CN85103105B - 羟基-4-2h-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 - Google Patents
羟基-4-2h-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN85103105B CN85103105B CN85103105A CN85103105A CN85103105B CN 85103105 B CN85103105 B CN 85103105B CN 85103105 A CN85103105 A CN 85103105A CN 85103105 A CN85103105 A CN 85103105A CN 85103105 B CN85103105 B CN 85103105B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydroxyl
- ketone
- hydrogen
- phenylbenzene
- benzo thiapyran
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D335/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D335/06—Benzothiopyrans; Hydrogenated benzothiopyrans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Abstract
本发明有关羟基－４－２Ｈ－１－苯并噻喃－２－酮，用下式表示：其中当Ｒ1是氢时，Ｒ与ＡＲ′可以形成一个四氢萘基；Ｒ和Ｒ1可以是羰基；当Ｒ1是氢时，Ｒ是一个羟基；ＡＲ是一个被卤素取代或未取代的联二苯基或苯氧基苯基；而ＡＲ′是一个被取代或未被取代的苯基，它可以与Ｒ形成一个四氢萘基，和一噻吩基，这些化合物具有一系列有趣的性质，特别是可以利用来杀鼠。
Description
本发明有关式（Ⅰ）所示的羟基-4-2H-1-苯-并噻喃-2-酮及它们的制备和含有它们的组合物。
这些化合物用下式表示：
其中当R1是氢时，R可以是与AR′结合的四氢萘基;R和R1可以形成一个羰基;当R1是氢时，R可能是羟基;AR是被卤素取代和未取代的联二苯或苯氧基苯基;AR′是取代或未取代的苯基，它可与R形成四氢萘基，和噻吩基。
这些化合物可以根据下述的方法之一得到。
当式（Ⅰ）中的RR1＝0时，产物是由羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮与式（Ⅱ）化合物反应得到：
这个反应在如;乙醇、二噁烷等溶剂中，有缩合剂哌啶存在下，沸腾若干小时。
当式（Ⅰ）中R＝H，R1＝OH时，用甲醇、二甲基甲酰胺或二者之一与水的混合液作溶剂，借助氢硼化钠还原式（Ⅰ）化合物，其中RR1＝0。
当R与AR′是一个四氢萘基和R1是氢时，式（Ⅰ）中相应的化合物是羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮与下式的化合物反应制备的：
有硫酸存在时，在醋酸溶剂中于20℃-150℃间进行反应。
当R＝OH或R和AR′是一个四氢萘基，和R1是氢时，这类化合物以一种非对映异构体的混合物形式存在，这在薄层层析或高压液相层析中显示出来。
本发明的产品具有很多令人感兴趣的性质。特别是作为抗凝固剂的作用，这在杀野生鼠（学名：Rattus Norvegious）试验中充分显示出来。
为此，含剂量50PPm被研究物的淀粉和面粉混合物作为诱饵测试。每3天喂成年雄的或雌的鼠一次这种诱饵，通过测定其死亡率来检验其效率，结果见下面表Ⅰ中。
表Ⅰ
对鼠Rattus Norvegious（一种对杀鼠灵敏感品系）的
致死活性
化合物 剂量 处理时间 死亡率
1 50ppm 3天 10/10
2 50ppm 3天 10/10
3 50ppm 3天 10/10
4 50ppm 3天 10/10
5 50ppm 3天 10/10
6 50ppm 3天 10/10
7 50ppm 3天 10/10
8 50ppm 3天 10/10
（杀鼠灵（Coumaf
ne）＝羟基-4-（苯基-1-氧代-3-丁基）-3-2H-1苯并噻喃-2-酮）
这些化合物只处理一天也导致大鼠100%地死亡，这在下面的表Ⅱ中已示。
另一方面，经试验证实本发明的噻喃衍生物（如：式Ⅰ）优于相应的吡喃衍生物，显示出意想不到的效果。事实上，已经知通了在3位上被
表Ⅱ
取代的羟基-4-香豆素衍生物是一类具有很强抗维生素K效能。从而被用来作杀鼠剂。门茨尔（Mentzer）的工作（生化简报25期，379-383页Bull.Soc.Chim.Biol.25.Pages 379-383.1943）从另一个角度指出：败坏翘摇素（dicoumarol）的杂环中的氧被硫代替后生成了一个不活泼的产物。这结果已为杀鼠灵（caumaf
ne）和它的含硫同系物硫杀鼠灵所证实。下面表Ⅱ再汇集其结果。
表Ⅲ
根据例1，与其含氧相等量的（A）比较，（溴-4′-联二苯-4）-3，四氢-1-2-3-4-萘基-1）-3，羟基-4，2H-1-苯并噻喃-2-酮有明显优于A的活性。对Rattus rattus（一种能抗杀鼠灵的品系）;Mus musculus（一种对杀鼠灵敏感的品系）和另一种Mus musculus（一种抗杀鼠灵的品系）进行药物试验，其结果见下列三个表：
上述表中的读数表明与分子式（Ⅰ）相应的化合物，由于有苯并噻喃环与其它苯并吡喃相比有较高的活性。
另一个意想不到的效果就是本发明的化合物与它们含氧的同系物相比毒性要小，特别是对非啮齿动物毒性要小，作为例子，下面叙述一个在小猎兔犬（Beagle）上的试验：
给三只猎犬每日口服50μg/kg的例1化合物，另一组三个猎犬以同样方式每日用同样剂量的化合物A，生物检查就是与达到300秒存活时间之对照的存活时间（le temps de Quick），图1的曲线表示猎犬存活时间延长的效果，以秒为单位的存活时间作为纵轴（TQS），以天为单位的药物处理时间作为横轴（j），曲线1，2和3为化合物A的效率;4，5，6为化合物1的效率，字母M为动物死亡的时间。
而且，用化合物A处理犬的试验表明，随着存活时间的增加，犬死亡也很快，以致于无法解毒抢救，相反对化合物1，存活时间增加和临床状态的恶化都是逐渐进行的，当存活时间达到300秒时，我们有时就用一种古典的治疗方法，用维生素K来抢救，可以用口服来代替5mg/kg的静脉注射，三只犬的情况表明经过抢救存活时间又很快地最终回到正常值上来。
本发明的化合物，特别是例1的化合物组成了杀鼠剂成分中的抗凝结活性物质，而与被啮齿可消耗的一种载体物质结合。
下面举例说明，但本发明并不受此限制，例1;〔（溴-4′-联二苯基-4）3-四氢-1，2，3，4-萘基-1〕-3，羟基-4，2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2.C31H23BrO2S（式1），分子量＝539.47。
把含有14.2克（0.08摩尔）的羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮和30.2克（0.08摩尔）的（溴-4′联二苯基-4）-3-四氢-1，2，3，4-萘酚-1的溶液在110℃下加到60毫升的醋酸当中，然后加2.6毫升浓硫酸、继续加热3个小时，冷却后把反应液倒入水中，然后用乙醚萃取，乙醚液用稀苏打水洗涤;析出不溶性油相来，然后用10N的盐酸再提取。用乙酸乙酯萃取后，蒸发浓缩，然后把得到的油相通过一个硅胶柱层析，再用氯仿洗脱，所得溶液在甲苯中再结晶，可以得到9.5克（所得率为22%）的白色固体。
rC＝0∶1600-1620cm-1
重量分析：
碳% 氢% 溴% 硫% 氧%
计算值 69.01 4.30 14.81 5.94 5.93
测定值 68.97 4.15 14.85 5.82
薄层层析的检测表明两种异构体的比例有变化，而其中一种占大部分，熔点水平是较平缓的，本产品熔点（M.P.）为203-227℃，通过纯化可以分离两部分异构体，占大部分的异构体在甲苯中重结晶，熔点为227-230℃，占小部分的则熔点为209-211℃。
例2：〔（溴-4′-苯氧基）-4-苯基）-3，四氢-1，2，3，4-萘基-1〕-3-羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮，C31H23BrO3S（见式2）分子量＝555，47，
从6克（0.015摩尔）的〔（溴-4′-苯氧基）-4-苯基，四氢-1，2，3，4-萘酚基-1和2.7克的（0.015摩尔）的羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮制备例1，正己烷处理后得到一种固体，其熔点：95-105℃，IRrC＝0∶1595。
重量分析：碳% 氢% 氯% 氧% 硫%
计算值 67.03 4.17 14.39 8.64 5.77
测定值 67.22 4.23 14.09 5.79
例3：〔（氯-4′-联二苯基-4）-3-四氢-1，2，3，4-萘酚基-1〕-3，羟基-4-2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2-见式3）C31H23ClO2S，分子量＝495.01。
按例1，从7克（0.04摩尔）的羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮和13.4克（0.04摩尔）的（氯-4′-联二苯-4）-3，四氢-1，2，3，4-萘酚-1制备。在乙酸乙酯中提纯后得到一种白色的固体熔点（M.P.）为220-222℃，IRrC＝0∶1590。
重量分析：
碳% 氢% 氯% 氧% 硫%
计算值 75.21 4.68 7.16 6.46 6.48
测定值 75.19 4.72 7.02 6.20
例4：〔（溴4′-联二苯基-4）-3，氧化-3，苯基-1〕丙基-3-羟基-4-2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2（见式4）C30H21BrO3S，分子量＝541，45。
把5克（0.020摩尔）的羟基-4-2H-1-苯并噻喃-酮-2和9.1克（0.025摩尔）的（溴-4′-联二苯基-4-）-3，苯基-1-丙烯酮-3加于50毫升含0.4毫升哌啶的乙醇中，使这悬浮液回流，再加入需要量的二噁烷，然后混合液再回流6小时，冷却到室温，再使不溶部分脱水，过滤，充分冷却不溶物与滤液，形成的沉淀再干燥并经过硅胶柱提纯，然后在甲苯中重结晶，最后得到一种透明的固体，熔点（M.P）为169-171℃，IRrC＝0∶1580。
重量分析：
碳% 氢% 溴% 氧% 硫
计算值 66.54 3.91 14.76 8.87 5.92
测定值 66.43 3.82 14.73 5.80
例5：〔（溴-4′-联二苯基-4）-3，羟基-3，苯基-1〕丙基-3-羟基-4-2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2（见式5）C30H23BrO3S，分子量＝543.46。
把7.9克（0.0146摩尔）的例4产品。70毫升的乙醇，1.7克（0.043摩尔）的苏打片置于250毫升的反应中，在30℃下以每次1.1克（0.0292摩尔）的小份额加入氢硼化纳，将其放在30-35℃下2小时。将其过滤，滤液倒入水-浓盐酸混合液（600毫升-30毫升）。然后用硅胶柱提纯，用125∶75∶25的环己烷-氯仿-甲醇混合液洗脱，再使得到的白色沉淀脱水干燥。熔点：110-120℃，IRrC＝0∶1600。
重量分析：
碳% 氢% 溴% 氧% 硫%
计算值 66.30 4.27 14.71 8.83 5.90
测定值 66.25 4.28 14.82 5.86
例6：〔（氯-4′-联二苯基-4）-3，氧代-3，苯基-1〕丙基-3-羟基-4-2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2（见式6）C30H21ClO3S，分子量＝496，99
根据例4从8.7克（0.0273摩尔）的氯-4′-联二苯基-4）-3，苯基-1-丙烯酮-3和5.3克（0.03摩尔）的羟基-4-2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2制备。在甲苯中纯化后得到一种白色固体。熔点为171-173℃，IRrC＝0∶1590。
重量分析：
碳% 氢% 氯% 氧% 硫%
计算值 72.50 4.26 7.13 9.66 6.45
测定值 72.76 4.37 7.25 6.21
例7：〔（氯-4′-联二苯基-4）-3，羟基-3，苯基-1〕丙基-3，羟基-4-2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2（见式7）C30H23ClO3S。分子量＝499。
根据例5从8克（0.0161摩尔）的例6的产品，1.9克（0.0474摩尔）的苏打片，50毫升二甲基甲酰胺，10毫升的水和1.2克（0.0322摩尔）的氢硼化钠制备。分离出一种淡灰褐色的产品。其熔点为105-125℃（分解温度）。IRrC＝0∶1585。
重量分析：
碳% 氢% 氯% 硫% 氧%
计算值 72.20 4.65 7.11 6.42 9.62
测定值 72.24 5.01 7.17 6.21
例8：〔（溴-4′-联二苯基-4）-3，氧代-3（噻吩基-2）-1〕丙基-3，羟基-4-2H-〔1〕-苯并噻喃-酮-2（见式8）C28H19BrO3S2，分子量＝547.47。
根据例4从11克（0.03摩尔）的（溴-4-联二苯基-4）3-（噻吩基-2）-1-丙烯酮-3和5.8克（0.033摩尔）的羟基-4-2H-〔1〕苯并噻喃-酮-2制备的。在乙酸中重结晶得到一种白色的固体。其熔点为140-145℃。IRrC＝0∶1600。
重量分析：
碳% 氢% 溴% 硫% 氧%
计算值 61.42 3.50 14.60 11.71 8.77
测定值 61.65 3.52 12.00
Claims (10)
1、制备用下式表示的羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的方法，
其中当R1为氢时，R与AR′形成一个四氢萘基，AR是溴联二苯，氯联二苯或溴苯氧基苯;当AR′是苯基或噻吩基，AR是溴联二苯或氯联二苯时，R和R1可以是羰基;当AR′是苯基，R1是氢，AR是溴联二苯或氯联二苯时，R可以是羟基，
该方法的特征是，当所得化合物AR′与R形成一个四氢萘基和R1是氢时，将羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮与下式化合物反应：
或当所得化合物R，R1均为一个羰基时，将羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮与下式化合物反应：
或当所得化合物R1为H，R3为OH时，还原下式化合物
即可得到本发明的化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN85103105A CN85103105B (zh) | 1984-04-12 | 1985-04-25 | 羟基-4-2h-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8405794A FR2562893B1 (fr) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | Derives de l'hydroxy-4-2h-1-benzothiopyran-2-one, leurs preparations et applications dans le domaine rodenticide |
| CN85103105A CN85103105B (zh) | 1984-04-12 | 1985-04-25 | 羟基-4-2h-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN85103105A CN85103105A (zh) | 1986-10-22 |
| CN85103105B true CN85103105B (zh) | 1988-12-07 |
Family
ID=9303113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN85103105A Expired CN85103105B (zh) | 1984-04-12 | 1985-04-25 | 羟基-4-2h-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 |
Country Status (39)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4585786A (zh) |
| EP (1) | EP0161163B1 (zh) |
| JP (1) | JP2504941B2 (zh) |
| KR (1) | KR920010394B1 (zh) |
| CN (1) | CN85103105B (zh) |
| AR (1) | AR240047A1 (zh) |
| AT (1) | ATE29881T1 (zh) |
| AU (1) | AU572279B2 (zh) |
| BG (1) | BG44024A3 (zh) |
| CA (1) | CA1248963A (zh) |
| CS (1) | CS248740B2 (zh) |
| DD (1) | DD231794A5 (zh) |
| DE (1) | DE3560679D1 (zh) |
| DK (1) | DK164319C (zh) |
| DZ (1) | DZ768A1 (zh) |
| EG (1) | EG18087A (zh) |
| ES (1) | ES8603454A1 (zh) |
| FI (1) | FI79310C (zh) |
| FR (1) | FR2562893B1 (zh) |
| GE (1) | GEP19960312B (zh) |
| GR (1) | GR850850B (zh) |
| HK (1) | HK40188A (zh) |
| HR (1) | HRP921043B1 (zh) |
| HU (1) | HU194552B (zh) |
| IE (1) | IE57955B1 (zh) |
| IL (1) | IL74727A (zh) |
| IN (1) | IN163166B (zh) |
| MA (1) | MA20407A1 (zh) |
| MX (1) | MX159654A (zh) |
| NO (1) | NO169339C (zh) |
| NZ (1) | NZ211660A (zh) |
| OA (1) | OA07993A (zh) |
| PL (1) | PL145203B1 (zh) |
| PT (1) | PT80264B (zh) |
| SI (1) | SI8510556A8 (zh) |
| SU (1) | SU1373321A3 (zh) |
| TR (1) | TR22145A (zh) |
| YU (1) | YU45251B (zh) |
| ZA (1) | ZA852459B (zh) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8729557D0 (en) | 1987-12-18 | 1988-02-03 | Shell Int Research | Rodenticidal composition |
| ATE116645T1 (de) * | 1990-02-10 | 1995-01-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Chromenderivate, deren herstellung und verwendung. |
| US5449514A (en) * | 1990-09-11 | 1995-09-12 | Liphatech, Inc. | Bait block |
| WO1994008988A1 (en) * | 1992-10-15 | 1994-04-28 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Cyclohexanedione derivative |
| FR2765579A1 (fr) * | 1997-07-01 | 1999-01-08 | Lipha | Nouveaux derives de 4-hydroxy-2h-1-(thio)pyran-2-ones leurs preparations et leurs utilisations comme rodonticides |
| CA2484740A1 (en) * | 2002-05-07 | 2003-11-20 | Bayer Cropscience Ag | Rodenticidal bait system |
| GB0211019D0 (en) * | 2002-05-14 | 2002-06-26 | Syngenta Ltd | Novel compounds |
| JP4629724B2 (ja) | 2007-12-20 | 2011-02-09 | 三菱自動車工業株式会社 | インジェクタの取付け構造 |
| JP5649584B2 (ja) * | 2008-11-14 | 2015-01-07 | フィブロジェン インコーポレイテッド | Ｈｉｆヒドロキシラーゼ阻害剤としてのチオクロメン誘導体 |
| FR3045049B1 (fr) * | 2015-12-11 | 2019-04-05 | Liphatech | Stereo-isomere de configuration de la difethialone, composition et appat rodonticide le comprenant et procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles |
| FR3045048B1 (fr) * | 2015-12-11 | 2019-04-05 | Liphatech | Stereo-isomere de configuration de la difethialone, composition et appat rodonticide le comprenant et procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles |
| FR3045051B1 (fr) * | 2015-12-11 | 2019-04-05 | Liphatech | Stereo-isomere de configuration de la difethialone, composition et appat rodonticide le comprenant et procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles |
| FR3045050B1 (fr) * | 2015-12-11 | 2019-06-21 | Liphatech | Stereo-isomere de configuration de la difethialone, composition et appat rodonticide le comprenant et procede de lutte contre des rongeurs cibles nuisibles |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA547244A (en) * | 1957-10-08 | Litvan Franz | 3-substituted 4-hydroxycoumarins and process for their production | |
| US3022317A (en) * | 1956-01-20 | 1962-02-20 | Geigy Chem Corp | 3-benzyl-4-hydroxycoumarin and a process for the preparation of derivatives of 3-benzyl-4-hydroxycoumarin |
| US3764693A (en) * | 1969-11-21 | 1973-10-09 | Lipha | A rodenticidal compositions containing 4-hydroxy coumarins |
| FR2351653A1 (fr) * | 1976-05-21 | 1977-12-16 | Mo Khim T | Derive de thio-1 hydroxy-4 coumarine, leur procede de preparation et leurs applications |
| DE3373184D1 (en) * | 1982-06-14 | 1987-10-01 | Shell Int Research | Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type, the preparation thereof, and rodenticidal compositions (baits) comprising such anti-coagulants |
-
1984
- 1984-04-12 FR FR8405794A patent/FR2562893B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-03-26 IL IL74727A patent/IL74727A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-03-27 US US06/716,394 patent/US4585786A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-03-30 IN IN275/DEL/85A patent/IN163166B/en unknown
- 1985-04-01 ZA ZA852459A patent/ZA852459B/xx unknown
- 1985-04-02 NZ NZ211660A patent/NZ211660A/en unknown
- 1985-04-03 SI SI8510556A patent/SI8510556A8/sl unknown
- 1985-04-03 YU YU556/85A patent/YU45251B/xx unknown
- 1985-04-04 AU AU40868/85A patent/AU572279B2/en not_active Expired
- 1985-04-04 IE IE874/85A patent/IE57955B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-04 GR GR850850A patent/GR850850B/el unknown
- 1985-04-07 DZ DZ850075A patent/DZ768A1/fr active
- 1985-04-09 EP EP85400695A patent/EP0161163B1/fr not_active Expired
- 1985-04-09 DE DE8585400695T patent/DE3560679D1/de not_active Expired
- 1985-04-09 MX MX8260A patent/MX159654A/es unknown
- 1985-04-09 AT AT85400695T patent/ATE29881T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-09 CS CS852622A patent/CS248740B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1985-04-10 EG EG233/85A patent/EG18087A/xx active
- 1985-04-10 TR TR22145A patent/TR22145A/xx unknown
- 1985-04-11 SU SU853880299A patent/SU1373321A3/ru active
- 1985-04-11 NO NO851448A patent/NO169339C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-04-11 ES ES542149A patent/ES8603454A1/es not_active Expired
- 1985-04-11 PL PL1985252882A patent/PL145203B1/pl unknown
- 1985-04-11 DD DD85275100A patent/DD231794A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-11 KR KR1019850002419A patent/KR920010394B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-04-11 DK DK163285A patent/DK164319C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-04-11 FI FI851459A patent/FI79310C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-04-11 HU HU851346A patent/HU194552B/hu unknown
- 1985-04-11 AR AR300054A patent/AR240047A1/es active
- 1985-04-11 PT PT80264A patent/PT80264B/pt unknown
- 1985-04-12 JP JP60076883A patent/JP2504941B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-12 BG BG069734A patent/BG44024A3/xx unknown
- 1985-04-12 CA CA000479039A patent/CA1248963A/fr not_active Expired
- 1985-04-12 OA OA58569A patent/OA07993A/xx unknown
- 1985-04-12 MA MA20631A patent/MA20407A1/fr unknown
- 1985-04-25 CN CN85103105A patent/CN85103105B/zh not_active Expired
-
1988
- 1988-06-02 HK HK401/88A patent/HK40188A/xx not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-10-13 HR HRP-556/85A patent/HRP921043B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-03-09 GE GEAP1993574A patent/GEP19960312B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kobayashi et al. | Eudistomins A, D, G, H, I, J, M, N, O, P, and Q, bromo, hydroxy, pyrrolyl and iminoazepino. beta.-carbolines from the antiviral Caribbean tunicate Eudistoma olivaceum | |
| CN85103105B (zh) | 羟基-4-2h-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 | |
| US3012042A (en) | Benzofurans | |
| FR2422637A1 (fr) | Nouveaux derives de l'acide 2(4-thio-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-methylene-butyrique et procede de preparation | |
| CN1003786B (zh) | 萘的酰化 | |
| Burwood et al. | The pigments of stick lac. Part II. The structure of laccaic acid A | |
| Nair et al. | Ring-extended products from the reaction of epoxy carbonyl compounds and nucleic acid bases | |
| Filer et al. | Electrophilic addition of benzeneselenenyl chloride to hydroxyalkynes | |
| Beélik et al. | Some new reactions and derivatives of kojic acid | |
| CN1006063B (zh) | 对苯二酚衍生物的制备方法 | |
| Taylor et al. | Studies in Purine Chemistry. IV. Hypoxanthine-1-N-oxide | |
| Dudley et al. | Naphthoquinones. Oxidative cyclization of isolapachol to dehydro-. alpha.-lapachone and prototypal studies related to the synthesis of lapachol and its derivatives | |
| CA2095249A1 (en) | Use of thiazoloisoindolinone derivatives as antiviral medicaments | |
| CN1005630B (zh) | 碱性硫醚及其盐酸盐的制备方法 | |
| ABE et al. | Parsonine, a pyrrolizidine alkaloid from Parsonsia laevigata | |
| FR2603036A1 (fr) | Derives de 2,3-dihydrofuranne, leur procede de preparation, leur utilisation comme intermediaire pour la preparation de tetrahydrofuranne | |
| Mamalis et al. | The alkaline fission of 2-aroyloxyethyldimethylsulphonium iodides: the evaluation of Hammett's substituent constants for some ortho-substituents | |
| Mnatsakanyan et al. | Isolation and structural elucidation of two new alkaloids from papaver macrostomum boiss. Et huet | |
| Barlin et al. | The reaction of phenyl iodosoacetate with N-arylacetamides | |
| DE2225719A1 (de) | 2,3-Dihydro-4H-thieno- eckige Klammer auf 3,2-c eckige Klammer zu - eckige Klammer auf 1 eckige Klammer zu -benzopyran-4-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneipräparate | |
| Bridge et al. | 61. Constituents of “Cortex Piscidiæ erythrinæ.” Part I. The structure of piscidic acid | |
| US3898331A (en) | 4{40 -Dehydro-oleandrin and pharmaceutical composition thereof | |
| CA1241649A (en) | Bornane derivatives, their preparation and therapeutic compositions containing the same | |
| Siddiqui et al. | Preferential toluene-p-sulphonylation of methyl 6-O-trityl-α-D-mannofuranoside; synthesis of 3, 5-di-O-methyl-d-mannose | |
| Blicke et al. | Hydroxy-and Methoxyphenylanthrones. III1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C13 | Decision | ||
| GR02 | Examined patent application | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CX01 | Expiry of patent term |