CS236863B2 - Nacreously lustrous pigment with improved transparency and dyeing capacity and its processing method - Google Patents
Nacreously lustrous pigment with improved transparency and dyeing capacity and its processing method Download PDFInfo
- Publication number
- CS236863B2 CS236863B2 CS829393A CS939382A CS236863B2 CS 236863 B2 CS236863 B2 CS 236863B2 CS 829393 A CS829393 A CS 829393A CS 939382 A CS939382 A CS 939382A CS 236863 B2 CS236863 B2 CS 236863B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- titanium
- mica
- weight
- pigment
- pigments
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 40
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 16
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- -1 aluminum ions Chemical class 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009500 colour coating Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
- C09C1/0021—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings comprising a core coated with only one layer having a high or low refractive index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
- C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
- C09C2200/301—Thickness of the core
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Vynález se týká perleťového lesklého pigmentu se zlepšenou transparencí a barvívostí na základě slídových šupin potažených kysličníky kovu a způsobu jeho přípravy.
Intenzita a čistota interferenční barvy těchto pigmentů závisí hlavně na vytvoření vrstvy kysličníku kovu vysrážené na slídové šupiny. Kromě homogenní tloušťky vrstvy se především požaduje, aby se vrstva vytvořila bez trhlin a měla pokud možno nepatrný rozptyl světla. Je přitom známé, že rozhodující roli pro míru rozptylu mají jak trhliny, které se mohou vyskyto‘ t obzvláště u tlustých vrstev při žíhání pigmentů, tak také obzvláště velikost krystalů kysličníku kovu vysráženého na slídu. Rovněž je známé, že rozptyl je ve vrstvě v pozorovaném úseku o to větší, čím větší se vytvoří jednotlivé krystaly vyloučeného kysličníku kovu. Rozptýlené světlo vznikající na centrech rozptylu ve vrstvě kysličníku kovu zmenšuje jednak intenzitu úhlu odlesku odrážené světelné části a tím sytost barvy, jednak způsobuje zbělení interferenční barvy. U příliš velkých krystalů zcela zmizí perleťový lesk a interferenční barva.
Pigmenty připravené podle známých srážecích způsobů, při kterých se obzvláště vysráží jako homogenní vrstva na slídových šupinách kysličník titaničitý, nejsou vzhledem к transparenci a barvivosti ještě uspokojivé, takže vznikl úkol dát к dispozici v tomto ohledu zlepšené pigmenty.
Nyní bylo zjištěno, že se neočekávaným způsobem získají obzvláště výhodné pigmenty tak, když se srážení kysličníku titaničitého provádí za přítomnosti hlinitých iontů a současně se ještě spoluvysráží kysličník křemičitý, čímž vzniknou pigmenty, které mají homogenní smíšenou vrstvu, ve které se nachází kromě kysličníku titaničitého ještě kysličník křemičitý a hlinitý.
Předmětem vynálezu je proto perleťově lesklý pigment se zlepšenou transparencí a barvivosti na základě slídových šupin o průměru 5 až 200 ,«m a tloušťce 0,1 až 5 ^m potažených kysličníky kovu ve formě vrstvy dostatečně tlusté к dosažení interferenčních barev prvního a vyššího řádu, který se vyznačuje tím, že homogenní vrstva kysličníku kovu sestává hmotnostně z 0,1 až 20 % kysličníku křemičitého, z 0,1 až 20 % kysličníku hlinitého, přičemž zbytek tvoří kysličník titaničitý.
Pigmenty podle vynálezu mají řadu výhod. Zmenšením rozptýleného světla se znač- , ně zlepší transparence a barvivost pigmentů. To se může alespoň částečně odvozovat od velikosti vyloučených krystalů kysličníku kovu, protože vyšetření na elektronovém mikroskopu ukazuje, že u pigmentů podle vynálezu jsou tyto krystaly značně menší než u obvyklých pigmentů.
Zřejmě se však také docílí přídavkem hlinitých a křemičitých iontů podle vynálezu homogenní a stabilní vysrážení, které je mnohem lépe reprodukovatelné než u obvyklých způsobů srážení. Při dispergování pigmentů ve vodě se ukázalo, že se od povrchu nových pigmentů oddělí a rozpustí mnohem méně částic kysličníku titaničitého.
Při přípravě pigmentu pcdle vynálezu se mohou použít obvyklé způsoby, jako například způsob popsaný v DB? 200 95 66. Přitom se slídové šupiny, které mají zpravidla průměr 5 až 200 /mi a tloušťku 0,1 až 5 ^m, suspendují ve vodném rozteku, který se upraví vhodnou kyselinou, jako například kyselinou solnou nebo sírovou, na hodnotu pH 0,5 až 5, obzvláště 1,5 až 2,5. К této suspenzi zahřáté na 50 až 100 °C, s výhodou 70 až 80 CC se nechá potom pomalu přetéci roztok soli titanu, přičemž současným přidáváním zásady se udržuje pH suspenze na konstantní hodnotě. Jako sůl titanu sa může použít každá rozpustná sůl. S výhodou se použije chlorid titaničitý nebo titanylsulfát.
Předmětem vynálezu je dále způsob přípravy perleťově lesklého pigmentu, přičemž se slída ve vodné suspenzi potáhne vrstvou akvátu kysličníku titaničitého a potom se promyje, suší a žíhá, který se vyznačuje tím, že se к vodné slídové suspenzi nechá současně přetéci roztok, který obsahuje hmotnostně 2 až 50 dílů chloridu titaničitého na 1 díl AICI3 . 6 H2O nebo ekvivalentní díl jiné titaničité a hlinité soli, a další roztok, který obsahuje hmotnostně 5 až 400 dílů hydroxidu sodného nebo ekvivalentní množství jiné zásady na 1 díl kysličníku křemičitého, přičemž se pH suspenze udržuje na konstantní hodnotě, po dosažení žádané interferenční barvy se nanášení vrstvy přeruší, pigment se oddělí, promyje, suší a žíhá.
Způsobem pcdle vynálezu se provádí srážení akvátu kysličníku titaničitého za přítomnosti hlinitých iontů. Přitom je lhostejné, zda se hlinité ionty předloží v reakční nádobě nebo jsou obsaženy v roztoku soli titanu. Zásadně se mohou použít všechny hlinité soli, které jsou rozpustné v příslušném roztoku soli titanu. Výhodně se použije hlinitá sůl s aniontem odpovídajícím soli titanu, také obzvláště chlorid hlinitý nebo síran hlinitý. Přídavek hlinitých iontů se provádí v každém případě tak, aby byl zachován hmotnostní poměr TiCl4 : A1C13 . . 6 H2O 50 : 1 až 2 : 1, s výhodou 30 : 1 až 5 : 1, popřípadě odpovídající hmotnostní poměry při použití jiných solí.
Kysličník křemičitý, který se má podle vynálezu současně vysrážet, se s výhodou spojí se zásadou, která se к udržení hodnoty pH srážecí suspenze současně přidává s kyselým roztokem soli titanu. Jako zásada se použije s výhodou louh alkalického kovu, obzvláště hydroxid sodný, přičemž kysličník křemičitý, který se má spolu vysrážet, je s výhodou obsažen ve formě rozpustného kře236863 mičitanu alkalického kovu, například jako křemičitan sodný. Jestliže se použije jako zásada hydroxid sodný, udržuje se zpravidla hmotnostní poměr NaOH ku SiO2 v rozmezí 5 : 1 až 400 : 1, s výhodou 20 : 1 až 200 : : 1.
Oba roztoky se přidávají pomalu tak, aby se hydroxid nebo akváty kysličníku vznikající hydrolýzou ve slídové suspenzi úplně vyloučily na povrchu slídy, aniž by vznikla podstatná množství vedlejších produktů volně pohyblivých v suspenzi. Rychlosti přítoku se zvolí tak, aby se za minutu a na m2 potahovaného povrchu přivedlo 0,01 až 20 x x 105 molu solí, které se mají vysrážet. Podle žádané tloušťky vrstvy je přitom zapotřebí к potažení několika hodin až několika dní.
Po dosažení žádané tloušťky vrstvy nebo žádané interferenční barvy se nanášení vrstvy ukončí a pigmenty se analogicky podle obvyklých způsobů oddělí, promyjí, vysuší a žíhají. К žíhání se použije teplota 500 až 1000 CC, obzvláště 700 až 1000 °C, přičemž se vysrážené hydroxidy kovu nebo akváty kysličníku odvodní a přejdou na příslušné kysličníky. Ve vrstvě kysličníku kovu se nachází společně titan, křemík a hliník v kysličníkové formě a případně také jako sloučenina, jako například křemičitan hlinitý, v homogenním rozptýlení. Přitom je hmotnostní obsah křemíku, vypočítáno jeko SiO2 a vztaženo к vrstvě kysličníku kovu, zpravidla 0,1 až 20 %, s výhodou 1 až 10 % a hmotnostní obsah hliníku, vypočítáno jako A12O3 a vztaženo к vrstvě kysličníku kovu, 0,1 až 20 %. s výhodou 0,2 až· 10 %. SiO2 a A12O3 tvoří dohromady hmotnostně zpravidla 0,2 až 30 °/o, s výhodou 2 až 20 % vrstvy kysličníku kovu.
Variací tloušťky vrstvy se mohou dosáhnout libovolné interferenční barvy prvního nebo vyššího řádu. Také u velice tlustých vrstev, jako jsou zapotřebí pro přípravu pigmentů s modrou nebo zelenou interferenční barvou, se nepozoruje tvorba trhlin, která vede ke zmenšení lesku. Celkově projevují pigmenty podle vynálezu vyšší transparenci, méně rozptýleného světla a na tmavém podkladě větší barvivost. Tyto výhody se vyskytují u pigmentů všech velikostí částic, avšak obzvláště výrazně se pozorují u takových částic, u kterých se rozptyl projevuje obzvláště rušivě, zejména u pigmentů s malou velikostí částic. Proto se mohou připravit způsobem podle vynálezu i se sládovými částicemi pod 10 dobré a barvivé interferenční pigmenty.
Pro větší stabilitu při dispergování ve vodě, při kterém se odloučí a rozpustí z povrchu pigmentu malá část částic kysličníku titaničitého, mají nové pigmenty výhodu tam, kde má následovat další úprava ve vodné suspenzi nebo zpracování ve vodném prostředí. Pigmenty podle vynálezu se mohou použít jako dosud známé pigmenty, také například к pigmentaci plastických hmot, barev nebo laků, ale obzvláště také v prostředcích pro péči o tělo a kosmetice.
V následujících příkladech jsou procenta a díly míněny hmotnostně, pokud není uvedeno jinak.
Příklad 1
Suspenze 60 g draselné slídy frakce zrna 10 až 70 μΐη ve 2 1 vody se zahřeje na 75 stupňů Celsia a upraví se kyselinou solnou na pH 2,2. Potom se současně přidává roztok, který obsahuje 15 % TiCl/,, 5 HC1 a na litr 20 g AlCl.i . 6 H2O a roztok, který obsahuje 15 %. Na OH a na litr 3,3 g SiO2 (jako křemičitan sodný), tak, aby se pH udržovalo při konstantní hodnotě 2,2. Po dosažení žádané modré interferenční barvy se nanášení vrstvy přeruší, pigment se odfiltruje, suší se při 120 °C a 30 minut se žíhá při 800 CC.
Přípravek má výraznou modrou interferenční barvu a při mikroskopickém pozorování se zjistí, že je povrch destiček hladký a bez trhlin. Srovnáním lakového stěru přípravku s lakovým stěrem obvyklého pigmentu se z/istí jasná, jiskrná interferenční barva, dobrá transparence a nepatrná mléčnost nového pigmentu.
P ř í к 1 a d 2
Analogicky podle příkladu 1 se potáhne 60 g draselné slídy frakce zrna 10 až 70 μπι až do dosažení zelené interferenční barvy, potom se oddělí, suší a žíhá.
Také zde se zjistí srovnáním s přípravkem v obchodě obvyklým podstatné výhody nového pigmentu.
Příklad 3
Analogicky podle příkladu 1 se potáhne draselná slída frakce zrna 10 («m. Po dosažení zlaté, červenomodré a modré interferenční barvy se odeberou vzorky pigmentu, promyjí se, suší a žíhají.
Lakové stery nových pigmentů ukazují přes malou velikost zrna velice dobrou sytost barvy a jiskrnost.
Příklad 4
Analogicky podle příkladu 3 se připraví vzorky pigmentu rozdílných interferenčních barev, přičemž se použije draselná slída frakce zrna 5 μπι. Lakové stěry nových pigmentů ukazují, že dokonce i s těmito extrémně jemnými částicemi se získají velice dobře použitelné interferenční pigmenty.
Claims (2)
- PREDMET vynalezu1. Perleťově lesklý pigment se zlepšenou transparencí a barvivostí na základě slídových šupin o průměru 5 až 200 μτη a tloušťce 0,1 až 5 gm potažených kysličníky kovu ve formě vrstvy dostatečně tlusté k dosažení Interferenčních barev prvního a vyššího řádu, vyznačený tím, . že homogenní vrstva kysličníku kovu sestává hmotnostně z 0,1 až 20 % kysličníku křemičitého, z 0,1 až 20 % kysličníku hlinitého, přičemž zbytek tvoří kysličník titaničitý.
- 2. Způsob přípravy perleťově lesklého pigmentu podle bodu 1, přičemž se.. . slída ve vodné suspenzi potáhne vrstvou akvátu kys ličníku titaničitého a potom se promyje, suší a žíhá, vyznačený tím, že se k vodné slídové suspenzi nechá současně přitéci roztok, který obsahuje hmotnostně 2 až 50 dílů chloridu titaničitého na 1 díl A1C13. 6 H-O nebo ekvivalentní díl jiné titaničité a hlinité soli, a další roztok, který obsahuje hmotnostně 5 až 400 dílů hydroxidu sodného nebo ekvivalentní množství, jiné zásady na 1 díl kysličníku křemičitého, přičemž se pH suspenze udržuje na konstantní hodnotě, po dosažení žádané interferenční barvy se nanášení vrstvy přeruší, pigment se oddělí, promyje, suší a žíhá.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813151354 DE3151354A1 (de) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Perlglanzpigmente, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236863B2 true CS236863B2 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=6149707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS829393A CS236863B2 (en) | 1981-12-24 | 1982-12-20 | Nacreously lustrous pigment with improved transparency and dyeing capacity and its processing method |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4494993A (cs) |
| EP (1) | EP0082985B1 (cs) |
| JP (1) | JPS58149959A (cs) |
| BR (1) | BR8207475A (cs) |
| CS (1) | CS236863B2 (cs) |
| DE (2) | DE3151354A1 (cs) |
Families Citing this family (107)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3535818A1 (de) * | 1985-10-08 | 1987-04-09 | Merck Patent Gmbh | Glasur- und emailstabile perlglanzpigmente |
| US4820518A (en) * | 1986-12-11 | 1989-04-11 | Kolmar Laboratories Inc. | Cosmetic powder product |
| DE3824809A1 (de) * | 1988-07-21 | 1990-03-15 | Merck Patent Gmbh | Plaettchenfoermige farbglanzpigmente |
| DE3842330A1 (de) * | 1988-12-16 | 1990-06-21 | Merck Patent Gmbh | Leitfaehige plaettchenfoermige pigmente |
| US5091011A (en) * | 1990-03-12 | 1992-02-25 | The Mearl Corporation | Light and moisture resistant metal oxide-coated mica pigments |
| DE69130322D1 (de) * | 1990-08-16 | 1998-11-12 | Catalysts & Chem Ind Co | Feines, plättchenförmiges pulver, herstellungsverfahren, und kosmetisches produkt |
| DE4120921A1 (de) | 1991-06-25 | 1993-01-07 | Merck Patent Gmbh | Oberflaechenmodifizierte plaettchenfoermige substrate mit verbessertem absetz- und aufruehrverhalten |
| JPH0543816A (ja) * | 1991-08-19 | 1993-02-23 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 雲母チタン顔料の製造方法 |
| CZ283898B6 (cs) * | 1991-10-18 | 1998-07-15 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Destičkovitý pigment, způsob jeho výroby a jeho použití |
| US5266107A (en) * | 1992-12-21 | 1993-11-30 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Pearlscent pigment and process for producing the same |
| DE4435301A1 (de) | 1994-10-01 | 1996-04-04 | Merck Patent Gmbh | Leitfähige Pigmente |
| JP3542388B2 (ja) * | 1994-10-11 | 2004-07-14 | 株式会社資生堂 | 低次酸化チタン含有顔料及びその製造方法 |
| US5693134A (en) | 1994-12-29 | 1997-12-02 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Gray interference pigment and process for producing the same |
| DE10046152A1 (de) | 2000-09-15 | 2002-03-28 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation in Granulatform |
| DE19951871A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke Interferenzpigmente |
| DE19951869A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke Interferenzpigmente |
| US6767633B2 (en) | 2000-04-11 | 2004-07-27 | Merck Patent Gmbh | Transparent medium having angle-selective transmission or reflection properties and/or absorption properties |
| DE10128488A1 (de) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Merck Patent Gmbh | Optische Multischichtsysteme |
| DE10128489A1 (de) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Merck Patent Gmbh | Mehrschichtige Glanzpigmente |
| DE10137831A1 (de) | 2001-08-02 | 2003-02-13 | Merck Patent Gmbh | Mehrschichtige Interferenzpigmente |
| DE10151844A1 (de) | 2001-10-24 | 2003-05-08 | Merck Patent Gmbh | Farbige Interferenzpigmente |
| US20060165620A1 (en) | 2002-08-30 | 2006-07-27 | Patrice Bujard | Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations |
| EP1572812B1 (de) | 2002-12-17 | 2019-05-15 | Merck Patent GmbH | Silberweisse interferenzpigmente mit hohem glanz auf der basis von transparenten substratplättchen |
| DE10310736A1 (de) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente mit Körperfarbe |
| EP1469042A3 (de) | 2003-03-27 | 2010-07-07 | MERCK PATENT GmbH | Pigmentgemisch und dessen Verwendung in der Kosmetik und im Lebensmittel- und Pharmabereich |
| DE102004035769A1 (de) | 2004-07-27 | 2006-03-23 | Merck Patent Gmbh | Mehrschichtige Interferenzpigmente |
| DE602005026820D1 (de) | 2004-08-23 | 2011-04-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von blättchenförmigen pi0) |
| DE102004057918A1 (de) | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Merck Patent Gmbh | Laserkennzeichnung von Wertdokumenten |
| DE102005002124A1 (de) | 2005-01-17 | 2006-07-27 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke rote Effektpigmente |
| DE102005001997A1 (de) | 2005-01-17 | 2006-07-20 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente mit starkem Farbtop |
| CA2624382C (en) * | 2005-10-03 | 2013-07-02 | Takashi Abe | Pearlescent pigment, process for producing the same, coating material composition and coating film composition |
| DE102006027025A1 (de) | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Merck Patent Gmbh | Silberweiße-Effektpigmente |
| ATE512000T1 (de) * | 2006-09-05 | 2011-06-15 | Fujifilm Hunt Chemicals U S A Inc | Zusammensetzung zur formung einer lasermarkierbaren beschichtung und eines lasermarkierbaren materials mit organischen absorptionsverstärkungszusätzen |
| US8906154B2 (en) | 2006-11-09 | 2014-12-09 | Sun Chemical Corporation | Coating, ink, or article comprising multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| US8221536B2 (en) | 2006-11-09 | 2012-07-17 | Sun Chemical Corp. | Cosmetic comprising multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| US8323396B2 (en) | 2006-11-09 | 2012-12-04 | Sun Chemical Corp. | Orange pearlescent pigments |
| US8211224B2 (en) | 2006-11-09 | 2012-07-03 | Sun Chemical Corp. | Multi-colored lustrous pearlescent pigments and process for making |
| US7850775B2 (en) | 2006-11-09 | 2010-12-14 | Sun Chemical Corporation | Multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| US8349067B2 (en) | 2006-11-09 | 2013-01-08 | Sun Chemical Corp. | Multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| EP2096139B1 (en) * | 2006-12-22 | 2016-03-02 | Asahi Glass Company, Limited | Fluororesin film and method for producing the same |
| JP5535425B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2014-07-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | フィラー、その製造方法、および化粧料 |
| DE102007010986A1 (de) | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Merck Patent Gmbh | Übergangsmetallhaltige Effektpigmente |
| EP1977729B1 (en) | 2007-04-05 | 2010-03-03 | Eckart GmbH | Cosmetic compositions containing pearlescent pigments |
| EP1980594B1 (en) | 2007-04-05 | 2009-06-03 | Eckart GmbH | Effect pigments comprising a glass flake substrate |
| KR101197960B1 (ko) | 2007-06-20 | 2012-11-05 | 썬 케미칼 코포레이션 | 다중색의 광택성 진주빛 안료 |
| WO2009007248A1 (en) | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Basf Se | Interference pigments on the basis of perlite flakes |
| ATE503806T1 (de) | 2007-12-17 | 2011-04-15 | Merck Patent Gmbh | Füllstoffpigmente |
| US8211225B2 (en) | 2008-04-09 | 2012-07-03 | Sun Chemical Corp. | Magnetic pigments and process of enhancing magnetic properties |
| DE102008020442A1 (de) | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparationen |
| DE102008025277A1 (de) | 2008-05-27 | 2009-12-03 | Merck Patent Gmbh | Glaszusammensetzung |
| DE102008050924A1 (de) | 2008-10-10 | 2010-04-15 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| DE102008064201A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgranulate |
| DE102008064202A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgranulate |
| DE102009016089A1 (de) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Merck Patent Gmbh | Beschichtungszusammensetzung |
| DE102009020208A1 (de) | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zum Codieren von Produkten |
| DE102009023157A1 (de) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Partikel |
| DE102009023158A1 (de) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Partikel und deren Verwendung |
| KR101422968B1 (ko) | 2009-10-28 | 2014-07-30 | 바스프 에스이 | 개선된 스파클링 효과를 갖는 안료 |
| DE102009051171A1 (de) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| ES2613064T3 (es) | 2010-02-04 | 2017-05-22 | Merck Patent Gmbh | Pigmentos de efecto |
| JP5984678B2 (ja) | 2010-02-04 | 2016-09-06 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 改善されたきらめき効果を有する顔料組成物 |
| EP2616514A1 (de) | 2010-09-15 | 2013-07-24 | Merck Patent GmbH | Pigmentgranulate |
| DE102010049375A1 (de) | 2010-10-26 | 2012-04-26 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| KR101906619B1 (ko) | 2010-12-09 | 2018-10-10 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 자성 안료 |
| EP2649133B1 (en) | 2010-12-09 | 2020-12-23 | Merck Patent GmbH | Brilliant black pigments |
| DE102011103425A1 (de) | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Merck Patent Gmbh | Wellenlängenselektiv reflektierende Beschichtung |
| DE102011121804A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP2607432A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente basierend auf Substraten die einen Kreisformfaktor von 1,2-2 aufweisen |
| DE102012000887A1 (de) | 2012-01-19 | 2013-07-25 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102012017608A1 (de) | 2012-09-06 | 2014-05-08 | Merck Patent Gmbh | Goldpigment |
| DE102012020392A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| DE102012024901A1 (de) | 2012-12-20 | 2014-07-10 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| US9320687B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-26 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168394B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168209B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168393B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US8585818B1 (en) * | 2013-03-14 | 2013-11-19 | Basf Se | Coated perlite flakes |
| EP3395763B1 (en) | 2013-04-30 | 2020-06-17 | Merck Patent GmbH | Uses of alumina flakes |
| EP2799398B1 (en) | 2013-04-30 | 2018-05-23 | Merck Patent GmbH | alpha-Alumina flakes |
| DE102013012023A1 (de) | 2013-07-19 | 2015-01-22 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| DE102014003975A1 (de) | 2014-03-20 | 2015-10-08 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP3081601A1 (de) * | 2015-04-15 | 2016-10-19 | Schlenk Metallic Pigments GmbH | Perlglanzpigmente auf der basis von monolithisch aufgebauten substraten |
| DE102015013400A1 (de) | 2015-10-19 | 2017-04-20 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| DE102016000054A1 (de) | 2016-01-05 | 2017-07-06 | Merck Patent Gmbh | Oberflächenfärbung von Lebensmitteln |
| KR20170099369A (ko) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 효과 안료 |
| DE102016004164A1 (de) | 2016-04-11 | 2017-10-12 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| DE102017002554A1 (de) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP3596169B1 (en) | 2017-03-17 | 2022-09-14 | Merck Patent GmbH | Interference pigments |
| DE102017011800A1 (de) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP3503214A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-26 | Merck Patent GmbH | Solar cells |
| EP3517579B1 (de) | 2018-01-23 | 2022-10-26 | Merck Patent GmbH | Pigmentgemisch enthaltend rote, blaue und grüne interferenzpigmente |
| WO2019193104A1 (en) | 2018-04-04 | 2019-10-10 | Altana Ag | Effect pigments based on colored hectorites and coated colored hectorites and manufacture thereof |
| EP3564200A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564202A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564197A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| DE102019003072A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102019003073A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| TWI877210B (zh) | 2019-09-20 | 2025-03-21 | 德商麥克專利有限公司 | 顏料 |
| DE102019006869A1 (de) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente |
| EP3967491A1 (en) | 2020-09-15 | 2022-03-16 | Röhm GmbH | Heat reflective foils with improved mechanical properties and a high weathering resistance |
| EP3974395A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Merck Patent GmbH | Pigment/fritten-gemisch |
| CN113948597A (zh) | 2021-04-30 | 2022-01-18 | 默克专利股份有限公司 | 制备彩色太阳能电池的方法 |
| JP2024531179A (ja) | 2021-08-12 | 2024-08-29 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | エフェクト顔料と散乱添加剤とを含有する層 |
| JP2025514661A (ja) | 2022-04-08 | 2025-05-09 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 効果顔料を含む着色太陽電池 |
| EP4389828A1 (de) | 2022-12-19 | 2024-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente mit mindestens einer tio2-schichtt, in der das tio2 mit ti(3+) und fluorid dotiert ist |
| CN116769328A (zh) * | 2023-06-21 | 2023-09-19 | 浙江凯色丽科技发展有限公司 | 一种仿胭脂虫红相无机珠光颜料及其制备方法 |
| KR20250090223A (ko) | 2023-12-12 | 2025-06-19 | 메르크 파텐트 게엠베하 | Ａl₂Ｏ₃ 플레이크 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3087829A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Micaceous pigment composition |
| US3087828A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| US3342617A (en) * | 1965-08-12 | 1967-09-19 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| BE759469A (fr) * | 1969-11-29 | 1971-05-26 | Merck Patent Gmbh | Pigment a brillant nacre et leurs procedes de |
| US3650790A (en) * | 1970-02-13 | 1972-03-21 | Du Pont | Nacreous mica pigment compositions |
| US3832208A (en) * | 1972-03-09 | 1974-08-27 | Du Pont | Nacreous pigments treated with methacrylatochromic chloride for improved humidity resistance |
| US3861946A (en) * | 1972-07-21 | 1975-01-21 | Mearl Corp | Titanium dioxide nacreous pigments and process for the preparation thereof |
| JPS5632842B2 (cs) * | 1972-09-18 | 1981-07-30 | ||
| DE2313331C2 (de) * | 1973-03-17 | 1986-11-13 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Eisenoxidhaltige Glimmerschuppenpigmente |
| US4134776A (en) * | 1977-12-27 | 1979-01-16 | The Mearl Corporation | Exterior grade titanium dioxide coated mica |
-
1981
- 1981-12-24 DE DE19813151354 patent/DE3151354A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-12-02 DE DE8282111170T patent/DE3266067D1/de not_active Expired
- 1982-12-02 EP EP82111170A patent/EP0082985B1/de not_active Expired
- 1982-12-20 CS CS829393A patent/CS236863B2/cs unknown
- 1982-12-23 BR BR8207475A patent/BR8207475A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-12-24 JP JP57226452A patent/JPS58149959A/ja active Granted
- 1982-12-27 US US06/453,045 patent/US4494993A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0082985B1 (de) | 1985-09-04 |
| JPH0465098B2 (cs) | 1992-10-19 |
| US4494993A (en) | 1985-01-22 |
| BR8207475A (pt) | 1983-10-18 |
| EP0082985A1 (de) | 1983-07-06 |
| DE3266067D1 (en) | 1985-10-10 |
| JPS58149959A (ja) | 1983-09-06 |
| DE3151354A1 (de) | 1983-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS236863B2 (en) | Nacreously lustrous pigment with improved transparency and dyeing capacity and its processing method | |
| US8287636B2 (en) | Pearlescent pigments with large aspect ratio and a method of their preparation | |
| US4537636A (en) | Process for the preparation of nacreous pigments with improved gloss properties, products thereof, and compositions using said pigments | |
| US5433779A (en) | Rutile titanium dioxide coated micaceous pigments formed without tin | |
| CA1090953A (en) | Iron oxide coated mica nacreous pigments | |
| DE69701467T2 (de) | Perlmuttartiges glas | |
| US7850775B2 (en) | Multi-colored lustrous pearlescent pigments | |
| AU2008248294B2 (en) | Making co-precipitated mixed oxide-treated titanium dioxide pigments | |
| JPH06145556A (ja) | カーボンブラックを含有する顔料 | |
| KR100264298B1 (ko) | 표면-개질된 안료 | |
| JPH0977512A (ja) | 薄片状酸化アルミニウム、真珠光沢顔料及びその製造方法 | |
| EP1165698B1 (en) | Methods and compositions related to pearlescent pigments | |
| JP3184608B2 (ja) | 超微粒硫酸バリウム被覆薄片状顔料およびその製造法 | |
| JP2763532B2 (ja) | ボリア変性シリカで被覆した二酸化チタン顔料 | |
| JP3568685B2 (ja) | 有色顔料 | |
| JPS598370B2 (ja) | 紺青被覆真珠箔顔料の製法 | |
| JPS63254169A (ja) | 被覆顔料およびその製造法 | |
| EP0377326B1 (en) | Method for the preparation of a transparent metal oxide pigment | |
| US5266107A (en) | Pearlscent pigment and process for producing the same | |
| CS241529B2 (en) | Nacre glossy pigment and method of its preparation | |
| JP3884526B2 (ja) | 雲母系複合材料およびその製造方法 | |
| CN112226100A (zh) | 一种白色珠光颜料白度增强的方法 | |
| JPH07150071A (ja) | 薄片状体質顔料およびその製造法 | |
| CS235636B1 (cs) | Organofilní perleťové pigmenty á způsob jejich výroby |