JPS60136504A - 殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は殺虫組成物、その製造方法、昆虫ぬ１の防除方
法およびピレスロイド化合物類の光安定化方法に関する
。

本発明の目的は、少なくとも１種類のピレス［１イド化
合物を活性成分として含有し、そして、苺らに場合によ
り、別の活性成分（または成分子〔１）および添加剤（
または添加剤類）を含有することからなる特効性（効力
持続性）の殺虫、Ｉｌ＋成物を提供することである。前
記組成物の特徴は、該組成物が光安定剤または共力（増
進）剤として、一般式■ の安息香酸誘導体を、ピレスロイド化合物（または化合
物類）１重量部あたり２例えば、０．四〜１０重量部含
有することである。

前記一般式■において、Ｒは水素、Ｃ，−、、ｏアルキ
ル、ｃ２−８アルケニル、一般式−（（ＣＩ＋２）ｎｏ
）ｌｌＩＩＩ（ここで、［ｒｌは２〜４の整数である）
の基または一般式Ｉ （ここて、　ｒｌはＯ〜６の゛１：イ数であり、そして
、ＸおよびＹけ水素、ハロゲン、ニトロまたはＣ，。

アルキルである）の基である。

本明細書の全体を通じて使用されている″ピレスロイド
化合物″という用語は、天然あるいは合成（任意に置換
されていてもよい）のジメチルシクロプロパンカルボン
酸エステル類およびフェンｔｎ　−ｆ−（ｆｅｎｖａｌ
ｅｒａｔ、。）、イブ。化合物類を意味ずろ。

様々なピレスロイド類を含有する殺虫組成物の効果は一
過性なので、このような組成物は極く限１？、れた分野
でしか使用できないことが知られている。

これは、ピレスロイド化合物類は光の遮断された場所で
は極めて安定であるが、光のあたる場所では急速に分解
し、その結果９組成物の殺虫効果が施用後、迅速に喪失
されるためである。

この望ましからざる特性により、初期の合成ピレスロイ
ド化合物類（ビオレスメスリン、テ１へラメスリン等）
は農業分野では害虫の駆除用としてほとんど使用されて
いない。前記の活性成分類は。

迅速な作用がめられている場合（例えば、煙霧剤）およ
び特効性である必要がない場合に、衛ノド害虫に対して
用いられる組成物中でしか使用されない。

ピレスロイド類の光分解性は懸濁液の剤形の組成物中に
存在する担体類の″遮光″′作用によりある程度までは
おさえられる。しかし、その有用性により農業分野で一
般的に使用されている乳剤の場合、″遮光゛′は極くわ
ずかである。

ピレスロイド活性成分をマイクロカプセル化した剤形で
使用することによりピレスロイドの光安定性を高める努
力がなされた（”Ｐｃ５ｔ；　Ｃｏｎ１：ｒｏｌ”４γ
、　、（６）　、　＋４−２０．　、　（１９７９））
。この方法の欠点は。

この方法により得られた組成物が極めて高価なものとな
るため、衛生用途にしか使用できないことである。

いねり）る″二１１）　”ピレスロイド類（例え１丁、
ペルメスリン、デルタメスリン、フエンノベレラート。

ジベルメスリン等）もかなり光分解する。ペルメスリン
（いわゆる゛′光安定性ピレスロイド基″の最も重要な
代表例）は１例えば様々な検体につし１て試験すると、
６００ルクスの照明を受けた場合、暗所にＩｔ？蔵され
たときに比べて約２倍の速さでその活性を失う　（”Ｐ
Ｃｒｍｅｔｈｒｊｎ”、　Ｔｈｅ　ｕｅｌｌｃｏｍｅｌ
’ｏｕｎｄａＬｊｏｎ、（１！１７５））。

マ２Ｃ来技術によれば、様々な安定剤がピレスロイド系
組成物中で使用された。しかし、所望の結果は何も得ら
本口・かった（米国特許第３．１１９３．５６１号およ
び同第４，０５６，６１０号明細書、特開昭４ｆ３−９
８０２３号公報および“！’ｙｒｅｔｈｒｕｍ　ｒ”ｏ
Ｓｔ”１１，１３５（０１７２））。

本発明の組成物は９本発明の添加剤を含有しない組成物
に比べて、施用後も極めて長期間しこわたってその殺虫
効果が持続する。

本発明の組成物の効果持続時間は天然光のもとでのみ、
＋発明の添加剤を含有しなし）公知の組成物の効果持続
時間をしのぐことが判明した。本発明の組成物と公知の
組成物を暗所で比較しても何らの差もみとめられない。

このことは９本発明の安定剤がピレスロイド活性成分の
光分解を抑制および阻止することを示す。

前記の事実は次のデータにより例証される。

一般式■で示される数種類の安息香酸誘Ｚ９体をメチル
エチルケトンに溶解し、そして、ピレスロイド対安定剤
の重量比が２５対１，５対１および］一対１に対応する
３種類の溶液とさらに安定剤を含有しない溶液を調製す
る。４枚の粗面ぺ１・り皿に各溶液を含浸させる。溶液
を蒸発させた後、４枚のペトリ皿のうちの２枚を試験開
始まで暗所に静置し、そして、残りの２枚のべｉ〜り皿
を水銀灯（Ｔ（Ｇ　Ｏ−１，２５）の光線に暴露する。

照射時間は使用したピレスロイドにより変化する。使用
したソＣ源のスペクトルは太陽光のスペク１へルと質的
に同一である。ただし光分解の点では太陽光よりもける
かに活性である。より長波長を有する紫外線放射の比率
が一層高いからである。従って、水銀灯４使用すると光
分解試験を促進することができる。

Ｈ２Ｏｌ”の雌のイエバエ（Ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｌ
、、１ｃａ）を暗所に静置された。または光線照射され
たガラススライド！、の孜べ１・り皿のプラスチック謔
の下に入れ。

死んだハエの数をブσ分ごとに２時間にわたって開数す
る４、 プロピノ１〜変換法を用いて７種類の平行試験の化Ｃイ
・データからＬＴ５（ｌ値（ハエ群の５０％を死１’さ
せるのに要する時間）を算出する。■、７間が短ｙｓｊ
干ど、スライドにの活性成分濃度が高い。

適１１゛な条イ′１１ζで比較を行なうために２丁、′
「５ｏ値１“１安定剤を含有しない光線暴露検体につい
ても十分にｄ１１１定１ｒ能な値でなければならず、さ
らに、全く異な−、た光安定性を有する活性成分につい
ても試験ｔｊ　ｆ？ソｉＮわなければならない。この理
由により。

ピレスロイド−の特刊にもよるが、検体の光線暴露＋１
．’ｉ聞け、安定剤を含有しないスライド−１−で光分
解により活性成分の約９５．０〜！］　！１　、５％だ
けが不活化さＪｌ、るように、変化される。試験はニＭ
！類の異なっノこビｌノスロイド濃度で含浸し一連のス
ライドにっいて行なわＪしる。

様ぺ・なピレスロイ１−およびピレスロイドとモノサリ
チル酸エチレンクリコールとのｒｆａ合物でそれぞれ含
浸されたスライドについて測定さ２した１、’ｒ５゜値
は１４０　μｍＢ／ｃ：ｎｆ　（表１）および２８μｇ
／ｌ−１Ｊ（表２）のピレスロイド濃度で測定する。サ
リチル酸へンシルとテ１−ラメスリンの混合物の光安定
性データを表３に要約して示す（濃度：１４０および２
８μｇ／ａ＃）。

テ１へラメスリンとサリチル酸フＪニルの混合物の光安
定性データを表４に示す。テ１−ラメスリンとサリチル
酸シス−へキセニルの混合物の光安定イリ１データを表
５に示す。

これらの表から、暗所に保存された検体に−）いて得ら
れた■、Ｔｓｏ値と光線に暴露さｉした検体について得
ら才し八■、Ｔｌｉ　Ｏ値をき比較するど、安息香酸誘
導体含最が高まると両Ｔ、Ｔ５ｏ値の差が減少するもの
と思われる。

光線にｙＬ露された検体の場合、安定剤を含イｊしない
検体の丁、ＴＳｏ値と最小量の安定剤を含有する検体の
■、’ｒ５０値との間に差が認められる。この差は安定
剤含噌１１が高まるにつれて大きくなる。このことは、
光線により分解される活性成分の割合が八しイ低１・す
ることを如実に示している。

活性成分の光分解の阻止に加えて２本発明の安定剤は殺
！−Ｉｔ効果も高めることが同時に発見された。

これは煙ン９剤で殺虫される貯蔵庫内の害虫に対して特
に１ｎ要である毒性効果の増大により現われる。

例えば、ゴキブリまたはハエが即座に殺されない場合、
こＪｌ、　１７＋の害虫はもがいている間に２例え、げ
。

食品の中などに落下し、その結果、伝染病をひきおこす
ことがある。またチョウバエ（仮訳ｍ　ｏ　ｔ；　ｈ１
’ｌｉｒ！ｓ）は死亡する１１前でも産卵することがで
きる。

非光安定性ピレスロイド類または比較的に光安定性のピ
レスロイド類の両方ともピレスロイド成分どして使用で
きる。ピレスロイド系活性成分として、テ１−ラメスリ
ンおよび／またはベルメスリンオ；、上び／またはジベ
ルメスリンおよび／またはビ第１ノスメスリンまたは前
記成分のうちの二種植成１−からなる組合わせを０．０
１〜９０重量％（例えば。

０．０５〜５０重ｈ１％）使用することが好ましい。使
用しうるその他のピレスロイ１〜’Ｊ、’［１はフェノ
スリン。

デルタメスリン、およびフエンバレラ−１−である。

チル酸のＣ卜１２（例えば、　Ｃｔ−４）アルギルエス
テル、Ｃ，４アルキルジオールエステル、フェニルおよ
び／またはベンジルエステル らの混合物を使用することが好ましい。最適な安定剤は
使用されるピレスロイ１〜およびその他の’ｔ．ｆ＞加
削ならびに施用方法に従って選定てきる。

一般式■の化合物の好ましい代表例は次のような誘導体
ガｊである：サリチル酸シスーへギセニル。

モノサリチル酸エチレングリコール、クロロサリチル酸
，サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル
酸メチル、サリチル酸アミル、サリチル酸ドデシル、モ
ノサリチル酸１−リエチレングリコール。

弐１の化合物はピレスロイド化合物（または化合物類）
１重１部あたり，　０．０２〜６（例えば、、０、０４
〜５）重量部の櫂で使用することが好ましい。

本発明に、ｌ、れば、ピレスロイド系活性成分の他に、
ＩＴ・Ｉｉ灯ｉ以］−の殺ダニ剤および／または殺カビ
、１す才はび／または別のり虫成分（または成分類）ノ
’：　ｉｆ　４７−Ｊ−？：１ことからなイ）組成物が
堤供されろ。耐１ノ１の発ル−、１ばらせ、活性スペク
トルを拡大し。

そして、効５１！ｔ、、持続化させるために、ビレスロ
イトント別の９イブの殺虫６ら性成分とイノ１用するこ
とが望ましい１．殺虫成分と共に殺カビ剤または殺ダニ
剤を使用す７）と複合的な防護効果が得られろ。従−）
”Ｃ、害虫の防除は甲一段階操作で実施できる。

殺ｔｌｔ’ｒ；ζ性成分としで、ピＩノスロイド１重鼠
部あだ［ｊ、有機リン酸エステルおよび／またはプロペ
タモスオ９よび／またはブ゛ロモホスおよび／または１
’ｌ　Ｉ’ｌ　Ｖ　Ｐを０，０１〜６重量部使用するこ
とが好ましい５，１１ノスＬ１イ１〜１屯ら１部あたり
０．０１〜６重量部のカルバス−１−誘導体を？１１独
で、または、前記の殺虫成分と共に使用できる。この目
的のために。

例えば、プロポキサ−（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）　、ペンジ
オカーブ（ｔ＋ｒｎｄ　１ｎＣａｒｂ）またはツメチラ
ン（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｎ）を（・ｊ８川できる。

殺ダニ剤として、ピレスロイド１中：ｊ：部あたり。

０．０１〜６重紙部の量でオキサミルおよび／またはマ
ラチオンを使用することが好ましい、。

本発明の好ましい実施態様によ肛ば、殺カビ剤はピレス
ロイドによる殺虫処理時に発生するカビに対して殺カビ
作用を発揮し、かくして６部合的な防護効果をもたらす
ようなものである。この１］的のために、ベンズイミダ
ゾール誘導体類、特に。

０．１〜１０重量部のカルボメトキシ−ベンズ−ｒミタ
ゾールまたはベノミルを使用することがりｒましい。

エホサイ１−−−アルミニウム（ｅｐｈｏＳｉ　ｔａ　
−ａ　ｌ＋ｎｔｉｎ　ｉｕ＋ｕ）またはその他の殺カビ
剤を中独で、または、前記の殺カビ剤類と共しこ使用す
ることもできる。適当な殺カビ剤は、ピレスロイド処理
が家畜小屋の消毒のために行なわれるのか、あるいは、
衛生上の目的のために行なわれるのかに従って２選定す
ることができる。

本発明の組成物は前記の成分の他に、別の添加剤および
／または助剤２例えば、担体、増量剤および界面活性剤
などを含有することもできる。

／Ｉｆ適右・助剤は組成物の剤形にＪ、Ｉ；づいて選択
されろ１．即使用Ｉｉ丁能な＃Ｉν状殺虫組成物の場合
、必らずしも助剤＆ｉｆ：加する必要はない。従って、
穀類は１１ノス［ｊイドのオル１−一安見、香煎エステ
ル溶液でアワノゾウ１１シ（ｃＯｒｎＷＣＱνｊｌ）に
対する処理を行なう−どがてきる。極微用（Ｕ　Ｌ　Ｖ
　）組成物では。

＋Ｉ’、　＋６１な薬）１：を形成するために、不活性
液状増量剤を１・１！用することが好ましい。

ＩＬ化：、、：：：縮剤は不活性担体（例えば、キシレ
ン。

Ａｔ／ｌｌｌ留分等）Ｊｔよび、好ましくは乳化剤を含
有できる。この目的のために、界面活性剤混合物（例え
ば、　Ａｔ、ｌａｓ　Ｃｈｃｍｉｃａ１社製のＡｔ］、
ｏｘ　４８７３とＡｔ、ｌｎｘ　［１４！’ｉの混合物
を使用できる。懸濁濃縮剤は固形担体（例えば、陶土）
、湿潤剤（例えば＋　Ａｔ１ａｓＣ）Ｉ〔４ｍ１ｃａｌ
　ネ１の製品であるＲｅｎｅｘ　６４８）才ｊよび分散
剤（例えば、　Ｎ、　Ｒｏｈｍ　ａｎｄ　Ｈａａｓ社製
のＴａｍｏｌ、）などを含有できる。

塗布剤またはニス剤（例えば、様々な殺虫ラッなどを含
有できる。

煙霧剤は適当な液状増量剤（例えば、脂肪ｌル：アルコ
ール、塩化メチレン、鉱油留分、水）および喧射剤（例
えば、フレオン、プロパン−ブタン。

二酸化炭素）などを含有できる。また、同様に。

水性ｆｉ霧剤は乳化剤（例えば＋　Ａｔ１ａｓ　Ｃｈｐ
、ｍ１ｃａｌｌｌ製のＡｔ、１．ｏｘ　８９＋６Ｐ）を
含有できる。

粉剤は鉱物担体（例えば、タルク）およυ臂古性成分の
化学的安定性を高めるためのイゲ話剤（例えば、へキサ
メチレンチ１〜ラミン）などを含有できる。

本発明の組成物はその剤形に応じて２通常の濃度よりも
低い濃度で、別の共力剤（例えば、ビペロ二ルブ１〜キ
シド）、別の殺菌剤（例えは、エピクロルヒドリン）、
酸化防市剤（例えば、ブチルヒドロキシｌ−ルエン、メ
チルヒ１〜ロギシアニソール）などを含有することもて
きる。後者の成分類は一般式ｒの安息香酸誘導体の共力
作用を高めることもできる。

一般式■の安息香酸誘導体の物理的化学的性状のｌｉＹ
訓′／：１：らびに光安定作用の機構などは正確に解明
されていない。しかし一般式Ｔの化合物は光を吸１１ｖ
、することにより６り性成分を保護することができる。

また、一般式１の化合物はそれ自身の吸光４′１により
７ビレスロイト化合物分子を分解する光分解生成物か、
有毒区域または該組成物から形成されたＪｌｌＦ　霧ｉ
：、（、ｒのまわりの空気から吸収された物質Ｊｒｉ　
（例え（１，蒸気、−二酸化炭素）から生成されろこと
を１＋１１制できるものと思われる。安息香酸誘導体Ｊ
λ゛目１（４２めで低い濃度であっても、その光分解抑
制作用を発１７Ｆできるので、おそらく、一般式Ｉの化
合物類は組成物中に吸収された物質（これはｔｌり性成
分を急速に分解させる原因物質であり２例えば、水、二
酸化炭素、酸素などである）と即座に反応して１″１１
ｆ記物質と結合し、かくして、保護作用を発１；１１才
るものど思われる。

前記のように、一般式■の安息香酸誘導体はピレスロイ
ドの生物活性に対して望ましい作用を及ぼし、また、特
に＋　ｊｊＪ性効果を高める。本発明者の４１ｔ、　ｉ
ｌｌ＋Ｉ　ｙ＝よれば、前記共力作用は、一般式■の化
合物類が昆虫のキチン質甲皮を一層透過性にし。

そして、解毒に重要な役割をけたず酸素を抑制するため
であろう。

本発明のさらに別の目的は、一般式Ｉの安息ｈ＠誘導体
によ−り安定化および共力化されたピレスロイド誘導体
からなる組成物を使用することによって行なわれる殺虫
処理方法を提供することである。前記処理は通常の、ま
た、常用の方法によって実施できる。従って、該組成物
は作物類にＪｊ’ｔＪｎすることもできるし、また、定
着性昆虫または１応行性昆虫に対して直接使用すること
もできる。

本発明の利点は有効なピレスロイドの安定性を高めるこ
とであり、その結果、ピレスロイ１−を一層広い範囲に
わたって使用することができる。これはまた２作業の組
織化も促進する。

一般式■の化合物類は公知である（ＵｌｌｍａｎｎｒＥ
ｎｚｙｋｌ、ｄｅｒ　Ｔｅｃｈｎ、Ｃｈｅｍｉｅ　Ｘ］
、’Ｉ］：、、＋１０頁）。

下記の実施例により本発明をさらにａ”（＝細に説明す
る。しかし、下記の実施例は本発明の範囲を限定するも
のではない。

′夫）進イ列　１ ．１１１ノ１　液剤　（０ｉ　ｌｙ　５ｐｒａｙ）ベル
メスリン５重量％、オキサミル１０重量％。

サリチル酸シス−へキモニル１重鼠％、ｔ９よびブチル
ヒドロキシ１〜ルエン１重量％を４０℃以下の温度テビ
ペ「Ｉニルブｉ・キシド２０重量部に溶解した。

ごσ）溶液をパラフィン油８３重景％で均質化した。

この組成物はナタネ油で希釈した後、有効に使用できた
９この組成物は常温ミストの剤形で温室４士たけビニー
ルハウスの害！Ｊ１類、特に温室ガムシ（仮３ＪＪに１
ＬＩｓ！、−ｂｏｕＳａ　ｍｏＬｈ−ｌｏｕｓｅ　；学
名：（’Ｉ’ｒｉｎｌｒ！ｎｒｏｄｅｓ　ｒａｐｏｒａ
ｒｉｏｒｕ＋ｎ）およびナミハダニ（’ｌ’ｒ！１．ｒ
ＡｒｌｙｃｌＬｓ　ｌＩＩ”ｌ’、ｌＣｆ１６）とによ
り連帯的におこされた伝染病にス・１して施用した。

実施例：２ 乳剤（卜’、ｍｕ　ｌ　Ｓｉ　ｒ　ｉ　ｒ汀１ｅニーＣ
ｏｒｉＣＣ「＋しｒＬｌ−！、Ｃ，，＞フェン六づ　＋
−２重量％、ピペロニルブトキシド１０φ（！ＩＩ？：
　％　＋ｓよびモノサリチル酸エチレングリコール２０
重Ｘπ％をポリオキシエチレン−ソルビ１−−ルーへギ
サオレアー１−乳化剤１０重量％と共に５０°Ｃで均質
化し、そして、キシレン５８１１　、ｉａ％に溶解させ
た。かくして得られたａ剤は水中で乳化させることがで
き、また、この剤形で数種１ｌ１１の作物害虫、特にア
ラ１〜グラフア・カンマ（ＡＩＩｊＯｇｒ８ｐＨａ　ｌ
：ｆｌｌｌｌｌｌＨｌ）　、エウボエシリア・）′ンビ
グエラ（ＦｕｐｏｃｃｉＬｉａａｍｌ）ｉｇｕＣｌ’ｌ
ａ）およびモモアカブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　ｐｃｒｓｉ
ｃａｅ）にス・Ｉして使用てき？；１゜−実−施例−啄 水和粉剤 ベルメスリン１重量％、ベノミル２０重：１重％。

ヒヘロニルブ１−キシド２５重量％およびクロ［１サリ
チル酸５重量％を５％ポリビニルピロＩＪトン水溶液と
混合した。ペースト状生成物を乾燥し、そして、コロイ
ド状二酸化ケイ素２重促”％およびタルク２３重量％と
共に微粉砕した。微粉砕後、この混合物をポリオキシエ
チレン−（６Ｌｌ−リテシルアルコール湿潤剤１０重量
％で均質化した。

この組成物は水で希釈し懸濁液とすることができる。こ
の懸濁液は木に寄生する昆虫およびカビにより連帯的に
おこされた伝染病を防除するのに効果的に１・Ｊｊ川で
きる。

実施例４ 扮　１°ＩＩ ビオレスメスリン０．１重１１１％、プロポキサ−０，
３重量％　、モノサリチル酸エチレングリコール】重；
Ｉ′Ｌ％２ブチルヒドロキシトルエン０．５重量％およ
びビベロニルブ１−キシド０．４重州％を４．０℃で均
Ｙ′を化し、そして、ボールミル中でベントナイ１〜１
７　、７・ｌｒ、　＋、１＋％、と混合した。かくして
、即使用可能な均り′ノ、な粉剤が１１）られた。この
粉剤は爬行性昆虫類（例えば、旧＋Ｉ１．１．Ｏ，ｌ　
１８　（：（！ｒｌｌｎｎ、ＩＣＦ１才ダよびＭ　ｏ　
ｎ　ｏ　＋ｎ　ｏ旨ＩＩ　Ｉｌｌ　１１　＋１　ｃｌ　
ｒ’　ｉｌ　Ｏｎ　Ｓ、Ｌ　Ｓ　）に対して特に使用で
きる。

実施例５ ３Ｉ！ｌｊ露剤 テ１−ラメスリン０．２重量％とブチルヒドロキシ１へ
ルエン０．０１屯ｕ％をピペロニルブ１〜キシド０．／
１４ｎ　＋ｉ′Ｌ％　Ｊ）よびサリチル酸フェニル２．
０重量％に溶解させ、そして、無臭の鉱油３９．３！１
重量％で均質１ヒした。５かくして１１′ｆられた溶液
をエーロゾル缶に充てんし、密封し、そして、噴射剤（
フレオン１２）６０重稙％を導入した。このようにして
／１ｌｊｊｉ、れた煙へ１剤は密閉区域内にいる家庭内
飛行性害虫（例えば、イエバエ（Ｍ＋＋ｓｒ：ａ　ｄｏ
ｍ（、ｓｌ、１ｃａ）を殺虫するのに好適である。

夫施−例−６− 五−剤 シペルメスリン０．３重量％、サリチル酸ベンジル０．
３重量％およびブチルヒドロキシ１へルエン（１，１市
川％を無水エタノール１５重１１Ｌ％に溶解さぜ。

得Ｉ′１れた溶液を水６２．３重μ％シメチルヵルボギ
シメチルヤシ脂肪酸プロビルアミドーアンモニウ１１−
ベタイン２０重φ％をとがして作った溶液と混合した。

このようにして得られた即使用ｏｒ能な乳液は頭皮に使
用でき、そして、特効性の抗ヒ１−ジラミ（Ｐｏｄｉｃ
ｕｌｕｓ　ｌ＋ｕｍｄｎｕｓ　ｖｃｓｌ、ｊｍｃｎｌ、
、ｉ）用シャンプーとして（幾能する。

実施例−７− ぺ二不ヒ、−久１）−ニム− シペルメスリン１．０重量％、サリチル酸フェニル０．
１重付％およびブチルヒドロキシ１〜ルコユン０．５Φ
；’　％　ｔｊ　つ（’）　”（’：てＣ＋＋ｒｈｏｗ
ｒ＋ｘ　４００　１４重量％中て均″ｒ′を化し、　ｌ
ｂ　、、その後、グリセロール１０重量％を添加した１
、激しく　ＩＦＪ拌しながら水７４．７１重量％を添加
シ２！ヒ。このようにして得Ｃ）れた即使用可能な軟・
、１けノＪ１ＰｉＶ虫（ＳＦＩｒｃｎｐｔｅｓ　５ｕｉ
ｓ、　０ｔｏｄｅｃｔＣｓ　ｃｙｎｏｔｉｓ）により感
染さ、ｉｔ、た動物１Ｘ’ｌの処置に特に好適である。

′人′ｂ［１百列　８ Ｌｉｊ　ｆ：’ｌ　ｊｉｉｏ（ｌＪｌＶ４．、−１ｊｌ
−１，巨」−リ９ｙ−鵠しす、）７！］リーテールタス
スリン（’　Ｈ（ｌ　Ｊ　１ｎ　ｊｊＥ％をモノサリチ
ル酸工千レンゲリコール０．５重量％に溶解し２次いで
。

攪拌しなが１７．ソルビタン１−リオレアー１−１重付
％を添加し、そして、この混合物をパラフィン油！１８
．ｌＩ５屯甲ｚに溶解させた。この組成物は特にマラリ
）′媒介力（Ａｎｏｐｌ＋＋！１０ｓ　＋ｕａｃｕｌｉ
ｐ０ｎｎｉｓ）の防除用に航す：・＋　磯か１゛己１　
Ｌ　Ｖ　ｉｔり布するのに適している。

実施例９ メ・〔片棒＃−；　Ｊ：び−甲−イソ１千１〜ラメスリ
ン５重量％、ジクロルボス（ｄｉｒ、ｌ＋１ｏｒｖｏｓ
）　１重ｈ１％およびモノサリチル酸トリ工チＬノング
リコール０．５重量％を、塩素酸カリウム２４型針％、
炭酸カリウ１１１６重ｔ：％、テンｔ４＞　ｊ重量％お
よびカルボキシメチルセルロース５重ｉｌｚ量％で均質
化した。このようにして得られた生成物から、水を用い
てペーストを調製し、これを所望の形状に成形し、そし
て、乾燥させた。この組成物はゆっくりと燃焼し、そし
て、飛行性昆虫類（イ列えば、イエバエ（Ｍｕｓｃａｄ
ｏｍｒ＋ｓ１．ｉｃａ、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ　ｐｊ
ｐｐｊｃｎｓ））を連続的に殺虫およびす′Ｊ１１退す
る。

スー旅例−１−Ｑ− 一凋ｊ何−内ヌＬの】；ｒ−臥一え匹り」Σの３実施例
］の組成物を温室内の１−７１〜の！Ｊ′に、；ｆに１
．６０　／へクタールの薬量で１１り布した。本発明の
組成物は温室ガムシおよびナミハダニの生存率を１、４
　＋１間にわたって０〜５％の水準に維持した。

対照どして、サリチル酸シス−へキセニルを含有しない
同一の組成物を同じ施用琺で使用した１、刀照試験では
、温室ガフ１シの生（ｉ串は８　ｒｌ　１１に３０゛＞
！４になった。一方、ナミハダニの生存率は］、０日［
１に３　Ｑ　９（＋の値に達した。

実施例−１１− 動物ａ１ 実施例ｃ′）の組成物を水で１対４０の比率で希釈し、
そして、野外で飼（ｆされる家畜の吸水バエおよびその
ｉｌｌ　０’）　’＋ｆｉ生昆虫を殺虫するのに使用し
た。

動物の体にこの溶液を０．５Ｑ散布すると、４週間にわ
たって有効な保護が得られる。この期間中。

害虫は家畜に近づかない。対照として、サリチル酸ベン
ジルを含有しない同一の組成物を同じ濃度で使用した。

有効期間はたったの２週間であった。

実施例Ｉ−２ 町キスーリーの一殺−３１＋ 実施例４の組成物をゴキブリにより汚染されたアバ−１
へのツメジメした室で帯状塗布法により使用した。ｆ〕
週間内に行なわれた２回の連続的な処ｎ（ｉによりゴギ
ブリは完全に殺虫された。対照として、モノ４トリチル
酸エチレングリコールを含有しない組成物を使用した。

足前試験において、４週間後には新たなゴキブリの発生
がおこ−）だ。

第１頁の続き ■Ｉｎｔ、Ｃ１，’　識別記号　庁内整理番号／／（Ａ
　０１　Ｎ　５３１００ ３７：３６）　７４１９−４Ｈ ＠発　明　者　ヨーラン・ガノフスキ　ハンガリー国−
　４ ＠発明者　エーヴア・ショムファ　ハンガリー国イ　ツ
ア　８ ＠発　明　者　ジュラ・エルドエーシ　ハンガリー国ユ ０発　明　者　アーグネシュ・コンッ　ハンガリー国５ ０発　明　者　イシュトヴアーン・ケ　ハンガリー国チ
ュケメーテイ ０発　明　者　ヨーシェフ・ボザイ　ハンガリー国。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１種類のピレスロイド化合物を活性成分
   どして含有し、さらに、＠合により別の活４）１成分（
   または話性成分類）と添加剤（または添加剤′３ｆｉ　
   ）を含有する殺虫組成物であって、該組成物は光安定剤
   、ｒ９よび共力剤として一般式■（式中、　ｒ＜は水素
   ｒ　Ｃｌ−２０アルキル、ｃ２−８アルケニル、一般式
   −［（ＣＩ＋２）ｎｏ）ｌ、ｌＩ＋　（ここで、＋７１
   は２〜４である）のノ１（または一般式■ ここで、ＸおＪ：びＹは水素、ハロゲン、二１−口まｊ
   ニ（才（’：＋−４７ルキル ある）の基である。） の安息香酸誘導体を含有することを４、′？徴する組成
   瞥 ２、特許請求の範囲第１項に記載の組成物であって，ピ
   レスロイド化合物（または化合物：Ｑ’ｉ）　０．０１
   〜９０重量％およびピレスロイド化合物（または化合物
   ガｉ）１部あたり一般式■の化合物を０．０１〜１０重
   量部含有することからなる前記組成物。 ３、特許請求の範囲第２項に記載の組成物であって，ピ
   レスロイド化合物（または化合物類）を０．０５〜５０
   重量％含有することからなる前記組成物。 ４６特許請求の範囲第１項に記載の組成物であって，ピ
   レスロイドはテ１〜ラメスリン （ｔｅｔｒａｍｃｆ；Ｉ＋ｒ．ｉ．ｎ）　、ビオレスメ
   スリン（ｂｊ．ｏｒｅｓｍｅｔｌ＋ｒｊ　ｎ）　、フェ
   ノスリン（ｐｈｃｎｏｌ．Ｌｒｉｎ）　１ペルメスリン
   （ｐｃｒｍａｔｌ＋ｒｉｎ）　、ジベルメスリン（ｃｙ
   ｐＣｒｍＱｔｈｒｉｎ）　ｒデルタメスリン（ＴＩ　（
   ３　１　１．ｒｒ　Ｉｌｌ　（！　１．＋１　ｒ　ｉ　
   ｎ　）またはフェンバレラ−ｌ・（ｆｅｎｖａ．Ｉｃｒ
   ａｔｃ）である前記組成物。 ５、特ａ′１請求の範囲第１項〜第４項のいずれがの＋
   ｒｉに記載の組成物であって、一般式■の化合物１±サ
   リチル酸のＣ＋−＋□アルキルエステル、Ｃ２−、アル
   キレンジオールエステル、フェニルエステルまたはベン
   ジルエステルである前記組成物。 ６、特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれかのｆｌｌ
   に記載の組成物であって、一般式■の化合物はサリチル
   酸２シス−へキセニル、モノサリチル酸エチ１ノングリ
   −１−ル、クロロサリチル酸、サリチル酌フェニル、サ
   リチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、サリチル酸アミ
   ル、サリチル酸ドデシルまたはモノ→Ｊ゛リチル酸１〜
   リエチレングリコールである前記組成物。 ７、特ｆＦ　請求の範囲第１項〜第６項のいずれかのｔ
   ７に記、Ｉ、Ｉ２の組成物であって、別の活性成分とし
   て殺ダニ剤、および／または殺カビ剤および／または別
   の殺虫剤ａ有する前記組成物。 ８、特許請求の範囲第７項に記載の組成物であって、ピ
   レスロイド化合物１重量部あたり、プロベタモス（ｐｒ
   ｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ）　＃’、；よび／またはブロモ
   ホス（ｂｒｏｍｏｐｈｏｓ　）および／またはＤｒ）Ｖ
   Ｐおよび／またはその他の有機リン酸エステル系殺虫剤
   および／またはプロポキサ−（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）また
   はその他のカーバメート系殺虫剤を０．Ｏ】〜６重量部
   ：ビレスロイド化合物１重計部あたり、オキサミル（ｏ
   ’ｘａｍｙ］）および／またはマラチオン（ｍａＴａｔ
   ｈｉｏｎ）を０．０１〜６．０重量部；またはピレスロ
   イド化合物１重量部あたりベノミル（ｂｃｎｏｍｙ］　
   ）および／また１よニオ１．イ１、−アｔｖ＝＝つ７、
   （ｅｐｌ＋ｏｓｉ　ｌ：（、−ｒｒｋ　ｉ　ｎ　ｕ　ｍ
   　）を０．１〜１０重喰部含有していることがｌｒ、な
   る前記組成物。 ９、特許請求の範囲第１項〜第８項のいずれかの項に記
   載の組成物であって、ピレスし！イド化合物１重量部あ
   たり、ピペロニルブ１−キシドまたはその他の別の共力
   成分を０．１〜１０重鼠部および／またはブチルヒドロ
   キシトルエンまたはその他の酸化防止剤を０．０１〜２
   ．０重量部含有することからなる前記組成物。 １０、特許請求の範囲第１項〜第９項のいずれかの項に
   記載の組成物であって、液状組成物、油性液剤（ｏｊｌ
   ｙ　５ｐｒａｙＬ乳液（ｅｍｕ、１．５ｉｏｎ）　＋乳
   剤（ｅｎｕ＋　ｌ　ｓ　ｉ　ｒ　ｉ＋＋１）Ｉｅｒ二ｏ
   ｎ＋、＋〕ｎｔｒａｔＣ）　、水和剤（ｔｉｅｔ、ａｂ
   Ｔｅ［）ｏｖｄｒ：ｒ）　、粉剤（ｄｔ＋ｓｔ、ｊｎｇ
   ｐｏｔ＋＋ｄｅｒ）　、煙霧剤（ｔＩｔ：ｒｏｓｏ　ｌ
   　）　、クリーム剤（１’、ｒＱａｍ）　＋極微量液状
   組成１４（ｕｌｌ、ｒ＋＋　ｌｏｗ　ｖｏｌｕｍＣ］ｊ
   ｑｕｊｄ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）またけ月（片棒あ
   るいはコイルの剤形をしていることからなる前記組成物
   。