrán se fosfolipázou odštěpuje A2 arachidonová kyselina, která se cyklooxygenázou a lipoxygenázou převádí na prostaglandiny a leukotrieny. Prostaglandiny a leukotrieny udržují záněty při chronických zánětlivých onemocněních střev, při hepatitis, při chronickém astma bronchiale nebo při Psoriásis (lupence).
Úkolem vynálezu je proto vytvořit prostředky použitelné pro profylaxi a/nebo pro léčení nemocí, které souvisejí s nadměrným vytvářením leukotrienů a/nebo prostanglandinu. Prostředky podle vynálezu by měly být jen nepatrně toxické, nemocní by je měly dobře snášet a měly by být dobře dostupné.
S překvapením se nyní zjistilo, že kurkumin nebo jeho deriváty nebo farmaceutické prostředky na bázi rostliny Curcume longa nebo jejich rostlin, které kurkumin obsahují, jsou vhodné při ošetřování zánětlivých onemocnění, která jsou způsobena vytvářením leukotrienů a prostaglandinů.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je použití kurkuminu, obsaženého zejména v rostlině Curcume longa, nebo jeho fenolhydroxyderivátu a tetrahydroderivátu k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii nemocí souvisejících s nadměrnou tvorbou leukotrienů a/nebo prostaglandinů.
Jedno použití je určeno k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii chronického zánětlivého onemocnění střev.
-1 CZ 288163 B6
Jiné použití je určeno k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii onemocnění colitis ulcerosa nebo morbus Crohn.
Další použití je pak určeno k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii chronické hepatitidy, chronického bronchiálního astmatu nebo psoriázy.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález je blíže objasňován v následujícím popisu na podkladě přiložených výkresů, v nichž znázorňují:
Obr. 1 produkci LTB4 (leukotrienů B4, % kontroly)
Je znázorněna na koncentraci závislé brzdění 5-lipoxygenazy kurkuminem v kalxium/ionoferem stimulovaných nedotčených peritoneálních neutrofílních granulo15 cytech krys kurkuminem (střední hodnota ± směrodatná odchylka)
Obr. 2 Působení kurkuminu na trombocyty
Je znázorněno na koncentraci závislé brzdění cyklooxygenazy a 12-lipoxygenazy kurkuminem v kalcium/ionoferem stimulovaných nedotčených lidských krevních 20 destičkách (střední hodnota ± směrodatná odchylka)
Obr. 3 Antioxidační působení kurkuminu
Je znázorněno na koncentraci kurkuminu závislé brzdění produktů, vznikajících peroxydací arachidonové kyseliny, prostřednictvím systému železo/askorbát (střední 25 hodnota ± směrodatná odchylka)
Při výzkumech mechanizmu obecně protizánětlivého (antiflogistického) působení, popsaného na zvířecích modelech v případě otoku krysích pacek (přehled viz Ammon u. Wahl, 1990) se provedly farmakologické pokusy za získání následujících biochemických poznatků:
Kurkumin brzdí in vitro následující aktivity:
(a) Aktivitu klíčivého enzymu leukotrienové biosyntezy (5-lipoxygenazy) ve stimulovaných neutrofílních granulocytech krys při polomaximální brzdicí koncentraci (ICjo) přibližně
20 pmol/l. Na obr. 1 je vztah koncentrace - působení při brzdění produkce leukotrienů B4 z endogenního substrátu v nedostatečných neutrofílních granulocytech krys kurkuminem (metoda: Safayhi, Tiegs, Wendel: Biochem. Pharmacol. 34: 2691 až 2694,1985).
(b) Aktivitu klíčového enzymu prostanoidní biosyntezu (prostaglandin/tromboxan/prostacyklin) 40 v nedostatečných, stimulovaných lidských krevních destičkách při 2 pmol/l. Na obr. 2 je vztah koncentrace a působení se zřetelem na brzdění aktivity cyklooxygenazy v nedostatečných krevních destičkách kurkuminem (metoda: Safayhi a kol., JPET 261:1143-1146,1992).
c) Aktivitu 12-lipoxygenazy v nedostatečných, stimulovaných lidských krevních destičkách při 45 CI50 přibližně 20 pmol/l. Na obr. 2 je vztah koncentrace a působení se zřetelem na brzdění vytváření 12-hydroxyeikosatetranoové kyseliny (12-HETE) v nedostatečných, lidských krevních destičkách kurkuminem (metoda: Safayhi a kol., JPET 261:1143-114,1992).
d) Aktivitu vznikání peroxidovaných produktů arachidonové kyseliny v buněk prostém systému 50 při koncentraci přibližně 1 pmol/l. Na obr. 3 je brzdění systému železo/askorbát navozeného vzniku oxidovaných produktů arachidonové kyseliny kurkumimen (metoda: Safayhi a kol., JPET 261:1143-1146, 1992).
-2CZ 288163 B6
Tyto výsledky ozřejmují, že kurkumin v nedostatečných buňkách brzdí vytváření mediatorů podporujících záněty z arachidonové kyseliny (leukotrieny přes 5-lipoxygenazu, 12hydroxyeikosatetranová kyselina (12-HETE) přes 12-lipoxygenazu a prostaglandiny přes cyklooxygenazu) a vznik toxických peroxidů. Skutečnosti podle odstavců (a) až (d) představují kombinaci mechanizmů brzdících záněty a látku, pro kterou na trhu léčiv není srovnání. Známost této kombinace je rovněž považována za vynález a je využitelná pro léčení shora uvedených onemocnění. Sice by zvýšené vytváření leukotrienů při shora uvedených onemocněních mohlo stát silně v popředí při shora uvedených onemocněních, není však přehlédnutelné, že také jiné mediátory zánětů, jako prostaglandiny a kyslíkaté radikály podporují záněty (odstraňují se antioxidačním působením kurkuminu). V tabulce je uveden vztah důležitých mediátorů zánětu.
Tabulka I
Mediátory a jejich působení. Zdůrazněna jsou nejdůležitější působení na patofysiologické pochody.
Cévní tonu Permeabilita cév Agregace krevních destiček Leukocyty Průdušky Žaludek Děloha Bolest
Histamin Dilat * Z Konstrikt Kontrakt ** odezněni
Konstrikt * X Relax ** odeznční
5-Hydroxy- Dilat * Z ♦♦ F Konstrikt ** Kontrakt * odeznčni
tryptamin Konstrikt *
Bradykinin Dilat Z Konstrikt Kontrakt * odeznčni
C5a Kontrakt Z F Chemotaxis Konstrikt odeznčni
pge2 Dilat Z + H° Dilatat XX odeznční
PGF2a Kontrakť Konstrikt Kontrakt
pgd2 Kontrakt H Chemotaxis Konstrikt odeznční
pgi2 Dilat Z + H
txa2 Kontrakt F Konstrikt
ltb4 Z Chemotaxis
ltc4 Kontrakt Z + Konstrikt
ltd4 Kontrakt Z 4- Konstrikt
PAG Kontrakt Z F Chemotaxis Konstrikt XXX
o2 Dilat Z ♦ ♦♦ Chemotaxis
Poznámky k tabulce:
* v závislosti na úseku oběhu a na živočišném druhu ** v závislosti na živočišném druhu + v přítomnosti jiných mediátorů (například histaminu, C5a) *** v přítomnosti neutrofilních granulocytů o jen ve vysokých koncentracích
Ve sloupci II (cévní tonus) znamenají jednotlivé symboly: „Dilat“ dilataci, „Konstrikt“ smrštění a „Kontrakt“ zúžení. Ve sloupci III (permeabilita cév) znamená symbol „Z“ zvýšení. Ve sloupci IV (agregace krevních destiček) znamená symbol „F“ podporu a symbol „H“ brzdění. Ve sloupci VI (průdušky) znamenají jednotlivé symboly: „Dilat“ dilataci, „Konstrikt“ smrštění a „Kontrakt“ zúžení. Ve sloupci VII (žaludek) znamená symbol „X“ zvýšení produkce kyseliny, „XX“ ochrana a „XXX“ ulcerogenní působení. Ve sloupci VIII (děloha) znamená symbol „Kontrakt“ zúžení a „Relax“ relaxace.
Připojená skica znázorňuje místa napadání zánětlivých procesů současně na trhu dostupnými léčivy, kterými se může ovlivňovat tak zvaná kaskáda arachidonové kyseliny:
-3CZ 288163 B6 fosfollpidy glukokortikoidy (fosfolipaza A2 arachidonová kyselina
cyklooxygonazainhibitory θ Cyklooxygenaza prostaglandiny
lipoxygenaza \ leukotrieny
Glukokortikoidy
Glukokortikoidy brzdí sice jak vznik prostaglandinů, tak také leukotrieny, mají však jakožto látky odvozené od steroidových hormonů, jak shora uvedeno, četné nepříznivé vedlejší účinky.
Nesteroidní antiphlogistika
Nesteroidní prostředky proti zánětům (antiphlogistika) (například acetylsalicylová kyselina, indomethacin, diclofenac, ibuprofen), brzdí napadáním v oboru cyklooxygenazy biosyntezu prostaglandinů. Tím však mohou právě nepřímo vést k zvýraznění syntézy leukotrienů a tak dokonce zesilovat leukotrieny zprostředkované patofyziologické reakce (například tak zvané aspirinem vyvolané astma). Oběma třídám inhibitorů (glukokortikoidy) chybí chránící působení vyvolané složkami, bránícími vytváření peroxidů.
S překvapením se zjistilo, že kurkumin a prostředky obsahující kurkumin rostliny Curcuma longa nebo jiných rostlin, které obsahují kurkumin nebo deriváty kurkuminu, brzdí vznikání jak prostaglandinů, tak také leukotrienů, jejich profil působení je tedy srovnatelný se zřetelem na protizánětlivé vlastnosti se steroidy, nevykazují však nežádoucí vedlejší účinky steroidů a především kortizonu. Je to znázorněno následujícím schéma:
Fosfollpidy fosfolipaza A2
cyklooxygenaza© arachidonová kyselina kurkumin
X prostaglandiny rgenaza |
X leukotrieny
Způsob působení kurkuminem je však zásadně odlišný ve srovnání s látkami odvozenými od stereaoidního hormonu. Kurkumin má přídavně antioxidační účinné složky, od kterých se očekává další léčivé působení na zánětlivé procesy. Jelikož kurkumin není žádný hormon, nedochází rovněž k nežádoucímu, hormony podmíněnému, glukokortikoidnímu vedlejšímu působení, jakkoliv se zřetelem na záněty brzdící působení se dosahuje žádoucího působení, jako mají steroidy.
Kurkumin napadá tedy záněty trojím způsobem: jeho antioxidační působení, ke kterému dochází již při koncentraci 1 μΜ, by mohlo být následující:
1. Antioxidační působení odstraňuje aktivivované kyslíkaté molekuly a radikály. Pro takové působení dosud neexistovalo léčivo.
2. AntioxidaČním působením by mělo docházet k brzdění vytváření cyklooxygenazových produktů.
3. AntioxidaČním působením se brzdí vytváření 5-lipoxygenazových produktů a 12lipixygenazových produktů.
V případě kurkuminu jde tedy o zcela nový typ protizánětlivého prostředku (antiphlogistika). Jeho předností je, že vede na každém zánětu se podílejících aktivovaných kyslíkatých druhů a cyklooxygenazových produktů brzdí také vytváření leukotrienů.
Je zcela překvapivé, že je kurkumin účinný při shora uvedených onemocněních, zvláště při zánětlivém onemocnění střev. V literatuře je popsáno, že kurkumin při experimentálním ošetřování žaludečních potíží krys nevyvolal žádné zlepšení. Bathia a kol. (Bathia A., Singh G.B. a Khanna N.M., 1964, Indián Exptl. Biol. 2, str.158 až 160) nenalezli žádného ochranného působení u morčat při žaludečních potížích navozených histaminem, Kromě toho Prasad a kol. (Prasad, D.N., Gupta B., Seivastava R.K. a Satyavati G.V., 1976, Indián J. Physiol. Pharmacol. 20, 92) zjistili působení vysokých dávek kurkuminu na sliznici žaludeční, pokud se kurkumin podával orálně v dávkách 100 mg/kg v průběhu šesti dnů.
Prostaglandiny mají ve fyziologických koncentracích chránící působení na žaludeční sliznici. Prostaglandiny nemají žádné chránící působení na sliznici střevní (na rozdíl od žaludeční). Synchronní brzdění mediátorů zánětlivých procesů (prostaglandiny a leukotrieny) jakož také brzdění vzniku peroxidů kurkuminem, zvláště při zánětech střevní sliznice (Colitis ulcerosa a Morbus Crohn) je proto v této kombinaci pro odborníka překvapivá.
Podle vynálezu se používá prostředků na bázi rostliny Curcuma longa, s výhodou prostředků, které se získají z kořenů a z kořínků, prostředků z jiných rostlin, které kurkumin obsahují, například Curcuma longa (Syn. Amomum curcuma Jacq., Curcuma domestica Lour., Curcuma Xanthorriza Navěs), Curcum Xanthorrhiza Roxb. (Syn. Curcuma xanthorrhiza Dietrich, Curcuma xanthorrhiza Roxb.), přírodního nebo syntetického kurkuminu nebo jeho derivátů. V případě kurkuminu jde o podstatnou složku tak zvaného žlutého kořene (Curcuma longa) jakož také Curcuma xanthorrhiza. Žlutý kořen se již dlouho v asijských zemích používá zvláště k ošetřování dyspepsii (nechutenství a zažívacích potíží bez bližší charakteristiky). Jsou dále složkou všem známého koření curry.
V následujících drogách jsou obsaženy seskviterpeny a v nich je kurkumin rovněž obsažen: Curcuma aromatica Salisb. (Syn. Curcuma zedoaria Roxb.), Curcuma Kwandsiensis Lee et Liang, Curcuma zedoaria (Berg.) Rose. (Syn. Amomum zedoaria Berg., Amomum zerumbet Koen., Costus lutens Blanco, Curcuma nigricans Blanco, Curcuma zerumbet Roxb., Roscoea lutea Hassk., Roscoea nigrociliata Hassk.). Těchto látek se může rovněž používat podle vynálezu, pokud obsahují kurkumin.
-5CZ 288163 B6
Kurkumin jako takový se nadto po perorálním podání sotva nachází v krvi. Kurkumin se proto hodí k místnímu použití (psoriásis, chronické astma bronchiale - ve formě spreje, inhalátu). Jelikož byl kurkumin nalezen v játrech (Ammon a Wahl 1990), je jeho použití možné také při chronické zánětlivé hepatitis.
Při onemocněních se zvýšenou syntézou leukotrienů, při kterých kurkumin při orálním podání není účinný, je možno uvažovat o parenterálním podání nebo o použití resorbovatelných derivátů s nepatrným jevem „first pass“.
Kurkumin má obecný vzorec
Kurkumin nevykazuje prakticky žádné toxické působení v dávce 5 g/kg při orálním podání v případě morčat a krys.
Farmaceutické prostředky podle vynálezu se mohou podávat intraperitoneálně, orálně, rektálně, intramuskulámě, toxicky, subkutánně, intraartikulámě nebo intravenózně. Orálnímu podávání se dává přednost. Použití může být ve formě tablet, dražé, kapslí, roztoků, emulzí, mastí, krémů, inhalátů, aerosolů nebo čípků.
Podle vynálezu je dále možné podávat spolu s jinými chemickými čistými léčivy a/nebo s jinými rostlinnými látkami. Jakožto příklady takových chemicky čistých léčiv se uvádějí:
Broncholytika a antiastmatika
SYMPATHOMIMETIKA:
- Carbuterol-HCl
- Clanbuterol-HCl
- Fenoterol-HBr
- Isoetarin-HCI
- Orciprenalinsulfat
- Pirbuterol-HCl
- Procaterol-HCl
- Reproterol-HCl
- Sabutamolsulfat
- Terbutalinsulfat
- Tulobuterol-HCl
Antipsoriatika
Nesteroidní antiflogastika
Kyselina salicylové a její deriváty
Vitaminy:
- Kyselina folová
-6CZ 288163 B6
- Vitamin E
-Vitamin B12
- Vitamin A
Různé:
- Cadmiumsulfid
- Benzalkoniumchlorid
- Natriumbituminosulfonat
- Ammoidin
- Allantoin
- Methotrexat
- Paraffin
- Tioxolon
- Dithranol
- Kyselina fumarová
- Kyselina undecylenová
- Polyoxyethylenlaurylethersulfat
- Etretinat
- Zinkoxid
- Močovina
- Kyselina mléčná
Podle vynálezu používané farmaceutické prostředky se mohou připravovat o sobě známým způsobem za použití jednoho nebo několika farmaceuticky vhodných nosičů nebo ředidel. Farmaceutické prostředky se mohou formulovat pro orální, parenterální, rektální nebo intranasální podání nebo pro podání inhalací nebo šňupáním. Přednost se dává formulaci prostředků pro orální podání.
Farmaceutické prostředky pro orální podání mohou mít například formu tablet nebo kapslí, které se vyrábějí o sobě známým způsobem za použití farmaceuticky vhodných ředidel, jako jsou pojivá (například předželatinovaný kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon, hydroxypropylmethylcelulóza), plnidla (například laktóza, sacharóza, mannit, kukuřičný škrob, mikrokiystalická celulóza nebo kalciumhydrogenfosfát), mazadla (například kyselina stearová, polyethylenglykol, stearát hořečnatý, mastek nebo oxid křemičitý), rozptylovací prostředky (například bramborový škrob, natriumglykolát škrobu, natriumkarboxymethylcelulóza) nebo smáčedla (například natriumlauiylsulfát). Tablety se mohou povlékat o sobě známým způsobem. Kapalné prostředky pro orální podání mohou mít například formu vodných nebo olejových roztoků, sirupů, elixírů, emulzí nebo suspenzí, nebo mohou být ve formě suchého produktu, který se vodou nebo jiným vhodným nosičem upravuje pro použití. Takové kapalné prostředky se mohou připravovat o sobě známým způsobem za použití farmaceuticky vhodných přísad, jako je suspenzační činidlo (například sorbitový sirup, deriváty celulózy, glukozo/cukemý sirup, želatina, aluminiumstearátový gel nebo hydrogenované poživatelné tuky), emulgátory (například lecithin, akacia nebo sorbitanmonooleát), nevodné nosiče (například mandlový olej, olejovité estery, ethylenglykol nebo frakce rostlinného oleje) a konzervační přísady (například methyl-phydroxybenzoát nebo propyl-p-hydroxybenzoát, kyselina sorbová). Kapalné prostředky mohou popřípadě obsahovat o sobě známé pufry, ochucovací a aromatizační látky, barviva a sladidla.
Pro parenterální podání se mohou sloučeniny formulovat pro podání injekcí, s výhodou intravenózní, intramuskulámí nebo subkutánní. Prostředky pro vstřikování mohou mít jednotkovou formu například vampulích nebo v nádobách pro opakované podání s přidaným konzervačním prostředkem. Prostředky mohou mít formu suspenzí, roztoků nebo emulzí v olejových nebo vodných nosičích a obsahují pomocné přísady, jako jsou například suspenzační, stabilizační a/nebo dispergační činidla a/nebo činidla k nastavení tonicity roztoku. Alternativně
-7CZ 288163 B6 může být účinný podíl v práškové formě pro úpravu před použitím vhodným nosičem, například sterilní pyrogenů prostou vodou.
Sloučeniny se mohou rovněž formulovat jakožto rektální prostředky, jako jsou čípky, které obsahují například o sobě známou základní hmotu, jako je kakaové máslo nebo jiné glyceridy.
Pro intranasální podání se používá sloučenin ve formě kapalných sprejů nebo ve formě kapek.
Pro podání inhalací se sloučeniny účelně uvolňují ve formě aerosolových sprejů z obalů pod tlakem za použití vhodného hnacího prostředku nebo rozprašovacího zařízení. V případě aerosolů, které jsou v obalu pod tlakem, se stanovuje dávkované jednotkové množství tak, že se nádoba opatřena ventilem, který uvolňuje předem stanovené množství. Kapsle a patrony, například z želatiny pro použití v inhalačním zařízení nebo ve šňupacím zařízení se mohou připravovat tak, že obsahují práškovitou směs ze sloučeniny, používané podle vynálezu, a ze vhodné práškové základní látky, jako je laktóza nebo škrob.
Vynález blíže objasňují, nijak však neomezují, následující příklady praktického provedení.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Tablety pro orální podání
A. Přímé slisování (1) účinná látka: derivát kurkuminu (popřípadě práškovitá droga stearát hořečnatý BP vody prostá laktóza
15,0 až 30 mg/tableta 0,5 až 1,0 g/tableta) 0,65 mg/tableta
80,00 mg/tableta
Účinná látka se smísí s bezvodou laktózou a se stearátem hořečnatým a směs se prosaje. Získaná směs se lisuje na tablety za použití tabletovacího stroje.
(2) účinná látka: derivát kurkumu (popřípadě prášková droga stearát hořečnatý BP mikrokrystalická celulóza
15,0 až 30,0 mg/tableta 0,5 až 1,0 g/tableta) 0,7 mg/tableta 100,00 mg/tableta
Účinná látka se proseje a smísí s mikrokrystalickou celulózou a se stearátem hořečnatým. Získaná směs se lisuje na tablety za použití tabletovacího stroje.
B. Mokrá granulace účinná látka: derivát kurkuminu (popřípadě práškovitá droga laktóza škrob BP předželatinovaný kukuřičný škrob BP stearát hořečnatý BP
15,0 až 30 mg/tableta
0,5 až 1,0 g/tableta) 150,0 mg/tableta
30,0 mg/tableta
15,0 mg/tableta
1,5 mg/tableta
-8CZ 288163 B6
Účinná látka se proseje vhodným sítem a smísí se s laktózou se škrobem a s předželatinovaným kukuřičným škrobem. Přidá se vhodný objem předčištěné vody a prášek se granuluje. Po usušení se granulát proseje a smísí se se stearátem hořečnatým. Granulát se pak za použití razidla lisuje na tablety vhodného průměru.
Mohou se lisovat také tablety jiného složení, přičemž se poměř účinné látky k laktóze nebo slisovávaná hmotnost mění a používá se odpovídajícího razidla.
Příklad 2
Kapsle účinná látka: derivát kurkuminu (popřípadě práškovitá droga škrob 1500 stearát hořečnatý BP
15,0 až 30 mg/tableta
0,5 až 1,0 g/tableta) 1500,00 mg/tableta
1,00 mg/tableta
Účinná látka se proseje a smísí se s jinými podíly. Směs se za použití vhodného zařízení plní do tvrdých želatinových kapslí číslo 2. Mohou se vyrábět také jiné kapsle, přičemž se mění hmotnost plněné látky a popřípadě se odpovídajícím způsobem mění velikost kapsle.
Příklad 3
Sirup
Sacharózy prostý prostředek účinná látka: derivát kurkuminu hydroxypropylmethylcelulóza USP (viskozitní typ 4000) případné složky pufr ochucovací přísada barvivo mg/5 ml dávku
15,0 až 30,0
22,5 konzervační činidlo sladidlo čištěná voda k doplnění do 5,0 ml
Hydroxypropylmethylcelulóza se v horné vodě disperguje, ochladí se a pak se smísí s vodnou suspenzí, která obsahuje účinnou látku a další složky farmaceutického prostředku. Získaný roztok se nastaví na svůj objem a promíchá se.
Příklad 4
Suspenze mg/5 ml dávku účinná látka: derivát kurkuminu 15,0 až 30,0 (popřípadě práškovitá droga 0,5 až 1,0 g) (odpovídající usušenému extraktu drogy) monostearát hlinitý 75,0 případné složky sladidlo ochucovací přísada barvivo
-9CZ 288163 B6 frakcionovaný olej kokosových ořechů do 5,0
Monostearát hlinitý se disperguje v přibližně 90% frakcionovaném oleji kokosových ořechů. Získaná suspenze se zahřeje na míchání teplotu 115 °C a pak se ochladí. Přidají se případné sladidlo, ochucovací přísada a barvivo a pak se disperguje účinná látka. Suspenze se smící se zbylým frakcionovaným olejem kokosových ořechů, objem se upraví podle potřeby a směs se promísí.
Příklad 5
Tablety, vkládané pod jazyk účinná látka: derivát kurkuminu (popřípadě extrakt drogy lisovaný cukr NF stearát hořečnatý BP
15,0 až 30,0 mg/tableta 0,5 až 1,0 g/tableta)
50,5 mg/tableta
0,5 mg/tableta
Účinná látka se proseje vhodným sítem a smísí se s ostatními složkami a pak se za použití vhodného razidla lisuje na tablety. Mohou se vyrábět tablety odlišné tloušťky, přičemž se mění poměr účinné látky k nosiči nebo slisovávaná hmotnost.
Příklad 6
Čípky pro rektální podání účinná látka: derivát kurkuminu 15,0 až 30,0 mg
Witepsol H15+k doplnění na 1,0 g + vhodná kvalita Adeps solidus Ph.Eur.
Připraví se suspenze účinné látky v roztaveném Witepsolu a za použití vhodného zařízení se plní do formy na čípky o obsahu 1 g hmoty.
Příklad 7
Injekce pro intravenózní podání účinná látka: derivát kurkuminu 15,0 až 30,0 mg/ml intravenózní natriumchloridová infuze, BP
0,9% hmotnost/objem k doplnění na 1 ml velikost násady 2500 ml
Účinná látka se rozpustí vjednom dílu natriumchloridové intravenózní infuze, roztok se natriumchloridovou intravenózní infuzí nastaví na žádaný objem a důkladně se promíchá. Roztok se plní do čiré skleněné ampule, typ 1 o objemu 10 ml a v prostředí dusíku se v oblasti hlavy zatavením skla ampule uzavře. Ampule se zahřejí v autoklávu na 120 °C a sterilizují se při této teplotě po dobu ne kratší než 20 minut.
Příklad 8
Patrona pro inhalace účinná látka (mikronizovaná): derivát kurkuminu laktóza BP
15,0 až 30,0 mg/patrona
25,0
-10CZ 288163 B6
Účinná látka se mikronizuje v mlýnu na jemnou velikost částic a smísí se s laktózou. Práškovitá směs se plní do tvrdých želatinových kapslí číslo 3.
Příklad 9
Nosní sprej účinná látka: kuskumin 1,5 až 3,0 %/obj.
popřípadě konzervační činidlo chlorid sodný BP čištěná voda BP do 100 uvolňované hmotnostní množství 100 mg (ekvivalent k 7 mg účinné látky)
Účinná látka, konzervační činidlo a chlorid sodný se rozpustí v jednom dílu vody. Roztok se vodou nastaví na žádaný objem a důkladně se promísí.
Průmyslová využitelnost
Použití prostředků na bázi rostliny Curcuma nebo jiných rostlin, které obsahují kurkumin, kurkuminu nebo jeho derivátů a léčiv na bázi těchto prostředků pro profylaxi a/nebo k léčení nemocí, které souvisejí s nadměrným vytvářením leukotrienů a/nebo prostaglandinů.

Claims (4)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použití kurkuminu, obsaženého zejména v rostlině Curcuma longa, nebo jeho fenolhydroxyderivátu a tetrahydroderivátu k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii nemocí souvisejících s nadměrnou tvorbou leukotrienů a/nebo prostaglandinů.
  2. 2. Použití podle nároku 1 k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii chronického zánětlivého onemocnění střev.
  3. 3. Použití podle nároku 1 k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii onemocnění colitis ulcerosa nebo morbus Crohn.
  4. 4. Použití podle nároku 1 k výrobě léčiv pro profylaxi a/nebo terapii chronické hepatitidy, chronického bronchiálního astmatu nebo psoriázy.
CS19923374A 1991-11-14 1992-11-12 Use of curcumin (turmeric) contained particularly in Curcuma longa plant or derivatives thereof for preparing medicaments CZ288163B6 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4137540A DE4137540A1 (de) 1991-11-14 1991-11-14 Verwendung von praeparaten der curcuma-pflanzen
US07/974,056 US5401777A (en) 1991-11-14 1992-11-10 Use of preparations of curcuma plants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ337492A3 CZ337492A3 (en) 1993-12-15
CZ288163B6 true CZ288163B6 (en) 2001-05-16

Family

ID=25909167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS19923374A CZ288163B6 (en) 1991-11-14 1992-11-12 Use of curcumin (turmeric) contained particularly in Curcuma longa plant or derivatives thereof for preparing medicaments

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5401777A (cs)
EP (2) EP0550807A3 (cs)
JP (1) JPH05262659A (cs)
CA (1) CA2082562A1 (cs)
CZ (1) CZ288163B6 (cs)
DE (1) DE4137540A1 (cs)
EG (1) EG20056A (cs)
HU (1) HUT62801A (cs)
PL (1) PL296570A1 (cs)
RU (1) RU2121832C1 (cs)
SK (1) SK281947B6 (cs)
ZA (1) ZA928554B (cs)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5925376C1 (en) * 1994-01-10 2001-03-20 Madalene C Y Heng Method for treating psoriasis using selected phosphorylase kinase inhibitor and additional compounds
JP3048642B2 (ja) * 1994-08-03 2000-06-05 エイ・エス・エイ・シー・ファーマシューティカル・インターナショナル，エイ・アイ・イー ウコンの無極性および極性抽出物の取得方法およびその用途
ES2081264B1 (es) * 1994-08-03 1996-08-16 A C Pharmaceutical Internation Procedimiento para la obtencion de extractos apolares y polares de curcuma y aplicaciones de los mismos.
ATE227572T1 (de) * 1995-07-14 2002-11-15 Sabinsa Corp Lebenschützende mittel, verfahren zu deren verwendung sowie extraktionsverfahren für curcuminoide
ZA967730B (en) * 1995-09-14 1998-03-13 Res Dev Foundation Curcumin (diferuloylmethane) inhibition of NFκB Activation.
US5861415A (en) * 1996-07-12 1999-01-19 Sami Chemicals & Extracts, Ltd. Bioprotectant composition, method of use and extraction process of curcuminoids
GB9711962D0 (en) * 1997-06-10 1997-08-06 Reckitt & Colmann Prod Ltd Therapeutically active compositions
JP2002500209A (ja) 1998-01-09 2002-01-08 アイダ ディベロップメント アクティーゼルスカブ 或る種のジテルペン類そして医薬品として使用するためにこれらを含有するＣｕｒｃｕｍａａｍａｄａの抽出物及び濃縮物
US6210701B1 (en) * 1999-04-30 2001-04-03 Healthcomm International, Inc. Medical food for treating inflammation-related diseases
US20010051184A1 (en) * 1999-05-20 2001-12-13 Madalene C.Y. Heng Method for using soluble curcumin to inhibit phosphorylase kinase in inflammatory diseases
US6673843B2 (en) * 1999-06-30 2004-01-06 Emory University Curcumin and curcuminoid inhibition of angiogenesis
ES2154610B1 (es) * 1999-09-23 2001-11-16 Asac Compania De Biotecnologia Nuevas actividades farmacologicas de los extractos de curcuma longa.
US20040266883A1 (en) * 1999-10-27 2004-12-30 Yale University Conductance of improperly folded proteins through the secretory pathway and related methods for treating disease
US20030149113A1 (en) * 2001-10-12 2003-08-07 Caplan Michael J. Conductance of improperly folded proteins through the secretory pathway and related methods for treating disease
US20030236300A1 (en) * 1999-10-27 2003-12-25 Yale University Conductance of improperly folded proteins through the secretory pathway and related methods for treating disease
US8076312B2 (en) * 2000-01-10 2011-12-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd Use of lipid conjugates in the treatment of disease
US7811999B2 (en) * 2000-01-10 2010-10-12 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Use of lipid conjugates in the treatment of diseases
US9040078B2 (en) * 2000-01-10 2015-05-26 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Use of lipid conjugates in the treatment of diseases of the nervous system
US7893226B2 (en) * 2004-09-29 2011-02-22 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Use of lipid conjugates in the treatment of diseases
US8304395B2 (en) * 2000-01-10 2012-11-06 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Lipid conjugates in the treatment of disease
US20090325876A1 (en) * 2004-09-29 2009-12-31 Saul Yedgar Use of lipid conjugates in the treatment of diseases associated with vasculature
US8916539B2 (en) * 2000-01-10 2014-12-23 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Use of lipid conjugates in the treatment of disease
US7608598B2 (en) 2000-01-10 2009-10-27 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Use of lipid conjugates in the treatment of conjunctivitis
US7772196B2 (en) * 2000-01-10 2010-08-10 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Use of lipid conjugates in the treatment of diseases
US8501701B2 (en) * 2000-01-10 2013-08-06 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Use of lipid conjugates in the treatment of disease
WO2001095727A1 (en) * 2000-06-13 2001-12-20 Wyeth Phytonutrient formula for the relief of chronic pain resulting from inflammation
US6492429B1 (en) 2000-07-10 2002-12-10 N.V. Nutricia Composition for the treatment of osteoarthritis
US8883761B2 (en) * 2001-01-10 2014-11-11 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Use of lipid conjugates in the treatment of diseases associated with vasculature
KR20020073847A (ko) * 2001-03-16 2002-09-28 주식회사 바이오시너젠 쿠르쿠민 또는 울금 추출물을 포함하는 치매 예방 및치료용 조성물
US6387416B1 (en) * 2001-04-05 2002-05-14 Thomas Newmark Anti-Inflammatory herbal composition and method of use
US20040037903A1 (en) * 2001-06-13 2004-02-26 Lemmo Edward A. Phytonutrient formula for the relief of chronic pain resulting from inflammation
US6596313B2 (en) * 2001-08-06 2003-07-22 The Quigley Corporation Nutritional supplement and methods of using it
JP5384777B2 (ja) * 2001-12-18 2014-01-08 有限会社大長企画 強筋肉剤、抗炎症剤
JP2012149096A (ja) * 2001-12-18 2012-08-09 Daicho Kikaku:Kk 抗炎症剤
US20090011991A1 (en) * 2002-03-08 2009-01-08 Emory University Novel Curcuminoid-Factor VIIA Constructs as Suppressors of Tumor Growth and Angiogenesis
US20060229239A9 (en) * 2002-03-08 2006-10-12 Mamoru Shoji Novel curcuminoid-factor VIIa constructs as suppressors of tumor growth and angiogenesis
KR20030074017A (ko) * 2002-03-15 2003-09-19 한국생명공학연구원 쿨쿠민 및 그 유도체의 제조방법 및 이를 유효성분으로함유하는 암의 예방 및 치료용 약학적 조성물
US6811796B2 (en) * 2002-04-22 2004-11-02 Matsuura Yakugyo Co., Ltd. Preventive or therapeutic agent for pollen allergy, allergic rhinitis, atopic dermatitis, asthma or urticaria, or health food for prevention or improvement or reduction of symptoms thereof
WO2003090681A2 (en) * 2002-04-24 2003-11-06 Research Development Foundation SYNERGISTIC EFFECTS OF NUCLEAR TRANSCRIPTION FACTOR NF-κB INHIBITORS AND ANTI-NEOPLASTIC AGENTS
AU2003253681B2 (en) * 2002-06-24 2008-05-01 Research Development Foundation Treatment of human multiple myeloma by Curcumin
US7060733B2 (en) * 2002-08-15 2006-06-13 The Regents Of The University Of California Methods for treating pancreatitis with curcumin compounds and inhibitors of reactive oxygen species
US20040259816A1 (en) * 2002-10-01 2004-12-23 Pandol Stephen J. Compositions comprising plant-derived polyphenolic compounds and inhibitors of reactive oxygen species and methods of using thereof
EP1638541B1 (en) * 2003-06-27 2010-05-19 Astellas Pharma Inc. Therapeutic agent for soft tissue sarcoma
CA2536738A1 (en) * 2003-08-26 2005-03-10 Research Development Foundation Aerosol delivery of curcumin
AU2004320907A1 (en) 2003-08-26 2006-04-13 Research Development Foundation Osteoclastogenesis inhibitors and uses thereof
US20050244522A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Carrara Dario Norberto R Permeation enhancer comprising genus Curcuma or germacrone for transdermal and topical administration of active agents
WO2005113069A2 (en) * 2004-05-14 2005-12-01 Research Development Foundation Use of circumin and analogues as inhibitors of acc2
WO2006020246A1 (en) * 2004-07-23 2006-02-23 Tsung-Chung Lin Anti-hypersensitive inflammation and anti-allergy activities of zingiber zerumbet (l.) smith
US7514092B2 (en) * 2004-12-22 2009-04-07 Avon Products, Inc. Compositions and methods of their use for improving the condition and appearance of skin
US20060275516A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Ram A N S Compositions and methods for the treatment of allergic rhinitis
JP5032003B2 (ja) * 2005-06-15 2012-09-26 株式会社琉球バイオリソース開発 口腔粘膜用の鎮痛・抗炎症トローチ剤
CA2611489A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-28 Darrick S.H.L. Kim Synergistic pharmaceutical compositions useful in prevention and treatment of beta-amyloid protein-induced disease including sage and rosemary derived compounds
CA2617484A1 (en) * 2005-08-03 2007-02-15 Morria Biopharmaceuticals Use of lipid conjugates in cystic fibrosis and applications thereof
WO2007046113A2 (en) * 2005-10-18 2007-04-26 Panacea Biotec Ltd. Novel pharmaceutical composition comprising alkaloid and process thereof
US8859524B2 (en) 2005-11-17 2014-10-14 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Lipid conjugates in the treatment of chronic rhinosinusitis
US8906882B2 (en) 2005-11-17 2014-12-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Lipid conjugates in the treatment of allergic rhinitis
US20070160696A1 (en) * 2006-01-11 2007-07-12 The Procter & Gamble Company Compositions and methods useful for prevention or treatment of respiratory illness
US20080075671A1 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Di Mauro Thomas M Intranasally administering curcumin to the brain to treat alzheimer's disease
US20090087385A1 (en) * 2006-09-22 2009-04-02 Di Mauro Thomas M Intranasally administering curcumin in a bolus of helium gas to treat alzheimers disease
CA2705785A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-22 Saul Yedgar Use of lipid conjugates in the treatment of diseases or disorders of the eye
US8383865B2 (en) * 2007-04-17 2013-02-26 Codman & Shurtleff, Inc. Curcumin derivatives
JP2010524959A (ja) * 2007-04-17 2010-07-22 コドマン・アンド・シャートレフ・インコーポレイテッド アルツハイマー病を処置するためのヘリウムガスボーラス中のクルクミンの鼻腔投与
DE102007047237B4 (de) * 2007-10-02 2011-07-14 Busch, Klaus-Uwe, Dr. Stoffzusammensetzung und deren Verwendung als Mundhygieneprodukt und Nahrungsergänzungsmittel
WO2009043176A1 (en) * 2007-10-03 2009-04-09 Sabell Corporation Herbal compositions and methods for treating hepatic disorders
ITMI20072315A1 (it) * 2007-12-11 2009-06-12 Bios Line Spa Composizioni orali per la prevenzione e il trattamento dei disturbi del colon su base infiammatoria
WO2009080850A1 (es) 2007-12-21 2009-07-02 Asac Compañia De Biotecnologia E Investigacion, S.A. Método para aumentar la eficacia terapéutica de los curcuminoides y análogos.
US7745670B2 (en) * 2008-06-27 2010-06-29 Codman & Shurtleff, Inc. Curcumin-Resveratrol hybrid molecule
JP5758563B2 (ja) * 2008-03-28 2015-08-05 丸善製薬株式会社 ヒアルロニダーゼ活性阻害剤、及び腫瘍壊死因子産生抑制剤
US7985776B2 (en) * 2008-06-27 2011-07-26 Codman & Shurtleff, Inc. Iontophoretic delivery of curcumin and curcumin analogs for the treatment of Alzheimer's Disease
CN102215856B (zh) * 2008-12-01 2014-03-05 莱拉制药用品私营有限责任公司 用于炎症、皮肤病、粘膜病以及其它相关疾病治疗的外用制剂
US20100150865A1 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 Deepa Chitre Novel formulations to inhibit cyclooxygenase and pro-inflammatory cytokine mediated diseases
US20100286585A1 (en) * 2009-01-26 2010-11-11 Codman & Shurtleff, Inc. Shunt Delivery of Curcumin
US7723515B1 (en) * 2009-01-26 2010-05-25 Codman & Shurtleff, Inc. Methylene blue—curcumin analog for the treatment of alzheimer's disease
EP2410999A4 (en) * 2009-03-23 2012-04-18 Laila Pharmaceuticals Pvt Ltd CURCUMINOIDS AND THEIR METABOLIC PRODUCTS FOR ALLERGIC EYE / NOSIS DISEASES
EP2429532A4 (en) 2009-05-11 2015-05-27 Yissum Res Dev Co LIPID / POLYMER CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
EP2672828B1 (en) * 2011-02-10 2015-04-29 Unilever N.V. Antimicrobial composition
KR101416149B1 (ko) * 2011-04-20 2014-07-09 한국생명공학연구원 Ｉｌ－６ 유도 ｓｔａｔ３ 활성화 저해 효과를 갖는 강황 또는 울금의 지상부 추출물, 또는 이의 비극성 유기용매 분획물을 포함하는 조성물
ITMI20111259A1 (it) * 2011-07-06 2013-01-07 Eye Tech Srl Composizione orosolubile a rapida disgregazione contenente derivati di curcumina
RU2508118C1 (ru) * 2012-06-27 2014-02-27 Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко (г. Кострома)" Министерства обороны Российской Федерации Способ повышения радиационной устойчивости организма мышей
US10213382B2 (en) 2014-02-03 2019-02-26 Apurano Pharmaceuticals Gmbh Nanosuspension of natural materials and preparation method thereof
AU2015248504B2 (en) * 2014-04-18 2020-07-09 Omniactive Health Technologies Limited Curcumin compositions and uses thereof
CN104189725A (zh) * 2014-07-24 2014-12-10 汪升静 一种治疗小儿哮喘的中药组合物
JP2015006444A (ja) * 2014-09-19 2015-01-15 スミス・アンド・ネフュー・オルソペディクス・アーゲー 良好な身体応答を示す磨耗粒子を生じる医療用インプラント
US20200360300A1 (en) * 2014-12-31 2020-11-19 Signpath Pharma, Inc. Suppression of Cytokine Release and Cytokine Storm
DE102015008823A1 (de) * 2015-07-15 2017-01-19 Hans Muerth Verwendung des Verfahrens und der Vorichtungen zum Verdampfen von Curcumin-Pulver mit einem Hochleistungs-Verdampfer zwecks Erzeugen eines inhalierbaren Curcumin-Aerosols
RU2743427C1 (ru) * 2020-02-26 2021-02-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Ректальные суппозитории, обладающие противовоспалительным, антиоксидантным, иммуностимулирующим действием, содержащие экстракт корневищ с корнями куркумы длинной

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07110828B2 (ja) * 1987-07-30 1995-11-29 株式会社ヤクルト本社 ジフエニルヘプテノン誘導体及びこれを含有する肝障害治療剤
US5120538A (en) * 1990-02-05 1992-06-09 Pt Darya-Varia Laboratoria Combinations of compounds isolated from curcuma spp as anti-inflammatory agents

Also Published As

Publication number Publication date
EP1174130A2 (de) 2002-01-23
US5401777A (en) 1995-03-28
HUT62801A (en) 1993-06-28
ZA928554B (en) 1993-05-05
EP0550807A3 (en) 1993-08-25
EG20056A (en) 1997-03-27
RU2121832C1 (ru) 1998-11-20
SK281947B6 (sk) 2001-09-11
CZ337492A3 (en) 1993-12-15
HU9203547D0 (en) 1993-01-28
JPH05262659A (ja) 1993-10-12
SK337492A3 (en) 1995-05-10
PL296570A1 (en) 1993-11-02
DE4137540A1 (de) 1993-05-19
EP0550807A2 (de) 1993-07-14
CA2082562A1 (en) 1993-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ288163B6 (en) Use of curcumin (turmeric) contained particularly in Curcuma longa plant or derivatives thereof for preparing medicaments
DE3346525C2 (de) Pharmazeutische Zubereitung mit speziellen 1,2-Diacyl-glycero-3-phosphocholinen zur Behandlung von Erkrankungen im Magen-Darmbereich
JPH0948728A (ja) 解熱鎮痛剤
US4322411A (en) Anti-inflammatory nucleosides
JPH11511448A (ja) 通常のおよび増加した白血球エラスターゼもしくはプラスミン活性を抑制するためのボスウェリン酸およびその誘導体の使用
JPH03178929A (ja) 炎症及びアレルギー治療用化合物
CA2125822A1 (en) Therapeutic agent for alzheimer's disease
EP0277352A1 (de) Synergistische Kombination von Azelastin und Theophyllin oder Azelastin und Beta-Mimetika
JPH053453B2 (cs)
RU2003122060A (ru) Каротиноиды в качестве антигипертензивных агентов
JP5961034B2 (ja) 安定化方法
CA1307739C (en) Anti-inflammatory compositions
NO166569B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av farmasoeytisk preparat inneholdende fosfolipider og ikke-steroidale antiflogistika.
EP1123304B1 (en) Flavonoids derived from citrus peels as collagen-induced platelet aggregation inhibitor
KR101320945B1 (ko) 에스-알릴-엘-시스테인을 유효성분으로 포함하는 대장염 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 포함하는 의약제제
JPS6210013A (ja) 胃炎治療・予防剤
KR100290512B1 (ko) 항염증 효과를 갖는 심황속 식물 제제
IE51738B1 (en) Deazapurine nucleoside,formulations thereof,and use thereof in therapy
JP2011088939A (ja) 内服製剤
WO2018124258A1 (ja) 慢性疲労症候群の治療剤
JPS59155314A (ja) 抗アレルギ−薬剤
KR20190142672A (ko) 강황 추출물을 포함하는 간손상 예방 및 치료용 약학 조성물
AU701287B2 (en) The pharmacological use of certain cystine derivatives
KR100356899B1 (ko) 궤양성 대장염 및/또는 크론병 예방 및 치료제
KR970006083B1 (ko) 위장질환 치료용 의약 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20021112