CN1823151B - 包含单氟三联苯化合物的液晶介质 - Google Patents
包含单氟三联苯化合物的液晶介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1823151B CN1823151B CN2004800198888A CN200480019888A CN1823151B CN 1823151 B CN1823151 B CN 1823151B CN 2004800198888 A CN2004800198888 A CN 2004800198888A CN 200480019888 A CN200480019888 A CN 200480019888A CN 1823151 B CN1823151 B CN 1823151B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ccp
- puqu
- compound
- pgp
- contain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 56
- IQXYRXOYBYUMLV-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-(2-phenylphenyl)benzene Chemical group FC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 IQXYRXOYBYUMLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 89
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 75
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 58
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 51
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- -1 methoxyl group Chemical group 0.000 description 69
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 14
- OXBRRUNAAVNTOZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-4-(4-propylcyclohexyl)benzene Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1=CC=C(OCC)C=C1 OXBRRUNAAVNTOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- LUCHFKBTWHPREI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-propylcyclohexyl)-4-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]benzene Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C2CCC(CCC)CC2)C=C1 LUCHFKBTWHPREI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical group [CH2]CCF HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- ZRNSSRODJSSVEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentacosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C ZRNSSRODJSSVEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- TYZNCUASDJPXMP-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-ethylcyclohexyl)phenyl]-1,2-difluorobenzene Chemical compound C1CC(CC)CCC1C1=CC=C(C=2C=C(F)C(F)=CC=2)C=C1 TYZNCUASDJPXMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PSEJBIODJNSJNT-UHFFFAOYSA-N CCCCC([O])=O Chemical compound CCCCC([O])=O PSEJBIODJNSJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000620457 Telestes souffia Species 0.000 description 1
- DMKQGDNBFLQYSV-UHFFFAOYSA-N [O].C(CCC)OC(CCCCCC)(OCCCCCC)OCCCCC Chemical compound [O].C(CCC)OC(CCCCCC)(OCCCCCC)OCCCCC DMKQGDNBFLQYSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSNYZCPALUKLFL-UHFFFAOYSA-N [O].CCCCCCCCCCC Chemical compound [O].CCCCCCCCCCC YSNYZCPALUKLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N monofluoromethane Natural products FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001148 pentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000010572 single replacement reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种基于具有正或负介电各向异性的极性化合物的混合物的液晶介质,其特征在于它包含一种或多种通式(I)的化合物,其中R1和R2各自彼此独立地,相同或不同地是H、含有1-12个碳原子的烷基,该烷基是未取代的或由CN或CF3单取代或由卤素至少单取代的,其中这些基团中的一个或多个CH2基团也可以各自彼此独立地由-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-或-O-CO-O-以使得O原子不彼此直接连接的方式替代;涉及其用于电光学目的的用途,和涉及包含此介质的电光学显示器件。
Description
本发明涉及液晶介质,涉及其用于电光学目的的用途,和涉及包含此介质的电光学显示器件。
由于液晶的光学性能可以由施加的电压而影响,所以液晶特别用作显示器件中的电介质。基于液晶的电光学器件是本领域技术人员特别公知的和可以基于各种不同的效果。这样器件的例子是具有动态散射的液晶盒、DAP(对准相的变形)液晶盒、客体/主体液晶盒、具有扭转向列型结构的TN液晶盒、STN(超扭转向列型)液晶盒、SBE(超双折射效果)液晶盒和OMI(光学模式干涉)液晶盒。最通常的显示器件是基于Schadt-Helfrich效应和具有扭转向列型结构。
液晶材料必须具有良好的化学和热稳定性和对电场和电磁辐射的良好稳定性。此外,液晶材料应当具有低粘度和在电池中产生短寻址时间,低阈值电压和高对比度。
它们应当此外在通常的操作温度下,即在室温以上和以下的最宽可能范围中具有合适的介晶相(Mesophase),例如对于上述电池的向列型或胆甾型介晶相。由于液晶通常作为多种组分的混合物使用,重要的是各组分容易彼此混溶。依赖于电池类型和应用领域,其它性能,如电导率,介电各向异性和光学各向异性,必须满足不同的要求。例如,用于具有扭转向列型结构的电池的材料应当具有正介电各向异性和低电导率。
例如,对于具有用于切换单个像素的集成非线性元件的矩阵液晶显示器(MFK显示器),需要具有大的正介电各向异性,宽向列相,相对低双折射,非常高比电阻,良好UV和温度稳定性和低蒸气压的介质。
此类型的矩阵液晶显示器是已知的。可用于单个像素的单独切换的非线性元件是例如,有源元件(即晶体管)。下文使用术语“有源矩阵”,其中区分为两种类型:
1.在作为衬底的硅芯片上的MOS(金属氧化物半导体)或其它二极管。
2.在作为衬底的玻璃板上的薄膜晶体管(TFT)。
由于甚至各种分显示器的模块式组合体在接合处导致问题,所以单晶硅作为衬底的使用限制了显示器尺寸。
在更有希望的优选类型2的情况下,使用的电光学效应通常是TN效应。区分为两种技术:由化合物半导体,例如CdSe构成的TFT,或基于多晶或无定形硅的TFT。全世界范围内对后一种技术进行了深入的研究。
将TFT矩阵施用于显示器的一个玻璃板的内侧,而另一个玻璃板在它的内侧带有透明对电极。与像素电极的尺寸相比,TFT非常小和几乎对图像没有干扰。此技术也可以扩展到全色容性(farbtauglich)的显示器,其中以一定的方式排布红色,绿色和蓝色滤色片的拼接件使得与每个滤色片元件相对地存在一个可切换的像素。
TFT显示器通常作为在透射中带有正交偏振器的TN液晶盒操作和是背面照明的。
术语MFK显示器在此覆盖含有集成非线性元件的任何矩阵显示器,即除有源矩阵外,还有含有无源元件,如变阻体或二极管的显示器(MIM=金属-绝缘体-金属)。
此类型的MFK显示器特别适于TV应用(例如袖珍电视)和适于计算机应用(例如Laptop)用的高信息显示器和适于汽车和飞机构造中。除关于对比度和响应时间的角度依赖性的问题以外,在MFK显示器方面还产生由液晶混合物的不足够高的比电阻引起的困难[TOGASHI,S.,SEKIGUCHI,K.,TANABE,H.,YAMAMOTO,E.,SORIMACHI,K.,TAJIMA,E.,WATANABE,H.,SHIMIZU,H.Proc.Eurodisplay 84,1984年9月,A 210-288,由双级二极管环控制的矩阵LCD,第141页以及后几页,巴黎;STROMER,M.,Proc.Eurodisplay 84,1984年9月:电视液晶显示器的矩阵寻址用薄膜晶体管的设计,第145页及后几页,巴黎]。随降低的电阻,MFK显示器的对比度劣化,和可能产生“余像消 除”的问题。由于与显示器内表面的相互作用,液晶混合物的比电阻通常在MFK显示器的寿命内下降,所以高(初始)电阻是非常重要的以获得可接受的服务寿命。特别地在低伏混合物的情况下,迄今为止不可能实现非常高的比电阻。此外重要的是比电阻显示随增加的温度和在加热和/或UV曝光之后最小可能的增加。源自现有技术的混合物的低温性能也是特别不利的。要求甚至在低温下也不出现结晶和/或近晶相,和粘度的温度依赖性尽可能低。已知的MFK显示器不满足这些要求。
因此一直存在对MFK显示器的极大需求,该显示器具有非常高的比电阻,同时具有大工作温度范围,甚至在低温下也具有的短响应时间和低阈值电压,其不具有上述缺点,或仅具有这些缺点到较低的程度。
除使用背面照明,即透射地和如所需则为半透反射地操作的液晶显示器以外,反射液晶显示器也是特别令人感兴趣的。这些反射液晶显示器使用环境光用于信息显示。它们因此比具有对应尺寸和分辨率的背面照明的液晶显示器消耗显著更少的能量。由于TN效应由非常良好的对比度表征,所以此类型的反射显示器甚至在明亮的环境条件下也可良好地阅读。这对于简单反射TN显示器,例如其用于手表和便携式计算器中那样,是已知的。然而,该原理也可应用于高价值,更高分辨率有源矩阵寻址的显示器,例如,TFT显示器。在此,如已在通常的常规透射式TFT-TN显示器方面所述,低双折射(Δn)的液晶的使用是必需的,以达到低光学延迟(d·Δn)。此低光学延迟导致大多数可接受地低的对比度的视角依赖性(参见DE-PS 3022818)。由于光穿过的有效层厚度在反射显示器中是在具有相同层厚度的透射显示器中的大约两倍大,所以在反射显示器中低双折射的液晶的使用甚至比在透射显示器中更重要。
除较低功率消耗(由于背面照明不是必需的),反射显示器相对于透射显示器的优点还有空间节省,它导致非常小的构造深度和由于由背面照明而出现的不同加热程度引起的温度梯度的问题的降低。
在TN(Schadt-Helfrich)液晶盒中,需要在液晶盒中可实现如下优点的介质:
-扩宽的向列相范围(特别在低温下)
-在极低温度(室外使用,汽车,航空电子设备)下切换的能力
-对UV辐射的增加的耐受性(更长的服务寿命)
-低旋转粘度,
-低阈值(寻址)电压和
-对于较薄层厚度的高双折射和因此较短的响应时间。
用从现有技术可利用的介质不可能在保持其它参数的同时达到这些优点。
在较高扭转(STN)液晶盒的情况下,需要能够达到更高多路传输性和/或更低阈值电压和/或更宽向列相范围(特别地在低温下)的介质。为此目的,急切需要可利用参数范围(澄清点,近晶型-向列型转变点或熔点,粘度,介电参数,弹性参数)的进一步扩宽。
此外,监视器和TV应用中的趋势是朝向越来越快的响应时间。从显示器制造商方面,通过使用更小层厚度的显示器降低响应时间。在恒定的光程长度d·Δn下,这要求更大Δn的液晶混合物。此外,低旋转粘度的液晶混合物的使用同样导致响应时间的缩短。
本发明的目的因此是提供介质,其用于此类型MFK,TN或STN显示器,优选用于MFK和TN显示器和特别优选用于透射TN显示器,它不具有上述缺点或仅具有上述缺点到较低的程度,和优选同时具有非常低的旋转粘度γ1和相对高的光学各向异性Δn。根据本发明的混合物优选应可在透射应用中使用。
现在发现,如果根据本发明的介质用于显示器中,则可以达到这些目的。
本发明因此提供基于具有正或负介电各向异性的极性化合物的混合物的液晶介质,其特征在于它包含一种或多种通式I的化合物
其中
R1和R2各自彼此独立地,相同或不同地是H、含有1-12个碳原子的烷基,该烷基是未取代的或由CN或CF3单取代或由卤素至少单取代的,其中这些基团中的一个或多个CH2基团还可以各自彼此独立地由-O-、-S-、 、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-或-O-CO-O-以使得O原子不彼此直接连接的方式替代。
通式I的化合物具有宽的应用范围。这些化合物可用作液晶介质主要由其组成的基础材料;或它们也可以加入选自其它类型化合物的液晶基础材料中,以例如影响此类型电介质的介电和/或光学各向异性和/或以优化它的阈值电压和/或它的粘度。
在纯物质状态下,通式I的化合物是无色的和在有利地位于电光学用途的温度范围中形成液晶介晶相。它们是化学、热稳定的和对光稳定的。
如果R1和/或R2是烷基,则这可以是直链或支化的。它优选是直链的,含有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子和因此优选是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或壬基,此外癸基、十一烷基或十二烷基。特别优选是含有1-5个碳原子的基团。
如果R1和/或R2是烷氧基,则这可以是直链或支化的。它优选是直链的,含有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子和因此优选是甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或壬氧基,此外癸氧基或十一烷氧基。
如果R1和/或R2是氧杂烷基,则这可以是直链或支化的。它优选是直链的,含有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子和因此优选是直链2-氧杂丙基(=甲氧基甲基)、2-(=乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(=2-甲氧基乙基)、2-,3-或4-氧杂戊基、2-,3-,4-或5-氧杂己基、2-,3-,4-,5-或6-氧杂庚基、2-,3-,4-,5-,6-或7-氧杂辛基、2-,3-,4-,5-,6-,7-或8-氧杂壬基、2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-或9-氧杂癸基。
如果R1和/或R2是其中一个CH2基团由-CH=CH-替代的烷基,则这 可以是直链或支化的。它优选是直链的和含有2-10个碳原子。因此,它特别优选是乙烯基、丙-1-或-2-烯基、丁-1-,-2-或丁-3-烯基、戊-1-,-2-,-3-或戊-4-烯基、己-1-,-2-,-3-,-4-或己-5-烯基、庚-1-,-2-,-3-,-4-,-5-或庚-6-烯基、辛-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或辛-7-烯基、壬-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6-,-7-或壬-8-烯基或癸-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6-,-7-,-8-或癸-9-烯基。
如果R1和/或R2是其中一个CH2基团由-O-替代和一个由-CO-替代的烷基,则这些优选是相邻的。这些物质因此包含酰氧基-CO-O-或氧羰基-O-CO-。这些优选是直链的和含有2-6个碳原子。因此,它们特别优选表示乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、丁酰氧基甲基、戊酰氧基甲基、2-乙酰氧基乙基、2-丙酰氧基乙基、2-丁酰氧基乙基、3-乙酰氧基丙基、3-丙酰氧基丙基、4-乙酰氧基丁基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、丙氧基羰基甲基、丁氧基羰基甲基、2-(甲氧基羰基)乙基、2-(乙氧基羰基)乙基、2-(丙氧基羰基)乙基、3-(甲氧基羰基)丙基、3-(乙氧基羰基)丙基或4-(甲氧基羰基)丁基。
如果R1和/或R2是其中一个CH2基团由未取代或取代-CH=CH-替代和一个相邻CH2基团由-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代的烷基,则这可以是直链或支化的。它优选是直链的和含有4-12个碳原子。因此,它特别优选是丙烯酰氧基甲基、2-丙烯酰氧基乙基、3-丙烯酰氧基丙基、4-丙烯酰氧基丁基、5-丙烯酰氧基戊基、6-丙烯酰氧基己基、7-丙烯酰氧基庚基、8-丙烯酰氧基辛基、9-丙烯酰氧基壬基、10-丙烯酰氧基癸基、甲基丙烯酰氧基甲基、2-甲基丙烯酰氧基乙基、3-甲基丙烯酰氧基丙基、4-甲基丙烯酰氧基丁基、5-甲基丙烯酰氧基戊基、6-甲基丙烯酰氧基己基、7-甲基丙烯酰氧基庚基、8-甲基丙烯酰氧基辛基或9-甲基丙烯酰氧基壬基。
如果R1和/或R2是由CN或CF3单取代的烷基或烯基,则此基团优选是直链的。由CN或CF3的取代在任何所需的位置都是可能的。
如果R1和/或R2是由卤素至少单取代的烷基或烯基,则此基团优选是直链的和卤素优选是F或Cl。在多取代的情况下,卤素优选是F。 获得的基团也包括全氟化基团。在单取代的情况下,氟或氯取代基可以在任何所需的位置,但优选在ω-位。
具有适于聚合反应的翼基团R1和/或R2的通式I的化合物适于液晶聚合物的制备。
包含支化翼基团R1和/或R2的通式I的化合物可偶而由于在常规液晶基础材料中的更好溶解性而是重要的,但如果它们是旋光性的,则特别作为手性掺杂剂。此类型的近晶型化合物适于作为铁电材料用的组分。
具有SA相的通式I的化合物例如适于热寻址的显示器。
此类型的支化基团优选包含不多于一个支链。优选的支化基团R1 和/或R2是异丙基、2-丁基(=1-甲基丙基)、异丁基(=2-甲基丙基)、2-甲基丁基、异戊基(=3-甲基丁基)、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基、异丙氧基、2-甲基丙氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2-甲基戊氧基、1-甲基戊氧基、2-乙基己氧基、1-甲基己氧基和1-甲基庚氧基。
如果R1和/或R2是其中两个或更多个CH2基团由-O-和/或-CO-O-替代的烷基,则此可以是直链或支化的。它优选是支化的和含有3-12个碳原子。因此,它特别优选是双羧基甲基、2,2-双羧基乙基、3,3-双羧基丙基、4,4-双羧基丁基、5,5-双羧基戊基、6,6-双羧基己基、7,7-双羧基庚基、8,8-双羧基辛基、9,9-双羧基壬基、10,10-双羧基癸基、双(甲氧基羰基)甲基、2,2-双(甲氧基羰基)乙基、3,3-双(甲氧基羰基)丙基、4,4-双(甲氧基羰基)丁基、5,5-双(甲氧基羰基)戊基、6,6-双(甲氧基羰基)己基、7,7-双(甲氧基羰基)庚基、8,8-双(甲氧基羰基)辛基、双(乙氧基羰基)甲基、2,2-双(乙氧基羰基)乙基、3,3-双(乙氧基羰基)丙基、4,4-双(乙氧基羰基)丁基或5,5-双(乙氧基羰基)戊基。
R1和/或R2优选彼此独立地,相同或不同地是H、含有1-9个碳原子的直链烷基或含有2-9个碳原子的直链烯基。
通式I的化合物因此优选选自如下子通式Ia-Id的化合物,其中子通式Ia是特别优选的:
其中在通式Ia-Id中,术语“烷基1”和“烷基2”在每种情况下彼此独立地,相同或不同地表示氢原子或含有1-9个碳原子的烷基,优选含有1-5个碳原子的直链烷基,和术语“烯基1”和“烯基2”在每种情况下彼此独立地,相同或不同地表示含有2-9个碳原子的烯基,优选含有2-5个碳原子的直链烯基。
通式I的化合物因此特别优选选自如下子结构式I1-I25的化合物:
选自子结构式I1-I25的化合物的特别优选化合物在此是其中两个烷基中碳原子总数目为4-6的化合物。这些是化合物I3-I5,I7-I9,I11-I13,I16,I17和I21。在此特别优选是子通式I8,I9,I12和I13。
液晶介质特别优选包含一种,两种或三种通式I的化合物。
在总混合物中通式I的化合物的比例为1-60wt%,优选3-50wt%和特别优选3-12wt%(实施方案A)或15-50wt%(实施方案B)。
通式I的化合物由自身已知的方法制备,如其在文献中所述(例如在标准著作,如Houben-Weyl,Methoden der Organi schen Chemie(有机化学方法),Georg-Thieme出版社,斯图加特中所述),更确切地在已知和适于该反应的反应条件下。也可以在此使用自身已知的在此未详细提及的变化方案。
通式I的化合物优选如在EP0132377A2中所述制备。
本发明也提供包含根据发明的介质的电光学显示器件(特别地含有如下部分的STN或MFK显示器:两个平面平行的衬底板,它与框架一起形成液晶盒,在衬底板上用于切换单个像素的集成非线性元件,和位于液晶盒中具有正介电各向异性和高比电阻的向列型液晶混合物),和提供这些介质用于电光学目的的用途。除反射应用以外,根据本发明的混合物也适于IPS(平面内切换)应用和OCB(光学控制的双折射)应用。
根据本发明的液晶混合物使得能够将可利用参数范围显著变宽。
旋转粘度γ1和光学各向异性Δn的可达到的结合远优于源自现有技术的目前材料。
对于高澄清点,在低温下的向列相,低旋转粘度γ1和高Δε的要求迄今为止仅可达到不足的程度。尽管体系例如,对比例2的可从Merck购得的混合物,具有与根据本发明的混合物类似的性能,然而它们具有显著更差的旋转粘度γ1数值。
根据本发明的液晶混合物使得可以在保持向列相低至-20℃,优选低至-30℃和特别优选低至-40℃的同时,达到高于65℃,优选高于70℃和特别优选高于75℃的澄清点,同时介电各向异性数值Δε≥4,优选 ≥4.5,和达到高比电阻数值,由此能够获得优异的STN和MFK显示器。特别地,混合物的特征为低操作电压。TN阈值低于2.0V,优选低于1.9V和特别优选低于1.8V。
根据本发明的液晶混合物的光学各向异性Δn,在实施方案A的情况下优选是≤0.100和特别优选≤0.095。在实施方案B的情况下,光学各向异性优选是≥0.160,特别优选≥0.180和特别地≥0.200。
不言而喻的是通过根据本发明的混合物的组分的合适选择,也可以在更高的阈值电压下达到更高的澄清点或在更低的阈值电压下达到更低的澄清点并保持其它有利的性能。同样可以在相应地稍微增加的粘度下,获得具有更大Δε和因此更低阈值的混合物。根据本发明的MFK显示器优选在第一Gooch和Tarry透射最小值下操作[C.H.Gooch和H.A.Tarry,Electron.Lett.10,2-4,1974;C.H.Gooch和H.A.Tarry,Appl.Phys.第8卷,1575-1584,1975],其中在此达到特别有利的电光学性能,例如特征线的高陡度和对比度的低角度依赖性(DE-PS 3022818)。此外,与包含氰基化合物的混合物情况下相比,可以使用根据本发明的混合物在第一最小值下实现显著更高的比电阻。通过单个组分和它们的重量比例的合适选择,本领域技术人员能够使用简单的常规方法调节对于MFK显示器的预定层厚度所必需的双折射。
根据本发明的混合物在20℃下的旋转粘度γ1优选是≤180mPa·s,特别优选≤160mPa·s。在具体的实施方案(实施方案A)中,旋转粘度γ1特别优选≤80mPa·s和特别是≤70mPa·s。比例γ1:(Δn)2在此是优选≤8000,特别优选≤7000。在具体的实施方案(实施方案B)中,该比例特别优选是≤5000和特别地≤4500。向列相范围优选是至少90℃和优选至少从-20℃延伸到+70℃。
“电容量保持比”(HR)的测量[S.Matsumoto等人,LiquidCrystals 5,1320(1989);K.Niwa等人,Proc.SID Conference,旧金山,1984年6月,第304页(1984);G.Weber等人,Liquid Crystals5,1381(1989)]显示,与包含通式 的氰基苯基环 己烷或通式
的酯代替通式I的本发明化合物的类似混合物相比,包含通式I的化合物的根据本发明的混合物显示显著更小的随升高的温度而出现的HR降低。
根据本发明的混合物的UV稳定性也显著更好,即在UV辐射下它们显示显著更小的HR降低。
除至少一种通式I的化合物以外,根据本发明的介质另外包含一种或多种选自通式II-X的化合物:
其中各基团具有如下意义:
R0:各含有最多至9个碳原子的正烷基、氧杂烷基、氟烷基或烯基;
X0:F、Cl、含有1-6个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、或含有2-6个碳原子的卤代烯基;
Z0:-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-、-C2H4-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-或-C4H8-;
Y1,Y2,Y3,Y4,Y5和Y6:各自彼此独立地是H或F;
r:0或1,优选1。
术语“烷基”包括含有1-9个碳原子的直链或支化烷基,优选直链基团甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基和壬基。特别优选是含有1-5个碳原子的基团。
术语“烯基”包括含有2-9个碳原子的直链和支化烯基,优选含有2-7个碳原子的直链基团。优选的烯基是C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基、C5-C7-4-烯基、C6-C7-5-烯基和C7-6-烯基,特别地C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基和C5-C7-4-烯基。优选的烯基的例子是乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基等。特别优选是含有最多至5个碳原子的基团。
术语“氟烷基”优选包括含有末端氟的直链基团,即氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基和7-氟庚基。然而,不排除其它位置的氟。
术语“氧杂烷基”优选包括通式CnH2n+1-O-(CH2)m的直链基团,其中n和m各自彼此独立地是1-6。优选,n=1和m=1-6。
在通式II-X中,
通式II的化合物优选是
其中R0和X0可采用上文所示的含义。然而优选,R0是含有最多至9个碳原子的正烷基或烯基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基或含有2-5个碳原子的烯基,和X0是F、OCF3、CF3或OCHF2。
通式III的化合物优选是
其中R0和X0可采用上文所示的含义。然而优选,R0是含有最多至9个碳原子的正烷基或烯基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基或含有2-5个碳原子的烯基,和X0是F、OCF3、CF3或OCHF2。
通式IV的化合物优选是
其中R0和X0可采用上文所示的含义。然而优选,R0是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基,和X0是F、OCF3、CF3或OCHF2,特别优选F。
通式V的化合物优选是
其中R0和X0可采用上文所示的含义。然而优选,R0是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基,和X0是F、OCF3、CF3或OCHF2,特别优选F。特别优选是通式Vc。
通式VII的化合物优选是
其中R0和X0可采用上文所示的含义。然而优选,R0是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基,和X0是F、OCF3、CF3或OCHF2。
通式VIII的化合物优选是
其中R0和X0可采用上文所示的含义。然而优选,R0是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基,和X0是F、OCF3、CF3或OCHF2,特别优选F。
通式X的化合物优选是
其中R0和X0可采用上文所示的含义。然而优选,R0是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基,和X0是F、OCF3、CF3或OCHF2,特别优选F。
以下列出特别优选的实施方案。
-介质包含一种或多种通式II,III,IV,V,VI,VII,VIII,IX和/或X的化合物,优选一种或多种通式IIa,IIb,IIc,IIIa,IVa,IVb,Vc,VIIa,VIIb,VIIIa,VIIIb和/或Xa的化合物。
-在总混合物中通式II-X的化合物的比例为20-70wt%,优选30-60wt%和特别优选35-55wt%。
-在总混合物中通式I-X的化合物的比例合起来为至少30wt%,优选至少40wt%和特别优选至少50wt%。
-介质基本由通式I-X的化合物组成。
-I:(II+III+IV+V+VI+VII+VIII+IX+X)重量比优选为1∶10-10∶1。
通式I和II+III+IV+V+VI+VII+VIII+IX+X的化合物的最优用量比基本上依赖于所需的性能,依赖于通式I,II,III,IV,V,VI,VII,VIII,IX和/或X的组分的选择和依赖于非必要存在的其它组分的选择。在以上指示范围内的合适用量比可以容易地根据各自的具体情况确定。
除至少一种通式I的化合物和至少一种选自通式II-X的化合物以外,根据本发明的介质另外包含一种或多种选自通式XI-XVII的化合物:
其中各个基团具有如下含义:
R1和R2:彼此独立地,相同或不同地,是各含有最多至9个碳原子的正烷基、正烷氧基或烯基;
Z1和Z2:彼此独立地,相同或不同地,是单键、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-、-C2H4-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-或-C4H8-,优选各自是单键。
通式XI的化合物优选是
其中R1和R2可采用上文所示的含义。然而优选,R1是含有最多至9个碳原子的正烷基或烯基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基或含有2-5个碳原子的烯基,和R2是含有最多至9个碳原子的烯基,特别优选含有2-5个碳原子的烯基。
通式XIa的特别优选化合物是
其中R1可采用上文所示的含义,但优选是含有1-5个碳原子的正烷基。
特别优选是通式XIa1和XIa2的化合物。
通式XII的化合物优选是
其中R1和R2可采用上文所示的含义。然而优选,R1是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基,和R2是含有最多至9个碳原子的烷氧基,特别优选含有1-5个碳原子的烷氧基。
通式XIII的化合物优选是
其中R1和R2可采用上文所示的含义。然而优选,R1是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基,和R2是含有最多至9个碳原子的烯基,特别优选含有2-5个碳原子的烯基。
通式XV的化合物优选是
其中R1和R2可采用上文所示的含义。然而优选,R1是含有最多至9个碳原子的烯基,特别优选含有2-5个碳原子的烯基,和R2是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基。
以下指示特别优选的实施方案。
-介质包含一种或多种通式XI,XII,XIII,XIV,XV,XVI和/或XVII的化合物,优选一种或多种通式XIa,XIb,XIIa,XIIIa和/或XVa的化合物。
-在总混合物中通式XI-XVII的化合物的比例为5-70wt%,优选10-60wt%和特别优选10-30wt%(实施方案B)或35-55wt%(实施方案A)。
-在总混合物中通式I-XVII的化合物的比例合起来为至少50wt%,优选至少70wt%和特别优选至少90wt%。
-介质基本上由通式I-XVII的化合物组成。
在根据本发明的混合物中通式I-XVII的化合物的总数量不是关键的。混合物可因此包含一种或多种另外的组分以优化各种不同的性能。然而,通式I-XVII的化合物的总浓度越高,观察到的对旋转粘度和光学各向异性的作用通常越大。
此外,根据本发明的介质可另外包含一种或多种选自通式XVIII的化合物:
其中R1和R2可采用上文所示的含义。然而优选,R1和R2是含有最多至9个碳原子的正烷基,特别优选含有1-5个碳原子的正烷基。
在总混合物中通式XVIII的化合物的比例为最多至10wt%。
此外,根据本发明的介质可另外包含一种或多种选自通式XIX-XXVI的化合物:
其中R0,X0,Y1,Y2,Y3,Y4和Z0各自彼此独立地具有上文指示的含义。优选,X0是F、Cl、CF3、OCF3或OCHF2。R0优选是各含有最多至6个碳原子的烷基、氧杂烷基、氟烷基或烯基,和Z0优选是单键或-CH2-CH2-。Y1,Y2,Y3和Y4各自彼此独立地是H或F。
可用于根据本发明的介质中的通式II-XXVI和它们的子通式的各个化合物是已知的或可以类似于已知化合物而制备。
已经发现,与常规液晶材料,但特别地与一种或多种通式II,III,IV,V,VI,VII,VIII,IX和/或X的化合物混合形式下的相对小比例的通式I化合物就已导致旋转粘度γ1的显著降低和导致更高的光学各向异性Δn的数值,由此能够达到显示器的更快响应时间,其中同时观察到具有低的近晶型-向列型转变温度的宽向列相,由此引起贮存稳定性的改进。通式I-X的化合物是无色,稳定的和容易彼此混溶和容易与其它液晶材料混溶。根据本发明的混合物另外突出之处为非常高的澄清点。
从偏振器,电极基板和具有表面处理的电极的根据本发明的MFK显示器的构造对应于此类型显示器的通常设计。术语“通常设计”在此宽泛地理解和也包括MFK显示器的所有衍生型和改进型,特别地还包括基于多晶Si TFT或MIM的矩阵显示器元件。
然而,在根据本发明的显示器和迄今为止基于扭转向列型液晶盒的 常规显示器之间的主要差异在于液晶层的液晶参数的选择。
采用自身已知的常规方式制备可以根据本发明使用的液晶混合物。通常,将所需数量的以较小数量使用的组分溶于构成主要成分的组分中,优选在升高的温度下。也可以混合各组分在有机溶剂中,例如在丙酮、氯仿或甲醇中的溶液,和在充分混合之后再次除去溶剂,例如通过蒸馏。
电介质也可包含其它本领域技术人员已知和文献中描述的添加剂。例如,可以加入0-15%多色染料和/或手性掺杂剂。
在本申请中和在以下的实施例中,通过首字母缩略词指示液晶化合物的结构,其中对化学式的转换根据下表A和B进行。所有的基团CnH2n+1和CmH2m+1是分别含有n或m个碳原子的直链烷基;n和m优选是0、1、2、3、4、5、6或7。表B中的编码是不证自明的。在表A中,仅指示母体结构的首字母缩略词。在个别情况下,母体结构的首字母缩略词由划线,与取代基R1,R2,L1和L2的编码分隔开。
在表A和B中可找到根据本发明的混合物构思的优选混合物组分。
表A
表B
表C
表C显示优选加入到根据本发明的混合物中的可能掺杂剂。
表D
以下提及例如可以加入到根据本发明的混合物中的稳定剂。
除一种或多种通式I的化合物以外,特别优选的混合物包含一种,两种,三种,四种,五种或更多种选自表B的化合物。
以下实施例意于解释本发明而不限制本发明。上下文中,百分比数据是重量百分比。所有的温度以摄氏度给出。Kp.表示澄清点。
Δn表示光学各向异性(589nm,20℃)。除非另外明确说明,光学数据在20℃下测量。Δε表示介电各向异性(Δε=ε‖-ε⊥,其中ε‖表示平行于分子纵轴的介电常数和ε⊥表示与其垂直的介电常数)。除非另外明确说明,电光学数据在TN液晶盒中在第1最小值下(即在0.5μm的d·Δn数值下)在20℃下测量。旋转粘度γ1(mPa·s)在20℃下测量。
V10表示在10%的相对对比度下的阈值电压,即特征电压,V50表示在50%的相对对比度下的特征电压和V90表示在90%的相对对比度下的特征电压。V0表示电容阈值电压。除非另外说明,扭转是90°。
弹性常数K1和K3在20℃下测定。K3/K1是的弹性常数K3和K1比例。
实施例
实施例1
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,0% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0934 |
CCZU-3-F | 14,0% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
CC-3-V1 | 10,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:70 |
PCH-301 | 7,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,64 |
CCP-V-1 | 12,0% | V<sub>50</sub>[V]:1,99 |
CCG-V-F | 10,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,48 |
CC-4-V | 18,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,509 |
PUQU-2-F | 6,0% | |
PUQU-3-F | 8,0% | |
PGP-2-3 | 5,0% |
实施例2
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0960 |
CCZU-3-F | 14,0% | |
CC-3-V1 | 10,0% | |
PCH-301 | 9,0% | |
CCP-V-1 | 16,0% | |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-1-F | 8,0% | |
PUQU-2-F | 7,0% | |
PGP-3-2 | 6,0% |
[0202]
实施例3
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,0% | 澄清点[℃]:81,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0940 |
CCZU-3-F | 14,0% | Δε[1kHz,20℃]:6,2 |
CC-3-V1 | 10,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:70 |
PCH-301 | 6,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,67 |
CCP-V-1 | 13,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,02 |
CCG-V-F | 10,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,53 |
CC-4-V | 18,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,512 |
PUQU-1-F | 8,0% | |
PUQU-2-F | 6,0% | |
PGP-3-2 | 5,0% |
实施例4
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,0% | 澄清点[℃]:82,0 |
CCZU-3-F | 13,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0925 |
CC-3-V1 | 10,0% | Δε[1kHz,20℃]:6,1 |
CCP-V-1 | 13,0% | |
CCG-V-F | 10,0% | |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-1-F | 8,0% | |
PUQU-2-F | 7,0% | |
PGP-3-2 | 5,0% | |
CVC-3-V | 8,0% |
[0206]
实施例5
PGU-2-F | 2,0% | 澄清点[℃]:80,5 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 7,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0942 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 7,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,65 |
CCZU-3-F | 14,0% | |
CC-3-V1 | 10,0% | |
PCH-301 | 3,0% | |
CCP-V-1 | 10,0% | |
CCG-V-F | 10,0% | |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-2-F | 6,0% | |
PUQU-3-F | 8,0% | |
PGP-2-4 | 5,0% |
实施例6
PGU-2-F | 7,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
CC-3-V1 | 10,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1036 |
CCP-V-1 | 12,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,0 |
CCP-V2-1 | 3,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
CCG-V-F | 10,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,78 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,13 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,65 |
CCP-40CF<sub>3</sub> | 2,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,490 |
CCZU-3-F | 5,0% | |
PCH-301 | 8,0% | |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-2-F | 4,0% | |
PUQU-3-F | 5,0% | |
PGP-2-4 | 8,0% |
[0210]
实施例7
CC-4-V | 18,0% | 澄清点[℃]:79,5 |
CC-3-V1 | 11,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0939 |
PCH-302 | 9,0% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 7,5% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:71 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,80 |
CCZU-3-F | 13,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,15 |
PGP-2-3 | 5,5% | V<sub>90</sub>[V]:2,65 |
PGP-2-4 | 5,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,474 |
CCQU-2-F | 6,0% | |
CCQU-3-F | 10,0% | |
PUQU-2-F | 3,0% | |
PUQU-3-F | 4,0% |
实施例8
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0927 |
CCP-40CF<sub>3</sub> | 4,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,1 |
CCZU-3-F | 9,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:65 |
CC-3-V1 | 10,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,76 |
PCH-301 | 9,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,13 |
CCP-V-1 | 14,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,66 |
CCG-V-F | 10,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,513 |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-2-F | 6,0% | |
PUQU-3-F | 7,0% | |
PGP-2-3 | 5,0% |
[0214]
实施例9
CCP-30CF<sub>3</sub> | 7,0% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCZU-2-F | 2,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0947 |
CCZU-3-F | 14,0% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
PUQU-2-F | 6,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:68 |
PUQU-3-F | 8,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,72 |
CCP-V-1 | 8,0% | |
CC-3-V1 | 12,0% | |
CC-4-V | 18,0% | |
PCH-301 | 10,0% | |
PGP-2-3 | 6,0% | |
CVCP-1V-OT | 9,0% |
实施例10
CCZU-2-F | 3,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCZU-3-F | 14,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0935 |
PCH-302 | 10,0% | Δε[1kHz,20℃]:6,1 |
CCP-V-1 | 9,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:70 |
CCG-V-F | 5,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,67 |
CC-3-V1 | 12,0% | |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-2-F | 6,0% |
PUQU-3-F | 8,0% | |
PGP-2-3 | 5,0% | |
CVCP-1V-OT | 10,0% |
[0218]
实施例11
PGU-2-F | 4,0% | 澄清点[℃]:80,5 |
CC-3-V1 | 10,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
CCP-V-1 | 14,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,80 |
CCG-V-F | 10,0% | |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 6,0% | |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,0% | |
CCP-40CF<sub>3</sub> | 4,0% | |
PCH-301 | 6,0% | |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-2-F | 6,0% | |
PUQU-3-F | 8,0% | |
PGP-2-3 | 8,0% |
实施例12
PGU-2-F | 6,0% | 澄清点[℃]:80,0 |
PGU-3-F | 2,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1048 |
CC-3-V1 | 11,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,7 |
CCP-V-1 | 12,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:69 |
CCG-V-F | 10,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,68 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,02 |
CCZU-3-F | 12,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,48 |
PCH-301 | 7,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,478 |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-2-F | 4,0% | |
PUQU-3-F | 4,0% | |
PGP-2-3 | 8,0% |
[0222]
实施例13
CCZU-2-F | 3,0% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCZU-3-F | 14,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0934 |
PUQU-2-F | 6,0% | Δε[1kHz,20℃]:6,1 |
PUQU-3-F | 8,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:69 |
CCG-V-F | 9,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,67 |
CCP-V-1 | 12,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,01 |
CC-3-V1 | 13,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,52 |
CC-4-V | 18,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,511 |
PCH-301 | 5,0% | |
PGP-2-4 | 6,0% | |
CVCP-2V-OT | 6,0% |
实施例14
PUQU-2-F | 10,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
PUQU-3-F | 10,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0943 |
CCP-V-1 | 16,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,6 |
CCP-V2-1 | 4,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
CCG-V-F | 10,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,78 |
CC-3-V1 | 13,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,15 |
CC-4-V | 18,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,71 |
PCH-301 | 6,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,522 |
PGP-2-4 | 2,0% | |
CVCP-1V-OT | 11,0% |
[0226]
实施例15
CCZU-3-F | 6,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-V-1 | 16,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0940 |
CCG-V-F | 10,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,8 |
CC-4-V | 18,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:65 |
CC-3-V1 | 13,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,71 |
PCH-301 | 6,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,06 |
PUQU-1-F | 9,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,59 |
PUQU-2-F | 9,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,519 |
PGP-2-4 | 3,0% | |
CVCP-1V-OT | 10,0% |
实施例16
CCZU-3-F | 12,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
PUQU-2-F | 8,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0938 |
PUQU-3-F | 9,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,8 |
CCP-V-1 | 12,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:68 |
CC-3-V1 | 12,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,72 |
CC-4-V | 18,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,08 |
PCH-301 | 11,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,59 |
PGP-2-3 | 4,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,506 |
CVCP-1V-OT | 10,0% | |
CCC-V-V | 4,0% |
[0230]
实施例17
CCZU-3-F | 7,0% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCP-V-1 | 16,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0936 |
CCG-V-F | 10,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,9 |
CC-4-V | 18,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
CC-3-V1 | 13,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,71 |
PCH-301 | 5,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,07 |
PUQU-2-F | 9,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,60 |
PUQU-3-F | 9,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,518 |
PGP-2-4 | 3,0% |
CVCP-1V-OT | 10,0% |
实施例18
CCZU-2-F | 4,0% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCZU-3-F | 14,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0941 |
CCP-20CF3 | 4,0% | Δε[1kHz,20℃]:7,4 |
CCP-30CF3 | 3,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
CCP-V-1 | 14,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,55 |
CCG-V-F | 5,0% | V<sub>50</sub>[V]:1,87 |
PUQU-1-F | 10,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,33 |
PUQU-2-F | 8,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,505 |
PGP-2-4 | 5,0% | |
CC-3-V1 | 13,0% | |
CC-3-V | 20,0% |
[0234]
实施例19
PGU-1-F | 5,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
PGU-2-F | 4,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1047 |
CC-3-V1 | 12,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,3 |
CCP-V-1 | 14,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:65 |
CCG-V-F | 5,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,72 |
CCP-30CF3 | 6,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,07 |
CCZU-3-F | 12,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,57 |
PCH-301 | 9,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,496 |
CC-4-V | 18,0% | |
PUQU-2-F | 3,0% | |
PUQU-3-F | 4,0% | |
PGP-2-4 | 8,0% |
实施例20
CCZU-2-F | 4,0% | 澄清点[℃]:78,0 |
CCZU-3-F | 14,0% | Δn[589nm,20℃]:0,0992 |
PUQU-1-F | 8,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,8 |
PUQU-2-F | 6,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
CCP-V-1 | 13,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,67 |
CCG-V-F | 7,0% | V<sub>50</sub>[V]:2,00 |
CC-3-V1 | 15,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,47 |
CC-4-V | 18,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,480 |
PCH-301 | 5,0% | |
PGP-2-3 | 4,0% | |
PGP-2-4 | 6,0% |
[0238]
实施例21
CCP-20CF3 | 4,0% | 澄清点[℃]:76,0 |
CCP-30CF3 | 4,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,4 |
CCZU-3-F | 4,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:58 |
PUQU-1-F | 8,0% | |
PUQU-2-F | 8,0% | |
CC-3-V1 | 6,0% | |
CVCP-1V-OT | 14,0% | |
CVCP-2V-OT | 4,0% | |
PGP-2-4 | 8,0% | |
CC-V-V1 | 40,0% |
对比例1
CCP-2F.F.F | 9,5% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCP-3F.F.F | 1,5% | Δn[589nm,20℃]:0,0773 |
CCZU-2-F | 3,5% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
CCZU-3-F | 9,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:81 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 6,0% | V<sub>10</sub>[V]:1,60 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,0% | V<sub>50</sub>[V]:1,97 |
CC-5-V | 20,0% | V<sub>90</sub>[V]:2,45 |
CC-3-V1 | 5,0% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,526 |
PCH-301 | 6,0% | |
CGZP-2-OT | 9,0% | |
CCP-V-1 | 4,0% | |
CCG-V-F | 10,5% | |
CGU-2-F | 5,0% | |
CCH-35 | 3,5% | |
CCP-20CF<sub>3</sub>.F | 3,5% |
[0242]
实施例22
PGP-2-3 | 6,0% | 澄清点[℃]:75,0 |
PGP-2-4 | 6,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1763 |
PGP-3-3 | 6,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,5 |
PCH-301 | 11,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:150 |
PCH-302 | 10,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,66 |
PGIGI-3-F | 8,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:4826 |
GGP-2-F | 10,0% | K<sub>1</sub>[pN]:11,3 |
GGP-3-F | 11,0% | K<sub>3</sub>[pN]:14,4 |
GGP-5-F | 10,0% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,27 |
CCP-V-1 | 8,0% | |
CGG-3-F | 14,0% |
实施例23
PGP-2-3 | 6,0% | 澄清点[℃]:77,0 |
PGP-2-4 | 8,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1695 |
PGP-3-3 | 6,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,4 |
PCH-301 | 15,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:156 |
PCH-302 | 14,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,73 |
GGP-2-F | 9,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:5430 |
GGP-3-F | 9,0% | K<sub>1</sub>[pN]:11,7 |
GGP-5-F | 9,0% | K<sub>3</sub>[pN]:14,2 |
CGG-3-F | 18,0% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,21 |
CBC-33F | 3,0% | |
CBC-53F | 3,0% |
[0246]
实施例24
PGP-2-3 | 10,0% | 澄清点[℃]:79,0 |
PGP-2-4 | 10,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1780 |
PGP-3-3 | 6,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,6 |
PCH-301 | 13,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:153 |
PCH-302 | 12,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,69 |
GGP-2-F | 9,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:4829 |
GGP-3-F | 10,0% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
GGP-5-F | 7,0% | K<sub>3</sub>[pN]:14,0 |
CGG-3-F | 19,0% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,19 |
CBC-33F | 4,0% |
实施例25
PGP-2-3 | 11,0% | 澄清点[℃]:80,5 |
PGP-2-4 | 11,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1813 |
PGP-3-2 | 6,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,6 |
PCH-301 | 12,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:157 |
PCH-302 | 11,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,69 |
GGP-2-F | 9,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:4776 |
GGP-3-F | 10,0% | K<sub>1</sub>[pN]:11,9 |
GGP-5-F | 7,0% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
CGG-3-F | 19,0% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,16 |
CBC-33F | 4,0% |
[0250]
实施例26
PGP-2-3 | 12,0% | 澄清点[℃]:81,5 |
PGP-2-4 | 12,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1885 |
PGP-3-2 | 9,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,7 |
PCH-301 | 11,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:157 |
PCH-302 | 9,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,70 |
GGP-2-F | 9,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:4419 |
GGP-3-F | 10,0% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
GGP-5-F | 6,0% | |
CGG-3-F | 20,0% | |
CBC-33F | 2,0% |
实施例27
PGP-2-3 | 13,0% | 澄清点[℃]:80,0 |
PGP-2-4 | 14,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1931 |
PGP-3-2 | 9,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,8 |
PCH-301 | 12,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:152 |
PCH-302 | 6,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,66 |
GGP-2-F | 9,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:4076 |
GGP-3-F | 11,0% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
GGP-5-F | 6,0% | K<sub>3</sub>[pN]:12,7 |
CGG-3-F | 20,0% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,04 |
[0254]
实施例28
PGP-2-3 | 14,0% | 澄清点[℃]:80,5 |
PGP-2-4 | 15,0% | Δn[589nm,20℃]:0,1939 |
PGP-3-2 | 9,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,8 |
PCH-301 | 17,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:157 |
GGP-2-F | 9,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,66 |
GGP-3-F | 10,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:4176 |
GGP-5-F | 6,0% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
CGG-3-F | 20,0% | K<sub>3</sub>[pN]:12,5 |
K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,06 |
实施例29
PGP-2-3 | 15,0% | 澄清点[℃]:84,5 |
PGP-2-4 | 15,0% | Δn[589nm,20℃]:0,2001 |
PGP-3-2 | 9,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,3 |
PCH-301 | 13,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:172 |
GGP-2-F | 10,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,64 |
GGP-3-F | 10,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:4296 |
GGP-5-F | 7,0% | K<sub>1</sub>[pN]:12,4 |
CGG-3-F | 21,0% | K<sub>3</sub>[pN]:12,2 |
K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,98 |
[0258]
实施例30
PGP-2-3 | 15,0% | 澄清点[℃]:83,0 |
PGP-2-4 | 15,0% | Δn[589nm,20℃]:0,2015 |
PGP-3-2 | 9,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,0 |
PCH-301 | 12,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:159 |
GGP-2-F | 9,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,72 |
GGP-3-F | 10,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:3916 |
GGP-5-F | 6,0% | K<sub>1</sub>[pN]:13,1 |
CGG-3-F | 20,0% | K<sub>3</sub>[pN]:13,0 |
PP-1-2V1 | 4,0% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,99 |
实施例31
PGP-2-3 | 16,0% | 澄清点[℃]:87,5 |
PGP-2-4 | 16,0% | Δn[589nm,20℃]:0,2113 |
PGP-3-2 | 11,0% | Δε[1kHz,20℃]:4,8 |
PCH-301 | 9,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:174 |
GGP-2-F | 9,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,83 |
GGP-3-F | 10,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:3897 |
GGP-5-F | 6,0% | K<sub>1</sub>[pN]:14,5 |
CGG-3-F | 18,0% | K<sub>3</sub>[pN]:13,6 |
PP-1-2V1 | 5,0% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,94 |
对比例2
FET-2Cl | 15,0% | 澄清点[℃]:80,3 |
FET-3Cl | 6,0% | Δn[589nm,20℃]:0,2106 |
FET-5Cl | 19,0% | Δε[1kHz,20℃]:5,5 |
PGIGI-3-Cl | 10,0% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:299 |
PGIGI-5-Cl | 13,0% | V<sub>0</sub>[V]:1,76 |
PCH-301 | 10,0% | γ<sub>1</sub>/(Δn)<sup>2</sup>:6741 |
GGP-5-Cl | 16,0% | K<sub>1</sub>[pN]:14,4 |
BCH-3F.F | 11,0% | K<sub>3</sub>[pN]:19,6 |
K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,36 |
[0264]
实施例32
PGU-1-F | 5,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
PGU-2-F | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1047 |
CC-3-V1 | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,3 |
CCP-V-1 | 14,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:64 |
CCG-V-F | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,75 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,11 |
CCZU-3-F | 12,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,62 |
PCH-301 | 9,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,499 |
CC-4-V | 18,00% | |
PUQU-2-F | 7,00% | |
PGP-2-4 | 8,00% |
实施例33
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0930 |
CCZU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,9 |
CC-3-V1 | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
PCH-301 | 8,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,50 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,65 |
CCG-V-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,00 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,511 |
PUQU-1-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
PGP-2-3 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,15 |
[0268]
实施例34
PGU-1-F | 3,00% | 澄清点[℃]:81,0 |
PGU-2-F | 5,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1044 |
CC-3-V1 | 11,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,5 |
CCP-V-1 | 14,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:65 |
CCG-V-F | 8,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,70 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,06 |
CCZU-3-F | 12,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,55 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,500 |
CC-4-V | 18,00% | |
PUQU-2-F | 4,00% | |
PUQU-3-F | 4,00% | |
PGP-2-4 | 8,00% |
实施例35
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1024 |
CCZU-3-F | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,1 |
PUQU-1-F | 9,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:75 |
PUQU-2-F | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,76 |
CC-3-V1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,14 |
CVCP-1V-OT | 14,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,66 |
CVCP-2V-OT | 6,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,511 |
PGP-2-3 | 4,00% | |
PGP-2-4 | 6,00% | |
CC-V2-V | 30,00% |
[0272]
实施例36
CC-4-V | 18,00% | 澄清点[℃]:74,5 |
CCP-1F.F.F | 2,50% | Δn[589nm,20℃]:0,0893 |
CCQU-2-F | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:12,8 |
CCQU-3-F | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:103 |
CCQU-5-F | 11,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,10 |
CCQG-3-F | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,35 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 3,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,69 |
PUQU-1-F | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,539 |
PUQU-2-F | 5,00% | |
PUQU-3-F | 9,00% | |
PGP-2-4 | 3,00% | |
CCGU-3-F | 3,50% | |
CBC-33 | 2,00% |
实施例37
CC-4-V | 14,00% | 澄清点[℃]:82,0 |
CC-3-V1 | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0918 |
CCQU-2-F | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:12,0 |
CCQU-3-F | 12,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:106 |
CCQU-5-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,22 |
CCP-2F.F.F | 4,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,50 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,87 |
PUQU-1-F | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,535 |
PUQU-2-F | 4,00% | |
PUQU-3-F | 7,00% | |
PGP-2-4 | 3,00% | |
CCGU-3-F | 6,00% | |
CBC-33 | 2,00% |
[0276]
实施例38
CC-4-V | 18,00% | 澄清点[℃]:74,5 |
CCP-1F.F.F | 6,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0890 |
CCQU-2-F | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:12,6 |
CCQU-3-F | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:107 |
CCQU-5-F | 12,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,10 |
CCQG-3-F | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,36 |
PUQU-1-F | 7,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,71 |
PUQU-2-F | 4,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,550 |
PUQU-3-F | 7,00% | |
PGP-2-3 | 4,00% | |
CCGU-3-F | 7,00% |
实施例39
CC-4-V | 14,00% | 澄清点[℃]:81,0 |
CC-3-V1 | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0911 |
CCQU-2-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:11,5 |
CCQU-3-F | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:108 |
CCQU-5-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,24 |
CCP-1F.F.F | 5,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,53 |
CCQG-3-F | 2,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,91 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,536 |
PUQU-1-F | 7,00% | |
PUQU-2-F | 3,00% | |
PUQU-3-F | 6,00% | |
PGP-2-3 | 4,00% | |
CCGU-3-F | 7,00% |
[0280]
实施例40
PGU-1-F | 8,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CC-3-V1 | 12,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1043 |
CCP-V-1 | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,4 |
CCG-V-F | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,77 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,13 |
CCZU-3-F | 13,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,65 |
PCH-301 | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,494 |
CC-4-V | 17,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
PUQU-2-F | 3,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,9 |
PUQU-3-F | 4,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,05 |
PGP-2-4 | 8,00% |
实施例41
CC-4-V | 14,00% | 澄清点[℃]:81,0 |
CC-3-V1 | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0921 |
CCQU-2-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:11,4 |
CCQU-3-F | 12,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:100 |
CCQU-5-F | 11,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,25 |
CCP-1F.F.F | 4,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,53 |
BCH-3F.F.F | 3,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,90 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,522 |
PUQU-1-F | 9,00% | |
PUQU-2-F | 7,00% | |
PGP-2-3 | 4,00% | |
CCGU-3-F | 6,00% | |
CBC-33 | 1,00% |
[0284]
实施例42
CC-4-V | 14,00% | 澄清点[℃]:76,0 |
CCQU-2-F | 13,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0878 |
CCQU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:12,5 |
CCQU-5-F | 11,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:111 |
CCP-1F.F.F | 8,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,10 |
CCQG-3-F | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,36 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 6,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,69 |
PUQU-2-F | 7,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,537 |
PUQU-3-F | 10,00% | |
PGP-2-3 | 3,00% | |
CCGU-3-F | 7,00% |
实施例43
CC-4-V | 18,00% | 澄清点[℃]:74,0 |
CCP-1F.F.F | 7,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0887 |
CCP-2F.F.F | 2,00% | Δε[1kHz,20℃]:11,9 |
CCQU-2-F | 14,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:103 |
CCQU-3-F | 13,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,11 |
CCQU-5-F | 11,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,37 |
CCQG-3-F | 8,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,72 |
PUQU-1-F | 9,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,545 |
PUQU-2-F | 7,00% | |
PGP-2-3 | 5,00% | |
CCGU-3-F | 6,00% |
[0288]
实施例44
CC-4-V | 12,00% | 澄清点[℃]:81,5 |
CC-3-V1 | 7,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0938 |
CCQU-2-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:11,8 |
CCQU-3-F | 12,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:111 |
CCQU-5-F | 11,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,22 |
CCP-1F.F.F | 5,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,50 |
CCP-2F.F.F | 4,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,87 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,533 |
PUQU-1-F | 9,00% | |
PUQU-3-F | 7,00% | |
PGP-2-3 | 5,00% | |
CCGU-3-F | 6,00% | |
CBC-33 | 1,00% |
实施例45
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,00% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0948 |
CCZU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,9 |
CC-3-V1 | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:64 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,64 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,99 |
CCG-V-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,48 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,513 |
PUQU-1-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,7 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,4 |
PGP-2-2 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,15 |
[0292]
实施例46
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,00% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0939 |
CCZU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
CC-3-V1 | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:69 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,66 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,01 |
CCG-V-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,49 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,497 |
PUQU-1-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,3 |
PGP-2-4 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,13 |
实施例47
CCP-20CF<sub>3</sub> | 3,00% | 澄清点[℃]:78,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 7,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0996 |
CCZU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,7 |
CC-3-V1 | 12,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:63 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,68 |
CCP-V-1 | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,02 |
CCG-V-F | 6,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,49 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,479 |
PUQU-1-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,1 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,5 |
PGP-2-4 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,03 |
PGP-2-2 | 4,00% |
[0296]
实施例48
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:76,5 |
CCZU-3-F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1090 |
CCP-V-1 | 11,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,3 |
CCG-V-F | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,65 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,96 |
PCH-301 | 4,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,41 |
PUQU-1-F | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,458 |
PUQU-2-F | 4,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
PUQU-3-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,1 |
PGP-2-3 | 7,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,99 |
PGP-2-4 | 7,00% |
实施例49
CCZU-3-F | 12,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCP-V-1 | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1011 |
CCG-V-F | 10,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,2 |
CC-3-V1 | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,64 |
PCH-301 | 5,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,97 |
PUQU-1-F | 8,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,45 |
PUQU-2-F | 4,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,491 |
PUQU-3-F | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,9 |
PGP-2-3 | 4,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,6 |
PGP-2-4 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,06 |
CVCC-V-2 | 3,00% | |
CVCC-V-3 | 3,00% |
[0300]
实施例50
CCZU-3-F | 12,00% | 澄清点[℃]:77,0 |
CCP-V-1 | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1092 |
CCG-V-F | 9,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,3 |
CC-4-V | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,65 |
PCH-301 | 4,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,97 |
PUQU-1-F | 8,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,42 |
PUQU-2-F | 4,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,458 |
PUQU-3-F | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,8 |
PGP-2-3 | 7,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,5 |
PGP-2-4 | 7,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,98 |
CC-3-2V | 10,00% |
实施例51
PGP-2-3 | 14,00% | 澄清点[℃]:78,5 |
PGP-2-4 | 15,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1911 |
PGP-3-2 | 9,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,5 |
PCH-301 | 19,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:149 |
GGP-2-F | 10,00% | |
GGP-3-F | 10,00% | |
GGP-5-F | 4,00% | |
CGG-3-F | 19,00% |
[0304]
实施例52
PGP-2-3 | 15,00% | 澄清点[℃]:76,0 |
PGP-2-4 | 15,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1888 |
PGP-3-2 | 9,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,2 |
PCH-301 | 19,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:149 |
CGG-3-F | 18,00% | |
GGG-3-F | 8,00% | |
GGG-5-F | 8,00% | |
GGP-3-F | 8,00% |
实施例53
CCP-1F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:76,5 |
CCP-3F.F.F | 5,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1045 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 6,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,1 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 7,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:69 |
PGU-2-F | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,4 |
PUQU-2-F | 9,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,5 |
PUQU-3-F | 9,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,00 |
CCP-V-1 | 9,00% | |
CCP-V2-1 | 7,00% | |
CC-3-V1 | 13,00% | |
CC-4-V | 15,00% | |
PGP-2-3 | 6,00% |
[0308]
实施例54
CCP-1F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:74,5 |
CCP-3F.F.F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1046 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 6,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,9 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 7,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:72 |
PUQU-2-F | 10,00% | K<sub>1</sub>[pN]:14,9 |
PUQU-3-F | 10,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
CCP-V-1 | 10,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,92 |
CCP-V2-1 | 3,00% | |
CC-3-V1 | 12,00% | |
CC-5-V | 13,00% | |
PGP-2-3 | 5,50% | |
PP-1-2V1 | 5,50% |
实施例55
PGU-1-F | 9,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CC-3-V1 | 12,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1029 |
CCP-V-1 | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,0 |
CCG-V-F | 5,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,4 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,1 |
CCZU-3-F | 12,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,05 |
PCH-301 | 9,00% | |
CC-4-V | 18,00% | |
PUQU-2-F | 7,00% | |
PGP-2-4 | 8,00% |
[0312]
实施例56
PGIGI-3-F | 10,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
PP-1-2V1 | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,2024 |
PCH-301 | 19,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,1 |
PGP-2-3 | 14,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:178 |
PGP-2-4 | 14,00% | K<sub>1</sub>[pN]:18,6 |
PGU-2-F | 9,00% | K<sub>3</sub>[pN]:25,1 |
PGU-3-F | 9,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,35 |
PGU-5-F | 8,00% | |
CBC-33F | 4,00% | |
CBC-53F | 3,00% |
实施例57
CC-4-V | 18,00% | 澄清点[℃]:82,5 |
CC-3-V1 | 7,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0944 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 8,00% | Δε[1kHz,20℃]:11,3 |
BCH-3F.F.F | 5,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:102 |
CCZU-3-F | 14,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,22 |
PUQU-2-F | 7,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,51 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,86 |
CCQU-2-F | 6,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,531 |
CCQU-3-F | 13,00% | |
PGP-2-3 | 3,00% |
CCGU-3-F | 7,00% | |
CBC-33 | 2,00% |
[0316]
实施例58
CC-4-V | 12,00% | 澄清点[℃]:76,0 |
CCQU-2-F | 13,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0889 |
CCQU-3-F | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:11,6 |
CCQU-5-F | 11,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:119 |
CCP-1F.F.F | 6,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,14 |
CCP-2F.F.F | 5,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,40 |
CCQG-2-F | 7,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,76 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 5,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,540 |
PUQG-2-F | 9,00% | |
PUQG-3-F | 8,00% | |
PGP-2-3 | 3,00% | |
CCGU-3-F | 7,00% |
实施例59
CCP-2F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:73,0 |
CCP-3F.F.F | 5,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1099 |
PGU-1-F | 5,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,5 |
PUQU-1-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:61 |
PUQU-3-F | 4,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,86 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,22 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,74 |
CCP-V-1 | 14,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,474 |
CCP-V2-1 | 3,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
PCH-301 | 10,00% | K<sub>3</sub>[pN]:11,8 |
PGP-2-3 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,00 |
PGP-2-4 | 8,00% |
[0320]
实施例60
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:78,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0987 |
CCZU-3-F | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,6 |
CCP-V-1 | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:64 |
CCP-V2-1 | 4,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,74 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,09 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,57 |
PCH-301 | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,477 |
PUQU-1-F | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,5 |
PUQU-2-F | 4,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,9 |
PUQU-3-F | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,03 |
PGP-2-2 | 4,00% | |
PGP-2-4 | 4,00% |
实施例61
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:82,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1045 |
CCQU-2-F | 5,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,6 |
CCQU-3-F | 12,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:76 |
CCQU-5-F | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,79 |
CC-3-V1 | 16,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,14 |
CC-4-V | 12,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,64 |
CVCP-1V-OT | 16,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,479 |
PGP-2-2V | 7,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,9 |
PGP-2-4 | 7,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
GU-1V2-F | 12,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,05 |
[0324]
实施例62
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:78,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0990 |
CCZU-3-F | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,6 |
CCP-V-1 | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:65 |
CCP-V2-1 | 4,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,74 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,09 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,60 |
PCH-301 | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,491 |
PUQU-1-F | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,5 |
PUQU-2-F | 4,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,1 |
PUQU-3-F | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,05 |
PGP-2-3 | 4,00% | |
PGP-2-4 | 4,00% |
实施例63
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:81,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0982 |
CCZU-3-F | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,3 |
CCP-V-1 | 16,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
CCP-V2-1 | 4,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,70 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,04 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,52 |
PCH-301 | 5,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,487 |
PUQU-2-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,6 |
PUQU-3-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
PGP-2-F | 4,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,09 |
PGP-4-F | 4,00% |
[0328]
实施例64
CCQG-2-F | 5,00% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCQG-3-F | 6,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1034 |
CCQU-2-F | 10,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
CCQU-3-F | 12,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:78 |
CC-3-V1 | 16,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,69 |
CC-4-V | 9,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,03 |
CVCP-1V-OT | 16,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,52 |
PGP-2-3 | 7,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,488 |
PGP-2-4 | 7,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,4 |
GU-1V2-F | 12,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,9 |
K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,04 |
实施例65
CVCP-1V-OT | 12,00% | 澄清点[℃]:81,5 |
CCQU-2-F | 12,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1004 |
CCQU-3-F | 10,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,6 |
CCP-2F.F.F | 11,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:82 |
CCP-3F.F.F | 12,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,91 |
CC-3-V1 | 14,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,29 |
CC-5-V | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,83 |
PGP-2-4 | 6,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,483 |
PP-1-2V1 | 13,00% | K<sub>1</sub>[pN]:14,2 |
K<sub>3</sub>[pN]:15,0 | ||
K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,06 |
[0332]
实施例66
CCP-20CF<sub>3</sub> | 3,50% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,50% | Δn[589nm,20℃]:0,0991 |
CCZU-3-F | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,6 |
CC-3-V1 | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:65 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,73 |
CCP-V-1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,08 |
CCP-V2-1 | 5,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,58 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,491 |
PUQU-2-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,7 |
PUQU-3-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,1 |
PGP-2-4 | 8,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,03 |
实施例67
CCZU-3-F | 12,00% | 澄清点[℃]:79,5 |
CC-3-V1 | 13,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1029 |
CC-4-V | 18,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,8 |
PCH-301 | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:77 |
CCP-V-1 | 14,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,53 |
PUQU-2-F | 6,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,84 |
PUQU-3-F | 6,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,28 |
CDUQU-2-F | 6,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,490 |
CDUQU-4-F | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,6 |
PGP-2-3 | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,7 |
PGP-2-4 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,00 |
[0336]
实施例68
BCH-3F.F.F | 9,00% | 澄清点[℃]:71,5 |
BCH-5F.F.F | 6,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1134 |
PUQU-1-F | 7,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,4 |
PUQU-2-F | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:74 |
PUQU-3-F | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,40 |
CC-3-V1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,69 |
CC-5-V | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,09 |
CCP-V-1 | 14,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,493 |
PCH-301 | 7,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,7 |
PGP-2-4 | 10,00% | K<sub>3</sub>[pN]:11,4 |
CCQU-3-F | 7,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,97 |
CCQU-5-F | 5,00% |
实施例69
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0950 |
CCZU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
CC-3-V1 | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,67 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,03 |
CCG-V-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,56 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,533 |
PUQU-1-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
PGP-2-3 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,14 |
[0340]
实施例70
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,00% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0946 |
CCZU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,9 |
CC-3-V1 | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,64 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,00 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,53 |
CCG-V-F | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,543 |
CC-4-V | 18,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,7 |
PUQU-1-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,4 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,15 |
PGP-2-4 | 6,00% |
实施例71
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,00% | 澄清点[℃]:81,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0951 |
CCZU-3-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
CC-3-V1 | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,67 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,03 |
CCG-V-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,56 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,533 |
PUQU-1-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,9 |
PGP-2-2V | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,18 |
[0344]
实施例72
CCP-20CF<sub>3</sub> | 3,50% | 澄清点[℃]:82,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,50% | Δn[589nm,20℃]:0,1000 |
CCZU-3-F | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,7 |
CCP-V-1 | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
CCP-V2-1 | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,76 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,11 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,62 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,489 |
PUQU-2-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,9 |
PUQU-3-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,8 |
PGP-2-2V | 8,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,07 |
实施例73
CCP-20CF<sub>3</sub> | 0,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0996 |
CCZU-3-F | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,5 |
CCP-V-1 | 13,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,9 |
CCP-V2-1 | 5,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
CC-4-V | 15,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,15 |
CC-3-V1 | 13,00% | |
PCH-301 | 6,00% | |
PUQU-2-F | 8,00% | |
PUQU-3-F | 8,00% | |
PGP-2-F | 5,00% | |
PGP-4-F | 3,00% | |
CCG-V-F | 8,00% |
[0348]
实施例74
CCP-20CF<sub>3</sub> | 2,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0992 |
CCZU-3-F | 10,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,4 |
CCP-V-1 | 13,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
CCP-V2-1 | 0,00% | K<sub>3</sub>[pN]:14,0 |
CC-4-V | 15,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,19 |
CC-3-V1 | 13,00% |
PCH-301 | 9,00% | |
PUQU-2-F | 8,00% | |
PUQU-3-F | 8,00% | |
PGP-2-F | 5,00% | |
PGP-4-F | 3,00% | |
CVCP-1V-OT | 10,00% |
实施例75
CCP-2F.F.F | 5,00% | 澄清点[℃]:75,5 |
CCP-3F.F.F | 11,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1086 |
PUQU-2-F | 6,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,9 |
PUQU-3-F | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:67 |
CC-3-V1 | 12,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,83 |
CC-4-V | 14,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,19 |
CCP-V-1 | 11,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,71 |
CCP-V2-1 | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,485 |
PCH-301 | 11,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,0 |
PGP-2-3 | 7,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,4 |
PGP-2-4 | 7,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,03 |
[0352]
实施例76
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:75,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1076 |
PGU-2-F | 2,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,5 |
PGU-3-F | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:61 |
PUQU-2-F | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,86 |
PUQU-3-F | 6,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,23 |
CC-3-V1 | 12,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,77 |
CC-4-V | 16,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,493 |
CCP-V-1 | 15,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,6 |
CCG-V-F | 12,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,5 |
PCH-301 | 10,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,08 |
PGP-2-3 | 5,00% | |
PGP-2-4 | 5,00% |
实施例77
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCZU-2-F | 3,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1007 |
CCZU-3-F | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,5 |
CC-3-V1 | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,75 |
PCH-301 | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,09 |
CCP-V-1 | 16,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,59 |
PUQU-2-F | 6,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,477 |
PUQU-3-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,4 |
PGP-2-3 | 5,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,7 |
PGP-2-4 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,02 |
[0356]
实施例78
CVCP-1V-OT | 8,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCZU-2-F | 3,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1011 |
CCZU-3-F | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,7 |
CC-3-V1 | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:69 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,69 |
PCH-301 | 8,50% | V<sub>50</sub>[V]:2,03 |
CCP-V-1 | 11,50% | V<sub>90</sub>[V]:2,50 |
PUQU-2-F | 6,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,481 |
PUQU-3-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,0 |
PGP-2-3 | 5,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,0 |
PGP-2-4 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,08 |
实施例79
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:75,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1013 |
PUQU-2-F | 7,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,5 |
PUQU-3-F | 9,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:65 |
CCP-3F.F.F | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,93 |
CCP-V-1 | 11,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,30 |
CCP-V2-1 | 9,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,85 |
CC-5-V | 15,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,478 |
CC-3-V1 | 13,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
PCH-301 | 15,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,6 |
PGP-2-3 | 4,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,10 |
PGP-2-4 | 4,00% |
[0360]
实施例80
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:75,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1071 |
PGU-2-F | 2,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,1 |
PGU-3-F | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:59 |
PUQU-2-F | 4,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,96 |
PUQU-3-F | 6,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,34 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,90 |
CC-4-V | 16,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,477 |
CCP-V-1 | 16,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,7 |
CCG-V-F | 9,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,6 |
PCH-301 | 12,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,08 |
PGP-2-3 | 5,00% | |
PGP-2-4 | 5,00% |
实施例81
CCP-1F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:76,0 |
CCP-3F.F.F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1041 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 10,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,9 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃C]:78 |
PUQU-2-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,50 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,83 |
PCH-301 | 5,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,30 |
CCP-V-1 | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,530 |
CCP-V2-1 | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,1 |
CC-3-V1 | 12,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
CC-5-V | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,12 |
PGP-2-3 | 4,00% | |
PP-1-2V1 | 4,00% |
[0364]
实施例82
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1038 |
PGU-3-F | 5,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:69 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,67 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,01 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,51 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,503 |
CCP-V2-1 | 5,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,1 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
PCH-301 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,11 |
PGP-2-3 | 5,00% | |
CCGU-3-F | 4,00% |
实施例83
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:78,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1143 |
PGU-3-F | 3,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,9 |
PUQU-2-F | 7,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:68 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,91 |
CC-3-V1 | 16,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,27 |
CC-4-V | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,80 |
PCH-301 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,466 |
CCP-V-1 | 12,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,9 |
CCP-V2-1 | 10,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
PGP-2-3 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,04 |
PGP-2-4 | 6,00% |
[0368]
实施例84
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:77,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1147 |
PUQU-2-F | 6,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,0 |
PUQU-3-F | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:70 |
CC-3-V1 | 14,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,94 |
CC-4-V | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,31 |
PCH-301 | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,84 |
CCP-V-1 | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,464 |
CCP-V2-1 | 10,00% | K<sub>1</sub>[pN]:13,6 |
CCGU-3-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:14,4 |
PP-1-2V1 | 10,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,06 |
PGP-2-4 | 6,00% |
实施例85
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1049 |
PGU-3-F | 5,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,0 |
PUQU-2-F | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:68 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,69 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,03 |
CC-4-V | 15,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,53 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,497 |
CCP-V2-1 | 10,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,6 |
PCH-301 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,10 |
PGP-2-3 | 5,00% |
[0372]
实施例86
GGP-3-CL | 9,00% | 澄清点[℃]:87,5 |
GGP-5-CL | 23,00% | Δn[589nm,20℃]:0,2040 |
FET-2CL | 7,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,9 |
FET-3CL | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:179 |
FET-5CL | 7,00% | |
PP-1-2V1 | 13,00% | |
CCP-V-1 | 12,00% | |
CC-3-V1 | 8,00% | |
BCH-2F.F | 6,00% | |
PGP-2-3 | 2,00% | |
PGP-2-4 | 3,00% | |
PGU-3-F | 6,00% |
实施例87
CCZU-3-F | 12,00% | 澄清点[℃]:81,0 |
PGU-2-F | 3,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1043 |
PGU-3-F | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,6 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:72 |
PUQU-3-F | 8,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,60 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,94 |
CC-4-V | 15,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,41 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,506 |
CCP-V2-1 | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,2 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
PCH-301 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,10 |
PGP-2-3 | 5,00% |
[0376]
实施例88
GGP-3-CL | 9,00% | 澄清点[℃]:87,5 |
GGP-5-CL | 20,00% | Δn[589nm,20℃]:0,2017 |
FET-2CL | 9,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,5 |
FET-3CL | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:172 |
FET-5CL | 7,00% | |
PP-1-2V1 | 13,00% | |
CCP-V-1 | 14,00% | |
CC-3-V1 | 10,00% | |
PGP-2-3 | 3,00% | |
PGP-2-4 | 3,00% | |
PGU-3-F | 8,00% |
实施例89
CCQU-2-F | 6,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCQU-3-F | 7,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0975 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,7 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:76 |
CC-3-V1 | 14,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,65 |
CC-5-V | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,99 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,47 |
CCP-V-1 | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,498 |
CCP-V2-1 | 7,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:14,0 |
PUQU-2-F | 8,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,13 |
PUQU-3-F | 10,00% | |
PGP-2-4 | 5,00% |
[0380]
实施例90
GGP-3-CL | 9,00% | 澄清点[℃]:90,0 |
GGP-5-CL | 20,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1989 |
FET-2CL | 7,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,4 |
FET-3CL | 3,00% | |
FET-5CL | 6,00% | |
PP-1-2V1 | 14,00% | |
PGP-2-3 | 3,00% | |
PGP-2-4 | 3,00% | |
PGU-3-F | 7,00% | |
CCG-V-F | 9,00% |
CCGU-3-F | 4,00% | |
CC-3-V1 | 7,00% | |
CCP-V-1 | 8,00% |
实施例91
CCP-1F.F.F | 6,00% | 澄清点[℃]:72,0 |
CCP-3F.F.F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1119 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,9 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:76 |
CCP-40CF<sub>3</sub> | 4,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,4 |
CCP-50CF<sub>3</sub> | 4,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,8 |
PUQU-2-F | 10,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,03 |
PUQU-3-F | 10,00% | |
CCP-V-1 | 13,00% | |
CC-3-V1 | 14,00% | |
PCH-301 | 8,00% | |
PGP-2-3 | 6,50% | |
PP-1-2V1 | 6,50% |
[0384]
实施例92
CCGU-3-F | 3,00% | 澄清点[℃]:75,5 |
CC-3-V1 | 18,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1133 |
CC-4-V | 8,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,0 |
PCH-301 | 15,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:73 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,85 |
CCP-V2-1 | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,22 |
PUQU-2-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,78 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,504 |
PGP-2-3 | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:13,5 |
PGP-2-4 | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:15,5 |
K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,15 |
实施例93
PGU-2-F | 5,00% | 澄清点[℃]:73,5 |
PGU-3-F | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1167 |
CCQU-3-F | 7,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,7 |
PUQU-2-F | 9,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:76 |
PUQU-3-F | 9,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,34 |
CC-3-V1 | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,63 |
CC-5-V | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,02 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,507 |
PCH-301 | 9,00% | K<sub>1</sub>[pN]:10,9 |
PGP-2-3 | 3,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,5 |
PGP-2-4 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,15 |
CCGU-3-F | 5,00% | |
CCG-V-F | 12,00% |
[0388]
实施例94
PGU-2-F | 5,00% | 澄清点[℃]:74,0 |
PGU-3-F | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1154 |
CCQU-3-F | 7,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,9 |
PUQU-2-F | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:76 |
PUQU-3-F | 9,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,34 |
CC-3-V1 | 11,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,63 |
CC-5-V | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,02 |
CCP-V-1 | 11,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,507 |
PCH-301 | 10,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,5 |
PGP-2-3 | 3,00% | K<sub>3</sub>[pN]:11,9 |
PGP-2-4 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,03 |
CCGU-3-F | 5,00% | |
CCG-V-F | 7,00% | |
CCZU-3-F | 5,00% |
实施例95
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:75,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1085 |
PGU-2-F | 2,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,4 |
PGU-3-F | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:59 |
PUQU-2-F | 5,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,88 |
PUQU-3-F | 6,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,26 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,81 |
CC-4-V | 16,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,495 |
CCP-V-1 | 16,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,7 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,8 |
PCH-301 | 12,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,10 |
PGP-2-3 | 5,00% | |
PGP-2-2V | 5,00% |
[0392]
实施例96
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:80,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1057 |
PGU-3-F | 5,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,1 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:68 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,69 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,04 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,55 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,509 |
CCP-V2-1 | 5,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,1 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,6 |
PCH-301 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,12 |
PGP-2-2V | 5,00% | |
CCGU-3-F | 4,00% |
实施例97
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1049 |
PGU-3-F | 3,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,5 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,75 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,11 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,63 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,503 |
CCP-V2-1 | 5,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,1 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,3 |
PCH-301 | 7,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,09 |
PGP-2-3 | 5,00% | |
PGP-2-4 | 2,00% | |
CCGU-3-F | 3,00% |
[0396]
实施例98
CCZU-3-F | 12,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
PGU-3-F | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0999 |
PUQU-2-F | 6,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,9 |
PUQU-3-F | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:69 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,66 |
CC-4-V | 16,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,00 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,48 |
CCP-V2-1 | 8,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,494 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,0 |
PCH-301 | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,6 |
PGP-2-3 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,13 |
实施例99
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0980 |
PUQU-2-F | 7,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,3 |
PUQU-3-F | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,79 |
CC-4-V | 18,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,15 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,68 |
CCP-V2-1 | 5,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,497 |
CCG-V-F | 10,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,8 |
PCH-301 | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,8 |
PGP-2-3 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,17 |
CCGU-3-F | 4,00% |
[0400]
实施例100
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,50% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,50% | Δn[589nm,20℃]:0,1033 |
CCZU-3-F | 5,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,2 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:66 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,76 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,12 |
CC4-V | 15,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,62 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,489 |
CCP-V2-1 | 5,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,4 |
PCH-301 | 8,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,08 |
PGP-2-3 | 5,00% | |
PGP-2-4 | 4,00% |
实施例101
CC-3-V1 | 10,00% | 澄清点[℃]:77,5 |
CC-4-V | 14,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0934 |
PGP-2-3 | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,7 |
PGP-2-4 | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:83 |
CCG-V-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,38 |
PUQU-2-F | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,68 |
PUQU-3-F | 7,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,09 |
CCQU-2-F | 7,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,516 |
CCQU-3-F | 12,00% | |
CCQU-5-F | 10,00% | |
CCP-3F.F.F | 3,00% | |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 5,00% | |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,00% |
[0404]
实施例102
CCP-2F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:81,0 |
CCP-3F.F.F | 6,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0808 |
CCQU-2-F | 11,00% | Δε[1kHz,20℃]:16,5 |
CCQU-3-F | 12,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:164 |
CCQU-5-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:0,95 |
ACQU-2-F | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,20 |
ACQU-3-F | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,50 |
ACQU-4-F | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,587 |
AUUQGU-3-F | 9,00% | |
CC-4-V | 12,00% | |
PGP-2-4 | 4,00% |
实施例103
PCH-301 | 6,00% | 澄清点[℃]:76,0 |
CC-4-V | 14,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0927 |
CCP-V-1 | 10,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,7 |
CCG-V-F | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:90 |
PUQU-2-F | 8,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,32 |
PUQU-3-F | 7,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,62 |
CCQU-3-F | 8,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,02 |
CCQU-5-F | 7,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,527 |
ACQU-2-F | 6,00% | |
ACQU-3-F | 6,00% | |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,00% | |
CCP-40CF<sub>3</sub> | 4,00% | |
PGP-2-4 | 3,00% | |
PGP-2-3 | 2,00% |
[0408]
实施例104
CC-4-V | 15,00% | 澄清点[℃]:86,0 |
CC-3-V1 | 2,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0900 |
CCQU-2-F | 13,00% | Δε[1kHz,20℃]:11,2 |
CCQU-3-F | 13,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:109 |
CCQU-5-F | 12,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,28 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,58 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | V<sub>90</sub>[V]:1,98 |
CCP-50CF<sub>3</sub> | 5,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,549 |
PUQU-2-F | 7,00% | |
PUQU-3-F | 9,00% | |
PGP-2-3 | 3,00% | |
CCGU-3-F | 5,00% |
实施例105
CC-3-V1 | 11,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CC-4-V | 14,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0938 |
PGP-2-3 | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,7 |
PGP-2-4 | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:86 |
CCG-V-F | 9,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,41 |
PUQU-2-F | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,72 |
PUQU-3-F | 7,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,14 |
CCQU-2-F | 7,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,514 |
CCQU-3-F | 13,00% | |
CCQU-5-F | 12,00% | |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 5,00% | |
CCP-40CF<sub>3</sub> | 6,00% |
[0412]
实施例106
ECCP-3F.F | 7,00% | 澄清点[℃]:78,5 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,50% | Δn[589nm,20℃]:0,1008 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,50% | Δε[1kHz,20℃]:4,5 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:70 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:2,00 |
CC-4-V | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,40 |
CC-3-V1 | 14,00% | V<sub>90</sub>[V]:3,01 |
CCP-V-1 | 15,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,503 |
CCP-V2-1 | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,6 |
PCH-301 | 15,00% | K<sub>3</sub>[pN]:14,7 |
PGP-2-3 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,16 |
实施例107
CCZU-3-F | 13,00% | 澄清点[℃]:81,5 |
PGU-2-F | 2,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1039 |
PGU-3-F | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,7 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:73 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,62 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,97 |
CC-4-V | 15,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,45 |
CCP-V-1 | 12,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,512 |
CCP-V2-1 | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,6 |
CCG-V-F | 7,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
PCH-301 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,09 |
PGP-2-3 | 5,00% |
[0416]
实施例108
CC-4-V | 18,00% | 澄清点[℃]:79,0 |
CCP-V-1 | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0931 |
CCG-V-F | 14,00% | Δε[1kHz,20℃]:8,9 |
PUQU-2-F | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:88 |
PUQU-3-F | 7,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,33 |
CCQU-2-F | 3,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,63 |
CCQU-3-F | 5,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,03 |
CCQU-5-F | 6,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,532 |
ACQU-2-F | 7,00% | |
ACQU-3-F | 6,00% | |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 6,00% | |
CCP-40CF<sub>3</sub> | 4,00% | |
PGP-2-4 | 3,00% | |
PGP-2-3 | 3,00% |
实施例109
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:77,0 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1131 |
PGU-2-F | 2,00% | Δε[1kHz,20℃]:4,7 |
PGU-3-F | 4,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,3 |
PUQU-2-F | 6,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,3 |
PUQU-3-F | 8,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,08 |
CC-3-V1 | 14,00% | |
CC-4-V | 10,00% |
PCH-301 | 15,00% | |
CCP-V-1 | 14,00% | |
CCP-V2-1 | 9,00% | |
PGP-2-3 | 5,00% | |
PGP-2-4 | 5,00% |
[0420]
实施例110
PGU-2-F | 3,00% | 澄清点[℃]:79,5 |
CC-5-V | 15,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1206 |
CC-3-V1 | 11,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,6 |
PCH-301 | 11,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:80 |
CCP-V-1 | 11,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,60 |
CCP-V2-1 | 9,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,95 |
GGP-3-CL | 5,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,43 |
PUQU-2-F | 9,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,519 |
PUQU-3-F | 9,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,6 |
PGP-2-3 | 3,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
PGP-2-4 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,09 |
CCGU-3-F | 6,00% | |
CCQU-2-F | 2,00% |
实施例111
CCZU-3-F | 14,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
PGU-2-F | 2,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1050 |
PGU-3-F | 5,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,6 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:74 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,51 |
CC-3-V1 | 13,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,82 |
CC-4-V | 15,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,26 |
CCP-V-1 | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,502 |
CCP-V2-1 | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,1 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,2 |
PCH-301 | 4,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,09 |
PGP-2-3 | 5,00% |
[0424]
实施例112
PGU-3-F | 2,00% | 澄清点[℃]:80,5 |
CCP-2F.F.F | 6,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0974 |
CCP-3F.F.F | 12,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,0 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:73 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,61 |
CC-3-V1 | 16,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,95 |
CC-4-V | 14,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,43 |
PCH-301 | 2,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,511 |
CCP-V-1 | 8,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,5 |
CCP-V2-1 | 10,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,8 |
PUQU-2-F | 7,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,10 |
PUQU-3-F | 10,00% | |
PGP-2-4 | 5,00% |
实施例113
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | 澄清点[℃]:79,5 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1130 |
PGU-3-F | 3,00% | Δε[1kHz,20℃]:5,3 |
PUQU-2-F | 6,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:72 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,82 |
CC-3-V1 | 15,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,18 |
CC-4-V | 9,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,69 |
PCH-301 | 15,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,482 |
CCP-V-1 | 11,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,5 |
CCP-V2-1 | 9,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
CCGU-3-F | 4,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,09 |
PGP-2-3 | 5,00% | |
PGP-2-4 | 5,00% |
[0428]
实施例114
CCQU-2-F | 4,00% | 澄清点[℃]:78,5 |
CCQU-3-F | 9,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0970 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:6,6 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:70 |
CC-3-V1 | 12,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,59 |
CC-4-V | 12,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,94 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,42 |
CCP-V-1 | 11,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,527 |
CCP-V2-1 | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,9 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,5 |
PUQU-2-F | 8,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,13 |
PUQU-3-F | 10,00% | |
PGP-2-3 | 5,00% |
实施例115
CCQU-2-F | 6,00% | 澄清点[℃]:80,0 |
CCQU-3-F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,0981 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 4,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,1 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:75 |
CC-3-V1 | 12,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,58 |
CC-4-V | 9,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,91 |
PCH-301 | 7,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,36 |
CCP-V-1 | 11,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,495 |
CCP-V2-1 | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:11,9 |
CCG-V-F | 8,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,7 |
PUQU-2-F | 8,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,16 |
PUQU-3-F | 10,00% | |
PGP-2-3 | 5,00% |
[0432]
实施例116
CCP-1F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:73,5 |
CCP-3F.F.F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1038 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 9,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,9 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 5,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:76 |
PUQU-2-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,49 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,80 |
PCH-301 | 5,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,23 |
CCP-V-1 | 10,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,502 |
CCP-V2-1 | 6,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,2 |
CC-3-V1 | 12,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,0 |
CC-5-V | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,07 |
PGP-2-3 | 4,50% | |
PP-1-2V1 | 4,50% |
实施例117
CCP-1F.F.F | 9,00% | 澄清点[℃]:74,5 |
CCP-3F.F.F | 9,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1040 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 9,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,9 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 4,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:73 |
PUQU-2-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,50 |
PUQU-3-F | 10,00% | V<sub>50</sub>[V]:2,33 |
CCP-V-1 | 10,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,26 |
CCP-V2-1 | 5,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,506 |
CC-3-V1 | 13,00% | K<sub>1</sub>[pN]:12,8 |
CC-5-V | 11,00% | K<sub>3</sub>[pN]:13,1 |
PGP-2-3 | 5,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:1,02 |
PP-1-2V1 | 5,00% |
[0436]
实施例118
CCP-1F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:74,0 |
CCP-3F.F.F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1055 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 9,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,9 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 8,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:72 |
PUQU-2-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,52 |
PUQU-3-F | 9,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,84 |
CCP-V-1 | 5,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,27 |
CCP-V2-1 | 5,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,490 |
CC-3-V1 | 13,00% | K<sub>1</sub>[pN]:13,2 |
CC-5-V | 11,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,9 |
PGP-2-3 | 6,00% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,98 |
PP-1-2V1 | 6,00% |
实施例119
CCP-1F.F.F | 8,00% | 澄清点[℃]:73,5 |
CCP-3F.F.F | 10,00% | Δn[589nm,20℃]:0,1056 |
CCP-20CF<sub>3</sub> | 10,00% | Δε[1kHz,20℃]:7,8 |
CCP-30CF<sub>3</sub> | 10,00% | γ<sub>1</sub>[mPa·s,20℃]:72 |
PUQU-2-F | 10,00% | V<sub>10</sub>[V]:1,50 |
PUQU-3-F | 8,00% | V<sub>50</sub>[V]:1,83 |
CCP-V-1 | 4,00% | V<sub>90</sub>[V]:2,25 |
CCP-V2-1 | 3,00% | V<sub>90</sub>/V<sub>10</sub>:1,497 |
CC-3-V1 | 12,00% | K<sub>1</sub>[pN]:13,4 |
CC-5-V | 12,00% | K<sub>3</sub>[pN]:12,7 |
PGP-2-3 | 6,50% | K<sub>3</sub>/K<sub>1</sub>:0,95 |
PP-1-2V1 | 6,50 |
Claims (7)
1.基于具有正介电各向异性的极性化合物的混合物的液晶介质,其特征在于它包含一种或多种通式I的化合物
其中
R1和R2各自彼此独立地,相同或不同地是H、含有1-12个碳原子的烷基,该烷基是未取代的,其中这些基团中的一个或多个CH2基团还可以各自彼此独立地由-CH=CH-替代,
并且它包含一种或多种选自通式XI-XVII的化合物的化合物:
其中各个基团具有如下含义:
R1和R2:彼此独立地,相同或不同地是各含有最多至9个碳原子的正烷基、正烷氧基或烯基;
Z1和Z2:彼此独立地,相同或不同地是单键、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C2H4-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-或-C4H8-;
该液晶介质另外包含一种或多种选自通式II-X的化合物的化合物:
其中各个基团具有如下含义:
R0:各含有最多至9个碳原子的正烷基、氧杂烷基、氟烷基或烯基;
X0:F、Cl、含有1-6个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基,或含有2-6个碳原子的卤代烯基;
Z0:-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-、-C2H4-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-或-C4H8-;
Y1,Y2,Y3,Y4,Y5和Y6:各自彼此独立地是H或F;
r:0或1;
其中在总混合物中通式I的化合物的比例为1-60wt%,并且在总混合物中通式II-X的化合物的比例为20-70wt%。
2.根据权利要求1的介质,其特征在于在通式I的化合物中,R1和/或R2彼此独立地,相同或不同地是H、含有1-9个碳原子的直链烷基或含有2-9个碳原子的直链烯基。
3.根据权利要求1或2的介质,其特征在于它包含一种或多种选自子通式Ia-Id的化合物的化合物:
其中术语“烷基1”和“烷基2”在每种情况下彼此独立地,相同或不同地表示氢原子或含有1-9个碳原子的烷基,优选含有1-5个碳原子的直链烷基,和术语“烯基1”和“烯基2”在每种情况下彼此独立地,相同或不同地表示含有2-9个碳原子的烯基,优选含有2-5个碳原子的直链烯基。
5.根据权利要求1的介质,其特征在于在总混合物中通式XI-XVII的化合物的比例为5-70wt%。
6.根据权利要求1-5中任一项的液晶介质用于电光学目的的用途。
7.一种电光学显示器件,其包含根据权利要求1-5中任一项的液晶介质。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10331490 | 2003-07-11 | ||
DE10331490.3 | 2003-07-11 | ||
PCT/EP2004/006777 WO2005007775A1 (de) | 2003-07-11 | 2004-06-23 | Flüssigkristallines medium mit monofluor-terphenylverbindungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1823151A CN1823151A (zh) | 2006-08-23 |
CN1823151B true CN1823151B (zh) | 2010-12-29 |
Family
ID=33546992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2004800198888A Expired - Lifetime CN1823151B (zh) | 2003-07-11 | 2004-06-23 | 包含单氟三联苯化合物的液晶介质 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7390538B2 (zh) |
EP (1) | EP1646703B1 (zh) |
JP (1) | JP5058598B2 (zh) |
KR (2) | KR101202505B1 (zh) |
CN (1) | CN1823151B (zh) |
AT (1) | ATE461259T1 (zh) |
DE (2) | DE102004030315B4 (zh) |
TW (1) | TWI352732B (zh) |
WO (1) | WO2005007775A1 (zh) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10247986A1 (de) * | 2002-10-15 | 2004-04-29 | Merck Patent Gmbh | Photostabiles flüssigkristallines Medium |
DE102004024456B4 (de) * | 2003-05-21 | 2016-05-12 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung |
WO2006038443A1 (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Chisso Corporation | 液晶組成物および液晶表示素子 |
ATE417910T1 (de) * | 2005-05-25 | 2009-01-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige |
JP4972889B2 (ja) | 2005-07-22 | 2012-07-11 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
DE502006009061D1 (de) * | 2005-08-09 | 2011-04-21 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
DE102005058541A1 (de) * | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
CN101351432B (zh) | 2006-01-06 | 2011-08-31 | 智索株式会社 | 具有烯基的单氟化联三苯化合物、液晶组成物及液晶显示元件 |
ATE446350T1 (de) | 2006-01-27 | 2009-11-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige |
EP1832643B1 (de) | 2006-03-10 | 2010-04-07 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige |
US7914860B2 (en) * | 2006-03-20 | 2011-03-29 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
EP1862526B1 (en) * | 2006-05-31 | 2009-10-14 | Chisso Corporation | Liquid crystal compositions and liquid crystal display device |
KR20080028572A (ko) * | 2006-09-27 | 2008-04-01 | 삼성전자주식회사 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
EP2248872B1 (de) * | 2006-10-04 | 2013-01-09 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
ATE494350T1 (de) * | 2006-10-04 | 2011-01-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
JP5320718B2 (ja) * | 2006-10-05 | 2013-10-23 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
DE602007003169D1 (de) * | 2006-10-05 | 2009-12-24 | Chisso Corp | Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeigevorrichtung |
JP5412721B2 (ja) * | 2006-10-31 | 2014-02-12 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5657193B2 (ja) * | 2006-11-28 | 2015-01-21 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
CN101652453B (zh) * | 2007-02-19 | 2013-10-09 | Jnc株式会社 | 液晶组成物以及液晶显示元件 |
US7767279B2 (en) * | 2007-03-22 | 2010-08-03 | Chisso Petrochemical Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP5051353B2 (ja) * | 2007-04-04 | 2012-10-17 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
US7582338B2 (en) * | 2007-04-13 | 2009-09-01 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal medium |
US7807237B2 (en) * | 2007-04-19 | 2010-10-05 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Liquid crystal composition and liquid crystal display using the same |
DE102008039745A1 (de) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer homogenen flüssigen Mischung |
KR20090068709A (ko) * | 2007-12-24 | 2009-06-29 | 삼성전자주식회사 | 액정조성물과 이를 포함하는 액정표시장치 |
EP2075601A1 (de) * | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Lofo High Tech Film GmbH | Optische Kompensationsfolien für Flüssigkristallanzeigen und damit zusammenhängende Erfindungen |
US8715527B2 (en) * | 2008-01-14 | 2014-05-06 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal medium |
JP5546771B2 (ja) * | 2008-02-12 | 2014-07-09 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体および液晶ディスプレイ |
JP5359478B2 (ja) * | 2008-04-11 | 2013-12-04 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5564833B2 (ja) * | 2009-05-27 | 2014-08-06 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
KR101628989B1 (ko) | 2009-09-07 | 2016-06-10 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 표시 장치 및 이의 제조 방법 |
TWI461513B (zh) * | 2009-11-17 | 2014-11-21 | Jnc Corp | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
CN101768447B (zh) * | 2010-01-14 | 2013-08-14 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种多氟三联苯类液晶化合物及其合成方法和用途 |
CN103180409B (zh) * | 2010-10-20 | 2015-04-01 | 默克专利股份有限公司 | 包含液晶介质的开关元件 |
EP2457975B1 (en) * | 2010-11-29 | 2014-06-25 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline mixtures |
TWI462992B (zh) | 2011-04-18 | 2014-12-01 | Daxin Materials Corp | 液晶化合物 |
CN102337139A (zh) | 2011-08-02 | 2012-02-01 | 江苏和成化学材料有限公司 | 液晶组合物和含有该液晶组合物的液晶显示器件 |
JP5282989B1 (ja) * | 2012-07-18 | 2013-09-04 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
EP3228682B1 (en) * | 2012-07-18 | 2018-10-31 | DIC Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
EP2725083B1 (de) * | 2012-10-24 | 2019-03-27 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
TW201432032A (zh) * | 2012-11-09 | 2014-08-16 | Dainippon Ink & Chemicals | 液晶組成物及使用此之液晶顯示元件 |
WO2014091560A1 (ja) * | 2012-12-11 | 2014-06-19 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
JP5534110B1 (ja) * | 2012-12-27 | 2014-06-25 | Dic株式会社 | フルオロビフェニル含有組成物 |
JP5561438B1 (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-30 | Dic株式会社 | フルオロビフェニル含有組成物 |
WO2014136216A1 (ja) * | 2013-03-06 | 2014-09-12 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
JP5598616B1 (ja) * | 2013-03-22 | 2014-10-01 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
CN105051157A (zh) * | 2013-03-25 | 2015-11-11 | Dic株式会社 | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 |
JP5958662B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2016-08-02 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
JP5958661B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2016-08-02 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
CN105087017B (zh) * | 2014-04-23 | 2017-12-08 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 具有快响应速度的液晶组合物及其显示器件 |
KR101539365B1 (ko) * | 2014-06-23 | 2015-07-28 | 주식회사 동진쎄미켐 | 회전 점도 조절이 용이한 액정 조성물 |
JP6123750B2 (ja) * | 2014-07-23 | 2017-05-10 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
US10253258B2 (en) | 2014-07-31 | 2019-04-09 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition |
CN105586058B (zh) * | 2014-10-20 | 2020-08-07 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
CN104593002B (zh) * | 2014-12-24 | 2018-07-10 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种具有快速响应的液晶组合物 |
KR20160082065A (ko) * | 2014-12-30 | 2016-07-08 | 주식회사 동진쎄미켐 | 액정 화합물 및 이를 포함하는 액정 조성물 |
KR102351039B1 (ko) | 2015-06-12 | 2022-01-13 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
EP3325574B1 (en) * | 2015-07-21 | 2019-04-24 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal medium |
DE102016009363A1 (de) * | 2015-08-07 | 2017-02-09 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
CN108350359B (zh) * | 2015-10-27 | 2022-07-08 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
CN106635057B (zh) * | 2015-11-02 | 2018-09-11 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及液晶显示器件 |
CN107674686B (zh) * | 2016-08-02 | 2021-05-04 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物 |
CN107674687B (zh) * | 2016-08-02 | 2021-05-04 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及液晶显示元件或液晶显示器 |
US10407618B2 (en) | 2016-09-07 | 2019-09-10 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
US10351774B2 (en) | 2016-09-12 | 2019-07-16 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
CN108070387A (zh) * | 2016-11-16 | 2018-05-25 | 江苏和成显示科技有限公司 | 具有高折射率的液晶组合物及其显示器件 |
JP6455645B1 (ja) * | 2017-05-09 | 2019-01-23 | Dic株式会社 | 組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
CN114196418B (zh) * | 2017-10-31 | 2023-09-29 | 晶美晟光电材料(南京)有限公司 | 低扩散性液晶混合物及其应用 |
CN107794055A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-13 | 晶美晟光电材料(南京)有限公司 | 一种负型液晶混合物及其应用 |
CN108192641A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-06-22 | 烟台显华化工科技有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
CN110396412B (zh) * | 2019-08-06 | 2022-02-08 | 晶美晟光电材料(南京)有限公司 | 液晶组合物及其应用 |
WO2021253625A1 (zh) * | 2020-06-16 | 2021-12-23 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种负性液晶组合物、液晶显示元件或液晶显示器 |
CN116940654A (zh) * | 2021-03-25 | 2023-10-24 | Dic株式会社 | 含色素化合物的液晶组合物以及使用其的元件 |
US11694876B2 (en) | 2021-12-08 | 2023-07-04 | Applied Materials, Inc. | Apparatus and method for delivering a plurality of waveform signals during plasma processing |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4696549A (en) * | 1983-07-22 | 1987-09-29 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Compounds containing a fluorobiphenylyl group and their use in liquid crystal material and devices |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8615316D0 (en) * | 1986-06-23 | 1986-07-30 | Secr Defence | Chiral liquid crystal compounds |
US5384071A (en) | 1986-06-23 | 1995-01-24 | Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The U.K. Of Gt. Britian And Northern Ireland | Chiral liquid crystal compounds |
GB8627107D0 (en) * | 1986-11-13 | 1986-12-10 | Secr Defence | Ferroelectric smectic liquid crystal mixtures |
GB8703103D0 (en) | 1987-02-11 | 1987-03-18 | Secr Defence | Terphenyl derivatives |
GB8724458D0 (en) | 1987-10-19 | 1987-11-25 | Secr Defence | Lateral cyano terphenyls |
KR0140529B1 (ko) | 1987-10-19 | 1998-07-01 | 로버트 윌리암 벡험 | 시아노-측면 치환된 테르페닐 |
DE69111539T2 (de) | 1990-04-02 | 1996-01-18 | Merck Patent Gmbh | Nematische flüssigkristallmischungen und matrix-flüssigkristallanzeige. |
JPH04279695A (ja) | 1991-03-08 | 1992-10-05 | Dainippon Ink & Chem Inc | 強誘電性液晶組成物 |
JPH05140043A (ja) * | 1991-11-19 | 1993-06-08 | Seiko Epson Corp | ターフエニル誘導体及びそれを含有する液晶組成物及びそれを用いた液晶表示素子 |
JPH07126621A (ja) * | 1993-11-02 | 1995-05-16 | Showa Denko Kk | 液晶組成物および液晶素子 |
GB9411233D0 (en) | 1994-06-04 | 1994-07-27 | Central Research Lab Ltd | Liquid crystal compositions |
GB2300642B (en) * | 1995-05-10 | 1999-03-24 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
GB2367058B (en) * | 2000-07-12 | 2004-07-14 | Merck Patent Gmbh | Acetylene derivatives and liquid-crystalline medium |
JP4972826B2 (ja) * | 2001-04-10 | 2012-07-11 | Jnc株式会社 | ジフルオロアルコキシを末端に有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2004029275A (ja) * | 2002-06-25 | 2004-01-29 | Chisso Corp | Ocb用の液晶表示素子および液晶組成物 |
DE10247986A1 (de) * | 2002-10-15 | 2004-04-29 | Merck Patent Gmbh | Photostabiles flüssigkristallines Medium |
ATE374232T1 (de) * | 2002-11-27 | 2007-10-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline verbindungen |
-
2004
- 2004-06-23 DE DE102004030315.0A patent/DE102004030315B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 US US10/564,276 patent/US7390538B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 CN CN2004800198888A patent/CN1823151B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 EP EP04740199A patent/EP1646703B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 AT AT04740199T patent/ATE461259T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 WO PCT/EP2004/006777 patent/WO2005007775A1/de active Application Filing
- 2004-06-23 JP JP2006519790A patent/JP5058598B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 KR KR1020127013427A patent/KR101202505B1/ko active IP Right Grant
- 2004-06-23 KR KR1020067000619A patent/KR101182931B1/ko active IP Right Grant
- 2004-06-23 DE DE502004010915T patent/DE502004010915D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-09 TW TW093120722A patent/TWI352732B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4696549A (en) * | 1983-07-22 | 1987-09-29 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Compounds containing a fluorobiphenylyl group and their use in liquid crystal material and devices |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1823151A (zh) | 2006-08-23 |
TWI352732B (en) | 2011-11-21 |
US7390538B2 (en) | 2008-06-24 |
DE502004010915D1 (de) | 2010-04-29 |
WO2005007775A1 (de) | 2005-01-27 |
JP5058598B2 (ja) | 2012-10-24 |
KR20060041219A (ko) | 2006-05-11 |
TW200506037A (en) | 2005-02-16 |
KR101182931B1 (ko) | 2012-09-13 |
DE102004030315B4 (de) | 2016-08-04 |
EP1646703B1 (de) | 2010-03-17 |
ATE461259T1 (de) | 2010-04-15 |
KR20120093308A (ko) | 2012-08-22 |
KR101202505B1 (ko) | 2012-11-21 |
EP1646703A1 (de) | 2006-04-19 |
US20070001149A1 (en) | 2007-01-04 |
DE102004030315A1 (de) | 2005-01-27 |
JP2007526931A (ja) | 2007-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1823151B (zh) | 包含单氟三联苯化合物的液晶介质 | |
CN100379838C (zh) | 光稳定的液晶介质 | |
JP5037786B2 (ja) | 液晶媒体 | |
JP5852030B2 (ja) | 液晶媒体 | |
CN101511970B (zh) | 液晶介质 | |
JP5575362B2 (ja) | 液晶媒体 | |
US20030197153A1 (en) | Liquid crystalline medium | |
CN100999668B (zh) | 液晶介质 | |
CN101945976A (zh) | 液晶介质 | |
CN101235294A (zh) | 液晶介质 | |
JP2011046952A (ja) | 液晶媒体 | |
JP5496449B2 (ja) | 液晶媒体 | |
JP5037785B2 (ja) | 液晶媒体 | |
JP5162197B2 (ja) | 液晶媒体 | |
JP5738920B2 (ja) | 液晶媒体 | |
CN100480355C (zh) | 液晶介质 | |
JP2007051291A (ja) | 液晶媒体 | |
JP5227518B2 (ja) | 液晶媒体 | |
US6436491B1 (en) | Liquid-crystalline medium | |
JP2002114979A (ja) | 液晶媒体および液晶ディスプレイ | |
US6399162B1 (en) | Liquid-crystalline medium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20101229 |