SK107595A3 - Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders - Google Patents
Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders Download PDFInfo
- Publication number
- SK107595A3 SK107595A3 SK1075-95A SK107595A SK107595A3 SK 107595 A3 SK107595 A3 SK 107595A3 SK 107595 A SK107595 A SK 107595A SK 107595 A3 SK107595 A3 SK 107595A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- aids
- treatment
- disorders
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka nového terapeutického použitia protikŕčových činidiel carbamazepínu a oxcarbazepínu alebo farmaceutický prijateľných solí týchto zlúčenín.
Doterajší stav techniky
Carbamazepín a oxcarbazepín alebo farmaceutický prijateľné soli týchto zlúčenín sú opísané ako antikovulzíva a antie- s pileptiká hlavne v patente EP 50589.
Podstata vynálezu
Teraz sa s prekvapením zistilo, že tieto zlúčeniny sa môžu tiež použiť pri liečení neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS. Výraz neuronálna degenerácia spôsobená AIDS tu zahŕňa poruchy spojené s demenciou, poruchy vedomia, neuropatie, myopatie, poruchy zraku a všetky ostatné symptómy súvisiace s vírusom HIV-1.
Účinnosť uvedených zlúčenín voči neuronálnej degenerácii spôsobenej AIDS bola demonštrovaná testom vyhodnocujúcim neuronálnu smrť indukovanú proteínom GP-120, čo je obalový proteín vírusu HIV-1, podľa nasledujúceho protokolu.
Metódou opísanou Sindou-om a kol.v Brain Res., 572,242-246 (1992) boli pripravené kultúry kortikálnych buniek. Pre test sa tieto kultúry použijú až po 8 až 10-dennej kultivácii, keď neuróny získali správnu neurotickú formu. Bunky sa uchovávajú pri teplote 37 °C v sušiarni s atmosférou obsahujúcou oxid uhličitý počas celého experimentu.
Neuronálne prežitie sa vyhodnocuje pred podaním testovaného produktu a 24 hodín po tomto podaní kolorimetrickou technikou na tuspánovú modrú, pričom sa vyhodnocujú vopred stanovené oblasti kultúr (semikvantitatívna metóda). Pre každú koncentráciu sa analyzujú minimálne štyri misky (100 neurónov na misku).
V prvej sérii testu sa určuje neuronálne prežitie kultúry bez pridania akéhokoľvek produktu. Toto neuronálne prežitie predstavuje asi 87 %.
V druhej sérii testu sa demonštruje toxicita obalového proteínu GP120 v kultúre. Proteín GP120 sa aplikuje v kultúre v priebehu 24 hodín v koncentrácii 20 pmol, pričom je jediným pridaným produktom. Proteín GP120 spôsobí neuronálnu smrť asi 43 %.
V tretej sérii testu sa 5 minút pred podaním proteínu GP120 podá testovaný produkt vo forme roztoku v dimetylsuloxide (10”3M), a potom sa kultúra inkubuje počas 24 hodín pri koncentráciách od 10“7 až 10“® mol. Neuronálne prežitie je vyššie ako 80 %.
Ako farmaceutický prijateľné soli sa môžu uviesť adičné soli s minerálnymi kyselinami, akými sú hydrochlorid, sulfát, nitrát, fosfát, alebo s organickými kyselinami, akými sú propionát, sukcinát, oxalát, benzoát, fumarát, maleát, metánsulfonát, izetionát, teofilín-acetát, salicylát, fenolftalinát, metylén-bis-beta-oxynaftoát alebo substitučné deriváty týchto derivátov.
Liečivá tvorí aspoň jedna protikŕčovo účinná látka z množiny zahrňujúcej carbamazepín a oxcarbazepín vo voľnej forme alebo vo forme adičnej soli s farmaceutický prijateľnou kyselinou, v čistom stave alebo vo forme prostriedku, v ktorom je účinná látka v kombinácii s ľubovoľným iným farmaceutický zlúčitelným produktom, ktorý môže byť inertný alebo fyziologicky aktívny. Liečivá podľa vynálezu sa môžu použiť perorálne alebo parenterálne.
Ako pevné prostriedky na perorálne podanie sa môžu použiť tablety, pilulky, prášky (želatínové kapsule, vrecká) alebo granule. V týchto prostriedkoch je účinná látka podľa vynálezu zmiešaná s jedným alebo niekoľkými inertnými riedidlami, akými sú škrob, celulóza, sacharóza, laktóza alebo silika, pričom uvedené miešanie sa vykonáva pod prúdom argónu. Tieto prostriedky môžu takisto obsahovať iné látky alebo riedidlá, a to napríklad jedno alebo niekoľko mazív, akými sú stearát horečnatý alebo mastenec, farbivo, zapúzdrovaciu látku (dražé) alebo lak.
Ako kvapalné prostriedky na perorálne podanie sa môžu použiť roztoky, suspenzie, emulzie, sirupy a elixíry s farmaceutický prijateľným charakterom a obsahujúce inertné riedid- x lá, akými sú voda, etanol, glycerol, rastlinné oleje alebo parafínový olej. Tieto prostriedky môžu obsahovať aj látky iné ako riedidlá a síce napríklad zmáčadlá, sladidlá, zhutňovadlá, aromatické látky a stabilizátory.
Ako sterilné prostriedky na parenterálne podanie sa môžu výhodne použiť vodné alebo nevodné roztoky, suspenzie alebo emulzie. Ako rozpúšťadlo alebo vehikulum môžu sa môžu použiť voda, propylénglykol, polyetylénglykol, rastlinné oleje, hlavne olivový olej, injikovateľné organické estery, napríklad etyloleát, alebo ďalšie vhodné organické rozpúšťadlá. Tieto prostriedky môžu takisto obsahovať prísady, hlavne zmáčadlá, izotonizujúce činidlá, emulgačné činidlá, dispergačné činidlá a stabilizátory. Sterilizácia môže byť vykonaná niekoľkými spôsobmi, napríklad aseptizujúcou filtráciou, zavedením sterilizačného činidla, ožiarením alebo zohrievaním. Tieto prostriedky sa môžu takisto pripraviť vo forme pevných sterilných kompozícií, ktoré sa môžu rozpustiť bezprostredne pred podaním v sterilnej vode alebo v inom injikovateľnom sterilnom prostredí .
Dávky budú závisieť na požadovanom účinku, dobe liečenia a na použitom spôsobe podania. Tieto dávky všeobecne predstavujú 50 až 400 mg denne pri perorálnom podaní dospelému pacientovi pri použití jednotkových dávkových foriem od 25 do
200 mg účinnej látky.
Vhodné dávkovanie všeobecne stanoví lekár v závislosti na veku, hmotnosti a všetkých ostatných charakteristikách liečeného pacienta.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad A
Obvyklou technikou sa pripravia tablety obsahujúce 50 mg účinnej látky s nasledovným zložením :
| účinná látka | 50 mg |
| manitol | 64 mg |
| mikrokryštalická celulóza | 50 mg |
| polyvidónový excipient | 12 mg |
| nátr iumkarboxymety1škrob | 16 mg |
| mastenec | 4 mg |
| stearát horečnatý | 2 mg |
bezvodá koloidná silika 2 mg zmes metylhydroxypropylcelulózy, polyetylénglykolu 6000 a oxidu titaničitého (72 : 3,5 : 24,5)-doplniť na hmotnosť finálnej zapúzdrenej tablety 245 mg.
Príklad B
Obvyklou technikou sa pripravia želatínové tobolky obsahujúce 50 mg účinnej látky s nasledujúcim zložením :
| účinná látka | 50 mg |
| celulóza | 18 mg |
| laktóza | 55 mg |
| koloidná silika | 1 mg |
| nátr iumkarboxymety1škrob | 10 mg |
| mastenec | 10 mg |
stearát horečnatý mg
Príklad C
Pripraví sa injikovatelný roztok obsahujúci 10 mg účinnej látky s nasledovným zložením :
účinná látka kyselina benzoová benzylalkohol benzoát sodný etanol (95%) hydroxid sodný propylénglykol voda doplniť do mg 80 mg
0,06 cm3 80 mg 0,4 cm3 24 mg 1,6 cm3 4 cm3
Vynález sa tiež týka spôsobu prípravy liečiv vhodných na liečenie neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS, ktorého podstata spočíva v tom, že sa protikŕčovo účinná látka z množiny zahrňujúcej carbamazepín a oxcarbazepín alebo farmaceutický prijateľné soli týchto zlúčenín zmiešajú s jedným alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými riedidlami alebo/a jednou alebo niekoľkými kompatibilnýmia farmaceutický prijateľnými prísadami.
Claims (4)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použitie protikŕčového činidla z množiny zahrňujúcej carbamazepín a oxcarbazepín alebo farmaceutický prijateľné soli týchto zlúčenín na prípravu liečiv určených na liečenie neuronálne j degenerácie spôsobej AIDS.
- 2. Použitie podía nároku 1 pre prípravu liečiv určených na liečenie porúch spojených s demenciou, porúch vedomia, neuropatií, myopatie, porúch zraku a ostatných neurologických symptómov súvisiacich s vírusom HIV-1.
- 3. Použitie podía nároku 1 pre získanie liečiva obsahujúceho 25 až 200 mg protikŕčového činidla.
- 4. Spôsob prípravy liečiva vhodného na liečenie neuronálne j degenerácie spôsobenej AIDS, vyznačený tým, že sa protikŕčové činidlo z množiny zahrňujúcej carbamazepín a oxcarbazepín alebo farmaceutický prijateľné soli týchto zlúčenín zmieša s jedným alebo niekoľkými kompatibilními a farmaceutický prijateľnými riedidlami alebo/a jednou alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými prísadami.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9302568A FR2702148B1 (fr) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Application d'anticonvulsivants dans le traitement du neuro-sida. |
| PCT/FR1994/000209 WO1994020110A1 (fr) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | APPLICATION D'ANTICONVULSIVANTS COMME LA CARBAMAZEPINE ET l'OXCARBAZEPINE, DANS LE TRAITEMENT DU NEURO-SIDA |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK107595A3 true SK107595A3 (en) | 1996-06-05 |
Family
ID=9444690
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1076-95A SK279659B6 (sk) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použitie riluzolu |
| SK1074-95A SK107495A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders |
| SK1075-95A SK107595A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1076-95A SK279659B6 (sk) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použitie riluzolu |
| SK1074-95A SK107495A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5629312A (sk) |
| EP (3) | EP0687177B1 (sk) |
| JP (3) | JPH08507509A (sk) |
| KR (3) | KR100318168B1 (sk) |
| AT (2) | ATE147981T1 (sk) |
| AU (3) | AU6143894A (sk) |
| CA (3) | CA2154571A1 (sk) |
| CZ (3) | CZ284423B6 (sk) |
| DE (2) | DE69401577T2 (sk) |
| DK (2) | DK0687177T3 (sk) |
| ES (2) | ES2157252T3 (sk) |
| FR (1) | FR2702148B1 (sk) |
| GR (2) | GR3022356T3 (sk) |
| HU (3) | HU9502584D0 (sk) |
| IL (3) | IL108844A (sk) |
| NO (3) | NO307687B1 (sk) |
| PL (3) | PL310475A1 (sk) |
| PT (1) | PT687176E (sk) |
| RU (1) | RU2157205C2 (sk) |
| SK (3) | SK279659B6 (sk) |
| UA (1) | UA41355C2 (sk) |
| WO (3) | WO1994020108A1 (sk) |
| ZA (2) | ZA941525B (sk) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5866597A (en) * | 1993-03-19 | 1999-02-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Use of triazine compounds for the treatment of memory and learning disorders |
| GB9424766D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-02-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical composition |
| GB9512854D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | Wellcome Found | Novel formulation |
| DE19603984A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-07 | Bayer Ag | Granulate von Triazinen |
| US20020022056A1 (en) | 1997-02-14 | 2002-02-21 | Burkhard Schlutermann | Oxacarbazepine film-coated tablets |
| CO4920215A1 (es) * | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
| US5922746A (en) * | 1997-03-27 | 1999-07-13 | Allergan | Inhibition of noninactivating Na channels of mammalian optic nerve as a means of preventing optic nerve degeneration associated with glaucoma |
| GB9721497D0 (en) | 1997-10-09 | 1997-12-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
| FR2774592B1 (fr) * | 1998-02-06 | 2000-03-17 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application du 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole pour la prevention ou le traitement des dysfonctionnements du cervelet |
| FR2774908B1 (fr) * | 1998-02-17 | 2000-06-23 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation d'inhibiteur de la liberation du glutamate dans le traitement de l'ischemie retinienne |
| FR2787028B1 (fr) | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
| WO2000066121A1 (en) * | 1999-04-29 | 2000-11-09 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | A method for the prevention of ischemic spinal cord injury caused by aortic crossclamping |
| US7479498B2 (en) * | 1999-08-23 | 2009-01-20 | Phoenix Biosciences, Inc. | Treatments for viral infections |
| GB9925962D0 (en) * | 1999-11-02 | 1999-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| FR2801217B1 (fr) * | 1999-11-24 | 2002-12-06 | Aventis Pharma Sa | Association de riluzole et de gabapentine et son utilisation comme medicament |
| GB9930058D0 (en) | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6207179B1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-03-27 | Phoenix Scientific, Inc. | Parasiticidal formulation for animals and a method of making this formulation |
| CA2471666C (en) | 2004-06-18 | 2009-10-13 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of oxcarbazepine and related intermediates |
| EP3753561A1 (en) * | 2005-04-05 | 2020-12-23 | Yale University | Glutamate modulating agents in the treatment of mental disorders |
| US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
| FR2910811B1 (fr) * | 2007-01-03 | 2009-07-10 | Ass Pour Le Dev De La Biothera | Utilisation du riluzole et de ses derives pour fabriquer de nouveaux medicaments |
| GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
| FR2957077B1 (fr) * | 2010-03-02 | 2012-04-13 | Univ Dauvergne Clermont I | Utilisation du riluzole pour traiter ou prevenir les effets indesirables d'agents anti-cancereux |
| CN107249567B (zh) * | 2014-11-21 | 2021-08-03 | 拜尔哈文制药股份有限公司 | 利鲁唑的舌下给药 |
| EP4298191A4 (en) * | 2021-02-24 | 2024-07-03 | Vgp Ipco Llc | FOAMING EVAPORATOR COIL CLEANER |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
| US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
| GB8613183D0 (en) * | 1986-05-30 | 1986-07-02 | Wellcome Found | Triazine salt |
| US4826860A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-02 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
| US4918090A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
| EP0435826A1 (de) * | 1989-12-27 | 1991-07-03 | Ciba-Geigy Ag | Intravenöse Lösungen für Status Epilepticus |
| US5326570A (en) * | 1991-07-23 | 1994-07-05 | Pharmavene, Inc. | Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine |
| FR2688138B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-05-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique. |
| JPH07308499A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-11-28 | Brother Ind Ltd | 衣類乾燥機 |
-
1993
- 1993-03-05 FR FR9302568A patent/FR2702148B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-02-25 SK SK1076-95A patent/SK279659B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 CZ CZ952261A patent/CZ284423B6/cs unknown
- 1994-02-25 ES ES94908374T patent/ES2157252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 AU AU61438/94A patent/AU6143894A/en not_active Abandoned
- 1994-02-25 EP EP94908376A patent/EP0687177B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 CA CA002154571A patent/CA2154571A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 RU RU95121731/14A patent/RU2157205C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 AT AT94908376T patent/ATE147981T1/de active
- 1994-02-25 AU AU61439/94A patent/AU675119B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000210 patent/WO1994020108A1/fr active IP Right Grant
- 1994-02-25 AT AT94908374T patent/ATE201597T1/de active
- 1994-02-25 DK DK94908376.0T patent/DK0687177T3/da active
- 1994-02-25 DE DE69401577T patent/DE69401577T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 HU HU9502584A patent/HU9502584D0/hu unknown
- 1994-02-25 CZ CZ952259A patent/CZ285339B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 KR KR1019950703732A patent/KR100318168B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 PT PT94908374T patent/PT687176E/pt unknown
- 1994-02-25 JP JP6519649A patent/JPH08507509A/ja active Pending
- 1994-02-25 JP JP51964794A patent/JP3578174B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 UA UA95083996A patent/UA41355C2/uk unknown
- 1994-02-25 US US08/530,253 patent/US5629312A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 AU AU61437/94A patent/AU675118B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 JP JP6519648A patent/JPH08507508A/ja active Pending
- 1994-02-25 HU HU9502585A patent/HU217132B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 CA CA002154572A patent/CA2154572C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 SK SK1074-95A patent/SK107495A3/sk unknown
- 1994-02-25 DE DE69427344T patent/DE69427344T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 EP EP94908374A patent/EP0687176B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 PL PL94310475A patent/PL310475A1/xx unknown
- 1994-02-25 CA CA002154573A patent/CA2154573A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 ES ES94908376T patent/ES2096455T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000208 patent/WO1994020103A1/fr active IP Right Grant
- 1994-02-25 CZ CZ952260A patent/CZ226095A3/cs unknown
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000209 patent/WO1994020110A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 KR KR1019950703733A patent/KR960700723A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 SK SK1075-95A patent/SK107595A3/sk unknown
- 1994-02-25 EP EP94908375A patent/EP0687179A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-02-25 KR KR1019950703734A patent/KR960700721A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 PL PL94310476A patent/PL310476A1/xx unknown
- 1994-02-25 PL PL94310474A patent/PL310474A1/xx unknown
- 1994-02-25 DK DK94908374T patent/DK0687176T3/da active
- 1994-02-25 HU HU9502583A patent/HUT73434A/hu unknown
- 1994-03-03 IL IL108844A patent/IL108844A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL10884694A patent/IL108846A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL10884594A patent/IL108845A0/xx unknown
- 1994-03-04 ZA ZA941525A patent/ZA941525B/xx unknown
- 1994-03-04 ZA ZA941530A patent/ZA941530B/xx unknown
-
1995
- 1995-02-28 US US08/396,106 patent/US5624945A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-28 NO NO953370A patent/NO307687B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-08-28 NO NO953371A patent/NO953371L/no unknown
- 1995-08-28 NO NO953372A patent/NO953372D0/no unknown
-
1997
- 1997-01-23 GR GR960402768T patent/GR3022356T3/el unknown
-
2001
- 2001-05-31 GR GR20010400060T patent/GR3035957T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK107595A3 (en) | Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders | |
| DE60103556T3 (de) | Zusammensetzungen zur behandlung von fettleibigkeit, welche antagonisten der cb1-rezeptoren und sibutramine enthalten | |
| DE69431568T2 (de) | Inhibierung der migration und proliferation glatter muskeln mit hydroxycarbazolverbindungen | |
| SK86695A3 (en) | Anticonvulsive agents for treatment of parkinson`s disease and parkinsonian syndromes | |
| DE3688296T2 (de) | Arzneimittel zur behandlung von erbrechen. | |
| DE69327330T2 (de) | Verfahren zum bekämpfen der pneumocystis carinii pneumonie und dafür verwendbare verbindungen | |
| US6258807B1 (en) | Method for treating pain | |
| DE60307049T2 (de) | Verwendung von Piperazin- Phenothiazin- Derivaten zur Herstellung eines Arzneimittels mit neuroprotektiven und/oder neurotropischen Wirkungen auf das ZNS und/oder PNS | |
| EP0013252B1 (de) | Mittel zur Senkung der Herzfrequenz | |
| DE102004031538A1 (de) | Pharmazeutische Darreichungsform zur oralen Verabreichung eines schwerlöslichen Wirkstoffs, Verfahren zu deren Herstellung und Kit | |
| DE69400908T2 (de) | Verwendung von riluzol zum schutz gegen strahlenschäden | |
| JPH0449231A (ja) | 新規な分化誘導促進剤 | |
| DE2362685A1 (de) | Neue 3,9-bis-basische ester von 7hbenz- eckige klammer auf de eckige klammer zu -anthracen-7-on, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende pharmazeutische praeparate | |
| WO2003061654A1 (de) | Pramipexol zur behandlung von hiv demenz |