CN114601020A - 一种复方苦木提取物饲料添加剂及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种复方苦木提取物饲料添加剂及其使用方法，属于饲料添加剂领域，包括以下重量份的原料：苦木提取物12‑18份、鱼腥草5‑10份、黄芪5‑10份、载体20‑30份。本发明的饲料添加剂可以直接使用或者兑水使用。本发明对于夏季高温结节迅速传播的牛结节病、羊痘毒、阴雨季节流行热卡他性热，瘤胃鼓气以及口蹄疫等都有显著的改善。能够增强牛羊的抗病能力，增强免疫力，减少疾病的发生，从而减少药物的使用，同时不含抗生素等物质，均为天然产物，无毒副作用，无残留危害，安全有效。

Description

一种复方苦木提取物饲料添加剂及其使用方法

技术领域

本发明涉及饲料添加剂领域，特别是涉及一种复方苦木提取物饲料添加剂及其使用方法。

背景技术

牛结节病又叫牛结节疹、牛疙瘩皮肤病，是由疙瘩皮肤病，由病毒引起牛的一种急性、亚急性或慢性传染病。该病的临床特征是病牛发热、消瘦，淋巴结肿大，皮肤水肿、局部形成坚硬的结节或溃疡为主要特征。感染牛消瘦，奶产量下降，皮张鞣制后具有凹陷或孔洞而导致其利用价值大大降低，以前国内几乎没有该病的相关报道，但近几年该病却迅速流行，且没有特效治疗药物和手段，给养牛户带来了较大的损失。虽然有很多养殖户也用羊痘疫苗来预防，也是有一定的预防疗效的，但其治疗效果并不明显。羊痘病毒主要存在于病羊的皮肤、黏膜的丘疹、脓疱、痂皮内及鼻黏膜分泌物中，在发病羊体温升高时，其血液中存有大量病毒，病羊为传染源，主要通过传染的空气经呼吸道感染，也可以通过损伤的皮肤或黏膜侵入机体，病情严重，病死率高。气候寒冷、雨季、霜冻、枯草期和饲养管理因素都是发病和加重病情的诱因。该病对羊群的危害很大，目前还缺乏有效的防治方法。

目前并没有天然植物型饲料添加剂能够对牛结节病、羊痘毒等同时有改善，因此，亟需研发一种无残留危害无毒性的天然饲料添加剂，对上述病情有显著治疗效果。

发明内容

本发明的目的是提供一种复方苦木提取物饲料添加剂及其使用方法，以解决上述现有技术存在的问题。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

本发明提供一种复方苦木提取物饲料添加剂，所述饲料添加剂是由以下重量份的原料组成：苦木提取物12-18份、鱼腥草5-10份、黄芪5-10份、载体20-30份。

进一步的，所述饲料添加剂是由以下重量份的原料组成：苦木提取物14-16份、鱼腥草6-8份、黄芪7-9份、载体22-27份。

进一步的，所述饲料添加剂是由以下重量份的原料组成：苦木提取物15份、鱼腥草7份、黄芪8份、载体25份。

进一步的，所述载体为葡萄糖；所述鱼腥草为鱼腥草颗粒；所述黄芪为粗提物。

进一步的，所述苦木提取物是通过以下方法得到：

(1)取苦木粉碎过筛得到粉末，回流提取得到提取液；

(2)将所述步骤(1)得到的提取液蒸发浓缩，回收溶液，得到膏状物；

(3)将所述步骤(2)得到的膏状物稀释，静置，过滤收集滤液浓缩得到药膏；

(4)将所述步骤(3)得到的药膏进行溶液提取，提取液再浓缩即得。

进一步的，所述步骤(1)中粉末的粒径为5～200目；

所述回流提取用溶液为80％的乙醇，加入量为粉末质量的6-10倍。

进一步的，所述步骤(3)中稀释用90％的乙醇溶液；静置时间为18-24h。

进一步的，所述步骤(4)中提取为用2％的盐酸溶液提取2～5次。

本发明还提供了所述复方苦木提取物饲料添加剂的使用方法：所述饲料添加剂可以直接使用或者兑水使用。

进一步的，所述饲料添加剂直接使用时使用量与饲料的质量比为1:500；所述饲料添加剂兑水使用时使用量与饮用水的质量比为1:1000。

本发明所用中草药成分功效具体如下：

苦木提取物：清热解毒，燥热杀虫，用于风热感冒，腹泻下痢，湿疹、结节等。

鱼腥草：抗病原微生物作用，抑制金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎双球菌，使毛血管扩张，增加肾血流量及尿液分泌，增强免疫系统作用，消肿疗疮、利尿除湿、清热止痢、健胃消食，用治实热、热毒、湿邪、疾热为患的肺痈、疮疡中毒、痔疮便血、脾胃积热等。本品具有抗菌、抗病毒、提高机体免疫力、利尿等作用。

黄芪：益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿。用于治疗气虚乏力、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、痈疽难溃、久溃不敛等。

本发明与现有技术相比，具有以下技术效果：

本发明具有较强的清热解毒、抗病增免、软坚散结、消炎驱肿的效果。对于夏季高温结节迅速传播的牛结节病、羊痘毒、阴雨季节流行热卡他性热，瘤胃鼓气以及口蹄疫等都有显著的改善。

本发明能够增强牛羊的抗病能力，增强免疫力，减少疾病的发生，从而减少药物的使用，同时不含抗生素等物质，均为天然产物，无毒副作用，无残留危害，安全有效。另外，能够有效缓解因疾病原因导致的食欲不振、采食量低、消化不良等问题。

具体实施方式

现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。

应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。

除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。

在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本申请说明书和实施例仅是示例性的。

关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。

本发明中所述的“份”如无特别说明，均按质量份计。

实施例1

一种复方苦木提取物饲料添加剂由以下重量份的原料组成：苦木提取物12份、植物原料鱼腥草颗粒5份、黄芪粗提物5份、葡萄糖20份。

实施例2

一种复方苦木提取物饲料添加剂由以下重量份的原料组成：苦木提取物18份、植物原料鱼腥草颗粒10份、黄芪粗提物10份、葡萄糖30份。

实施例3

一种复方苦木提取物饲料添加剂由以下重量份的原料组成：苦木提取物14份、植物原料鱼腥草颗粒6份、黄芪粗提物8份、葡萄糖22份。

实施例4

一种复方苦木提取物饲料添加剂由以下重量份的原料组成：苦木提取物16份、植物原料鱼腥草颗粒8份、黄芪粗提物9份、葡萄糖27份。

实施例5

一种复方苦木提取物饲料添加剂由以下重量份的原料组成：苦木提取物15份、植物原料鱼腥草颗粒7份、黄芪粗提物8份、葡萄糖25份。

实施例6

本发明实施例1-5的苦木提取物是通过以下方法得到：

(1)取苦木粉碎过筛得到粉末，粉末粒径为100目，用8倍粉末质量的80％的乙醇溶液回流提取得到提取液；

(2)将步骤(1)得到的提取液蒸发浓缩，回收溶液，得到膏状物；

(3)将步骤(2)得到的膏状物用90％的乙醇溶液稀释，静置24h，过滤收集滤液浓缩得到药膏；

(4)将步骤(3)得到的药膏用2％的盐酸溶液提取3次，提取液再浓缩即得。

实施例6

与实施例5的区别在于，步骤(1)中粉末粒径为200目。

实施例7

与实施例5的区别在于，步骤(2)中乙醇溶液的加入量为粉末重量的10倍。

实施例8

与实施例5的区别在于，步骤(3)中静置时间为18h。

实施例9

与实施例5的区别在于，步骤(4)中提取次数为5次。

毒性试验

应用成年小白鼠60只，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为对照组和给药组，每组30只，实验前禁食24小时；将本发明的实施例5制备的饲料添加剂溶解在水中，饲料添加剂与饮用水的质量比为1:1000灌胃，灌胃容积为5mL/kg，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察20天，并停药2周，并记录小鼠的反应。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察20天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。说明本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，饲料添加剂对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

对比试验1

选取已患羊痘病的羊群，迅速将羊群中出现羊痘病症状的全部绵羊进行隔离。选取300只绵羊作为治疗实验对象，将其随机分成六组，每组50只患病羊，各实验组患病羊的体重、月龄及病情等均无统计学差异，六组分别为实施例组1-5对照组，分别采用实施例组1-5的饲料添加剂和传统药物及时治疗，其中，实施例组1-5的饲料添加剂按照饲料的0.2％的比例直接添加到传统饲料中即可，按照正常饲喂方式喂养，对照组的传统药物采用地塞米松注射液，按0.4ml/kg体重肌肉注射，l次/d，3～5d为l个疗程。对于患病严重的每天追加1针。

治疗4天后，治疗结果如表1所示。其中，精神、食欲、大便均恢复正常为痊愈；精神好转，食欲、大便有所改善为有效；精神基本处于沉郁，大便仍不正常，甚至死亡为无效。

表1各实验组患病羊治疗情况对照表/只

组别	总数	痊愈	有效	无效	有效率
						实施例1	50	47	2	1	98％
实施例2	50	47	2	1	98％
						实施例3	50	48	2	0	100％
实施例4	50	48	2	0	100％
						实施例5	50	49	1	0	100％
对照组	50	29	16	5	90％

从表1的数据可知，采用实施例组1-5的饲料添加剂具有治疗羊痘毒的功效，且效果明显优于对照组。

对比实验2

选取已患结节病的牛群，迅速将牛群中出现结节病症状的全部牛进行隔离。选取300头牛作为治疗实验对象，将其随机分成六组，每组50只患病牛，各实验组患病牛的体重、月龄及病情等均无统计学差异，六组分别为实施例组1-5对照组，分别采用实施例组1-5的饲料添加剂和传统药物及时治疗，其中，实施例组1-5的饲料添加剂按照饲料的0.2％的比例直接添加到传统饲料中即可，按照正常饲喂方式喂养，对照组采用注射安乃近、柴胡等药物进行退烧，然后还可以注射青霉素或头孢等药物防止继发感染。

治疗30天后，治疗结果如表2所示。

其中，体温降到正常温度，鼻炎、结膜炎等症状减轻甚至消失，皮肤结节变少甚至消失均恢复正常为有效；体温仍然为40°左右，伴随各种整整未缓解，甚至死亡为无效。

表2各实验组患病牛治疗情况对照表/头

组别	总数	有效	无效	有效率
					实施例1	50	40	10	80％
实施例2	50	41	9	82％
					实施例3	50	42	8	84％
实施例4	50	43	7	86％
					实施例5	50	45	5	90％
对照组	50	10	40	20％

从表2的数据可知，采用实施例组1-5的饲料添加剂具有治疗牛结节病的功效，且效果明显优于对照组。

以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述饲料添加剂是由以下重量份的原料组成：苦木提取物12-18份、鱼腥草5-10份、黄芪5-10份、载体20-30份。

2.根据权利要求1所述复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述饲料添加剂是由以下重量份的原料组成：苦木提取物14-16份、鱼腥草6-8份、黄芪7-9份、载体22-27份。

3.根据权利要求2所述复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述饲料添加剂是由以下重量份的原料组成：苦木提取物15份、鱼腥草7份、黄芪8份、载体25份。

4.根据权利要求1-3任一项所述复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述载体为葡萄糖；所述鱼腥草为鱼腥草颗粒；所述黄芪为粗提物。

5.根据权利要求1-4任一项所述复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述苦木提取物是通过以下方法得到：

(1)取苦木粉碎过筛得到粉末，回流提取得到提取液；

(2)将所述步骤(1)得到的提取液蒸发浓缩，回收溶液，得到膏状物；

(3)将所述步骤(2)得到的膏状物稀释，静置，过滤收集滤液浓缩得到药膏；

(4)将所述步骤(3)得到的药膏进行溶液提取，提取液再浓缩即得。

6.根据权利要求5所述复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述步骤(1)中粉末的粒径为5～200目；

所述回流提取用溶液为80％的乙醇，加入量为粉末质量的6-10倍。

7.根据权利要求6所述复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述步骤(3)中稀释用90％的乙醇溶液；静置时间为18-24h。

8.根据权利要求7所述复方苦木提取物饲料添加剂，其特征在于：所述步骤(4)中提取为用2％的盐酸溶液提取2～5次。

9.一种权利要求1-8所述复方苦木提取物饲料添加剂的使用方法，其特征在于：所述饲料添加剂可以直接使用或者兑水使用。

10.根据权利要求9所述复方苦木提取物饲料添加剂的使用方法，其特征在于：所述饲料添加剂直接使用时使用量与饲料的质量比为1:500；所述饲料添加剂兑水使用时使用量与饮用水的质量比为1:1000。