CZ226095A3 - The use of anticonvulsive agents for preparing medicaments intended for treating neuronal degeneration caused by aids - Google Patents
The use of anticonvulsive agents for preparing medicaments intended for treating neuronal degeneration caused by aids Download PDFInfo
- Publication number
- CZ226095A3 CZ226095A3 CZ952260A CZ226095A CZ226095A3 CZ 226095 A3 CZ226095 A3 CZ 226095A3 CZ 952260 A CZ952260 A CZ 952260A CZ 226095 A CZ226095 A CZ 226095A CZ 226095 A3 CZ226095 A3 CZ 226095A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- aids
- pharmaceutically acceptable
- neuronal degeneration
- degeneration caused
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Vynález se týká nového terapeutického použití protikřečových činidel carbamazepinu a oxcarbazepinu nebo farmaceuticky přijatelných solí těchto sloučenin.
Dosavadní stav techniky
Carbamazepin a oxcarbazepin nebo farmaceuticky přijatelné soli těchto sloučenin jsou popsané jako antikonvulsiva a antiepileptika zejména v patentu EP 50589.
Podstata vynálezu
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že tyto sloučeniny mohou být také použity při léčení neuronální degenerace způsobené AIDS. Výraz neuronální degenerace způsobená AIDS zde zahrnuje poruchy spojené s demencí, poruchy poznání, neuropatie, myopatie, poruchy zraku a všechny neurologické symtomy související s virem HIV-1.
Účinnost uvedených sloučenin vůči neuronální degeneraci způsobené AIDS byla demonstrována testem vyhodnocujícím neuronální smrt indukovanou proteinem GP-120, což je obalový protein viru HIV-1, podle následujícího protokolu.
Methodou popsanou Sindou-em a kol. v Brain Res.,572, 242-246 (1992) byly připraveny kultury kortikálních buněk.
Pro test se tyto kultury použijí až po 8- až 10-denní kultivaci, kdy neurony získaly správnou neuritickou formu. Buňky se přechovávají při teplotě 37 °C v sušárně s atmosférou obsahující oxid uhličitý po celou dobu experimentu.
Neuronální přežití se vyhodnocuje před podáním testovaného produktu a 24 hodin po tomto podání kolorimetrickou technikou na tuspanovou modř, přičemž se vyhodnocují předem stanovené oblasti kultur (semikantitativní metoda). Pro každou koncentraci se analyzují minimálně misky (100 neuronů na misku)
V první sérii testu se stanoví neuronální přežití kultury bez přidání jakéhokoliv produktu. Toto neuronální přežití činí asi 87 %.
Ve druhé sérii testu se demonstruje toxitita obalového proteinu GP120 v kulutuře. Protein GP120 se aplikuje v kultuře v průběhu 24 hodin v koncentraci 20 pmol, přičemž je jediným přidaným produktem. Protein GP120 způsobí neuronální smrt asi 43 %.
Ve třetí sérii testu se 5 minut před podáním proteinu GP120 podá testovaný produkt ve formě roztoku v dimethylsuloxidu (10 ^M), načež se kultura inkubuje po dobu 24 hodin při koncentracích od 10 až 10 mol. Neuronální přežití je vyšší než 80 %.
Jako farmaceuticky přijatelné soli mohou být zejména uvedeny adiční soli s minerálními kyselinami, jakými jsou hydrochlorid , sulfát , nitrát , fosfát , nebo s organickými kyselinami, jakými jsou propionát, sukcinát, oxalát, benzoác, fumarát, maleát, methansulfonát, isethionát, theofillin-acetát, salicylát, fenolftalinát, methylen-bis-beta-oxynaftoát nebo substituční deriváty těchto derivátů.
Léčiva jsou tvořena alespoň jednou protikřečově účinnou látkou z množiny zahrnující carbamazepin a oxcarbazepin ve volné formě nebo ve formě adiční soli s farmaceuticky přijatelnou kysel inou, v čistém stavu nebo ve formě kompozice, ve které je účinná lát ka v kombinaci s libovolným jiným farmaceuticky slučicelnvm produktem, který může být inertní nebo fyziologicky akcivní.
Léčiva podle vynálezu mohou být použity perorálně nebo oare.nterálně.
Jako pevné kompozice pro perorální podání mohou bv~ použity tablety, pilulky, prášky (želatinové kapsle, sáčky) nebo granule. V těchto kompozicích je účinná lanka podle vynálezu smísena s jedním nebo několika inertními recidiv, jakými jsou škrob, celulóza, sacharóza, laktóza nebo silika, přičemž uvedené míšení se provádí pod proudem argonu. Tyco kompozice mohou rovněž obsahovat jiné látky než ředidla, a sice například jedno nebo několik maziv, jakými jsou stearát hořečnatý nebo talek, barvivo, zapouzdřovací látku (dražé) nebo lak.
Jako kapalné kompozice pro perorální podání mohou být použity roztoky, suspenze, emulze, sirupy a elixíry mající farmaceuticky přijatelný charakter a obsahující inertní ředidla, jakými jsou voda, ethanol, glycerol, rostlinné oleje nebo parafinový olej. Tyto kompozice mohou obsahovat i látky jiné než ředidla, a sice například smáčedla, sladidla, zhutňovadla, aromatické látky a stabilizátory.
Sterilní kompozice pro parenterální podání mohou být výhodně použity vodné nebo nevodné roztoky, suspenze nebo emulze. Jako rozpouštědlo nebo vehikulum mohou být použiry voda, propylenglykol, polyethylenglykol, rostlinné oleje, zejména olivový olej, injikovateiné organické estery, například ethyloleác, nebo další vhodná organická rozpouštědla.
Tyto kompozice mohou rovněž obsahovat přísady, zejména smáčedla, isotonizující činidla, emulgační činidla, dispergač.ní činidla a stabilizátory. Sterilizace může být provedena několika způsoby, například aseptizující filtrací, zavedením sterilizačního činidla, ozářením nebo zahříváním. Tyto kompozice mohou být rovněž připraveny ve formě pevných sterilních kompozic, která mohou být rozpuštěny bezprostředně před podáním ve sterilní vodě nebo v jiném injikovatelném sterilním prostředí.
Dávky budou záviset na požadovaném účinku, době léčení a na použitém způsobu podání. Tyto dávky obecně činí 50 až 400 mg denně při perorálním podání dospělému pacientovi při použití jednotkových dávkových forem od 25 do 200 mg účinné látky.
Vhodné dávkování obecně stanoví lékař v závislosti na věku, hmotnosti a všech ostatních charakteristikách léčeného pacienta.
Následující příklady ilustrují léčiva podle vynálezu
Příklad A
Obvyklou technikou se připraví tablety obsahující 50 mg účinné látky a mající následující složení:
účinná látka | 50 mg |
manitol | 6 4 mg |
mikrokrystalická celulóza | 50 mg |
polyvidonový excipient | 1 2 mg |
natriumkarboxymethylškrob | 1 6 mg |
talek | 4 mg |
stearát hořečnatý | 2 mg |
bezvodá koloidní silika | 2 mg |
směs methylhydroxypropy1celulózy, 'polyethylenglykolu 6000 a oxidu titaničitého (72:3,5:24,5)-doplnit na hmotnost finální zapouzdřené tablety 245 mg.
Příklad B
Obvyklou technikou se připraví želatinové tobolkv obsahující 50 mg účinné látky a mající následující složení:
účinná látka | 50 mg | |
a | celulóza | 1 8 mg |
laktóza | 55 mg | |
1 | koloidní silika | 1 mg |
natriumkarboxymethylškrob | 1 0 mg | |
talek | 1 0 mg | |
stearát hořečnatý | 1 mg. |
Příklad C | |
Připraví se injikovatelný | roztok obsahující |
účinné látky a mající následující | složení: |
účinná látka | 1 0 mg |
kyselina benzoová | 8 0 mg |
benzylalkohol | 0,06 cm |
benzoát sodný | 80 mg |
ethanol (95%) | 0,4 cn? |
hydroxid sodný | 24 mg |
propylenglykol | 1,6 cmJ |
voda doplnit do 4 vm3.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy léčiv vhodných pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS, jehož podstata spočívá v tom, že se protikřečovš účinná látka z množiny zahrnující carbamazepin a oxcarbazepin nebo farmaceuticky přijatelné soli těchto sloučenin smísí s jedním nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými ředidly nebo/a jednou nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými přísadami.
Claims (4)
1. Použití protikrečového činidla z množiny zahrnující ·(□ carbamazepin a oxcarbazepin nebo farmaceuticky přijatelnýcH solí těchto sloučenin pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS.
2. Použití podle nároku 1 pro přípravu léčiv určených k léčení poruch spojených s demencí, poruch poznání, neuropatií, myopatie, poruch zraku a všech neurologických symtomů souvisejících s virem HIV-1.
3. Použití podle nároku 1 pro získání léčiva obsahujícího 25 až 200 mg protikřečového činidla.
4. Způsob přípravy léčiva vhodného pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS, vyznačený tím, že se protikřečové činidlo z množiny zahrnující carbamazepin a oxcarbazepin nebo farmaceuticky přijatelné soli těchto sloučenin smísí s jedním nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými ředidly nebo/a jednou nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými přísadami.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9302568A FR2702148B1 (fr) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Application d'anticonvulsivants dans le traitement du neuro-sida. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ226095A3 true CZ226095A3 (en) | 1995-12-13 |
Family
ID=9444690
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ952259A CZ285339B6 (cs) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použití riluzolu pro přípravu léčiv určených pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS |
CZ952260A CZ226095A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | The use of anticonvulsive agents for preparing medicaments intended for treating neuronal degeneration caused by aids |
CZ952261A CZ284423B6 (cs) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použití lamotriginu pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ952259A CZ285339B6 (cs) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použití riluzolu pro přípravu léčiv určených pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ952261A CZ284423B6 (cs) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použití lamotriginu pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5629312A (cs) |
EP (3) | EP0687176B1 (cs) |
JP (3) | JPH08507508A (cs) |
KR (3) | KR960700721A (cs) |
AT (2) | ATE201597T1 (cs) |
AU (3) | AU6143894A (cs) |
CA (3) | CA2154571A1 (cs) |
CZ (3) | CZ285339B6 (cs) |
DE (2) | DE69401577T2 (cs) |
DK (2) | DK0687176T3 (cs) |
ES (2) | ES2157252T3 (cs) |
FR (1) | FR2702148B1 (cs) |
GR (2) | GR3022356T3 (cs) |
HU (3) | HU217132B (cs) |
IL (3) | IL108845A0 (cs) |
NO (3) | NO953371D0 (cs) |
PL (3) | PL310474A1 (cs) |
PT (1) | PT687176E (cs) |
RU (1) | RU2157205C2 (cs) |
SK (3) | SK107595A3 (cs) |
UA (1) | UA41355C2 (cs) |
WO (3) | WO1994020108A1 (cs) |
ZA (2) | ZA941530B (cs) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5866597A (en) * | 1993-03-19 | 1999-02-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Use of triazine compounds for the treatment of memory and learning disorders |
GB9424766D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-02-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical composition |
GB9512854D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | Wellcome Found | Novel formulation |
DE19603984A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-07 | Bayer Ag | Granulate von Triazinen |
CO4920215A1 (es) * | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
US20020022056A1 (en) | 1997-02-14 | 2002-02-21 | Burkhard Schlutermann | Oxacarbazepine film-coated tablets |
US5922746A (en) * | 1997-03-27 | 1999-07-13 | Allergan | Inhibition of noninactivating Na channels of mammalian optic nerve as a means of preventing optic nerve degeneration associated with glaucoma |
GB9721497D0 (en) | 1997-10-09 | 1997-12-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
FR2774592B1 (fr) * | 1998-02-06 | 2000-03-17 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application du 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole pour la prevention ou le traitement des dysfonctionnements du cervelet |
FR2774908B1 (fr) * | 1998-02-17 | 2000-06-23 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation d'inhibiteur de la liberation du glutamate dans le traitement de l'ischemie retinienne |
FR2787028B1 (fr) * | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
EP1173175A1 (en) * | 1999-04-29 | 2002-01-23 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | A method for the prevention of ischemic spinal cord injury caused by aortic crossclamping |
US7479498B2 (en) | 1999-08-23 | 2009-01-20 | Phoenix Biosciences, Inc. | Treatments for viral infections |
GB9925962D0 (en) * | 1999-11-02 | 1999-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
FR2801217B1 (fr) * | 1999-11-24 | 2002-12-06 | Aventis Pharma Sa | Association de riluzole et de gabapentine et son utilisation comme medicament |
GB9930058D0 (en) | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
US6207179B1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-03-27 | Phoenix Scientific, Inc. | Parasiticidal formulation for animals and a method of making this formulation |
CA2471666C (en) | 2004-06-18 | 2009-10-13 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of oxcarbazepine and related intermediates |
EP2982372B1 (en) * | 2005-04-05 | 2020-08-05 | Yale University | Glutamate modulating agents in the treatment of mental disorders |
US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
FR2910811B1 (fr) * | 2007-01-03 | 2009-07-10 | Ass Pour Le Dev De La Biothera | Utilisation du riluzole et de ses derives pour fabriquer de nouveaux medicaments |
GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
FR2957077B1 (fr) * | 2010-03-02 | 2012-04-13 | Univ Dauvergne Clermont I | Utilisation du riluzole pour traiter ou prevenir les effets indesirables d'agents anti-cancereux |
EA038518B1 (ru) * | 2014-11-21 | 2021-09-09 | Биохэйвен Фармасьютикал Холдинг Компани Лтд. | Сублингвальный препарат рилузола |
US20220268538A1 (en) * | 2021-02-24 | 2022-08-25 | Valvoline Licensing And Intellectual Property Llc | Foaming evaporator coil cleaner |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
GB8613183D0 (en) * | 1986-05-30 | 1986-07-02 | Wellcome Found | Triazine salt |
US4826860A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-02 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
US4918090A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
EP0435826A1 (de) * | 1989-12-27 | 1991-07-03 | Ciba-Geigy Ag | Intravenöse Lösungen für Status Epilepticus |
US5326570A (en) * | 1991-07-23 | 1994-07-05 | Pharmavene, Inc. | Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine |
FR2688138B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-05-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique. |
JPH07308499A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-11-28 | Brother Ind Ltd | 衣類乾燥機 |
-
1993
- 1993-03-05 FR FR9302568A patent/FR2702148B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-02-25 SK SK1075-95A patent/SK107595A3/sk unknown
- 1994-02-25 SK SK1076-95A patent/SK279659B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 CA CA002154571A patent/CA2154571A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 DE DE69401577T patent/DE69401577T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 CZ CZ952259A patent/CZ285339B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 HU HU9502585A patent/HU217132B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 CA CA002154573A patent/CA2154573A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 EP EP94908374A patent/EP0687176B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 EP EP94908375A patent/EP0687179A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-02-25 CZ CZ952260A patent/CZ226095A3/cs unknown
- 1994-02-25 ES ES94908374T patent/ES2157252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 PL PL94310474A patent/PL310474A1/xx unknown
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000210 patent/WO1994020108A1/fr active IP Right Grant
- 1994-02-25 AT AT94908374T patent/ATE201597T1/de active
- 1994-02-25 JP JP6519648A patent/JPH08507508A/ja active Pending
- 1994-02-25 US US08/530,253 patent/US5629312A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 CA CA002154572A patent/CA2154572C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 AU AU61438/94A patent/AU6143894A/en not_active Abandoned
- 1994-02-25 PT PT94908374T patent/PT687176E/pt unknown
- 1994-02-25 DE DE69427344T patent/DE69427344T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 UA UA95083996A patent/UA41355C2/uk unknown
- 1994-02-25 PL PL94310476A patent/PL310476A1/xx unknown
- 1994-02-25 DK DK94908374T patent/DK0687176T3/da active
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000209 patent/WO1994020110A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 ES ES94908376T patent/ES2096455T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 CZ CZ952261A patent/CZ284423B6/cs unknown
- 1994-02-25 PL PL94310475A patent/PL310475A1/xx unknown
- 1994-02-25 KR KR1019950703734A patent/KR960700721A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 JP JP6519649A patent/JPH08507509A/ja active Pending
- 1994-02-25 HU HU9502583A patent/HUT73434A/hu unknown
- 1994-02-25 AU AU61439/94A patent/AU675119B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 DK DK94908376.0T patent/DK0687177T3/da active
- 1994-02-25 KR KR1019950703733A patent/KR960700723A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 KR KR1019950703732A patent/KR100318168B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 RU RU95121731/14A patent/RU2157205C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 SK SK1074-95A patent/SK107495A3/sk unknown
- 1994-02-25 HU HU9502584A patent/HU9502584D0/hu unknown
- 1994-02-25 AT AT94908376T patent/ATE147981T1/de active
- 1994-02-25 EP EP94908376A patent/EP0687177B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 AU AU61437/94A patent/AU675118B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 JP JP51964794A patent/JP3578174B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000208 patent/WO1994020103A1/fr active IP Right Grant
- 1994-03-03 IL IL10884594A patent/IL108845A0/xx unknown
- 1994-03-03 IL IL10884694A patent/IL108846A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL108844A patent/IL108844A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-04 ZA ZA941530A patent/ZA941530B/xx unknown
- 1994-03-04 ZA ZA941525A patent/ZA941525B/xx unknown
-
1995
- 1995-02-28 US US08/396,106 patent/US5624945A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-28 NO NO953371A patent/NO953371D0/no unknown
- 1995-08-28 NO NO953370A patent/NO307687B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-08-28 NO NO953372A patent/NO953372L/no unknown
-
1997
- 1997-01-23 GR GR960402768T patent/GR3022356T3/el unknown
-
2001
- 2001-05-31 GR GR20010400060T patent/GR3035957T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ226095A3 (en) | The use of anticonvulsive agents for preparing medicaments intended for treating neuronal degeneration caused by aids | |
DE60103556T3 (de) | Zusammensetzungen zur behandlung von fettleibigkeit, welche antagonisten der cb1-rezeptoren und sibutramine enthalten | |
SK279645B6 (sk) | Použitie karbamazepínu a oxkarbazepínu na prípravu | |
UA70315C2 (en) | Pharmaceutical composition comprising metformin anpharmaceutical composition comprising metformin and fibrate useful for formulations intended for lowd fibrate useful for formulations intended for lowering hyperglycemia ering hyperglycemia | |
JPH05262651A (ja) | 向精神薬の安定化溶液 | |
WO2016184381A1 (zh) | 右旋奥拉西坦在制药领域中的应用 | |
NO317178B1 (no) | Anvendelse av (+) norcisaprid for fremstilling av medikamenter samt farmasoytisk preparat og enhetsdoseform omfattende forbindelsen | |
US6258807B1 (en) | Method for treating pain | |
WO1998001134A1 (en) | Oral pharmaceutical combinations of antihistaminic compounds and terpenoids | |
AT400522B (de) | Pharmazeutische zubereitung mit einem gehalt an clozapin(salz) und verfahren zu ihrer herstellung | |
US20210000739A1 (en) | Method to prepare pharmaceutical compositions | |
DE69733207T2 (de) | Verfahren zur hemmung von elf5a-biosynthese | |
EP0214933A2 (de) | Kombinationspräparate zur Behandlung von Malaria | |
US4404226A (en) | Use of guanfacine in treating schizophrenia | |
DE2743704C2 (de) | L- oder DL-Phenylglycine enthaltende Arzneimittel | |
EP0013252B1 (de) | Mittel zur Senkung der Herzfrequenz | |
DE3232031A1 (de) | Pharmazeutisches mittel zum hemmen des wucherns glatter muskelzellen | |
SK278918B6 (sk) | Farmaceutický prostriedok proti vysokému krvnému t | |
DK164021B (da) | Anvendelse af diltiazem til fremstilling af et farmaceutisk praeparat til behandling af hyperlipidemi | |
US5656647A (en) | Application of riluzole for promoting restoration following radiation | |
MXPA06008180A (es) | Metodo para tratar disfuncion erectil. | |
US20030022889A1 (en) | Method for providing neuro-protective effects | |
EP0192098A2 (de) | Verwendung des 2-Amino-6-allyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepins zur Herstellung eines zur Behandlung der Parkinsonschen Erkrankung bzw. des Parkinsonismus geeigneten Arzneimittels | |
DE4229805A1 (de) | Kalzium-Kanal-Antagonisten oder deren Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von Erkrankungen, die durch Prion-Proteine oder Prion-analoge Proteine ausgelöst werden | |
DE10203103A1 (de) | Pramipexol zur Behandlung von HIV Demenz |