CN1686378A - 一种复方鱼腥草注射制剂及制备方法和应用 - Google Patents
一种复方鱼腥草注射制剂及制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1686378A CN1686378A CN 200510063346 CN200510063346A CN1686378A CN 1686378 A CN1686378 A CN 1686378A CN 200510063346 CN200510063346 CN 200510063346 CN 200510063346 A CN200510063346 A CN 200510063346A CN 1686378 A CN1686378 A CN 1686378A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- injection
- volatile oil
- water
- ramulus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含苦木提取物、鱼腥草挥发油包合物的药物组合物及其制备和应用，其特点在于它的有效成分是由苦木提取纯化得到的苦木提取物和鱼腥草挥发油的HP－β－CD包合物组成，制备成具有抗菌、抗病毒、抗炎作用的注射制剂。药理实验结果表明，本发明注射制剂具有更好的药理作用。
Description
技术领域
本发明属中药制药技术领域，具体涉及一种包含苦木提取物、鱼腥草挥发油包合物的药物组合物及其制备方法，以及该药物组合物在制备抗菌、抗病毒、抗炎药物中的应用，本发明制剂又称复方鱼腥草注射制剂。
背景技术
苦木为苦木科植物苦木Picrasma quassioides(D.Don)Benn.的干燥枝及叶，具有清热、祛湿、解毒功效，用于风热感冒，咽喉肿痛，腹泻下痢，湿疹，疖疮，蛇毒咬伤。苦木系潮汕地区民间常用药材，长期用于治疗感染性发热性疾病，效果良好，主要含有生物碱类成分。
鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜Houttuyniacordata Thunb的干燥地上部分，味辛、性凉，具有清热解毒、消痈排脓、利尿通淋等功效，用于肺痈吐脓，痰热喘咳，热痢，热淋，痈肿疮毒。鱼腥草的主要有效成分为挥发油类成分。
目前临床应用的苦木注射液是根据民间验方由苦木的干燥根、茎经科学方法提取精制而成，含有多种苦木素及苦木内酯等有效成份，文献报道其具有广谱的抗菌作用和良好消炎、镇痛作用，临床除用于治疗感冒、扁桃腺炎、肠炎、细菌性痢疾等疾患外，同时用于肺炎、急性支气管炎、外伤感染、皮肤感染、眼科急性炎症及泌尿系感染等多种急性炎症，都有良好效果。但是苦木中的生物碱类成分在治疗上述疾病的同时具有一定的降低血压作用，且随剂量增加维持时间延长，而且苦木有小毒，这些因素都限制了其在临床上的进一步应用。
发明内容
在研究中我们发现，将苦木提取物和鱼腥草挥发油合用，发挥苦木的清热解毒消炎功能，同时利用鱼腥草的清热解毒利尿功能，能发挥两者的协同增效作用，使清热解毒力更强，同时由于鱼腥草挥发油的应用，使苦木的用量显著减少，避免了苦木容易引起血压下降的问题，而鱼腥草还具有提高机体免疫力作用，有助于炎症的恢复，该处方配伍比原制剂治疗作用更加全面，疗效更加显著。
本发明的目的是公开一种疗效较好的中药药物组合物，该组合物又称复方鱼腥草注射制剂。
本发明的另一个目的是公开了上述药物组合物的制备方法。
本发明还公开了上述药物组合物在制备抗菌、抗病毒、抗炎药物中的应用。
本发明通过以下技术方案实现：
一、制备工艺
(1)取苦木药材，粉碎成粗粉，用6-10倍量70％-90％乙醇加热回流提取两次，合并提取液，回收乙醇并浓缩，浓缩液上已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗至洗脱液近无色，再用70％-90％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液至生物碱反应为阴性止，乙醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩，浓缩液加水稀释至每毫升含0.5g生药，静置，滤过，滤液用截留分子量为10000的超滤膜超滤，滤液减压回收乙醇，浓缩，干燥，即得苦木提取物。
(2)取鱼腥草，用水蒸气蒸馏法提取分离挥发油，挥发油缓慢加入20-30倍量HP-β-CD饱和水溶液中，50℃-60℃保温条件下搅拌3小时，室温下继续搅拌2-4小时，冷藏过夜，滤过，低温干燥，得到鱼腥草挥发油包合物。
(3)制剂的制备
水针制剂的制备：取上述苦木提取物0.5-2重量份、鱼腥草挥发油包合物1-3重量份合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草水针制剂。
输液制剂的制备：取上述苦木提取物0.5-2重量份、鱼腥草挥发油包合物1-3重量份合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入氯化钠或葡萄糖调等渗，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草输液制剂。
粉针制剂的制备：取上述苦木提取物0.5-2重量份、鱼腥草挥发油包合物1-3重量份合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入赋形剂，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，喷雾干燥或冷冻干燥，包装得到本发明复方鱼腥草粉针制剂。
本发明利用大孔吸附树脂对苦木总生物碱进行提取纯化，使苦木提取物杂质减少，纯度更高，同时利用截留分子量合适的超滤膜，除去提取液中容易使注射制剂变质的鞣质、蛋白质、淀粉等大分子物质，使得制成的注射制剂杂质含量少、稳定性更好。
鱼腥草的主要有效成分为挥发油，由于鱼腥草挥发油在水中溶解性差，本发明将鱼腥草挥发油用HP-β-CD(羟丙基-β-环糊精)进行了包合，HP-β-CD为水溶性的包合物，用其包合的挥发油成分制成的制剂在溶液中溶解性好，注射时吸收好，生物利用度高，患者痛感小，易于被患者愉快的接受；而且用HP-β-CD对挥发油进行包合，使其在制备、贮藏、运输的过程中不易被空气氧化而变质，增加了挥发油的稳定性，提高了疗效。
本发明的组方是根据传统中医药理论同时结合现代中药提取和制备工艺，通过大量基础研究和筛选最终确定的。根据本发明制得的复方鱼腥草注射制剂稳定性好、副作用小，疗效更加显著。
二、制剂含量测定
1.制剂中苦木总生物碱的测定：
1.1实验药物：本发明复方鱼腥草注射制剂(广东天之骄药物开发有限公司实验室提供)；苦木注射液(江西青峰制药厂)。
.2实验方法：参照苦木注射液(WS3-B-3887-98)的含量测定方法进行测定，结果见表1。
表1 制剂的含量测定(mg/瓶)
| 组别 | 苦木注射液 | 本发明注射制剂 |
| 123 | 1.501.441.56 | 0.530.520.55 |
结论：通过上述分析检测实验，本发明复方鱼腥草注射制剂的苦木总生物碱含量与苦木注射液比显著降低，可以降低苦木引起的副作用，同时后述药理实验证明本发明具有更好的药理作用，充分说明本发明的组合物和制备工艺具有实际意义。
三、药理实施例
为了充分说明本发明制剂处方的选择具有科学性、合理性，本发明研究人员以苦木注射液为对照，对本发明制剂进行了药效学研究。
试药与动物：苦木注射液(江西青峰制药厂)；本发明复方鱼腥草注射制剂(按本发明制备工艺制备，由广东天之骄药物开发有限公司实验室提供)；生理盐水由广东天之骄药物开发有限公司实验室提供。健康昆明系小鼠，体重18-22g，雌雄各半(由广州实验动物中心提供)；金黄葡萄球菌、乙型链球菌、克氏肺炎杆菌、痢疾杆菌、枯草杆菌以及甲型流感病毒、乙型流感病毒(广州流感病毒防治中心提供)。
1.抗菌实验
滤纸片法测定抑菌作用：取直径6mm的滤纸片，放入药物溶液中浸泡16h，120℃下湿热灭菌备用，将上述供试菌液各取0.5ml与相应固体培养基，在超净工作台内制成含菌平板，取含浸出汁的滤纸片贴在含菌平板上，每皿贴5片，每菌做3次重复，细菌置37℃生化培养箱内培养48h，测定24h、48h后滤纸片的抑菌圈大小，比较抑菌效果，结果见表2。
表2 对供试菌种的抑制效果
| 供试菌种 | 苦木注射液 | 本发明复方鱼腥草注射制剂 | ||
| 抑菌直径(mm) | 抑菌直径(mm) | |||
| 24h | 48h | 24h | 48h | |
| 金黄葡萄球菌乙型链球菌克氏肺炎杆菌痢疾杆菌枯草杆菌 | 9.58.58.06.07.5 | 10.08.38.06.57.5 | 11.09.59.56.59.0 | 11.59.09.57.08.5 |
上述药理实验表明，本发明的复方鱼腥草注射制剂与苦木注射液比较具有更好的抗菌作用。
2.抗病毒作用
实验分生理盐水组、苦木注射液组和本发明复方鱼腥草注射制剂组，其中苦木注射液组与本发明复方鱼腥草注射制剂配置成相同临床用药浓度，将药物分别与病毒直接作用，立即接种于鸡胚尿囊腔中，用石蜡封接种孔，置37℃孵箱培养48h，收取每胚之尿液，用0.5％鸡红血球凝集试验，判断药物的抗病毒活性，结果见表3。
表3 对流感病毒的作用比较
| 组别 | 甲型流感病毒 | 乙型流感病毒 |
| 生理盐水苦木注射液本发明复方鱼腥草注射制剂 | +++++- | ++++- |
注：-代表无病毒生长，+代表少量病毒生，++代表较多病毒生长，+++代表大量病毒生长
上述抗病毒药理实验表明，本发明的复方鱼腥草注射制剂具有更好的抗病毒药理作用。
3.抗炎试验
3.1对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的影响
分别取大鼠30只，雌雄各半，分成生理盐水组、苦木注射液组及本发明复方鱼腥草注射制剂组，空白对照组0.2ml生理盐水腹腔注射，给药组腹腔注射0.2ml(相当于0.005g有效成分/kg)，给药后立即向大鼠足趾注射0.1ml 1％的角叉菜胶溶液，1小时后测定大鼠足趾肿胀体积，并计算抑制肿胀体积百分率，结果见表4：
表4 抗炎试验结果(X±SD)
| 组别 | 抑制率 |
| 生理盐水苦木注射液本发明复方鱼腥草注射制剂 | 3.20±0.935.7±4.1**58.0±5.0**Δ |
注：**与生理盐水组比较*P＜0.01，与苦木注射液组比较ΔP＜0.05
3.2对小鼠耳二甲苯致炎的影响：
取小鼠30只，雌雄各半，分组及给药方法同3.1，于末次给药后30min，将二甲苯0.02ml涂于小鼠左耳，1h后脱臼处死小鼠，剪下二耳，打孔称重，以左耳与右耳片重量差值为肿胀度，结果见表5。
表5 对小鼠耳二甲苯致炎的影响结果(X±SD)
| 组别 | 肿胀度差值(mg) | 抑制率(％) |
| 生理盐水苦木注射液本发明复方鱼腥草注射制剂 | 7.8±1.64.2±1.33.1±0.9 | 46.2±4.8**60.3±5.5**Δ |
注：与生理盐水组比较：**P＜0.01，与苦木注射液组比较ΔP＜0.05
结果表明本发明的复方鱼腥草注射制剂抗炎作用明显好于苦木注射液。
结论：以上各药理实验证明，本发明以苦木提取物和鱼腥草挥发油包合物为原料组方的复方鱼腥草注射制剂抗菌、抗病毒、抗炎作用明显增强，由此说明利用本发明组合物及制备方法制成的复方鱼腥草注射制剂具有实际意义。
四、制备实施例
实施例1
(1)取苦木药材，粉碎成粗粉，用6倍量90％乙醇加热回流提取两次，合并提取液，回收乙醇并浓缩，浓缩液上已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗至洗脱液近无色，再用90％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液至生物碱反应为阴性止，乙醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩，浓缩液加水稀释至每毫升含0.5g生药，静置，滤过，滤液用截留分子量为10000的超滤膜超滤，滤液减压回收乙醇，浓缩，干燥，即得苦木提取物。
(2)取鱼腥草，用水蒸气蒸馏法提取分离挥发油，挥发油缓慢加入20倍量HP-β-CD饱和水溶液中，50℃-60℃保温条件下搅拌3小时，室温下继续搅拌2小时，冷藏过夜，滤过，低温干燥，得到鱼腥草挥发油包合物。
(3)制剂的制备
水针制剂的制备：取上述苦木提取物0.5g、鱼腥草挥发油包合物3g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草水针制剂500支。
输液制剂的制备：取上述苦木提取物0.5g、鱼腥草挥发油包合物3g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入氯化钠调等渗，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草输液制剂100瓶。
粉针制剂的制备：取上述苦木提取物0.5g、鱼腥草挥发油包合物3g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入甘露醇，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，喷雾干燥或冷冻干燥，包装得到本发明复方鱼腥草粉针制剂500瓶。
实施例2
(1)取苦木药材，粉碎成粗粉，用8倍量80％乙醇加热回流提取两次，合并提取液，回收乙醇并浓缩，浓缩液上已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗至洗脱液近无色，再用80％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液至生物碱反应为阴性止，乙醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩，浓缩液加水稀释至每毫升含0.5g生药，静置，滤过，滤液用截留分子量为10000的超滤膜超滤，滤液减压回收乙醇，浓缩，干燥，即得苦木提取物。
(2)取鱼腥草，用水蒸气蒸馏法提取分离挥发油，挥发油缓慢加入30倍量HP-β-CD饱和水溶液中，50℃-60℃保温条件下搅拌3小时，室温下继续搅拌4小时，冷藏过夜，滤过，低温干燥，得到鱼腥草挥发油包合物。
(3)制剂的制备
水针制剂的制备：取上述苦木提取物1g、鱼腥草挥发油包合物3g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草水针制剂500支。
输液制剂的制备：取上述苦木提取物1g、鱼腥草挥发油包合物3g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入葡萄糖调等渗，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草输液制剂100瓶。
粉针制剂的制备：取上述苦木提取物1g、鱼腥草挥发油包合物3g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入低分子右旋糖酐，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，喷雾干燥或冷冻干燥，包装得到本发明复方鱼腥草粉针制剂500瓶。
实施例3
(1)取苦木药材，粉碎成粗粉，用10倍量70％乙醇加热回流提取两次，合并提取液，回收乙醇并浓缩，浓缩液上已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗至洗脱液近无色，再用70％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液至生物碱反应为阴性止，乙醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩，浓缩液加水稀释至每毫升含0.5g生药，静置，滤过，滤液用截留分子量为10000的超滤膜超滤，滤液减压回收乙醇，浓缩，干燥，即得苦木提取物。
(2)取鱼腥草，用水蒸气蒸馏法提取分离挥发油，挥发油缓慢加入20倍量HP-β-CD饱和水溶液中，50℃-60℃保温条件下搅拌3小时，室温下继续搅拌3小时，冷藏过夜，滤过，低温干燥，得到鱼腥草挥发油包合物。
(3)制剂的制备
水针制剂的制备：取上述苦木提取物1.5g、鱼腥草挥发油包合物2g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草水针制剂500支。
输液制剂的制备：取上述苦木提取物1.5g、鱼腥草挥发油包合物2g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入氯化钠调等渗，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草输液制剂100瓶。
粉针制剂的制备：取上述苦木提取物1.5g、鱼腥草挥发油包合物2g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入乳糖，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，喷雾干燥或冷冻干燥，包装得到本发明复方鱼腥草粉针制剂500瓶。
实施例4
(1)取苦木药材，粉碎成粗粉，用8倍量85％乙醇加热回流提取两次，合并提取液，回收乙醇并浓缩，浓缩液上已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗至洗脱液近无色，再用85％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液至生物碱反应为阴性止，乙醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩，浓缩液加水稀释至每毫升含0.5g生药，静置，滤过，滤液用截留分子量为10000的超滤膜超滤，滤液减压回收乙醇，浓缩，干燥，即得苦木提取物。
(2)取鱼腥草，用水蒸气蒸馏法提取分离挥发油，挥发油缓慢加入20倍量HP-β-CD饱和水溶液中，50℃-60℃保温条件下搅拌3小时，室温下继续搅拌3小时，冷藏过夜，滤过，低温干燥，得到鱼腥草挥发油包合物。
(3)制剂的制备
水针制剂的制备：取上述苦木提取物2g、鱼腥草挥发油包合物1g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草水针制剂500支。
输液制剂的制备：取上述苦木提取物2g、鱼腥草挥发油包合物1g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入葡萄糖调等渗，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成木发明复方鱼腥草输液制剂100瓶。
粉针制剂的制备：将上述苦木提取物2g、鱼腥草挥发油包合物1g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入甘露醇，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，喷雾干燥或冷冻干燥，包装得到本发明复方鱼腥草粉针制剂500瓶。
实施例5
(1)取苦木药材，粉碎成粗粉，用6倍量80％乙醇加热回流提取两次，合并提取液，回收乙醇并浓缩，浓缩液上已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗至洗脱液近无色，再用80％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液至生物碱反应为阴性止，乙醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩，浓缩液加水稀释至每毫升含0.5g生药，静置，滤过，滤液用截留分子量为10000的超滤膜超滤，滤液减压回收乙醇，浓缩，干燥，即得苦木提取物。
(2)取鱼腥草，用水蒸气蒸馏法提取分离挥发油，挥发油缓慢加入25倍量HP-β-CD饱和水溶液中，50℃-60℃保温条件下搅拌3小时，室温下继续搅拌2小时，冷藏过夜，滤过，低温干燥，得到鱼腥草挥发油包合物。
(3)制剂的制备
水针制剂的制备：取上述苦木提取物1g、鱼腥草挥发油包合物2g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草水针制剂500支。
输液制剂的制备：取上述苦木提取物1g、鱼腥草挥发油包合物2g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入氯化钠调等渗，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草输液制剂100瓶。
粉针制剂的制备：取上述苦木提取物1g、鱼腥草挥发油包合物2g，合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入葡萄糖，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，喷雾干燥或冷冻干燥，包装得到本发明复方鱼腥草粉针制剂500瓶。
Claims (3)
1、一种中药药物组合物，其特征在于该药物的有效成分是由下述重量份组分组成的：
苦木提取物 0.5-2份， 鱼腥草挥发油包合物 1-3份。
2、根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)取苦木药材，粉碎成粗粉，用6-10倍量70％-90％乙醇加热回流提取两次，合并提取液，回收乙醇并浓缩，浓缩液上已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗至洗脱液近无色，再用70％-90％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液至生物碱反应为阴性止，乙醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩，浓缩液加水稀释至每毫升含0.5g生药，静置，滤过，滤液用截留分子量为10000的超滤膜超滤，滤液减压回收乙醇，浓缩，干燥，即得苦木提取物。
(2)取鱼腥草，用水蒸气蒸馏法提取分离挥发油，挥发油缓慢加入20-30倍量HP-β-CD饱和水溶液中，50℃-60℃保温条件下搅拌3小时，室温下继续搅拌2-4小时，冷藏过夜，滤过，低温干燥，得到鱼腥草挥发油包合物。
(3)制剂的制备
水针制剂的制备：取上述苦木提取物0.5-2重量份、鱼腥草挥发油包合物1-3重量份合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草水针制剂。
输液制剂的制备：取上述苦木提取物0.5-2重量份、鱼腥草挥发油包合物1-3重量份合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入氯化钠或葡萄糖调等渗，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，灭菌，制备成本发明复方鱼腥草输液制剂。
粉针制剂的制备：取上述苦木提取物0.5-2重量份、鱼腥草挥发油包合物1-3重量份合并，用注射用水溶解，加0.5％活性炭煮沸15分钟，滤过，滤液加注射用水至全量，加入赋形剂，调pH值为5.0-7.0，用0.22μm微孔滤膜过滤，喷雾干燥或冷冻干燥，包装得到本发明复方鱼腥草粉针制剂。
3、根据权利要求1所述的药物组合物制备的制剂在抗菌、抗菌、抗炎的药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510063346 CN1686378A (zh) | 2005-04-08 | 2005-04-08 | 一种复方鱼腥草注射制剂及制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510063346 CN1686378A (zh) | 2005-04-08 | 2005-04-08 | 一种复方鱼腥草注射制剂及制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1686378A true CN1686378A (zh) | 2005-10-26 |
Family
ID=35304420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200510063346 Pending CN1686378A (zh) | 2005-04-08 | 2005-04-08 | 一种复方鱼腥草注射制剂及制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1686378A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114601020A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-06-10 | 南阳中农高盛生物工程有限公司 | 一种复方苦木提取物饲料添加剂及其使用方法 |
| CN115317420A (zh) * | 2022-09-02 | 2022-11-11 | 水羊化妆品制造有限公司 | 一种苦木碱提取物、制备方法、检测方法、组合物和应用 |
-
2005
- 2005-04-08 CN CN 200510063346 patent/CN1686378A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114601020A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-06-10 | 南阳中农高盛生物工程有限公司 | 一种复方苦木提取物饲料添加剂及其使用方法 |
| CN115317420A (zh) * | 2022-09-02 | 2022-11-11 | 水羊化妆品制造有限公司 | 一种苦木碱提取物、制备方法、检测方法、组合物和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101057953A (zh) | 对付病毒感染疾患的多靶协同防治制剂 | |
| CN101040867A (zh) | 岩藻聚糖硫酸酯在制备防治神经退行性疾病药物或保健品中的应用 | |
| CN113332244B (zh) | 一种抗病毒口腔喷剂及制备方法 | |
| CN1730015A (zh) | 金银花提取物及其制备方法和应用 | |
| CN102274314A (zh) | 常青球虫散及其制备方法 | |
| CN1283268C (zh) | 一种复方蒲公英冻干粉针剂 | |
| CN101032547A (zh) | 一种抗炎抗病毒的药物组合物 | |
| CN104224813B (zh) | 一种药物组合物及其制备方法与用途 | |
| CN1686378A (zh) | 一种复方鱼腥草注射制剂及制备方法和应用 | |
| CN1739686A (zh) | 一种清热解毒中药注射制剂的制备方法及其制剂 | |
| CN1682971A (zh) | 一种复方板蓝根冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN1268368C (zh) | 具有抗病毒作用的鱼腥草油药物及其制备方法 | |
| CN1319582C (zh) | 一种用于治疗湿热症的中药溶液剂及其制备方法和其用途 | |
| CN1202834C (zh) | 中药野马追有效部位在制备抗病毒药物中的应用 | |
| CN1285344C (zh) | 一种制备刺五加注射制剂的方法 | |
| CN101658542B (zh) | 软紫草总酚酸及其在制药中的用途 | |
| CN1528759A (zh) | 柴胡茎叶提取物及其制备方法和用途 | |
| CN1293888C (zh) | 一种蒲公英冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN1232258C (zh) | 一种抗感染药物 | |
| CN1883619A (zh) | 一种紫花地丁多糖药物组合物及其制备方法 | |
| CN1258368C (zh) | 治疗高热症药物及其制造方法 | |
| CN1267120C (zh) | 一种鱼腥草冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN1283230C (zh) | 一种祖师麻冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN1269525C (zh) | 黄精凝集素ⅱ蛋白在制备治疗或预防单纯疱疹病毒所致疾病的药中的应用 | |
| CN1291738C (zh) | 一种抗炎抗病毒药物组合物及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
| C20 | Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned |