CN1846752A - 一种颠茄提取物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种颠茄提取物的制备方法，属于医药技术领域，具体涉及一种颠茄提取物的制备方法，包括有以下步骤：取颠茄草初粉1000克，照浸膏剂项下的渗滤法，用50－90％乙醇浸渍10－30小时，以每小时1－8毫升的速度缓缓渗滤，收集滤液6000毫升，减压回收乙醇，制得流浸膏；其特点是：在醇提步骤后还有水提步骤；即药渣加水煎煮1－4次，每次加水2－10倍，水煎时间各为1－3小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1－1.4；然后与乙醇提取的流浸膏合并，混合后继续减压浓缩至稠膏即得本发明。用本发明制备的颠茄提取物中阿托品的含量高于现有技术10－15％，应用本发明所制得的复方制剂胶囊药效与现有产品有所提高。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种颠茄提取物的制备方法，国际专利分类号为：C07G 5/00。
背景技术
目前，颠茄草经加工制成的浸膏是抗胆碱药，能够解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，广泛地应用在治疗胃及十二指肠溃疡，胃肠道、肾、胆绞痛药物中；颠茄浸膏与维生素U和氢氧花铝配伍是治疗胃痛、胃胀、胃酸效果比较好的药物。颠茄浸膏的提取方法是：取颠茄草粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用85％的乙醇作溶剂，浸渍48小时后，以每分钟1-3毫升的速度缓缓渗漉，收集初漉液另器保存，继续渗漉，俟生物碱完全漉出，续漉液作下次渗漉的溶剂用；将初漉液在60℃减压回收乙醇，放冷至室温，分离除去叶绿素，滤过，滤液在60-70℃蒸发至稠膏状，加10倍量的乙醇，搅拌均匀，静置，俟沉淀完全，吸取上清夜，在60℃减压回收乙醇，浓缩至稠膏状即得颠茄浸膏。上述方法存在颠茄所含的生物碱提取不完全的缺点。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够比较完全的提取颠茄所含的生物碱的一种颠茄提取物的制备方法。
本发明的制备方法是：
取颠茄草初粉1000克，照浸膏剂项下的渗滤法(中国药典2000年版二部附录IO)，用50-90％乙醇浸渍10-30小时，以每小时1-8毫升的速度缓缓渗滤，收集滤液6000毫升，减压回收乙醇，流浸膏另器保存；药渣加水煎煮1-4次，每次加水2-10倍，水煎时间各为1-3小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1-1.4，与乙醇提取的流浸膏合并混合后继续减压浓缩至稠膏，测定阿托品含量，至阿托品含量达到0.5％(g/g)以上。
本发明的特点是在醇提步骤之后增加水提的步骤，其目的是通过水提将其余剩于部分的生物碱提取完全；本发明的颠茄提取物总生物碱中的阿托品的含量明显高于颠茄浸膏。
下面是用不同颠茄提取物与维生素U和氢氧花铝制备成复方制剂胶囊的实验结果：
本实验采三种不同提取方法制得的三种颠茄浸膏I、II、III，分别制成复方制剂胶囊I、II、III。
复方制剂胶囊I采用颠茄浸膏I，即按照《中国药典》2000年版一部中颠茄浸膏的提取方法制成，按照相当于总生物碱1.6％(g/g)的量投了10克，加其它辅料制成复方制剂胶囊I；
复方制剂胶囊II采用颠茄浸膏II，即取颠茄草用85％乙醇渗漉后，药渣用水煎二次，每次1小时，每次加6倍水，合并煎液后浓缩至总生物碱含量为1.6％(g/g)，按处方量投料10克，加其它辅料制成复方制剂胶囊II；
复方制剂胶囊III采用颠茄浸膏III，即取颠茄草用85％乙醇渗漉后，药渣用水煎二次，每次2小时，每次加6倍水，合并煎液后浓缩至总生物碱含量为1.6％(g/g)，按处方量投料10克，加其它辅料制成复方制剂胶囊III；
经过分析实验研究，颠茄浸膏I的总生物碱含量在80-85％，颠茄浸膏II的总生物碱含量在90-95％，颠茄浸膏III的总生物碱含量在93-97％；在总生物碱量相同的情况下，不同提取方法而制成的颠茄浸膏中阿托品的含量不同，颠茄浸膏II比颠茄浸膏I高出10-18％，颠茄浸膏III比颠茄浸膏I高出15-20％，从而作用效果也不同。
下面是不同颠茄提取物制成的复方制剂胶囊药效及急毒的对比：
受试药物：
复方制剂I、II、III 吉林修正药业集团提供
醋酸 沈阳试剂厂 批号：20010810
氯化乙酰胆碱 沈阳试剂厂 批号：20001128
受试动物：
昆明种封闭群小鼠，北京大耳白家兔，沈阳医学院实验动物中心提供，实验动物合格证号为：辽宁质合字第022号。
1、扭体实验
取体重为18-22克小鼠40只，雌雄兼用，随机分成4组，每组10只，分别为对照组(同容量生理盐水)，复方制剂胶囊I(26.3mg/kg)，复方制剂胶囊II(26.3mg/kg)，复方制剂胶囊III(26.3mg/kg)，采用灌胃给药，给药后40分钟对每只鼠分别腹腔注射0.5醋酸0.2ml/只，观察各组小鼠15分钟内出现的扭体数(腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高)，计算各组小鼠的扭体次数，各组与对照组比较并进行统计学处理，实验结果见下表：
表1 不同颠茄提取物制成的复方制剂胶囊镇痛作用比较(扭体法)
| 组别 | 剂量(mg/kg) | 动物数 | 扭体次数(X±SD) |
| 对照组 | 同容量NS | 10 | 25.6±7.7 |
| 复方制剂胶囊I | 26.3 | 10 | 15.3±6.3** |
| 复方制剂胶囊II | 26.3 | 10 | 12.1±5.4** |
| 复方制剂胶囊III | 26.3 | 10 | 10.8±4.8** |
与对照组比较**p＜0.01
由表1可以看出，各实验组扭体次数明显减少，与对照组比较，差异非常显著(p＜0.01)，复方制剂胶囊II、III作用强于复方制剂胶囊I。
2、离体肠管试验
采用magnus装置，麦氏浴槽内台氏液20毫升，采用离体家兔回肠标体，观察不同颠茄提取物制成的复方制剂胶囊对氯化乙酰胆碱引起的肠管平滑肌收缩反应的抑制作用，求出抑制率，各试验组与对照组比较，实验结果见表2：
不同颠茄提取物制成的
表2 复方制剂胶囊对Ach引起肠管平滑肌收缩的抑制作用
| 组别 | 浓度(g/L) | 标本数 | 抑制率(％) |
| 复方制剂胶囊I | 0.1 | 10 | 78.6 |
| 复方制剂胶囊II | 0.1 | 10 | 90.3 |
| 复方制剂胶囊III | 0.1 | 10 | 93.5 |
由表2可以看出，不同颠茄提取物制成的复方制剂胶囊对Ach引起肠管平滑肌收缩反应有明显的抑制作用，复方制剂胶囊II、III的抑制作用明显强于斯达舒胶囊I。
用本发明制备的颠茄提取物中阿托品的含量高于现有技术10-15％，应用本发明所制得的复方制剂胶囊药效与现有产品有所提高。
具体实施方式
实施例1
取颠茄草初粉1000克，照浸膏剂项下的渗滤法(中国药典2000年版二部附录IO)，用80％乙醇浸渍20小时，以每小时3毫升的速度缓缓渗滤，收集滤液6000毫升，减压回收乙醇，流浸膏另器保存；药渣加水煎煮2次，每次加水6倍，水煎时间各为1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1-1.4，与乙醇提取的流浸膏合并混合后继续减压浓缩至稠膏，测定阿托品含量，至阿托品含量达到0.5％(g/g)以上。
实施例2
取颠茄草初粉1000克，照浸膏剂项下的渗滤法(中国药典2000年版二部附录IO)，用85％乙醇浸渍24小时，以每小时5毫升的速度缓缓渗滤，收集滤液6000毫升，减压回收乙醇，流浸膏另器保存；药渣加水煎煮2次，每次加水6倍，水煎时间各为2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1-1.4，与乙醇提取的流浸膏合并混合后继续减压浓缩至稠膏，测定阿托品含量，至阿托品含量达到0.5％(g/g)以上。
Claims (1)
1、一种颠茄提取物的制备方法，包括有以下步骤：取颠茄草初粉1000克，照浸膏剂项下的渗滤法，用50-90％乙醇浸渍10-30小时，以每小时1-8毫升的速度缓缓渗滤，收集滤液6000毫升，减压回收乙醇，制得流浸膏；
其特征是：在醇提步骤后还有水提步骤；即药渣加水煎煮1-4次，每次加水2-10倍，水煎时间各为1-3小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1-1.4；
然后与乙醇提取的流浸膏合并，混合后继续减压浓缩至稠膏即得本发明。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103099891A (zh) * | 2011-11-09 | 2013-05-15 | 安康市天源植物提取有限公司 | 一种颠茄提取物的制备方法 |
| CN104840603A (zh) * | 2015-05-29 | 2015-08-19 | 重庆希尔安药业有限公司 | 一种颠茄提取物及其制备方法 |
| CN106214837A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-12-14 | 重庆万物春生制药有限公司 | 一种颠茄流浸膏的制备方法及应用 |
| CN106620008A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-10 | 石药集团江西金芙蓉药业股份有限公司 | 罐组超声动态逆流制备颠茄流浸膏的工艺 |
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103099891A (zh) * | 2011-11-09 | 2013-05-15 | 安康市天源植物提取有限公司 | 一种颠茄提取物的制备方法 |
| CN104840603A (zh) * | 2015-05-29 | 2015-08-19 | 重庆希尔安药业有限公司 | 一种颠茄提取物及其制备方法 |
| CN106214837A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-12-14 | 重庆万物春生制药有限公司 | 一种颠茄流浸膏的制备方法及应用 |
| CN106620008A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-10 | 石药集团江西金芙蓉药业股份有限公司 | 罐组超声动态逆流制备颠茄流浸膏的工艺 |
| CN106620008B (zh) * | 2017-01-18 | 2018-06-08 | 石药集团江西金芙蓉药业股份有限公司 | 罐组超声动态逆流制备颠茄流浸膏的工艺 |
| CN107582729A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-01-16 | 中南民族大学 | 一种颠茄提取物的制备方法及其应用 |
| CN110882329A (zh) * | 2019-11-14 | 2020-03-17 | 安徽恒达药业有限公司 | 一种颠茄流浸膏的生产工艺 |
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Legal Events
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Assignee: Jilin xiuzheng pharmaceutical new medicine development Co., Ltd. Assignor: Gao Lu Contract fulfillment period: 2009.9.18 to 2015.9.18 Contract record no.: 2009220000072 Denomination of invention: Preparation method of belladonna extract Granted publication date: 20090617 License type: Exclusive license Record date: 20091019 |
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Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2009.9.18 TO 2015.9.18; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: JILIN REVISION MEDICINE NEW MEDICINE DEVELOPMENT C Effective date: 20091019 |
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Owner name: XIUZHENG PHARMACEUTICAL GROUP HOIDING CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: GAO LU Effective date: 20150525 |
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Effective date of registration: 20150525 Address after: 134000 amendment Road 39, Jilin, Tonghua Patentee after: Xiuzheng Pharmaceutical Group HoIding Co., Ltd. Address before: 130012 Jilin correction pharmaceutical industry, No. 2426 Qianjin Street, Changchun hi tech Development Zone, Jilin Patentee before: Gao Lu |
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Denomination of invention: A preparation method of belladonna extract Effective date of registration: 20211223 Granted publication date: 20090617 Pledgee: Tonghua Xinhua sub branch of Bank of Jilin Co.,Ltd. Pledgor: Xiuzheng Pharmaceutical Group Co.,Ltd. Registration number: Y2021220000108 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |