CN1735650A - 增强聚合物组合物 - Google Patents
增强聚合物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1735650A CN1735650A CNA2003801082916A CN200380108291A CN1735650A CN 1735650 A CN1735650 A CN 1735650A CN A2003801082916 A CNA2003801082916 A CN A2003801082916A CN 200380108291 A CN200380108291 A CN 200380108291A CN 1735650 A CN1735650 A CN 1735650A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- goods
- polymer
- layer
- fiber
- light trigger
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/16—Layered products comprising a layer of synthetic resin specially treated, e.g. irradiated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
- B32B27/20—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/241—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres
- C08J5/244—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres using glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/0805—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
- B29C2035/0827—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation using UV radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
- B32B2038/0052—Other operations not otherwise provided for
- B32B2038/0076—Curing, vulcanising, cross-linking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/101—Glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/103—Metal fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/106—Carbon fibres, e.g. graphite fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
- B32B2305/72—Cured, e.g. vulcanised, cross-linked
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
- B32B2305/74—Partially cured
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2310/00—Treatment by energy or chemical effects
- B32B2310/08—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation
- B32B2310/0806—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
- B32B2310/0831—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation using UV radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2331/00—Polyvinylesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2363/00—Epoxy resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2367/00—Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
- C08J2363/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249924—Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/674—Nonwoven fabric with a preformed polymeric film or sheet
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
一种包含一层或多层的部分固化的增强聚合物制品,其中每层包括:增强网;由下述成分组成的部分固化的可交联聚合物组合物;紫外(UV)可固化的聚合物树脂;以及光引发剂;或光引发剂和热引发剂,其中聚合物树脂和光引发剂的选择要能在少于约120秒内形成部分固化的可交联聚合物组合物。
Description
本发明涉及涂布纤维用的可交联的聚合物组合物及其制备方法。本发明还涉及采用这种方法制成的产品。
以连续纤维增强的聚合物基质材料(下文称为“增强聚合物材料”)可用于航天/航空、工业、化学工业、建筑业以及体育用品业中制造各种平面和曲面制件。
一般来说,增强聚合物材料是通过“叠铺”方法制造的。先将纤维铺在模具上,然后将聚合物树脂浇在其上,树脂慢慢地进入纤维之间,然后进行原位固化。增强聚合物材料中存在的两种最普遍、最严重的材料缺点是(I)纤维与聚合物基质中出现空洞的树脂润湿不良,(II)纤维与厚稠的淤积树脂的过度润湿。这两种缺点会妨碍材料的机械性能达到最大潜能,并在使用时会过早地出现损坏。叠铺法不能总是可靠地达到最高机械性能。
研制部分固化的增强聚合物复合材料(下文称为预浸料坯)的目的在于为了克服按叠铺法制造的增强聚合物材料的一些缺点。预浸料坯通常用于专门领域如航天工业。
本文所用术语“预浸料坯”是指包含用聚合物基质组合物浸渍过的增强用纤维网或其它这类基材的部分固化的制品。该复合材料可呈棒状、绳索状、纤维状、粗纱状、绞合条状、纤维束状、片状或其它形状,而增强片材是优选的。
“预浸处理”法已用于现有技术中,例如在航天工业中,该方法能使(i)材料达到最高的强度和刚度,(ii)材料的材料缺陷减至最少,(iii)制得的材料适于暂贮存且使用方便。预浸处理法还可制得机械性能均一的预浸料坯。
预浸处理法包括采用可精确控制纤维—树脂的体积组成的方法以液态树脂浸渍纤维(单轴或多轴连续织物形态)。液态树脂可以是经部分固化的,因此树脂呈凝胶状(即比较粘),但仍保持其粘着性和活性。这种使树脂材料部分固化的工艺称为“B阶处理”。
然后,可使预浸料坯固化为成形产品。
因此,本发明的目的是克服或至少是减轻先有技术中一个或多个困难和/或缺陷。
本发明的第一方面是提供一种包含一层或多层的部分固化的增强聚合物制品,其中各层包含:
增强网;
由下述成分组成的部分固化的可交联聚合物组合物:
紫外(UV)可固化聚合物树脂;以及
光引发剂;或
光引发剂和热引发剂
其中聚合物树脂和光引发剂的选择要能在少于约120秒内形成部分固化的可交联聚合物组合物。
本申请人已出乎意料地发现,通过第一步对组合物实施部分固化就可很迅速地例如几秒钟内制得增强的聚合物制品。该制品可在组合物实施最终的UV和/或热固化之前,以适当方式贮存较长的时间,供以后需要时使用和成形。
优选的是,部分固化可交联聚合物组合物可在约5-60秒钟内形成,更优选约10-45秒钟内形成。
增强网可用部分固化的可交联聚合物组合物进行浸渍。
聚合物制品可包含两层或两层以上。这些层可具有基本相同的厚度。或者,制品中的一层或多层的厚度与制品中其它层是不相同的。
制品中一层或多层中可包括与制品中其它层的材料不相同的增强用纤维网。例如,制品可包括玻璃纤维和碳纤维的交替层。
如下所述,部分固化的增强聚合物制品仍然是处于易弯曲状态,因而是可折叠的,或优选可卷起来,以便贮存和运输。
优选的是,部分固化的增强聚合物制品的重量为约20-2000克/平方米,优选为约100-1500克/平方米,更优选为500-1000克/平方米。
所有常用类型的增强用纤维材料或其它增强用材料都可用作增强网。这些增强用材料的实例包括(但不受此限制)一种或多种玻璃纤维、碳纤维和石墨纤维、聚合物纤维(包括芳族聚酰胺纤维);硼长丝、陶瓷纤维、金属纤维、石棉纤维、铍纤维、二氧化硅纤维以及碳化硅纤维。以玻璃纤维片材或玻璃纤维毡形态的玻璃纤维是优选的。
UV可固化的聚合物树脂材料可包括可固化的聚酯或乙烯基酯树脂。环氧乙烯基酯树脂是优选的。双酚A环氧树脂是特别优选的。这类树脂的实例包括(但不受此限制)Nuplex系列树脂(聚酯树脂)和Derakane系列树脂(环氧乙烯基酯树脂)(购自The Dow ChemicalCompany)。
如上所述,聚合物制品是通过UV辐照达到部分固化的。
任何可商购的UV固化体系都是可采用的。
还可添加任何适用量的光引发剂达到所要求的固化程度。引发剂的用量随所采用的聚酯或乙烯基酯树脂而定。优选的光引发剂用量为0.01%-5重量%。最优选的光引发剂用量为0.1%-2重量%。
在本方法中可采用的光引发剂的实例包括(但不受此限制)CibaGeigy Irgacure 819、Ciba Geigy Irgacure 184(1-羟基环己基苯基酮)、Ciba Geigy Irogcure 654(苯偶酰二甲基酮缩醇)、Ciba GeigyIrgacure 907(2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉代丙酮-1)、Merck Darocur 1664、Rohm Catalyst 22、Alcolac Vicure 10(异丁基苯偶姻醚)、Alcolac Vicure 30(异丁基苯偶姻醚)以及AlcolacVicure 55(55)(甲基苯基二羟乙酸苯基酮)。
可用于本方法的热引发剂的实例包括(但不受此限制)包含过氧化苯甲酰(BPO)、氢过氧化枯烯(CHP)、1,1-二叔丁基过氧-3,3,5-三甲基环己烷以及过碳酸仲异丙酯在内的过氧化物。
引发剂可以包括单组分或多组分复合引发剂。
还可添加其它在常用于树脂组合物中的添加剂或改性剂。这类添加剂或改性剂可包括:阻聚剂、UV稳定剂、UV吸收剂、抗氧化剂、上色剂、转移剂、粘度调节剂、增粘剂/粘性改进剂、色料、阻燃剂、抗静电剂、填料、热稳定剂、触变剂、增滑剂和封端剂以及脱气剂。
因此,本发明的另一方面涉及制备部分固化的增强聚合物制品的方法,该方法包括:
提供一层或多层,每层包括:
增强网;和
有效量的可交联的聚合物组合物,该组合物包括:
UV可固化的聚合物树脂以及
光引发剂或光引发剂和热引发剂;
用可交联的聚合物组合物浸渍增强网,以及
使浸渍过的增强网在强度足以使树脂部分固化的紫外(UV)光源下接受照射少于约120秒。
优选的是,部分固化的可交联聚合物组合物是在约5-60秒钟内形成,更优选在约10-45秒内形成。
可用强度为约1×10-5-10×10-7瓦/平方厘米的UV光照射预浸料坯来使树脂材料达到部分UV固化。更优选的UV光强度为5×10-5与5×10-6瓦/平方厘米之间。
用UV光对预浸料坯照射足以达到所要求的固化程度所需的时间,可使树脂材料达到部分UV固化。照射时间随所选的光强度而定,通常为约1-120秒,更优选为约5-60秒,最优选为约10-45秒。
应指出的是本方法的制造时间远少于先有技术手工铺层方法。
优选的是,树脂材料与纤维材料的比率为大约10%与90重量%之间。
更优选的是,树脂材料与纤维材料的比率为大约25%-75%,更优选为35%-65重量%。
一旦预浸料坯已部分固化,该预浸料坯就可贮存。当预浸料坯以适当方式贮存(例如,防止暴露在UV之下)时,预浸料坯可无限制地贮存长达一年。
正如前面所述,部分固化的增强聚合物制品是柔韧的,因而可进行折叠或进行卷绕或形成其它易于贮存的包装形式。
当增强聚合物制品优选具有明显的粘性时,制品的一个或多个表面上可粘有保护层,从而可进行卷绕并在贮存期间避免灰尘等的沾染。
因此,本发明再一方面是提供层合聚合物制品,该制品包括:
如上所述的部分固化的增强聚合物制品;
覆盖在增强聚合物制品的至少部分表面上的第一保护涂层或保护膜。
第一保护涂层或保护层可以是任何一种适用的材料。可采用聚合物薄膜或片材。优选为热塑性聚合物薄膜如聚乙烯、聚丙烯或尼龙膜。
在增强聚合物制品形成片材或膜时,可在其一个主表面或优选两个主表面上施加保护涂层或保护层。
在本发明这方面的优选实施方案中,部分固化的增强聚合物制品可设置有对UV不透明的保护涂层或保护层。这种保护层还可防止聚合物过早最后固化。
UV不透明保护涂层可由上述第一保护层构成。然而,优选的UV不透明保护涂层是一辅助涂层。
因此,在优选的实施方案中,层合的聚合物制品还包括:
覆盖在部分固化的增强聚合物制品或第一保护涂层或保护膜的至少部分外露表面上的UV不透明涂层。
例如,对以卷筒形态包装的部分固化的增强聚合物制品来说,UV不透明外涂层可构成卷筒的外护套或套筒。
可采用任何一类适宜的材料用作UV不透明外涂层。可采用金属材料如铝箔。金属箔由于其重量轻和不透气,而且还可减少或避免部分固化的聚合材料中挥发性成分的损失,因而是优选的。
在本发明的再一方面,根据本发明部分固化聚合物制品在需要使用时可成形为一定形状的产品。然后,对该成形产品实施最终固化步骤。通过UV辐射或加热可达到最终固化。
因此,本发明的再一方面是提供一种形成成形产品的方法,该方法包括:
使一层或多层部分固化的增强聚合物制品(如上所述)成形为所需形状,以及
对已成形的产品实施最终固化步骤。
在本发明的优选形式中,最终固化步骤可包括UV固化步骤。
因此,根据本发明这一方面的方法还可包括使成形产品在一定辐射强度的UV光源下接受照射足以达到最终固化的时间。
当树脂体系的配方中只含光引发剂时,可通过接受UV光的进一步照射来实施最终固化。UV光的强度和照射时间远大于部分固化(或B-阶)步骤的所用量。
树脂通过UV固化达到完全固化或最终固化前,预浸料坯具有很长的贮存期限,只要不受紫外光照射。
当树脂体系的配方中含光引发剂和热引发剂时,可在室温下以UV光源照射来实施最终固化,或优选采用高压釜或其它能对该复合的层合材料进行加热和加压,并能较迅速地进行固化的系统来实施最终固化。
实施最终固化所需的光源强度和持续时间随用来成形最终产品的部分固化的增强制品(预浸料坯)的数量而定。虽然它们之间的关系并不呈正比关系,但最终固化所需的光源强度和/或持续时间通常会随层数的增加而增加。
可采用强度为约1×10-4-1×10-6瓦/平方厘米的UV光照射预浸料坯来使树脂材料达到UV最终固化。更优选的UV光的强度为约5×10-4与5×10-5瓦/平方厘米之间。
可采用UV辐射源照射预浸料坯约0.5-120分钟来使树脂材料达到UV最终固化。优选的UV照射时间为约1分钟-60分钟。更优选的UV照射时间为约10-45分钟。
UV最终固化所需时间随要进行固化的层数和树脂/纤维比率而定。
在另一个实施方案中,最终固化步骤可以是,或包括热固化。
根据本发明这一方面的方法包括:
对已成形的产品实施包括在一定温度下加热足以达到最终固化所需的时间的最终固化步骤。
优选的是,最终固化的温度为约50℃与150℃之间。更优选为约65℃与100℃之间。
对成形产品加热约30分钟至4小时可达到最终固化。所需的加热时间随固化温度和树脂/纤维比率而定。
优选的是,在最终固化期间施加的压力为约30与100磅/平方英寸之间。更优选的压力为50与70磅/平方英寸之间。
可采用任何一种适宜的加热源来实施热固化。例如,这类加热源可包括但不受此限制的加热的压机、加热炉、加热的模具等。
本发明的再一方面是提供一种如上所述的固化成形产品。
下面将结合实施例对本发明作更充分的讨论。这些实施例中说明了若干种不同的纤维与树脂组合体系的UV下的B-阶处理,并采用两种不同的UV下的B-阶处理工艺。
应当了解,下述实施例只是说明性的,无论如何不应看作是对上述本发明概述的限制。
实施例
一般说明
采用浮辊剥离试验(根据ASTM D3167)测定每种预浸料坯的粘性。以将预浸料坯从刚性铝基材上剥离的平均剥离力作为粘性的量度。粘着力的增加与树脂质量分数的增加是一致的。
实施例1
玻璃纤维/聚酯预浸料坯的UV下的B-阶处理和UV最终固化
将聚酯树脂(Nuplex F 61042)与每百份树脂为0.5份Irgacure819光引发剂相配混。用液态树脂浸渍四轴玻璃纤维织物(1200克/平方米)和斜纹玻璃纤维织物(385克/平方米),然后用400瓦汞蒸气灯照射该浸渍织物。该灯紫外光强度为7×10-7瓦/平方厘米,照射时间为15-30秒钟。
四轴织物预浸料坯中树脂质量分数为35%,斜纹织物预浸料坯中树脂质量分数为50%。这些制品贮存期限,当不受UV照射时为至少6个月。该产品是通过再接受与B-阶步骤相同光源和波长的UV光的照射来实施最终固化直到固化完全的。
实施例2
玻璃纤维/聚酯预浸料坯的UV下的B-阶处理和UV最终固化
将聚酯树脂(Nuplex F 61042)与每百份树脂为0.5份Irgacure819光引发剂相配混。用该液态树脂浸渍机织粗纱玻璃纤维织物(635克/平方米)。采用2×20瓦灯管的UVA不可见光进行B-阶处理。UVA的UV强度为约4.7毫瓦/平方厘米,照射时间为10秒钟。
预浸料坯中树脂质量分数为50%。该产品的贮存期限当不受UV照射时为至少6个月。该产品是通过再接受与B-阶步骤所用相同的光源和波长的UV光的照射来实施最终固化直到固化完全的。
实施例3
玻璃纤维/乙烯基酯预浸料坯的UV下的B-阶处理和UV最终固化
将乙烯基酯树脂(Dow Derakane 411-350)与每百分树脂为0.5份的Irgacure 819光引发剂相配混。按1∶1质量比用该液态树脂浸渍四轴玻璃纤维织物(1200克/平方米),然后以UVA不可见光照射该浸渍织物。UVA的UV光强度为约4.7毫瓦/平方厘米,照射时间为10秒钟。
预浸料坯中树脂的质量分数为50%。该产品的贮存期限当不受UV照射时为至少6个月。该产品是通过再接受与B-阶步骤所用相同光源和波长的UV光的照射来实施最终固化直到固化完全的。
实施例4
玻璃纤维/聚酯预浸料坯的UV下的B-阶处理和最终热固化
将聚酯树脂(Nuplex F 61042)与每百份(pph)树脂为0.5份的Irgacure 819光引发剂和4份过氧化苯甲酰(BPO)或1份氢过氧化枯烯(CHP)热催化剂相配混。按1∶1质量比用该液态树脂浸渍四轴玻璃纤维织物(1200克/平方米),然后用UVA不可见光照射该浸渍织物。UV光的强度为约4.7毫瓦/平方厘米,照射时间为10秒钟。
由于树脂配方中存在热催化剂,因此该产品在室温下的贮存期限是有限的。在贮存期间还必须防止UV光的照射。虽然最终固化可通过再接受UV光进一步照射来实现,但是对于这一特定的实施例来说,制造者宁愿对预浸料坯实施热固化。采用含BPO的配方需在80℃热固化约15-20分钟。采用含CHP的配方需在100℃热固化10-15分钟。
实施例5
玻璃纤维/乙烯基酯预浸料坯的UV下的B-阶处理和最终热固化。
将乙烯基酯树脂(Dow Derakane 411-350)与每百份树脂为0.5份的Irgacure 819光引发剂和4份过氧化苯甲酰(BPO)热催化剂相配混。按1∶1质量比用该液态树脂浸渍四轴玻璃纤维织物(1200克/平方米),然后用UVA不可见光照射该浸渍织物。UV光强度为约4.7毫瓦平方厘米,照射时间为10秒钟。
由于树脂配方中存在热催化剂,因此该产品在室温下的贮存期限是有限的。在贮存期间还必须免受UV光的照射。虽然最终固化可通过再接受UV进一步照射来实现,但是对于这一特定的实施例来说,制造者宁愿对预浸料坯实施热固化。配方中采用BPO,需要在80℃热固化约20分钟。
大家都知道,本说明书公开的和规定的本发明内容可延伸到所有可替代的两个或两个以上文本或附图中所述个别特征的组合。所有这些不同的组合构成了本发明各种可替代的方面。
大家也会知道,本说明书中采用的术语“包含”(或其词性上变体)是与术语“包括”等同的,不应当看作是对其它成分或特征的排斥。
Claims (93)
1.一种部分固化的增强聚合物制品,包含一层或多层,其中每层包括:
增强网;
由下述成分组成的部分固化的可交联聚合物组合物:
紫外(UV)可固化聚合物树脂;以及
光引发剂或光引发剂和热引发剂,
其中聚合物树脂和光引发剂的选择要能在少于约120秒时间内形成部分固化的可交联聚合物组合物。
2.根据权利要求1的聚合物制品,其中部分固化的可交联聚合物组合物是在约5-60秒内形成的。
3.根据权利要求2的聚合物制品,其中部分固化的可交联聚合物组合物是在约10-45秒内形成的。
4.根据权利要求1-3任一项的聚合物制品,其中该制品包含两层或多层,各层的厚度基本上是相同的。
5.根据权利要求1-3任一项的聚合物制品,其中该制品包含两层或多层,其中一层或多层的厚度与制品中其它层是不相同的。
6.根据权利要求1-5任一项的聚合物制品,其中该制品包含两层或多层,其中一层或多层中包括与制品中其它层的材料不同材料的增强网。
7.根据权利要求1-6任一项的聚合物制品,其中可交联的聚合物组合物的含量为约10-90重量%。
8.根据权利要求7的聚合物制品,其中可交联聚合物组合物的含量为约25-75重量%。
9.根据权利要求8的聚合物制品,其中可交联聚合物组合物的含量为约35-65重量%。
10.根据权利要求1-9任一项的聚合物制品,其中该制品的重量为约20-2000克/平方米。
11.根据权利要求10的聚合物制品,其中该制品的重量为约100-1500克/平方米。
12.根据权利要求11的聚合物制品,其中该制品的重量为约500-1000克/平方米。
13.根据权利要求1-12任一项的聚合物制品,其中,增强网选自一种或多种玻璃纤维、碳纤维和石墨纤维、聚合物纤维、硼长丝、陶瓷纤维、金属纤维、石棉纤维、铍纤维、二氧化硅纤维以及碳化硅纤维。
14.根据权利要求13的聚合物制品,其中玻璃纤维呈玻璃纤维片材或玻璃纤维毡的形态。
15.根据权利要求1-14任一项的聚合物制品,其中UV可固化聚合物树脂选自可固化的聚酯、乙烯基酯树脂、环氧乙烯基酯树脂及双酚A环氧树脂。
16.根据权利要求1-15任一项的聚合物制品,其中光引发剂的用量为0.01%-5重量%。
17.根据权利要求16的聚合物制品,其中光引发剂的用量为0.1-0.2重量%。
18.根据权利要求1-17任一项的聚合物制品,其中光引发剂选自Ciba Geigy Irgacure 819、Ciba Geigy Irgacure 184(1-羟基环己基苯基酮)、Ciba Geigy Irgacure 654(苯偶酰二甲基酮缩醇)、CibaGeigy 907(2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉代-丙酮-1)、Merck Darocur 1664、Rohm Catalyst 22、Alcolac Vicure 10(异丁基苯偶姻醚)、Alcolac Vicure 30(异丁基苯偶姻醚)以及AlcolacVicure 55(55)(甲基苯基二羟乙酸苯基酮)。
19.根据权利要求1-18任一项的聚合物制品,其中热引发剂,如果存在,选自过氧化物、1,1-二叔丁基过氧-3,3,5-三甲基环己烷以及过碳酸仲异丙酯或它们的组合。
20.根据权利要求1-19任一项的聚合物制品,其中可交联聚合物组合物还包含添加剂或改性剂,它们选自阻聚剂、UV稳定剂、UV吸收剂、抗氧化剂、上色剂、转移剂、粘度调节剂、增粘剂/粘性改进剂、色料、阻燃剂、抗静电剂、填料、热稳定剂、触变剂、增滑剂和封端剂以及脱气剂或它们的组合。
21.一种制备部分固化的增强聚合物制品的方法,该方法包括:
提供一层或多层,每层包括:
增强网;和
有效量的可交联的聚合物组合物,该组合物包括:
UV可固化的聚合物树脂以及
光引发剂;或
光引发剂和热催化剂;
用可交联的聚合物组合物浸渍增强网;以及
使浸渍过的网在强度足以使树脂部分固化的紫外(UV)光源下接受照射少于约120秒。
22.根据权利要求21的方法,其中浸渍过的网在紫外(UV)辐射下接受照射约5-60秒钟。
23.根据权利要求22的方法,其中浸渍过的网是在紫外(UV)辐射下接受照射10-45秒钟。
24.根据权利要求21-23任一项的方法,其中紫外(UV)辐射的强度为约1×10-5-10×10-7瓦/平方厘米。
25.根据权利要求24的方法,其中紫外(UV)辐射的强度为约5×10-5-5×10-6瓦/平方厘米。
26.根据权利要求21-25任一项的方法,其中聚合物制品包括两层或多层,各层的厚度基本上是相同的。
27.根据权利要求21-25任一项的方法,其中聚合物制品包括两层或多层,其中一层或多层的厚度与制品中其它层是不相同的。
28.根据权利要求21-27任一项的方法,其中聚合物制品包括两层或多层,其中一层或多层中包括与制品中其它层的材料不同材料的增强网。
29.根据权利要求21-25任一项的方法,其中增强网选自一种或多种玻璃纤维、碳纤维和石墨纤维、聚合物纤维、硼长丝、陶瓷纤维、金属纤维、石棉纤维、铍纤维、二氧化硅纤维以及碳化硅纤维。
30.根据权利要求29的方法,其中玻璃纤维为玻璃纤维片材或玻璃纤维毡形式。
31.根据权利要求21-30任一项的方法,其中UV可固化聚合物树脂选自可固化的聚酯、乙烯基酯树脂、环氧乙烯基酯树脂及双酚A环氧树脂。
32.根据权利要求21-31任一项的方法,其中光引发剂的用量为0.01%-5重量%。
33.根据权利要求32的方法,其中光引发剂的用量为0.1%-0.2重量%。
34.根据权利要求21-33任一项的方法,其中光引发剂选自CibaGeigy Irgacure 819、Ciba Geigy Irgacure 184(1-羟基环己基苯基酮)、Ciba Geigy Irgacure 654(苯偶酰二甲基酮缩醇)、Ciba GeigyIrgacure 907(2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉代-丙酮-1)、Merck Darocur 1664、Rohm Catalyst 22、Alcolac Vicure 10(异丁基苯偶姻醚)、Alcolac Vicure 30(异丁基苯偶姻醚)以及AlcolacVicure 55(55)(甲基苯基二羟乙酸苯基酮)。
35.根据权利要求21-34任一项的方法,其中热引发剂,如果存在,选自过氧化物、1,1-二叔丁基过氧-3,3,5-三甲基环己烷以及过碳酸仲异丙酯或它们的组合。
36.根据权利要求21-35任一项的方法,其中可交联的聚合物组合物还包含添加剂或改性剂,它们可选自阻聚剂、UV稳定剂、UV吸收剂、抗氧化剂、上色剂、转移剂、粘度调节剂、增粘剂/粘性改进剂、色料、阻燃剂、抗静电剂、填料、热稳定剂、触变剂、增滑剂和封端剂以及脱气剂或它们的组合。
37.一种层合聚合物制品,该制品包括:
包含一层或多层部分固化的增强聚合物制品,其中每层包括:
增强网;
由下述成分组成的部分固化的可交联聚合物组合物:
紫外(UV)可固化的聚合物树脂;以及
光引发剂;或
光引发剂和热引发剂;其中聚合物树脂和光引发剂的选择要能在少于约120秒时间内形成部分固化的可交联聚合物组合物;以及
覆盖在增强聚合物制品的至少部分表面上的第一保护涂层或保护膜。
38.根据权利要求37的层合聚合物制品,其中部分固化的可交联聚合物组合物是在约5-60秒内形成的。
39.根据权利要求38的层合聚合物制品,其中部分固化的可交联聚合物组合物是在约10-45秒内形成的。
40.根据权利要求37-39任一项的层合聚合物制品,其中该制品包含两层或多层,各层的厚度基本上是相同的。
41.根据权利要求37-39任一项的层合聚合物制品,其中该制品包含两层或多层,其中一层或多层的厚度与制品中其它层是不相同的。
42.根据权利要求37-41任一项的层合聚合物制品,其中该制品包含两层或多层,其中一层或多层中包括与制品中其它层的材料不相同的材料的增强网。
43.根据权利要求37-42任一项的层合聚合物制品,其中可交联聚合物组合物的含量为约10-90重量%。
44.根据权利要求43的层合聚合物制品,其中可交联聚合物组合物的含量为约25-75重量%。
45.根据权利要求44的层合聚合物制品,其中可交联聚合物组合物的含量为约35-65重量%。
46.根据权利要求1-45任一项的层合聚合物制品,其中制品的重量为约20-2000克/平方米。
47.根据权利要求46的层合聚合物制品,其中制品的重量为约100-1500克/平方米。
48.根据权利要求47的层合聚合物制品,其中制品的重量为约500-1000克/平方米。
49.根据权利要求37-48任一项的层合聚合物制品,其中部分固化的增强聚合物制品包含两层或多层,各层的厚度基本上是相同的。
50.根据权利要求37-48任一项的层合聚合物制品,其中部分固化的增强聚合物制品包含两层或多层,其中一层或多层的厚度与制品中其它层是不相同的。
51.根据权利要求37-50任一项的层合聚合物制品,其中部分固化的增强聚合物制品包含两层或多层,其中一层或多层中包括与制品中其它层的材料不相同的材料的增强网。
52.根据权利要求37-51任一项的层合聚合物制品,其中保护涂层或保护层施加在聚合物制品的一个主要表面上。
53.根据权利要求37-51任一项的层合聚合物制品,其中保护涂层或保护层施加在聚合物制品的两个主要表面上。
54.根据权利要求37-53任一项的层合聚合物制品,其中第一保护涂层或保护膜是聚合物膜或片材。
55.根据权利要求54的层合聚合物制品,其中聚合物膜或片材是热塑性聚合物膜。
56.根据权利要求55的层合聚合物制品,其中热塑性聚合物膜选自聚乙烯、聚丙烯或尼龙膜。
57.根据权利要求37-56任一项的层合聚合物制品,其中第一保护涂层或保护膜是UV不透明的。
58.根据权利要求37-57任一项的层合聚合物制品还包括覆盖在部分固化增强聚合物制品的至少部分外露表面上或第一保护涂层或保护膜上的UV不透明外涂层。
59.根据权利要求58的层合聚合物制品,其中UV不透明外涂层是金属箔。
60.根据权利要求37-59任一项的层合聚合物制品,其中增强用网选自一种或多种玻璃纤维、碳纤维和石墨纤维、聚合物纤维、硼长丝、陶瓷纤维、金属纤维、石棉纤维、铍纤维、二氧化硅纤维以及碳化硅纤维。
61.根据权利要求60的层合聚合物制品,其中玻璃纤维为玻璃纤维片材或玻璃纤维毡形式。
62.根据权利要求37-61任一项的层合聚合物制品,其中UV可固化聚合物树脂选自可固化的聚酯、乙烯基酯树脂、环氧乙烯基酯树脂以及双酚A环氧树脂。
63.根据权利要求37-62任一项的层合聚合物制品,其中光引发剂的用量为0.01%-5重量%。
64.根据权利要求63的层合聚合物制品,其中光引发剂的用量为0.1%-0.2重量%。
65.根据权利要求37-64任一项的层合聚合物制品,其中光引发剂选自Ciba Geigy Irgacure 819、Ciba Geigy Irgacure 184(1-羟基环己基苯基酮)、Ciba Geigy Irgacure 654(苯偶酰二甲基酮缩醇)、Ciba Geigy Irgacure 907(2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉代-丙酮-1)、Merck Darocur 1664、Rohm Catalyst 22、AlcolacVicure 10(异丁基苯偶姻醚)、Alcolac Vicure 30(异丁基苯偶姻醚)以及Alcolac Vicure 55(55)(甲基苯基二羟乙酸苯基酮),
66.根据权利要求37-65任一项的层合聚合物制品,其中所述光引发剂,如果存在,选自过氧化物1,1-二叔丁基过氧-3,3,5-三甲基环己烷和过碳酸仲异丙酯或其组合。
67.根据权利要求37-66任一项的层合聚合物制品,其中可交联聚合物组合物还包括添加剂或改性剂,它们选自阻聚剂、UV稳定剂、UV吸收剂、抗氧化剂、上色剂、转移剂、粘度调节剂、增粘剂/粘性改进剂、色料、阻燃剂、抗静电剂、填料、热稳定剂、触变剂、增滑剂和封端剂以及脱气剂或它们的组合。
68.一种形成成形产品的方法,该方法包括:
使一层或多层包含一层或多层的部分固化的增强聚合物制品成形,其中每层包括:
增强网;
由下列成分组成的部分固化的可交联聚合物组合物:
紫外(UV)可固化聚合物树脂;以及
光引发剂;或
光引发剂和热引发剂;其中聚合物树脂和光引发剂的选择要能在少于约120秒时间内形成部分固化的可交联聚合物组合物;
使一层或多层部分固化的增强聚合物制品成形为所要求的形状;以及
使成形的产品经受最终固化步骤。
69.根据权利要求68的方法,其中部分固化的可交联聚合物组合物在约5-60秒内形成。
70.根据权利要求69的方法,其中部分固化的可交联聚合物组合物在约10-45秒内形成。
71.根据权利要求68-70任一项的方法,其中部分固化的增强聚合物制品包含两层或多层,各层的厚度基本上是相同的。
72.根据权利要求68-70任一项的方法,其中部分固化的增强聚合物制品包含两层或多层,其中一层或多层的厚度与制品中其它层是不相同的。
73.根据权利要求68-72任一项的方法,其中部分固化的增强聚合物制品包含两层或多层,其中一层或多层中包括与制品中其它层的材料不相同的材料的增强网。
74.根据权利要求68-73任一项的方法,其中最终固化步骤包括对成形产品进行UV辐射照射。
75.根据权利要求68-74任一项的方法,其中最终固化步骤包括对成形产品进行加热和加压的方法。
76.根据权利要求74的方法,其中UV辐射的强度为约1×10-4-1×10-6瓦/平方厘米。
77.根据权利要求76的方法,其中UV辐射的强度为约5×10-4-5×10-5瓦/平方厘米。
78.根据权利要求74-77任一项的方法,其中成形产品在UV辐射下接受照射约0.5-120分钟。
79.根据权利要求78的方法,其中成形产品在UV辐射下接受照射约10-45分钟。
80、根据权利要求74的方法,其中最终固化步骤包括对成形产品进行热固化。
81.根据权利要求80的方法,其中热固化的温度为约50℃-150℃。
82.根据权利要求81的方法,其中热固化的温度为约65℃-100℃。
83.根据权利要求75的方法,其中在最终固化期间施加的压力为约30-100磅/平方英寸。
84.根据权利要求83的方法,其中在最终固化期间施加的压力为约50-70磅/平方英寸。
85.根据权利要求68-84任一项的方法,其中增强网选自一种或多种玻璃纤维、碳纤维和石墨纤维、聚合物纤维、硼纤维、陶瓷纤维、金属纤维、石棉纤维、铍纤维、二氧化硅纤维以及碳化硅纤维。
86.根据权利要求85的方法,其中玻璃纤维为玻璃纤维片材或玻璃纤维毡形式。
87.根据权利要求68-86任一项的方法,其中UV可固化聚合物树脂选自可固化的聚酯、乙烯基酯树脂、环氧乙烯基酯树脂及双酚A环氧树脂。
88.根据权利要求68-87任一项的方法,其中光引发剂的用量为约0.01%-5重量%。
89.根据权利要求88的方法,其中光引发剂的用量为0.1%-0.2重量%。
90.根据权利要求68-89任一项的方法,其中光引发剂选自CibaGeigy Irgacure 819、Ciba Geigy Irgacure 184(1-羟基环己基苯基酮)、Ciba Geigy Irgacure 654(苯偶酰二甲基酮缩醇)、Ciba GeigyIrgacur 907(2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉代-丙酮-1)、Merck Darocur 1664、Rohm Catalyst 22、Alcolac Vicure 10(异丁基苯偶姻醚)、Alcolac Vicure 30(异丁基苯偶姻醚)以及AlcolacVicure 55(55)(甲基苯基二羟乙酸苯基酮)。
91.根据权利要求68-90任一项的方法,其中热引发剂,如果存在,选自过氧化物、1,1-二叔丁基过氧-3,3,5-三甲基环己烷以及过碳酸仲异丙酯或它们的组合。
92.根据权利要求68-91任一项的方法,其中可交联的聚合物组合物还包含添加剂或改性剂,它们选自阻聚剂、UV稳定剂、UV吸收剂、抗氧化剂、上色剂、转移剂、粘度调节剂、增粘剂/粘性改进剂、色料、阻燃剂、抗静电剂、填料、热稳定剂、触变剂、增滑剂和封端剂以及脱气剂或它们的组合。
93.根据权利要求68-92任何一项的方法形成的固化成形产品。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2002953099 | 2002-12-04 | ||
AU2002953099A AU2002953099A0 (en) | 2002-12-04 | 2002-12-04 | Reinforced polymer composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1735650A true CN1735650A (zh) | 2006-02-15 |
CN100354345C CN100354345C (zh) | 2007-12-12 |
Family
ID=29408821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2003801082916A Expired - Fee Related CN100354345C (zh) | 2002-12-04 | 2003-12-04 | 增强聚合物组合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060024482A1 (zh) |
EP (1) | EP1578848A4 (zh) |
CN (1) | CN100354345C (zh) |
AU (2) | AU2002953099A0 (zh) |
CA (1) | CA2508482A1 (zh) |
WO (1) | WO2004050750A1 (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105859930A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-08-17 | 东华大学 | 一种热塑性树脂基碳纤维复合材料及其制备方法 |
CN107254015A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-10-17 | 东华大学 | 一种热固性树脂基纤维复合材料及其制备方法 |
CN108383488A (zh) * | 2018-04-01 | 2018-08-10 | 中鸿纳米纤维技术丹阳有限公司 | 一种基于玻纤纤维的硅气凝胶用增强纤维 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2445937A (en) * | 2006-11-23 | 2008-07-30 | Curon Ltd | Polymer composite |
US20100120968A1 (en) * | 2007-03-02 | 2010-05-13 | Advance Composites International Pty Ltd | Wetting and surface tension reducing agent |
GB0711120D0 (en) * | 2007-06-09 | 2007-07-18 | Rolls Royce Plc | Polymer components |
CN101688997B (zh) * | 2007-07-03 | 2013-08-21 | 3M创新有限公司 | 具有透射光学膜的背光源组件 |
CN101687372A (zh) * | 2007-07-03 | 2010-03-31 | 3M创新有限公司 | 形成复合光学薄膜的方法 |
EP2228198A1 (en) | 2009-05-18 | 2010-09-15 | Lm Glasfiber A/S | A method of strengthening a wind turbine blade and the strengthened blade |
CN102964523B (zh) * | 2012-11-23 | 2014-09-24 | 广州康盛生物科技有限公司 | 一种制备用于吸附致病因子的纤维素材料的方法 |
US9486940B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-11-08 | Autoliv Asp, Inc. | Radiation curable resin systems for composite materials and methods for use thereof |
US20140326348A1 (en) * | 2013-05-01 | 2014-11-06 | Access Business Group International Llc | Fluid flow director |
CA3036247A1 (en) * | 2018-03-15 | 2019-09-15 | Hubbell Incorporated | Lightweight molded cover |
CN110343369A (zh) * | 2019-08-21 | 2019-10-18 | 合肥工业大学 | 一种用于室温快速固化的预浸料及制备方法 |
JPWO2021140874A1 (zh) * | 2020-01-08 | 2021-07-15 | ||
US20220212420A1 (en) * | 2021-01-04 | 2022-07-07 | GM Global Technology Operations LLC | Multi-compound fiber reinforced composites and methods of making the same using frontal polymerization and targeted photosensitizer additives |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4623578A (en) * | 1985-04-04 | 1986-11-18 | Westinghouse Electric Corp. | Epoxy crosslinked copolymers of polyanhydrides and laminates therefrom |
US4732636A (en) * | 1986-05-23 | 1988-03-22 | International Business Machines Corporation | Method for producing a prepreg having improved dimensional stability |
US5126192A (en) * | 1990-01-26 | 1992-06-30 | International Business Machines Corporation | Flame retardant, low dielectric constant microsphere filled laminate |
CA2034969A1 (en) * | 1990-02-09 | 1991-08-10 | Walter V. Breitigam | Process for preparing thermoset composite articles |
US5721323A (en) * | 1990-05-21 | 1998-02-24 | The Dow Chemical Company | Cure inhibited epoxy resin compositions and laminates prepared from the compositions |
DE69423234T2 (de) * | 1993-11-02 | 2000-08-10 | The Dow Chemical Co., Midland | Härtungsinhibierte epoxidharzzusammensetzungen und daraus hergestellte laminate |
US5902836A (en) * | 1994-07-29 | 1999-05-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Acrylic syrup curable to a crosslinked viscoelastomeric material |
US6207726B1 (en) * | 1998-02-13 | 2001-03-27 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Photocurable prepreg composition and production method thereof |
US6352782B2 (en) * | 1999-12-01 | 2002-03-05 | General Electric Company | Poly(phenylene ether)-polyvinyl thermosetting resin |
-
2002
- 2002-12-04 AU AU2002953099A patent/AU2002953099A0/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-12-04 CN CNB2003801082916A patent/CN100354345C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-04 AU AU2003302612A patent/AU2003302612A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-04 EP EP03812107A patent/EP1578848A4/en not_active Withdrawn
- 2003-12-04 WO PCT/AU2003/001617 patent/WO2004050750A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-12-04 US US10/537,901 patent/US20060024482A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-04 CA CA 2508482 patent/CA2508482A1/en not_active Abandoned
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105859930A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-08-17 | 东华大学 | 一种热塑性树脂基碳纤维复合材料及其制备方法 |
CN107254015A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-10-17 | 东华大学 | 一种热固性树脂基纤维复合材料及其制备方法 |
CN108383488A (zh) * | 2018-04-01 | 2018-08-10 | 中鸿纳米纤维技术丹阳有限公司 | 一种基于玻纤纤维的硅气凝胶用增强纤维 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1578848A1 (en) | 2005-09-28 |
AU2002953099A0 (en) | 2002-12-19 |
WO2004050750A1 (en) | 2004-06-17 |
EP1578848A4 (en) | 2007-05-16 |
CA2508482A1 (en) | 2004-06-17 |
CN100354345C (zh) | 2007-12-12 |
AU2003302612A1 (en) | 2004-06-23 |
US20060024482A1 (en) | 2006-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1735650A (zh) | 增强聚合物组合物 | |
US9248468B2 (en) | Ultraviolet light curing compositions for composite repair | |
US5972512A (en) | Silicone resin composites for fire resistance applications and method for fabricating same | |
EP2682429B1 (en) | Method for producing a prepreg | |
CN1244205A (zh) | 能够使含能量辐射屏蔽物的树脂能量辐射固化的新树脂固化方法、组合物、模塑制品以及模塑方法 | |
CN108948279B (zh) | 一种光-热双固化树脂组合物及预浸布及3d打印方法 | |
CN105602203A (zh) | 一种可见光固化乙烯基酯树脂复合材料预浸料及其制备方法和使用方法 | |
JP2006281548A (ja) | 可視光硬化性繊維強化樹脂複合材の成形方法 | |
JP2007203474A (ja) | 透明樹脂積層シート | |
JP6784327B2 (ja) | シートモールディングコンパウンド及び炭素繊維複合材料成形品の製造方法 | |
CN108250838A (zh) | 一种用于直写法3d打印硅酮结构的墨水组合物 | |
JP2022164772A (ja) | シートモールディングコンパウンド及び成形品の製造方法 | |
JP6411010B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物、エポキシ樹脂組成物の製造方法、熱伝導材料前駆体、bステージシート、プリプレグ、熱伝導材料、積層板、金属基板及びプリント配線板 | |
TW201502150A (zh) | 含有聚環醚多元醇之複合組成物 | |
JP2006232903A (ja) | ビニルエステル樹脂組成物、ビニルエステル樹脂フィルム並びにプリプレグ及び成形体の製造方法 | |
JP5080759B2 (ja) | ラジカル重合性樹脂組成物、プリプレグおよび繊維強化複合材料 | |
JP6826242B1 (ja) | メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法 | |
JP4979318B2 (ja) | ラジカル重合性樹脂組成物 | |
WO2021140687A1 (ja) | メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法 | |
JP2004338965A (ja) | 合わせガラス | |
JPH0857971A (ja) | 繊維強化複合材料及びその硬化方法 | |
WO2015125875A1 (ja) | 繊維強化樹脂複合材料の製造方法 | |
KR101725523B1 (ko) | 탄소섬유 프리프레그의 제조방법 및 광·열경화 방식을 이용한 열가소성 탄소섬유 복합재료의 제조방법 | |
JP2000336189A (ja) | プリプレグの製造方法 | |
KR20200103185A (ko) | 우수한 인성을 제공하는 3d 잉크젯 프린팅용 잉크 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |