CN1922229A - 用于无纺布的热熔融粘接剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供用于无纺布组件的热熔融粘接剂组合物,其包含:(a)100重量份式S-(I/B)-S的嵌段共聚物,其中S表示主要聚(苯乙烯)嵌段,且(I/B)表示通过使主要异戊二烯和丁二烯的混合物无规共聚合而获得的聚合物嵌段,所述异戊二烯与丁二烯的重量比在70∶30至30∶70的范围内,其中所述整个嵌段共聚物在200℃/5kg下测量时具有0.1至12g/10min范围内的熔融流动指数,且具有28至50重量%的聚(苯乙烯)含量和50至100%的偶合效率,(b)250至300重量份增粘树脂,(c)50至150重量份增塑剂,和(d)0至3重量份助剂,诸如稳定剂和/或抗氧化剂;以及一次性物品,其包含至少一种无纺布元件,且通过使用所述热熔融粘接剂组合物来组装。
Description
技术领域
本发明关于用于无纺布的热熔融粘接剂组合物。更特定说来,本发明关于用于制造包含至少一种无纺布材料元件的诸如婴儿和成人纸尿布、卫生巾、失禁用垫、床垫、女性用垫、护垫和其类似物的卫生物品的热熔融粘接剂组合物;且本发明也关于用于其中的嵌段共聚物。
背景技术
如WO 9102039、EP 0532831A和EP 0802251A中所教示,此项技术中通常已知包含末端聚(苯乙烯)嵌段和一个或一个以上中心聚(异戊二烯)嵌段的嵌段共聚物、更尤其为三嵌段共聚物用于热熔融粘接剂组合物中以供制造一次性物品。更特定说来,在纸尿布行业中,具有25至35重量%聚(苯乙烯)含量且具有140,000至145,000的总表观分子量的三嵌段共聚物(例如KRATOND-1 165嵌段共聚物)以下述两种方式用于热熔融粘接剂组合物中:
1.作为用于胶合纸尿布聚(乙烯)主要框架的组装粘接剂;和
2.作为用于胶合用作腰带和腿带的弹性附件的附着粘接剂。
所述粘接剂必须为浅色、透明、气味较小、在149℃(300)下可喷涂,展现与聚(烯烃)薄膜良好的粘合力,且不刺穿无纺布背板。其也必须相对便宜。
使用弹性附着粘接剂使弹性线与聚乙烯和无纺布薄膜相粘合,以便形成弹性腰带或腿带。通常将多股弹性线伸长300%,且仅在收缩至聚(烯烃)和无纺布网内之前在149℃(300)的温度下以粘接剂组合物涂敷。与构造粘接剂类似,其通常以螺旋方式喷涂。当在加工后期切割弹性物末端时,所述复合物紧缩,引起无纺布和聚(烯烃)薄膜起皱而形成弹性带。
尽管诸如KRATON D-1 165嵌段共聚物的嵌段共聚物展现出可接受的热熔融粘度/温度分布,而且在高达160℃(320)的通常应用热熔融温度下具有足够低的粘度,因此使得可进行有效加工,但仍存在对于表明加工效率以及其他上文所述引人关注的特性的更多嵌段共聚物的经济需求。
应了解,相对低的热熔融粘度促进纸尿布生产线的高速生产,而不产生显著大量不合规格的产品。例如,通常引起不合规格产品的问题可在于粘接剂粘度下降、粘接剂变色、聚乙烯薄膜损坏或形成炭化。因此,对于纸尿布生产发展的尝试一直延续至今。
因此,本发明的一个目标在于提供经改良的粘接剂组合物,其在138-160℃(280-320)范围内的温度下展现合理的粘度,以便在允许喷涂性的同时避免上文所提及的问题。
本发明的另一目标在于形成包含至少一种无纺布层且使用所述经改良热熔融粘接剂组合物所制造的卫生物品。
由于广泛的研究和实验,现已意外发现包含末端、主要聚(苯乙烯)嵌段和中心(I/B)嵌段的甲醇-丙酮-甲苯(mat)径向嵌段共聚物在优选应用于纸尿布产业的温度下(意即,在138-160℃(280-320)的范围内)提供良好的可喷涂热熔融粘度。此外,与基于S-I-S嵌段共聚物的常规粘接剂组合物相比,所述径向聚合物提供极佳的颜色稳定性、优良的粘接剂性能和更好的粘度稳定性。
此外,已发现包含所述含有S-(I/B)嵌段的嵌段共聚物的热熔融粘接剂组合物展现出增强的粘着力。
发明内容
本发明关于一种用于无纺布组件中的热熔融粘接剂组合物,其包含:
(a)100重量份式[S-(I/B)]nX的嵌段共聚物,其中S表示主要聚(苯乙烯)嵌段,且(I/B)表示通过使主要异戊二烯与丁二烯的混合物无规共聚合而获得的聚合物嵌段,所述异戊二烯与丁二烯的重量比在70∶30至30∶70的范围内,其中n为3至5、优选为3至4范围内的整数,且其中X为偶合剂的剩余部分,其中所述嵌段共聚物具有28至50重量%的聚(苯乙烯)含量、50至100%的偶合效率,和在200℃/5kg下所测量的介于1.0至12g/10min范围内的熔融流动指数,
(b)250至300重量份增粘树脂,
(c)50至150重量份增塑剂,和
(d)视情况0至3重量份稳定剂和/或抗氧化剂。
本发明的其他方面是由诸如婴儿和成人纸尿布、卫生巾、失禁用垫、床垫、女性用垫、护垫的一次性物品而形成,所述一次性物品包含至少一种无纺布元件,且使用上文指定的热熔融粘接剂组合物并通过用于其中的特定嵌段共聚物来组装。
本发明的粘接剂组合物可用于诸如一次性纸尿布、女性保护物品、失禁用垫、床垫、手术帘和手术袍以及类似物品的应用。本发明的径向、混合中间嵌段聚合物已展现即使在极其高的粘度下仍具有良好的可喷涂性。与基于SB的常规无纺布粘接剂相比的其他特征包括对于弹性纤维附着调配物而言经改良的粘度稳定性,加热老化时经改良的颜色稳定性,和良好的抗蠕变性。
附图说明
无
具体实施方式
本发明的粘接剂组合物中使用的主要组份为嵌段共聚物(组份(a))、增粘树脂(组份(b))、增塑剂(组份(c))和视情况的稳定剂或抗氧化剂(组份(d))。
本发明的嵌段共聚物由通式[S-(I/B)]nX的结构来表示,当偶合效率小于100%时,其视情况与二嵌段共聚物S-(I/B)混合;其中S表示主要聚(苯乙烯)嵌段,(I/B)表示主要异戊二烯与丁二烯的无规共聚合混合物嵌段,其中异戊二烯与丁二烯的重量比在70∶30至30∶70的范围内,(或1.1/0.55至0.45/1.3的摩尔/摩尔比),且其中n为3至5范围内的整数,优选为3或4,且X为下文将进一步说明的偶合剂的剩余部分。
异戊二烯与丁二烯的优选重量比在60∶40至40∶60的范围内(或为0.89/0.75至0.75/0.89的摩尔比)。异戊二烯与丁二烯的重量比更优选在55∶45至45∶55的范围内。
如本文所用的术语“主要聚(苯乙烯)”和“主要异戊二烯与丁二烯的混合物”意思是除主要单体(意即,一方面为苯乙烯,且另一方面为异戊二烯和丁二烯)以外,起始单体中可存在少量一种或一种以上其他次要共聚单体,意即,多达5重量%的可共聚单体。然而,优选为大体上纯净的(共聚)单体可用于制备个别嵌段。
除苯乙烯外,所使用的次要共聚单体的实例包括(但不限于)α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对第三丁基苯乙烯、二甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基二甲苯、二苯基乙烯和乙烯基萘,或其混合物。
混合聚合物中间嵌段(I/B)由作为共聚合单体的丁二烯和异戊二烯而制得,尽管也可以含有少量其他共聚单体,例如多达5重量%的可共聚单体,诸如苯乙烯(以总嵌段体的重量计),但优选为大体上纯净的异戊二烯和丁二烯的混合物。
在根据本发明的嵌段共聚物中,聚(苯乙烯)的含量(其可包括可选共聚单体)基于总嵌段共聚物计在28至50重量%、优选28至35重量%、甚至更优选29至33重量%的范围内。所结合的丁二烯的比例总计为18至80重量%、优选为40至70重量%。所结合的异戊二烯的比例为15至70重量%、优选为30至70重量%。所结合单体的所述量(如果存在,则加上可共聚单体)相加为100重量%。
聚合物嵌段S优选具有介于9,500至25,000、更优选11,000至16,000范围内的真实分子量。
如由凝胶渗透色谱法(GPC,与ASTM D5293-97中所述的方法类似)所测定,待应用于根据本发明的粘接剂组合物中的嵌段共聚物优选具有介于250,000至500,000、更优选150,000至230,000范围内的重量平均分子量(Mw,根据聚苯乙烯表示)。
嵌段共聚物具有在200℃/5kg下所测量的介于1.0至12g/10min范围内的熔融流动指数。
待应用于根据本发明的粘接剂组合物中的嵌段共聚物各自优选含有1,2-乙烯基键和/或3,4-乙烯基键,其比例基于共轭二烯的重量计介于4至10重量%的范围内(或0.08至0.70摩尔/摩尔%的范围内)。
(I/B)嵌段优选具有在聚合丁二烯中介于7至12重量%范围内的乙烯基含量,和在聚合异戊二烯中介于4至8重量%范围内的乙烯基含量。(I/B)嵌段甚至更优选具有在聚合丁二烯中介于7至9重量%范围内的乙烯基含量,和在聚合异戊二烯中介于4至6重量%范围内的乙烯基含量。
在粘接剂组合物中待用作主要组份(a)的所述嵌段共聚物具有无规共聚合嵌段(I/B),其意思是经混合中间嵌段未展现形成显著单一的均聚物嵌段。所述嵌段共聚物可通过诸如WO 02057386中所述方法的多种方法来制备。
例如,根据本发明的嵌段共聚物可通过使由阴离子聚合所制备的活性二嵌段共聚物与偶合剂偶合来制造。所述偶合剂可为锡偶合剂,诸如三氯化甲基锡、四氯化锡;卤化硅偶合剂,诸如四氯化硅和四溴化硅:烷氧基硅烷,诸如四甲氧基硅烷;和卤化烷烃,诸如三氯乙烷、三氯丙烷和三溴丙烷。优选为四氯化硅、四溴化硅、四甲氧基硅烷或其他四(烷氧基)硅烷。
因此,组份(a)中的主要嵌段共聚物可包含根据通式[S-(I/B)]nX的偶合聚合物与中间体二嵌段S-(I/B)的混合物,例如其重量比为100/0至20/80且优选为100/0至80/20。
主要嵌段共聚物组份(a)可通过仅采用制备[S-B]nX型嵌段共聚物和/或[S-I]nX型嵌段共聚物所使用的常用方法,使用丁二烯/异戊二烯的混合物代替而制得。制备根据本发明使用的嵌段共聚物的关键点在于避免形成均聚物二烯嵌段以确保所需的(I/B)比率。
用于本发明的热熔融粘接剂组合物中的增粘树脂可选自广泛种类的已知可用于热熔融粘接剂中的树脂。所述树脂可选自经改质脂族烃树脂,诸如经改质C5烃树脂(C5/C9树脂):苯乙烯化萜烯树脂、完全或部分氢化C9烃树脂、氢化环脂族烃树脂、氢化芳族经改质环脂族烃树脂及其混合物。
用作组份(b)的树脂的优选实例包括(但不限于):ESCOREZ树脂系列的水白色烃树脂,诸如ESCOREZ 5600、ESCOREZ 5400、ESCOREZ 5300和类似物;或REGALITE树脂系列的烃树脂,诸如REGALITE1090、7100和S-5100树脂和类似物;或ARKON树脂系列,如ARKONP和M树脂。
优选的固体增粘树脂将具有介于90℃至105℃范围内的环球软化点,且将具有0至30%、优选0至12%的芳族H-NMR含量。
在本发明的热熔融粘接剂组合物中,组份(b)以每100重量份嵌段共聚物组份(a)250至300重量份增粘树脂的量存在。在优选粘接剂组合物中,组份(b)以每100重量份嵌段共聚物组份(a)250至280重量份增粘树脂的量应用。
合适增塑剂主要包括增塑油,所述增塑油的特征为链烷烃或环烷烃(如根据DIN51378所测定,芳族碳分布≤5%、优选≤2%、更优选为0%)且如由差示扫描量热法所测量玻璃化转变温度小于-55℃。所述产品可购自Royal Dutch Shell Group公司,诸如SHELLFLEX、CATENEX和ONDINA油。其他油包括来自Witco的KAYDOL油、来自Arco的TUFFLO油、来自NYNAS的NYPLAST或来自CALUMET LUBRICANTS的CALSOL5555。其他增塑剂包括相容性液体增粘树脂,如REGALREZR-1018或WINGTACK10。
也可以添加其他增塑剂,诸如烯烃寡聚物;低分子量聚合物(≤30,000g/mol),诸如液体聚丁烯、液体聚异戊二烯共聚物、液体苯乙烯/异戊二烯共聚物或液体氢化苯乙烯/共轭二烯共聚物;植物油及其衍生物;或石蜡和微晶蜡。
根据本发明的热熔融粘接剂组合物包含相对于全部组合物的重量计10至30重量%重量比的增塑剂,和每100重量份嵌段共聚物组成物(a)50至150重量份的增塑剂。优选的热熔融粘接剂组合物包含每100重量份嵌段共聚物100至125重量份增塑剂。
应了解,所述共聚物的制造商可将组份(a)的每一嵌段共聚物与少量增塑剂预掺合。
多种其他橡胶组份可并入根据本发明的粘接剂组合物中。此项技术中也已知可加入各种其他组份来改质粘接剂的粘性、气味、颜色。
也可加入抗氧化剂和其他稳定成份,诸如类似ENDEX160的封端相容性树脂,以保护粘接剂以防由热、光和加工或储存期间所引发的降解。可使用若干类型的抗氧化剂,如受阻酚的初级抗氧化剂或如亚磷酸酯衍生物的次级抗氧化剂,或其掺合物。
市售抗氧化剂的实例包括来自Ciba-Geigy的IRGANOX565(2.4-双-(正辛硫基)-6-(4-羟基-3,5-二-第三丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪)、来自Ciba-Geigy的IRGANOX1010(肆-伸乙基-(3,5-二-第三丁基-4-羟基-氢肉桂酸酯)甲烷)和来自Uniroyal的POLYGARDHR(叁-(2,4-二-第三丁基-苯基)亚磷酸酯)。也可使用其他研发用于保护聚丁二烯片段以防凝胶的抗氧化剂,诸如来自Sumitomo的SUMILIZERGS(2[1-(2-羟基-3,5-二-第三戊基苯基)乙基)]-4,6-二-第三戊基苯基丙烯酸酯);来自Sumitomo的SUMILIZER T-PD(季戊四醇基肆(3-十二烷硫基-丙酸酯));或其混合物。
在本发明的热熔融粘接剂组合物中,视情况存在一种或一种以上的稳定剂和/或抗氧化剂。因此,所述一种或一种以上的稳定剂和/或抗氧化剂以每100重量份嵌段共聚物组份(a)0至3重量份稳定剂和/或抗氧化剂的量存在。在优选的粘接剂组合物中,组份(d)以每100重量份嵌段共聚物组份(a)0.5至3、甚至更优选0.5至2.5重量份组份(d)的量应用。
对于粘接剂组合物的制备方法未施加特别限制。因此,可使用任何方法,诸如使用滚筒、班伯里(Banbury)混合机或道尔顿(Dalton)捏和机的机械混合方法;热熔融方法,其特征在于通过使用装备有诸如涡轮混合机、高剪切Z形刀片混合机或单螺杆或双螺杆挤压机的搅拌器的熔融釜进行加热和混合;或溶剂方法,其中将混配组份倾入合适溶剂中并搅拌,藉此获得压敏性粘接剂组合物的均匀溶液。
根据本发明的热熔融粘接剂组合物有效地用作用于组装包含聚乙烯框架和至少一种无纺布衬料元件的卫生物品(尤其为纸尿布)的组装粘接剂组合物或附着粘接剂组合物。
已发现根据本发明的经调配热熔融粘接剂组合物的以下优势:
经改良的初始和热老化颜色;
对粘度改变更高的抗性;
弹性纤维粘着力的经改良抗蠕变性;和
甚至在高粘度下的良好可喷涂性。
提供以下实例以说明本发明。所述实例不用以限制本发明的范畴,且也不应如此解释。
实例
通过1H-NMR测定聚苯乙烯含量。
根据ASTM D-3236-78以旋转粘度计测量热熔融粘度。通过在将轴浸没于流体中时以恒定速度旋转轴所需的扭矩来测量粘度。将样品置于装备有布氏热电偶(BrookfieldThermocell)的RVTDV-II中,且在110℃至160℃的温度范围内测量热熔融粘度。结果以帕斯卡.秒(Pas)表示。
嵌段共聚物A至D的合成
将环己烷、苯乙烯、丁二烯和异戊二烯由活性氧化铝纯化,且在4℃下储存于氮气气氛中。合成之前,制备丁二烯和异戊二烯(以表1中给出的重量/重量比)的单体混合物,且在4℃下储存于氮气中。以原样使用此混合物。
向装备有螺旋状搅拌器的高压釜中装入环己烷,且将内容物加热至50至60℃。定量加入作为引发剂的sec-BuLi,随后立即加入苯乙烯单体,使其聚合直至完成。将反应温度升至70℃,在此温度下定量加入丁二烯/异戊二烯单体混合物(B/I)且使其反应。使所得二嵌段与一般以每摩尔活性聚合物锂链末端小于1/2摩尔的化学计量定量加入的偶合剂偶合。视情况以sec-BuLi清除此过量物质,且之后加入乙醇以终止聚合反应。将反应混合物冷却至40℃,输送至掺合容器中,且加入稳定化包(包含呈环己烷溶液形式的IRGANOX 565和IRGANOX 1680.08/0.35phr),并在室温下搅拌。通过蒸汽凝聚精加工,之后在烘箱中干燥而获得干燥橡胶。
表1列出其中已使用组份(a)和(b)的量。通过GPC分析所述聚合物,且表2中包括其结果。
使聚合物A、B和C与GPTS(3-环氧丙氧丙基)三甲氧基硅烷)偶合,且具有3.2臂的平均分枝。使聚合物D与EPON826偶合,且具有线性结构。
所述聚合物也可用上文所述的连续/再引发技术来聚合。
表1
聚合物 | A | B)* | C* | D |
环己烷(1) | 262.4 | 320.8 | 320.8 | 77 |
引发剂(mmol) | 680.0 | 998.7 | 998.7 | 20.5 |
苯乙烯(克) | 9100 | 15230 | 15230 | 638 |
B/I(比率) | 60/40 | 1 | 1 | 1 |
B/I(克) | 21000 | 35220 | 35220 | 1490 |
EPON 826(克) | 0.24 | |||
GPTS(克) | 40.2 | 38.25加入126.4kg水泥中 | 23.98加入120.7kg水泥中 | |
GPTS/Li比率 | 0.25 | 0.29 | 0.23 |
*聚合物B和C由二嵌段母料制得,随后经分离以制成具有不同偶合效率的径向聚合物。
表2
聚合物 | A | B | C | D |
GPC Mw | ||||
聚苯乙烯*103 | 13.3 | 15.0 | 15.4 | 14.8 |
GPC Mw*103 | 152.7 | 200.3 | 190.1 | 134 |
偶合效率 | ||||
% | 75 | 78 | 66 | 81 |
聚苯乙烯含量 | ||||
重量% | 29.3 | 29.4 | 29.4 | 31 |
Bd/Ip重量比 | 60/40 | 50/50 | 50/50 | 50/50 |
Bd中乙烯基的重量% | 10 | 9 | 9 | 9 |
Ip中乙烯基的重量% | 6 | 6 | 6 | 6 |
测试粘接剂组合物中所使用的其他组份如下:
来自DEXCO的VECTOR4211为具有30%聚苯乙烯含量、13g/10min熔融流动速率且由于连续制造聚合物而实际上无二嵌段含量的线性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
本发明的实例中使用若干种增粘剂。ESCOREZ 5600是一种来自EXXON MOBILCHEMICAL的烃树脂。ESCOREZ 5400是一种来自EXXON MOBIL CHEMICAL的烃树脂。CALSOL 5555是一种来自CALUMET LUBRICANTS的环烷烃油。ENDEX 160是一种来自EASTMAN CHEMICAL的苯乙烯嵌段相容性树脂。IRGANOX 1010是一种来自CIBA的抗氧化剂。
如表3和5中所列组成物包含下文指定成份的以下热熔融粘接剂组合物。而且,基于所述调配物的测试结果呈现于表3-5中。
表3.热熔融粘接剂调配物的粘度和剥离粘着力
F1 | F2 | F3 | F4 | 基准* | |
线性聚合物D | 20 | ||||
聚合物A | 20 | ||||
聚合物B | 20 | ||||
聚合物C | 20 | ||||
ESCOREZ 5600 | 56.5 | 56.5 | 56.5 | 56.5 | |
CALSOL 5550 | 23 | 23 | 23 | 23 | |
IRGANOX 1010 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
149℃(300)下的粘度(cps) | 1480 | 3000 | 4790 | 5710 | 2960 |
螺旋剥离峰值(克) | 249 | 293 | 246 | 285 | 259 |
螺旋剥离平均值(克) | 148 | 154 | 121 | 136 | 134 |
*基准调配物
20phr SS聚合物(Dexco VECTORr4211)
55.6phr ESCOREZ 5400
9phr ENDEX 160
15油
0.4IRGANOX 1010
为测试热稳定性,将300克每一种粘接剂置于玻璃广口瓶中并在300下调节96小时。以24小时的间隔,自每一粘接剂中移除10.5克,且在300下检查加纳尔(Gardner)颜色和布氏粘度。
表4.热稳定性数据
F1 | F2 | F3 | F4 | 基准 | |
149℃(300)下的初始粘度(cps) | 1480 | 3000 | 4790 | 5710 | 2960 |
24小时 | 1390 | 2520 | 4140 | 4940 | 2475 |
48小时 | 1160 | 1970 | 3170 | 4210 | 1660 |
72小时 | 985 | 1580 | 2810 | 3010 | 1130 |
96小时 | 910 | 1410 | 2150 | 2570 | 970 |
变化% | -38 | -53 | -55 | -55 | -67 |
初始加纳尔颜色 | 2 | 1 | 1 | 1 | 3 |
24小时 | 3 | 2 | 1 | 2 | 3 |
48小时 | 4 | 3 | 2 | 2 | 4 |
72小时 | 5 | 4 | 2 | 3 | 5 |
96小时 | 6 | 5 | 3+ | 4+ | 5 |
为测试弹性附着力,在设定为163℃(325)的高剪切弓刀形混合机中制备2000克每一粘接剂的批料。随后将粘接剂转移至设定为149℃(300)的熔炉中,并使用Werenicz美国专利第4,842,666号中所述的方法以Nordson螺旋式喷涂系统将其涂敷至三股莱卡(Lycra)线上。平衡至室温后,接着将压片拉伸至完全伸长的95%,并固定于硬质纸板上。然后,穿过聚乙烯薄膜切割弹性端,且将测试板置于设定为38℃(100)的恒温箱中。四小时时间后,将所述测试板移出,并使用下式计算蠕变百分比:初始长度减去最终长度,除以初始长度,乘以100。
表5.弹性附着粘度和蠕变%的数据
F1 | F2 | F3 | F4 | 比较* | |
线性聚合物D | 23 | ||||
聚合物A | 23 | ||||
聚合物B | 23 | ||||
聚合物C | 23 | ||||
ESCOREZ 5400 | 56.5 | 56.5 | 56.5 | 56.5 | |
CALSOL5550 | 13 | 13 | 13 | 13 | |
ENDEX 160 | 7 | 7 | 7 | 7 | |
IRGANOX 1010 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
149℃(300)下的布氏粘度(cps) | 4940 | 9350 | 13900 | 13900 | 5725 |
蠕变% | 16.8 | 13.3 | 11.6 | 13 | 12.3 |
LYCRA XA-940(拉伸%) | 300 | 300 | 300 | 300 | 300 |
*比较调配物
20phr SS聚合物(Dexco VECTOR 4211)
55.6phr ESCOREZ 5400
9phr ENDEX 160
15油
0.4IRGANOX 1010
与SS径向聚合物比较物相比,本发明的线性和径向混合中间嵌段聚合物都具有极佳的粘度降级抗性。径向聚合物展现出优良的颜色稳定性,此为无纺布物品制造中的重要特性。对于LYCRA XA-940的弹性附着而言,径向聚合物A-C展现出与线性变体相比优良的蠕变特性。一项出人意料的结果为即使在极高的粘度下,径向混合的中间嵌段聚合物仍具有极佳的可喷涂性。此为径向混合的中间嵌段聚合物的重要特征,并提供了更为广阔的调配物前景。
Claims (10)
1.一种用于无纺布组件中的热熔融粘接剂组合物,其包含(a)100重量份式[S-(I/B)]nX的嵌段共聚物,其中s表示主要聚(苯乙烯)嵌段,且(I/B)表示通过使主要异戊二烯和丁二烯的混合物无规共聚合而获得的聚合物嵌段,所述异戊二烯与丁二烯的重量比在70∶30至30∶70的范围内,其中n为3至5范围内的整数,且其中X为偶合剂的剩余部分,其中所述嵌段共聚物具有28至50重量%的聚(苯乙烯)含量和50至100%的偶合效率,和在200℃/5kg下所测量的介于1.0至12g/10min之间的熔融流动指数,
(b)250至300重量份增粘树脂,
(c)50至150重量份增塑剂,和
(d)0至3重量份一种或一种以上的稳定剂和/或抗氧化剂。
2.根据权利要求1所述的粘接剂组合物,其中所述嵌段(I/B)已通过使丁二烯和异戊二烯的混合物的无规聚合而获得,所述丁二烯与异戊二烯的重量比为60∶40至40∶60,优选为55∶45至45∶55。
3.根据权利要求1或2所述的粘接剂组合物,其中所述(I/B)嵌段具有在所述聚合丁二烯中介于7至12重量%、优选7至9重量%范围内的乙烯基含量,和在所述聚合异戊二烯中介于4至8重量%、优选4至6重量%范围内的乙烯基含量。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的粘接剂组合物,其中所述嵌段共聚物S-(I/B)-S具有28至35重量%的聚苯乙烯含量。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的粘接剂组合物,其中每100重量份嵌段共聚物已包括250至280重量份烃树脂。
6.一种一次性物品,其选自由婴儿和成人纸尿布或卫生巾、失禁用垫、床垫、女性用垫和护垫组成的群组,其包含至少一种无纺布元件,且通过使用根据权利要求1至5中任一项所述的热熔融粘接剂组合物来组装。
7.一种式[S-(I/B)]nX的嵌段共聚物,其中S表示主要聚(苯乙烯)嵌段,且(I/B)表示通过使主要异戊二烯和丁二烯的混合物无规共聚合而获得的聚合物嵌段,所述异戊二烯与丁二烯的重量比介于60∶40至40∶60的范围内,其中n为3至5范围内的整数,其中X为偶合剂的残基,且其中所述整个嵌段共聚物具有在200℃/5kg下所测量的介于1.0至12g/10min范围内的熔融流动指数,且具有28至50重量%的聚(苯乙烯)含量和50至100%的偶合效率。
8.根据权利要求7所述的嵌段共聚物,其中所述s嵌段已衍生自大体上纯的苯乙烯。
9.根据权利要求7或8所述的嵌段共聚物,其中所述(I/B)嵌段具有在所述聚合丁二烯中介于7至12重量%、优选7至9重量%范围内的乙烯基含量,和在所述聚合异戊二烯中介于4至8重量%、优选4至6重量%范围内的乙烯基含量。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的嵌段共聚物,其中所述嵌段共聚物[S-(I/B)]nX具有50至85%的偶合效率和50至85%的偶合效率。
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