CN1931231A - 一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂 - Google Patents
一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1931231A CN1931231A CN 200610016751 CN200610016751A CN1931231A CN 1931231 A CN1931231 A CN 1931231A CN 200610016751 CN200610016751 CN 200610016751 CN 200610016751 A CN200610016751 A CN 200610016751A CN 1931231 A CN1931231 A CN 1931231A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gargarism
- tasty
- flos lonicerae
- chinese medicine
- refreshing clear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂,由以下重量份数比的原料组成:蝙蝠葛根45-55重量份,金银花45-55重量份,薄荷脑0.3-0.4重量份,碳酸氢钠6-9重量份,柠檬酸2.5重量份,苯甲酸钠2.5重量份,甜菊糖甙2.5重量份。本发明的积极效果是获得一种疗效确切的治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的新药。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及治疗口腔牙周病与口腔溃疡的中药。
背景技术
口腔牙周病与口腔黏膜溃疡是常见病与多发病,目前多以局部治疗为首选。目前临床常用药多以西药为主,以西药治疗,治愈率比较低,多有副作用。服用通过胃肠吸收进行治疗的中药,虽然从治本入手,但治疗时间长,不能及早解除患者的病痛。特别是含漱制剂尚末见到有纯中药含漱液及其具备有特殊功能的同类制剂。以祖国医学,中医中药的基础理论为基础,传统方剂为参考,现代医药制备技术而研制疗效确切的,治愈率较高的纯中药口腔含漱液。它治标的同时,兼有治本的作用,同时有其独特的含漱功能以达到更理想的疗效。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂,克服以往此种疾病治疗药物存在的上述不足。
本发明的中药含漱剂由以下重量份数比的原料组成:蝙蝠葛根45-55,金银花45-55,薄荷脑0.3-0.4,碳酸氢钠6-9。
本发明中药含漱剂原料的最佳重量份数比为蝙蝠葛根52.5,金银花52.5,薄荷脑0.35,碳酸氢钠7.5。
为改善本发明的中药含漱剂口感,其原料还包括柠檬酸2.5重量份,苯甲酸钠2.5重量份,甜菊糖甙2.5重量份。
本发明药物的制备过程是:按常规的中药提取工艺进行以下步骤,将金银花、蝙蝠葛根分别洗净,水煎3次。水煎液减压浓缩,浓缩液用95%(重量比)乙醇沉淀,取各自的上清液混合,回收乙醇,余液加水,再加薄荷脑,碳酸氢钠及调味剂。
本发明上基于:蝙蝠葛根的祛风清热、理气化湿作用,金银花的清热解毒、抗菌作用,薄荷疏风、散热、辟秽、解毒的药效,辅以碳酸氢钠在含漱过程中产生有益气体,充分清洗牙周组织与黏膜组织的功能。而使本发明的药物具有良好的治疗效果。
本发明的的积极效果是获得一种疗效确切的治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的新药。
服法及用量:每日含漱3-5次,先刷牙后含漱,含漱1-3分钟。
本发明药物的药效学、毒理学实验例:
药效学实验:
一.对大鼠舌面溃疡模型的研究
试验目的:“利口清含漱液”(本发明拟使用的商品名称)对口腔溃疡的作用
受试药物:利口清含漱液(白求恩医大口腔医院制剂室提供,批号:910216,标示量:250ml/瓶,含生药21克)。
动物:wistar大鼠(吉林省中医中药研究院实验动物实提供。合格证号:910020体重:200±20g,雌雄各半,每组10只。合格号910020)。
材料与实验方法:
口泰含漱液(深圳南粤药业有限公司生产);直径6mm园滤纸片,100%醋酸溶液。
病理造型及给要方法:
首选用带软胶管套的外科镊子将大鼠口腔撬开,用另一支镊子将舌头轻轻拉出,将浸有100%醋酸溶液6mm的园滤纸片放到舌面25秒种(注意纸片放平),之后马上拿下纸片,此时可看到舌面发白,之后发生红肿,热痛急性炎症反应一天后开始出现溃疡。病理造型后将50只大鼠随机分为五组,每组10只。第一组为对照组,造型后不给药,给蒸馏水3ml/只,每天三次冲洗舌面。第二组用口泰,含漱液冲洗舌面,3ml/只,每天三次。第三、四、五组用利口清含漱液冲洗舌面,每天三次,用药剂量分别为1ml/只(低剂量),2ml/只(中剂量),3ml/只(高剂量),冲洗舌面,给药一周。
实验结果表明:动物舌头经化学腐蚀造成急性炎症后,开始时动物不能进食,给利口清含漱液组经二天的舌面冲洗第三天就能够进食,同时,看到造型溃疡面肿胀消退,冲洗到第四天后溃疡开始缩小,食欲逐渐恢复,直到第七天有的动物舌面溃疡开始消失。实验对照组(用蒸溜水冲洗舌面的)第五天后才能进食,溃疡面远比给利口清含漱液组大。口泰含漱液组第四天才能进食,一周后才看到有的动物舌面溃疡开始消失。上述结果可以看出利口清含漱液有明显的消炎、促进溃疡愈合的作用,使舌面溃疡显著缩小,与对照组有明显的差异。经实验还证明,利口清含漱液对口腔无任何刺激作用。
其药效学实验结果见下表:
表 利口清含漱液对大鼠舌面溃疡愈合的影响:
组别 | N | 剂量 | X±SD | t | p |
对照组 | 10 | 3ml/只 | 13.7±1.20 | ||
口泰(阳性药) | 10 | 3ml/只 | 10.15±1.16 | 6.73 | <0.01 |
低剂量组 | 10 | 1ml/只 | 10.13±1.07 | 7.12 | <0.01 |
中剂量组 | 10 | 2ml/只 | 9.21±0.9 | 9.47 | <0.01 |
高剂量组 | 10 | 3ml/只 | 8.02±0.5 | 13.82 | <0.01 |
由表中可以看出利口清与实验对照组比较有明显的差异,有明显的促进溃疡面愈合的作用。利口清与阳性药口泰含漱液比较,促进溃疡面愈合方面优于口泰漱液。
二.利口清含漱液、金银花煎煮液对大肠杆菌、变型杆菌、葡萄球菌的抑制作用的研究。
试验目的:观察利口清含漱液、金银花煎煮液对大肠杆菌、变形杆菌、葡萄球菌的抑制作用。
受试药物:利口清含漱液(白求恩医科大学口腔医院提供,批号:910216,标示量:250ml/瓶,含生药21克)。
试验方法:采用普通营养琼脂培养法
试验材料:大肠杆菌、变型杆菌、葡萄球菌各100株(由白求恩医科大学口腔医院微生物教研室提供)。
进行试验结果,见如下表:
表1 利口清含漱液金银花煎煮液对大肠杆菌的抑制作用
编号 | 药液种类或对照 | 含生药量(g/100ml) | 结果长菌+抑菌- |
1 | 金银花煎煮液 | 14.8 | - |
2 | 金银花煎煮液 | 11.1 | - |
3 | 利口清含漱液 | 5.25 | - |
4 | 金银花煎煮液 | 4.7 | ± |
5 | 金银花煎煮液 | 3.7 | + |
6 | 稀释液(对照) | 0 | + |
表2 利口清含漱液、金银花煎煮液对变型杆菌的抑制作用
编号 | 药液种类或对照 | 含生药量(g/100ml) | 结果长菌+抑菌- |
1 | 金银花煎煮液 | 14.8 | - |
2 | 金银花煎煮液 | 11.1 | - |
3 | 利口清含漱液 | 5.25 | - |
4 | 金银花煎煮液 | 4.7 | - |
5 | 金银花煎煮液 | 3.7 | - |
6 | 稀释液(对照) | 0 | + |
表3 利口清含漱液、金银花煎煮液对葡萄球菌的抑制作用
编号 | 药液种类或对照 | 含生药量(g/100ml) | 结果长菌+抑菌- |
1 | 金银花煎煮液 | 14.8 | - |
2 | 金银花煎煮液 | 11.1 | - |
3 | 利口清含漱液 | 5.25 | - |
4 | 金银花煎煮液 | 4.7 | - |
5 | 金银花煎煮液 | 3.7 | + |
6 | 稀释液(对照) | 0 | + |
注:样品编号为培养皿(幻灯片)号序
上述实验结果表明,利口清含漱液、金银花煎煮液对口腔内三种主要致病菌都有明显的抑制作用。
参考文献:徐淑云等主编,《药理实验方法学》P1340-1349,1991年第二版,人民卫生出版社
三、利口清含漱液和中药金银花对变异链球菌和产黑色素类杆菌的敏感试验研究。
摘要:利口清含漱液对变异链球菌和产黑色素杆菌的敏感试验结果可以看出该含漱液对上述菌株有明显的抑制作用。
试验目的:检测利口清含漱液对变异链球菌和产黑色素杆菌的敏感作用。
受试药物:利口清含漱液(白求恩医科大学口腔医院监制,批号:941016,表示量:250ml/瓶,含生药量21g)
材料与方法:
(一)材料
1、菌种:变异链球菌(血清型分别为A、B、C、D、E、F、G)100株,由白求恩医科大学口腔医院基础微生物教研室提供。产黑色素类杆菌100株,由白求恩医科大学微生物教研室分离鉴定保存。
实验样品:
(1)利口清含漱液(由盘锦市制药厂提供)
(2)中药金银花提取液(由白求恩医科大学口腔医院生化室提供)
(3)培养基:葡萄糖肉汤(新鲜血液)。硫乙醇酸钠液体培养基(葡萄糖、氯化钠、硫乙醇酸钠、半胖氨酸、亚硫酸钠、维生素K、氯化血红素)、厌氧血液琼脂平板(由上海生物制品研究所提供)。
(二)方法
1.利口清含漱液和中药金银花对变异链球菌的敏感实验:
(1)菌种准备:实验前将7种变异链球菌分别接种于葡萄糖肉汤培养基内,37℃孵育18小时。
(1)液浓度:将上述菌液调至0.5麦氏管的浑浊度,再稀释至1∶100备用。
(2)最低抑菌度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)测定(液体稀释法):取16支试管分成二组,每组第一管加葡萄糖肉汤培养基2ml其它试管加入1ml培养基,将利口清含漱液和金银花液各2ml(均制成800/ml)加入第一管,同法稀释至第七管,弃去1ml,即药物浓度分别为400mg/ml,200mg/ml,100mg/ml,50mg/ml,25mg/ml,12.5mg/ml,6.25mg/ml,第8管为药管空白对照。将准备好的菌液0.05ml,分别接种试管中,37℃孵育18-24小时,观察其生长情况,经培养后的培养基澄清。振摇后以最高药物稀释度仍澄清者无细菌生长,即待检菌的最小抑菌浓度(MIC)。于从无菌生长的试管中以接种环取0.05ml,抑种至血液琼脂平板作次代培养。如无菌生长,该管的药物浓度为最低杀菌浓度(MIC)。
2.液和中药金银花对产黑色素类杆菌的敏感试验。
(1)菌种的活化:将产黑色素类杆菌接种在厌氧培养35℃,48小时。
(2)菌液的制备:将厌氧琼脂上的产黑色素类杆菌洗脱在硫乙酸钠培养基,将该菌液调至0.5麦代管的混浊度,再稀释1∶100备用。
(3)最低抑菌浓度(MIC)测定(琼脂稀释法):取乙校正浓度的待检菌液一接种环,点种在含有利口清含漱液和金银花不同浓度的血液琼脂平板上(利口清含漱液与金银花浓均为800mg/ml,400mg/ml,200mg/ml,100mg/ml,50mg/ml,25mg/ml,空白对照)。最低药物浓度的琼脂平板上不出现菌落者为其最小抑制浓度。
(三)、结果
(1)利口清含漱液和中药金银花对血清变异链球菌的MIC和MBC均相同,分别为25mg/ml和100mg/ml(通过实验证实利口清含漱液另一主要成份北豆根对任何细菌无抑制作用,并对金银花的抑菌作用无干扰)、见表1。
表1 利口清含漱液和金银花对变异链球菌的抑菌作用结果
菌种 | 金银花浓度(mg/ml) | 利口清含漱液浓度(mg/ml) | 对照青霉素(μg/ml) | |
400 200 100 50 2512.5 6.25 | 400 200 100 50 25 12.5 6.25 | 0 50 | ||
变异链球菌 | MIC | - - - - - + + | - - - - - + + | + - |
MBC | - - - + + + + | - - - + + + + | + - |
表2 利口清含漱液和金银花对产黑色素类杆菌的抑制作用结果
菌利 | 金银花浓度(mg/ml) | 利口清含漱液浓度(mg/ml) | 对照甲硝唑(μg/ml) | |
800 400 200 100 50 2512.5 6.25 | 800 400 200 100 50 25 12.56.25 | 0 50 | ||
产黑色素类杆菌 | MIC | - - - - - -+ + | - - - - - - + + | + - |
注:利口清含漱液含双花的浓度为52.5mg/ml
四、利口清含漱液和中药金银花对放线粘杆菌和牙龈卟啉杆菌的敏感试验研究
摘要:利口清含漱液对放线粘杆菌和牙龈卟啉杆菌的敏感试验结果可以看出没有明显的抑制作用。而金银花的煎煮液每毫升含生药达(100mg/ml)时对上述两种厌氧菌有明显的抑制作用。利口清含漱液含有金银花生药浓度为52.5mg/ml,而没有明显的抑菌作用。
试验目的:
检测利口清含漱液和金银花煎煮液对放线粘杆菌和牙龈卟啉杆菌的敏感作用。
受试药物:
利口清含漱液(白求恩医科大学口腔医院监制,批号:941201,标示量:250ml/瓶
含生药量:10.5克
材料与方法
(一)材料
1.菌种:放线粘杆菌和牙龈卟啉杆菌各100株。
由上述第二医科大学口腔医学院微生物室提供。(均为回收标准菌株)
2.实验样品
(1)利口清含漱液
(2)中药金银花煎煮液(由白求恩医科大学口腔医院生化室提供)
(3)培养基:葡萄糖肉汤(新鲜血液)。硫乙醇酸钠液体培养基(葡萄糖、氯化钠、硫乙醇酸钠、半胖氨酸、亚硫酸钠、维生素K、氯化血红素)、厌氧血液琼脂平板(由上海生物制品研究所提供)。
(二).方法
1.利口清含漱液和中药金银花对变异链球菌的敏感试验:
(1)菌种准备:试验前将7种变异链球菌分别接种于葡萄糖肉汤培养基内,37℃孵育18小时。
(2)校正菌液浓度:将上述菌液调至0.5麦氏管的混浊度,再稀释至1∶100备用。
(3)抑菌度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)测定(液体稀释法):取16支试管分成二组,每组第一管加葡萄糖肉汤培养基2ml其它试管加入1ml培养基,将利口清含漱液和金银花液各2ml(均制成800mg/ml)加入第1管,同法稀释至第7管,弃去1ml,即药物浓度分别为400mg/ml,200mg/ml,100mg/mol,50mg/ml,25mg/ml,12.5mg/ml,6.25mg/ml,第8管为药管空白对照。将准备好的菌液0.05ml,分别接种试管中,37℃孵育18-24小时,观察其生长情况,经培养后的培养基澄清。振药后以最高药物稀释度仍澄清者无细菌生长,即待检菌的最小抑菌浓度(MIC)。于从无菌生长的试管中以接种环取0.05ml,移中至血液琼脂平板作次代培养。如无菌生长,该管的药物浓度为最低杀菌浓度(MIC)。
2.利口清含漱液和中药金银花煎煮液对放线粘杆菌和牙龈卟啉杆菌的敏感试验。
(1)菌种的活化:将产黑色素类杆菌接种在厌氧血琼脂平板,厌氧培养。
35℃,48小时。
(1)菌液的制备:将厌氧琼脂上的产黑素类杆菌洗脱在硫乙酸钠培养基,将该菌液调整至0.5麦代管的混浊度,再稀释1∶100备用。
(1)最低抑菌浓度(MIC)测定(琼脂稀释法):取乙校正浓度的待检菌液一接种环,点种在含有利口清和金银花不同浓度的血液琼脂平板上(有利口清和金银花浓度均为800mg/ml,400mg/ml,200mg/ml,100mg/ml,50mg/ml,25mg/ml,空白对照)。最低药物浓度的琼脂平板上不出现菌落者为其最小抑制浓度。
(三)、结果:金银花煎煮液对放线粘杆菌和牙龈卟啉杆菌的MIC和MBC相同,均为100mg/ml,而利口清含漱液含金银花的生药量为52.5mg/ml<100mg/ml,故无抑菌与杀菌作用。
表1 利口清含漱液和金银花对放线粘杆菌的抑菌作用结果
菌种 | 金银花浓度(mg/ml) | 利口清含漱液浓度(mg/ml) | 对照磺胺(μg/ml) | |
400 200 100 50 2512.5 6.25 | 400 200 100 50 25 12.5 6.25 | 0 50 | ||
放线粘杆菌 | MIC | - - (-) + + + + | - - (-) + + + + | - - |
MBC | - - (-) + + + + | - - (-) + + + + | - - |
表2 利口清含漱液和金银花对牙龈卟啉菌的抑菌作用结果
菌种 | 金银花浓度(mg/ml) | 利口清含漱液浓度(mg/ml) | 对照甲硝唑(μg/ml) | |
400 200 100 50 2512.5 6.25 | 400 200 100 50 25 12.5 6.25 | 0 50 | ||
牙龈卟啉菌 | MIC | - - (-) + + + + | - - (-) + + + + | - - |
MBC | - - (-) + + + + | - - (-) + + + + | - - |
《利口清含漱液》动物急性毒性实验
摘要:利口清含漱液为中药复方制剂灌胃给药毒性较低,测不出LD50,故含漱安全。
实验目的:观察一日内给小鼠灌胃最大胃容量的利口清含漱液后,产生毒性反应的情况。
受试药物:利口清含漱液(白求恩医大口腔医学院制剂室提供,批号910216,表示量250ml/瓶,含生药量26.25克)。
动物:昆明种小白鼠(吉林省中医中药研究院实验动物室提供,动物合格证:910020,体重18-22g,20只雌雄各半)。
实验方法:利口清含漱液灌胃给药每次0.8ml/20g体重,一日三次(每毫升含生药量为0.1054克),每次其间隔不超过30分钟,给药后连续观察7天。
实验结果及评价:给药20分钟后,小鼠活动减少,经2小时后其活动恢复正常在整个观察期间内小鼠饮食和活动均正常,末见任何异常反应,无一死亡,因此测不出LD50。动物的最大耐受量为12.65g/kg体重相当于人口服剂量160倍,人是含漱,而不是口服结果表明利口清含漱液毒性较低,含漱安全。
《利口清含漱液》动物长期毒性实验材料
摘要:利口清含漱液为纯中药制剂,该药给大鼠灌胃给药三个月,给药组与对照组在血常规,肝肾功能及外观表现上均无显著异常,主要器官经病理学检查末发现与药物有关的病理学变化。
试验目的:检验大鼠长期灌用利口清含漱液后对各种生理指标及正常生理功能的影响。大鼠
受试药物:利口清含漱液,白求恩医科大学口腔医院制剂室提供
批号:910216 标示量:250ml/瓶,含生药量21g
动物:wistar大鼠,省中研院动物室提供,动物合格证:910020,体重70-90g,雌雄各半,按体重,性别随机分为高、中、低对照四个剂量组,每组40只。
试验方法:动物每笼10只,雌雄分养,自由摄食饮水,动物灌胃给药,剂量如下:
高剂量组:18ml/kg体重
中剂量组:12ml/kg体重
低剂量组:6ml/mg体重
对照组:给等量蒸馏水。
时间:共三个月,然后断颈取血,并摘取各主要器官以备细胞学检查。
观察指标:
1、一般表现:包括行为活动,尿便性状,饮食消耗,体重变化,给药后定期称体重。
2、血常规:WBC(白细胞) RBC(红细胞) HB(血红蛋白) BPC(血小板)的数目及分类。
3、血液生化指标:主要包括肝肾功能指标,用以观察该药对肝肾的影响。
主要脏器的观察及病理学检查。
试验结果:
1、给药三个月内,大鼠外观及行为活动末见异常,从表1可以看出,给药组及对照组给药期间的体重变化无明显差异。
2、血常规检查末发现给药组及对照组有显著性差异,结果见表2。
3、表3说明,给药组及对照组在肝肾功能各指标无明显差异,表明该药对肝肾功能无明显影响。
4、病理学检查结果表明,心、肝、脾、肺、肾等实质脏器均末见与用药有关的病理学变化。结果见附表。
表1 利口清含漱剂对大鼠体重的影响
给药时间(天) | 体重增长值(g) | |||
空白对照组 | 高剂量组 | 中剂量组 | 低剂量组 | |
15 | 88±12 | 89±10 | 88±13 | 87±16 |
30 | 98±21 | 95±23 | 96±21 | 97±25 |
45 | 141±27 | 139±29 | 140±25 | 138±31 |
60 | 175±37 | 173±34 | 170±35 | 172±30 |
75 | 198±33 | 202±36 | 197±31 | 201±32 |
90 | 229±39 | 223±37 | 230±30 | 227±35 |
表2 利口清含漱液对大鼠血常规的影响
组别 | 性别 | WBC(×109/L) | RBC(×1012/L) | Hb(g/L) | BPC(×109/L) |
对照组 | ♀ | 13.96±3.67 | 7.06±0.89 | 146.8±6.3 | 187±47.9 |
♂ | 14.92±2.76 | 7.37±1.299 | 160.6±12.8 | 261±77.7 | |
高剂量组 | ♀ | 13.84±2.57 | 7.21±0.61 | 164.2±8.6 | 293±95.6 |
♂ | 16.04±5.35 | 6.45±0.36 | 140.6±20.3 | 269±41.3 | |
中剂量组 | ♀ | 19.36±3.58 | 6.98±0.41 | 156.6±9.6 | 261±59.7 |
♂ | 16.54±4.60 | 7.49±0.35 | 169.0±9.8 | 334±41.1 | |
低剂量组 | ♀ | 14.98±4.0 | 6.68±0.36 | 150.0±10.6 | 200±57.1 |
♂ | 15.66±4.74 | 6.85±0.38 | 159.4±5.4 | 249±90.2 |
表3 利口清含漱液对大鼠肾功与肝功的影响
组别 | 性别 | BUN(mMd/L) | Zn.T.T(单位) | T.T.T(单位) | G.P.T(单位) |
对照组 | ♀ | 6.218±3.40 | <6 | <6 | <25 |
♂ | 6.541±2.53 | <6 | <6 | <25 | |
高剂量组 | ♀ | 7.690±0.84 | <6 | <6 | <25 |
♂ | 7.212±1.43 | <6 | <6 | <25 | |
中剂量组 | ♀ | 6.954±2.12 | <6 | <6 | <25 |
♂ | 6.863±1.98 | <6 | <6 | <25 | |
低剂量组 | ♀ | 6.330±2.93 | <6 | <6 | <25 |
♂ | 6.415±2.08 | <6 | <6 | <25 |
《利口清含漱液》黏膜刺激试验
摘要:通过利口清含漱液黏膜试验证明该药对黏膜无任何刺激作用,无毒副作用,使用安全。
试验目的:检测利口清含漱液对黏膜有无刺激作用。
受试药物:
1.利口清含漱液(盘锦市制药厂提供,批号:9100216,制剂标示量:250ml/瓶。
2.无菌生理盐水长春市人民制药厂提供
3.利口清所含中药成分药液盘锦市制药厂提供
动物:长春大耳白兔20只,(白求恩医科大学实验动物室提供,体重200±20g,雌雄各半,实验组与对照组各10只)。
实验方法:将利口清含漱液和不同浓度生药(利口清所含中药)的药液用生理盐水稀释后备用。以生理盐水为对照。实验组与对照组各10只兔。分别用不同浓度药液和生理盐水各0.1ml,滴入兔眼结膜,滴后用无纱布复盖眼部1-2分钟,使之与结膜充分接触。于不时间观察兔眼结膜对药物的反应。
判定指标:阳性-、阴性+、++、+++
1、充血+、++、+++、
2、水肿:-、+、
注:充水+:边缘、少部分出现者
:占角膜的1/3者
:占角膜的1/2或以上者
水肿:有渗出者均为+。
实验结果
4(H) | 6(H) | 8(H) | 12(H) | 24(H) | 48(H) | 72(H) | 5(天) | 7(天) | ||
0.0525g/ml利口清 | 充血 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
水肿 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
0.105g/ml含生药 | 充血 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
水肿 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
1.05g/ml含生药 | 充血 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
水肿 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
2.1g/ml含生药 | 充血 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
水肿 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
无菌生理盐水 | 充血 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
水肿 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
试验结论:根据上述实验结果表明,该含漱液及所合生药对黏膜无任何刺激作用,使用安全。
具体实施方式
蝙蝠葛根52.5g,金银花52.5g,分别洗净,加水煎3次,滤出水煎液减压浓缩,浓缩液用95%(重量比)乙醇沉淀,取各自的上清液混合,回收乙醇,余液加水至750ml,再加薄荷脑0.35g,碳酸氢钠7.5g。甜菊糖甙2.5g,再加水至1000ml。
Claims (3)
1、一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂,其特征是:由以下重量份数比的原料组成:蝙蝠葛根45-55,金银花45-55,薄荷脑0.3-0.4,碳酸氢钠6-9。
2、根据起来权利要求1的一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂,其特征是:本发明中药含漱剂原料的最佳重量份数比为蝙蝠葛根52.5,金银花52.5,薄荷脑0.35,碳酸氢钠7.5。
3、根据权利要求1、或2的一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂,其特征是:原料还包括柠檬酸2.5重量份,苯甲酸钠2.5重量份,甜菊糖甙2.5重量份。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610016751 CN1931231A (zh) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610016751 CN1931231A (zh) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1931231A true CN1931231A (zh) | 2007-03-21 |
Family
ID=37877353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200610016751 Pending CN1931231A (zh) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1931231A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009256259A (ja) * | 2008-04-18 | 2009-11-05 | Nissei Kosan Kk | 洗口剤 |
CN104258092A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-07 | 王志敏 | 一种治疗复发性口疮和牙周病的含漱液及其制备方法 |
-
2006
- 2006-04-06 CN CN 200610016751 patent/CN1931231A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009256259A (ja) * | 2008-04-18 | 2009-11-05 | Nissei Kosan Kk | 洗口剤 |
CN104258092A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-07 | 王志敏 | 一种治疗复发性口疮和牙周病的含漱液及其制备方法 |
CN104258092B (zh) * | 2014-10-24 | 2017-10-20 | 王志敏 | 一种治疗复发性口疮和牙周病的含漱液及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1248725C (zh) | 一种治疗急、慢性咽喉炎、扁桃体炎的复方中药制剂 | |
CN1682842A (zh) | 一种消炎解毒的中药组合物及其制备方法和用途 | |
CN1456344A (zh) | 一种治疗咽喉炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN1943675A (zh) | 清热化痰、止咳平喘的藏药药物组合物及其制备方法 | |
CN1857362A (zh) | 金感康药物制剂及其制备方法 | |
CN1931231A (zh) | 一种治疗口腔牙周病与口腔黏膜溃疡的中药含漱剂 | |
CN1872279A (zh) | 一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法 | |
CN1903254A (zh) | 治疗风热感冒的复方药物及其制备方法 | |
CN1284585C (zh) | 治疗急慢性咽喉炎、复发性口腔溃疡的药物及制备方法 | |
CN1293913C (zh) | 一种治疗急慢性咽炎的中药袋泡茶剂及其生产方法 | |
CN101049345A (zh) | 一种治疗口腔和咽喉疾病的制剂及其制备方法 | |
CN1823912A (zh) | 一种消炎药物 | |
CN101053657A (zh) | 治疗顽固性皮肤溃疡的外用制剂 | |
CN1733194A (zh) | 治疗呼吸系统疾病的组合中药材的提取物及提取方法 | |
CN1698691A (zh) | 一种治疗肺热(毒)咳嗽的药物及其制备方法 | |
CN1220515C (zh) | 一种治疗咽喉疾病的药物 | |
CN1840008A (zh) | 一种能清咽润喉的中药颗粒及其制备方法 | |
CN1259080C (zh) | 一种抗菌、抗病毒、抗炎作用的滴眼液及其制备方法 | |
TWI702952B (zh) | 異喹啉衍生物用於糖尿病傷口癒合的用途 | |
CN1876151A (zh) | 一种治疗感冒的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN1593564A (zh) | 一种治疗感冒的药物及其制备方法 | |
CN1857675A (zh) | 一种莪术油毫微囊滴眼液制剂及其制备方法 | |
RU2602692C1 (ru) | Способ лечения хронического фарингита | |
CN1270734C (zh) | 一种治疗咽喉疾病的松果菊制剂 | |
CN1164278C (zh) | 一种用于治疗烧伤的生物制剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20070321 |