SK107495A3 - Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders - Google Patents

Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders Download PDF

Info

Publication number
SK107495A3
SK107495A3 SK1074-95A SK107495A SK107495A3 SK 107495 A3 SK107495 A3 SK 107495A3 SK 107495 A SK107495 A SK 107495A SK 107495 A3 SK107495 A3 SK 107495A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
lamotrigine
pharmaceutically acceptable
aids
treatment
disorders
Prior art date
Application number
SK1074-95A
Other languages
English (en)
Inventor
Anne Bousseau
Adam Doble
Erik Louvel
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rorer Sa filed Critical Rhone Poulenc Rorer Sa
Publication of SK107495A3 publication Critical patent/SK107495A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Použitie lamotrigínu pri liečení neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS
Oblasť techniky
Vynález sa týka nového terapeutického použitia lamotrigínu alebo farmaceutický prijatelných .solí tejto zlúčeniny.
Doterajší stav techniky
Lamotrigín alebo farmaceutický prijateľné soli tejto zlúčeniny sú opísané ako antikovulzíva a antiepileptiká najmä v patente EP 247892.
Podstata vynálezu
Teraz sa s prekvapením zistilo, že táto zlúčenina sa môže tiež použiť pri liečení neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS. Výraz neuronálna degenerácia spôsobená AIDS v tomto texte zahŕňa poruchy spojené s demenciou, poruchy vedomia, neuropatiu, myopatiu, poruchy zraku a všetky ostatné symptómy súvisiace s vírusom HIV-1.
Účinnosť lamotrigínu voči neuronálnej degenerácii spôsobenej AIDS bola demonštrovaná testom vyhodnocujúcim neuronálnu smrť indukovanú proteínom GP-120, čo je obalový proteín vírusu HIV-1, podlá nasledujúceho protokolu.
Metódou opísanou Sindou-om a kol.v Brain Res., 572,242-246 (1992) sa pripravili kultúry kortikálnych buniek. Pre test sa použijú kultúry až po 10-dennej kultivácii, keď neuróny dosiahli správne neurotické formy. Bunky sa uchovávajú pri teplote 37 °C v sušiarni s atmosférou obsahujúcou oxid uhličitý.
Neuronálne prežitie sa vyhodnocuje pred podaním testovaného produktu a 24 hodín po podaní tohoto produktu kolorimet2 riekou technikou na tuspánovú modrú, pričom sa vyhodnotenie vykonáva na vopred stanovených oblastiach kultúry (semikvantitatívne určenie). Pre každú koncentráciu sa analyzujú minimálne 4 misky (100 neurónov na misku).
V prvej sérii testu sa určuje neuronálne prežitie v kultúre bez pridania akéhokoľvek produktu. Toto neuronálne prežitie v tomto prípade predstavuje asi 87 %.
V druhej sérii testu sa demonštruje toxicita GP120 v kultúre. GP120 sa v kultúre aplikuje samostný v priebehu 24 hodín v koncentrácii 20 pmol a spôsobí neuronálnu smrť asi 43 %.
V tretej sérii testu sa 5 minút pred aplikáciou proteínu GP120 aplikuje testovaný produkt vo forme roztoku v dimetylsulfoxidu (10-3 M), a potom sa kultúra inkubuje počas 24 hodín pri koncentráciách 10-7 až 10-a mol. Neuronálne prežitie je vyššie ako 80 %.
Ako farmaceutický prijateľné soli je možné uviesť najmä adičné soli s minerálnymi kyselinami, akými sú hydrochlorid, sulfát, nitrát, fosfát, alebo s organickými kyselinami, akými sú propionát, sukcinát, oxalát, benzoát, fumarát, maleát, metánsulfonát, izetionát, teofilín-acetát, salicylát, fenolftali nát, metylén-bis-beta-oxynaftoát alebo substitučné deriváty týchto derivátov.
Liečivá tvorí aspoň lamotrigín vo voľnej forme alebo vo forme adičnej soli s farmaceutický prijateľnou kyselinou, v čistom stave alebo vo forme prostriedku, v ktorom je lamotrigín v kombinácii s ľubovolným iným farmaceutický zlučiteľným produktom, ktorý môže byť inertný alebo fyziologicky aktívny. Liečvá podľa vynálezu sa môžu použiť perorálne alebo parenterálne.
Ako pevné prostriedky na perorálne podanie sa môžu použiť tablety, pilulky, prášky (želatínové kapsule, vrecká) alebo granule. V týchto prostriedkoch je účinná látka podľa vynálezu zmiešaná s jedným alebo niekoľkými inertnými riedidlami, akými sú škrob, celulóza, sacharóza, laktóza alebo silika, pričom uvedené miešanie sa vykonáva pod prúdom argónu. Tieto prostriedky môžu takisto obsahovať iné látky alebo riedidlá, a to napríklad jedno alebo niekoľko mazív, akými sú stearát horečnatý alebo mastenec, farbivo, zapúzdrovaciu látku (dražé) alebo lak.
Ako kvapalné prostriedky na perorálne podanie sa môžu použiť roztoky, suspenzie, emulzie, sirupy a elixíry, ktoré majú farmaceutický prijateľný charakter a obsahujú inertné riedidlá, akými sú voda, etanol, glycerol, rastlinné oleje alebo parafínový olej. Tieto prostriedky môžu obsahovať aj látky iné ako riedidlá ako napríklad zmáčadlá, sladidlá, zhutňovadlá, aromatické látky a stabilizátory. \
Ako sterilné prostriedky na parenterálne podanie sa môžu výhodne použiť vodné alebo nevodné roztoky, suspenzie alebo emulzie. Ako rozpúšťadlo alebo vehikulum sa môžu použiť voda, propylénglykol, polyetylénglykol, rastlinné oleje, hlavne olivový olej, injiktovateľné organické estery, napríklad etyloleát, alebo ďalšie vhodné organické rozpúšťadlá. Tieto prostriedky môžu takisto obsahovať prísady, najmä zmáčadlá, izotonižujúce činidlá, emulgačné činidlá, dispergačné činidlá a stabilizátory. Sterilizácia sa môže vykonať niekoľkými spôsobmi, napríklad aseptizujúcou filtráciou, zavedením sterilizačného činidla, ožiarením alebo zohrievaním. Tieto prostriedky sa môžu tiež pripraviť vo forme pevných sterilných prostriedkov, ktoré sa môžu rozpustiť bezprostredne pred podaním v sterilnej vode alebo v inom injektovateľnom sterilnom prostredí.
Dávky budú závisieť na požadovanom účinku, dobe liečenia a na použitom spôsobe podania. Tieto dávky všeobecne predstavujú 50 až 400 mg denne pri perorálnom podaní dospelému pacientovi pri požití jednotkových dávkových foriem od 25 do 200 mg účinnej látky.
Vhodné dávkovanie všeobecne stanoví lekár v závislosti na veku, hmotnosti a všetkých ostatných charakteristikách liečeného pacienta.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad A
Obvyklou technikou sa pripravia .tablety obsahujúce 50 mg účinnej látky s nasledovným zložením :
účinná látka 50 mg
manitol 64 mg
mikrokryštalická celulóza 50 mg
polyvidónový excipient 12 mg
nátriumkarboxymetylškrob 16 mg
mastenec 4 mg
stearát horečnatý 2 mg
bezvodá koloidná silika 2 mg
zmes metylhydroxypropylcelulózy, polyetylénglykolu 6000 a oxidu titaničitého (72 : 3,5 : 24,5)-doplniť na hmotnosť finálnej zapúzdrenej tablety 245 mg.
Príklad B
Obvyklou technikou sa pripravia želatínové kapsule obsahujúce 50 mg účinnej látky s nasledovným zložením :
účinná látka 50 mg
celulóza 18 mg
laktóza 55 mg
koloidná silika 1 mg
nátriumkarboxymetylškrob 10 mg
mastenec 10 mg
stearát horečnatý 1 mg
Príklad C
Pripraví sa injektovateľný roztok obsahujúci
účinnej látky a majúci nasledovné zloženie :
účinná látka 10 mg
kyselina benzoová 80 mg
benzylalkohol 0,06 cm3
benzoát sodný 80 mg
etanol (95%) 0,4 cm3
hydroxid sodný 24 mg
propylénglykol 1,6 cm3
voda doplniť do 4 cm3
Vynález sa tiež týka spôsobu prípravy liečiv vhodných pre liečenie neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS, ktorého podstata spočíva v tom, že sa lamotrigín alebo farmaceutický prijateľné soli tejto zlúčeniny zmiešajú s jedným alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými riedidlami alebo/a jednou alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými prísadami.

Claims (4)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Použitie lamotrigínu alebo farmaceutický prijateľných solí tejto zlúčeniny na prípravu liečiv určených na liečenie neuronálnej degenerácie spôsobej AIDS.
2. Použitie podľa nároku 1 na prípravu liečiv určených na liečenie porúch spojených s demenciou, porúch vedomia, neuro- \ patie, myopatie, porúch zraku a ostatných neurologických symptómov súvisiacich s vírusom HIV-1.
3. Použitie podľa nároku 1 na získanie liečiva obsahujúceho 25 až 200 mg lamotrigínu.
• 4. Spôsob prípravy liečiva vhodného na liečenie neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS, vyznačený tým, že sa lamotrigín alebo farmaceutický prijateľné soli tejto zlúčeniny zmiešajú s jedným alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými riedidlami alebo/a jednou alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými prísadami.
SK1074-95A 1993-03-05 1994-02-25 Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders SK107495A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9302568A FR2702148B1 (fr) 1993-03-05 1993-03-05 Application d'anticonvulsivants dans le traitement du neuro-sida.
PCT/FR1994/000210 WO1994020108A1 (fr) 1993-03-05 1994-02-25 Application de la lamotrigine dans le traitement du neuro-sida

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK107495A3 true SK107495A3 (en) 1996-06-05

Family

ID=9444690

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1076-95A SK279659B6 (sk) 1993-03-05 1994-02-25 Použitie riluzolu
SK1074-95A SK107495A3 (en) 1993-03-05 1994-02-25 Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders
SK1075-95A SK107595A3 (en) 1993-03-05 1994-02-25 Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1076-95A SK279659B6 (sk) 1993-03-05 1994-02-25 Použitie riluzolu

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1075-95A SK107595A3 (en) 1993-03-05 1994-02-25 Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders

Country Status (23)

Country Link
US (2) US5629312A (sk)
EP (3) EP0687177B1 (sk)
JP (3) JP3578174B2 (sk)
KR (3) KR960700723A (sk)
AT (2) ATE147981T1 (sk)
AU (3) AU675118B2 (sk)
CA (3) CA2154572C (sk)
CZ (3) CZ285339B6 (sk)
DE (2) DE69401577T2 (sk)
DK (2) DK0687177T3 (sk)
ES (2) ES2157252T3 (sk)
FR (1) FR2702148B1 (sk)
GR (2) GR3022356T3 (sk)
HU (3) HU217132B (sk)
IL (3) IL108846A0 (sk)
NO (3) NO953371L (sk)
PL (3) PL310476A1 (sk)
PT (1) PT687176E (sk)
RU (1) RU2157205C2 (sk)
SK (3) SK279659B6 (sk)
UA (1) UA41355C2 (sk)
WO (3) WO1994020110A1 (sk)
ZA (2) ZA941530B (sk)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866597A (en) * 1993-03-19 1999-02-02 Glaxo Wellcome Inc. Use of triazine compounds for the treatment of memory and learning disorders
GB9424766D0 (en) * 1994-12-07 1995-02-08 Wellcome Found Pharmaceutical composition
GB9512854D0 (en) * 1995-06-23 1995-08-23 Wellcome Found Novel formulation
DE19603984A1 (de) * 1996-02-05 1997-08-07 Bayer Ag Granulate von Triazinen
CO4920215A1 (es) * 1997-02-14 2000-05-29 Novartis Ag Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones
US20020022056A1 (en) 1997-02-14 2002-02-21 Burkhard Schlutermann Oxacarbazepine film-coated tablets
US5922746A (en) * 1997-03-27 1999-07-13 Allergan Inhibition of noninactivating Na channels of mammalian optic nerve as a means of preventing optic nerve degeneration associated with glaucoma
GB9721497D0 (en) 1997-10-09 1997-12-10 Ciba Geigy Ag Organic compounds
FR2774592B1 (fr) * 1998-02-06 2000-03-17 Rhone Poulenc Rorer Sa Application du 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole pour la prevention ou le traitement des dysfonctionnements du cervelet
FR2774908B1 (fr) * 1998-02-17 2000-06-23 Centre Nat Rech Scient Utilisation d'inhibiteur de la liberation du glutamate dans le traitement de l'ischemie retinienne
FR2787028B1 (fr) * 1998-12-15 2002-10-18 Aventis Pharma Sa Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques
JP2002543131A (ja) * 1999-04-29 2002-12-17 センター ナショナル デ ラ レシェルシェ サイエンティフィック（シーエヌアールエス） 大動脈クロスクランピングが原因の虚血性脊髄損傷の防止方法
US7479498B2 (en) 1999-08-23 2009-01-20 Phoenix Biosciences, Inc. Treatments for viral infections
GB9925962D0 (en) * 1999-11-02 1999-12-29 Novartis Ag Organic compounds
FR2801217B1 (fr) * 1999-11-24 2002-12-06 Aventis Pharma Sa Association de riluzole et de gabapentine et son utilisation comme medicament
GB9930058D0 (en) 1999-12-20 2000-02-09 Novartis Ag Organic compounds
US6207179B1 (en) * 2000-05-18 2001-03-27 Phoenix Scientific, Inc. Parasiticidal formulation for animals and a method of making this formulation
CA2471666C (en) 2004-06-18 2009-10-13 Apotex Pharmachem Inc. An improved process for the preparation of oxcarbazepine and related intermediates
ES2564187T3 (es) * 2005-04-05 2016-03-18 Yale University Agentes de modulación de glutamato en el tratamiento de trastornos mentales
US20060252745A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Almeida Jose L D Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use
FR2910811B1 (fr) * 2007-01-03 2009-07-10 Ass Pour Le Dev De La Biothera Utilisation du riluzole et de ses derives pour fabriquer de nouveaux medicaments
GB0700773D0 (en) 2007-01-15 2007-02-21 Portela & Ca Sa Drug therapies
FR2957077B1 (fr) * 2010-03-02 2012-04-13 Univ Dauvergne Clermont I Utilisation du riluzole pour traiter ou prevenir les effets indesirables d'agents anti-cancereux
WO2016081472A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. Sublingual formulation of riluzole
WO2022183174A1 (en) * 2021-02-24 2022-09-01 Valvoline Licensing And Intellectual Property Llc Foaming evaporator coil cleaner

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2492258A1 (fr) * 1980-10-17 1982-04-23 Pharmindustrie Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole
US4431641A (en) * 1980-10-17 1984-02-14 Ciba-Geigy Corporation Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action
GB8613183D0 (en) * 1986-05-30 1986-07-02 Wellcome Found Triazine salt
US4826860A (en) * 1987-03-16 1989-05-02 Warner-Lambert Company Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents
US4918090A (en) * 1988-01-25 1990-04-17 Warner-Lambert Company Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents
EP0435826A1 (de) * 1989-12-27 1991-07-03 Ciba-Geigy Ag Intravenöse Lösungen für Status Epilepticus
US5326570A (en) * 1991-07-23 1994-07-05 Pharmavene, Inc. Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine
FR2688138B1 (fr) * 1992-03-06 1995-05-05 Rhone Poulenc Rorer Sa Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique.
JPH07308499A (ja) * 1994-05-20 1995-11-28 Brother Ind Ltd 衣類乾燥機

Also Published As

Publication number Publication date
IL108846A0 (en) 1994-06-24
CZ285339B6 (cs) 1999-07-14
AU675118B2 (en) 1997-01-23
AU6143894A (en) 1994-09-26
KR960700721A (ko) 1996-02-24
CZ226195A3 (en) 1995-12-13
SK107695A3 (en) 1996-06-05
NO307687B1 (no) 2000-05-15
AU675119B2 (en) 1997-01-23
US5629312A (en) 1997-05-13
HUT73433A (en) 1996-07-29
FR2702148B1 (fr) 1995-04-07
WO1994020108A1 (fr) 1994-09-15
PL310475A1 (en) 1995-12-11
IL108844A0 (en) 1994-06-24
ES2096455T3 (es) 1997-03-01
HU217132B (hu) 1999-11-29
IL108845A0 (en) 1994-06-24
NO953372L (no) 1995-08-28
PL310476A1 (en) 1995-12-11
AU6143994A (en) 1994-09-26
CA2154571A1 (fr) 1994-09-15
DK0687176T3 (da) 2001-07-30
SK107595A3 (en) 1996-06-05
KR960700723A (ko) 1996-02-24
CA2154572A1 (fr) 1994-09-15
DE69427344D1 (de) 2001-07-05
PL310474A1 (en) 1995-12-11
NO953371D0 (no) 1995-08-28
WO1994020110A1 (fr) 1994-09-15
CZ284423B6 (cs) 1998-11-11
EP0687179A1 (fr) 1995-12-20
NO953370L (no) 1995-08-28
GR3022356T3 (en) 1997-04-30
ATE201597T1 (de) 2001-06-15
ES2157252T3 (es) 2001-08-16
CA2154572C (fr) 2006-06-06
HU9502584D0 (en) 1995-11-28
JP3578174B2 (ja) 2004-10-20
CA2154573A1 (fr) 1994-09-15
ZA941525B (en) 1994-11-09
DE69401577D1 (de) 1997-03-06
EP0687176A1 (fr) 1995-12-20
NO953371L (no) 1995-08-28
EP0687176B1 (fr) 2001-05-30
HUT73434A (en) 1996-07-29
NO953372D0 (no) 1995-08-28
CZ225995A3 (en) 1995-12-13
JPH08507507A (ja) 1996-08-13
HU9502583D0 (en) 1995-11-28
DE69401577T2 (de) 1997-05-15
CZ226095A3 (en) 1995-12-13
DE69427344T2 (de) 2002-04-25
SK279659B6 (sk) 1999-02-11
KR100318168B1 (ko) 2002-06-20
HU9502585D0 (en) 1995-11-28
US5624945A (en) 1997-04-29
PT687176E (pt) 2001-09-28
RU2157205C2 (ru) 2000-10-10
ZA941530B (en) 1994-10-06
NO953370D0 (no) 1995-08-28
AU6143794A (en) 1994-09-26
EP0687177B1 (fr) 1997-01-22
JPH08507509A (ja) 1996-08-13
DK0687177T3 (da) 1997-02-10
GR3035957T3 (en) 2001-08-31
IL108844A (en) 1998-01-04
FR2702148A1 (fr) 1994-09-09
ATE147981T1 (de) 1997-02-15
UA41355C2 (uk) 2001-09-17
WO1994020103A1 (fr) 1994-09-15
KR960700716A (ko) 1996-02-24
EP0687177A1 (fr) 1995-12-20
JPH08507508A (ja) 1996-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK107495A3 (en) Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders
DE60103556T3 (de) Zusammensetzungen zur behandlung von fettleibigkeit, welche antagonisten der cb1-rezeptoren und sibutramine enthalten
US5674885A (en) Application of riluzole in the treatment of parkinson's disease and parkinsonian syndromes
SK279046B6 (sk) Použitie 2-amino-6-trifluórmetoxybenzotiazolu na z
US6258807B1 (en) Method for treating pain
EP1420782B1 (en) Use of nefiracetam for treating post-stroke neurodegeneration
EP0013252B1 (de) Mittel zur Senkung der Herzfrequenz
DE60307049T2 (de) Verwendung von Piperazin- Phenothiazin- Derivaten zur Herstellung eines Arzneimittels mit neuroprotektiven und/oder neurotropischen Wirkungen auf das ZNS und/oder PNS
DE60034249T2 (de) Kombination enthaltend cyamemazine und ein atypisches neuroleptikum
EP1307195A2 (de) Cilansetron enthaltende arzneimittel zur behandlung nicht-obstipativer männlicher ibs-patienten
HU206623B (en) Process for producing pharmaceutical compositions containing imidazo-pyrrolo-benzodiazepine as antipsychotic active component
DE3532036A1 (de) Pharmazeutische zubereitung zur behandlung des bluthochdrucks
US5656647A (en) Application of riluzole for promoting restoration following radiation
JPH0449231A (ja) 新規な分化誘導促進剤
WO2003061654A1 (de) Pramipexol zur behandlung von hiv demenz
JPH02300125A (ja) 抗腫瘍剤