CS215008B2 - Method of gaining natural polar fractions with antipsoriatic activity - Google Patents
Method of gaining natural polar fractions with antipsoriatic activity Download PDFInfo
- Publication number
- CS215008B2 CS215008B2 CS794777A CS477779A CS215008B2 CS 215008 B2 CS215008 B2 CS 215008B2 CS 794777 A CS794777 A CS 794777A CS 477779 A CS477779 A CS 477779A CS 215008 B2 CS215008 B2 CS 215008B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polypodium
- extraction
- solution
- rhizomes
- fraction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 title claims description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 241001362840 Serpocaulon triseriale Species 0.000 claims abstract description 3
- 229940075984 polypodium leucotomos Drugs 0.000 claims abstract description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 241001518143 Polypodium <fern> Species 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 241000487005 Phlebodium decumanum Species 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000905957 Channa melasoma Species 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 abstract description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- 241000723185 Cyathea Species 0.000 abstract description 2
- 241000393483 Dryopteris crassirhizoma Species 0.000 abstract description 2
- 241000985694 Polypodiopsida Species 0.000 abstract description 2
- 241000244324 Polypodium aureum Species 0.000 abstract description 2
- 241000592274 Polypodium vulgare Species 0.000 abstract description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 2
- JYVHOGDBFNJNMR-UHFFFAOYSA-N hexane;hydrate Chemical compound O.CCCCCC JYVHOGDBFNJNMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 3
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 206010033898 parapsoriasis Diseases 0.000 description 2
- 230000008807 pathological lesion Effects 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000036487 Arthropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- 240000001879 Digitalis lutea Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229940030999 antipsoriatics Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000030414 genetic transfer Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000010827 pathological analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010972 statistical evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/11—Pteridophyta or Filicophyta (ferns)
- A61K36/12—Filicopsida or Pteridopsida
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu získávání přirozené polární frakce s antipsoriatickou aktivitou etxrakcí z listů a oddenků různých kapradin.
Navzdory vědeckérnu-terapeutickému pokroku, neexistuje lék schopný zlepšit stav, tím méně vyléčit pacienta trpícího psoriázou, a dermatologickými problémy způsobenými parapsoriázou.
Tyto nemoci jsou známy velmi dávno a bylo provedeno mnoho pokusů, jak je léčit, avšak pouze s nepatrnými výsledky, přičemž velkou překážkou je, že ve většině případů se používají látky nebo léky, jež mohou být pro pacienta v krátké době fatální.
Nyní se opět používá dřívějšího způsobu ošetřování, neboť tyto způsoby jsou neškodné a pacientům přinášejí určitou symptomatologickou úlevu, i když nikdy vyléčení nebo významné zlepšení.
Problém se zhoršuje, vzhledem k neustále se zvyšujícímu počtu psoriatických pacientů. Je možné, že jde o genetický přenos, přičemž k projevu u potomků dochází zjevně nebo skrytě, anebo zůstává latentní a objeví se, působí-li patologické faktory, které vyvolávají objevení nemoci.
Bývá zasažen celý povrch těla a jednou z hlavních oblastí je lebka, na které se vy2 tvářejí „lupy“, kterým pacient většinou nevěnuje pozornost, až pokud i po několika letech neustoupí, přestože byla používána lokální léčba a nemoc se zhoršila. Přítomnost „lupů“, jestliže psoriáza zasáhla jiné části kůže, je pozorována v 90% případů. Nemoc zasahuje kteroukoliv část povrchu těla bez ohledu na , věk. Proto mohou být postiženi novorozenci stejně jako šedesáti- nebo sedmdesátiletí lidé.
Zeměpisný rozsah je neomezený bez ohledu na rasy, ačkoliv výskyt u černé rasy je o něco nižší.
Nejčastější komplikací nemoci je arthropathie, ale mohou být také postiženy jemné tkáně jako jaterní a ledvinná tkáň.
. Psoriáza a parapsoriáza jsou pathologické léze jež se snadno rozpoznají, i když je nutná anatomicko-patologická diagnóza.
Touto nemocí trpí minimálně 1 % světové populace. Doposud nebyl nalezen účinný lék proti psoriáze.
Bylo zjištěno, že přirozená polární frakce, izolovaná z oddenků a listů Dryopteris crassirhizoma, Polypodium vulgare, Linn, Polypodium leucotomos, Phlebodium decumanum, Cyathea taiwaniana a z oddenků Polypodium aureum Linn a Polypodium triseriale, mají léčivé vlastnosti při léčbě psoriatických a parapsoriatických pacientů obou
4 pohlaví, kteréhokoliv věku. To se týká · i jejich derivátů: esterů, amidů atd. Více než 300 pacientů trpících psoriázou bylo léčeno orálně malým množstvím, například 5 mg denně na kg tělesné váhy. . Výsledkem bylo, že 80 % pacientů, léčených asi 3 měsíce bylo úplně vyléčeno. Byl prováděn dvojitý slepý pokus na skupině 50 pacientů a ukázalo se, že lék · je účinný ve srovnání s kontrolní skupinou, za použití stejné organoleptické velikosti, tvaru a vlastností. Tyto frakce a jejich deriváty byly použity při všch formách psoriázy a při různých stupních patologické léze.
Z toxikologického hlediska nebyl nalezen žádný účinek. Během 12 let výzkumu nebyly prokázány žádné změny při hematologických testech, v kostní dřeni ani ve funkci ledvin a jater ani při analýze moče. Postupem navrženým FDA Spojených států amerických a · podle „Guidelines for reproduction studies for safety evaluation of drugs for human use“ . bylo zjištěno, že tyto sloučeniny nemění plodnost krys a myší ani jiných savců, např. psů; a také nebyl u čtyř generací krys a myší a u dvou generací psů zjištěn teratogenní účinek.
Nebyla též zjištěna karcinogenní aktivita. Tyto studie byly prováděny u myší tak, že jim byla denně podávána orálně dávka 1 mg/kg váhy po 24 týdnů. Zvířata byla zabita o 7 týdnů později s a bez zavedení skleněných částic do močového měchýře. Metody používané při těchto studiích jsou popsány v Jull, J. W. Brit. J. Cancer, 5, 328 [1951) a statistické vyhodnocení je popsáno v Arcos a coli., Chemical Induction of Cancer, Pag. Academie Press lne., New York [1963).
Polární frakce působí:
a) zvýšení permeability buněčné membrány pro cukry, jako je glukóza, sacharóza, fruktóza, a . aminokyseliny jako je valin, lyzin a jiné v menším množství.
b) zvýšení pohybové kapacity nosičů buněčné membrány.
c) zvýšení výměny vody na membráně.
d) tyto účinky mají možná vztah k účinkům výše jmenovaným, bylo pozorováno zvýšení aktivity hepatocytů u nichž je vyvolán velký metabolický účinek.
e) zvýšení aktivity růstu a dozrávání kolagenu.
Přípravek nemá steroidní aktivitu. Pokud se týká jeho účinku na jiné orgány a systémy, má bradykardiatický účinek podobný jako digitalis, který je možná způsoben působením na membrány buněk myokardu.
Způsob podle vynálezu dovoluje etxrakci této polární frakce z výše zmíněných částí rostlin s průmyslovými výtěžky a v množství použitelném pro přípravu farmaceutic kých přípravků. K získání nejvysšího výtěžku je třeba provádět . sběr listů, když se již vyvinuly výtrusnice.
Způsob podle vynálezu zahrnuje tyto kroky:
Sušení
Oddenky jsou například nařezány na použky 2—3 cm, listy jsou sušeny bezprostředně po sběru. Sušení se · provádí tak, že se nepřetržitě vkládá materiál do běžné sušičky skládající se například .·· z ·rotující kovové drátěné tkaniny o šíři asi . 5 cm a délce 25 m, jež se pohybuje v horkém prostředí o teplotě nejvýše 70 °C. Rychlost rotující kovové drátěné tkaniny je upravena tak, aby mohlo být usušeno. asi 500 kg vlhkého materiálu za hodinu.
Granulování
Suchý materiál · o zbytkové vlhkosti nižší než 8 % se . granuluje v diskovém mlýně, tak, aby vzniklé částice měly velikost 2 mm.
Extrakce—odpaření
Může · být prováděno kterýmkoliv rozpouštědlem o dielektrické konstantě 1,890 až 9,08. Výhodně metanolem v objemovém poměru 1 : 4.
Po odpaření zůstane zbytek, který odpovídá 1/5 původního objemu.
Purifikace
1. Polopevný zbytek po extrakci — odpaření se rozdělí v systému nemísitelných rozpouštědel, N-hexan/voda [10 : 4) a ponechá se stát v separátorech přes noc, načež se oddělí lipidy a pryskyřice v hexanové fázi.
2. Rozdělený a zfiltrovaný vodný roztok se nechá projít jontoměničovou kolonou.
3. Provede se neutralizace Ca(OH2).
4. K výše zmíněnému roztoku se přidá po částech aktivní uhlí, až do vyčeření roztoku.
5. Tento roztok se odpaří na 1/10 původního objemu a vysráží se vodou mísitelným anhydridem organické kapaliny, například absolutním alkoholem.
6. Precipitát se zfiltruje odsátím, čímž se získá první práškovitá hmota a po odpaření matečného louhu se získá druhá práškovitá hmota.
Tento prášek se usuší ve vakuu až rlo úplného zbělení.
Druhá bílá krystalická hmota, vlastní předmět tohoto vynálezu, není definovanou chemickou látkou, ale kompozicí závislou na druhu použité látky a na postupech extrakce a purifikace.
Výsledky kvalitativních testů udávají pří215008 tomnost celkem 70 %’ D-glukózy a D-fruktózy, což je také výsledkem izolace a celkové charakterizace odpovídajících acetylovaných derivátů. Na druhé straně přítomnost kyselých sloučenin, které nemohou být snadno odděleny od cukrů se testuje chromatografii a obvyklými spektroskopickými metodami.
Farmaceutické kompozice poflle tohoto vynálezu se připraví v obvyklé dávkové formě začleněním polární frakce do farniaceutického nosiče, podle přijatých farmaceutických. postupů. Výsledné farmaceutické kompozice tvoří předmět tohoto vynálezu. Aktivní složka tj. polární frakce bude přítomna v kompozicích podle vynálezu v množství schopném vyvolat antipsoriázovou aktivitu.
Kompozice podle vynálezu obsahují výhodně od asi 10 do asi 100 mg na dávkovou jednotku aktivní složky. Farmaceutický nosič může být například pevný nebo kapalný. Příklady pevných nosičů jsou laktóza, magnézium stearan, alba terra, sacharóza, talek, kyselina stearová, želatina, agar, pektin, arabská guma, aerosil apod.
Příkladem kapalných nosičů jsou alkoholy, jako ctanol nebo propylenglykol, voda obsahující solubilizační činidlo jako je polyetylénglykol, podzemnicový olej, olivový olej apod. Nosič nebo ředidlo mohou obsahovat retardační činidlo jako glycerylmonostearan nebo glyceryldistearan, samostatně nebo spolu s voskem.
Může být použito mnoha různých farmaceutických forem. Použije-li se pevného nosiče, přípravek může mít tvar tablet, může být zaveden do tvrdých želatinových kapslí ve formě prášku nebo granulí, nebo může mít formu trochisku.
Množství pevného nosiče se může pohybovat ve velkém rozmezí ale výhodně činí od asi 25 mg do asi 300 mg. Použije li se kapalného nosiče, přípravek může mít formu sirupu, emulze, měkké želatinové kapsle, suspenze nebo kapalného roztoku, nebo být ve sterilní injikovatelné formě pro parenterální použití například v ampuli.
Farmaceutické kompozice podle tohoto vynálezu v kapalných suspenzích nebo roztocích, nezahrnují jednoduché kapalné suspenze nebo roztoky aktivní složky v rozpouštědle obecně nevhodném pro vnitřní podávání, aby mohla být vyvolána žádaná farmakologická aktivita.
jiným předmětem vynálezu je rozdělení dávkové jednotky ve formě tablet, kapslí, trochisků, kapalných suspenzí nebo sterilní injekční kapaliny pro vnitřní podávání, které vyvolají antipsoriatickou aktivitu, složených z farmaceutického nosiče a polární frakce v množství dostatečném к vyvolání této aktivity.
Způsob podávání může být orální nebo parenterální, výhodně orální. Aktivní složka bude s výhodou podávána v denní dávce asi 50 mg až 900 mg, zejména 100 až 300 mg. Je výhodné podávat ekvivalentní dávky 1 až 4krát denně. Při tomto způsobu podávání, se vyvolá antipsoriatická aktivita.
Protože sporiáza je chronické onemocnění genetické etiopathogeneze, je výhodné používat formy tablet nebo kapslí, aby se udržela stálá koncentrace látky v krvi, jež dovoluje trvalé působení léku. Nepochybně při léčení vážných vypuknutí psoriázy, způsobených jinými léky, jako třeba steroidy, nebo spontánní vypuknutí nemoci samotné, je možné použít intravenózní injekce nebo kontinuálního přikapávání do séra, aby se tím zabránilo krizi.
Ze zřejmých důvodů se u dětí používá léku ve formě kapek nebo emulzí a u dospělých s potížemi horní zažívací trubice je možné použití čípků.
Farmaceutické kompozice se připravují obvyklými způsoby jako je míchání, granulace a stlačování, je-li třeba, nebo mícháním a rozpuštěním vhodných složek pro žádané kompozice.
Následující příklady osvětlují vynález:
P ř í к lad 1 kg listů, granulovaných na sítu s otvory 2,5 mm bylo etxrahováno jeden a půl hodiny 48 litry 95 % etanolu při 70 °C.
Zbytek byl smíšen se směsí n-hexan/voda, 15 : 10 1, a byl ponechán stát přes noc v separátoru. Hexanová fáze byla pak oddělena a vodná fáze byla zfiltrována.
Filtrát byl po průchodu pres kolonu s iontoměničem neutralizován alkálií.
Takto neutralizovaný rozto-k byl pročištěn a odpařován téměř do sucha za mírného vakua po· 48 hodin. Výtěžek činil asi 150 gramů.
Suchá pevná látka byla opět rozpuštěna v metanolu a ponechána krystalovat přes noc při 40 °C.
Příklad 2 kg suchých rostlin, granulovaných v diskovém mlýnu o velikosti otvorů 2,5 mm bylo etxrahováno po 16 hodin n-hexanem při teplotě místnosti. Hexanový roztoík byl zakoncentrován a ponechán stát ve vodě v separátoru přes noc. Hexanová fáze byla oddělena a vodná fáze byla odpařena.
Ke zbytku hexanem extrahovaných rostlin bylo přidáno dostatečné množství horkého etanolu, a, tato směs byla ponechána přes noc, aby vznikl nasycený extrakt. Roztok byl zfiltrován, přidán к vodné fázi a chromatografován na iontoměničové koloně.
Roztok 'byl pak neutralizován a pročištěn
a. odpařen téměř do· sucha.
Pevná látka byla opět rozpuštěna v 70% etanolu a krystalována při teplotě místnosti, přes noc. Krystaly byly odděleny a su215008 pernatant byl odpařen a usušen ve - vakuu. Výtěžek činil 180 g.
Příklad 3 l,2 kg suchých oddenků, granulovaných v diskovém mlýnu o- velikosti -otvorů 2,5 m'm bylo kontinuálně extrahováno chloroformem při Teplotě místnosti.
Extrakt byl zkoncentrován a opět rozpuštěn ve směsi n-hexan/voda.
Heixanová fáze byla oddělena a vodná fáze byla odpařena.
Zbytek extrahovaných oddenků byl přidán k horkému 'metanolu a ponechán stát 16 hodin. Pak byl zfiltrován a filtrát byl chromatografován na iontoměničové koloně.
Extrakt byl neutralizován -a pročištěn a odpařen a byl vložen do krystalizátoru v 95% etanolu, přes noc. Krystaly byly odděleny a supernatant byl odpařen a pak usušen ve vakuu. Výtěžek činil 84 g.
P ř í - k 1 a d 4
Refluxováním 11/2 hodiny 12 kg granulovaných sušených rostlin o velikosti částic
2,5 mm- bylo- eitxrahováno 90% .metanolem při 70- °C.
Extrakt byl zfiltrován, odpařen, a přidán ke směsi hexan/voda. 3 : 2, ponechán stát a hexan byl pak -oddělen, a vodná fáze byla zfiltrována a odpařena.
Zbytek byl rozpuštěn v 90% horkém etanolu a - chromatografován na iontoměničové koloně.
Extrakt byl neutralizován a odpařen na 1/10 - původního objemu a ponechán v chladu krystalovat.
Pak byl zfiltrován, krystaly byly odděleny a -supernatant - byl usušen ve vakuu. Výtěžek činil 240—250 g.
Dále uvedené farmaceutické přípravky ovětlují avšak neomezují tento vynález:
Claims (1)
- PŘEDMĚTZpůsob získávání přirozené polární frakce a antipsoriatickou aktivitou, extrakcí z oddenků a listů různých druhů osladičů Dryoipteris crassirhizoma, Polypodium vulgae Linn., Polypodium leucotomos, Phelbodium decu.manu.m ' J, Srnitli, Polypodium decumanum, Cy-athea taiwaniana a oddenků Polypodium aureum Linu., a Polypodium· triseriale vyznačený tím, že se oddenky nastříhají na 2—3 cm- proužky a - proužky oddenků a lil^/ty- se usuší v -kontinuální sušičce při teplotě nejvýše 70 °C; pak -se -suchý materiál o zbytkové vlhkosti nižší než 8 % granuluje na částice až - do 2 mm v průměru a -hustotě asi - 0,1 až 0,8; extrakce probíhá v rozpouštědle o dialektické konstantě 1,890 až 9,08, rozpouštědlo se odpaří a zbytek se vyčistí; polopevný zbytek -po extrakci se při8Příklad 1Složky množstvíPolární frakce 40 mgLaktóza 60 migSložky se -smíchají, prošijí a vloží do- tvrdých želatindvých kapslí. Kapsle takto připravené se podávají třikrát denně.Příklad 2Složky množstvíPolární frakce 60mgŠkrob 60- mgTalek 5mgKaolin 5mgPóly viny lpyrolidon 5mgFrakce a škrob se -smíchají a granulují s -roztokem 10% želatiny včetně polyvinylpyrolidonu. Granule -se prošijí, usuší a pak smíchají -s -kaolinem a talkem. Poté se prošijí a vytvoří se z nich tablety.C^i^O^^^^o^^irafie na intoměničcvé koloně se provádí -tak, že se zfiltrovaný roztok, produkt po- extrakci rostliny, 12 kg suché váhy, nanese na skleněnou kolonu -o - průměru 20- cmo, obsahující 500 g pryskyřice. Pryskyřice je porézní polystyren, tj. kopolymery styrenu a di-vinylbenzenu, takového smíšeného typu, že vyměňuje silně kyselé katlonty a silně bazické anionty. Částice mají průměr 20 až 50 mm. Průtoková rychlost - je 30 kapek za -sekundu. Pak -se eluát neutralizuje přidáním hydroxidu vápenatého·.V příkladech 1 až -4 byl -eluát neutralizován přidáváním- hydroxidu vápenatého, což umožňuje nejúčinnější -odstranění pigmentů z roztoku, neboť převedené na soli jsou lépe absorbovány aktivním uhlím.YNÁLEZU dá ke směsi n-hexan/voda 10 : 4, ponechá se stát přes noc v separátoru, vodná fáze -se oddělí -a votiný roztok -se nechá projít kolonou o průměru 20 cm obsahující 500 g porézní polystyrénové pryskyřice, kopolymerů styrenu a di-vinylbenzenu, jež vyměňuje silně kyselé kationty i silně bazické anionty, rychlostí 30 kapek - za vteřinu, zneutralizuje -se přidáním hydroxidu vápenatého Ca[OH)2 a- po částech se k němu přidává aktivní uhlí až do vyčištění roztoku a pak se odpaří na 1/10 původního objemu a precipituje -se absolutním alkoholem, precipitát se zfiltruje odsátím a matečný - louh -se odpaří, čímž se získá -druhá práškovitá hmota, která se -suší ve vakuu, až se získá velmi bílá pevná látka.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES471572A ES471572A1 (es) | 1978-07-07 | 1978-07-07 | Procedimiento de obtencion de fraccion polar natural con ac-tividad antipsoriatica |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215008B2 true CS215008B2 (en) | 1982-06-25 |
Family
ID=8476458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS794777A CS215008B2 (en) | 1978-07-07 | 1979-07-06 | Method of gaining natural polar fractions with antipsoriatic activity |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6026376B2 (cs) |
| AR (1) | AR230188A1 (cs) |
| AT (1) | AT371715B (cs) |
| AU (1) | AU4876479A (cs) |
| BE (1) | BE874483A (cs) |
| CA (1) | CA1106285A (cs) |
| CH (1) | CH642085A5 (cs) |
| CS (1) | CS215008B2 (cs) |
| DD (1) | DD144719A5 (cs) |
| DE (1) | DE2900887A1 (cs) |
| DK (1) | DK180379A (cs) |
| EG (1) | EG14496A (cs) |
| ES (1) | ES471572A1 (cs) |
| FI (1) | FI792128A7 (cs) |
| FR (1) | FR2434819A1 (cs) |
| GB (1) | GB2024622B (cs) |
| GR (1) | GR65334B (cs) |
| HU (1) | HU179689B (cs) |
| IE (1) | IE48526B1 (cs) |
| IL (1) | IL57721A (cs) |
| IS (1) | IS2495A7 (cs) |
| IT (1) | IT7919807A0 (cs) |
| LU (1) | LU81464A1 (cs) |
| MA (1) | MA18512A1 (cs) |
| MX (1) | MX5596E (cs) |
| NL (1) | NL7905251A (cs) |
| NO (1) | NO792260L (cs) |
| NZ (1) | NZ190933A (cs) |
| OA (1) | OA06288A (cs) |
| PH (1) | PH14338A (cs) |
| PL (1) | PL124244B1 (cs) |
| PT (1) | PT69067A (cs) |
| RO (1) | RO76833A (cs) |
| SE (1) | SE7903762L (cs) |
| ZA (1) | ZA793398B (cs) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES470204A1 (es) * | 1978-05-24 | 1979-01-01 | Conrad Ltd | Procedimiento de obtencion de terpenos naturales con activi-dad antipsoriatica |
| ES8104315A1 (es) * | 1980-04-02 | 1981-04-16 | Conrad Ltd | Un procedimiento de obtencion de un extracto de las fraccio-nes polares de los helechos de la familia polypodiaceae. |
| NO150880C (no) * | 1981-06-01 | 1985-01-16 | Borregaard Ind | Nye aza-krone-etere og anvendelse derav |
| MC2056A1 (fr) * | 1987-12-23 | 1990-09-04 | Psoricur Ltd | Composition therapeutique contre le psoriasis,procede pour sa preparation et utilisation de plantes medicinales qu'elle contient |
| EP0503208A1 (en) * | 1991-03-08 | 1992-09-16 | Maracuyama International, S.A. | Procedure for obtaining a natural water-soluble extract from the leaves and/or rhizomes of various immunologically active ferns |
| JPH0633820U (ja) * | 1992-10-13 | 1994-05-06 | マルヤス機械株式会社 | ローラコンベア |
| ES2068163B1 (es) * | 1994-05-06 | 1995-09-01 | Esp Farmaceuticas Centrum Sa | Procedimiento de obtencion de un extracto vegetal con actividad en el tratamiento de disfunciones cognitivas y/o neuroinmunes. |
| EP0680762B1 (en) * | 1994-05-06 | 2002-08-14 | Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A. | Pharmaceutical composition comprising fern extract(s) for the treatment of neurodegenerative diseases. |
| ES2137900B1 (es) * | 1998-06-02 | 2000-08-16 | Helsint S A L | Empleo de formulaciones a base de una fraccion hidrosoluble de phlebodium decumanum como complemento nutricional en el tratamiento del sindrome caquectico en pacientes oncologicos. |
| EP1040834A1 (en) * | 1997-07-30 | 2000-10-04 | Helsint S.A.L. | HYDROSOLUBLE FRACTIONS OF $i(PHLEBODIUM DECUMANUM) AND USE THEREOF AS NUTRITIONAL COMPLEMENTS IN AIDS AND CANCER PATIENTS |
| ES2124675B1 (es) * | 1997-07-30 | 1999-10-01 | Helsint S A L | "formulaciones a base de una fraccion hidrosoluble de phlebodium decumanum, y su uso en el tratamiento del sindrome caquectico en enfermos de sida". |
| FR2863163B1 (fr) * | 2003-12-04 | 2006-02-24 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, comprenant des extraits de fougere et de nacre |
| FR2876032B1 (fr) * | 2004-10-05 | 2008-10-31 | Greentech Sa Sa | Utilisation d'extraits de fougeres dans des preparations cosmetiques ou dermatologiques |
| US20060246115A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-11-02 | Ricardo Rueda | Nutritional products for ameliorating symptoms of rheumatoid arthritis |
| USD554789S1 (en) * | 2006-09-14 | 2007-11-06 | Huo-Tu Huang | Table lamp |
| AT515350A1 (de) * | 2014-02-10 | 2015-08-15 | Christoph Dipl Ing Brandstätter | Verfahren zur Herstellung eines Konzentrats eines Holzschutzmittels, damit hergestelltes Konzentrat und Verfahren zur Behandlung von Holz |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB256768A (en) * | 1925-07-17 | 1926-08-19 | Francesco Fumarola | Process for extraction of the active biological principles from the ether extract of male fern |
| US3395223A (en) * | 1965-05-13 | 1968-07-30 | Carter Wallace | Fern extract for treating gastric ulcers |
| FR2395266A1 (fr) * | 1977-06-23 | 1979-01-19 | Suffren Ste Parti Brevets | -lactone monomeres et leurs polymeres, sels et derives, utilisables notamment comme colorants, adjuvants de tannage et medicaments |
| JPS5464870A (en) * | 1977-10-21 | 1979-05-25 | Gte Laboratories Inc | Solid state microwave power supply for electrodeless light source |
-
1978
- 1978-07-07 ES ES471572A patent/ES471572A1/es not_active Expired
- 1978-12-27 AR AR274971A patent/AR230188A1/es active
- 1978-12-28 GR GR57991A patent/GR65334B/el unknown
-
1979
- 1979-01-11 DE DE19792900887 patent/DE2900887A1/de not_active Withdrawn
- 1979-01-12 PT PT69067A patent/PT69067A/pt unknown
- 1979-01-29 FR FR7902226A patent/FR2434819A1/fr active Granted
- 1979-02-01 IT IT7919807A patent/IT7919807A0/it unknown
- 1979-02-27 BE BE193723A patent/BE874483A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-28 CA CA324,314A patent/CA1106285A/en not_active Expired
- 1979-04-27 SE SE7903762A patent/SE7903762L/xx unknown
- 1979-05-02 DK DK180379A patent/DK180379A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-05-22 CH CH477779A patent/CH642085A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-05-24 JP JP54064871A patent/JPS6026376B2/ja not_active Expired
- 1979-05-24 GB GB7918174A patent/GB2024622B/en not_active Expired
- 1979-05-29 MX MX798029U patent/MX5596E/es unknown
- 1979-07-04 IL IL57721A patent/IL57721A/xx unknown
- 1979-07-05 NL NL7905251A patent/NL7905251A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-05 LU LU81464A patent/LU81464A1/fr unknown
- 1979-07-05 FI FI792128A patent/FI792128A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-07-05 IS IS2495A patent/IS2495A7/is unknown
- 1979-07-06 HU HU79CO371A patent/HU179689B/hu unknown
- 1979-07-06 PL PL1979216905A patent/PL124244B1/pl unknown
- 1979-07-06 NO NO792260A patent/NO792260L/no unknown
- 1979-07-06 OA OA56841A patent/OA06288A/xx unknown
- 1979-07-06 AT AT0471479A patent/AT371715B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-07-06 CS CS794777A patent/CS215008B2/cs unknown
- 1979-07-06 MA MA18709A patent/MA18512A1/fr unknown
- 1979-07-06 NZ NZ190933A patent/NZ190933A/xx unknown
- 1979-07-06 ZA ZA793398A patent/ZA793398B/xx unknown
- 1979-07-07 RO RO7998089A patent/RO76833A/ro unknown
- 1979-07-07 EG EG415/79A patent/EG14496A/xx active
- 1979-07-09 PH PH22755A patent/PH14338A/en unknown
- 1979-07-09 DD DD79214207A patent/DD144719A5/de unknown
- 1979-07-09 AU AU48764/79A patent/AU4876479A/en not_active Abandoned
- 1979-08-08 IE IE1274/79A patent/IE48526B1/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS215008B2 (en) | Method of gaining natural polar fractions with antipsoriatic activity | |
| ES2206511T3 (es) | Extracto de pantas chinas. | |
| CN1178467A (zh) | 茶的多酚提取物、其用途和含有它们的制剂 | |
| CN111148729A (zh) | 苯烯莫德的晶型及其用途与制备方法 | |
| DE69411981T2 (de) | Haarregenerierendes Mittel | |
| EP0503208A1 (en) | Procedure for obtaining a natural water-soluble extract from the leaves and/or rhizomes of various immunologically active ferns | |
| LU80739A1 (de) | Arzneimittel mit wirkung als prostaglandinsynthetaseninhibitor | |
| JP2002543125A (ja) | リンパ増殖性および自己免疫症状の治療のための、ボスウェリアセラータ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａｓｅｒｒａｔａ）ゴム樹脂由来ボスウェリン酸の組成物 | |
| RU2137490C1 (ru) | Иммуностимулирующее средство эстифан и способ его получения | |
| CA1122589A (en) | Process for obtaining natural terpenes having an antipsoriatic activity | |
| US6586021B2 (en) | Method for extraction and purification of biologically useful molecules from a mangrove plant Salvadora persica L | |
| Krieger et al. | Metabolism of 2, 2-dimethyl-2, 3-dihydrobenzofuranyl-7 N-dimethoxyphosphinothioyl-N-methylcarbamate in the house fly, rat, and mouse | |
| GB2075834A (en) | Arthritis treatment with fern extracts | |
| DE4201942A1 (de) | Phenonverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen | |
| DE69626548T2 (de) | Macrocyclische verbindungen die aus kohlensuboxi-gruppen besteht | |
| CN111056935A (zh) | 去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用 | |
| DE69717961T2 (de) | Verwendung eines flavonoid enthaltenden extraktes der planze euphorbia prostrata zur herstellung eines medikamentes zur behandlung von anoraktalen oder kolonbeschwerden | |
| US5558866A (en) | Antineoplastic chemotherapeutic of plant origin, having high selectivity and greatly reduced toxicity, and process for the preparation thereof | |
| JPH05506674A (ja) | 植物抽出物に由来する抗腫瘍医薬およびその製造方法 | |
| JP2003113088A (ja) | 発ガンプロモーター抑制剤及びそれを含有する組成物 | |
| KR19980045814A (ko) | 사이트로스테디엔올을 보체 활성 조절제로 사용하는 용도 및 그의 제조방법 | |
| Akinlolu et al. | Cadmium Chloride-induced skin ulceration and inflammation in rats: Anti-inflammatory potentials of Moringa oleifera and Musa sapientium via NF-KB/IL-4/1L-10-mediated pathway. | |
| AU2001256653B2 (en) | Biologically active aqueous fraction of an extract obtained from a mangrove plant Salvadora persica L. | |
| Coulston et al. | The relationship of psyllium seed and various fractions of the seed to kidney pigmentation | |
| AU2005202105B2 (en) | Biologically active aqueous fraction of an extract obtained from a mangrove plant Salvadora Persica L. |