CZ20012684A3 - Termoplastické polyuretanové pěny a způsob jejich výroby - Google Patents

Termoplastické polyuretanové pěny a způsob jejich výroby Download PDF

Info

Publication number
CZ20012684A3
CZ20012684A3 CZ20012684A CZ20012684A CZ20012684A3 CZ 20012684 A3 CZ20012684 A3 CZ 20012684A3 CZ 20012684 A CZ20012684 A CZ 20012684A CZ 20012684 A CZ20012684 A CZ 20012684A CZ 20012684 A3 CZ20012684 A3 CZ 20012684A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
thermoplastic polyurethane
blowing agent
parts
weight
microspheres
Prior art date
Application number
CZ20012684A
Other languages
English (en)
Inventor
Dominicus Limerkens
Dijck Johan Van
Edom Bart Van
Rhona Watson
Original Assignee
Huntsman International Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8237406&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20012684(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Huntsman International Llc filed Critical Huntsman International Llc
Publication of CZ20012684A3 publication Critical patent/CZ20012684A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/14Manufacture of cellular products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/32Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof from compositions containing microballoons, e.g. syntactic foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0041Foam properties having specified density
    • C08G2110/0066≥ 150kg/m3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/22Expandable microspheres, e.g. Expancel®
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Předkládaný vynález se týká způsobu přípravy termoplastických polyuretanových pěn, nových termoplastických polyuretanových pěn a reakčních systémů pro přípravu termoplastických polyuretanů .
Dosavadní stav techniky
Termoplastickými polyuretany, které se podle vynálezu označují jako TPU, jsou známé termoplastické elastomery. Mají vysokou pevnost v tahu a v roztržení, vysokou pružnost při nízkých teplotách, mimořádně dobrou odolnost vůči oděru a poškrábání. Jsou také velmi stabilní vůči oleji, tukům a mnoha rozpouštědlům a jsou také stabilní vůči UV záření a používají se v mnoha koncových aplikacích, jako například v automobilovém a obuvnickém průmyslu.
Na základě vysoké poptávky po lehčích materiálech je velkou technickou výzvou vyvinout TPU o nízké hustotě, které budou mít minimálně stejné fyzikální vlastnosti, jako běžné nízkohustotní PU.
Je již známá výroba podrážek a jiných polyuretanových výrobků pomocí polyadiční reakce kapalných reaktantů za vzniku pružných, pevných tvarovaných výrobků. Do současné doby se používaly jako reaktanty polyisokyanáty a polyestery nebo polyethery obsahující hydroxylové skupiny. Pěnění se dosahovalo přidáním nízkovroucích kapalin za varu nebo pomocí oxidu uhličitého za získání pěny, která alespoň částečně obsahovala otevřené buňky.
Snižováním hmotnosti materiálů pěněním TPU nebylo dosud dosaženo uspokojivých výsledků. Pokusy o pěnění TPU pomocí známých • · nadouvadel, jako jsou azodikarbonamidy (exotermní) nebo hydrogenuhličitan sodný (endotermní), nebyly dosud u výlisků úspěšné s hustotami pod 800 kg/m3.
S endotermními nadouvadly lze získat dobrou povrchovou úpravu, ale nejnižší dosažitelná hustota je asi 800 kg/m3. Zpracování také není příliš vhodné a vede k dlouhým časům odbednění (vyjmutí z formy). Velmi malého nebo žádného pěnění se dosáhne na povrchu formy z důvodu relativně nízké teploty tvarování, což vede ke kompaktním, spíše hustým povrchům a hrubému jádru buňky.
Za použití exotermních nadouvadel lze dosáhnout nižší hustoty pěny (nižší, než 750 kg/m3) s velmi jemnou strukturou buňky, ale povrchová úprava není pro mnoho aplikací přijatelná a doba odbednění je dokonce delší.
Z výše uvedených skutečností je zřejmé, že existuje trvalá potřeba TPU o nízké hustotě, které mají zlepšenou kvalitu povrchu a které se mohou vyrobit při nižších dobách odbednění.
I
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že pěnění TPU v přítomnosti tepelně rozpínavých mikrokuliček, umožní dosáhnout těchto cílů. Doby odbednění jsou značně kratší a způsob se může provádět při nižších teplotách, za dosažení lepší stability při skladování. Kromě toho použití mikrokuliček dokonce umožňuje snížit hustotu za udržení nebo zlepšení kvality povrchu a doby odbednění.
Předkládaný vynález se tedy týká způsobu přípravy termoplastických polyuretanových pěn, kdy se pěnění termoplastického polyuretanu provádí v přítomnosti tepelně rozpínavých mikrokuliček a v přítomnosti dalšího nadouvadla, kdy mikrokuličky obsahují uhlovodík.
Získané termoplastické polyuretany o nízké hustotě (hustota naní vyšší, než 800 kg/m3) mají jemnou strukturu buněk, velmi dobrý povrchový vzhled, relativně tenkou povrchovou vrstvu a mají srovnatelné fyzikální vlastnosti, jako běžné PU, což umožňuje jejich použití v mnoha oblastech.
Předkládaný vynález poskytuje TPU výrobky, které mají vynikající vlastnosti při ohybu při nízkých teplotách a pevnost při vyjmutí z formy, při hustotě 800 kg/m3 a nižší.
Termín „pevnost při vyjmutí z formy (green strength) je odborníkům v této oblasti známý a znamená základní celistvost a pevnost TPU při odbednění. Polymerní povrch tvarovaného předmětu, například podrážky boty a dalších tvarovaných výrobků, by měl mít dostatečnou pevnost v tahu a prodloužení a pevnost v roztržení, aby vydržel ohnutí o 90 až 180 stupňů, aniž by se na povrchu objevily trhliny. Způsoby podle dosavadního stavu techniky většinou vyžadovaly dobu odbednění minimálně 5 minut, aby se dosáhlo těchto vlastností.
Kromě toho tedy předkládaný vynález poskytuje značné zlepšení minimální doby odbednění. To znamená, že lze dosáhnout doby odbednění 2 až 3 minuty.
Použití mikrokuliček v polyuretanové pěně je popsané v EP-A 19021 a US-A 5418257.
Přidávání nadouvadel během zpracování TPU je dobře známé, viz. WO-A 94/20568, která popisuje výrobu pěnových TPU, zejména rozpínavých, částicových TPU; EP-A 516024, která popisuje výrobu pěnových desek z TPU smísením s nadouvadlem a tepelným zpracováním v extrudéru a DE-A 4015714, která popisuje vyztužení TPU skelnými vlákny vstřikováním TPU smíšených s nadouvadlem.
Nicméně, žádný z dosavadních dokumentů nepopisuje použití tepelně rozpínavých kuliček pro zlepšení kvality povrchu pěnových
TPU s nízkou hustotou (hustota 800 kg/m3 nebo dokonce nižší) , ani tyto dokumenty nenaznačují výhody, které nabízí předkládaný vynález.
Podstata vynálezu
Termoplastické polyuretany se získají reakcí difunkční isokyanátové kompozice s nejméně jednou difunkční polyhydroxysloučeninou a popřípadě látkou prodlužující řetězec v takovém množství, že isokyanátový index je 90 až 110, s výhodou 95 až 105 a nejvýhodněji 98 až 102.
Termín „difunkční znamená podle vynálezu, že střední funkcionalita isokyanátové kompozice a polyhydroxysloučeniny je asi 2.
Termín „isokyanátový index znamená podle předkládaného vynálezu poměr isokyanátových skupin proti atomům vodíku reaktivním s isokyanátovou skupinou přítomným v prostředku, v procentech. Jinými slovy isokyanátový index vyjadřuje procentuální podíl isokyanátu skutečně použitého v prostředku vzhledem k množství isokyanátu teoreticky potřebného pro reakci s množstvím vodíků reaktivních s isokyanátem přítomných v prostředku.
Je třeba si všimnout, že isokyanátový index tak, jak se používá podle vynálezu, se uvažuje z hlediska skutečného procesu tvorby polymeru zahrnujícího isokyanátovou složku a složky reaktivní s isokyanátem. Všechny spotřebované isokyanátové skupiny v předchozím kroku, kdy vznikají modifikované polyisokyanáty (včetně derivátů isokyanátu označovaných jako kvaši- nebo semiprepolymery) nebo jakékoli vodíky reagující s isokyanátem za vzniku modifikovaných polyolů nebo polyaminů, se neberou v úvahu při výpočtu isokyanátového indexu. V úvahu se berou pouze • · · · · · • · volné isokyanátové skupiny a volné vodíky reaktivní s isokyanátem přítomné ve skutečném kroku tvorby elastomeru.
Difunkční isokyanátové kompozice mohou obsahovat jakékoli alifatické, cykloalifatické nebo aromatické isokyanáty. Výhodné jsou isokyanátové kompozice obsahující aromatické diisokyanáty a výhodněji difenylmethandiisokyanáty.
Polyisokyanátová kompozice používaná ve způsobu podle předkládaného vynálezu může obsahovat v podstatě čistý 4,4'-difenylmeV thandiisokyanát nebo směsi těchto diisokyanátů s jedním nebo více organickými polyisokyanáty, zejména jinými difenylmethan· diisokyanáty, například 2,4'-isomerem popřípadě ve spojení s
2,2'-isomerem. Polyisokyanátovou složkou může být také MDI v varianta odvozená od polyisokyanátové kompozice obsahující neji. měně 95 % hmotnostních 4,4'-dif enylmethandiisokyanátu. MDI varianty jsou odborníkům v této oblasti známé a pro použití podle vynálezu zejména zahrnují kapalné produkty získané zavedením karbodiimidovych skupin do jmenované polyisokyanátové kompozice a/nebo reakcí s jedním nebo více polyoly.
Výhodné jsou polyisokyanátové kompozice, které obsahují nejméně 80 % hmotnostních 4,4'-difenylmethandiisokyanátu. Výhodněji je obsah 4,4-difenyldiisokyanátu nejméně 90 % a nejvýhodněji nejméně 95 %.
Použitá difunkční polyhydroxysloučenina má molární hmotnost 500 až 20 000 a může být vybraná ze skupiny, kterou tvoří polyesteramidy, polythioethery, polykarbonáty, polyacetaly, polyolefiny, polysiloxany, polybutadieny a zejména polyestery a polyethery nebo jejich směsi. Mohou se také použít jiné dihydroxysloučeniny, jako jsou styrenové blokové kopolymery zakončené hydroxylovou skupinou, jako je SBS, SIS, SEBS nebo SIBS.
k,...
·· · ·
Jako difunkční polyhydroxysloučeniny se mohou také použít směsi dvou nebo více sloučenin s takovými nebo jinými funkčními skupinami a v takových poměrech, že střední funkcionalita celé kompozice je asi 2. U polyhydroxysloučenin může být skutečná funkcionalita například poněkud nižší, než průměrná funkcionalita iniciátoru, což je způsobeno některými koncovými nenasyceními. Aby se dosáhlo požadované průměrné funkcionality kompozice, může být proto přítomno malé množství trifunkční polyhydroxysloučeniny.
Polyetherdioly, které se mohou použít, zahrnují produkty získané polymeraci cyklického oxidu, například ethylenoxidu, propylenoxidu, butylenoxidu nebo tetrahydrofuranu, v přítomnosti (pokud je to vhodné) difunkčních iniciátorů. Vhodné iniciační sloučeniny obsahují 2 aktivní vodíkové atomy a zahrnují vodu, butandiol, ethylenglykol, propylenglykol, diethylenglykol, triethylenglykol, dipropylenglykol, 1,3-propandiol, neopentylglykol, 1,4-butandiol, 1,5-pentandiol, 1,6-pentandiol a podobně. Mohou se také použít směsi iniciátorů a/nébo cyklických oxidů.
Mezi zvláště vhodné polyetherdioly patří polyoxypropylendioly a póly(oxyethylenoxypropylen)dioly získané současnou nebo postupnou adicí ethylen nebo propylenoxidů na difunkční iniciátory tak, jak to popsáno v dosavadním stavu techniky. Je možné zmínit náhodné kopolymery, které mají obsah oxyethylenu 10 až 80 %, blokové kopolymery, které mají obsah oxyethylenu až 25 % a náhodné/blokové kopolymery, které mají obsah oxyethylenu až 50 %, vzhledem k celkové hmotnosti oxyalkenových jednotek, zejména ty, které obsahují alespoň část oxyethylenových skupin na konci polymerního řetězce. Mezi další vhodné polyoly patří polytetramethylendioly získané polymeraci tetrahydrofuranu. Vhodné jsou také polyetherdioly obsahující nízkou hladinu nenasycení (tj. méně, než 0,1 miliekvialentu na gram diolu).
·9·4
Mezi další dioly, které lze použít, patří disperze nebo roztoky adičních nebo kondenzačních polymerů v diolech typů popsaných výše. Tyto modifikované dioly, často označované jako „polymemí dioly, jsou dobře popsány v dosavadním stavu techniky a zahrnují produkty získané in šitu polymerací jednoho nebo více vinylových monomerů, například styrenu a akrylonitrilu, v polymerních diolech, například polyetherdiolech, nebo in šitu reakcí mezi polyisokyanátem a amino- a/nebo hydroxyfunkční sloučeninou, jako je triethanolamin, v polymerním diolu.
Vhodné jsou také polyoxyalkylendioly obsahující 5 až 50 % dispergovaného polymeru. Výhodná je velikost částic dispergovaného polymeru nižší, než 50 mikronů.
Mezi polyesterdioly, které lze použít, patří hydroxylovou skupinou zakončené reakční produkty dihydroxyalkoholů, jako je ethylenglykol, propylenglykol, diethylenglykol, 1,4-butandiol, neopentylglykol, 2-methylpropandiol, 3-methylpentan-1,5-diol, 1,6-hexanediol nebo cyklohexandimethanol nebo směsi těchto dihydroxyalkoholů a dikarboxylových kyselin nebo jejich derivátů tvořících estery, například kyseliny jantarové, kyseliny glutarové a kyseliny adipové nebo jejich dimethylesterů, kyseliny sebakové, anhydridu kyseliny ftalové, anhydridu kyseliny tetrachlorftalové nebo dimethyltereftalát nebo jejich směsí.
Polyesteramidy se mohou získat inkluzí aminoalkoholů, jako je ethanolamin, do polyesterifikačních směsí.
Polythioethery, které se mohou použít, zahrnují produkty získané kondenzací thiodiglykolu buď samotného nebo s jinými glykoly, alkylenoxidy, dikarboxylovými kyselinami, formaldehydem, aminoalkoholy nebo aminokarboxylovými kyselinami.
«· ····
Polykarbonátdioly, které se mohou použít, zahrnují ty, které se připraví reakcí glykolů, jako je diethylenglykol, triethylenglykol nebo hexandiol s formaldehydem. Vhodné polyacetaly se mohou také připravit polymeraci cyklických acetalů.
Mezi vhodné polyolefindioly patří hydroxylovou skupinou zákonnčené butadienové homo- a kopolymery a vhodné polysiloxandioly zahrnuj i polydimethylsiloxandioly.
Vhodnými difukčními sloučeninami prodlužujícími řetězec jsou alifatické dioly, jako je ethylenglykol, 1,3-propandiol, 1,4butandiol, 1,5-pentandiol, 1,6-hexandiol, 1,2-propandiol, 2methylpropandiol, 1,3-butandiol, 2,3-butandiol, 1,3-pentandiol, 1,2-hexandiol, 3-methylpentan-1,5-diol, diethylenglykol, dipropylenglykol a tripropylenglykol a aminoalkoholy, jako je ethanolamin, N-methyldiethanolamin a podobně. Výhodný je 1,4-butandiol.
TPU vhodné pro zpracování podle předkládného vynálezu se mohou vyrobit tak zvaným jednorázovým, semi-prepolymerním nebo prepolymerním způsobem, litím, extruzí nebo jakýmkoli jiným způsobem, který je odborníkům v této oblasti známý a obvykle se dodávají jako granule nebo kuličky.
S TPU se může popřípadě smísit malé množství, tj. do 30, s výhodou 20 a nejvýhodněji do 10 % hmotnostních, vzhledem k celkové hmotnosti směsi, jiného termoplastického elastomeru, jako je PVC, EVA nebo TR.
Podle předkládaného vynálezu se mohou použít jakékoli tepelně rozpínavé mikrokuličky. Výhodné však jsou mikrokuličky obsahující uhlovodíky, zejména alifatické nebo cykloalifatické uhlovodíky.
·· ····
Termín „uhlovodík znamená podle vynálezu nehalogenované nebo částečně nebo úplně halogenované uhlovodíky.
Tepelně rozpínavé mikrokuličky obsahující (cyklo)alifatické uhlovodíky, které jsou podle vynálezu zvláště výhodné, jsou komerčně dostupné. Tyto mikrokuličky jsou obvykle suché, neexpandované nebo částečně neexpandované mikrokuličky obsahující malé kulovité částice se středním průměrem 10 až 15 mikronů. Kulička je tvořena polymerním obalem odolným vůči plynům (obsahujícím například akrylonitril nebo PVDC), opouzdřujícím drobnou kapku (cyklo)alifatického uhlovodíku, například kapalného i sobutanu. Když se tyto mikrokuličky zahřejí na zvýšenou teplotu (například 150 °C až 200 °C) dostatečnou pro změknutí termoplastického obalu a pro vypaření (cyklo)alifatického uhlovodíku, který je v něm opouzdřen, vznikající plyn expanduje v obalu a zvětší objem mikrokuliček. Po expanzi mají mikrokuličky průměr 3,5 až 4krát větší vzhledem k původnímu průměru, což vede k tomu, že jejich expandovaný objem je asi 50 až 60krát větší, než jejich původní objem v neexpandovaném stavu. Mezi příklady mikrokuliček patří mikrokuličky EXPANCEL-DU, které prodává společnost AKZO Nobel Industries ze Švédská („EXPANCEL je registrovaná ochranná známka společnosti AKZO Nobel Industries).
Do systému se přidává nadouvadlo, kterým může být buď exotermní nebo endotermní nadouvadlo nebo jejich kombinace. Nejvýhodněji se však přidává endotermní nadouvadlo.
Jako nadouvadla podle předkládaného vynálezu se mohou použít jakákoli známá nadouvadla používaná při přípravě pěnových termoplastů.
Mezi příklady vhodných nadouvadel patří plynné látky, jako je dusík nebo oxid uhličitý, sloučeniny tvořící plyn (například
• 0 ···· • 0 · 0 0 0 • 0 · 0 0 • · 0 · · •·0 0· ·
CO2) , jako jsou azodikarbonamidy, uhličitany, hydrogenuhličitany, citráty, nitráty, borohydridy, karbidy, jako jsou uhličitany a hydrogenuhličitany alkalických kovů a kovů alkalických zemin, například hydrogenuhličitan sodný a uhličitan sodný, uhličitan amonný, diaminodifenylsulfon, hydrazidy, kyselina malonová, kyselina citrónová, monocitrát sodný, močoviny, methylester azodikarbonové kyseliny, diazabicyklooktan a směsi kyselin/uhličitanů. Výhodnými endotermními nadouvadly jsou hydrogenuhličitany nebo citráty.
Mezi příklady vhodných fyzikálních nadouvadel patří těkavé kapaliny, jako jsou chlorfluorované uhlovodíky, částečně halogenované uhlovodíky nebo nehalogenované uhlovodíky, jako je propan, n-butan, isobutan, n-pentan, isopentan a/nebo neopentan.
Výhodnými endotermními nadouvadly jsou tak zvaná nadouvadla „HYDROCEROL popsaná v EP-A 158212 a EP-A 211250, která jsou známá a komerčně dostupná („HYDROCEROL je registrovaná ochranná známka společnosti Clariant).
Výhodnými exotermními nadouvadly jsou azodikarbonamidová nadouvadla .
Mikrokuličky se obvykle používají v množství 0,1 až 5,0 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu. Výhodné je množství 0,5 až 4,0 hmotnostního dílu mikrokuliček na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu. Nejvýhodněji se mikrokuličky přidají v množství 1,0 až 3,0 hmotnostního dílu na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu.
Celkové množství přidaného nadouvadla je obvykle 0,1 až 5,0 hmotnostního dílu na 100 hmotnostních dílů termoplastického po11 lyuretanu. S výhodou se přidá 0,5 až 4,0 hmotnostního dílu nadouvadla na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu.
Nej výhodně ji se nadouvadlo přidá v množství 1,0 až 3,0 hmotnostního dílu na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu.
Ve způsobu podle předkládaného vynálezu se mohou také použít přísady, které se běžně používají při zpracování termoplastů. Mezi takové přísady patří katalyzátory, například terciární aminy a sloučeniny cínu, povrchově aktivní látky a stabilizátory pěny, například siloxan-oxyalkylenové kolopymery, látky zpomalující hoření, antistatická činidla, změkčovadla, organická a anorganická plniva, pigmenty a činidla pro uvolňování formy.
Pěnové termoplastické polyuretany podle předkládaného vynálezu se mohou vyrobit prostřednictvím různých zpracovatelkých postupů, jako je extruze, kalandrování, termoformování, tváření odléváním, nebo vstřikování. Výhodným způsobem výroby je však vstřikování.
Přítomnost tepelně rozpínavých mikrokuliček umožňuje snížení teploty zpracování. Typicky se způsob podle předkládaného vynálezu provádí při teplotách 150 až 175 °C. S
S výhodou se forma stlačí, s výhodou vzduchem, a během pěnění se tlak uvolní. Ačkoli je tento způsob známý a běžně proveditelný na zařízeních od různých výrobců, bylo překvapivě zjištěno, že provádění způsobu podle předkládaného vynálezu ve stlačených formách vede k výrobkům z TPU, které mají vynikající povrchovou úpravu a fyzikální vlastnosti při ještě více snížené hustotě (méně, než 350 kg/m3) .
Termoplastické polyuretany o hustotě 100 až 1200 kg/m3 se mohou připravit způsoby podle vynálezu, ale především se použijí pro fe· ···· •fe ···· • fe · fefe e ’ ’··· ·· · · · * • · · ··· ··· ···· ·· ·· · ·· ·· přípravu pěnových termoplastických polyuretanů o hustotě nižší, než 800 kg/m3, výhodněji nižší, než 700 kg/m3 a nej výhodněji nižší, než 600 kg/m3.
Termoplastické polyuretany se běžně vyrábějí jako pelety pro další zpracování na požadovaného výrobku. Termínem „pelety se rozumí podle vynálezu různé geometrické tvary, jako jsou čtverce, lichoběžníky, válce, čočkovité tvary, válce s úhlopříčnými plochami, špalíky a v podstatě kulovité tvary, včetně částicových prášků nebo kuliček o větší velikosti. Zatímco termoplastické polyuretany se často prodávají jako pelety, polyuretan může být v jakémkoli tvaru nebo velikosti vhodné pro použití v zařízení pro tvarování konečného výrobku.
Podle jiného provedení podle předkládaného vynálezu pelety termoplastického polyuretanu podle vynálezu zahrnují kousky termoplastického polyuretanu, tepelně rozpínavé mikrokuličky a pojivo, které spojuje kousky a mikrokuličky. Pojivo obsahuje polymerni složku, která má dolní mez teploty, při které začíná tát, nižší, než je dolní mez teploty tání TPU. Pelety mohou také obsahovat nadouvadla a/nebo přídavné složky, jako jsou barviva a pigmenty.
Pojivo pokrývá alespoň část povrchu termoplastického polyuretanu. Ve výhodném provedení jsou kousky termoplastického polyuretanu a mikrokuličky v podstatě opouzdřené pojivém. Termínem „v podstatě opouzdřený se rozumí, že nejméně tři čtvrtiny povrchu kousku termoplastického polyuretanu je jsou potaženy a s výhodou je potaženo nejméně asi devět desetin povrchu pryskyřice. Je zvláště výhodné, aby pojivo pokrývalo v podstatě celý povrch polyuretanu a mikrokuliček. Množství pojivá ku termoplastickému polyuretanu se může typucky pohybovat od nejméně 0,1 % hmotnostního až do asi 10 % hmotnostních, vzhledem k hmotnosti pelet termoplastického polyuretanu. S výhodou je množství pojivá
nejméně 0,5 % hmotnostního až 5 % hmotnostních, vzhledem k hmotnosti pelet termoplastického polyuretanu.
S výhodou se teplota pro pojivo, při které začíná tát, pohybuje níže, než teplota, při které začíná tát termoplastický polyuretan. Pojivo se tedy může přidat jako tavenina ke kompozici termoplastického polyuretanu, který je pevný nebo v podstatě pevný. Dolní hranice teploty, při které začíná pojivo tát, je s výhodou vyšší, než 20 °C a výhodněji vyšší, než 60 °C a dokonce ještě výhodněji je nejméně 80 °C. Dolní hranice teploty, při které začíná tát polymemí složka povlaku je s výhodou o nejméně 20 °C a ještě výhodněji o nejméně 40 °C nižší, než teplota, při které začíná tát termoplastický polyuretan. Pokud je nutné komerčně dostupné pelety termoplastického polyuretanu sušit pomocí sušárny, potom je teplota, kdy začíná tát pojivo s výhodou vyšší, než teplota sušárny. Ve výhodném provedení je pojivo vybráno tak, že předchází absorpci vody nebo pomalu absorbuje vodu, takže není krok sušení před tvarováním požadovaného výrobku nutný.
Pojivo se může potom přidat k peletám TPU několika různými způsoby. V jednom způsobu se pelety umístí do nádoby s potahovacím prostředkem, kdy mají pelety ještě vyšší teplotu, než je dolní hranice teploty, kdy začíná tát pojivo. V tomto případě může být již pojivo roztavené nebo může tát teplem pelet nebo prostřednictvím tepla, kterým se nádoba zahřeje zvenku. Když má pojivo roztát v nádobě, může se například přidat do nádoby jako prášek, vynález se však neomezuje pouze na tento příklad. Pojivém může být jakákoli látka schopná spojit kousky termoplastického polyuretanu a mikrokuličky. S výhodou pojivo obsahuje polymerní složku. Mezi příklady vhodných polymerních složek patří polyisokyanáty a/nebo jejich prepolymery.
·· ··*·
99 9 9
Pěnové termoplastické polyuretany, které lze získat prostřednictvím způsobu podle vynálezu, jsou zvláště vhodné pro použití při jakékoli aplikaci termoplastických gum, například v obuvnickém průmyslu nebo v oblasti zahrnující integrální povrchy, jako jsou například volanty.
Termoplastické polyuretany se mohou za použití způsobů podle předkládaného vynálezu vyrábět hospodárněji. Vyráběné termoplastické polyuretany se mohou tvarovat do jakýchkoli výrobků, ‘ které se obvykle vyrábějí z termoplastických pryskyřic. Mezi příklady výrobků patří vnější i vnitřní části automobilů, jako jsou vnitřní panely, nárazníky, domácí elektrické spotřebiče, jako jsou televizory, osobní počítače, telefony, videokamery, k hodinky, osobní počítače (note-booky); balící materiály;
p výrobky pro volný čas; sportovní potřeby a hračky.
V jiném provedení se předkládaný vynález týká reakčních systémů obsahujících (a) TPU a (b) tepelně rozpínavé mikrokuličky.
Předkládaný vynález bude dále ilustrován pomocí následujících příkladů, které v žádném ohledu neomezují jeho rozsah. Všechny díly, procentuální podíly a poměry jsou uvedeny jako hmotnostní .
Příklady provedení vynálezu f Příklad 1 (srovnávací)
Pelety TPU (Avalon 62AEP; „Avalon je registrovaná ochranná známka Imperiál Chemical Industries Ltd.) se za sucha smísí s endotermním nadouvadlem (1% NC175 prášek nebo 2% INC7175ACR (což je ekvivalentní předsměs); oboje dodává Tramaco GmbH).
·· ··#· ·’* »·♦· ·· • · · · · · · • · ♦ · · * · • ·>···· · · · ···· ·· ·· · ·'· *
Suchá směs se potom zpracuje na vstřikovacím zařízení (Desma
SPE 231) za vzniku testovacího výrobku o rozměrech 19,5x12,0x1 cm.
Teplota zpracování jsou pro všechny příklady uvedeny v tabulce
1. Fyzikální vlastnosti dosažené u všech příkladů jsou uvedeny v tabulce 2. Oděr se měří podle DIN53516.
Příklad 2 (srovnávací)
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s exotermním nadouvadlem (Celogen AZNP130; od společnosti Uniroyal) a zpracuje se stejným způsobem, jako je uvedeno v příkladu 1. Minimální dosažitelná hustota, aby se zabránilo závažnému projevení se na povrchu, je 1000 kg/m3 s dodatečnou úrovní 0,3 %.
Příklad 3 (srovnávací)
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí se směsí exotermního a endotermního nadouvadla (0,3 % Celogen AZNP130 a 0,7 % NC175) a zpracuje se stejným způsobem, jako je uvedeno v příkladu 1.
Příklad 4 (srovnávací)
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s 4 % tepelně rozpínavých mikrokuliček (Expancel 092 MB 120; komerčně dostupné od společnosti Akzo Nobel). Tato směs se zpracuje stejným způsobem, jako je uvedeno v příkladu 1.
Příklad 5 jako je uvedeno v příkladu 1.
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s 2 % tepelně rozpínavých mikrokuliček (Expancel 092 MB 120) a endotermním nadouvadlem (1 % NC175 nebo 2 % INC7175ACR) a zpracuje se stejným způsobem, ·· ··· · ·* ··*· · » · · · · • *··«* · · · • · · · « 4 9 · • •49 ·· ·'· · ·· *
Příklad 6
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s 2 % tepelně rozpínavých mikrokuliček (Expancel 092 MB 120) a 1 % exotermního nadouvadla (Celogen AZNP130). Směs se znovu zpracuje podle postupu popsaného v příkladu 1.
Příklad 7
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s 2 % tepelně rozpínavých mikrokuliček (Expancel 092 MB 120), 0,7 % endotermního nadouvadla (NC175) a 0,3 % exotermního nadouvadla (Celogen AZNP130). Směs se znovu zpracuje podle postupu popsaného v příkladu 1.
Příklad 8
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s 2 % tepelně rozpínavých mikrokuliček (Expancel 092 MB 120) a endotermním nadouvadlem (1 % NC175 nebo 2 % INC7175ACR) . Tato směs se zpracuje na vstřikovacím zařízení Main Group.
Příklad 9
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s 2 % tepelně rozpínavých mikrokuliček (Expancel 092 MB 120) a 2 % exotermního nadouvadla (IM7200; komerčně dostupné od společnosti Tramaco GmbH). Tato suchá směs se zpracuje na zařízení Main Group se vzduchovým í vstřikovacím systémem (Simpex S16) .
u Příklad 10 i
TPU z příkladu 1 se za sucha smísí s 2,5 % tepelně rozpínavých mikrokuliček (Expancel 092 MB 120) a 2 % exotermního nadouvadla (IM7200). Tato suchá směs se zpracuje na zařízení Main Group se vzduchovým vstřikovacím systémem (Simpex S16) .
• « • tt ···· ·· tttttttt # · · • · · · • · · · ««·· «·
Tabulka 1: Teploty zpracování při vstřikování
Zóna 1 Zóna 2 Zóna 3 Tryska Tepl. tvarování (C)
Př. 1* 180 185 190 185 50
Př. 2* 175 180 185 180 50
Př. 3* 180 185 190 185 50
Př. 4* 155 160 165 160 50
Př. 5 160 165 170 165 50
Př. 6 160 165 170 165 50
Př. Ί 160 165 170 165 50
Př. 8 155 160 165 160 40
Př. 9 155 160 165 160 25
Př. 10 155 160 165 160 25
*: srovnávací příklad
Tabulka 2: Vlastnosti
Hustota (kg/m3) Tvrdost (Shore A) Oděr (mg) Odolnost v ohybu (č. cyklu) Doba odbednění (sec) Vzhled povrchu
Př. 1* 810 61 53 >100 000 180 Vynikaj ící
Př. 2* 750 61 70 >100 000 210 Špatný
Př. 3* 800 61 60 >100 000 180 Dobrý
Př. 4* 800 68 120 >100 000 120 Vynikaj ící
Př. 5 700 58 105 >100 000 130 Vynikaj ící
Př. 6 670 57 130 >100 000 150 Dobrý
Př. 7 700 58 110 >100 000 130 Vynikaj ící
Př. 8 550 51 125 >100 000 180 Vynikaj ící
Př. 9 450 46 105 >100 000 180 Vynikaj ící
Př. 10 350 40 125 >100 000 180 Vynikaj ící
*: srovnávací příklad
Příklad 11
Příklad 11 poskytuje pelety obsahující mikrokuličky formulované s pojivém. Pelety TPU se předem zahřejí horkým vzduchem v sušárně na 100 °C. Potom se jako pojivo při 80 °C připraví isokyanátový prepolymer založený na Daltorez® P321 a Suprasec® MPR. Pojivo (1-2 % hmotnostní) se potom přidá k peletám TPU, dokud není zvlhčen celý povrch TPU. Potom se přidají přísady a míchání pokračuje, dokud se nedosáhne homogenní distribuce složek na povrchu pelet TPU. Tato směs se potom přenese do polythenové nádoby a ochladí se na 10 °C, aby mohl povlak ·· ···· »··· • 4 · · *
4 4 4 4 • · · 4 4 4
4444 44 44 «
4 4 • ·
4
4 ztuhnout. Tento „koláč se potom ručně deaglomeruje a je připraven pro použití ve vstřikovacím zařízení.
Tyto potažené pelety se potom zpracují ve vstřikovacím zařízení a úspěšně se napění na hustotu 0,73 g/cm3.
Daltorez® P321 je polyester na bázi polyolu odvozený od adipové kyseliny a 1,6-hexandiolu,
Suprasec® MPR j e čistý MDI.

Claims (23)

1. Způsob přípravy termoplastických polyuretanových pěn, vyznačující se tím, že se pěnění termoplastického polyuretanu provádí v přítomnosti tepelně rozpínavých mikrokuliček a v přítomnosti dalšího nadouvadla, přičemž jmenované mikrokuličky obsahují uhlovodík.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uhlovodíkem je alifatický nebo Cykloalifatický uhlovodík.
3. Způsob podle kteréholi z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že je přítomno endotermní nadouvadlo.
4. Způsob podle kteréholi z předcházejících nároků, vyzná čující se tím, že je přítomno exotermní nadouvadlo.
5. Způsob podle kteréholi z nároků 3 nebo 4, vyznačující se tím, že endotermní nadouvadlo obsahuje hydrogenuhličitany nebo citráty.
6... Způsob podle kteréholi z nároků 4 až 5, vyznačující se tím, že exotermní nadouvadlo obsahuje sloučeninu z předcházejících nároků, vyznáže se provádí vstřikováním.
z předcházejících nároků, vyznáže se provádí tvarováním za tlaku.
z předcházejících nároků, vyznáže se výchozí termoplastický polyuretan vyrobí za použití difunkční isokyanátové kompozice obsahující aromatický difunkční isokyanát.
typu azodikarbonamidu.
7. Způsob podle kteréholi čující se tím,
8. Způsob podle kteréholi čující se tím,
9. Způsob podle kteréholi čující se tím,
i” (
10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že aromatický difunkční isokyanát obsahuje difenylmethandíisokyanát.
11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že difenylmethandiisokyanát obsahuje nejméně 80 % hmotnostních 4,4'-difenylmethandiisokyanátu.
12. Způsob podle nároků 9 až 11, vyznačující se tím, že difunkční polyhydroxysloučenina obsahuje polyoxyalkylendiol nebo polyesterdiol.
13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že polyoxyalkylendiol obsahuje oxyethylenové skupiny.
14. Způsob podle nároku 13, vyznačující se tím, že polyoxyalkylendiolem je póly (oxyethylen-oxypropylen) diol.
15. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že se množství mikrokuliček pohybuje mezi 0,5 až 4,0 hmotnostními díly na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu.
16. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že se množství mikrokuliček pohybuje mezi 1,0 až 3,0 hmotnostními díly na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu .
17. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že množství nadouvadla je 0,5 až 4,0 hmotnostního dílu na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu.
18. Způsob podle nároku 17, vyznačující se tím, že množství nadouvadla je 1,0 až 3,0 hmotnostního dílu na 100 hmotnostních dílů termoplastického polyuretanu.
• · · ·
19. Termoplastická polyuretanová pěna vyrobitelná reakcí difunkční isokyanátové kompozice s nejméně jednou difunkční polyhydroxyslouČeninou, v přítomnosti tepelně rozpínavých mikrokuliček obsahujících uhlovodík a v přítomnosti dalšího nadouvadla, kdy jmenovaný polyuretan má hustotu ne vyšší, než 700 kg/m3.
20. Termoplastická polyuretanová pěna podle nároku 19, která hustotu ne vyšší, než 600 kg/m3.
21. Reakční systém, vyznačující se tím, že obsahuje TPU a tepelně rozpínavé mikrokuličky obsahující uhlovodík, kdy tento reakční systém obsahuje další nadouvadlo.
22. Termoplastická polyuretanová pěna vyrobitelná způsobem podle kteréhokoli z nároků 1 až 18 pro použití v obuvnictví nebo v aplikacích zahrnujících integrovaný povrch.
23. Komerčně produkované termoplastické polyuretanové pěny, vyznačující se tím, že se připraví způsobem, který je definovaný v nárocích 1 až 18, tvarované do jakéhokoli výrobku obecně vyráběného z termoplastických pryskyřic, včetně vnějších a vnitřních částí automobilů, jako jsou vnitřní panely, nárazníky; elektrických zařízení pro domácnost, jako jsou televizory, osobní počítače, telefony, videokamery, hodinky, osobní počítače note-book; obalové materiály; zboží pro volný čas; sportovní potřeby a hračky.
CZ20012684A 1999-01-26 2000-01-05 Termoplastické polyuretanové pěny a způsob jejich výroby CZ20012684A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99101359 1999-01-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20012684A3 true CZ20012684A3 (cs) 2001-11-14

Family

ID=8237406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20012684A CZ20012684A3 (cs) 1999-01-26 2000-01-05 Termoplastické polyuretanové pěny a způsob jejich výroby

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7202284B1 (cs)
EP (2) EP1233037B1 (cs)
JP (1) JP3357871B2 (cs)
KR (1) KR100611686B1 (cs)
CN (2) CN1161401C (cs)
AR (2) AR035007A1 (cs)
AT (2) ATE221906T1 (cs)
AU (1) AU768105B2 (cs)
BR (1) BR0007689A (cs)
CA (2) CA2676108C (cs)
CO (1) CO5200795A1 (cs)
CZ (1) CZ20012684A3 (cs)
DE (2) DE60000314T2 (cs)
DK (2) DK1233037T3 (cs)
EG (1) EG22463A (cs)
ES (2) ES2164038T3 (cs)
HK (1) HK1044346B (cs)
MY (1) MY121404A (cs)
PL (1) PL201662B1 (cs)
PT (2) PT1165674E (cs)
RU (1) RU2229486C2 (cs)
TW (1) TWI224605B (cs)
UA (1) UA72494C2 (cs)
WO (1) WO2000044821A1 (cs)

Families Citing this family (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD855953S1 (en) 2017-09-14 2019-08-13 Puma SE Shoe sole element
USD953709S1 (en) 1985-08-29 2022-06-07 Puma SE Shoe
ATE221906T1 (de) * 1999-01-26 2002-08-15 Huntsman Int Llc Geschäumte thermoplastische polyurethane
US6326524B1 (en) * 1999-03-02 2001-12-04 Bristol-Myers Squibb Company Hydrocolloid foam dressing
MXPA02006301A (es) 1999-12-24 2002-11-29 Huntsman Int Llc Moldeo por inyeccion asistida con gas.
US6866906B2 (en) 2000-01-26 2005-03-15 International Paper Company Cut resistant paper and paper articles and method for making same
EP1174458A1 (en) * 2000-07-20 2002-01-23 Huntsman International Llc Foamed thermoplastic polyurethanes
MXPA03010759A (es) * 2001-05-25 2005-09-08 Univ Lehigh Microesferas expandibles para aislamiento de espuma y metodos.
DE10162348A1 (de) 2001-12-18 2003-07-10 Basf Ag Verfahren zur Aufbringung von Funktionsmaterialien auf thermoplastisches Polyurethan
RU2330911C2 (ru) 2002-09-13 2008-08-10 Интернэшнл Пейпер Компани Бумага с улучшенной жесткостью и пухлостью и способ для ее изготовления
DE10326138A1 (de) * 2003-06-06 2004-12-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von expandierbaren thermoplastischen Elastomeren
DE10340539A1 (de) * 2003-09-01 2005-03-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von expandierten thermoplastischen Elastomeren
DE10342857A1 (de) * 2003-09-15 2005-04-21 Basf Ag Expandierbare thermoplastische Polyurethan-Blends
EP1727854A1 (en) * 2004-03-15 2006-12-06 Dow Global Technologies Inc. Method to adhere an expandable flexible polyurethane to a substrate
WO2006027805A1 (en) 2004-09-08 2006-03-16 Elachem S.R.L. Composition and process for the realization of low density expanded products
ITRN20050006A1 (it) * 2005-02-22 2006-08-23 Goldenplast Spa Miscela granulare di materiali termoplastici a base poliuretanica per la formatura di manufatti leggeri,espansi, in particolare parti di calzature
AU2006223142B2 (en) 2005-03-11 2011-04-07 International Paper Company Compositions containing expandable microspheres and an ionic compound, as well as methods of making and using the same
DE102005050411A1 (de) 2005-10-19 2007-04-26 Basf Ag Schuhsohlen auf Basis von geschäumtem thermoplastischen Polyurethan (TPU)
US20120251719A1 (en) * 2006-01-13 2012-10-04 Sheng-Shu Chang Process for manufacturing a heat insulation container
US9387642B2 (en) 2006-01-13 2016-07-12 Rich Cup Bio-Chemical Technology Co., Ltd. Process for manufacturing a heat insulation container
ATE482991T1 (de) 2006-01-18 2010-10-15 Basf Se Schaumstoffe auf basis thermoplastischer polyurethane
CN101479309B (zh) * 2006-06-30 2011-10-05 亨茨曼国际有限公司 新型网球
WO2008014227A2 (en) 2006-07-24 2008-01-31 Huntsman Petrochemical Corporation Light colored foam for use in marine applications
DK2109637T3 (en) 2007-01-16 2018-11-12 Frank Prissok HYBRID SYSTEMS OF FOAMED THERMOPLASTIC ELASTOMERS AND POLYURETHANES
WO2008111852A1 (en) * 2007-03-13 2008-09-18 Acma Industries Limited Impact absorbing product
WO2008122373A2 (en) * 2007-04-05 2008-10-16 Teijin Aramid B.V. Foam of polymers
EP2072549A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-24 Huntsman International Llc Novel composition from a polyisocyanate and a polyether monoamine
US8382945B2 (en) 2008-08-28 2013-02-26 International Paper Company Expandable microspheres and methods of making and using the same
US8372770B2 (en) * 2008-12-11 2013-02-12 Chevron U.S.A. Inc. Reformer regeneration process
US9850360B2 (en) 2009-05-11 2017-12-26 Basf Se Hybrid foam
US9926479B2 (en) * 2009-06-09 2018-03-27 Huntsman International Llc Materials comprising a matrix and process for preparing them
DE102009044532A1 (de) * 2009-11-15 2011-05-19 Allgaier Gmbh & Co. Besitz Kg Verfahren zum Herstellen von Gegenständen
KR101231023B1 (ko) 2009-11-26 2013-02-07 제일모직주식회사 단열성이 우수한 경질 폴리우레탄 폼 및 그 제조방법
TWI486368B (zh) 2010-01-11 2015-06-01 Lubrizol Advanced Mat Inc 用於印刷包覆層之熱塑性聚胺基甲酸酯
KR101332433B1 (ko) 2010-08-24 2013-11-22 제일모직주식회사 단열성이 우수한 경질 폴리우레탄 폼 및 그 제조방법
KR101020089B1 (ko) 2010-09-03 2011-03-09 한국신발피혁연구소 형태안정성이 우수한 초저비중 형상기억 발포체 조성물의 제조방법
DE102011108744B4 (de) * 2011-07-28 2014-03-13 Puma SE Verfahren zur Herstellung einer Sohle oder eines Sohlenteils eines Schuhs
DE102012206094B4 (de) 2012-04-13 2019-12-05 Adidas Ag Sohlen für Sportschuhe, Schuhe und Verfahren zur Herstellung einer Schuhsohle
US8815201B2 (en) 2012-05-22 2014-08-26 Chevron U.S.A. Inc. Process for regenerating a reforming catalyst
DE102012105351A1 (de) * 2012-06-20 2013-12-24 Dipl.-Ing. Dr. Ernst Vogelsang Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung eines Rohres
US8968613B2 (en) * 2012-07-12 2015-03-03 3M Innovative Properties Company Method of making an earplug
US9737439B2 (en) * 2012-07-12 2017-08-22 3M Innovative Properties Company Push-in earplug
WO2014011132A2 (en) * 2012-07-13 2014-01-16 Arya Polimer Sanayi Ve Ticaret Limited Şirketi Low-density thermoplastic polyurethane (tpu) rubber
DE102013202306B4 (de) 2013-02-13 2014-12-18 Adidas Ag Sohle für einen Schuh
US9610746B2 (en) 2013-02-13 2017-04-04 Adidas Ag Methods for manufacturing cushioning elements for sports apparel
DE102013002519B4 (de) 2013-02-13 2016-08-18 Adidas Ag Herstellungsverfahren für Dämpfungselemente für Sportbekleidung
DE102013202291B4 (de) 2013-02-13 2020-06-18 Adidas Ag Dämpfungselement für Sportbekleidung und Schuh mit einem solchen Dämpfungselement
CN105008103B (zh) 2013-02-20 2017-09-26 库尔特股份有限公司 用于生产颗粒状泡沫件的方法和设备
DE102013108053A1 (de) 2013-07-26 2015-01-29 Kurtz Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Partikelschaumstoffteils
USD776410S1 (en) 2013-04-12 2017-01-17 Adidas Ag Shoe
USD758056S1 (en) 2013-04-12 2016-06-07 Adidas Ag Shoe
DE102013207467A1 (de) * 2013-04-24 2014-10-30 Tesa Se Dual geschäumte Polymermasse
EP2829495A1 (en) 2013-07-23 2015-01-28 Habasit AG Abrasion-resistant belt
WO2015061127A1 (en) * 2013-10-21 2015-04-30 Basf Se Viscoelastic foam system
JP6626082B2 (ja) 2014-03-21 2019-12-25 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA 熱膨張性調製物
DE102014215897B4 (de) 2014-08-11 2016-12-22 Adidas Ag adistar boost
DE102014216115B4 (de) 2014-08-13 2022-03-31 Adidas Ag Gemeinsam gegossene 3D Elemente
US9884949B1 (en) * 2015-04-10 2018-02-06 Georgia Tech Research Corporation Syntactic foam with residual internal pressurization
DE102015206486B4 (de) 2015-04-10 2023-06-01 Adidas Ag Schuh, insbesondere Sportschuh, und Verfahren zur Herstellung desselben
DE102015206900B4 (de) 2015-04-16 2023-07-27 Adidas Ag Sportschuh
DE102015209795B4 (de) 2015-05-28 2024-03-21 Adidas Ag Ball und Verfahren zu dessen Herstellung
DE202015005873U1 (de) 2015-08-25 2016-11-28 Rti Sports Gmbh Fahrradsattel
USD783264S1 (en) 2015-09-15 2017-04-11 Adidas Ag Shoe
KR101726700B1 (ko) 2016-05-11 2017-04-13 주식회사 동성코퍼레이션 가교 사이트가 부여된 열가소성 폴리우레탄 및 이를 이용한 가교 발포 방법
USD840136S1 (en) 2016-08-03 2019-02-12 Adidas Ag Shoe midsole
USD840137S1 (en) 2016-08-03 2019-02-12 Adidas Ag Shoe midsole
USD852475S1 (en) 2016-08-17 2019-07-02 Adidas Ag Shoe
WO2018036808A1 (de) 2016-08-24 2018-03-01 Rti Sports Gmbh Fahrradsattel
DE202016005103U1 (de) 2016-08-24 2017-11-29 Rti Sports Gmbh Fahrradsattel
DE202017000579U1 (de) 2017-02-03 2018-05-04 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
DE102017201775A1 (de) 2017-02-03 2018-08-09 Ergon International Gmbh Fahrradsattel, Sattelpolster sowie Verfahren zur Herstellung eines Fahrradsattels oder Sattelpolsters
EP3564101B1 (de) 2016-08-30 2021-11-10 Ergon International GmbH Fahrradsattel
DE102016216309A1 (de) 2016-08-30 2018-03-01 Ergon International Gmbh Fahrradsattel, Sattelpolster sowie Verfahren zur Herstellung eines Fahrradsattels oder Sattelpolsters
JP1582717S (cs) 2016-09-02 2017-07-31
US10927213B2 (en) 2016-11-17 2021-02-23 Mitsui Chemicals, Inc. Producing method of polyurethane resin, polyurethane resin, and molded article
EP3543273B1 (en) 2016-11-17 2022-01-26 Mitsui Chemicals, Inc. Thermoplastic polyurethane resin for foaming and production method thereof, and molded article
CN106626202A (zh) * 2017-01-16 2017-05-10 美瑞新材料股份有限公司 一种膨胀型热塑性聚氨酯弹性体制品的制备方法
USD850766S1 (en) 2017-01-17 2019-06-11 Puma SE Shoe sole element
DE202017000484U1 (de) 2017-01-28 2018-05-03 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
DE202017004495U1 (de) 2017-08-28 2018-11-30 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
US11597462B2 (en) 2017-01-28 2023-03-07 Ergon International Gmbh Bicycle saddle
DE102017202026A1 (de) 2017-02-09 2018-08-09 Ergon International Gmbh Fahrradsattel sowie Verfahren zur Herstellung eines Fahrradsattels
DE202017002940U1 (de) 2017-05-29 2018-08-30 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
CN114073355B (zh) 2017-06-01 2024-10-11 耐克创新有限合伙公司 利用泡沫颗粒制造物品的方法
JP7475270B2 (ja) 2017-07-20 2024-04-26 ソルヴェイ(ソシエテ アノニム) 発泡剤としての官能化微粒子重炭酸塩、それを含有する発泡性ポリマー組成物、及び熱可塑性発泡ポリマーの製造でのその使用
EP3441291A1 (de) 2017-08-10 2019-02-13 SQlab GmbH Ergonomischer fahrradsattel zur druckentlastung der sitzknochen
CN110913715B (zh) 2017-08-11 2022-05-27 彪马欧洲股份公司 鞋的生产方法
DE202017004489U1 (de) 2017-08-29 2018-12-02 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
USD975417S1 (en) 2017-09-14 2023-01-17 Puma SE Shoe
USD899061S1 (en) 2017-10-05 2020-10-20 Adidas Ag Shoe
DE202018000895U1 (de) 2018-02-21 2019-05-23 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
DE202018000943U1 (de) 2018-02-22 2019-05-23 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
WO2019206435A1 (de) 2018-04-27 2019-10-31 Puma SE Schuh, insbesondere sportschuh
DE102018115241B4 (de) * 2018-06-25 2024-04-25 Webasto SE Fahrzeug-PU-Composite-Bauteil mit einem eine Wabenstruktur aufweisenden Schichtaufbau und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102018211090A1 (de) 2018-07-05 2020-01-09 Ergon International Gmbh Fahrradsattel sowie Verfahren zur Herstellung eines Polsterelements für einen Fahrradsattel
CN108948724B (zh) * 2018-08-22 2020-11-06 清华大学 一种高力学损耗因子热塑性聚氨酯泡沫的制备方法
CN109251353A (zh) * 2018-10-24 2019-01-22 东莞市富兴鞋材有限公司 Expancel DU:提高发泡聚氨酯物性的高效广谱助剂
WO2020117469A1 (en) 2018-12-06 2020-06-11 Nike Innovate C.V. Cushioning element utilizing foam particles
WO2020125963A1 (de) 2018-12-18 2020-06-25 Puma SE Schuh, insbesondere sportschuh, und verfahren zu seiner herstellung
JP7227682B2 (ja) * 2019-04-26 2023-02-22 株式会社イノアックコーポレーション 吸音材
CN110330631A (zh) * 2019-07-16 2019-10-15 华北电力大学(保定) 一种用于复合绝缘横担的内芯填充材料的制备方法
DE202019104601U1 (de) 2019-08-22 2020-11-24 Ergon International Gmbh Fahrradsattel
CN114945458A (zh) 2019-11-19 2022-08-26 耐克创新有限合伙公司 制造具有泡沫颗粒的物品的方法
EP3825081B8 (en) * 2019-11-22 2023-01-11 BIC Violex Single Member S.A. Razor blades
USD944504S1 (en) 2020-04-27 2022-03-01 Puma SE Shoe
KR102422811B1 (ko) * 2020-11-25 2022-07-19 (주)아트프린텍 무늬가 형성된 신발 갑피 부재 및 이의 제조 방법
MX2023010846A (es) * 2021-03-19 2023-09-21 Huntsman Int Llc Método para fabricar una espuma polimérica reciclable térmicamente de baja densidad.

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0022617B2 (en) 1979-07-11 1991-09-25 Imperial Chemical Industries Plc Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of polyurethane foams
AT366565B (de) 1979-11-08 1982-04-26 Schaefer Philipp Formteil aus polyurethan und verfahren zur herstellung desselben
JPS59108041A (ja) 1982-12-14 1984-06-22 Asahi Oorin Kk ポリウレタンフオ−ムの製造方法
US5096992A (en) * 1989-03-20 1992-03-17 Reeves Brothers, Inc. Use of modified diisocyanates for preparing linear thermoplastic polyurethane elastomers having improved properties
DE3930838A1 (de) * 1989-09-15 1991-03-28 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von tpu-enthaltenden chemiewerkstoffen
DE4015714A1 (de) 1990-05-16 1991-11-21 Bayer Ag Thermoplastische pu-schaeume mit glasfaserverstaerkung
DE4117649C1 (cs) 1991-05-29 1993-01-07 Era Beschichtung Gmbh & Co. Kg, 3078 Stolzenau, De
US5583196A (en) * 1992-01-31 1996-12-10 Karl Fischer Industrieanlagen Gmbh Melt formed from polyurethane and/or polyurethane urea elastomer and method for producing the same
US5260343A (en) * 1993-01-04 1993-11-09 Basf Corporation Low density flexible integral skin polyurethane systems using thermoplastic hydrocarbon microspheres and water as co-blowing agents
DE4307648A1 (de) * 1993-03-11 1994-09-15 Basf Ag Schaumstoffe auf Basis thermoplastischer Polyurethane sowie expandierbare, partikelförmige, thermoplastische Polyurethane, insbesondere geeignet zur Herstellung von Schaumstoff-Formkörpern
US5272001A (en) 1993-04-08 1993-12-21 Morey Weisman Modified low-density polyurethane foam body
US5418257A (en) 1993-04-08 1995-05-23 Weisman; Morey Modified low-density polyurethane foam body
AU7731594A (en) * 1993-09-24 1995-04-10 Urethane Technologies, Inc. Process for forming integral skin micorcellular structures
CA2117741A1 (en) 1993-10-28 1995-04-29 Michael F. Hurley Rim process utilizing isocyanates based upon 2,4'-and 4,4'- diphenylmethane diisocyanate
DE4406219A1 (de) * 1994-02-25 1995-08-31 Basf Schwarzheide Gmbh Kompakte Formkörper oder Formkörper mit einem zelligen Kern und einer verdichteten Oberfläche auf Polyurethan-Basis, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schuh- oder Schuhsohlenmaterial
EP0692516A1 (de) * 1994-07-15 1996-01-17 Hans-Joachim Burger Massgenauer thermoplastischer syntaktischer Schaum
BE1008800A7 (nl) * 1994-10-07 1996-08-06 Orfit Ind Geschuimd thermoplastisch kunststofmateriaal.
JP3485382B2 (ja) 1995-06-01 2004-01-13 富士通テン株式会社 Fm−cwレーダ装置
US5987783A (en) 1995-06-05 1999-11-23 Acushnet Company Golf shoe having spike socket spine system
US5874133A (en) * 1995-06-07 1999-02-23 Randemo, Inc. Process for making a polyurethane composite
JPH09157427A (ja) * 1995-12-05 1997-06-17 Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd ペースト状組成物及びこれを用いて作られる合成樹脂層をもつ積層体
CA2239950C (en) * 1997-08-11 2007-09-18 Bayer Corporation Syntactic rigid pur/pir foam boardstock
JPH11310619A (ja) 1998-04-30 1999-11-09 Mitsubishi Electric Corp ポリウレタンフォーム及びその製造方法、断熱材並びに断熱箱体
US6103152A (en) * 1998-07-31 2000-08-15 3M Innovative Properties Co. Articles that include a polymer foam and method for preparing same
ATE221906T1 (de) * 1999-01-26 2002-08-15 Huntsman Int Llc Geschäumte thermoplastische polyurethane

Also Published As

Publication number Publication date
DE60000314T2 (de) 2003-05-22
ATE221906T1 (de) 2002-08-15
AR035007A1 (es) 2004-04-14
DK1233037T3 (da) 2007-02-19
PT1165674E (pt) 2002-12-31
CN1524891A (zh) 2004-09-01
CA2360114C (en) 2009-11-24
EP1233037A3 (en) 2002-09-18
CA2676108A1 (en) 2000-08-03
US7202284B1 (en) 2007-04-10
RU2229486C2 (ru) 2004-05-27
ES2164038T3 (es) 2003-03-01
EP1165674B1 (en) 2002-08-07
CN1161401C (zh) 2004-08-11
ATE342302T1 (de) 2006-11-15
AU768105B2 (en) 2003-12-04
DE60031290T2 (de) 2007-06-06
UA72494C2 (uk) 2005-03-15
CA2676108C (en) 2011-11-22
JP2002535468A (ja) 2002-10-22
KR100611686B1 (ko) 2006-08-14
HK1044346A1 (en) 2002-10-18
PL350180A1 (en) 2002-11-18
DE60000314D1 (en) 2002-09-12
EP1165674A1 (en) 2002-01-02
HK1044346B (zh) 2005-05-06
CN100586978C (zh) 2010-02-03
PT1233037E (pt) 2006-12-29
MY121404A (en) 2006-01-28
JP3357871B2 (ja) 2002-12-16
CO5200795A1 (es) 2002-09-27
BR0007689A (pt) 2001-11-06
PL201662B1 (pl) 2009-04-30
US20070142486A1 (en) 2007-06-21
CN1337978A (zh) 2002-02-27
AU2796100A (en) 2000-08-18
DK1165674T3 (da) 2002-11-04
CA2360114A1 (en) 2000-08-03
ES2269548T3 (es) 2007-04-01
ES2164038T1 (es) 2002-02-16
EP1233037A2 (en) 2002-08-21
EG22463A (en) 2003-02-26
DE60031290D1 (de) 2006-11-23
AR059855A2 (es) 2008-05-07
WO2000044821A1 (en) 2000-08-03
EP1233037B1 (en) 2006-10-11
KR20010101672A (ko) 2001-11-14
TWI224605B (en) 2004-12-01
US8067476B2 (en) 2011-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100611686B1 (ko) 발포 열가소성 폴리우레탄
US20030158275A1 (en) Foamed thermoplastic polyurethanes
JP2004504462A (ja) 発泡熱可塑性ポリウレタン
CA2394763C (en) Gas assisted injection moulding
US20040138318A1 (en) Foamed thermoplastic polyurethanes
MXPA01007554A (es) Proceso para la preparacion de poliuretanos termoplasticos espumados
WO2003085042A1 (en) Modified thermoplastic polyurethanes