JP2006232903A - ビニルエステル樹脂組成物、ビニルエステル樹脂フィルム並びにプリプレグ及び成形体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ビニルエステル樹脂と、過酸化物と、を含有するビニルエステル樹脂組成物であって、前記ビニルエステル樹脂として、ノボラック型エポキシアクリレートと、ビスフェノール型エポキシアクリレートを含有してなるビニルエステル樹脂組成物及びそのビニルエステル樹脂組成物により得られたビニルエステル樹脂フィルム並びにそのビニルエステル樹脂フィルムを用いて製造されたプリプレグ及び成形体により解決する。
【選択図】 なし
Description
(MW2500)
ビスフェノール型エポキシアクリレート 30重量部
(MW2500)
ジアリルフタレート 3重量部
(ダイソー社製、DAPモノマ)
トリゴノックス22−70E 1重量部
(日本油脂社製)
NBR 2.5重量部
(中国石化社製、NARPOW301、粒径150nm)
実施例1と同じ組成と配合量でビニルエステル樹脂組成物を調製した後、アセトンを用いてビニルエステル樹脂組成物の粘度が5ポイズ以下になるように添加することにより、液体タイプのビニルエステル樹脂組成物を得た。
(※1:液体タイプのビニルエステル樹脂組成物、※2:カーボンファイバークロス)
実施例1及び比較例1で得られた成形体(積層物)を、幅10mm、長さ14mm、厚さ2mmに調製し、これをサンプルとして層間剪断強度(ILSS)の測定を行った。層間剪断強度(ILSS)の測定は、JIS K 7078の「炭素繊維強化プラスチックの層間剪断強度試験方法」に従った。具体的には、支点間距離を10mmとし、速度を1.5mm/minとした。結果を表1に示す。
実施例1及び比較例1で得られた成形体を、幅8mm、長さ53mm、厚さ1mm以下に調製し、これをサンプルとしてガラス転移点温度(Tg)の測定を行った。具体的には、10℃/minの条件で動的粘弾性分析法(DMA)で損失正接を測定し、得られた損失正接のピーク値をガラス転移温度(Tg)とした。結果を表1に示す。
Claims (11)
- ビニルエステル樹脂と、過酸化物と、を含有するビニルエステル樹脂組成物であって、
前記ビニルエステル樹脂として、ノボラック型エポキシアクリレートと、ビスフェノール型エポキシアクリレートを含有してなる
ビニルエステル樹脂組成物。 - 前記ノボラック型エポキシアクリレートの重量平均分子量が2000〜7000であり、且つ、前記ビスフェノール型エポキシアクリレートの重量平均分子量が2000〜7000であることを特徴とする請求項1記載のビニルエステル樹脂組成物。
- 前記ノボラック型エポキシアクリレートと前記ビスフェノール型エポキシアクリレートとの重量比が、90:10〜10:90であることを特徴とする請求項1又は2記載のビニルエステル樹脂組成物。
- 更に、架橋剤を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項記載のビニルエステル樹脂組成物。
- 前記架橋剤は、ビニル基を2以上有し、かつ、沸点が200℃以上であることを特徴とする請求項4記載のビニルエステル樹脂組成物。
- 前記架橋剤は、その配合量が、前記ビニルエステル樹脂の配合量を基準(100重量部)としたときに1〜20重量部であることを特徴とする請求項4又は5記載のビニルエステル樹脂組成物。
- 前記過酸化物は、その1分間半減期温度が100〜180℃であり、かつ、貯蔵温度が0℃以上であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項記載のビニルエステル樹脂組成物。
- 前記過酸化物は、その配合量が、前記ビニルエステル樹脂の配合量を基準(100重量部)としたときに0.1〜10重量部であることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項記載のビニルエステル樹脂組成物。
- 請求項1〜8のいずれか1項記載のビニルエステル樹脂組成物がフィルム状に形成された、ビニルエステル樹脂フィルム。
- 請求項9記載のビニルエステル樹脂フィルムを用い、熱ラミネート法によりプリプレグを製造するプリプレグの製造方法。
- 請求項9記載のビニルエステル樹脂フィルムを用い、真空成形法により成形体を製造する成形体の製造方法。
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