CN1934210A - 用于非织物的低粘度热熔融粘合剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及在非纺织组件中使用的低热熔融粘合剂组合物，其包含：a)100重量份的式S－(I/B)－S的嵌段共聚物，其中S表示优势聚(苯乙烯)嵌段，和(I/B)表示通过重量比在60∶40到40∶60范围内的优势异戊二烯与丁二烯的混合物无规共聚获得的聚合物嵌段，其中总嵌段共聚物具有一在124.000到145.000的范围内的表观分子量,且具有一30重量％到34重量％的聚(苯乙烯)含量和60％到100％的偶合效率；b)250到300重量份的增粘树脂；c)5到150重量份的增塑剂；和d)1到3重量份的助剂，诸如稳定剂和/或抗氧化剂；和抛弃式物品，其包含至少一个非纺织元件且通过使用所述低热熔融粘合剂组合物以及其中所用的嵌段共聚物来组装。

Description

用于非织物的低粘度热熔融粘合剂组合物
技术领域
本发明涉及一种用于非织物的低熔融粘度粘合剂组合物。
更详细说来本发明涉及一种用于制造以下各物的低热熔融粘度粘合剂组合物：卫生物品，诸如婴儿和成人尿布、妇女卫生巾、失禁垫、床垫、女性衬垫、护垫及其类似物，其包含至少一个非纺织材料元件。
背景技术
此项技术中通常(例如从WO 9102039、EP 0532831 A和EP 0802251 A)已知包含术端聚(苯乙烯)嵌段和一或多个中心聚(异戊二烯)嵌段的嵌段共聚物，且更详细说来三嵌段共聚物用于制造抛弃式物品的热熔融粘合剂组合物中。更详细说来，聚(苯乙烯)含量在25到35重量％，和总表观分子量在140.000到145.000之间的三嵌段共聚物，如KRATOND-1165嵌段共聚物，用于尿布工业中的热熔融粘合剂组合物中，其具有以下两种功能：
1.作为组装粘合剂来胶合尿布聚(乙烯)主框架；和
2.作为连接粘合剂来胶合用作腕和腿箍的弹性附件。
尽管所述嵌段共聚物，如KRATOND-1165嵌段共聚物，展示可接受的热熔融粘度/温度曲线，即在通常所应用的高达150℃的热熔融温度下的低粘度，以使得其能够进行有效加工，但出于经济因素仍需要所述热熔融组合物的更低粘度。
应了解，相对低热熔融粘度使得在尿布制造线中具有高生产速度，而无大量不合规格和实际上不得不视为废品的产品进而增加单位成本价格。
通常引起所述成本价格上升的问题可为(例如)粘合剂降解、聚乙烯膜受损或木炭形成。
由于仍需要改善尿布制造的经济性和降低单位成本价格，因此过去和现在为实现这些目标进行了大量研究和开发工作。
因此本发明的一个目标在于提供热熔融粘合剂组合物，其在110-150℃的温度范围内展示显著低粘度以避免上文所提到的问题。
本发明的另一个目标由卫生物品形成，所述卫生物品包含至少一个非纺织层且借助于所述经改善的热熔融粘合剂组合物制造。
基于大量研究和实验，现已惊人地发现包含至少两个末端、优势聚(苯乙烯)嵌段和至少一个中心(I/B)嵌段，和具有如现今优选应用的S-I-S嵌段共聚物的相应分子参数的线性嵌段共聚物在粘合剂组合物中在尿布工业中优选应用的温度下(意即110至150℃范围内)展示比常规以S-I-S嵌段共聚物为主的粘合剂组合物更低的热熔融粘度。
此外，已发现包含所述S-(I/B)-S嵌段共聚物的热熔融粘合剂组合物展示高内聚力。
发明内容
因此本发明涉及一种在非纺织组件中使用的低热熔融粘度粘合剂组合物，其包含：
a)100重量份的式S-(I/B)-S的嵌段共聚物，其中S表示优势聚(苯乙烯)嵌段，和(I/B)表示通过重量比在60∶40到40∶60范围内的优势异戊二烯与丁二烯的混合物无规共聚所获得的聚合物嵌段，其中总嵌段共聚物具有一在124.000到145.000范围内的表观分子量，且具有一30重量％到34重量％的聚(苯乙烯)含量和60％到100％的偶合效率；
b)250到300重量份的增粘树脂；
c)5到150重量份的增塑剂；和
d)1到3重量份的助剂，诸如稳定剂和/或抗氧化剂。
所述在调配中包含(例如)25重量％的嵌段共聚物的粘合剂组合物似乎在约130℃展示热熔融粘度，其比具有相同组合物，但包含S-I-S类型的相应嵌段共聚物的相应粘合剂组合物低至少25％(例如20Pas)。
应了解由于本发明的组合物使得能够在较低温度下(即110到130℃范围内)加工或更快速加工，因此已达成显著优势。
本发明的其它方面由抛弃式物品形成，所述抛弃式物品诸如婴儿和成人尿布、妇女卫生巾、失禁垫、床垫、女性衬垫、护垫，其包含至少一个非纺织元件且通过使用上文所说明的低热熔融粘度粘合剂组合物和通过其中所使用的特定嵌段共聚物组装。
本发明的特定方面由女性衬垫形成，其使用上文所说明的低热熔融年度组合物作为定位粘合剂。
附图说明
无
具体实施方式
所述粘合剂组合物中所使用的主要嵌段共聚物为：
组份(a)
将具有以通式S-(I/B)-S表示的结构的嵌段共聚物视情况与二嵌段共聚物S-(I/B)混合，其中S表示优势聚(苯乙烯)嵌段，(I/B)表示优势异戊二烯与丁二烯的混合物无规共聚的嵌段，其中异戊二烯与丁二烯之间的重量比在60∶40到40∶60范围内(或其摩尔比为0.89/0.75到0.75/0.89)。异戊二烯与丁二烯的更优选重量比在55∶45到45∶55范围内。
术语“优势聚(苯乙烯)”和“优势异戊二烯与丁二烯的混合物”意指除主要单体(即一方面苯乙烯，和另一方面异戊二烯与丁二烯)外，在起始单体中可存在一种或多种少量(即高达5重量％的可共聚单体)其它次要共聚单体。然而，可优选使用大体纯(共聚)单体来制备个别嵌段。
除苯乙烯外所使用的次要共聚单体的实例为α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、二甲基苯乙烯和乙烯基萘或其混合物。
所混合聚合物中间嵌段(I/B)是由作为共聚单体的丁二烯和异戊二烯制成，不过也可含有少量的其它共聚单体，例如高达5重量％的诸如苯乙烯的可共聚单体(以总嵌段的重量计)，但优选大体纯的异戊二烯与丁二烯的混合物。除异戊二烯/丁二烯的混合物外，所使用共聚单体的其它实例包括上文所提到的苯乙烯以及氯丁橡胶或氯丁二烯的共聚单体。
在根据本发明的嵌段共聚物中，聚(苯乙烯)含量(其可包括可选共聚单体)的范围以总嵌段共聚物计在25-40重量％之间，优选30-34重量％。键结丁二烯的比例总计为18-80重量％，优选40-70重量％。键结异戊二烯的比例为15-70重量％，优选30-70重量％。键结单体(若存在，则加上可共聚单体)的这些量总和为100重量％。
这些共聚物嵌段S的真实分子量优选在9,500到25,000范围内，和更优选14,000到15,000范围内。
待应用于根据本发明的粘合剂组合物中的嵌段共聚物各自优选具有如凝胶渗透色谱法(GPC，与ASTM D5296-97中所描述之方法相似)所测定的范围在124,000到145,000、更优选124,000到145,000的重量平均分子量(Mw，以聚苯乙烯来表示)。
待应用于根据本发明之粘合剂组合物中的嵌段共聚物各自优选含有以共轭二相似的重量计比例范围为4到10重量％(或范围为0.08到0.70摩尔/摩尔％)的1，2-乙烯基键和/或3，4-乙烯基键。
(I/B)嵌段在聚合丁二烯中优选具有范围为7到9重量％的乙烯基含量，且在聚合异戊二烯中的乙烯基含量范围为4到6重量％。
在粘合剂组合物中待用作主要组份(a)的所述嵌段共聚物具有无规共聚嵌段(I/B)，其意味所混合中间嵌段不展示显著单均聚物嵌段形成。
所述嵌段共聚物可如WO 02057386中所描述来制备。
更具体说来，具有中间嵌段的聚合物可定义为平均均聚物嵌段的长度小于100单体单位、优选小于50单体单位、更优选小于20单体单位的聚合物。
如WO 02057386中所详细描述，平均均聚物嵌段长度可通过碳-13 NMR来测定，所述专利以引用的方式并入本文中。
尽管上文所提到的公开案WO 02057386公开了包含一种或多种含有中心(I/B)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物、增粘树脂和一种或多种增塑剂的粘合剂组合物，但未向所属领域的技术人员教示任何关于目前所发现的热熔融粘合剂组合物相比于含有常规S-I-S嵌段共聚物的热熔融粘合剂组合物粘度降低。
在这方面特别参考WO 02057386第19页表2中的嵌段共聚物F，其实际上与本申请案的表2-4中的比较嵌段共聚物B相同，且其并不提供本发明所主张的用在非织物的粘合剂组合物中的经改善低热熔融粘度。因此，所属领域的技术人员决不会预期组合特定重量比的增粘树脂增塑剂和助剂的特定选择嵌段共聚物的这些改良特性。
此外从DE 2942128中已知一种热熔融粘合剂组合物，其包含(a)分子量为30,000-300,000、式A-B-A的100重量份非氢化线性嵌段共聚物，其中聚(苯乙烯)的末端A嵌段表示10到50重量％的嵌段共聚物，其中嵌段B为重量比为70∶30到5∶95的丁二烯与异戊二烯的弹性统计共聚物。然而，所述应用的嵌段共聚物实际上并不含有较大比例的二嵌段共聚物。
未曾提供其它通过选择具有特定分子量和偶合效率或二嵌段含量的嵌段共聚物来实现用于非织物的进一步经改良的热熔融粘度粘合剂组合物的建议。在这方面尤其提到在实际制备的嵌段共聚物A-B-A中缺少大量的二嵌段共聚物。
从JP 5345885中得知粘合剂组合物，其包含苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，所述共聚物在异戊二烯/丁二烯嵌段中具有10到90重量％的异戊二烯含量，5到50重量％范围的聚(苯乙烯)含量和5,000到30,000范围的聚(苯乙烯)嵌段的分子量。然而，在所述文献中未能发现任何使得能够实现目前旨在得到低粘度热熔融稳定的粘合剂组合物的教示。更尤其是未提供通过选择待应用的嵌段共聚物的分子量和偶合效率或二嵌段含量的特定值实现如本发明所主张的用于非织物的粘合剂组合物中的进一步经改良的低热熔融粘度的建议。
根据本发明的嵌段共聚物可通过(例如)以偶合剂偶合通过阴离子聚合所制备的活性二嵌段共聚物来制备。
可提到的偶合剂的实例为锡偶合剂、卤化硅偶合剂、烷氧基硅烷、二乙烯基芳香族化合物、卤化烷烃、卤化芳香族化合物、环氧化合物，诸如双酚A的二缩水甘油醚及其类似物，和其它偶合剂，诸如苯甲酸酯、CO2和1-氯-1，3-丁二烯。
组份(a)中的主要嵌段共聚物可因此包含(例如)重量比为100/0到60/40，且优选100/0到70/30的根据通式S-(I/B)-S的偶合聚合物和中间物二嵌段S-(I/B)的混合物。
应了解，若需其它的二嵌段共聚物，则主要嵌段共聚物组份(a)也可通过由依次聚合成批个别单体(例如苯乙烯和丁二烯/异戊二烯混合物)并视情况结合再引发所获得的嵌段共聚物来形成。
主要嵌段共聚物组份(a)可仅通过调试用于制备S-B-S类型嵌段共聚物和/或S-I-S类型嵌段共聚物的普通方法，而使用丁二烯/异戊二烯混合物来制得。在待根据本发明使用的嵌段共聚物的制备中重要的是避免均聚物嵌段形成以确保所需(I/B)比。
应了解本发明的另一方面通过上文和权利要求书中所说明的嵌段共聚物形成。
组份(b)
待用于本发明的热熔融粘合剂组合物中的增粘树脂可从大量已知适用于热熔融粘合剂中的树脂中选出。
其可选自改性脂肪族烃树脂，诸如改性C5烃树脂(C5/C9树脂)、苯乙烯化萜树脂、全部或部分氢化C9烃树脂、氢化脂环族烃树脂、氢化芳香族改性脂环族烃树脂和其混合物。
待用作组份(b)的树脂的更优选实例为：ESCOREZTM树脂系列的水白烃树脂，诸如ESCOREZ 5600、ESCOREZ 5400、ESCOREZ 5300和其类似物；或REGALITETM树脂系列的烃树脂，诸如REGALITE-1090、REGALITE-7100和REGALITE S-5100树脂和其类似物或ARKONTM树脂系列，如ARKON P和M树脂。
优选固体增粘树脂的环球软化点将在90℃到105℃范围内，且其芳香族H-NMR含量将在0与16％之间，且更优选在0与12％之间。
在本发明的优选低热熔融粘度粘合剂组合物中，每100重量份的组份(a)和(b)的嵌段共聚物，组份(b)所应用的量为250到280重量份的增粘树脂。
组份(c)
合适增塑剂包括在特征上为石蜡或环烷系物质(如根据DIN 51378所测定碳芳香族分布≤5％、优选≤2％、更优选0％)和如通过差示扫描热量法测定所测量玻璃转变温度低于-55℃的优势增塑油。所述产品从Royal Dutch Shell Group公司可购得，如SHELLFLEXTM、CATENEXTM和ONDINATM油。其它油包括来自Witco的KAYDOLTM油，或来自Arco的TUFFLOTM油，或来自NYNAS的NYPLASTTM。其它增塑剂包括相容性液体增粘树脂，如REGALREZTM R-1018或WINGTACK 10。
也可添加其它增塑剂，如烯烃寡聚物；低分子量聚合物(≤30,000g/mol)，如液体聚丁烯、液体聚异戊二烯共聚物、液体苯乙烯/异戊二烯共聚物或液体氢化苯乙烯/共轭二烯共聚物；植物油和其衍生物；或石蜡和微晶蜡。
根据本发明的热熔融粘合剂组合物包含相对于全部组合物的重量比在11到27重量％的增塑剂和每100重量份的嵌段共聚物组份(a)5到150重量份的增塑剂。每100重量份的嵌段共聚物，热熔融粘合剂组合物优选包含100到125重量份的增塑剂。
应了解组份(a)的各嵌段共聚物可由所述共聚物的制造商而与少量增塑剂预掺合。
其它组份(非限制性)
其它橡胶组份可并入根据本发明的粘合剂组合物中。此项技术中也已知可添加各种其它组份来改变粘合剂的粘性、气味、颜色。
也可添加抗氧化剂和其它稳定成份以保护粘合剂使其免于由热、光和加工所诱发的或储存期间的降解。可使用数种类型的抗氧化剂，所述抗氧化剂为一级抗氧化剂，如，位阻酚；或二级抗氧化剂，如亚磷酸盐衍生物或其掺合物。
市售抗氧化剂的实例为IRGANOXTM 565(2.4-双-(正辛硫基)-6-(4-羟基-3，5-二叔丁基苯胺基)-1，3，5-三吖嗪)和来自Ciba-Geigy的IRGANOX 1010(四-亚乙基-(3，5-二-叔丁基-4-羟基-氢肉桂酸酯)甲烷)和来自Uniroyal的POLYGARDTM HR(亚磷酸三-(2，4-二-叔丁基-苯基)酯)。也可使用为保护聚丁二烯片段的凝胶化作用而开发的其它抗氧化剂，如SUMILIZERTM GS(2[1-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)乙基]-4，6-二-叔戊基苯基丙烯酸酯)和来自Sumitomo的SUMILIZER T-PD(异戊四醇基四(3-十二烷基硫代丙烯酸酯))或其混合物。
组合物的制备
对粘合剂组合物的制备方法未施加特定限制。因此，可使用任何方法，诸如利用滚筒、Banbury混合机或Dalton捏合机的机械混合法；特征在于通过使用配备有如涡轮混合器、高剪切Z刀混合器或单或双螺杆挤压机的搅拌器的熔融釜进行加热和混合的热熔融法；或其中将混配组份倾倒在合适溶剂中并搅拌，由此获得压敏粘合剂组合物的均质溶液的溶剂法。
组合物的用途
根据本发明的热熔融粘合剂组合物有效地用作组件粘合剂组合物或连接粘合剂组合物用于组装包含聚乙烯框架与至少一个非纺织衬里元件的卫生物品(尤其尿布)。
下文借助于以下实例更具体地说明本发明，然而本发明的保护范围并不限于这些具体实施例。
测试方法
通过1H-NMR来测定聚苯乙烯含量。
通过13C NMR使用上文所描述的方法来测定平均均聚物嵌段长度。通过使用以125MHz操作的BRUKER AMX-500 FT光谱仪来获得13C NMR光谱。以90°13C激发脉冲和10s的重复速率来记录定量质子去耦合光谱。使用浓度为10％(w/w)的聚合物CDCl3溶液。为改善张驰时间，添加0.1mol/l的乙酰丙酮铬。所应用的增宽为2Hz。参考光谱以使得反-聚丁二烯的脂肪族碳为31.9ppm。
使用一旋转粘度计遵循ASTM D-3236-78来测量热熔融粘度。通过以恒定速度旋转一浸入液体中的轴所需的扭矩来测定粘度。将样品置于配备Brookfield Thermocell的RVTDV-II中，且在110℃到160℃的温度范围内测定热熔融粘度。以帕斯卡.秒(Pa.s)表示结果。
嵌段共聚物A到H的合成
环己烷、苯乙烯、丁二烯和异戊二烯经活性氧化铝纯化，且储存于4℃及氮气氛下。EPONTM 826二缩水甘油醚用作偶合剂。合成前，制备丁二烯与异戊二烯(以表1中所给定的重量/重量比)的单体混合物，且储存于4℃及氮气氛下。此混合物如此使用。
将环己烷馈入配备螺旋搅拌器的高压釜中并将内含物加热到50℃到60℃。给予引发剂仲丁基锂后，迅速给予苯乙烯单体，允许其聚合完全。使反应温度升高到70℃，在此温度下给予丁二烯/异戊二烯单体混合物(B/I)并反应。使所得二嵌段与过量的EPON826二缩水甘油醚或1，2-二溴乙烷(EDB)偶合。所述过量物视情况用仲丁基锂净化，且接着添加乙醇作为终止剂。将反应混合物冷却到40℃，转移到掺合容器中并添加稳定包(包含IRGANOX 565和三(壬基酚)亚磷酸酯0.08/0.35phr，以环己烷溶液形式)并在室温下搅拌。通过蒸汽凝结加工精整随后在烘箱中干燥获得干橡胶。
表1列出组份A和B的使用量。以GPC分析所述聚合物且其结果列于表2中。
聚合物A、C、D、E、F、G和H已与EPON 826偶合。Mw大于150,000的作为比较物包括在内的聚合物B已与EDB相偶合。
这些聚合物也可通过上文所描述的依次/再引发技术聚合。
表1
聚合物 A B
环己烷(1) 77 6
引发剂(mmol) 20.5 17.5
苯乙烯(克) 638 256.7
B/I(比率) 1 1
B/I(克) 1490 598.1
EPON 826(克) 0.24 -
EDB(mol％) - 21
乙醇(ml) 1 1.2
表2
聚合物 A B° C D E F G H
Mw聚苯乙烯苯乙烯×103 14.2 14.8 14.4 13.7 14.2 13.9 14.2 14.6
总Mw×103 143 153 137 138 142 124 128 130
偶合效率％ 81 81  80 79 73 73 81 79
聚苯乙烯含量重量％ 31 30  30 30 31 34 34 33
Bd/Ip比率，重量/重量 1 1 1 1.45 0.98 0.69 0.72 0.99
Bd中的乙烯基重量％ 8 8 8  8  8 8 8 8
Ip中的乙烯基重量％ 5 5 5 5 5 5 5 5
°并非根据本发明的比较嵌段共聚物。
在所测试粘合剂组合物中所使用的其他组份已列于表3中。
表3
Kraton D-1164是线性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有约30重量％的聚苯乙烯含量，总分子量为约126,000克/摩尔，和偶合效率为100％。
Kraton D-1165是线性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有约30重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率在78-84％范围内，且总分子量在130,000-152,000克/摩尔范围内。
聚合物A是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有31重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为81％，总分子量为143,000克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为50/50。
聚合物B是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有30重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为86％，总分子量为154,000克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为50/50。实际上聚合物B视为比较嵌段共聚物。
聚合物C是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有30重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为79.9％，总分子量为137,000克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为50/50。
聚合物D是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有30.3重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为79.4％，总分子量为138,000克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为40/60。
聚合物E是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有30.6重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为73％，总分子量为141,700克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为50.5/49.5。
聚合物E是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有30.6重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为73％，总分子量为141,700克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为50.5/49.5。
聚合物F是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有33.6重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为72.8％，总分子量为124,200克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为59/41。
聚合物G是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有33.9重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为80.7％，总分子量为127,900克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为58/42。
聚合物H是线性苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其具有33重量％的聚苯乙烯含量，偶合效率为79.3％，总分子量为129,500克/摩尔，且异戊二烯/丁二烯重量％比为50/40。
REGALITE-7100是来自Eastman的烃树脂。
REGALITE-1090是来自Eastman的烃树脂。
ONDINA 68是来自Shell的石蜡油。
IRGANOX 1010是来自CIBA的抗氧化剂。
实例1
在不同温度下测量包含下文所述成份的热熔融粘合剂组合物的粘度。
每一组合物包含：
100重量份的嵌段共聚物；
250重量份的REGALITE-1090烃树脂；
50重量份的ONDINA 68增塑油；
3重量份的抗氧化剂(IRGANOX 1010)。
表4(粘度，以Pa.s计)
温度 D-1165 A B° C D E F G H
130℃ 79.4 25.7 110 25 33.4 31 16.3 29.4 23.4
140℃ 20.7 10.2 26.6 11.1 14.7 12.8 6.9 11.4 10.7
150℃ 7.6 5.5 12 6.8 8.3 7.2 3.8 6 6.1
160℃ 3.6 3.6 8.2 44 5.3 4.6 2.4 3.6 4
°非本发明的比较性嵌段共聚物
实例2
在不同温度下测量包含下文所述成份的热熔融粘合剂组合物的粘度。
每一组合物包含：
100重量份的嵌段共聚物；
272重量份的烃树脂REGALITE-7100；
125重量份的ONDINA 68增塑油；
3重量份的抗氧化剂IRGANOX 1010。
表5(粘度，以Pa.s计)
温度 D-1164 D-1165 A
110℃ 26.6 42.3 20.4
120℃ 11.32 13.7 9.45
130℃ 5.51 6.27 5.0
140℃ 3.22 3.38 3
150℃ 2.02 2.07 2
160℃ 1.33 1.38 1.38

Claims (7)

1.一种用于非纺织组件的低热熔融粘合剂组合物，其包含：
a)100重量份的式S-(I/B)-S的嵌段共聚物，其中S表示优势聚(苯乙烯)嵌段，和(I/B)表示通过重量比在60∶40到40∶60范围内的优势异戊二烯与丁二烯的混合物无规共聚所获得的聚合物嵌段，其中总嵌段共聚物具有在124.000到145.000范围内的表观分子量，且具有30重量％到34重量％的聚(苯乙烯)含量和60％到100％的偶合效率；
b)250到300重量份的增粘树脂；
c)5到150重量份的增塑剂；和
d)1到3重量份的助剂，诸如稳定剂和/或抗氧化剂。
2.如权利要求1所述的低热熔融粘度粘合剂组合物，其中所述(I/B)嵌段在聚合丁二烯中具有在7到9重量％范围内的乙烯基含量，和在聚合异戊二烯中4到6重量％范围内的乙烯基含量。
3.如权利要求1所述的低热熔融粘度粘合剂组合物，其中已包括每100重量份的嵌段共聚物250到280重量份的烃树脂。
4.一种抛弃式物品，诸如婴儿和成人尿布或妇女卫生巾、失禁垫、床垫、女性衬垫、护垫，其包含至少一个非纺织元件，且经使用如权利要求1-3所述的低热熔融粘度粘合剂组合物组装。
5.一种式S-(I/B)-S的嵌段共聚物，其中S表示优势聚(苯乙烯)嵌段，和(I/B)表示通过重量比在60∶40到40∶60范围内的优势异戊二烯与丁二烯的混合物无规共聚所获得的聚合物嵌段，其中总嵌段共聚物具有在124.000到145.000范围内的表观分子量，且具有30重量％到34重量％的聚(苯乙烯)含量和60％到100％的偶合效率。
6.如权利要求5所述的嵌段共聚物，其中所述S嵌段是衍生自纯苯乙烯。
7.如权利要求6所述的嵌段共聚物，其中所述(I/B)嵌段在聚合丁二烯中具有在7到9重量％范围内的乙烯基含量和在聚合异戊二烯中4到6重量％范围内的乙烯基含量。
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