CZ284423B6 - Použití lamotriginu pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS - Google Patents
Použití lamotriginu pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS Download PDFInfo
- Publication number
- CZ284423B6 CZ284423B6 CZ952261A CZ226195A CZ284423B6 CZ 284423 B6 CZ284423 B6 CZ 284423B6 CZ 952261 A CZ952261 A CZ 952261A CZ 226195 A CZ226195 A CZ 226195A CZ 284423 B6 CZ284423 B6 CZ 284423B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salts
- lamotrigin
- lamotrigine
- preparing medicaments
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Řešení se týká použití lamotriginu nebo farmaceuticky přijatelných solí této sloučeniny při léčení neuronální degenerace způsobené AIDS.
ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nového terapeutického použití lamotriginu nebo farmaceuticky přijatelných solí této sloučeniny.
Dosavadní stav techniky
Lamotrigin nebo farmaceuticky přijatelné soli této sloučeniny jsou popsané jako antikonvulziva a antiepileptika zejména v patentu EP 247892.
Podstata vynálezu
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že tato sloučenina může být také použita při léčení neuronální degenerace způsobené AIDS. Výraz neuronální degenerace způsobená AIDS zde zahrnuje poruchy spojené s demencí, poruchy poznáni, neuropatie, myopatie, poruchy zraku a všechny ostatní symptomy související s virem HIV-1.
Účinnost lamotriginu vůči neuronální degeneraci způsobené AIDS byla demonstrována testem vyhodnocujícím neuronální smrt indukovanou proteinem GP-120, což je obalový protein viru HIV-1. podle následujícího protokolu.
Metodou popsanou Sindou-em a kol. v Brain Res., 572, 242-246 (1992) byly připraveny kultury kortikálních buněk. Pro test se použijí kultury až po 10-denní kultivaci, kdy neurony dosáhly správné neuritické formy. Buňky se přechovávají při teplotě 37 °C v sušárně s atmosférou obsahující oxid uhličitý.
Neuronální přežití se vyhodnocuje před podáním testovaného produktu a 24 hodin po podání tohoto produktu kolorimetrickou technikou na tuspanovou modř, přičemž se vyhodnocení provádí na předem stanovených oblastech kultury (semikvantitativní stanovení). Pro každou koncentraci se analyzují minimálně 4 misky (100 neuronů na misku).
V první sérii testu se určuje neuronální přežití v kultuře bez přidání jakéhokoliv produktu. Toto neuronální přežití v tomto případě činí asi 87 %.
Ve druhé sérii testu se demonstruje toxicita GP120 v kultuře. GP120 se v kultuře aplikuje samotný v průběhu 24 hodin v koncentraci 20 pmol a způsobí neuronální smrt asi 43 %.
Ve třetí sérii testu se 5 minut před aplikací proteinu GP120 aplikuje testovaný produkt ve formě roztoku v dimethylsulfoxidu (ΙΟ'3 M), načež se kultura inkubuje po dobu 24 hodin při koncentracích 10'7 až 10'8 mol. Neuronální přežití je vyšší než 80 %.
Jako farmaceuticky přijatelné soli mohou být zejména uvedeny adiční soli s minerálními kyselinami, jakými jsou hydrochlorid, sulfát, nitrát, fosfát, nebo s orgnickými kyselinami, jakými jsou propionát, sukcinát, oxalát, benzoát, fumarát, maleát, methansulfonát, isethionát, theofillinacetát, salicylát, fenolftalinát, methylen-bis-beta-oxynaftoát nebo substituční deriváty těchto derivátů.
Léčiva jsou tvořena alespoň lamotriginem ve volné formě nebo ve formě adiční soli s farmaceuticky přijatelnou kyselinou, v čistém stavu nebo ve formě kompozice, ve které je
- 1 CZ 284423 B6 lamotrigin v kombinaci s libovolným jiným farmaceuticky slučitelným produktem, který může být inertní nebo fyziologicky aktivní. Léčiva podle vynálezu mohou být použity perorálně nebo parenterálně.
Jako pevné kompozice pro perorální podání mohou být použity tablety, pilulky, prášky (želatinové kapsle, sáčky) nebo granule. V těchto kompozicích je účinná látka podle vynálezu smísena s jedním nebo několika inertními ředidly, jakými jsou škrob, celulóza, sacharóza, laktóza nebo silika. přičemž uvedené míšení se provádí pod proudem argonu. Tyto kompozice mohou rovněž obsahovat jiné látky než ředidla, a sice například jedno nebo několik maziv, 10 jakými jsou stearát hořečnatý nebo talek, barvivo, zapouzdřovací látku (dražé) nebo lak.
Jako kapalné kompozice pro perorální podání mohou být použity roztoky, suspenze, emulze, sirupy a elixíry mající farmaceuticky přijatelný charakter a obsahující inertní ředidla, jakými jsou voda, ethanol, glycerol, rostlinné oleje nebo parafinový olej. Tyto kompozice mohou 15 obsahovat i látky jiné než ředidla, a sice například smáčedla, sladidla, zhutňovadla, aromatické látky a stabilizátory.
Sterilní kompozice pro parenterální podání mohou být výhodně použity vodné nebo nevodné roztoky, suspenze nebo emulze. Jako rozpouštědlo nebo vehikulum mohou být použity voda. 20 propylenglykol, polyethylenglykol, rostlinné oleje, zejména olivový olej, injikovatelné organické estery, například ethyloleát. nebo další vhodná organická rozpouštědla. Tyto kompozice mohou rovněž obsahovat přísady, zejména smáčedla, isotonizující činidla, emulgační činidla, dispergační činidla a stabilizátory. Sterilizace může být provedena několika způsoby, například aseptizující filtrací, zavedením sterilizačního činidla, ozářením nebo zahříváním. Tyto 25 kompozice mohou být rovněž připraveny ve formě pevných sterilních kompozic, které mohou být rozpuštěny bezprostředně před podáním ve sterilní vodě nebo v jiném injikovatelném sterilním prostředí.
Dávky budou záviset na požadovaném účinku, době léčení a na použitém způsobu podání. Tyto 30 dávky obecně činí 50 až 400 mg denně při perorálním podání dospělému pacientovi při použití jednotkových dávkových forem od 25 do 200 mg účinné látky.
Vhodné dávkování obecně stanoví lékař v závislosti na věku, hmotnosti a všech ostatních charakteristikách léčeného pacienta.
Následující příklady ilustrují léčiva podle vynálezu.
Příklad A
Obvyklou technikou se připraví tablety obsahující 50 mg účinné látky a mající následující složení:
účinná látka 50mg manitol 64mg mikrokrystalická celulóza 50mg polyvidonový excipient 12mg natriumkarboxymethylškrob 16mg talek 4mg stearát hořečnatý 2mg bezvodá koloidní silika 2mg směs methylhydroxypropylcelulózy, polyethylenglykolu 6000 a oxidu titaničitého (72 : 3,5 : 24,5)-doplnit na hmotnost finální zapouzdřené tablety
Příklad B
245 mg.
Obvyklou technikou se připraví želatinové tobolky obsahující 50 mg účinné látky a mající následující složení:
| účinná látka | 50 mg |
| celulóza | 18 mg |
| laktoza | 55 mg |
| koloidní silika | 1 mg |
| natři umkarboxy methy lškrob | 10 mg |
| talek | 10 mg |
| stearát hořečnatý | 1 mg. |
Příklad C
Připraví se injikovatelný roztok obsahující 10 mg účinné látky a mající následující složení:
účinná látka kyselina benzoová benzylalkohol benzoát sodný ethanol (95 obj. %) hydroxid sodný propylenglykol voda doplnit do mg mg
0,06 cm3 mg
0,4 cm3 mg
1,6 cm3 cm3.
Vynález se také týká způsobu přípravy léčiv vhodných pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS, jehož podstata spočívá v tom, že se lamotrigin nebo farmaceuticky přijatelné soli této sloučeniny smísí s jedním nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými ředidly nebo/a jednou nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými přísadami.
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití lamotriginu nebo jeho farmaceuticky přijatelných solí pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS.
- 2. Použití podle nároku 1 pro přípravu léčiv určených pro léčení poruch spojených s demencí, poruch poznání, neuropatií, myopatie, poruch zraku a ostatních neurologických symptomů souvisejících s virem HIV-1.
- 3. Použití podle nároku 1 pro přípravu léčiva obsahujícího v jednotkové dávce 25 až 200 mg lamotriginu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9302568A FR2702148B1 (fr) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Application d'anticonvulsivants dans le traitement du neuro-sida. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ226195A3 CZ226195A3 (en) | 1995-12-13 |
| CZ284423B6 true CZ284423B6 (cs) | 1998-11-11 |
Family
ID=9444690
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ952261A CZ284423B6 (cs) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použití lamotriginu pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS |
| CZ952259A CZ285339B6 (cs) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použití riluzolu pro přípravu léčiv určených pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS |
| CZ952260A CZ226095A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | The use of anticonvulsive agents for preparing medicaments intended for treating neuronal degeneration caused by aids |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ952259A CZ285339B6 (cs) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použití riluzolu pro přípravu léčiv určených pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS |
| CZ952260A CZ226095A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | The use of anticonvulsive agents for preparing medicaments intended for treating neuronal degeneration caused by aids |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5629312A (cs) |
| EP (3) | EP0687177B1 (cs) |
| JP (3) | JPH08507509A (cs) |
| KR (3) | KR100318168B1 (cs) |
| AT (2) | ATE147981T1 (cs) |
| AU (3) | AU6143894A (cs) |
| CA (3) | CA2154571A1 (cs) |
| CZ (3) | CZ284423B6 (cs) |
| DE (2) | DE69401577T2 (cs) |
| DK (2) | DK0687177T3 (cs) |
| ES (2) | ES2157252T3 (cs) |
| FR (1) | FR2702148B1 (cs) |
| GR (2) | GR3022356T3 (cs) |
| HU (3) | HU9502584D0 (cs) |
| IL (3) | IL108844A (cs) |
| NO (3) | NO307687B1 (cs) |
| PL (3) | PL310475A1 (cs) |
| PT (1) | PT687176E (cs) |
| RU (1) | RU2157205C2 (cs) |
| SK (3) | SK279659B6 (cs) |
| UA (1) | UA41355C2 (cs) |
| WO (3) | WO1994020108A1 (cs) |
| ZA (2) | ZA941525B (cs) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5866597A (en) * | 1993-03-19 | 1999-02-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Use of triazine compounds for the treatment of memory and learning disorders |
| GB9424766D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-02-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical composition |
| GB9512854D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | Wellcome Found | Novel formulation |
| DE19603984A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-07 | Bayer Ag | Granulate von Triazinen |
| US20020022056A1 (en) | 1997-02-14 | 2002-02-21 | Burkhard Schlutermann | Oxacarbazepine film-coated tablets |
| CO4920215A1 (es) * | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
| US5922746A (en) * | 1997-03-27 | 1999-07-13 | Allergan | Inhibition of noninactivating Na channels of mammalian optic nerve as a means of preventing optic nerve degeneration associated with glaucoma |
| GB9721497D0 (en) | 1997-10-09 | 1997-12-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
| FR2774592B1 (fr) * | 1998-02-06 | 2000-03-17 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application du 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole pour la prevention ou le traitement des dysfonctionnements du cervelet |
| FR2774908B1 (fr) * | 1998-02-17 | 2000-06-23 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation d'inhibiteur de la liberation du glutamate dans le traitement de l'ischemie retinienne |
| FR2787028B1 (fr) | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
| WO2000066121A1 (en) * | 1999-04-29 | 2000-11-09 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | A method for the prevention of ischemic spinal cord injury caused by aortic crossclamping |
| US7479498B2 (en) * | 1999-08-23 | 2009-01-20 | Phoenix Biosciences, Inc. | Treatments for viral infections |
| GB9925962D0 (en) * | 1999-11-02 | 1999-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| FR2801217B1 (fr) * | 1999-11-24 | 2002-12-06 | Aventis Pharma Sa | Association de riluzole et de gabapentine et son utilisation comme medicament |
| GB9930058D0 (en) | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6207179B1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-03-27 | Phoenix Scientific, Inc. | Parasiticidal formulation for animals and a method of making this formulation |
| CA2471666C (en) | 2004-06-18 | 2009-10-13 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of oxcarbazepine and related intermediates |
| EP3753561A1 (en) * | 2005-04-05 | 2020-12-23 | Yale University | Glutamate modulating agents in the treatment of mental disorders |
| US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
| FR2910811B1 (fr) * | 2007-01-03 | 2009-07-10 | Ass Pour Le Dev De La Biothera | Utilisation du riluzole et de ses derives pour fabriquer de nouveaux medicaments |
| GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
| FR2957077B1 (fr) * | 2010-03-02 | 2012-04-13 | Univ Dauvergne Clermont I | Utilisation du riluzole pour traiter ou prevenir les effets indesirables d'agents anti-cancereux |
| CN107249567B (zh) * | 2014-11-21 | 2021-08-03 | 拜尔哈文制药股份有限公司 | 利鲁唑的舌下给药 |
| EP4298191A4 (en) * | 2021-02-24 | 2024-07-03 | Vgp Ipco Llc | FOAMING EVAPORATOR COIL CLEANER |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
| US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
| GB8613183D0 (en) * | 1986-05-30 | 1986-07-02 | Wellcome Found | Triazine salt |
| US4826860A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-02 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
| US4918090A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
| EP0435826A1 (de) * | 1989-12-27 | 1991-07-03 | Ciba-Geigy Ag | Intravenöse Lösungen für Status Epilepticus |
| US5326570A (en) * | 1991-07-23 | 1994-07-05 | Pharmavene, Inc. | Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine |
| FR2688138B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-05-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique. |
| JPH07308499A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-11-28 | Brother Ind Ltd | 衣類乾燥機 |
-
1993
- 1993-03-05 FR FR9302568A patent/FR2702148B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-02-25 SK SK1076-95A patent/SK279659B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 CZ CZ952261A patent/CZ284423B6/cs unknown
- 1994-02-25 ES ES94908374T patent/ES2157252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 AU AU61438/94A patent/AU6143894A/en not_active Abandoned
- 1994-02-25 EP EP94908376A patent/EP0687177B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 CA CA002154571A patent/CA2154571A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 RU RU95121731/14A patent/RU2157205C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 AT AT94908376T patent/ATE147981T1/de active
- 1994-02-25 AU AU61439/94A patent/AU675119B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000210 patent/WO1994020108A1/fr active IP Right Grant
- 1994-02-25 AT AT94908374T patent/ATE201597T1/de active
- 1994-02-25 DK DK94908376.0T patent/DK0687177T3/da active
- 1994-02-25 DE DE69401577T patent/DE69401577T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 HU HU9502584A patent/HU9502584D0/hu unknown
- 1994-02-25 CZ CZ952259A patent/CZ285339B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 KR KR1019950703732A patent/KR100318168B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 PT PT94908374T patent/PT687176E/pt unknown
- 1994-02-25 JP JP6519649A patent/JPH08507509A/ja active Pending
- 1994-02-25 JP JP51964794A patent/JP3578174B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 UA UA95083996A patent/UA41355C2/uk unknown
- 1994-02-25 US US08/530,253 patent/US5629312A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 AU AU61437/94A patent/AU675118B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 JP JP6519648A patent/JPH08507508A/ja active Pending
- 1994-02-25 HU HU9502585A patent/HU217132B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 CA CA002154572A patent/CA2154572C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 SK SK1074-95A patent/SK107495A3/sk unknown
- 1994-02-25 DE DE69427344T patent/DE69427344T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 EP EP94908374A patent/EP0687176B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 PL PL94310475A patent/PL310475A1/xx unknown
- 1994-02-25 CA CA002154573A patent/CA2154573A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 ES ES94908376T patent/ES2096455T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000208 patent/WO1994020103A1/fr active IP Right Grant
- 1994-02-25 CZ CZ952260A patent/CZ226095A3/cs unknown
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000209 patent/WO1994020110A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 KR KR1019950703733A patent/KR960700723A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 SK SK1075-95A patent/SK107595A3/sk unknown
- 1994-02-25 EP EP94908375A patent/EP0687179A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-02-25 KR KR1019950703734A patent/KR960700721A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 PL PL94310476A patent/PL310476A1/xx unknown
- 1994-02-25 PL PL94310474A patent/PL310474A1/xx unknown
- 1994-02-25 DK DK94908374T patent/DK0687176T3/da active
- 1994-02-25 HU HU9502583A patent/HUT73434A/hu unknown
- 1994-03-03 IL IL108844A patent/IL108844A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL10884694A patent/IL108846A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL10884594A patent/IL108845A0/xx unknown
- 1994-03-04 ZA ZA941525A patent/ZA941525B/xx unknown
- 1994-03-04 ZA ZA941530A patent/ZA941530B/xx unknown
-
1995
- 1995-02-28 US US08/396,106 patent/US5624945A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-28 NO NO953370A patent/NO307687B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-08-28 NO NO953371A patent/NO953371L/no unknown
- 1995-08-28 NO NO953372A patent/NO953372D0/no unknown
-
1997
- 1997-01-23 GR GR960402768T patent/GR3022356T3/el unknown
-
2001
- 2001-05-31 GR GR20010400060T patent/GR3035957T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ284423B6 (cs) | Použití lamotriginu pro přípravu léčiv určených k léčení neuronální degenerace způsobené AIDS | |
| CZ284363B6 (cs) | Použití protikřečových činidel k přípravě léčiv určených k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů | |
| CN101406468A (zh) | 苯比呋喃化合物的用途及含其的药物组合物 | |
| CZ290691B6 (cs) | Farmaceutický prostředek | |
| HU217130B (hu) | Eljárás 2-amino-6-(trifluor-metoxi)-benzotriazolt (riluzolt) tartalmazó, a motoneuron megbetegedéseinek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására | |
| JPH05262651A (ja) | 向精神薬の安定化溶液 | |
| WO2016184381A1 (zh) | 右旋奥拉西坦在制药领域中的应用 | |
| EP3856194A2 (en) | Inhibitors of vap-1 | |
| JP4987487B2 (ja) | 制吐剤及びエンケファリナーゼ阻害物質の新規組み合わせ | |
| US6258807B1 (en) | Method for treating pain | |
| US11324692B2 (en) | Method to prepare pharmaceutical compositions of suggamadex | |
| JP2001519754A (ja) | ２−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−８，８−ジプロピル−２−アザスピロ［４．５］デカンジマレイン酸塩 | |
| EP1307195A2 (de) | Cilansetron enthaltende arzneimittel zur behandlung nicht-obstipativer männlicher ibs-patienten | |
| EP3932391A1 (en) | Method to prepare pharmaceutical compositions | |
| US5786376A (en) | Methods of treating opportunistic infections with azaspiranes | |
| US5656647A (en) | Application of riluzole for promoting restoration following radiation | |
| JPH0449231A (ja) | 新規な分化誘導促進剤 | |
| CZ286482B6 (en) | Medicament for treating casual infections in mammals including human beings | |
| WO1988007867A1 (en) | Nootropic | |
| DE10203103A1 (de) | Pramipexol zur Behandlung von HIV Demenz |