CN1671759A - 共聚物及其在个人护理组合物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种由下述化合物聚合得到的共聚物:(a)至少一种式(I)阳离子单体,式中:R1是氢或甲基,R2是氢或C1-C4烷基,R3、R4和R5彼此各自是氢或C1-C4烷基,n是1-5的整数,以及Y是抗衡离子,和(b)至少一种式(II)的单体:式中:R6代表氢或甲基,以及R7,R8和R9彼此各自代表氢或C1-C4烷基,其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是C1-4烷基以及(c)任选地至少一种交联剂,它含有至少两个烯键不饱和的部分,以及还涉及它们在个人护理产品中的应用,还涉及个人护理产品。
Description
本发明涉及共聚物,它们的制备方法及其在用作水基和/或油基组合物的流变改性剂和调理剂,特别地水基和/或油基个人护理产品的流变改性剂和调理剂中的应用。
流变改性剂一般用于调节或改善个人护理组合物的流变性能。这样一些性能包括而不限于粘度、流速,随着时间流逝粘度变化的稳定性,以及微粒悬浮在这样个人护理组合物中的能力。
增稠剂广泛地用于个人护理组合物,例如化妆和药物配方,影响其美观、产品涂敷和悬浮作用以及输送活性原料。
为了达到最佳的流变性能,标准的作法是在个人护理产品中含有稠化(共)聚合物。为了提高个人护理组合物的粘度,曾提出各种类的聚合物。
US 4 806 345公开了由交联的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯季铵盐和丙烯酰胺组成的共聚物,在个人护理组合物中的应用。
尽管现有技术中描述的一些共聚物用于个人护理组合物确实能达到使该组合物稠化(viscosification),但仍需要对流变特性作进一步的改进。
除了现有技术中提到的流变改性剂性能外,这些共聚物的阳离子性质还可使在毛外皮和角质层上带负电荷的部位具有调理剂在头发上的牢固性,而其负电荷是由摩擦力、UV辐射效应和在头发和皮肤上使用的化学物质(例如清洁剂)诱发产生的。人们熟知这样共聚物的调理性质,并且通过评价例如头发感觉方面,尤其对湿梳和干梳的影响以及湿头发和干头发的感觉,可以评定调理性质的提高。
本发明的目的是寻找一种共聚物,它在上述特征和其它感觉特征方面的优点超过现有技术。
本发明的一个具体实施方案是一种由下述化合物聚合得到的共聚物:
(a)至少一种式(I)阳离子单体,
式中:
R1是氢或甲基,
R2是氢或C1-C4烷基,
R3、R4和R5彼此各自是氢或C1-C4烷基,
n是1-5的整数,以及
Y是抗衡离子,和
(b)至少一种式(II)的单体:
式中:
R6代表氢或甲基,以及
R7,R8和R5彼此各自代表氢或C1-C4烷基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是C1-4烷基以及
(c)任选地至少一种交联剂,它含有至少两个烯键不饱和的部分。
优选地,该共聚物由20-95重量百分数(重量%),更优选地40-90重量%的至少一种式(I)单体,和5-50重量%,更优选地10-40重量%的至少一种式(II)单体组成。重量%是以该聚合物总重量计的。两个组分的重量%之和总是100。
优选地,该共聚物含有以该共聚物总量计50-500ppm,更优选地100-300ppm的至少一种交联剂。
优选地,式(I)单体的特征在于:
R1是氢或甲基,更优选地氢,
R2是氢或甲基,更优选地氢,
R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,更优选地甲基,
n是1-4中的整数,以及
Y是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基。
优选地,式(II)单体的特征在于:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,
R8代表氢或甲基,更优选地甲基,以及
R9代表氢或甲基,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是甲基。
更优选地,式(I)单体的特征在于:
R1和R2代表氢,
R3、R4和R5代表甲基,
n是1、2或3,特别优选地2以及
Y是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,尤其优选Cl-。
更优选地,式(II)单体的特征在于:
R6和R7代表氢,
R8和R9代表甲基。
本发明的一个优选具体实施方案是由下述化合物聚合得到的共聚物:
(a)至少一种式(I)阳离子单体,
式中:
R1、R2、R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,n是1、2或3,以及
Y是抗衡离子,优选地是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,以及
(b)至少一种式(II)的单体:
式中:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,
R8和R9彼此各自代表氢或甲基,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是甲基以及
(c)任选地至少一种交联剂,它选自四烯丙基氯化铵;烯丙基-丙烯酰胺和烯丙基-甲基丙烯酰胺;双丙烯酰胺基醋酸和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺,优选地四烯丙基氯化铵和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺。
本发明的一个更优选具体实施方案是由下述化合物聚合得到的共聚物:
(a)20-95重量%至少一种式(I)阳离子单体,更优选地40-90重量%至少一种式(I)阳离子单体,
式中:
R1和R2是氢,
R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,
n是1、2或3,以及
Y是抗衡离子,优选地是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,以及
(b)5-50重量%,更优选地10-40重量%至少一种式(II)单体
式中:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,
R8代表氢或甲基,更优选地甲基,以及
R9代表氢或甲基,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是甲基,以及
(c)50-500ppm(以单体总量计),更优选地100-300ppm(以单体总量计)至少一种选自四烯丙基氯化铵;烯丙基-丙烯酰胺和烯丙基-甲基丙烯酰胺;双丙烯酰胺基醋酸和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺的化合物,更优选地四烯丙基氯化铵和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺。
本发明的一个特别优选具体实施方案是由下述化合物聚合得到的共聚物:
(a)20-95重量%式(I)阳离子单体,更优选地40-90重量%式(I)阳离子单体,
式中:
R1和R2是氢,
R3、R4和R5是甲基,
n是1、2或3,优选地是2,以及
Y是抗衡离子,优选地是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,优选地Cl,以及
(b)5-50重量%,更优选地10-40重量%式(II)单体
式中:
R6和R7代表氢,
R8和R9表甲基,以及
(c)100-300ppm(以单体总量计)四烯丙基氯化铵和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺。
另一个具体实施方案是由下述化合物聚合得到的共聚物或混合物在水基和/或油基组合物,优选地水基和/或油基个人护理产品中的应用:
(a)至少一种式(I)阳离子单体
式中:
R1是氢或甲基,
R2是氢或C1-C4烷基,
R3、R4和R5彼此各自是氢或C1-C4烷基,
n是1-5中的整数,以及
Y是抗衡离子,以及
(b)至少一种式(II)单体
式中:
R6代表氢或甲基,
R7、R8和R9彼此各自代表氢或C1-C4烷基,
其条件是至少一个取代基R6、R7、R8和R9是C1-C4烷基,以及
(c)任选地至少一种交联剂,它含有至少两个烯键不饱和的部分。
本发明的另一个优选具体实施方案是由20-95重量%,更优选地40-90重量%至少一种式(I)单体,和5-50重量%,更优选地10-40重量%至少一种式(II)单体组成的共聚物,在水基和/或油基组合物,优选地水基和/或油基个人护理产品中的应用。
重量%是以聚合物总重量计的。
两种组分的重量%之和总是100。
优选地,该共聚物含有以共聚物总量计50-500ppm,更优选地100-300ppm的至少一种交联剂。
本发明的更优选的具体实施方案是上述共聚物在水基和/或油基组合物,优选地水基和/或油基个人护理组合物中的应用,其中式(I)单体的特征在于:
R1是氢或甲基,更优选地氢,
R2是氢或甲基,更优选地氢,
R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,更优选地甲基,
n是1-4中的整数,
Y是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基。
本发明另外更优选的具体实施方案是上述共聚物在水基和/或油基组合物,优选地水基和/或油基个人护理组合物中的应用,其中式(II)单体的特征在于:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,
R8代表氢或甲基,以及
R9代表氢或甲基,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是甲基。
本发明特别优选的具体实施方案是上述共聚物在水基和/或油基组合物,优选地水基和/或油基个人护理组合物中的应用,其中式(I)单体的特征在于:
R1和R2是氢,
R3、R4和R5是甲基,
n是1、2或3,优选地2,和
Y是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,优选地2。
本发明另外特别优选的具体实施方案是上述共聚物在水基和/或油基组合物,优选地水基和/或油基个人护理组合物中的应用,式(II)单体的特征在于:
R6和R7表示氢,
R8和R9表示氢或甲基。
一种重要的应用,其特征在于由下述化合物聚合得到的共聚物在水基和/或油基组合物,优选地水基和/或油基个人护理组合物中的应用:
(a)式(I)阳离子单体,
式中:
R1、R2、R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,n是1、2或3,以及
Y是抗衡离子,优选地Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,以及
(b)式(II)单体,
式中:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,以及
R8代表氢或甲基,以及
R9代表甲基或氢,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是C1-C4烷基,以及
(c)任选地至少一种选自四烯丙基氯化铵;烯丙基丙烯酰胺和烯丙基甲基丙烯酰胺;双丙烯酰胺基醋酸和/或N,N′-亚甲基双丙烯酰胺,优选地四烯丙基氯化铵和/N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的交联剂。
一种非常重要的应用,其特征在于该共聚物由下述化合物聚合得到:
(a)20-95重量%式(I)阳离子单体,更优选地40-90重量%式(I)阳离子单体,
式中:
R1、R2、R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,n是1、2或3,以及
Y是抗衡离子,优选地Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,以及
(b)5-50重量%,更优选地10-40重量%式(II)单体,
式中:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,以及
R8代表氢或甲基,以及
R9代表氢或甲基,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个取代基是甲基,以及
(c)50-500ppm(以单体总量计),更优选地100-300ppm(以单体总量计)至少一种选自四烯丙基氯化铵;烯丙基丙烯酰胺和烯丙基甲基丙烯酰胺;双丙烯酰胺基醋酸和/或N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的化合物,更优选地四烯丙基氯化铵和/或N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的化合物。
一个特别重要的应用,其特征在于该共聚物由下述化合物聚合得到:
(a)20-95重量%式(I)阳离子单体,更优选地40-90重量%式(I)阳离子单体,
式中:
R1和R2代表氢,
R3、R4和R5是甲基,
n是1、2或3,优选地2,以及
Y是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯基,优选地Cl,以及
(b)5-50重量%,更优选地10-40重量%式(II)单体,
式中:
R6和R7代表氢,以及
R8和R9表示甲基以及
(c)100-300ppm(以单体总量计)四烯丙基氯化铵和/或N,N′-亚甲基双丙烯酰胺。
本发明的增稠剂-流变改性剂系统可用于个人护理组合物,更特别地用于头发护理和皮肤护理组合物。这些组合物一般地应含有至少一种化妆功能剂,其使用量能有效地使个人护理组合物具有希望的化妆性能。本文使用的术语″化妆功能剂″系指为其化妆应用而涂到头发或皮肤上的任何物质、化合物或组合物。典型的化妆功能剂包括润肤剂、润湿剂、润滑剂、紫外光抑制剂、防腐剂、颜料、染料、着色剂、α-羟基酸、美感增强剂,例如淀粉、香料和香味剂、成膜剂(防水剂)、抗菌剂、杀真菌剂、抗菌剂和其它药物、溶剂、表面活性剂、天然或合成聚合物、头发调理剂和发型固定剂。这样的化妆功能剂包括矿物油、甘油、蜂蜡、羊毛脂、乙酰化羊毛脂、硬脂酸、棕榈酸、鲸蜡醇、烯烃磺酸钠盐、各种蛋白质、聚合物糖、调理剂,例如季化羟乙基纤维素,和发型固定剂,例如聚(乙烯基吡咯烷酮)和N-乙烯基甲酰胺或聚乙烯基甲酰胺。
该化妆功能剂在个人护理组合物中的量可以是直到60重量%(重量%,以个人护理组合物总重量计)。
个人护理组合物例如是洗发剂、浴液和淋浴添加剂、头发护理产品、蜡/脂肪组合物、液体皂、洗液、凝胶体、膏、除臭剂、棒制剂、粉剂、软膏、其它的含水或醇溶液或含水/醇溶液,例如皮肤清洁液,增湿清洁片和油。
个人护理组合物包括各种各样的产品。合适的产品例如特别是下述产品:
-皮肤护理产品,例如呈肥皂条或液体肥皂形式的皮肤洗涤与清洁产品,合成洗涤剂或洗涤膏,
-浴用产品,例如液体(泡沫浴、乳浴、淋浴产品)或固体浴用产品,例如浴用珍珠粉和浴用盐;
-护肤产品,例如护肤乳液、多相护肤乳液或护肤油;
-美饰性身体护理产品,例如呈日霜或粉霜剂形式的脸部美容用品、擦脸粉(松装和压缩的(lose and compressed))、口红或面霜美容用品、护眼产品,例如眼影产品、睫毛油、眼线、眼霜或眼影固定霜(eye fix cream);护唇产品,例如唇膏、唇膏、唇线(lip liner);指甲护理产品,例如指甲油、指甲油去除剂、指甲硬化剂或表皮去除剂;
-妇女卫生用品,例如妇女卫生洗液或喷雾剂;
-护脚产品,例如脚浴液、脚粉剂、脚用霜或脚用香脂、专用除臭剂和止汗药或擦洗掉老茧(callouses)的产品;
-防晒霜,例如防晒乳液、洗液、霜、油、防晒阻断剂(sunblocker)或热带用品(tropicals),晒前用产品或晒后用产品;
-晒黑剂,例如自-晒黑霜;
-脱色产品,例如皮肤漂白或增白产品;
-驱虫剂,例如驱虫油、洗液、喷雾剂或棒;
-除臭剂,例如除臭剂喷雾剂、非气雾剂喷雾剂、除臭凝胶体、棒或滚球式;
-止汗剂,例如止汗剂棒、霜或滚球式;
-不干净皮肤清洁和清理产品,例如合成洗涤剂(固体或液体)、去死皮或洗擦产品或去死皮面膜;
-化学脱毛产品,例如脱毛粉剂、液体脱毛产品、脱毛霜或脱毛膏产品、脱毛凝胶体或气雾剂泡沫剂;
-剃须产品,例如剃须皂、泡沫剃须膏、非泡沫剃须膏、剃须泡沫剂与剃须胶、干剃须的剃须前产品、剃须后用品或剃须后护肤霜;
-香味剂,例如香水(科隆水、化妆水、香水、Parfun de Toilette、香料)、芳香油或香水膏;
-口腔和牙齿卫生用品以及假牙卫生用品,例如牙膏、牙凝胶体、牙粉、漱口剂浓缩物、防牙菌斑漱口液、假牙清洁产品或假牙粘合产品;
-头发护理化妆配方,例如洗发剂,呈洗发剂、头发调理剂形式;头发护理产品,例如预护理产品,生发油、发型膏和发型胶、润发脂、护发素、深层润发素(deep conditioning treatment)、强护发素(intensivehair care treatment)、头发定型产品,例如烫发用的烫发剂(热烫、温烫、冷烫),直发产品,头发定型液、头发泡沫剂、发胶、漂白剂,例如过氧化氢液、漂白洗发剂、漂白霜、漂白粉、漂白膏或油、临时、半临时或永久性染发剂、含有自氧化染料的产品或天然染发剂,例如指甲花或白花母菊。
前面列出的个人护理组合物可以有各种各样的存在形式,例如:
-液体配方,如油/水(O/W)乳液,
-凝胶体形式,
-油、霜、乳或乳液形式,
-粉、漆、片或化妆品形式,
-棒形式,
-喷雾剂(有推进剂的喷雾剂或泵式喷雾剂)或气雾剂形式,
-泡沫剂或
-膏形式。
口腔卫生组合物可以含有附加的抗菌增强剂,例如阴离子聚合聚羧酸酯、脱水聚磷酸盐、提供氟离子源的化合物、抛光材料,其中包括硅质材料或碳酸氢钠,口腔可接受的赋形剂,其中包括含有润湿剂、增稠剂、表面活性剂和调味品或甜味剂的水相。
油相(油组分)可以选自下述物质而不会将该类亲油组分限于这些物质:
脂肪醇:有6-18个,优选地8-10个碳原子脂肪醇基的格尔伯特醇,其中包括鲸蜡醇、硬脂醇、棕榈(cetearyl)醇、油醇、辛基十二烷醇、苯甲酸C12-C15醇、乙酰基化羊毛脂醇等。
脂肪酯:直链C6-C24脂肪酸与直链C3-C24醇的酯、支链C3-C13羧酸与直链C6-C24脂肪醇的酯,直链C6-C24脂肪酸与支链醇的酯,特别地与2-乙基己醇的酯、羟基羧酸与直链或支链C6-C22脂肪醇的酯,特别地苹果酸二辛酯、直链和/或支链脂肪酸与多元醇(例如丙二醇、二聚物二醇或三聚物三醇)和/或格尔伯特醇的酯,例如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆寇酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、二十碳-9-烯酸、山俞酸和芥酸及其工业级混合物(例如在压力下除去天然脂肪和油,还原来自Roelen′s氧代合成的醛或二聚合不饱和脂肪酸时得到的),与醇,例如,异丙醇、己醇、辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷醇、肉豆寇醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻醇、桐醇、花生醇、二十碳-9-烯醇、山俞醇、芥醇和巴西烯醇及其工业级混合物(例如,在高压氢化工业级的基于脂肪和油的甲酯,或来自Roelen′s氧代合成的醛时,以及在不饱和脂肪醇二聚合中作为单体部分得到的)。
这样的酯油实例是肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、油酸异丙酯、硬脂酸正丁酯、月桂酸正己酯、油酸正癸酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸-2-乙基己酯、月桂酸-2-己酯、硬脂酸-2-十六烷酯、棕榈酸-2-辛基十二烷酯、油酸油酯、芥酸油酯、油酸芥酯、芥酸芥酯、辛酸cetearyl酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸鲸蜡酯、油酸鲸蜡酯、山俞酸鲸蜡酯、醋酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、山俞酸肉豆蔻酯、油酸肉豆蔻酯、硬脂酸肉豆蔻酯、棕榈酸肉豆蔻酯、乳酸肉豆蔻酯、辛酸/癸酸丙二酯、庚酸硬脂酸酯、苹果酸二异硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛酯等。
另外,可以使用的油组分是二羧酸酯,例如2,6-苯二甲酸二乙基己酯、己二酸二正丁酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、琥珀酸二(2-乙基己基)酯和醋酸二异十三烷酯,还有二醇酯,例如二油酸乙二酯、二异十三烷酸乙二酯、二(2-乙基己酸)丙二酯、二异硬脂酸丙二酯、二壬酸丙二酯、二异硬脂酸丁二酯和二辛酸新戊二酯。C6-C24脂肪酸和/或格尔伯特醇与饱和和/或不饱和芳族羧酸的酯,特别地与苯甲酸的酯,C2-C12二脂肪酸与1-22个碳原子的直链或支链醇或有2-10个碳原子和2-6个羟基的多元醇的酯。
天然或合成的三甘油酯包括甘油酯与衍生物。通过与其它醇反应而改性的C6-C18脂肪酸基二甘油酯或三甘油酯(辛酸/癸酸三甘油酯,小麦胚芽甘油酯等)。多甘油脂肪酸酯(聚甘油-n如癸酸多甘油-4酯、异硬脂酸多甘油-2酯等,或蓖麻油(Ricinus Communis)、氢化植物油、甜杏仁油、麦胚油、芝麻油、氢化棉籽油、椰子油、鳄梨油、玉米油、氢化蓖麻油、牛油脂、可可油、大豆油、貂油、向日葵油、红花油、澳大利亚坚果油、橄榄油、氢化牛脂、杏仁油、榛子油、琉璃苣油等。
蜡包括长链酸与醇的酯以及具有像蜡性质的化合物,例如巴西棕榈蜡(Copernicia Cerifera)、蜂蜡(白蜡或黄蜡)、羊毛脂蜡、小烛树蜡(Euphorbia Cerifera)、地蜡、日本蜡、石蜡、微晶蜡、纯地蜡、棕榈酯蜡(cetearyl ester wax)、合成蜂蜡等。另外,亲水蜡例如是棕榈醇(Cetearyl Alcohol)或部分甘油酯。
珠光蜡:亚烷基(Ikylene)乙二酯,特别地,二硬脂酸乙二酯、脂肪酸链烷酰胺;特别地椰油脂肪酸二乙醇酰胺;部分甘油酯,特别地,硬脂酸单甘油酯;未取代或羟基取代的多价羧酸与有6-22个碳原子的脂肪醇的酯,特别地酒石酸的长链酯;脂肪物质,例如脂肪醇,脂肪酮,脂肪醛,脂肪醚和脂肪碳酸酯,其总量是至少24个碳原子,特别地月桂酮和二硬脂醚;脂肪酸,例如硬脂酸、羟基硬脂酸或山俞酸、有12-22个碳原子的烯烃环氧化物与有12-22个碳原子的脂肪醇和/或有2-15个碳原子和有2-10个羟基的多元醇的开环产物及其混合物。
烃油:矿物油(轻油或重油)、矿脂(黄或白色矿脂)、微晶蜡、石蜡和异石蜡化合物、氢化异石蜡分子,如聚癸烯和聚丁烯,氢化聚异丁烯、异三十烷、异十六烷、异十二烷和来自植物和动物界的其它烃油。
硅酮或硅氧烷(有机取代的聚硅氧烷):二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环硅酮和氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、环氧-、氟-、苷-和/或烷基-改性的硅酮化合物,它们在室温下可以是液体或树脂状。直链聚硅氧烷:聚二甲基硅氧烷,例如Dow Corning200流体,Mirasile DM(Rhodia),聚二甲基硅氧烷醇。环状硅酮流体:挥发性的环戊硅氧烷,例如Dow Corning345流体,Silbione级,Abri级。
苯基三甲基硅氧烷;Dow coming556流体。另外还合适的是二甲基聚硅氧烷,它是平均链长200-300二甲基硅氧烷单元的聚二甲硅氧烷与氢化硅酸盐的混合物。在Cosm.Toil.91,27(1976)中还可以看到Todd等人对适当的挥发性硅酮所作的详细评述。
US 5 637 306(第2栏第12行至第4栏第5行)公开的非挥发性有机聚硅氧烷也是非常适合的。这样的非挥发性的有机聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷,改性的和未改性的聚硅氧烷,硅酮树胶和树脂和有机改性的聚硅氧烷,但带聚亚乙基氧和/或聚亚丙基氧的聚硅氧烷或羧酸酯或亚硫氢酸酯基团的有机聚硅氧烷除外。
优选地,这些非挥发性的有机聚硅氧烷选自:
A)聚烷基(C1-C20)硅氧烷;含有端基为三甲基甲硅烷基的直链聚二甲基硅氧烷和含有端基为三羟基甲硅烷基的直链聚二甲基硅氧烷;
B)直链和/或支链聚二甲基苯基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷,其粘度在25℃是10-5至5×10-2M2/s;
C)单独使用或在溶剂中以混合物使用的树胶选自下述化合物:
聚二甲基硅氧烷,任选地在链端羟基化的聚二甲基硅氧烷;
聚[(二甲基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)];
聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)];
聚[(二甲基硅氧烷)/(苯基甲基硅氧烷)];
聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)];
以及下述混合物;
由在链端羟基化的聚二甲基硅氧烷和环状聚二甲基硅氧烷生成的混合物;
由聚二甲基硅氧烷树胶和环状硅酮生成的混合物;
两种具有不同粘度的聚二甲基硅氧烷混合物;以及
D)含有(R)2SiO2/2、RSiO3/2和SiO4/2单元的有机聚硅氧烷,其中R代表有1-6个碳原子的烃基或苯基。
氟化或全氟化油:全氟己烷、二甲基环己烷、乙基环戊烷(Flutecgrades)。聚全氟甲基异丙醚(Fomblingrades)。该油组分用量可以直到99重量%。
在O/W配方中,该油组分的量优选地是以该个人护理组合物总重量计5-50重量%,更优选地10-35重量%。
乳化剂。该个人护理组合物可以使用任何通常可使用的乳化剂。乳化剂系统可以含有例如:
羧酸及其盐:钠、钾和铵的碱金属皂,钙或镁金属皂,有机基皂,例如月桂酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸等。
磷酸烷基酯或磷酸酯:酸性磷酸酯,二乙醇胺磷酸酯,磷酸鲸蜡基钾。
乙氧基化羧酸或聚乙二醇酯(PEG-n Acylates)。有8-22个碳原子的直链脂肪醇,由2-30mol环氧乙烷和/或0-5mol环氧丙烷支化与使用有12-22个碳原子脂肪酸和使用在烷基中有8-15个碳原子的烷基酚得到的。脂肪醇聚乙二醇醚,例如Laureth-n、Ceteareth-n、Steareth-n、Oleth-n。脂肪酸聚乙二醇醚,例如PEG-n硬脂酸酯、PEG-n油酸酯、PEG-n Cocoate。
单甘油酯和多元醇酯。1-30mol环氧乙烷与多元醇加成产物的C12-C22脂肪酸单-和二-酯。
脂肪酸和聚甘油酯,例如单硬脂酸甘油酯、二异硬脂酰基聚甘油基-3-二异硬脂酸酯、聚甘油基-3-二异硬脂酸酯、二异硬脂酸三甘油酯、聚甘油基-2-一倍半异硬脂酸酯或二聚亚油酸(dimerate)聚甘油酯。在这些类物质中多类化合物的混合物也是合适的。脂肪酸聚乙二酯,例如单硬脂酸酯二乙二酯,脂肪酸和聚乙二醇酯;脂肪酸和蔗糖酯,例如Sucro酯,甘油和蔗糖酯,例如Sucro甘油酯。
山梨糖醇和脱水山梨糖醇:有6-22个碳原子的饱和和不饱和脂肪酸和环氧乙烷加和产物的脱水山梨糖醇单-和二-酯。
聚山梨酸酯-n系列,脱水山梨糖醇酯,例如一倍半异硬脂酸酯,脱水山梨糖醇,PEG-(6)-异硬脂酸脱水山梨糖醇,PEG-(10)-脱水山梨糖醇月桂酸酯,PEG-17-二油酸酯脱水山梨糖醇。
葡萄糖衍生物:C8-C22烷基-单和低-苷和乙氧基化类似物,葡萄糖作为糖组分是优选的。O/W乳化剂,例如甲基Gluceth-20一倍半硬脂酸酯,脱水山梨糖醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯,甲基葡萄糖一倍半硬脂酸酯,棕榈醇(cetearyl alcohol)/棕榈醇糖甙。W/O乳化剂例如甲基葡萄糖二油酸酯/甲基葡萄糖异硬脂酸酯。
硫酸酯和磺酸酯衍生物:二烷基磺基琥珀酸酯(DOSS:琥珀酸二辛酯)、磺酸烷基月桂酯、直链磺酸化石蜡、磺酸化磺酸四亚丙酯、月桂基硫酸钠、铵和硫酸乙醇胺月桂酯、硫酸月桂醚、月桂醚(laureth)硫酸钠、磺基琥珀酸酯、乙酰基异硫代硫酸酯、链烷醇酰胺硫酸酯,例如牛磺酸、牛磺酸甲酯、咪唑硫酸酯。
胺衍生物:胺盐、乙氧基化胺,例如氧化胺,有含杂环的链,例如烷基咪唑啉、吡啶衍生物、异喹啉(isoquinoteine)、鲸蜡基氯化吡啶鎓、鲸蜡基溴化吡啶鎓、季铵例如鲸蜡基三甲基溴化铵(CTBA)、硬脂基烷基鎓(stearyl-alkonium)。
酰胺衍生物。链烷醇酰胺,例如酰基酰胺DEA,乙氧基化酰胺,例如PEG-n酰基酰胺,氧化酰胺(oxydeamide)。
聚硅氧烷/聚烷基/聚醚共聚物和衍生物:聚二甲基硅氧烷、共聚醇、硅酮聚环氧乙烷共聚物、硅酮乙二醇共聚物。
丙氧基化或POE-n醚(Meroxapols)、Polaxamers或聚(氧亚乙基)m-嵌段-聚(氧亚丙基)n-嵌段(氧亚乙基)。
两性离子表面活性剂,它们在其分子中带至少一个季铵基团和至少一个羧酸酯和/或磺酸酯基团。特别适合的两性离子表面活性剂是所谓的甜菜碱,例如N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵,像椰油烷基二甲基甘氨酸铵、N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵,例如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵,和2-烷基-3-羧甲基-3-羟基乙基咪唑啉,在烷基或芳基中每个都有8-18个碳原子,以及椰油酰基氨基乙基羟基乙基-羧基-甲基甘氨酸酯,N-烷基甜菜碱,N-烷基氨基甜菜碱。
烷基咪唑啉,烷基肽,脂氨基酸。
自乳化碱(K:F:DePolo-美容学简明教科书,第8章,表8-7,第250-251页);
非离子碱,例如PEG-6蜂蜡(和)PEG-6硬脂酸酯(和)聚甘油基-2异硬脂酸酯[Apifac],硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯。[Arlacel 165],PEG-5硬脂酸甘油酯[arlatone 983 S],油酸脱水山梨糖酯(和)聚甘油基-3蓖麻油酸酯。[Arlacel 1689],硬脂酸脱水山梨糖酯和蔗糖椰油酸酯[arlatone 2121],硬脂酸甘油脂和月桂基醚(laureth)-23[Cerasynth 945],棕榈醇(Cetearyl alcohol)和十六烷基聚氧乙烯醚-20[Cetomacrogol蜡],棕榈醇和聚山梨酸酯60和PEG-150和硬脂酸酯-20[Pola蜡GP 200,Pola蜡NF],棕榈醇和棕榈醇多聚葡萄苷[Emulgade PL 1618],棕榈醇和十六烷基聚氧乙烯醚-20[Emulgade 1000NI,Cosmo蜡],棕榈醇和PEG-40蓖麻油[EmulgadeF Special],棕榈醇和PEG-40蓖麻油和棕榈基硫酸蜡[Emulgade F],硬脂醇和Steareth-7和Steareth-10[Emulgade E2155],棕榈醇和Szeareth-7和Steareth-10[Emulsifying蜡U.S.N.F.],硬脂酸甘油酯和PEG-75硬脂酸酯[Gelot 64],丙二醇十六烷基聚氧乙烯醚-3醋酸酯[Hetester PCS],丙二醇isoceth-3醋酸酯[Hetester PHA],棕榈醇和十六烷基聚氧乙烯醚-12和oleth-12[Lanbritol蜡N21],PEG-6硬脂酸酯和PEG-32硬脂酸酯[Tefose 1500],PEG-6硬脂酸酯和十六烷基聚氧乙烯醚-20和steareth-20[Tefose 2000],PEG-6硬脂酸酯和十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂酸甘油酯和steareth-20[Tefose2561],硬脂酸甘油酯和ceteareth-20[Teginacid H,C,X]。
阴离子碱性基料,例如PEG-2硬脂酸酯SE,硬脂酸甘油酯SE[Monelgine,Cutina KD],硬脂酸丙二酯[Tegin P]。
阴离子酸性基料,例如棕榈醇和棕榈硫酸钠[Lanette N,CutinaLE,Crodacol GP],棕榈醇和月桂基硫酸钠[Lanette W],Trilaneth-4磷酸酯和硬脂酸乙二酯和PEG-2硬脂酸酯[Sedefos 75],硬脂酸甘油酯和月桂基硫酸钠[Teginacid Special]。
阳离子酸性基料,例如棕榈醇和十六烷三甲基溴化铵。
这些乳化剂的使用量例如是以该组合物总重量计1-30重量%,特别地4-20重量%,优选地5-10重量%。
配制O/W乳液时,优选地,这样乳化剂系统的量可以是油相的5-20%。
辅助剂和添加剂。这些个人护理组合物,例如霜、凝胶体、洗液、醇和含水/醇溶液、乳液、蜡/脂肪组合物、棒制剂、粉剂或软膏还可以含有作为其它辅助剂和添加剂的温和表面活性剂、加脂剂、稠度调节剂、附加增稠剂、聚合物、稳定剂、生物源活性组分、脱臭活性组分、去头皮屑剂、成膜剂、溶胀剂、其它防UV光因子、抗氧化剂、水溶助长剂、防腐剂、驱虫剂、自晒黑剂、增溶剂、芳香油、着色剂、细菌抑制剂等。
这些辅助剂和添加剂在个人护理组合物中的量任选地是以该组合物总重量计例如0.1-25重量%。
加脂剂。适合作为加脂剂使用的物质是例如羊毛脂和卵磷脂,还有聚乙氧基化或丙烯酸酯化的羊毛脂和卵磷脂衍生物,多元醇脂肪酸酯、单甘油酯和脂肪酸链烷醇酰胺,后者同时起着泡沫稳定剂的作用。
表面活性剂。合适的温和表面活性剂实例,即皮肤特别能耐受的表面活性剂,包括脂肪醇聚乙二醇醚硫酸酯、硫酸单甘油酯、磺基琥珀酸单-和/或二-烷基酯、脂肪酸异硫代硫酸酯、脂肪酸肌氨酸酯、脂肪酸氨基乙磺酸酯、脂肪酸谷氨酸酯、α-烯烃磺酸酯、醚羧酸、烷基低糖苷、脂肪酸葡糖酰胺、烷基酰胺基甜菜碱和/或蛋白质脂肪酸缩合产物,后者优选地是小麦蛋白质基的。
稠度调节剂/附加增稠剂和流变改性剂。作为附加增稠剂和流变改性剂,属于考虑之列的是二氧化硅、硅酸镁、硅酸铝、多糖或其衍生物,例如透明质酸、黄原胶树胶、瓜耳(guar)-瓜耳、琼脂、藻酸盐、角叉菜胶、gellan、果胶或改性的纤维素,例如羟基纤维素、羟基丙基甲基纤维素。另外,聚丙烯酸酯或交联的丙烯酸和聚丙烯酰胺的均聚物,例如丙烯酸聚合物范围(例如Carbopol types 980,981,1382,ETD 2001,ETD 2020,Ultrez 10;INCI:Carbomer)或Salcare范围,例如Salcare SC80(Steareth-10烯丙基醚/丙烯酸酯共聚物),SalcareSC81(丙烯酸酯共聚物),Salcare SC91和Salcare AST(丙烯酸钠共聚物/PPG-1 trideceth-6),Sepigel 305(聚丙烯酰胺/laureth-7),SimulgelNS和Simulgel EG(丙烯酸羟基乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物),Stabilen 30(丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物),Pemulen TR-1(丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物),Luvigel EM(丙烯酸钠共聚物),Aculyn 28(丙烯酸酯/Beheneth-25甲基丙烯酸酯共聚物)等。
聚合物。合适的阳离子聚合物例如是阳离子纤维素衍生物,例如季铵化羟基甲基纤维素,从Amerchol公司以商品名Polymer JR400获得,阳离子淀粉、二烯丙基铵盐和丙烯酰胺的共聚物,季铵化乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物,例如Luviquat(BASF),聚乙二醇和胺的缩合产物,季铵化胶原质多肽,例如月桂基dimonium羟基丙基水解胶原质(LamequatL/Grünau),季铵化小麦多肽,聚亚乙基亚胺,阳离子硅酮聚合物,例如酰胺基甲基硅氧烷,己二酸和二甲基氨基羟基丙基二亚乙三胺的共聚物(Cartaretin/Clariant),丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵(Merquat550/Chemviron)的共聚物,聚氨基聚酰胺,例如FR-A-2 252 840所描述的,及其水溶性交联聚合物,阳离子几丁质衍生物,例如季铵化脱乙酰壳多糖的阳离子几丁质衍生物,它们任选地以微晶体分布;二卤烷基(例如二溴丁烷)与双二烷基胺的缩合产物,例如双二甲基氨基-1,3-丙烷;阳离子瓜耳树胶,例如Celanese公司的JaguarC-17、JaguarC-16;季铵化铵盐聚合物,例如Miranol公司的MirapolA-15、MirapolAD-1、MirapolAZ-1。作为阴离子、两性离子、两性和非离子的聚合物,可以考虑例如醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、醋酸乙烯酯/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物、甲基乙烯醚/马来酸酐共聚物及其酯;未交联的聚丙烯酸和与多元醇交联的聚丙烯酸、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸共聚物、辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯/甲基丙烯酸-2-羟基丙酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺三聚物,以及任选地衍生的纤维素醚和硅酮。此外,可以使用EP 1 093 796(第3-8页,第17-68段)描述的聚合物。
生物源活性组分。生物源活性组分应理解是指例如维生素E、醋酸维生素E、棕榈酸维生素E、抗坏血酸、脱氧核糖核酸、维生素A、没药醇、尿囊素、植烷三醇、泛酰醇、AHA酸、氨基酸、神经酰胺、假神经酰胺、精油、植物提取物和复合维生素。
脱臭活性组分。作为脱臭活性组分可以考虑例如止汗药,像水合氯化铝(参见J.Soc.Cosm.Chem.24,281(1973))。例如从市场上可获得商标Locronof Clariant的水合氯化铝,它相应的化学式是Al2(OH)5Cl·2.5H2O,使用它是特别优选的(参见J.Pharm.Pharmacol.26,531(1975))。除了水合氯化物外,还可能使用羟基醋酸铝和酸性铝/锆盐。作为另外的脱臭活性组分,可以添加酯酶抑制剂。这样的抑制剂优选地是柠檬酸三烷基酯,例如柠檬酸三甲酯、柠檬酸三丙酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三丁酯,而特别地柠檬酸三乙酯(HydagenCAT,Henkel KGaA,Düsseldorf/GER),它抑制酶的活性,因此减少臭味的形成。还可考虑作为酯酶抑制剂的物质是甾醇硫酸酯或磷酸酯,例如羊毛甾醇,胆固醇、菜油甾醇、豆甾醇和谷甾醇硫酸酯或磷酸酯,二羧酸及其酯,例如戊二酸,戊二酸单乙酯,戊二酸二乙酯,己二酸,己二酸单乙酯,己二酸二乙酯,丙二酸和丙二酸二乙酯,羟基羧酸及其酯,例如柠檬酸、苹果酸、酒石酸或酒石酸二乙酯。影响细菌菌落和杀死或抑制分解汗细菌生长的抗菌活性组分同样可以存在于这些制剂(特别地棒制剂)中。这些实例包括脱乙酰壳多糖,苯氧基乙醇和双氯苯双胍己烷葡糖酸酯(chlorhexidine gluconate)。5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)-酚(Irgasano,Ciba Specialty Chemicals Inc.)也证明是特别有效的。
去头皮屑剂。作为去头皮屑剂可以使用例如克宁巴索、羟甲辛吡酮和硫氧吡啶锌。通常的成膜剂例如包括脱乙酰壳多糖,微晶脱乙酰壳多糖,季铵化脱乙酰壳多糖,聚乙烯基吡咯烷酮,乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物,季铵纤维素衍生物聚合物,其中含有高比例的丙烯酸,胶原、透明质酸及其盐和类似的化合物。
抗氧化剂
该个人护理产品可以任选地含有一种或多种抗氧化剂。可以使用任何普通的抗氧化剂。
这样的抗氧化剂实例是4,4′-二-α-枯基-二苯基胺、单-和二烷基化叔丁基/叔辛基-二苯胺、正-十八烷基-3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酸酯、四双丁基季戊四醇基-4-羟基氢肉桂酸酯、新戊烷tetrayl四(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酸酯)、二-正-十八烷基-3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯、1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、双(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酸)硫代二亚乙基酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯、3,6-二氧杂亚辛基双(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基氢肉桂酸酯)、2,6-二-叔丁基-对-甲酚、2,2′-亚乙基-双(4,6-二-叔丁基酚)、1,3,5-三(2,6-二甲基-4-叔丁基-3-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基-苯基)丁烷、1,3,5-三[2-(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酰基氧)乙基]异氰脲酸酯、3,5-二-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)2,4,6-三甲苯酚、双(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酸)六亚甲酯、1-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯胺基)-3,5-二(辛硫基)-s-三嗪、N,N′-六亚甲基-双(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酰胺)、双(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸乙酯)钙、双[3,3-二(3-叔丁基-4-羟基苯基)丁酸]乙酯、3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基巯基醋酸辛酯、双(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酰基)-酰肼、N,N′-双[2-(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢肉桂酰基氧)-乙基]草酰胺和N,N-二烷基羟基胺,它是用二(氢化牛脂)胺通过直接氧化反应制备的。
另外合适的抗氧化剂是氨基酸(例如甘氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸)及其衍生物、咪唑(例如尿刊酸)及其衍生物、肽,例如D,L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽及其衍生物(例如鹅肌肽)、类胡萝卜素、胡罗卜素(β-胡罗卜素、番茄红素)及其衍生物、绿原酸及其衍生物、硫辛酸及其衍生物(例如二氢硫辛酸)、金硫葡萄糖、丙硫氧嘧啶和其它硫醇(例如硫氧还蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺和及其糖基、N-乙酰基、甲基、乙基、丙基、戊基、丁基、月桂基、棕榈酰基、油基、亚油基、胆甾烯基和甘油基酯),以及它们的盐,硫基二丙酸二月桂酯、硫基二丙酸二硬脂酯、硫基二丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、类脂物、核苷酸、核苷和盐)和磺基肟化合物(例如丁硫氨酸亚砜胺、高半胱氨酸磺基肟、buthionine砜、戊-、己-、庚-硫堇磺基肟),还有(金属)螯合剂(例如α-羟基脂肪酸、棕榈酸、植酸、乳糖肝褐质)、α-羟基酸(例如柠檬酸、乳酸、苹果酸)、腐植酸、胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、胆绿素、EDTA、EGTA及其衍生物,不饱和脂肪酸及其衍生物(例如亚麻酸、亚油酸、油酸),叶酸及其衍生物,泛醌和辅酶Q-10及其衍生物,维生素C及其衍生物(例如棕榈酸抗坏血酸酯、抗坏血酸磷酸镁、醋酸抗坏血酸酯),维生素E及其衍生物(例如醋酸维生素E),维生素A及其衍生物(棕榈酸维生素A),安息香树脂的苯甲酸松柏酯,芸香苷酸及其衍生物,α-糖基芸香苷、阿魏酸、亚糠基葡糖醇、肌肽、丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、去甲二氢愈创木酸、三羟基丙基苯基甲酮、尿酸及其衍生物、甘露糖及其衍生物、过氧化歧化酶、N-[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基]-磺胺酸(及其盐,例如二钠盐),锌及其衍生物(例如ZnO、ZnSO4),还可以提到硒及其衍生物(例如氧化硒)、均二苯乙烯及其衍生物(氧化均二苯乙烯、反-均二苯乙烯),HALS(=″受阻胺光稳定剂″)化合物的衍生物(盐、酯、醚、糖、核甙酸、核甙、肽和脂类物)。
抗氧化剂的量通常是以个人护理产品重量计0.001-25重量%,优选地0.01-3重量%。
水溶助长剂。为改善流动性还可能使用水溶助长剂,例如乙氧基化或未乙氧基化的单醇,碳原子数小的二元醇或多元醇,或其醚(例如乙醇、异丙醇、1,2-二丙二醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇单乙醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚和类似产品)。为此目的可以考虑的多元醇优选地具有2-15个碳原子和至少两个羟基。该多元醇还可以含有官能团,特别含有氨基和/或可以用氮进行改性。典型实例如下:甘油、亚烷基乙二醇,例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇和聚乙二醇,它的平均分子量是100-1000道尔顿;工业低甘油混合物,其固有缩合度是1.5-10,例如工业二甘油混合物,其二甘油含量是40-50重量%;羟甲基化合物,例如特别地三羟甲基乙烷,三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇和二季戊四醇;低级烷基-糖苷,特别地在烷基中有1-8个碳原子的低级烷基-糖苷,例如甲基和丁基糖甙;有5-12个碳原子的糖醇,例如山梨糖醇或甘露醇;有5-12个碳原子的糖,例如葡萄糖或蔗糖;氨基糖,例如葡糖胺;二醇胺,例如二乙醇胺或2-氨基-1,3-丙二醇。
防腐剂和细菌抑制剂。合适的防腐剂包括例如甲基-、乙基-、丙基-、丁基-对羟基苯甲酸酯,苯扎氯铵、2-溴-2-硝基-丙烷-1,3-二醇、去氢醋酸、二偶氮吡咯啶基尿素、2-二氯-苄醇、DMDM乙内酰脲、甲醛溶液、甲基二溴戊腈、苯氧基乙醇、羟基甲基甘氨酸钠、.咪唑烷基尿素和三氯羟基二苯醚和在下述参考文献中列出的其它类物质:K:F:DePolo-美容学简明教科书,第7章,表7-2、7-3、7-4和7-5,第210-219页);
细菌抑制剂。细菌抑制剂的典型实例是对gram-革兰氏阳性细菌有特定作用的防腐剂,例如2,4,4′-三氯-2′羟基二苯醚、双氯苯双胍己烷(1,6-二(4-氯苯基-双胍基)己烷)或TCC(3,4,4′-三氯N碳酰苯胺)。大量芳族物质和醚性油也具有杀菌剂性质。典型实例是在丁香油、薄荷油和百里香油中有活性组分丁子香酚、薄荷醇和麝香草酚。有意义的天然除臭剂是萜烯醇法呢醇(3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三-1-醇),它存在于椴树花油中。单月桂酸甘油酯也证明是一种细菌抑制剂。附加细菌抑制剂的量通常是以该制剂固体含量计0.1-2重量%。
芳香油。作为芳香油可以提到天然和/或合成芳族物质混合物。天然芳族物质例如是花(百合花、熏衣草花、玫瑰花、茉莉花、苦橙花、依兰花)、茎干和叶(天竺葵、广藿香、橙叶)、果实(大茴香、芫荽、carraway、桧柏)、果皮(香柠檬、柠檬、橙)、根(肉豆蔻树、当归、芹菜、豆蔻、广木香、鸢尾根、菖蒲)、木材(松木、檀香木、愈疮木、雪松木、红木)、芳草和草(菌陈蒿、香茅、鼠尾草、百里香)、针叶和桠枝(云杉、松树、欧洲赤松、中欧山松)、树脂和枞胶(白松香、榄香树脂、安息香、没药、乳香、愈伤草树脂)的提取物。动物原料也属于考虑之列,例如香猫和海狸。典型的合成芳族物质是例如酯、醚、醛、酮、醇或烃类产品。酯类芳族物质化合物是例如苄基醋酸酯、苯氧基乙基异丁酯、对-叔丁基环己基醋酸酯、醋酸里哪醇酯、二甲基苄基甲基醋酸酯、苯基乙基醋酸酯、苯甲酸里哪醇酯、甲酸苄酯、乙基甲基苯基甘氨酸酯、烯丙基环己基丙酸酯、丙酸苯仲乙酯和水杨酸苄酯。醚包括例如苄基乙醚;醛包括例如有8-18烃原子的直链正构醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧乙醛、仙客来醛、羟基香茅醛、铃兰醛和波洁洪醛(bourgeonal);酮包括例如紫罗兰酮、α,α-异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮;醇包括例如茴香脑、香茅醇、丁子香酚、异丁子香酚、牦牛儿醇、里哪醇、苯基乙醇和萜品油;和烃主要包括萜烯和香液。然而,优选使用各种芳族物质的混合物,它们一起可产生诱人的香气。主要用作芳香组分的相对低挥发性香精油也适合作为芳香油,例如鼠尾草油、春黄菊油、丁香油、蜂花油、肉桂叶油、椴树花油、杜松子油、岩兰草油、乳香油、古篷香脂油、labolanumoil和杂熏衣草油。优选使用香柠檬油、二氢月桂烯醇、铃兰醛、新铃兰醛(lyral)、香茅醛、苯乙醇、α,α-己基肉桂醛、香叶醇、苄酮、仙客来醛、里哪醇、boisambrene forte、ambroxan、吲哚、二氢茉莉酮酸甲酯、sandelice、柠檬油、红桔油、橙油、烯丙基戊基甘醇酸酯、cyclovertal、杂熏衣草油、muscatel sage油、α-突厥烯酮(damascene)、波旁天竺葵油、水杨酸环己酯、甲基柏木酮(vertofix Coeur)、龙涎酮(iso-E-Super)、吐纳麝香(Fixolide)NP、合成橡苔(evernyl)、iraldein gamma、苯基醋酸、醋酸香叶酯、醋酸苄酯、氧化玫瑰、romillat、irotyl和floramat,它们可单独或彼此混合使用。
着色剂。可以使用适合并为化妆目的所允许的物质作为着色剂,例如在出版物″Kosmetische Farbemittel″,Farbstoffkommission derDeutschen Forschungsgemeinschaft,Verlag Chemie,Weinheim,1984年,第81-106页中编译的着色剂。着色剂的使用浓度通常是以总混合物计0.001-0.1重量%。
其它辅助剂。该个人护理组合物还可能含有作为辅助剂的消泡剂,例如硅酮、结构剂,例如马来酸、溶剂,例如乙二醇、丙二醇、甘油或二甘醇、遮光剂,例如胶乳、苯乙烯/PVP或苯乙烯/丙烯酰胺共聚物、络合剂,例如EDTA、NTA、丙氨酸二醋酸或膦酸,推进剂,例如丙烷/丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2、N2或空气,所谓的偶合剂和显色剂组分,如氧化染料前体,还原剂,例如巯基乙酸及其衍生物,硫羟乳酸,半胱胺,硫羟苹果酸或巯基乙烷磺酸,或氧化剂,例如过氧化氢,溴酸钾或溴酸钠。
驱虫剂也属于考虑之列,例如,N,N-二乙基-间-甲苯酰胺、1,2-戊二醇或驱虫剂3535;合适的自晒黑剂例如是二羟基丙酮和/或赤藓酮糖或WO01/85124描述的二羟基丙酮和/或二羟基丙酮前体和/或赤藓酮糖。
紫外光吸收剂。
化妆品中使用紫外光吸收剂(UV吸收剂),防止产品受到紫外光引起的化学或物理损坏作用。防晒剂是OTC药物组分,它防止皮肤受到紫外光的作用。UV吸收剂(像防晒剂)具有将入射紫外辐射转化成不损伤的红外辐射(热)的能力。合适的UV吸收剂例如是:水杨酸对乙酰氨苯酯、尿囊素PABA、Benzalphthalide、二苯甲酮、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6、二苯甲酮-7、二苯甲酮-8、二苯甲酮-9、二苯甲酮-10、二苯甲酮-11、二苯甲酮-12、苯并三唑基十二烷基对-甲酚、3-亚苄基樟脑、亚苄基樟脑水解胶原磺酰胺、亚苄基樟脑磺酸、水杨酸苄酯、双-乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、波尼酮、鹿苯并三唑基二苯甲乙基甲苯酚、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、丁基PABA、海棠果籽油、茶叶提取物、类胡萝卜素、二氧化铈/二氧化硅、二氧化铈/二氧化硅滑石、对甲氧肉桂酸乙氧乙酯、DEA-甲氧基肉桂酸酯、二苯并噁唑甲酰基(benzoxazoyl)萘、二-叔-丁基羟基亚苄基樟脑、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、二乙基己基2,6-苯二甲酸酯、二(3,4,5三羟苯甲酰)三油酸酯、二异丙基甲基肉桂酸酯、1-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-1,3-戊烷二烯、二甲基PABA乙基棕榈dimonium甲苯磺酸酯、二吗啉代哒嗪酮、二苯基甲酯基乙酸基乙酸基萘吡喃、双乙基苯基三氨基三嗪芪二磺酸二钠、二苯乙烯基联苯基二磺酸二钠、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、苯并三唑基甲基苯酚、苯并三唑基甲基苯酚三硅氧烷、七叶苷、乙基二羟基丙基PABA、乙基二异丙基肉桂酸酯、乙基己基二甲氧基亚苄基二氧代咪唑烯丙酸酯、乙基己基二甲基PABA、乙基己基阿魏酸酯、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、甲氧基肉桂酸乙酯、乙基PABA、尿刊酸乙酯、氰基二苯基丙烯酸乙酯、阿魏酸、4-(2-β-葡糖吡喃基硅氧基)丙氧基-2-羟基二苯甲酮、甘油基乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、甘油基PABA、水杨酸乙二酯、水杨酸己二酯、胡莫柳酯、水解羽扇豆蛋白质、对-甲氧基肉桂酸异戊酯、异戊基三甲氧基肉桂酸酯三硅氧烷、水杨酸异丙基苄酯、异丙基二苯甲酰基甲烷、异丙基甲氧基肉桂酸酯、氨基苯甲酸薄荷酯、水杨酸薄荷酯、4-甲基亚苄基樟脑、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、氰双苯丙烯酸辛酯、苯并三唑基四甲丁基苯酚、PABA、PEG-25 PABA、戊基二甲基PABA、苯基苯并咪唑磺酸、海岸松皮提取物、聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑、聚硅酮-15、甲氧基肉桂酸钾酯、苯基苯并咪唑磺酸钾、红矿脂、苯并三唑基丁基酚磺酸钠、异阿魏酸钠、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、钝顶螺旋藻粉、TEA-苯基苯并咪唑磺酸酯、TEA-水杨酸酯、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、四丁基苯基羟基苯甲酸酯、二氧化钛、生育三烯酚、三PABA泛酰醇、尿刊酸、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯氧基二苯甲酮-1共聚物和葡萄籽提取物。
聚合物珠或空心球作为SPF增强剂。上述UV吸收剂与SPF增强剂组合,例如非活性组分,像苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、二氧化硅珠、球形硅酸镁、球形聚酰胺粉,例如n-内酰胺聚合物(Orgasorange,Elf Atochem),交联聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA;Micopearl M305Seppic),可以更好地使防晒产品获得最大的UV保护。Holosphere添加剂(Sunsphereso ISP,Silica Shells Kobo.)使辐射偏转,因此增加了光子的有效路径长度(EP0893119)。前面提到的某些珠在涂敷期间有柔软感觉。而且,这些珠(例如Micropearl M305)的光学活性因消除反射现象而可能调节皮肤光泽,还可能间接地散射UV光。配制O/W乳液时,优选地这样SPF增强剂的量应该是个人护理组合物的1-10重量%。
典型的O/W基个人护理组合物含有:
0.5-10重量%至少一种本发明的共聚物
2-25重量%至少一种油-组分,
0-25重量%至少一种辅助剂和/或添加剂,
水直到100重量%。
代表性的油基个人护理组合物含有:
0.5-10重量%至少一种本发明的共聚物
50-99重量%至少一种油-组分,
0-25重量%至少一种辅助剂和/或添加剂。
一种肥皂例如有下述组成:
0.1-5%重量%至少一种本发明的共聚物
0.3-1%重量%二氧化钛
1-10%重量%硬脂酸
至100重量%肥皂基料,例如牛脂肪酸和椰子油脂肪酸钠盐或甘油。
洗发剂例如有下述组成:
0.1-5%重量%至少一种本发明的共聚物
12.0%重量%月桂基醚-2-硫酸钠
4.0%重量%椰油酰胺基丙基甜菜碱
3.0%重量%NaCl和
水至100重量%。
除臭剂例如有下述组成:
0.1-5%至少一种本发明的共聚物
60重量%乙醇
0.3重量%芳香油和
水至100%。
该新阳离子聚合物是采用通常的聚合方法得到的。
下面提出的实施例因此是例证本发明的,而不用于限制本发明的范围和边界,下面的权利要求书提出其范围和边界。
份和百分数是以重量表示的。温度是摄氏度。
液体分散其聚物的合成
这些实施例说明了合适的阳离子液体分散共聚物制备方法。
实施例A:
可将下述组分混合制备出水溶性组分的′含水相′:
0.29份柠檬酸-1-水合物,
0.18份40%二乙三胺五乙酸五钠溶液
40.77份水
0.01份亚甲基-双-丙烯酰胺
11.75份N,N-二甲基丙烯酰胺(99%)
47.0份氯甲基季铵化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯。
将下述组分混合可以制备′油相′:
1.7份三油酸脱水山梨糖醇酯
3.25份聚合物稳定剂
63.25份药物级矿物油
24.7份IsoparG(去芳族化烃溶剂;Isopar是Exxon MobilCorporation的商标)。
按1份油相对1.25份含水相将两相在高剪切力下混合在一起,形成油包水乳液。
得到的油包水乳液转移到配置氮喷射管、搅拌器和温度计的反应器中。再用氮气除去乳液中的氧气。再加入偏亚硫酸氢钠和氢过氧化叔丁基氧化还原偶进行聚合反应。
达到等温后,加入自由基引发剂(Vazo67,Nemours和Company的DuPont商标)),该乳液在85℃保持75分钟。
进行真空蒸馏除去水和挥发性溶剂,得到50%固体聚合物的最后产物。
往这种产物添加8份(以最后产物重量计)脂肪醇烷氧基化物(PPG1-trideceth 6)。
实施例B:
将下述组分混合起来可以制备水溶性组分的′含水相′:
46.56份甲基丙烯酸二甲基氨基甲酯(MeCl季铵化的)(100%)
11.76份99%N,N-二甲基丙烯酰胺溶液
0.29份柠檬酸
36.84份水
4.37份亚甲基-双-丙烯酰胺(1%,在水中)
0.18份40%二乙三胺五醋酸五钠溶液
将下述组分混合起来可以制备′油相′:
3.02份三油酸脱水山梨糖醇酯
3.27份聚合物稳定剂(100%)
50.48份药物级白油
43.23份高纯度去芳族化烃溶剂。
按0.80份油相对1.0份含水相将两相在高剪切力下混合在一起,形成油包水乳液。
得到的油包水乳液转移到配置氮喷射管、搅拌器和温度计的反应器中。再用氮气除去乳液中的氧气。再加入偏亚硫酸氢钠和氢过氧化叔丁基氧化还原偶进行聚合。达到等温后,使用同样类型的氧化还原剂引发剂还原游离单体。
进行真空蒸馏除去水和挥发性溶剂,得到浓缩的聚合物分散液。
往这种产物添加0.08份脂肪醇烷氧基化物表面活性剂。
配方实施例
实施例1:面部润肤剂
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 2.00 |
椰油辛酸酯/癸酸酯 | 2.50 |
角鲨烷 | 2.00 |
月桂酸己酯 | 2.00 |
棕榈酸乙基己酯 | 2.00 |
聚二甲基硅氧烷 | 2.50 |
甲氧基肉桂酸乙基己酯 | 5.00 |
香料 | 0.20 |
防腐剂 | 0.20 |
实施例2:身体润肤剂
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 1.00 |
硬脂醇 | 5.00 |
鲸蜡醇 | 5.00 |
聚二甲基硅氧烷 | 5.00 |
硬脂酸棕榈酯 | 2.00 |
甘油 | 2.00 |
丙二醇 | 2.00 |
香料 | 0.20 |
防腐剂 | 0.20 |
实施例3:喷雾润肤剂
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 1.50 |
环甲基硅酮 | 3.00 |
氢化聚癸烯 | 5.00 |
乳酸异硬脂酯 | 1.50 |
透明质酸钠 | 1.00 |
肉豆蔻酸甘油酯 | 1.00 |
香料 | 0.20 |
防腐剂 | 0.20 |
实施例4:Leave-on调理剂
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 1.50 |
丙二醇 | 2.00 |
甘油 | 2.00 |
聚二甲基硅氧烷共聚醇 | 2.00 |
防腐剂 | 0.25 |
香料 | 0.30 |
甲氧基肉桂酸乙基己酯 | 2.00 |
实施例5:硅酮调理剂
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 2.00 |
环戊硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷 | 2.00 |
环甲基硅酮 | 2.00 |
Ceteareth-5 | 0.75 |
防腐剂 | 0.20 |
聚二甲基硅氧烷PEG-8道氏池花酸酯(meadowfoamate) | 0.50 |
香料 | 0.20 |
实施例6:卸妆液调理剂
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 2.00 |
油酸癸酯 | 2.00 |
向日葵 | 2.50 |
聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧醇 | 2.50 |
防腐剂 | 0.20 |
香料 | 0.30 |
CI 18965 | 0.02 |
苯并三唑基丁基酚磺酸钠(和)Buteth-3(和)柠檬酸三丁酯 | 0.20 |
实施例7:含有防晒剂的免晒日光霜
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 2.00 |
甲氧基肉桂酸乙基己酯 | 5.00 |
二羟基丙酮 | 3.00 |
亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚 | 3.00 |
矿脂 | 7.50 |
防腐剂 | 0.50 |
甘油 | 2.00 |
香料 | 0.50 |
实施例8:水柔唇膏
组分 | 量(重量%) |
蓖麻 | 25.00 |
euphorbia cerifera | 5.40 |
copernicia cerifera | 4.00 |
天然地蜡 | 5.00 |
氢化羊毛脂 | 11.10 |
微晶蜡 | 4.50 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 2.25 |
辛基十二烷醇 | 6.60 |
棕榈酸异鲸蜡酯 | 5.00 |
蜂蜡 | 2.00 |
棕榈醇 | 20.00 |
防腐剂 | 0.10 |
季戊四基羟基氢肉桂酸四双丁酯 | 0.05 |
颜料 | 9.00 |
实施例9:润肤皂基料
组分 | 量(重量%) |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 1.00 |
牛油酸钠(和)椰子油酸钠 | 98.10 |
EDTA四钠 | 0.10 |
二氧化钛 | 0.10 |
季戊四基羟基氢肉桂酸四双丁酯 | 0.05 |
香料 | 0.50 |
实施例10:抗皱护肤霜
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 4.00 |
醇 | 5.00 |
棕榈酸异鲸蜡酯 | 2.00 |
水杨酸 | 2.00 |
矿脂 | 1.00 |
防腐剂 | 0.50 |
甘油 | 2.00 |
香料 | 0.50 |
实施例11:调理剂
组分 | 量(重量%) |
水 | 至100 |
甘油 | 5.00 |
DMDM乙内酰脲 | 0.50 |
甲基对羟基苯甲酸酯 | 0.20 |
聚山梨醇酯80 | 1.00 |
香料 | 0.20 |
苯氧基乙醇 | 0.50 |
Polyquaternium-6 | 2.00 |
本发明的共聚物(合成实施例A) | 5.60 |
使用实施例B的共聚物还制备了所有配方实施例1-11,从而每个实施例的浓度是相同的。
Claims (12)
2.根据权利要求1所述的共聚物,其特征在于它组成如下:
20-95重量%至少一种式(I)单体和
5-50重量%至少一种式(II)单体。
3.根据权利要求1或2所述的共聚物,其特征在于它组成如下:
40-90重量%至少一种式(I)单体和
10-40重量%至少一种式(II)单体。
4.根据上述权利要求中任一权利要求所述的共聚物,其特征在于该共聚物含有以该共聚物总量计50-500ppm,优选地100-300ppm的至少一种交联剂。
5.根据上述权利要求中任一权利要求所述的共聚物,其特征在于:
R1是氢或甲基,更优选地氢,
R2是氢或甲基,更优选地氢,
R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,更优选地甲基,
n是1-4中的整数,以及
Y是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯。
6.根据上述权利要求中任一权利要求所述的共聚物,其特征在于:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,
R8代表氢或甲基,以及
R9代表氢或甲基,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是甲基。
7.根据权利要求1所述的由下述化合物聚合得到的共聚物:
(a)式(I)阳离子单体,
式中:
R1、R2、R3、R4和R5彼此各自是氢或甲基,n是1、2或3,以及
Y是抗衡离子,优选地是Cl;Br;I;硫酸氢根或硫酸二甲酯,以及
(b)式(II)的单体:
式中:
R6代表氢或甲基,更优选地氢,
R7代表氢或甲基,更优选地氢,
R8代表氢或甲基,更优选地甲基,和
R9代表氢或甲基,更优选地甲基,
其条件是取代基R6、R7、R8和R9中至少一个是甲基以及
(c)任选地至少一种交联剂,它选自四烯丙基氯化铵;烯丙基-丙烯酰胺和烯丙基-甲基丙烯酰胺;双丙烯酰胺基醋酸和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺,优选地四烯丙基氯化铵和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺。
8.根据权利要求7所述的由下述化合物聚合得到的共聚物:
20-95重量%至少一种式(I)阳离子单体,更优选地40-90重量%至少一种式(I)阳离子单体和
5-50重量%,更优选地10-40重量%至少一种式(II)单体,以及
以该单体总量计50-500ppm,更优选地100-300ppm至少一种选自四烯丙基氯化铵;烯丙基-丙烯酰胺和烯丙基-甲基丙烯酰胺;双丙烯酰胺基醋酸和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺,更优选地四烯丙基氯化铵和/或N,N′-亚甲基-双丙烯酰胺的化合物。
10.根据上述权利要求中任一权利要求所述的共聚物在水-和/或油-基组合物,优选地在水-和/或油-基个人护理组合物中的应用。
11.一种油/水基个人护理组合物,它含有:
0.5-10重量%至少一种权利要求1-8中任一权利要求所述的共聚物,
2-25重量%至少一种油-组分,
0-25重量%至少一种辅助剂和/或添加剂,
水直到100重量%。
12.一种典型的油基个人护理组合物,它含有:
0.5-10重量%至少一种权利要求1-8中任一权利要求所述的共聚物,
50-99重量%至少一种油-组分,
0-25重量%至少一种辅助剂和/或添加剂。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101454008A (zh) * | 2006-03-23 | 2009-06-10 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 牙齿矫正器清洁剂 |
CN102368904A (zh) * | 2009-03-20 | 2012-03-07 | 施泰福实验室股份有限公司 | 甘油单脂肪酸酯组合物 |
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Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX265090B (es) * | 2002-07-22 | 2009-03-13 | Ciba Sc Holding Ag | Copolimeros y su empleo en composiciones para el cuidado personal. |
JP5036980B2 (ja) * | 2005-05-19 | 2012-09-26 | 花王株式会社 | 毛髪用洗浄剤組成物 |
JP2006335959A (ja) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
JP4952120B2 (ja) * | 2005-08-04 | 2012-06-13 | 三菱化学株式会社 | 洗浄剤組成物 |
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WO2007015530A1 (ja) * | 2005-08-04 | 2007-02-08 | Mitsubishi Chemical Corporation | 共重合体及びこれを用いた洗浄剤組成物 |
WO2007075747A2 (en) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Uv-radiation protectant compositions |
GB0704599D0 (en) * | 2007-03-09 | 2007-04-18 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Depilatory composition |
EP2180873B1 (en) * | 2007-07-25 | 2018-04-11 | 3M Innovative Properties Company | Therapeutic dental composition for use in the inhibition of biofilm formation in the oral cavity. |
WO2009014905A1 (en) * | 2007-07-25 | 2009-01-29 | 3M Innovative Properties Company | Film forming dental compositions and related methods |
DE102009046873A1 (de) * | 2009-11-19 | 2011-05-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Einphasige Haarkur |
DE102009046869A1 (de) * | 2009-11-19 | 2011-05-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkur ohne Silikone |
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CA2954078A1 (en) * | 2014-07-23 | 2016-01-28 | Basf Se | Inverse dispersion comprising a cationic polymer, a stabilizing agent and a trifunctional and/or polyfunctional crosslinker |
US10745494B2 (en) * | 2016-01-25 | 2020-08-18 | Basf Se | Cationic polymer with an at least bimodal molecular weight distribution |
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Family Cites Families (22)
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---|---|---|---|---|
US4460567A (en) * | 1980-08-01 | 1984-07-17 | Ciba-Geigy Corporation | Quaternary, copolymeric, high molecular weight ammonium salts based on acrylic compounds and their use in cosmetics |
CH645653A5 (de) * | 1980-08-01 | 1984-10-15 | Ciba Geigy Ag | Quaternaere, copolymere, hochmolekulare ammoniumsalze auf acrylbasis, deren herstellung und verwendung als aktive komponente in kosmetischen mitteln. |
CA1295081C (en) * | 1986-05-19 | 1992-01-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Cationic monomer delayed addition process |
JPH0670104B2 (ja) * | 1988-12-09 | 1994-09-07 | 花王株式会社 | 被膜形成樹脂及びそれを含有する毛髪化粧料 |
ATE277588T1 (de) * | 1994-11-03 | 2004-10-15 | Estee Lauder Inc | Sprühbare zubereitungen enthaltend dispernierten pulvers sowie dessen anwendungsverfahren |
JP3221851B2 (ja) * | 1997-06-11 | 2001-10-22 | 花王株式会社 | カチオン性基含有共重合体及び増粘剤 |
DE19749618A1 (de) * | 1997-11-10 | 1999-05-12 | Basf Ag | Verwendung von W/O-Emulsionen als Verdicker in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
JP4037971B2 (ja) * | 1998-11-17 | 2008-01-23 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JP2000143461A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-05-23 | Kao Corp | ローション組成物 |
JP2000143448A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-05-23 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JP2000143451A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-05-23 | Kao Corp | エアゾール組成物 |
JP2000143450A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-05-23 | Kao Corp | 泡状毛髪化粧料 |
JP2000143435A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-05-23 | Kao Corp | 化粧料 |
JP2000178125A (ja) * | 1998-12-18 | 2000-06-27 | Kao Corp | 皮膚化粧料 |
US6361768B1 (en) * | 1998-12-29 | 2002-03-26 | Pmd Holdings Corp. | Hydrophilic ampholytic polymer |
ATE295143T1 (de) * | 1999-04-07 | 2005-05-15 | Ciba Sc Holding Ag | Flüssige polymerdispersionen, ihre herstellung und verwendung |
FR2799956B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations |
JP2001245913A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-09-11 | Lion Corp | 非水系温熱ゲル組成物 |
GB0027978D0 (en) * | 2000-11-16 | 2001-01-03 | Ciba Sc Holding Ag | High solids solution of a cationic copolymer |
GB0029198D0 (en) * | 2000-11-30 | 2001-01-17 | Ciba Sc Holding Ag | Liquid dispersion polymer compositions their preparation and their use |
DE10061656A1 (de) * | 2000-12-11 | 2002-06-20 | Nutricon Umweltschutztechnik G | Multifunktionales wasserlösliches Copolymer-Hydrogel mit hohem Molekulargewicht, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
MX265090B (es) * | 2002-07-22 | 2009-03-13 | Ciba Sc Holding Ag | Copolimeros y su empleo en composiciones para el cuidado personal. |
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101454008A (zh) * | 2006-03-23 | 2009-06-10 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 牙齿矫正器清洁剂 |
CN101454008B (zh) * | 2006-03-23 | 2013-02-20 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 牙齿矫正器清洁剂 |
CN102368904A (zh) * | 2009-03-20 | 2012-03-07 | 施泰福实验室股份有限公司 | 甘油单脂肪酸酯组合物 |
CN108368201A (zh) * | 2015-12-14 | 2018-08-03 | Jsr株式会社 | 聚合物、抗菌剂、杀菌剂、抗菌材料、杀菌材料、抗菌方法和杀菌方法 |
US11384172B2 (en) | 2015-12-14 | 2022-07-12 | Jsr Corporation | Polymer, antimicrobial agent, disinfectant, antimicrobial material, disinfectant material, antimicrobial method, and disinfecting method |
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