CS235328B2 - Preparation on base of phospholipide concentrate suitable for preparation and application of plant protection agents' spraying liquors - Google Patents

Preparation on base of phospholipide concentrate suitable for preparation and application of plant protection agents' spraying liquors Download PDF

Info

Publication number
CS235328B2
CS235328B2 CS835160A CS516083A CS235328B2 CS 235328 B2 CS235328 B2 CS 235328B2 CS 835160 A CS835160 A CS 835160A CS 516083 A CS516083 A CS 516083A CS 235328 B2 CS235328 B2 CS 235328B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
wght
preparation
composition
acid
Prior art date
Application number
CS835160A
Other languages
English (en)
Inventor
Miklos Ghyczy
Paul-Robert Imberge
Armin Wendel
Original Assignee
Nattermann A & Cie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nattermann A & Cie filed Critical Nattermann A & Cie
Publication of CS235328B2 publication Critical patent/CS235328B2/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S47/00—Plant husbandry
    • Y10S47/11—The application of protective coatings to plants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/06—Protein or carboxylic compound containing

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Vyndez se týká přípravku na basi fosfolipidového koncentrátu, který je vhodný jako pomocný · prostředek pro přípravu a aplikaci postřikových břeček prostředků pro ochranu rostlin. .
Fosfolipidy, jak přírodní, tak synteticky připravená, jsou známé. Jedná se o součásti běžně obchodné dostupných lecithinů.jsou zpravidla plastické, technicky těžko zpracovatelné hmoty, které jsou rozpustné v organických rozpouštědlech, jako je · ··například hexan nebo minerální oleje. Chemicky se jedná o fosfatidylcholin, hydrogenované fosfatidylcholiny, fosfatldyethhanolamin, N-acyyfosfatidylehhanolaminy, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, kyselina fisfatidsvá, fosfat^y-gl^enl nebo o sií^l více takovýchto produktů,· jako jsou například směěi fisfatidylcholinu a fssfΘtiУleehScllSaminu nebo fisfatidyícOolinu s foifatiУleehScnlSomnnem a N-acylflifatiУleehScniComnneo nebo podobné . fssf atidylcOiU nové směsi. Přírodní fsifctidylchsliny je možno získat způsoby, popsanými v patentním spise DE-OS č. 10 47 59*7, 10 53 299, 16 17 679.a 16 · 17 680 nebo v DE-OS č. 30 47_048, 30 47 012 a 30 47 011.
V japonské zveřejněné přihlášce č. J 5 6070-826 je popsán emmlsni prostředek, tvořený olejem ve vícemocném alkoholu, který obsahuje lecithin, vícemscný alkohol a neionogenní povrchově aktivní činidlo. Jedná se o transparentní nebo kalné gely nebo vysoce viskosní kappHny, které je možno pouuít pro různé účely. · Při rozmíchání ve vodě oo) vytvořit emutai oleje ve vodě (0/W). Ukázali se, íe tyto gely nelze společně s prostředky pro ochranu rostlin bez problémů nařeáovat na postřikové břečky..
Pro určité účely poušti jsou požadovány kapalné · fssfslppidsvé koncentráty, které se dají lehce·a pomocí jednoduchých prostředků vnášet do vodných systémů, jako jsou nappíklad postřikové břečky prostředků pro ochranu rostlin.
Úkolem předloženého vynálezu je příprava preparátu na basi flifllppidovéhl koncentrátu, který se dá za pouužtí jednoduchých prostředků přimísit do vodného systému a který je přpjatelný pro v něm*· se n^<^1^é^zeei^<2í účinné látky.
Uvedený úkol byl vyřešen vyrobením přípravku na basi flifs>lPpidovéOo koncentrátu, sestávajícího z až 60. % hmoonnotních přírodního nebo syntetického fisfilipidu, vybraného ze skupiny zahrnnujcí fisfatidylcholln,'hydrlgenlvsné fsifatidllchslicl, flifatidyettaanslaoic, Me^cj^:1*'·· flsfatidyethCωlol10ic se 2 až 20 uhlíkovými atomy v acylovém zbytku, fisfatidylinositsl, fosfat^^se^^ flifatidllgllcersl, kyselinu fssf c^dovu a soOsí těchto produktů, až 62,5 · % hmoOncotních fyziologicky neškodného rozpouštědla ze skupiny zahrnujcí alkoholy, ethyry, ketony, a dLmethyl^s^^.l?ox:Ld, jakož i směs uvedených roepoultёdel, až 30 % hIDoSnCsStcích neionlgecníhl C^-emuulg^toru, až až 35 % hmoOncstních látky zprostředkuje! rlepoulšёnC,· vybrané ze skupiny zahrnnjcí estery sorbit!noasncých kyselin, triglyceridy nasycených mmstných kyyelin, parciálních glyceridů nasycených maatných kyselin a hydro ^xyethylamidy, popřípadě až 23 % h^oonnot^t^Jích glycerinu a popřípadě až 15 % ОшоОпсо^^О vody a popřípadě .
až 25 % hmoOncoiních η^Ι^ηέΟο nebo neutrálního oleje.
Výhodně obsahu;)! přípravky podle předloženého vynálezu 20 až 60 % hmolnnstních uvedených·fssfslipidů.
23532S
Předložený vynález zahrnuje také použití uvedených fosfolipidových koncentrátů jako pomocného prostředku pro výrobu a aplikaci postřikových břeček prostředků pro ochranu rostlin.
Obzvváště výhodné jsou ^s^^píčové sm^s^i i fosfatidylcholinu, fosfatidylethanolaminu, N^j^c^c^y-fosfa^tLd^^ieethn^olmi^nu se 2 ai 20 uhlíkovými atomy v acylovém zbytku a dalších fosfátidů. Jako příklad takovéto směsi . je možno uvést směs, sestávající z:
ai 50 % hnootootních fosfleiiylcholinu ai 30 % hmootnosních fosfαtidyettaonolaoiou ai 30 % hmootnotních N-acylfosí*stidyeeoamooSaeinl se 2 ai 20 uhlíkovými atomy v acylovém zbytku a 3 ai 10 % hmootnosních ostatních fosfatidů, vztaieno na celkové ohožísví fOtfolipidové sOss.
Jako N~аcclfotfаtidyettаonolooioy. je možno pou!it obzvláště takové, v nichi je acylskupina odvozena od nasycených nebo olefinicky nenasycených mastných kyselin se 2 ai- 20 uhlíkovými atomy, výhodně nasycených se 2 ai 5 uhlíkovými atomy nebo nasycených nebo jednou olefinicky nenasycených se 14, 16, 18 nebo 20 uhlíkovými atomy.
Aby se dosáhlo kapalných prostředků, je třeba použíe fyziologicky neškodných orgaiic'-* kých rozioužtёdil, popřípadě srnOsí rozioužšёdil. Jako rozpouštědla je možno pouuít alkoholy nebo ethery, jako je například meeihalkohol, ethylalkohol, propplalkohoo, isopropylalkohol, bul/lalkoho!, . itoZutylslkoOol, terc.-butylalkohol, sek.-ZutllslkoOol, ethylenglykol, ethlleoglykolmonooetцУ.θther, ethylenglykolmooomoehylether, et0lleoglykoliimetl¾гlether, ethyleogllkoliiethyletOer,iie01yrlenglykoldimethlletOer, iietOylenglykolшonoeehhletOer, diethyleoglykolmonoшoetylether, iietOyleoglykolproiyletOer, iietOyleoglykoldietOyletOer, polyetЦlleoglykol, propylenglykoly, polyoropylenglykolmαoomoétylether, propylenglykolmonoethylether, propylenglykolmeethy-Cther, iropplenolykoOdietlhУLetOer, butylenglykol, tetrahpdrofuran, dioxan, dimee^hΊsulfoxid, 3,5,5-trimethll-2“cykloOexen-1-on. Jako výhodná rozpouštědla .. je možno jmenovat uvedené alkylalkoholy s 1 ai 4 uhlíkovými atomy, d^etty!· sulfoxid, ethlleogllkolmonoot^цrlether nebo jejich sOěi..
Jako ne^oše^ní Co-emu^átory je možno pouuít obzvláště ethoxyláty mastných alkoholů, hydrogenovaný ricinový olej, popřípadě nanny-fenol nebo amidy meatných kyselin. Mohou se však pouuít tako jiné neionogen^^ emulgátory.
Jako látky zprostředkujcí rozpouutění jsou vhodné estery torZitanmastoých kyselin, ^^glyceri^ nasycených meatných kysse^, směsi parciálních glycerinů nasycených mostných kyselin nebo hydroxyethylaeidy, jako je například. amid kyseliny Ы-(2-0^гоxyethyl)-kapronové, amid kyseliny N-^(2-hydroxylthhl)-valerové a amid kyseliny N^-hydr o xyethyD-he pianové.
Vedle těchto, pro udržení ve vodném systému důle^tých komo^nen, mohou obsahovat koncentráty podle předloieného vynálezu také určité poddly vody a/nebo rost^iných olejů nebo neutrálních olejů, jakoi i glycerin, čími se vn(ese^:í do vodného systému může ještě dodatečně ulehčit.
‘ Přípravky na basi fotfolipidovýcO koncentrátů podle předloieného vynálezu se připraví tak, ie se nejprve seís! rozpouutědlo, glycerin a Co-emulátory, jakoi i látky zprostředkuje! rozpouHění za teploty eístao o ti nebo teploty lehce zvýšené. Potom se přidá fosfolipid a lvedeoá směs se tak dlouho míchá při teplotě'asi 20 °C sž vznikne homogenní přípravek.
Voda a rostlině oleje se zapracuj do koncentrátu nakonec za pomalého přidáváni a za neustálého míchání.
Složení přípravků na basi fosfolipidových koncentrátů je blíže objasněno pomocí následujících příkladů.
Příklad 1
Složení přípravku na basi fosfolipidového koncentrátu % hmotnostních směsi fosfolipidů obsahující
fosfatidylcholin 40 % hm.
fosfatidylethanolamin 30 % hm.
N-acylfosfatidyletha-
nolamin 25 % hm.
ostatní fosfatidy 5 % hm.
% hmotnostních 3,5,5 trimethyl-2-cyklohexen-V-pnu % hmotnostních glycerinu % hmotnostních nonylfenolethoxylátu a % hmotnostních amidu kyseliny N-(2-hydroxyethyl)-kapronové
Nejdříve se navzájem smísí 3,5,5-trimethyl-2-cyklohexen-1-on, glycerin, nonylfenolethoxylát a amid kyseliny N-(2-hydroxyethyl)-kapronové a potom se vnese za míchání fosfolipidová směs a míchá se až do dosažení homogenního přípravku.
Příklad 2
Složení přípravku na basi fosfolipidového koncentrátu % hmotnostních fosfolipidy % hmotnostních isophoron
22.5 % hmotnostních glycerin
7,5 % hmotnostních Co-emulgátor
Příklad 3
Složení přípravku na basi fosfolipidového koncentrátu % hmotnostních fosfolipidy % hmotnostních methylalkohol % hmotnostních činidlo zprostředkující rozpouštění % hmotnostních neutrální olej
Methylalkohol, činidlo zprostředkující rozpouštění a neutrální olej se smísí a potom se do směsi za míchání přidá fosfolipid a směs se dále míchá až do vzniku homogenního přípravku.
Příklad 4
Složení přípravku na basi fosfolipidovéh.) koncentrátu
26.6 % hmotnostních směsi fosfolipidů obsahující fcsfatidylcholin 42 %hm., fosf atid.ylethanolamin 25 %hm.
N-асу1fosfatidylethanolamin 25 %hm.
ostatní fosfatidy 8 %hm.
% hmotnostních glycerin
23.4 % hmotnostních 3,5,5-trimethyL*2-cyklsh®xen-í-sn
3,3 % hmotnostních ethsxylsvaný ricinový slej
3,3 % hmotnostních sorbitinoonopplmitát
13.4 % hmosnnstních voda % hmotnostních rtslirný nebo neutrální slej
Příklad 5
Složení přípravku na basi ftsftippidovéht koncentrák
40 % hmotnostních soěs ftsftlipiiů sbsahjící
ft sfaniiylchtlio 45 % ho
fssfatidylttlnloloin 25 % ho
N-acyyfosfatidylenha-
ntlamin 21 % ho
ostenní ^afa^iy 9 % ho.
% hmotnostních
3,5,5- trimotlhrl-2-cyklshexen-1-tn % hotnootních glycerin % hmotnostních % hmotnostních sorbitínoonolaurát
Příklad 6
Složení přípravku na basi fttfslipidovéht koncentrák % hmotnostních fssftlipidsvé toosi obalující
^afa^iy^h^^ 40 % ho.
foafa tidyen tansoloin 28 * ho.
N-acyyfosfatiiyletha-
nol^a^in 27 % ho.
ostenní fosf^^y 5 % ho.
% hmotnostních glycerin % hmotnostních 3,5,5-triniethyl-2-yyklohexen’-1-tn
%.hmotnostních ρolyoχyethýlenglykolmDnooleát % hmotnostních sorbitaomonooleát % hrnotnooSniích enhylal^k^ths^l
Příklad 7
Složení přípravku na basi fssfslipidováht koncentrák
33,4 % hmotnostních ftsftlipiiy hotnootních ettylestet kyseliny octové ϊΐ,ΐ % hmotnostních n-bunano:!
235328 .
13,3 %
1, % OrnotnoetnícO glycerin
Příklad 0
Složení přípravku na basi foífollpiOovéOo končennrátu % OrnaOnootnícO foefolipidy
33,3 % hootoosoních istopooplalkoooo % OooonootnícO etOylilkoOol
6,7 % OooonootnícO voda
Příklad 9
Složení přípravku na basi fosfolipdoovéOo koncentrátu
37,5 - % OooonootnícO fosfolipidy
34,4 % - OooonootnícO
28,1 % OrnoonootnícO
Příklad 10 metlorlllkoOol etOy 1 oogly kole t Oy 1 etOer
Složení přípravku rn baai f^oof^olppdo^^^^^O^o ko^c^ť^norátu % OooonootnícO foafolipidy % OrnoonootnícO glycerio % OooonootnícO voda.
Přípravky oa baai folfollpiOoiýcO konccedrátů podle předloŽenéOo vyoálezu jtou vOodoé zejnérn jako porno^é látky pro přípravu a aplikaci postřikovýcO břeiek přípravků pro octaraлц rostlLo.
, Přípravky pro ochrnou rostlLo pro boj proti Škůdcůo a plevelto te oa trOu vyalktují v souči^š době ' kvůli jetaoducOé oB^pi^aci při trlosportu, tkladování a použití jako koncontráty úiinnýcO látek ve foraě mouií, ^οροη^, roztoků mbo leOce m^oěiLtei^oýcO' prášků a apliku^ te - zpravidla v ^^1^ formě, oappíklad jako roztoky, luípnnín mbo e^tui^e· K tomu je třeba konccedráty před aplikací zředit aebo maooit vodou v rnmožtví podle odvodu výrobce a potoo je rozt tři kovat ve forrně takzvrné postřikové břeiky pornooí běžoýcO zdřízeoí ' ze země oebo také ' ze vzducOu· . Větším postřikovýcO břeiek aá tu oev^Oodu, že pornooí znáщých postřikovaiícO zalřízeoí vznikej pouze tak rnalé kapičky, že vyrobená postřiková rnlOa te obzvláště za půtobení větru tnéší, přlimž zprlcovávlné zerněddltké plocOy nndoβtltnině - trnáčí a mo^k po okřikuje přileOlé oblceti.
Význlmné jaou dále přímé ztráty allikovlLnýcO ocOolnnýcO prostředků, které te v důsledku -tvé těkavosti opět iátteině odp^^í a v důsledku výměny vrtíev vzducOu vlivern větru te oa toune^í pozeolkr· Vždy podle těkavosti používa^ý^ preparátů jtou potom potřeb 7 235328 né odpovídajícím způsobem zvýšené dávky, aby se dosáhlo .dostatečného účinku ne požadovaných plochách.
Obě formy snosu způsobují nepřípustné znečištění okolního prostředí e často vzniká na jednotlivých nezpracovávaných plochách vlivem·snesených účinných látek škoda na přítomné vegetaci nebo fauně. Z uvedených důvodů se mnohdy nedá postřikové zpracování provést v pravý čas při nepříznivých klimatických podmínkách.
Když se pobije přípravek na basi fosfolipidového koncentrátu podle předloženého vynálezu při přípravě postřikových břeček prostředků pro ochranu rostlin, značně se aplikace těchto prostředků ulehčí. Vznikají totiž stabilní kapičky s nepatrným . podílem . mmlých. kapiček o velikosti pod 200 mikrometrů, .takže se snos větrem postatně sníží. Přídavkem .: fosfoUidoového koncentrátu se kromě toho značně ulehčí příprava postřikových břeček.
Při tom se postupuje tak, že se . běžné koncentráty účinných látek nejdříve neředí vodou a potom se do této přimis! fssfsllpidsvý konnennrát. Je však také možné běžné koncentráty účinných látek a fssfollpidsvá koncentráty nejprve vždy neředit vodou na postřikové břečky a neředěné břečky před postřikem navzájem smísit. U kapalných koncentrátů účinných látek je také možné běžné koncentráty účinných látek nejprve smísit s fssfsllpidovým koncentrátem podle předloženého vynálezu a tuto sí^s potom neředit vodou za tvorby postřikové břečky.
Fosfsliliisvý konneoirát podle předloženého vynálezu se používá v takovém ínnoživí, aby poměr účinná látka : foiíoH-pid činil 1 : 0,5 až 1 s 5, výhodně 1 : 1 až . : 2.
Pokud se jedná o účinné látky, jde o látky pro ochranu rostlin ve formě roztoků, emulsí, susponeí nebo ι®ί£Γ^!^^ prášků. Jako tyto látky se lo\Uiлvιj.j! herbicidy, fungicidy, insekticidy, . nebo nemalocM1*
Srovnávací příklad
1. Směs podle japonské zveřejněné přihlášky J 5 6070-826
0,3 g lecithin
0,2 g aorbitslnsiO01tát
5,0 g olivový olej
2,5 I glycerin
2,5 g sorbitol
Uvedené koíponnnty se síj^:í za vzniku transparentního gelu.
2. Směs podle vynálezu o složení podle př. 4
Pracovní postup:
a) Běžný obchodní produkt prostředku pro ochranu rostlin se rozpustí ve vodě a přidá se směs fosfolipidů;
b) Fo8foliliiiová směs se smísí s vodou a k tonu se přidá obchodní produkt prostředku pro ochranu rostlin;
c) Obchodní produkt prostředku pro ochranu rostin a fosfolipidové směs se společně vmídMaJí .do vody; ’
d) Obchodní produkt prostředku pro ochranu rostlin a fosfolipidové směs se odděleně neředí vodou a potom se obě sněsi navzájem promísí.
Podle pracovních postupů a) až d) se vyrobí postřiková břečka, která vždy ve 100 ml obsahuje 0,1 g triadinefonu jako účinnou látku a 0,5 g fosfolipidové směsi padle japonská zveřejněné přihlášky a podle předloženého vynálezu·
Za použití fosfolipidové směsi podle předloženého vynálezu se ve všech případech pracovních postupů získá stabilní, homogerrní postřiková břečka.
S fosf^olpid^t^v^ou s^é^e^2Í podle stavu techniky nebylo možno pracovní postup b) a d) provést, neboť se gel nedal rozmíchat s vodou· Pracovními postupya) a c) se nevyrobbla homogenní postřiková břečka, která by byla upot^eb^^ná.
V následující tabulce jsou uvedeny účinné látky, jejichž upotřebení je výhodné v kombinaci s přípravky podle vynálezu.
Tabulka účinná látka forma koncentrátu koncentrace účinné látky v postřikové břečce mj/1 fungicidy
postřikový prášek 250
oxycchlorid méůnatý sm^ččtelný prášek 1 350
propineb smččtel^ný práěek 1 400
procymidone smrtelný prášek 375
zesSténá síra smáH^ný prášek 2 000
Herbicid!—.
glyphosat vodný roztok 4 800
liniron postřikový prášek 1 ' .763
terbuthyiazin suspenze . 10 000
flmproiisoiroiyl emuuse 1 750
trifluralin emulse 3 216
dinoseb-acetát emuse 4 920
chlormeigiatc Μ,ΟΓϋ vodný roztok 7 800
chloridazon suspenze 6 450
isoproturon smáčtelný práěek 5 025
aHoj^im-Na rozpustný prášek 6 563
atrazin sm^áčtel^ný prášek 3 600
insekticidy..
m^a^l^th:ion emise 20 400
Propoxur emise 400
perme tlhrin emulse 225
cyperm^t^lh^:in emuse 240
he^eno^os emuse 1 000
Mezinárodně používaná zkrácená označení prostředků pro ochranu rostlin, uváděná v předcházející tabulce, odpovídají následujícím chemickým názvům, jícím chemickým názvům.
zkrácené označení chemické složení
triadimefon 1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-1-(l,2,4-triazol* -1-yl)-butanon
propineb zinek-propylen-bis-(dithiokarbamát)
glyphosat N-f o sfonome thylglyc in
linuron N-(3,4-dichlorfenyl)-N’-me- » thpxy-N -methylmočovina
terbuthylazin 2-chlor-4-terč.-butyl-amino-6-ethylamino-1,3,5-triazin
flampropisopropyl isopropylester kyseliny 2-(N-benzo-3-chlor-4-fluorfenylamino)-propionové
trifluralin 2,6-ďinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethylanilin
dinoseb-acetát 2-зек.-butyl-4,6-dinitrofenyl-acetát
chlormequá tchlorid 2-chlorethyltrimethylammoniumchlorid
chloridazon 5-amino-4-chlor-2-fenylpyridazin-3-on
isoproturon 2-(4-i8opropylfenyl)-1,1-dimethylmočovina
alloxydim-Na sodná sůl 2,1~(N-alloxyaminobutyliden-4-methoxykarbonyl)-5,5-dime thylcyklohexan-1,3-dienu
astrazin 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin
malation S-1,2-bi8-(ethoxykarbonyl)-e thy1-0,0-dimethyl-f08forodithionát
propoxur 2-ieopropoxyfenylmethylkerbamát
perme thrin 2-fenoxyfenylmethy1-3-(2,2-dichlor- e thenyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát
cypermethrin <x-kyano-3-f enoxy benzyl-3-( 2,2-dichlore thenyl)-2,2-dlme thylcyklopropan-karboxy lát
heptenofos 7-chlorbicyklo-(3,2,0)-hepta- 2,6-dien-6-yl-dimethylfosfát

Claims (4)

  1. P fi E D M É T VYNÁLEZU
    1. Přípravek na basí fosfolipidového koncentrátu, vhodný pro přípravu a aplikaci postřikových břeček prostředků pro ochranu rostlin, vyznačený tím, že sestává z
    5 až 60 % hrnoonoosních přírodního nebo syntetického fosfolipidu, vybraného ze skupiny zahrnULeí fstΓttidУLe)ht:lзá· hyd^genovený fosfatl^^^Hn, fstfatidylethtnslatio, N-aoylfotfatidyeothoюltoio se 2 až 20 uhlíkovými atomy v acylovéo zbytku, fstfttiiylins8ttsl, fosfa^^^e^n, fstfttiiylglycersl a kyselinu fosfatidovou, jakož i směsi uvedených produktů.
    5 až 62,5 % hmoSnooSních fyziologicky neškodných rozpouštědel ze skupiny zah*nnjící alkoholy, ethery, ketony a diooe^hУзulfsxid,. jakož i směsí uvedených rszpsujtδdel, až 50 % nelenogen C^-ttrnuLgátoru až 35 % hmoonnosních látky zprossředbkiuicí rozpo^t^nn, vybrané ze tЬu)ino-sιúh»nojjcí s^J^l^l^tanesteny mastných kyseein, triglyceridiy nasycených .. mastných kysslin, směsi parciálních glyceridů. nasycených mastných kyselin a hydroxy ethyl amidy, popřípadě až 23 % hmonostních glycerinu a popřípadě až 15 % hmoonnosních vody a popřípadě až 25 % hmoonnosních ^^ΙΟο^^ nebo neutrálního oleje.
  2. 2. Přípravek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako fstfslipidovsu směs obaluje směs, te8távatící z
    10 až 50 % hmoonnosních fstfttiiylchsliou,
    10 až 30 % ^oor^c^^^i^dích fotfatidyettaosolодiol,
    10 až 30 ' % hmoSnosSních N-a¢cУfsflfttidylθthыlsltшiol.te 2 až 20 uhlíkovými atomy v acylovém zbytku a
  3. 3 až 10 % hmoSnooSních ostatních fosfati^, vztaženo na celkové fstfólipiiů.
    3· Přípravek podle bodů 1 až 2, vyznačený tím, že jako organické rozpouštědlo obaluje 3,5f5-trШwU)yl-2ccyklohexen-1-so, alkoholy s 1 až 4 uhlíkovými atomy, dioeelhУ>8ll>foxid, ethylenglykooethy-athsr nebo směs uvedených látek.
  4. 4. Hřípravek podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že jako Co-emulígtory . obsahuje ethouqrláty mastných alkoholů nebo hydrogenovaného ricnnového oleje nebo n^in^y^lfan^lu nebo amidy mastných kyselin·
CS835160A 1982-07-09 1983-07-07 Preparation on base of phospholipide concentrate suitable for preparation and application of plant protection agents' spraying liquors CS235328B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3225703A DE3225703C1 (de) 1982-07-09 1982-07-09 Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS235328B2 true CS235328B2 (en) 1985-05-15

Family

ID=6168028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS835160A CS235328B2 (en) 1982-07-09 1983-07-07 Preparation on base of phospholipide concentrate suitable for preparation and application of plant protection agents' spraying liquors

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4681617A (cs)
EP (1) EP0098561B1 (cs)
JP (1) JPS5921696A (cs)
AT (1) ATE21983T1 (cs)
AU (1) AU1669783A (cs)
BR (1) BR8303675A (cs)
CA (1) CA1203993A (cs)
CS (1) CS235328B2 (cs)
DD (1) DD209951A5 (cs)
DE (2) DE3225703C1 (cs)
HU (1) HU197657B (cs)
PL (1) PL242926A1 (cs)
ZA (1) ZA835017B (cs)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES8604495A1 (es) * 1983-09-20 1986-02-01 Koege Kemisk Vaerk Un procedimiento para preparar fenil-carbamatos sustituidos
CZ156191A3 (en) * 1984-02-29 1995-10-18 Schering Ag Stabilized liquid herbicidal agent and method of controlling weed
US5246912A (en) * 1984-02-29 1993-09-21 Berol Nobel (Suisse) S.A. Herbicidal compositions of phenmedipham and desmedipham
JPS61263903A (ja) * 1985-05-16 1986-11-21 Rikagaku Kenkyusho 植物病害防除剤
DE3545908A1 (de) * 1985-12-23 1987-06-25 Henkel Kgaa Verwendung von langkettigen ethern in pflanzenschutzmitteln
DE3600664A1 (de) * 1986-01-13 1987-07-16 Nattermann A & Cie Pflanzenbehandlungsmittel
DK191386D0 (da) * 1986-04-24 1986-04-24 Koege Kemisk Vaerk Emulgatorsystem
US4849132A (en) * 1986-05-16 1989-07-18 Asahi Denka Kogyo Kabushiki Kaisha Surfactant composition having improved functions
US4771571A (en) * 1986-12-31 1988-09-20 Nabisco Brands, Inc. Method for treating pineapple to prevent pineapple fruit diseases
GB8700923D0 (en) * 1987-01-16 1987-02-18 Ici Plc Aromatic copolyesters
US5110606A (en) * 1990-11-13 1992-05-05 Affinity Biotech, Inc. Non-aqueous microemulsions for drug delivery
US5958463A (en) * 1991-07-29 1999-09-28 Agri-Tek, Inc. Agricultural pesticide formulations
US5622911A (en) * 1994-02-14 1997-04-22 Kao Corporation Method for enhancing the efficacy of agricultural chemical with alkoxylated fatty acid amides
US5720980A (en) * 1994-02-23 1998-02-24 Bar-Kan University Plant protection using fish oil
ES2172774T3 (es) * 1996-10-25 2002-10-01 Monsanto Technology Llc Composiciones y procedimiento para el tratamiento de plantas con sustancias quimicas exogenas.
AU738594B2 (en) * 1996-10-25 2001-09-20 Monsanto Technology Llc Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
US5968222A (en) * 1997-02-07 1999-10-19 Cargill, Incorporated Dust reduction agents for granular inorganic substances
DE19758157A1 (de) 1997-03-27 1998-10-01 Sueddeutsche Kalkstickstoff Homogene, Glycerophospholipide und polare oder lipophile Substanzen enthaltende, wasserfreie Formulierungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE19713096A1 (de) * 1997-03-27 1998-10-01 Sueddeutsche Kalkstickstoff Ölfreie Glycerophospholipid-Formulierungen und Verfahren zu deren Herstellung
US6235300B1 (en) 1999-01-19 2001-05-22 Amway Corporation Plant protecting adjuvant containing topped or peaked alcohol alkoxylates and conventional alcohol alkoxylates
KR101028489B1 (ko) * 2005-06-30 2011-04-14 주식회사 두산 리소포스파티딜에탄올아민 또는 레시틴을 함유한 안정한수용성 조성물
RU2409953C1 (ru) 2007-01-22 2011-01-27 Ачер-Дэниелс-Мидленд Компани Диспергируемые в воде композиции, содержащие встречающийся в природе нематицид, лецитин и со-поверхностно-активное вещество
US9963368B2 (en) 2010-11-15 2018-05-08 Archer Daniels Midland Company Microemulsions and uses thereof in dispersing catalysts
JP5809449B2 (ja) * 2011-05-27 2015-11-10 住友化学園芸株式会社 農園芸用殺虫組成物
CN102876235A (zh) * 2012-09-11 2013-01-16 武城县英潮经贸有限公司 辣椒树脂脱色、提纯的生产工艺
US20160192642A1 (en) 2013-08-14 2016-07-07 Croda, Inc. Spray drift reduction
RU2631235C2 (ru) 2013-08-14 2017-09-20 Крода, Инк. Комбинация вспомогательных веществ
CN114532353A (zh) * 2022-01-17 2022-05-27 中国农业大学 一种外源喷施提高植物幼苗耐低温能力的方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2296933A (en) * 1939-08-25 1942-09-29 Jordan Stroud Water-dispersible lecithin
US2849318A (en) * 1951-06-21 1958-08-26 Glidden Co Method of preparing dispersions of vegetal phosphatide fractions
US3069361A (en) * 1960-08-12 1962-12-18 Staley Mfg Co A E Water-dispersible lecithin
FR2172796B1 (cs) * 1972-02-22 1974-08-02 Fusey Pierre
JPS5283508A (en) * 1976-01-01 1977-07-12 Max Planck Gesellschaft Synthetic alkyl esters of phosphatide acids
JPS53118523A (en) * 1977-03-23 1978-10-17 Rikagaku Kenkyusho Fungicides for agriculture and horticulture, and composition for controlling agents against fruit pests during storage
ES477912A1 (es) * 1978-02-22 1979-07-16 Diamond Shamrock Corp Un procedimiento para la preparacion de una dispersion de tetracloroisoftalonitrilo.
US4200551A (en) * 1978-11-27 1980-04-29 A. E. Staley Manufacturing Company Cold-water-dispersible lecithin concentrates
US4252793A (en) * 1979-06-18 1981-02-24 American Lecithin Company Injectable lecithin preparation
DE3047011A1 (de) * 1980-12-13 1982-07-22 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zur abtrennung von oel und/oder phosphatidylethanolamin aus diese enthaltenden alkoholloeslichen phosphatidylcholin-produkten
DE3125399A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue herbizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3150990A1 (de) * 1981-12-23 1983-06-30 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate

Also Published As

Publication number Publication date
EP0098561B1 (de) 1986-09-10
JPS5921696A (ja) 1984-02-03
HU197657B (en) 1989-05-29
DE3225703C1 (de) 1984-01-19
ZA835017B (en) 1984-04-25
DE3366074D1 (en) 1986-10-16
CA1203993A (en) 1986-05-06
JPH0454678B2 (cs) 1992-08-31
US4681617A (en) 1987-07-21
DD209951A5 (de) 1984-05-30
EP0098561A2 (de) 1984-01-18
AU1669783A (en) 1984-01-12
BR8303675A (pt) 1984-02-14
ATE21983T1 (de) 1986-09-15
EP0098561A3 (en) 1984-02-15
PL242926A1 (en) 1984-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS235328B2 (en) Preparation on base of phospholipide concentrate suitable for preparation and application of plant protection agents&#39; spraying liquors
US4506831A (en) Process for the spray application of plant protective spray mixtures and packing units for concentrates
ES2213821T3 (es) Microemulsiones y metodo.
EP0100448B1 (de) Flüssige Wirkstofformulierungen und ihre Verwendung zum Herstellen von Mikroemulsionen
JPS6322002A (ja) 除草剤組成物
NL192289C (nl) Werkwijze en opgietpreparaat voor het bestrijden van insecten en/of parasieten op een dier, waarbij het dier uitwendig wordt behandeld.
JPH0356405A (ja) 液状湿潤剤および低泡立ち性液状植物保護剤の為の脱泡剤
JPH0729888B2 (ja) 殺虫剤性の水性マイクロエマルジヨン組成物
KR100357353B1 (ko) 수중유에멀젼
JP2002532464A (ja) アルコキシル化トリスチリルフェノール・ヘミスルフェート・エステル中和アルコキシル化アミン界面活性剤含有農薬製剤
JPS601101A (ja) 水性懸濁農薬製剤
HU202369B (en) Oil in water emulsion containing proprthamphos as active component
JP4861581B2 (ja) 安全で貯蔵安定性のある溶液状農薬組成物
EP0397220A1 (de) Desinfektionsmittel mit parasitenabtötender Wirkung
CZ287112B6 (en) Oil-in-water emulsions and use thereof
JP2711619B2 (ja) 殺菌殺虫組成物
CS236860B2 (en) Plant protecting agents and theirs processing method
JPH0539206A (ja) 殺虫剤
KR100357352B1 (ko) 수중유에멀젼및이를함유하는농약조성물
JPH08217605A (ja) 除草剤組成物及びそれを用いた除草方法
JPH0789802A (ja) セミスルホコハク酸誘導体を含む水溶性植物保護組成物
JPS60136504A (ja) 殺虫組成物
GB2407772A (en) Herbicidal composition
US3144382A (en) Copper sulfate-omicron, omicron-dimethyl-s-(1, 2-dicarboxyethyl) dithiophosphate pesticide
US3205131A (en) Stable concentrates of organic phosphorus insecticides